1 Estrutura bioqumica de biopolmeros

Todas as formas de vida conhecidas apresentam em sua constituio uma grande diversidade de
biomolculas. Dentre elas, merecem destaque as protenas, os carboidratos, os lipdios e os cidos
nucleicos, graas s funes estruturais, energticas e catalisadoras que desempenham, dentre outras.
Muitas dessas substncias apresentam estrutura qumica de macromolculas, compostas pela ligao em
srie de vrias subunidades menores, o que confere a essas macromolculas o status de biopolmeros. As
subunidades que constituem qualquer tipo de polmero recebem a denominao genrica de
monmeros, cujas propriedades qumicas variam de acordo com a classe bioqumica a que pertencem
os biopolmeros correspondentes. A lista a seguir descreve alguns exemplos de biopolmeros e seus
respectivos monmeros.

Carboidratos: os carboidratos que se apresentam na forma de biopolmeros so denominados

polissacardeos. Cada polissacardeo constitudo pela unio de vrios monossacardeos, que so as
molculas mais simples de carboidratos. O amido e a celulose so dois exemplos de carboidratos
biopolimricos cujo monmero correspondente a molcula de glicose, unindo- se por meio de ligaes
glicosdicas, exemplo de polissacardeos so o amido, glicognio e celulose. H tambm os
polissacardeos, como as glicosaminoglicanas, formados por unidades monomricas de dissacardeos.
Os monossacardeos tem a formula (ch2o) n
Os carboidratos tem em sua estrutura os grupos funcionais
aldedos ou cetonas e contm ainda grupos hidroxilas (OH).
Monossacardios: Foram apresentadas at o momento as
estruturas de mossacardeos na forma de cadeia aberta. Estas
representaes so conhecidas como frmula de Fischer.
Dissacardeos: so formados pela unio de dois
monossacardeos atravs de uma ligao glicosdicas (Figura
5). Estas ligaes so formadas entre duas hidroxilas, presentes
em nas duas molculas de monossacardeos, pela excluso de uma molcula de gua. Exemplos
importantes de dissacardeos so a sacarose (aucar de mesa comum), a lactose (encontrado no leite) e a
maltose. Esses dissacardeos so formados por monossacardeos especificos:
Sacarose formado pelos monossacardeos glicose + frutose
Maltose formado pelos monossacardeos glicose + glicose
Lactose formado pelos monossacardeos glicose + galactose
Oligossacardios: so formados por carboidratos constitudos pela unio de um pequeno nmero de
monossacardeos atravs de ligaes glicosdicas.
Polissacardios: so polmeros constitudos de centenas ou milhares de resduos de monossacardeos
ligados entre si, como exemplo podemos citar o glicognio (reserva de glicose animal), amido e a
celulose

Protenas: todas as molculas de protenas so, por definio, biopolimricas, uma vez que so
obrigatoriamente constitudas pela ligao de diversas molculas menores de
aminocidos. As ligaes ocorridas entre aminocidos so denominadas
ligaes peptdicas. As protenas so sintetizadas a partir de 20 aminocidos
diferentes: Os aminocidos so compostos que apresentam, na sua molcula,
um grupo amino (-NH2) e um grupo carboxila (-COOH); a nica exceo a
prolina, que contm um grupo imino (-NH-) no lugar do grupo amino. As
propriedades das cadeias laterais dos aminocidos. As cadeias laterais dos aminocidos so importantes
para a conformao das protenas e, portanto, para
sua funo. Os aminocidos so classificados, de
acordo com a polaridade do grupo R, em duas
grandes categorias: aminocidos apoIares (com
grupo R hidrofbico) e aminocidos polares (com
grupo R hidroflico). Os aminocidos so ligados
atravs de ligaes peptdicas
As Protenas: so macromolculas polipeptdicas, isto , so molculas muito grandes, formadas pela
unio do grupo carboxila de um aminocido com o grupo amina do outro aminocido, chamada de
ligaes peptdicas. Um dipeptdeo formado continua tendo um grupo amina numa das terminaes e
um grupo carboxila na outra. Nestas terminaes podem ser adicionadas novos aminocidos originado: -
tripeptdeo, tetrapeptdeo, at chagar em oligopeptdio. polipeptdeos.- mais de 10 aminocidos na
molcula denominamos
Nveis de Estruturas das Protenas:
- Estrutura primria: a seqncia de aminocidos ao longo da cadeia polipeptdica. Cada protena
diferente das outras por sua estrutura primria.
Exemplo: Arg - Leu - Ala Arg - Asp - Ala - Gly -...
- Estrutura secundria:As molculas de protenas so formadas de longas cadeias de aminocidos que
podem se enrolar sobre si mesma em forma de -hlice ou folha -pregueada.
Estrutura terciria:A cadeia polipeptdica pode apresentar dobras sobre si mesma adquirindo uma
conformao espacial prpria.
Estrutura quaternria: um grau de organizao mais alto, determinado pela combinao de duas ou
mais cadeias polipeptdicas Exemplo: A Hemoglobina que um tetrmero, formado por duas cadeias -
hlice e duas cadeias -pregueada.
cidos nucleicos: tanto o DNA quanto o RNA so molculas gigantescas, resultantes da ligao
entre unidades repetitivas, os nucleotdeos. Cada nucleotdeo, por sua vez, constitudo de fosfato,
acar (pentose: desoxirribose no DNA e ribose no RNA) e uma base nitrogenada (que pode ser prica
ou pirimdica). A ligao entre nucleotdeos vizinhos envolve o fosfato e acar, e conhecida como
ligao fosfodister. O DNA uma macromolcula filamentar muito longa, feita de um grande nmero
de unidades de desoxirribonucleotdeos. Os nucleotdeos so compostos por: um acar (pentose), a
desoxirribose (DNA) ou a ribose (RNA), uma base nitrogenada (base nitrogenada heterocclica) ligada
ao carbono 1 da pentose e um ou at 3 grupos fosfatos (PO4-), ligados ao carbono 5 da pentose. As
bases nitrogenadas podem ser:
Purinas adenina (A) e guanina (G)
Pirimidinas citosina (C) e timina (T) ou uracila (U)

Testes bioqumicos realizados durante um experimento revelaram a presena, em uma soluo, de dois tipos de
biopolmeros, um composto por nucleotdeos unidos por ligaes fosfodister e o outro composto por aminocidos
unidos por ligaes peptdicas. Alm disso, constatou-se que o segundo biopolmero exercia atividade de nuclease.
A propsito da situao acima, correto afirmar que

A. as caractersticas bioqumicas descritas para os dois biopolmeros permitem concluir que se trata de DNA e
RNA.

B. a atividade de nuclease observada refere-se capacidade de os fosfolipdios, descritos como biopolmeros,

formarem a membrana nuclear de algumas clulas.

C. o biopolmero composto por aminocidos unidos por ligaes peptdicas um hormnio esteroidal.

D. o material, de acordo com as caractersticas bioqumicas descritas, contm cido nucleico e enzima capaz de
degrad-lo.

E. as biomolculas encontradas nas anlises bioqumicas so carboidratos, que formam polmeros como o
glucagon.

um composto por nucleotdeos unidos por ligaes fosfodister CIDO NUCLEICO

composto por aminocidos unidos por ligaes peptdicas. Alm disso, constatou-se que o
segundo biopolmero exercia atividade de nuclease. PROTEINA COM ATIVIDADE
ENZIMTICA, NO CASO NUCLEASE (ENZIMA CAPAZ DE DEGRADAR CIDO NUCLEICO).

2. Fotossntese e liberao de oxignio

A fotossntese o fenmeno bioqumico por meio do qual um organismo se utiliza de energia luminosa
e compostos qumicos simples para produzir molculas orgnicas diversas (especialmente carboidratos)
armazenadoras de energia qumica em suas ligaes. Tais molculas orgnicas sero utilizadas pelo
prprio organismo fotossintetizante, ou por outros organismos que deles se alimentarem, como
fornecedoras da energia qumica necessria para a execuo das funes orgnicas vitais. Apenas os
vegetais e algumas espcies de bactrias so capazes de realizar fotossntese. A fotossntese realizada
pelos vegetais divide-se basicamente em duas etapas, a fase clara e a fase escura, descritas
resumidamente a seguir.

Fase clara: caracterizada pela energizao dos pigmentos fotossintticos (clorofila e carotenoides)
por parte da luz. Esses pigmentos energizados acionam um complexo sistema de transferncia de
eltrons (fotossistemas I e II). O evento bioqumico de maior relevncia desta fase consiste na hidrlise
da gua, representada pela equao qumica abaixo.

importante ressaltar que a hidrlise da gua, representada na equao acima, resulta na liberao de
gs oxignio (O2), de eltrons e de hidrognios, que sero captados pelo NADP, o qual ser convertido
em NADPH, til para a reduo do CO2, ocorrida na prxima fase.

Fase escura: ao contrrio da fase clara, esta etapa da fotossntese no requer a incidncia direta de
luminosidade, o que explica a sua denominao. na fase escura que o gs carbnico (CO2) ser fixado
e sofrer reduo por parte do NADPH, em uma srie de reaes que resultaro na formao de
molculas de carboidratos (CH2O), como representado na equao abaixo.

Nas bactrias fotossintetizantes, o pigmento que se torna energizado com a incidncia luminosa a
bacterioclorofila. Dependendo da espcie de bactria considerada, a substncia fornecedora de
hidrognios para o processo pode ser H2S, H2, compostos orgnicos simples, dentre outros. As bactrias
que utilizam especificamente o H2S so denominadas sulfobactrias, como aquelas pertencentes aos
gneros Chromatium, Thiospirillum, Thiosarcina e Thiocapsa.
O processo de fotossntese, tal como era compreendido no incio dos anos 30, pode ser resumido pela seguinte
expresso.

Nessa poca, o microbiologista holands C. Van Niel estudava a fotossntese de sulfobactrias. Assim como as
clulas de plantas verdes, essas bactrias utilizam a luz nesse processo, mas, em lugar de gua, utilizam o sulfeto
de hidrognio (H2S). Os estudos de Van Niel contriburam para que fosse respondida uma das mais intrigantes
perguntas a respeito desse processo: o oxignio liberado pelas plantas vem do gs carbnico ou da gua? Depois
de formular hipteses e de fazer observaes, Van Niel constatou que a expresso equivalente da fotossntese das
sulfobactrias que estudava era a seguinte.

Admitindo-se que o processo fotossinttico nas sulfobactrias seja similar ao das plantas verdes, que hiptese
poderia ter Van Niel formulado acerca dos produtos liberados na fotossntese pelas plantas verdes?

A. O carboidrato provm da molcula de gua, e no da molcula de dixido de carbono.

B. O oxignio provm da molcula de carboidrato, e no da molcula de gua.
C. O oxignio provm da molcula de gua, e no da molcula de dixido de carbono.
D. A gua provm da prpria molcula de gua, e no da molcula de dixido de carbono.
E. A gua provm tanto da prpria molcula de gua quanto da molcula do dixido de carbnico, mas no da
molcula de carboidrato.
A Letra C, est correta, pois somente foi possivel produzir oxigenio livre qdo o elemento sulfeto de hidrogenio
(H2S) foi substituido pela agua (H2O), conforme demosntrado na primeira equao

3 Teoria cromossmica da herana: leis de Mendel e meiose

Os experimentos mendelianos com ervilhas foram o marco zero da gentica moderna. A partir de
cruzamentos cuidadosamente planejados entre plantas de ervilha, Mendel obteve um padro de
resultados que o levou a elaborar um modelo matemtico que explicava perfeitamente esse padro. O
procedimento consistia em selecionar indivduos de duas linhagens diferentes quanto manifestao de
certa caracterstica e cruz-los. Um dos exemplos mais conhecidos desse tipo de cruzamento foi
realizado entre plantas que produziam apenas flores brancas e plantas que produziam apenas flores de
cor prpura. Todos os hbridos descendentes do cruzamento, a gerao F1, produziam flores de cor
prpura. Na continuao do experimento, Mendel promoveu a autofecundao de plantas dessa gerao,
obtendo a gerao F2. Para sua surpresa, a cor branca de flores voltou a se manifestar na gerao F2. a
proporo de F2 que produziam flores prpuras e os que produziam flores brancas era da ordem de 3:1,
respectivamente. Essa mesma proporo foi observada na F2 de outros cruzamentos em que foram
analisadas outras caractersticas, tais como cor da semente, estatura da planta e textura da semente.
Mendel tambm efetuou observaes de herana simultnea de duas caractersticas. Por exemplo, ao
cruzar uma planta alta de flores prpuras com outra planta baixa de flores brancas, constatou a
ocorrncia de novas combinaes fenotpicas em F2, alm daquelas das plantas iniciais. Ou seja, alm
de plantas altas de flores prpuras e baixas de flores brancas em F2, tambm haviam nascido plantas
altas de flores brancas e baixas de flores prpuras. Alm disso, os nmeros em F2 claramente indicavam
a existncia de uma proporo de 9:3:3:1 para essas quatro combinaes fenotpicas.
Os modelos tericos criados por Mendel para explicar essas propores obtidas em F2 so as chamadas
Leis de Mendel. Resumidamente, esses modelos afirmavam que tais propores s poderiam ocorrer se
a herana fosse particulada, e essas partculas fossem repassadas sem alteraes ao longo das geraes.
Mendel chamou de fatores essas partculas de hereditariedade, nome que foi modificado para genes
pelos geneticistas modernos. Ele acreditava que, para a manifestao de cada caracterstica, existiria um
par de fatores atuando no indivduo. A primeira lei de Mendel afirmava que os fatores desse par
deveriam se separar na formao dos gametas e se unir na formao do zigoto. S assim seria possvel
explicar a proporo 3:1 observada em F2.
A segunda lei, por outro lado, afirmava que os pares de fatores que determinavam a manifestao de
caractersticas diferentes se separavam de modo independente, o que poderia resultar na diversidade
de combinaes observada em F2 e a proporo 9:3:3:1 tpica dessa gerao.
Mendel no fez nenhum tipo de observao citolgica. Esse tipo de observao foi feito posteriormente
por estudiosos que tentavam compreender as bases citolgicas da hereditariedade. Esses citologistas
observaram que as estruturas denominadas cromossomos encontravam-se aos pares nas clulas, os
chamados pares de cromossomos homlogos, e que cada indivduo recebia um dos elementos de cada
um dos pares de homlogos de um dos seus genitores. Alm disso, a segregao de cada par de
cromossomos homlogos ocorria de modo independente dos demais pares. Essas observaes eram
perfeitamente compatveis com as concluses emitidas por Mendel em seu trabalho. Em outras palavras,
ao desvendar o mecanismo da meiose, os citologistas fizeram a associao que estava faltando entre a
teoria mendeliana e uma base fsica de hereditariedade. Essa associao ficou conhecida como teoria
cromossmica da herana.
A reunio das concluses obtidas por Mendel conhecida como a Primeira Lei de Mendel ou Lei da
Pureza dos Gametas: As caractersticas so condicionadas por pares de fatores, que se separam na
formao dos gametas, de tal modo que os gametas so sempre puros. Lei da segregao dos fatores
2a Lei de Mendel ou Lei da Segregao Independente: Depois de estudar a herana de um nico
carter hereditrio (monoibridismo), Mendel passou a analisar a herana de dois caracteres
combinados (diibridismo). Mendel tomou inicialmente linhagens de plantas com sementes amarelas
lisas e outra linhagem de plantas de sementes verde rugosas, ambas puras, e as cruzou. Do cruzamento
obteve plantas de sementes amarelas lisas. A experincia mostrou que os caracteres amarelo e liso
dominam os caracteres verde e rugoso, respectivamente.
O trabalho de Mendel com hibridao de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsdios para a compreenso das
observaes citolgicas sobre o comportamento dos cromossomos na formao dos gametas. Em seu trabalho,
Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formao dos gametas e se uniam
na formao do zigoto. Alm disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira
independente entre si. Essas duas afirmaes correspondem a observaes citolgicas da meiose, tal como ocorre
na maioria das espcies, as quais mostram, respectivamente, que

A. os cromossomos homlogos se separam na fase II e a segregao de um par de cromossomos homlogos

independente da dos demais.
B. os cromossomos homlogos se separam na fase I e a segregao de um par de cromossomos homlogos
independente da dos demais.
C. os cromossomos homlogos se separam na fase II e a segregao de um par de cromossomos homlogos
dependente da dos demais.
D. as cromtides irms se separam na fase I e a segregao de um par de cromossomos homlogos independente
da dos demais.
E. as cromtides irms se separam na fase II e a segregao de um par de cromossomos homlogos dependente
da dos demais.

A resposta correta a sentena apresentada na assertiva B. O contexto dessa questo envolve conhecimentos
acerca da diviso celular do tipo MEIOSE, a qual ocorre com a finalidade especfica da produo de gametas
(espermatozoide e vulo). Entenda o processo e avalie que as demais assertivas esto equivocadas nas suas
definies. Dentro do ciclo celular, a diviso um processo contnuo, mas pode ser entendido como se ocorresse
em momentos distintos, os quais so: prfase, metfase, anfase telfase e citocinese. Decompondo a meiose em
duas fases, v-se que ela ocorre da seguinte maneira: aps se duplicar, a clula diploide (2 x 2n) d origem a duas
clulas-filhas, cada uma com a ploidia n duplicada (2 x n) veja que a reduo do nmero dos cromossomos
ocorre nesta primeira diviso (ou fase I, ou meiose I); a seguir, as duas clulas haploides duplicadas tm nova
diviso, o que resulta na gerao final de quatro clulas-filhas, cada uma com a metade do nmero original de
cromossomos (n), considerando a clula inicial (segunda diviso, ou fase II, ou meiose II). Ambas as divises
ocorrem na mesma sequncia de momentos (prfase, metfase, anfase, telfase citocinese). A segregao
(separao) dos cromossomos homlogos, cada um para uma das clulas-filhas, na meiose I, completamente
independente. Cada uma das clulas-filhas receber um conjunto n de cromossomos, independentemente da
formao do conjunto. A meiose deve ser reducional, pois aps a fecundao (unio do vulo com o
espermatozoide) deve ser formado um novo ser, novamente com um nmero 2n de cromossomos, n vindo do pai
pelo espermatozoide, e n da me, pelo vulo.

04 Gentica de populaes aplicada ao dimensionamento do estado de variabilidade gentica em

condies naturais
A variabilidade gentica caracterstica comum a todas as populaes biolgicas, independentemente
da espcie considerada. Existe uma correlao direta entre essa variabilidade e a capacidade de as
populaes se adaptarem a novos desafios impostos pelo ambiente. Em outras palavras, quanto maior a
variabilidade gentica populacional, maiores as chances de perpetuao do grupo frente a oscilaes
ambientais que acionam o mecanismo de seleo natural. Por outro lado, quanto menor a
variabilidade gentica populacional, menor ser a capacidade adaptativa do grupo, uma vez que os
indivduos que o constituem so mais semelhantes entre si, e, portanto, igualmente vulnerveis.
A lgica contida nessas observaes serve de guia para a implementao de estudos que visam a
determinar o estado de vulnerabilidade de certo grupo populacional, indicando haver ou no a
necessidade da adoo de programas especficos de conservao biolgica. Tais estudos so baseados
em marcadores genticos que comprovadamente revelam a existncia de polimorfismos (variabilidade
gentica) em determinados locos. Tcnicas variadas de biologia molecular, tais como RAPD, RFLP,
AFLP e a identificao de marcadores minissatlites, assim como a eletroforese de isozimas, so
utilizadas regularmente nesse tipo de estudo. So especialmente preocupantes os resultados que
revelam baixa proporo de locos polimrficos no grupo estudado. Embora os locos analisados no
tenham, necessariamente, relao direta com a capacidade de adaptao do grupo, so indicativos
indiretos do estado geral de variabilidade gentica, incluindo-se os aspectos genticos vinculados
sobrevivncia. Dentre os fatores que provocam reduo de variabilidade gentica, destacam- se a
endogamia e a deriva gentica, fenmenos mais pronunciados em populaes de tamanho reduzido.
A endogamia, ocorrncia de cruzamentos entre indivduos aparentados, eleva a frequncia de
gentipos homozigotos, ao passo que a deriva gentica, marcada pela oscilao aleatria das
frequncias allicas de uma gerao para a outra, pode resultar na eliminao de certos alelos
em curto prazo. Logo, populaes numericamente reduzidas por conta da ao humana podem ter
sua estrutura gentica abalada a ponto de serem extintas em funo dos efeitos deletrios resultantes da
baixa variabilidade gentica provocada por esses dois fenmenos genticos populacionais.
A deriva gentica, tambm conhecida como derivao gentica, a variao do fundo gentico
existente nas populaes, que se encontra em harmonia com a seleo natural e resultante do acaso.
Este um processo estocstico (aleatrio), que desempenha seu papel sobre as populaes, levando
modificao allica (gene pool) desta e a predominncia de determinadas caractersticas na populao.
Embora este seja um mecanismo de evoluo, no produz adaptao.
Todas as populaes sofrem deriva gentica; contudo, quanto menor for a populao, mais rpido e
drstico o efeito da deriva gentica. Este efeito pode ser um problema para as espcies que se
encontram em extino, por possurem populaes pequenas.
Os alelos passam por deriva por breves perodos. Ocasionalmente, as frequncias allicas aumentam ou
diminuem de tal forma que, ao alcanarem a frequncia de 1 (nico alelo representado na populao),
ou alcanarem a frequncia nula (desaparecimento do alelo da populao). Estes acontecimentos
recebem o nome de fixao e extino de um alelo, respectivamente. Quando a frequncia de um alelo
alcana 1, apenas por meio de mutao, esta poder alterar-se novamente, desde que a populao
continue isolada. A frequncia allica tambm pode ser alterada por meio da migrao, processo pelo
qual indivduos novos implantam variao allica na populao.
A conservao de um alelo na populao comandada pelo tamanho desta. No caso de populaes
pequenas, poucas geraes j so suficientes at que ocorra a fixao allica por meio do efeito de
deriva. Em populaes de tamanho maior, este efeito mais demorado.
Em raros casos, a deriva gentica e a seleo natural ocorrem de forma independente uma da outra.
Estes dois fenmenos atuam constantemente numa populao. Todavia, o grau em que cada alelo
acometido por ambos os fenmenos pode variar em consequncia das circunstncias.
Em uma populao que apresenta um tamanho consideravelmente amplo, a deriva ocorre de modo lento,
e a seleo pode atuar rapidamente sobre um alelo, aumentar ou reduzir sua frequncia (dependendo da
viabilidade do alelo). J em populaes com tamanho relativamente reduzido, o efeito predominante o
da deriva gentica, sendo, nesta situao, o efeito da seleo natural menos perceptvel.
Quando o tamanho de uma populao drasticamente reduzido em, pelo menos, uma gerao, este
perodo recebe o nome de gargalo de garrafa (bottleneck), podendo levar a uma grande perda da
diversidade gentica, mesmo que este gargalo dure poucas geraes. Isto ocorre independentemente da
seleo natural. Neste caso, muitas adaptaes positivas podero ser eliminadas da populao.
A endogamia um sistema de acasalamento onde indivduos mais aparentados entre si do que a mdia
da populao so utilizados como pais da prxima gerao. Sua principal conseqncia a obteno de
seu maior nvel de homozigose. Este fenmeno pode ocorrer quando criadores utilizam determinados
animais que imprimam suas caractersticas raciais a seus filhos com grande intensidade ou quando as
opes de acasalamentos so reduzidas, no caso de populaes pequenas, fazendo com que os
produtores acabem acasalando animais aparentados para a produo da prxima gerao.
A endogamia, tambm conhecida como consanginidade tem como principais efeitos:
Diminuio da variao dos genes ocasionando na produo de animais mais uniformes, parecidos,
impedindo que o ganho gentico que poderia ser obtido seja alcanado;
Aumento da homozigose e em conseqncia a diminuio da heterozigose, que tem uma relao direta
com a heterose, onde se consegue o aumento da produtividade tanto entre raas como linhagens de uma
mesma raa;
Outra conseqncia do aumento da homozigose a depresso endogmica (Dickerson, 1963), levando
a srios problemas produtivos e reprodutivos. Em bovinos de corte, perdas por depresso endogmica
para caractersticas produtivas e reprodutivas foram observadas por Smith et al. (1989), Burrow (1193 e
1998), Schenkel et al. (2002), citados por Cavalheiro (2004). Baseando-se na literatura, pode-se dizer,
grosseiramente, que a cada 10% no coeficiente de endogamia, h depresso de 2 a 7% nas
caractersticas de vigor, produtivas e reprodutivas, Koury Filho (2002).
Anomalias genticas como agnatia, catarata congnita, hipoplasia do ovrio ou testculo, hrnia
umbilical e outras anomalias tambm podem ocorrer devido a homozigose recessiva, ligadas somente a
um par de genes.
A endogamia pode ser controlada durante a avaliao gentica, no momento da seleo dos animais, na
definio e na seleo dos acasalamentos. Em qualquer uma dessas estratgias, a idia bsica controlar
a endogamia sem reduzir o ganho gentico, numa viso a curto/longo prazo (Cavalheiro, 2004).
Estudos realizados com diversos marcadores genticos tm indicado que espcies arbreas de florestas tropicais
apresentam alta proporo de locos polimrficos e elevados nveis de diversidade gentica dentro de espcies.
Um estudo especfico com aroeira (Myracrodruon urundeuva) verificou, em duas populaes naturais diferentes,
baixa taxa de fecundao cruzada. A respeito da viabilidade gentica de populaes, correto concluir que

A. uma espcie constituda de populaes endogmicas tem baixa diversidade gentica, e no pode ter alta
proporo de locos polimrficos devido ao fato de no apresentar panmixia.
B. mesmo uma espcie com baixa taxa de fecundao cruzada pode ter alta proporo de locos polimrficos em
suas populaes, pois a endogamia no conduz necessariamente homozigose.
C. tanto as populaes com fecundao cruzada como as com altas taxas de endogamia podem ter alta proporo
de locos polimrficos, se tiverem altas taxas de mutao.
D. a aroeira uma espcie que pode ter alta proporo de locos polimrficos, mesmo com grande homozigose em
diferentes populaes endogmicas.
E. as populaes naturais de aroeira tm alta proporo de locos polimrficos devido segregao independente e
recombinao gentica.

Apesar de o enunciado no deixar claro, possivelmente a baixa taxa de fecundao cruzada na aroeira foi
encontrada dentro de cada uma das duas populaes estudadas. A endogamia dentro de uma populao aumenta a
taxa de homozigose, aumentando ao mesmo tempo a diferena gentica entre as populaes, que podem fixar
diferentes alelos. Portanto, quando se analisa a espcie como um todo, e no cada populao separadamente, a
proporo de locos polimrficos pode ser elevada devido diferena entre as populaes.
Assim, a alternativa "A" no est correta.
A alternativa "B", ao afirmar que a endogamia, que o cruzamento preferencial entre indivduos aparentados, no
conduz homozigose, est incorreta.
A alternativa "C" no muito clara, pois a afirmao de que altas taxas de mutao podem causar alta proporo
de locos polimrficos em uma populao correta em princpio. Porm, em populaes com altas taxas de
endogamia, a taxa mutacional teria que ser bastante elevada para contrabalanar o efeito da omozigose. Portanto,
esta explicao, apesar de possvel, pouco provvel.
A alternativa "D" a mais apropriada devido ao exposto acima.
A alternativa "E" est incorreta, pois os processos de segregao independente e a recombinao gentica no
influenciam o grau de polimorfismo dos genes, mas dizem respeito herana independente entre alelos de genes
diferentes. Observao: segundo a percepo do autor, as informaes fornecidas na questo no so claras e
suficientemente detalhadas para permitir uma resoluo segura por parte dos respondentes.

Avaliao do poder clastognico de agrotxicos por meio de biomarcadores

O processo de modernizao experimentado pela humanidade ao longo do sculo 20 e incio do sculo
21 gerou uma srie de inovaes tcnicas que permitiram avanos em campos tradicionais como os da
medicina e da agricultura. A melhoria da sade das populaes humanas foi resultado direto de novas
formulaes medicamentosas, assim como a garantia da oferta de alimentos a um nmero cada vez mais
crescente de pessoas, consequncia de produtividade agrcola eficaz, sustentada pelo uso intensivo de
diferentes tipos de agrotxicos. Embora o uso de agrotxicos tenha ajudado a aumentar a
produtividade agrcola, h que se ressaltar a existncia de inmeros efeitos txicos indesejveis
dessas substncias nos ecossistemas como um todo e, em especial, prpria sade humana. Sendo
assim, torna-se necessrio o estabelecimento de parmetros de segurana associados ao uso dessas
substncias, o que pode ser realizado por estudos que visam a fazer uma associao entre as dosagens
empregadas e seus efeitos deletrios sobre o equilbrio dos ecossistemas e a sade do homem. Esse tipo
de estudo pode incluir anlises dos efeitos toxicolgicos de determinadas substncias em organismos
animais. Os organismos podem ser classificados como bioindicadores, uma vez que fornecem
importantes parmetros de avaliao de impacto ambiental. Em ambientes aquticos,
particularmente, os principais bioindicadores so os macroinvertebrados bentnicos, os peixes e
as algas. Tais organismos podem ser teis em bioensaios que pretendem definir biomarcadores
especficos de impactoambiental. Esses biomarcadores podem ser anormalidades anatmicas ou
citolgicas, respostas imunolgicas e indicadores de genotoxicidade (alteraes genticas resultantes
da ao txica de substncias).

A deteco de efeitos genotxicos provocados por agentes qumicos pode ser realizada a partir do teste
do microncleo. Esse teste consiste basicamente na observao da presena de um ou vrios
microncleos no citoplasma, os quais equivalem a pequenos grupos de fragmentos cromossmicos
acntricos provenientes de quebras induzidas por agentes ambientais e que no acompanham a
migrao dos demais cromossomos para os polos celulares durante os eventos mitticos. Tais agentes
ambientais que provocam quebras cromossmicas so denominados clastognicos e a presena de
microncleos um biomarcador eficiente para monitorar populaes expostas a tais agentes, como
agrotxicos.
Bioindicador ou indicador biolgico uma espcie ou grupo de espcies que reflete o estado bitico
ou abitico de um meio ambiente, o impacto produzido sobre um habitat, comunidade ou ecossistema,
ou tambm indicar a diversidade de um conjunto de txons ou biodiversidade de determinada regio.
A genotoxicidade ou toxicologia gentica uma especialidade que se ocupa da identificao e estudo
da ao de qualquer agente fsico, qumico ou biolgico que produz efeitos txicos e genotxicos, sobre
o material gentico.
A qualidade da gua e do solo vem sendo alterada pelo uso intensivo de agrotxicos e de outros agentes
contaminantes. A avaliao da mutagenicidade desses compostos fornece parmetros para orientar o controle da
emisso de poluentes. Entre os diversos organismos utilizados como biomarcadores, o peixe paulistinha
(Daniorerio) destaca-se na avaliao do potencial mutagnico de agrotxicos. Nesse caso, uma das metodologias
adotadas pelos tcnicos consiste em analisar a incidncia de quebras cromossmicas em paulistinhas submetidos
a amostras de gua que contm doses controladas do agrotxico questionado. Tendo o texto acima como referncia
inicial, analise as asseres a seguir.
As quebras cromossmicas observadas nos peixes e demais eucariotos levam inativao gnica e consequente
modificao de uma via metablica

PQ

uma das conseqncias das quebras cromossmicas a formao de fragmentos cromossomais acntricos que
sero perdidos na prxima diviso celular. Acerca dessas asseres, assinale a opo correta.

A. As duas asseres so proposies verdadeiras, e a segunda uma justificativa correta da primeira.

B. As duas asseres so proposies verdadeiras, mas a segunda no uma justificativa correta da primeira.
C. A primeira assero uma proposio verdadeira, e a segunda, uma proposio falsa.
D. A primeira assero uma proposio falsa, e a segunda, uma proposio verdadeira.
E. Tanto a primeira quanto a segunda asseres so proposies falsas.

O texto apresentado antes das proposies no contribui na resoluo da questo, mas d contexto ao assunto.
Baseando-se no gabarito apresentado pelo ENADE, a primeira proposio considerada falsa. Isso se deve ao fato
de ela ser uma afirmativa definitiva, isto , no condicional. No seria equvoco reconhecer que algumas quebras
cromossmicas observadas nos peixes, ou em demais eucariotos, levam inativao gnica e consequente
modificao de uma via metablica. Contudo, importante reforar que essa sequncia de acontecimentos pode
no se dar se as quebras ocorrerem em segmentos cromossmicos no gnicos ou em segmentos de DNA que no
afetaro a expresso gnica. A segunda proposio se refere s consequncias das quebras cromossmicas. Ela
verdadeira, pois menciona que a formao de fragmentos cromossomais acntricos que passam a ser perdidos na
prxima diviso celular uma das consequncias das quebras cromossmicas. No cita, portanto, que este evento
no uma consequncia exclusiva.

Aplicao da tcnica molecular de hibridao do DNA em anlise filogentica.

A cladstica, ou sistemtica filogentica, busca estabelecer as relaes de proximidade evolutiva entre
os organismos como critrio para a realizao das classificaes biolgicas. Para tanto, procura
identificar padres de homologia entre os txons estudados em diversos nveis, sejam eles anatmicos,
comportamentais ou genticos, dentre outros. As similaridades genticas, especificamente, podem ser
estudadas de diversas formas, como, por exemplo, a partir da comparao entre grupos especficos
de protenas ou, mais diretamente, a partir de diversas tcnicas moleculares de anlise do DNA .
Uma das primeiras tcnicas moleculares foi a chamada hibridao DNA-DNA ou, simplesmente,
hibridao de DNA. Os estudos com hibridao de DNA consistem basicamente na construo de
molculas de DNA que contm suas duas fitas provenientes de duas espcies diferentes. Para construir
molculas hbridas de DNA, a sequncia de etapas a seguir deve ser realizada.
A. Fragmentao de molculas de DNA pertencentes a duas espcies A
e B, em recipientes diferentes.
B. Desnaturao dos fragmentos de DNA da espcie A e da espcie B. Isso
pode ser feito por aquecimento, o qual rompe as ligaes de hidrognio que
mantm unidas as duas fitas que constituem cada uma dessas molculas.
C. Mistura das molculas desnaturadas das espcies A e B, seguida de
resfriamento.
D. Aps o resfriamento, duas fitas complementares de DNA voltam a se unir.
Dependendo da proximidade evolutiva entre as espcies A e B, haver muitos
ou poucos trechos semelhantes e, portanto, complementares entre suas
molculas de DNA. Logo, possvel haver unio em uma extenso maior ou
menor entre uma das fitas pertencente a uma das molculas de DNA da
espcie A e uma das fitas de DNA da espcie B. O resultado, nesse caso, seria
uma molcula hbrida de DNA.
E. Aquecimento dos fragmentos hbridos de DNA. Se as espcies A e B forem
muito distantes do ponto de vista evolutivo, a hibridao entre seus
fragmentos ter ocorrido em menor extenso e sero facilmente separados
em temperaturas no muito elevadas. Por outro lado, se as espcies A e B
forem evolutivamente muito prximas, a hibridao ter ocorrido em maior
extenso e a separao entre as duas fitas do DNA hbrido ocorrer somente
em temperaturas mais elevadas. Os resultados das comparaes realizadas entre espcies diferentes,
como aquelas mencionadas entre as espcies A e B acima, servem como dados para a elaborao de
diagramas representativos de suas relaes filogenticas, procedimento final da anlise cladstica. Esses
diagramas, genericamente denominados dendrogramas, dispem em ramos prximos os txons de maior
semelhana evolutiva e, em ramos mais distantes, aqueles de menor semelhana.
Os pandas, incluindo-se os pandas gigantes e os pandas vermelhos, por muito tempo foram tratados como ursos,
mas, posteriormente, verificou-se que uma srie de caractersticas os aproximava dos guaxinins. A figura abaixo
apresenta os resultados de estudos com hibridao de DNA qual foi acrescentada uma escala temporal depois de
feita a anlise cladstica. Qual das concluses abaixo pode ser sustentada pela figura?

A. O panda vermelho tem menor similaridade com os guaxinins do que com o urso panda gigante.
B. Pandas gigantes, ursos pardos, ursos malaios e ursos de culos formam um grupo parafiltico.
C. O cachorro a nica espcie do diagrama que no pode ser chamada de urso.
D. A divergncia entre as formas que originaram os pandas gigantes e pandas vermelhos ocorreu h mais de 80
milhes de anos.
E. O panda gigante e o panda vermelho esto em clados distintos.

O enunciado no suficientemente completo e preciso, pois apenas menciona duas das hipteses propostas para a
resoluo do problema (ambos os pandas tratados como ursos versus ambos os pandas mais prximos dos
guaxinins). Logo a seguir o texto remete figura, que na verdade apoia uma terceira hiptese, no mencionada na
frase anterior (panda gigante como um urso, e panda vermelho mais prximo dos guaxinins).
O texto tambm no apresenta uma viso completamente atualizada do problema, que j foi abordado mais
recentemente por vrios estudos empregando mtodos mais precisos e sofisticados do que a hibridao DNA-
DNA, mencionada no enunciado. Alm disto, a anlise filogentica de dados hibridao DNA-DNA geralmente
no realizada por um mtodo cladstico, como aludido no texto, e sim atravs de mtodos baseados em matrizes
de distncia. Por fim, a escala temporal ilustrada na figura encontra-se bastante desatualizada, mostrando-se
bastante distinta daquela inferida atualmente para este processo de diversificao no mbito da ordem Carnivora.
Apesar destas imperfeies na questo, a mesma passvel de resoluo segura e apresenta uma nica alternativa
correta, correspondente letra E. Isso facilitado pelo fato de o enunciado solicitar claramente que a resposta
seja dada com relao figura, independentemente de eventuais crticas mesma, como as expostas acima. Alm
disso, a figura realmente reflete a hiptese filogentica mais aceita atualmente para as relaes evolutivas entre
estas espcies, ainda que no inclua outras linhagens mais prximas dos guaxinins do que o panda pequeno (p. ex.,
outros prociondeos, como os quatis, e musteldeos, como as lontras e fures), bem como outros grupos de
carnvoros que esto posicionados dentro deste clado (Arctoidea).
As demais alternativas esto incorretas pelas seguintes razes:
(A) A assero est invertida, j que a figura demonstra que o panda vermelho tem MAIOR proximidade
filogentica com os guaxinins do que com o panda gigante. Alm disso, a definio de similaridade vaga e no
pode ser avaliada diretamente a partir da figura.
(B) Na verdade este grupo dos ursos monofiltico, e no parafiltico.
(C) Incorreta, pois o guaxinim e o panda vermelho tambm no podem ser chamados de ursos.
(D) Incorreta, pois a escala de tempo ilustrada na figura indica um tempo de divergncia entre estas linhagens
MENOR do que 80 milhes de anos atrs. As anlises mais recentes so ainda mais claras neste sentido, indicando
uma divergncia de cerca de 43 milhes de anos para este n da rvore dos carnvoros

Formaes crsticas: aspectos abiticos e biticos.

Carste uma formao geolgica resultante da eroso de rochas solveis, principalmente as

rochas carbonticas (exemplos: calcrios, mrmores e dolomitos). A solubilidade dessas rochas
decorre da ao das guas das chuvas, tornadas levemente cidas pela dissoluo do gs carbnico
atmosfrico e presente no solo. medida que a gua se infiltra, os minerais calcita e/ou dolomita
presentes nas rochas dissociam-se nos ons Ca+2 e/ou Mg2+ e CO32- e, como consequncia desse
processo, so criadas aberturas de larguras e profundidades diversas. Sob os pontos de vista
hidrolgico e geomorfolgico, as regies crsticas apresentam trs componentes tpicos,
citados a seguir e observados na figura

Aquferos de condutos No carste, existe uma complexa trama de condutos e rios subterrneos.
Considerando que o estabelecimento da topografia crstica depende diretamente da dissoluo aquosa
de rochas, de se esperar que nesse tipo de formao existam condutos de dimenses variveis
associados a aquferos. Vale ressaltar que o desenvolvimento do carste um processo mais intenso
em regies de clima mido. Sendo assim, a recarga de gua no sistema , em boa parte, garantida pelas
chuvas abundantes que se distribuem por toda a regio, criando inmeros pontos de infiltrao
espalhados pela superfcie carbontica. O suprimento de gua no sistema crstico garantido tambm
por rios de origem externa, que desaparecem da superfcie ao invadirem o carste atravs de sumidouros.

Sistemas de cavernas: As cavidades rochosas naturais com dimenses tais que permitem o
acesso humano so denominadas cavernas. A espeleognese, ou formao de cavernas, um
fenmeno associado ao rebaixamento do nvel fretico que ocorre com frequncia no carste. Quando a
gua do lenol fretico gradativamente migra para regies mais profundas, expe a rede de condutos
onde essa gua se encontrava anteriormente represada. Os segmentos de condutos cujas dimenses
so acessveis ao ser humano correspondem s cavernas.

Relevo crstico: O relevo crstico caracterizado pela presena de vales e canais estruturados a
partir de bacias de drenagem centrpeta, que direcionam a gua superficial para sumidouros que
interligam a superfcie ao sistema subterrneo de drenagem. Nessa paisagem, comum o
desenvolvimento de dolinas, que so depresses cnicas cujos tamanhos variam entre uma banheira e
um estdio de futebol. A formao de dolinas pode ocorrer de forma lenta, a partir da dissoluo
gradativa da superfcie rochosa, ou de maneira rpida, quando h colapso da superfcie rochosa
resultante do abatimento do teto de cavernas. As dolinas so, muitas vezes, limitadas por paredes
calcrios e associadas a lagos. Em algumas circunstncias, o solo que recobre a superfcie calcria
totalmente erodido e, desse modo, a rocha calcria torna-se exposta diretamente ao das chuvas.
Esses afloramentos rochosos exibem padres de sulcos provocados pela dissoluo da rocha provocada
pelo escoamento lateral da gua de precipitao. interessante mencionar que as formaes
crsticas constituem de 5 a 7% do territrio brasileiro, o que revela a grande importncia dessas
formaes na definio de paisagens e ecossistemas nacionais. Vale ressaltar tambm que o processo
de carstificao favorecido por climas quentes e midos associados a ambientes de vegetao
densa, uma vez que, nessas condies, a produo biognica de gs carbnico no solo
elevada, aumentando o teor desse gs nas guas de infiltrao. As formaes crsticas abrigam
uma fauna peculiar, especialmente aquela associada s cavernas. O hbitat do interior das cavernas, ou
caverncola, tambm denominado hipgeo (do grego hipo = abaixo de; geos = terra), enquanto o
ambiente de fora da caverna denominado epgeo (do grego epi = acima de; geos = terra). O hbitat
hipgeo marcado pela ausncia total de luminosidade e pela estabilidade ambiental. A falta de luz o
principal determinante do tipo de comunidade biolgica encontrada no interior das cavernas. Poucas
so as formas de vida adaptadas escurido hipgea, o que explica o grande endemismo
associado aos ecossistemas caverncolas. Considerando que a luminosidade fator essencial para a
produtividade energtica dos ecossistemas, realizada sem maiores restries no ambiente epgeo por
organismos clorofilados, resta aos ecossistemas caverncolas depender, em larga escala, do influxo de
matria orgnica oriunda do ambiente externo, que pode ser transportada pela gua, por animais que
visitam regularmente as cavernas (morcegos, por exemplo) ou pelo prprio ar. H, dessa forma,
escassez de alimento nos ambientes caverncolas, e, por isso, as populaes de organismos habitantes
costumam ser pequenas, as comunidades apresentam baixa biodiversidade e a maioria dos
organismos de pequeno porte. Com exceo dos organismos que chegam s cavernas por acidente,
os demais possuem adaptaes que permitem uma orientao precisa no interior das cavernas. Esses
organismos caverncolas so classificados em trs categorias, pelo sistema de classificao de Schiner-
Racovitza, conforme segue.
Trogloxenos: animais que passam boa parte de suas vidas no meio hipgeo, mas que precisam sair
desse ambiente com alguma regularidade para completar seu ciclo de vida. Os morcegos so
tipicamente animais trogloxenos, que saem diariamente das cavernas para se alimentar.

Troglfilos: organismos que transitam livremente entre os ambientes hipgeo e epgeo, podendo
completar seus ciclos de vida em qualquer desses ambientes. A maioria dos organismos caverncolas
enquadra-se nessa classificao.
 Troglbios: espcies cujas especializaes estabelecidas ao longo do processo evolutivo os tornam
exclusivos de ambientes hipgeos. Adaptaes muito comuns nesses organismos so a reduo ou a
perda total dos olhos e da pigmentao. Alguns peixes e artrpodes so animais troglbios.
Sob o ponto de vista preservacionista, as espcies troglbias, particularmente, merecem uma grande
ateno. Em funo das restries geogrficas, populacionais e de tolerncia apresentadas por tais
espcies, elas apresentam- se muito vulnerveis a perturbaes ambientais. Portanto, essas espcies
apresentam grande risco de extino se submetidas poluio e devastao promovidas pela ao
antrpica.

Uma empresa produtora de cimento vem explorando, de forma regular e de acordo com a legislao ambiental, h
mais de dez anos, uma jazida que comea a dar sinais de esgotamento. A empresa tenciona incluir outra rea, a
alguns quilmetros de distncia, em sua licena de lavra e explorao e, por isso, submeteu o projeto ao rgo
ambiental local. Os tcnicos desse rgo observaram que se trata de uma regio crstica, com um conjunto de
espcies endmicas de distribuio muito restrita, e estabeleceram uma srie de condicionantes para o
licenciamento da expanso do empreendimento. A direo da empresa, no aceitando a ideia de aumentar seus
custos operacionais, contratou um bilogo para realizar estudo detalhado, que inclui observaes de campo e, ao
final, elaborao de diagnstico ambiental que permita refutar os argumentos do rgo ambiental. Depois de uma
srie de visitas ao campo, o bilogo confirmou que se trata de uma regio de relevo crstico e constatou a presena
daquelas espcies consideradas endmicas.

Que elementos o bilogo utilizou para caracterizar o relevo como sendo crstico e que tipo de endemismos
restritos voc esperaria encontrar associados a esse tipo de ambiente?

A. A formao crstica pode ser reconhecida pelo relevo tpico das plancies costeiras do sul-sudeste brasileiro,
com solo arenoso sobre o qual cresce uma vegetao rasteira de gramneas, com arbustos e moitas, medida que
se afasta da praia, e que cedem lugar a vegetao mais densa e de maior porte prximo encosta que delimita a
plancie litornea. Os endemismos correspondem a bromlias e orqudeas.

B. A formao crstica pode ser reconhecida pelo relevo aplainado em que predominam extensas chapadas com
bordas escarpadas e vegetao tpica de campos, em regies ridas ou semiridas. As espcies endmicas tpicas
so do grupo dos rpteis, principalmente serpentes e cgados terrestres e aves predadoras como falces e gavies.

C. A formao crstica pode ser reconhecida pelo relevo acidentado tpico das serras litorneas, com muitos
morros arredondados e predominncia de gnaisses e granitos sobre os quais ocorre uma vegetao rasteira com
muitas bromlias e cactos. A fauna endmica inclui, principalmente, anfbios e aves passeriformes, que se
alimentam do nctar das flores de bromlias e cactos.

D. A formao crstica pode ser reconhecida pelo relevo relativamente plano do topo das montanhas mais elevadas
da serra do Mar, recobertas por campos de altitude e vegetao florestal nas grotas e linhas de drenagem. Anfbios,
pequenos mamferos e espcies de melastomatceas e embabas esto entre os principais endemismos.

E. A formao crstica pode ser reconhecida pelo relevo acidentado com afloramento de rochas calcrias, solo
recoberto por vegetao florestal e ocorrncia de cavernas com rios ou lagos subterrneos, ou cavidades
resultantes do desabamento do teto de cavernas (dolinas). A fauna endmica corresponde a espcies de artrpodes,
como opilies, e pequenos vertebrados caverncolas, como bagres-cegos e morcegos.

Uma rea carstificada especfica, com calcrios puros e espessos e que diminuem a acidez. O processo de
formao intenso e as condies so de presena de rochas solveis e permeveis, com clima chuvoso. Relevo
crstico ou sistema crstico caracterizado pela dissoluo qumica e que leva a caractersticas fsicas como
cavernas, dolinas, vales, cones, rios subterrneos. O termo deriva do alemo Kartst, de uma regio do norte da
Itlia e que significa "campo de pedras calcrias". O processo se inicia com a combinao da gua das chuvas ou
de rios subterrneos com dixido de carbono do solo (animais e vegetas) ou atmosfera e se forma o cido
carbnico que acelera a dissoluo. tpico de regies de pluviosidade elevada e presena de vegetao. Estas
regies possuem poucas guas superficiais, pois esta rapidamente absorvida pelo solo e se acumula na zona
fretica. E os sais dissolvidos ao atingirem a zona fretica podem correr em rios subterrneos. medida que o
carbonato de clcio se dissolve, o PH se torna mais bsico. H formao de espeleotermas no interior das cavernas
e guas sempre lmpidas. A fauna especfica, prpria de cavernas ou prximas a ela. Caverncolas como
morcegos, crustceos, aracndeos e insetos. Alguns com rgos apropriados e muito sensveis como peixes bagre-
cego. Tambm na superfcie vegetais superiores.