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NDICE
1. SUMRIO
1.BALANO DE MASSA....................................................................................................4
2.BALANO DE MASSA GLOBAL.....................................................................................7
2.1.Balano de Massa Individual para uma Espcie Qumica...........................................................7
2.2.Acmulo de Massa...................................................................................................................... 8
2.3.Agrupamento de Informaes................................................................................................... 10
2.4.Atividade- Equacionamento....................................................................................................... 13
3.BALANO DE MASSA ESTEQUIOMTRICO..............................................................13
3.1.Determinao do Reagente Limite ........................................................................................... 14
3.2.Grau de Complementao ou Converso de uma Reao.......................................................15
3.3.Equaes Estequiomtricas (Tabela Estequiomtrica).............................................................16
3.4.Consideraes finais a respeito do balano de massa estequiomtrico....................................19
4.BALANO DO MASSA ALGBRICO COM REAO QUMICA...................................19
4.1.Reator do tipo Batelada............................................................................................................. 20
4.2.CSTR......................................................................................................................................... 21
4.3.PFR........................................................................................................................................... 21
5.BALANO DE MASSA EM ESTADO TRANSIENTE.....................................................23
5.1.Fundamentos do Balano de Massa em Estado Transiente.....................................................24
5.2.Reaes Qumicas e o Balano de Massa Transiente..............................................................26
5.3.Relaes Matemticas para o Balano de Massa.....................................................................29
Densidade e Concentrao ............................................................................................................ 30
6.EXEMPLOS (BALANO DE MASSA EM ESTADO ESTACIONRIO)..........................33
7.EXEMPLOS (BALANO DE MASSA ESTEQUIOMTRICO)........................................37
8.EXEMPLOS (BALANO DE MASSA TRANSIENTE)....................................................44
9. EXERCCIOS (BALANO DE MASSA EM ESTADO ESTACIONRIO)......................51
10.EXERCCIOS (BALANO DE MASSA ESTEQUIOMTRICO)...................................54
11.EXERCCIOS (BALANO DE MASSA TRANSIENTE)...............................................56
12.APLICAO COMPUTACIONAL................................................................................58
13.INTRODUO AO BALANO DE ENERGIA..............................................................59
13.1.Conceitos Fundamentais......................................................................................................... 59
13.2.Modalidades de Energia.......................................................................................................... 61
13.3.Exemplos (Variao de Entalpia).............................................................................................67
14.MUDANAS DE FASE E AS VARIAES DE ENTALPIA.........................................69
14.1.Exemplo (Entalpia de Vaporizao)......................................................................................... 71
14.2.Balano Geral de Energia........................................................................................................ 71
1. BALANO DE MASSA
A massa do universo (em estudo) no pode ser criada ou Lei da conservao da massa.
F1 F4
F2
F3 F5
F6
Simplicidade e funcionalidade
F7 so as caractersticas do
diagrama!
Fi= fluxos de massa
1=Sistema Aberto
2= Sistema Fechado Sistema Aberto
A soma dos balanos individuais constitui o balano global Satisfazer o balano de massa
global uma exigncia aos
que sempre deve ser satisfeito. Qualquer balano deve ser balanos individuais!
As quantidades apresentadas
entre colchetes so chamadas
FJ ENTRAM FJ SAEM + [MJ GERADA MJ CONSUMIDA]tempo = MJ ACUMULADA de Termo de Gerao ou
Termo de reao.
F2 A,B,I
F3
F1
A,B,C,I A,C,I
Consideraes:
Estado Estacionrio
Processo sem reao Qumica
Identificar, devidamente, as
correntes de entrada e sada do
processo, bem como os
componentes de cada corrente.
Nmero de correntes: 3 (F1, F2, F3);
Nmero de componentes: 4 (A, B, C, I)
As quantidades das espcies, relativas s correntes em que esto contidas podem ser
expressas como:
F1 A: FA1
B: FB1
C: FC1
I: FI1
FA1+ FB1+ FC1+ FI1= F1
F2 A: FA2
B: FB2
I: FI2
FA2+ FB2+ FI2= F2
F3 A: FA3
C: FC3
I: FI3
FA3+ FC3+ FI3= F3
F1 : A: XA1
B: XB1
C: XC1
I: XI1
F1 XA1+ F1 XB1+ F1 XC1+ F1 XI1= F1
F2 : A: XA2
B: XB2
I: XI2
F2 XA2+ F2 XB2+ F2 XI2= F2
F3 : A: XA3
C: XC3
I: XI3
F3 XA3+ F3 XC3+ F3 XI3= F3
Se temos um processo em estado estacionrio e sem reao qumica podemos realizar
todos os balanos em qualquer unidade (molar ou de massa).
Equaes obtidas:
F1XA1 = F2XA2 + F3XA3
Para as espcies que no
F1XB1 = F2XB2 + F3XB3 compem uma certa corrente a
frao mssica zero:
F1XC1 = F2XC2 + F3XC3 XB3, XC2=0, neste caso.
Sugestes: .
Indique os fluxos de massa pela letra F; (Ex.: kg/h)
Indique os fluxos volumtricos pela letra v; (Ex.: m3/h)
v (Ex.: m/h)
Indique a velocidade pela letra
Indexe primeiro as correntes de entrada e depois as de sada ( F1, F2, ..., Fi; v1, v2, ..., vi);
Simbolize os componentes por letras (A, B, C, ..., Z)
Indique as fraes mssicas com a notao XLetra Nmero ou YLetra Nmero;
Onde:
Letra = componente
Nmero = ndice da corrente
Indique os fluxos de massa das espcies com a notao FLetra Nmero;
Exemplo:
FA1 = fluxo de massa da espcie A na corrente 1
Indique a converso de um reagente por X;
Qualquer balano deve ser calcado em uma Base de O que base de clculo ?
O que reagente limite ?
Clculo. Para reaes qumicas a Base de Clculo a ser adotada Proporo estequiomtrica ?
aA + bB cC + dD a gmol A : b gmol de B
k1
aA + bB cC + dD Reao reversvel
k2
aA+bB cC + dD
eE + fF{ } Diferentes caminhos
O Reagente Limite aquele que Limita a reao por esgotar-se antes dos
demais reagentes. Ou seja, aquele que se apresenta em uma proporo menor em
relao a estequiometria da reao.
clordrico:
A converso ( X) representa o
grau de avano da reao,
relativo ao reagente limite.
Porm , tambm pode ser
Prof. Dr. Marcos Marcelino Mazzucco determinada para os demais
reagentes.
Balanos de Massa e energia 16
X = NReagidos
NAlimentados
Como pode ser exaustivo repetir a escrita da frmula de um composto qumico durante
os clculos conveniente representar cada composto por uma letra. Por exemplo:
Aplicando a tabela
A + 21 B 42 C + 62 D estequiomtrica sobre uma
reao genrica.
* Para o reagente B:
NB = NBO NB Reagidos
Como cada 1gmol de B requer 2gmol de A, temos que o nmero de mols de B
que desaparecem metade do nmero de mols de A que desaparecem:
NB Reage = NA Reage
Assim:
NB = NBO NAO X
* Para o produto C:
NC = NCO + NC Gerado
Como cada 4gmol de C so formados pelo consumo de 2gmol de A, ou seja,
aparecem (C) o dobro do nmero de mols desaparecidos de A:
NC Gerado = 4/2 NA Reage
NC = NCO + 4/2 NAO X NC = NCO + 2 NAO X
* Para o produto D:
ND = NDO + 6/2 NAO X
ND = NDO + 3 NAO X
aA + bB + cC + ... dD + eE + fF
NT = NTO + NAO X
F j = FA0 ( j + j X )
FA = FA0 (1 X )
b
FB = FA0 B X
a
( ca X )
F C =F A0 C
F D =F A0 ( + da X )
D
F E =F A0 ( + ae X )
E
F F = F A0 ( + af X )
F
O estudo de processos com reao qumica, passa pelo estudo dos Reatores
ideais:
Reator descontnuo- Batelada;
Reator contnuo tipo tanque agitado - CSTR (continuous-stirred tank
reactor);
Reator contnuo tipo Tubular - PFR (plug-flow reactor).
4.2. CSTR
4.3. PFR
y Os reagentes so consumidos
x
z
medida que percorrem o tubo, de forma
Fj0
dNj
Fj que a concentrao destes decresce na
=0
dt direo Entrada-Sada.
Gj O Balano de massa para este tipo de
z reator fica:
Fj entrada - Fj sada + Gj = dmj
dt
Fj entrada + Gj = Fj sada
Para este reator, Gj uma funo do ponto de reator onde Em quais situaes cada um
destes reatores so indicados ?
avaliamos a concentrao de j (Cj). Reatores desta espcie so
aplicados, principalmente para reaes em fase gasosa. Se
acrescidos de catalisador (Acelerador de reao) correspondem a um dos processos
mais complexos dos pontos de vista de modelagem matemtica e operao industrial.
O termo de gerao (ou reao), G j, pode ser determinado de vrias formas. Para
processos contnuos em estado estacionrio, pode-se utilizar a tabela estequiomtrica
(GA=FA-FA0) ou uma expresso cintica (rjV). Para sistemas abertos ou fechados em
estado transiente deve ser utilizado o produto da equao cintica pelo volume do reator
(rjV).
Soluo contendo A e B
CA
Alimentao
t
CA
Tanque de mistura
t
Acmulo de massa = m t +t m t
Analise a ocorrncia de estado
estacionrio pela observao
temporal do contedo do
Acmulo de massa da espcie A = m A t +t m A t sistema.
W1
Um sistema simples em estado
transiente.
mt+t
mt
W2
Um sistema de mistura em
W1 W2 estado transiente.
fA1 fA2
mA
mA
t+t
t
W3
fA3
Onde:
fA = XA= frao mssica de A= (massa de A)/(massa da mistura)
W= fluxo de massa = massa/tempo
m A t + t m A t
= W1 f A1 + W2 f A 2 W3 f A3
t
m A t + t m A t dm A
lim = = W1 f A1 + W2 f A 2 W3 f A3
t 0 t dt
Exemplo:
rA = - kCAyCBz para uma reao A + B produtos
k = k0e-EA/RT (Equao de Arrhenius)
EA = Energia de Ativao
k0 = fator pr-exponencial
R = cte dos gases ideais
T = temperatura (K)
CA= Concentrao molar de A
Consideremos o seguinte sistema com reao qumica:
FA0 FB0
F1 F2 Um sistema em estado transiente
com reao qumica.
CA0 CB0
A+BC
FA FB FC
V F3
CA CB CC
Onde:
Fj = Fluxo molar de j (gmol/ tempo);
j = espcies qumicas;
Cj = concentrao molar de j (gmol/volume);
v = velocidade de fluxo volumtrico (volume/tempo);
F1, F2, F3 = fluxo de massa (massa/tempo);
V = Volume de reao.
dm
= F1 + F2 F3
dt
Assim:
NA t + t N A t = FAO t FA t + rAVt
V = volume de reao
FAO = CAO. vO
dCA C v - CA v
= A0 0 + rA
dt V
Para uma reao aA + bB + cC + ... xX + yY + zZ:
rA = -k CAy.CBz. Cw.[...]...
k = velocidade especfica da reao.
DENSIDADE E CONCENTRAO
A0
v0
V
V t+t
t
A A
v
Onde:
=densidade = massa/volume
A = concentrao = massa de A/volume
v = velocidade de fluxo volumtrico = volume/tempo
V= Volume.
AV t + t
AV t = A 0 v0 t A v t
d AV
= A 0 v0 A v
dt
Para V=cte:
d A
V = A 0 v0 A v
dt
Soluo:
F=Corrente 1; D=Corrente 2; W=Corrente 3
B. M. Global:
F1 [ F2 + F3] = 0
100 [F2 + 60] = 0
F2 = 40
B. M. para a espcie A:
FA1-[FA2+FA3] = 0
F1 . XA1 [ F2XA2 + F3XA3] = 0
100 . 0,5 [F2XA2 + 60 . 0,8] = 0
F2XA2 = 2 (F2XA2 = Massa de A na corrente D)
XA2 = 2 = 0,05
40
B. M. para a espcie B:
FB1-[FB2+FB3] = 0
F1 . XB1 [ F2XB2 + F3XB3] = 0
100 . 0,4 [F2XB2 + 60 . 0,05] = 0
F2XB2 = 37 (F2XB2 = Massa de B em D)
XB2 = 37 = 0,925
40
B. M. para a espcie C:
FC1-[FC2+FC3] = 0
F1 . XC1 [ F2XC2 + F3XC3] = 0
100 . 0,1 [F2XC2 + 60 . 0,15] = 0
F2XC2 = 1 (F2XC2 = Massa de C em D)
XC2 = 1 = 0,025
40
274 kg/h
Um balano de massa simples com
reao qumica.
Soluo:
F=Corrente 1; R=Corrente 2; P=Corrente 3
Reagente Limite:
Base de Clculo = 1h
Nm. de mols de CH4 = 16kg/h/16g/gmol=1kgmol/h
Massa de O2 = 274 kg de Ar . 0,235 kg de O2/ kg de Ar=64,39 kg de O2
Nm. de mols de O2 = 64,39kg/32g/gmol=2,01kgmol
Consumo de A = - FAOX.[PMA]
GA = - 1kgmolA/h . 0,9 . 16g/gmol de A
GA = - 14,4kg/h
16kg + 274kg . 0 290kg . XA3 14,4kg = 0
XA3 = 0,0055 0,55% ( em peso )
Avaliao rpida
1. Defina Estado Estacionrio e Estado Transiente.
2. Defina Reagente Limite. Exemplifique.
3. Defina Acmulo de Massa.
4. Defina Sistema Aberto.
5. Monte a Tabela Estequiomtrica para a reao 2A + B 3C + 4D.
6. Defina Converso.
7. No balano de massa algbrico, quantas equaes independentes podem ser
obtidas?
8. Realize o Balano de massa algbrico no sistema:
Soluo:
Base de Clculo = 1h de operao = 500 Kg de CO2 formado
H2O Formado:
NA = NAO NAO X
NB = NBO 11 NAO X
NC = NCO + 7 NAO X
ND = NDO + 8 NAO X
Como sabemos que NCo (CO2 alimentado) zero e a converso (X) 50% temos:
NC = NCO + 7NAO X
11,364 kgmol = 0 + 7.NAO . 0,5
NB = NBO 11 NAO X
NBO = 11 NAO
NBO = 11 . 3,247
NBO = 35,717 kgmol de O2
NB = 35,717 11 . 3,247 . 0,5
NB = 17,8585 kgmol de O2 que restam
Soluo:
Bauxita:
cido:
* Nossa base de clculo ser 490 Kg de Bauxita que equivalem a 271,46 Kg de Al2O3.
A converso (X) :
X = N(Al2O3) consumido
NAl2O3 inicial
H2SO4 consumido:
H2O formado:
A soluo :
Al2O3
1. Considere um tanque contendo 380 litros de uma soluo salina, cuja concentrao de
sal de 4,8g/L. Se o tanque alimentado com gua uma vazo de 19L/min e a mesma
vazo (de soluo salina) deixa o tanque, determinar a massa de sal no tanque aps
50min. Admita mistura perfeita e densidade da soluo salina aproximadamente igual a
da gua.
gua
Soluo salina
Soluo salina
Em t=0 ; A=4,8g/L
m t + t m t
= vo v
t
dm
= vo v ; como v0 = v ... dm/dt = 0
dt
dm
= 0 ; implica na constncia da massa no tanque, indicando que no h
dt
acmulo (global) de massa neste. Isto ocorre porque a densidade da soluo admitida
igual a da gua.
mA t + t m A t = A vO t Entrada
A vt
Sada
dm A
= A vO Entrada
Av Sada
dt
Como a entrada no possui sal: A|Entrada=0
dm A
= Av Sada
dt
mA = A V
d A V
=[ A v ] Sada
dt
Para V e v constantes:
d A
V = Av
dt
Em t = 0 ; A = 4,8g/L
Em t = 50min ; A = A
Assim:
A 50
d A
A
=0, 05 dt
4,8 0
ln A 4,A8 = 0,05(50 0)
ln A ln 4,8 = 2,5
A = e 0, 9314
A = 0,394 g / L
10m
h
1,26cm
2,26m
4,52m
V= r2 h
V0 = . (2,26m)2 . 10
V0 = 160,46m3
v = f (h)
Assim:
dh
A = ARestrio KV h
dt
dh
(2,26 m)2 = (1,26 10 2 m)2 KV h
dt
dh
32171,83 = KV h
dt
1
0 t
10 h 2
dh=0 8, 55. 105 dt
0
1
+1
h 2 t
. 5 t 0
= 8,5510
1
+1
2 10
2 h 0
10 . 5 t
= 8,5510
. 5 t
2 0 2 10 = 8,5510
t = 73971,415 = 1232,86 min = 20,55h
Vapor
Lquido
XA
Onde:
F = Alimentao = 5kgmol/h
D = Destilado (rico em B)
C = Concentrado (rico em A)
XAF = 0,3
XAD = ?
XA = XAC = ? (em t=0 ; XAC = 0,3
em t = t ; XAC = 0,4)
Soluo
F=5 kgmol/h XA D
Acmulo
XAF=0,3 XAD=?
N t + t N t = Ft Dt
dN
= FD=0
dt
NA t + t N A t = FX AF t DX AD t
dN A
= FX AF DX AD
dt
N A = NX A
dX A
N = FX AF DX AD
dt
XA
Como X AD =
1 + XA
dX A XA
10 = 1,5 5
dt 1 + XA
dX A 0,15 0,35 X A
=
dt 1 + XA
1 + XA
dX A = dt
0,15 0,35 X A
0,4 1+ X t
0,3 0,150,35A X dX A =0 dt
A
0,4
[ 1
0, 35
X A
1
0, 352
Ln(0, 150,35 X A )
] =t
0,3
t=5,853h
Tarefa: Faa um Programa ou planilha que resolva este problema. Use o maior nmero
possvel de variveis para permitir anlises diversas.
1. Uma mistura de etanol e gua contendo 50% (em base molar) de etanol alimentada,
a uma vazo constante (100gmol/min), a uma coluna de destilao produzindo um
destilado (D) com 70% (em base molar) de etanol. Sabendo que o produto de fundo (W)
contm 1% (em base molar) de etanol, realizar o balano de massa (de forma algbrica)
completo.
Gases de combusto
Etano
Ar
4. Uma mistura residual contendo 23% de cido ntrico, 57% de cido sulfrico e 20% de
gua reutilizada em um processo, onde requerida uma mistura contendo 27% de
cido ntrico, 60% de cido sulfrico. Para que estes nveis de concentrao sejam
atingidos adiciona-se cido sulfrico concentrado com uma pureza de 93% (7% gua) e
cido ntrico concentrado com uma pureza de 90% (10% gua). Determinar as massas
da mistura residual e dos cidos concentrados que devem ser combinadas para que uma
mistura de 1000 kg seja obtida com a composio desejada (27% HNO3, 60% H2SO4).
Um processo de produo de SO3 utiliza uma pirita com 80% de FeS 2 e 20% de
inertes. A primeira reao utiliza ar como fonte de O2, enquanto a Segunda utiliza O2
puro. Sabendo que o ar (primeira reao) e o O 2 (Segunda reao) so alimentados em
proporo estequiomtrica e que o grau de complementao das duas reaes de
90%, realizar o balano completo para o processo.
1
F=5,5 kg/min
2
G=4,5 kg/min
XA Massa inicial=45 kg
XA0=0,5
2. Um tanque contendo uma mistura de gua e sal (379 L de soluo com 2 kg de sal)
recebe uma alimentao de 19 L/min de gua. Para uma vazo de sada de 19 L/min,
determine a concentrao (kg/L) de sal no tanque aps 50 min. Considere densidade
constante para a soluo salina (1 kg/L).
1
F=19L/min
SF=0 2
G=19L/min
S
S Volume inicial=379L
c/ 2 kg de sal
Onde:
S = concentrao de sal (kg/m3)
F0, G = L/min
SF = Concentrao de sal em F
4. Em um sistema contnuo (100L) alimentado com uma soluo com 50% de um soluto
A medida a concentrao (50%) e a vazo de sada (20 L/min). A densidade da
soluo nestas condies de 1,5 kg/L. Uma perturbao na concentrao de
alimentao reduz a concentrao para 20% de A. Determine os tempos necessrios
para que as concentraes no sistema sejam 40%, 30% e 20%. Considere mistura
perfeita no sistema e densidade aproximadamente constante.
Faa os algoritmos (prottipos) para as solues dos primeiros exemplos das sees:
Exemplos (Balano de Massa em Estado Estacionrio), Exemplos (Balano de Massa
Estequiomtrico) e Exemplos (Balano de Massa Transiente). Implemente um deles na
linguagem de programao GNU Octave.
, F2
T 2 ,F B2
W=trabalho F A2
, F1 Q=calor
T 1 ,F B1
F A1
T,P
d=m
d=m
m V 2 V2
V
T,P
m3 T,P
V1 d=m
m1 V V3
V2=V3V1m Pesom
O conjunto das propriedades de um material, contido em O que Estado de um Sistema ?
O caracteriza o Estado de um
um sistema, em um determinado instante de tempo, traduz o Sistema ?
W = Fdl
Onde:
F = fora
dl = deslocamento infinitesimal
CINTICA (K).
v
K=m 2
K = F v 2
1
K = v 2
2
Onde: m = massa
F = Fluxo de massa (massa/tempo)
v = velocidade
K = energia cintica por unidade de massa
P = mg h
Onde:
m = massa
g= acelerao da gravidade
h= altura em relao referncia
Uma expresso para a energia interna pode ser obtida a partir da definio
matemtica que afirma que a energia interna uma funo ponto ou funo de estado
representada por uma diferencial exata da temperatura e do volume especfico (para uma
substncia pura).
U =U (T , V )
Onde:
U = energia interna especfica (por unidade de massa)
V = volume especfico (por unidade de massa)
T = temperatura
U
dU = dT + U dV
T V
V T
U
( )
T V
capacidade calorfica a volume constante (V)
U
( )
V T
= desprezvel na maioria dos casos
Assim:
H = U + pV
Onde:
H = entalpia
U = energia interna
p = presso
V = volume
= H
dH dT + H dp
T p
p T
1 2
H
(1)=
T dT = Cp (capacidade calorfica a presso constante).
p
H
(2)=
dp = muito pequeno nas presses de trabalho, comumente utilizadas.
p T
Assim:
= H
dH dT + H dp
T p
p T
Integrando:
T
H 2 H 1 =T C p dT
2
H = d H
=0
H
Cp =
( )
= U + pV = U + pV
T T T
p p p
U V
Cp =
T + p T
p p
1 2
=U (T ) :
Como para gases ideais U
U
(1) = U
T = T =CV
p V
p V =RT
RT
V
(2) = =
p = R
T T p
p
p
Portanto: CP = CV +R vlida
apenas para gases ideais ou
CP = CV + R comportamento prximo ao ideal.
H 2 H 1
C pmdio =
T2 T1
O clculo de CP mdio (Cpm) pode ser realizado, com maior preciso, quando CP
expresso como uma srie de potncias:
(a + bT + cT )dT
T2 T2
2
C p dT
T1 T1
C pm = =
T2
T2 T1
T1
dT
a(T2 T1 ) +
b 2
2
( c
)
T2 T12 + T23 T13
3
( )
C pm =
T2 T1
Soluo
A partir de dados tabelados (Tref= 0C, p= 100 kPa): Determinar o H.
H
1100 18 = H 1100 H 18
H = 0,82 1 lbmol
200
550
C pN 2 dT ( F ) + 0,073 1 lbmol
200
550
C pO2 dT ( F) +
0,015 1 lbmol
200
550
C pCO dT ( F ) + 0,092 1 lbmol
200
550
C pCO2 BTU
lbmol F
dT ( F )
H f [ cal / gmol ]
=
Tf K
Os valores tpicos para entalpia molar de fuso so: 2 3 para elementos; 5 7 para
compostos inorgnicos, 9 11 para compostos orgnicos
seja, H a entalpia de fuso por unidade de massa (gmol neste caso).
f
Se considerarmos que o volume molar da fase gasosa muito maior que o volume molar
na fase lquida, a equao anterior pode ser reduzida a:
dp * H V
=
dT TVg
Se utilizarmos uma equao de estado simples para descrever a fase gasosa, a equao
anterior fica:
zRT
p *V = zRT V =
p*
dp * H V dp * 1 dT
= = H V 2
dT zRT 2
p *
zR T
*
p
Se tratarmos a fase vapor como um gs ideal:
dp * H V dT d (ln p * ) H V d (log p * )
= = = 2,303
p* R T2 d( 1 ) R d( 1 )
T T
Prof. Dr. Marcos Marcelino Mazzucco
Balanos de Massa e energia 69
1. Estime o calor de vaporizao do cido Butrico a 200oC, a partir dos seguintes dados:
200 115,8
400 134,5
760 154,5
2 . 760 = 1520 179,8
5 . 760=3800 217
10 . 760=7600 250
H V
( )
d log10 p * =
1
d
2,303R T
H V
5760
( )
d log p * =
2,303 8,314J / K gmol
490 1
d
2760 452,8
T
5 H V 1 1
log =
2 2,303 8,314 490 452,8
H V = 45444,5J / gmol
][ ][ ][
Transferncia de Transferncia de
[ ]
Acmulo de gerao /consumo de
Energia Energia
Energia = + Energia
para o sistema do sistema
no sistema no sistema
atravs das vizinhanas para as vizinhanas
Calor;
Trabalho.
Das modalidades de energia que estudamos, podemos realizar uma distino entre
as associadas massa (K, P e U) e s transportveis atravs das fronteiras do sistema
(Q e W). Apenas as quantidades de energia associadas massa do sistema podem ser
acumuladas.
2
F2
W2 (+) T2, h2, v2
Q2 (-)
W1 (-) K2,P2, U2
Q1 (+)
1
F1
T1, h1, v1 Resfriamento
Aq. Eltrico Turbina
K1,P1, U1 Bomba
Superfcie de referncia
dm/dt
F2
W
dE/dt= E=U(t)+ K(t)+ P(t)
Apenas as formas de Energia
U=U(t)-U(t-t) associadas a massa podem
ser acumuladas !!
F1 K=K(t)-K(t-t)
P=P(t)-P(t-t)
Sistema Q
E = E(t2) E(t1)= E1 - E2 +Q W*
__________ __________ ___ I __________ __________ ___ __________ __________ _____ II __________ __________ _ __ III _
+K +P )
m(U + K + P
m(U ) = +K + P
F (U ) + K + P
F (U )
+ Q
t t t (1) (2)
W + pVF pVF
(1) (2)
__________ ____ IV __________ _____
Como =U
H +pV
mU (
+K
+P
) t
m U (
+K
+P
) t t
=F H(
+K
+P
) (1)
(
+K
F H +P
) ( 2)
W
+Q
[ )]
Entradas Sadas
E =E t E t1 =
2
i
( i+ K
Fi H i + P i [ F j ( H j + K j + P j ) ] + Qn W m
j n m
Lembre-se:
Entrada de calor, Q = (+);
Sada de calor, Q = (-);
Entrada de trabalho, W = (-);
Sada de trabalho, W = (+);
Entrada de trabalho = Trabalho realizado sobre o sistema;
Sada de trabalho = Trabalho realizado pelo sistema.
(25oC)
Deve-se observar que tanto o produto, como os reagentes devem ser estveis a 25 oC e
1atm.
Quando em uma reao qualquer, os reagentes so HReao= Soma das entalpias
o o de formao dos produtos
alimentados a 25 C e 1atm e os produtos so levados a 25 C e Soma das entalpias de formao
dos reagentes. Determinado Nas
1atm obtemos a entalpia padro de reao. condies padro !!
T
H j = H o j + C p j dT
Tref
H mistura = N j H o j + N j C p j dT
T
Tref
j j
A, B A, B
TEntrada TSada
H sada = N A H oA + N B H oB +
Tsada
Tref
(N AC pA + N BC pB dT )
H entrada = N A H oA + N B H oB +
Tentrada
(
N AC pA + N B C pB dT
Tref
)
Entalpia de formao
Calor sensvel
Lembre-se a entalpia no pode ser medida absolutamente, mas sim em relao a uma
referncia.
Em um sistema aberto onde ocorre uma reao qumica, as espcies que deixam
o sistema so diferentes das espcies que so alimentadas a este. Ento, devemos
considerar as entalpias das novas espcies.
A, B C,D
TEntrada TSada
T
o + N D H
H sada = N C H o + sada ( N C C p + N D C p ) dT
C D T C ref D
H entrada = N A H oA + N B H oB +
Tentrada
Tref
(N A C pA + N B C pB dT )
HReao= Soma das entalpias
de formao dos produtos
A variao de entalpia para o caso com reao qumica fica: Soma das entalpias de formao
dos reagentes. Determinado nas
condies padro !!
A variao entre a entalpia dos produtos e a entalpia dos reagentes nas condies
padro a entalpia padro de reao (HReao). E portanto a equao anterior fica:
H processo = H reao
o
+
Tsaida
Ttef
(N C C pC + N DC pD dT ) Tsaida
Tref
(N A C pA + N BC pB dT )
[(
E = H + K + P F + Q ) ]
W
Q=mCpT !!!!
Neste caso, sim...
Q= [ ( H ) F ]
Q [( ) ]
= H F = H
Reao
AB, CD, EF
Reaes
AC, BD, AE, BF
Reaes:
1) AB+CD AC + BD
2) AB + EF AE +BF
H R (TR ) ( )
= N i H i (TR ) + N i C p i (TR Tref ) ( )
i i
(T
H P (T )= ( N j H j ) + ( N j C p ) ( T P T ref )
)
P
j
P
j j
H = H Reao + H P H R
o TP TR
Tref Tref H de um processo com reao
qumica e converso 100 %.
A+B C+D
X<1
Na tabela estequiomtrica,
apenas dados molares podem
ser utilizados
A, B, C, D, E, F
[N H ] [N ]
Sadas Entradas
H foj + H Sadas H Entradas
TSada TEntrada
H = i
o
fi j0 Tref Tref
i =1 j =1
[( ]
Sadas Entradas
i
H =
i=1 a
o
i
j =1
) T
N i0 N A0 X H f N j0 Hof j + H SadasT Sada
ref [
T
H EntradasT refEntrada ]
Onde:
i=coeficiente estequiomtrico da espcie i (i=0 para uma espcie que
no participa da reao).
a= coeficiente estequiomtrico do reagente limite.
[( ]
Sadas Entradas
i
H =
i=1
N i0 N A0 X H f ( N j
a
o
i
j=1
) [ reagido
+N j noreagido
) H f
o
j ]
T T
+ H SadasT Sada
ref
H EntradasT Entrada
ref
Sadas Entradas
H =
[( o
] [(N j ) H f ]
o
Ni N i H +N j
i=1 alimentado reagido ) f
i
j =1
reagido noreagido j
T T
+ H SadasT Sada H EntradasT Entrada
ref ref
Onde:
X= Grau de complementao (converso) da reao.
H Reao= N A0 XH oReao (para HReao expresso em relao ao
reagente limite) ou:
i
H Reao= N A0 XH oReao (para HReao expresso em relao ao
a
reagente i).
partir das reaes padro de formao. Vamos considerar a reao de formao de CO,
a partir de C e O2:
C( ) + O2 ( g ) CO2 H Reao
o
= 393,51 kJ
CO( g ) + 21 O2 ( g ) CO2 ( g ) H Reao = 282,99 kJ
o
x + y = z + 393,51
x + 21 y = m
m + 2 y = z + 282,99
1
Para que a equao x+1/2y=m seja satisfeita, m deve estar no lado direito da equao
x + y = z + 393,51
z + 282,99 = m + 2 y
1
__________ _______
x + y + z + 282,99 = z + 393,51 + m + 21 y
Simplificando a equao temos:
x + y = z + 393,51
z + 282,99 = m + 2 y
1
__________ _______
x + 21 y + 282,99 = 393,51 + m
x + y = z + 393,51
z + 282,99 = m + 2 y
1
__________ _______
x + 21 y = m + 110,52
Assim:
C ( ) + 21 O2 ( g ) CO2 ( g ) + 110,52 kJ
A reao entre C() e O2 (g) produz CO2 (g) e 110,52 kJ de energia, ou seja, a reao
exotrmica, com HReao=-110,52 kJ.
H 2 ( g ) + 21 O2 ( g ) H 2O H Reao
o
= 285,838 kJ
H 2O( l ) H 2O ( g ) H vap = 44,012 kJ / gmol
x + 21 y = z + 285,838 kJ
z + 1gmol 44,012 gmol
kJ
=w
x + 21 y = z + 285,838 kJ
z + 1gmol 44,012 gmol = w
kJ
__________ __________ ____
x + 21 y = w + 241,826
Assim:
H 2( g ) + 21 O2 ( g ) H 2O ( g ) + 241,826 kJ
A reao entre H2(g) e O2 (g) produz H2O(g) e 241,826 kJ de energia, ou seja, a
reao exotrmica, com HReao=-241,826 kJ.
Energia
E= fluxo de Energia
tempo
Energia
Q = fluxo de calor
tempo
Energia
W = fluxo de trabalho
tempo
Energia
H, K, P= fluxo de entalpia, energia cintica e potencial
tempo
T2, F2
T1, F1 2 v2, h2
1
v1, h1
Q1 Q2
E (t + t) E(t )= [ H.F. t ]1[ H.F. t]2+[ K.F. t ]1[ K.F. t ]2 +
t]1[ P.F.
[ P.F. t] 2+[Q 1 +Q2 ] . t [W 1 +W 2 ]. t
E(t + t )E (t)
= [ H.F ]1 [ H.F.]2+[ K.F.]1 [ K.F.] 2 +
t 1[ P.F.]
[ P.F.] 2+[Q1 +Q2 ].[W 1 +W 2 ].
E (t + t )E (t )
lim = [ H.F ]1[ H.F.]2 +[ K.F.]1[ K.F.]2 +
t 0 t 1[ P.F.]
[ P.F.] 2 +[Q 1+ Q2 ].[W 1 +W 2 ].
dE
= [ H.F ]1[ H.F. ]2 +[ K.F. ]1[ K.F. ]2 +
t [ P.F.]
1[ P.F.
]2 +[Q1 +Q 2 ].[W 1+ W 2 ].
ou
dE
= ( H + K + P ) + Q W
dt
Como E representa a quantidade de energia acumulada no sistema, e a energia
somente pode ser acumulada sobre a massa, E representa a soma das quantidades de
energia associadas massa, ou seja, U, K e P. Assim:
dE d (U + K + P )
=
dt dt
como U=H-pV:
dE d (H + K + P pV ) dH dK dP d ( pV )
= = + +
dt dt dt dt dt dt
Para sistemas presso e volume constantes:
d ( pV )
=0
dt
Como na maioria dos problemas, envolvendo processos qumicos, as variaes
das energias cintica e potencial so pequenas, em relao a entalpia:
dK dP
= 0
dt dt
dE dH
dt dt
Soluo
B. C. = 1kg H2O
H = 334 kJ .1kg + 1kg . 4,18 J (100-0)oC + 2255 kJ .1kg + 1kg .1,88 J . (120-100)oC
kg goC kg goC
H = 334kJ + 418kJ + 2255kJ + 37,6kJ
H = 3022,6KJ para 1Kg de H2O
2. Um compressor utilizado para comprimir ar de 100 kPa a 255 K para 1000 kPa a
278K. Determinar a potncia de compressor para que 100 kg/h de ar sejam comprimidos.
Dados:
Determinar a potncia de um
H Ar 255K = 489 kJ/kg (100 kPa) compressor.
H Ar 278K = 509 kJ/kg (1000 kPa)
Soluo
[(
E = H + K + P F + Q) ]
W
B.C. = 1kg Ar
H = 1kg . 509kJ/kg 1kg . 489kJ/kg
H = 20kJ
K =
F2 .v 22 F1v 12 F . v 2
=
( )
2 2 2
( )
2
1kg m
K = . 60 2 0 2 2
2 s
2
kg.m
K = 1800 = 1800 J
s2
K = 1,8kJ
kg.m 2
Obs.: =J
s2
W = -H - K
W = - 20 1,8
W = -21,8 kJ para 1kg ar
Para 100kg/h:
W = - 21,8 kJ . 100 kg Ar = 2180kJ
1kg Ar h h
3. requerido bombear 200 gal/h de gua para um reservatrio, situado a 165 t do solo,
cujo nvel deve ser mantido constante. A fonte de gua um poo com 15 t de
profundidade. A tubulao dgua completamente isolada, porm, devido a uma falha
no isolamento, 25 000 BTU/h de calor so perdidos. Um sistema de aquecimento eltrico
fornece 30 000 BTU/h tubulao dgua. Se a potncia da bomba 2 hp e 55% da
Determinar a potncia de uma
potncia da bomba convertida em trabalho, determinar a bomba, sem considerar a perda
de energia por atrito ou
temperatura da gua no reservatrio sabendo que a gua no obstculos.
Soluo
B.C. = 1h de operao;
s2 s2
Massa e Peso esto relacionados pela Lei de Newton (P=mg). Como no sistema Ingls o
peso de 1lbm de uma substncia padro (Platina) 1lb f, a Lei de Newton deve ser escrita
como P=mg/gc onde gc a constante gravitacional ou fator de consistncia.
ft 2 1
P = 9 656 136lbm .
s2 ft lbm
32,2 2 .
s lbf
P = 299880 t . lb
Convertendo para BTU
P = 299880 t . lb . 1BTU = 385,45 BTU
778t . lb
Troca lquida de calor:
= Q1 Q2 (Qentra Qsai) ou Q = Qi
Q [Qentra = (+) ; Qsai = (-)]
i
Q = 30000BTU 25000BTU/h
Q = 5000BTU
Troca lquida de trabalho
A bomba tm uma potncia de 2hp e eficincia de 55%
Ptil = 2hp . 0,55 = 1,1hp = 1,1 hp . 2544,98 BTU = 2799,5BTU
h . hp h
Ptil = W ; como a base de clculo 1h:
tempo
W = -2799,5BTU : (-) porque a bomba est realizando trabalho sobre o
sistema.
[(
E = H + K + P F + Q
W) ]
W
H + P = Q
H + 385,45=5000 (-2799,5)
H = 7414,05BTU para 1h de operao
H = F .H
T2
H = F C P dT
35
BTU
H = 1666 lbm .1 .(T2 35 ) o F = 7414,05BTU / h
h lbm o F
T2=39,45F
H = 1701 kJ/kg (250oC)
vap H 2O
150L/h
F1
T=20C
FCondensado
T T=250C
FVapor
T=250C
Camisa
Reao T=100C
Soluo
B.C. = 1h de operao =150kg/h de material no reator.
FVaporHCondensao= QPerdido+QFornecido
FVapor(-1701kJ/kg)= - 384 120 - 5 400
FVapor=229 kg/h
5. Um duto de transporte de gua recebe calor a uma taxa de 2,5 kJ/s agitado
recebendo, do agitador, 1,5 kJ de trabalho para cada 1 kg de gua transportada. Se o
sistema for considerado em estado estacionrio, determinar a Balano de energia envolvendo
todas as modalidades de
temperatura da gua na sada do duto se a entrada estiver a energia.
50C.
Soluo
[(
E = H + K + P F + Q
W) ]
E = 0; processo em estado estacionrio
W
Q = H + K + P
K =
v 2
=
(
8 2 10 2 m2
= 18 2
)
2 2 s
m2
K = F .K = 5kg. 18 2 = 90J = 0,09kJ / s
s
m m2 J
P = g.h = 9,8 2
.( 2 0 ) = 19,6 2
= 19,6
s s kg
2
m
P = F .P = 5kg.19,6 2 = 98J = 0,098kJ / s
s
= 2,5kJ / s
Q
kJ
W = 1,5 .5kg gua / s = 7,5kJ / s (- = sistema recebendo trabalho)
kg gua
kJ
.(T2 50 )
T2
H = m C pH 2O dT = 5kg.4,186
T1 kg o C
H = 20,93(T2 50 )
2,5kJ ( 7,5 ) kJ = 20,93(T2 50 ) + ( 0,09 ) kJ + 0,098kJ
T2=50,48C
Soluo:
H Reao
o
= 4gmol 21,6 gmol
kcal
+ 6gmol ( 57,8 ) gmol
kcal
[ 4gmol ( 11,04 ) gmol
kcal
+ 5 0]
H Reao
o
= 216,24kcal
kcal kcal
H Reao
o
= 216,24 = 36,04
6gmol H 2O gmol H 2O formada
2FeS2+11/2O2Fe2O3+4SO2
Soluo:
Em t=0 Em t=t
Reao
FeS2 Fe2O3
O2 X=1 SO2
T
H O2 = H Oo2 + C PO2 dT = 0 + 7,01 gmol
cal
C
(30 18 )C
30C Tref
T
H Fe2O3 = H Fe
o
2O3
+ C PFe2O3 dT = 198500 gmol
cal
+ 36,8 gmol
cal
C
(100 18)C
100C Tref
T
H SO2 = H SO
o
+ C PSO2 dT = 70930 gmol
cal
+ 9,81 gmol
cal
C
(100 18 )C
100C 2 Tref
cal cal
H Reao = 195 482,4 1gmol 70 125,6 4gmol
gmol gmol
cal cal 11
35 304 gmol 2gmol + 84,12 gmol 2 gmol
3. A produo de ferro metlico a partir de minrio frrico utiliza coque como agente
redutor. A reao de produo de ferro metlico :
Fe2O3(s)+3C(grafite)2Fe(S)+3CO(g)
Porm, a seguinte reao ocorre em paralelo:
Fe2O3(s)+C(grafite)2FeO(S)+CO(g)
Enquanto a primeira reao consome 80% da massa (ou mols) do Fe 2O3 alimentado, a
segunda consome 10%. Determinar a variao de entalpia para este processo, nas
condies padro. Dados:
Soluo:
Reao 1: Fe2O3(s)+3C(grafite)2Fe(S)+3CO(g)
A + 3B 2D + 3E
Reao 2: Fe2O3(s)+C(grafite)2FeO(S)+CO(g)
A +B 2F + E
NA=NA0-NA0X1-NA0X2
NA=1 gmol 1gmol.0,8-1gmol.0,1
NA=0,1 gmol de Fe2O3
NB=NB0-3NA0X1-NA0X2
NB0=3NA0+3NA0=3.1+3.1
NB0=6gmol
NB=6gmol 3.1gmol.0,8-1.1gmol.0,1
NB=3,5 gmol de C
ND=ND0+2NA0X1
ND=0 + 2.1gmol.0,8
ND=1,6 gmol de Fe
NE=NE0+3NA0X1+NA0X2
NE=0 + 3.1gmol.0,8+1.1gmol.0,1
NE=2,5 gmol de CO
NF=NF0+2NA0X2
NF=0 +2.1gmol.0,1
NF=0,2 gmol de FeO
[
H Reao = 0,1H Fe
o
2O3
+ 3,5H Co + 1,6H Fe
o
+ 2,5H CO
o
+ 0,2H FeO
o
] [
1H Fe
o
2O3
+ 6H Co ]
( )
(0,11) gmol.(198,5) +(3,56) gmol.2 ,6 +1,6 gmol.( 0) +
H Reao= gmol gmol gmol
kcal kcal
2,5 gmol.(26,62) +0,2 gmol.(64,3)
gmol gmol
H Reao = 92,74kcal para 1gmol de Fe 2 O 3 alimentado
H Reao
o
= H o
f produtos H fo reagentes
H Reao
o o [ o o o
1 = 2H Fe + 3H CO H Fe2O3 + 3H C ] [ ]
kcal kcal
( )
[2gmol.(0) +3gmol.(26,62) ]-
H Reao1= gmol gmol
kcal kcal
[(198,5) +3gmol.2 ,6 ]
gmol gmol
H Reao
o
1 = 110,84kcal
H Reao
o
2 [
= 2H FeO
o
+ H CO
o
H Fe
o
2O3
] [
+ H Co ]
kcal kcal
( )
[2gmol.(64,3) + 1gmol.(26,62) ]-
H Reao 2= gmol gmol
kcal kcal
[(198,5) +1gmol.2 ,6 ]
gmol gmol
H Reao
o
2 = 40,68kcal
H Reao 1 = N A 0 X 1H Reao
o
1
H Reao 1 = 88,672kcal
H Reao 2 = N A0 X 2 H Reao
o
2
H Reao 2 = 4,068kcal
leo 460kg/h
32C
leo 460kg/h
16C
Vapor saturado
130C
Soluo:
B M G no tanque:
dm
= F1 F2
dt
dm
= 0 ; a massa do sistema constante.
dt
B E:
Incio Clculo H
( H )= H i H j =H sada H entrada
sadas entradas
T entrada
H entrada =F entrada . H C P dT
entrada =F entrada
T ref
como Tref=Tentrada:
16
H entrada =F entrada C P dT
16
Hentrada=0 cal/h
T sada
H sada = F sada . H
sada =F sada . C P dT
T ref
T sada
H sada = F sada .C P . dT
T ref
T
cal sada
H sada = 460kg / h.0,5 . dT
g C 16
H sada = 230.(T 16 )
( H ) = 230.(T 16) 0
Fim Clculo H
Incio Clculo Q
Q=h(Tvapor-Tleo)
Q=131kcal. h-1 . C-1.(130-Tleo)
Q=131(130-Tleo) kcal/h
Fim Clculo Q
Incio Clculo W
W=?
Potncia aplicada = fluxo de energia;
Potncia da bomba (aplicada) = fluxo de energia na forma de trabalho;
W= Potncia . eficincia
Como no informado o valor da eficincia (0-1) admitiremos igual a 1;
W= 3/4hp=559,3W=559,3J/s=559,3J/s.3600s/h=2013,4kJ/h
W=2013,4kJ/h=480,9kcal/h
Como W est sendo realizado sobre o sistema
W=-480,9kcal/h
Fim Clculo W
dH
= ( H ) + Q W
dt
dT
2260 .0,5 = 230.( Tsada 16 ) + 131(130-Tleo)-(-480,9)
dt
Se considerarmos que o contedo do tanque perfeitamente misturado, a
temperatura na sada a mesma do leo no tanque, ou seja, Tsada=Tleo
dT
= 0,32T + 18,75
dt
T
1
t = Ln(18,75 0,32T )
0,32 16
1 18,75 0,32T
t = Ln
0,32 13,63
a) Para T=32C
1 18,75 0,32.32
t = Ln
0,32 13,63
t=1,47h
b) A temperatura mxima ser atingida aps um tempo de aquecimento muito longo
(t), ou seja, no estado estacionrio:
dT
= 0,32T + 18,75
dt
dT
=0
dt
0,32T + 18,75 = 0
T=58,59C
O Programa GNU Octave a seguir resolve o problema anterior:
#Script GNU Octave para soluo de uma EDO que representa o aquecimento
#de leo em um tanque cilndrico atravs de uma serpentina
clc;
clear;
#Balano de Energia
function [dydx]= f(y,x)
dydx(1)=-0.32*y(1)+18.75; #y(1)=temperatura; x= tempo
endfunction;
#Valores iniciais
calor para as vizinhanas, atravs das paredes, dada pela expresso Q=UAT, onde U
o coeficiente global de transferncia de calor e A a rea de troca trmica, determine:
a) A temperatura da soluo aps 24h;
b) A mxima temperatura que pode ser atingida.
3m
2m
Dados:
Temperatura inicial do tanque=21C
Temperatura das vizinhanas=21C
CP (soluo)=1,1kcal . kg-1C-1
(soluo)=1041 kg/m3
U=5,9kcal/(m2.C.h)
O topo e a base do tanque so isolados.
B M G:
Sistema Fechado: dm/dt=0
B E:
dE
= ( H + K + P ) + Q W
dt
Sistema Fechado:
dH
= Q W
dt
Como no existe transferncia de energia na forma de trabalho:
dH
= Q
dt
Calculando cada parcela da equao individualmente:
dH d ( mCP (T Tref ))
=
dt dt
Como m e CP no esto variando ao longo do tempo:
dH dT
= mC P
dt dt
A massa do sistema :
m=soluo.Vtanque
Vtanque=D2/4 . L=. 22/4 . 3=9,43m3
m=1041kg/m3.9,43m3=9817kg
dH kcal dT
= 9817 kg.1,1
dt kg .C dt
A=DL=.2.3=18,85m2
kcal kcal
Q = Q i = QEntra + Qsai = 890 .9,43m 3 5,9 .18,85m 2 (T 21)
i h.m 3
hm 2 C
Q=10 684,85-109,15T
2. Considere os sistemas abaixo, onde um trocador de calor utilizado para fornecer uma
certa quantidade de calor, Q, a fim de movimentar uma turbina para produzir trabalho W.
Determinar Q e W, sabendo que os sistemas so operados continuamente e que no
existem perturbaes na corrente de gua e na taxa de calor Q. Considere os sistemas
delimitados pela linha pontilhada. Considere ainda densidade constante na fase lquida.
Dados:
Vazo = 100l/h
Presso = 1atm
a)
b)
Q2 50.292m
W
Q1
3
4.572m
1
Resposta: T~4C
4. Uma caldeira utilizada para fornecer vapor a fim de movimentar uma turbina para
produo de trabalho (W). Determinar a quantidade de calor Q que deve ser fornecida
caldeira para que 12000 kJ/h de trabalho sejam produzidos. Sabendo que o sistema
operado em estado estacionrio e que no existem perturbaes na corrente de gua e
na taxa de calor Q, determine, tambm, a temperatura da corrente de sada. As
condies de alimentao so vazo de alimentao igual a 100 L/h e presso de 1 atm
e 25C.
W
1 2 3
Vapor (175C)
Caldeira
H2 O v2=50 m/s Vapor
(25C) v3=15m/s
Q
v1=1,5m/s Resposta: T~111C ; Q~271 073 kJ
Dados:
CPH 2O = 4,185 J / g C(Liq )
CPH 2O = 1,857 + 3,82 10 4T J / g C(Gs )
HVap (H2O)=2256,33J/g
1. Um determinado processo que gera 8530BTU/min de calor deve ser resfriado com Ar a
65F. Sabendo que a temperatura inicial da cmara de resfriamento de 65F e que esta
contm 0,2lbmol de Ar, determine:
Lembre-se: CP=CV+R
U=mcvdT
Ar T=?
6lbmol/min
Q2 Q1=33(T-65)
Ar 65F
6lbmol/min
Cmara de
resfriamento
Processo onde
Q2=8530BTU/min gerado calor
CV (ar)=5BTU/(lbmol. F)
T=50C
100L/h
gua T T=?
Em t=0; T=20C
1000L
Mistura perfeita
100L/h 500L/h
T=50C T=80C
gua T T=?
Em t=0; T=20C
1000L
Mistura perfeita
4m
0,00433m3/s
Resistncia
Eltrica 10m
Q=20kcal/s
V=1,37.10-3h1/2 m3/s
Mostre que o balano de massa pode ser admitido como estacionrio.