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1. Resumen
Los mtodos msicos de determinacin de medida son usados con ms frecuencia cuando las
condiciones, adems de la presin y la temperatura, pueden afectar la medicin. Tales
condiciones incluyen entre otras, cambios de composicin, adhesin intermolecular y cambios
volumtricos causados por mezclado de la solucin. La medicin msica es aplicable a
mezclas de gas licuado de petrleo en condiciones en las que no se han determinado factores
fsicos de correccin precisos. Tambin se aplica para algunos procesos de produccin en las
determinaciones de los balances de masa.
Los mtodos volumtricos de medicin se usan generalmente cuando se conocen los cambios
en las propiedades en funcin de la temperatura y la presin y se pueden aplicar factores de
correccin para corregir la medicin a condiciones estndar. Las medidas volumtricas se
aplican a los componentes ms puros y muchos productos de grado comercial.
El GLP permanecer en estado lquido slo si se mantiene bajo una presin suficientemente
mayor que la presin de vapor en el equilibrio. En sistemas de medicin de lquidos se debe
mantener una presin adecuada para garantizar que no haya vaporizacin debido a cadas de
presin por efectos de la tubera, de vlvulas y tubos de medicin. Cuando el GLP se almacena
en tanques o contenedores, una porcin del lquido se vaporiza y llena el espacio sobre el
lquido. La cantidad vaporizada est relacionada con la temperatura y la constante de equilibrio
para la mezcla de componentes.
Los medidores deben ser calibrados para cada producto en o cerca de la presin, temperatura
y rata normal de operacin. Si el producto o las condiciones de operacin cambian de tal
manera que ocurre un cambio importante en el factor del medidor, el medidor debe ser
calibrado de nuevo de acuerdo con lo indicado en las normas API MPMS captulos 4 y 5.
2. Alcance
Este documento describe los sistemas de medicin esttica y dinmica usados para medir gas
licuado de petrleo en el intervalo de densidad relativa comprendido entre 0,350 y 0,637. Las
propiedades de los componentes por medir y la composicin de la mezcla de GLP debe ser
revisada para determinar el sistema de medicin ms apropiado. Se pueden usar diferentes
sistemas y mtodos en la medicin de la cantidad de producto; por ello, se requiere de mutuo
acuerdo sobre el sistema y mtodo de medicin entre las partes contractuales.
3. Publicaciones de referencia
ASTM D 2163 Mtodo de Prueba para Anlisis de Gases Licuados del Petrleo y Propileno
Concentrados por Cromatografa de Gases
ASTM D 3700 Prctica para Contencin de Muestras de Hidrocarburos Usando un Cilindro con
Pistn Flotante
API MPMS Capitulo 11.2.2. Factor de compresibilidad de hidrocarburos para densidad relativa
a 60F/60F 0.350-0.637 y medicin de 50 F a 140 F
API MPMS Capitulo 11.2.4.- Datos de Propiedades Fsicas Correccin por temperatura para el
Volumen de Gas Natural y GLP Tablas 23E, 24E, 53E, 54E, 59E, and 60E
Capitulo 12.2 Calculo de las cantidades de petrleo liquido medidos por medidores de
turbina o desplazamiento.
Capitulo 13.1 Conceptos estadsticos y procedimientos en medicin
Capitulo 13.2 Mtodos estadsticos para evaluar los datos de prueba del medidor
Capitulo 14.8 Medicin de gas Natural Medicin de Gas licuado del Petrleo
Capitulo 17.10.2. Medicin de cargas refrigeradas y / o presurizadas a bordo de transporte
martimos de gas Gases licuados de Petrleo y Gases qumicos
GPA Standard 8182 Standard for Mass Measurement of Natural Gas Liquids
GPA Standard 8195 Tentative Standard for Converting Net Vapor Space Volumes to Equivalent
Liquid Volumes
GPA Technical Publication TP-27
Los siguientes requerimientos generales aplican para sistemas de medicin dinmica que usen
bien sea mtodos de determinacin msica o volumtrica de GLP.
4.1. Medidas para asegurar que los fluidos estn en fase liquida
Se deben tomar algunas medidas para asegurar que las condiciones de medicin de
temperatura y presin de GLP sean las adecuadas para mantener el fluido en la fase lquida.
Para medir en la fase lquida, la presin en la entrada del medidor debe ser por lo menos 1,25
veces la presin de vapor en el equilibrio a la temperatura de medicin ms el doble de la cada
de presin a travs del medidor a mxima rata operativa de flujo, o a una presin 125 psi
superior a la presin de vapor a la mxima temperatura de operacin, aunque esta sea menor.
El uso de una temperatura fija puede ser aceptable en algunos casos, cuando esta vara slo
en una pequea cantidad; sin embargo se recomienda una medicin continua de la
temperatura para mayor precisin.
Las medidas de presin, cuando se requiera, deben hacerse en un punto que sea sensible a
las condiciones variables de presin en el dispositivo de medicin. La precisin de los
instrumentos y el tipo de medicin usada debe estar de acuerdo con lo descrito en la norma
API MPMS Capitulo 4, 5.2, 5.3 5.4, 7, y 14.6
Los equipos de medicin y muestreo deben localizarse segn lo indicado en la norma API
MPMS captulo 8 y su localizacin debe minimizar o eliminar la influencia de pulsaciones o
vibraciones mecnicas causadas por bombas o ruido generado por vlvulas de control. Se
deben tomar precauciones especiales para minimizar o eliminar los efectos de interferencia
elctrica que pueden ser inducidos en los circuitos del medidor de flujo. Se recomienda el uso
de un pre amplificador. Se deben obtener muestras representativas de acuerdo con lo
requerido en APENDICE C, de este documento. Cuando se usen sistemas de medicin
automtica, se debe tener cuidado para asegurar que la muestra se tome desde el centro, a un
tercio del rea transversal del flujo, el flujo debe estar bien mezclado en ese punto, la muestra
no debe quedar en un brazo muerto y el sistema de muestreo no debe permitir el bypass al
medidor.
La medicin dinmica de GLP en fase lquida, para transferencia de custodia, se puede realizar
usando diferentes dispositivos de medicin. La escogencia del tipo especfico seleccionado
depende del acuerdo mutuo entre las partes contractuales.
Los venteos deben ser usados con precaucin, particularmente cuando la lnea en la cual se
instalan sufre paradas (cierres, shut in) ocasionales y puede ocurrir vaporizacin completa.
Vb Vf x MFx C tl x Cpl
De donde
El volumen medido a las condiciones de flujo (V m) por el factor del medidor es igual al volumen
en las condiciones de flujo. Los medidores de desplazamiento usados para medicin
volumtrica por derivacin de la masa total deben cumplir los estndares descritos en el
captulo 5.2 para el servicio descrito. Los dispositivos de compensacin de presin o
temperatura no se deben usar en este tipo de medidores, y los dems accesorios usados
deben cumplir con los requerimiento de la norma API MPMS captulo 5.4
Se pueden usar venteos con mucho cuidados, en particular cuando la lnea en la que estn
instalados puede sufrir paradas (cierres) ocasionales y donde puede ocurrir vaporizacin
completa. En este caso, se deben instalar vlvulas de alivio trmico para evitar dao fsico al
equipo.
La medicin de lquidos por medidores de turbina debe estar de acuerdo con lo descrito en el
captulo 5.3 Si se realizan mediciones volumtricas, se deben aplicar factores de correccin
apropiados para ajustar el volumen a condiciones base por correccin de la temperatura,
presin y factor del medidor. Los factores para aplicar se encontrarn en la norma API MPMS
captulos 4, 11 y 12.
De donde
Vb : Volumen base a las condiciones estndar
Vf : Volumen indicado por el medidor a las condiciones de flujo
MF : Factor del medidor
Ctl : Factor de correccin por temperatura para corregir el volumen a la temperatura que fluye a la
temperatura estndar
Cpl : Factor de correccin por presin para corregir el volumen a la presin que fluye a la presin estndar
Los medidores de turbina usados para medicin volumtrica en las condiciones de flujo, por
derivacin de la masa total, deben estar de acuerdo con la norma API MPMS captulo 5.3 Los
dispositivos de compensacin de temperatura o presin no se deben usar en estos medidores
y los accesorios deben estar de acuerdo con la norma API MPMS captulo 5.4 La masa
medida, convertida a los volmenes equivalentes de los componentes a condiciones estndar,
puede ser determinada de acuerdo con al APENDICE A de este documento.
5.6. Muestreo
Se debe tener cuidado para evitar la vaporizacin en las lneas de muestreo cuando se opera
cerca de la presin de vapor del producto. En algunos casos cuando se muestrean materiales
voltiles, puede ser necesario aislar las lneas de muestreo y los contenedores de las muestras,
o controlar la presin o la temperatura de los contenedores.
Los lazos de muestreo deben ser cortos y de dimetro pequeo. El muestreo debe hacerse
desde el centro, a un tercio del rea transversal de de la corriente usando una sonda de
muestreo. Se deben mantener ratas de flujo adecuadas en el lazo de muestreo para mantener
producto fresco en la vlvula de muestreo y para minimizar el retraso entre el medidor y el
muestreador. Los lazos de muestreo no deben cortocircuitar el elemento primario de medicin.
Cuando los cilindros de muestreo estn vacos, todas las lneas de muestreo, bombas y equipo
relacionado deben ser purgadas para evitar contaminacin o distorsin de la muestra del flujo.
Los sistemas de muestreo se deben disear para minimizar reas muertas, las cules pueden
distorsionar las muestras.
Los productos o mezclas que tengan presiones de vapor por encima de la atmosfrica se
deben mantener a una presin que evite la vaporizacin dentro del sistema de muestreo en
lnea o los contenedores usados para la transferencia. Para contenedores de cavidad nica, se
debe tener cuidado en asegurar un volumen muerto de 20%. Todos los sistemas deben estar
habilitados para permitir la expansin trmica sin sobrepresionar el sistema.
La medicin de masa es aplicable a las mezclas de GLP y a componentes que son afectados
por cambios composicionales, adhesiones intermoleculares, mezclado de soluciones, o
condiciones extremas de presin y temperatura cuando no han sido determinados factores
fsicos precisos de correccin.
Los lquidos con densidades relativas por debajo de 0,350 y por encima de 0,637 y los fluidos
criognicos se excluyen del alcance de este documento. Sin embargo, los principios se aplican
a estos fluidos con tcnicas de aplicacin adaptadas.
Existen equipos que usan diversos principios para la medicin del volumen, muestreo del
producto, determinacin de composicin y densidad del producto. Esta publicacin no aconseja
el uso preferencial de un tipo particular de equipo. No es la intencin de esta publicacin, la
restriccin de los desarrollos futuros o la mejora de los equipos.
Las observaciones del peso para determinar la densidad del fluido deben ser corregidas para el
efecto de flotacin por aire, y si es necesario, para la gravedad local. Tales observaciones
pueden usarse en unin con la calibracin de los densmetros o para chequeo del desempeo
de las correlaciones de la ecuacin de estado
medida o calculada. Sin embargo, es prctica comn usar la composicin de una muestra
tomada continuamente durante la entrega de un producto proporcional al volumen entregado, y
usar la temperatura y presin promedio para el perodo de entrega.
Los clculos se pueden hacer por medio de correlaciones empricas o ecuaciones de estado
generalizadas. Las correlaciones empricas se derivan del ajuste de datos experimentales y
cubren un rango especfico de composiciones, temperaturas y presiones y pueden ser
imprecisas fuera de estos rangos.
La densidad medida de los productos con una densidad relativa entre 0,350 y 0,637 debe ser
determinada usando densmetros instalados y calibrados de acuerdo con el norma API MPMS
captulo 14,6
a) No debe existir interaccin, que pueda afectar el flujo o la medicin de densidad, entre
el medidor de flujo y el transductor de la densidad.
b) Las diferencias de temperatura y presin entre el fluido en el medidor de flujo, el
dispositivo de medicin de la densidad, y los dispositivos de calibracin se debe
minimizar y deben permanecer entre lmites especificados para el fluido que se mide y
la precisin esperada o requerida para las mediciones de masa.
c) Los densmetros se pueden instalar corriente arriba o corriente debajo de los
dispositivos primarios de flujo de acuerdo con el captulo 14.6, pero no deben
localizarse entre los enderezadores de flujo y los medidores y no deben bypasear el
dispositivo primario de medicin de flujo.
La precisin del densmetro puede verse seriamente afectada por la acumulacin de material
extrao desde la corriente de flujo. La posibilidad de tal acumulacin debe tenerse en cuenta al
momento de seleccionar el equipo de medicin de densidad y al momento de determinar la
frecuencia del mantenimiento y calibracin del equipo de medicin. La precisin de equipos y
mtodos de registro, transmisin y computacin de datos, tambin debe tenerse en cuenta en
el momento de seleccionar el equipo.
El clculo de la masa total del flujo se debe efectuar continuamente en linea por un dispositivo
apropiado o por integracin de cartas fuera de lnea en las cuales el volumen medido y la
densidad son continuamente registrados, de tal manera que, en todo momento, la densidad
corresponde al volumen medido.
El volumen total de fluido es la suma del volumen del fluido actualmente en estado lquido ms
el volumen de fluido en fase de vapor convertido a volumen lquido equivalente.
Las mediciones volumtricas se obtienen usando recipientes calibradas o tanques con
dispositivos de medicin que pueden ser ledos a las presiones de operacin del recipiente
para determinar el nivel del lquido. El volumen del vapor sobre el lquido se determina usando
la ley de los gases ideal (PV = nRT) usando para la correccin un factor de compresibilidad del
gas. El lquido y el vapor se corrigen a condiciones estndar de temperatura y la presin de
vapor del producto. El volumen de vapor se puede convertir a volumen lquido equivalente
usando los factores apropiados. Un recipiente de presin o contenedor debe ser capaz de
soportar con seguridad las presiones de vapor del producto que contiene a las mximas
temperaturas de operacin.
Antes de usar cualquiera de los equipos de medicin del tanque, esto debe ser acordado en la
reunin clave, que el sistema de medicin se considera que es sistema de medicin de
primaria. La fabricacin, manual de instrucciones, as como el personal del Terminal deben ser
consultados para determinar las instrucciones operativas especficas de los equipos que se
utilizar en la medicin del tanque o tanque del buque. Todos los procedimientos descritos en
este documento deben ser realizados por o en la presencia del Supervisor del Terminal o su
representante que designa.
b) Verificar que las mediciones se toman desde el punto de referencia establecido por las
tablas de capacidad-
d) Las lecturas de las medidas requiere obtener dos lecturas consecutivas idnticas o tres
lecturas consecutivas dentro de un rango de 3 milmetros ( pulg.). Si las primeras dos
lecturas son idnticas, esta lectura ser reportada con aproximacin de 1 mm o al 1/16
pulg. Cuando tres lecturas son tomadas, las tres lecturas debern estar dentro del
alcance de los 3 mm (1/8 de pulgada) y la medida a tomar es el promedio de las tres
con una precisin de 1 mm para las cintas con el sistema internacional de unidades y 1
/ 8 de pulgada si se utilizan las cintas con el sistema ingls. Si el contenido del tanque
se determina estando en movimiento y no es posible que alcance el equilibrio, todas las
medidas del tanque deben ser registradas e informarles a todos las partes. Si la
situacin no puede ser resuelta, las condiciones se deben documentar en el informe de
inspeccin y, si es apropiado, una carta de la protesta debe ser emitida;
f) Algn ATGs tiene la capacidad de determinar una medida promedio de las mediciones.
Cuando tales lecturas van hacer utilizada para fines de la transferencia de custodia
del promedio debe consistir no menos de seis observaciones durante un periodo de1
minuto. El uso de la medida promedio se debe registrar en el reporte de medicin;
g) Lea y registre la medida con una aproximacin de 1 mm,( 1/16 pulgada. Si el sistema
convierte automticamente las medidas a volmenes, regstrelos tambin. Puede no
ser posible obtener este nivel de precisin debido al cambio de fase en la superficie
del lquido o de otras condiciones adversas.
h) Cualquier otra informacin necesaria para hacer las correcciones a las mediciones de
dispositivo de lectura
La temperatura del lquido ser medida usando los sensores de temperatura sumergidos en
lquido a la hora de la medida. Asegrese que sensores estn sumergidos en la fase del lquido
y cules estn en la fase de vapor - basado en el nivel lquido del sistema que se mide. Donde
hay sensores de temperatura mltiples sumergidos en lquido, ignore cualquier sensor de
temperatura que sea afectado por la accin de calentamiento en la interfaz vapor-lquido.
NOTA: Si no hay sensores de temperatura sumergido en la fase liquida, previo acuerdo de las partes
implicadas de la temperatura del lquido puede ser determinado por el uso de:
La temperatura del vapor ser medida usando los sensores de temperatura en la fase del vapor
del tanque a la hora de la medida. Utilice el ATG o los resultados de la medida manual para
seleccionar los sensores de temperatura sobre la interfase vapor/lquido. Donde hay mltiple
los sensores de temperatura en el espacio del vapor, ignore cualquier sensor de temperatura
que sea afectado por la accin de calentamiento en el interfaz del vapor-lquido.
NOTA: Si no hay sensores de temperatura sumergido en la fase de vapor,, previo acuerdo de las partes
implicadas de la temperatura del vapor puede ser determinado por el uso de:
la temperatura del vapor de un tanque adyacente con el mismo servicio y condiciones;
y
la temperatura en el espacio del vapor despus de suficiente cargue ha sido
descargado.
La presin de los tanques del cargue se debe medir al mismo tiempo que la medida del niveles
de producto y de las temperaturas del producto almacenada en el tanque mediante el sistema
acordado. Si las presiones individuales de los tanques no puede se alcanzables, una presin
comn de cabecera debe ser determinada igualando todos los tanques en una presin de
cabecera comn y registrando la presin.
Para los sistemas que miden la presin manomtrica, obtenga la presin atmosfrica como
apropiada al mismo tiempo que se mide la presin del tanque.
La presin atmosfrica ser medida de otra manera para ser presin estndar (kPa 101.325) o
asumida contractualmente
Los procedimientos para determinar la densidad relativa de LPG se presentan en las normas
API MPMS captulos 9, 11, 12, 14.6 y 14.7 Las densidades relativas observadas (gravedad
especfica) se corrigen a condiciones base o estndar usando las tablas de la norma API
MPMS captulo 11.2.4 tabla 24..
7.6. Muestreo
Las guas para el muestreo no son suficientemente explcitas como para cubrir cada caso. Las
directrices deben ser suministradas por el buen juicio, habilidad, y experiencia en el muestreo.
Se necesitan precaucin extrema y buen juicio para asegurar que las muestras representan el
carcter general y la condicin promedio del material. Debido a los peligros involucrados, los
LPG deben ser muestreados slo bajo la supervisin de personas debidamente entrenadas en
las precauciones de seguridad pertinentes. Se debe tener cuidado al transferir y manejar la
muestra en un mnimo nmero de veces. Se debe tener cuidado de permitir la expansin
trmica del lquido.
8. Clculos volumtricos
Cuando se transfiere producto hacia al tanque o fuera del tanque, los niveles inciales y finales
de lquido se deben obtener junto con las temperaturas y presiones. Los volmenes de vapor y
lquido se calculan para las condiciones iniciales y finales, y la diferencia entre los clculos
iniciales y finales del volumen total de vapor y lquido corresponde al cambio de volumen del
tanque.
La siguiente es una gua de clculo en cuanto a la informacin necesaria y los pasos a realizar
para calcular la masa y / o volumen del gas licuado de petrleo (lLPG) o cargue de gases
qumico. La figura 11 en general esboza las medidas que deben adoptarse. Cargas especficas
pueden requerir consideraciones especializadas, los clculos y / o medidas adicionales.
Las cifras del sistema internacional de unidades (Sl) se utilizan tpicamente en la cuantificacin
de cargues presurizados y/o refrigerados. Para el sistema de USC, esto requiere temperaturas
en grados Fahrenheit, densidad relativa en la forma 60F/60F, volmenes en barriles y/o pies
cbicos y masa (peso) en toneladas largas. En algunos pases, la determinacin del cargue se
puede hacer en metros cbicos a 15C, mientras que otros pases el cargue se puede expresar
en metros cbicos a 20 C.
8.2. Calculo de LPG y gases qumico usando el mtodo suministrado por los factores de
la densidad
2. Correccin a la medicin del nivel de lquido observada para todos los factores
aplicables, incluyendo pero no limitado a,
Trim, es el caso de buque o barcaza
List, es el caso de buque o barcaza
Correccin por la expansin trmica de la cinta de medicin, es el caso de buque o
barcaza
Correccin por flotacin, segn la densidad del liquido de cargue, es el caso de
buque o barcaza
otras correcciones especficas de lo equipos para el nivel observado de medicin, ,
es el caso de buque o barcaza
4. Factor de contraccin trmica para el material del tanque tanto para el vapor y el
lquido a sus respectivas temperaturas.
La informacin observada obtenida se registra en el formato del clculo o hoja de trabajo como
se muestran a continuacin para los ejemplos de la tabla 1 y 4.
Para los clculos de GLP se usa la forma apropiada especfica para el GLP. Dado que esta
forma contiene todos los datos necesarios, tambin se puede usar para el recalculo despus
del anlisis, si se requiere.
El clculo se basa en la masa molecular del gas, los resultados se dan en MASA en VACIO.
Tabla 3. Procedimiento de clculo (GLP)
Fase Liquida:
1 Volumen total del tanque (100%) m3 Tabla de calibracin
2 Correccin del nivel de lquido por escora,
m Observada
flotacin y lista.
3 Obtencin del volumen de lquido m3 Tabla de calibracin
4 Temperatura del lquido C Observada
5 Factor de contraccin o encogimiento Adim Contraccin trmica a Temp. liquido
6 Volumen corregido. m3 (3 x 5)
7 VCF tabla 24E API MPMS 11.2.4.. Adim
8 Volumen de lquido corregido a 15C . m3 (6 x 7)
9 Densidad del lquido a 15C tomada de Tabla 21 con la gravedad
Kg/m3
Certificado en kg/m3 especifica a 60F
10 Masa del lquido Ton. (8 x 9)
Fase de Vapor:
11 Volumen de la fase de vapor. m3 (1 3)
12 Temperatura del vapor C Observada
13 Presin del Vapor kPa Observada
14 Factor de contraccin o encogimiento Adim Contraccin trmica a Temp. liquido
15 Volumen corregido de la fase de vapor m3 (11 x 14)
16 Presin Absoluta bar (13 + 1.013 bar)
17 Masa Molecular. g/mol Masa molecular
18 Densidad del vapor, Calculada de acuerdo con la
kg/m3
formula de la masa molecular.
19 Masa del vapor Ton (15 x 18 / 1000)
20 Masa total Ton (10 + 19)
21 Factor de conversin a bbl Bbl/Ton Tabla 58
22 VOLUMEN TOTAL
bbl (20 x 21 )
CARGADAO/DESCARGADO:
Densidad de Vapor(VDF )
M.V.P. Presin Abs x x 12.027
M.M
273.15 T C
Donde
Cuando la presin absoluta del tanque es superior a la MVP, se debe usar la MVP.
El clculo de los gases qumicos se hace por medio de tablas especficas. Para el propileno,
por ejemplo se usan las tablas IUPAC.
La densidad del vapor se calcula de acuerdo con la Ley del Gas Real en conjunto con IP- 251.
T P M
Densidad de Vapor( ) s x v x w
v T P
v s Mv
En esta ecuacin se encuentran factores fijos y variables. Los factores fijos son:
P xM
Densidadde Vapor( ) 0.120238x v v
v T
v