ndice

1. Defina potenciales.
2. Defina potencial de membrana.
3. Explique el registro de PRM.
4. Importancia del PRM en un tejido excitable.
5. Gnesis del PRM.
6. Bases inicas del PRM.
7. Explique el potencial de disfuncin inica.
8. Factores que modifican el PRM.
9. Potencial de accin etapas.
10. Registro de potencial de accin.
11. Fases inicas del potencial de accin.
12. Explique los factores que modifican el potencial
de accin.
13. Cite y explique cuatro sustancias estabilizadoras
de la membrana.
14. Propagacin del potencial (formas).
15. Defina: umbral de excitacin, estimulo umbral,
estimulo maximal y estimulo supramaximal.
16. Factor es que modifican la propagacin de los
potenciales.
17. Ley del todo o nada. Ejemplos.
18. Periodo refractario tipos.
19. Explique el factor de seguridad y en un eje de
coordenadas. Seale donde se localiza dicho factor.
20. Potenciales letales. Propiedades. Ejemplos.
21. Fibras nerviosas. Tipos y caractersticas.
22. Explique. Potencial generador. Receptores
ostentativos tipos
 Potenciales de membrana
23. Defina
potenciales.

Un potencial o tambin llamado

impulso elctrico, es una onda de
descarga elctrica que viaja a lo
largo de la membrana celular.

Los potenciales se utilizan en el

cuerpo para llevar informacin de
unos tejidos a otros.

24. potencial de membrana.

Es el potencial que se forma en la membrana celular debido a los

iones ya sean positivos o negativos que van a determinar un tipo de
carga ya sea positiva(+) o negativa(-) a
causa de la concentracin de cada uno
de estos iones en cada medio,
intracelular o extracelular. Hay
potenciales elctricos a atraves de las
membranas de prcticamente todas las
clulas del cuerpo. Algunas clulas,
como las clulas nerviosas y
musculares, generan impulsos
electroqumicos rpidamente
cambiantes en sus membranas, y
estos impulsos se utilizan para
transmitir seales a travs de las membranas de los nervios y de los
msculos.
 25. Explique el registro de PRM.

Medicin del potencial de membrana.

El mtodo para medir el
potencial de membrana es
simple en teora, aunque con
frecuencia es difcil en la
prctica debido al pequeo
tamao de la mayor parte de
fibras. En la figura muestra
una pipeta pequea llena de
una solucin de electrolitos.
La pipeta se inserta en la
membrana celular hasta el interior de la fibra. Despus se
coloca otro electrodo, denominado electrodo indiferente, en el
lquido extracelular, y se mide la diferencia de potencial entre el
interior y el exterior de la fibra utilizando un voltmetro
adecuado. Este voltmetro es un aparato electrnico muy
sostificado que puede medir voltajes pequeos a pesar de la
resistencia muy elevada al flujo elctrico a travs de la punta
de la micropipeta, que tiene un dimetro luminal habitualmente
menor de 1 um y una resistencia mayor de un milln de ohmios.

26. Importancia del PRM en un tejido excitable.

La importancia que tiene el PMR para

tejidos excitables es el hecho que puede
llegar a convertirse en PMA que sera
til para transmitir impulsos generados
por dicho tejido excitable.

Las descargas repetitivas autoinducidas

aparecen normalmente en el corazn,
en la mayor parte del musculo liso y en
muchas neuronas del sistema nervioso
central. Estas descargas rtmicas
producen:

1) El latido del ritmo cardiaco.

 2) El peristaltismo rtmico de los intestinos
3) Fenmenos neuronales, como el control del ritmo de la
respiracin.

Gnesis del PRM.

El PMR tiene su origen en la membrana celular. Este potencial se forma dado
la gradiente de concentracin del ion potasio (K) y del ion sodio (Na) que al
estar distribuido de manera desigual, esto va a generar una carga intracelular
negativa y una carga extracelular positiva

Factores importantes que establecen el potencial de membrana en reposo

normal de -90mV.

a) Contribucin del potencial de

difusin de potasio.

En la figura partimos supuesto de que el

nico movimiento de iones a travs de la
membrana es la difusin de iones de potasio.
Como muestran los canales abiertos entre los
smbolos de potasio en el interior y el exterior
de la membrana. Debido al elevado cociente de los iones potasio entre el
interior y exterior, 35:1, el potencial de Nernst que corresponde a este
cociente es de -94 mV porque el logaritmo de 35 es 1,54, y 1,54 multiplicado
por -61 mV es -94mV. Por tanto, si los iones de potasio fueran el nico factor
que genera el potencial en reposo, el potencial en reposo en el interior de la
fibra sera igual a -94 mV, como se muestra en la figura.

b) Contribucin de la difusin de sodio a travs de la membrana

nerviosa.

La figura muestra la adicin de la ligera permeabilidad de la membrana

nerviosa a los iones de sodio, producida por la minscula difusin de estos a
travs de los canales de fuga de K Na. El cociente de los iones sodio desde
el interior hasta el exterior de la membrana es de 0.1, lo que da un potencial de
Nernst calculado para el interior de la membrana de +61 mV. Adems, en la
figura se muestra que el potencial de Nernst para la difusin de potasio es de
-94 mV. Cmo interaccionan entre si y cul ser el potencial resultante? esta
pregunta se puede responder utilizando la ecuacin de Goldman que se ha
descrito previamente. Intuitivamente se puede ver que, si la membrana es muy
permeable al potasio pero solo ligeramente permeable al sodio, es lgico que la
difusin de potasio contribuya mucho ms al potencial de membrana que la
difusin del sodio. En la fibra nerviosa normal la permeabilidad de la
membrana al potasio es aproximadamente
100 veces mayor que la permeabilidad al
sodio. Utilizando este valor en la ecuacin
de Goldman se obtiene un potencial en el
interior de la membrana de -86 mV, que es
prximo al potencial de potasio.

c) Contribucin de la
bomba sodio potasio

En la figura se muestra que la

bomba de sodio y potasio
proporciona una contribucin
adicional al potencial en reposo.
Esta figura muestra que se
produce un bombeo continuo
de tres iones sodio hacia el
exterior por cada dos iones de
potasio que se bombean al
interior de la membrana. El
bombeo de ms iones de sodio
hacia el exterior que el de iones de potasio hacia el interior da lugar a una
perdida continua de cargas positivas desde el interior de la membrana para
generar un grado adicional de negatividad (aproximadamente -4mV mas) en el
interior adems del que se puede explicar por la difusin de manera aislada, el
potencial de la membrana neto cuando actan todos estos mecanismos a la
vez es de aproximadamente -90mV.

27. Bases inicas del PRM.

La bomba sodio y potasio tambin genera grandes gradiente de concentracin

para el sodio y el potasio a travs de la membrana nerviosa en reposo. Estos
gradientes son los siguientes:
 +
Na (Exterior): 142

mEq/l.

+
Na (Interior): 10 mEq/l

+
K (Exterior): 4 mEq/l.

+
K (Interior): 140 mEq/l.

Los cocientes de estos dos iones respectivos desde el interior al exterior son:

+ +
Na interior / Na exterior = 0.1

+ +
K interior / K exterior = 35

Cuando una clula est en reposo (no estimulada ni excitada) los canales de potasio
estn abiertos, el potasio tender a salir hacia el exterior (iones de K), son cargas
positivas por tanto el interior celular ser negativo respecto al exterior celular

POTENCIAL DE REPOSO. BASES INICAS

mv

Potencial de reposo
Electrodos
A amplificador (t)

Todas las clulas tienen potencial de reposo (hepatocito) en base a una diferencia
inica dentro y fuera de la clula, pero no todas tienen capacidad de desarrollar
potenciales de accin.
Las clulas excitables (neuronas) poseen u potencial de reposo muy estable (entre
-60 y -100 mV). En las clulas no excitables, el potencial de reposo es menos estable,
pueden haber oscilaciones entre (-40 y -60 mV), est ms despolarizado.

El potencial de reposo se debe principalmente a la permeabilidad a otros iones.

Hay que tener en cuenta:

Colocar un electrodo en el interior de la clula y otro en el exterior

El potencial de reposo siempre es negativo. 80 mv.
El interior celular siempre es negativo
La permeabilidad ms importante durante el potencial de reposo en la de
potasio
Tambin participan pero con muchsima menor permeabilidad otros iones como
el sodio,
Tambin participan la bomba sodiopotsica electrognica, intercambia iones, 3
molculas de Na, por 2 molculas de K, por cada molcula de ATP hidrolizada.
De esta manera ese poquito sodio que se haba perdido es devuelto al interior
de la clula

Explique el potencial de disfuncin inica.

El potencial de reposo es aquel que se registra por la distribucin asimtrica de los iones
(principalmente sodio y potasio) cuando la clula est en reposo fisiolgico, es decir, no
est excitada. Estos potenciales son generalmente negativos, y pueden calcularse
conociendo la concentracin de los distintos iones dentro y fuera de la clula. La
distribucin asimtrica de los iones se debe a los gradientes qumicos de los mismos.
Este gradiente est compuesto por el gradiente elctrico y el gradiente de concentracin
de un determinado ion.
 Es cuando un ion difunde a
favor de su gradiente de
concentracin, esto es, del
medio de mayor
concentracin al medio de
menor concentracin
transportando su carga y
dejando cargas opuestas en
el medio anterior lo que va
a generar un predominio de
estos iones que no
difunden. Por ejemple
siendo el K un ion positivo
al difundir a favor de su gradiente de concentracin va a llevarse su carga
positiva con l y va a dejar aniones dentro de la clula generando as
electronegatividad dentro de esta.

Factores que modifican el PRM.

Estmulos mecnicos (toque,

presin, estiramiento, ondas
sonoras, propiocepcin,
nocicepcin, etc.) Estimulo
mecnico: Son aquellos que causan las
alteraciones en la energa mecnica de la
neurona (vibraciones, pinchazos, etc.) lo
que implica una brusca penetracin de
sodio que desencadenara el potencial de
accin.

Estmulos qumicos (olfaccin)

FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA DETERMINACIN DEL PMR

La ecuacin de Nernst describe la relacin del potencial de

difusin con la diferencia de concentraciones de iones a
travs de la membrana.
 61 Concentracin interior del ion
FEM (milivoltios )= log
z Concentracin exterior del ion

Donde FEM, es la fuerza electromotriz y z es la carga elctrica del

ion. Cuando se utiliza esta frmula habitualmente se asume que el
potencial del lquido extracelular que esta fuera de la membrana se
mantiene a un nivel de potencial cero. As cuando la concentracin
de iones de potasio positivos en el interior es 10 veces mayor que la
del exterior, el logaritmo de 10 es 1, de modo que se calcula que el
potencial de Nernst es de -61 mV en el interior de la membrana.

Potencial de accin etapas.

Las seales de nerviosas se transmiten mediante potenciales de

accin que son cambios rpidos del potencial de membrana que se
extiende rpidamente s lo largo de la membrana de la fibra nerviosa.
Cada potencial de accin comienza con cambio sbito desde el
potencial de membrana negativo en reposo normal hasta un
potencial positivo y termina con un cambio casi igual de rpido de
nuevo hacia el potencial negativo.

Las sucesivas etapas del potencial de accin son las

siguientes:

ETAPA DE REPOSO.

Es el potencial de membrana en reposo antes del comienzo del

potencial de accin. Se dice que la membrana esta polarizada
durante esta fase debido al potencial de membrana negativo de -90
mV que est presente.
ETAPA DE

DESPOLARIZACION.

En este momento la membrana se hace sbitamente muy permeable

a los iones de sodio, lo que permite que a un gran nmero de iones
sodio con carga positiva difunda hacia el interior del axn. El estado
polarizado normal de -90 mV se neutraliza rpidamente por la
entrada de sodio cargado positivamente, el potencial aumenta
rpidamente en direccin positiva, un proceso denominado
despolarizacin. En las fibras nerviosas grandes el gran exceso de
iones de sodio positivos que se mueven hacia interior hace que el
potencial de membrana realmente se sobreexcite ms all del nivel
cero y que se haga algo positivo.

ETAPA DE REPOLARIZACION.

En un plazo de algunas diezmilsimas de segundo despus que la

membrana se haya hecho permeable a los iones de sodio, los canales
de sodio comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren ms
de lo normal. De esta manera, la rpida difusin de los iones de
potasio al exterior restablece el potencial de membrana en reposo
negativo normal, que se denomina repolarizacin de la membrana.
 28. Registro de potencial
de accin.

Mtodo de la pinza de voltaje

para estudiar el flujo de iones
atraves de canales especficos.

Cuando se utiliza este aparato se

insertan dos electrodos en la fibra
nerviosa. Uno de estos electrodos
sirve para medir el voltaje del
potencial de membrana y el otro
para conducir corriente elctrica
hacia el interior o el exterior de la fibra nerviosa. Para medir cuanto
de flujo de corriente est producindose en cada instante el
electrodo de corriente se conecta a un osciloscopio que registra el
flujo de corriente.

29. Bases inicas del potencial de accin.

Las bases inicas son:

Permeabilidad al sodio y al potasio

Despolarizacin al sodio y al potasio

Repolarizacin al sodio y al potasio

Se observan cambios de conductancia para el Na y el K durante el

potencial de accin. Durante la despolarizacin y repolarizacin
midieron la conductancia.

El potencial de accin en su fase de despolarizacin existe un

aumento de la permeabilidad del Na (hay ms Na fuera por eso
entra), es bsicamente en la neurona, fibra muscular. En el caso de la
produccin de insulina aumentar la permeabilidad del calcio.

La repolarizacin es debida a un aumento del pk, siempre debido a

la conductancia al K (salida del K). Adems pueden aparecer otros
iones que estudian morfologas un poco distintas.
El potencial de equilibrio para el sodio se puede calcular utilizando la
ecuacin de Golman, para la medida exacta lo mejor es el registro
intracelular.

La bomba sodiopotsica electrognica tambin participa porque tiene

la capacidad de devolver a su sitio los iones

La ecuacin de Goldman se utiliza para calcular el potencial

de difusin cuando la membrana es permeable a varios iones
diferentes.

K +
+C e Cl P


Cl

e K +
P
+
Na + C
e Na+ P
C
PCl

iCl

K +
+C
i K +
P
+
Na + C
i Na+ P
C

FEM=61 log

30. Explique los factores que modifican el potencial de

accin.
 CANAL DE SODIO: La
apertura del canal de sodio
lleva el potencial de membrana
a un valor muy positivo (+66
mV). El sodio tiende a entrar
en la clula por gradiente de
concentracin y por atraccin
electrosttica, con lo que
introduce en la clula cargas
positivas y produce
despolarizacin. Durante el
potencial de accin, la apertura
de los canales de sodio
dependientes de voltaje hace
que el potencial de la
membrana se haga positivo
(+30 mV) generando de esta
manera un aumento en la
rapidez de la repolarizacin de
la membrana, aunque en este caso queda algo ms bajo que el potencial de equilibrio del
sodio (+61 mV), porque los canales estn abiertos durante un tiempo muy corto y no da
tiempo a que se equilibren las cargas. Adems, cabe sealar que el canal de sodio no se
puede abrir de nuevo in que antes se repolarice la fibra nerviosa.

CANAL DE POTASIO: Los canales de potasio o canal de fuga de potasio o

dominios de poros en tndem permiten el paso de iones de potasio a travs de la
membrana celular con una facilidad aproximadamente 100 veces mayor que para el
paso de los iones de sodio . Luego de cerrarse los canales de sodio, los canales de
potasio acaban de abrirse, lo que torna a la membrana muy permeable a este ion , Con el
potencial de membrana positivo , los gradientes de concentracin de elctrico para el
potasio , favorecen su salida hacia el exterior .A medida que el K sale de la clula el
potencial de membrana se torna rpidamente mas negativo , dndose as la
repolarizacin, en donde se va acercando al potencial de reposo .Aun a los -70 mV
sigue los canales de K regulados por voltaje no se han cerrado , el potasio seguir
abandonando la clula hasta que llegue a -90 mV, la que se denomina como una
posthiperpolarizacion.

CANAL DE CALCIO
El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, por ese motivo este ion
tiende a entrar en la clula. En algunos casos, ocurre una prolongacin del tiempo de
despolarizacin, como es el caso de las clulas cardiacas, lo cual es generado por la
apertura de los canales lentos de calcio; siendo responsable de la porcin de meseta del
potencial de accin DE -80 A -90mV. Adems de causar una menor despolarizacin,
hace que aumente la concentracin intracelular de calcio, lo cual es vital para la
activacin de muchas clulas.

CANAL DE CLORO: La apertura de los canales de cloro, cambian muy poco el

potencial de membrana, esto se debe a que su potencial de equilibrio (-94mV) est muy
cerca del potencial de reposo (-90 mV). Adems que la negatividad del ion cloro,
impide su entrada a la membrana celular porque sus gradientes de concentracin casi
llegan al equilibrio. As, al abrirse los canales de cloro, casi no resulta ninguna
modificacin .Sin embargo los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el
mecanismo de la transmisin sinptica. Durante la despolarizacin, el canal de cloro
atena el efecto excitador de otros canales .Por este motivo ciertos neurotransmisores
inhibidores como el GABA o la glicina actan activando canales de cloro en la
membrana de las neuronas.

31. Cite y explique cuatro sustancias estabilizadoras de

la membrana.

Anestsicos locales. Entre los estabilizadores ms

importantes, como
procaina y tetracaina. La
mayora de estas
sustancias actan
directamente sobre las
compuertas de activacin
de los canales de sodio,
haciendo que sea mucho
ms difcil abrir estas
compuertas, reduciendo
de esta manera la
excitabilidad de la
membrana.

Tipo A (quinidina)

Bloquea canales de Na+

Prolongaa potencial de accin

Tipo B (lidocana)

Bloquea canales de Na+

Acorta potencial de accin

Tipo C (propafenona)
 Bloquea canales de Na+

No afecta potencial de accin

32. Propagacin del

potencial (formas).

Un potencial de accin que se

desencadena en cualquier punto de
una membrana excitable
habitualmente excita porciones
adyacentes de la membrana, dando
lugar a la propagacin del potencial de
accin a lo largo de la membrana

Este mecanismo se muestra en la

figura.

La figura A: muestra una fibra en reposo

normal.

Figura B: muestra una fibra nerviosa que ha sido excitada en su

porcin media, es decir, la porcin media presenta de manera sbita
un aumento de permeabilidad al sodio. Las flechas muestran un
circuito local de flujo corriente desde las zonas despolarizadas de la
membrana hacia las zonas adyacentes de la membrana en reposo.
Es decir, las cargas elctricas positivas son desplazadas por la
difusin hacia dentro de los iones sodio a travs de la membrana
despolarizada y posteriormente a lo largo del ncleo del axn. Estas
cargas positivas aumentan el voltaje a lo largo de una distancia de 1
a 3 mm a lo largo de la gran fibra mielinizada hasta un valor superior
al umbral del voltaje para iniciar el potencial de accin. Por tanto, los
canales de sodio de estas nuevas zonas se abren inmediatamente
como se seala en la figura C y D, y se produce una propagacin
explosiva del potencial de accin. Estas zonas recin despolarizadas
producen a su vez mas circuitos locales del flujo de corriente en
zonas ms lejanas de la membrana, produciendo una despolarizacin
progresivamente creciente. De esta esta manera el proceso de
despolarizacin viaja a lo largo de toda la longitud de la fibra. Esta
trasmisin del proceso de despolarizacin a lo largo de una fibra
nerviosa muscular se denomina impulso nervioso o musculas.

Direccin de la propagacin.
Como se muestra en la figura, una membrana excitable no tiene una
direccin de propagacin nica, sino que el potencial de accin viaja
en todas las direcciones alejndose del estmulo (incluso a lo largo de
todas las ramas de una fibra nerviosa) hasta que se ha
despolarizado toda la membrana.

UMBRAL DE EXCITACIN: Permite una respuesta a cada estimulo

dado, sin embargo algunos voltajes no llegaban al umbral, esto se
debe a la no despolarizacin de la membrana al no lograr el
potencial umbral, motivo por el cual no se transmiti el impulso
nervioso.

ESTIMULO UMBRAL: Es el estmulo liminal, el cual va a generar un potencial de

membrana lo suficientemente grande que va a permitir llegar al punto crtico que
dispara a la clula.

Condiciones de un estmulo umbral

Intensidad
Reobase (potencial de accin)
Subumbral (potencial electrotnico)
Duracin y tiempo
Tiempo de utilizacin (reobase)
Cronaxia (reobase x 2)
Modalidad
Receptor sensorial
Temperatura, gusto, sonido, presin, etc.

Estimulo supramaximal o Estmulo supraumbral: estmulo

con gran magnitud que excita a todas las fibras nerviosas, se
dice entonces que el estmulo aplicado es mximo o
supramximo.

Factores que modifican la propagacin de los potenciales.

1. Mielinizacion del axn: los invertebrados sacan el mayor

provecho de esta relacin, desarrollando axones grandes que
facilitan el escape del animal cuando encuentran algn peligro.
2. Dimetro del axn: si el dimetro del axn es mayor, menor
ser la resistencia al flujo de corriente local y un potencial de
accin en un sitio con mayor rapidez puede activar regiones
adyacentes de la membrana.
 3. Temperatura del medio: la velocidad de conduccin se eleva
progresivamente al elevar la temperatura, desde 5 C hasta
40C, a partir del 40C se estabiliza. Si se superan los 45 C hay
un bloqueo de la conduccin nerviosa y como consecuencia la
muerte, por eso es tan importante controlar la temperatura del
organismo. Una fiebre que supere los 40 C se debe bajar
porque podra causas daos irreversibles en el sistema
nervioso.

LEY DEL TODO O NADA

El potencial de accin responde a la ley de todo o nada, el potencial para que

tenga lugar necesita de un estmulo liminal que
llegue al punto crtico de dispara de esa clula.

a) Despolarizacin lenta. -70 mv hasta -55 mv

b) Despolarizacin rpida. - 55 mV hasta +35
mV.
c) Repolarizacin rpida. + 35 mv 2/3 del
descenso
d) Repolarizacin lenta (hasta - 70 mV)
e) Hiperpolarizacin. -70 mV hasta - 75 mV.

El potencial de accin se produce o no siendo igual. No se produce si el

estmulo no alcanza el punto crtico de la clula, y si se supera si que hay
potencial. La ley se cumple para fibras aisladas, para una fibra nica, pero no
se cumple cuando existen mltiples fibras nerviosas (axones)

1. Periodo refractario tipos.

PERODOS REFRACTARIOS
Supone una situacin de
inestabilidad de la membrana
cuando una clula acaba de
ser estimulada y acaba de
generar un potencial de
accin, el potencial de accin
inmediatamente no puede
generar otro.

Absoluto: perodo
de tiempo inmediatamente despus de un potencial de accin en
donde no hay respuesta independientemente de la intensidad del
estmulo que se le aplique.

Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en donde

s que hay respuesta pero slo si se le aplica una intensidad de
estmulo por encima del umbral de excitacin de la clula

2. Explique el factor de seguridad y en un eje de coordenadas.

Seale donde se localiza dicho factor.

Es el cociente entre la intensidad del potencial de accin, respecto al

umbral de excitabilidad.
Requerimiento de propagacin
contina de impulso.

Mayor que 1 en relacin

potencial de accin umbral de
excitacin.

Importancia:

Acelera conduccin

Corriente necesaria para

ramificaciones (despolarizacin
terminal)

Potenciales locales. Propiedades. Ejemplos.

Las caractersticas ms relevantes de los potenciales

locales son:

a) El trmino de potencial graduado, otra de sus

denominaciones, indica que su amplitud y duracin
dependen directamente de la intensidad y duracin de la
estimulacin.
b) La transmisin o conduccin de esta seal a travs de la
membrana neuronal se denomina transmisin pasiva y
continua.
c) Las corrientes locales desaparecen a pocos milmetros de su
punto de nacimiento, ya que se propagan con decremento,
es decir, la amplitud de la respuesta local va disminuyendo
exponencialmente (va amortigundose hasta su
desaparicin).
d) Los potenciales locales pueden sumarse; si sobre dos
regiones de membrana se producen potenciales locales al
conducirse hacia las zonas vecinas el cambio de voltaje que
generan en las mismas es la suma del voltaje de cada uno
de ellos.
e) Dependiendo de la localizacin o funcin, los potenciales
locales reciben diferentes denominaciones: potenciales de
receptor sensorial, potenciales sinpticos, potenciales de
placa motora, etc.

Fibras nerviosas. Tipos y caractersticas.

 FIBRA NERVIOSA

Est constituida por un axn

que puede estar envuelta o
no por varias capas
constituidas por los
oligodendrocitos en el SNC y
por las clulas de Schwann
en el SNP. Existen cuatro
tipos de fibras nerviosas:

Fibras nerviosas
mielnicas con neurilema.

Fibras nerviosas mielnicas

sin neurilema.

Fibras nerviosas amielnicas con neurilema.

Fibras nerviosas amielnicas sin neurilema.

Fibra nerviosa mielnicas con neurilema

Esta fibra nerviosa est constituida por el axn y por dos envolturas,
una interna denominada vaina de mielina y otra externa denominada
neurilema. Componen los nervios del SNP.

Fibra nerviosa mielnica sin neurilema

Tienen vaina de mielina procedente de los oligodendrocitos, por lo

tanto no presentan neurilema. Se corresponden con los nervios del
SNC y el nervio ptico.

Fibra nerviosa amielnica con neurilema

En este tipo de fibra nerviosa las clulas de Schwann revisten el axn

sin formar una vaina de mielina, por lo que slo presentan neurilema.
Se corresponden con los nervios del SN simptico.

Fibra nerviosa amielnica sin neurilema

No tienen ni vaina de mielina ni neurilema. Son las fibras desnudas

localizadas en la sustancia gris y mdula espinal y se corresponden
con el comienzo y el final del axn.
3. Explique. Potencial generador. Receptores ostentativos tipos