Química General

CM1001 - Qumica
Depto. de Ciencia de los Materiales

FCFM - Universidad de Chile Leandro Daz Aracena
Resumen Enlace Met

alico
Este tipo de enlaces puede modelarse como un mar o nube de electrones. Debido
a esto, los electrones son compartidos entre todos los atomos.
El modelo de Drude permite explicar las propiedades de transporte de electrones

en materiales. Sus principales hipotesis son:
- Los electrones estan libres, no sienten potenciales dentro del metal.

- Los electrones son independientes (interacciones e-e son despreciables).
- La poblacion de niveles electronicos es descrita por una distribucion de
Maxwell-Boltzmann.
- Los electrones estan confinados al metal.
- Movimiento de electrones se describe como el de partculas clasicas:
Tiempos de relajacion (tiempo promedio entre colisiones).
Colisiones provocan equilibrio termico.
Colisiones son instantaneas y alteran bruscamente (aleatoriamente) la
direccion de vuelo del electron.
Modelos de conduccion
- Portadores de carga (electrones) son desviados por atomos o defectos y toman

un camino irregular a traves del conductor. La tasa promedio a la cual los
portadores se mueven es la velocidad de arrastre (vm ).
- Los electrones de valencia en el enlace metalico se mueven con facilidad.
- En semiconductores y aislantes los enlaces covalentes deben romperse para
permitir el movimiento de electrones.
- En materiales con enlace ionico el ion completo debe difundir para llevar
carga.
La semiconductividad, no puede ser explicada a partir del modelo del mar de

electrones visto hasta ahora para el enlace metalico. Se requiere una teora mas
profunda que es la teora de bandas.
Teora de Bandas
- Esta teora, ademas de explicar la semiconductividad, explica tambien por

que los metales son muy buenos conductores de la electricidad.
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- Considera que los orbitales atomicos de valencia de los N atomos que estaran
formando enlace metalico, se combinan entre s para dar unos orbitales mole-
culares, pertenecientes a todo el cristal y con energas muy semejantes entre
s. Tan cercanos se hallan energeticamente estos orbitales moleculares forma-
dos, que decimos que dan lugar a una banda. Se obtienen tantas bandas de
energa como orbitales atomicos se combinen. Esta banda de energa forma-
da por los orbitales ns en los cuales se encuentran los electrones de valencia,
recibira el nombre de Banda de Valencia.
- Como el atomo metalico tambien contara con el orbital np vaco, la com-
binacion de todos estos orbitales atomicos formara otra banda de energa
llamada Banda de Conduccion.
- Por tanto, en los metales, hay bandas de valencia, que son bandas en las que
se hallan los electrones de valencia y pueden estar llenas o semillenas, de-
pendiendo de la configuracion electronica del metal, y bandas de conduccion,
que pueden hallarse vacas o parcialmente vacas y facilitan la conduccion
porque son energeticamente accesibles.
- Los metales son conductores porque las bandas de valencia y de conduccion
se superponen, y esto hace que los electrones se muevan con libertad de una
a otra.
- En el caso de los semiconductores, las bandas de valencia y de conduccion no
se superponen, pero la diferencia energetica entre ambas es peque na, por lo
que una peque na aportacion energetica hara que puedan promocionar elec-
trones a la banda de conduccion y, por tanto, conducir la corriente electrica.
- En los aislantes, por su parte, las dos bandas estan tan alejadas que la banda
de conduccion es inaccesible, motivo por el cual son incapaces de conducir
la corriente.
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Figura 1: Teora de bandas para diferentes materiales.
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Resumen S
olidos Cristalinos
Un solido cristalino posee un orden rgido y de largo alcance.
- En un solido cristalino, los atomos, moleculas o iones ocupan posiciones

especficas.
Un solido amorfo no posee una disposicion bien definida ni un orden molecular

de largo rango.
La estructura interna de los cristales viene representada por la llamada celda

unitaria o elemental que es el menor conjunto de atomos que mantienen las mismas
propiedades geometricas de la red y que al expandirse en las tres direcciones del
espacio constituyen una red cristalina.
Las propiedades mecanicas no dependen solamente de las fuerzas de enlace. Tam-

bien dependen de como se ordenan los atomos entre s.
Se elige la celda unitaria para representar la simetra de la estructura cristalina.
Existen 7 sistemas de estructura cristalina representadas en la Tabla y en la Figura

siguientes:
Sistema cristalino Relacion axial

Angulos interaxiales
1 Cubico a=b=c = = = 90o
2 Hexagonal a = b 6= c = = 90o ; = 120o
3 Tetragonal a = b 6= c = = = 90o
4 Romboedrico a=b=c = = 6= 90o
5 Ortorrombico a 6= b 6= c = = = 90o
6 Monoclnico a 6= b 6= c = = 90o 6=
7 Triclnico a 6= b 6= c 6= 6=
Cuadro 1: Tabla de Sistemas Cristalinos.
Figura 2: Sistemas cristalinos
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Tambien existen 4 tipos de celda unitaria: c

ubica simple, c
ubica centrada en
el cuerpo (BCC), c
ubica centrada en las caras (FCC) y c ubica centrada en los
costados.
A partir de los 7 sistemas y los 4 tipos de celda unitaria, se desarrollaron los 14
tipos de redes cristalinas, tambien llamadas redes de Bravais.
En los sistemas c ubicos, pueden haber atomos en las esquinas del cubo, en las
aristas, en el centro y en las caras.
- Si un atomo se encuentra en el vertice entonces es compartida por 8 celdas
unitarias, es decir, hay 1/8 de atomo en cada celda.
- Si un atomo se encuentra en la arista entonces es compartido por 4 celdas,
es decir, hay 1/4 de atomo en cada celda.
- Si un atomo se encuentra en el centro entonces solo una celda lo posee, es
decir, hay 1 atomo en cada celda.
- Si un atomo se encuentra en las caras entonces es compartido por 2 celdas
unitarias, es decir, hay 1/2 de atomo en cada celda.
Si una celda unitaria solo esta formada por un tipo de atomo de radio R, entonces
los parametros de red (o arista de la celda) estaran definidos por:
- C
ubica simple: a = 2R
4R
- C
ubica centrada en el centro: a =
3

- C
ubica centrada en las caras: a = 8R
Caractersticas de los sistemas cristalinos:
- Factor de empaquetamiento: porcion del espacio de una celda unitaria que
esta lleno de atomos esfericos. Se define por la siguiente formula:
N Vat
FE =
Vcu
donde N n umero de atomos por celda, Vat es el volumen de los atomos y Vcu
es el volumen de la celda unitaria.
- Densidad: porcion del espacio de una celda unitaria que esta lleno de atomos
esfericos. Se define por la siguiente formula:
N Mat
=
Vcu
donde Mat es la masa de un atomo.
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N
umero de coordinacion: es el n
umero de atomos vecinos mas cercanos.
En el siguiente cuadro se resumen las caractersticas de los sistemas cristalinos

para cada tipo de celda unitaria:
Tipo de Celda N o coordinacion

Atomos por celda FE Propiedades mecanicas
Cubico Simple 6 1 0,52 No hay
Centrado en el Cuerpo 8 2 0,68 Duro
Centrado en las caras 12 4 0,74 D
uctil
Hexagonal Compacto 12 6 0,74 Fragil
Cuadro 2: Tabla de Celdas Unitarias.
Cristales Ionicos:
- Estan formados de especies cargadas (anion y cation).

- Los aniones y cationes suelen ser de distinto tama
no.
- Puntos de entrecruzamiento ocupados por cationes y aniones.
- Se mantienen unidos por atraccion electrostatica.
- Son duros, fragiles y con punto de fusion alto.
- Son malos conductores de calor y electricidad en estado solido. En estado
acuoso, son muy buenos conductores de electricidad.
- Ejemplos de estos cristales son: CsCl, N aCl, ZnS, CaF2 , T iO2 .
Cristales Covalentes:
- Puntos de entrecruzamiento ocupados por atomos.

- Se mantienen unidos por enlaces covalentes.
- Son duros y con punto de fusion alto.
- Son malos conductores de calor y electricidad.
- Ejemplos de estos cristales son el grafito y el diamante.
Cristales Moleculares:
- Puntos de entrecruzamiento ocupados por moleculas.

- Se mantienen unidos por fuerzas intermoleculares.
- Son blandos y con punto de fusion bajo.
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- Son malos conductores de calor y electricidad.

- Un ejemplo de este tipo de cristales es el hielo.
Cristales Metalicos:
- Puntos de entrecruzamiento ocupados por atomos de metal.

- Se mantienen unidos por enlaces metalicos.
- Son blandos a duros y tienen un punto de fusion de bajo a alto.
- Son buenos conductores de calor y electricidad.
- Cualquier elemento es ejemplo de estos cristales.
Solidos Amorfos:
- Un solido amorfo no posee una disposicion bien definida ni orden molecular

de rango largo.
- Un vidrio es un producto de fusion de materiales inorganicos opticamente
transparente, que tiene un estado fro rgido sin cristalizacion.
Tipo de cristal Fuerzas Intermoleculares Propiedades generales Ejemplos

Ionicos Atraccion ion-ion Duros, fragiles, alto punto N aCl, LiF , M gO,
de fusion, malos conducto- CaCO3
res del calor y electricidad
Covalentes Enlace Covalente Duros, alto punto de fusi n, C (diamante), SiO2
malos conductores del calor (cuarzo)
y electricidad
Moleculares De dispersion, dipolo- Blandos, suaves, bajo punto Ar, CO2 , I2 , H2 O,
dipolo, puentes de de fusi
n, malos conductores C12 H22 O11 (sucralosa)
hidrogeno de calor y electricidad
Metalicos Enlace metalico Blandos a duros, bajo a al- Todos los elementos
to punto de fusion, buenos metalicos, por ejem-
conductores de calor y elec- plo: N a, M g, F e, Cu
tricidad
Cuadro 3: Solidos Cristalinos.
Difraccion de Rayos X
- Se refiere a la dispersion de los rayos X por las unidades de un solido crista-

lino.
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- Al aplicar esta tecnica, se forman patrones de dispersion los cuales permiten

deducir el ordenamiento de las partculas en la red cristalina.
- Ley de Bragg: n = 2d sin
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Resumen Relaciones de Masa

La masa atomica es la masa de un atomo en unidades de masa atomica (uma).
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- Por definici
n: 1 atomo C pesa12 uma.
Masa atomica: promedio ponderado seg

un abundancia de la masa de los isotopos.
Se define un mol como la cantidad de sustancia que contiene tantas entidades

elementales (atomos, moleculas u otras partculas) como atomos hay exactamente
en 12 g del isotopo 12 C.
- N
umero de Avogadro:
1 mol = NA = 6, 0221367 1023 atomos
- Ley de Avogadro: vol umenes iguales de gases distintos bajo las mismas con-
diciones de presion y temperatura, contienen el mismo numero de partculas.
La masa molar es la masa molecular expresada en gramos.
- Para cualquier elemento se cumple que:
masa atomica (uma) = masa molar (gramos)
Masa molecular (o peso molecular) es la suma de masas atomicas (en uma) de los
elementos de una molecula.
- Para cualquier molecula se cumple que:
masa molecular (uma) = masa molar (gramos)
A continuacion se presenta un resumen de la terminologa de Masas:
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Termino Definicion Unidad

Masa Isotopica Masa de un isotopo de un uma
elemento
Masa Atomica (tambien lla- Promedio de las masas de uma
mada peso atomico) los isotopos de un elemen-
to que ocurren naturalmen-
te, ponderados de acuerdo a
su abundancia
Masa Molecular (tambien Suma de las masas atomi- uma
llamado peso molecular) cas de los atomos o iones en
una molecula (o unidad de
formula)
Masa Molar (M ) Masa de un mol de enti- g/mol
dades qumicas (atomos, io-
nes, moleculas, unidades de
formula)
Cuadro 4: Terminologa de Masas.
Composicion porcentual de un elemento en un compuesto:

n masa molar del elemento
100[ %]
masa molar del compuesto
donde n es el n
umero de moles del elemento en 1 mol del compuesto.
Para que un proceso involucre reaccion qumica las sustancias alimentadas (reac-
tantes) deben sufrir alg
un cambio para formar otras a la salida (productos).
Es muy importante tener presente que en todo proceso qumico que no involu-
cre reacciones nucleares la masa se conserva y el n umero de moles por
elemento tambi en (balances de masa y elementales).
Formula molecular: indica el n umero exacto de atomos de cada elemento que

estan presentes en la unidad mas peque
na de una sustancia.
Formula Emprica: indica cuales elementos estan presentes y la relacion mnima,

en numero entero, entre sus atomos, pero no necesariamente indica el n umero real
de atomos en una molecula determinada.
Metodo para encontrar formula emprica a partir de la composicion porcentual

en peso de los elementos:
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- Se da una base de calculo de 100 g para facilitar los calculos.

- El porcentaje en masa del elemento en la molecula se debe convertir a gramos
y dividir por la masa molar para obtener la cantidad de moles de cada
elemento.
- Se dividen los moles de cada elemento por el menor n
umero de moles que
se obtuvo, sin importar el elemento que sea.
- Se cambian las razones entre los moles de los elementos a n
umeros enteros
amplificando por el mnimo n
umero para obtener enteros.
- Se escribe la formula emprica del compuesto.
Balance de ecuaciones qumicas:
- Escriba la(s) formula(s) correctas para los reactivos en el lado izquierdo de
la ecuacion y la(s) formula(s) correcta(s) de los productos del lado derecho.
- Arregle los coeficientes estequiometricos para igualar el n
umero de atomos
en ambos lados de la ecuacion. No cambie los subndices.
- Comience balanceando los elementos que aparecen en solo un reactivo y un
producto.
- Balancee los elementos que aparecen en dos o mas reactivos o productos.
- Revise que tenga el mismo n
umero de cada tipo de atomos en ambos lados
de la ecuacion.
Reactivo limitante: es aquel reactivo que se consume totalmente en una reaccion
qumica. De el depende la cantidad maxima de producto que se forma. Cuando
la reaccion cesa es porque el reactivo lmite ha reaccionado hasta consumirse por
completo.
Reactivo en exceso: es aquel reactivo que sobra en una reaccion qumica y no se
consume por completo.
El rendimiento te orico es la cantidad de producto que resultara si todo el
reactivo limitante reaccionara.
El rendimiento real es la cantidad de producto que realmente se obtiene de la
reaccion.
Rendimiento porcentual de la reaccion:
Resultado Real
R[ %] = 100
Resultado T eorico
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Resumen Equlibrio Qumico

Es un estado en el cual no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo.
Equilibrio qumico, se alcanza cuando:
- Los reactivos se transforman en productos con la misma velocidad que los

productos vuelven a transformarse en reactivos.
- La concentracion de los reactivos y productos permanecen constantes.
- En el equilibrio V elocidaddirecta = V elocidadinversa
Para un sistema aA + bB cC + dD, se define la constante de equilibrio K como:
[C]c [D]d
Kc =
[A]a [B]b
Donde [ ] denota la concentracion de la especie en Moles/Litro tambien llamada

M olar (M ).
La constante de equilibrio es una cantidad sin dimensiones.
Cabe destacar que las sustancias que se encuentren en estado solido o lquido no se
consideran en el calculo de la constante de equilibrio puesto que se considera que
su concentracion no cambia en el tiempo. De la misma forma, el agua tampoco
se considera en el calculo de la constante puesto que se considera constante en el
tiempo.
Una conclusion que se puede sacar a partir de la constante K es que si K >> 1 se

favorece la formacion de productos, en cambio se K << 1 se favorece la formacion
de reactantes.
Equilibrio homogeneo: se aplica a las reacciones donde todas las especies reac-
cionantes se encuentran en la misma fase. Es decir, donde todas las especies son
gaseosas o son lquidas.
- En los casos en que todas las sustancias son gaseosas se puede calcular la
constante de equilibrio a partir de las presiones parciales de las especies.
Tomando la misma reaccion anterior, se define Kp como:
(PCc )(PDd )
Kp =
(PAa )(PBb )
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6 Kp , sin embargo se pueden relacionar

- En la mayora de los casos Kc =
mediante la formula:
Kp = Kc (RT )n
donde n = moles de productos gaseosos moles de reactantes gaseosos.
En el caso del ejemplo, n = (c + d) (a + b)
Equilibrio heterogeneo: se aplica a las reacciones donde los reactantes y los pro-
ductos estan en diferentes fases. En este caso, la constante Kp se define solo con
la sustancia en estado gaseoso.
Reacciones compuestas: Si una reaccion puede ser expresada como la suma de dos
o mas reacciones, la constante de equilibrio de toda la reaccion esta dada por el
producto de las constantes de equilibrio de cada reaccion.
Constante de equilibrio en reacciones inversas: Cuando la ecuacion de una reaccion
reversible esta escrita en direccion opuesta, la constante de equilibrio se convierte
en el rec
iproco de la constante de equilibrio original.
Cinetica qumica y equilibrio qumico: Teniendo la siguiente reaccion qumica:
A + 2B AB2
en donde se tiene una constante kd para la reaccion directa y una constante
ki para la reaccion inversa, se definen las velocidades directa e inversa como:
velocidadd = kd [A][B]2 y velocidadi = ki [AB2 ]
Cociente de reaccion (QC ): El cociente de una reaccion (QC ) se calcula sustitu-
yendo las concentraciones iniciales (o en cualquier instante) de los reactantes y
productos en la expresion de la constante de equilibrio (KC ). Si:
- Qc < Kc el sistema procede de izquierda a derecha para alcanzar el equilibrio.
- Qc = Kc el sistema se encuentra en equilibrio.
- Qc > Kc el sistema procede de derecha a izquierda para alcanzar el equilibrio.
Calculo de concentraciones en equilibrio:
- Expresar las concentraciones de equilibrio de todas las especies en terminos
de las concentraciones iniciales y como una incognita x, que representa el
cambio de concentracion.
- Escribir la expresion de la constante de equilibrio en terminos de las con-
centraciones de equilibrio. Sabiendo el valor de la constante de equilibrio,
despejar x.
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- Teniendo el valor de x, calcular las concentraciones de equilibrio de todas las

especies.
Principio de Le Chatelier: Si una perturbacion externa se aplica a un sistema en

equilibrio, el sistema se ajusta de tal forma que la perturbacion se contrarreste
parcialmente y el sistema pueda alcanzar una nueva posicion de equilibrio, que
contrarresta parcialmente el efecto de la perturbacion.
Cambios en la concentracion:
- Si aumenta la concentracion de productos, el equilibrio se desplaza a la iz-

quierda.
- Si disminuye la concentracion de productos, el equilibrio se desplaza a la
derecha.
- Si aumenta la concentracion de reactantes, el equilibrio se desplaza a la
derecha.
- Si disminuye la concentracion de reactantes, el equilibrio se desplaza a la
izquierda.
Cambios en volumen y presion:
- Si aumenta la presion, el equilibrio se desplaza al lado con menos moles de

gas.
- Si disminuye la presion, el equilibrio se desplaza al lado con mas moles de
gas.
- Si aumenta el volumen, el equilibrio se desplaza al lado con mas moles.
- Si disminye el volumen, el equilibrio se desplaza al lado con menos moles.
Cambios en la temperatura:
- Si aumenta la temperatura, la constante de equilibrio en una reaccion exotermi-

ca disminuye, mientras que en una reaccion endotermica aumenta.
- Si disminuye la temperatura, la constante de equilibrio en una reaccion
exotermica aumenta, mientras que en una reaccion endotermica disminuye.
Un catalizador no cambia la constante de equilibrio ni mueve el equilibrio. Solo

disminuye la energa de activacion de una reaccion y el sistema alcanzara mas
rapido el equilibrio.
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Resumen Acidos y bases

Acidos:
- Tienen sabor agrio. El vinagre le debe su sabor al acido acetico. Las frutas
agrias contienen acido ctrico.
- Causan cambio de color en pigmentos vegetales.
- Reaccionan con ciertos metales para producir hidrogeno (g).
- Reaccionan con carbonatos y bicarbonatos para producir dioxido de carbono
gaseoso.
- Las soluciones acuosas de acidos conducen electricidad.
Bases:
- Poseen un sabor amargo.

- Son resbaladizas al tacto.
- Muchos jabones contienen bases.
- Causan cambio de color en pigmentos vegetales.
- Las soluciones acuosas de bases conducen electricidad.

Acidos y bases seg
un Arrhenius (1883)

- Acido: Sustancia que, en disolucion acuosa, libera H + .
- Base: Sustancia que, en disolucion acuosa, libera OH
- Su modelo tiene limitaciones: a)Sustancias con propiedades basicas que no
contienen iones hidroxilo. b) Se limita a disoluciones acuosas.

Acidos y bases de Bronsted-Lowry (1923)
- Un acido de Bronsted es un donador de protones. Debe contener al menos

un proton ionizable.
- Una base de Bronsted es un receptor de protones.
- Una base conjugada resulta cuando un acido pierde un proton.
- Un acido conjugado resulta cuando una base acepta un proton.

Acidos y bases de Lewis (1923)
- Para que una sustancia acepte un H + debe poseer un par de electrones no

compartidos.
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- Acido: Especie que puede aceptar pares de electrones.
- Base: Especie que puede ceder pares de electrones.
- El H + es acido de Lewis, pero no es el u
nico.
- La base puede ceder pares de electrones a otras especies.
Un acido monoprotico es un acido con un H en su formula molecular.
Un acido diprotico es un acido con dos H en su formula molecular.
Un acido poliprotico es un acido con tres o mas H en su f

ormula molecular.
Un electrolito es una sustancia que se disuelve en agua y produce una soluci

n que
permite conducir la electricidad.
- Electrolito fuerte tiene un 100 % de disociacion.

- Electrolito debil no se disocia completamente.
El agua puede comportarse como acido y tambien como base.
El producto ionico del agua se define como
KW = [H + ][OH ]
que depende de la temperatura. A 25o C en agua pura se cumple que:
KW = [H + ][OH ] = 1 1014
- Si en cualquier solucion [H + ] = [OH ] entonces se dice que la soluci

n es
neutra.
- Si en cualquier solucion [H + ] > [OH ] entonces se dice que la solucion es
acida.
- Si en cualquier solucion [H + ] < [OH ] entonces se dice que la solucion es
basica.
Con el fin de no trabajar con valores de concentraciones muy peque

nos se in-
vento el concepto de pH que se define como:
pH = log[H + ]
con lo cual se obtiene:
- Disoluciones acidas: pH < 7, 0
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CM1001 - Qumica
- Disoluciones neutras: pH = 7, 0
- Disoluciones basicas: pH > 7, 0
Analogamente al pH se define el pOH para la concentracion de iones hidroxilo:
pOH = log[OH ]
con lo que finalmente se tiene que pH + pOH = 14.
Fuerzas de acidos y bases:
- Los acidos fuertes son electrolitos fuertes. Al disolverse se disocian comple-

tamente en iones y dan origen a una solucion conductora de la electricidad.
- Los acidos debiles son electrolitos debiles.
- Las bases fuertes son electrolitos fuertes que se ionizan completamente en el
agua. La mayora de los hidroxidos de metales alcalinos y alcalinos terreos
son bases fuertes.
- Las bases debiles son electrolitos debiles.
Pares acido-base conjugadas:
- La base conjugada de un acido fuerte no tiene medida de fuerza.

- H3O+ es el acido mas fuerte que existe en disolucion acuosa.
- El ion OH es la base mas fuerte que puede existir en una disolucion acuosa.
Constante de ionizacion acida: Si se considera un acido monoprotico HA debil y

la reaccion:
+
HA(ac) + H2 O(l) H(ac) + A (ac)
se define la constante ionizacion acida o de equilibrio para la ionizacion de un

acido como:
[H + ][A ]
Ka =
HA
A mayor valor de Ka mas fuerte es el acido.
Resolucion de problemas de ionizacion de acidos debiles:
- Identifique que podra principalmente afectar el pH.

En la mayora de los casos, se puede ignorar la autoionizacion del agua.
Ignore al [OH ] porque se determina por medio del [H + ].
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- Use al metodo ICE (Inicial-Cambio-Equilibrio) para expresar las concentra-

ciones de equilibrio en terminos de una sola incognita x.
- Escriba Ka en terminos de las concentraciones de equilibrio. Resuelva para
x por medio del metodo de aproximacion. Si no es valido el metodo de
aproximacion, resuelva simplemente para x.
- Calcule las concentraciones de todos los elementos y/o pH de la solucion.
Porcentaje de ionizacion: es otra forma de medir la fuerza de un acido y se define

como:
Concentracion del acido ionizado en equilibrio
P orcentaje de ionizacion = 100 %
Concentracion inicial del acido
Mientras mas fuerte sea el acido mayor su porcentaje de ionizacion.
Bases debiles: el analisis es el mismo que para los acidos debiles. La constante Kb
se escribe en terminos de la base de la reaccion y de los productos resultantes.
Para reacciones de acidos debiles y su base conjugada se cumple que:
K a Kb = Kw
Numero de oxidacion (estado de oxidacion): Es la carga que el atomo tendra

en una molecula (o en un compuesto ionico) si los electrones de valencia fuesen
transferidos completamente.
- Los elementos libres (en estado puro) tienen un n

umero de oxidacion igual
a cero.
- En iones monoatomicos, el n
umero de oxidacion es igual a la carga en el ion.
umero de oxidacion del oxgeno es generalmente 2. En H2 O2 y O22 , es
- El n
1.
- El n
umero de oxidacion del hidrogeno es +1, excepto en hidruros (hidrogeno
metal: LiH, N aH, CaH2 ). En estos casos, su n umero de oxidacion es 1.
- Los metales del Grupo IA son +1, los metales IIA son +2 y el fl
uor es siempre
1.
- La suma de los n umeros de oxidacion de todos los atomos en una molecula
o ion, es igual a la carga en la molecula o ion.
- Los numeros de oxidacion no tienen que ser enteros. El n
umero de oxidacion

del oxgeno en el ion peroxido, O2 , es 1/2.
Propiedaes acido-base de las sales:
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CM1001 - Qumica
- Sal: compuesto formado por la reaccion entre un acido y una base.

- Hidrolisis: reaccion del cation (anion) de una sal con agua, que puede afectar
el pH de la solucion.
- Soluciones neutras: Sales que contienen un ion metal alcalino (excepto el
Be2+ ) y la base conjugada de un acido fuerte (e.g. Cl , Br , y N O3 ).
- Soluciones basicas: Sales derivadas de una base fuerte y un acido debil.
- Soluciones acidas: Sales derivadas de un acido fuerte y una base debil.

Figura 3: Propiedades Acido-Base de las sales
Disoluciones Amortiguadoras (o disolucion tampon): Disoluciones que mantienen

un pH aproximadamente constante cuando se agregan peque nas cantidades de
acido o base o cuando se diluyen.
- Composicion: Cantidades sustanciales de un acido debil y de su base conjuga-

da (o una base debil y su acido conjugado). (p.ej.: CH3 COOH/CH3 COON a)
- Para distinguir si un sistema es amortiguador, se debe ver si existe un acido
debil y su sal (que contenga la base conjugada debil) o una base debil y su
sal (que contenga el acido conjugado debil).
La capacidad amortiguadora (o efectividad) depende de la cantidad de acido y de

base conjugada en la disolucion.
Para calcular el pH de una disolucion tampon, se usa la siguiente formula:
[base]0
pH = pKa + log
[acido]0
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Capacidad amortiguadora: Cantidad de acido o base que se puede agregar a un

tampon antes de que el pH comience a cambiar de modo apreciable. Depende de:
- Del n
umero de moles de acido y base (deben ser altos para que la capacidad
tambien lo sea).
- Del cociente [base]/[acido]. Para que la capacidad sea alta, ha de ser proximo
a 1. Si es < 0, 1 o > 10, no sera muy eficiente. Mayor eficiencia: cuando
pH = pKa .

Indicadores: Acidos o bases debiles cuyas formas acido/base conjugadas presentan
colores diferentes. Si se tiene la siguiente reaccion
+
HInd(ac) + H2 O H3 O(ac) + Ind
(ac)
El reactante HInd(ac) + presentara cierto color A, mientras que el producto Ind

(ac)
presentara cierto color B. Luego, el color que se vera de la solucion sera:
- Si [HInd]/[Ind ] 10 entonces se vera el Color A (predomina forma acida)
- Si [HInd]/[Ind ] 0, 1 entonoces se vera el Color B (predomina forma
basica)
- Si 0, 1 < [HInd]/[Ind ] entonces se vera un Color mezcla de A y B.

Valoracion Acido-Base: metodo usado para determinar la concentracion de un
acido o de una base en una disolucion.
- Una disolucion que contiene una concentracion conocida de base (o acido)
se hace reaccionar con una disolucion de acido (o de base) de concentracion
desconocida. Luego se mide el volumen de la disolucion de base (o acido)
necesario para que consuma (neutralice) todo el acido (o base). Y cuando se
logra la neutralizacion completa se logra el Punto de Equivalencia.
Curva de valoracion: Representacion del pH en funcion del volumen a
nadido.
Efecto del Ion com
un: es el cambio en el equilibrio causado por la adicion de un
compuesto que tiene un ion en com un con la sustancia disuelta. La presencia de
un ion com
un suprime la ionizacion de un acido debil o de una base debil.
El Producto de Solubilidad: metodo que ayuda a predecir la cantidad de un com-
puesto ionico que estara disuelto en agua.
- Se define el producto de solubilidad como:
KP S = [B + ][A ]
Donde B Es el cation de la molecula ionica y A es el anion.
20
CM1001 - Qumica
- Disolucion de un solido ionico en una solucion acuosa (fuera del equilibrio):

Q = Kps Solucion saturada (en equilibrio)
Q < Kps Solucion no saturada No hay precipitado
precipitado
Q > Kps Solucion supersaturada Se formarA
- Solubilidad molar (mol/L) es el n
umero de moles de soluto disueltos en 1L
de una solucion saturada.
- Solubilidad (g/L) es el n
umero de gramos de soluto disueltos en 1L de solu-
cion saturada.
- Considerar que: la solubilidad molar, la solubilidad y el producto de solubi-
lidad se refieren todos a una disolucion saturada.
21

Química General

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CM1001 - Qumica

Depto. de Ciencia de los Materiales

Resumen Enlace Met

El modelo de Drude permite explicar las propiedades de transporte de electrones

- Los electrones estan libres, no sienten potenciales dentro del metal.

- Portadores de carga (electrones) son desviados por atomos o defectos y toman

La semiconductividad, no puede ser explicada a partir del modelo del mar de

- Esta teora, ademas de explicar la semiconductividad, explica tambien por

Figura 1: Teora de bandas para diferentes materiales.

- En un solido cristalino, los atomos, moleculas o iones ocupan posiciones

Un solido amorfo no posee una disposicion bien definida ni un orden molecular

La estructura interna de los cristales viene representada por la llamada celda

Las propiedades mecanicas no dependen solamente de las fuerzas de enlace. Tam-

Se elige la celda unitaria para representar la simetra de la estructura cristalina.

Existen 7 sistemas de estructura cristalina representadas en la Tabla y en la Figura

Sistema cristalino Relacion axial

Cuadro 1: Tabla de Sistemas Cristalinos.

Figura 2: Sistemas cristalinos

Tambien existen 4 tipos de celda unitaria: c

En el siguiente cuadro se resumen las caractersticas de los sistemas cristalinos

Tipo de Celda N o coordinacion

Cuadro 2: Tabla de Celdas Unitarias.

- Estan formados de especies cargadas (anion y cation).

- Puntos de entrecruzamiento ocupados por atomos.

- Puntos de entrecruzamiento ocupados por moleculas.

- Son malos conductores de calor y electricidad.

- Puntos de entrecruzamiento ocupados por atomos de metal.

- Un solido amorfo no posee una disposicion bien definida ni orden molecular

Tipo de cristal Fuerzas Intermoleculares Propiedades generales Ejemplos

Cuadro 3: Solidos Cristalinos.

- Se refiere a la dispersion de los rayos X por las unidades de un solido crista-

- Al aplicar esta tecnica, se forman patrones de dispersion los cuales permiten

Resumen Relaciones de Masa

Masa atomica: promedio ponderado seg

Se define un mol como la cantidad de sustancia que contiene tantas entidades

1 mol = NA = 6, 0221367 1023 atomos

La masa molar es la masa molecular expresada en gramos.

- Para cualquier elemento se cumple que:

masa atomica (uma) = masa molar (gramos)

- Para cualquier molecula se cumple que:

masa molecular (uma) = masa molar (gramos)

A continuacion se presenta un resumen de la terminologa de Masas:

Termino Definicion Unidad

Cuadro 4: Terminologa de Masas.

Composicion porcentual de un elemento en un compuesto:

Formula molecular: indica el n umero exacto de atomos de cada elemento que

Formula Emprica: indica cuales elementos estan presentes y la relacion mnima,

Metodo para encontrar formula emprica a partir de la composicion porcentual

- Se da una base de calculo de 100 g para facilitar los calculos.

Resumen Equlibrio Qumico

Equilibrio qumico, se alcanza cuando:

- Los reactivos se transforman en productos con la misma velocidad que los

Para un sistema aA + bB cC + dD, se define la constante de equilibrio K como:

Donde [ ] denota la concentracion de la especie en Moles/Litro tambien llamada

La constante de equilibrio es una cantidad sin dimensiones.

Una conclusion que se puede sacar a partir de la constante K es que si K >> 1 se

6 Kp , sin embargo se pueden relacionar

- Teniendo el valor de x, calcular las concentraciones de equilibrio de todas las

Principio de Le Chatelier: Si una perturbacion externa se aplica a un sistema en

- Si aumenta la concentracion de productos, el equilibrio se desplaza a la iz-

Cambios en volumen y presion:

- Si aumenta la presion, el equilibrio se desplaza al lado con menos moles de

- Si aumenta la temperatura, la constante de equilibrio en una reaccion exotermi-

Un catalizador no cambia la constante de equilibrio ni mueve el equilibrio. Solo