1.

(ENEM PPL 2015) A fenilcetonria uma

doena hereditria autossmica recessiva, Cdigo Volume de
Soro anti-A Soro anti-B
associada mutao do gene PAH, que limita a dos lotes sangue (L)
metabolizao do aminocido fenilalanina. Por
isso, obrigatrio, por lei, que as embalagens
I 22 No aglutinou Aglutinou
de alimentos, como refrigerantes dietticos,
informem a presena de fenilalanina em sua II 25 Aglutinou No aglutinou
composio. Uma mulher portadora de mutao
III 30 Aglutinou Aglutinou
para o gene PAH tem trs filhos normais, com um
homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonria, IV 15 No aglutinou No aglutinou
devido mesma mutao no gene PAH encontrada
super reviso enem

V 33 No aglutinou Aglutinou
em um dos alelos da mulher.

Qual a probabilidade de a quarta criana gerada Quantos litros de sangue eram do grupo
por esses pais apresentar fenilcetonria? sanguneo do tipo A?

a) 0% a) 15
b) 12,5% b) 25
c) 25% c) 30
d) 50% d) 33
e) 75% e) 55

2. (ENEM PPL 2014) Antes de tcnicas modernas
de determinao de paternidade por exame de
DNA, o sistema de determinao sangunea ABO
foi amplamente utilizado como ferramenta para
excluir possveis pais. Embora restrito anlise
fenotpica, era possvel concluir a excluso de
gentipos tambm. Considere que uma mulher
teve um filho cuja paternidade estava sendo
contestada. A anlise do sangue revelou que ela
era tipo sanguneo AB e o filho, tipo sanguneo B.
O gentipo do homem, pelo sistema ABO, que
exclui a possibilidade de paternidade desse filho Em um experimento, foi realizado um cruzamento
: entre indivduos heterozigotos para os dois
a) I I
A A
b) I i
A
c) IBIB
d) I i
B
4. (ENEM PPL 2013) A mosca Drosophila,
conhecida como mosca-das-frutas, bastante
estudada no meio acadmico pelos geneticistas.
Dois caracteres esto entre os mais estudados:
tamanho da asa e cor do corpo, cada um
condicionado por gene autossmico. Em se
tratando do tamanho da asa, a caracterstica
asa vestigial recessiva e a caracterstica asa
longa, dominante. Em relao cor do indivduo,
a colorao cinza recessiva e a cor preta,
dominante.
caracteres, do qual foram geradas 288 moscas.
Dessas, qual a quantidade esperada de moscas
que apresentam o mesmo fentipo dos indivduos
parentais?

e) ii a) 288
b) 162
3. (ENEM 2014) Em um hospital havia cinco lotes c) 108
de bolsas de sangue, rotulados com os cdigos l, d) 72
II, III, IV e V. Cada lote continha apenas um tipo e) 54
sanguneo no identificado. Uma funcionria do
hospital resolveu fazer a identificao utilizando 5. (ENEM PPL 2012) Aps a redescoberta do
dois tipos de soro, anti-A e anti-B. Os resultados trabalho de Gregor Mendel, vrios experimentos
obtidos esto descritos no quadro. buscaram testar a universalidade de suas leis.
Suponha um desses experimentos, realizado
em um mesmo ambiente, em que uma planta
de linhagem pura com baixa estatura (0,6 m) foi

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cruzada com uma planta de linhagem pura de alta brancas. As plantas VV produziro apenas
estatura (1,0 m). Na prole (F1) todas as plantas descendentes de flores vermelhas, enquanto
apresentaram estatura de 0,8 m. Porm, na F2 (F1 as plantas Vv podem produzir descendentes
x F1) os pesquisadores encontraram os dados a de flores brancas.
seguir. c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas
da gerao P. Os cruzamentos com plantas Vv
produziro descendentes de flores brancas.
Altura da planta (em
metros)
Proporo da prole d) Cruzando-as entre si, possvel que surjam
plantas de flores brancas. As plantas Vv
1,0 63 cruzadas com outras Vv produziro apenas
0,9 245 descendentes vermelhas, portanto as demais

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0,8 375 sero VV.
e) Cruzando-as com plantas recessivas e
0,7 255
analisando as caractersticas do ambiente onde
0,6 62
se do os cruzamentos, possvel identificar
Total 1000 aquelas que possuem apenas fatores V.

Os pesquisadores chegaram concluso, a partir 7. (ENEM cancelado 2009) Anemia Falciforme

da observao da prole, que a altura nessa planta uma das doenas hereditrias mais prevalentes
uma caracterstica que: no Brasil, sobretudo nas regies que receberam
macios contingentes de escravos africanos.
a) no segue as leis de Mendel. uma alterao gentica, caracterizada por um
b) no herdada e, sim, ambiental. tipo de hemoglobina mutante designada por
c) apresenta herana mitocondrial. hemoglobina S. Indivduos com essa doena
d) definida por mais de um gene. apresentam eritrcitos com formato de foice, da
e) definida por um gene com vrios alelos. o seu nome. Se uma pessoa recebe um gene do
pai e outro da me para produzir a hemoglobina
6. (ENEM cancelado 2009) Mendel cruzou plantas S ela nasce com um par de genes SS e assim
puras de ervilha com flores vermelhas e plantas ter a Anemia Falciforme. Se receber de um dos
puras com flores brancas, e observou que todos pais o gene para hemoblobina S e do outro o
os descendentes tinham flores vermelhas. gene para hemoglobina A ela no ter doena,
Nesse caso, Mendel chamou a cor vermelha apenas o Trao Falciforme (AS), e no precisar
de dominante e a cor branca de recessiva. A de tratamento especializado. Entretanto, dever
explicao oferecida por ele para esses resultados saber que se vier a ter filhos com uma pessoa
era a de que as plantas de flores vermelhas que tambm herdou o trao, eles podero
da gerao inicial (P) possuam dois fatores desenvolver a doena.
dominantes iguais para essa caracterstica (VV), e
as plantas de flores brancas possuam dois fatores Disponvel em: http://www.opas.org.br. Acesso
recessivos iguais (vv). Todos os descendentes em: 02 mai. 2009 (adaptado).
desse cruzamento, a primeira gerao de filhos
(F1), tinham um fator de cada progenitor e eram Dois casais, ambos membros heterozigotos do
Vv, combinao que assegura a cor vermelha nas tipo AS para o gene da hemoglobina, querem ter
flores. um filho cada. Dado que um casal composto por
pessoas negras e o outro por pessoas brancas, a
Tomando-se um grupo de plantas cujas flores so probabilidade de ambos os casais terem filhos
vermelhas, como distinguir aquelas que so VV (um para cada casal) com Anemia Falciforme
das que so Vv? igual a:

a) Cruzando-as entre si, possvel identificar as a) 5,05%.

plantas que tm o fator v na sua composio b) 6,25%.
pela anlise de caractersticas exteriores dos c) 10,25%.
gametas masculinos, os gros de plen. d) 18,05%.
b) Cruzando-as com plantas recessivas, de flores e) 25,00%.

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 8. (ENEM 2015) A cariotipagem um mtodo que
analisa clulas de um indivduo para determinar
seu padro cromossmico. Essa tcnica consiste
na montagem fotogrfica, em sequncia, dos
pares de cromossomos e permite identificar
um indivduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com
alguma alterao cromossmica. A investigao
do caritipo de uma criana do sexo masculino
com alteraes morfolgicas e comprometimento
cognitivo verificou que ela apresentava frmula
cariotpica 47, XY, +18.
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10. (ENEM 2005) Todas as reaes qumicas de um
ser vivo seguem um programa operado por uma
central de informaes. A meta desse programa
a autorreplicao de todos os componentes
do sistema, incluindo-se a duplicao do prprio
programa ou mais precisamente do material no
qual o programa est inscrito. Cada reproduo
pode estar associada a pequenas modificaes
do programa.
M. O. Murphy e l. Oneill (Orgs.). O que vida?

50 anos depois - especulaes sobre o futuro

A alterao cromossmica da criana pode ser da biologia. So Paulo: UNESP. 1997 (com
classificada como: adaptaes).

a) estrutural, do tipo deleo. So indispensveis execuo do programa

b) numrica, do tipo euploidia. mencionado acima processos relacionados a
c) numrica, do tipo poliploidia. metabolismo, auto-replicao e mutao, que
d) estrutural, do tipo duplicao. podem ser exemplificados, respectivamente, por:
e) numrica, do tipo aneuploidia.
a) fotossntese, respirao e alteraes na
9. (ENEM 2014) sequncia de bases nitrogenadas do cdigo
gentico.
b) duplicao do RNA, pareamento de bases
nitrogenadas e digesto de constituintes dos
alimentos.
c) excreo de compostos nitrogenados,
respirao celular e digesto de constituintes
dos alimentos.
d) respirao celular, duplicao do DNA e
No heredograma, os smbolos preenchidos alteraes na sequncia de bases nitrogenadas
representam pessoas portadoras de um tipo raro do cdigo gentico.
de doena gentica. Os homens so representados e) fotossntese, duplicao do DNA e excreo de
pelos quadrados e as mulheres, pelos crculos. compostos nitrogenados.

Qual o padro de herana observado para essa 11. Joana daltnica e do tipo sanguneo A.
doena? Ela se casou com Pedro, que tem viso normal e
do tipo sanguneo AB. Sabendo que a me de
a) Dominante autossmico, pois a doena Joana tem viso normal e do tipo sanguneo
aparece em ambos os sexos. O, a probabilidade de o casal ter uma menina de
b) Recessivo ligado ao sexo, pois no ocorre a viso normal e do tipo sanguneo A de:
transmisso do pai para os filhos.
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doena a) 1/4
transmitida dos pais heterozigotos para os b) 1/8
filhos. c) 3/4
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas d) 1
de homens afetados tambm apresentam a e) 1/2
doena.
e) Codominante autossmico, pois a doena 12. O albinismo uma condio recessiva
herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto caracterizada pela total ausncia de pigmentao
do pai quanto da me. (melanina) na pele, nos olhos e no cabelo. Na
figura, um casal (A e B) planeja ter um filho (C).

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 d) av materna da criana homozigota
dominante para a caracterstica em questo.
e) pai heterozigoto para a caracterstica em
questo.

15. Uma criana do sexo masculino, que acaba de

nascer, tem como pai um indivduo que apresenta
Sabendo que B (me) albina e A (pai) tem hemofilia e normal com relao ao daltonismo.
irmos albinos, a probabilidade de A ser portador Sua me portadora do gen para o daltonismo,
do alelo para o albinismo e de C ser albino , mas no para o gen da hemofilia. Quanto a essa
respectivamente:

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criana, podemos afirmar que:

a) 1/4 e 1/8 a) tem 50% de chance de ser daltnica.

b) 2/3 e 1/3 b) tem 50% de chance de ser hemoflica.
c) 1/4 e 1/2 c) tem 25% de chance de ser hemoflica.
d) 1/3 e 1/6 d) tem 75% de chance de ser daltnica.
e) 1/2 e 1/2 e) no tem chance de ser daltnica.

13. A anlise de grupos sanguneos uma maneira 16. Uma caracterstica gentica recessiva presente
simples de se esclarecer casos de paternidade no cromossomo Y :
duvidosa. Esse tipo de teste permite provar, em
alguns casos, que determinada pessoa no pode a) poder ser herdada do pai ou da me pelos
ser o pai de uma criana, o que ocorre em apenas descendentes do sexo masculino e do feminino.
uma das situaes abaixo: b) s poder ser herdada a partir do pai por seus
descendentes do sexo masculino.
a) mulher do grupo A, homem do grupo A, criana c) s poder ser herdada a partir do pai por seus
do grupo O descendentes do sexo feminino.
b) mulher do grupo A, homem do grupo B, criana d) s poder ser herdada a partir da me por seus
do grupo O descendentes do sexo masculino.
c) mulher do grupo B, homem do grupo AB, e) s poder ser herdada a partir da me por seus
criana do grupo O descendentes do sexo feminino.
d) mulher do grupo AB, homem do grupo A,
criana do grupo B 17. Existem algumas pessoas chamadas especiais
e) mulher do grupo O, homem do grupo A, criana porque possuem uma srie de caractersticas
do grupo A diferentes da maioria da populao. Entre essas,
esto aquelas que possuem a Sndrome de
14. Em um teste de paternidade, onde tanto a me Down, tambm conhecida como Mongolismo.
quanto o pai eram desconhecidos, realizado sem Em relao a essa sndrome, podemos afirmar
a possibilidade do uso de tcnicas mais modernas que:
de biologia molecular, algumas caractersticas
fisiolgicas foram observadas entre a criana e os a) uma anomalia gentica, causada pela
dois provveis pai e me. A criana apresentava presena de 3 cromossomos 21 e transmitida
um fentipo relativo a uma caracterstica recessiva sempre pela me.
somtica tambm apresentada pela provvel b) uma anomalia congnita, causada pela
me, mas no pelo provvel pai. Considerando presena de 3 cromossomos 21 e transmitida
que esses so os verdadeiros pais da criana e sempre pela me.
com base nessas informaes, correto afirmar c) uma anomalia gentica, causada pela
que a(o): presena de 3 cromossomos 21 e transmitida
por qualquer um dos pais.
a) criana herdou do pai um gen dominante para d) uma anomalia congnita, causada pela
a caracterstica em questo. ausncia de um cromossomo sexual X ou Y.
b) criana heterozigota para a caracterstica em e) uma anomalia gentica, causada pela
questo. translocao de um dos cromossomos 21 para
c) me heterozigota para o gen em questo. um 22.
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 18. A hemofilia se caracteriza por ser uma doena:
a) adquirida, cujo sintoma o excesso de acar
no sangue e a falta de insulina.
b) hereditria, que causa problemas de
coagulao sangunea.
c) infecciosa, que causa problemas de coagulao
sangunea.
d) congnita, que causa m formao dos ossos.
e) contagiosa, causada por um vrus e transmitida
por mosquitos.
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ambos os sexos sem estar presente nos pais.
b) do tipo dominante autossmica porque o
gentipo pode estar presente na prole de
ambos os sexos sem estar presente nos pais.
c) do tipo recessiva autossmica porque o
nmero de indivduos afetados menor do
que o de no afetados.
d) do tipo recessiva ligada ao sexo porque todo
progenitor masculino afetado transmite a
caracterstica para suas filhas.
e) do tipo dominante ligada ao sexo porque

todos os filhos homens herdam a caracterstica

19. Analise o seguinte heredograma de uma da me.
caracterstica transmitida geneticamente:
20. Em gentica, o fenmeno da interao gnica
consiste no fato de:

a) uma caracterstica provocada pelo ambiente,

Com base nessa anlise, indique a opo que d) dois pares de genes estarem no mesmo par de
apresenta a afirmativa correta sobre a herana da
caracterstica referida no heredograma.
a) do tipo recessiva autossmica porque o
gentipo pode estar presente na prole de
como surdez por infeco, imitar uma
caracterstica gentica, como a surdez
hereditria.
b) vrios pares de genes no alelos influenciarem
na determinao de uma mesma caracterstica.
c) um nico gene ter efeito simultneo sobre
vrias caractersticas do organismo.
cromossomos homlogos.
e) dois cromossomos se unirem para formar um
gameta.

gabarito.
Resposta da Questo 1: [C] O sangue do tipo A apresenta apenas o aglutinognio
A na membrana das hemcias e, consequentemente,
Alelos: f (fenilcetonria) e F (normalidade) ser aglutinado apenas pelo soro anti-A utilizado no
teste. O lote de cdigo [II], com 25 litros, pertence ao
Pais: FfxFf grupo A.

Resposta da Questo 4: [B]

1 1 1
Filhos: FF; Ff; ff
4 2 4
Alelos: V (asa normal) e v (asa vestigial)
P (preta) e p (cinza)
1
P(criana ff) = ou 25% Pais: VvPp VvPp
4
9 3 3 1
Resposta da Questo 2: [A] 16 16 16 16
Filhos: V_P_ : V_pp : vvP_ : ppvv
9
Um homem do grupo A, homozigoto (IAIA), no pode 288 =
162
P (filhos V_P_ ) = 16
ser pai de uma criana do grupo B, com gentipo IBIB
ou IBi.
Resposta da Questo 5: [D]
Resposta da Questo 3: [B]
A ocorrncia de cinco fentipos, na proporo de

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1:4:6:4:1, indica que a altura das plantas uma
caracterstica mtrica determinada por dois pares
de genes aditivos, transmitidos mendelianamente,
por segregao independente com ausncia de
dominncia.
Resposta da Questo 6: [B]
O cruzamento da planta de flor vermelha com seu
ancestral recessivo (planta de flor branca) para
descobrir seu gentipo chamado cruzamento teste
Resposta da Questo 11: [A]
Considerando que o daltonismo uma condio cuja
herana recessiva ligada ao cromossomo X, Joana
tem o gentipo XdXd e Pedro tem o gentipo XDY.
Quanto ao grupo sanguneo, Pedro tem o gentipo
IAIB e Joana IAi, j que sua me do tipo sanguneo
O (ii).
Assim, para a filha de Joana e Pedro ter viso normal
e ser do tipo sanguneo A, seus possveis gentipos

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ou retrocruzamento. Se desse cruzamento nascer sero XDXdIAIA ou XDXdIAi. Desta forma, a probabilidade
alguma planta que produza flores brancas, a planta ser de 1/4.
testada ser heterozigota (Vv). Se aps esse mesmo
cruzamento nascerem apenas plantas com flores Gametas XDIA XDIB YIA YIB
vermelhas, a planta ter o gentipo homozigoto
XdIA XD Xd IAIA XD Xd IAIB Xd YIAIA Xd YIAIB
dominante (VV).
Xdi XD Xd IA i XD Xd IBi Xd YIA i Xd YIBi
Resposta da Questo 7: [B]
Resposta da Questo 12: [B]
Os dois casais tm a mesma probabilidade de ter
filhos com Anemia Falciforme: 25% (ou ) cada, no Probabilidade de A ser portador do alelo do albinismo
importando suas etnias. A probabilidade de ambos igual probabilidade de A ser heterozigoto para o
os casais terem filhos com essa anomalia (um para locus. Ento, Aa x Aa = 1/3AA e 2/3Aa. Como que A
cada casal) calculada atravs da multiplicao das no albino, o gentipo aa excludo. A probabilidade
probabilidades isoladas. Assim, x igual a 1/16 ou de C ser albino a probabilidade de A ser portador
6,25%. (Aa) combinada (multiplicada) pela probabilidade de
A transmitir o alelo recessivo (a), assumindo que A
Resposta da Questo 8: [E] portador (Aa). Ento, Aa x aa = 1/2Aa e 1/2aa. Ou
seja, a probabilidade de C ser albino 2/3 x 1/2 = 1/3.
A criana com caritipo 47, XY, +18 apresenta um
cromossomo autossmico extra, caracterizando Resposta da Questo 13: [C]
uma mutao cromossmica numrica denominada
aneuploidia. Uma pessoa do grupo sanguneo A possui gentipo
IAIA ou IAi; do grupo B gentipo IBIB ou IBi; do grupo AB
Resposta da Questo 9: [D] gentipo IAIB e do grupo O gentipo ii. Num caso de
paternidade duvidosa em que a mulher for do grupo
Os heredogramas mostram o padro tpico de B, o homem do grupo AB e a criana do grupo O,
herana ligada ao sexo dominante. Nas famlias est descartada a hiptese desse homem ser pai da
representadas, todas as filhas de homens afetados criana, pois a mesma teria que ter em seu gentipo
tambm apresentam a doena. As filhas sempre ou o alelo IA ou o alelo IB, o que no ocorre.
herdam o nico cromossomo X do pai e um dos dois
cromossomos X presentes na me. Resposta da Questo 14: [E]

Resposta da Questo 10: [D] Resposta da Questo 15: [A]

A execuo e transmisso do material gentico Resposta da Questo 16: [B]

incluem processos como a respirao celular, que
fornece energia para o metabolismo. A duplicao Resposta da Questo 17: [C]
do DNA garante a transmisso das caractersticas
hereditrias ao longo das geraes. As alteraes nas Resposta da Questo 18: [B]
sequncias de bases nitrogenadas do cdigo gentico
promovem a variabilidade, fator indispensvel Resposta da Questo 19: [A]
evoluo das espcies.
Resposta da Questo 20: [B]
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