Monoclonal porque viene de un clon, se usan cuando se anda con miedo se usa un

anticuerpo monoclonal contra gonadotropina. La ginadotropina la produce la placenta y

la placenta la produce el cigoto u ovoide.

Un anticuerpo antigonadotropina humana y se pega en pedazo de nailon una

membrana de nitrocelulosa, y cuando pase ene l mismo lpido la hormona el anti lo va
a detener y del otro lado un anticuerpo

PAMP factor moleculares asociados a microoganismos patgenos pueden ser acidos

nucleicos protenas, lpidos de la pared celular, rna monocatenario, rna bicatenario,
contenido de guanina, citosinas,

Lipopolisacaridos----en bactetrias gran negativas

Acido teicoicos ----- bactetrias gran positivas

Manano---- hongos y algunas bacterias (mananos y glucanos)

Esas estructuras las reconoce macrfagos, neutrfilos clulas del sistema innnato.

Tenemos a los receptores de PAMPS:

A los trn se van a meter con lpidos de la pared bacterianas o lipopolisacaridos un

aceptor de lectina

Receptor tnr de superficie y endosomicos( 5,7,9,8) y superficie 2,4,6 el 2 trabaja con el

6 y junto con el 1 en superficie.

Los citosolicos y los endosomicos por el antgeno o lpido los citosolicos Receptores
para dnavirico

En endosolicos receptores para dna vrico y rnavirico.

Tenemos receptores celulares y molculas de reconociemiento de factor de sistemas de

inmunidad innata

Receptores tipo toll:

Receptores para acidos nucleicos virales

Receptores basurero

Receptores de lectina, conexinas

Receptores citosolicos y endosolicos

3--- rna sobre cadena bicatenaria

7---rna monocatenario

8---rna monocatenario

9--- dna ttg

1y 2 lipopeptidos bacterianos

2 Petidoglucano bacteriano
4 tipo liposacarido

5 flagenina bacteriana

Glicopetido bacteriano

Estimulan la produccin de citosinas 1,2,5,6,

2 lipopoplisacaridos

Activar mid 88 como expresin plasma solido

Interleucina 1 y interleucina 6, citosina tnt a

Quimiocinas

Molculas de adicion endotelial

Selectina p, d, en endoltelio y plaquetas

E en linfocitos

Molculas estimuladoras

Por esa estimulacin obtendremos inflamacin aguda

Secrecin de interleucina 1 cuando activamos estos

Barreras fsicas , secretan pptidos antignicos pdr produce la celula pptidos

antimicrobianos llamados defensinas y catidilidinas y los secrete en la superficie ,son
toxicos al microorganismos

Por linfocitos intraepiteliales muerte de microbios y clulas infectadas. Se destruye por

medio de un linfocito intraepiteliales , se destruyen por linfocito, por mecanismo alfa

No tiene memoria

Innata - neutrfilo, macrfago, Nk RESPUESTA BASICA

Macrfagos y neutrfilos no tienen memoria reaccionan de la misma manera

CONSTITUIDAS POR MECANISMOS YA EXISTENTES ANTES DE QUE SE DESENCADENA LA

INFECCION, capaz de establecer una respuesta rpida a los microorganismos que
reaccionan de la misma manera igual y siempre a impresiones repetidas.
Los componentes principales de la innata son barreras fsicas como piel y mucosas en
aparato digestivo y respiratorio, por lo que se meten antgenos de grmenes todos los
das.

Barrers fsicas estracto corneo queratocinositos, receptores como amanosa, o que

directamente se pegan al antgeno como trt receptor de complemento de tipo t,
receptores toll sirven para fijar antigenos estimula al queratinocito y por toll secretan
citosinas (pptidos que secreta nuestra clulas otros como monocinas de mocinas)
entre estas la quimiocina.

Quimiciocina lo producen diversas clulas CXC Y CC la mas famosa interleucina 8, ntf1

.

La funcin de las quimiocinas principales es la quimiostasis que significa que atrae a

clulas de un gradiente mas bajo a uno mayor, las clulas se mueven de un gradiente
bajo a uno mayor

Funcin de quimiostaxis es atraer a clulas de un gradiente mas bajo a uno mayor

Interleucina 8 es una quimiocina que atrae neutrfilos, y va a ver un acumulo de

neutrfilos y estos neutrfilos vienen de la sangre, diapdesis va a pasar de vasos
sanguneos a tejidos y de all hasta el sitio de secrecin de quimiosinas estimulada por
la presencia del antgeno en el queratinosito

En inflamacin la clula es el neutrfilo, es una respuesta de tipo innato, en donde el

queratinosito va a avisarle a otra celula que hay una infeccin por medio de quimosina
que secreto, al igual secreta mcp-1 atrae monocitos.

Interleucinas vienen de leucocitos o linfocitos

Primero se presenta interleucina 8 cuando lelga la infeccin y luego se presenta mcp-

1 lo cual dice que va a ver quimiotaxis de neutrfilos y quimiotaxis de monocitos que
cuando pasan a tejido hacen macrfagos, de inflamacin aguda pasa a crnica o
granulocitica.

Tambin atrae a linfocito t y macrfagos hay una granulocitica, se inicia por presencia
de quimicocinas que secretron las barreras fsicas.

Las mucosas se estimula la inflamacin eosinofilica , hay una inflamacin aguda

tambin por neutrfilos, depende del sitio, el rgano donde se produce la activacin de
linfocitos en la mucosas se llaman clulas de la lmina propia y se produce lgA
producido por TH-2.

Las barreras fsicas trabajan de varias formas, impiden el paso de microorganismos y

en la mucosa se hace secrecin de liquidos.atrapan al microorganismos y los
envuelven y son expulsados por expectoracin que se encontraban en las vellocidades.

La piel tambin tiene vellocidades y tiene una barrera que se cambia constantemente
en el tracto corneo de queratinocitos y como van a la superficie peirden sus formas y
quedan como clulas muertas y apartadas.

En el extrato corneo queratinocitos hacen quimiocinas y hacen sustancias

antibacterianas, por lo si se estimula los toll en ves de hacer quimiosinas hacen
defensinas que tienen actividad antibitica eliminan a microorganismos, y son
protenas que son creadas por estas barreras.
Innata clulas fagociticas neutrfilos y macrfagos, y el los b endocita y macroendocita
endocita compuestos grandes. B vive en en ganglios linfticos y basos , llega el
antgeno hasta b si vive en el ganglio llega por torrente linftico entro por tubo
digestivo o por la piel, y por baso el antgeno llega por torrente sanguinneo.

B en estos rganos endocita, pidiendo o no la ayuda de t, pide la ayuda de t cuando

sea un azcar, el b se activa cuando el antgeno llega a linfa o bazo.

Y nk

Protenas en lneas como complemento :

Sistema de complemento, activacin, por via de lectina, alterna del complemento o la

properdina, la properdina le da estabilidad, y otros mediadores de la inflamacin por
ejemplo c5a c4a son protenas de complemento

C3 se rompe en c3a y c3b

C3b se une al microorganismo

C3a se va al endotelio un vasos anguineo tiene una pelcula interna y hay una pelcula
epitelial que cubre los rganos eso es endotelio. Cubre vaso u rgano donde hay un
mesotelio

En mesotelio reciben a c3a a estimular los endotelios y atraigan a las clulas y hagan
una protena que no tenan en su superficie, los endotelios tienen protenas llamadas
adesinas, los endotelios tendrn adesinas cerca donde se lelva a cabo la infeccin hay
tres familias, selectinas, integrinas e inmunoglobulina.

Integrinas viven en leucocitos, y selectinas e inmunoglobulinas en endotelio.

Integrinas se unen con inmunogobulinas

Selectinas hay de endotelio y de leucocito Las estimula c5a c4a c3a , histamina las
activas, y fijan clulas para que fijen clulas y se metan por diapdesis y lleguen a
clulas inflamatorias al lugar de la infeccin, esto los hacen clulas de complemento
no solo hacen hollos en las paredes, sin complemento no hay anticuerpos.

Adaptativa o especifica:

Respuesta primaria cuando el antgeno entra por primera vez igM, por segunda vez la
respuesta es mucho ms rpida y especifica Y PROLONGADA HAY MEMORIA. iga, ige,
iga, igg

tiene memoria, ms alta y con mayor especificidad para macromolculas y su

capacidad para recordar y responder con mayor intensidad tras la exposicin repetida
al mismo antgeno. La lleva a cabo principalmente linfocitos, las defensas extraas que
disimula a la inmunidad adaptativa se llama antgenos.
Se amplifica mas la memoria porque los linfocitos tienen memorias ya sea b o t

En ribosomas se producen protenas cuando la protena es viral o de tumor trabaja de

manera interna se une adentro con el mhc1 junto con el antgeno, para que se pegue
debe el antgeno de formarse adentro porque la s protenas que libera que lo cortan en
pequeos trozos entran al retculo y en el reliculo que sintetiza mhc1 se pegan en Golgi
y se va hacia afuera a supericie por t , pero todo se lleva a dentro. Las lleva a cabo
cualquier celula nuclear. Lo hacen Clulas presentadoras profesionales macrfagos
dentriticas y linfocitos b

Si el antgeno viene de afuera y se forma una vacuola se fusiona con otra vacuola que
lleva mhc2. Se fusionan las vacuolas y all se une y pretende de superficie de mh2 con
el antgeno. El el antgeno viene de afuera.

Activacin de t es que b le presenta a t, b la agarro de afuera porque b es de las

profesionas (macrfagos clulas dentriticas y linfocitos b) y cualquiera clula nucleada
que el antgeno que se produce adentro produce activacin por mhc 1.

Si la activacin es por b el th activado es th1 celulas dentriticas o macrfagos

Interleucina 4,5,6, 3, 10

cd8 nk hacen de citosina un th1

b hace anticuerpos porque reconoce al antgeno, por medio del epitopo del antgeno o
a un determinante anticuerpo, lo reconoce por medio de que receptores lgm
monomerico y lgd siendo receptores de linfocitos b, que se unen con el epitopo del
antgeno.

Lgm o lgd no activan a la celula pero le dicen contra quien van a ir lso anticuerpos que
voy ha hacer.

Los anticuerpos van a hacer iguales para reconocer a ese lugar, aunque puede aver
cambio de isotipo

Igg iga ige pero siempre reconocen al mismo, th1 y th2 le dicen que tipo de isotipo
hacer y si no estn igm

Lgb necesita uan cadena a y b unidas covalentemente timina, activan a b y a todo ese
sistema se llama receptor de inmunoglobulina. la activacin viene por via de
complemento, se le une un trozo de protena c3d

La c3d viene de:

Sistema de correceptor de linfocito b para la produccin de anticuerpos:

C3 que se corta en c3a y c3b pro un sistema llamado por un marcapasos de c3, o se
corta pro presencia de un microoganismo de la pared microbiana. Complemento por va
alterna

Por celula de nuestro tejido se hace c3 por via alterna -

Hace c3a y c3b tiene un facto i y como cofactor a H o a C4BP

C3B SE CORTA EN c3bi y en c3d y ese c3d re adhiere y lo reconoce cr2 a la pared y
covalentemente se le adhiere cd18 y cd81. Para la produccin de anticuerpos.

SE REPRODUCE EN NUESTROS TEJIDOS. Factor h e i se para controlar el complemento

en molculas importante en fijacin de complementos para la produccin de
anticuerpos.

Se reproduce en nuestros tejidos, con microrganismos se mueren por que no hay i y la i

se secreta en la superficie de nuestras clulas son parajes para regular el
complemento, b requiere de los dos receptores para trabajar. Y si no est c3d no hace
anticuerpos.

C3bi tiene receptores de superficie y reaccina como opsonina.

Opsonina es: hacen opsonizacion pro anticuerpos o por anticuerpos o por igg tiene una
cadena pesada de gamma se reconocer la cadena gamma , en macrfagos,

Como opsonina tambin se tiene a lgg, c3d c3di,

Receptores de complementos se llaman receptor de complemento tipo 2 se une a c3d

Opsonizacion por macrofagos

El complemento tambin sirve para anticuerpos, para opsonina y fagocitosis.

Estimulan la inflamacin :QUIMIOSTASIS Y ALGUNAS PROTEINAS QUE ESTIMULAN EL

ENDOTELIO, c3a c4a c5a son estimuladas mediadores de la inflamacin para fijar
neutrfilos y otras.

Controles moleculares asociados a lesin DAMPS: protenas inducidas por t, protenas

nucleares.

Clulas fagocitas, protenas, citosisnas las clulas del sistema endocrino en la sangre
por hormonas son de forma muy distantes las hormonas no van solas se unen a
protenas como ab globulina para transportarlas autocrina, paracrina o endocrina.

Las hotmonas petidicas requiere de superficie celular en celula blanco, el sistema

inmunolgico requeire de recepetores en la celula blanca en la superficie.

Hormonas producidas por clulas,

Quimiosinas

Interleucinas

Monocinas

Citosinas son hormonas

Estimulacin de linfocito t, active o estimulacin de linfocito t, dentritica- th1
- le dio el antgeno y el interleucina 12
La interleucina 2 la secreta la th1 hace que trabaje con ella misma. Par
aproliferar ella misma y activarla y tener muchas de ellas. El efecto se llama
efecto autocrina. Y paracrina para clulas que la rodean o a distancia. Y lejos
de ella endocrina y por via circulatoria. Y trabaja sobre cualquier linfocito es el
mejor espansor clonal de linfocitos.

Interleucina 4 y 5 hacen expansin clonal y linfocitos.

Accin endocrina por torrente circulatorio son las pro inflamatorias las que
secreta el macrfago interleucina 1 y 6 tnf alfa( activa cerebro, coagulacin
de sangre).
Macrfagos producen:
Interfern gamma toxico, pero nunca est en la sangre, trabaja en el sitio que lo
produce , el linfocito t productor de interfern gamma viaja por torrente circulatoriao al
lugar de la infeccions e pasa al tejido y en el tejido se encuentra el interfern gamma
en el tejido de la infeccin

MHC1 inhibe a NK pero estimula a CD8

LgG es capaz,

clula infectada por virus y la celula presenta antgenos virales junto con MHCD1 llega
un anticuerpo que es capaz de unirse y tiene un repertorio y una celula llamada NK

SU RECEPTOR SE LLAMA rfcgama tipo 6, y puentea que el de clase q no inhiba a NK

y le permita a NK contra una infeccin.

CD8 trabaja normalmente

NK por ue igG hace un puentea por medio del receptor rfcgama 6 , con la cadena de
inmunoglobulina G y ayuda a cd8 - Citotoxicidad mediada por anticuerpo

lgM
Opsonina macrfagos receptores

IgG Fijando complemento

Alta afinidad rfgama 1 en macrfagos y neutrfilos para la opsonisacion

Receptor para la cooperacin contrante de la cadena gama del anticuerpo

Respuesta por NK se da cuando hay enfermades tumorales, bacterias, virales, y quien

inhibe la actividad la NK es mhc1

La NK como trabaja destruye clulas con perforinas , granulomas y granolas, tambin

hace interfern gama

A una celula daada con macrfagos se la comen

Macrfagos que limpian la zona , pero el tejido no es el mismo que se encontraba antes
, fibroblastos se forma.

Th1 - interfern gama - estimula macrfagos

Memoria respuesta de tipo secundaria y las clulas de memoria van proteger de

inmediato ante toxinas u otras cosas.

Intrlucina 6 actua en clulas plasmticas, y en el hgado para la produccin de

protenas de face aguda

Una respuesta de memoria o ya dada cambia de isotipo

Tenemos especificidad adaptativa, son diferentes para los antgenos

Si hay una protena grande una celula va a reconocer diferentes partes, pero vana
quedar anticuerpos y diferentes para cada sitio diferente de la protena.

Anticuerpo policlonales son varios clones los que reconocieron

Se puede tener a un solo anticuerpo que reconoce a un solo lugar llamado anticuerpo
monoclonal

Un polisacridos , o macromolecula.

Cuando no es polisacrido solamente se produce igM son antiuerpo de bja afinidad usa
muy bien complemento.

IgG anticuerpo, hay participacin de T en proteico. Se le llama cooperacin celular el

antgeno debe de ser proteico.

El cambio de isotipo se da cuando los antgenos son proteicos

Si en una enfermedad encuentro azcar, lpidos o acidos nucletidos significa que el

anticuerpo producido es igM no hay igGs

En presencia de interfern gama

Determinantes antgenos o epitopo , parte del antgeno que es reconocida por los
linfocitos, el sitio activo de ese linfocito reconoce al antgeno, hay varios clones porq
hay varios clones de anticuerpos.

Epecificidad asegura que la respuesta inmunitario ante un antgeno no microbiano ,

contra quien reconoci el clon lgd o lgM

IgD se pega con el epitopo que le dice a B el sitio activo de esos anticuerpo van a
hacer contra el epitopo van a ser contra el. Monomerico

Anticuerpo, sitio que reconoce al antgeno se llama sitio activo y reconoce al epitopo o
determinante antignico

Anticuerpos contra el mismo sitio activo del epitopo pero no le dice que isotipo, pero t
le dice que epitopo ya sea th1 o th2 se llama cooperacin celular.

La especificidad la da el antgeno

Diversidad capacita al sistema inmunitario para responder a una gran variedad de

antgenos, tenemos clones de 10 ala 11 y los receptores de la celula son para un solo
sitio. Se necesita uan gran variedad de antgenos parra una gran variedad de
anticuerpos

memoria aumenta la capacidad de compatir infecciones repetidas con el mismo al

mismo antgeno, memoria de t y b y si no es peptdico solo de b. la capacidad de
combatir infecciones repetidas, con mayor actividad de anticuerpos.

Igm pentamerica cuando se libera al suelo , receptor de b monomerica complemento,

existe en baja contrasiones, para que se unan c1q, con menos lgm fijamos mas
complemento que con lgg por lo cual necesitara mas de igg, igm se secreta con mayor
cantidad y mejor fijando complemento.

Expansin clonal cuando la clula es activada con el antgeno y a la vez cuando llega
interleucina 4 o 5 experimenta expansin clonal para expansin de linfocitos es la
mejor la interleusina 2. Aunmenta el nmero de linfocitos frente al antgeno capaz de
controlar a los microorganismos.

Llego t se activ el antgeno presente el antgeno ante b.

Interleusina 4 y 5 la hacen th2

Especializacin genera respuestas que son optimas para hacerle al frente a

diferentes tipos de microbios,

Especializacin cuando yo tengo expansin clonal multiplicacin de b

Cuando hay expansin clonal puede haber muchas mutaciones puntuales, algunas son
buenas otras no, las buenas a que reconozcan mejor al epitopo , dendrtica toma en
sus uperficie el antigeno tomara a las que reconoscozcan mejor al epitopo.
Las que mutan cuando lelga dendrtica y se la pone enfrente hay apoptosis y se genera
mejor especializacin al antigeno.

Humoral o celular contra microorganismos diferentes

La humoral se monta contra microorganismos : EXTRACELULARES y la celular con

intracelular.

Protege al husped

Autoinmunizacion :cuando dendrtica pone al antigeno en la superficie y dice si hay o

no hay opsonizacion.

En memoria o en productora de anticuerpos

Y contension u osmeostasis: entre menos antgenos halla mayor apoptosis va a ver,

entre mayor antigeno halla menos apoptosis. Al bajar la cantidad de antgenos, va a
aver una menor cantidad de anticuerpos.

Permite al sistema inmunitario de recuperarse, acabo la enfermedad, disminuye

anticuerpos.

Autoinmunizacin : cuando dendrtica pone al antgeno en la superficie y dice si hay o

no hay opsonizacion.

Falta de Reactividad frente a lo mismo

Capacidad de reconocer antgenos se llama antigeno. Ausencia contra lo

propio no a lo propio, eliminar antgenos peor no lo propio

Falta de respuesta inmunolgica, es tolerante. Meter concentraciones elevadas del

antgeno.

Tolerancia inmunolgica frente a los antgenos propio en antitolerante, enfermedades

autoinmunitarias.

Componentes celulares del sistemas inmunitario innato: nk, neutrfilos macrfagos

Adaptativos: linfocitos

Humoral de complemento

Celular: cd8 NK

Accesorias: clulas presentadoras de antgenos mhc2=dedrinticas, B Y MACROFAGOS

presentadoras por mhc1 =todas las nucleadas pueden presentar por th1
clulas efectoras:LAS QUE REALIZAN TRABAJO

th1: macrfagos o aquella que libera interfern gamma

una b la efectora es la productora de anticuerpos, realizan una funcin

linfocitos clulas que reconocen ante el antigeno

B reconoce al antigeno directamente por los receptores tipo B lgd, y la a y b

C3d

T presentadora presente por mhc2 tcd4

Mhc1 tcd2

Son elementos mediadores humorales

Activan complemento: igm y igg 1 y 3

Macrfago --- interleusina 12 nos dara interfern gamma, th1, interleusina 2

B no secreta citosina, necesita t interleusina 4 para diferenciar t th1 de donde viene de

los mastocitos, secretan interleucina 4, th2 t2 va a producir interleucina 4, 5, 10

Activan macrfagos es el interfern gamma

Activan inflamacin: macrogagos , interleucina 1 interleucina 6

Prolifereacion de linfocitos t y b=2,4,5

Cd8 eliminando a las clulas cuando estn infectadas elimina las celuals que presenta
el antigeno. Y destruye a la presentadora o misma celula enferma.

Interleusina 10 inhibe macrfagos o la que libera intertleucina 4 que elimina la

activacin infocitos th1

4 antagonica con interfern 4

Clulas de inmunidad humoral

Cooperacin celular celular el antigeno es peptdico

B que tipo hacer puede ser th1 o th2

Lgg las dos interleucina 2,4,6 e interfern gama

Lga th2 interleucina 5 y factor

Lge th2 interleucina 4

Caractetristicas de la respuesta inmunitaria innata

Especificidad, memoria, diversidad, autotolerancia,

Especificidad determinada que solamente reconoce a un epitopo o determinante

antignico, no tiene una celula no reconoce a muchos determinantes.

Cuantos clones de linfocitos 10 a la 11, cuando entra en contacto con un antgeno y

una celula dentritica, interleucina 2, 4, 5 cuando el antgeno , cuando hay
cooperacin celular cuando es proteico o peptdico se da la cooperacin celular.

Reconoce solo al epitopo

Como o porque aumenta la especificidad: por las mutaciones

Que es la expansin clonal: un clon y un antgeno y reconoce el sitio, linfocito b como

reconoce al antgeno por sus inmunoglobulinas, hay cooperacin , que seales le da b
a t le presenta

Clulas dentriticas, linfocitos b, macrfagos son clulas presentadoras le va a presentar

a la t por th-2. La

interleucina 4 la da--

th2 que le da a b le da interleucina 4,5,6 tnfb, estimulante a clonal es la2, 4 y 5 hace

expansin clonal-ue es expansin clonal llega interleucina 4 y 5 expansion clonal se
multiplica un clon todas las que derivan de ella quiere decir que son idnticas a la que
la contruyo. Un clon es una celula que reconoce a un epitopo, cundo hay expansin
clonal en clulas que vana producir el anticuerpo va a ver mutaciones puntuales y lo
que ocurre con esas mutaciones es que puede mejorar o empeorar el reconocimiento
ante al antgeno, y este muere por apoptosis por que hay una segunda seleccin clonal
dada por dentritica.

Y si lo reconoce mejro hay expansin clonal y una mejora en al afinidad, y se

seleccionan las mas afines antes el antgeno.

Otra fue memoria, especificidad, y cuando la celula no debe de acabar , debe de

acabar tolerancia inmunolgica, y si hay reaccin son enfermedades autoinmune.
Adaptativa en linfocitos la fase de reconocimiento del antgeno cuando el antgeno
llega a ganglios debe de reconocer a linfocito b que endocita y dentritica folicular
fagocita.

Fase de reconocimeinto de antgeno, fase de activacin de linfocitos, un linfocito b

puede activarse directo por el antgeno presentado o produccin de anticuerpos,
aunque si sabe contra quien, y quien le dijo son los receptores de superficie , la
inmunoglobulina peude ser lgm o lgd. Que isotipo va a hacer s elod ice t,

La face efectora para activacin de linfocito b es la produccin de anticuerpos y a

estas se les llama percusoras por que se transforman en clulas plasmticas.

Un linfocito b puede activarse directo con el antgeno si, y hacer una expansin clonal ,
hace diferenciacin de celula productora de anticuerpos.

En una respuesta primaria hace lgm , en una secundaria, a g o e

Cuando hay presentacin de antgeno por t virgen, puede hacer de th1 si la celula
presentadora es celula dentritica o macrfagos th1 lo hace por interleucina 12 .

th2 no hace interleucina 2 la hace th1

La th1 hace interfern gamma e interleucina 2 , la dos hace expansin clonal de

linfocitos b principalmente , la interleucina 2 traabaja= pro autocrita al mismo tiempo
que hace citosinas hace receptores por que trabaja sobre si misma produciendo th1

Trabaja en la celula propia all se quedan las citosisnas trabaja autocrina o apracrina de
tla manera que ese clon es el que se expande

Th1 y muchas th1 por Interfern gama estimula a macrfagos a enzimas oxido
nitricosintasa, oxido ntrico.

Estimula que halla mas mhc2 y estimula mhc1

Celular:Th1 y macrfago eliminan directamente a la bacteria o antgeno y luego

tendremos apoptosis

Todas las respues inmunitarias se dan por reconocimiento del antgeno la celula
accesoria, omo macrfago y dentritica la dentritica reconoce al antgeno por receptores
cr3 (receptor de complemento) es uno de la familia de las integrinas, td11, capaz de
reconocer a microorganismos independiente de ser una integrina para ser reconocida
por una inmunoglobulina en la superficie del endotelio, receptores de tipo toll 2,4,6, 1,

En superficie, 2 y 1 trabajan juntas y el 1 y el 6 juntas el 4 tiene afinidad por lps. Pams

se unen aqu

Receptores de manosa con manosa de los hongos y bacterias. Una dentritica

reconoce al microorganismos

Si es una dentritica va a fagocitar con un marofago y el fagosoma se unen con

lisosoma y se produce fagolisosoma y se dijiere a ese antgeno.

Presenta trozos del antgeno, presente con el antgeno con la mhc2, lo importante es q
sea una pptido y de tamaana de 20 a 30 aminoacidos y de manera lnea y eso sea lo
que se una con mh2 y se unen al lgA.

Th1 -cd4
Si la celula es cualquier celula presenta al pptido con el mhc1 se le une a cd8.

Linfocito t no reconoce directamente a antgenos tiene que ser procesado con

molculas que pueda reconocer. Linfocito t no puede dar inmunoglobulinas

La dentritica si puede reconocer al igual que b

Activamos Th1 quien elimina el antgeno- macrfagos

Y cuando activamos una b cual es la celula efectora celula plasmtica

Reconocimiento de antgenos

Cada individuo posee numerosos linfocitos de origen clonal, tenemos 10 a la 11

diferetntes que reconoce diferentes antgenos.

De un solo tipo de precursor, una proteia peude tener varios determinantes antignicos
o epitopos.

Un antgeno penetra selecciona un clon prexistente y lo activa

Tenemos ese tipo de clones por q hay un gran numero de antgeno y como hemos
logrado clones por la evolucin. Durante la evolucin hay mas clones par amas
antgenos.

Un precursos linfocitico que se encuentra en medula osea de acuerdo a la citosina que

lelgue se hace linfocito b o t.

Tiene cualquier de estos tipos de receptores lgd o lgm monomerica tienen diferentes
sitios de reconocimientos , diferentes clones, linfocitos que maduran en rganos
linfticos generadores , cuando llega el antgeno se pega y el antgeno selecciona al
clon y ese clon experimenta expansin clonal y diferenciacin a clulas productoras de
anticuerpos depues una segunda seleccin clonal por medio de dentriticas.

Los antgenos activan y seleccin modos espcificos entre antgenos , y repoduce uan
fuerza inmunitaria especifica frente al antgeno, tendremos anticuerpo ante ese
antgeno, a eso se le llama hiptesis de seleccin clonal.

Quien define que linfocito va a trabajar linfocito b

Linfocito b , antgenos y seugndas seales por sntesis de nuevas protenas. Un linfocito

b tiene el antgeno hace protenas para hacer nuevos individuos, expansin clonal.

Le ayuda a expansin clonal 2,4,5, interleucina

Si es seleccionada por la celula dentritica que presenta al antgeno se va a ir como

celula productora de anticuerpo o de memoria y si no es seleccionada a apoptosis.

Cuando baja la concentracin de antgeno aumenta la apoptosis

Y con t expansin clonal t antgeno que se presente t linfocito t efector en clulas. En

clulas citocilicas , citosisnas, y se guardan para memoria o se genera apoptosis.
Lo primero que se debe de dar despus de la estimulacin de linfocitos se transcribe y
t saca sitocinas hacen receptor relacionadas cn la trancripcion .

Activacin y leugo proliferacin estimulados por antgenos y clulas .

Expansin clonal y diferenciacin de clulas efectoras

Divisin mittica, proliferacin y aumento de tamao de clon.

Una vez de expansin y difrenciacion de clulas efectoras, las que eliminan el antgeno

T colaboradoras diferenciadas ativan librando citosinas que activan otras celulas

Thc1 macrofagos

Thc2 linfocitos b

T citocilicos Destruyen clulas tumorales o virus

El macrfago produce interleucina 10 y otros factores que inhiben y hay disminucin de

la respuesta inmunolgica y el sitema inmunitario va a su estado basal. Y la produccin
de anticuerpo se va com estaba.

El antgeno activa todo.

Hosmeostasis:

Respuesta que Elimina lso extracelulares : humoral

Respuesta que elimina lso intracelulares: celular

Inmunidad humoral:

Meoria, cooperacin celular, mediada por anticuerpos producidos por linfocito t, la

funcin de so anticuerpos, neutralizar como lgm y la lga

Lga : neutrolizacion ,

Lgm: receptor de linfocitos b, y fijacin de complemento

Lgg: opsonizacion , fijacin de complemneto, citotoxicidad mediada por anticuerpo

Lge:se une a eosinofilos y emintos

Lgd: receptor de b
Un anticuerpo se une y sede la funcin de otro, en complementos lso anticuerpos por
via clsica y fijar c1 , el complmento es quien ataca, rfcgama 1 en macrfago para lgg
funciona como opsonizacion.

Pero usa el anticuerpo como reconocimento. Varia de tipo de antgeno

La lga evita que encuentra receptor en la mucosa y luego es eliminado por macrfagos
es neutroalizacion.

Sitio anatmico, lga se produce en la lamina propia de la mucosa

Fenmeno cooperacionc elular b y t

Timo dependiente con lso que requeire cooperacin celular: antgenos timo
dependientes:requieren de b y t los peptdicos.

T estimula diferenciacin de la b la 4,5,2 en respuesta a los antgenos proteicos y son t

colaboradoras.

Antgenos no proteicos no requieren la participacin de t

Se llama timo independientes no requieren la participacin de t

Los timo independientes induce a los lgm por que no hay cambio de isotipo

Respues de inmunidad humoral dependiente a actigenos proteicos son profesionales,

pro que hay afinidad. y hay alta afinidad requeiren de la cooperacin celular cada una
de las cuales media funciones efectoras especificas. Son realtivamente sencillas y
dependientes de lgm de baja afinidad pero mejora la fijacin de complemento.

Anticuerpos de lgg-lgg1 y lgg3

Las t colaboradoras trabajan cuando el antigenoe s proteico induce la mayora de los

cambios de isotipos , lgg, de alta afinadad, las bacterias con capsulas induce lgm para
fijacin de complemento, para fagocitacin y opsonizacion.

Los timoDependientes del tipo son los de alta afinidad peptdicos o protenas

Timoindpendientes azcar y baja afinidad y algunos antgenos polimricos, acidos

nucleicos,

Cambio de isotipo cuando el antgeno es peptdico

Si es azcar hay lgm poco lgg o lga

Linfocito b de memorias antgenos dependientes.

La lgg se forma en actividad viral.

Estimula mhc1 cualquiera que sea nucleada que haga mhc1 la estimula interfern
gama

Interfern de tipo 1 en enfermedad viral: hacen que se produzca en clulas

que noes tan ifnectadas, ihibiendo la multiplicacin de clulas virales en
clulas alrededor de las clulas infectadas por virus

Parasitos y enmiltos:lgE eosinofilica

Clulas presentadoras de t coaboradora y b

Humoral antigenos

CLASE 4
Cuando se inactiva linfocito b
Sistema receptor sistema de receptor de inmunoglobulina y correceptor
El receptor de b es una sistema de inmunoglobulina y el sistema correceptor

Cuando el antgeno se une al receptor y al mismo tiempo igg receptor de

linfocito b
Consecuencias funcionales de las sealizaciones por el complejo receptor para
linfocito b
Los acontecimientos CELULARES iniciales que son incluidos por el
dificultamiento ideal pro el antgeno receptor de la celula b para proliferar y
diferenciarse

Una vez que atrapa el antgeno, como linfocito b reconoce antgenos, lo

reconoce luego se activa por clulas de reclutamiento, se acaba pro activacin
nk, 88 , y proinflamatorias, en este caso b no hace citosinas, la celula prolifera
y luego diferencia en que clulas productoras de anticuerpos.
Unin al antgeno pro inmonoglobulina d, el linfocito b prolifera aumento en la
supervivencia, van a hacer clulas cuando a produccin de anticupero y otros
que van a medula osea realizando anticuerpos
Necesitan otras protenias como b71 y b72 que van a hacer protenias entrar en
contacto con linfocitos b para la cooperacin celular el receptor cd28, cuando
la celula empieza la celula de protenas y le presenta el antgeno a t para que
le diga a presentarle el antgeno a t para que le diga t que isotipo realizar.
Va a a ver un aumento de expresion b71 y b72 van a hacer seales para
linfocito t y hay un aumento de mhc-2 por que es presentadora de
profesionales y vamos a tener una expresin de receptores para citocinas
Linfocito b no hace citosinas, pero si receptores para citosinas.
Para sitocinas 2,4, y la que ayuda ala proliferaicon
Aumentan receptores para citosinas como citosinas como la interleusina 2, e
interleusina 4 y las que van a ayudar a la proliferacin y diferenciacin.
Hay un aumento en expresin para receptores para citosinas como
interleucina2, 4,
Aumento de expresin de inmigracion de nitrilo
Receptor de quimiocina cr3 para recibir la quimiocina de tipo crt para recibir a
la quimiocina y de donde viene linfocito b se va a mover a donde esta t para
presentarle el antgeno a que t se active t , y para realizar la proliferacin y
saber que tipo de isotipo de anticuerpo realizara.
La mayora de las clulas t colaboradoras son cd4+ y cd8- por mhc-2 y da
reconocimento antgeno de tipo proteico y hay cooperacin celular de linfocito
b con la celula t colaboradora.
Las t colaboradoras y b la presentacin de antgeno
El antgeno vino de afuera lo implemento el linfocito b lo endocito al antgeno y
luego lo mete en una vacuola y la corta en cachos y la une con otra vacuola
donde va a ver mhc-2 reciencintetizado, y all se unen los cachos con mhc-2 y
depues lo expone en superficie, lo cual el linfocito b expone al antgeno unido
con mhc-2 pero el antgeno viene por afuera.
Cuando viene interno por mhc-1 cuando es citofacil
Implica la presentacin de antigeno por b a la t colabordora diferenciada, para
que interleucina 12 y presentacin de antgeno con mhc-2 esto lo hace la
dentritica folicular a nivel de folculo tenemos th1.
Al haber linfocito b va a presentar una mhc-2 pero necesita lo que necesita la t
de presencia a la que le presenta interleucina 4 que lo dan mastocitos y vamos
a tener th2
Interfern gamma antagonica con 4
Las citosinas que tambin necesitamos son interleucina 2,4,6 y interfern
gamma para hacer LGg para expansin celular se necesita 4
lga
ige interl 4

la activacin de las clulas t colaboradoras y la expresin de molculas de

membranas y secretadas por las clulas t colaboradoras se unen a las clulas b
y la activan.
La presencia de los dos tipos de clulas para la presencia de anticuerpos
Solo con peptdicos, estimulacin de la expansin clonal de la celula b y cambio
de tipo, diferenciacin en clulas b de memorias, maduracin , afinidad
La celula b puede irse por 3 rutas:
Si es por la dentritica que le presenta antgeno en el ganglio o en el vaso, si lo
reconoce se puede se va como celula plasmtica o como celula de memoria.
Apoptosis no la reconoce.

Los acontecimientos iniciales de la respuesta de anticuerpos dependientes de t

son peptdicos , son por cooperacin celular, proliferacin de la celula b y la
diferenciacin de anticuerpos
Linfocito t ocure en la interface d elos folculos , los ganglios tenemos a los
folculos y b se sale donde vive t presenta y le devuelv con citosinas, y b
prolifera, crea un centro germinal, que es el lugar donde prolifera b, y se
identifica por que tiene la multiplicacin de b y hay mutaciones puntuales para
hacer anticuerpos de alta afinidad.
Tenemos linftico, folculo dentro esta b, afuer esta t y dentritica folicular, la
celula dentritica le presenta a t es th1 y cuando b le presenta son th2 y va a
ver cooperacin celular, y todo para que b prolifere y tenga afinidad. hacen un
centro germinativo.

Respuesta de linfocito b y respuesta de centro germinal, es la proliferacin de b

Y diferenciacin a clulas plasmticas dentro del folculo y extrafolicular.
Los antgenos proteicos sonr econocidos por b y t especificicos en lso rganos
linfoides perifrico y la poblacin celular activada se unen a estos rganos para
empezar la respuesta inmunitaria de tipo humoral.
Necesita de cd40 para la cooperacin, extrafolicular con dentritica y b que sale
del centro se sale y regresa.

Cooperacin celular: 2 das de la administracin de antgenos los linfocitos cd4

con sus linfocitos t a secas cospiradoras. No estimuladas reconocen los
antgenos presentadas por las clulas ( pede ser por b o dentritica folicular) .
Dentritica folicular th1
Y por b th2

Por eso es presentadora de antgeno por cualquiera de las dos

Los linfocitos t reconocen a los antgenos en los folculos de los ganglios
linfticos o bazo, all reconoce al antgeno que tienen b y se activa (empeiza la
sntesis de protena) y comienzan a emigrar hacia afuera,
Endositan realizan una endolisosoma al antgeno y luego lo cortan 30-
aminocidos y lo presentan en el retculo se crea el mhc-2 con b71 y b72, el
Golgi pasa al mhc-2 en forma de vesicula, en superficie lineal mhc-2 que
acaban de sintetizar, y el mhc-2 se une con el antgeno ci y lo reconoce cd4 y
b71 lo reconoce cd28.
T libera citosinasdira que isotipo haga
Factor de
Interl-2,
Ganglio linftico , folculos dentro de el esta b, dentritica folicular, fuera de
ellos estn t
Dentriticas capturas antgenos , linfocitos b, dentriticas le presenta a t ser th1
y cuando b le presenta antgeno ser th2 cooperacion celular. Y maquinaria
para reaizar linfocitos de alta afinidad.
Respuesta de linfocito
Linfocito t cooperador, expresin de antgeno, cambio de isotipo ipermtacion
somatica, mutacion para haer anticuerpos de alta afinidad.
Linfocitos b plasmtica y de memoria.
Destino de clulas plasmticas que se van a clulas plasmticas, o para
apoptosis en tejidos linfticos
Dentritica presenta a t cooperador prolifera y activa a linfocito b y linfocito b
presenta y regresa al germinal y la dentritica hace una segunda seleccin de
clon para ver las mas afines
La presentacin de antgenos proteicos de linfocitos b a linfocitos t
colaboradoras, linfocitos b une a antgenos nativo s a la inmunoglobulinas de
membranas y lo transforma en endosomicas. Y forma complejo con
Epitopo se une al anticuerpo de superficie, enodsitosis y lo pega mhc2 que se
acaba de crear.
B y le presenta a t , c suelta citosinas y c es la que decide la mayor parte de
estas citosinas.
Libera int-2 ,4,5 t le dice que hacer que isotipo haga y contra quien le diceel
epitopo los antgenos con el nticuerpo lgm o lgd. Mejora por la mutaciones
puntuales. Cnetor germinal
Linfocitos b a clulas plasmticas libera anticuerpos lgg lge lga espeficicos a
determinantes o epitopo, conformacionales de los epitopos conformacionales
de los antgenos nativos.
Las inmunoglobulinas si reconocen conforme al espacio, cd4 y cd8 no lo hacen
necesitan que el antgeno valla lineal.

En cambio anticuerpos de superficie de d si lo reconocen asi

Determina la especificidad la respuesta en anticuerpo e independiente que la
celula t colaboradora reconcoe epitopos lineales o linfticos. No es importante
que trozo se presente entre b y t lo que debe ser es lineal y de 20.30
aminoacidos.
Si no hay mhc -2 no hay presentacin o es muy pobre.

Se puede sintetizar mhc-1 pero

No se da para antgenos inmuno Independientes azucares lpidos y acidos
nucleicos lgm
Para que se presente mhc-2 debe de haber sntesis de protenas , y adentro se
une , lineal
Infocito t con cd4 se una con mhc-2, cd28 .
Activa al linfocito b

Cuando linfocito b presenta mhc-2 convetido,

Activacin de t para cambio de isotipo y prolliferacion
Coestimuladores para aumentar al capacidad de linfocito b : en la superficie
activado linfocito b antgeno con inmonoglobulina de membrana da expresion
el coestimulador b71 y b72 los sintetiza al mismo tiempo como mhc-2 , y
linfocito t tiene cd4 reconoce a mhc-2 con su antgeno y a b71 y b72 con cd28
Coestimuladores b71 y b72 con cd28.
No nadamas con mhc-2 con pptidos y th1 y th2
Activacin de b con t colaboradora con cd40 se unen con el ligando del cd40
del t
Las clulas t colaboradoras activadas por antgeno y la coestimulacion de b7 se
lleva por dentriticas y macrfagos.
Depues de Las clulas t colaboradoras activadas por antgeno y la
coestimulacion de b7 Se expresa por una molecula de superficie llamada
ligando ese ligando esta el ligando del cd40 expresa una molecula de
superficie que se llama ligando de cd40, se a a unir al cd 40 en la celula b, cd
ya esta all y esta presentando el antgeno y estimula la proliferacin de celula
b.
Clulas b presenta el antgeno con el pptido que es lineal y necesita cd40
lcd40, a la vez realiza citosinas. Hay cambio de isotipo y difernciacion y
proliferacin.
B se regresa al folculo nuevamente.
Cd40 contitutivamente q ya esta all desde que se formo la celular ,
macrfagos , dentriticas. El que no esta es el ligando se expresa cuando se
activa t, sintetiza cintocinas, ligando de cd40 y receptores de citosinas para la
interleucina 2 es autocrina.
Sintetiza ligado cd40 , citosinas y receptores para citosina. Estimula a la
diferenciacin y proliferacin de linfocito b
se pega endociinas hace ligando
cuando la celula t colaboradora se unen a b presentadora de b el ligando de
cd40 iteractua con cd40 de la b.
la activacin del macrofago implica da por cd40.
Elq se una cd4 y cd28, estimula la aparicin de cd40 citosinas y receptoras de
cd40, estimula la proliferacin y una secuencia lineal, cambio de isotipo.
Proliferacin en un centro germinal y anticuerpos de alta afinidad.
Clulas b , clulas t, activa b unin .