BIOLOGIA DEL ENVEJECIMIENTO

ENVEJECIMIENTO

Proceso que progresivamente convierte a adultos fisiolgicamente y cognitivamente sanos en individuos menos sanos con una mayor vulnerabilidad a lesiones, enfermedades y a la muerte.- Miller Richard.

Provoca
Cambios patolgicamente neutros, propios de la edad. Cambios que pueden contribuir al desarrollo de otras patologas. Cambios que indican una patologa evidente

TEORIAS

Daos a los Dao del ADN Glucacin no enzimtica Entrecruzamiento Restriccin Calrica
radicales libres. de protenas.

Por oxidacin de las bases del ADN, Produce

Reduce el estrs oxidativo y puede
A partir de Perxido que provoca dao en el genoma y Protenas difciles de prolongar la vida.
de Hidrogeno (H2o2) A partir de una reaccin entre una degradar
mutaciones posteriores si, al momento
base Schiff (gpo aldehdo de eficientemente y al
de la replicacin de la cadena los
Afectan glucosa+amino) que se une a otro mismo tiempo
daos no han sido reparados.
directamente a grupo amino. inhibidores de su Inactivacin de Eliminacin del
los lpidos de las misma protelisis Gh y IGF-1 fosfatidilinositol-3 transportador de EUK-134
membranas. por parte de la quinasa. acido dicarboxilico.
Produce clula.
Se une a hierro y
Se escapa Se tiene as Frmaco que posee
resulta un radical Peroxidacin de los Apoptosis Disminucin de los Si no se logra
Citocromo C de Da como productos acumulacin dentro Eliminando el gen actividades tanto
hidroxilo dobles enlaces de los niveles Gh o de sus mantener niveles altos
las clulas lo Malondialdehido y 4- de la clula de Aktl/protena cinasa. superoxido dismutasa
perjudicial. cidos grasos receptores. de estos cidos,
que provoca hidroxi-2-nonenal protenas no como catalasa.
ralentizan el ciclo.
insaturados.
apoptosis. funcionales.
Neutraliza
Incrementa la vida Reduce el consumo superoxido y
Necesaria Se puede prolongar 3 veces y aumenta de O2 del perxido de
la vida. la resistencia al superoxido y el hidrgeno. Puede
estrs oxidativo. estrs oxidativo. prolongar la vida.
Prolonga la vida.

Equilibrio Intervenciones biolgicas Nuevos enfoques para estudiar los mecanismos del envejecimiento

Administracin de hormona del

Deficiencias en hormonas para producir
apoptosis observadas con el avance de
la edad
Ejemplos: osteoporosis y
enfermedades autoinmunes.
crecimiento, estrgenos, melatonina y
DHEA. Tecnologa microarray
Debe determinarse en una serie de
tejidos bajo una serie de condiciones
para comprender completamente el
envejecimiento y la patologa
Administracin de factor de relacionada con la edad.
crecimiento insulinoide 1 (IGF-1):
mediador de las vas metablicas en las Gen apoE asociado a
clulas del msculo esqueltico. enfermedad de Alzhaimer y
enfermedades vasculares.

Terapia de sustitucin celular.