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"Ao del buen servicio al ciudadano"

UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO


VALDIZN
FACULTAD DE MEDICINA
E.A.P.: MEDICINA HUMANA

FOTOSINTESIS

ASIGNATURA: BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR

DOCENTE:

MD.JUAN CARLOS NAJERA GOMEZ


BLGA. NILDA HUAYTA ARAPA

INTEGRANTES:

LAOS HUANCA, Danitza Mercedes


LOPEZ FERNANDEZ, Dmaris Giomara
MAGARIO VASQUEZ, Edelia
MALLQUI GARCIA, Jorge Enrique
MANDUJANO VALDIVIESO, Luis Enrique
MATOS RODRIGUEZ, Juan Carlos
MENDOZA MORALES, Antuan Constanza

HUNUCO PERU
2017

MEDICINA HUMANA
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NDICE

INTRODUCCION.5
DEDICATORIA.6
CAPITULO I
PLASTIDIOS..7
PIGMENTOS QUE POSEEN LOS PLASTIDIOS..7
PLASTIDIOS FOTOSINTETICOS...8
PLASTIDIOS NO FOTOSINTTICOS.8
CAPITULO II
CLOROPLASTOS9
DESCUBRIMIENTO DE LOS CLOROPLASTOS..9
ORIGEN EVOLUTIVO DE LOS CLOROPLASTOS..9
DEFINICIN.......10
CARACTERSTICAS DEL CLOROPLASTO.........11
FUNCIONES DEL CLOROPLASTO .......................................................................11
ESTRUCTURA DEL CLOROPLASTO...12
COMPOSICIN QUMICA DE LOS CLOROPLASTOS.....15
INCORPORACIN DE PROTENAS AL CLOROPLASTO....16
CAPITULO III
LA FOTOSNTESIS..17
DEFINICION..17
TIPOS DE FOTOSINTESIS...18
IMPORTANCIA..19
METABOLISMO FOTOSINTETICO19
PIGMENTO FOTOSINTETICO20
CLOROFILA.20
ESTRUCTURA DE LA CLOROFILA....20
TIPOS DE LA CLOROFILA21
ESTRUCTURA DE LA CLOROFILA.21
CAROTENOIDES.22
PROTEINAS....................22
FOTOSISTEMAS.........23
ANALISIS MOLECULAR DEL FOTOSISTEMA..24
EL NICO FOTOSISTEMA DE LAS BACTERIAS VIOLETAS GENERA UNA FUERZA

PROTN-MOTRIZ PERO NO OXGENO MOLECULAR..24


EL FLUJO DE ELECTRONES Y EL MOVIMIENTO APROPIADO DE PROTONES

SUBSIGUIENTES.24

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LOS CLOROPLASTOS CONTIENEN DOS FOTOSISTEMAS FUNCIONAL Y

ESPACIALMENTE DISTINTOS...........25
EL FLUJO LINEAL DE ELECTRONES A TRAVS DE AMBOS FOTOSISTEMAS DE LAS

PLANTAS, PSII Y PSI, GENERA UNA FUERZAPROTN MOTRIZ,O2 Y

NADPH.................................................................................26
EL FLUJO LINEAL DE LOS ELECTRONES EN LAS PLANTAS REQUIERE DOS

FOTOSISTEMAS DE LOS CLOROPLASTOS, PSI Y PSII26


FASES DE LA FOTOSNTESIS.27
I.FASE LUMINOSA: ...........27
ETAPAS DE LA FASE LUMINOSA...28
ETAPA 1: ABSORCIN DE LUZ.28
ETAPA 2: TRANSPORTE DE ELECTRONES Y GENERACIN DE UNA FUERZA PROTN-

MOTRIZ.28
ETAPA3: SNTESIS DE ATP (FOTOFOSFORILACION) Y FOTOREDUCCION DEL NADP+
.32
FASE OSCURA .33
SINTESIS DE CARBOHIDRATOS EN LA VIA C334
ETAPA 1: FIJACIN DEL CARBONO34
ETAPA 2: REDUCCIN DEL FOSFOGLICERATO Y FORMACION DE
GLUCOSA..35
ETAPA 3: REGENERACIN37
SNTESIS DE CARBOHIDRATOS EN LA VA C437
SNTESIS DE CARBOHIDRATOS CON LA VA CAM..........38
CAPTITULO IV
PLANTAS MEDICINALES DE LA REGION DE HUANUCO.40
AJO.40
ALCACHOFA41
UA DE GATO.42
VALERIANA..43
COLA DE CABALLO44
EUCALIPTO..45
MANZANILLA.46
MUA MUA.47
LLANTEN..48
RUDA...........49
BIBLIOGRAFIA50

INTRODUCCIN

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El presente trabajo de investigacin se ha realizado con la finalidad de hablar sobre


la fotosntesis en donde se ver su concepto, funcin e importancia para los seres
vivos. Podemos decir que la fotosntesis es el proceso que mantiene la vida en
nuestro planeta. Las plantas terrestres, las algas de aguas dulces, marinas o las que
habitan en los ocanos realizan este proceso de transformacin de la materia
inorgnica en materia orgnica y al mismo tiempo convierten la energa solar en
energa qumica. Todos los organismos hetertrofos dependen de estas
conversiones energticas y de materia para su subsistencia. Y esto no es todo, los
organismos fotosintticos eliminan oxgeno al ambiente, del cual tambin depende la
mayora de los seres vivos de este planeta. Hasta los descubrimientos de Van
Helmont, hace ya 400 aos, se aceptaba que los seres vivos necesitaban
"ingerir" alimentos para sobrevivir. En el caso de las plantas, se pensaba que
tomaban su alimento del suelo.

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DEDICATORIA

LA PRESENTE MONOGRAFA VA
DEDICADA A NUESTROS PADRES,
POR SU COMPRENSION Y
CONFIANZA QUE NOS DAN DIA A
DIA PARA SALIR ADELANTE EN
ESTA PROCESO DE FORMACION
ACADEMICA UNIVERSITARIA.

CAPITULO I
PLASTIDIOS

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Denominados tambin plastos o plastidios. Son orgnulos celulares eucariticos,


propios de las plantas y algas; poseen un tamao y forma variada
(lenticular o lenteja, aunque en algunas algas poseen
diversas formas como espiral o estrellada), estn
envueltos por una doble membrana (son bimembranosos) y
tienen ribosomas semejantes a los de los procariotas. Se
forman a partir de proplastos, que son los plstidos de clulas
jvenes.

Intervienen en la fotosntesis, determinando el color de frutas y


flores, almacenando sustancias orgnicas, diversos pigmentos
colorantes, como la clorofila y carotenoides (pigmento rojo,
amarillo o anaranjado).

1. PIGMENTOS QUE POSEEN LOS PLASTIDIOS:

a) Cloroplastos: (cloros = verde): Contienen abundante clorofila, que


proporciona el color verde de las hojas, y otros pigmentos. Realizan la
fotosntesis.
b) Cromoplastos: (cromo = color):. Los pigmentos colorantes como el
pigmento rojo (licopeno), amarillo (xantofila), anaranjado (caroteno), son los
que dan color a las flores y a las frutas de muchas plantas. En los ptalos,
frutos y races de ciertas plantas superiores hay cromoplastos anaranjados y
amarillos. El color rojo del tomate maduro se debe a la presencia del
pigmento rojo llamado licopeno, en las zanahorias el color naranja se debe a
la presencia del pigmento caroteno, en los pltanos y en las flores de la
manzanilla est el pigmento amarillo (xantofila).
c) Leucoplastos: (leucos = blancos) Son incoloros y fotosintticamente
inactivos. Estn especializados en almacenar sustancias de reserva y se
clasifican en varios subtipos segn la sustancia almacenada:
Amiloplastos (almidn).carecen de ribosomas, tilacoides y pigmentos. Son
muy abundantes en las clulas de las races y tubrculos.
Oleoplastos (grasas).lo encontramos en el man, semillas de higuerilla.
Proteinoplastos (protenas)

2. CLASIFICACIN DE PLASTIDIOS

2.1 PLASTIDIOS FOTOSINTETICOS

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Son aquellos que poseen clorofila y otros pigmentos fotosintticos, y por tanto,
realizan fotosntesis. Se dividen en:

Cloroplastos: Contienen abundante clorofila a, que es un pigmento verde que


atrapa la energa luminosa para realizar la fotosntesis, y que proporciona el color
verde de las hojas.
Feoplastos: Organelos fotosintticos de algas pardas, cuyo pigmento
predominante es la ficoxantina o fucoxantina. Poseen clorofila c.
Rodoplastos: Organelos fotosintticos de algas rojas que tienen como pigmento
predominante ficoeritrina. Poseen clorofila d.
Xantoplastos: Lo encontramos en las algas pardo - doradas (diatomeas) y
dinoflagelados. La xantofila es el pigmento que ms predomina.

2.2 PLASTIDIOS NO FOTOSINTTICOS:

Leucoplastos Almacenan sustancias de reserva.


Cromoplastos: Contienen abundantes carotenoides que mezclados con otros
pigmentos, dan colores a flores y frutos. Los cromoplastos maduros tienen
algunos pigmentos fotosintticos, pero carecen de clorofila y no relizan
fotosntesis.

RECORDAR:
Los Proplastos son plastidios indiferenciados capaces de originar a los dems
plastidios; cuando se diferencian con la luz originan cloroplasto, pero si lo hacen en
la oscuridad originan un tipo especial de plastidios denominado Etioplasto.

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CAPITULO II
CLOROPLASTOS

I. DESCUBRIMIENTO DE LOS CLOROPLASTOS:

Surgen por fisin de cloroplastos preexistentes o de sus precursores no pigmentados,


que se denominan protoplastos. En 1881 el bilogo alemn Theodor Engelmann
mediante un ingenioso experimento demostr que cuando se iluminan las clulas del
alga verde Spirogyra, algunas bacterias se desplazan activamente para agruparse en
el exterior de las clulas, cerca del sitio correspondiente a los grandes cloroplastos.

II. ORIGEN EVOLUTIVO DE LOS CLOROPLASTOS: SIMBIOSIS


El cloroplasto seria el resultado de una simbiosis entre un microorganismo auttrofo
(bacteria) susceptible de capturar energa lumnica y una clula husped heterotrfica
(eucariota). Esa simbiosis hace cerca de 1,2 billones de aos, habra dado origen a las
algas rojas, luego las algas pardas y verdes y luego a los vegetales superiores. Durante
el proceso evolutivo, las bacterias precursoras de los cloroplastos transfirieron parte de
su material gentico para el ADN de la clula husped, as pasaron a depender del
genoma de la clula husped para la produccin de muchas de sus protenas.

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III.
III.
III.
III.
III.
III.
III.
III.
III.
III.
III.
III.
III.
III.
DEFINICIN:
Los cloroplastos son los orgnulos encargados de la fotosntesis, en ellos se
transforma la energa lumnica en energa qumica, que puede ser aprovechada por
los vegetales. Son plastos de color verde, por la presencia de clorofila. Son muy
abundantes en las clulas vegetales superiores diferenciadas

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IV. CARACTERSTICAS DEL CLOROPLASTO

Surgen por fisin de cloroplastos preexistentes.


Llevan a cabo la fotosntesis en los rganos verdes de las plantas, especialmente en
hojas y tallos.
Se localizan principalmente en las clulas del mesofilo, tejido que se encuentra en
las hojas de las plantas superiores y en las algas.
Su nmero es muy variable de unos lugares a otros de la planta y segn el tipo de
clula en el que se encuentran.
En el parnquima cloroflico de la hoja son muy abundantes (hasta 30 40 por
clula.
Se sitan en la periferia de la clula, alrededor de la gran vacuola central, y su
posicin vara en relacin con la luz.
Generalmente las plantas superiores tienen forma de lente y miden de 2 a 4 um de
ancho y 5 a 10 um de largo. Existen entre 20 o 40 por clula.
En general, tienen forma ovoide pero pueden ser esfrica o discoidal. .
Su morfologa recuerda a las mitocondrias, y dado que tambin tienen su propio
ADN tipo bacteria (circular y sin histonas) y con ribosomas de tamao similar al
bacteriano.
Las algas tienen muy a menudo un solo cloroplasto voluminoso
Si su nmero es insuficiente, aumentan por divisin; si es excesivo, se reducen por
degeneracin.

V. FUNCIONES DEL CLOROPLASTO

La funcin principal del cloroplasto es realizar la fotosntesis.


Adems de la sntesis de hidratos de carbono los cloroplastos (u otros plastidios)
parecen ser el principal lugar de produccin de los cidos grasos vegetales, que son
sintetizados a partir del acetil CoA y poseen entre 12 y 20 tomos de carbono.
Los cloroplastos pueden sintetizar tambin aminocidos y amonaco. La sntesis de
este ltimo se realiza en el estroma por reduccin de nitritos, los cuales proceden del
citosol donde se obtuvieron por reduccin de nitratos. Este amoniaco proporciona a
la planta el nitrgeno necesario para la sntesis de aminocidos y de nucletidos.
Por consiguiente, la importancia metablica del cloroplasto para las plantas y las
algas es mucho ms amplia que su papel en el proceso de la fotosntesis.

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VI. ESTRUCTURA DEL CLOROPLASTO

El cloroplasto se encuentra limitado por una


doble membrana (envoltura) y contienen un
sistema de dobles perfiles membranosos que
forman el sistema de laminillas. Los restantes
componentes del cloroplasto constituyen el
estroma. Los cloroplastos de vegetales
superiores, aislados por centrifugacin
diferencial muestran un gran contenido de
lpidos y pigmentos (principalmente clorofila y
carotenoides). Adems contienen DNA y ARN.

A. Envoltura
La envoltura del cloroplasto deja un espacio entre sus dos membranas de unos 10-30
nm, denominado espacio periplstico. Cada una de estas membranas tiene unos 7 nm
de espesor.
En el interior del cloroplasto se observa un conjunto de dobles membranas muy
desarrollado. El espesor de cada membrana es de unos 7 nm. Entre los lpidos, la
fosfatidil colina y la fosfatidil etanolamina son escasas, y abundan los galactolpidos y
sulfolpidos. No hay clorofila, pero si carotenoides, pigmentos flavnicos, terpenos y
quinonas.
La membrana externa, que contiene porinas que le proporcionan una gran
permeabilidad a los iones, agua, solutos y a las grandes molculas. Contiene
numerosas protenas que regulan los intercambios de sustancias con el citosol.
Destacan las protenas de canal, las cuales forman grandes poros que la hacen
muy permeable, es la membrana que cubre a todas las dems.
El espacio intermembranoso, se localiza entre las dos membranas que
constituyen la envoltura externa del cloroplasto, y posee una composicin
semejante a la del citosol debido a la permeabilidad de la membrana externa.
La membrana interna, es impermeable. Junto con la membrana anterior forma la
envoltura externa. Se localizan protenas translocadoras, entre las que se
encuentran el transportador de fosfato que intercambia triosas fosfatos de la
matriz del cloroplasto por fosfato del citosol, y el transportador de cidos
dicarbxlicos, que intercambia oxalacetato del citosol por malato del cloroplasto.
La composicin de la doble membrana de la envoltura del cloroplasto difiere de la
composicin de las laminillas (incluidos los tilacoides). Y es muy parecida a la del
retculo endoplasmtico, con un 60% de protenas y la de los lpidos del 40% .Entre los

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lpidos, la fosfatidilcolina y la fosfatidiletanolamina son escasas, y abundan los


galactolpidos y sulfolpidos. No hay clorofila, pero si carotenoides, pigmentos flavnicos,
terpenos y quinonas. Morfolgicamente, se distinguen dos sistemas de dobles
membranas

B. SISTEMA DE LAMINILLAS
Cada cloroplasto consiste en
varias capas de laminillas
paralelas, dispuestas en
sentido longitudinal, de un
extremo a otro del cloroplasto.
Cada una de estas laminillas
tendra una anchura variable a
lo largo de su recorrido, por lo
que es equivalente a un sculo
aplanado membranoso con
fenestraciones de tamao
variable. Atravesando estas
fenestraciones se disponen los
tilacoides apilados formando la grana. Cada laminilla longitudinal establece varias
conexiones con cada uno de los tilacoides situados en el mismo plano de la laminilla.

LOS TILACOIDES

Son vesculas aplanadas, que se pueden encontrar aislados o superpuestos e


interconectados, como si se tratara de una pila de monedas formando una red
interna membranosa. Cada uno de estos apilamientos, con un nmero variable de
sacos, recibe el nombre de grana. El espacio entre dos granas se denomina
intergrana, y est ocupado por sacos aplanados estromticos que conectan las
granas entre s. Posee una membrana tilacoidal que posee un alto contenido
proteico y son inusuales porque tienen cantidades ms o menos pequeas de
fosfolpidos.en su lugar, estas membranas albergan un alto porcentaje de
glucolipidos que contienen galactosa.

ESPACIO TILACOIDAL

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Es el espacio situado en el interior de los tilacoides, que mantiene unas condiciones


de PH cido. Las membranas que forman el sistema de laminillas y tilacoides
poseen una composicin ms peculiar, con aproximadamente un 50% de protenas,
un 38% de lpidos y aproximadamente un 12% de otros pigmentos, principalmente
clorofila y, en menor cantidad, carotenoides. Entre los lpidos, hay mayor cantidad
galactolpidos y sulfolpidos en la envoltura, lo que les confiere mayor fluidez.
Entre las protenas se encuentran los componentes que interviene en la fase
luminosa de la fotosntesis; esto es, los fotosistemas I y II, cadenas transportadoras
de electrones entre fotosistemas y la ATP sintetasa.

C. EL ESTROMA

Est situado entre la membrana interna y la membrana tilacoidal. Este alberga


pequeas molculas de DNA circular de doble cadena y ribosomas similares a los
procariotas donde el DNA de los cloroplastos. Segn el organismo, el DNA del
cloroplasto contiene entre 60-200 genes que participan en la expresin gnica o en la
fotosntesis.

Presentan las siguientes estructuras:

RIBOSOMAS

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El estroma del cloroplasto contiene ribosomas de aproximadamente 70 S, que son


similares a los de E. coli en estructura y sensibilidad a los antibiticos. Por tanto,
son an ms parecidos a los ribosomas de procariotas. La sntesis proteica de estos
ribosomas se inicia con la N-formil-metionina, como en las bacterias y en las
mitocondrias. Estos ribosomas contienen aprox. 60 protenas, de las que unas 40 se
sintetiza en el citoplasma.

DNA
En el estroma del cloroplasto se encuentra tambin una estructura filamentosa, que
corresponde a un doble helicoide de DNA que forma el nucleoide. Su disposicin es
circular, y las variaciones entre especies (incluido las algas unicelulares) en la
longitud del DNA oscila desde 40 a 200 m. El genoma del cloroplasto se ha
mantenido bastante estable en el curso de la evolucin. Este DNA codifica todos los
30 tRNA presentes en los cloroplastos, cuatro rRNA de cloroplastos, varias
subunidades de la RNA polimerasa propia del cloroplasto, varios mRNA para la
sntesis de diferentes protenas, incluidas 20 protenas de los ribosomas del
cloroplasto, varias protenas de los fotosistemas I y II, subunidades de la ATP
sintetasa (CF), parte de los complejos enzimticos de la cadena transportadora de
electrones, una de las dos subunidades de la ribulosa-difosfato carboxilasa y unas
40 protenas de funcin no conocida .Este DNA puede ser transcrito por la RNA
polimerasa de E. Coli.

VII. COMPOSICIN QUMICA DE LOS CLOROPLASTOS

Los componentes ms importantes que conforman los cloroplastos, daremos a


conocer mediante una tabla, pero estos resultados son relativos, porque, hay ciertas
variaciones en el porcentaje de cada componente, segn el tipo celular de vegetales,
algas y cianobacterias, por lo tanto, estos datos son aproximaciones.

COMPONENTE PORCENTAJE

Protenas 35 55 %

Lpidos 20 30 %

Glcidos Muy variable

Clorofila 9%

Carotenoides y otros pigmentos 15%

DNA 0.5 %

RNA
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VIII. INCORPORACIN DE PROTENAS AL CLOROPLASTO

Los cloroplastos producen los lpidos que necesitan aunque, en la sntesis de algunos de
ellos, los lpidos pasan transitoriamente al citosol. Pero aunque algunas de sus protenas
se fabrican dentro del cloroplasto, la mayora son importadas del citosol. Estas protenas
son sintetizadas con un pptido seal aminoterminal (de 30 a 100 aminocidos), que es
reconocido por un complejo gua, el cual las dirige hacia la membrana externa de la
envoltura del cloroplasto y las ancla en un complejo proteico translocador, denominado
complejo TOC. La liberacin de las Hsp70 citoslicas que acompaan a la protena hasta
su insercin en la membrana del cloroplasto requiere la hidrlisis del ATP, como ocurre en
la mitocondria, y posiblemente tambin del GTP.
Si la protena queda en esta membrana, el proceso termina aqu. Si la protena va a pasar
al estroma del cloroplasto, se necesita un segundo pptido seal, a continuacin del
primero. En este caso, la protena se une a un complejo proteico translocador de la
membrana interna, denominado complejo TIC, que se abre y la introduce en el estroma,
donde el primer pptido seal es hidrolizado, quedando el segundo en posicin terminal.
Sin embargo, a diferencia de lo que ocurre en la mitocondria, el paso de la protena al
estroma no se realiza por el gradiente electroqumico (pues los protones no se almacenan
en el espacio periplstico sino en el espacio intratilacoidal) sino por hidrlisis del ATP y del
GTP. Este proceso lo realiza una Hsp100 especfica del cloroplasto, que se asocia al
complejo TIC.

Una vez en el estroma, la protena es configurada por protenas Hsp70 del cloroplasto. La
liberacin de estas protenas tambin requiere ATP.
Si la protena que ha penetrado en el estroma ha de pasar al tilacoides, el segundo
pptido seal sirve para el anclaje de la protena en la membrana tilacoidal. Si la protena
ha de quedarse en esta membrana, el proceso concluye, pero si ha de pasar al interior del
tilacoides el pptido seal es hidrolizado y la protena penetra en el espacio intratilacoidal.
En general, la transferencia de la protena a la luz del tilacoide se realiza a favor del
gradiente electroqumico entre el tilacoide y el estroma, pero las necesidades energticas
dependen del tipo de protena translocadora de membrana del tilacoide, que tambin
depende del tipo de protena incorporada.
Se conocen cuatro tipos diferentes de translocadores :
1. Sec. Es similar al translocador del mismo nombre presente en la membrana
bacteriana. Adems del gradiente electroqumico, utiliza la hidrlisis del ATP.
2. SRP. Es semejante al del mismo nombre de la membrana del retculo endoplasmtico
rugoso. Utiliza tambin ambas fuentes energticas.
3. Un translocador innominado que slo requiere el gradiente electroqumico de H+ .
4. Una insercin espontnea (no requiere gradiente ni ATP) poco conocida, utilizada
tambin por la mitocondria para algunas protenas transportadoras

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CAPITULO III
LA FOTOSNTESIS

A. DEFINICIN
La fotosntesis es un proceso metablico propio de organismos auttrofos que se
caracteriza por ser anablico, reductor, endergnico que se produce nicamente en
las cianobacterias, en el fitoplancton y en las plantas verdes. Se basa en la captacin
de la energa que procede de la radiacin solar para generar su propio material celular,
que despus servir como fuente de energa a los dems seres vivos. La fotosntesis
se produce en los cloroplastos, por la presencia en ellos de un pigmento, la clorofila.
El intercambio con el exterior se produce a travs de los estomas, unos orificios
microscpicos de las hojas.

MEDICINA HUMANA
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Los cloroplastos estn especializados en


realizar el proceso denominado fotosntesis,
mediante el cual sintetizan materia
orgnica a partir de materia inorgnica.
La reaccin general de la fotosntesis es:

6CO2 + 6H2O
C6H12O6 + 6O2

Los fenmenos de la fotosntesis pueden


dividirse en dos series de reacciones: las
reacciones dependientes de la luz y las
reacciones independientes de la luz
(o reacciones oscuras).

B. TIPOS DE FOTOSNTESIS:

Fotosntesis oxignica (libera o2): en la que la fuente de electrones es el H2O.


Se combina el CO2 con los hidrgenos que proceden del H 2O; sta al perder sus
hidrgenos liberar O2. La realizan vegetales eucariotas (excepto hongos)
cianobacterias, plantas y algas.

Lugar donde se realiza la fotosntesis oxignica:


Algas eucariotas:
o Unicelulares: crisolitas y euglenfitas a nivel de los cloroplastos y las
dinoflageladas en el xantoplasto.
o Pluricelulares: tejido primitivo plectnquima.
Organismos procariotas: cianofitas (algas azul verdosas), bacterias fotosintticas.
Plantas: rganos fotosintticos (hojas, tallo, raz).

Fotosntesis anoxignica (no libera O2): en la que la fuente de e- es un


compuesto reducido (H2S) distinto del agua (no se libera O2) y que realizan
determinados tipos de bacterias sulfurosas, puesto que la mayora son
hetertrofas.

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C. IMPORTANCIA
Proporciona nutrientes (inicia la cadena alimenticia).
Libera oxgeno a la atmosfera sirve para respiracin aerbica y formacin de la
capa de ozono (O3).
Disminuye el efecto invernadero.

D. METABOLISMO FOTOSINTTICO:
Los cloroplastos estn especializados en realizar el proceso denominado
fotosntesis, mediante el cual sintetizan materia orgnica a partir de materia
inorgnica. La reaccin global puede resumirse as:
nCO2 + 2nH2O (CH2O)n + nO2 + nH2O

De esta manera, usando el H2O como dador de H2 y el CO2 de la atmsfera, se


sintetizan macromolculas de frmula general (CH2O)n (hidratos de carbono) y se
libera O2. El O2 que se desprende proviene del agua, mientras que el CO2 se
reduce para formar los carbohidratos. El proceso comprende:
1. Una fase luminosa, en la que la luz excita la liberacin de electrones de la
clorofila y activa el complejo formador de oxgeno que produce la fotlisis del
H2O, con la consiguiente liberacin de O2 que se desprende, mientras que el
H2 se utiliza para la reduccin del NADP+ a NADPH. Esta fase se realiza en
las laminillas y tilacoides.
2. Una fase oscura, en la que el CO2 es reducido para sintetizar hidratos de
carbono con la intervencin del NADPH y el ATP. Esta fase tiene lugar en el
estroma.
E. LA FOTOSINTESIS EN LAS PLATASN SE LLEVA ACABO EN LAS
MEMBRANAS TILACOIDALES
Los cloroplastos estn limitados por dos membranas que no contienen el pigmento
clorofila y no participan directamente en la fotosntesis. La menmbrana externa
contiene de los cloroplastos contienen porinas por lo tanto es permeable a los
metabolitos de bajo peso molecular. La membrana interna forma una barrera
permeable que contienen protenas transportadoras para regular el movimiento de
los metabolitos hacia dentro y hacia afuera del cloroplasto.
Los cloroplastos tienen una tercera membrana llamada la membrana tilacoidal,
sobre la cual tienen lugar la fotosntesis. Los tilacoides son vesculas pequeas
aplanadas, dispuestas en pilas denominadas granas. Los espacios dentro de todas
las tilacoides constituyen un nico comportamiento continuo, el lumen del tilacoide.
La membrana tilacoidal contiene numerosas protenas integrales de membrana a la
cual estn unidos varios grupos prostticos y pigmentos que absorben la luz la
cual es la ms notable la clorofila.

MEDICINA HUMANA
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F.PIGMENTOS
FOTOSINTTICOS Y
PROTENAS

Se encuentran en los cuantosomas que


son las unidades fotosintticas de los
tilacoides.
PIGMENTOS
FOTOSINTTICOS: Son
molculas que absorben luz y
presentan un determinado color.
son los nicos que tienen la
capacidad de absorber la energa de la luz solar y hacerla disponible para el
aparato fotosinttico. En las plantas terrestres hay dos clases de pigmentos
fotosintticos: las clorofilas y los carotenoides.
CLOROFILA:

- Estructura de la clorofila:
Es una molcula compleja ya que posee 1 tomo de Mg (absorbe la luz) ,4 anillos
pirrolicos (mantiene al Mg centrado) y una cola de fitol (alcohol de 20 da estabilidad
a la molcula, se fija en la membrana tilacoidal, tambin es antiptica, asimtrica y
estable.
Consta de dos partes:
- Un anillo de porfirina: que funciona en la absorcin de luz.
- Una cadena de fitol hidrfobo: que mantiene la clorofila incrustada en la membrana
fotosinttica.

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Tipos de clorofila:

Clorofila a: Unidad absortiva presenta un grupo metilo (-CH3) en el permetro


del anillo tetrapirrlico. Se encuentra en todos los organismos fotosintticos
productores de oxgeno (plantas, todas las algas, cianobacterias) donde capta
todos los colores de la luz y proyecta el color Verde oscuro.
Clorofila b: El grupo metilo (-CH3) ha sido oxidado para formar un grupo formol
(-CH=O), tambin conocido como grupo formilo. Est presente en todas las
plantas superiores y las algas verdes (euglenoides y clorofitas), donde proyecta el
color verde amarillento.
Clorofila c: Presente en las algas pardas, diatomeas, dinoflageladas.
Clorofila d: Se encuentra en algas rojas y cianofitas.
Clorofila e: Presente en bacterioclorofitas.

CAROTENOIDES:
Son la otra clase de pigmentos fotosintticos. Absorben la luz de la regin azul y
verde del espectro, y reflejan las longitudes de onda de las regiones del amarillo, el
naranja y el rojo. Ellos producen los colores caractersticos de las zanahorias y las
naranjas, as como el de las hojas de algunas plantas durante el otoo. Los
carotenoides desempean mltiples funciones:
Actan como recolectores secundarios de luz durante la fotosntesis y extraen el
exceso de energa de las molculas excitadas de clorofila y la disipan como calor.

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G.PROTENAS:
Plastoquinona: La plastoquinona (a veces abreviada como PQ) es una molcula de
quinona que participa en la cadena de transporte de electrones en las reacciones de
fase luminosa de la fotosntesis. Es un aceptor de electrones primario (Q). Se
encuentra en la superficie estromal de la membrana tilacoidal. Acepta electrones que
se mueven desde una clorofila a P680.
Plastocianina: Es una protena azul que contiene cobre. La plastocianina consiste
en varios grupos aminocidos asociados a una molcula con cobre. Se encuentra en
los cloroplastos donde acta como molcula transportadora de electrones en la fase
luminosa de la fotosntesis. Transfiere electrones entre el citocromo f del complejo
del citocromo b6f del fotosistema II y P700 del fotosistema I.
Citocromo b6f: Forma parte de la cadena de transporte de electrones. Los cambios
reversibles del ion hierro entre su forma reducida, Fe (II), y la oxidada, Fe (III), hacen
posible el transporte de electrones. Complejo enzimtico propio de los cloroplastos
y de las cianobacterias. Su misin es transferir electrones entre los fotosistemas I y II
durante la fotosntesis oxignica; asimismo, participa en la formacin del gradiente
electroqumico de protones transmembrana al transferir protones del estroma al
lumen de los tilacoides
Ferredoxina: Es una protena compuesta por hierro y azufre (Fe-S). Se encuentra
en los cloroplastos donde acta como molcula transportadora de electrones en la
fase luminosa de la fotosntesis. Cuya funcin es transferir electrones desde el
Fotosistema I: ferredoxina - NADP+ reductasa durante el proceso de la Fotosntesis.
Interviene en la fotofosforilacin cclica y acclica durante la fotosntesis.
Enzima NADP Reductasa: (nicotinamn adenn dinucletidos)
Son el NAD y el NADP (fosfatado). Estn formados por la unin de dos
nucletidos mediante un enlace fosfodister. Uno de los nucletidos tiene adenina y
el otro nicotinamida. La nicotinamida (niacina o vitamina B3) es una base
nitrogenada derivada de la pirimidina.El NAD+ es la forma oxidada y es un aceptor
que interviene en el intercambio de electrones y protones en la produccin de
energa en la clula. Cuando se reduce a NADH transporta dos electrones y un
protn. En este proceso interviene la nicotinamida. Es imprescindible en la gluclisis
y el ciclo de Krebs.El NADP posee las misma funciones y estructura, salvo por
un grupo fosfato en el carbono 2 de la ribosa unida a la adenina. Interviene en la
fotosntesis.

H. FOTOSISTEMAS

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22

Los fotosistemas son complejos pigmento-protena. Catalizan las dos reacciones de


absorcin lumnica empleadas en la fotosntesis oxignica.
Fotosistema I: Eleva los electrones desde el punto intermedio hasta un nivel
energtico mucho mayor al del NADP+. Est asociado a las formas de clorofila a,
que absorbe longitudes de onda de 700 nm (P700).cuya funcin es la reduccin de
NADPH.
Fotosistema II: impulsa los electrones de un nivel energtico inferior al del agua
hasta un punto en la mitad del camino. tiene un centro de reaccin que absorbe a
una longitud de onda de 680 nm (P680). Cada fotosistema est formado por un
conjunto de pigmentos antena y un centro de reaccin, que tiene la capacidad de
realizar las reacciones fotoqumicas necesarias. Cuyas funciones principales es la
fotolisis del agua y la liberacin de oxgeno. Los centros de reaccin en estos
fotosistemas son pigmentos especficos que han sido denominados P-680 y P-700.

ANALISIS MOLECULAR DE LOS FOTOSISTEMAS


El nico fotosistema de las bacterias violetas genera una fuerza protn-motriz pero no
02

Se han determinado las estructuras tridimensionales de los centros de reaccin


fotosintticos de dos bacterias violetas, lo que les permite a los cientficos trazar los caminos
detallados de los electrones durante y despus de la absorcin de luz. Similares protenas y
pigmentos tambin componen el fotosistema II de las plantas y las conclusiones extradas
de los estudios sobre este fotosistema simple pueden aplicarse a los sistemas de las
plantas. El centro de reaccin de las bacterias violetas contiene tres subunidades proteicas
(L, M y H) localizadas en la membrana plasmtica. Unidos a estas protenas se encuentran
los grupos prostticos que absorben luz y transportan electrones durante la fotosntesis. Los
grupos prostticos incluyen un "par especial" de molculas de bacterioclorofila a equivalente
a las molculas de clorofila a del centro de reaccin de las plantas, al igual que otros
diversos pigmentos y dos quinonas, denominadas QA y QB. La luz absorbida por las
molculas de clorofila a en cada centro de reaccin las convierte al estado excitado y los
procesos de transferencia de electrones siguientes estn sincronizados en todos los centros

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23

de reaccin. Un electrn se mueve a una de las molculas de feofitina (Ph) y deja una carga
positiva sobre la clorofila a.

El flujo de electrones y el movimiento acoplado de protones subsiguiente.

Despus que el aceptor primario de electrones, Q8, en el centro de reaccin de la bacteria


acepta un electrn y forma QR - , ste acepta un segundo electrn de la misma clorofila del
centro de reaccin tras la absorcin de un segundo fotn. Luego la quinona une dos
protones del citosol y forma la quinona reducida (QH2}, que se libera del centro de reaccin.
La QH2 se difunde dentro de la membrana bacteriana hasta el sitio Qo sobre la cara
exoplasmtica del complejo citocromo bc1, donde libera sus dos protones al espacio
periplasmtico (el espacio entre la membrana plasmtica y la pared celular bacteriana). Este
proceso mueve protones desde el citosol hacia el exterior de la clula y genera una fuerza
protn-motriz a travs de la membrana plasmtica. Al mismo tiempo, la QH2 libera sus dos
electrones, que se mueven a travs del complejo citocromo bc1. El ciclo Q en el centro de
reaccin bacteriano, al igual que el ciclo Q en la mitocondria, bombea protones adicionales
desde el citosol hacia el espacio intermembrana e incrementa as la fuerza protn-motriz.

Los cloroplastos contienen dos fotosistemas funcional y espacialmente distintos.

El PSI es impulsado por una luz de longitud de onda de 700 nm o menor; el PSll, slo por
una luz de longitud de onda ms corta < 680 nm. Al igual que en los centros de reaccin de
las bacterias verdes y violetas, cada fotosistema del cloroplasto contiene un par de
molculas especializadas de clorofila a del centro de reaccin capaces de iniciar el
transporte de fotoelectrones. Las clorofilas del centro de reaccin en los PSI y PSII difieren
en el mximo de su absorcin luminosa por las diferencias en sus ambientes proteicos. Por
tal motivo, estas clorofilas a menudo son designadas P680 (PSII) y P700 (PSI). Del mismo
modo que un centro de reaccin bacteriano, cada centro de reaccin de un cloroplasto est
asociado con mltiples complejos captadores de luz (LHC); los LHC asociados con el PSII y
el PSI contienen protenas diferentes. Por ltimo, y lo ms importante, los dos fotosistemas
de los cloroplastos difieren significativamente en sus funciones; slo el PSJI escinde el agua
para formar oxgeno, mientras que slo el PSI transfiere electrones al aceptor final de
electrones, el NADP+. La fotosntesis en los cloroplastos puede seguir una va lineal o
cclica, al igual que las bacterias verdes y violetas. La va lineal, que trataremos primero,
puede dar lugar a la fijacin de carbono y a la sntesis de ATP. Por el contrario, la va cclica
slo origina la sntesis de ATP y no genera NADPH reducido para usar en la fijacin de

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24

carbono. Las algas fotosintticas y las cianobacterias contienen dos fotosistemas anlogos a
los de los cloroplastos.

El flujo lineal de electrones a travs de ambos fotosistemas de las plantas, PSII


y PSI, genera una fuerza protn-motriz, 02 y NADPH

El flujo lineal de electrones en los cloroplastos involucra el PSII y el PSI en una serie
obligatoria en la cual los electrones son transferidos desde el H20 al NADP+. El proceso
comienza con la absorcin de un fotn por el PSII, lo que provoca que los electrones se
muevan desde una clorofila a P680 hacia un aceptor plastoquinona (Q8). La P680+ oxidada
resultante extrae un electrn del dador renuente H20 y forma un intermediario en la
formacin de 02 y un protn, el cual queda en el lumen del tilacoide y contribuye a la fuerza
protn-motriz. Despus que la P680 absorbe un segundo fotn, la semiquinona Q- ,acepta
un segundo electrn, toma dos protones del espacio estromal y genera QH2. Al difundirse
en la membrana, el QH2 se une al sitio Qo sobre el complejo citocromo bf, que es anlogo
en estructura y funcin al complejo citocromo bc1 en las bacterias violetas. Como sucede en
estos sistemas, un ciclo Q funciona en el complejo citocromo bf en asociacin con el centro
de reaccin PSII, incrementando por lo tanto la fuerza protn-motriz generada por el
transporte de electrones. La absorcin de un protn por el PSI conduce a la eliminacin de
un electrn de la clorofila a del centro de reaccin P700 . La clorofila P700+ oxidada

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resultante es reducida por un electrn pasado desde el centro de reaccin PSII a travs del
complejo citocromo bf y la plastocianina, un transportador de electrones soluble que
contiene un nico tomo de cobre (Cu). Despus que el complejo citocromo bf acepta
electrones del QH2, los transfiere, uno a la vez, a la forma Cu2+ de la plastocianina
reducindola a la forma Cu+. La plastocianina reducida se difunde en el lumen del tilacoide y
transporta el electrn a la P700+ en el PSI. El electrn tomado en la superficie luminal por la
P700 se mueve a travs de varios transportadores hasta la superficie estromal de la
membrana del tilacoide, donde es aceptado por la ferredoxina, una protena de hierro azufre
(Fe-S). Los electrones excitados en el PSI pueden ser transferidos al NADP+ desde la
ferredoxina a travs del transportador de electrones FAD, formando, junto con un protn
tomado desde la estroma, la molcula reducida de NADPH. Los complejos F0F1 de la
membrana tilacoide utilizan la fuerza protn-motriz generada durante el flujo lineal de
electrones para sintetizar ATP sobre el lado estromal de la membrana. Por ende esta va
produce tanto NADPH como ATP en la estroma del cloroplasto, donde se utilizan para la
fijacin de CO2.

I. FASES DE LA FOTOSNTESIS
a) FASE LUMINOSA

Tambin llamado reaccin de Hill, fotoqumica, fotoltica; es la primera fase de la


fotosntesis y ocurre en las membranas tilacoidales, localizados en los cuantosomas.

IMPORTANCIA

Se transforma la energa luminosa en energa qumica que se almacena en los


enlaces del ATP.
Libera oxgeno importante para la respiracin.
En la fase luminosa intervienen cuatro componentes que se disponen
respectivamente en el sistema de laminillas y actan de una manera coordinada:
Dos fotosistemas (fotosistema I y II )
Un cadena y transportadora de electrones, que transfiere electrones del
fotosistema II al fotosistema I.
Un factor de acoplamiento de la fosforilacin fotosinttica (FC), que es
semejante a la ATP sintetasa de las mitocondrias y acopla el transporte de
electrones a travs de la cadena transportadora de electrones con la sntesis de
ATP.

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LA FASE LUMINOSA

En la fase luminosa intervienen componentes que se


disponen repetitivamente en las laminillas y tilacoides y que
actan de una manera coordinada. Desde el complejo
formador de oxgeno, donde se produce la fotlisis del
agua, los electrones del hidrgeno, separados de los
protones, viajan a travs de una cadena transportadora que
consta de: el fotosistema II, la plastoquinona, el complejo
citocromo b6-f, la plastocianina, el fotosistema II, la
ferredoxina y la enzima ferredoxina NADP oxidorreductasa.
Esta enzima transfiere finalmente los electrones al NADP+
en el estroma del cloroplasto, donde a cada electrn
transferido se une uno de los protones procedentes del
hidrgeno. Estos protones han sido liberados previamente en el espacio intratilacoidal y
enviados despus al estroma por una ATP sintetasa, que es similar a la de las mitocondrias y
acopla el transporte de electrones con la sntesis de ATP.
El proceso comprende las siguientes etapas:

1. Fotlisis del agua.

En cada molcula de agua se separa el oxgeno (que se desprende) del hidrgeno. En


cada tomo de hidrgeno, se separa el protn (que queda en el espacio intratilacoidal) del
electrn (que se dirige al fotosistema II). La fotlisis la realiza un complejo formador de
oxgeno, constituido por una protena perifrica, asociada a la cara adluminal del
fotosistema II, y varios iones entre los que se encuentran cuatro iones Mn, cada uno de los
cuales acepta uno de los cuatro electrones procedentes de la fotlisis de dos molculas de
agua.

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2. Paso de los electrones por el fotosistema II. Este fotosistema es un complejo formado
por:

Varias unidades de un complejo antena captador de luz (LHC-II), que forman el lmite
externo del complejo. Cada una consta de tres polipptidos, cada uno de los cuales enlaza
con siete molculas de clorofila a, cinco de clorofila b y dos de carotenoides.
Un centro de reaccin (RC-II), que comprende:
Un complejo protena-pigmento de gran tamao (CC-II), que contiene unas 40 molculas
de clorofila a y dos polipptidos.
El complejo protena-pigmento pequeo. Contiene dos molculas de una variedad de
clorofila a, denominada pigmento P680 (antiguamente conocida como clorofila ), con
mxima absorcin de luz a 680 nm y esencial en la fotosntesis. Se asocia a diversos
polipptidos.
Diversas molculas transportadoras de electrones: un complejo integrado por las
protenas D1 y D2; una molcula semejante a la clorofila, denominada feofitina; y dos
molculas semejantes a la ubiquinona, conocidas como plastoquinona A (PQA) y
plastoquinona B (PQB). La captacin de luz por el complejo antena es el punto de partida
de la fotosntesis. La energa producida se transmite al centro de reaccin. En ste, el
pigmento P680, al ser excitado por la luz, emite un electrn, y el hueco dejado por este
electrn es ocupado por otro procedente de la fotlisis del agua en el complejo formador de
oxgeno. Los electrones procedentes de la fotlisis son recibidos por iones Mn y
transferidos a una tirosina (TyrZ), que forma parte del complejo D1 + D2 y que, a su vez, los
transfieren al P680. Cada electrn emitido por el P680 es aceptado por una molcula de
feofitina, que es el aceptor primario de electrones. La feofitina transfiere el electrn a la
plastoquinona PQA y sta a la PQB. Cuando la PQB adquiere dos electrones, capta
tambin dos protones del estroma del cloroplasto para formar la plastoquinona reducida
(PQH2), que abandona el fotosistema II. Inicialmente, estos protones, procedentes de la
fotlisis del H2O, se liberaron en el espacio intratilacoidal pero fueron bombeados al
estroma por las partculas CF, como se ver posteriormente. La PQB se regenera a
partir de la reserva de molculas de PQ existente en la membrana.

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3. Transporte de los electrones hacia el fotosistema I.


La PQH2 vuelve a la forma oxidada (PQ) y se difunde en la membrana. Los dos electrones
se transfieren a un complejo multiprotenico denominado citocromo b6-f, en tanto que los
dos protones se liberan en la luz del tilacoide. Tras recorrer el complejo de citocromos, los
electrones son transferidos a una protena con Cu denominada plastocianina (PC), de
donde pasan al fotosistema I.

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4. Paso de los electrones por el fotosistema I. El fotosistema I es semejante al II y


comprende: Mltiples unidades de un complejo antena captador de luz (LHC-I), cada una
de ellas constituida por dos protenas unidas a clorofilas. Aunque no se conoce con
exactitud el nmero de stas, se sabe que hay cuatro veces ms molculas de clorofila a
que de clorofila b. El centro de
reaccin (RC-I), que comprende:
Un complejo protena pigmento de gran
tamao (CC-I), formado por unas 80
molculas de clorofila a, algunos
carotenoides y cuatro polipptidos.
Un complejo protena-pigmento
pequeo, constituido por dos molculas de
una variedad de clorofila a denominada
pigmento P700 (antiguamente conocido
como clorofila ), con mxima absorcin
de luz a 700 nm y que asocia varios
polipptidos. Molculas
transportadoras de electrones: una molcula de clorofila a (denominada A0), una molcula
de filoquinona (designada A1) y tres complejos con Fe y S denominados, respectivamente,
FX, FA y FB. Cuando la luz excita el complejo antena, la energa pasa al centro de reaccin,
donde excita el pigmento P700; ste emite un electrn y el hueco que deja libre este
electrn es ocupado por un electrn procedente de la PC. El electrn emitido por el P700
pasa a A0, de donde es transferido a A1, y despus pasa sucesivamente por FX, FA y FB,
para abandonar el fotosistema I.

5. Unin de los electrones y de los protones al NADP+ para formar NADPH. Aneja al
fotosistema I se encuentra una protena pequea con Fe y S, llamada ferredoxina (Fd), que
acepta los electrones procedentes de FB. Junto a la Fd se encuentra la enzima ferredoxina
NADP oxidorreductasa (FNR), que transfiere los electrones de la Fd al NADP+ en el estroma
del cloroplasto, donde, por cada electrn transferido se une un protn del estroma,
formndose NADPH.
En los cloroplastos existe una fosforilacin inducida por la luz, acoplada a la cadena de
transferencia de electrones del fotosistema II al fotosistema I. El factor de acoplamiento (CF)
es una ATPasa de la que una porcin (CF1), en forma de pen de ajedrez, sobresale en la
superficie externa (la que mira hacia el estroma) de las laminillas, mientras que la otra
porcin (CF0) es un segmento hidr- fobo que queda atravesando la membrana de las
laminillas. Al igual que en las mitocondrias, dicho factor se demuestra con contraste
negativo. Esta ATPasa realiza la fosforilacin del ADP en ATP asociada al paso de los
protones desde la luz del tilacoide hacia el estroma del cloroplasto (Figs. 5.21 y 5.22), de

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modo que se forma una molcula de ATP por cada tres protones que pasan hacia el
estroma.

SNTESIS DE ATP (FOTOFOSFORILACION) Y FOTOREDUCCION DEL NADP+

SINTESIS DE ATP: Consiste en la formacin del ATP a partir de ADP y fosfato


inorgnico (Pi). ocurre por la activacin de la enzima ATPasa , la cual se activa por
el proceso de quimiosmosis (flujo de H+ a travs de la membrana)
Puede ser:

Fotofosforilacin acclica (abierta / No cclica) est acoplado al transporte de


electrones(e-) desde el agua en el fotosistema II a travs de una cadena
transportadora de electrones hacia el fotosistema I , donde la ferrodoxina cede dos
electrones al NADP+ para que se reduzca a NADPH se sintetiza ATP.
Realizar en eucariotas (vegetales)
Excitacin de ambos fotosistemas
Si hay fotolisis del agua
Si hay liberacin de oxgeno y reduccin del NADP+
Forma 2 ATP (1 ATP por transporte de electrones del PSII=>PSI y el otro ATP por
activacin de la ATP asa (quimismosis).

Fotofosforilacin cclica (cerrada) :

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Se da solo la excitacin del fotosistema I


Realiza en bacterias fotosintticas, algas, vegetales superiores.
No hay fotolisis del agua, no hay oxgeno y no hay reduccin del NADP+
Forma 1 ATP (por el transporte de electrones del PSI =>NADP reducidas

FOTOREDUCCION DEL NADP+:


La molcula de NADP+ capta los hidrogeniones del agua reducindose a NADPH
ocurre en lado de la membrana tilacoidal que da al estroma utilizando 2H+ formados
en la fotolisis del agua. Las molculas de NADPH pasan al estroma y trasportan H+ a
la fase oscura.
Productos finales de la fase luminosa:
Ocurre en el tilacoide.
Utiliza 6H2O y libera 6 02.
Formando 12 NADPH Y 18 ATP.

Las etapas 1-3 se denominan reacciones luminosas de la fotosntesis. Las


reacciones de la etapa 4 son indirectamente dependientes de la energa luminosa, a
veces se les llama reacciones oscuras de la fotosntesis por que pueden tener lugar
en la oscuridad, utilizando los suministros de ATP y NADPH generados por la
energa luminosa.

FASE OSCURA

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Tambin llamado quimiosinttica, ruta del C3, reaccin de blackman o ms conocido


como el ciclo de Calvin benson (por su descubridor, Melvin Calvin.) .se denomina
fase oscura porque no necesita de la energa luminosa aunque si requiere de
molculas producidas durante la fase luminosa como (ATP y NADPH).ocurre en el
estroma del cloroplasto a nivel del mesofilo.
Consiste en una serie de pasos que trasforman la energa qumica en molculas
orgnicas.

SNTESIS DE CARBOHIDRATOS CICLO DE CALVIN BENSON (C3)

La ruta metablica C3 se encuentra en los organismos fotosintticos como las


cianobacterias, algas verdes y en la mayora de las plantas vasculares.
Las plantas con semillas (gimnospermas como el eucalipto, abeto, sauces), girasol,
coles realizan su fase oscura utilizando la va del ciclo de Calvin o Va del C3,
porque la primera molcula estable que se forma tiene 3 carbonos (fosfoglicerato),
ya que la hexosa bifosfato es muy inestable, apenas se forma inmediatamente se
rompe.

Fue descubierto por Melvin Calvin y Andy Benson de la Universidad de California


Berkeley mediante el empleo de isotopos radiactivos de carbono. Durante la fase
luminosa de la fotosntesis, la energa lumnica ha sido almacenada en molculas
orgnicas sencillas e inestables (ATP), que aportarn energa para realizar el
proceso y poder reductor, es decir, la capacidad de donar electrones (reducir) a otra
molcula (di nucletido de nicotina mida y adenina fosfato o NADPH+H+). En
general, los compuestos bioqumicos ms reducidos (es decir, los que tienen mayor
cantidad electrones) almacenan ms energa que los oxidados (con menos
electrones) y son, por tanto, capaces de generar ms trabajo (por ejemplo, aportar la
energa necesaria para generar ATP en la fosforilacin oxidativa). En el ciclo de
Calvin se integran y convierten molculas inorgnicas de dixido de carbono en
molculas orgnicas sencillas a partir de las cuales se formar el resto de los
compuestos bioqumicos que constituyen los seres vivos. Este proceso tambin se
puede, por tanto, denominar como de asimilacin de carbono.

Se divide en 3 fases:

Fijacin del carbono


Reduccin
Regeneracin

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ETAPA 1: FIJACIN DEL CARBONO

La reaccin que realmente fija el C02 en los carbohidratos es catalizada por la


ribulosa 1 ,5-bifosfato carboxilasa (ribulosa carboxilasa a menudo llamada rubisco),
localizada en el espacio estromal del cloroplasto. Donde se forma 6 molculas de
seis carbonos que es inestable e inmediatamente se divide en 2 molculas de tres
carbonos (12 fosfogliceratos).

Enzima rubisco
La rubisco es una enzima grande (500 kDa), localizada en el espacio estromal del
cloroplasto, compuesta de ocho subunidades grandes idnticas y ocho subunidades
pequeas idnticas. La rubisco se activa espontneamente en presencia de
concentraciones altas de C02 y Mg2+.
Una subunidad est codificada en el DNA del cloroplasto; las otras, en el DNA
nuclear. Dado que la velocidad cataltica de la rubisco es bastante lenta, se
necesitan muchas copias de la enzima para fijar suficiente C02. En efecto, esta
enzima constituye casi el 50% de la protena del cloroplasto y se cree que es la
protena ms abundante de la tierra.

ETAPA 2: REDUCCIN DEL FOSFOGLICERATO Y FORMACION DE GLUCOSA

Luego de formar molculas de 12 fosfoglicerato se reducen consumiendo la energa


de 12 ATP y los hidrgenos de 12 NADPH (los productos de la fase luminosa) y se
forma 12 fosfogliceraldehidos, de los cuales 2 fosfogliceraldehidos salen del ciclo de
calvin se unen entre s, para forma Glucosa u otras molculas.

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Despus de su formacin en el estroma del cloroplasto, el gliceraldehdo 3-fosfato es


transportado al citosol en intercambio con el fosfato. Los pasos finales de la sntesis
de sacarosa se producen en el citosol de las clulas de las hojas. En estas
reacciones, una molcula de gliceraldehdo 3-fosfato se isomeriza a dihidroxiacetona
fosfato. Este compuesto se condensa con una segunda molcula de gliceraldehdo
3-fosfato para formar fructosa 1,6-bifosfato que se desfosforila para formar 1,6
fosfato y por ltimo se une al UDP para formar UDP-glucosa .En ocasiones esta
glucosa se une a una fructuosa 1,6 fosfato que se form a partir de gliceraldehdo 3-
fosfato adicional (molcula formada por CO2 y fosfatos libres en el citosol).

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ETAPA 3: REGENERACIN:
Los 10 fosfogliceraldehido restantes participan en la regeneracin de 6 ribulosa
monofosfato la cual consume fosforo de 6 ATP y se forma 6 Ribulosa Bi fosfato que
permanece en el estroma en espera de un nuevo ciclo de calvin.

SNTESIS DE CARBOHIDRATOS EN LA VA C4

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Plantas como Paspalum, maz, sorgo caa de azcar , entre otras, tienen una va de
captacin de CO2 conocida como ciclo C4..Las plantas C4 estn adaptadas a
climas ridos y clidos, porque son capaces de cerrar sus estomas para prevenir la
prdida de agua; pero pueden mantener la captacin de CO2 para alimentar su
capacidad fotosinttica a un ritmo mximo.se denominan plantas C4 ,porque durante
su fase oscura, la primera molcula que forman tiene 4 carbonos (oxaloacetato),
estas plantas se diferencian de las plantas C3 en que su fase oscura ocurre en
clulas diferentes.
Fase oscura se realiza en: (ocurre durante el da)
Clula del mesofilo: fija el CO2, utiliza el ciclo de Hach slask o va C4 se
forma el oxalacetato.
Clula de la vaina del haz: forma glucosa, utiliza el ciclo de calvin o va C3 y
forma fosfoglicerato.

Pasos:
En las plantas C4 la PEP (fosfoenolpiruvato) carboxilasa incorpora el CO2 a una
molcula de fosfoenolpiruvado (PEP), de 3 carbonos, que se transforma en
oxalacetato, de 4 carbonos. El oxalacetato se transforma en malato (o en aspartato),
que pasa a la clula de la vaina donde hay cloroplastos con rubisco. En la clula de
la vaina el malato es decarboxilado y rinde CO2 y una molcula de 3C.
Mientras la molcula de 3C vuelve a la clula del mesfilo y regenera el PEP, con
gasto de ATP, el CO2 es usado por la rubisco para carboxilar a la ribulosa 1,5P y dar
comienzo al ciclo C3.
En las clulas de la vaina la concentracin CO2 puede ser tres o cuatro veces mayor
que su concentracin en la atmsfera. De esta forma se evita buena parte de la
actividad de oxigenasa de la rubisco, y la fotorespiracin no es evidente: las plantas
C4 minimizan la fotorespiracin.
Esta estrategia hace a las plantas C4 ms eficientes que las plantas C3, si se
relaciona fotn absorbido con CO2 fijado, ambas en su condicin ptima. En las
plantas C4 la condicin ptima se caracteriza por requerimientos de alta cantidad de
luz, y elevada humedad y temperatura.

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SNTESIS DE CARBOHIDRATOS CON LA VA CAM

Las crasulceas, cactceas, bromeliceas, y orqudeas son plantas con CAM. Estas
plantas tienen una adaptacin bioqumica que les permite sobrevivir en un hbitat
caliente y seco.La fase oscura ocurre en diferentes momentos (dia y noche ambos
en el mesofilo)
Durante la noche, cuando los estomas estn abiertos porque la temperatura
desciende y la prdida de agua por evapotranspiracin es mnima, el CO2 ingresa a
la planta y por accin de la enzima PEP carboxilasa se carboxila el PEP. Durante el
da, en presencia de ATP y NADPH.H generados en la fase luminosa, ocurre la
fijacin de CO2 por la rubisco a travs del ciclo C3: el ciclo C3 es comn a todos los
modelos fotosintticos.
Las plantas CAM fijan el CO2 al PEP en la primera carbonizacin y sintetizan
oxalacetato, que se transforma en malato durante la noche. El malato que se
almacena en las vacuolas de las clulas del parnquima es responsable del
descenso del pH en las hojas durante la noche. El pH aumenta durante el da a
medida que se consume el malato.

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La descarboxilacin del malato suministra CO2 a la rubisco, que cataliza la segunda


carboxilacin con la puesta en marcha del ciclo C3, que ocurre durante el da. El
piruvato generado por decarboxilacin del malato cierra el ciclo. En las plantas CAM
la fijacin de CO2 est separada temporalmente en el da y la noche, mientras que
en las plantas C4 la separacin es espacial, es decir, en dos tipos de clulas, las del
mesfilo y las de la vaina.

CAPITULO IV

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PLANTAS MEDICINALES DE LA REGIN

1. AJO

Nombre comn o vulgar: Ajo

Nombre cientfico o latino: Allium sativum

Familia: Liliaceae (Alliaceae).

Origen: oriundo de Oriente Prximo.

El ajo es una especie herbcea de 25 a 70 cm


de altura.

Indicaciones:

Las fructosanas producen una accin como diurtico.

A los componentes del aceite esencial se les considera responsables de la mayor parte de
los efectos: vasodilatador perifrico, antihipertensivo, hipolipemiante (inhibe la sntesis de
colesterol y triglicridos), antiagregante plaquetario, hipoviscosizante (reduce la viscosidad
plasmtica); hipoglucemiante, bactericida, antifngico, antiviral, amebicida, vermfugo.

Indicado para hipertensin arterial, hiperlipidemias, arteriosclerosis, arteriopatas,


claudicacin intermitente, retinopatas, prevencin de tromboembolismos.

Hiperuricemia.

Coadyuvante en el tratamiento de la diabetes.

Afecciones genitourinarias (adems del efecto diurtico de las fructosanas, la alicina y sus
derivados se excretan bsicamente por va renal): cistitis, ureteritis, uretritis, pielonefritis,
urolitiasis.
Afecciones respiratorias: Gripe, resfriados, sinusitis, faringitis, bronquitis, enfisema, asma.

Parasitosis intestinales.

Prevencin de disenteras amebianas.

2. ALCACHOFA

Nombre comn o vulgar: Alcachofa, Alcamucil, Morrilla, Alcachofera, Alcachofra, Alcauc

MEDICINA HUMANA
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Nombre cientfico o latino: Cynara acolymus

Familia: Compositae (Asteraceae).

Origen: originario del norte de africa. En


america se encuentra en la sierra y selva alta.

Descripcin botnica:

La alcachofa, es una hortaliza tan sabrosa como


polivalente, entre sus hojas se esconde todo un
tesoro de vitaminas, minerales, antioxidantes

En la composicin de la alcachofera encontramos cidos fenlicos como el cafeico,


clorognico y la cinarina, que es una mezcla de dos cidos. Tambin hay flavonoides y
algunos cidos.

Usos medicinales:

Hojas: Utilizadas para el tratamiento de afecciones hepticas, ictericia, indigestin,


hipertensin, cistitis y neumatismo.

Flor: su inflorencia se usa como antianemico, antirraquitica, antirreumtico, acta como


tnico digestivo y es aperitivo. calma el tratamiento de litiasis miliar y desorden hepticos.

Su fruto: Posee efectos antidiabticos. Excelente depurativo sanguneo.

Tallo: En estado fresco se usa externamente contra el naumatismo.

El mucilago (gelatina): Usado en el tratamiento de cncer y tumores.

Las brcteas: Rodean la cabezuela, se consumen como hortalizas.

Las alcachofas, al igual que las pencas del cardo, constituyen un alimento excelente, sobre
todo para los diabticos, ya que contienen inulina en lugar de fcula.

Adems, la alcachofa es hipoglucemiante, es decir, que disminuye la cantidad de azcar en


sangre. En general est especialmente indicada en: anorexia, dispepsias, hepatitis y dems
problemas hepticos; colelitiasis, oliguria y estreimiento.

Este es el remedio casero ms recomendado.Se extrae el jugo de las hojas frescas de la


alcachofera y se mezcla con agua azucarada o vino, para enmascarar el sabor amargo.

3. UA DE GATO

MEDICINA HUMANA
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Nombre comn o vulgar: Ua de gato

Nombre cientfico o latino: Uncaria tomentosa

Familia: Rubiaceae

Origen: originaria del Per ; Crece en tierras vrgenes


de la selva peruana, y tambin en tierras bien reposadas
por un tiempo prolongado.

Descripcin:

Planta vivaz, de la familia de las Compuestas, de 40 a 80 cm de altura, toda ella recubierta


de un fino vello que le da un aspecto plateado.

La raz y la corteza de esta planta contiene alcaloides, glucocidos, fenlicos, cicatrizantes,


anticidos, y entre sus principios activos se pueden contar 6 alcaloides oxindlicos, 6
glicsidos del cido quinvico y 3 triterpenos polihidroxilados.

Usos medicinales:

Se emplea en infusin para estimular el apetito, la secrecin de jugos gstricos y biliares y


para eliminar parsitos intestinales a razn de una o dos cucharaditas de tallos cortados por
cada taza de agua.

La decoccin de ajenjo se utiliza para gargarismos y en compresas para reducir


contusiones.

El aceite esencial se emplea para obtener una tintura que alivia los calambres y para
preparar una bebida alcohlica.

Puede ser utilizada para tratar el asma, la recuperacin del parto y la cicatrizacin de
heridas, para el dolor en las articulaciones, problemas estomacales, tumores, control de
natalidad, como tnico para evitar enfermedades, tratar dolores de los huesos y limpiar los
riones, irregularidades en el ciclo menstrual, acn, hongos, cicatrizacin de heridas y dolor
nervioso.

4. VALERIANA

MEDICINA HUMANA
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Nombre populares:

Nombre cientfico o latino: Valeriana officinalis L.,


valerina pinnatififa R y P

Familia: Valerianaceae

Origen: Originaria de Europa y de ciertas zonas de Asia,


aunque en la actualidad est muy presente en Amrica del
Norte. Su cultivo es propio de las zonas hmedas

Descripcin:

La valeriana es una planta que acta como un agente


sedante, relajando el sistema nervioso y el cerebro, por lo que se suele recomendar a
personas con trastornos del sueo, o para aliviar el estrs y la ansiedad. entre quienes
padecen insomnio.

La valeriana acta como un agente sedante, relajando el sistema nervioso y el cerebro. Al


contrario que sucede con otros tranquilizantes, esta planta no agota ni debilita a quienes la
consumen, por lo que se suele recomendar su toma principalmente en personas que tengan
problemas para conciliar el sueo.

Tambin se recomienda para aquellas afecciones relacionadas con el estrs y


la ansiedad que cursan con otras reacciones tales como la histeria, dolores de
cabeza y migraas, dolores estomacales o hipocondra.

Del mismo modo, alivia los sntomas de angustia, emotividad o tristeza, as como el
nerviosismo. A la vez que ayuda a estabilizar el ritmo cardaco, por lo que su ingesta puede
estar recomendada para aquellas personas que padecen arritmias.

5. COLA DE CABALLO

MEDICINA HUMANA
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Nombres populares: Canutillo, carricillo, tembladera,


cola de rata, limpiaplata, junquillo, ciennudillos, hierba
del platero, cabalina.

Nombre cientfico o latino: Equisetum arvense. E.


Ganteum, E. vogotense

Familia: Equisetaceae

Origen: Esta planta crece en suelos hmedos


temporalmente inundados en Eurasia, Norteamrica y
algunos lugares de frica

Descripcin:

Esta planta puede llegar a medir hasta sesenta


centmetros de altura y se distinguen en ella dos tipos de
tallos La cola de caballo una planta adelgazante y remineralizante; rica en silicio. Gracias a
sus propiedades depurativas nos ayuda a eliminar toxinas, bacterias y hongos, por lo que
previene la aparicin de granitos y eczemas

La cola de caballo es una planta medicinal con numerosas propiedades para la salud, entre
las que destacan la de ayudar a eliminar la retencin de lquidos, por lo que se complementa
con dietas de adelgazamiento en las que la persona se siente hinchada. Adems, es un
excelente remedio para mejorar nuestra piel, uas y cabello.

Efectos:

Diurtico clorrico (flavonoides, sales minerales, equisetonina)


Remineralizante (sales minerales)
Astringente, cicatrizante, hemosttico (taninos, flavonoides)
Antianmico, especialmente indicado en anemias secundarias posthemorrgicas
(sales minerales)
Mejora y aumenta la elasticidad de los tejidos, debido a la difusin de la fraccin
soluble de los compuestos silcicos con un efecto estimulante sobre los fibroblastos
Retardador del crecimiento neoplsico y de la difusin de la metstasis
(experimentalmente)

6. EUCALIPTO

MEDICINA HUMANA
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Nombres populares: Eucaliptus, rbol del fiebre, rbol de


la salud.

Nombre cientfico o latino: Eucalitus globulus labill, E.


citriodora hook.

Familia: Myrtaceae

Origen: Originario de Australia y Tasmania, que est


distribuido por todas las partes del mundo.tambien est presente en
las zonas ms hmedas de Asia y Amrica

Descripcin: Este rbol perenne puede llegar a medir nada menos


que 60 metros de alto. Tiene un tronco grisceo liso y unas hojas de un tono verde
claro y alargadas. Sus flores son blancas y carecen de
ptalos. Del eucalipto se utilizan con fines medicinales sus hojas en infusin, cataplasma, en
vahos o en baos y tambin el aceite esencial de eucalipto. Eucalipto, una ayuda para
respirar mejor El uso del eucalipto como planta medicinal est recomendado para aquellas
enfermedades que afectan a las vas respiratorias como la gripe, el asma o los catarros.
Descubre sus propiedades

Principales propiedades saludables del eucalipto: El uso del eucalipto como planta
medicinal es relativamente reciente, ya que data del siglo XVIII. Principalmente, est
recomendado para aquellas enfermedades que afectan a las vas respiratorias como son,
entre otras, la gripe, el asma o los catarros.

Para las aplicaciones medicinales que posee este rbol, se utilizan, sobre todo, las hojas de
la especie globulus, por poseer tres importantes propiedades: son antiinflamatorias,
antimicrobianas y expectorantes.

En el caso de la primera, al reducir la inflamacin, facilita la respiracin.

Respecto a su capacidad antimicrobiana, con su uso se consigue acabar con aquellos


microorganismos principalmente microbios y bacterias que son los causantes de procesos
infecciosos en las vas respiratorias como son la bronquitis, la sinusitis, la traquetis y los
constipados.

Por ltimo, sus propiedades expectorantes proceden de las hojas del eucalipto. Son muy
olorosas y ricas en un aceite esencial cuyo principal componente es el eucaliptol. Dicho
componente es un potente mucoltico que fluidifica las secreciones pulmonares y favorece la
expulsin de las mismas. A su vez, es antitusivo y un inhibidor de la irritacin bronquial, por
lo que se recomienda su aplicacin en enfermedades tales como la bronquitis aguda y
crnica.

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Otra de las propiedades menos conocidas del eucalipto es la de ser hipoglucemiante, esto
es, reduce los niveles de azcar en sangre, por lo que, en ocasiones y bajo control mdico,
se utiliza como coadyuvante en el tratamiento antidiabtico.

7. MANZANILLA

Nombres populares: Camomilla, manzanilla de


Aragn, chacappaqui, ccacappaaqui, manzanilla
comn. Matricaria.

Nombre cientfico o botnico : Matricaria


chamomilla L. Matricaria Recutita Chamaemelum
nobile

Familia: Asteraceae/Compositae

Origen: Es una especie de origen europeo

Descripcin:

La manzanilla es una hierba aromtica que ha sido utilizada desde hace siglos con fines
medicinales. Su nombre botnico es Matricaria Recutita. Se trata de una planta herbcea
anual de hasta 40 cm de altura, de tallo cilndrico, erecto y ramificado, que desprende un
fuerte aroma. Sus hojas se encuentran alternadas y tienen un color verde intenso. Es comn
encontrarla en climas templados. Es originaria de Europa y de all fue introducida en
Amrica, donde es muy comercializada y cultivada. La parte medicinal que se utiliza son las
flores. Para beneficiarnos de sus propiedades podemos consumir manzanilla en infusin o
bien aplicarla de forma tpica. Tiene propiedades antiinflamatorias, antibacterianas y es un
gran digestivo. Se trata de una de las hierbas ms conocidas y usadas por su cantidad de
propiedades curativas y tambin estticas. Se la ingiere mayormente como t, pero tambin
se puede utilizar en cremas o lociones.

Beneficios de la manzanilla:
A la manzanilla se le atribuyen un sin nmero de cualidades curativas pero no existen
estudios completos que las verifiquen cientficamente.

Entre las cualidades de esta planta estn:


1- Es un antinflamatorio. Ayuda a aliviar los procesos de inflamacin tanto tomndola o
usndola externamente.
2- Tiene propiedades antimicrobianas y funguicidas
3- Se le utiliza para hacer grgaras cuando hay problemas de garganta y de encas
4- Ayuda con la cicatrizacin
5- Ayuda con problemas digestivos
6- Es calmante y tranquilizante, acta como un sedante suave. Se le usa en caso de
irritabilidad, tristeza y ansiedad.

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7- Ayuda a controlar el eczema y las hemorroides


8- Facilita la menstruacin y ayuda a eliminar sus molestias
9- En cosmtica se le usa para aclarar el pelo, descongestionar la piel y calmar irritaciones
10- Es un diurtico suave
11- Ayuda con la gota, artritis y sinusitis
12- Ayuda con problemas de asma y gripes

8. MUA MUA

Nombres populares: Mua mua o arash mua

Nombre cientfico o latino: Minthostachys mollis


(kunth) Griseb, Minthostachys setosa (Briq)

Familia: Planta arbustiva de las labiadas o lamiceas

Origen: De la sierra Peruana Existen unas 12 especies


dentro del gnero minthostachys

Descripcin:

Es una planta que crece en los lugares hmedos y en


las orillas de las quebradas, pertenece a la familia de las labiadas, de la tribu de las
nepeteas, y del gnero Menta, su tallo es ramoso, recto y puede crecer hasta 1 metro de
alto, tiene hojas simples semi ovales, pecioladas y dentadas, flores blancas en espiga corta,
ovoidea con cliz tubuloso, de cinco dientes agudos, corola campanulada y de tetradivisa,los
estambres son ms largos que la corola, el fruto es un disco ginibsico compuesto de cuatro
conchas monospermas. Existen variedades de mua, entre ellas la burru mua, pero sus
propiedades son iguales

Propiedades medicinales:

Usos en medicina tradicional.-

La mua es una planta clida, de agradable olor a menta, se usa como condimento
para templar y condimentar las comidas frescas igual que el paicko. Las comidas
frescas son: la carne de cabra, de cerdo, de trigo, la leche.
Se toma para calmar los dolores del estmago, y para ayudar en las digestiones
difciles, especialmente cuando estas son provocadas por alimentos fros, tambin se
usa para calmar los dolores de la menstruacin.
Ayuda a eliminar los gases del abdomen.
Aumenta las secreciones de la bilis.
Los campesinos en el rea rural, la utilizan para proteger la papa de los insectos que
las atacan cuando las almacenan para guardarlas.
9. LLANTN

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Nombres Populares: Llantai, llantn, llantn macho o


mayor, chiraya, cirajyu (en quechua)

Nombre cientfico o latino: Plantago major L.


o Plantago lanceolata,

Familia: Plantaginaceae

Origen: Son especies euroasiaticas, difundidas en todo


el mundo.

Descripcin:

Es una hierba perenne de hasta 40 cm de alto, con


hojas arrosetadas, simples, anchas, ovales o ligeramente lanceoladas e irregularmente
dentadas en su base. Tiene flores pequeas, hermafroditas, agrupadas en espigas erectas
de color verde amarillento de hasta 25 cm. Aunque no suele tener efectos adversos, es
importante consultar con un especialista antes de tomarlo si tenemos alguna alergia y evitar
su consumo en caso de embarazo, ya que puede ser abortivo

Beneficios y usos del Llantn:

Acelera la recuperacin en el caso de catarros y gripes.


Se usa en casos de cistitis
Mejora el funcionamiento de las vas respiratorias
Combate el reumatismo
Alivia el dolor de garganta, la tos y la afona (grgaras)
Reduce las hemorroides
Por su efecto saciante est recomendada a personas que hacen dieta para
adelgazar
Detiene la diarrea
Se usa en enjuagues bucales para mejorar la salud de las encas y curar llagas y
heridas
Alivia las picaduras de insectos
Combate el herpes zoster
El llantn es muy til en caso de rinitis
Depura las sangre
Est indicado en trastornos de riones y vejiga
Remedio natural para aliviar las dolencias intestinales como la inflamacin
Mitiga el dolor de dientes
Mejora las afecciones bronquiales
Estimula la eliminacin de cido rico o gota
Alivia los dolores de la menstruacin

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10. RUDA

Nombres Populares: Arruda Armaga

Nombre cientfico o latino: Ruta graveolens L.

Familia: Rutaceace

Origen: Nativa del sur de Europa

Descripcin:

La ruda es una planta conocida mundialmente no slo por su uso en la cocina, sino tambin
por las aplicaciones que puede tener con beneficio a la salud. La ruda, adems acta como
repelente de insectos y este fin es quizs uno de los usos tradicionales ms conocidos y en
la cocina se le puede apreciar por su sabor amargo, sin embargo, la ruda es una planta
txica razn por la cual se debe utilizar con precaucin y siempre en dosis adecuadas, ya
que su exceso puede resultar peligroso. Actualmente esta planta se puede encontrar en
muchos hogares siendo su uso ornamental. La ruda es una interesante especie desde el
punto de vista medicinal. Se trata de una planta perenne con un tallo que engrosa ao tras
ao y del que salen todos los aos nuevos vstagos que alcanzan los 40-60 cm de altura.
Las flores son de color amarillo alimonado y forman vistosos ramilletes terminales

Propiedades de la ruda:

Las propiedades de la ruda son muchas, pero se destacan principalmente las relacionadas
con problemas digestivos, clicos y ansiedad-

1. Propiedades digestivas Debido a esto, la ruda facilita los procesos digestivos ya que
estimula la funcin biliar. Por eso es muy recomendable beber infusiones de hoja de ruda
para tratar casos de estreimiento o desordenes digestivos. Se recomienda beber estas
infusiones de manera posterior a las comidas.

2. Propiedades medicinales antiespasmdicas Es por este motivo que la ruda es muy til
para tratar casos de clicos estomacales, de la misma forma sirve para tratar las diarreas.
Para estos casos lo mejor es consumir infusiones de ruda.

3. Propiedades de emenagogo Debido a esto la ruda sirve para disminuir los malestares
ocasionados por la menstruacin. El consumo de la ruda reduce los dolores de cabeza y la
sensacin de irritabilidad, tpicos del periodo menstrual y del sndrome premenstrual.
Tambin se emplea en casos de amenorrea.

4. Propiedades sedantes Debido a que ejerce un efecto calmante y relajante, la ruda se


utiliza para disminuir la sensacin de dolor en golpes o heridas. Adems, las infusiones de
esta planta reducen la ansiedad y el nerviosismo.

MEDICINA HUMANA
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BIBLIOGRAFA
https://biologiamyblog.files.wordpress.com/2010/03/cloroplastos1.pdf
https://www.dspace.espol.edu.ec/bitstream/123456789/6533/6/EL

%20PROCESO%20DE%20FOTOS%C3%8DNTESIS.pdf
Biologa celular y molecular ,Harvey Lodish (5ta edicin)
Biologa celular y molecular Gerald Karp (5ta edicin)
FUNDAMENTOS DE LA BIOLOGIA DE ALBERTS
http://www.monografias.com/trabajos28/fotosintesis/fotosintesis.shtml
http://lafotosintesisjilda.blogspot.com/2011/12/la-fotosintesis-y-sus-fases.html
http://www.infobiologia.net/p/cloroplastos.html
http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/LaCelula/Cloroplastos.html
http://bioquibi.webs.ull.es/bioquimica%20estructural/fotosintesis/fotosintesis_2.pdf
http://www.bioygeo.info/pdf/Fase_luminosa.pdf
http://www.webconsultas.com/belleza-y-bienestar/plantas-

medicinales/valeriana-tranquilizante-natural-4737
http://www.bioygeo.info/pdf/Fase_luminosa.pdf
NATURISMO el poder curativo de las plantas; adaptacin Alfonso Chirre Osorio

CORPORATION EDITORA CHIRRES. A.


https://mejorconsalud.com/maravillosas-propiedades-curativas
http://www.plantasparacurar.com/usos-medicinales-y-aplicaciones-curativas

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