ELECTROLITO:

*Electrolito lquido en un proceso de

recubrimiento por electrlisis.
Un electrolito o electrlito es cualquier
sustancia que contiene en su composicin
iones libres, que hacen que se comporte
como un conductor elctrico. Debido a que
generalmente se encuentran iones en una
solucin, los electrolitos tambin son
conocidos como soluciones inicas, pero
tambin son posibles electrolitos fundidos y
electrolitos slidos. Comnmente, los
electrolitos existen como disoluciones de cidos, bases o sales. Ms an, algunos
gases pueden comportarse como electrolitos bajo condiciones de alta temperatura
o baja presin. Las soluciones de electrolitos pueden resultar de la disolucin de
algunos polmeros biolgicos (por ejemplo, ADN, polipptidos) o sintticos (por
ejemplo, poliestirensulfonato, en cuyo caso se denominan polielectrolito) y
contienen mltiples centros cargados. Las soluciones de electrolitos se forman
normalmente cuando una sal se coloca en un solvente tal como el agua, y los
componentes individuales se disocian debido a las interacciones entre las
molculas del solvente y el soluto, en un proceso denominado solvatacin. Por
ejemplo, cuando la sal comn, NaCl se coloca en agua, sucede la siguiente
reaccin: NaCl(s) Na+ + Cl
Tambin es posible que las sustancias reaccionen con el agua cuando se les
agrega a ella, produciendo iones. Por ejemplo, el dixido de carbono reacciona
con agua para producir una solucin que contiene iones hidronio, bicarbonato y
carbonato. En trminos simples, el electrolito es un material que se disuelve
completa o parcialmente en agua para producir una solucin que conduce una
corriente elctrica. Las sales fundidas tambin pueden ser electrlitos. Por
ejemplo, cuando el cloruro de sodio se funde, el lquido conduce la electricidad. Si
un electrlito en solucin posee una alta proporcin del soluto se disocia para
formar iones libres, se dice que el electrlito es fuerte; si la mayora del soluto no
se disocia, el electrlito es dbil. Las propiedades de los electrlitos pueden ser
explotadas usando la electrlisis para extraer los elementos qumicos
constituyentes.
Los no electrolitos son sustancias que cuando se disuelven en agua se separan en
sus molculas: las molculas tienen movilidad por estar en disolucin acuosa pero
son elctricamente neutras (no tienen carga). Por ejemplo, la sacarosa se separa
en molculas cuando se disuelve en agua. Estos lquidos y disoluciones tienen
partculas con movilidad pero sin carga; por lo tanto, no son conductores de
electricidad.
La medicin de los electrlitos es un procedimiento diagnstico realizado
comnmente, ejecutado va examen de sangre con electrodos selectivos o
urinlisis por tecnlogos mdicos. La interpretacin de estos valores es algo
carente de significado sin la historia clnica y frecuentemente es imposible sin una
medicin paralela de la funcin renal. Los electrlitos medidos ms
frecuentemente son el sodio y el potasio. Los niveles de cloruro se miden rara vez,
excepto para la interpretacin de gas sanguneo arterial dado que estn
vinculados inherentemente a los niveles de sodio. Un test importante llevado a
cabo con la orina es el examen de gravedad especfica para determinar la
existencia de desbalance electroltico.
SMOSIS:
*Fenmeno de la smosis
La smosis es un fenmeno
fsico relacionado con el
movimiento de un solvente a
travs de una membrana
semipermeable. Tal
comportamiento supone una
difusin simple a travs de la
membrana, sin gasto de
energa. La smosis del agua
es un fenmeno biolgico
importante para el metabolismo
celular de los seres vivos. Se
denomina membrana semipermeable a aquella estructura que contiene poros o
agujeros, al igual que cualquier filtro, de tamao molecular. El tamao de los poros
es tan minsculo que deja pasar las molculas pequeas pero no las grandes,
normalmente del tamao de micrmetros. Por ejemplo, deja pasar las molculas
de agua, que son pequeas, pero no las de azcar, que son ms grandes. Si una
membrana como la descrita separa un lquido en dos particiones, una de agua
pura y otra de agua con azcar, suceden varias cosas, explicadas a fines del siglo
XIX por Jacobus Henricus van 't Hoff y Gibbs empleando conceptos de potencial
electroqumico y difusin simple, entendiendo que este ltimo fenmeno implica no
slo el movimiento al azar de las partculas hasta lograr la homognea distribucin
de las mismas y esto ocurre cuando las partculas que vienen se equiparan con
las que aleatoriamente van, sino el equilibrio de los potenciales qumicos de
ambas particiones. Los potenciales qumicos de los componentes de una solucin
son menores que la suma del potencial de dichos componentes cuando no estn
ligados en la solucin. Este desequilibrio, que est en relacin directa con la
osmolaridad de la solucin, genera un flujo de partculas solventes hacia la zona
de menor potencial que se expresa como presin osmtica mensurable en
trminos de presin atmosfrica, por ejemplo: "existe una presin osmtica de 50
atmsferas entre agua desalinizada y agua de mar". El solvente fluir hacia el
soluto hasta equilibrar dicho potencial o hasta que la presin hidrosttica equilibre
la presin osmtica.
El resultado final es que, aunque el agua pasa de la zona de baja concentracin a
la de alta concentracin y viceversa, hay un flujo neto mayor de molculas de
agua que pasan desde la zona de baja concentracin a la de alta. Dicho de otro
modo: dado suficiente tiempo, parte del agua de la zona sin azcar habr pasado
a la de agua con azcar. El agua pasa de la zona de baja concentracin a la de
alta concentracin. Las molculas de agua atraviesan la membrana
semipermeable desde la disolucin de menor concentracin, disolucin hipotnica,
a la de mayor concentracin, disolucin hipertnica. Cuando el trasvase de agua
iguala las dos concentraciones, las disoluciones reciben el nombre de isotnicas.
En los seres vivos, este movimiento del agua a travs de la membrana celular
puede producir que algunas clulas se arruguen por una prdida excesiva de
agua, o bien que se hinchen, posiblemente hasta reventar, por un aumento
tambin excesivo en el contenido celular de agua. Para evitar estas dos
situaciones, de consecuencias desastrosas para las clulas, estas poseen
mecanismos para expulsar el agua o los iones mediante un transporte que
requiere gasto de energa.
smosis inversa: Lo descrito hasta ahora ocurre en situaciones normales, en que
los dos lados de la membrana estn a la misma presin; si se aumenta la presin
del lado de mayor concentracin, puede lograrse que el agua pase desde el lado
de alta concentracin al de baja concentracin de sales. Se puede decir que se
est haciendo lo contrario de la smosis, por eso se llama smosis inversa.
Tngase en cuenta que en la smosis inversa a travs de la membrana
semipermeable slo pasa agua. Es decir, el agua de la zona de alta concentracin
pasa a la de baja concentracin. Si la alta concentracin es de sal, por ejemplo
agua marina, al aplicar presin, el agua del mar pasa al otro lado de la membrana.
Slo el agua, no la sal. Es decir, el agua se ha desalinizado por smosis inversa, y
puede llegar a ser potable.

PROCESO DE ENLACE DE LAS ARCILLAS:

La arcilla es una roca sedimentaria constituida por agregados de silicatos de
aluminio hidratados, procedentes de la descomposicin de rocas que contienen
feldespato, como el granito. Presenta diversas coloraciones segn las impurezas
que contiene, desde el rojo anaranjado hasta el blanco cuando es pura.
Fsicamente se considera un coloide, de partculas extremadamente pequeas y
superficie lisa. El dimetro de las partculas de la arcilla es inferior a 0,002 mm. En
la fraccin textural arcilla puede haber partculas no minerales, los fitolitos.
Qumicamente es un silicato hidratado de almina, cuya frmula es: Al2O3 2SiO2
2H2O. Se caracteriza por adquirir plasticidad al ser mezclada con agua, y
tambin sonoridad y dureza al calentarla por encima de 800 C. La arcilla
endurecida mediante la accin del fuego fue la primera cermica elaborada por los
seres humanos, y an es uno de los materiales ms baratos y de uso ms amplio.
Ladrillos, utensilios de cocina, objetos de arte e incluso instrumentos musicales
como la ocarina son elaborados con arcilla. Tambin se la utiliza en muchos
procesos industriales, tales como en la elaboracin de papel, produccin de
cemento y procesos qumicos.
Las arcillas se pueden clasificar de acuerdo con varios factores. As, dependiendo
del proceso geolgico que las origin y a la ubicacin del yacimiento en el que se
encuentran, se pueden clasificar en:
Arcilla primaria: se utiliza esta denominacin cuando el yacimiento donde se
encuentra es el mismo lugar en donde se origin. El caoln es la nica
arcilla primaria conocida.
Arcillas secundarias: son las que se han desplazado despus de su
formacin, por fuerzas fsicas o qumicas. Se encuentran entre ellas el
caoln secundario, la arcilla refractaria, la arcilla de bola, el barro de
superficie y el gres.

Las arcillas son las rocas blandas que se hacen plsticas al contacto con el agua,
siendo frgiles en seco, y con gran capacidad de absorcin.
La capacidad de captacin inica vara de una arcilla a otra y se relaciona
directamente con las caractersticas estructurales antes sealadas. En el tipo 1:1
el armazn TO-TO-.... se sustenta mediante enlaces tipo puente de hidrgeno,
entre los grupos (OH) de las capas octadricas y los oxgenos de las tetradricas.
Este enlace es lo suficientemente fuerte como para mantener la estructura global y
al mismo tiempo impedir la entrada de cationes entre capas. Por el contrario, en
las arcillas 2:1 este tipo de enlace entre capas no es posible (se enfrentan capas
tetradricas). En este caso el armazn estructural se compensa elctricamente
introduciendo cationes interlaminares, por ejemplo K en la illita. En las esmectitas
se producen mltiples substituciones en las capas octadricas y tetradricas, que
le confieren al igual que a la illita una carga global negativa. Sin embargo, esta
carga es slo un tercio de la de la illita, razn por la cual no se pueden ligar
cationes de una manera fuerte en el espacio interlaminar. De esta manera, se
permite la entrada de agua y otras molculas que causan un aumento en el
espacio interlaminar (hinchamiento de la arcilla). Con el agua vienen cationes
disueltos, que su vez, pueden ser fijados en dicho espacio.
As, las capacidades sorcitivas de las arcillas en general, y del grupo de la
esmectita en particular, provienen de una paradoja estructural: las arcillas estn
mal hechas, presentando tal descompensacin de cargas que justamente por
eso, pueden captar cationes o molculas. Dicho en otras palabras, si las arcillas
no estuvieran descompensadas elctricamente, su inters como intercambiadores
inicos sera nulo. De esta manera, y como corolario humorstico, podramos
aadir que una chapuza de la naturaleza (trabajo mal hecho) no tiene por qu
tener, necesariamente, nefastas consecuencias.
As, la capacidad de intercambio inico es la propiedad fundamental de las arcillas
del grupo de la esmectita, las que son capaces de adsorber con gran facilidad, los
iones fijados en la superficie exterior de sus cristales, en los espacios
interlaminares, o en otros espacios interiores de las estructuras.
Resumiendo, la capacidad de intercambio catinico se puede definir como la suma
de todos los cationes de cambio que un mineral puede adsorber a un determinado
pH. Es equivalente a la medida del total de cargas negativas del mineral. Estas
cargas negativas pueden ser generadas de tres formas diferentes:
* Sustituciones isomorfas dentro de la estructura.
* Enlaces insaturados en los bordes y superficies externas.
* Disociacin de los grupos hidroxilos accesibles.
El primer tipo es conocido como carga permanente y supone un 80 % de la carga
neta de la partcula; adems es independiente de las condiciones de pH y
actividad inica del medio. Los dos ltimos tipos de origen varan en funcin del
pH y de la actividad inica, corresponden a bordes cristalinos qumicamente
activos, y representan el 20 % de la carga total de la lmina.
AGREGACIN

Las arcillas son cualquier sedimento o depsito mineral que es plstico cuando se
humedece y que consiste de un material granuloso muy fino, formado por
partculas muy pequeas cuyo tamao es inferior a 4 micras, y que se componen
principalmente de silicatos de aluminio hidratados [1 micra es la diezmilsima
parte de un centmetro o sea la dimensin aproximada de los microbios comunes].

Como es sabido, los constituyentes elementales del suelo (arenas, limos, arcillas,
materiales orgnicos, etc.) no se presentan aislados, sino que se encuentran
unidos entre s dando agregaciones. Estos agregados son observables a nivel
macromorfolgico, directamente en el perfil del suelo, en el campo, pero pueden
ser analizados de una manera mucho ms exhaustiva en el microscopio.

La agregacin edfica se describe en base a: los tipos de: agregados, huecos y

microestructuras
Tipos de Agregados

Migajosos. Agregados porosos de formas ms o menos esferoidales.

Granulares. Agregados no porosos de formas con tendencias esferoidales.

En bloques angulares. Agregados constituidos por caras, mas o menos

planas, que al cortarse forman aristas y estas a su vez originan vrtices. En
definitiva, presentan formas parecidas a poliedros geomtricos irregulares. Las
caras de los agregados encajan bien con las caras de los agregados vecinos.

En bloques subangulares. Similares a los anteriores pero los bloques se

encuentran menos definidos. Las caras no son tan planas, las aristas son romas y
apenas hay vrtices. Los agregados tampoco encajan tan bien como en la
microestructura de bloques angulares.
 Prismticos. Bloques angulares, a manera de prisma, en los que predomina
una dimensin (la vertical) con respecto a las otras dos. Normalmente son
demasiado grandes como para poderlos observar en el microscopio.

Laminares. Agregados de forma hojosa en los que una dimensin es mucho

ms corta (la vertical) que las otras dos.

DISPERSIN:
En qumica, se llama as, al fluido en cuya masa est contenido de manera
uniforme un cuerpo en suspensin o en estado coloidal. Este, denominado
tambin coloide, suspensin coloidal, entre otras, es un sistema que est formado
por dos o ms fases, una que es mayormente fluida dentro de la cual existen
dispersas, partculas slidas. El nombre de coloide proviene de la raz griega
kolas que significa que puede pegarse, refirindose de esta manera a una de
sus principales propiedades la tendencia espontnea a agregar o formar cogulos.
En fsica, se denomina de esta manera al fenmeno de separacin de las ondas
de distinta frecuencia al atravesar un material. Especficamente en ptica es la
separacin de las distintas radiaciones monocromticas de un haz de luz blanca
procedente del sol al atravesar un prisma. Este rayo de luz se convierte en un
espectro electromagntico cuyas radiaciones de color no estn expuestas en
continuidad sino siguiendo el orden de su longitud de onda, que es el de los siete
colores que propuso el fsico Newton: violeta, ndigo, azul, verde, amarillo,
anaranjado y rojo. En los extremos de esa escala estn el ultravioleta y el
infrarrojo que no son visibles para el ojo humano.
En meteorologa, se reconoce en la niebla que es un resultado dispersivo del agua
en el aire. Y en el arco iris y los espejismos, ya que son causados por las gotas de
agua o cristales de hielo que contiene la atmsfera en el lugar donde esto se
produce.
FLOCULACIN

La floculacin es una de las propiedades fsicas con las que cuentan los fluidos de
perforacin (Lodos) y se define como el proceso mediante el cual en una
suspensin de arcilla las partculas slidas se atraen entre si y forman agregados
permanentes que se denominan floculos.

El proceso inverso u opuesto se denomina Defloculacin y consiste en la

dispersin estable de las partculas de arcilla en un estado de subdivisin.

Una suspensin de arcilla como por ejemplo agua + arcilla (Caolinita) es un buen
ejemplo un mal lodo de perforacin porque este tiende a formar floculos de
Caolinita ya que este tipo de arcilla no tiene buena suspensin.

Por este motivo se debe utilizar arcillas ms estables como la Bentonita en la

preparacin de lodos de perforacin ya que la Bentonita es una arcilla con buena
suspensin en lquidos y tiende a no formar floculos.

Si se presentan problemas de Floculacin es un factor inconveniente para los

lodos de perforacin, para evitar esto siempre se aaden aditivos qumicos
defloculantes a los lodos de perforacin.

La floculacin puede evitarse de varias maneras:

Reduciendo el material de las partculas en suspensin, lo que se consigue

agregando un electrolito de cationes polivalentes tales como el Calcio,
Magnesio, Aluminio.

Agregando un electrolito en exceso, una fuerte concentracin de Cloruro de

Sodio produce un gran exceso de iones de Sodio en la solucin,
disminuyendo la disociacin de arcilla debido al efecto del Ion comn.
 Elevando la temperatura, produciendo un incremento irreversible en la
viscosidad lo que es importante para el control de lodos a grandes
profundidades.

DEFLOCULACIN

El tratamiento de arcillas por medio de un proceso de defloculacin y molienda en

va hmeda es un proceso ampliamente utilizado por la industria cermica de
pavimentos y revestimientos. A partir del desarrollo de los procesos de
monococcin, la necesidad de una arcilla atomizada ha obligado a la utilizacin de
estos procesos. Se emplean aditivos para la defloculacin de las barbotinas, antes
de su secado por atomizacin. El proceso de defloculacin de arcillas consiste en
obtener una barbotina o suspensin de arcilla en agua con un contenido en slidos
alta, pero a la vez con una viscosidad baja, eliminando el comportamiento plstico
caracterstico de las arcillas. Para conseguir este objetivo se aprovecha la fsico-
qumica del sistema coloidal arcilla / agua, introduciendo un aditivo defloculante
que modifica las propiedades elctricas del coloide, y por tanto, su
comportamiento reolgico.

Nuestra empresa viene apoyando este sector desde sus inicios, produciendo y
desarrollando aditivos defloculantes para la industria cermica basados en su
lnea de productos. Actualmente se comercializan bajo el nombre de defloculantes.
A travs de nuestro departamento de I+D y en estrecha colaboracin con nuestros
clientes, se desarrollan los productos ms adecuados para cada aplicacin.

El Mediterrneo produce diferentes aditivos defloculantes en forma slida y lquida

adaptados para cada tipo de utilizacin, teniendo en cuenta las distintas variables
del proceso (agua, tipos de arcilla, etc.). Nuestra amplia experiencia nos permite
estudiar en nuestros laboratorios las condiciones ptimas para cada pasta. Los
sistemas defloculantes comercializados por el Mediterrneo estn diseados para
su utilizacin como aditivo nico, especficos para distintos tipos de pasta.