UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

Facultad de Qumica
Bacteriologa Experimental (1610)
Guin Experimental 1: Aislamiento e identificacin de los cocos Gram positivos y Gram
negativos de mayor importancia en salud pblica a partir de mezclas bacterianas.

Equipo: 13 Fecha: 2 de marzo de 2016

Alba Eleonora Prez Maldonado

Grupo: 3

PREGUNTA: Cules de las bacterias en estudio estaban presentes en cada una de las dos
muestras problema?

Muestra problema 13-a: Se encontraba presente una bacteria del gnero Streptococcus, ya
que desarroll en agar gelosa sangre de carnero colonias grises pequeas, traslcidas,
convexas, de bordes regulares, semejantes a gotas de roco. Era Gram positiva y agrupacin
en cadenas largas. Catalasa negativa. Presentaba -hemlisis, factor de CAMP. Sin halo de
inhibicin por Bacitracina (0.2 0.4 U). Por lo tanto se encuentra, dentro de la clasificacin de
Lancefield, en el grupo B, por esas razones el microorganismo presente era Streptococcus
agalactiae. Por otro lado se tuvo crecimiento en el mismo medio de colonias gris claro,
convexas de bordes regulares y butiraceas. Se observ que era Gram negativa, agrupacin
en pares con forma arrionada. Catalasa y Oxidasa positivas. Negativas para oxidacin de
glucosa, sacarosa, lactosa, maltosa y fructosa. Por lo que se concluye que el microorganismo
era Moraxella catarrhalis.
Muestra problema 13-c: Se obtuvo crecimiento en agar gelosa sangre de carnero colonias
grises pequeas, traslcidas, convexas, de bordes regulares. Al realizar la tincin de Gram se
observaron bacterias Gram positivas con agrupacin en cadenas. Catalasa negativa. No
hemoltica. Esculinasa positiva y crecimiento en presencia de 6.5% de NaCl en caldo BHI.
Dadas estas caractersticas, el microorganismo en la muestra era Enterococcus faecalis.

MICROORGANISMOS AISLADOS:

Tubo Gnero Especie

Streptococcus Streptococcus agalactiae

a
Moraxella Moraxella catarrhalis

c Enterococcus Enterococcus faecalis

 1. Cules son las caractersticas que lo condujeron a identificar a cada una de las bacterias en
sus muestras?

Propieda
Oxidaci Desarroll
des Gram y CAMP y
Microorgani Hemlisi n de Esculinas o en
culturale agrupaci Catalasa Oxidasa Bacitraci
smo s carbohid a 6.5%
s n na
ra-tos NaCl
(GSC)
Colonias
grises
pequeas,
CAMP:
translcidas Gram
positivo
, grisceas, positivo -
Streptococcus Bacitraci --------------
convexas, agrupacin Negativo --------- hemoltic -------------- ---------------
agalactiae na: sin -
de bordes en o
halo de
regulares, cadenas.
inhibicin
semejantes
a gotas de
roco.
Negativo
Colonias
para
gris claro,
Gram No Glucosa,
Moraxella convexas --------------- --------------
negativo, Positivo Positivo hemoltic ------------- Sacarosa,
catarrhalis de bordes -- -
diplicocos o Fructosa,
regulares y
Maltosa y
butiraceas
Lactosa
Colonias
grises, Gram
Crecimien
pequeas, positivo, No
Enterococcus ------------- to
traslcidas y agrupacin Negativo ---------- hemoltic -------------- Positivo
faecalis - abundant
convexas, en o
e
de bordes cadenas.
regulares.

3. En cules de los medios de aislamiento que utiliz desarrollaron respectivamente los

gneros de estudio?

Microorganis Agar Gelosa Agar Gelosa Manitol Sal Vogel Johnson

mo Sangre de Chocolate Agar
carnero
Streptococcus Crecimiento Crecimiento
Sin Sin
agalactiae crecimiento crecimiento
Crecimiento Crecimiento Sin Sin
Moraxella catarrhalis
crecimiento crecimiento
Crecimiento Crecimiento Sin Sin
Enterococcus faecalis
crecimiento crecimiento
5. Podra haber prescindido de alguno de los medios de aislamiento empleados? Cules son
las razones implicadas en su respuesta?

A pesar de que no hubo crecimiento en MSA y Vogel Johnson, no se puede prescindir de

ellos ya que, son tiles para descartar la presencia de alguna bacteria del gnero
Staphylococcus. El medio Gelosa Chocolate, aunque se utiliz para propagar las colonas de
bacterias Gram negativas, se pudo haber descartado y sembrar directamente en caldo BHI,
aunque era mucho el riesgo de contaminacin y de que no desarrollara.
7. En qu le ayud conocer el tipo de hemlisis de las colonias estreptocccicas antes de
someterlas a las pruebas de identificacin?

Conociendo la hemlisis del microorganismo, se descartan algunos grupos de Lancefield y

por lo tanto, ya no es necesario realizar esas pruebas, por ejemplo los -hemolticos se sabe
que pertenecen a grupos como el H y el K. Los - hemolticos, pertenecen a los grupos A, B,
C y G, por lo tanto se realiza prueba de factor de CAMP para saber si es del grupo B, si se
inhibe su desarrollo en Bacitracina (0.02 0.04 U) pertenece al grupo A y los no hemolticos,
que pertenecen al grupo D, se realiza prueba de Esculinasa y crecimiento en 6.5% de NaCl.

9. Por qu fue necesario diferenciar el gnero de las colonias de estafilococos, estreptococos y

Neisseria antes de someterlas a sus respectivas pruebas de identificacin?

Porque realizar todas las pruebas para los 3 gneros llevara mucho tiempo, a su vez, se
provocara ambigedad en los resultados ya que algunos microorganismos son positivos en
pruebas para otros de otro gnero y viceversa, es por eso que al conocer ciertas
caractersticas especficas del microorganismo se descartan pruebas de identificacin y slo
se realizan las que sean especialmente para ese gnero o especie.