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CONTENIDO
TEMA:............................................................................................................................................................. 3
OBJETIVOS: ..................................................................................................................................................... 3
Objetivo General: ....................................................................................................................................... 3
Objetivos Especficos: ................................................................................................................................. 3
sistema nervioso............................................................................................................................................. 3
Funciones del sistema ................................................................................................................................. 3
El Sistema nervioso central ..................................................................................................................... 4
El sistema nervioso perifrico ................................................................................................................. 5
rganos y tejidos que lo conforman ........................................................................................................... 8
Tejido Nervioso ....................................................................................................................................... 8
Neurona.................................................................................................................................................. 8
El encfalo .............................................................................................................................................. 9
Nervios ................................................................................................................................................... 9
Ganglio ................................................................................................................................................... 9
Clulas gliales ......................................................................................................................................... 9
MDULA ESPINAL.................................................................................................................................. 10
MEMBRANA PLASMTICA .................................................................................................................... 10
Sustancia gris y sustancia blanca ........................................................................................................... 10
Comportamiento celular ........................................................................................................................... 11
Actividad Elctrica .................................................................................................................................... 12
Potencial de reposo .............................................................................................................................. 13
Potenciales graduados .......................................................................................................................... 13
Potencial de accin ............................................................................................................................... 13
Mtodos de monitoreo ............................................................................................................................. 16
Corrientes elctricas locales en las terminaciones nerviosas: potenciales de receptor .......................... 16
Amplitud del potencial de receptor mximo. ........................................................................................ 16
Potencial de receptor del corpsculo de Pacini: .................................................................................... 17
Relacin entre la intensidad del estmulo y el potencial de receptor. .................................................... 17
sistema muscular .......................................................................................................................................... 19
Funciones del sistema ............................................................................................................................... 19
MSCULOS ........................................................................................................................................... 19
MSCULOS ORBICULARES..................................................................................................................... 21
rganos y tejidos que lo conforman ......................................................................................................... 21

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Fibras estriadas esquelticas ................................................................................................................. 21
Fibras estriadas cardacas ..................................................................................................................... 22
Fibras lisas ............................................................................................................................................ 22
TENDONES ............................................................................................................................................ 23
Comportamiento celular ........................................................................................................................... 23
Actividad Elctrica .................................................................................................................................... 25
Mtodos de monitoreo ............................................................................................................................. 26
BIBLIOGRAFA: .......................................................................................................................................... 27

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TEMA:

SISTEMA NERVIOSO Y SISTEMA MUSCULAR

OBJETIVOS:

OBJETIVO GENERAL:

Investigar sobre los Sistemas Nervioso y Sistema muscular, explicando el funcionamiento del
sistema y los tejidos que lo conforman.

OBJETIVOS ESPECFICOS:

Describir el comportamiento celular del Sistema Nervioso y El sistema muscular.


Analizar la actividad elctrica que emiten el Sistema Nervioso y el sistema Muscular,
Investigar los mtodos de monitoreo que se realizan en estos dos Sistemas.

SISTEMA NERVIOSO

FUNCIONES DEL SISTEMA

El sistema nervioso es uno de los ms complejos e importantes sistemas de nuestro organismo, la


cual se encarga de controlar y regular el funcionamiento de los diversos rganos y sistemas,
coordinando su interrelacin y la relacin del organismo con el medio externo. Es un conjunto de
rganos y una red de tejidos nerviosos cuya unidad bsica son las neuronas. Las neuronas se
disponen dentro de una armazn con clulas no nerviosas, las que en conjunto se llaman neuroglia.

Figura 1.- Sistema Nervioso

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El sistema nervioso tiene tres funciones bsicas:
Funcin sensitiva
Funcin Integradora
Funcin Motora
La funcin sensitiva permite reaccionar ante estmulos provenientes tanto desde el interior del
organismo como desde el medio exterior.
La funcin integradora analiza la informacin sensitiva y la almacenan algunos aspectos de sta y
toma decisiones con respecto a la conducta a seguir.
La funcin Motora puede responder a los estmulos iniciando contracciones musculares o
secreciones glandulares.
El sistema nervioso puede subdividirse en dos sistemas:
Sistema nervioso central (SNC): compuesto por el encfalo y la medula espinal.
Sistema nervioso perifrico (SNP): conforman todos los tejidos nerviosos que estn fuera
del sistema nervioso central.

Figura 2.- Esquema simplificado del sistema nervioso.

EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Est formado por el encfalo y la mdula espinal. El encfalo es la parte del sistema nervioso central
contenida en el crneo y el cul comprende el cerebro, el cerebelo y el tronco del encfalo o
enceflico. La mdula espinal es la parte del sistema nervioso central situado en el interior del canal
vertebral y se conecta con el encfalo a travs del agujero occipital del crneo. El SNC recibe, integra
y correlaciona distintos tipos de informacin sensorial. Adems es la fuente de nuestros
pensamientos, emociones y recuerdos. Tras integrar la informacin, a travs de funciones motoras
que viajan por nervios del SNP ejecuta una respuesta adecuada. El Sistema nervioso central est
conectado con los receptores sensitivos, los msculos y las glndulas de las zonas perifricas del
organismo a travs del Sistema nervioso perifrico.

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Figura 3.- Sistema Nervioso Central

EL SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO

Est formado por nervios que conectan el encfalo y la mdula espinal con otras partes del cuerpo.
Los nervios que se originan en el encfalo se denominan nervios craneales, y los que se originan en
la mdula espinal se denominan nervios raqudeos o espinales. Los ganglios son pequeos acmulos
de tejido nervioso situados en el SNP, los cuales contienen cuerpos neuronales y estn asociados a
nervios craneales o a nervios espinales. Los nervios son haces de fibras nerviosas perifricas que
forman vas de informacin centrpeta (desde los receptores sensoriales hasta el SNC) y vas de
informacin centrfugas (desde el SNC a los rganos efectores). El componente aferente del SNP son
clulas nerviosas llamadas neuronas sensitivas o aferentes ( AD = hacia; FERRE = llevar). Conducen
los impulsos nerviosos desde los receptores sensitivos de varias partes del organismo hasta el SNC
y acaban en el interior de ste. El componente eferente son clulas nerviosas llamadas neuronas
motoras o eferentes ( EX = fuera de; FERRE = llevar). Estas se originan en el interior del SNC y
conducen los impulsos nerviosos desde ste a los msculos y las glndulas.

Figura 4.- Sistema Nervioso Perifrico

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El sistema nervioso perifrico se divide en:
Sistema nervioso somtico
Sistema nervioso vegetativo o autnomo.

EL SISTEMA NERVIOSO SOMTICO

Est compuesto por Nervios espinales, 31 pares de nervios que envan informacin sensorial (tacto,
dolor) del tronco y las extremidades hacia el sistema nervioso central a travs de la mdula espinal.
Tambin envan informacin de la posicin y el estado de la musculatura y las articulaciones del
tronco y las articulaciones para el control de la musculatura esqueltica.
Nervios craneales, 12 pares de nervios que envan informacin sensorial procedente del cuello y
la cabeza hacia el sistema nervioso central. Reciben rdenes motoras para el control de la
musculatura esqueltica del cuello y la cabeza.

Figura 2.- Sistema Nervioso Somtico

EL SISTEMA NERVIOSO VEGETATIVO O AUTNOMO

Se compone de Centros bulbares y medulares, as como de dos cadenas de 23 ganglios situados a


ambos lados de la mdula espinal, y preside las funciones de respiracin, circulacin, secreciones y
en general todas las propias de la vida de nutricin. Los rganos inervados funcionan con entera
independencia de nuestra voluntad; por esto se les llama sistema autnomo.

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Figura 3.- Sistema Nervioso Autnomo

Atendiendo al origen y funcin de las fibras nerviosas el sistema nervioso autnomo se divide en
dos grandes grupos:
Sistema Nervioso Simptico: sus fibras se originan en la mdula dorsolumbar y su funcin
es descargar energa para satisfacer objetivos vitales.
Sistema Nervioso Parasimptico: sus fibras nacen en los centros bulbares y sacro e
interviene en los procesos de recuperacin, se encarga del almacenamiento y
administracin de la energa.

Figura 4.- Sistema Simptico y Parasimptico

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El sistema nervioso perifrico est formado por los nervios que alcanzan los msculos de
contraccin voluntaria (S.N. Somtico) y por un conjunto de nervios que regulan de forma
automtica o involuntaria muchas funciones corporales (S.N. Autnomo).
RGANOS Y TEJIDOS QUE LO CONFORMAN

TEJIDO NERVIOSO

Los rganos que integran el Sistema Nervioso estn formados fundamentalmente por el tejido
nervioso cuyos elementos constitutivos son las neuronas y clulas gliales que dan origen a
la sustancia gris formada por los cuerpos neuronales y el neuropilo, y la sustancia blanca , formada
por las fibras nerviosas o axones y sus vainas. La sustancia gris forma centros de procesamiento de
la informacin y en la sustancia blanca se agrupan las vas de conduccin aferente y eferente y las
vas de comunicacin de dichos centros entre s.
La sustancia gris est integrada por neuronas y sus prolongaciones, fibras nerviosas y clulas. Su
color grisceo se debe a la escasez de mielina.

Figura 5- Neurona, ganglios, nervios conforman el tejido nervioso.

NEURONA
Las neuronas son las clulas responsables de las funciones del sistema nervioso: pensar, razonar,
control de la actividad muscular, sentir, etc. Son clulas excitables que conducen los impulsos que
hacen posibles todas las funciones del sistema nervioso. Representan la unidad bsica funcional y
estructural del sistema nervioso. El encfalo humano contiene alrededor de 100.000 millones de
neuronas. Aunque pueden tener distintas formas y tamaos, todas las neuronas tienen una
estructura bsica y constan de 3 partes esenciales:
El cuerpo neuronal o soma neuronal contiene el ncleo y el citoplasma, con todos sus
orgnulos intracelulares, rodeado por la membrana plasmtica.

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Las dendritas son prolongaciones cortas
ramificadas, a travs de las cuales la neurona
recibe estmulos procedentes de neuronas
vecinas con las cuales establece una sinapsis o
contacto entre clulas.
El axn es una prolongacin, generalmente
nica y de longitud variable, a travs de la cual el
impulso nervioso se transmite desde el cuerpo
celular a otras clulas nerviosas o a otros
rganos del cuerpo. Cerca del final, el axn, se
divide en terminaciones especializadas que
contactarn con otras neuronas u rganos
efectores. El lugar de contacto entre dos
neuronas o entre una neurona y un rgano
efector es una sinapsis. Para formar la sinapsis,
el axn de la clula presinptica se ensancha
formando los bulbos terminales o terminal
presinptica los cuales contienen sacos
membranosos diminutos, llamados vesculas
sinpticas que almacenan un neurotransmisor
qumico. Figura 6.- Neurona

EL ENCFALO

Es el rgano ms importante y el de mayor tamao del sistema. Se encuentra en el interior del


crneo y de l nacen doce pares de nervios craneales. Los nervios son haces de axones, tejido
conectivo y vasos sanguneos que se encuentran fuera del sistema nervioso central. Cuando esos
mismos haces se encuentran dentro del sistema nervioso central se denominan tractos.

NERVIOS

Sus elementos constitutivos fundamentales son los axones. Los axones conducen impulsos
nerviosos desde o hacia el sistema nervioso central . En el SNC pueden distinguirse neuronas
motoras, cuyos axones lo abandonan para incorporarse a los nervios y alcanzar a los efectores
(glndulas, msculos, otras neuronas) y neuronas sensitivas, ubicadas en los ganglios espinales, a
las que llegan los impulsos de la periferia, que luego continan para ingresar en el SNC.

GANGLIO

Se denomina ganglio al conjunto de clulas nerviosas que se encuentran en el curso de los nervios.
Los ganglios del sistema neurovegetativo se dividen en cervicales, dorsales, lumbares o
abdominales, simptico sacro.

CLULAS GLIALES

La clulas gliales (o gla) son clulas del sistema nervioso que se encargan principalmente de
funcionar como soporte para las neuronas. Adems, intervienen de forma activa en el
procesamiento cerebral de la informacin. Adems, las glas proporcionan a las neuronas los
nutrientes y el oxgeno que necesitan, separan a unas neuronas de otras, las protegen de patgenos
o las eliminan cuando las neuronas mueren.
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MDULA ESPINAL

La mdula espinal se localiza en el conducto raqudeo de la columna vertebral, el cual est formado
por la superposicin de los agujeros vertebrales, que conforman una slida coraza que protege y
envuelva a la mdula espinal. La mdula espinal tiene forma cilndrica, aplanada por su cara anterior
y se extiende desde el bulbo raqudeo hasta el borde superior de la segunda vrtebra lumbar.

MEMBRANA PLASMTICA

La membrana plasmtica forma el lmite externo continuo del cuerpo celular y sus prolongaciones
y en la neurona es el sitio de iniciacin y conduccin del impulso nervioso. Su espesor es de
aproximadamente 8nm lo cul la hace demasiado delgada para poder ser observada por un
microscopio ptico. Con microscopio electrnico se observa una campa interna y otra externa de
molculas dispuestas muy laxamente (cada capa aproximadamente de 2,5 nm) y separadas por
una capa intermedia de lpidos. Molculas de hidrato de carbono se encuentran adheridas al
exterior de la capa plasmtica y se unen con protenas o lpidos formando lo que se conoce como
cubierta celular o glucoclix.

SUSTANCIA GRIS Y SUS TANCIA BLANCA

En una diseccin de tejido nervioso puede observarse, incluso sin tincin, que algunas zonas
aparecen de color blanquecino mientras que otras tienen un color grisceo. La materia o sustancia
blanca est formada fundamentalmente por axones mielnicos, mientras que en la materia o
sustancia gris predominan los somas neuronales. La distribucin de ambos tipos de tejido es
diferente segn la zona del sistema nervioso: en la mdula espinal la sustancia blanca rodea a un
ncleo de sustancia gris con forma de "H" (o de mariposa), mientras que en el encfalo la sustancia
gris se encuentra ocupando la periferia del cerebro y el cerebelo, en tanto que la sustancia blanca
se encuentra en el interior.

Figura 7.- Sustancia Gris y Sustancia Blanca

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COMPORTAMIENTO CELULAR

El reflejo voluntario se denomina acto reflejo a toda impresin transformada en accin, sin la
intervencin de la voluntad ni de la conciencia. En l intervienen dos corrientes nerviosas: una
sensitiva, que va del sentido que recibe al centro nervioso (mdula espinal) y otra motora que es
respuesta a la primera, que va del centro nervioso a la glndula o msculo.

Figura 8.- Reflejo transmitido

Las neuronas son clulas muy especializadas tanto desde el punto de vista funcional como desde el
estructural. Morfolgicamente se distinguen en ellas tres regiones diferenciadas: el cuerpo celular
o soma contiene el ncleo y los orgnulos celulares tpicos.
Del cuerpo de la neurona surgen dos tipos de prolongaciones que reciben el nombre genrico de
fibras nerviosas. Las dendritas forman la parte capaz de recibir seales, gracias a la presencia en su
membrana de receptores especficos para molculas procedentes de otras clulas. Suelen ser
cortas, estrechas y ramificadas.
La membrana del axn recibe el nombre especfico de axolemma, y su citoplasma el de axoplasma.
Contiene mitocondrias, microtbulos y neurofilamentos, pero no retculo endoplsmico rugoso. El
extremo final del axn se ramifica y establece contacto con varias dendritas de distintas neuronas.
Los axones pueden presentar ramificaciones que se prolongan en ngulo recto con su eje y que
reciben el nombre de colaterales.
Cuando los impulsos que recibe una neurona llegan al cono axnico, si su suma alcanza un cierto
valor umbral se produce un cambio en las propiedades elctricas de la membrana celular que recibe
el nombre de potencial de accin. Esta seal elctrica se propaga a lo largo del axn en una sola
direccin, hacia el telodendron, viajando a velocidad constante (caracterstica para cada tipo de
neurona) y sin perder intensidad hasta el extremo de la neurona.
Las membranas celulares son semipermeables, lo que significa que permiten el paso libre de algunas
sustancias, pero no de otras. En general las sustancias que pueden atravesar las membranas son de
naturaleza apolar, porque se disuelven bien en los lpidos que forman esta estructura.
Sin embargo, el hecho de que algunas sustancias no puedan atravesar espontneamente la
membrana no significa que no puedan hacerlo. La clula posee diferentes tipos de protenas que
pueden actuar como transportadores, con la ventaja aadida para el funcionamiento celular de que
tienen carcter especfico, es decir, permiten el paso de una sustancia concreta, pero no el de otros
compuestos parecidos. Gracias a esto, la clula se mantiene impermeable a compuestos que debe

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mantener fuera o dentro de ella, pero permite la entrada y la salida de otras sustancias que necesita.

Los iones, debido a su carga elctrica, son uno de esos tipos de sustancias que atraviesan la
membrana con gran dificultad. Aunque la impermeabilidad no es completa, el flujo de iones por
difusin a travs de la bicapa lipdica es prcticamente nulo. Las protenas que permiten el paso de
ciertos iones de un lado a otro de la membrana reciben el nombre de canales inicos.

Existen canales para diferentes iones y que responden a distintos tipos de estmulos. As, los hay
que se abren de modo aleatorio, mientras que otros se abren o se cierran como respuesta a un
cambio en la diferencia de potencial entre los lados de la membrana (canales operados por voltaje),
como resultado de la unin a la protena de una sustancia qumica (canales operados por ligando) o
incluso como respuesta a un estmulo mecnico, como la presin (canales operados
mecnicamente).

ACTIVIDAD ELCTRICA

Una de las caractersticas fundamentales de las neuronas es la excitabilidad elctrica, es decir, la


capacidad para responder a un estmulo transformndolo en un potencial de accin, se entiende
por estmulo cualquier cambio en el entorno lo suficientemente intenso como para provocar una
respuesta, y como potencial de accin una seal elctrica que se propaga a lo largo de la superficie
de una neurona, como resultado del movimiento de iones (sodio y potasio) entre el interior de la
clula y el medio que la rodea a travs de protenas transportadoras especficas. Una vez que se
inicia el potencial de accin se transmite sin perder intensidad durante todo su recorrido, a una
velocidad que va desde los 0,5 a los 130 m/s en funcin del tipo de fibra nerviosa.

La membrana plasmtica y la cubierta celular juntas forman una membrana semipermeable que
permite la difusin de ciertos iones a travs de ella pero limita otras. En estado de reposo los iones
de (Electrolitos de potasio)K+ difunden a travs de la membrana plasmtica desde el citoplasma
celular hacia el lquido tisular. La permeabilidad de la membrana a los iones de K+ es mucho mayor
que el influjo de (Electrolitos de Sodio)Na+. Esto da como resultado una diferencia de potencial
estable de alrededor de -80 mv que pueden medirse a travs de la membrana ya que el interior es
negativo en relacin al exterior. Este potencial se conoce como potencial de reposo.
Cuando una clula nerviosa es excitada (estimulada) por un medio elctrico, mecnico o qumico,
ocurre un rpido cambio de permeabilidad de la membrana a los iones de Na+, estos iones difunden
desde el lquido tisular a travs de la membrana plasmtica hacia el citoplasma celular. Esto induce
a que la membrana se despolarise progresivamente. La sbita entrada de iones Na+ seguida por la
polaridad alterada produce determinado potencial de accin que es de aproximadamente +40 mv.
Este potencial es muy breve (5 nseg) ya que muy pronto la mayor permeabilidad de la membrana a
los iones de Na+ cesa y aumenta la permeabilidad de los iones K+, de modo que estos comienzan a
fluir desde el citoplasma celular y as el rea localizada de la clula retorna al estado de reposo.
Una vez generado el potencial de accin se propaga por la membrana plasmtica, alejndose del
sitio de iniciacin y es conducido a lo largo de las neuritas como el impulso nervioso. Una vez que el
impulso nervioso se ha difundido por una regin dad la membrana plasmtica, no puede provocarse
otro potencial en forma inmediata. La duracin de este estado no excitable se denomina perodo
refractario.

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POTENCIAL DE REPOSO

Debido a las propiedades electroqumicas de la membrana y a la actividad de los canales inicos


presentes en ella, se produce una diferencia en el potencial elctrico entre el citoplasma y el medio
extracelular. Esa diferencia de potencial recibe el nombre de potencial de reposo.
El potencial de reposo existe debido a que se produce una cierta acumulacin de iones positivos en
la cara externa de la membrana y una cierta concentracin de iones negativos en la regin del
citoplasma prxima a la superficie celular. Hay varios factores que contribuyen a explicar esta
diferencia en la distribucin de cargas elctricas:
La distribucin desigual de iones entre el interior y el exterior de la clula. El medio
extracelular es rico en sodio (Na+) y cloruro (Cl-), mientras que el interior de la clula
presenta concentraciones mayores de potasio (K+), fosfato (PO4-3) y aminocidos. Esta
diferencia se debe, al menos en parte, a que la membrana contiene ms canales de apertura
aleatoria para el potasio que para el sodio, lo que hace que salga de la clula ms potasio
que el sodio que entra.
Los aniones intracelulares no pueden atravesar la membrana. Los grupos fosfato y los
aminocidos, que son los aniones ms abundantes en el interior de la clula, no pueden
atravesar la membrana porque en general se encuentran asociados a molculas de gran
tamao.
Existe un sistema activo que mantiene la diferencia de carga. Se trata de la bomba sodio-
potasio, una protena transmembrana que expulsa tres iones de Na+ por cada dos iones de
K+ que introduce en la clula. Este sistema funciona en contra del gradiente de
concentracin, por lo que requiere energa que es proporcionada por la hidrlisis de ATP.

POTENCIALES GRADUADO S

La excitabilidad elctrica de las neuronas consiste, desde el punto de vista fsico-qumico, en su


capacidad para modificar la diferencia de potencial que existe entre el exterior y el interior de la
clula como respuesta a cambios externos. La llegada de un estmulo hasta la neurona provoca un
cambio en su potencial de reposo, al modificar la actividad de algunos canales inicos. Un potencial
graduado es una pequea desviacin del potencial de reposo que puede aumentar
(hiperpolarizacin) o reducir (despolarizacin) la diferencia de potencial original.

POTENCIAL DE ACCIN

El potencial de accin es una sucesin rpida de procesos que primero reducen y luego invierten el
potencial de reposo de la membrana para finalmente restituirlo a la situacin de partida.
En su desarrollo se distinguen dos fases fundamentales. La primera es la despolarizacin: el
potencial de reposo, de signo negativo (el citoplasma est cargado negativamente respecto al
exterior) se invierte hasta alcanzar valores positivos, es decir, hasta que el interior de la clula tiene
ms cargas positivas que el exterior. A continuacin se produce una fase de repolarizacin, en la
que el potencial de membrana vuelve a tomar su valor de reposo. Durante esta fase hay un periodo
en el que el potencial de membrana es ms negativo que el potencial de reposo (fase de
hiperpolarizacin). Durante la hiperpolarizacin la membrana no puede generar un nuevo potencial
de accin, por lo que este lapso de tiempo se denomina periodo refractario.

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Figura 9.- Potencial de accin.

El potencial de accin solo se desencadena cuando la diferencia de potencial entre el citoplasma y


el exterior alcanza un valor crtico conocido como potencial umbral. Aunque este valor puede variar
de unas neuronas a otras, es constante para cada clula y suele ser de unos -55mV frente a los -
70mV caractersticos del potencial de reposo.
La generacin de un potencial de accin en la membrana de la neurona se debe a cambios en el
estado de los canales inicos operados por voltaje que hay en ella.

Figura 10.- Diferencia de potencial.

Cuando la clula est en reposo los canales operados por voltaje de sodio y potasio estn cerrados.
Si la suma de los potenciales graduados que alcanzan la clula iguala o supera el potencial umbral
se abren los canales de sodio operados por voltaje, lo que provoca la entrada de este in hacia el
interior de la clula y la despolarizacin de la membrana.

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Cuando se alcanza el potencial mximo, se cierran los canales de sodio y se abren los canales de
potasio, lo que provoca la salida de este in. Los canales de potasio permanecen abiertos incluso
despus de que se haya recuperado el potencial de reposo, por lo que se produce la
hiperpolarizacin de la membrana. Finalmente se cierran los canales de potasio, con lo que se
recupera el potencial de reposo y la clula vuelve a su estado normal.

Figura 11.- Cambio de Iones para producir el potencial.

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MTODOS DE MONITOREO

CORRIENTES ELCTRICAS LOCALES EN LAS TER MINACIONES NERVIOSAS : POTENCIALES DE


RECEPTOR
Todos los receptores sensitivos tienen un rasgo en comn. Cualquiera que sea el tipo de estmulo
que les excite, su efecto inmediato consiste en modificar su potencial elctrico de membrana. Este
cambio en el potencial se llama potencial de receptor.
Los diversos receptores pueden excitarse siguiendo alguno de los siguientes modos de generar
potenciales de receptor:
1) por deformacin mecnica del receptor, que estire su membrana y abra los canales
inicos;
2) por la aplicacin de un producto qumico a la membrana, que tambin abra los canales
inicos;
3) por un cambio de la temperatura de la membrana, que modifique su permeabilidad, o
4) por los efectos de la radiacin electromagntica, como la luz que incide sobre un receptor
visual de la retina, al modificar directa o indirectamente las caractersticas de la membrana
del receptor y permitir el flujo de iones a travs de sus canales.
Estos cuatro medios de excitar a los receptores guardan una correspondencia general con los
diferentes tipos de receptores sensitivos conocidos. En todos los casos, la causa bsica del cambio
en el potencial de membrana es una modificacin en la permeabilidad de la membrana del receptor,
que permite la difusin inica con mayor o menor facilidad a travs de la membrana y variar as el
potencial transmembrana.

AMPLITUD DEL POTENCI AL DE RECEPTOR MXIM O.

La amplitud mxima de la mayora de los potenciales de receptor sensitivos es de unos 100 mV,
pero este valor no se alcanza ms que cuando la intensidad del estmulo correspondiente es altsima.
Ms o menos se trata del mismo voltaje mximo registrado en los potenciales de accin y tambin
es el cambio que sucede cuando la membrana adquiere una permeabilidad mxima a los iones
sodio.Cuando el potencial de receptor sube por encima del umbral necesario para desencadenar
potenciales de accin en la fibra nerviosa adscrita al receptor, se produce su aparicin, segn explica
la Fig.12. Obsrvese tambin que cuanto ms asciende el potencial de receptor por encima del nivel
umbral, se vuelve mayor la frecuencia del potencial de accin.

Figura 12.- Relacin entre el potencial de receptor y los potenciales de accin

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POTENCIAL DE RECEPTO R DEL CORPSCULO DE PACINI:

En la Fig.13. Se observa que el corpsculo posee una fibra nerviosa central que recorre su ncleo.
Alrededor hay una cpsula compuesta por mltiples capas concntricas, de manera que la
compresin del corpsculo desde fuera sobre cualquier punto alargar, oprimir o deformar la
fibra central de cualquier otro modo.

Figura 13.- Corpsculo de Pacini

En la Fig.14 se muestra nicamente la fibra central del corpsculo de Pacini despus de haber
retirado todas las capas de la cpsula excepto una. El extremo final con el que acaba en el interior
de la cpsula es amielnico, pero la fibra se mieliniza (la cubierta azul que aparece en la figura) poco
antes de abandonar el corpsculo para entrar en un nervio sensitivo perifrico. La figura tambin
muestra el mecanismo que produce un potencial de receptor en el corpsculo de Pacini. Se observa
la pequea zona de la fibra terminal que ha quedado deformada por la compresin del corpsculo,
y que los canales inicos de la membrana se han abierto, lo que permite la difusin de los iones
sodio con carga positiva hacia el interior de la fibra. Esto crea una mayor positividad dentro de la
fibra, que es el potencial de receptor. A su vez, el citado potencial da lugar a un flujo de corriente
formando un circuito local, sealado por las flechas, que se propaga a lo largo de la fibra nerviosa.
En el primer ndulo de Ranvier, que an se halla dentro de la cpsula del corpsculo de Pacini, este
flujo de corriente local despolariza la membrana de la fibra a dicho nivel, lo que a continuacin
desencadena los potenciales de accin tpicos que se transmiten a travs de la fibra nerviosa hacia
el sistema nervioso central.

Figura 14.- Corpsculo de Pacini, visto desde otra perspectiva.

RELACIN ENTRE LA INTENSIDAD DEL ESTM ULO Y EL POTENCIAL DE RECEPTOR.

La Fig.15 se muestra la amplitud variable del potencial de receptor ocasionado por una compresin
mecnica cada vez ms enrgica (potencia del estmulo creciente) aplicada de forma
experimental sobre el ncleo central de un corpsculo de Pacini. Observe que la amplitud crece al
principio con rapidez para perder despus velocidad progresivamente con los estmulos de alta

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intensidad. A su vez, la frecuencia de los potenciales de accin repetidos que se transmiten desde
los receptores sensitivos aumenta de forma aproximadamente proporcional al incremento del
potencial de receptor. Si este principio se combina con los datos de la, puede verse que la
estimulacin muy intensa del receptor suscita nuevos ascensos paulatinamente menores en el
nmero de potenciales de accin. Este es un principio sumamente importante que resulta aplicable
a casi todos los receptores sensitivos; les dota de sensibilidad frente a experiencias sensitivas muy
dbiles, sin llegar a una frecuencia mxima de disparo hasta que la experiencia sea de tremenda
magnitud. Esto ofrece al receptor una enorme gama de respuesta, desde un extremo muy dbil
hasta otro muy intenso.

Figura 15.- Intensidad de Estimulo Vs Amplitud de Potencial

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SISTEMA MUSCULAR

FUNCIONES DEL SISTEMA

El sistema muscular est compuesto por dos importantes estructuras, los msculos y los tendones.
La especie humana posee ms de seiscientos msculos. Entre otras funciones, el sistema muscular
hace posible el desplazamiento del cuerpo, protege a los rganos internos y permite la movilidad
de las vsceras. Junto con el sistema seo, articular y nervioso, el sistema muscular forma parte
del sistema locomotor.

Figura 16.- Sistema Muscular.

MSCULOS
Son rganos formados por tejido muscular capaces de contraerse y relajarse. Esta funcin hace que
los msculos tengan una rica irrigacin sangunea y una importante inervacin. Los msculos estn
rodeados por una fascia, estructura de tejido conectivo que sirve para envolverlos y separarlos de
los msculos vecinos, para evitar el roce, el desplazamiento y para favorecer la movilidad.
Los msculos se clasifican se acuerdo a su ubicacin, al tipo de movilidad, a la forma que tienen, a
la caracterstica de sus fibras musculares y a la funcin que desempean.
CLASIFICACIN DE LOS MSCULOS
Por la ubicacin Superficiales, Profundos
Por la forma Largos, anchos y planos, cortos, esfinterianos, Orbiculares
Tipo de movilidad Voluntarios, Involuntarios
Fibra muscular Estriados esquelticos, Estriados cardiacos, lisos
Por su Funcin Flexores, extensores, aductores, abductores, pronadores,
suprinadores.
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De acuerdo a su ubicacin, los msculos pueden ser superficiales (glteos) o ms profundos. Por lo
general se insertan por medio de aponeurosis o tendones. Los msculos cutneos se insertan
directamente en la dermis.

Figura 17.- Msculos por su ubicacin.

Los msculos adoptan diversas formas. Los hay largos, anchos y planos, cortos, esfinterianos y
orbiculares o redondos.

MSCULOS LARGOS
Son delgados en sus extremos y anchos
en la parte media. Se ubican cerca de
los huesos largos de las extremidades
superiores (msculo bceps braquial,
trceps braquial) y de las inferiores.

MSCULOS ANCHOS Y PLANOS


Ubicados en el trax y el abdomen
protegen a los rganos de dichas
cavidades. Tienen forma de lmina y
son triangulares, cuadrados o
rectilneos. Son ejemplos los msculos
pectorales, los intercostales, el recto
abdominal y el diafragma, entre otros.

MSCULOS CORTOS
Se ubican sobre huesos cortos y
generan movimientos potentes. Los
msculos cortos estn en la palma de la
mano, en la planta de los pies, en
los canales vertebrales, en la Figura 18.- Msculos por su forma
mandbula, etc.

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MSCULOS ESFINTERIAN OS
Son msculos circulares que tienen la particularidad de contraerse y relajarse para permitir o
impedir el paso de sustancias. Se ubican dentro de los conductos de los sistemas digestivo,
excretor, reproductor y en los capilares sanguneos.

MSCULOS ORBICULARES
Son msculos redondos con un orificio en la parte central que se cierra cuando el msculo se
contrae. Son ejemplos los msculos orbiculares de los prpados y de los labios.

RGANOS Y TEJIDOS QUE LO CONFORMAN

La clula del msculo se denomina fibra muscular. Son clulas cilndricas y alargadas. La membrana
plasmtica de las fibras musculares se llama sarcolema y el citoplasma sarcoplasma. En su interior
contiene distintas organelas y numerosas mitocondrias, glucgeno, cidos grasos, aminocidos,
enzimas y minerales.

Figura 19.- Fibra dentro de un Musculo

Adems posee una protena, la mioglobina, que acta en el transporte y reserva de oxgeno dentro
del msculo.
Hay tres tipos de fibras musculares:
Fibras estriadas esquelticas
Fibras estriadas cardacas
Fibras lisas

FIBRAS ESTRIADAS ESQUELTICAS

Poseen muchos ncleos perifricos y bandas transversales que le dan un aspecto estriado. Los
msculos esquelticos estn formados por fibras musculares estriadas que se contraen
rpidamente y en manera voluntaria.

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Figura 20.- Fibra Estriada Esqueltica.

FIBRAS ESTRIADAS CARDACAS

Como las anteriores, tienen aspecto alargado y estriaciones transversales, pero con solo uno o dos
ncleos de ubicacin central. Estn presentes en las paredes del corazn y su movimiento es
involuntario.

Figura 21.- Fibra Estriada Cardiaca

FIBRAS LISAS

Este tipo de fibras no tiene estriaciones transversales y contiene un solo ncleo. Producen
contracciones ms lentas. Las fibras musculares lisas estn en los msculos presentes en rganos
del tracto digestivo (estmago, intestinos) favoreciendo el peristaltismo (movimiento), en el tracto
respiratorio (bronquios, bronquiolos), urogenital (tero, vejiga) y en los capilares sanguneos y
linfticos. Producen contracciones ms lentas.

Figura 22.- Fibra Lisa

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TENDONES

Son fibras de tejido conectivo, de color blanquecino, que unen los msculos esquelticos a los
huesos. De acuerdo al msculo que inserta, los tendones adoptan distintos tamaos, largos, cortos
o pequeos. Cuando el msculo se contrae, el tendn transmite esa fuerza para que se produzca el
movimiento. Los tendones son estructuras muy resistentes y sin capacidad para contraerse. Cuando
los tendones se deslizan sobre los huesos presentan vainas sinoviales, que son membranas que
lubrican al tendn favoreciendo el deslizamiento. La superficie interna de la vaina es una serosa que
produce sinovia, y con el objetivo de evitar los roces.

Figura 23.- Tendones de Pie y Manos

COMPORTAMIENTO CELULAR

Las fibras musculares son atravesadas en toda su longitud por las miofibrillas, estructuras ubicadas
en el sarcoplasma y responsables de la contraccin y relajacin del msculo. Hay millares de
miofibrillas en cada fibra muscular. A su vez, cada miofibrilla est formada por dos tipos
de miofilamentos. Uno de ellos es grueso y se llama miosina. El otro es ms delgado y recibe el
nombre de actina. Tanto la miosina como la actina son protenas. Los miofilamentos permiten la
contraccin del msculo ante estmulos elctricos o qumicos. Cada miofibrilla contiene centenares
de miofilamentos. La disposicin de los miofilamentos en la miofibrilla da lugar a estructuras que se
repiten denominadas sarcmeros.

Figura 24.- Estructura de una miofibrilla

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Los sarcmeros son las unidades funcionales de las miofibrillas, capaces de generar contracciones
musculares en las fibras estriadas. Los sarcmeros contienen filamentos de actina y miosina que se
ubican en forma adyacente.
Cuando se produce un estmulo, los miofilamentos de actina y de miosina se atraen y las miofibrillas
se acortan. En consecuencia, las bandas H y las bandas I se acortan, ya que los miofilamentos de
actina se acercan al centro de la banda A. De esta forma los sarcmeros y toda la estructura muscular
se hacen ms cortos, provocando el movimiento. Cabe sealar que el sarcmero se acorta en cada
contraccin, pero los miofilamentos mantienen su longitud habitual. Cuando sobreviene la
relajacin, los miofilamentos se separan y las fibras se alargan.

Figura 25.- Estiramiento del musculo y niveles del sarcomero.

La dis i uci de la lo gitud del sculo, de cada u o de los sa c e os, se explica po la teo a
de los fila e tos desliza tes , ue p opo e ue un msculo se acorta o alarga porque los filamentos
finos y gruesos se deslizan entre s, sin cambiar stos de longitud.

Figura 26.- Sarcomero Relajado y Contrado.

El fenmeno de la contraccin comienza cuando llega un estmulo suficiente a la placa motora (zona
de unin entre neurona y msculo), lo que hace que se libere calcio almacenado en los tbulos que
rodean las fibras, llegando a las miofibrillas. Este calcio, desencadena una serie de procesos que
permitir que los filamentos de miosina deslicen a los de actina, acortando los sarcmeros y en
general al msculo. Cuando el estmulo nervioso cesa, el calcio vuelve a los tbulos y se paralizan
estos procesos, relajndose de nuevo el msculo
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ACTIVIDAD ELCTRICA

Nuestro cerebro manda una seal a nuestros msculos para que se puedan contraer o relajar, esta
seal, que se transmite a travs de una red de neuronas, llega finalmente al tejido muscular y
provoca su contraccin. Esta seal o impulso elctrico, llamado potencial de accin y que se origina
en la propia neurona, se transmite de neurona a neurona a travs de las sinapsis (uniones entre
neuronas) y llega finalmente a la fibra muscular a travs de la placa motora (unin entre neurona y
fibra muscular).

Figura 27.- Proceso de Emisin elctrica desde la neurona.

Esta seal no es ms que un cambio en la polaridad de la clula (el interior pasa a ser ms positivo
que el exterior). A esta modificacin de la carga elctrica de la clula se le llama potencial de accin.
Para que se origine esta modificacin de la polaridad de la clula algo tiene que cambiar en la clula.
Lo que cambia es la cantidad o concentracin de ciertos iones elctricos de nuestro organismo:
Sodio (Na+), Potasio (K+).
Obedeciendo a seales procedentes de otras clulas, la fibra muscular puede sufrir
despolarizaciones transitorias (potenciales de accin), en el msculo podemos distinguir dos tipos
de unidades, las anatmicas y las funcionales. La unidad anatmica es la llamada fibra muscular y la
unidad funcional es la unidad motora. Una unidad motora es un grupo de fibras musculares inervado
por una nica motoneurona de la mdula espinal. Si la motoneurona sufre una despolarizacin, sta
recorre todo el axn hasta las terminaciones sinpticas y provoca la despolarizacin, casi sincrnica,
en todo el conjunto de fibras musculares de la unidad motora.
La unidad contrctil de la musculatura del esqueleto es la fibra muscular, que es una clula cilndrica
de unos 50 pm de dimetro, que al ser estimulada se contrae desarrollando fuerza. Un msculo
consiste en haces paralelos de fibras musculares. La activacin de cada fibra muscular se hace a
travs del axn de la fibra nerviosa motriz que la inerva. Segn la posicin y la funcin del msculo,
el nmero de fibras musculares inervadas por un mismo axn puede variar entre uno o ms de mil.
El conjunto formado por la clula nerviosa motriz en la espina dorsal, su axn y las fibras musculares
constituyen la unidad funcional bsica del sistema muscular y se conoce por unidad motora (UM).

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Figura 28.- Unidad motora

Cuando el potencial de accin del nervio alcanza el punto en el que ste se une con el msculo, se
libera una cierta cantidad de un transmisor qumico (la acetilcolina) que origina la despolarizacin
local de la membrana de la fibra muscular.
El transmisor es rpidamente neutralizado por una sustancia denominada estereato de acetilcolina,
quedando la unin mioneuronal libre para una nueva excitacin. Al potencial complejo que originan
las fibras de una UM se le conoce por potencial de la unidad motriz (PUM) y es la suma de los
potenciales de accin de las distintas fibras de la UM.
En la clula muscular, con un electrodo situado en el interior de la fibra y otro en el exterior se puede
detectar una diferencia de potencial de reposo de unos 90 milivoltios.
MTODOS DE MONITOREO

El estudio de la unin neuromuscular implica el estmulo del nervio y el registro de la actividad


muscular. Puesto que con la estimulacin siempre se producir algn movimiento, es precisa la
aplicacin de una tcnica muy depurada para que no se produzcan resultados falsos. Las pruebas
que se realizan rutinariamente para el estudio de la unin neuromuscular son la respuesta a un
estmulo nico y la respuesta a la estimulacin repetitiva, a baja frecuencia (3 Hz), registrndose las
cinco primeras respuestas, y a frecuencia alta (20 Hz) registrndose entre 60 y 120 respuestas.
Cualquiera de estas pruebas puede ser repetida, con o sin la realizacin de esfuerzos en el intervalo,
para observar los efectos de la fatiga y la sensibilizacin.
La respuesta a estmulo nico se colocan los electrodos de registro sobre el msculo bajo estudio,
uno sobre el vientre y el otro distalmente. Los electrodos de estimulacin se colocan sobre el nervio
que gobierna el msculo estudiado. El electrodo de tierra se coloca entre los electrodos de estmulo
y de registro. Se estudiarn los msculos en los que se hayan apreciado sntomas clnicos. El
estmu1o se aplicar sobre el nervio cubital a nivel de1 codo y el electrodo de tierra, en la mueca.

Figura 29.- Monitoreo por electrodos.

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El msculo normal responde a un estmulo nico de intensidad supramxima (que active a todas las
fibras) con una despolarizacin que alcanza entre 5 y 15 mV de amplitud. Esta respuesta se llama
un Potencial de Accin Muscular Compuesto (PAMC), porque est producida por la respuesta de un
conjunto de fibras musculares que se encuentran en el radio de captura del electrodo. Cuando esta
amplitud descienda por debajo de 1 mV se puede sospechar la enfermedad de Lambert-Eaton (fig.
10). La baja amplitud de la respuesta en esta enfermedad es debida a que mientras el msculo est
en reposo un gran nmero de sinapsis estn bloqueadas. El registro de la amplitud (valor pico a pico)
del PAMC suele dar una buena idea del diagnstico de una anomala en la funcin neuromuscular.
Sin embargo, es mejor calcular el rea bajo la curva del PAMC en su porcin negativa que
corresponde a la despolarizacin de las fibras musculares. Se considera que este procedimiento da
una idea mejor del nmero de fibras activadas por el estmulo.

Figura 30.- Respuesta obtenida en un paciente afecto de la enfermedad de Lambert-Eaton mediante estimulacin supramxima del
nervio cubital a una frecuencia de 3Hz.

BIBLIOGRAFA:

Sistema Nervioso: Aspectos generales. Obtenido de la web: http://b-log-


ia20.blogspot.com/2016/06/sistema-nervioso-i-aspectos-generales.html
Clasificacin del sistema Nervioso. Obtenido de la web:
http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Sistema_nervioso/Sistema_nervioso.html
Tratado de Fisiologa Medica, Guyton andf Hall, Edicin 12ava. Ao 2011.
Sistema Nervioso: Anatoma, Infermeres1 Barcelona, Edicin 11ava, Ao 2007.
Anatoma y fisiologa del sistema muscular, obtenido de la web:
http://hnncbiol.blogspot.com/2008/01/sistema-muscular_21.html
Contraccin muscular, Generacin del impulso elctrico, obtenido de la web:
https://basicosdelamusculacion.wordpress.com/2014/01/28/la-contraccion-muscular-
generacion-del-impulso-electrico-2/
Instrumentacin Biomedica, Universidad de Alcala, Electromiografia, Rafael Barea Navarro.
Sistema Muscular, Anatomia Muscular, obtenido del la Web:
https://tp4infoumet.files.wordpress.com/2014/11/sistema-muscular.pdf
Aparato Locomotor, El sistema muscular, obtenido de la web:
http://www.edu.xunta.gal/centros/iespintorcolmeiro/system/files/TEMA%203.-
%20SISTEMA%20MUSCULAR.pdf

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