Maxwell Maranho de Sousa

A produo de serrapilheira em uma

cronosequncia de 10 anos de uma
floresta urbana: resultantes ecolgicas
da transformao da paisagem no
Macio da Pedra Branca, Rio de Janeiro

Dissertao de Mestrado

Dissertao apresentada ao programa de Ps

Graduao em Geografia da Pontifcia
Universidade Catlica do Rio de Janeiro, como
parte dos requisitos necessrios obteno do
ttulo de Mestre em Geografia.

Orientador: Prof. Alexandro Solrzano

Co-orientadora:

Rio de Janeiro
Maio de 2015
 Maxwell Maranho de Sousa

A produo de serrapilheira em uma

cronosequncia de 10 anos de uma
floresta urbana: resultantes ecolgicas
da transformao da paisagem no
Macio da Pedra Branca, Rio de Janeiro

Dissertao apresentada como requisito parcial

para obteno do grau de Mestre pelo Programa de
Ps-graduao em Geografia do Departamento de
Geografia do Centro de Cincias Sociais da PUC-
Rio. Aprovada pela Comisso Examinadora abaixo
assinada.

Prof. Alexandro Solrzano

Departamento de Geografia PUC-Rio

Profa. Rita de Cssia Martins Montezuma

Departamento de Geografia - UFF

Departamento de Geografia UERJ

Prof. Richieri Antnio Sartori

Departamento de Cincias Biolgicas PUC-Rio

Profa. Mnica Herz

Vice-Decana de Ps-Graduao do Centro de
Cincias Sociais PUC-Rio

Rio de Janeiro, 23 de maio de 2015

Todos os direitos reservados. proibida a
reproduo total ou parcial do trabalho sem
autorizao da universidade, do autor do
orientador.

Maxwell Maranho de Sousa

Graduou-se em Geografia na PUC-Rio (Pontifcia

Universidade Catlica) em 2009. Participou de
congressos na rea da Geografia, Ecologia de
Paisagens. Desenvolveu junto ao pr-vestibular
populares trabalho de insero de estudantes s
universidades, participou junto aos Departamentos
de Geografia, Servio Social e Nima (Ncleo
Interdisciplinar de Meio Ambiente) da PUC-Rio de
projetos vinculados a Educao Ambiental.
professor-pesquisador em escola pblica, particular
tambm integrante do Ncleo Interdisciplinar de
Pesquisas de Paisagens/NIPP, sediado na
Universidade Federal Fluminense.

Sousa, Maxwell Maranho de.Ficha Catalogrfica

A produo de serrapilheira em uma

cronosequncia de 10 anos de uma floresta
urbana: resultantes ecolgicas da
transformao da paisagem no Macio da
Pedra Branca, Rio de Janeiro / Maxwell
Maranho de Sousa ; orientador: Alexandro
Solrzano. 2015.
v., 107 f,; Il. ; 30 cm

Dissertao (mestrado) Pontifcia

Universidade Catlica do Rio de Janeiro,
Departamento de Geografia.

Inclui referncias bibliogrficas.

1. Geografia Teses. 2. Mata Atlntica. 3.

Padro de Precipitao. 4. Fragmentao. 5.
Floresta urbana. 6. Produo de serrapilheira. I.
Solrzano, Alexandro. II. Montezuma, Rita de
Cssia Martins. III. Pontifcia Universidade
Catlica do Rio de Janeiro. Departamento de
Geografia. IV. Ttulo.

CDD: 190
Deus, familiares e amigos.
Agradecimentos

Agradeo primeiramente a Deus por ajudar-me no cumprimento de mais uma

etapa importante.

Aos meus pais Jos de Ribamar e Lusanira Maranho, irmos, tios, sobrinhos av
e primos, obrigado a todos pelo amor e confiana depositada. Em especial aos
meus tios Jos Domingos e Joo de Deus que estejam em bom lugar.

Aos amigos do Conjunto habitacional Urucnia em Santa Cruz, tantos os que se

encontram presentes quanto os que no esto fisicamente.

Aos queridos amigos do Pr Vestibular Para Negros e Carentes (PVNC), bairro de

Pacincia, Padre Geg, Saulo, Deri Santana, Juarez, Giovane, Daniela, Joseane,
Luciana, Ras Delanir, Roberto Xavier, Renato e aos muitos professores que nos
ajudaram a ingressar no ensino universitrio.

minha amiga e orientadora Rita de Cssia Montezuma pelas reflexes

conceituais e metodolgicas, alm de confiar e acreditar que eu poderia entrar e
finalizar uma pesquisa de tamanha importncia.

Ao Professor Rogrio Ribeiro de Oliveira pelas reflexes conceituais e trilhas pela

floresta do Camorim.

Ao Professor Achilles pelos esclarecimentos fundamentais para a construo da

parte terica da pesquisa.
Ao Professor Alexandro Solrzano pelas reflexes e direcionamentos para
finalizar este trabalho.

meu amor, Camila Thom, pelo seu carinho, compreenso e reflexes. Todas
foram fundamentais na concluso desta importante etapa.

A todos os amigos do Ncleo Interdisciplinar de Pesquisa da Paisagem (NIPP), os

antigos integrantes, os novos e os que esto por outras caminhadas. Grupo
coordenado pela Professora Rita de Cssia Martins Montezuma. Grupo
fundamental na construo do pensamento cientfico e dos procedimentos
metodolgicos adotados nesse trabalho.

Um agradecimento especial Natasha Muniz pelo companheirismo e pela

confeco dos mapas.

Um agradecimento especial ao Professor Alexandre Christo (em memria) pelos

primeiros ensinamentos nas cincias estatsticas.

Ao Professor Richieri Antnio Satori pelas reflexes estatsticas diante da

pesquisa e pela pacincia em ensinar os diversos testes.

Aos amigos e companheiros Bruno Tavares, Edinho Queiroz, Jorginho, Marcos,

Cleber, Lilinho, Agni Hvea, Felipe Bagatoli, Tiago Vasconcelos, Bernardo,
Pablo Mattos, Jos Daniel, Rejane Soares, seu Cristino, seu Edson, Carlos
Eduardo (Kduzinho), Ricardo (Kadum), Duda. S tenho a agradecer a todos por
fazerem parte da minha vida.

Aos professores que contriburam para o meu amadurecimento intelectual, pois

todos incitaram a reflexo sobre vrios assuntos, so eles: Rita Montezuma,
Regina Clia, Joo Rua, Luciano Gimenes, Marcello Motta, Rogrio Ribeiro de
Oliveira e Alexandro Solrzano. Muito agradecido!!!

s queridas Edna e Mrcia, secretrias do Departamento de Geografia da PUC-

Rio, uma responsvel pelos alunos de ps- graduao e a outra pela de graduao
e por ltimo o secretrio Fbio, responsvel pelos alunos de ps graduao, todos
sempre prontos orientao dos alunos.
 PUC-Rio pela poltica de incluso social, atravs da bolsa de estudos e de
muitos outros incentivos. Ao FESP pelo importante suporte e incentivos, os quais
foram fundamentais durante a minha caminha na graduao que ajudou a
proporcionar tambm o trmino do mestrado.

Ao Grupo de Capoeira Angola Marrom e alunos, ao Contra Mestre Iuri e Marcelo

Lenha pela acolhida e incentivos na prtica desta arte linda. Um agradecimento
especial ao Mestre Ferradura pelos incentivos, os quais foram decisivos na escrita
deste trabalho. A todos, muito obrigado! Ax!!

Aos amigos dos blogs Misturabeat e Humberto Disco Funk!!! Um agradecimento

especial ao amigo Humberto Cardoso pela resistncia na Histria do Funk no
Brasil e consequentemente na qualidade musical (Soul e Funk). Vrias vezes
produzindo este trabalho fiquei na escuta dos Blogs Misturabeat e Black Retr
Soul!!

Agradeo ao Programa Institucional de Bolsas de Iniciao Cientfica - PIBIC, ao

Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico CNPq que
me concederam uma bolsa de Iniciao Cientfica durante a graduao que
proporcionou o inicio desta pesquisa. Fundao Carlos Chagas Filho de
Amparo Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro FAPERJ-, por conceder uma
bolsa durante trs anos de capacitao tcnica de laboratrio, modalidade de bolsa
para formados, o que possibilitou na continuidade da pesquisa por mais tempo.
Pesquisa sobre a dinmica da serrapilheira ecossistemas florestas tropicais com a
temporalidade de 10 anos consecutivos no mundo existem poucas e no Brasil
indito
Resumo
Sousa, Maxwell Maranho de; Solrzano, Alexandro. A produo de
serrapilheira em uma cronosequncia de 10 anos de uma floresta
urbana: resultantes ecolgicas da transformao da paisagem no
Macio da Pedra Branca, Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, 2015. 107p.
Dissertao de Mestrado Departamento de Geografia, Pontifcia
Universidade Catlica do Rio de Janeiro.

O trabalho foi realizado na floresta do Caambe, Macio da Pedra

Branca/Baixada de Jacarepagu, Rio de Janeiro. O objetivo foi analisar se a
funcionalidade ecolgica atual equivalente condio anterior ltima
perturbao registrada, considerando a produo de serrapilheira. Assim, foram
instalados 12 coletores (0,50 x 0,50m) em cada stio topogrfico (fundo de vale e
divisor de drenagem), onde coletas quinzenais foram realizadas nos anos de 2003
a 2012. As produes totais registradas indicaram diferena significativa (Kruskal
p< 0.01) entre divisor de drenagem (115.664,63 kg.
ha-1) e fundo de vale (99.114,36 kg.ha-1), possivelmente influenciada pela frao
foliar, cujo aporte diferiu entre stios (p<0.008). O teste de correlao ao ser
aplicado entre a produo de serrapilheira e pluviosidade foi fraco: fundo de vale
r= 0,13/ divisor de drenagem r= 0,08. Na variabilidade interanual a correlao
apresentou-se mais expressiva: fundo de vale r= -0,30 a 0,61/divisor de drenagem
r= -0,04 a 0,56. Embora a causa da alta produtividade no tenha sido obtida neste
estudo, o presente trabalho permitiu compreender que apesar da magnitude e
intensidade das prticas sociais anteriores foi possvel a recuperao de alguns
atributos ecossistmicos, que no caso em tela foi demonstrada pela alta
produtividade. Esse dado reitera o elevado potencial regenerativo da floresta do
Caambe observada em estudos anteriores e exemplifica a importncia desse
ecossistema quanto s funes essenciais para o equilbrio ambiental urbano da
Baixada de Jacarepagu.

Palavras-chave
Mata Atlntica; Padro de Precipitao; Fragmentao; Floresta Urbana;
Produo De Serrapilheira.
Abstract
Sousa, Maxwell Maranho de; Solrzano, Alexandro. (Advisor). Plant
litter as an indicator of landscape transformation in an urban forest of
the Pedra Branca Massif, Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, 2015. 107p.
MSc Dissertation Departamento de Geografia, Pontifcia Universidade
Catlica do Rio de Janeiro.

This research took place in the Caambe forest, part of the Pedra Branca
Massif, in Rio de Janeiro. Using plant litter as a bio-indicator for ecosystem

features are the same as those observed before the last registered disturbance in
the area. To that end, we have installed 12 collectors (0,50 x 0,50m) in
topographic site at the bottom of valley and 12 collectors in topographic site on
the hill ridge in Caambe forest, collecting material bi-monthly between 2003 and
2012. The total productions registered indicated a significant difference (Kruskal
Wallis: = 5%; p< 0.01) between the ridge site (115.664,63 kg.ha-1) and the
valley site (99.114,36 kg.ha-1). This difference was possibly influenced by the
foliar fraction, which varied between these sites (p<0.008). We have also
observed a weak correlation between plant litter production and rainfall: the valley
site r= - 0,13/ridge site r= 0,08. This correlation was more expressive once we
considered the inter-annual variability: valley site r= -0,30 to 0,61/ridge site r= -
0,04 to 0,56. While this study has not analyzed the exact causes for the high plant
litter production, it demonstrates that previous human land use in the area have
allowed for a recovery of environmental features which, in this case, was
expressed in high plant litter production. This data confirms that the Caambe
forest has a high potential for regeneration, observed in previous studies, and
illustrates its role in urban environmental equilibrium in the Baixada de
Jacarepagu.

Keywords
Atlantic forest; precipitation pattern; fragmentation; urban forests; plant
litter production.
Sumrio

1. Introduo 14

2. Objetivo geral 20

3. Objetivos especficos 21

4. Fundamentao terica metodolgica 22

4.1. A evoluo do conceito de paisagem na modernidade 22
4.2. A geografia cultural, ecologia de paisagem e a paisagem 24
4.3. A transformao da Mata Atlntica 27
4.4. Ecossistemas e as sucesses ecolgicas na Mata Atlntica 30
4.5. A produtividade da Mata Atlntica 33
4.6. As funcionalidades e benefcios ecolgicos da Mata Atlntica 35
4.7. A importncia da serrapilheira e da ciclagem de nutrientes 38
4.8. Precipitao pluviomtrica e a deposio da serapilheira 41
4.9. A transformao da Floresta do Caambe 43

5. Caracterizao da rea de estudo 49

5.1. Caractersticas da estrutura e da composio florstica das reas
de estudo 51
5.2. Caracterizao do solo da rea de estudo 53

6. Procedimentos metodolgicos 56
6.1. Coleta de serrapilheira 56
6.2. Tratamento dos dados da serrapilheira 58
6.3. Anlise estatstica dos dados de serrapilheira 59

7. Resultados e discusses 61
7.1. Produo de serrapilheira na floresta do Caambe 61
7.2. Fraes da serrapilheira no stio topogrfico fundo de vale 67
 7.2.1. A contribuio da espcie Guarea guidonia (L.) Sleumer no stio
topogrfico fundo de vale 71
7.3. Fraes da serrapilheira no stio topogrfico divisor de drenagem 77
7.4. Correlao entre pluviosidade e a serrapilheira no stio topogrfico
fundo de vale por estao do ano 84
7.5. Correlao entre pluviosidade e a serrapilheira no stio topogrfico
divisor de drenagem por estao do ano 88
7.6. Correlao por ano entre pluviosidade e a serrapilheira nos dois
stios topogrficos na floresta do Caambe 91

8. Consideraes finais 95

Referncias bibliogrficas 98
Lista de tabelas

Tabela 1 - Marcas pretritas e contemporneas na floresta do

Caambe, Camorim/RJ 47

Tabela 2 Principais caractersticas vegetacionais na floresta do

Caambe, Camorim/RJ. 52

Tabela 3 - Parmetros fitossociolgicos das 10 espcies mais comuns

na floresta do Caambe, Camorim/RJ. 53

Tabela 4 - Caracterstica qumica do solo dos stios topogrficos na

floresta do Caambe, Camorim/RJ. 55

Tabela 5 - Classes de chuvas. 59

Tabela 6 - Anlise da produo total da serrapilheira no perodo de

2003-2012 nos stios topogrficos na floresta do Caambe,
Camorim/RJ. 63

Tabela 7 - Produo total de serrapilheira em ecossistemas de Mata

Atlntica. 67

Tabela 8 - Anlise da produo das fraes da serrapilheira noperodo

de 2003-2012 no stio topogrfico fundo de vale da floresta
do Caambe, Camorim/RJ. 70

Tabela 9 - Anlise da produo das fraes folhas no perodo de

2003-2012 no fundo de vale na floresta do Caambe,
Camorim/RJ. 73

Tabela 10 - Anlise da produo das fraes da serrapilheira no

perodo 2003-2012 no stio topogrfico divisor de drenagem na
floresta do Caambe, Camorim /RJ. 79

Tabela 11 - Participao percentual em peso das fraes da serrapilheira

em diferentes ecossistemas da Mata Atlntica. 83

Tabela 12 - Ocorrncia de Classes de chuvas, no perodo de 2003 a 2012

na floresta do Caambe, Camorim/ RJ. 85

Tabela 13 - Correlao da produo de serrapilheira com a pluviosidade

na floresta do Caambe, Camorim/RJ. 92
Lista de figuras

Figura 1 - rea territorial do Parque Estadual da Pedra Branca e

Localizao dos pontos de coletas nos stios amostrais na
bacia hidrogrfica do rio Caambe, bacia do rio Camorim,
macio da Pedra Branca, Baixada de Jacarepagu/RJ. 49

Figura 2 rea de pasto (a) e floresta em estgio de sucesso

ecolgica secundria fundo de vale (a) e divisor de
drenagem (b), floresta do Caambe, Camorim/RJ. 51

Figura 3 - Modelo do coletor de serrapilheira. 57

Figura 4 - Triagem das fraes da serrapilheira da produo

quinzenal. 58

Figura 5 - Produo total das fraes de serrapilheira do fundo de vale e

divisor de drenagem no perodo de 2003 a 2012 na bacia
do rio Caambe, Camorim/RJ. 66

Figura 6 - Contribuio da folha de G. guidonia na produo total de

folhedo no perodo de 2003 a 2012, na bacia do Caambe,
Camorim/RJ. 75

Figura 7 - Produtividade por estao do ano relacionada precipitao

pluviomtrica no Fundo de Vale da floresta do Caambe,
Camorim/RJ. 87

Figura 8 - Produtividade por estao do ano relacionada precipitao

pluviomtrica no Divisor de Drenagem da floresta do Caambe,
Camorim/RJ. 90
 14

A definio precisa do termo paisagem no to simples quanto parece.

mais fcil dizer o que no paisagem do que defini-la. O termo paisagem
polissmico, seu conceito cheio de significados e representaes simblicas
(OLIVEIRA et al., 2010). O termo pode ser encontrado em todos os meios, ele est
no senso comum, como tambm, faz parte do conhecimento cientfico. Essa
dificuldade na definio do termo paisagem trs tona outra problemtica, a
confuso entre o que paisagem e o que natureza. Os dois termos so confundidos
pelo imaginrio humano, principalmente a partir da atual crise ecolgica. Na
maioria dos casos, mdia e senso comum chamam de paisagem somente os
ambientes que ainda no sofreram modificaes pelos seres humanos. Por isso,
necessrio explicar que o termo natureza se difere do termo paisagem, Passos
(2000) contribui com essa discusso ao definir essa diferena como:

Natureza no a paisagem. De um lado, a natureza existe em si, enquanto que a

paisagem existe somente em relao ao homem, na medida em que este a percebe e a
elabora historicamente... De outro lado, a natureza uma extenso sem nome, enquanto

Diante desta reflexo, vale lembrar que tanto a paisagem natural quanto a
artificial so definies que s existem para a sociedade. Alm disso, esta quem
mostra como a natureza submetida de forma concreta e simblica a sua
apropriao. A transformao da paisagem no pode ser analisada de forma
indissocivel das prticas sociais. Os objetos da paisagem com sua esttica e
funes so produtos de intencionalidades, e a paisagem produzida influencia na
ao humana, a paisagem que d forma a ao do homem no meio em que vive.
Nessa relao entre o homem e a natureza que se constitui o alicerce de
apropriao da natureza pelo homem. Essa apropriao da natureza ocorre de
diversas formas no espao, variando de acordo com os processos culturais,
polticos, econmicos de cada sociedade no decorrer do tempo. A relao entre a
sociedade e a natureza provoca a transformao na paisagem que deixa sua marca
 15

materializada na superfcie da Terra. Essas marcas na paisagem podem mostrar

como o comportamento social mudou com o tempo, sendo de fundamental
importncia para sua compreenso (BERQUE, 1998).
Para Denevan (1992) e Oliveira (2007) no existe paisagem natural, pois
todo sistema natural j sofreu algum tipo de interveno sociocultural em sua
estrutura e composio florstica e faunstica, gerando resultantes ecolgicas
distintas da natural. Rua (2007) contribui com essa ideia ao afirmar que as
transformaes realizadas na paisagem acontecem em distintos graus de
intensidade e por diferentes agentes sociais. Segundo Berque (1998) esse processo
no deixa somente suas marcas na paisagem, mais tambm, pode ajudar na
interpretao das expresses histricas da relao das sociedades com a natureza.
A partir do exposto pode se considerar que as paisagens j sofreram algum
tipo de transformao e, como diversos ecossistemas esto inseridos nas paisagens,
possvel que os atributos do ecossistema corresponderam a essas transformaes,
de forma que lcito supor que as funcionalidades ecossistmicas tambm sofreram
alteraes, gerando distintas resultantes ecolgicas. Nesse contexto, o bioma Mata
Atlntica desde que teve a insero do homem vem sofrendo diversas e intensas
transformaes que resultaram nas paisagens atuais.
A Floresta Atlntica brasileira se estendia ao longo de todo o oceano Atlntico
desde a Regio Nordeste at a Regio Sul. Sua extenso era estimada em 1.315.460
km2, atualmente todos os fragmentos de cobertura florestais originais somados tm
157.702 km2 (SOS MATA ATLNTICA & INPE, 2010). Segundo Leito Filho
(1987) a idade de formao da Mata Atlntica datada por volta de 70.000.000
anos. O autor considera esta formao florestal como uma das mais antigas do
Brasil, estando entre as quatro florestas mais ameaadas do mundo.
O uso mais intenso na Mata Atlntica tem como o principal ponto a chegada
do colonizador portugus no Brasil na primeira metade do sculo XVI, embora
transformaes antrpicas tenham ocorrido antes desta chegada pelas populaes
que aqui residiam (DENEVAN, 1992). Uma das primeiras intervenes antrpicas
no bioma Mata Atlntica ocorreu atravs da agricultura de corte e queima utilizada
pelos indgenas. Posteriormente essa tcnica foi adotada pelos colonizadores
portugueses, sendo praticada at os dias atuais. Vale lembrar que outras formas de
usos dos recursos florestais foram praticadas, deixando marcas na paisagem da
Mata Atlntica ao longo do tempo (OLIVEIRA, 2005).
 16

Essas formas de usos se modificaram de acordo com as mudanas culturais,

polticas e ciclos econmicos da sociedade e no decorrer da histria um uso
sobrepem o outro. Por exemplo, os recursos da Mata Atlntica comearam a ser
usados de forma mais intensa a partir do corte do pau-brasil, cultivo da cana de
acar, minerao, cultivo de caf, a formao das grandes cidades, industrializao
e a urbanizao acelerada do sculo XX. Nesse movimento histrico da sociedade
sobre a Mata Atlntica fez com que a paisagem da floresta fosse reduzida e
fragmentada (OLIVEIRA, 2002; PDUA, 2004). Atualmente restam poucos
fragmentos de Mata Atlntica e a maior parte desses remanescentes esto
localizados nas encostas ngremes das serras da Regio Sudeste. Nessa regio esto
localizadas as metrpoles mais populosas e desenvolvidas - Rio de Janeiro e So
Paulo (IBGE, 2010).
No ltimo levantamento dos remanescentes de Mata Atlntica o estado do
Rio de Janeiro, ao ser comparado com outros estados, se encontra na 9 posio em
cobertura nativa (SOS MATA ATLNTICA & INPE, 2012). Quando somados os
remanescentes nativos, a estimativa de rea coberta foi de 814.562 ha (18,6%) para
uma extenso original de 4.394.504 ha. Segundo esse mesmo levantamento o
municpio do Rio de Janeiro se encontra em 13 lugar em cobertura de Floresta
Ombrfila nativa entre 92 municpios do estado.
Na cidade do Rio de Janeiro as alteraes na Mata Atlntica foram intensas,
sobretudo a partir do avano da urbanizao em seu espao. A expanso urbana no
municpio do Rio de Janeiro teve incio na regio central e expandiu em direo s
zonas norte e sul, contornando o macio da Tijuca, e para o subrbio a partir do
desenvolvimento da estrada de ferro (ABREU, 1987). A Zona Oeste da cidade
durante muito tempo ficou isolada, sendo a rea rural da cidade participava dos
processos econmicos da cidade fornecendo hortifrutigranjeiros, madeira e carvo
vegetal para uso domstico at as dcadas de 40 e 50 do sculo XX.
Na Zona Oeste da cidade do Rio de Janeiro est localizado o Macio da Pedra
Branca, o mais extenso fragmento de Floresta Ombrfila nativa de Mata Atlntica
da cidade. Nos sculos XVIII e XIX as florestas das encostas desse macio foram
fonte de madeira para um engenho de acar que existiu na plancie do macio,
denominado Baixada de Jacarepagu. Aps o fim do engenho as encostas passaram
a servir de forma mais intensa como palco reas de lavoura, extrao de madeira
 17

para a produo de carvo vegetal que abasteceu a rea central da cidade at a

segunda metade do sculo XX.
Com o avano da urbanizao na Baixada de Jacarepagu houve a formao
de um novo territrio no macio, a formao do Parque Estadual da Pedra Branca
(PEPB) em 1974. Com a implantao do PEPB, muitas atividades foram extintas,
favorecendo a recuperao das matas das encostas atravs de processo natural de
sucesso ecolgica. Entende-se sucesso ecolgica a floresta que sofreu algum tipo
de transformao mais que vem recuperando suas funes ecossistmicas ao longo
do tempo (GUARIGUATA et al., 2001).
Para compreender melhor as funes ecossistmicas em ambiente florestal
fundamental articular as escalas espaciais e temporais, uma vez que os atuais
fragmentos so resultantes de vrias transformaes que ocorreram de forma
diferenciada no tempo e no espao. Neste aspecto, a floresta do Caambe que est
localizada na vertente sudoeste do PEPB, desponta como uma ambiente peculiar
face sua histria.
Esta floresta um remanescente de Mata Atlntica que cobria quase a
totalidade do territrio fluminense, e dado o processo histrico desenvolvido na
rea, pode-se assumir que um produto de prticas sociais diversificadas em
pequenas escalas e por vezes com projeo na escala da paisagem (METZGER,
2001), essa paisagem de hoje pode ser entendida como uma marca e matriz das
substituies sucessivas de suas matas no passado (BERQUE, 1998).
A anlise da transformao da paisagem da Baixada de Jacarepagu tem
como rea de estudo um dos seus remanescentes, o fragmento de floresta no Macio
da Pedra Branca, constitudo por um mosaico de vegetao em diferentes estdios
sucessionais. Neste fragmento adotou-se como recorte espacial um trecho desse
mosaico aqui denominado de floresta do Caambe a ttulo de se investigar as
resultantes ambientais da transformao da paisagem ocorrida nos ltimos 70 anos,
perodo do ltimo grande distrbio registrado na rea de produo de carvo
(ENGELMAN et al., 2005).
A partir dos processos culturais, polticos e econmicos que vigoraram no
estado do Rio de Janeiro, marcas foram deixadas ao longo do tempo - extrao de
madeira para produo de carvo - so essenciais para o entendimento da
funcionalidade florestal. Uma das formas de compreenso da funcionalidade da
florestal atravs do monitoramento da dinmica da produo da serrapilheira. A
 18

serrapilheira, material morto de origem animal e vegetal depositado sobre o solo

em ecossistemas terrestres, serve como um bioindicador da qualidade florestal por
ser uma medida indireta da produtividade primria lquida do ecossistema. Atravs
de sua anlise pode se mensurar a influncia em outros processos ecossistmicos,
como por exemplo, a regulao hidrolgica, ciclagem biogeoqumica e produo e
decomposio de serrapilheira (COELHO-NETTO, 2003; MONTEZUMA, 2005;
ABREU, 2006; NOGUEIRA, 2008; TEIXEIRA, 2008; MARANHO-SOUSA et
al., 2009, SANTOS, 2009; TOGASHI, 2011; BASTOS, 2011).
Dentre as marcas supracitadas na paisagem, muitas foram produzidas em
perodo recente a partir da sua intensa expanso urbana e principalmente aps a
cidade ter recebido o ttulo para sediar os megaeventos: Jornada Mundial da
Juventude (2013), Copa do Mundo (2014), Rock in Rio (a cada dois anos) e as
Olmpiadas (2016). Para atender essa demanda os investimentos no municpio
aumentaram, sobretudo na Baixada de Jacarepagu, provocando intensas
intervenes que se estendem da plancie as encostas. Por estarem localizadas em
rea montanhosa, as florestas do macio esto associadas s encostas, as quais se
diferenciam quanto forma, declividade e orientao, podendo influenciar em
diversos processos.
Face ao exposto, entender a funcionalidade ecossistmica dessa floresta de
fundamental importncia para o conhecimento das resultantes ecolgicas
originadas a partir de novas formas de planejamento e manejo no macio da Pedra
Branca, assim como, da matriz urbana onde estes esto inseridos. Nesse sentido, a
manuteno da estabilidade das encostas e a conservao das suas florestas um
meio de se mitigar prejuzos ambientais sociedade, uma vez que as encostas do
macio da Pedra Branca tem relao de troca de fluxos de gua, sedimentos e
minerais com a plancie costeira (BEZERRA, 2013) adjacente na Baixada de
Jacarepagu (deslizamento, fluxos de pessoas, produtos etc), assim como a plancie
possui relaes de fluxos e matrias com a encosta: emisso de poluentes
(NOGUEIRA, 2008; TEXEIRA, 2008; TOGASHI, 2011) recepo de gua
(enchentes, inundaes), detritos e sedimentos etc.
Vale ressaltar que a presente dissertao vinculada ao projeto de pesquisa
"Das florestas urbanas s plancies costeiras: uma abordagem geoecolgica sobre
 19

os sistemas ambientais urbanos"1, coordenado pela Profa. Dra. Rita C. M.

Montezuma (POSGEO/UFF)2, cujo objetivo principal analisar a transformao
da paisagem a partir das respostas ambientais face s mudanas socioeconmicas
correntes, como resultado dos ajustes a usos pretritos e na constante adequao
aos seus usos atuais, tendo em vista a expanso urbana de seu entorno e a crescente
transformao do padro de uso do solo. Sendo parte integrante do referido projeto,
a dissertao em tela teve como foco a floresta em ambiente urbano e a motivao
para seu desenvolvimento residiu em saber em que medida a transformao humana
direta ou indireta permite a autorregenerao e recuperao de um ecossistema.

1
FAPERJ - proc. E26 102.984/2012
2
Inicialmente sediado na PUC-Rio e desde 2012 vem sendo desenvolvido na UFF.
 20

O estudo tem como objetivo geral analisar a produo da serrapilheira frente

s transformaes econmicas, culturais e polticas- pretritas e atuais. Para tanto
foi selecionado um trecho da floresta do Caambe, macio da Pedra Branca, Rio de
Janeiro, onde atividades duradouras anteriores urbanizao ocorreram e para onde
a expanso da cidade est dirigida desde a segunda metade do sculo XX, sendo a
mais significativa fabricao de bales de carvo, finalizada na segunda metade
do sculo XX (ENGELMAN et al., 2005).
Segundo Oliveira (2010), a paralisao dos usos diretos para explorao
permitiu que a composio e estrutura florestal retornassem a uma condio similar
mata anterior a esses distrbios. A autora estimou a idade em cerca de 60 e 70
anos. Contudo, em termos composicionais da floresta do Caambe foram
identificadas espcies que no esto mais presentes nessas matas, enquanto outras
se mantiveram ainda que com abundncia diferenciada. Em relao s funes
ecolgicas atuais pouco se sabe. Entretanto, os usos pretritos que transformaram a
floresta resultaram na estrutura atual, como tambm, possibilitou que uma vasta
rea do macio fosse alada ao status de unidade de conservao de uso restrito
(Parque Estadual) na segunda maior metrpole brasileira.
A partir desses dados levantou-se a questo sobre at que ponto a recuperao
florestal tambm se deu nos aspectos funcionais, ou seja, se a funcionalidade
florestal foi recuperada aps os usos sucessivos. Desta forma, o objetivo geral desse
estudo : compreender se a funcionalidade ecolgica atual da floresta do Caambe
recuperou sua funcionalidade aps a produo de carvo vegetal, ltima
perturbao registrada. Em outras palavras, significa saber se a floresta recuperou
suas caractersticas funcionais da mesma forma que recuperou os outros atributos
ecossistmicos apontados por Oliveira (2010), quais sejam: composio e estrutura.
 21

Os objetivos especficos que norteiam esse trabalho so:

Compreender a funcionalidade da floresta do Caambe tendo como

indicador a serrapilheira num perodo de 10 anos de monitoramento.
Verificar se h variabilidade interna na produtividade florestal decorrente
da sua localizao nas encostas.
Considerando que a precipitao um dos fatores que afetam a
produtividade florestal na escala local, pretende-se avaliar se a variao no
padro pluviomtrico causada pela urbanizao afeta a dinmica de
produo de serrapilheira na atualidade.
 22

4.1.
A evoluo do conceito de paisagem na modernidade

O conceito de paisagem ultrapassa diversas escalas tanto espacial quanto

temporal, sofrendo modificaes que permeia o debate cientfico moderno quando
procura associar a relao homem-natureza pela dimenso interna do indivduo ou
externa a partir dos ritos e smbolos.
A modernidade em conjunto com seus fenmenos trouxe tona preocupaes
acerca da transformao da paisagem realizada pela sociedade (BESSE, 2006).
Neste contexto, surgiram novas formas de interpretao da paisagem que diante da
cincia moderna, juntamente com a epistemologia ganhou novas interpelaes.
No sculo XV, nos Pases Baixos, com o avano da cultura europeia a
paisagem era chamada de landskip e servia de tema ou cenrio de pintura aos
quadros, parecido com o enquadramento que as pessoas davam quando observavam
a natureza de uma janela, assim era pintada a natureza no quadro. Em seguida os
alemes comearam a chamar a paisagem de landschaft e os ingleses de landscape
traduzindo o termo holands. Os italianos deram outra conotao ao termo ao
associ-lo a ideia de extenso de pays, que tem sua origem na palavra Land e
criaram o termo paesaggio que consolidou as formas clssicas de leituras das
paisagens geogrficas, predominantemente, fisionmica e esttica (CLAVAL,
2004).
Holzer (1999) destaca o carter abrangente da palavra alem Landschaft,
tendo sua origem na Idade Mdia, o termo se originou da palavra Land Schaffen
que significava criar a terra ou produzir a terra. A palavra sugere uma nfase na
associao entre a morfologia e a cultura nesse pensamento. Posteriormente, este
termo foi sendo apropriado pela geografia norte-americana atravs de Sauer que
cuidadosamente continuou com seu objetivo que era formatar a terminologia Land
Shape, associando as formas fsicas e culturais.
 23

Na Frana originou-se o termo paysage com o radical pays - que na Idade

Mdia significava territrio - associado a habitantes. A palavra paysage foi
destituda do seu termo renascentista e sua proximidade com o termo alemo foi
restituda. Dessa forma, os primeiros cientistas romnticos naturalistas, como
Humboldt e Goethe tinham a paisagem como objeto de estudo geogrfico, lido a
partir de tcnicas para entender a paisagem, ou seja, estas comearam a ser
observadas por um aparato tcnico, alm do mtodo descritivo (SAUER, 1998;
HOLZER, 1999).
Sauer (1998) corrobora ao abordar associaes das qualidades fsicas de reas
significativas ao homem relacionado ao modo de vida a partir das caractersticas
culturais, que podem ter expresses individuais ou mais complexas na paisagem.
Assim, as paisagens para o autor devem ser vistas no somente como uma cena,
mas tambm como uma relao do homem com o meio em que vive, pois este a
partir dessas inmeras formas e prticas culturais deixam os lugares marcados com
suas especificidades. O autor ainda chama a ateno para a responsabilidade dos
gegrafos na interpretao e no julgamento das paisagens, redefinindo a relao da
sociedade com o ambiente em que vive, sobretudo, quando esse sofre
transformao, podendo se dizer categoricamente que paisagem tanto o que
perceptvel atravs da viso, quanto o que sentido diferentemente pelos homens.
A paisagem quando percebida e sentida pelo observador pode ser abordada
de duas formas: a primeira est associada s relaes visuais entre o espectador e o
espetculo, enquanto, a segunda est ligada aos atributos intrnsecos dos elementos
visveis e das relaes que existem entre eles. Nesse sentido, uma paisagem florestal
pode ser analisada como um produto das relaes sociais interligados a/entre
estrutura, composio e processos. Esta associao que ocorre a partir das relaes
sociais promovem alteraes que podem deixar marcas nas paisagens, como as
alteraes composicionais, estruturais e, consequentemente, nos processos,
podendo se refletir suas funes ecolgicas.
Durante o sculo XX ainda havia determinadas definies para o conceito de
paisagem segundo seus aspectos fisionmicos, ou seja, a paisagem perceptvel
ainda era avaliada pelos aspectos visuais da Terra. No entanto, a Geografia Cultural
veio a propor uma forma diferente de anlise das questes epistemolgicas acerca
da paisagem, trazendo uma interpretao ontolgica, gerando assim a Geografia
Humanista.
 24

Cosgrove (1998) contribui com essa questo ao abordar a paisagem sempre

associada intimamente cultura com a ideia de formas visveis, composio e
estrutura espacial; unidade, coerncia e ordem racional do meio ambiente;
interveno humana soberana s foras naturais, totalizando uma viso de mundo
racionalmente ordenado e idealizado pelos sentimentos e emoes humanas no
aspecto das formas naturais, ou seja, o autor agrega a dimenso cultural e simblica
na paisagem.
Com a explicao acima e partindo da ideia que quaisquer florestas j tenham
tido seus recursos utilizados em algum momento, se pode interpretar que o cenrio
florestal atual, isto , a estrutura, composio e funcionalidades so resultantes das
sociedades de acordo com suas polticas, fatores econmicos e identidades culturais
em interao com a natureza (OLIVEIRA et al., 2010). Diante disso, a floresta
mesmo tendo seus usos abandonados ser parte de um produto da cultura, pois toda
interveno humana na natureza envolve sua transformao em cultura
(COSGROVE, 1998).

4.2.
A geografia cultural, ecologia de paisagem e a paisagem

O entendimento do conceito de paisagem pelo vis da Geografia Cultural tem

sua base nas culturas inseridas nas sociedades que traz tona respostas das
atividades humanas em dado local e perodo histrico. As mltiplas cenas
individuais presentes em cada paisagem que interpretada pelo observador
possuem identidades com bases que so reconhecidas por serem associadas e
comparadas com outras paisagens (SAUER, 1983 apud HOLZER, 1999).
Berque (1998) a partir da Geografia Cultural contribui com a anlise do
conceito de paisagem ao revelar que a (re) produo da lgica social deixa sua
marca e matriz na paisagem. A paisagem-marca a expresso cultural de diversas
civilizaes que se materializam na superfcie da Terra e a paisagem-matriz
apresentada por sentimentos com o lugar a partir dos laos de percepo, de
concepo e de ao com o espao. Para o autor a Geografia Cultural tenta explicar
os processos de produo que transformaram a paisagem ao longo do tempo. Assim,
o autor nos lembra de que marca e matriz so elementos abordados pela Geografia
Cultural e devem ser analisados em conjunto com a interpretao da paisagem:
 25

(e eventualmente reproduzida) por uma esttica e uma moral, gerada por uma poltica, etc.
e, por outro lado, ela matriz, ou seja, determina em contrapartida, esse olhar, essa
conscincia, essa experincia, essa esttica, e
(Berque,1998, p. 86).
Berque (1998) ressalta tambm que para interpretar a paisagem suas marcas
podem e devem ser descritas. Entretanto, deve-se tomar cuidado com os
procedimentos metodolgicos utilizados nessa interpretao para no se limitar a
simples descrio. Isso favorece o entendimento dos processos, das formas, das
funes e as articulaes entre paisagens, ultrapassando o campo do percebido entre
as escalas espaciais e temporais. Assim, o gegrafo aprende a multiplicar seu ponto
de vista, uma vez que a paisagem deixa de ser somente descritiva. Claval (2004)
coopera com esse pensamento ao relatar que o gegrafo deve interpretar a paisagem
a partir de uma viso transescalar, pois dessa forma paisagem se torna mais
esclarecida e compreensvel.
A anlise da Geografia Cultural possui uma proximidade com a Ecologia de
Paisagens, no que diz respeito diversidade de elementos biolgicos e culturais
presentes na paisagem. A partir das distintas culturas inseridas nas sociedades que
promovem marcas na paisagem, transformando-a ao longo da histria das
atividades humanas, a Geografia Cultural surge no sculo XX como uma nova
forma de abordagem da paisagem que no fosse somente a descritiva. Gegrafos
como Denis Cosgrove e o Augustin Berque inserem as relaes culturais em seus
estudos sobre a paisagem, que mais tarde veio a ser chamada tambm de Geografia
Humanista.
Diante desta evoluo do pensamento geogrfico, uma corrente de gegrafos
que se dedica a Cincia da Paisagem a considera separada da Geografia Regional a
partir de uma ruptura epistemolgica que determinada pelo modelo sistmico.
Assim, com a pretenso de valorizar e unificar a Geografia e de torn-la aplicvel
e de projet-la como uma cincia prtica se emancipa uma nova forma de estudar a
paisagem que se dissemina a partir do surgimento da escola alem de Troll
(Landschaft); a sovitica preocupada com uma anlise sistemtica para sua melhor
ordenao; a anglo-saxnica, que a estrutura a partir de suas tcnicas quantitativas
e a francesa que a classifica em funo de sua taxonomia e dinmica.
 26

As novas abordagens sobre o conceito de paisagem ajudou a formar o

surgimento da cincia Ecologia de Paisagem a partir das correntes europeia e
estadunidense. Neste caso, esta corrente a que mais interessa por contemplar uma
abordagem que traz os processos culturais em interao com os processos fsicos e
biolgicos na paisagem (TURNER, 2001). A autora relata que a paisagem uma
rea e, como tal, possui uma heterogeneidade espacializada com seus mosaicos em
mltiplas escalas, sendo de interesse e/ou influncia de intervenes antrpicas.
Metzger (2001) acrescenta que a abordagem geogrfica na Ecologia de
Paisagem se desenvolveu com a influncia da Geografia Humana, da
Fitossociologia, da Biogeografia e de outras disciplinas da Geografia e da
Arquitetura voltadas para o planejamento regional. Nessa abordagem os estudos
esto focados nas relaes entre o homem e a natureza, tendo o objetivo de formular
aes que resolvam problemas ambientais. Diante do explicado pelos dois autores
fica entendida que a paisagem concebida como o resultado da interao entre
sociedade e natureza seja pretrita ou contempornea.
Para a Geografia a paisagem um objeto que em sua gnese social, pois
suas transformaes ocorrem pela fora da natureza e de acordo com as
necessidades da sociedade, como destaca Santos (2003) ao afirmar que a sociedade
transforma a paisagem, tornando-a um produto socializado. Um exemplo disto so
as transformaes no bioma Mata Atlntica, tanto pretrita quanto contempornea.
Desta forma, na juno entre a Geografia Cultural e Ecologia de Paisagem existe a
necessidade de relacionar as mudanas sociais no processo de transformao da
paisagem. Entretanto, pelo fato da paisagem ser o resultado da materializao das
aes humanas presentes e passadas, ela apresenta uma natureza multiescalar
(METZGER, 2001) e por isso para compreend-la fundamental que a anlise do
fenmeno requeira escala adequada.
Forman (1995) a partir de uma abordagem estrutural, funcional e dinmica,
caracterstica da Ecologia da Paisagem, destaca que na macroescala o planeta Terra
um mosaico de paisagens e que este tem processos hierarquizados em micro e em
macro escala, e que devido ao carter transescalar dos processos, o observador deve
se atentar em suas anlises para a escolha da escala espacial e temporal privilegiada,
onde cada fenmeno observado apresenta estrutura e funcionamento diferentes. Por
exemplo, ser que os resultados obtidos na anlise da estrutura, deposio,
decomposio de serrapilheira, e funes como capacidade de reteno hdrica e
 27

ciclagem de nutrientes de uma rea florestada na escala da encosta so replicveis

para a escala da bacia de drenagem? Ser que os fenmenos observados em uma
escala temporal de 1 ano, os efeitos sazonais podem revelar um comportamento
pouco frequente quando comparado na escala temporal de 10 anos
Quando considerada a historicidade dos usos nos ecossistemas florestais,
questes sobre de que forma estes contriburam para a funcionalidade resultante
aps abandono, ou sobre qual ser o resultado futuro das relaes atuais de
produo sobre a funcionalidade florestal, requerem que sejam consideradas as
consequncias na escala pontual (encostas), mas tambm na sua projeo na escala
da paisagem (fragmentos, ecossistemas e regio), necessitando para tanto, que
amostras representativas das possveis heterogeneidades do espao possam auxiliar
na extrapolao, reduzindo o rudo nas anlises.

4.3.
A transformao da Mata Atlntica

As transformaes que ocorrem nas paisagens modificam os processos

ecolgicos e a estrutura florestal. As funcionalidades ecolgicas e as estruturas
florestais inseridas nas paisagens devem ser analisadas como resultantes dessas
transformaes. Tanto a funcionalidade ecolgica como a estrutura, composio,
deposio, decomposio e fatores hidrolgicos so influenciados pelos processos
coevolutivos sejam eles fsicos, qumicos, biolgicos e antrpicos que esto
inseridos na paisagem. Assim a dinmica na paisagem passa a ser entendida a partir
da interpretao de seus agentes transformadores tanto os naturais quanto e
principalmente os sociais.
As atividades humanas sempre tiveram uma relao ntima na transformao
da natureza acelerando o processo de produo da paisagem e este um dos
princpios a partir do qual a Ecologia da Paisagem se densvolveu, tendo o
homem/sociedade como agente de transformao de maior magnitude, e a natureza
resultante como seu objeto. Essas transformaes atualmente podem estar
associadas nos distrbios do prprio meio natural associados aos modelos adotados
por diversas sociedades (FORMAN, 1995).
Segundo Forman (op cit.) a configurao de uma floresta est associada aos
fenmenos culturais, religiosos, sociais e de atividades econmicas que se
 28

estabelecem no local atravs da histria das sociedades. Isso remonta a perodos

os primeiros agrupamentos humanos assistiram e foram influenciados pelas

transformaes climticas, ecolgicas e hidrolgicas, remodelando a superfcie da
Terra. A partir dessa afirmao entendemos que esses deixaram suas marcas na
paisagem, como os sambaquis, por exemplo, mas tambm que essa contribuio
resulta em parte da prpria natureza que modelou e remodelou a superfcie da Terra.
Vrios autores afirmam que atualmente no existe paisagem intocada e, se
existir, de alguma forma ela fruto da deciso humana (DIEGUES, 1993). Oliveira
(2006) esclarece que o elemento constitutivo das paisagens do bioma Mata
Atlntica
encontrada no sculo XVI pelos descobridores era primariamente selvagem ou uma
-se em
questionamento tanto a compreenso do qu
paisagem, quanto o ser humano em questo em funo das escalas analticas.
Portanto, esse pensamento de rea natural intocada deixa de existir devido histria
evolutiva do homem na superfcie da Terra. Santos (1994) contribui com esse
pensamento ao relatar que se no passado havia uma paisagem natural que
atualmente deixou de existir, uma vez que para o autor, se uma paisagem no
transformada de forma concreta pela ao humana, ela , todavia, objeto de
preocupaes e intenes econmicas ou polticas.
Segundo alguns autores o alcance da ao humana global. Leff (2009)
afirmar que nenhum ecossistema atualmente se encontra livre das vrias formas de
apropriao e acumulao capitalista, uma vez que os ecossistemas servem
diretamente como fonte de recursos pelas distintas articulaes entre as formaes
sociais que mantem a (re) produo da lgica capitalista.
Outro fator relevante nessa discusso que a transformao da paisagem
tornou-se mais intensa com o avano da modernidade, problemticas ecolgicas
juntamente tecnologia. Podemos ter ideia desta nova dimenso espao-temporal
a partir dos sinais da sociedade moderna que deixa sua marca na paisagem em
escala espacial cada vez maior e em curto tempo, sobretudo na sociedade moderna
urbana informatizada do sculo XXI (CARLOS, 2011). Essas marcas que se
materializam nos locais de vivncia expressando os diversos momentos culturais,
polticos e econmicos so de fundamental importncia na compreenso do espao
 29

geogrfico (BERQUE, 1998). Revela-se assim, a Mata Atlntica com um

verdadeiro mosaico de usos inscritos na paisagem, bem como a influncia das
populaes pretritas e contemporneas contribuindo para uma paisagem sempre
em transformao.
Nesse contexto, o bioma Mata Atlntica se constitui como uma formao
florestal que tinha sua extenso florestal das plancies costeiras desde o Cabo de
So Roque, no Rio Grande do Norte, at Torres, no Rio Grande do Sul. Sua
extenso tambm se estendia as serras e planaltos das regies Nordeste, Sudeste e
Sul, cobrindo cerca de 15% de todo territrio brasileiro (SOS MATA ATLNTICA
& INPE, 2012). Para as instituies citadas a extenso territorial azonal da Mata
Atlntica devido sua localizao estabelecida ao longo do eixo norte-sul, a
variabilidade de fatores climticos, topogrficos e edficos promovem no bioma a
maior biodiversidade dentre os biomas tropicais. Ttulo bastante contraditrio
atualmente, uma vez que o bioma se encontra entre as quatro florestas mais
ameaadas do mundo.
Segundo Denevan (1992), a transformao da paisagem da Mata Atlntica
para utilizao de seus recursos tem seu comeo antes da chegada dos portugueses.
Os indgenas, por exemplo, usavam a tcnica agrcola de coivara, e que mesmo com
a utilizao dos recursos florestais, esta garantia uma manuteno das funes
ecolgicas. No entanto, a transformao da Mata Atlntica foi mais intensa a partir
da chegada dos colonizadores. Oliveira (1999) relata que essa tcnica de agricultara
de coivara se dava pela utilizao dos insumos agrcolas a partir da derrubada e
queima de troncos e folhas no processo de preparao da clareira para o plantio,
alm das cinzas utilizadas como insumo. Aps o abandono das reas de plantio, a
regenerao da floresta ocorre de forma natural, tendo a rebrota de troncos e
sementes trazidas das matas adjacentes pela disperso zoocrica ou elica.
Ao longo de sua histria, sobretudo, aps o sculo XVI, como j mencionado,
a Mata Atlntica serviu como palco de sucessivas atividades econmicas, desde
corte do pau brasil, cultivo de cana de acar, criao de gado, minerao, cultivo
de caf, cacau, corte de lenha para as construes. Todas essas atividades
econmicas antecederam a fase industrial e de contingente populacional em reas
urbanas no Brasil no final do sculo XIX at os dias atuais.
Vale ressaltar, que muitas atividades que antecederam a industrializao
nunca tiveram o seu fim, mas sim uma sobressaindo sobre a outra de acordo com
 30

os rumos dos processos econmicos e polticos de cada poca (OLIVEIRA, 2002;

PDUA, 2004).
Assim, o bioma Floresta Atlntica foi o grande palco de consecutivas
atividades econmicas, levando a uma reduo e fragmentao de suas matas. Essa
transformao na paisagem realizada pela relao homem-natureza resultou na
atual composio, estrutura e funcionalidade florestal.
A Mata Atlntica da cidade do Rio de Janeiro no ficou de fora dessas
atividades e sofreu transformaes sendo perceptveis at hoje. Nesse sentido, os
ecossistemas na plancie e encostas do Macio da Pedra Branca, Baixada de
Jacarepagu foram alterados devido substituio das matas pelo cultivo de cana
de acar e pastagens ao longo dos sculos XVIII e XIX. Durante a primeira metade
do sculo XX a atividade canavieira deu lugar a pequenas lavouras, plantao de
banana e ctricos, assim como explorao da lenha e carvo vegetal para as
atividades urbanas na cidade do Rio de Janeiro que estava em constante expanso,
sendo finalizada na dcada de 50 que em conjunto com a criao do PEPB facilitou
a recuperao das matas nas encostas (ENGEMANN et al., 2005; ABREU, 2006;
FRAGA, 2011). No entanto, a expanso urbana na Baixada de Jacarepagu
continua exercendo presso nas encostas a partir da expanso urbana, lavouras de
subsistncia e queimadas (MONTEZUMA et al., 2010), introduzindo no ambiente
florestal caractersticas prprias da rea urbana edificada do entorno
(MONTEZUMA et al. 2014). Para tanto, a compreenso ecolgica ecossistmica
do Macio da Pedra Branca deve ser investigada a partir das relaes pretritas e
contemporneas que resultaram na funcionalidade atual desse fragmento de Mata
Atlntica.

4.4.
Ecossistemas e as sucesses ecolgicas na Mata Atlntica

A Mata Atlntica possui diferentes formaes ecossistmicas proporcionando

diversas fisionomias florestais, essas so: floresta ombrfila, que subdividida em
terras baixas, submontana, montana e altomontana, alm da mata nebular; campos
de altitude; floresta estacional semidecdua, ombrfila mista ou mata de araucria;
manguezais e restingas (TONHASCAR Jr, 2005; IBGE, 2010).
 31

Um ecossistema pode ser definido como qualquer unidade que inclui todos
os organismos vivos, ou seja, a comunidade bitica de um determinado local
interagindo com os organismos no vivos, isto , abiticos, de modo que um fluxo
de energia leve a estrutura bitica claramente definida e a ciclagem de materiais
entre seres vivos e no vivos, nos quais o homem parte integral (MA, 2003;
ODUM et al., 2007). Nesse sentido, outras caractersticas essenciais de um
ecossistema esto relacionadas aos processos de estabilidade, equilbrio e
autossuficincia. Desta forma, no momento em que h uma perturbao neste
equilbrio, o prprio ecossistema possui mecanismos de autocontrole e
autorregulao que so acionados para recuperao da funcionalidade atravs do
tempo. Vale lembrar que essa recuperao tem uma relao muita estreita com a
perturbao/distrbio, pois dependendo do tipo da perturbao, da intensidade e da
magnitude a recuperao da funcionalidade ecossistmica pode ser diferente da
anterior ou mesmo pode ser perdida (SOUSA, 1984). Ainda em relao ao
ecossistema, Odum et al., (2007) relatam que este tm fases e que evolui de uma
fase inicial para uma fase mais madura. Em outras palavras, o ecossistema em seu
processo coevolutivo se desenvolve ao longo do tempo para atingir a sua
estabilidade. Esse processo de desenvolvimento dos ecossistemas denominado
sucesso ecolgica, e envolve mudanas na repartio de energia, na estrutura das
espcies e nos processos da comunidade.
Os ecossistemas inseridos nas paisagens florestais no esto sujeitos somente
h perturbaes/distrbios naturais, mas tambm por causa das intensas
transformaes da sociedade. Segundo Sousa (1984) a perturbao/distrbio
dependendo da rea, grau, intensidade e magnitude, um evento que atravs do
tempo altera a estrutura de um ecossistema e que provoca transformaes na
paisagem e pode alterar a disponibilidade de recursos. Para Braga et al., (2005) tais
distrbios sociais podem reduzir a eficincia dos mecanismos de proteo naturais
do ecossistema, levando ou no ao desequilbrio. Nesse ponto, nos ecossistemas a
sucesso ecolgica fundamental para reestabelecer a funcionalidade
ecossistmica.
A sucesso ecolgica proporciona a evoluo da composio, estrutura e dos
processos que posteriormente podem promover a funcionalidade do ecossistema.
Para Engel & Parrota (2003) os ecossistemas mais resilientes naturalmente
desencadeiam seu processo de funcionalidade que refletem na sucesso. Segundo
 32

esses autores os processos responsveis pela sucesso ecolgica podem provocar

modificaes na composio de espcies que aumentam a disponibilidade de
recursos (umidade, nutrientes, temperatura entre outros), capazes de modificar a
oferta de recursos, o que favorece a entrada de novas espcies no ecossistema.
Nessa dinmica, dependendo da perturbao, ocorre formao de clareiras
ou reduo do dossel, o que permite a entrada de espcies vegetais resistentes luz
do sol. Essas espcies pioneiras em seu processo coevolutivo promovem a entrada
de menos luz no piso florestal que, consequentemente, permite mais umidade alm
de um solo profundo e mais rico em nutrientes, favorecendo a entrada de espcies
secundrias que continuam seu ciclo at chegar ao estgio climxico de equilbrio
funcional do ecossistema.
Fator importante a ser relatado que entre as espcies o grande potencial de
desenvolvimento nos estgios sucessionais sofre variao de acordo com cada uma
das espcies. Um dos exemplos nessa dinmica est associado aos estgios iniciais,
momento em que as espcies no ecossistema produzem mais biomassa
(GONALVES et al., 2003). Com isso, pode se afirmar que alta produo de
biomassa realizada pelas espcies pioneiras iniciais e tardias e pelas espcies
secundrias possui um grande potencial de crescimento e absoro de nutrientes,
sendo um fator responsvel pelas modificaes estruturais e funcionais do
ecossistema. Segundo Gmez-Pompa & Vzquez-Yanes (1981) as espcies
pioneiras podem estabelecer a transformao no ecossistema a partir de trs formas:

A. Transferncia de grande parte da biomassa para o solo elevando a

quantidade de matria orgnica e a espessura do solo.
B. Aumento da quantidade e qualidade de nutrientes disponveis para as
espcies, promovendo uma conservao de nutrientes.
C. Modificam as condies microclimticas nos estratos de crescimento,
atravs da reduo das variaes trmicas e aumento da umidade relativa
do ar.

A dinmica apresentada pelo autor proporciona a colonizao de vrias

espcies ao longo do tempo nos estgios sucessionais. As espcies ao longo deste
processo coevolutivo podem entrar em competio pela quantidade de espcies
no/pelo espao fsico e pela disponibilidade de nutrientes na rea, permanecendo as
mais adaptadas. Toda essa dinmica promove o aporte de serrapilheira sobre o solo
 33

que cria condies aos decompositores ao promover a reteno de umidade,

quantidade e qualidade dos nutrientes.
Para tanto, a sucesso ecolgica apesar de ser mediada e controlada por
espcies vegetais, o espao fsico tambm muito importante. Segundo Odum et
al., (2007) nas fases iniciais dos estgios primrio e incio do secundrio a produo
de biomassa bastante alta, pois a ecossistema necessita de muita energia em seu
processo coevolutivo. Nos estgios sucessionais mais avanados a produo
reduzida e tende a se igualar a taxa de respirao, pois com a coevoluo a energia
passa a ser gasta para a manuteno e no mais para desenvolvimento, como por
exemplo, a composio florstica e a estrutural.

4.5.
A produtividade da Mata Atlntica

A Mata Atlntica, como j citado, uma floresta tropical que se destaca por
ser uma das mais biodiversas do mundo, sendo tambm a mais ameaada por
intervenes antrpicas (FUNDAO SOS MATA ATLNTICA, 2012). Os
ecossistemas inseridos neste bioma, dependendo do estgio sucessional em que se
encontram, necessitam para sua manuteno de uma alta produtividade, pois ao
mesmo tempo em que a floresta perde energia tambm cria estratgias para
produo e absoro rapidamente desta energia.
O termo produtividade possui inmeras definies na literatura,
principalmente associado economia, pelo fato, de reas em manejos estarem
direcionadas as operaes tcnicas de plantio que as destinaro ao comrcio. Nesse
trabalho, a expresso produtividade ser mencionada como uma resposta dos
ecossistemas florestais em funo do clima, relevo, espcie, solo e idade,
considerando sempre a escala temporal nesse processo, pois o fator tempo est
relacionado ao qualitativo e quantitativo de energia fixada. Dessa maneira, para
Odum et al., (2007) a produtividade florestal se tornar distinta da produo qumica
e industrial.
A produtividade florestal a matria orgnica total produzida ao longo do
perodo de um ano. Segundo Odum et al., (2007) a produtividade primria ou bsica
de um ecossistema definido pela velocidade que a energia solar armazenada
 34

durante o seu processo de fotossntese. Os autores separam este processo em dois

momentos:
1) A produtividade primria bruta: velocidade total da fotossntese
incluindo a matria orgnica utilizada durante o fator respirao.
2) A produtividade primria lquida: a velocidade de armazenamento
de matria orgnica pelas espcies vegetais durante a respirao.

Nesse processo de busca da produtividade e do entendimento da

funcionalidade ecossistmica, o que interessa a essa pesquisa a produtividade
lquida da floresta. Essa produtividade a diferena entre a fotossntese total e a
respirao das espcies.
Nesta atividade, a produtividade primria lquida no pode ser mensurada
porque a produtividade primria bruta no pode ser determinada diretamente devido
a no incorporao de matria orgnica, pois as atividades de macro e micro
decompositores tambm incorporam parte do material.
Logo, durante a mensurao no se tem uma totalidade da produtividade
primria lquida, principalmente o carbono retido pelo dossel da floresta
(LARCHER, 1995; ODUM et al., 2007; CAMPOE, 2008). Gower (1997) afirma
que cercar de cinquenta por cento da produtividade primria lquida representada
pelo carbono absorvido pelo dossel da floresta.
Clark et al., (2001) consideram que parte da produtividade primria lquida
est em outros compartimentos da floresta e que no so mensurados, por exemplo,
nas razes finas ou nos microrganismos. A partir do exposto, vale ressaltar que esta
pesquisa se preocupou em apenas mensurar a matria orgnica que foi interceptada
por coletores antes de ser depositada no piso florestal, pois grande parte da
produtividade primria lquida est concentrada nas folhas, sobretudo em
ecossistemas de florestas tropicais como a Mata Atlntica.
Os mesmos autores citados acima corroboram com est afirmao ao
confirmarem em estudos que a maior quantidade da produtividade primria lquida
de florestas em diferentes latitudes do planeta se concentra nas baixas latitudes.
Nesse sentido, a Mata Atlntica tem destaque fundamental, pois se encontra em
baixa latitude, alm de ser um mosaico em distintos estgios sucessionais
ecolgicos. Cremer et al., (1999) afirmam que a produtividade primria lquida nos
 35

ecossistemas da Mata Atlntica so elevadas e possui valores que variam entre 1100
e 1200 g C m2 ano-1.
Para tanto, devido a esse registro essencial entender a produtividade
primria lquida da Mata Atlntica a partir da deposio da matria orgnica, uma
vez que essa produtividade est relacionada funcionalidade da floresta atravs da
ciclagem de nutrientes, decomposio, reteno e regulao de processos
hidrossedimentares entre outros.

4.6.
As funcionalidades e benefcios ecolgicos da Mata Atlntica

Os ecossistemas como j mencionado so sistemas complexos com uma

dinmica de interao que engloba seres vivos e no vivos em seu ambiente. Neste
contexto, os ecossistemas da Mata Atlntica so extremamente dinmicos, no que
diz respeito s suas funcionalidades para manuteno e conservao da floresta.
A conservao das funcionalidades florestais essencial para trazer
benefcios sociedade, sobretudo em reas urbanas como na cidade Rio de Janeiro.
Enquanto um sistema complexo, os ecossistemas apresentam vrias caractersticas
ou propriedades, como variabilidade, resilincia, sensibilidade, persistncia,
confiabilidade. Dentre elas, as propriedades de variabilidades e resilincias
apresentam importncia crucial para uma anlise integrada das interconexes entre
ecossistemas, sistema econmico e bem-estar social (RODRIGUES et al., 2006).
Nessa relao sociedade-natureza fundamental entender a dinmica dos
ecossistemas que compem a Mata Atlntica devido funcionalidade
ecossistmica, pois alm de promover a conservao e manuteno dos
ecossistemas florestais, estas funcionalidades tambm resultam em formas de
benefcios que so utilizados pela sociedade.
As funes ecolgicas precisam ser entendidas de forma relacionadas e
estruturadas por ocorrer no ecossistema transferncia de energia, regulao
climtica tanto na escala do ecossistema quanto na escala da paisagem, regulao
do ciclo da gua como na interceptao e armazenamento da gua nos
compartimentos florestais, alm da regulao dos processos hidrossedimentares
(DALY; FORLEY, 2004).
 36

Percebe-se que a funcionalidade ecolgica traz benefcios ecolgicos diretos

e indiretos que ser usufrudo pelo homem promovendo um bem estar social.
Hueting et al., (1997) corroboram com esta afirmao ao relatar que a
funcionalidade passa a ser considerada um benefcio ecolgico promovido pelo
ecossistema quando h possibilidade de utilizao para fins humanos.
O conceito de benefcios ecolgicos relativamente recente, sendo datada sua
utilizao no final da dcada de 1960 (KING, 1966; HELLIWELL, 1969). Diante
do exposto, as funcionalidades ecolgicas so sempre reconceitualizadas de acordo
com a funo do ecossistema que pode mudar com o tempo. Isto ocorre pelo fato
dos benefcios para a sociedade possuir uma ideia de valor, que a transforma de
acordo com suas demandas culturais, econmicas e polticas no espao e no tempo.
Fator esse que como j discutido, transforma a paisagem e deixa suas marcas
que podem alterar a funcionalidade ecossistmica que consequentemente pode
afetar os benefcios proporcionados pelos ecossistemas florestais nas reas urbanas,
podendo causar uma reduo ou fim do bem estar na sociedade. De Groot et al.,
(2002) afirmam que no ecossistema uma funcionalidade ecolgica pode dar o
resultado de dois ou mais benefcios. Nesse sentido, a funcionalidade tem
diferenas sutis em relao aos benefcios sociedade, mas que possuem
interconexes que so de difcil compreenso pelo fato dessas relaes se
apresentarem em vrias escalas no espao e no tempo.
A funcionalidade ecossistmica grande responsvel por promover a
regulao das florestas que iro desencadear em benefcios, sendo essencial em
reas com intensa expanso urbana como na Baixada de Jacarepagu. Segundo os
ecossistemas tm vrias funcionalidades como: a) regulao de ciclos
biogeoqumicos; b) habitat (berrio para a vida e conservao gentica da
biodiversidade); c) produo para o fornecimento de alimento; d) informaes
culturais e cientfica (BENNETTI et al., (2005); RODRIGUES et al., (2006);
CARPENTER et al., 2006).
Alcamo J et al., (2001) alerta que os benefcios ecolgicos podem ser
caracterizados de diversas formas. Estes so os seguintes:
a) Os benefcios de proviso que incluem os produtos obtidos dos
ecossistemas, tais como alimentos e fibras, madeira para combustvel e outros
materiais que servem como fonte de energia, recursos genticos, produtos
bioqumicos, medicinais e farmacuticos, recursos ornamentais e gua.
 37

b) Quanto aos benefcios de regulao, estes se relacionam s

caractersticas regulatrias dos processos ecossistmicos, como manuteno da
qualidade do ar, regulao climtica, controle de eroso, purificao de gua,
tratamento de resduos,
c) Regulao de doenas humanas, regulao biolgica, polinizao e
proteo de desastres (mitigao de danos naturais), sendo derivados quase que
exclusivamente das funes ecossistmicas classificadas na categoria de regulao,
discutidas anteriormente.
d) Os benefcios culturais incluem a diversidade cultural, na medida em
que a prpria diversidade dos ecossistemas influencia multiplicidade das culturas,
valores religiosos e espirituais, gerao de conhecimento (formal e tradicional),
valores educacionais e estticos, etc.
Quando h uma perturbao no ecossistema ocorre alterao na
funcionalidade e nos benefcios que so to importantes a sociedade,
principalmente na mitigao de desastres ambientais que podem trazer problemas
as reas urbanas. Dessa forma, o equilbrio da funcionalidade ecossistmica na
floresta de Caambe contribui para o controle de problemas ambientais, por
exemplo, enchentes, inundaes e deslizamentos, pois a Baixada de Jacarepagu e
as encostas so conectadas atravs de canais pluviais. Outro beneficio ecolgico
que a floresta pode fornecer a partir de seu ecossistema est relacionado com um
clima e temperatura mais amena e gua.
A funcionalidade na forma de produtividade primria lquida e
consequentemente a decomposio da matria orgnica so fundamentais no
estabelecimento de benefcios as plancies, principalmente as partes ocupadas por
residncias. Vale lembrar que essas funcionalidades promovidas pelos
ecossistemas presentes no macio so essncias na rea urbana. Sendo assim, as
funcionalidades ecolgicas so importantes na capacidade de promover a
conservao e manuteno dos ecossistemas e, consequentemente, nos benefcios
de bem-estar a rea urbana.
 38

4.7.
A importncia da serrapilheira e da ciclagem de nutrientes

Os ecossistemas inseridos nas florestas tropicais possuem altas taxas de

produtividade de matria orgnica, principalmente nos casos em que os fragmentos
florestais esto em estgio de sucesso ecolgica secundria, sobretudo pelos
diferentes usos no passado (GUARIGUATA et al., 2001), similar Mata Atlntica
do litoral brasileiro.
A maior parte da produo de energia e nutrientes direcionada prpria
manuteno da funcionalidade e estrutura das espcies. Na Floresta Ombrfila
Submontana esta dinmica no diferente, o subsistema produtor formado por
rvores, arbustos, epfitas, ervas e lianas (MONTEZUMA et al., 2005). A alta
produtividade nesse tipo de floresta pode estar relacionada substituio da
estrutura das espcies devido ao constante processo de evoluo fisiolgica, como
tambm, podendo ser uma resposta a algum tipo de transformao na paisagem
(ABREU, 2006).
Segundo Odum (1969), a serrapilheira a camada de detritos de material
orgnico que produzido pela floresta e se acumula em seu solo, esta tambm
possui vrios estgios de decomposio. O processo de produo e decomposio
da serrapilheira essencial para a funcionalidade florestal.
A serrapilheira possui a funo de ser a fonte e a distribuidora dos nutrientes
para o subsistema vegetao-solo. A serrapilheira constituda de material
biognico, tais como: folhas, galhos, elementos reprodutivos (flores, frutos e
sementes) e resduos (todos os materiais que no se enquadram nas demais fraes),
alm de elementos da fauna em decomposio.
A deposio anual de matria orgnica no piso da floresta a principal fonte
de nutrientes para as espcies vegetais. Nessa dinmica de deposio de
serrapilheira no piso florestal a frao que tem a maior participao so as folhas.
Essa dinmica de produo e decomposio florestal pode variar de acordo com os
fatores biogeofsicos (PROCTOR, 1983; BARBOSA, 2006). O quantitativo de
biomassa depositado tambm pode variar dentro de um mesmo fragmento florestal,
por exemplo, este fator pode estar envolvido com o grau de perturbao das reas.
Desta forma, o aporte de serapilheira em reas submetidas a distrbios pode ser
 39

empregado como indicador visando avaliar o processo de recuperao da vegetao

(MARTINS & RODRIGUES, 1999).
Segundo Neto et al., (2001) e Pires et al., (2005) fatores geogrficos como a
temperatura, altitude, forma e orientao das encostas, evapotranspirao, latitude,
insolao e precipitao, alm dos processos biolgicos, como estrutura, idade,
deciduidade, estgio de sucesso ecolgica e composio florstica esto entre os
principais responsveis pela queda de matria orgnica sobre o solo. O acmulo de
serrapilheira no piso florestal o resultado da interao desses fatores, e, conforme
a especificidade de cada ecossistema, um fator pode sobressair aos demais.
A exemplo disto, em florestas tropicais midas com relevo montanhoso no
litoral sudeste brasileiro, a deposio e o acmulo de serrapilheira acompanha o
gradiente altitudinal. Por causa de uma menor luminosidade, assim como o baixo
potencial de evapotranspirao proporcionada por uma nebulosidade e
temperaturas mais baixas, as florestas ombrfilas altimontanas apresentam menor
estatura e menor produtividade que as florestas baixo-montanas e de plancies
(ODUM, 1988).
Cianciaruso et al., (2006) relatam que o estgio sucessional de um dado
ecossistema um dos grandes responsveis pela deposio da serrapilheira no piso
florestal, pois medida que o ecossistema evolui para um estgio de maturao
existe a tendncia de haver taxas elevadas de deposio do material orgnico.
A serrapilheira no piso florestal tem fundamental importncia tambm na
estrutura e funcionalidade do ecossistema florestal. Montezuma et al., (2005)
relatam que a gua contida na serrapilheira permite um ambiente favorvel para a
germinao das sementes. Os autores ainda acrescentam que a serrapilheira tem o
papel de criar condies favorveis para o estabelecimento de novas espcies, pois
a umidade na matria orgnica refora a regulao das condies fsicas da
temperatura tendo como resultante um tamponamento das condies ambientais
para as atividades da comunidade decompositora, podendo gerar at quatro graus
de diferena entre a superfcie do piso florestal e o solo mineral. Barbosa et al.,
(2006) acrescentam que o acmulo de serrapilheira diminui a intensidade de luz
solar no piso florestal, sombreando as sementes e a fauna edfica, o que promove a
reduo da temperatura no solo.
A manuteno da produtividade, sobretudo de florestas naturais est
estreitamente associada a uma eficiente regularidade dos processos de ciclagem de
 40

nutrientes. Segundo Tonhasca Jr. (2005) os nutrientes contidos na serrapilheira

chegam por meio de trs diferentes vias: a atmosfrica (chuva, orvalho e neblina),
neste caso acontece a partir da precipitao interna da gua da chuva quando
atravessa as copas e os troncos das rvores; a via biolgica que a entrada atravs
de incrementos e perdas de material orgnico e a geolgica, ou seja, entrada via
decomposio da rocha matriz.
A ciclagem de nutrientes essencial para a conservao florestal, pois a maior
parte do retorno da matria orgnica e de elementos minerais para o piso florestal
ocorre pelo meio da deposio de serrapilheira e pelo processo de decomposio.
Herrera at al., (1978) comentam que a serrapilheira tem importncia fundamental
na circulao dos nutrientes no subsistema vegetao-solo, pois esta responsvel
por ser a mediadora nas trocas e conservao dos nutrientes no subsistema
vegetao-solo. O processo de acmulo de serrapilheira sobre o piso florestal deixa
evidente que esta a principal via de transferncia de nutrientes como nitrognio,
potssio e clcio para o solo, vindo a justificar sua participao no ciclo
biogeoqumico das florestas tropicais.
Stark e Jordan (1978) destacam que os nutrientes presentes na serrapilheira
so absorvidos pelas razes mais finas antes que a maior parte seja transportada por
lixiviao ou sofra escoamento superficial.
Os autores ainda acrescentam que a incorporao dos nutrientes pelo sistema
vegetacional, via deposio e decomposio da serrapilheira, garante a
funcionalidade ecolgica das florestas nos trpicos e que a absoro de nutrientes
pelas razes finas de extrema importncia nas regies com alto ndice
pluviomtrico como na Mata Atlntica.
As florestas tropicais ao longo de seu processo coevolutivo criaram
estratgias mais rpidas de absoro dos nutrientes para sua manuteno, antes que
sejam transportados pela gua da chuva. Jordan (1985) relata que em florestas
tropicais no perturbadas as perdas de nutrientes geralmente so baixas, pois a
vegetao nativa se adaptou a lixiviao atravs de inmeros mecanismos de
conservao de nutrientes, por exemplo, a ciclagem bioqumica intrnseca s
espcies, assim como a manta de razes finas no solo que absorvem rapidamente os
nutrientes. O autor acrescenta essas dinmicas so realmente eficazes, no entanto,
apenas enquanto a floresta nativa est intacta.
 41

Para Schumacher et al., (2004) essa dinmica florestal promove a reserva de

nutrientes durante a deposio de serrapilheira, a ciclagem de nutrientes e a
transferncia dos nutrientes, pois esses processos so essenciais para a conservao
das florestas principalmente em solos altamente intemperizados. Nessa relao
vegetao-solo, a maior parte dos nutrientes absorvidos pela vegetao tem seu
retorno ao solo atravs da deposio da serrapilheira (NETO et al., 2001). Assim,
na medida em que os nutrientes presentes na serrapilheira comeam a sofrer com o
processo de mineralizao, aos poucos so incorporados ao solo e,
consequentemente, ocorre disponibilizao para a vegetao.

4.8.
Precipitao pluviomtrica e a deposio da serapilheira

Muitos fatores como j citados esto associados produo de serrapilheira,

dentre esses o que possui maior relevncia o climtico. Segundo Brun et al.,
(2001) o clima possui uma influncia bastante determinante na quantidade de
serrapilheira depositada no piso florestal, como tambm, na variao no que diz
respeito a concentrao de nutrientes. Nesse contexto, dois fatores podem ser
destacados, so eles tanto a precipitao pluviomtrica quanto a temperatura
(CORREIA et al., 1999). Porm, neste estudo somente a condicionante climtica
pluviosidade ser relacionado com a produo.
A magnitude e intensidade da pluviosidade durante sua queda pode exercer
uma fora cintica sobre as folhas, esta fora repetidamente sobre as folhas pode
vir a provocar sua queda. Para Dias et al., (2002) e Vieira et al., (2010) os perodos
de maior precipitao pluviomtrica so os momentos em que a serrapilheira possui
maior deposio. Os autores ainda acrescentam que nos perodos de maior
pluviosidade justamente o momento em que as plantas podem apresentar maior
elevao dos teores de nutrientes em seus tecidos, fator que foi verificado tanto em
maior absoro de alguns nutrientes quanto na disponibilidade em todas as partes
das plantas.
Dependendo do ecossistema a produo de serrapilheira tem mais relao
com a precipitao pluviomtrica, enquanto outros, por exemplo, ecossistemas
semidecduais respondem mais ao dficit hdrico. Para Gonzales et al., (1982) as
florestas com alto ndice pluviomtrico, nesse caso, as florestas tropicais, h um
 42

aumento considervel na produo de serrapilheira durante os altos ndices. Cunha

et al., (2000) ao pesquisar a produo de serrapilheira relacionado com a
pluviosidade em uma floresta Montana na Mata Atlntica no Rio de Janeiro, indicou
um acompanhamento significativo na produo de serrapilheira durante o perodo
chuvoso.
Abreu (2006) para dois stios topogrfico no macio da Pedra Branca, na
cidade do Rio de Janeiro com o mesmo histrico de perturbao encontrou
diferenas na produo entre perodo chuvoso e seco ao longo de trs anos de
monitoramento. A comparao entre os dois stios foi a seguinte: maior produo
de serrapilheira no perodo seco no divisor de drenagem, enquanto, a maior
produo no perodo mais chuvoso foi encontrado no fundo de vale.
Antoneli et al., (2014) encontrou uma alta relao na produo de
serrapilheira na Floresta Ombrfila Mista, em Irati no Paran durante o perodo
mais chuvoso. Os autores tambm concluram que alguns dados meteorolgicos
exercem influncia tardia na produo de serrapilheira durante o perodo de
monitoramento. A produo e a decomposio foram sazonais. Pires et al., (2006)
encontraram uma correlao significativa entre produo de serrapilheira e dados
pluviomtricos em um ecossistema de restinga na Ilha do Mel no litoral paranaense.
Vale ressalta tambm que na literatura existem trabalhos que associam a
produo de serrapilheira precipitao pluviomtrica que mostram o contrrio do
destacado acima. Meguro et al., (1979) no encontraram relao entre a
pluviosidade e a deposio de folhas em um floresta semidecdua situada na Regio
Metropolitana de So Paulo. Pezzatto et al., (2006) em uma mata semidecdua em
trs estgios sucessionais diferentes no Paran relatam que no houve nenhuma
relao de deposio da serrapilheira com a pluviosidade. Santos e Vlio (2002),
em monitoramento sobre acmulo de serrapilheira em uma floresta tropical, no
muncipio de Campinas, Regio Sudeste do Brasil, concluram que a varivel
pluviosidade apresentou baixa correlao com a produo de serrapilheira.
Abreu et al., (2010) na floresta secundria do Caambe no Rio de Janeiro,
encontraram uma fraca correlao entre precipitao pluviomtrica e a deposio
de serrapilheira na topografia divisor de drenagem. Varjabedian & Pagano (1988)
no observaram relao entre a precipitao e a produo de serapilheira em uma
floresta de encosta no Guaruj, em So Paulo. No Parque Nacional da Tijuca, no
Rio de Janeiro, Oliveira & Lacerda (1993) tambm no encontram nenhuma relao
 43

entre a deposio de serrapilheira e a pluviosidade em sua rea de estudo. Os quatro

autores destacados ainda acrescentam que as variaes no regime da precipitao
pluviomtrica em suas reas de estudos ocorrem constantemente pela proximidade
com o mar, o que impede uma concluso mais profunda na relao entre a
pluviosidade e a deposio de serrapilheira.
Vale ainda destacar que nessa relao deposio de serrapilheira realizada
pela fora dos pingos de gua ao entrar no sistema, os diversos estratos florestais
exercem um papel essencial, pois possui a capacidade de interceptar a gua nas
precipitaes pluviomtricas para posteriormente redistribuir gua atravs das
copas, galhos e troncos das rvores at chegar s camadas da serrapilheira no piso
florestal. A gua que fica armazenada nos estratos da vegetao e nos
compartimentos da serrapilheira ajuda na disperso da fora cintica das gotas e
ameniza os processos erosivos, uma vez que a serrapilheira libera a gua
gradativamente (VALLEJO, 1982).

4.9.
A transformao da Floresta do Caambe

Diante do alto ndice pluviomtrico apresentado para as florestas tropicais, a

conservao das funes ecossistmicas das florestas importante, sobretudo para
as florestas de encostas da Mata Atlntica do sudeste brasileiro onde tem as cidades
mais desenvolvidas e com os maiores ndices populacionais (OBSERVATRIO
DAS METRPOLES, 2005; IBGE, 2010). Essa observao vai ao encontro dos
processos de transformao da paisagem na Baixada de Jacarepagu, Zona Oeste
da cidade do Rio de Janeiro, aonde h uma intensa expanso urbana, sobretudo a
partir da indicada para sediar os grandes eventos (Jogos Panamericanos, Rock in
Rio, Jornada Mundial da Juventude, Copa do Mundo e Jogos Olmpicos).
Nas encostas da Floresta do Caambe localizada na Baixada de Jacarepagu,
estudos recentes mostram o aumento da intensidade das chuvas. Togashi (2011) ao
realizar seu estudo a partir da anlise de uma srie temporal de uma dcada de dados
pluviomtricos da estao meteorolgica da GEORIO localizada no Riocentro,
destacou um aumento das chuvas no decorrer da dcada de 2001-2010, apontando
para a expanso do perodo de chuvas e acrscimo no volume das chuvas do final
do vero e incio do outono. Os eventos chuvosos de grandes magnitudes, com
 44

intensidades dirias acima de 50 mm.dia-, apresentaram tendncia de crescimento

nos meses de dezembro, janeiro, maro e abril, corroborando para o acrscimo da
intensidade dos seus eventos no decorrer da dcada analisada no estudo.
A Floresta do Caambe se encontra nas encostas do Macio do Pedra Branca,
pertecente ao PEPB. A floresta influenciada diretamente pela maritimidade
devido sua proximidade com o mar, retendo umidade. Bastos (2011) ao monitorar
a distribuio espacial das chuvas entre duas vertentes do Maico da Pedra Branca,
uma ao sul na Baixada de Jacarepagu e outra ao norte, encontrou uma diferena
na distribuio das chuvas. A estao pluviomtrica do Riocentro na Baixada de
Jacarepagu encontrou uma mdia de 1.400 mm.ano-1, enquanto na estao de
Bangu foi de 1.109 mm.ano-1, ressaltando o carter de barreira geogrfica do
macio.
As florestas nas encostas do PEPB tm continuidade hidrolgica com a
plancie na Baixada de Jacarepagu atravs de rios e canais que desembocam no
sistema lagunar ou diretamente no mar. A suscetibilidade inundao e enchentes
considervel, principalmente na estao chuvosa, que, por se constituir como rea
mais plana prxima ao mar, sofre influncia da mar que refora sua caracterticas
de plancie inundvel. Sendo assim, o alto ndice pluviomtrico encontrado na
Baixada de Jacarepagu se remete as respostas do fator relevo, fazendo com que
haja uma concentrao de umidade.
Montezuma et al., (2010) reiteram essa questo ao destacar que na plancie,
nas reas alagadas e alagveis que vem se intensificando expanso urbana. Outro
fator importante a destacar que essa rea no receptora somente de fluxos
hidrolgicos, esta tambm recebe fluxo de sedimentos transportados durante os
eventos chuvosos. Bezerra (2013) em uma investigao sobre o fluxo de sedimentos
transportados na floresta do Caambe percebeu a ocorrncia do aumento nas taxas
erosivas durante os eventos chuvosos, principalmente durante o vero.
Maranho-Sousa et al., (2009) ao trabalharem os dados de serrapilheira de
trs anos 2006-2008 em dois stios topogrficos diferentes na Floresta do Caambe
encontrou uma mdia na produo de serrapilheira de 35.198,14 kg.ha-1.ano-1 para
o fundo de vale e de 41.112, 52 kg.ha-1.ano-1 para o divisor de drenagem. Segundo
os autores a produo encontrada nesse fragmento de floresta urbana vem dando
uma contribuio para uma sustentabilidade das funes ecossistmicas, resultando
em uma cobertura de serrapilheira bastante significativa sobre o piso florestal, como
 45

tambm, pela decomposio da matria orgnica em perodos inferiores a um ano,

fornecendo fertilidade ao solo, maior umidade nas camadas da serrapilheira,
possibilitando uma maior infiltrao e uma estocagem de gua potencial em torno
de 158% a 600% do seu peso seco (SANTOS, 2009). A funcionalidade na relao
vegtao-solo apresentada pelas pesquisas destacadas, demonstram que a floresta
vem mantendo sua conservao ecolgica, mesmo aps diversos distrbios e, que,
possivelmente, a regenerao natural da floresta, facilitada pela sua localizao
geogrfica (ODUM et al., 2007), favoreceu este processo.
A serrapilheira estocada possui a capacidade de reduzir a energia cintica das
gotas de chuva durante a precipitao interna, isto , quando a chuva ultrapassa a
copa das rvores. A gua da chuva absorvida e armazenada nas camadas da
serrapilheira liberada gradativamente no sistema (VALLEJO, 1982; MIRANDA,
1992). Nesse processo sobre o solo, os impactos com a compactao, escoamento
superficial e a perda de nutrientes pela lixiviao tendem a ser menos intensos. Ao
considerar que na floresta do Caambe durante os trs anos relatados, produziu um
estoque de serrapilheira de 8.337,19 kg-1 ha-1ano-1 no fundo de vale de 9.671,62
kg-1ha-1ano-1 no divisor de drenagem, lcito estimar que a estocagem total de gua
dessas florestas possa ser muito elevada (MARANHO-SOUSA at al., 2009).
Segundo Togashi (2011) a capacidade de armazenamento de gua na bacia
do rio Caambe, aponta para uma estimativa de aproximadamente 140 mm.ha-1.
ano-1 em apenas 795 ha de vegetao medianamente preservada apenas na
microbacia do rio Caambe. Vale ressaltar que a cobertura florestal do Macio da
Pedra Branca bem diferenciada quanto aos estgios sucessionais (CINTRA,
2011). Nesse sentido, uma floresta com sua estrutura e suas funcionalidades
ecossistmicas alteradas pode no amenizar os deslizamentos nas encostas e
consequentemente favorecer o aumento das enchentes nas plancies.
Outra consequncia da transformao da paisagem na Baixada de
Jacarepagu so os fatores culturais, polticos e econmicos no decorrer do tempo
que provocaram alteraes na paisagem e efeitos sobre a regulao das taxas de
produtividade do ecossistema. Taxas altas de produtividade primria nas florestas
em estgio de sucesso ecolgica secundria so extremamente significativas, a
qual tambm est relacionada aos tipos de uso e intensidade do solo.
Segundo Guariguata et al., (2001) as florestas secundrias, sobretudo em
estgios iniciais, possuem uma padro de produtividade que est associado 20 anos
 46

aps os distrbios que esto associados deposio foliar, e que nos anos
posteriores a produtividade est mais representada no material lenhoso. Esses
autores acreditam que enquanto a floresta evolui em sua sucesso ecolgica
algumas funcionalidades ecossistmicas j se estabelecem. A formao florstica e
da fauna juntamente com a funcionalidade nessas formaes florestais so
processos coevolutivos e esto estreitamente relacionados s culturas humanas
inseridas nesses ambientes (LEFF, 2009).
A produo de biomassa na Floresta do Caambe um bom exemplo dessas
aes antrpicas no Macio da Pedra Branca, uma vez que a estrutura e
funcionalidade atual dessa floresta - fluxos hidrolgicos, sedimentares, produo e
decomposio de biomassa, estabilidade das encostas e velocidade de ventos so
resultantes das mltiplas historicidades de usos. Para Guariguata et al., (2001) e
Leff (2009) as funcionalidades ecolgicas recuperadas aps abandono de reas
intensamente usadas no passado podem perder o equilbrio.
Leff (2009) nos lembra de que a utilizao dos recursos naturais inseridos na
paisagem, por estarem sobre influncia da lgica capitalista (mercado), provocaram
intensas mudanas na forma de trabalho e pode vir a ter usos mais intensos que o
anterior. O autor associa a reduo de ecossistemas nativos induo de ritmos de
extrao e difuso dos modelos sociais de consumo, o que geram processos de
degradao dos ecossistemas e o extermnio de culturas.
A fragmentao das florestas agravam os processos de transformao das
funcionalidades ecossistmicas. Nesse aspecto, a floresta do Caambe foi rea
laboratrio de alguns estudos para entender sua funcionalidade e saber se sua
dinmica ecossistmica est no padro de florestas recuperadas aps anos de
abandonos.
A ao antrpica na floresta do Caambe continua a existir mesmo aps o
abandono de muitas atividades rurais. Com a intensa urbanizao e com novas
prticas socais na Baixada de Jacarepagu novas formas de marcas se materializam
na floresta (MONTEZUMA et al. 2014a; MONTEZUMA et al. 2014b), algumas
das quais conduzidas por fluxos atmosfricos (TEIXEIRA, 2008; TOGASHI,
2011), sendo encontrado na anlise qumica da gua da chuva na floresta do
Caambe quantidades elevadas de ctions e ons no potssio, clcio, sdio e
magnsio, evidenciando mudanas nas interaes entre os fluxos da plancie
edificada e as encostas protegidas do PEPB.
 47

O novo arranjo composicional tanto na plancie quanto nas encostas vem

contribuindo para novas marcas contemporneas presentes, como por exemplo, a
mudana das formas de ocupao dos stios e chcaras dando lugar s novas formas
arquitetnicas que alteram o microclima urbano (PEZZUTO et al., 2014;
MONTEZUMA et al., 2014).
Teixeira (2008) ao analisar os elementos qumicos presentes na serrapilheira
da floresta do Caambe entre o ano de 2005 e 2006 encontrou uma quantidade
elevada de mercrio na frao mais representativa da serrapilheira-frao folhas -
depositada atravs do estado gasoso, como mostra a tabela 1 abaixo de marcas
pretritas e contemporneas. Para o autor, existem duas formas da entrada de
mercrio na floresta do Caambe, uma a atravs dos ventos marinhos, uma vez
que a floresta est prximo ao mar; a segunda forma est relacionada expanso
urbana na Baixada de Jacarepagu, nesse caso, o intenso uso de automveis, as
indstrias farmacuticas instaladas prximas floresta e a termoeltrica instalada
na Zona Industrial de Santa Cruz contribui para a chegada de mercrio.

Tabela 1 - Marcas pretritas e contemporneas na floresta do Caambe, Camorim/RJ.

Marcas contemporneas
Marcas pretritas
Expanso urbana.
Engenho de acar.

Roas e pastos.
Potssio, clcio, magnsio oriundos de atividades
urbanas.

Produo de carvo. Concentrao de mercrio; variao entre 167 ng g-1 e

334 ng g-1, maiores concentraes observadas nos
meses: fevereiro, maro, abril e outubro.

Vale ressaltar nessa discusso, que os poluentes apresentados entram no

ecossistema florestal pelos ventos e pela gua da chuva no afetam diretamente a
produtividade da serrapilheira, sobretudo a partir da chuva cida (JOHNSON at al.,
1982). No entanto, a chuva cida promove alteraes no dossel da floresta,
provocando uma reduo na estrutura das folhas (SMITH, 1981). Essa reduo na
estrutura das folhas tambm promove uma alterao na estrutura espacial do dossel
 48

da floresta que pode causar um desenvolvimento de compactao e processos

erosivos no solo florestal devido s gotas de chuvas deixarem de ter sua energia
cintica reduzida pela cobertura vegetal.
Os avanos da transformao da paisagem apresentadas a partir da reduo
do dossel, maior intensidade da chuva no interior da floresta, a compactao do
solo, a alterao na dinmica de produo e decomposio da serrapilheira e
consequentemente uma reduo na capacidade de reteno hdrica da serrapilheira
devido o aumento do volume gua no sistema florestal pode tornar os deslizamentos
nas encostas mais constantes. Assim sendo, com a sutentabilidade ecossitmica
alterada, a floresta no pode ser capaz de atuar como mitigadora de problemas
ambientais causadores de transtornos as rea urbana que se expande intensamente
na Baixada de Jacarepagu.
 49

No municpio do Rio de Janeiro tm trs fragmentos de Mata Atlntica que

se destacam no stio geomorfolgico da cidade por se situarem em macios
costeiros. So eles os macios da Tijuca, Pedra Branca e Mendanha, todos
protegidos por unidades de conservao de proteo integral.
No caso do macio da Pedra Branca que, por meio da Lei estadual n. 2.37 de
28/06/1974, teve parte de sua extenso de territorial decretada como unidade de
conservao, o Parque Estadual da Pedra Branca (PEPB). A figura 01 destaca a rea
limite do PEPB que possui uma extenso aproximada de 12.500 hectares de rea
coberta por vegetao tpica de Mata Atlntica, onde se situa o ponto mais alto da
cidade, o Pico da Pedra Branca, com 1.024 metros de altitude. Atualmente, o parque
se encontra sob a administrao do Instituto Estadual do Ambiente (INEA).

Figura 1 - rea territorial do Parque Estadual da Pedra Branca e Localizao dos pontos
de coletas nos stios amostrais na bacia hidrogrfica do rio Caambe, bacia do rio
Camorim, macio da Pedra Branca, Baixada de Jacarepagu/RJ. Fonte: Muniz, 2015.
 50

Devido a sua localizao geogrfica, o macio da Pedra Branca se encontra

imerso em uma matriz urbana em expanso. A rea selecionada para o presente
estudo corresponde a um trecho de Mata Atlntica de encosta denominado de
floresta do Caambe, localizado na poro sudoeste do PEPB, Zona Oeste do
municpio do Rio de Janeiro, RJ. O recorte espacial adotado contempla uma bacia
hidrogrfica de um antigo tributrio de primeira ordem do rio Caambe, o rio
Caambe, situado entre as coordenadas geogrficas 22o o latitude sul, 43o
o
A floresta do Caambe, assim como o restante da bacia do rio Camorim, est
em estgio de sucesso ecolgica secundria decorrente de sucessivos e superpostos
usos pretritos, sendo o mais relevante, datado da dcada de 1950 para a fabricao
de carvo vegetal. O fim desta atividade ocorreu na mesma dcada (IBGE, 1992;
OLIVEIRA et al., 2005). Os vrios tipos de usos dos recursos florestais no passado
contriburam bastante com a atual estrutura e, sobretudo, para um mosaico florestal
que essencial a rea urbana no entorno do macio (OLIVEIRA et al., 2005;
MONTEZUMA, 2005; SANTOS 2007).
Na bacia do rio Caambe dois stios amostrais com orientao de encosta
voltada para o sudoeste, que se diferenciam quanto forma e altitude da encosta,
foram selecionados para a realizao deste estudo, so eles: fundo de vale (FV) e
divisor de drenagem (DD). Esses stios topogrficos so distintos quanto aos seus
atributos estruturais e funcionais: o FV uma rea cncava e possui uma altitude
de 150 metros acima do nvel do mar e encontra-se a uma distncia de 50 metros
do rio Caambe. O DD possui uma altitude aproximada de 300 metros e caracteriza-
se essencialmente por ser uma rea convexa dispersora de fluxos
hidrossedimentares. Ambas as encostas esto localizadas de forma
aproximadamente equidistantes de trechos conservados de floresta (PENNA
FIRME et al., 2001).
Parte da rea de estudo foi utilizada como pasto (figura 3), porm durante o
perodo de monitoramento no foi verificado o uso do fogo para reduzir a altura do
pasto. A mata era reduzida de duas formas: a primeira era quando o gado a utilizava
como fonte de alimento e a segunda quando o gado a compactava durante a
pastagem. O local deixou de ser utilizado como pasto no ano de 2007, ocorrendo o
crescimento de vrias espcies herbceas e arbustivas, desencadeando um processo
 51

de sucesso secundria que se apresentava em estdio inicial ao trmino desse

estudo.
A vegetao que recobre a bacia do Caambe, segundo Veloso (1991) uma
Floresta Ombrfila (figura 2a e b), com pouco ou nenhum dficit hdrico,
megatrmico, com calor uniformemente distribudo por todo o ano e a temperatura
mdia anual acima de 22 C. A Baixada de Jacarepagu, segundo Kppen encontra-
se includo no tipo Af clima tropical quente e mido, sem estao seca, com baixas
precipitaes no ms mais seco: 60 mm de chuvas no ms de (agosto). A regio tem
uma pluviosidade de 1.215 mm anuais, apresenta uma retirada de gua do solo igual
reposio (35 mm) (SOLRZONO et al., 2005).

Figura 2 rea de pasto (a) e floresta em estgio de sucesso ecolgica secundria fundo
de vale (a) e divisor de drenagem (b), floresta do Caambe, Camorim/RJ. Fonte: Maxwell
Maranho.

5.1.
Caractersticas da estrutura e da composio florstica das reas de
estudo

A Floresta do Caambe apresenta uma vegetao em bom estado de

conservao. Entre as matas que compem o macio, esta floresta a que apresenta
maior diversidade, o que pode ser atribudo ao gradiente altitudinal e tem
proximidade com o litoral. Solrzano et.al., (2005) quando realizaram o inventrio
fitossociolgico, detectaram que na floresta do Caambe o FV e o DD so diferentes
no que tange s suas estruturas, composio florstica e diversidade.
 52

Os autores encontraram no FV um total de 41 espcies distribudas em 35

gneros e 22 famlias, em que a representatividade mdia da diversidade foi de 1,64
espcies/100 m2. No DD foram identificadas 92 espcies pertencentes a 60 gneros
e 33 famlias, atingindo uma diversidade mdia de 3,7 espcies/100m2. Nas
espcies de ocorrncia exclusiva, a maior representatividade em percentual ocorreu
no DD com 79%, enquanto o FV obteve 51% das espcies. Entre os dois stios
geomorfolgicos, o divisor de drenagem apresentou mais que o dobro de espcies
(92 espcies) que o fundo de vale (41 espcies), apesar dos mesmos tipos de usos e
a mesma idade aps finalizao da atividade carvoeira nas reas, cerca de 60 e 70
anos. No sitio topogrfico FV a rea basal possui 25,3 m2/ha e no DD tem um valor
de 26,2 m2/ha. Apesar das duas reas terem a mesma idade e os mesmos usos no
passado, estes fatores talvez indiquem que a regenerao estrutural tenha ocorrido
diferentemente, por conta das especificidades geomorfolgicas do ambiente
(SOLRZONO et al., 2005). A tabela 2 mostra as principais caractersticas
vegetacionais nos dois stios topogrficos estudados.

Tabela 2 Principais caractersticas vegetacionais na floresta do Caambe, Camorim/RJ.

Fonte: Solrzono et al., (2005).

CARACTERSTICA FUNDO DE VALE DIVISOR DE DRENAGEM

Nmero de espcies 41 92

rea amostrada (m2) 2.500 2.500

Espcies raras 51,2% 38%

Densidade (ind./ha) 1.016 1.800

Espcies/100 m2 1,6 3,7

rea basal (m2/ha) 25,3 26,2

Indivduos amostrados 254 450

Dimetro mximo 45 cm 43 cm

Dimetro mdio 14,9 cm 10,8 cm

Altura mxima 25 m 30 m

Altura mdia 9,8 m 9m

Troncos mltiplos 5,9% 10,6%

Indivduos mortos em p 10,2% 9,5%

Indice de Shannon (nats/ind.) 2,19 3,98

ndice de Pielou 0,59 0,88

 53

Dentre as espcies da flora, foram encontradas espcies nativas caractersticas

de ambientes tropicais como a Guarea guidonia, famlia Meliaceae, que est
associada a ambientes quentes e midos, como aos da Mata Atlntica. A
dominncia desta espcie no fundo de vale (tabela 2), atenta para um desequilbrio
quanto dominncia que pode ser decorrente do processo seletivo do corte para a
produo de lenha ou no uso domstico das construes (SOLRZONO at al.,
2005). De acordo com estudo antracolgico realizado por Oliveira (2010), a mata
que existia no local no apresentava dominncia da espcie G. guidonia como se
observa na atualidade, sendo este resultado provavelmente devido reduo da
competio interespecfica propiciada pelo uso dos carvoeiros no local.

Tabela 3 - Parmetros fitossociolgicos das 10 espcies mais comuns na floresta do

Caambe, Camorim/RJ. N = nmero de indivduos amostrados; DRs = densidade relativa
por espcie (%) e FR = frequncia relativa. Fonte: Solrzano et al., (2005).
Famlia N DRs
Espcie

1. Meliaceae Guarea guidonia (L.) Sleumer 122 53,5

2. Leguminosae Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F. Macbr. 27 6,6

3. Boraginaceae Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. Ex Steud. 25 6,1

4. Melastomataceae Miconia tristis Spring. 19 4,7

5. Solanaceae Metternichia princeps Mik. 19 4,7

6. Euphorbiaceae Senefeldera multiflora Mll. Arg. 18 4,4

7. Sapotaceae Chrysophyllum flexuosum Mart. 17 4,2

8. Sterculiaceae Colubrina glandulosa Perkins 17 4,2

9. Flacourtiaceae Casearia sylvestris Sw. 15 3,7

10. Lauraceae Nectandra membranacea (Sw.) Griseb. 13 5,7

5.2.
Caracterizao do solo da rea de estudo

No macio da Pedra Branca o substrato geolgico formado por gnaisses

totalticos e granitides, metatexitos, migmatitos, kinzigitos e granitos (CIDE et al.,
1997). Galvo (1957) discorre que a formao geolgica do macio da Pedra
Branca datada do Pr-Cambriano e a litologia como sendo composta por rochas
na maior parte metamrficas do tipo biotita-gnaisse e algumas magmticas do tipo
granticas leucocrticas, originando assim, solos residuais jovens e coluviais. O
 54

macio composto basicamente por rochas cristalinas, cristalofilianas, granitos e

principalmente o gnaisse facoidal, entrecortados por rochas bsicas, como o
diabsio. A geologia da parte baixa da bacia hidrogrfica do Caambe
caracterizada pela ampla presena de faixa de gnaisse melanocrtico, enquanto a
elevada, por granitos de diversos tipos. No entanto, a presena de granito eminente
no trecho de baixa encosta e fundo de vale, sob a forma de mataces oriundos de
desabamentos ocorridos em diferentes pocas.
O clima que atua na rea de estudo somada a litologia descrita na regio
formaram os seguintes solos: os latossolos nas encostas mais elevadas do macio,
que so caracterizados como solos rasos e aparecem associados aos cambissolos.
Os solos litlicos e podzlicos recobrem principalmente as vertentes mais suaves e
de menor altitude (OLIVEIRA et al., 2005).
Solrzono et al., (2005) em estudo no FV detectaram que o stio apresentou
uma maior fertilidade de elementos qumicos no solo, com teores
significativamente mais elevados, as excees foram para os elementos Al e Na
(tabela 3). O solo do FV pode ser considerado mais frtil por apresentar saturao
de base (valor V) maior que 50% e saturao de alumnio menor que 30 %. Os
autores verificaram que a concentrao de fsforo baixa nos dois posicionamentos
topogrficos, sendo muito comum em florestas tropicais midas
(EMBRAPA/CNPS, 1999).
Portanto, os diferentes solos presentes na Floresta do Caambe so uns dos
componentes que tambm servem de suporte para o crescimento das espcies
vegetais que, atravs das propriedades fsicas e qumicas, disponibilizam gua e
nutrientes, alm de junto com a serrapilheira atuar na regulao hidrolgica e servir
de habitat para micro e macro organismos e como reservatrio de banco de semente
no ecossistema (MONTEZUMA, 2005; OLIVEIRA et al
 55

Tabela 4 - Caracterstica qumica do solo dos stios topogrficos na floresta do Caambe,

Camorim/RJ. Fonte: Solrzano et al., (2005).

Letras iguais na mesma coluna no diferem estatisticamente entre si pelo teste Tukey a
nvel de 5% de probabilidade.
 56

Para analisar a capacidade de recuperao da funcionalidade da Floresta do

Camorim foi selecionada como indicadora a produo de biomassa. Esta foi
mensurada atravs do mtodo de anlise da dinmica de produo da serrapilheira.
Dentre as caractersticas funcionais da serrapilheira a capacidade de regulao
hidrolgica se destaca como uma das mais importantes, face s condies
climticas e geomorfolgicas da Regio Sudeste. Em vista disso, optou-se no
presente trabalho em utilizar a deposio da serrapilheira como parmetro de
entendimento da funcionalidade florestal.

6.1.
Coleta de serrapilheira

A serrapilheira produzida teve seu incio de monitoramento durante o ano de

2003 sendo finalizado no ano de 2012, completando 10 anos consecutivos. A
produtividade da serrapilheira foi quantificada com a inteno de saber sua
produtividade e funcionalidade. Padres qualititativos e quantitativos na
distribuio espacial e temporal da serrapilheira tm sido empregados a ttulo de se
avaliar o estgio de desenvolvimento do ecossistema alm da deteco de distrbios
de diversas naturezas.
Em cada stio de coleta foram instalados doze coletores de forma aleatria. O
monitoramento da serrapilheira foi feito pelo mtodo dos coletores de resduos
florestais descrito em (PROCTOR, 1993). As quatro paredes dos coletores (figura
4) foram feitas de madeiras com 0,50 m2 de lado interno. Estes foram fixados em
estacas de madeiras de forma aleatria e suspensos a uma altura de 0,80 m da
superfcie do solo para evitar a contaminao por salpico da chuva. Em cada fundo
de coletor foi instalado uma tela de polietileno com malha de 2 mm para interceptar
a queda de material orgnico que cai das copas das rvores.
 57

Os coletores foram fixados de forma aleatria de acordo com a logstica dos

ambientes topogrficos e permaneceram no mesmo local durante todo tempo de
monitoramento.

Figura 3 - Modelo do coletor de serrapilheira. Foto: Maranho-Sousa, 2011.

A cada quinze dias aproximadamente fazia-se a recolha do material como

forma de minimizar as perdas por decomposio no prprio coletor. O contedo de
cada coletor era transferido para sacos de papel com identificao da data e origem
do stio amostral. As folhas e galhos que s vezes ficavam com parte de sua
superfcie fora dos coletores eram destacados e descartados (DOMINGOS et al.,
1997). Os galhos com dimetro superior a 2 cm eram descartados por se considerar
que parte da biomassa de galhos com este dimetro provavelmente foi produzida
ao longo de mais de um ano no sendo considerado para medida da produo anual
de serrapilheira (PROCTOR, 1983; CLARK et al., 2001).
As coletas foram levadas ao laboratrio de Ecologia do Departamento de
Geografia e Meio Ambiente da PUC-Rio e submetidas secagem preliminar em
temperatura ambiente. Em seguida fez-se a triagem do material orgnico (figura 5)
nas seguintes fraes: folhas, galhos, elementos reprodutivos e resduos
(fragmentos diversos, cascas, carapaas de insetos, etc.). No stio amostral fundo
de vale as folhas da espcie de Guarea guidonia (L.) Sleumer, (Meliaceae), foram
triadas separadamente com o intuito de saber a importncia de sua contribuio na
produo total da serrapilheira, uma vez que a espcie dominante no ambiente
(SOLRZANO et al., 2005).
 58

Figura 4 - Triagem das fraes da serrapilheira da produo quinzenal.

Fonte: Montezuma, 2005.

Com o trmino da triagem as fraes da serrapilheira eram colocadas em

bandejas de alumnio e postas em estufas eltricas da marca Quimis na temperatura
mxima de 80C at atingirem pesos constantes. Posteriormente, as bandejas eram
levadas a uma balana de preciso centesimal de modelo Gehaka para serem
pesadas e seus respectivos pesos registrados em cadernos e computados para os
clculos.

6.2.
Tratamento dos dados da serrapilheira

Com a constatao do peso total de cada coleta de serrapilheira, doze no FV

e doze DD, e de suas respectivas fraes, foi calculado a mdia diria da
serrapilheira para o perodo. Por exemplo, se houvesse transcorrido 20 dias at a
coleta em questo do peso da serrapilheira total e das fraes eram divididos por
este mesmo nmero obtendo-se a mdia mensal em g/0,25 m/dia. Ao final de cada
ano de monitoramento as mdias dirias foram somadas para a obteno dos valores
mensais de deposio de serrapilheira em kg/ha/ms. As amostras de cada coletor
obtido a cada ms nos dois posicionamentos topogrficos foram consideradas um
tratamento e cada posicionamento topogrfico foi considerado uma parcela. O
tamanho das amostras de serrapilheira (n) considerado ao final do experimento (10
anos) em cada stio topogrfico foi de: 141 (120 meses x 2 posicionamentos) para
a serrapilheira total e cada uma de suas fraes.
Os dados de precipitaes pluviomtricas utilizados neste trabalho foram
registrados pela estao meteorolgica do Riocentro que tem distncia aproximada
 59

de 2 km da rea de estudo, Floresta do Camorim. A estao operada pela Fundao

Instituto de Geotcnica do Municpio do Rio de Janeiro (GEORIO). A Georio
disponibiliza em seu endereo eletrnico http://www.rio.rj.gov.br/georio
(alertario.rio.rj.gov.br), os valores das precipitaes pluviomtricas acumuladas. Os
registros dirios dos eventos pluviomtricos foram realizados a cada 15 minutos
pela estao meteorolgica do Riocentro, padro para as demais estaes
administradas pela Georio.
Neste trabalho os valores utilizados correspondem ao perodo de 01 de janeiro
de 2003 a 01 de janeiro de 2013, estes foram somados para obteno do total dirio
das precipitaes pluviomtricas, como tambm, somados para obteno do total
de precipitaes acumuladas a cada ms e consequentemente por ano.
Com inteno de saber se h alguma influncia da precipitao pluviomtrica
sobre a produo de serrapilheira foi realizado teste de correlao entre o
comportamento da precipitao pluviomtrica e o comportamento da produo de
serrapilheira. Para uma anlise mais minuciosa a intensidade das precipitaes
pluviomtricas registrados pela estao do Riocentro, os eventos pluviomtricos
registrados ao longo dos 10 anos foram separadas em 4 classes de chuva conforme
proposto por FIGUEIR (2005).

Tabela 5 - Classes de chuvas. Fonte: Figueir, 2005.

6.3.
Anlise estatstica dos dados de serrapilheira

Os dados dos dez anos dos dois stios topogrficos foram submetidos no
primeiro momento ao teste estatistco Shapiro Wilk com 95% de confiana para
saber sua normalidade. O segundo teste foi para avaliar se houve alguma variao
significativa na deposio de serrapilheira (total e fraes) entre os dez anos de
 60

monitoramento, como tambm, entre as duas posies topogrficas. Para tanto foi
aplicado o teste no paramtrico de varincia Kruskal Wallis a 5% de significncia.
O terceiro teste foi o de correlao, este teste foi aplicado para saber se houve
alguma influncia significativa dos eventos pluviomtricos na deposio de
serrapilheira. Vale lembrar que as anlises estatsticas realizadas no presente estudo
teve o auxlio do software R livre.
 61

7.1.
Produo de serrapilheira na floresta do Caambe

Uma das dinmicas que a floresta possui a deposio de material orgnico

no piso florestal. O material depositado que se acumula no piso florestal chamado
de serrapilheira. Esse material orgnico serve tanto como um bioindicador natural
na compreenso da funcionalidade ecossistmica quanto como uma forma de
mensurao da produtividade florestal (OLIVEIRA, 1999; CIANCIARUSO et al.,
2006; BARBOSA et al., 2006; ODUM, et al., 2007). Na deposio da serrapilheira
no piso florestal ocorre a transferncia de nutrientes para o solo. Essa dinmica
uma das mais importantes funcionalidades da vegetao, pois a ciclagem de
nutrientes promovida pela serrapilheira ajuda na manuteno da floresta (ODUM,
1988; SCHUMACHER et al., 2004; TONHASCA JR, 2005).
Segundo Carpanezzi (1980) e Montezuma et al., (2005) o material orgnico
depositado ainda essencial na formao de vrios habitats permitindo nichos
apropriado para a macro e micro fauna que colonizam o solo.
No presente trabalho, o perodo de monitoramento da serrapilheira
transcorreu dez anos consecutivos, at ento durao pioneira no Brasil, podendo
tambm ser considerada uma raridade no mundo. Na literatura no se encontra
muitas pesquisas similares a este tempo de monitoramento, foi encontrado somente
um estudo sobre a dinmica da serrapilheira com dez anos de durao em florestas
tropicais no sudoeste da China (TANG et al., 2010)
O perodo do monitoramento da serrapilheira foi de janeiro de 2003 a
dezembro de 2012. Durante esse tempo foi analisada a dinmica da serrapilheira na
bacia hidrogrfica do rio Caambe, em dois stios topogrficos distintos: Fundo de
Vale (FV) e Divisor de Drenagem (DD). Na produtividade de serrapilheira, a frao
folha teve maior participao na produo de biomassa total nos dois stios
topogrficos. Esta participao vai ao encontro da literatura que sempre ressalta a
folha com a mais participativa, sobretudo em florestas tropicais (PAGANO, 1989).
 62

Outros fatores podem estar envolvidos para a alta produtividade como a idade da
floresta, sucesso ecolgica secundria, topografia, efeitos da maritimidade e a
latitude (GUARIGUATA et al., 2001; CLARK et al., 2001; GONALVES et al.,
2003; ODUM et al., 2007).
A mdia e o total de biomassa produzida em 10 anos de monitoramento para
as duas posies topogrficas foram respectivamente 894,91 kg.ha e 214.778,99
kg.ha. Tang et al., (2010) realizaram um monitoramento da produo de
serrapilheira tambm com periodo de 10 anos em trs distintas paisagens florestais
no sudoeste da China encontrou uma mdia anual de 12.960,00 kg.ha-1.ano-1 para
uma floresta tropical em estgio de sucesso ecolgica secundria, 9.470,00
kg.ha1.ano-1 para floresta sucessional e para uma floresta tropical 9.230,00 kg.
ha-1.ano-1. No Brasil a maior produo de serrapilheira encontrado foi em uma
floresta semidecdua no municpio de Araras (SP), valor de 11.200,00 kg.ha-1.
ano-1 (DINIZ & PAGANO, 1997). Abreu (2006) em estudo de trs anos na floresta
do Camorim encontrou um valor de 10.738,71 kg.ha-1.ano-1. Santos (2009) ao
realizar monitoramento de serrapilheira na Floresta do Stio Sto.
Agostinho, floresta em estgio sucessional secundrio na vertente nordeste na
bacia hidrogrfica do rio Caambe no Macio da Pedra Branca, encontrou um valor
de 10.733,80 kg.ha-1.ano-1, conforme mostra a tabela 4 abaixo.
O stio topogrfico que mais contribuiu para os resultados elevados nos dez
anos de monitoramento foi o DD, veja na tabela 5 abaixo. Desses, quatro anos so
destacados com as maiores produes do perodo, so eles: 2005, 2010, 2011 e
2012. Somente no ano de 2009 os valores da produo de serrapilheira nas duas
topografias foram prximos, FV 14.557,82 kg.ha-1 ano-1 e 14.931,44 kg.ha-1 ano-1
para o DD, como tambm, os mais elevados no perodo monitorado. Em todos os
anos apresentados os valores superaram a 10.000,00 kg.ha.-1ano-1, valor esperado
para florestas tropicais (OLSON, 1963). O destaque foi para o ano de 2010 no DD,
a produo total neste ano atingiu o valor de 16.609,29 kg.ha.-1ano-1, valor bastante
alto quando comparado as florestas tropicais no Brasil.
 63

Tabela 6 - Anlise da produo total da serrapilheira no perodo de 2003-2012 nos stios

topogrficos na floresta do Caambe, Camorim/RJ.

Os valores da produo total de serrapilheira durante esses dez anos na

floresta do Caambe foi elevada. A produo total por stio topogrfico tambm foi
elevada, sendo a topografia do DD com maior produtividade primria que a
topografia FV como demostra a tabela acima.
Nos dados das fraes da serrapilheira foi aplicado o teste estatstico Shapiro
Wilk a 95% de confiana para saber sua normalidade. O teste indicou que somente
os dados da topografia FV so paramtricos, ou seja, apresentou normalidade.
Nesse sentido, foi escolhido o teste Kruskal Wallis para amostras no paramtricas
a ttulo de saber se existe diferena significativa entres os dados.
Para os valores dos dez anos das duas topografias, quando submetidos ao teste
de Kruskal Wallis a 5 % (0,05) de significncia, foi detectada uma diferena
significativa (p< 0.01) entre a produtividade dos stios topogrficos. A diferena
significativa encontrada entre as duas topografias ocorreu muito provavelmente
devido alta produtividade no stio topogrfico DD. Esta diferena est
provavelmente relacionada existncia de dois fatores: a maior quantidade e
composio das espcies na topografia, alm da idade das espcies, pois estas se
encontram em estgio de sucesso ecolgica secundria, vide a tabela 4. No entanto,
na mesma rea de estudo, Abreu (2006) ao realizar monitoramento de 3 anos no
encontrou diferena significativa entre as topografias ao fazer o teste na produo
total, mas ao se ampliar o tempo de monitoramento para 10 anos, foi possvel
 64

detectar diferenas entre as produtividades dos stios. Tang et al., (2010) ao realizar
monitoramento de 10 anos de produtividade entre as trs distintas paisagens
florestais, a primeira uma floresta tropical em estgio de sucesso ecolgica
secundria, a segunda estacional e a terceira floresta artificial tropical, todas no
Sudoeste da China, encontrou diferena significativa na mdia da produtividade da
floresta tropical em estgio secundrio. Segundo os autores a diferena significativa
est associada composio e pelo tempo de vida das espcies.
Na floresta do Camorim, ao serem analisadas as fraes isoladamente
aplicando-se o mesmo teste e mesmo perodo temporal, foi detectada diferena
significativa (p<0.008) somente para a frao folhas entre os stios topogrficos. A
diferena encontrada na produtividade foliar entre as duas posies topogrficas
possivelmente influenciou a elevada produtividade da topografia do DD em relao
ao FV, posto que a frao foliar corresponde ao maior componente da serrapilheira.
Tang et al., (2010) relata que nos dez anos de monitoramento no sudoeste da China
tambm encontrou diferena significativa na frao folhas entre duas paisagens
florestais. Uma questo a se destacar na relao da produo foliar com a estrutura
da floresta est associada ao dossel das rvores. Por exemplo, Songwe et al. (1988)
e Schlittler et al. (1993) verificaram uma relao direta entre a produo de
serrapilheira e o desenvolvimento da copa das rvores. Para Werneck et al. (2001)
as rvores de maior porte proporcionam uma copa mais desenvolvida. Segundo o
autor este fator por vezes pode ser o mais importante na produtividade de
serrapilheira, principalmente para a contribuio da frao folhas, do que a
abundncia de espcies de estgios sucessionais iniciais.
Neste estudo, o DD foi o que mais produziu serrapilheira no perodo analisado
como tambm foi a que mais produziu folhas. Essa questo pode ser explicada pelo
fator da estrutura de uma mata mais desenvolvida, com rvores de grande porte,
dossel mais fechado e mais espcies com maior porte, vide tabela 1. Outra questo
que deve ser levada em considerao diz respeito escala da paisagem na
interpretao da dinmica da serrapilheira. As florestas que tm as maiores
produes de biomassa so as tropicais localizadas em baixas latitudes. Mesmo
estando em baixas latitudes no h diferenas somente na produtividade, mais
tambm, podem ocorrer diferenas qualitativas no ecossistema dependendo da
escala analisada (PROCTOR, 1983, METZGER, 2001; ZHANG et al., 2008).
 65

A taxa de produtividade apresentada deve ser analisada na escala da paisagem

tendo influncia dos elementos geogrficos como, por exemplo, a latitude,
movimento das massas de ar e a energia solar, como tambm, na escala pontual.
Em escala menor, a produtividade est diretamente associada aos fatores
geogrficos da maritimidade, microclima, temperatura, umidade, gradiente
altitudinal e distintas orientaes topogrficas (METZGER, 2001). Isso talvez
explique a alta produtividade da bacia.
Outra participao muito relevante para esta alta produtividade juntamente
com os fatores citados anteriormente, esto associados s aes humanas a partir
dos diferentes usos dos recursos florestais ao longo do tempo. Para Guariguata et
al., (2001) as altas produtividades em florestas tropicais ocorrem principalmente
em florestas em estgio sucessional secundrio aps abandono por terem tido
distintos e intensos usos no passado. Logo, as florestas que esto concentradas em
baixas latitudes que ao atuar os processos fsicos, qumicos e biolgicos associadas
aos usos pretritos possuem as maiores produtividades de serrapilheira, (CREMER
et al., 1999; CLARK et al., 2000), por exemplo, as encostas da floresta do Caambe.
A literatura considera as condies geomorfolgicas das topografias de fundo
de vale ou baixadas com a maior produtividade de serrapilheira em relao s
topografias do divisor de drenagem. Kunkel- Westphal & Kunkel (1979) ao
realizarem estudo sobre a dinmica da serrapilheira na encosta de uma floresta
tropical na Guatemala encontrou maior produtividade na topografia do fundo de
vale. Santos (2009) em estudo na floresta de encosta com orientao nordeste a 180
m de altitude, ao comparar sua rea de estudos do FV3 com o a produtividade do
DD do ano de 2009 da floresta do Camorim, encontrou um valor mais elevado no
FV. Vale lembrar que o ano de 2009 foi o segundo ano no monitoramento com
menor produo.

3
Este local tambm foi considerado um fundo de vale devido suas caractersticas
geomorfolgicas parecidas com o fundo de vale da floresta do Camorim.
 66

Figura 5 - Produo total das fraes de serrapilheira do fundo de vale e divisor de

drenagem no perodo de 2003 a 2012 na bacia do rio Caambe, Camorim/RJ.

A maior produo no DD do presente estudo vai de encontro ao que

geralmente apresentado pela literatura. Tanner et al., (1998) e Sousa (2003)
ressaltam que as melhores caractersticas fsicas e qumicas do solo de ambientes
de FV ou baixadas, tais como umidade, textura e composio qumica favorecem
uma alta produtividade. Solrzono et al., (2005) realizou a anlise qumica do solo
nas duas topografias da floresta confirmando maior riqueza de nutrientes e
 67

fertilidade no solo do FV. Segue abaixo segue tabela 5 com produo de biomassa
de ecossistemas de paisagens da Mata Atlntica brasileira.

Tabela 7 - Produo total de serrapilheira em ecossistemas de Mata Atlntica.

7.2.
Fraes da serrapilheira no stio topogrfico fundo de vale

Durante o monitoramento a serrapilheira foi separada em fraes para a

avaliao quantitativa e qualitativa do material orgnico depositado. A serrapilheira
serve tanto como um bioindicador natural para se compreender a funcionalidade
florestal quanto tambm para se mensurar a quantidade produzida durante um
determinado perodo. Dessa forma, alm de saber o percentual de cada frao na
participao total do material produzido a serrapilheira tambm serve como
 68

indicadora da funcionalidade, podendo ser compreendida a sustentabilidade

ecolgica da floresta.
A serrapilheira produzida durante os dez anos foi separada nas fraes folhas,
galhos, elementos reprodutivos e resduos. No presente monitoramento a frao
folhas foi a mais representativa no total produzido. A frao foliar pode ser
considerada o compartimento mais importante do material que forma a serrapilheira
acumulada. Andrade (1997) afirma que o material foliar representa em mdia 66%
de todo a matria orgnica acumulada durante o perodo de um ano. Proctor (1983)
estimou uma mdia, ao analisar a produo de serrapilheira em diferentes florestas
pelo mundo de 70% de folhedo do total de material orgnico depositado no piso
florestal no perodo de um ano.
No FV da Floresta do Caambe a produo de serrapilheira ao longo dos anos
oscilou, sendo o menor valor de 6.777,90 kg.ha-1. ano-1durante o ano de 2006 e o
maior no ano de 2009 com um valor de 14.557,82 kg.ha-1. ano-1. O menor percentual
de participao da frao folhas na produo total de serrapilheira ocorreu no ano
de 2005 com valor de 59,30 % enquanto o valor mais elevado foi detectado no ano
de 2009 com 76,14%, sendo esse valor o maior durante todo o monitoramento. O
percentual de folhas durante todo o monitoramento foi de 68,50% como mostra a
tabela 6 abaixo.
Nascimento (2005) comparando a produo na borda e no interior de um
fragmento de Mata Atlntica de plancie na Reserva Biolgica Unio em Rio das
Ostras, RJ, encontrou um valor de 55,0% de participao da frao foliar na borda
e 64,0% no interior. Abreu (2006) em seu monitoramento de trs anos registrou um
percentual de 61,63%. Santos (2009) na Floresta do Stio Sto. Agostinho encontrou
um valor de percentual de 76,47%. Tang et al., (2010) encontrou para floresta em
estgio ecolgico secundrio 61,1%, para floresta tropical artificial o valor foi de
57,6% enquanto que floresta estacional foi 55,8%. Sanches et al., (2008) encontrou
um percentual de 70% de participao da frao folha na produo total de
serrapilheira em floresta tropical semedecdua na floresta amaznica brasileira.
A transferncia da frao galhos para o solo no monitoramento representou
um percentual de participao de 20,35% durante os 10 anos. Nesse perodo de
monitoramento a menor participao foi de 11,43% no ano 2008. O maior
percentual ocorreu no terceiro ano 2005, com 33,78% de participao. O valor
 69

encontrado por Abreu (2006) no FV foi de 30,40%. Diniz e Pagano (1997)

encontraram para uma floresta semidecdua um valor de 31,70%.
O percentual total da frao elemento reprodutivo foi de 5,76% nos dez anos,
o menor valor ocorreu no ano de 2007 com 3,49% e o maior valor foi no dcimo
ano de 2011 com 8,45% de participao. Abreu (2006) encontrou um percentual de
5,18% no FV.
Martins et al., (1999) em uma floresta estacional semidecdua no municpio
de Campinas, SP encontraram para a participao dos frutos e flores os valores de
3,17% e 1,69%, respectivamente. Segundo Abreu (2006) a mdia para essa frao
em trabalhos no sudeste brasileiro de 6,11%. O valor apresentado do presente
trabalho est acima da mdia para a regio. Essa oscilao apresentadas da frao
elementos reprodutivos no presente trabalho, possivelmente est relacionada
florao das espcies que so sazonais.
Na frao resduos o percentual de contribuio encontrado nos 10 anos foi
de 63,37%, sendo o ano de 2006 com menor valor 2,29% e o maior valor foi no ano
de 2010 com 14,44%. Abreu (2006) no mesmo ambiente topogrfico em trs anos
de pesquisa encontrou 2,8% na participao total da serrapilheira. Segundo o autor
a mdia dessa frao em trabalhos realizados em florestas do sudeste do Brasil de
4%.
Em relao ao coeficiente de variao a frao elementos reprodutivos e
resduos foram as que apresentaram o maior coeficiente de variao nos 10 anos de
monitoramento, 132,13% para elementos reprodutivos e 139,77% para resduos.
Entre os anos o valor mais elevado foi o dcimo ano de monitoramento (2012) com
as mesmas duas fraes 132,13% para elementos reprodutivos e 139,77% para
resduos. Oliveira et al., (2005) em estudo de dois anos no Macio da Pedra Branca
na vertente do Pico Itaiaci em duas reas encontrou para rea incendiada 112,0%
no primeiro ano e 72,0% no segundo ano. Na rea conservada os valores foram de
51,7% primeiro ano e 74,8% no segundo ano. O coeficiente de variao encontrado
por Abreu (2006) no FV da floresta do Caambe em trs anos de monitoramento
foi de 83,09%.
O coeficiente de variao da serrapilheira total foi de 52,19%, sendo prximo
da frao folhas 54,84%, a frao dominante. Abreu (2006) registrou um
coeficiente de variao de folha de 45,32% para um total de 43,55%. Diante desta
 70

anlise, percebe-se que as fraes que mais se afastaram de suas mdias foram em
primeiro lugar resduos e elementos reprodutivos.
A frao elementos reprodutivos talvez tenha se afastado tanto da mdia
devido sua sazonalidade durante o ano, provocada pela a poca de reproduo e
florao das espcies. A frao resduos foi entre as fraes a que obteve o
coeficiente de variao mais elevado. Abreu (2006) ressalta que provavelmente os
valores de coeficiente de variao da frao resduos sejam elevados pelo fato que
possivelmente pode ocorrer o aumento de resduos durante o manuseio das
amostras.

Tabela 8 - Anlise da produo das fraes da serrapilheira no perodo de 2003-2012 no

stio topogrfico fundo de vale da floresta do Caambe, Camorim/RJ.
 71

* kg.ha-1. ano-1

Vale ressaltar que existem muitas pesquisas com monitoramento de

serrapilheira, mas os valores totais de matria orgnica encontrada nela so pouco
confiveis para uma comparao entre reas de estudos. Este fator muito
perceptvel na literatura, uma vez que entre os monitoramentos de serrapilheira so
grandes as diferenas empregadas nos procedimentos metodolgicos entre cada
monitoramento. No entanto, a literatura indica como mais confivel no
monitoramento da produo total de serrapilheira a anlise da frao folhas, pois os
procedimentos empregados no monitoramento do folhedo apresentam maior
homogeneidade para a anlise (KUNKEL-WESTPHAL & KUNKEL, 1979;
PROCTOR, 1983).

7.2.1.
A contribuio da espcie Guarea guidonia (L.) Sleumer no stio
topogrfico fundo de vale

A espcie arbrea G. guidonia conhecida popularmente como carrapeta

muito comum no FV da floresta do Camorim. Essa espcie pertencente famlia
Meliaceae, sendo pereniflia, helifita, seletiva higrfita, muito comum em
florestas em estgios de formao sucessionais secundrias, onde os ambientes so
 72

favorveis como os fundos de vale e margens de rios (WANDERLEY et al., 2003).

Para esses autores a G. guidonia uma espcie que possui caractersticas
anatmicas, como por exemplo, possuir uma madeira macia, caractersticas de
espcies pioneiras muito comuns em florestas em estgio secundrio inicial.
O estudo de fitossociologia realizado por Solrzano et al., (2005) na rea
confirmou o domnio da espcie na posio topogrfica. A espcie G. guidonia
apresentou um Valor de Importncia de 119,7 e um Valor de Cobertura de 98,6. Os
valores correspondem a 39,9 % e 49,3 %, ou seja, trata-se de uma espcie de
destaque do FV. Nesse sentido, deu-se especial ateno a espcie porque um dos
principais objetivos desta pesquisa foi saber o quanto espcie contribui para a
produo total da serrapilheira, para isso suas folhas foram triadas separadamente
das folhas das outras espcies.
Nos dez anos de monitoramento a deposio de folhas de G. guidonia foi de
24.200,22 kg.ha.-1ano-1, entre os anos a menor distribuio em percentual ocorreu
em 2010 com 15,56%, enquanto que a maior ocorreu no ano de 2012 com 30,39%,
este foi o segundo ano com maior produo de folhas de G. guidonia, como mostra
a tabela 7 abaixo.
Delamnica et al., (2002) em floresta secundria de 25 anos localizada na Ilha
Grande, municpio de Angra dos Reis no Estado do Rio de Janeiro encontrou um
valor de cobertura de 32,14 para espcie Miconia cinnamifolia (DC.) Naud.
(jacatiro). O autor relata que a participao das folhas dessa espcie foi de 13,9%
do total de serrapilheira produzida e de 19,9% em relao com a produo de folhas.
Abreu (2006) na mesma posio topogrfica FV da floresta do Camorim em
trs anos de monitoramento encontrou uma contribuio de 42% de G. guidonia no
peso total de serrapilheira. Santos (2009) em uma paisagem florestal no Stio St
Agostinho, floresta em estgio sucessional secundrio na vertente nordeste,
encontrou para a espcie guapuruv - Schizolobium parahyba Vell. Blake -
dominante nesta topografia, um Valor de Importncia de 20,17%. Segundo o autor
a participao em peso percentual de Schizolobium parahyba foi de 19,82% da
frao folhas, representando 14,57% da produo total da serrapilheira.
 73

Tabela 9 - Anlise da produo das fraes folhas no perodo de 2003-2012 no fundo de

vale na floresta do Caambe, Camorim/RJ.
 74

O coeficiente de variao da produo de folhas da G. guidonia em relao

produo das folhas das outras espcies nos dez anos ficou prximo aos 60%.
Entretanto, quando analisado entre os anos, o coeficiente de variao da G. guidonia
apresentou um comportamento heterogneo no que diz respeito a sua disperso em
torno da mdia, a qual foi mais acentuada que as folhas de outras espcies no
decorrer dos anos. Esta dinmica possivelmente pode ser um indicativo que a
produo da espcie responde de forma diferente a fatores ambientais demostrando
uma maior variao na produtividade.
A figura 10 abaixo ilustra a participao das folhas da G. guidonia em relao
produo de folhedos de outras espcies no durante os anos. O resultado da soma
denota que a participao das folhas de G. guidonia sobre as folhas de outras
espcies contribui significativamente na produo da frao foliar, demonstrando a
dominncia da G. guidonia no stio topogrfico FV. Esta dinmica entre as folhas
das espcies permite verificar que a produo de serrapilheira uma resultante de
distintas respostas aos diferentes estmulos do ecossistema.
 75

Figura 6 - Contribuio da folha de G. guidonia na produo total de folhedo no perodo

de 2003 a 2012, na bacia do Caambe, Camorim/RJ.

Diante da transformao ocorrida no FV da floresta do Camorim pelos usos

de atividades agropastoris de subsistncia e pelo corte de espcies arbreas, j sob
o modelo de produo econmica capitalista da poca, que abasteceu a cidade do
Rio de Janeiro com carvo at a primeira metade do sculo XX, esses usos
provavelmente criaram condies ecolgicas favorveis para o domnio da espcie
no stio topogrfico.
Segundo Oliveira (2010) o domnio da espcie G. guidonia no FV ao longo
dos 70 anos pode ter afetado a distribuio espacial das outras espcies, o que
deixou o stio geomorfolgico com baixa densidade de espcies em relao ao DD,
devido s propriedades alelopticas da G. guidonia, ou seja, a espcie tm
propriedades inibidoras que pode ser a causa da menor densidade das outras
espcies. Outra questo que a autora relata que possivelmente a G. guidonia no
era uma espcie dominante no FV e que a estrutura da vegetao do ambiente
geomorfolgico tambm no deve ter sofrido alteraes durante as etapas de
sucesso ecolgica.
A dominncia da espcie na topografia deve estar muito mais associada s
intervenes humanas na paisagem. Para autora essas intervenes pretritas na
paisagem florestal no trouxeram alteraes estruturais da paisagem florestal.
Entretanto, a atual paisagem representada aps intervenes humanas resultou uma
paisagem com uma nova composio florstica que tem a G. guidonia como espcie
 76

dominante. Vale lembrar tambm que a nova paisagem formada no FV est

relacionada h uma lgica cultural, poltico e econmico que em determinado
momento vem tona com mais intensidade que a outra ou por vez acontecendo de
forma simultnea (BESSE, 2006; BERQUE, 1998). Essa nova configurao da
paisagem florestal do Caambe pode ser explicada pelas qualidades fsicas da
topografia em relao ao modo de vida do homem a partir das caractersticas
culturais, econmicas e polticas.
As intervenes humanas ao longo do tempo na paisagem florestal do
Caambe com j ressaltado no alterou a estrutura, porm a funcionalidade
ecossistmica pode ter sido alterada com os usos pretritos. Essa alterao no quer
dizer que o ecossistema tenha entrado em um distrbio ecolgico. A manuteno
desta floresta de Mata Atlntica analisada a partir da produtividade primria d
indcios que a paisagem florestal do Caambe se mostra neste ponto recuperada
aps as perturbaes. Sousa (1984) refora que a recuperao de um dado
ecossistema est associada s sucesses ecolgicas e as suas funcionalidades
consequentemente dependero em muito da intensidade e magnitude das
perturbaes. Assim, posterior s perturbaes, a recuperao das funes do
ecossistema no necessariamente dever ser a mesma da anterior. Na questo da
produtividade da serrapilheira na topografia FV essa funcionalidade est em
equilbrio ao ser comparado as pesquisas citadas neste captulo.
A topografia FV como j mencionado receptora de fluxos (gua, sedimentos
e nutrientes) essa dinmica vem a favorecer a funcionalidade vegetal. Como a
floresta se localiza na encosta do macio os nutrientes podem ser lixiviados pelos
eventos pluviomtricos, apesar do elevado valor de sedimentos que chega ao FV a
partir dos processos erosivos (BEZERRA 2013; TOGASHI, 2011). Mesmo com
toda recarga de fluxo que o FV recebe o ecossistema mantem a funcionalidade
ecolgica da paisagem florestal percebida pela alta produtividade primria, como
tambm, na presena marcante da G. guidonea contribuindo na produo total da
serrapilheira.
Outro fator a ser ressaltado que com o domnio da espcie possvel que
algumas funcionalidades tambm tenham sofrido alterao como estratgia. A
prpria ciclagem de nutrientes presentes nas folhas da G. guidonea pode ser mais
uma contribuio sua prpria manuteno, como tambm, de certa forma promove
 77

uma seleo das espcies na topografia e, possivelmente ajudar na ciclagem de

nutrientes.
Fonte & Schowalter (2004) contribuem com essa questo ao constatarem
aps anlise qumica da espcie G. guidonea uma alta concentrao de nutrientes
N, P e K presentes nas folhas. Os autores ainda relatam que a concentrao dos
nutrientes citados possui at duas vezes mais nutrientes nas folhas verdes da espcie
G. guidonea do que em folhas senescentes das florestas tropicais de Porto Rico.
Apesar de no ter dados sobre o teor de nutrientes presentes na espcie da floresta
do Camorim, pode ser que na ciclagem de nutrientes a absoro seja rpida na
topografia do FV tanto devido lixiviao, como tambm, pela espcie dominante
e pelas demais. A presena da G. guidonea provavelmente promove um
enriquecimento na serrapilheira, alm de fazer parte da funcionalidade
ecossistmica na topografia do FV.

7.3.
Fraes da serrapilheira no stio topogrfico divisor de drenagem

Na topografia DD a produo total nos dez anos de monitoramento foi de

115.664,63 kg.ha-1.ano-1, entre as topografias foi a que obteve produtividade mais
elevada. Como j citado, a frao folhas foi a que mais contribuiu no total de
serrapilheira produzida, seu valor percentual foi de 73,96% nos dez anos, tabela 8
abaixo.
A produtividade ao ser analisada por ano apresenta um comportamento
bastante variado. Entre os anos com as maiores produtividades trs se destacam:
2010 (16.609,29 kg.ha-1.ano-1), 2009 (14.931,44 kg.ha-1.ano-1) e 2005 (12.608,74
kg.ha-1.ano-1).
A frao folhas ao ser analisada durante os dez anos mantem uma
homogeneidade na participao percentual em peso. O ano de 2005 teve a menor
participao 62,42%, a soma de folhas deste ano foi de 7.871,88 kg.ha-1.ano-1. O
valor mais elevado ocorreu no ano 2007 com uma participao percentual de
80,95% e total na produo de folhas de 8.183,28 kg.ha-1.ano-1. No ano de 2005,
apesar do menor percentual, o ano obteve a terceira posio em produtividade, fator
esse que teve a contribuio da participao percentual da frao galhos. Abreu
 78

(2006) em estudo de trs anos encontrou 69,36% para a participao de folhas no

DD.
Os valores percentuais da frao galhos na participao total de serrapilheira
nos dez anos foi de 15,83%, para uma produo total de 18.310,75 kg.ha-1.ano-1.
Entre os anos o comportamento foi instvel, o menor valor foi de 10,72% no ano
2007 e o maior valor foi de 24,12% no ano 2005. Abreu (2006) em trs anos
encontrou 20,59%. Oliveira et al., (2005) encontraram em dois anos de estudos na
vertente do Pico Itaiaci, para a rea conservada 29,9% e para a rea incendiada o
valor foi de 40,7%. Pagano (1989) encontrou em uma mata mesfila semidecdua
um valor de 32,63%.
A participao percentual em peso de elementos reprodutivos na produo
total de serrapilheira foi de 5,97% nos dez anos, a produo total 6.904,62 kg.
ha-1.ano-1. A produo da frao nos dez anos oscilou bastante, o menor percentual
foi de 3,11% no ano de 2006, enquanto que a maior produo foi de 9,10% no ano
de 2003. Abreu (2006) achou para flores e frutos um percentual mdio de 7,17%.
Oliveira et al., (2005) encontraram em estudo de dois anos na vertente do Pico
Itaiaci para rea incendiada e conservada 4,9% e 7,8%, respectivamente. A
instabilidade no comportamento da frao elementos reprodutivos provavelmente
veio a ocorrer por causa da sazonalidade reprodutiva das espcies.
A frao resduos obteve um percentual em peso de 4,81% nos dez anos. O
ano com menor valor foi 2003 com 1,35% de participao, o ano com valor mais
elevado foi 2011 com participao de 10,33%. Oliveira et al., (2005) encontraram
em estudo de dois anos na vertente do Pico Itaiaci para rea incendiada 2,2% e na
rea conservada o valor foi de 2,6%. O valor encontrado por Abreu (2006) foi de
2,88% para trs anos.
O coeficiente de variao para a frao folhas nos dez anos foi de 56,97%
maior que no FV, demostrando que a disperso das folhas em torno da mdia no
DD mais heterognea. Abreu (2006) encontrou um coeficiente de variao das
folhas no DD da mesma rea de pesquisa em trs anos de 32,59%.
O valor do coeficiente de variao da frao galhos no DD foi de 75,90%
menor que no FV (81,13%). Abreu (2006) encontrou 62,14%, enquanto Oliveira et
al., (2005) encontraram para o coeficiente de variao em estudo de dois anos na
vertente do Pico Itaiaci em rea incendiada um valor de 37,8% no primeiro ano e
 79

104,6% no segundo ano. Na rea conservada o valor foi de 51,0% primeiro ano e
129,0% no segundo ano.
O coeficiente de variao da frao elementos reprodutivos nos dez anos foi
de 111,86%, menor que no FV (132,13%). Essa frao quando analisada a partir de
comparaes com outras fraes dentro do mesmo stio topogrfico possui o valor
mais elevado. Este valor elevado j era esperado, uma vez que essa frao sofre
influncia da sazonalidade e de fatores climticos como a chuvas e principalmente
de ventos ao longo do ano, fator que pode ter contribudo na oscilao entre os anos.
Abreu (2006) registrou um coeficiente de variao dos elementos reprodutivos de
88,83% para trs anos de monitoramento.
A frao resduos apresentou um coeficiente de variao de 98,22% nos dez
anos de monitoramento, menor que na topografia FV (139,77%). Abreu (2006)
encontrou 124,29%. Segundo o autor a variao to acentuada na frao pode
acontecer porque a frao sofre influncia durante o manuseio das amostras.

Tabela 10 - Anlise da produo das fraes da serrapilheira no perodo 2003-2012 no

stio topogrfico divisor de drenagem na floresta do Caambe, Camorim /RJ.
 80

Os resultados das fraes da serrapilheira no DD foram mais elevados em

relao aos valores do FV. Esses valores no parecem associados a eventos
discrepantes de algumas fraes, por exemplo, galhos ou at as mesmo a frao de
elementos reprodutivos quando analisados em sua totalidade.
No DD a participao das fraes folha, a mais representativa entre as outras,
teve uma mdia 73,96%, os galhos com 15,83%, elementos reprodutivos com
5,97% e os resduos com 4,81 % durante os dez anos. Santos (2009) em estudo de
um ano no Stio Santo Agostinho encontrou um valor de 19,82% para frao folhas
que representou 14,57% da produo total da serrapilheira. Abreu em seu estudo de
trs anos obteve para folhas valor de 69,36 % para folhas, os galhos com 20,59%,
os elementos reprodutivos com 7,17 % e os resduos com 2,88 %. Silva (2012)
monitorando a produo de serrapilheira em Floresta Ombrfila Submontana no
Sul do Brasil encontrou para folhas 69,5%, a frao galhos foi 14,13%, elementos
reprodutivos 10,15%.
Entre as fraes, apenas o valor da frao folha no DD est acima da mdia
obtida para os trabalhos realizados na Mata Atlntica: 68,6% para a frao folhas,
20,0% para frao galhos, 6,11% para frao elementos reprodutivos e 4%, para
resduos.
 81

Ao ser analisado por ano, o menor valor de participao de folhas ocorreu no

ano de 2005 com um percentual de 62,43%. No entanto, a produo total foi alta ao
ser comparado com outros anos. O fator que aumentou a produtividade neste ano
foi frao galhos com uma participao de 24,12%, essas duas fraes foram as
que mais contriburam na produtividade total. Tang et al., (2010) tambm encontrou
um valor elevado para a frao galhos em uma floresta secundria, 21,8% em
relao a duas outras paisagens florsticas em seu estudo no Sudoeste da China. A
tabela 9 abaixo possui a seleo da participao percentual em peso da contribuio
das fraes da serrapilheira de ecossistemas pertencentes de paisagens da Mata
Atlntica.
Essa elevada participao da frao galhos no ano de 2005 pode est
relacionada a efeitos mecnicos dos eventos pluviomtricos e da ao dos ventos.
Montezuma (2005) vai ao encontro desta afirmao ao ressaltar que a produtividade
dos galhos pode aumentar com os efeitos mecnicos desses eventos.
Para Bray & Gorhan (1964) a deposio da serrapilheira est relacionada
com a idade das espcies. Nesse sentido, para os autores h uma reduo na
produtividade primria com o avano sucessional das espcies. A sucesso
ecolgica distinta em ambos os stios topogrficos na paisagem florestal do
Caambe, o FV se encontra em um estgio de sucesso ecolgica secundria inicial,
enquanto o DD se encontra em estgio de sucesso ecolgica mais avanada, as
copas das rvores nessa topografia so mais fechadas, alm de ter uma diversidade
mais elevada que possivelmente tem contribudo com a elevada produtividade
primria.
Diante dessa observao de que a produtividade pode ser reduzida com o
avano sucessional ecolgico Oliveira (1999) fala que isso no pode ser padro para
todos ecossistemas. O autor em seus estudos comparativos sobre a produtividade
primria de trs trechos de florestas na Ilha Grande, com idades de 5 anos, 25 anos
e outro em estgio ecolgico de sucesso climcica, encontrou as maiores
produes no trecho de floresta climcica e no trecho com 5 anos de idade (10,0 e
9,9 Mg.ha-1.ano-1 respectivamente). O comportamento na produtividade primria
na pesquisa um indicador que outros fatores e elementos geogrficos
possivelmente tenham influncia na produtividade de serrapilheira entre a rea
inicial e a mais avanada.
 82

A alta produtividade na topografia no DD possivelmente deve estar

relacionada com seus usos, por exemplo, a produo de carvo. A resultante da
paisagem florstica do DD aps os usos passados deixou uma diversidade de
espcies mais elevada com o passar do tempo do que na topografia do FV, estudos
antracolgicos indicam que a diversidade de espcies no FV era maior que no DD
(OLIVEIRA, 2010). Segundo a autora parte da diversidade do FV foi reduzida
devido seletividade entre as espcies que se inseriam em uma lgica dos processos
culturais e econmicos da poca.
Guariguata et al., (2000) corroboram com essa questo ao relatarem que a
produtividade primria, como tambm, a formao da paisagem das florestas em
estgio de sucesso ecolgica secundria, caso da floresta do Camorim, deve ser
associada aos diversos usos pretritos. Para esses autores estes processos
coevolutivos esto estreitamente relacionados aos diversos processos culturais
inseridos na paisagem ao longo do tempo. Sauer (1998) relata que as paisagens
devem ser vistas no somente como uma cena, mas tambm como uma relao do
homem com o meio em que vive, pois o homem a partir de inmeras formas e
prticas culturais, polticas e econmicas na transformao da paisagem deixa suas
marcas.
Nesse contexto, na floresta do Caambe, as intencionalidades que induziram
o uso da paisagem na rea do Caambe, produziu indiretamente outra paisagem,
resultando nas atuais diferenas observadas entre a composio florsticas do FV e
DD. Tais diferenas, possivelmente devem ter afetado a funcionalidade no que
tange produtividade primria da floresta atual.
Importante notar que embora mudanas tenham sido produzidas, a percepo
de determinados aspectos, no caso a diferena florstica, dinmica e possivelmente
determinados processos, s se tornou possvel a partir do olhar cientfico. O senso
comum na observao da paisagem talvez tenha detectado outros fatores que no
fossem esses, o que reitera que no campo da percepo o que sentido, visto ou
percebido dependente de quem observa (COSGROVE, 1998; BERQUE, 1998).
 83

Tabela 11 - Participao percentual em peso das fraes da serrapilheira em diferentes

ecossistemas da Mata Atlntica.

Vale lembrar nessa discusso que quando o ecossistema de uma floresta est
em condio de equilbrio, suas funes tambm caminham para um equilbrio.
Dessa forma, podem promover benefcios sociedade que se encontram inseridos
ou que circundam a paisagem como o caso da floresta de encosta do Caambe em
relao baixada adjacente na questo de produtividade primria e temperatura,
mais amena tanto em escala pontual quanto na escala local, a baixada de
Jacarepagu.
Nesse sentido, outros estudos devem investigar para responder de forma
fidedigna se os benefcios sociedade promovida pela funcionalidade
ecossistmica da floresta do Caambe como, por exemplo, a interceptao durante
os eventos pluviomtricos, ou a eficcia da serrapilheira depositada ao amenizar a
 84

fora cintica durante a chegada da gua ao solo e reteno da mesma pela

serrapilheira, como tambm, a regulao dos processos hidrossedimentares,
funes que se convertero em benefcios para a populao.

7.4.
Correlao entre pluviosidade e a serrapilheira no stio topogrfico
fundo de vale por estao do ano

Como j mencionado anteriormente a produtividade de serrapilheira entre as

topografias foram diferentes ao longo do monitoramento de dez anos. Esse
comportamento tambm ocorre quando os dados so separados por estaes do ano,
onde a topografia FV apresenta alta produtividade de serrapilheira em algumas
estaes. Nesse contexto, os dados de produtividade foram trabalhados de forma, a
saber, se existe algum padro sazonal na deposio de serrapilheira e se o
comportamento sofre influncia tambm de alguma varivel climtica.
No caso deste trabalho, a varivel climtica utilizada foi precipitao
pluviomtrica correspondente ao mesmo tempo de monitoramento da matria
orgnica. Os dados pluviomtricos de 10 anos foram obtidos pelo site da GEORIO,
os registros para as comparaes foram da estao meteorolgica Riocentro que se
encontra aproximadamente h uma distncia em linha reta de 2 km da rea de
estudo.
Os eventos pluviomtricos durante os 10 anos foram separados em 4 classes
de chuvas de acordo com suas respectivas intensidades em 24 horas, como proposto
por Figueir (2005), e demonstrado na tabela 10 abaixo. Assim, pode se analisar
repetida e a produtividade de serrapilheira sofreu influncia dos eventos
pluviomtricos durante o perodo de monitoramento.
 85

Tabela 12 - Ocorrncia de Classes de chuvas, no perodo de 2003 a 2012 na floresta do

Caambe, Camorim/ RJ. Adaptado de Figueir, 2005.

O stio geomorfolgico da floresta do Caambe muito mido por ser

prximo ao mar e com orientao geral para o sudoeste, fazendo com que intercepte
os eventos pluviomtricos - chuvas convectivas, orogrficas e provocadas por
entrada de massas de ar - de diversas intensidades e magnitudes, estando distribuda
pela quantidade de classes de chuvas de acordo com a tabela 10 acima. Esses dois
fatores conjuntamente favorecem a umidade na floresta que alm de ser receptora
tambm atua como redutora da energia desses eventos que entram no ecossistema
via atmosfrica. Como demonstra a tabela 10 acima na floresta do Caambe ocorreu
um predomnio de chuvas das classes 1 e 2, estas classes de chuvas proporcionam
uma maior contribuio para a gua nas camadas da serrapilheira estocada, alm da
infiltrao no solo, diferentemente das outras classes 3 e 4 que so chuvas que esto
mais relacionadas as perturbaes.
Na escala da paisagem os eventos pluviomtricos que entram no Macio da
Pedra Branca so diferenciados, a vertente sul, voltada para o oceano, recebe mais
pluviosidade que a vertente norte (BASTOS, 2011). O aumento dos eventos
pluviomtricos a partir de dados coletados na floresta do Camorim e da estao
metereolgica do Riocentro - dados dez anos 2001 a 2010- apontam para uma
expanso dos eventos pluviomtricos at o ms de abril, como tambm, um
 86

acrscimo do volume de gua durante os eventos pluviomtricos. Esses eventos

foram detectados como sendo de grande magnitude e intensidade, eventos dirios
acima de 50 mm.dia-, ou seja, chuvas nas classes 2, 3 e 4, estas apresentaram
tendncia de crescimento nos meses do vero e nos meses iniciais do outono
(TOGASHI, 2011).
A partir do exposto sobre o comportamento pluviomtrico que atinge a
floresta do Caambe, procurou-se saber se o comportamento da produo de
serrapilheira no FV segue algum padro sazonal e, principalmente, se a
produtividade sofre influncia da pluviosidade, sendo os dados da produo de dez
anos separados por estaes do ano.
Nesse sentido, foi verificado que as maiores produtividades de serrapilheira
nesse stio topogrfico ocorreram durante as estaes chuvosas (figura 8). As
maiores produo de serrapilheira acompanhou os eventos chuvosos nas estaes
do vero e principalmente da primavera.
Nas estaes citadas ocorreram eventos de grande intensidade e magnitude,
como por exemplo, os eventos pluviomtricos classe 3 e 4. Esses eventos
pluviomtricos geralmente ocorrem em perodos curto de tempo e se apresentam
com grande magnitude e intensidade (FIGUEIR, 2005). Segundo o autor os
eventos pluviomtricos classe 4 so sempre acompanhados de desastres ambientais.
No FV da floresta do Caambe, em coletas de serrapilheira posteriormente aos
eventos pluviomtricos mais intensos estaes quentes e midas- era sempre
verificada queda de material foliar e de galhos de grande porte.
Na Mata Atlntica do Sudeste brasileiro, estudos apontam para maior
deposio de folhas durante os eventos pluviomtricos mais intensos, sobretudo os
que ocorrem durante as estaes mais quentes que so os de chuvas classe 3 e classe
4 (GONZALES et al., 1982; CUNHA et al., 2000; ABREU, 2006; PIRES et al.,
2006 VIEIRA et al., 2010; ANTONELI et al., 2014). Custdio Filho et al., (1996)
e Domingos et al., (1997) tambm apontam para outras questes como o aumento
da produtividade em florestas tropicais em perodos mais quentes. Os autores
relatam que em florestas tropicais localizadas no litoral sudeste brasileiro existe
maior tendncia de deposio foliar durante os meses da primavera e vero, uma
vez que nessas estaes as condies climticas so favorveis renovao de
folhas, sobretudo em florestas em estgio sucessional secundrio que j tenha
 87

sofrido alguma forma de interveno humana como na floresta do Caambe

(SOUSA, 1984; GUARIGUATA & OSTERTAG, 2000, SANTOS, 2009).
No caso observado nesse estudo possvel que tenhamos ambos os fatores
supracitados agindo sobre a produo da necromassa foliar. Um deles com carter
mais imediato, indutor da deposio por meio da ao mecnica, que seriam os
episdios de chuva de intensidade de classe 3 e 4; o outro pode ser a ao da
temperatura sobre a intensificao da produtividade primria, gerando aporte de
maior volume e extenso temporal (durao da estao).

Figura 7 - Produtividade por estao do ano relacionada precipitao pluviomtrica no

Fundo de Vale da floresta do Caambe, Camorim/RJ.

A alta produo de serrapilheira no FV presente no perodo da primavera e

do vero, estaes com as maiores concentraes pluviomtricas, apontam uma
certa sincronia com a as chuvas nas estaes destacadas. Esse comportamento
durante as estaes mais quentes (figura 8) vai ao encontro de muitos estudos como
os que foram aqui destacados, como observado por Abreu (2006), que encontrou
nesta mesma topografia resultado similar, respectivamente nas estaes primavera
e vero, corroborando os dados obtidos em nosso estudo.
Testes estatsticos para confirmar se a participao dos eventos
pluviomtricos tem influncia na produo de serrapilheira produzida em cada
estao foram realizados. Para tanto, o somatrio dos totais de produo da
serrapilheira de cada estao do perodo analisado (n = 40) foi contraposto aos totais
pluviomtricos da respectiva estao no perodo de 2003-2012. Os testes
estatsticos da topografia FV no apresentaram forte correlao estatstica.
 88

Os dados de produtividade de serrapilheira do FV do perodo mais chuvoso

foram submetidos primeiramente ao teste de Shapiro-Wilk que no apresentaram
uma distribuio normal, sendo em seguida submetidos ao teste de correlao de
Spearman, com nvel de confiana de 0, 95%. O resultado dessa correlao acusou
um valor de r = 0,13, ou seja, existe uma correlao positiva com a precipitao,
porm ela se apresenta de forma muito fraca neste domnio topogrfico quando
analisada por estaes.
Alguns estudos abordam outra questo importante para a produo de
serrapilheira em Floresta Atlntica do litoral Sudeste, o que vem reforar correlao
de significncia muita fraca entre as variveis testadas. Esses estudos evidenciam
que no existe correlao significativa porque ocorrem constantemente variaes
nos eventos chuvosos em reas de estudos prximas ao mar. Nessas reas outros
estudam apontam que os eventos chuvosos durante o inverno podem ser to
intensos quanto no perodo do vero, o que descarta o efeito da sazonalidade. Esse
fator pode impedir uma concluso mais aprofundada nessa relao de causa e efeito
devido oscilao do regime hdrico (VARJABEDIAN & PAGANO, 1988;
OLIVEIRA & LACERDA 1993).
No caso o FV que um stio geomorfolgico receptor de fluxos de gua e
sedimentos, situado a 150 metros de altitude, a orientao da vertente para o
sudoeste, faz com que o stio receba diversas formas de chuvas, como as j
apresentadas. Face ao exposto, provvel que neste stio a incidncia das chuvas
associada a forma da encosta promova maior armazenamento de umidade no solo,
aumentando a disponibilidade de gua para a vegetao, o que pode explicar o valor
de significncia da correlao entre produo de serrapilheira e a pluviosidade ser
muita fraco.

7.5.
Correlao entre pluviosidade e a serrapilheira no stio topogrfico
divisor de drenagem por estao do ano

No stio topogrfico DD, durante os dez anos as maiores produes de

serrapilheira foram observadas consecutivamente durante o perodo do inverno e
da primavera (figura 9). A produtividade de serrapilheira observada durante a
primavera possivelmente deve-se ao acmulo de matria orgnica durante o inverno
anterior, sobretudo no perodo de transio entre as estaes que, em conjunto com
 89

o incio do perodo chuvoso da primavera, talvez tenham contribudo para ser a

segunda estao mais produtiva na topografia.
Entretanto, a alta produtividade de serrapilheira no DD durante o inverno,
estao de maior produo, esteja relacionada escassez hdrica local no perodo
ou mesmo em algum momento de dficit hdrico dentro do perodo chuvoso, ambas
podendo ser favorecidas pela maior perda de gua no solo devido a forma da
encosta (dispersora de fluxos). Na literatura existem muitas pesquisas que relatam
uma maior produtividade de serrapilheira durante o inverno ou na reduo hdrica
em temporada chuvosa.
A maior produo no DD no perodo do inverno tambm pode estar associada
a maior densidade de indivduos na topografia (vide tabela 1), ou ainda pelo fato
das espcies do DD terem caractersticas parecidas com as espcies de ecossistemas
semidecduais, conforme j apontara Abreu (2006). Melos et al., (2010) ao
monitorar a dinmica da serrapilheira em uma encosta e divisor de drenagem em
plantao de eucalipto verificaram maior produtividade no divisor de drenagem no
perodo mais seco, ou seja, no inverno. Os autores relatam que a espcie respondeu
de forma significativa escassez hdrica do perodo.
Nos ecossistemas florestais em que a vegetao esteja localizada em divisor
de drenagem ou que tenha caractersticas de vegetao de ecossistemas
semidecduais, a produo de serrapilheira aumenta na estao seca, pois uma das
estratgias fisiolgicas das espcies para evitar a perda de gua por
evapotranspirao (CUSTDIO FILHO et al., 1997; FIRME, 2003; SOUSA, 2003;
CALDEIRA, 2013; GODINHO et al., 2014). Revan (2001) reitera essa afirmao
ao relatar que estudos apontam que a perda de mais de 95 % da gua ocorre pelas
folhas das espcies quando transpiram. Fator importante a ser considerado nessa
discusso sobre divisores de drenagem, que este promove a distribuio hdrica
para o FV, tanto de forma superficial quanto de forma subsuperficial, o que pode
causar a escassez de gua em topografias de divisor de drenagem ao mesmo tempo
que pode saturar reas a jusante.
 90

Figura 8 - Produtividade por estao do ano relacionada precipitao pluviomtrica no

Divisor de Drenagem da floresta do Caambe, Camorim/RJ.

Em relao correlao dos dados de produtividade de serrapilheira com os

eventos pluviomtricos no DD, o qual foi submetido ao teste de normalidade
Shapiro-Wilk e posteriormente submetidos ao teste de Spearman, tiveram um
resultado de correlao de r = 0,08, ou seja, existe uma correlao extremamente
fraca na topografia do DD entre a pluviosidade e a produo de serrapilheira.
Diante desta discusso os dados neste estudo sobre a produtividade de
serrapilheira correlacionada com a varivel climtica pluviosidade so
concordantes com aqueles encontrados na literatura sobre a Floresta Atlntica do
Sudeste brasileiro, reiterando a ausncia de uma forte correlao estatstica entre
estes fatores. Conforme descrevem Merguro et al., (1979) sobre floresta
semidecdua situada na Regio Metropolitana de So Paulo; Santos e Vlio (2002)
para floresta tropical da Mata de Santa Genebra prximo a Campinas/ So Paulo; e
Pezzatto et al., (2006) em uma mata semidecdua em diferentes estgios
sucessionais no Paran.
Alguns autores como Custdio Filho et al., (1997) explicam que existem
evidncias que a produo de serrapilheira estaria mais associada s condies
edafoclimticas histricas do ecossistema do que as situaes pontuais atpicas
 91

temporais. No caso da floresta do Caambe o histrico de uso pretrito de

interveno humana est relacionado com a estrutura vegetacional no DD que, por
seguinte, est associado a maior produtividade na topografia. Sendo assim, a
transformao da paisagem na rea da floresta do Camorim, realizada pelos
inmeros usos, pode estar intimamente ligada diferena na diversidade de
espcies entre os stios topogrficos que, por seguinte, exerce influncia na
dinmica da produtividade primria do ecossistema da floresta (OLIVEIRA, 2010;
OLIVEIRA & MONTEZUMA et al., 2010).

7.6.
Correlao por ano entre pluviosidade e a serrapilheira nos dois stios
topogrficos na floresta do Caambe

Nos stios topogrficos FV e DD a produtividade teve comportamento

diferenciado nos dez anos de monitoramento. A produo no DD foi maior durante
os anos de monitoramento, exceto no ano de 2006. Em alguns anos a diferena de
produo no se apresentou muito marcante, enquanto em outros anos a diferena
foi mais expressiva.
A produo de serrapilheira nos dois stios se apresenta com comportamento
distinto ao serem comparados aos eventos pluviomtricos. As espcies do FV
respondem aumentando a produtividade de serrapilheira durante os eventos
pluviomtricos. As espcies do DD respondem aos momentos de reduo da
pluviosidade. Esse fator em conjunto a existncia de outros faz com que esse stio
desponte com a maior produo de serrapilheira do perodo.
Para tanto, achou-se necessrio saber a ocorrncia de alguma correlao entre
a produo de serrapilheira e os eventos pluviomtricos com os dados separados
tanto de produtividade de serrapilheira quanto de pluviosidade. Dessa forma, foi
aplicado um teste estatstico de correlao entre os dados totais de cada ano de
produo de serrapilheira com os dados totais de cada ano dos eventos
pluviomtricos.Nos dados da produo de serrapilheira e nos dados de pluviosidade
foram aplicado o teste Shapiro-Wilk para saber se os dados seguem uma
distribuio normal com nvel de confiana de 0,95%. Os dados das amostras no
tiveram uma distribuio normal, sendo escolhido para saber a significncia da
relao o teste de correlao de Spearman (significncia p < 0,05).
 92

Tabela 13 - Correlao da produo de serrapilheira com a pluviosidade na floresta do

Caambe, Camorim/RJ.

Os resultados da anlise anual entre os dados mostram que existe correlao

significativa na topografia FV e as mais expressivas foram encontradas somente
nos anos 2003 e 2010 com valor de r de 0,40 e 0,61, respectivamente. Este resultado
evidencia uma fraca correlao, porm destaca o ano de 2010 mostrando um
comportamento na produo de serrapilheira influenciado pelos eventos
pluviomtricos. O interessante que no ano em que a correlao mais forte, 2010,
o total anual de precipitao foi 1.753,00 mm, enquanto na correlao mais fraca
2003 - o total anual foi 1.852,80 mm.
No ano de 2010 os eventos pluviomtricos foram mais volumosos e mais bem
distribudos durante o inverno, comportamento diferente do ano de 2003. No ano
de 2010 ocorreram as seguintes quantidades de classes de chuvas: classe 1= 110
 93

eventos, classe 2= 49 eventos, classe 3= 5 eventos e classe 4= 2 eventos. Enquanto

que no ano de 2003 foram: classe 1= 81 classe 2= 42 eventos, classe 3= 21 eventos
e classe 4= 1 evento. Outro fator que possivelmente esteja envolvido na forte
correlao do ano de 2010 est relacionado com a intensidade e magnitude dos
eventos pluviomtricos quando entram no sistema florestal, provocando maior
deposio de serrapilheira quando a floresta reduz a energia destes fenmenos. Vale
lembrar, que entre os anos de monitoramento nesse stio topogrfico, o ano de 2010
foi o que obteve maior produtividade de serrapilheira, alm de ser o ano em segundo
posio em volume anual de pluviosidade.
A topografia DD apresentou um resultado com correlao significativa no
ano de 2012 entre a precipitao pluviomtrica e a produo de serrapilheira, r=
0,56. Nos anos de 2008 e 2009 os nveis de significncia apresentaram correlao,
porm negativa. Os resultados negativos determinam a existncia de uma
correlao entre os dados, mas no seguem um comportamento proporcional entre
a produo de serrapilheira e os eventos pluviomtricos. medida que os eventos
pluviomtricos reduziam a produo de serrapilheira aumentava na topografia DD,
ou seja, o comportamento produo de serrapilheira inversamente proporcional
aos eventos pluviomtricos. Abreu (2006) ao realizar monitoramento de trs anos
na mesma rea de estudos no encontrou correlao significativa entre produo de
serrapilheira e os eventos pluviomtricos nas duas posies topogrficas.
Devido aos resultados de correlao entre a produo de serrapilheira e a
pluviosidade durante os dez anos de monitoramento serem baixos, supe-se que os
comportamentos distintos entre as topografias possam ter sido influenciados pelas
intervenes humanas na floresta. Segundo Oliveira (2010), por mais que a
composio e estrutura atual da floresta do Caambe sejam similares aqueles antes
dos distrbios, seus dados demonstraram que foram identificadas algumas espcies
que no existem mais na floresta. Para a autora parte da diversidade do FV foi
reduzida devido seletividade entre as espcies e aos processos culturais e
econmicos da poca. Nesse sentido, a paisagem na rea do FV foi alterada em
parte a partir da produo de carvo, levando atualmente ao maior predomnio da
espcie G. guidonia neste stio. Vale dizer que esta espcie a que mais se comporta
positivamente com os eventos pluviomtricos. J no DD, topografia com maior
diversidade de espcies aps as intervenes antrpicas, apresenta atualmente
 94

espcies com caractersticas de ecossistemas semideciduais, que por estratgia

perde folhas durante os dficits hdricos, sobretudo no inverno.
Outra questo importante que vale ressaltar a funcionalidade da floresta do
Caambe em relao reduo da energia dos eventos pluviomtricos, como
tambm a capacidade de armazenamento desta gua que, diante dos resultados das
pesquisas apresentadas no pouco o volume que entra no ecossistema. Logo, essa
floresta transformada tambm possui a funo de reguladora da gua da chuva, que
traz benefcios Baixada de Jacarepagu.
 95

A Geografia e a Ecologia de Paisagens, cincias alicerces deste trabalho,

possibilitaram uma reflexo sobre os conceitos e metodologias para o entendimento
das consequncias da transformao da paisagem, tema desse estudo. Dessa forma,
a Geografia com sua interdisciplinaridade se apresentou como a cincia adequada
na interpretao da ao conjunta dos fenmenos sociais e naturais.
Com a aproximao entre as cincias da natureza e as cincias humanas que
est inserida a discusso do conceito de paisagem. justamente na evoluo da
cincia geogrfica que a paisagem deixa de ser somente descritiva e passa tambm
a ser estudada a partir da dinmica poltica, cultural e econmico da sociedade em
diferentes escalas espaciais e temporais. A Geografia e a Ecologia da Paisagem
possibilitam uma discusso muito minuciosa entre a ecologia, cultura, economia e
poltica que traz tona estratgias de manejo, conservao e padres de uso
sustentvel dos recursos naturais.
A relao entre homem e natureza demonstra que a paisagem repleta de
significados e smbolos. Em alguns casos promovida por si mesma atravs de suas
inmeras formas, processos e funes e em muitos outros promovido pela intensa
dinmica da sociedade.
A anlise da transformao da Mata Atlntica foi analisada neste trabalho
pelo vis da escala da paisagem. Nesse sentido, a floresta do Caambe, no PEPB,
Zona Oeste do municpio do Rio de Janeiro, compreendida como um fragmento
de floresta urbana em estgio secundrio, que teve parte de sua caracterstica
estrutural e funcional estudada como resultante da mudana das prticas de uso e
ocupao da terra, portanto das prticas sociais ao longo do tempo.
As formas de uso da floresta promoveu a transformao da paisagem
florestal, alm de diferenas estruturais entre diversos segmentos da bacia, como os
dois stios topogrficos da floresta do aqui estudados. Contrariamente ao que era
esperada a partir da literatura especfica, o fundo de vale apresentou-se com menor
produtividade do que o divisor de drenagem, possivelmente como resultado da
 96

interao de fatores de ordem fsica local, como menor estresse hdrico no FV e

diferena composicional, sendo o DD o stio onde a presena de espcies
semideciduais possam ter contribudo para o resultado.
Contudo, a produo da serrapilheira analisada em um recorte temporal de 10
anos possibilitou uma compreenso mais robusta da capacidade produtiva de
florestas secundrias, demonstrando no Caambe uma produtividade superior
quelas registradas para outras florestas equivalentes e de baixa latitude O fundo de
vale com uma mdia anual do perodo de 9,9 Mg.ha-1. ano-1 e o DD com 16,6
Mg.ha-1. ano-1 atestam a capacidade regenerativa da floresta. Ainda que sem
diferenas significativas entre os stios, os dados demonstraram que a ao
complexa de fatores de ordem fsica, ecolgica e social interagem produzindo
variabilidade espao-temporais em escalas reduzidas.
Acrescentemos ainda que a diversidade entre os stios tambm ressalta a
importncia que composies especficas podem regular o comportamento geral da
comunidade, como no caso do papel apresentado pela espcie Guarea guidonia. A
correlao entre a produtividade anual de serrapilheira e a pluviosidade anual
mostrou que h correlao em alguns anos, porem o nvel de significncia vai de
muito fraco a mdio, tendo um comportamento proporcional no FV e inversamente
proporcional no DD. O comportamento diferenciado entre a produo no DD e FV
vai de encontro literatura que relata que a produtividade de serrapilheira em
topografias de FV so mais elevadas devido s caractersticas fsicas e
microclimticas do ambiente.
A funcionalidade ecossistmica da floresta do Caambe, demostrada pela
produtividade da serrapilheira, essencial para o favorecimento de outras funes
do ecossistema, como por exemplo, a reduo da energia cintica da chuva ao entrar
no ecossistema, at a serrapilheira depositada no piso florestal, onde h um controle
do fluxo de gua e do transporte de sedimentos. Essa funo tambm cria um
microclima favorvel fauna de solo e ao banco de sementes que se desenvolvem
na presena de luz, promovendo assim o avano das sucesses ecolgicas na
floresta do Caambe.
As funcionalidades ecolgicas apresentadas so essenciais, uma vez que essa
floresta se encontra no segmento montanhoso da Baixada de Jacarepagu, onde est
inserido o bairro do Camorim, localizados em uma rea de intensa expanso urbana.
Nesse sentido, as funes ecossistmicas promovem vrios benefcios baixada
 97

urbanizada ao ser mitigadora de problemas ambientais como estabilidade das

encostas, enchentes e inundaes, alm de promover um equilbrio climtico que
tem efeitos em vrias escalas da paisagem.
Os resultados apresentados sugerem que mesmo com os distintos usos
pretritos, a floresta do Caambe vem recuperando sua funcionalidade
ecossistmica, e esta pode ser exemplificada tanto a partir da estrutura da vegetao
atual e do padro de produo da serrapilheira, como atravs dos seus aspectos
funcionais como a reduo da fora cintica da chuva e seu armazenamento em
troncos e na serrapilheira depositada sobre o piso florestal, a distribuio de
nutrientes ao longo dos perfis de solo e na produtividade primria.
No entanto, outros aspectos ecossistmicas da floresta, como decomposio
e reteno hdrica da serrapilheira e ciclagem de nutrientes devem ser investigadas
para se avaliar se seu estado atual corresponderam mesma condio de
recuperao evidenciada pelos fatores analisados nesse estudo. Portanto, ampliar o
entendimento da funcionalidade ecossistmica diante das intervenes humanas
pretritas e presentes essencial para subsidiar aes de conservao e manuteno
da estrutura da dinmica ecossistmica da floresta do Caambe. De acordo com os
dados da literatura especfica, possvel dizer que a rea estudada se mostra dentro
do padro de produo de serrapilheira de ecossistemas esperado para as florestas
tropicais. Vale ressaltar nessa discusso que outras bacias hidrogrficas no macio
da Pedra Branca devem ser investigadas, uma vez que os fenmenos analisados na
bacia do rio Caambe podem ser diferenciados em outras bacias, como tambm, em
diferentes escalas desde a pontual a escala da paisagem.
A partir dos resultados obtidos, consideramos que as atividades sociais atuais
ainda continuam a deixar marcas na floresta, porm devido a sua condio de rea
protegida, as marcas contemporneas so produzidas de formas nem sempre
evidentes em um primeiro momento. Entretanto, no se sabe ainda se essas marcas
atuais afetaro a estrutura e as funes de forma que elas possam ser recuperadas a
exemplo do que foi observado at o presente.
 98

ABREU, J.R.S.P. Dinmica da serrapilheira em um trecho de floresta atlntica

em rea urbana do Rio de Janeiro. Dissertao de Mestrado, UFRRJ, 2006.

Os domnios de natureza no Brasil - potencialidades

paisagsticas. So Paulo: Ateli Editorial, 2003.

ANDERSON, J.M. & SWIFT, M.J. Decomposition in tropical forests. In:

SUTTON, S.L., WHITMORE, T.C. & CHADWICK, A.C.(eds.) Tropical rain
forest: ecology and management. Oxford: Blackwell, 1983. p. 267-27

ARATO, H. D; MARTINS, S. V; FERRARI, S. H. S. Produo e decomposio

de serapilheira em um sistema agroflorestal implantado para recuperao de rea
degradada em viosa-MG. Revista rvore, v.27, n.5, p.715-721, 2003.

BACKES, A; PRATES, F, L; VIOLA, M, G. Produo de serapilheira em Floresta

Ombrfila Mista, em So Francisco de Paula, Rio Grande do Sul, Brasil. Acta
Botnica. Brasil. v. 19, n. 1, p. 155- 160, 2005.

BASTOS, M.E.R.P. Dinmica das chuvas no Macio da Pedra Branca. Monografia

(Bacharelado)- Departamento de Geografia, Pontifcia Universidade do Rio de
Janeiro, Rio de Janeiro, 2011.

BARBOSA, J. H. C e FARIA, S. M. Aporte de serrapilheira ao solo em estgios

sucessionais florestais na Reserva Biolgica de Poo das Antes, Rio de Janeiro,
Brasil. Revista. Rodrigusia. v. 57, n. 3, p. 461-467, 2006.

BERQUE, A. Paisagem-Marca, Paisagem-Matriz: Elementos da problemtica

para uma Geografia Cultural. IN: Paisagem, tempo e cultura. (Orgs.). LOBATO,
C e ROSENDAHL, Z. Rio de Janeiro. Eduerj, 1998. 84- 91p.

BRAY, J. R; GORHAM, E. Litter production in forests of the word. Adv. Ecol.

Rev., v. 2, p. 101-157, 1964.

BESSE, J.M. A fisionomia da paisagem, de Alexander Von Humboldt a Paul Vidal

de La Blache. In: BESSE, Jean-Marc. Ver a Terra, seis ensaios sobre a paisagem
e a Geografia. So Paulo: Perspectiva, 2006, p.61-74.

BEZERRA, R. V. M. Sedimentos de uma histria: o passado presente em uma

floresta no Rio de Janeiro. Dissertao (Mestrado), Ps-Graduao em
Geografia, PUC-RJ, Rio de Janeiro, 2013.

BUDOWSKI, G. Distribution of tropical American rain forest in the light of

successional processes. Turrialba, v.15, n.1, 1965.
 99

CALDEIRA, M.V.W; VITORINO; M.D; SCHAADT; S. S; MORAES; E;

BALBINOT; R. Quantificao de serapilheira e de nutrientes em uma Floresta
Ombrfila Densa. Semina Cincias Agrrias, v.29, n.1, 2008.

CARLOS, Ana Fani. A condio espacial. So Paulo: Editora Contexto, 2011, p.

13-62.

CARPANEZZI, A.A. Deposio de material orgnico e nutrientes em uma

floresta natural e em uma platao de eucaliptos no interior do estado de So
Paulo.
USP, 107p, 1980.

CIANCURSO, M. V; PIRES, J. S. R; DELITTI, W. B. C; SILVA, E. F. L. P.

Produo de serapilheira e decomposio do material foliar em um cerrado na
Estao Ecolgica de Jata, municpio de Luiz Antnio, SP, Brasil. Acta Botnica.
Brasil. v. 20, n. 1, p. 49- 59, 2006.

COSGROVE, D. A Geografia est em toda a parte In: CORRA, R. L.;

ROSENDAHL, Z (orgs). Paisagem, Tempo e Cultura. Rio de Janeiro: EDUERJ,
p. 12-74, 1998.

CLAVAL, P. A paisagem dos Gegrafos. In: CORRA, R. L.; ROSENDAHL, Z

(orgs). Paisagem, Tempo e identidades. Rio de Janeiro: EDUERJ, 2004.

CIDE Territrio, Rio de Janeiro. Fundao de Informao e Dados do Rio de

Janeiro. 80p, 1997.

CINTRA, D. P; REGO, L. F. G; RIBEIRO, R. R. Classifyng Sucessional Forest

Stages Using Ikonos in Atlantic Forest Of Rio de Janeiro. Rev. Geogr. Acadmica
v.5, n.1, p. 21-33. 2011.

CINTRA, D. P. Classificao de estgios sucessionais florestais por meio de

imagens de alta resoluo (IKONOS) no Parque estadual da Pedra Branca,
RJ. Dissertao de Mestrado, UFRRJ, 2007.

CLARK, A.D; BROWN, S.; KICLIGHTER, D. W.; CHAMBERS, J. Q.;

THOMLINSON, J. R.; NI, J; HOLLAND, E. A. Net primary production in tropical
forests: an evaluation and synthesis of existing field data. Ecological Applications,
v. 11, n. 2, p. 371-384, 2001.

COELHO NETTO, A.L. Hidrologia de encosta na interface com a geomorfologia

IN: Guerra, A.J.T.; Cunha, S.B. (Orgs.). Geomorfologia: uma atualizao de bases
e conceitos. 5. ed. Rio de Janeiro: Bertrand Brasil, 2003. p. 93-148.

COSTA, G.S; GAMA-RODRIGUES, A.C; CUNHA, G.M. Decomposio e

liberao de nutrientes da serapilheira foliar em povoamentos de Eucalyptus
grandis no Norte Fluminense-RJ. Revista rvore, v.29, n.3, p.353-363, 2005.
 100

CUNHA, G. C. Aspectos da Ciclagem de nutrientes em diferentes fases

sucessionais uma Floresta Estacional do Rio Grande do Sul. Piracicaba: Escola
(Mestrado
em Engenharia Florestal)
1997.

CUSTDIO FILHO, A; FRANCO, G.A.D.C; POGGIANI, F; DIAS, A C.

Produo de serapilheira em floresta pluvial atlntica secundria, Parque Estadual
da Serra do Mar (Cunha, SP, Brasil). Rev. Inst. Flor., v.9, n. 2, p. 103-110, 1997.

DELAMONICA, P; LIMA, D. F; OLIVEIRA, R. R; MANTOVANI, W. Estrutura

e funcionalidade de populaes de Miconia cinnamomifolia (DC.) Naud. em
florestas secundrias estabelecidas sobre antigas roas caiaras. Pesquisas.
Botnica, v. 52, p. 125-142, 2002.

DENEVAN, W.M. The pristine myth: the landscape of the Americas in 1492.
Annals of the Association of American Geographers v.82, n 3, p. 369-385. 1992.

DIEGUES, A. C. Populaes Tradicionais em Unidades de Conservao: o mito

moderno da natureza intocada. IN: VIEIRA, Paulo Freire e MAIMON, Dlia
(orgs.). As Cincias Sociais e a Questo Ambiental, rumo
interdisciplinaridade. Rio de Janeiro e Belm: APED e UFPA. p. 217-248. 1993.

DINIZ, S; PAGANO, S.N. Dinmica de folhedo em floresta mesfila semidecdua

no Municpio de Araras, SP Produo, decomposio e acmulo. Rev. Inst.
Flor., v. 9, n. 1, p. 27-36, 1997.

DOMINGOS, M; MORAES, M.M; VUONO, Y.S; ANSELMO, C. Produo de

serapilheira e retorno de nutrientes em um trecho de Mata Atlntica secundria, na
Reserva Biolgica de Paranapiacaba, SP. Rev. Brasil. Bot., v. 20, n. 1, p. 91-96,
1997.

DOMINGOS, M.; POGGIANI, F; VUONO, Y.S.D. Produo de serapilheira na

floresta da Reserva Biolgica de Paranapiacaba, sujeita aos poluentes atmosfricos
de Cubato, SP. Hoehnea, v. 17, n. 1, p. 47-58, 1990.

EMBRAPA/CNPS. Sistema brasileiro de classificao de solos. Braslia:

Embrapa/ Produo de Informao, 1999. 412 p.

ENGEMANN, C; CHAGAS, J; SANTOS, R. S; BORGES, A. C; OLIVEIRA, R.

R. Consumo de recursos florestais e produo de acar no perodo colonial:
o caso do Engenho do Caambe, RJ. In: OLIVEIRA, R.R. (org.). As marcas do
homem na floresta: Histria Ambiental de um trecho urbano de Mata Atlntica.
Rio de Janeiro: Editora PUC-Rio, 2005, p. 119-142.

FRAGA, J.S. A floresta da cidade e a cidade na floresta: demanda energtica

e produo de carvo no Macio da Pedra Branca (Rio de Janeiro) nos sculos
XIX/XX. Monografia (Bacharelado)- Departamento de Geografia, Pontifcia
Universidade do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2011.
 101

FIGUEIR, A.S. Mudanas ambientais na interface floresta-cidade e

propagao de efeitos de borda no Macio da Tijuca Rio de Janeiro, RJ. 2005.
380 folhas. Tese (Doutorado) - Departamento de Geografia, Universidade Federal
do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2005.

FONTE, S.J. & SCHOWALTER, T.D. Decomposition of greenfall vs. Senescent

foliage in a tropical forest in a ecosystem in Puerto Rico. Biotropica, 36(4): 474-
482, 2004.

FORMAN, R.T.T. Land Mosaics. Cambridge: Cambridge University Press, 1995.

HERRERA, R; JORDAN, C. F; KLING, H; MEDINA, E. Ecossistemas

amaznicos sua estrutura e funcionamento com nfase especial nos nutrientes.
Intercincia, v.3, n. 4. p. 223-232, 1978.

HOLZER, W. paisagem, imaginrio, identidade: alternativas para o estudo

geogrfico. In: CORRA, R. L; ROSENDAHL, Z (orgs). Manifestaes da
Cultura no Espao. Rio de Janeiro: EDUERJ, p. 149-168 1999.

GALVO, M. C. Lavradores brasileiros e portugueses na Vargem Grande.

Boletim Carioca de Geografia A. G. B., v. 10, n. 34, p. 36-60, 1957.

GEORIO. Alertar Rio: Dados pluviomtrico. Fundao Instituto de Geotcnica

do Municpio do Rio de Janeiro. Disponvel em: <shttp:// >. ltimo acesso em: 18
de ago. 2010.

GARAY, I. & SILVA, B. A. O. Hmus Florestais: sntese e diagnstico das

interrelao vegetao/solo, oecologia brasisiensis,V.I Estrutura,
Funcionamento e Manejo de Ecossistemas Brasileiros, p.19-46, 1995.
GUARIGUATA, R. M; OSTERTAG. B. Neotropical secondary forest succession:
change in structural and functional characteristics. Elsevier, v 148, p. 195-206,
2000.
IBGE. Manual tcnico da vegetao brasileira. Srie manuais tcnicos em
Geocincias. n. 1. Rio de Janeiro: IBGE/ Departamento de Recursos Naturais e
Estudos Ambientes, 1992. 132 p.
JOHNSON, D.W., TURNER, J. & KELLY, J.M. 1982. The effects of acid rain on
forest nutrient status. Wat. Resources Res.18:449-461.
LEFF, E. Ecologia, capital e cultura: a territorializao da racionalidade
ambiental. Petrpolis, RJ: Vozes, 2009. 439 p.
LEITO FILHO, H. (org.). Ecologia da Mata Atlntica em Cubato. Campinas:
Editora da Universidade Estadual Paulista, 1993. 198 p.
LOUZA, N. M. Modificaes das propriedades fsicas do solo com a introduo
de pastagens em reas de florestas urbanas no Macio da Pedra Branca
Municpio do Rio de janeiro. 37f. Monografia (Bacharelado)-Departamento de
Geografia, Pontifcia Universidade do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2007.
 102

KUNKEL-WESTPHAL, I; KUNKEL, P. Litterfall in a guatemalan primary forest,

with datails of leaf-shedding by some common tree species. Journal of Ecology,
v. 67, p. 665-686, 1979.
MARANHO-SOUSA, M.; BASTOS, M. E. R. P.; OLIVEIRA, R. R.;
MONTEZUMA, R. C. M. Dinmica ecolgica de uma floresta urbana: o
Parque Estadual da Pedra Branca em Foco. 12 Encuentro de Gegrafos de
Amrica Latina. Montevideo, Uruguay: 2009.
MARTINS, S.V; RODRIGUES, R. R. Produo de serapilheria em clareiras de
uma floresta estacional semidecidual no municpio de Campinas, SP. Revista
Brasileira de Botnica, v. 22, n. 3, p. 405- 412. 1999.

MAZUREC, A. P; VILLELA, D.M. Produo e camada de serrapilheira em uma

Mata Atlntica na Serra do Imb, Norte Fluminense, em diferentes altitudes. In: IV
Simpsio de ecossistemas brasileiros. Anais, guas de Lindia, SP. 1998. p. 36-
41.

MELOS, A.R; SATO, A. M; COELHO NETTO, A.L. Produo, Estoque e

Reteno Hdrica da Serrapilheira em Encosta Sob Plantio de hbridos de
Eucalyptus urophylla e Eucalyptus grandis: Mdio Vale do Rio Paraba do Sul.
In: Anurio do Instituto de Geocincias- UFRJ, Vol. 33, n. 2, p. 66-73. 2010.

MERGURO, M.; VENUEZA, G. N.; DELITTI, W. B. C., Ciclagem de nutrientes

minerais na mata mesfila secundria So Paulo. I. Produo e contedo de
nutrientes minerais no folhedo. Bol. Bot., v. 7, p. 61-67, 1979.

MIRANDA, J. C. Interceptao das chuvas pela vegetao florestal e

serrapilheira nas encostas do Macio da Tijuca: Parque Nacional da Tijuca, Rio
de Janeiro (RJ). Dissertao (Mestrado em Geocincias), Ps-Graduao em
Geografia, UFRJ, Rio de Janeiro, 1992.

MONTEZUMA, R. C. M., PEZZUTO, C. C., ALBUQUERQUE, C.T. Anlise

microclimtica na interface de reas vegetadas e edificadas In:Experimentos em
Climatologia Geogrfica.1 ed.Dourados : UFGD, 2014, v.1, p. 221-242.

MONTEZUMA, R. C. M., TNGARI, V.R., ISIDORO, I Landscape units as

territorial analysis procedure In: Our common future in Urban Morphology.1
ed.Porto : FEUP. v.1, p. 1716-1726, 2014.

PEZZUTO, C. C., MONTEZUMA, R. C. M., MONTEIRO, V. S., ALBUQUERQUE,

C.T. Avaliao do comportamento trmico de reas verdes em diferentes configuraes
de entorno imediato -estudo de caso em regies metropolitanas do Brasil In: 6
Congresso Luso-Brasileiro para o Planejamento Urbano, Regional, Integrado e
Sustentvel - PLURIS, 2014, Lisboa. 6 Congresso Luso-Brasileiro para o
Planejamento Urbano, Regional, Integrado e Sustentvel - PLURIS. Lisboa:
FAU LISBOA. v.1. p.1 12, 2014.
 103

MONTEZUMA, R. C. M., TNGARI, V.R., ISIDORO, I, MAGALHAES, A. M.

Unidades de paisagem como um mtodo de anlise territorial: integrao de
dimenses geo-biofsicas e arquitetnico-urbansticas aplicada ao estudo de
plancie costeira no Rio de Janeiro In: III seminrio nacional sobre o tratamento
de reas de preservao permanente em meio urbano e restries ambientais
ao parcelamento do solo, 2014, Belm. A dimenso ambiental da cidade -
APPURBANA 2014. v.1. p.1 16. 2014.

MONTEZUMA, R. C. M; MUNIZ, N. F; ALBUQUERQUE, C. T; BEZERRA, R.

V. M; MARANHO-SOUSA. M; CINTRA, D. P. Funes ecossistmicas,
conflitos socioambientais e legislao urbana: um estudo de caso. 1 Ecourbana.
Buenos Aires, Argentina: 2012.

MONTEZUMA, R. C. M. & de OLIVEIRA, R. R. (2010). Os ecossistemas da

Baixada de Jacarepagu. Arquitextos, Ano 10, n 116.03, Disponvel em
http://www.vitruvius.com.br/revistas/read/arquitextos/10.116/3385. Acesso em
05/08/2014.

MONTEZUMA, R. C. M; FIALHO, E. F; IMBROISI, E. G. O papel da

serrapilheira como agente regulador de fatores fsicos em ambientes florestais:
Implicaes na reabilitao ecossistmica. Anais do XI Simpsio Brasileiro de
Geografia Fsica Aplicada. p. 1283-1291. 2005.

MONTEZUMA, R. C. M. Produo e reabilitao funcional do piso florestal

em clareiras de deslizamentos Parque Nacional da Tijuca/RJ (tese), 279 p.,
UFRJ, 2005.

METZGER, J. P. O que Ecologia da Paisagem?. Biota Neotropica., v. 1, p. 1-9,

2001.

NASCIMENTO, A. C. P. Produo e aporte de nutrientes da serrapilheira em

um fragmento de Mata Atlntica na Rebio Unio, RJ: efeito de borda. 2005.
77p. Dissertao (Mestrado em Ecologia e Recursos Naturais), Universidade
Estadual do Norte Fluminense, Campos-RJ, 2005.

NETO, T. A. C; PEREIRA, M.G; CORREA, M.E.F; ANJOS, L.H.C. Deposio

de serrapilheira e mesofauna edfica em reas de eucalipto e floresta secundria.
Revista Floresta e Meio Ambiente, v.8, n.1. p.70-75, 2001.

OBSERVATRIODASMETRPOLES.http://www.observatoriodasmetropoles.
net/ ltimo acesso em: 06/08/ 2014.
ODUM, E. P; GARAY, W. B. Fundamentos de ecologia. So Paulo, Ed.
Thomson Learning, 2007, 612p.

ODUM, E. P. Ecologia. 4. ed. Rio de Janeiro: Guanabara. 1988. 434p.

ODUM, E. P. The strategy of ecosystem development. Science. 164 (1): 262,

1969.
 104

OLIVEIRA, R. R; MONTEZUMA, R. C. Histria Ambiental e Ecologia da

Paisagem. Mercator, volume 9, nmero 19, p. 117- 128, 2010.

OLIVEIRA. M.B.D. Produo de carvo vegetal e mudanas na paisagem do

Macio da Pedra Branca, Rio de Janeiro, RJ. Dissertao (Mestrado), Ps-
Graduao em Geografia, PUC-RJ, Rio de Janeiro, 2010.OLIVEIRA, R. R. &
LACERDA, L.D. Mata Atlntica, Peoterritrios e Histria Ambiental. Ambiente
e Sociedade, v.10, n.2, p. 11-23. 2007.

OLIVEIRA, R. R. (org.) As marcas do homem na floresta: histria ambiental

de um trecho urbano de Mata Atlntica. Rio de Janeiro, Ed. Puc-Rio. 2005,
230p.

OLIVEIRA, R.R. Ao antrpica e resultantes sobre a estrutura e composio da

Mata Atlntica na Ilha Grande, RJ. Rodrigusia, v. 53, n. 82, p. 33-58, 2002.

OLIVEIRA, R.R. O rastro do homem na floresta: sustentabilidade e

funcionalidade da Mata Atlntica sob manejo caiara. Tese de (doutorado),
PPGE/UFRJ. Rio de Janeiro. 1999. 150 p.

OLIVEIRA, R. R. & LACERDA, L.D. Produo e composio qumica da

serapilheira na Floresta da Tijuca (RJ). Revista Brasileira de Botnica, v.16, n.1,
p. 93-99. 1992.

OLIVEIRA, R.R. Produo e decomposio de serrapilheira no Parque

Nacional da Tijuca-RJ. Dissertao de Mestrado, UFRJ, 1987.
OLIVEIRA, R. F, MAIA, A. A, PENNA, T. M. P. A; CUNHA, Z. M. S. Estudo
sobre a flora e fauna da represa do Caambe e reas circunvizinhas. Rio de
Janeiro: Fundao Estadual de Engenharia do Meio Ambiente/DIPEC, 1980.43 p.
OLSON, J.S. Energy storage and the balance of producers and decomposers in
ecological systems. Ecology, v.44, p.321-331, 1963.

PDUA, J. A. Um sopro de destruio: pensamento poltico e crtica

ambiental no Brasil escravista. Rio de Janeiro: Jorge Zahar, 318 p., 2002.

PAGANO, S. N. Produo de folhedo em Mata Mesfila Semidecdua no

municpio de Rio Claro- SP. Rev. Brasil. Biol. v. 49, n. 3. p. 633- 639, 1989.
PASSOS, M. M. A conceituao da paisagem. Programa de ps- graduao em
Geografia. Rev. Formao. Presidente Prudente, SP. n. 7. p. 1-254, 2000.

PENNA-FIRME, R.;VICENZ, R.S.; MACEDO, G.V.; SILVA, I.M. &

OLIVEIRA, R.R. Estrutura da vegetao de um trecho de Mata Atlntica sobre
solos rasos (Macio da Pedra Branca, RJ). Eugeniana, v.25, p. 3-9, 2001.
 105

PIRES, L. A; BRITEZ, R. M; MARTEL, G e PAGANO, S. N. Produo, acmulo

e decomposio da serapilheira em uma restinga da Ilha do Mel, Paranagu, PR,
Brasil. Acta Botnica. Brasil. v. 20, n. 1, p. 173- 184, 2006.

PROCTOR, J. Tropical forest litterfall I Problems of data comparison. In:

SUTTON, S. L.; WHITMORE, S. L.; CHADWICK, T. C. (Eds.). Tropical rain
forest: ecology and management. London: Blackwell Scientific Publications, p.
267-273, 1983.

RAVEN, P.H.; EVERT, R.F. E EICHHORN, S.E. Biologia vegetal. Guanabara

Koogan, Rio de Janeiro (6 ed.). 2001.

RESENDE, M; CURI, N; REZENDE, S. B; CORRA, G. F. Pedologia: Base

para distino de ambientes. 2 ed. Viosa: Neput, 1997. 367p.

RIZZINI, C. T. Tratado de fitogeografia do Brasil: aspectos ecolgicos,

sociolgicos e florsticos. 2. ed. Rio de Janeiro: mbito Cultural Edies Ltda.
1997. 719 p.

RUA, Joo, Desenvolvimento, espao e sustentabilidades. In: RUA, Joo (org.).

Paisagem, Espao e Sustentabilidades. Rio de Janeiro, Edit. PUC-Rio, 2007,
p.143-193.

SANCHES. L; VALENTINI, C. M. A; BIUDES, M. S; NOGUEIRA, J. S.

Dinmica sazonal da produo e decomposio de serrapilheira em floresta tropical
de transio. Revista Brasileira de Engenharia Agrcola e Ambiental v.13, n.2,
p.183 189, 2009.

SANTOS, A. H. A histria ambiental na paisagem contempornea do macio

da Pedra Branca-RJ. 54f. Monografia (Bacharelado) - Departamento de
Geografia, Pontifcia Universidade do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2007.
SANTOS, A. H. Transformao da Paisagem de uma floresta urbana no
macio da Pedra Branca/RJ: a serrapilheira como ferramenta de anlise.
Dissertao (Mestrado), Ps-Graduao em Geografia, PUC-RJ, Rio de Janeiro,
2009.

SANTOS, M. Metamorfoses do espao habitado: Fundamentos tericos e

metodolgicos da Geografia. 3ed. So Paulo: Hucitec, 1994, 124 p.

SANTOS, M. Pensando o espao do homem. 5ed. So Paulo: Edusp, 96 p.

SAUER, C. A morfologia da Paisagem. In: Paisagem, Tempo e Cultura.

Organizado por CORRA, Roberto Lobato, ROSENDAHL, Zeny. Rio de Janeiro:
Ed. UERJ, 12-74, 1998.

SCHLITTLER, F.H.M., MARINIS, G.; CESAR, O. Produo de serapilheira na

floresta do Morro do Diabo, Pontal do Paranapanema SP. Naturalia, v. 18, p.
135-147, 1993.
 106

SCHUMACHER, M.V; HERNANDES, J.J, KNIG, F.G. 2004. Produo de

serapilheira em uma floresta de Araucaria angustifolia (Bert.) Kuntze no municpio
de Pinhal Grande, RS. Revista rvore 28: 29-37.

SMITH, W.H. 1981. Air pollution and forest interactions between air contaminants
and forest ecosystem. Springer-Verlag. New York.

STARK, N.M.; JORDAN, C. F. Nutrient retention by the root mat of an amozinan

rain forest. Ecology, v. 59, n. 3, p. 434-437, 1978.

SOS MATA ATLNTICA/INPE/ISA. Disponvel em: http://www.sosma.org.br/.

ltimo acesso em: 16 de agosto de 2014.

SOS MATA ATLNTICA/INPE/ISA. Atlas da evoluo dos remanescentes

florestais e ecossistemas associados no domnio da mata atlntica no perodo
de 2012-2013. So Paulo. 1998.58p.

-BRUNI, R. R. Histria
ambiental e estrutura de uma floresta urbana. In: OLIVEIRA, R.R. (Org.) As

Rio de Janeiro: Ed. PUC-Rio, 2005. p. 87-118.

SOUSA, S. G. A.Q. Produo e decomposio de serapilheira de uma floresta

ombrfila mista aluvial, Rio Barigui, Araucria, PR. Dissertao (Mestrado),
Ps-Graduao em Geocincia, UFPR, Curitiba, 2003.

SOUSA, W. P. The Role of Disturbance in Natural Communities. Jstor. Vol. 15

(1984), pp. 353-391, 1984.

TANG, J; CAO, M; ZHANG, J. H; LI, M. H. Litterfall production, decomposition

and nutriente use affiency varies with tropical forest types in Xishuanbanna, SW
China: a 10-year study. Plant a Soil. Vol.1, n.2,p.271-288, 2010.

TEIXEIRA. D.C. Deposio do mercrio atravs da serapilheira na Mata

Atlntica no Parque Estadual da Pedra Branca, RJ. Dissertao (Mestrado),
Ps-Graduao em Geocincia, UFF, Niteri, 2008.

TONHASCA JR, A. Ecologia e histria natural da Mata Atlntica. Rio de

Janeiro: Ed. Intercincia, 2005. p. 197.

TURNER, M. G. Landscape ecology in theory and practice: pattern and

process, Springer Science, 2001.

TOGASHI, H. F; Caracterizao dos fluxos hdricos em trs estgios

sucessionais na sub-bacia do rio Caambe no Macio da Pedra Branca, RJ.
Dissertao (Mestrado), Ps-Graduao em Geografia, PUC-RJ, Rio de Janeiro,
2011.
 107

TANNER, E.V.J; VITOUSEK, P.M; CUEVAS, E. Experimental investigation of

nutrient limitation of forest growth on wet tropical mountain. Ecology, v.79, n. 1,
p. 10-22, 1998.

VALLEJO, L. R. distribuio das guas pluviais,

Dissertao (mestrado em cincias), UFF, 88p. 1982.

VELOSO, H. P; FILHO, A. L. R; LIMA, J. C. A. Classificao da vegetao

brasileira, adaptada a um sistema universal. Rio de Janeiro: Ed. IBGE, 1991.
123 p.

WANDERLEY, M.G. L. SHEPERD G. J; GIULIETTI, A. M; MELLEN, T.S.

(eds.) Flora Fanerogmica do Estado de So Paulo. vol. 3. S.P: Fapesp/Rima,
2003.

WERNECK, M.S; PEDRALLI, G; GIESEKE, L.F. Produo de serapilheira em

trs trechos de uma floresta semidecdua com diferentes graus de perturbao na
Estao Ecolgica do Tripu, Ouro Preto, MG. Revista Brasil. Bot., So Paulo,
V.24, n.2, p.195-198, jun. 2001.

ZHANG, D; HUI, D; LUO, Y; ZHOU, G. Rates of litter decoposition in terrestrial

ecosytems: global patterns and controlling factors. Journal of Plant
Ecology.vol.1,n.2,p.85-93, 2000.