Ao de la promocin de la industria responsable y del

compromiso climtico

UNIVERSIDAD NACIONAL
DE UCAYALI
FACULTAD DE CIENCIAS
AGROPECUARIAS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AGROINDUSTRIAL

INFORME N05

ESTUDIANTE: Tolentino Vasquez Kid

ANTHONY

CURSO : MICROBILOGIA GENERAL

DOCENTE : IDELFONSO AYALA ASCENSIO

CICLO : IV.

FECHA : 04/12/14.

PUCALLPA - PERU.

2014
I. INTRODUCCION

Para observar las bacterias teidas es necesario, en primer lugar, hacer

un Frotis de las bacterias y fijarlo.

TINCIONES:

A) La TINCIN SIMPLE: es la tincin en que se utiliza un solo

colorante. Como colorantes utilizaremos el azul de metileno o la
safranina, ambos de naturaleza bsica. La tcnica es la siguiente:

1. Hacer el frotis, secarlo y fijarlo.

2. Cubrir con colorante la preparacin y dejarlo actuar durante un

minuto.

3. Lavar suavemente con agua destilada para eliminar el exceso de

colorante.

4. Secar al aire y observar al microscopio con el objetivo de inmersin

(100x) empleando el aceite apropiado.

Esta tcnica permite observar la morfologa y tamao de las bacterias,

as como los tipos de agrupaciones que forman.

B) La TINCIN DE GRAM: es la tincin diferencial ms utilizada en

bacteriologa pues permite separar las bacterias en dos grandes grupos,
las Gram positivas y las Gram-negativas. La tincin de Gram requiere
cuatro soluciones:

1. Primer colorante. Es un colorante bsico que en contacto con las

clulas cargadas negativamente, reacciona con ellas colorendolas. El
ms utilizado es el cristal violeta.

2. Solucin mordiente. Fija las tinciones y aumenta la afinidad entre el

colorante y las clulas. Los mordientes empleados suelen ser sales
metlicas, cidos o bases, como, por ejemplo, una solucin diluida de
yodo.

3. Agente decolorante. Es un disolvente orgnico, por ejemplo, alcohol

acetona

4. Colorante de contraste. Es un colorante bsico de distinto color que el

primer colorante, como, por ejemplo, la safranina. Los dos grupos
bacterianos a los que anteriormente nos referamos difieren en el color
con el que finalmente aparece. Las bacterias Gram positivas se teirn
de azul por el cristal violeta y no perdern esta coloracin durante los
pasos sucesivos. Las bacterias Gram negativas perdern la coloracin
inicial del cristal violeta en los siguientes pasos y se teirn de rosa
debido a la
Safranina. La diferencia est determinada por la composicin de su
envoltura celular. Las bacterias Gram positivas poseen una malla de
peptidoglicano en su parte ms externa, mientras que las bacterias
 Gram negativas, recubriendo una fina capa de peptidoglicano,
presentan una membrana externa que envuelve toda la clula.

II. OBJETIVOS

Observar los distintos tipos de bacterias teidas

III. MATERIALES

Microscopio ptico
Laminas y laminillas

IV. PROCEDIMIENTO

Se colocaron las lminas en el microscopio para observar los diferentes

organismos que podremos encontrar.

Pestalotia

Botrytis
 Colletotrich
-
um
-

Alternarias
V. CONCLUSION

Podemos concluir que en esta prctica observamos 4 hongos y una

bacteria (Gram positivo y Gram negativo en forma de cocos bastones y
filamentos), se diferencian el contraste entre el microorganismo y el
medio que lo rodea, tambin se observ las estructuras internas y
gracias al microscopio se puede observar a mayores amplificaciones
detalladas

VI. RECOMENDACIONES

Ingresar al laboratorio con la indumentaria apropiada.

Tener cuidado con la manipulacin del cultivo.
Seguir las rdenes del docente a cargo.
VII. BIBLIOGRAFIA

http://www.unavarra.es/genmic/microclinica/practicas.pdf