TELESCOPIO Y MICROSCOPIO

Dulcezita Monzerrat Ramos Gonzlez

Instrumentacin
Dra. Vivechana Agarwal
 Telescopio

Proviene del griego tele lejos y skop ver significa literalmente "ver lejos". Se denomina
as a cualquier instrumento que permite ver los objetos lejanos. Este instrumento ha sido de
gran ayuda para estudiar el universo.
Un telescopio es bsicamente un instrumento ptico que recoge cierta cantidad de luz y la
concentra en un punto. La cantidad de luz captada por el instrumento depende
fundamentalmente de la apertura del mismo (el dimetro del objetivo). Para visualizar las
imgenes se utilizan los oculares, los cuales se disponen en el punto donde la luz es
concentrada por el objetivo (plano focal). Son estos los que proporcionan la ampliacin al
telescopio. La idea principal en un telescopio astronmico es la captacin de la mayor
cantidad de luz posible, necesaria para poder observar objetos de bajo brillo (fig.1).

Fig.1. Esquema de cmo se forma la imagen

en un telescopio.

Los telescopios se clasifican en: Refractores y Reflectores y aunque existen diversos tipos de
telescopios en realidad son variaciones de estos dos.

Telescopio refractor

Conocido tambin como Galileano, en honor al astrnomo Galileo Galilei. En este tipo de
telescopios la luz viaja a travs de unas lentes curvas, y es desviada y amplificada por esas
lentes antes de alcanzar el ojo (Ver fig.2). El resultado es la amplificacin de la imagen.
 Fig2. Esquema de un telescopio refractor

Dentro de esta clasificacin se encuentra el telescopio de diseo Kepleriano donde los rayos
convergen en el plano focal y es ah donde se dispone el correspondiente ocular para ampliar
la imagen. Los rayos de los extremos del objetivo son los que sufren la mayor refraccin,
mientras que en el eje ptico (o eje de simetra), la luz no es desviada. Una de las ventajas de
los telescopios refractores sobre los reflectores es que carecen de obstruccin central (debida
al espejo secundario, el cual le "hace sombra" al primario) Esto hace que las imgenes sean
ms ntidas, y eso se vuelva especialmente adecuado para la observacin planetaria y lunar,
donde los detalles ms finos son los ms apreciados (fig3).

Fig.3 Funcionamiento simplificado de un telescopio refractor de diseo Kepleriano

Telescopio Reflector

El espejo principal o primario es el objetivo. Por su forma parablica, refleja la luz

concentrndola en un foco. El cono de luz es desviado hacia el ocular de un espejo secundario
que es plano (ver fig.4). Este telescopio es conocido como Newtoneano en honor al
matemtico y fsico Isaac Newton quien lo dise y construy por primera vez en 1669.

Fig. 4. Funcionamiento simplificado de un telescopio reflector

Este telescopio es el ms utilizado por los astrnomos profesionales, dado que es posible
construir y dar forma a espejos de grandes dimensiones, no sucede as con los refractores,
donde el peso del lente objetivo se vuelve excesivo y la dificultad de producir una lente de
calidad de tales dimensiones es casi imposible y altamente costoso.
Hay diversos diseos de telescopios reflectores los ms conocidos son: el reflector
Newtoniano y el reflector Schmidt-Cassegrain (Fig.5). La principal diferencia radica en la
configuracin ptica. El reflector Newtoniano dispone de dos espejos, el primario
(parablico) y el secundario (ms pequeo y plano), mientras que los Schmidt-Cassegrain
poseen un espejo primario tambin parablico, pero con una perforacin en su centro, para
recibir la luz proveniente del espejo secundario, el cual es convexo. Muchos tambin poseen
una placa correctora en la entrada de luz del telescopio.

a)
b)

Fig. 5. a). Esquema de un telescopio reflector Newtoniano. b) Esquema de un

telescopio reflector Schmidt-Cassegrain

Los diseos Newtonianos son ms econmicos que los Schmidt-Cassegrain, sin embargo, el
diseo de este ltimo es ms compacto con lo cual se logra tener distancias focales muy
grandes en tamaos reducidos. El modelo bsico Schmidt-Cassegrain es el usualmente usado
por los astrnomos profesionales en los grandes observatorios.

Partes de un telescopio

Los telescopios se componen de un sistema ptico el cual est compuesto por: espejo
primario, Celda, Tubo, Araa, Espejo secundario, Porta ocular y Ocular; y por una montura.
La celda consta de dos discos plsticos o metlicos: Uno de dimetro igual al espejo,
que es el soporte para este y el otro de dimetro igual al del interior tubo, que es el
que soporta a todo el conjunto

Tubo: constituye el cuerpo principal del conjunto ptico. Se busca que sea rgido,
liviano y de dimetro holgadamente mayor al dimetro del espejo primario. Debe
tener el mismo largo que la distancia focal del espejo primario o incluso ser un 10%
ms largo. Debe ser completamente opaco en su interior para evitar reflejos que
alteren la calidad de la imagen.

Porta ocular permite enfocar las imgenes a travs de un eje dentado asociado a una
cremallera. Su uso durante la operacin del telescopio es constante por lo que se
recomienda colocar uno de buena calidad.

Araa, la araa es el soporte para el espejo secundario. Consta de un cuerpo central

desde el que salen flejes que mediante tornillos de regulacin se fijan al tubo. Tiene
adems una pieza que soporta al espejo secundario que tiene un corte a 45 y que se
acopla al cuerpo central mediante un tornillo principal y es empujada por varios
tornillos de calibracin

Oculares: una parte importante de los telescopios son los oculares, esta parte
transforma los rayos de luz concentrados, en imgenes visibles para el ojo humano.
Los oculares, son sistemas pticos de varias lentes que permiten adems modificar el
aumento. La distancia focal (distancia media entre el objetivo y el foco) del ocular es
el factor que nos permite conocer el aumento del sistema ptico. A mayor longitud
focal del ocular, menor aumento se conseguir y viceversa. La gran mayora de los
telescopios tienen la facilidad de que el ocular sea intercambiable, lo cual permite
cambiar la amplificacin del telescopio. Los oculares para telescopio vienen
marcados con su distancia focal generalmente en milmetros. Para calcular el aumento
 con un ocular dado, se divide la distancia focal del espejo primario entre la distancia
focal del ocular. Es decir:
Aumentos = df espejo primario (mm) / df ocular (mm)

Monturas. Una montura de telescopio sencilla es la montura altitud-azimut o

altazimutal. Una parte gira en azimut (en el plano horizontal), y otro eje sobre esta
parte giratoria permite adems el giro del telescopio para cambiar la altitud (en el
plano vertical).
Una montura dobsoniana es un tipo de montura altazimutal que es muy popular dado
que resulta sencilla y barata de construir. El principal problema de usar una montura
altazimutal es que ambos ejes tienen que ajustarse continuamente para compensar la
rotacin de la Tierra. Incluso haciendo esto controlado por ordenador, la imagen gira
a una tasa que vara dependiendo del ngulo de la estrella con el polo celeste. Este
efecto hace que una montura altazimutal resulte poco prctica para realizar fotografas
de larga exposicin con pequeos telescopios. La mejor solucin para telescopios
astronmicos pequeos consiste en inclinar la montura altazimutal de forma que el
eje de azimut resulte paralelo al eje de rotacin de la Tierra; a esta se la denomina una
montura ecuatorial. Los grandes telescopios modernos usan monturas altazimutales
controladas por ordenador, que para exposiciones de larga duracin o bien hace girar
los instrumentos, o tiene rotadores de imagen de tasa variable en una imagen de la
pupila del telescopio. Hay monturas incluso ms sencillas que la altazimutal,
generalmente para instrumentos especializados. Algunos son: de trnsito meridiano
(slo altitud); fijo con un espejo plano mvil para la observacin solar; de rtula
(obsoleto e intil para astronoma).

Conceptos importantes
Cabe sealar que diagrama del refractor (Fig.6) que se muestra a continuacin es
generalizado y sus partes son muy similares a los reflectores newtonianos y los denominados
catadiptricos, nicamente se necesita reemplazar el objetivo por un par de espejos y,
eventualmente, una placa correctora en el caso de algunos catadiptricos.
 Fig. 6. Diafragma en un telescopio

Field stops y baffles (diafragmas)

Su funcin es bsicamente la de restringir los haces de luz parsita en el telescopio y el
ocular. Dicho de otra forma, son obstculos o frenos que limitan los haces de luz indeseados
a efectos de obtener una imagen lo ms definida posible. Sin embargo, este tipo de
limitaciones no afectan la apertura ni la capacidad del telescopio de captar luz.

Apertura
Representa el dimetro del objetivo (tpicamente en mm o cm), el cual puede estar
conformado por una o ms lentes en el caso de los refractores o en el caso de los reflectores
por un espejo principal o primario (por ejemplo esfrico o parablico). Puede que el mismo
est dado en pulgadas, en tal caso slo debera multiplicrselo por 25.4 para obtener dicho
valor en mm (o por 2.54 para obtenerlo en cm).

Distancia-Focal
Este parmetro depende de la curvatura del objetivo y generalmente es especificado por el
fabricante en milmetros y hace referencia a la longitud efectiva entre el objetivo (lente o
espejo primario) y el foco (punto donde convergen los haces de luz colimados) para as
obtener una imagen clara y ntida. Como se ver ms adelante la distancia focal es
directamente proporcional a la capacidad de magnificar el objeto e inversamente
proporcional al campo de visin que se puede obtener con el telescopio. En resumen, a
mayor distancia focal se tendr una mayor capacidad de magnificacin, pero menor campo
de visin.
Relacin Focal

En realidad, ese es un trmino que proviene del mbito de la fotografa y hace referencia al
cociente entre distancia focal y la apertura, ambos en las mismas unidades. En algunas
oportunidades el fabricante especifica slo a apertura y la relacin focal (F o F/) en lugar
de la distancia f.

F = ft / A

F : Relacin Focal del telescopio [adimensional]

ft : Distancia focal del telescopio [mm]
A : Apertura del objetivo del telescopio [mm]

Distancia Focal del Ocular

Este valor es equivalente a la distancia focal del telescopio, pero desde el punto de vista del
ocular. Esta distancia nos permite determinar la magnificacin o potencia que un ocular
provee en un telescopio dado. Pero, a diferencia de lo comentado antes, cuanto ms corta
es la distancia focal del ocular, mayor ser la magnificacin o aumento del telescopio

Ganancia y captacin de luz

Dado que la captacin de luz es directamente proporcional al rea de captura, la ganancia

es simplemente la relacin geomtrica entre el rea del objetivo del telescopio y la de la
pupila de observador, lo que resulta en el cociente entre la Apertura y la Pupila del
Observador elevado al cuadrado, es decir:

G = (A / PO)

En ambos denominadores de ha simplificado el termino /4 (recordar que se relacionan

reas)

G : Ganancia [adimensional]
A : Apertura del objetivo del telescopio [mm] (supuesta perfectamente circular)
PO : Pupila del observador [mm] (tpicamente 6mm y supuesta perfectamente circular)

Esto no deja de ser una aproximacin debido a las prdidas de transmisin, las cuales se
dan tanto en los telescopios reflectores newtonianos, catadiptricos y refractores, as como
en los diagonales y oculares.

En el caso de los refractores se tienen prdidas inherentes a las lentes. En general las lentes
pierden la luz debido a la reflexin en la superficie de las mismas y la absorcin en el cristal.
En lo que hace a las prdidas por reflexin, el uso de revestimientos antirreflectantes reduce
significativamente las prdidas por reflectancia, incluso los simples como MgFl (fluoruro de
magnesio) reducen la prdida por reflectividad a cerca del 1% y los ms avanzados tienden
a casi eliminarlas. Sin embargo nada se puede hacer respecto a la absorcin de luz en los
cristales, la cual es mayor o igual al 4% por cada pulgada que la luz recorre en el cristal
(en el rango de los 400 a los 700 nm) y esto en los cristales con menor grado de dispersin
(Crown), es an mayor en los cristales de mayor grado (Flint) que se utilizan en los arreglos
acromticos (2 lentes) y apocromticos (tpicamente con 3 lentes). Las prdidas debidas a
la absorcin se duplican aproximadamente en las longitudes de onda correspondiente al azul
y violeta del espectro visible, en comparacin con el verde y rojo. As pues, la prdida de luz
en los cristales aumenta con el nmero de superficies no revestidas y la longitud del camino.
Por ejemplo, para un doblete sin revestimiento (dos lentes en el objetivo), se tiene una
prdida cercana al 15% debida a reflexin, adems de casi un 1% por cada pulgada de
apertura debido a la absorcin en el cristal (a mayor apertura ms grueso es el lente). Sin
embargo, en el caso de los dobletes recubiertos, la prdida por reflexin en el conjunto baja
a cerca de un 4%, mientras que la prdida de la absorcin se mantiene.

En cuanto a los reflectores las prdidas en la superficie del espejo se encuentran en un rango
de entre el 2% y el 20%, o an ms, dependiendo del tipo y el estado del revestimiento, as
como la de longitud de onda. En el caso de los recubrimientos de aluminio, la prdida de
reflexin dentro del espectro visible es de aproximadamente un 10%, aunque puede reducirse
a la mitad con tratamientos ms efectivos. En el caso de los revestimientos reflectantes del
tipo dielctrico se puede reducir la prdida en hasta un orden de magnitud. Por ejemplo, los
revestimientos de plata tienen mejor reflectancia para longitudes de onda por encima de 500
nm, y algo inferior por debajo de ese valor, pero no slo es inestable y se deteriora
rpidamente, sino que tambin es ms costoso. Por otro lado, en la mayora de los
telescopios reflectores, se tiene la parte central de su espejo primario oscurecido por un
espejo secundario ms pequeo (obstruccin central). En general, dependiendo del diseo,
el tamao de dicha obstruccin central es de entre el 15% y el 45% de la apertura, lo que se
traduce en una prdida de luz de aproximadamente entre el 2% y el 20% (visto desde el
punto de vista de las reas).

En los oculares las prdidas son menos relevantes debido a los revestimientos multicapas
que prcticamente eliminan los efectos debidos a las reflexiones y, dado que las lentes son
ms delgadas, las prdidas por absorcin son prcticamente despreciables. Algo similar al
caso de los oculares ocurre con los diagonales, en cuanto a las prdidas en la superficie
reflectante, en particular en los dielctricos.

Magnitud Lmite

La magnitud es la unidad relativa relacionada con el brillo de un objeto (planeta, estrella,

galaxia, etc.), cuanto ms bajo es el nmero ms brillante es el objeto. En efecto, los objetos
ms brillantes pueden tener magnitudes negativas, por ejemplo, -0.01 Alfa Centauro (Rigel
Kentaurus), -1.4 Sirio, -2.9 Jpiter, -12.6 la Luna llena y -26.7 la estrella ms brillante, el
Sol. En general desde los centros densamente poblados los objetos ms dbiles que pueden
observarse a ojo desnudo rondan la magnitud 3, mientras que desde el campo puede llegarse
a visualizar a ojo desnudo objetos de magnitud 6 e incluso 7 (dependiendo del observador).
La Magnitud Lmite (ML) est dada por:

ML = 7.5 + 5log(A / 10)

ML : Magnitud Lmite [adimensional]

A : Apertura (dimetro) del telescopio [mm]

Si se considera una pupila de 6 mm, la magnitud lmite se acercara a 6.4, que coincide con
lo que tpicamente se puede observar en el campo a ojo desnudo. Hay que tener en cuenta
que la magnitud lmite no toma en cuenta las contaminaciones lumnicas o la calidad del
cielo, por lo que el lmite de ~14, que sera la cota para un 200 mm, puede reducirse
drsticamente en las ciudades o con cielos muy polucionados.

En realidad, la frmula presentada antes en una aproximacin bastante simplificada que no

toma en cuenta la pupila del observador, la transmitancia del telescopio y la calidad del
cielo. Sin embargo, veremos que es una muy buena aproximacin no tan optimista. Sin entrar
en los detalles deductivos consideremos la siguiente expresin:

ML = m + 5log( (A T ) / PO ) = m + 2.5log(T) + 5log(A/PO)

ML : Magnitud Lmite [adimensional]

m : Magnitud lmite apreciada a ojo desnudo
A : Apertura (dimetro) del telescopio [mm]
T : Transmitancia del telescopio (mediocre=0.6, bueno=0.8 y excelente=0.95)
PO : Pupila de observador [mm] (tpicamente 6 mm)

La frmula anterior presupone que la pupila del observador es igual a la pupila de salida
del telescopio, sin embargo, existe una ganancia debida al efecto magnificador del
telescopio cuando la pupila de salida est por debajo de la pupila del observador, lo que se
traduce en una ganancia por contraste:

Dicha ganancia es directamente:

G = (PO / PS)

Por lo que:
ML = m + 5log( (A T ) / PO ) + 2log((PO/PS) = m + 5log(A)/PO) + 2.5log(T)
+ 2log((PO/PS)

ML : Magnitud Lmite [adimensional]

m : Magnitud lmite apreciada a ojo desnudo
A : Apertura (dimetro) del telescopio [mm]
T : Transmitancia del telescopio (mediocre=0.6, bueno=0.8 y excelente=0.95)
PO : Pupila de observador [mm] (tpicamente 6 mm)
PS : Pupila de salida [mm]

Como se desprende de la expresin anterior con una pupila de salida 3 veces menor a la
pupila del observador se logra acceder a una magnitud ms.

Aumento o Magnificacin (potencia)

Habitualmente se denomina as al valor que indica "cuntas veces ms grande" se ve un

objeto a travs del telescopio respecto al observado a simple vista (ojo desnudo). Por
ejemplo, a 50x (cincuenta aumentos o cincuenta veces magnificado), la Luna (o cualquier
objeto que este observando), parecer ser cincuenta veces ms grande (respecto al tamao
observado a simple vista).

A diferencia de los binoculares o monoculares, donde por lo general se especifica una

magnificacin, no ocurre lo mismo en el caso de los telescopios y, a lo sumo, se hace mencin
al mximo posible (a veces con valores ridculos como es el caso de algunos "telescopios de
juguete" donde se habla de 600x o ms).

Formalmente cuando se habla de magnificacin o aumento, como el caso de una lupa, se

hace referencia a una relacin de tamaos y se define como aumento lateral o transversal
que resulta en el cociente del tamao observado y el que se observa a ojo desnudo.

Es decir: M = h/h' pero como h = dtan() y h' = dtan() resulta que: M = tan()/tan()

En el caso de un telescopio se habla de magnificacin angular la cual se define

matemticamente como el cociente entre los ngulos y (en radianes). Pero dado que los
ngulos involucrados son muy pequeos, el valor del ngulo y la tangente se confunden,
con lo que ambas definiciones prcticamente coinciden.

En efecto:
 Fig 7. Diagrama. Aumento o magnificacin en un telescopio

En base a lo discutido anteriormente se tiene que:

M = /

Donde:

= arctan(h/fo)

= arctan(h/ft)

Pero dado que la distancia focal del telescopio (ft) as como la distancia focal del ocular
(fo) son mucho mayores que h, resulta que:

h / fo (si fo >> h)

h / ft (si ft >> h)

Esto significa que magnificacin resulta ser el cociente entre la distancia focal del
telescopio y la focal del ocular, ambas en las mismas unidades:

M = fo / ft M = fo / (FA) ( con: ft = FA )

M: Magnificacin [adimensional, pero suele posponerse una "x" denotando "veces"]

fo : Focal del ocular [mm]
ft : Focal del telescopio [mm]
F : Relacin Focal del telescopio [adimensional] ( ft/A )
A : Apertura [mm]
En general existe el falso concepto de que el telescopio "ms potente" es el mejor (ms
potente en el sentido de entregar mayor magnificacin), de all que varios vendedores
inescrupulosos ofrezcan magnificaciones del orden de 600x o ms en un 70 mm (cosa que
es absolutamente imposible). Como ya se ver, la calidad del cielo difcilmente permita
ms de 300x o 400x, incluso siendo muy optimista.

Resolucin

La capacidad de resolucin de un telescopio nos dice cul es el detalle ms pequeo que

podemos observar (diferenciar) bajo excelentes condiciones atmosfricas. Ms all de dicha
cota, por lo general es imposible resolver por debajo de los 0.5 segundos de arco,
principalmente debido a las condiciones atmosfricas. Aunque si se quiere ser ms
conservador habra que hablar de 1 segundo de arco, lo que constituye una cota ms realista
en un cielo an excelente, mientras que en los grandes centros urbanos puede llegar a los 3
o 4 segundos de arco. Por ejemplo, si podemos diferenciar dos estrellas (de brillo similar)
las cuales tienen una separacin de 1 segundo de arco, es decir, si ambas no se encuentran
amalgamadas en un nico punto luminoso, entonces diremos que el telescopio est
resolviendo detalles de 1 segundo de arco.

Existen generalmente tres expresiones que permiten acotar la resolucin de un telescopio,

los lmites de Sparrow, Dawes y Rayleigh.

Lmites - Dimetro expresado en: Lineal [nm] Radianes Segundos de arco

(0.940.2063)
Sparrow 0.94F (0.94) / A
/ A 106.6 / A
(1.0250.2063)
Dawes 1.025F (1.025) / A
/ A 116.3 / A
(1.220.2063)
Rayleigh 1.22F (1.22) / A
/ A 138.4 / A
Longitud de onda en nm, generalmente se utiliza 550nm correspondiente a la
:
luz verde.
A : Apertura (dimetro) del telescopio [mm]
0.2063 : Factor de conversin de radianes a segundos de arco multiplicado por 1mm /
1nm
Donde: 0.2063 = (1806060) / (1000000)
F : Relacin Focal del telescopio [adimensional] ( Focal / Apertura )

Formalmente el ms conservador de todos es el Lmite de Rayleigh (a veces denominada

"Regla de Rayleigh del cuarto de onda"), mientras que el de Sparrow es el ms optimista.
Aun cuando en general el que se utiliza con mayor frecuencia en las especificaciones es el
Lmite de Dawes (que vendra a ser un punto medio entre los anteriores). Normalmente es
difcil ver menciones al Lmite de Sparrow en astronoma, en general se lo utiliza ms en
microscopa. Como ya se ha comentado, frecuentemente se menciona que la mxima
magnificacin est dada por 2 veces la apertura. Esto se remonta a la dcada de 1940
cuando Allyn Thompson intent fijar el lmite por difraccin para fuentes puntuales y lleg
a que la mxima resolucin para el ojo humano estaba entre los 4 y 5 minutos de arco (240
y 300 segundos de arco), luego, utilizando el lmite de Dawes, lleg a la siguiente conclusin:

Dado que 116/A y M = / M 2A para = 240 arcsec y M 2.5A para

= 300 arcsec

As pues, carecera de sentido intentar magnificaciones por encima de entre 2 y 2.5 veces la
apertura ya que no se logra ningn beneficio en lo que respecta a apreciar detalles por
encima de esos valores.

Microscopio

El nombre deriva etimolgicamente de dos races griegas: mikrs, que significa pequeo y
skopoo, que significa observar.
Existen dos tipos de microscopios que emplean la luz como fuente de energa para formar
imgenes aumentadas y detalladas de objetos que a simple vista no es posible observar:
a) Microscopio fotnico simple o lupa.
b) Microscopio fotnico compuesto.
El microscopio simple o lupa es un instrumento de amplificacin de imgenes que consiste
en la utilizacin de una o ms lentes convergentes en un solo sistema ptico. Dependiendo
de la curvatura de la superficie de la(s) lente(s) las lupas pueden ampliar las imgenes de los
objetos desde 5, 8,10,12, 20 y hasta 50 veces. Forman una imagen de mayor tamao, derecha
y virtual. Los microscopios fotnicos compuestos que se emplean actualmente tienen sus
antecesores en los instrumentos pticos desarrollados, en el periodo comprendido entre 1590
y 1610, por Hans (padre) y Zacaras (hijo) Janssen; quienes mediante el tallado cuidadoso de
lentes biconvexas construyeron los primeros microscopios compuesto. A partir de esa poca,
el microscopio es el instrumento ms utilizado en el estudio de clulas y tejidos. Se fue
perfeccionando, tanto en su parte ptica como en su parte mecnica, gracias a los adelantos
tecnolgicos aplicados a los componentes antes mencionados. Se denominan compuestos
porque la imagen se forma mediante la utilizacin de tres sistemas de lentes, cada uno de
ellos constituidos por lentes convergentes y divergentes.
Los sistemas de lentes son el condensador, los objetivos y los oculares
Componentes del microscopio fotnico.
El microscopio fotnico compuesto est integrado por tres tipos de componentes:
a) Componentes mecnicos
Son aquellos que sirven de sostn, movimiento y sujecin de los sistemas pticos y
de iluminacin, as como de los objetos que se van a observar
Base o pi: Es un soporte metlico, amplio y slido en donde se apoyan y sostienen
los otros componentes del microscopio.
Brazo, estativo o columna: Permite la sujecin y traslado del microscopio. Soporta al
tubo ptico, a la platina y el revolver.
Platina. Superficie plana de posicin horizontal que posee una perforacin circular
central. En ella se apoya la preparacin (lmina portaobjetos que contiene a la muestra
que se va a examinar) que se sujeta a la platina mediante pinzas o con un carrito o
charriot que, mediante mandos especiales facilitan el movimiento de la preparacin
de derecha a izquierda y de adelante hacia atrs.
Tubo ptico. Consiste en un cilindro metlico que suele medir 160mm o 170 mm de
longitud (dependiendo del fabricante del microscopio) el cual, en un extremo, est
conectado al revolver o portaobjetivos y en el otro se relaciona con el (los) ocular(es).
Revolver o portaobjetivos. Es un componente que gira alrededor de un eje con la
finalidad que los objetivos que sostiene coincidan de manera perpendicular con la
perforacin central de la platina. En su superficie inferior posee varios agujeros donde
se atornillan los objetivos.
Tornillos macromtrico y micromtrico. Generalmente estn situados en la parte
inferior del brazo o columna. Pueden estar separados (en los microscopios antiguos)
o el tornillo micromtrico est incorporado en la circunferencia del tornillo
macromtrico (microscopios actuales). Ambos tornillos permiten el desplazamiento
de la platina hacia arriba y hacia abajo con la finalidad de acercar o alejar la
preparacin hacia los objetivos y as conseguir un enfoque ptimo de la imagen. El
macromtrico produce desplazamientos evidentes y rpidos de la platina, en cambio
el tornillo micromtrico produce movimientos imperceptibles de la platina y sirve
para efectuar el enfoque fino y definitivo de la imagen. En la actualidad los
microscopios tienen incorporados a los mecanismos de desplazamiento de los
tornillos macro y micromtricos, topes de seguridad que impiden que stos continen
descendiendo indefinidamente y as se evita roturas y daos a la laminilla y a las
lentes de los objetivos.
Engranajes y cremallera. Constituyen mecanismos de desplazamientos de las
diferentes partes del microscopio.
Cabezal. Es un componente situado en relacin con el tubo del microscopio que
alberga principalmente prismas o espejos que sirven para acondicionar en l dos o
ms oculares, o sistemas mecnicos que soportan cmaras fotogrficas, de vdeo o
sistemas de proyeccin de la imagen.
b) Componentes pticos
Son los objetivos, los oculares, el condensador y los prismas. Los tres primeros estn
constituidos por sistemas de lentes positivos y negativos.
Condensador: Es el componente ptico que tiene como funcin principal concentrar
y regular los rayos luminosos que provienen de la fuente luminosa. Est formado por
una o dos lentes convergentes que renen los rayos luminosos y los orientan hacia la
abertura central de la platina. Mediante un mecanismo de cremallera se acerca o aleja
de la platina. Tambin tiene incorporado un diafragma iris que regula la entrada de
luz Todo ello con la finalidad de concentrar la mayor cantidad de rayos luminosos en
el plano donde est situado el objeto a observar. La mayora de los condensadores de
los microscopios actuales tambin poseen una apertura numrica que indica la
cantidad de luz que puede captar y luego enviar hacia la preparacin (Fig.8).

Fig.8 Diagrama. Principales componentes de un

condensador

Objetivos. Los objetivos estn considerados los elementos ms importantes en la

formacin de la imagen microscpica, ya que estos sistemas de lentes establecen la
calidad de la imagen en cuanto a su nitidez y la capacidad que tiene para captar los
detalles de la misma (poder de resolucin). Estn constituidos tambin por un juego
de lentes, en este caso, convergente y divergente, para eliminar, en la medida de lo
posible, una serie de aberraciones que afectaran la calidad de las imgenes formadas.
Las lentes se disponen dentro de un soporte o camiseta de metal, en cuyo exterior
estn inscritas una serie de anotaciones numricas que indican, el aumento propio del
objetivo, la apertura numrica, el tipo de material con que estn tallados las lentes (de
fluorita o semiapocromticos) o la calidad que tendrn las imgenes, al anularse en la
construccin de los objetivos, algunas aberraciones de las lentes (acromticos,
apocromticos, aplanticos etc.) o si se debe usar alguna sustancia de inmersin. Los
objetivos se fabrican para ampliar las imgenes de los objetos observados en diversos
aumentos; as se tienen objetivos con aumentos propios de 3.5 x, 4x, 10x, 25x, 40x,
65x y 100x. Algunos objetivos tienen alrededor de ellos una lnea coloreada que
indica a simple vista el aumento propio. Los objetivos tambin se clasifican de
acuerdo al medio que existe entre el objeto examinado y la lente frontal del objetivo.
De acuerdo a esta caracterstica son secos o de inmersin. Son objetivos secos
aquellos que entre el objeto observado y el objetivo solamente existe el aire; en
cambio se denominan objetivos de inmersin aquellos que requieren que entre la
preparacin y la lente frontal del objetivo se coloque una sustancia lquida, sta puede
ser agua, glicerina o un aceite de inmersin, natural como el aceite de cedro o
aceites artificiales. Otra clasificacin de los objetivos se refiere al tipo de correccin
al que deben someterse las lentes con la finalidad de disminuir o anular algunas
aberraciones que se producen en las lentes, como las aberraciones cromticas, de
curvatura de campo, astigmatismo y de esfericidad. Dependiendo de las aberraciones
corregidas los objetivos pueden ser:
Acromticos: Estos objetivos corrigen los rayos luminosos azules y rojos
hacindolos coincidir en un solo plano focal. En tanto que los otros rayos
coloreados se forman en otro plano focal generando una imagen cuyos bordes se
observan levemente difusos (espectro luminoso secundario). Los objetivos de los
microscopios de estudiante son acromticos.
Semiapocromticos: Se les conoce tambin como objetivos de fluorita, corrigen
el espectro secundario dando como resultado imgenes de bordes ms ntidos. Por
la alta capacidad que tienen para transmitir las radiaciones luminosas de onda
corta, se les considera como los objetivos ideales para microscopa de
fluorescencia.
Apocromticos: En estos objetivos se hacen coincidir en un solo plano los rayos
luminosos azules, rojos y verdes, obteniendo as una imagen de bordes
sumamente ntidos, pero la correccin de esta aberracin trae consigo la
acentuacin de otra, que es la de curvatura de campo, pues la superficie focal de
la imagen es ligeramente curva, dando como resultado que, al observar la imagen
y tratar de enfocarla en la zona central del campo microscpico se desenfoca la
zona perifrica y viceversa.
Planapocromticos: Son los objetivos en los cuales se han corregido la mayor
cantidad de aberraciones como la cromtica, curvatura de campo, de esfericidad
y de astigmatismo; por lo tanto, se obtienen imgenes sumamente ntidas y el
campo microscpico aparece totalmente plano, enfocado en toda su extensin.
Son los objetivos que generan imgenes con mejor resolucin, es preferible
usarlos cuando se desea obtener imgenes fotogrficas (fotomicrografa).
La complejidad en la construccin de los objetivos y el nmero de lentes que se
utilizan aumenta conforme se van corrigiendo ms aberraciones. Por ejemplo, un
objetivo planapocromtico suele incorporar en suconstruccin entre 10 a 12
 lentes. Esto, en consecuencia, encarece el costo de ellos. La imagen que forman
los objetivos es aumentada de tamao, invertida y real.

La capacidad que tienen los objetivos de formar imgenes en donde se distingan

ms detalles del objeto examinado depende de una serie de factores como los que
se mencionan a continuacin:

ndice de refraccin: Se denomina as a la relacin existente entre la velocidad de

la luz en el aire y su velocidad en el medio transparente utilizado. De la misma
manera, se pueden obtener los ndices de refraccin de una serie de sustancias que
se utilizan en la construccin y tallado de las lentes de los objetivos. La velocidad
de la luz es de 300,000 Km/sg en el aire. Al atravesar un medio transparente como
el vidrio del cual estn fabricados las lentes de los microscopios, su velocidad se
reduce a 200, 000 km./sg. Por lo tanto, el vidrio tendr un ndice de refraccin de
1.5; pues el ndice de refraccin de un objeto o una sustancia transparente se
expresa mediante la frmula:

A continuacin, se muestran los ndices de refraccin de una serie de sustancias

transparentes que se emplean en microscopa para construir lentes o como
sustancias de inmersin:
Agua= 1.3300
Aceite de inmersin= 1.5150
Fluorita = 1.4340
Vidrio (crown) = 1.5200
Flint =1.6600

Angulo de apertura: Es la capacidad de un objetivo de captar los rayos luminosos

refractados cuando stos atraviesan un medio transparente. Cuanto mayor sea este
ngulo, la lente frontal del objetivo aceptar una mayor cantidad de ellos (Fig. 9)

Fig.9. Rayos luminosos que forman el ngulo de apertura

En el esquema anterior, el ngulo de apertura de la lente frontal del objetivo capta
varios rayos luminosos teniendo como lmite los rayos laterales del cono luminoso
(lneas continuas), en cambio los rayos perifricos (lneas punteadas) no son
aceptados. Esta capacidad de captacin est dada fundamentalmente por la distancia
que existe entre el objeto y el objetivo. As, se puede constatar que en la figura 9a el
ngulo de apertura es de aproximadamente 50, en cambio en la figura 9b el ngulo
es mucho mayor (95) donde se observa que la lente logra captar ms rayos
perifricos. Dependiendo del ndice de refraccin del material transparente que forma
la lente del condensador, o la interfase (aire o sustancia de inmersin) que exista entre
el objeto y la lente frontal del objetivo, el ngulo de apertura ser mayor o menor.
Captacin de rayos luminosos a travs de objetivos secos y objetivos de inmersin.
Las figuras 10 y 11 muestran la diferencia en la captacin de rayos luminosos de un
objetivo (a)donde la interfase es aire y, en el objetivo (b)se ha colocado como
interfase una sustancia de inmersin que posee un ndice de refraccin similar al del
vidrio. Los rayos luminosos que atraviesan el aire se refractan ms y por lo tanto su
desviacin es mayor porque el ndice de refraccin del aire es igual a 1.0.

Fig.10. Trayectoria de los haces luminosos en un objetivo seco

Fig.11. Trayectoria de los haces luminosos en un objetivo de inmersin

 En la figura 10 los rayos que emergen del objeto, al llegar a esta interfase
constituida por aire se refractan o su ngulo de inclinacin es tal que sobrepasan
el ngulo critico de refraccin, por lo que al llegar a la lente frontal del objetivo
se reflejan en la superficie y no son captados por la lente. En la figura 11 el ndice
de refraccin del aceite de inmersin (1.52) es similar al del vidrio (portaobjetos,
cubreobjetos y la lente frontal del objetivo) por lo tanto los rayos luminosos
perifricos que emergen del objeto no se desvan y pueden ser aceptados por el
objetivo, incrementndose de esa manera la cantidad de rayos luminosos que
penetran al microscopio.
A la mitad del ngulo de apertura se le denomina alfa (), por ejemplo, si el
ngulo de apertura de un objetivo es de 50, su valor alfa ser de 25. Este valor
es importante pues permitir calcular un factor que tiene que ver directamente con
la capacidad del objetivo para formar imgenes que muestren ms detalles, es
decir mejor resueltas.

Apertura numrica (NA): Es una medida que indica la capacidad del objetivo de
poder captar los rayos refractados por las estructuras finas de las cuales est
constituido el objeto que se observa. Esta capacidad se traduce en el poder del
microscopio de formar imgenes que muestren al observador una serie de detalles
del objeto que se est examinando. Cuanto mayor sea la apertura numrica de un
objetivo, ste tendr una mayor capacidadde mostrar detalles finos en la imagen
que forma.La apertura numrica de un objetivo se calcula empleando la frmula
matemtica siguiente:
NA = n x sen
Donde n representa el ndice de refraccin de la interfase que separa el
cubreobjeto de la muestra examinada y la lente frontal del objetivo y es la mitad
del ngulo de apertura.
La apertura numrica de un objetivo guarda una relacin directamente
proporcional con el aumento propio del objetivo y tambin con la capacidad que
tiene de mostrar mayores detalles. Por ejemplo, en la relacin de objetivos que se
muestran se puede comprobar lo afirmado referente al aumento del microscopio:
 La mayora de los denominados microscopios de estudiantes que se fabrican en
la actualidad vienen implementados (AN y aumentos propios) con los objetivos
que estn sealados en negritas.

Aumento de un objetivo. Es la capacidad que posee un objetivo de ampliar la

imagen del objeto observado. Se define como la relacin entre el tamao de la
imagen y el objeto, en valores lineales (largo y ancho). En la relacin anterior, un
objetivo que tiene grabado en la camiseta la cifra 10x aumentar 10 veces el
tamao de la imagen del objeto examinado.

Poder de resolucin. Se define as la capacidad de un objetivo de poder distinguir

la distancia mnima que debe existir entre dos puntos del objeto para que se
puedan visualizar como dos puntos separados. La calidad de una imagen, en la
que se observe la claridad, nitidez y la riqueza de detalles, depende del poder de
resolucin del objetivo. El poder de resolucin (PR) de un objetivo depende de la
longitud de onda () del rayo luminoso utilizado y la apertura numrica del
sistema ptico del objetivo. El PR (d) se expresa mediante la frmula de Abbe:

1.2 1.2
= =
2() 2( + )

0.61 0.61
= =
2() 2( + )
La cifra 1.22/2 0.61 es la constante de Abbe.
Esto significa que si empleamos un objetivo de AN = 1.25 con una longitud de onda
de 560nm, el poder de resolucin ser de 273nm, la cifra obtenida nos indica que el
objetivo ser capaz de distinguir o resolver la imagen de dos puntos que en el objeto
estn separados entre s por 273nm. Si la separacin de ellos es menor a esta cifra el
objetivo no podr distinguirlos como dos puntos separados. La cifra resultante de
aplicar la frmula se denomina lmite de resolucin. Un clculo ms exacto del poder
de resolucin se obtiene cuando en la frmula se aade la apertura numrica del
condensador, tal como se observa en la frmula (b). Cuando se efecta correctamente
la iluminacin del objeto utilizando (adecuar la distancia apropiada del condensador
 y la regulacin de captacin de la luz abriendo o cerrando el diafragma iris del mismo)
la apertura numrica del condensador, la imagen que forma el objetivo logra mostrar
el mximo poder de resolucin. Por ejemplo, si se emplea el mismo objetivo del caso
anterior (de AN = 1.25), el mismo tipo de luz (= 560nm) y se ilumina la muestra
con un condensador de AN = 80 es posible comprobar lo mencionado anteriormente.
Al realizar los clculos correspondientes resulta que el poder de resolucin del
objetivo, sin tomar en cuenta la AN del condensador, es de 273nm. En cambio,
cuando se incluye la apertura numrica del condensador el resultado es de 166nm.
Estas cifras nos demuestran que cuando se realiza la iluminacin del objeto mediante
el uso adecuado del condensador, la capacidad del objetivo de resolver detalles
mejora casi en un 60% ms.

Ocular. Es otro componente ptico del microscopio, debe su nombre porque la

imagen final se observa a travs de l acercando el ojo a la lente ocular del
componente. Es el encargado de formar una segunda imagen a partir de la imagen
primaria que forma el objetivo. La imagen del ocular es de mayor tamao, virtual y
derecho. Esta imagen nicamente ampla un nmero determinado de veces (5x, 8x,
10x, 12x) a la imagen formada por el objetivo. No aade, por ms aumentos propios
que posea, ningn detalle a los generados por el objetivo. En la generalidad de los
casos, los oculares estn construidos por dos lentes convergentes (planos convexos).
La primera lente se denomina de campo o frontal, est situada en la parte anterior
del ocular (fig. 12) y, es la encargada de recoger y ampliar la imagen generada por el
sistema de lentes del objetivo. La lente posterior, en contacto estrecho con el ojo del
observador, se denomina lente ocular y es la responsable de aumentar nuevamente
la imagen y orientarla hacia el ojo del observador. Los oculares se clasifican,
dependiendo de la disposicin de las lentes y del diafragma, dentro de la camiseta
metlica que los contienen, en:
Oculares negativos de Hygens. Estn constituidos por dos lentes plano
convexos, con la superficie convexa dirigida hacia abajo. Entre ambos se sita
un diafragma anular, localizado en el plano focal de las lentes. En este
diafragma se puede adherir un puntero o sealador que suele ser elaborado
por una pequea porcin de una pestaa o pelo.
Oculares positivos o de Ramsden. Las lentes plano convexas estn dispuestas
con las superficies curvas dirigidas hacia adentro. El diafragma est situado
por debajo de la lente de campo o frontal; en el plano donde se forma la
imagen formada por el objetivo.

Adems de estos oculares, existen otros tipos como los de campo de visin
amplia; aquellos acondicionados para poder observar con los anteojos puestos
y otros oculares que generalmente que se usan en los microscopios
binoculares, denominados oculares de compensacin. stos consisten en que
 uno de ellos posee un sistema de lentes mviles que permite enfocar
correctamente la imagen del objeto, despus que el enfoque total del
microscopio se ha realizado y se nota an una imagen levemente desenfocada
en uno de ellos, generalmente el izquierdo, porque al observar la imagen a
travs de cada ocular derecho e izquierdo se nota que una de ellas no est
enfocada correctamente.

Fig.12. Diagrama de disposicin de las lentes en: a) un ocular negativo;

b) en un ocular positivo

Prismas. En los microscopios modernos monoculares o binoculares, se requiere el

empleo de prismas, estructuras transparentes que, en el caso de los microscopios
monoculares, sirven para desviar los rayos luminosos de la trayectoria rectilnea del
eje ptico del objetivo y dirigirlos hacia el tubo ptico ligeramente inclinado y luego
hacia el ocular. En los microscopios binoculares, los prismas separan los rayos
luminosos provenientes del objetivo, en dos haces de luz y los dirigen a cada ocular.
En ambos casos existe siempre una superficie reflectante para evitar la
descomposicin de la luz.

Fig.13. Prisma con superficie reflectante que sirve para desviar los rayos
luminosos
 c) Componentes de iluminacin:
Se consideran dentro de este grupo a los instrumentos que proporcionan energa
luminosa al microscopio. Las fuentes de energa luminosa son de dos tipos natural y
artificial.
La luz natural, emitida por el sol, se obtiene de manera indirecta mediante un
espejo que posee una superficie plana y otra cncava. El espejo est situado
en la superficie superior de la base o pie. Un mecanismo especial permite
orientarlo hacia un lugar iluminado indirectamente por el sol (una ventana,
por ejemplo) y luego dirigir el haz luminoso hacia la lente del condensador.
La luz artificial se genera a travs de una lmpara de bajo voltaje
(generalmente de 6 voltios) que, mediante un restato regula la emisin y la
intensidad de luz. Al igual que el espejo, este sistema de iluminacin se inserta
en la base o pie del microscopio.
En los microscopios que poseen un espejo, por carecer de una fuente de luz
incorporada, tambin se puede emplear la luz artificial emitida por una
lmpara que proyecta el haz luminoso de la misma manera como se orienta la
superficie reflectante del espejo cuando se ilumina el microscopio con luz
natural.
Filtros. En diversas partes del recorrido de haz luminoso, aunque en la mayora de los
casos se sitan entre la fuente luminosa y el condensador. Tienen por finalidad
modificar la longitud de onda de la luz que ilumina el objeto a observar. Por ejemplo,
cuando se utiliza estructuras transparentes (de vidrio, plstico o gelatina) coloreadas
que se localizan luz artificial es necesario emplear filtros azules pues modifican el
color ligeramente amarillento que poseen los rayos luminosos que emite las lmparas
elctricas, transformndolos en rayos de luz blanca. Este color de luz es ms
aceptado por la retina y en las preparaciones histolgicas coloreadas mejora facilita
la rendicin de color de las estructuras celulares o tisulares examinadas. Para ciertos
casos de microscopa fotnica especial se requiere el auxilio de filtros especiales
como en el caso de los microscopios de fluorescencia, contraste de fases y de
polarizacin. Dependiendo del fabricante y de los modelos de microscopios, los
filtros se colocan en anillos o dispositivos especiales denominados portafiltros que,
en el caso de los microscopios fotnicos de campo claro (de uso ms frecuente), estn
situados inmediatamente encima de la fuente luminosa o debajo de la lente frontal del
condensador.

Aumento total del microscopio fotnico compuesto

El aumento total de la imagen del microscopio compuesto se obtiene multiplicando el
aumento propio del objetivo por el aumento propio del ocular:
AT= aumento del objetivo x aumento del ocular
Aumento til y aumento vaco del microscopio.
La imagen que forma el microscopio fotnico compuesto posee caractersticas que permiten
ver menor o mayor cantidad de detalles de la misma. Se observarn ms detalles cuanto mejor
sea el poder de resolucin del objetivo empleado. Ya se ha mencionado que la resolucin de
la imagen del objeto depende esencialmente de la apertura numrica del objetivo y del tipo
de luz que se utilice.
El ocular solamente aumenta la imagen proporcionada por el objetivo sin aadirle a sta
alguna capacidad de resolver mejor los detalles. Se define como aumento til de un
microscopio cuando al ampliar la imagen del objeto (a travs de un juego de objetivo +
ocular) se distinguen una serie de detalles, es decir se resuelven mejor las estructuras que lo
integran. (Fig. 14)

Fig.14. Imgenes que muestran el poder de resolucin de los sistemas objetivo + ocular
adecuados (aumento til). a) Objeto, b) objetivo 4x, c) objetivo 10x, d) objetivo 40x y
e) objetivo 100x.

Se denomina aumento vaco de la imagen de un objeto, aquel que por ms ampliacin que se
haga de la imagen, utilizando oculares de mayores aumentos, se llega a un punto en que ya
no se logran distinguir ms detalles. (Fig.15)

Fig.15. Imgenes que muestran un ejemplo de aumento vaco. Juego de dos objetivos
4x y10x y oculares de 10x y 20x. a) Objeto, b) Imagen con objetivo de 4x + ocular de
10x; c) imagen con objetivo de 10x + ocular de 10x y d) imagen de objetivo de 10x +
ocular de 20x
Para obtener el aumento til de una imagen existe un procedimiento que nos indica el juego
de objetivos con los correspondientes oculares que se debe utilizar en la ampliacin de la
imagen. Una manera sencilla de calcular el aumento til de un juego de objetivo + ocular es
multiplicando la AN del objetivo por 1000. La cifra obtenida es el aumento total que debe
tener la imagen cuando se multiplica el aumento del objetivo por el aumento del ocular, por
ejemplo, si se tiene un objetivo de 100x que posee una AN=1.25 el aumento mximo que
debe presentar la imagen para ofrecernos la mayor cantidad de detalles es aquel que resultara
de multiplicar 1.25 x 1000 = 1250 aumentos, por lo tanto si el objetivo es de 100 ampliaciones
debemos usar un ocular de por lo menos 12x, si usamos un ocular de 15x la ampliacin de la
imagen nos estara dando un aumento vaco.
Al contrario, si empleamos un ocular de 5x = 500x, estaramos frente a un caso de
subutilizacin del poder de resolucin del objetivo pues no se lograra el aumento necesario
para lograr observar los detalles de la imagen que el objetivo empleado ha logrado resolver.
Los lmites que existen para que un objetivo pueda ofrecer al observador un adecuado poder
de resolucin oscilaran entre las cifras que sealan un mximo poder de resolucin
equivalente a multiplicar la AN del objetivo utilizado por 1000, y un mnimo poder de
resolucin til equivalente a multiplicar la AN del objetivo por 500

Poder de penetracin o de profundidad de campo.

La imagen que se forma a travs del microscopio proviene de un objeto sumamente delgado
(5m a 10m de grosor), que genera varios planos de imgenes: profundos, intermedios y
superficiales. Cuando se examina un tejido con objetivos de bajos aumentos 4x 10x la
imagen que se observa puede enfocarse con facilidad con el tornillo macromtrico, sin que
se diferencien los planos de enfoque antes mencionados, pero cuando la imagen se forma al
emplear objetivos de 40x y 100x, es necesario utilizar el enfoque fino a travs del tornillo
micromtrico, pues es mucho ms evidente que si enfocamos el plano superficial, es probable
que al ascender levemente la platina por accin del micromtrico logremos enfocar y
visualizar con nitidez el plano focal medio o el profundo.
Distancia libre de trabajo.
Se denomina as a la distancia que existe entre la superficie de la laminilla cubreobjetos y la
lente frontal del objetivo. Esta distancia ser mayor cuanto menor sea el aumento propio del
objetivo y viceversa.

Formacin de la imagen a travs del microscopio fotnico

La imagen total del microscopio fotnico se forma mediante las imgenes que
generan sucesivamente el objetivo y el ocular. Para que se forme una imagen del objeto
observado es indispensable que por lo menos dos rayos luminosos que inciden en el objeto
iluminen una porcin del mismo. Tal como se observ en los casos de formacin de
imgenes, un punto iluminado del objeto trasmite dos rayos luminosos: uno, orientado
paralelamente al eje principal, se refracta al atravesar la lente del objetivo, en tanto que el
otro se traslada en direccin oblicua hacia el centro ptico de la lente y la atraviesa sin
refractarse. En el lugar donde los dos rayos luminosos se interceptan se formar la imagen
del punto iluminado. Si del objeto se trasmiten dos rayos luminosos por cada punto que lo
constituyen igual nmero de puntos luminosos formarn la imagen. Con la diferencia que la
imagen ser ampliada N nmero de veces correspondiente al aumento propio que posea el
objetivo. Esta imagen es de mayor tamao, real e invertida (ver figura 16)

Fig.16. Caractersticas de la imagen formada por el objetivo

Los otros rayos luminosos que llegan a la lente frontal del objetivo y que no iluminan ningn
punto del objeto, al atravesar la lente, le confieren al campo microscpico una iluminacin
uniforme. A este tipo de iluminacin se denomina de campo claro. La imagen generada por
el objetivo es captada posteriormente por la lente de campo del ocular y la ampla el nmero
de veces del aumento que aquel posee. La imagen formada por el ocular ser de mayor
tamao, derecha con relacin a la imagen formada por el objetivo y virtual (fig.17).

Fig.17. Caractersticas de la imagen formada por el ocular

La imagen total formada por ambas lentes ser: aumentada de tamao, invertida y virtual con
relacin al objeto. Tal como se esquematiza en la figura 18

Fig.18. Caractersticas de la imagen formada por el sistema ptico del

microscopio

Referencias
Astrorawson, (2008). Telescopios, Teora y prctica. 1st ed. [ebook] Argentina. Available
at: http://www.astrorawson.com.ar/Telescopios.pdf [Accessed 1 Feb. 2017].
II. CMO FUNCIONA EL TELESCOPIO. (2017). [online] Bibliotecadigital.ilce.edu.mx.
Available at:
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/057/htm/sec_6.htm
[Accessed 1 Feb. 2017].
De Bernardini, E. (2014). Telescopios - Caractersticas, modelos, partes .:. Astronoma Sur.
[online] Astrosurf.com. Available at: http://www.astrosurf.com/astronosur/telescopios.htm
[Accessed 4 Feb. 2017].
De Herrero, J. (n.d.). FUNDAMENTOS Y M ANEJO DEL MICROSCOPIO PTICO
COMPUESTO COMN. 1st ed. [ebook] Espaa: Universidad de Alicante. Available at:
https://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/13097/1/Microscopio.pdf [Accessed 6 Feb. 2017].
Elementos de ptica e Instrumentos Astronmicos | Calculadora de oculares. (2017).
[online] Simandoc.com.ar. Available at: http://www.simandoc.com.ar/EP/Ayuda.htm#09
[Accessed 2 Feb. 2017].
Handbook of optical design, Daniel Malacara y Zacarias Malacara, 2004

How to make a telescope, Jean Texereau, 1957

How to use a computerized telescope, Michael A. Covington, 2002

Integrated Optomechanical Analysis, Keith B. Doyle, Victor L. Genberg & Gregory J.

Iib.unsam.edu.ar. (2017). Index of
/php/docencia/licenciatura/biotecnologia/2012/MicroBiol/TP6-microscopia.pdf. [online]
Available at:
http://www.iib.unsam.edu.ar/php/docencia/licenciatura/biotecnologia/2012/MicroBiol/
[Accessed 6 Feb. 2017].
Michels, 2002Light, R. W. Ditchburn, 1958
Making your own telescope, Allyn J. Thompson, 1973
Manual de astronoma, Armando Zandanel, 2011
MONTALVO ARENAS ., C. (2010). Microscopa. 1st ed. [ebook] Mxico: UNAM, pp.1-8.
Available at:
http://histologiaunam.mx/descargas/ensenanza/portal_recursos_linea/apuntes/2_microscopi
a.pdf [Accessed 3 Feb. 2017].
Reflecting telescope optics I, Raymond N. Wilson, 2003The design and construction of large
optical telescopes, Pierre Y. Bely, 2003
Rodrguez, R. (2009). Qu es un telescopio?. 1st ed. [ebook] Chile: Astronomos.cl.
Availableat:http://www.astronomos.cl/conocimientos/pdfs/Que%20es%20un%20telescopio
.pdf [Accessed 2 Feb. 2017].
Sociedad Astronmica de la Facultad de ingeniera, (2017). Curso Construccin de
Telescopios. 1st ed. [ebook] Mxico: UNAM. Available at:
http://www.astroscu.unam.mx/~farah/telescopios/archivos/pdf/func.pdf [Accessed 3 Feb.
2017].
The handbook of astronomical image processing, Richard Berry & James Burnell, 2005
Visual astronomy of the deep sky, Roger N. Clark, 1990
Zamorano, J. and Gallego, J. (2017). Instrumentacin astronmica. 1st ed. [ebook] Madrid:
Universidad Complutense Madrid. Available at:
http://pendientedemigracion.ucm.es/info/Astrof/users/jaz/IA/IA_02.pdf [Accessed 4 Feb.
2017].