LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

CLCULOS:

A) CALOR DE NEUTRALIZACIN:

a) Calculando la normalidad modificada del NaOH:

W biftalato ( g)
Eqg biftalato
N NaOH =
V NaOH (L)X 103 (L)

Datos:

W biftalato =0.2342 g
Peq .biftalato =204.22 g
gastoNaOH =5.8 ml

Reemplazando datos:
W biftalato ( g)
Eqg biftalato
N NaOH =
V NaOH (L)X 103 (L)

0.2342
204.22
N NaOH = 3
5.8 x 10

N NaOH =0.216

N NaOH =0.216

b) Calculando la normalidad corregida del HCl:

V HCl N HCl =V NaOH N NaOH

Datos:

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V NaOH =19.5
N NaOH =0. 216(mol /L)
N HCl =?
V HCl =5 ml

Reemplazando datos:

3 ml N HCl=12.75ml 0.2243(mol / L)

N HCl =0.8424

c) calculando el volumen de NaOH y de HCl necesarios para producir la

neutralizacin:

VA + VB = 300ml
VA x NA = VB x NB
Entonces
V A 0.216 K
= K =283.447
V B 0.8424 K

V A =61.224 ml V B =238.447 ml

d) calculando el calor de neutralizacin:

C(T 2T 1)
Q=
n

d.1) calculando T 1 (promedio de temperaturas del acido y de la base):

25 C+25 C
promediotemperaturas =
2

promediotemperaturas =25 C

D.2) calculando el nmero de moles:

n=V NaOH N NaOH =V HCl N HCl

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Calculando con el HCl:

n=V HCl N HCl

1L mol
n=61.8424 ml .8424
1000 ml L

n=0.0516 mol

Calculando con el NaOH:

n=V NaOH N NaOH

1L mol
n=243 ml 0.22
1000 ml L

n=0.0516 mol

d.3) de la ecuacin (*) C= 342.25 cal/C

d.4) la temperatura equilibrio es( T 2 ) = 27 C

Reemplazando en:
C(T 2T 1)
Q=
n

cal
3 00 (27 C25 C)
C
Q=
0.05 16 mol

3 00(2) cal
Q=
0.05 16 mol

600 cal
Q=
0.05 16 mol

Q=11.63 K cal /mol

B) CAPACIDAD CALORFICA DEL SISTEMA:

b.1) determinando el balance del calor:

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m Ce ( T e T h ) =C (T f T e )

Datos:

m=150 g

cal
C e=1
g C

T e=17 C

T h=10 C

T f =24 C

Reemplazando:

cal
150 g 1 ( 17 C10 C )=C (24 C17 C)
g C

150 7=C (7)

150=C

b.2) capacidad calorfica de todo el sistema:

C=C +m C e
Reemplazando:

cal cal
C=150 +150 g 1
C gC

cal
C=3 00 ..()
C

ANLISIS DE RESULTADOS:

Valor Teorico Valor Experimental

Error= 100
Valor Teorico

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Reemplazando datos:

13.3611.63
Error= 100
13.36

1.73
Error= 100
13.36

Error=12.9

CUESTIONARIO.

1. Explique la Ley de Hess mediante ejemplos

La ley de Hess establece que si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de
productos, el calor de reaccin liberado o absorbido es independiente de si la reaccin se lleva
a cabo en una, dos o ms etapas. La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de entalpa
en una reaccin Hr, si se puede escribir esta reaccin como un paso intermedio de una
reaccin ms compleja, siempre que se conozcan los cambios de entalpa de la reaccin global
y de otros pasos.
EJEMPLO NO 1

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La reaccin de sntesis del acetileno, C2H2, es :

2 C(grafito) + H2(g) = C2H2(g) Calcula su variacin de entalpa a partir de las
siguientes ecuaciones:
a) C(grafito) + O2(g) = CO2(g) ; Ha= -393,5 kJ
b) H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) ; Hb=-285,8 kJ
c) 2 C2H2(g) + 5 O2(g) = 4 CO2(g) + 2 H2O(l) ; Hc=-2598,8 kJ

Necesitamos obtener una ecuacin que contenga slo C y H2 en el primer miembro y

C2H2 en el segundo, por lo que es preciso eliminar O2, CO2 y H2O. Dicha ecuacin puede
obtenerse a partir del algoritmo: 2a + b - 1/2c
Llevamos a cabo las operaciones indicadas y sumamos las ecuaciones intermedias y sus
entalpas:
2 C(grafito) + 2 O2(g) = 2 CO2(g)
H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l)
2 CO2(g) + H2O(l) = C2H2(g) + 5/2 O2(g)

2 C(grafito) + H2(g) = C2H2(g)

La variacin de entalpa de la reaccin es

H = 2Ha + Hb - 1/2Hc = 226,6 kJ

EJEMPLO NO 2

a) NO2(g) + 13,5 kcal NO(g) + 1/2O2(g)

b) 2NO(g) N2(g) + O2(g) + 43 kcal

c) N2(g) + 2O2(g) + 2 kcal N2O4(g)

encontrar cambio de entalpa de reaccin siguiente;

N2O4 (g) 2NO2 (g)

Solucin:

Reaccin c se invierte (o multiplicar -1)

N2O4(g) N2(g) + 2O2(g) + 2 kcal

Reaccin a se invierte y se multiplica por 2 (o multiplicado por -2)

2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) + 2.(13,5) kcal

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Reaccin final no consiste de NO dada en la primera reaccin. Por lo tanto, revocamos la

reaccin b (o multiplicar por -1)

N2(g) + O2(g) + 43 kcal 2NO(g)

Resumimos estas tres reacciones;

N2O4(g) N2(g) + 2O2(g) + 2 kcal

2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) + 27 kcal

N2(g) + O2(g) + 43 kcal 2NO(g)

N2O4(g) + 14 kcal 2NO2(g)

La variacin de entalpa de la reaccin deseada es de 14 kcal.

2. QU DIFERENCIA EXISTE ENTRE LOS CALORES DE SOLUCION Y DE

DISOLUCION?

Calor de Disolucin

Debemos recordar que por proceso de disolucin entendemos cuando un soluto se disuelve
en un disolvente, formndose una solucin homognea, siempre y cuando todo el soluto se
disuelva en el disolvente. El calor de disolucin entalpa de disolucin es el calor generado
o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta cantidad de solvente.

Por ejemplo, si el solvente es agua, la ecuacin termoqumica correspondiente al proceso de

disolucin de un soluto X(s) en n moles de agua, ser:

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Para poder entender este proceso, podemos pensar en la sal de mesa, nosotros decimos cuando
esta no cae facilmente del salero, que la sal est hmeda, esto significa que tiene incorporada
algunas moleculas de agua, pero no son suficientes para formar aun una disolucin.

Realmente la disolucin de una sal inica es un proceso que involucra varios pasos que se
suceden de forma muy rpida, nosotros solo podemos apreciar el efecto final, que es la
formacin de la solucin homognea de la sal en agua.

Si observamos la figura correspondiente al proceso de disolucin: en un primer plano

podemos ver la red cristalina del cloruro de sodio y a su alrededor las molculas de agua,. En
la etapa final (a la derecha, superior), cada ion (Na+ y Cl-) rodeado o solvatado por las
molculas de agua. Este paso involucra el Calor de Disolucin.

Calor de Dilucin

Debemos recordar que el proceso de dilucin ocurre cuando a una solucin formada se le
agrega mayor cantidad de disolvente. Ejemplo, tenemos una taza con caf y para nuestro
gusto est muy "cargado" (concentrado), lo que hacemos ser agregarle ms agua para que la
concentracin disminuya, ste ser un Proceso de dilucin.

Cuando se diluye una disolucin preparada previamente, es decir, cuando se le adiciona ms

disolvente para disminuir la concentracin total del soluto, por lo general se libera o
se absorbe calor adicional.

El Calor de Dilucin es el cambio de calor asociado al proceso de dilucin.

La ecuacin termoqumica correspondiente a una dilucin acuosa ser:

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Pensemos en que se realiza una disolucin de una sal en el laboratorio, la preparacin de esta
solucin o disolucin requiere o genera una cantidad de calor; si aregamos ms disolvente a la
solucin preparada, sta dilucin puede requerir mas energa o liberar energa.

Entonces:

Si cierto proceso de disolucin es endotrmico y la solucin se diluye posteriormente,

la misma disolucin absorbe ms calor de los alrededores.

Lo contrario ocurre en un proceso exotrmico de disolucin: se libera ms calor si se

agrega ms disolvente para diluir la disolucin

Por lo tanto, se debe tener cuidado al trabajar con procesos de disolucin en el laboratorio.

3. DEFINIR LOS SIGUIENTES TRMINOS TERMODINMICOS: PROCESO,

CAMBIO DE ESTADO, ENERGIA INTERNA, ENTALPIA, CICLO
REVERSIBLE E IRREVERSIBLE

PROCESO.-

Corresponde a la evolucin de determinadas magnitudes (o propiedades) propiamente

termodinmicas relativas a un determinado sistema fsico. Desde el punto de vista de la
termodinmica, estas transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio inicial
a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una variacin al pasar de un estado a otro
deben estar perfectamente definidas en dichos estados inicial y final.

CAMBIO DE ESTADO.-

Los cambios de estado en un sistema son producidos por interacciones con el entorno o medio
a travs del calor y del trabajo, que son dos distintos modos de la transferencia de energa.
Durante estas interacciones es necesario considerar equilibrio termodinmico (un proceso
esttico) para que las ecuaciones sean vlidas al relacionar una con otra las propiedades del
sistema.
ENERGIA INTERNA.-

La energa interna es el resultado de la contribucin de la energa cintica de las molculas o

tomos que lo constituyen, de sus energas de rotacin, traslacin y vibracin, adems de la
energa potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagntico y
nuclear.

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La energa interna es una funcin de estado: su variacin entre dos estados es independiente
de la transformacin que los conecte, slo depende del estado inicial y del estado final.

ENTALPIA.-

La entalpa es la cantidad de energa calorfica de una sustancia.

En una reaccin qumica, si la entalpa de los productos es menor que la de los reactantes se
libera calor y decimos que es una reaccin exotrmica. Si la entalpa de los productos es
mayor que la de los reactantes se toma calor del medio y decimos que es una reaccin
endotrmica. El cambio de entalpa se denomina H y se define como:
H = Hproductos - Hreactantes

PROCESO REVERSIBLE
Se denominan procesos reversibles a aquellos que hacen evolucionar a un sistema
termodinmico desde un estado de equilibrio1 inicial a otro nuevo estado de equilibrio final a
travs de infinitos estados de equilibrio.
De una manera simplificada, se puede decir que un proceso reversible es aquel proceso que,
despus de ser llevado de un estado inicial a uno final, puede retomar sus propiedades
originales.
Estos procesos son procesos ideales,2 ya que el tiempo necesario para que se establezcan esos
infinitos estados de equilibrio intermedio sera infinito.
La variacin de las variables de estado del sistema,3 entre uno de estos estados de equilibrio
intermedio y el sucesivo es una variacin infinitesimal, es decir, la diferencia que hay entre el
valor de una de las variables en un estado y el siguiente es un infinitsimo.
Un proceso reversible es aquel en que se puede hacer que el sistema vuelva a su estado
original, sin variacin neta del sistema ni del medio exterior.

PROCESO IRREVERSIBLE

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El concepto de irreversibilidad se aplica a aquellos procesos que, como la entropa, no son

reversibles en el tiempo. Desde esta perspectiva termodinmica, todos los procesos naturales
son irreversibles. El fenmeno de la irreversibilidad resulta del hecho de que si un sistema
termodinmico de molculas interactivas es trasladado de un estado termodinmico a otro,
ello dar como resultado que la configuracin o distribucin de tomos y molculas en el seno
de dicho sistema variar.
Cierta cantidad de "energa de transformacin" se activar cuando las molculas del "cuerpo
de trabajo" interaccionen entre s al cambiar de un estado a otro. Durante esta transformacin,
habr cierta prdida o disipacin de energa calorfica, atribuible al rozamiento intermolecular
y a las colisiones.
Lo importante es que dicha energa no ser recuperable si el proceso se invierte.

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