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AVES &

linhas de
transmisso
UM ESTUDO DE CASO

Organizador:
Marcos A. Raposo
AVES &
linhas de
transmisso
UM ESTUDO DE CASO
Arapau-do-cerrado,
Lepidocolaptes angustirostris
Arte Ensaio Editora Ltda.

COORDENAO EDITORIAL
Silvana Monteiro de Carvalho
Paula Feres Paixo
Maria Duprat
PROJETO GRFICO
Retina 78
TEXTO
Marcos Andr Raposo, Claydson Pinto de Assis, Daniel Figueira, rico
Demari, Gabriella Regis Frickes, Gabriela Arajo, Daniel Honorato Firme,
Nelson Buainain Neto, Lorian Cobra Straker, Rafael Martins Russo,
Felipe de Carvalho Cid, Gisiane Lima, Guilherme Renzo Rocha Brito,
Leonardo Pessanha Alves e Patrcia Alexandre Formozo.
FOTOGRAFIAS
Marcos Andr Raposo, Claydson Pinto de Assis, Daniel Figueira, rico Demari,
Gabriella Regis Frickes, Gabriela Arajo, Daniel Honorato Firme, Nelson
Buainain Neto, Lorian Cobra Straker, Rafael Martins Russo, Felipe de Carvalho
Cid, Gisiane Lima, Guilherme Renzo Rocha Brito e Leonardo Pessanha Alves.
Peterson A. Bachin - foto do Colhereiro (Platalea ajaja)
REVISO DE TEXTO
Sonia Cardoso
CARACTERIZAO FLORSTICA
Leonardo Pessanha Alves e Renato da Silva Nunes
REVISORA TCNICA
Renata Stopiglia
CAPTAO DE RECURSOS
ArteMdia Marketing Cultural
IMPRESSO E ACABAMENTO
Grfica Santa Marta

CIP-BRASIL. CATALOGAO-NA-FONTE
SINDICATO NACIONAL DOS EDITORES DE LIVROS, RJ

F442n

Ferreira, Marcos Andr Raposo, 1969-


Aves & Linhas de Transmisso - um estudo de caso / Marcos Andr
Raposo Ferreira. - 1. ed. - Rio de Janeiro : Arte Ensaio, 2013.
128 p. : il. ; 23 cm.

ISBN 978-85-60504-43-5

1. Energia eltrica - Aspectos ambientais. 2. Ave - Comportamento.


3. Ave - Proteo. 4. Tecnologia - Aspectos sociais. 5. Natureza - Influncia
do homem. I. Ttulo.

13-03215. CDD: 363.7


CDU: 502.1

22/07/2013 22/07/2013

Arte Ensaio Editora Ltda. , 2013


Tel//Fax: (21) 2259-8282 / (11) 2307-8777
www.arteensaio.com.br
arteensaio@arteensaio.com.br
Todos os direitos reservados para Arte Ensaio Editora Ltda.

Assinado de forma
digital por Gesto
P&D Taesa
AGRADECIMENTOS
Agradecemos aos funcionrios da Taesa e da Ecology and Environment do Brasil, os quais
ajudaram direta ou indiretamente em nossos trabalhos de campo e no escritrio. Em es-
pecial, agradecemos a: Gliender Mendona, Geyza Rigo, Juliano Ameno Faria, Artur Hoff,
Rodrigo de Carvalho Dantas, Ivy Rocha e Couto, Rodrigo Pereira Faria, Luis Semensato,
Wilson Gomes, Paulo Botelho, Srgio Teixeira, Luis Solis, Jos Manuel Aguirre, Daniel da
Silva Lagos e da Camila Freire Barcellos todos contriburam, de uma forma ou de outra,
com o desenvolvimento deste projeto. Por fim, nosso muito obrigado Aneel (Agncia Na-
cional de Energia Eltrica) pelo estmulo execuo desta pesquisa, por meio de seu pro-
grama de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D).
AVES & LINHAS DE TRANSMISSO:
CONHECER PARA PRESERVAR
Um dos maiores desafios globais da atualidade fazer com que as empresas cresam, se fortaleam e contribuam
para o desenvolvimento das sociedades, sem, no entanto, deixar de se preocupar com a sustentabilidade e com
o bem-estar social.
Conciliar o crescimento empresarial com a proteo e a sustentabilidade ambiental uma das metas que a
Transmissora Aliana de Energia Eltrica S.A. (TAESA) busca rotineiramente, focando seu desenvolvimento
na conduo de projetos slidos e bem estruturados, que preservem ao mximo o meio ambiente e seus recursos
naturais, agregando, assim, valores aos seus empregados, acionistas e sociedade como um todo.
Por estar presente em todas as regies do pas, a Companhia possui uma viso estratgica de expanso, focada
na preservao dos ambientes e ecossistemas nos quais suas linhas de transmisso so construdas e suas subes-
taes de energia eltrica so operadas.
Assim, a TAESA executa, sistematicamente, vrios programas de Educao Ambiental e Responsabilidade So-
cial, de forma a destacar a importncia e o cuidado com o Meio Ambiente, como, por exemplo, fomentando cam-
panhas de combate a queimadas, e incentivando a preservao de nascentes e a despoluio de crregos e rios.
A preocupao incondicional com o atendimento s leis, normas e regras ambientais emanadas por entidades
e rgos governamentais de importncia primordial para a TAESA, que busca, incessantemente, a melhoria
dos seus processos e procedimentos necessrios integridade de suas instalaes de transmisso, incluindo a
limpeza e a manuteno de suas faixas de servido para passagem de linhas, visando sempre causar o menor
impacto possvel ao meio ambiente.
Esse convvio harmonioso entre as estruturas metlicas e a fauna e a flora garante TAESA o reconhecimento
do setor eltrico como uma empresa responsvel e focada na sustentabilidade corporativa.
Apoiar projetos de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D/ANEEL) executados sob a tica ambiental, como o
caso do projeto Anlise da relao entre aves e linhas de transmisso 500 KV no Brasil e desenvolvimento de
tcnicas para a predio de impactos, somente refora a viso e a estratgia da Companhia.
Desejamos que os leitores possam extrair desta pesquisa um aprendizado singular acerca da convivncia entre
as aves e as linhas de transmisso, aprimorando seus conhecimentos sobre um tema to importante, a cada dia
mais difundido no setor eltrico, sobretudo em razo da magnitude e relevncia das obras que tm sido publi-
cadas com foco no setor de transmisso de energia.
Faam uma excelente leitura!

JOS ALOISE RAGONE FILHO


Diretor Superintendente Geral
Transmissora Aliana de Energia Eltrica S.A.

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CRESCIMENTO SUSTENTVEL:
A HARMONIA ENTRE EMPRESAS E MEIO AMBIENTE
A velocidade de transformao e modernizao que estamos vivenciando exige que vrias aes empresariais
estejam constantemente projetadas e conectadas viso de futuro e aos anseios do mercado no qual as compa-
nhias esto inseridas.
O segmento de transmisso de energia eltrica, negcio principal da Transmissora Aliana de Energia El-
trica S.A. (TAESA), hoje considerado um dos maiores desafios estruturais que compem o cenrio de de-
senvolvimento e planejamento energtico brasileiro. A interligao de todas as regies, por meio de linhas de
transmisso que transportam milhares de megawatts, provenientes de vrias fontes de gerao de energia vem
acontecendo paulatinamente, e traz consigo um grande desafio: efetuar essa implementao com o zelo e o cui-
dado que o meio ambiente merece.
Nesse sentido, a TAESA, por ser uma das maiores empresas privadas de transmisso de energia eltrica do
Brasil, com foco na construo, operao e manuteno de ativos de transmisso, assume um papel relevante
junto sociedade na busca de inovaes tecnolgicas e de alternativas tcnicas e operacionais que contribuam
com a proteo e a sustentabilidade do meio ambiente e de seus recursos naturais, seguindo sempre os critrios
de qualidade, confiabilidade e continuidade.
Assim, a TAESA incentivou, nos ltimos anos, por meio do Programa de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D/
ANEEL), a execuo de vrios projetos acadmicos, pulverizados em diversos temas de pesquisa, como o deno-
minado Anlise da relao entre aves e linhas de transmisso 500 KV no Brasil e desenvolvimento de tcnicas
para a predio de impactos, que, pelos resultados alcanados e, principalmente, pela publicao da obra em
pauta, consolida o sucesso da pesquisa.
Os excelentes resultados do projeto foram atingidos em funo das parcerias estabelecidas com a Ecology and
Environment do Brasil, a Associao de Amigos do Museu Nacional (SAMN) e o Museu Nacional (da Universi-
dade Federal do Rio de Janeiro/UFRJ). A pesquisa em especfico colaborar substancialmente com a agregao
de dados e informaes acerca dos tipos de aves que permeiam as linhas de transmisso estudadas, bem como
ampliar o entendimento tcnico e acadmico sobre o comportamento destas aves, ao presenciarem as estrutu-
ras fsicas que compem os empreendimentos de transmisso de energia eltrica.
Enfim, os nossos agradecimentos ao Professor Doutor Marcos Raposo, do Museu Nacional/UFRJ, e a toda a
equipe do projeto, os quais se empenharam nesta pesquisa e dedicaram seu tempo e ateno a um tema to im-
portante para o meio ambiente e para as empresas do setor eltrico nacional. Com toda certeza, o livro Aves &
Linhas de Transmisso contribuir, de modo significativo, para o entendimento terico e prtico da relao entre
as aves e as linhas de transmisso em alta tenso espalhadas por todo o pas.
Boa leitura!

GLIENDER PEREIRA DE MENDONA


Gerente Regulatrio, Institucional e do Programa de P&D
Transmissora Aliana de Energia Eltrica S.A.
Guaracava,
Elaenia sp.

APRESENTAO
Este livro fruto do intuito de difundir o conhecimento adquirido no escopo do projeto de Pesquisa e De-
senvolvimento (P&D) intitulado Anlise da relao entre aves e linhas de transmisso 500 kV no Brasil e
desenvolvimento de tcnicas para a predio de impactos. Esse projeto resultado da colaborao entre a
Transmissora Aliana de Energia Eltrica S.A. (Taesa), a Ecology and Environment do Brasil, a Associao de
Amigos do Museu Nacional (SAMN) e o Museu Nacional.
Em um perodo de expanso de nossa rede eltrica, o encaixe ambiental de empreendimentos como linhas
de transmisso (LT), redes de distribuio de energia e hidreltricas de fundamental importncia. O Brasil
passa, entretanto, por uma situao dbia. De um lado, h uma grande produo de informaes em processos
de licenciamento ambiental e, por outro, h uma imensa carncia de informaes publicadas na forma de artigos
cientficos e livros sobre a relao entre esses empreendimentos e o meio ambiente.
O projeto que gerou este livro enfoca a relao entre as aves e as linhas de transmisso no Brasil e se fez em
duas frentes principais: um estudo de campo enfocando duas Linhas de Transmisso da TAESA; e um levanta-
mento bibliogrfico que permitiu uma sntese abrangente e compreensvel do estado da arte do conhecimento
nessa rea. Adicionalmente, muitos dados primrios sobre as aves e a vegetao das regies estudadas foram
levantados e ficam acessveis ao pblico por meio deste trabalho.
Para a melhor visualizao do material levantado no campo e em bibliografia, dividimos o livro em trs par-
tes. A primeira um histrico geral sobre o assunto, que inclui a sntese do conhecimento disponvel em litera-
tura sobre a relao entre as aves e as linhas de transmisso ou de distribuio de energia. A incluso no escopo
deste livro do conhecimento disponvel tambm sobre a relao entre aves e linhas de transmisso de outras po-
tncias (baixa e mdia) teve o objetivo de, alm de aproveitar a oportunidade nica de fazer uma reviso abran-
gente do assunto, individualizar claramente quais as reais preocupaes associadas a linhas de transmisso de
alta tenso e quais so aquelas que surgiram em funo das relaes entre aves com linhas de menor tenso.
A segunda parte do livro, cujo texto bem mais tcnico e, portanto, de leitura mais rida para o no especia-
lista, apresenta os dados brutos do projeto especfico gerador desse P&D. Nessa parte so includas fotografias
inditas, todas provenientes dos trabalhos de campo, de vrias espcies de aves e dos ambientes cruzados pelos
empreendimentos.
A terceira e ltima parte inclui uma srie de concluses gerais sobre a relao entre aves e linhas de trans-
misso no Brasil, assim como sugestes para futuros estudos e reflexes gerais sobre o assunto.
Por fim, no se pode deixar de mencionar o quo feliz foi a deciso da Agncia Nacional de Energia Eltrica
(Aneel) em promover seu Programa Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento, estimulando empresas do se-
tor eltrico a investir recursos de seus oramentos em cincia e inovao tecnolgica. Estudos como este, que
seriam muito dificilmente custeados por rgos pblicos, dada a sua magnitude, so oportunidades raras de,
simultaneamente, estudar aspectos da relao entre o homem e o meio ambiente que tenham reflexos prticos;
levantar informaes importantes sobre a nossa fauna e flora em reas ainda pouco conhecidas; estimular e via-
bilizar a formao de jovens cientistas que participaram do projeto e dividem a autoria deste livro; e fomentar a
gerao de conhecimento cientfico sobre o tema.

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O EMPREENDEDOR E OS EMPREENDIMENTOS

A TAESA
A TAESA uma empresa privada, listada na BM&FBovespa a Nvel 2 de Governana Corporativa, contro- Objetivando sua consolidao no mercado de transmisso, em maro de 2006, a TERNA, adquiriu
lada pela CEMIG e pelo FIP COLISEU, sendo um dos maiores grupos privados de transmisso de energia a Munirah Transmissora de Energia S.A. (Munirah), que dispunha de 107 km adicionais de linhas de
eltrica do Brasil. A empresa exclusivamente dedicada construo, operao e manuteno de Linhas transmisso de 500 kV e mais uma Subestao compartilhada. A aquisio da Munirah interligou a Subes-
de Transmisso e Subestaes de energia eltrica tao de Sapeau (Bahia) com a Subestao de Camaari II (Bahia), fechando assim o anel de transmisso
Atualmente a TAESA detm o controle integral e/ou parcial de 24 concesses, sendo 22 concesses/ Norte-Nordeste.
participaes adquiridas no mercado secundrio e duas concesses outorgadas em leiles federais, e com Em novembro de 2007, outras oportunidades de crescimento foram abraadas pela TERNA, por meio
9.407 km de linhas de transmisso e ativos em 60 subestaes com nvel de tenso entre 230 e 525 kV, com da TSN a Companhia adquiriu e incorporou mais duas outras concesses: a Goinia Transmissora de
presena em todas as regies do pas, nos seguintes estados, a saber: Bahia; Tocantins; Maranho; Gois; Energia S.A. (GTESA), Linha de Transmisso de 230 kV, denominada Goianinha - Mussur Circuito 3,
Pernambuco; Rio Grande do Sul; Santa Catarina; So Paulo; Rio Grande do Norte; Paraba; Mato Grosso; que interliga a Subestao de Goianinha, no Estado de Pernambuco Subestao de Mussur, no Estado
Minas Gerais; Alagoas; Paran; Piau; Par; e Distrito Federal. da Paraba, e a Paraso-Au Transmissora de Energia S.A. (PATESA), Linha de Transmisso Santa Cruz
- Paraso-Au II de 230 kV, com extenso de 135 Km que interliga a Subestao Au, no Municpio de Au
Subestao Paraso, no Municpio de Santa Cruz, ambos localizados no Rio Grande do Norte.
OS EMPREENDIMENTOS A NOVATRANS Energia S.A. (Novatrans) Interligao Norte-Sul II, similarmente TSN, foi cons-
tituda em outubro de 2000, para a explorao da concesso de servio de transmisso de energia eltrica,
A histria das Concesses TSN e Novatrans
implantao, operao e manuteno das instalaes da Rede Bsica. As empresas Civilia Engenharia S.A.
A Transmissora Sudeste Nordeste S.A. (TSN), foi criada pela Enelpower S.p.A. (Enelpower) e pela (Civilia), Construes e Comrcio Camargo Corra S.A. (CCCC) e a Camargo Corra Equipamentos
Inepar Energia S.A. (Inepar), em outubro de 2000, para a explorao da concesso de servio pblico de (CCES), organizadas sob forma de consrcio, foram as vencedoras no processo licitatrio, que resultou
transmisso de energia eltrica e a implantao, operao e manuteno das instalaes da Interligao na outorga da concesso de transmisso Novatrans.
Sudeste Nordeste. O empreendimento compreende aproximadamente 1.069 km de linhas de transmisso A interligao Norte-Sul II iniciou sua operao comercial em abril de 2004, tendo origem na Subesta-
em 230 e em 500 kV, que se estendem da Subestao Serra da Mesa, em Gois, at a Subestao de Sape- o de Imperatriz, no Maranho, e trmino na Subestao de Samambaia, no Distrito Federal, compreen-
au, na Bahia, com sete Subestaes, sendo quatro delas de sua propriedade. dendo aproximadamente 1.278 km de linhas de 500 kV e seis Subestaes, todas compartilhadas.
Em junho de 2006, a TSN foi transferida para a Terna Participaes S.A. (TERNA), que, por sua vez, As concesses acima descritas foram incorporadas pela TAESA em novembro de 2010, quando deixa-
foi adquirida pela Transmissora Aliana de Energia Eltrica (TAESA) em novembro de 2009. ram de existir as razes sociais, passando a ser denominadas simplesmente TAESA, cada qual, refletindo
o seu contrato de concesso e empreendimento.

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SO FLIX DO CORIBE / BA Mapa de localizao das Linhas de Transmisso estudadas
(Interligao LT 500 kV Norte-Sul II e Interligao LT 500 kV Sudeste-Nordeste).

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INTRODUO
Ao longo da histria recente, o impacto ambiental relacionado a linhas de transmisso tem gerado a necessi- o mesmo sendo esperado para outras partes da Amrica do Sul. Como exemplo mais claro disso, os movimentos
dade de estudos mais aprofundados sobre os reflexos desses empreendimentos em comunidades zoolgicas, migratrios continentais de grandes bandos de aves so, em geral, menos comuns no Brasil. Da mesma forma,
particularmente sobre as aves (Avery et al., 1976; Avery et al., 1980). Os impactos mais relatados so casos de as espcies migratrias continentais brasileiras so, em boa parte, de pequeno porte.
eletrocusso e a morte de espcimes de aves nativas por coliso direta com os cabos de alta tenso. Em relao aos impactos de linhas de transmisso sobre as aves brasileiras, existem hoje, portanto, mais
A relevncia relativa de cada um desses tipos de acidente depender de uma grande gama de fatores. O mo- dvidas que respostas. Qual a incidncia de coliso de Passeriformes com linhas de transmisso que cruzam os
delo das torres de transmisso (ou distribuio), o ambiente interceptado pelo empreendimento, o tipo fitofi- Cerrados, Caatingas e outros biomas com ambientes florestais brasileiros? Aves de sub-bosque se chocam com
sionmico e o grau de conservao desse ambiente, a localizao geogrfica, o relevo, as condies atmosfricas linhas de transmisso em reas florestadas? H aves grandes o suficiente para serem eletrocutadas em linhas de
(por exemplo, a ocorrncia ou no de neblina ou vento, vide Sundar & Choudhury, 2005), a sazonalidade, as alta tenso? Os pntanos brasileiros (e.g. Pantanal) apresentam ndices de mortandade semelhantes aos apre-
condies de luminosidade (noite/dia) e os prprios grupos taxonmicos presentes na rea (Guyonne & Janss, sentados pelos pntanos da Amrica do Norte, onde grandes acidentes j foram registrados? Quais espcies
2000) so fatores que exercem influncia sobre o risco de impactos negativos para a comunidade de aves rela- brasileiras mais frequentemente se chocam com linhas de transmisso e suas torres? Em que perodo do dia isso
cionadas a esse tipo de empreendimento. acontece? Todas essas questes so apenas insatisfatoriamente respondidas e justificam estudos cuidadosos com
Se por um lado h evidncias de que linhas de transmisso impactam pouco as aves, por outro, em locais tais tipos de empreendimentos no nosso territrio.
onde h grande movimentao de aves, como grandes reas pantanosas, j foram relatados casos significativos Enquanto no temos respostas objetivas e conclusivas para essas questes, dados bibliogrficos tornam-se
de mortandade relacionados a linhas de transmisso. Como ilustrao, pode-se mencionar um caso ocorrido ferramentas importantes, mesmo que colhidos em outros pases e continentes, como referenciais tericos razo-
entre 1980 e 1981 em uma rea pantanosa de Montana, Estados Unidos, onde, sob uma linha de transmisso veis para planejarmos a melhor insero ambiental possvel para os nossos empreendimentos.
de 230 kV, foram encontradas cerca de 4 mil carcaas de aves com evidentes sinais de morte por coliso com os Desta forma, a incorporao das informaes disponveis fora do Brasil nos processos de licenciamento
cabos. Posteriormente, a degradao dos seus cadveres nas reas alagadas provocou, segundo Malcolm (1982), nacionais so de grande importncia. Um exemplo claro disso a grande preocupao de rgos ambientais
a morte por botulismo de mais 5 mil espcimes em apenas um ano. No possvel, hoje, afirmar o quo raros brasileiros com linhas de transmisso de alta tenso e a pouca ateno dada s linhas de distribuio (baixa e
so esses eventos de maior magnitude. mdia tenso), de natureza mais local. Em muitos aspectos, est claramente demonstrado pela literatura que
Tambm so relatadas colises diretamente contra as torres das linhas de transmisso, embora essas coli- essas pequenas linhas de distribuio podem ter efeitos catastrficos para rapinantes (gavies e guias), que
ses paream ser mais comuns em torres de comunicao (televiso, rdio, telefone etc.) (e.g. Crawford, 1981; morrem eletrocutados, ao passo que a morte por eletrocusso em uma linha de transmisso de 500 kV muito
Kemper, 1996; Nearing, 1998; Ornithological Council, 1999), talvez por essas torres ocuparem, frequentemente, improvvel, para no dizer impossvel, pela distncia existente entre os condutores de fase.
reas altas e sujeitas a neblina. Em alguns pases, a perda de filhotes de espcies predadoras de topo de cadeia, por eletrocusso, em torres
Entretanto, grande parte dos acidentes e impactos negativos de aves sobre linhas de transmisso, assim como de linhas de baixa e mdia tenso chega a mais de 60%. Diante do conhecimento hoje existente sobre essas
de linhas de transmisso sobre aves, so reportados em outros continentes, como Europa, frica e Amrica do linhas de baixa tenso e do conhecimento disponvel sobre os modelos de postes (torres) menos perigosos
Norte (e. g. Savereno et al., 1996; Jenkins et al., 2010; Shaw et al., 2010a). Nesses continentes, o fluxo de esp- para as aves, muito se poderia progredir com um esforo mnimo na adequao desses empreendimentos aos
cies migratrias, como gansos, cegonhas e grous, muito elevado. Isso se d, em parte, devido a uma questo diferentes ambientes (vide Ollendorff et al., 1981).
histrico-zoogeogrfica, que o maior nmero, em termos qualitativos e quantitativos, de representantes dessas Da mesma forma, a adequada difuso do conhecimento sobre quais fatores atuam de fato sobre o risco de
famlias de aves migratrias (e. g. Anatidae e Gruidae) nesses continentes. Tambm contribuem para isso algu- coliso de aves sobre linhas de transmisso de alta tenso poderia favorecer o melhor planejamento de empre-
mas questes ecolgicas, como ser maior o efeito da sazonalidade sobre as aves na Amrica do Norte, onde h endimentos desde a fase da definio de seu traado at eventuais decises sobre hierarquizao de reas para a
grandes flutuaes de temperatura e consequentes variaes na disponibilidade de recursos. instalao de sinalizadores para aves. A instalao inteligente desses dispositivos, sem dvida, gerar no futuro
No Brasil, o conhecimento sobre eventuais colises de aves em linhas de transmisso limita-se ainda a espe- uma otimizao do uso do recurso disponvel.
culaes no publicadas em estudos de impacto ambiental. Nesse sentido, as diferenas na estrutura das comu- Este estudo inseriu-se nesse contexto, tentando, por um lado, fazer uma anlise crtica da literatura existente
nidades de aves brasileiras certamente tero influncia na magnitude dos impactos sofridos pelas aves no Brasil, e, por outro lado, investigar as relaes entre as aves e duas linhas de transmisso da Taesa.

20 21
Rabo-branco-rubro,
Phaethornis ruber

CAPTULO 1
HISTRICO

22 23
HISTRICO Ao todo, Erickson et al. (2005) estimam que, s nos
Estados Unidos, mais de 100 milhes de aves morrem
anualmente por impacto com linhas de transmisso. Os
nmeros apresentados por Manville (2005) so ainda
1.1 COLISES mais preocupantes por estimarem o nmero de indiv-
duos mortos por coliso em cabos em at 175 milhes
Uma ampla gama de estudos realizados por todo o mundo por ano. Rubolini et al. (2005), por sua vez, fazendo um
enfoca os reflexos nas populaes de aves sobre as colises inventrio mais geral dos acidentes envolvendo linhas de
sofridas contra linhas de transmisso. Nossa inteno aqui transmisso e aves na Itlia, apontam as aves aquticas
, alm de ilustrar alguns desses estudos, chamar a ateno como altamente propensas a colises. Segundo eles, os
para o que h de real em relao ao assunto e apresentar impactos so maiores quando os empreendimentos so
um estado da arte do tema. construdos prximo ao ambiente natural, onde se con-
H uma imensa quantidade de apresentaes, textos, centram essas espcies de aves, e indicam que gavies e
relatrios e opinies disponveis sobre o assunto na in- corujas so apenas minimamente afetados por colises,
ternet e em rgos ambientais. Aqui, entretanto, optamos sendo, entretanto, fortemente propensos a eletrocusses
por focar em estudos que foram publicados em revistas em linhas de mdia tenso (1 a 40 kV).
cientficas ou livros, com o intuito de apresentar apenas Desde essa constatao, vrias medidas vm sendo
informaes que sejam, mais seguramente, correspon- propostas em diferentes pases, incluindo o melhor pla-
dentes realidade. Nesse sentido, apresentamos uma nejamento das rotas das linhas de transmisso, a remo-
seleo de estudos que cobriram vrios aspectos relacio- o de cabos para-raios ou a sua sinalizao, tornando-os
nados ao tema. A partir deles, o leitor mais interessado mais visveis s aves (h uma reviso sobre o assunto dis-
poder se aprofundar no assunto e buscar novas refern- ponvel em Beaulaurier, 1981).
cias e abordagens. J Allonso et al. (1994) demonstraram cabalmente a
Particularmente, as mortes causadas por colises de eficincia do uso de espirais de PVC pintadas em evitar
aves sobre linhas de alta tenso tm sido relatadas des- acidentes por coliso. Esses autores compararam crite-
de muito tempo (Cornwell & Hochbaum, 1971; Riegel & riosamente colises e comportamentos evasivos de aves
Winkel, 1971; Scott et al., 1972; Fiedler & Wissner, 1980; que cruzavam uma linha de transmisso de 380 kV em
Heijnis, 1980; McNeil et al., 1985; Faanes, 1987), sendo trechos sinalizados e no sinalizados. Seus resultados
a maioria dos acidentes (mais de 80%, vide Savereno et apontaram para a reduo em mais de 60% no nmero
al., 1996) diretamente associada colocao dos cabos de colises aps a instalao dos sinalizadores, quando
para-raios, bastante finos e difceis de serem vistos pelas comparados a trechos no sinalizados da mesma linha.
aves (Krapu, 1974; Meyer, 1978; James & Haak, 1979; Be- Esses resultados so fortemente sugestivos sobre a efici-
aulaurier, 1981). ncia dessas medidas. Ao mesmo tempo, eles relataram
McNeil et al. (1985) demonstraram que boa parte das
mortes por coliso acontece nas horas mais escuras do
dia (ao escurecer e antes do nascer do sol), em um estudo Essa rara fotografia mostra um colhereiro (Platalea ajaja) e o cordo
conduzido na Venezuela, em uma linha de transmisso de fezes que, caracteristicamente, provoca desligamentos em linhas
de transmisso. Essa foto foi tirada por Peterson A. Bachin em
da ilha Margarita, que passa por grandes corpos dgua. Trememb, Estado de So Paulo, em 19 de janeiro de 2013.

24 25
Bagageiro,
Phaeomyias murina

que, aps a sinalizao, as aves passaram a optar por no nmero de linhas de transmisso, mas sim m escolha
cruzar o espao entre os cabos, mas sim, ultrapassar a do local onde eram instaladas. Outro dado interessante
linha de transmisso passando sobre os cabos, a uma dis- o de que boa parte das aves que colidiram contra cabos
tncia segura. morreram em decorrncia da queda aps o impacto e no
Savereno et al. (1996) conduziram um trabalho seme- em funo das fraturas geradas no momento da coliso.
lhante na Carolina do Sul e chegaram a concluses quase Outros fatores importantes apontados por esse autor so
idnticas aos autores supracitados, confirmando a efici- a influncia da experincia individual (idade) do cisne
ncia da sinalizao. Combinando a observao direta do na possibilidade de impacto com fios de alta tenso e a
comportamento das aves em voo e a busca de carcaas de prpria potncia de decolagem das aves. Ou seja, aves
espcimes mortos, esses autores constataram uma reduo com voos mais explosivos tm maior chance de morrer
de 53% nas mortes causadas por impacto aps a instalao colidindo com linhas de distribuio.
de sinalizadores em uma linha de transmisso de 115 kV. Janss (2000), na importante revista cientfica Biolo-
Janns & Ferrer (1998), comparando as colises de aves gical Conservation, chamou a ateno novamente para o
com cabos das redes de distribuio e linhas de alta ten- fato de que as aves mais susceptveis a impactos seriam

Aps a sinalizao, as aves passaram a optar por no cruzar o


espao entre os cabos, mas sim, ultrapassar a linha de transmisso
passando sobre os cabos, a uma distncia segura.

so na Espanha (380 kV, 132 kV e 13 kV) demonstraram, aquelas com menor poder de sustentao de voo. Segun-
por sua vez, que sinalizadores podem no ser eficientes do ele, gavies e guias (famlia Acciptridae), por exem-
para alguns grupos taxonmicos especficos e que as co- plo, por voarem muito bem e planarem bastante, sofre-
lises se distribuem homogeneamente em diferentes li- riam pouco com colises, mas estariam muito expostos a
nhas, independentemente de sua potncia ou altura. eletrocusses. Esse autor chegou a sugerir, inclusive, um
Tambm nesse sentido, as informaes bibliogrficas modelo matemtico para avaliar o risco de impacto e ele-
revelam interessantes pontos quando abordadas de uma trocusses de aves em linhas de transmisso.
forma mais ampla. Mathiasson (1993), ao estudar coli- Shaw et al. (2010b), analisando colises e eletrocus-
ses na Sucia, levantou questes e respostas raras em ses em diversas linhas na frica do Sul, demonstraram a
outros artigos at ento. Primeiramente, informando que importncia de se estudar esse tipo de relao e chamam
mais de 30% dos cisnes anilhados mortos na Sucia co- a ateno para o fato de que no somente aves com pouca
lidiram com cabos de alta tenso, o que , certamente, habilidade de voo morrem em fenmenos de coliso. Em
um nmero espantoso. Esses nmeros so corroborados uma linha similar, Martim & Shaw (2010) procuram no
pelas informaes levantadas por Frost (2008) em rela- campo visual das aves uma explicao para os impactos,
o s mortes de cisnes na Inglaterra. Por outro lado, ele chamando a ateno para a importncia da binoculari-
indicou que as mortes no estavam to relacionadas ao dade da viso de alguns grupos para o aumento de seu

26 27
Pararu-azul,
Claravis pretiosa

risco de coliso com cabos. Alm de analisarem grous e Dois anos depois, em Avian collisions with power li-
cegonhas, esses autores apontam as aves de rapina como nes: a global review of causes and mitigation with a South
tendo campos visuais propensos a aumentarem sua chan- African perspective, Jenkins et al. (2010) tentaram esta-
ce de coliso, o que, de certa forma, contraditrio com belecer qual o real conhecimento dos estudos sobre coli-
os dados da literatura, que apontam essas aves mais como ses de aves em linhas de transmisso. Nesse estudo, uma
vtimas de eletrocusso do que de coliso. referncia quase obrigatria na rea, os autores comparam
Bevanger & Broseth (2001), estudando o impacto de as tentativas histricas de se mitigar o impacto de linhas
aves sobre linhas de 300, 66 e 22 kV, concluram que a re- de transmisso sobre aves e as diferentes estratgias utili-
tirada dos cabos para-raios reduziriam as mortes de aves zadas para sinalizar os cabos para-raios. Comparando os
em mais de 50% em relao s colises. Esses autores acre- percentuais de sucesso entre as estratgias utilizadas em
ditam que o desenvolvimento de tecnologias que permi- todo o mundo, esses autores demonstram claramente que:
tam a supresso desses cabos emergencial, um resultado os cabos para-raios representam o maior risco de coliso; e
tambm alcanado por Raab et al. (2011), que avaliaram o os diferentes mtodos de sinalizao dos cabos tm poder
efeito da retirada de cabos para-raios e da sinalizao de de reduzir entre 50 e 76% o nmero de colises. Nesse sen-
linhas de transmisso de 380 kV na ustria e na Hungria. tido, os autores apresentam uma interessante comparao
Em experimento conduzido na Inglaterra, Frost (2008) entre a eficincia de diferentes modelos de sinalizadores,

Alm disso, esses autores voltam a chamar a ateno para a


relevncia da escolha apropriada dos traados das linhas de
transmisso na diminuio do impacto sobre as aves e para a
relevncia conservacionista desse tipo de empreendimento.

acompanhou a instalao de sinalizadores em linhas de tambm abordando a sua eficincia conforme o espaa-
transmisso com alto ndice de morte de cisnes (Cygnus mento escolhido entre os dispositivos. Alm disso, esses
olor). Esse autor levantou duas informaes realmente re- autores voltam a chamar a ateno para a relevncia da es-
levantes: a primeira foi a constatao da reduo drstica colha apropriada dos traados das linhas de transmisso
das mortes de cisnes aps a sinalizao das linhas; a segun- na diminuio do impacto sobre as aves e para a relevncia
da foi a gerao de dados que indicam a distncia em que conservacionista desse tipo de empreendimento.
cada indivduo morto foi encontrado aps a coliso com a Jenkins et al. (2010) tambm alertam para a impor-
linha de transmisso, o que pode servir de referencial para tncia, na hora da escolha dos traados das linhas de
futuros estudos que tenham o objetivo de encontrar car- transmisso, de se levar em conta fatores como a topo-
caas de aves recm-colididas com linhas de transmisso. grafia (e.g. presena de vales, penhascos, acidentes de
Eles demonstraram que alguns espcimes caem muito lon- relevo), as condies climticas (propenso formao
ge das faixas de supresso, o que implica em grande difi- de nevoeiros e presena de correntes fortes de ventos) e
culdade de se encontrar carcaas, particularmente no caso os ambientes (reas alagadas). Cada um desses fatores
de aves de pequeno porte e com cores menos conspcuas. incidir de maneira dramtica sobre os nmeros de esp-

28
A V ES E L INHAS D E T R A NSM I SSO 29
Bico-virado-da-caatinga,
Megaxenops parnaguae

cimes mortos por coliso e devem ser considerados tam- deste livro inclui uma abordagem mais geral, cabe, entre-
bm na hora de priorizar reas no caso de se desejar sina- tanto, apresentar um histrico resumido mais representa-
lizar linhas pr-existentes. Dessa escolha dependero as tivo do conhecimento hoje existente sobre esses acidentes
taxas de acidente com aves, historicamente entre 0,1 e 80 em redes de distribuio de energia como um todo.
mortes anuais por quilmetro de linha na frica do Sul. Em uma pequena nota publicada em 1922, em uma
Martin (2011) fez uma reviso de possveis causas de das principais revistas de ornitologia (ramo da zoologia
coliso de aves contra obstculos antropognicos ligadas que enfoca as aves), um autor chamado Thomas Halli-
viso e ao comportamento das aves. Apesar de ter uma nan, morador da Flrida, nos Estados Unidos, relatava
abordagem superficial do problema, aponta questes que singelamente a sua experincia pessoal observando os
ainda no haviam sido levantadas pela literatura, como a acidentes de eletrocusso de aves, particularmente os
constatao de que as medidas adotadas tero sempre efi- urubus-caadores (Cathartes aura) e uma espcie de pas-
cincia desigual entre os diferentes grupos de aves. Dessa sarinho (Shrike Lanio ludovicianus).
forma, algumas medidas apropriadas para papagaios e Observando essas aves e suas relaes com linhas de
araras (Psittacidae), poderiam ser ineficientes para fal- transmisso de energia de 13 kV, Hallinan relatou a eletro-
ces (Falconidae), e assim por diante. cusso dos urubus que encostavam as asas em duas fases
Todo esse conhecimento acumulado pode ser utiliza- das linhas ao pousar nos postes. Ao mesmo tempo, relatava
do de diversas formas, que vai desde um planejamento que os passarinhos Shrikes eram eletrocutados de modo
adequado de traado at uma perspectiva de predio diferente. O autor, j naquela poca, narrava que essa es-
de colises ao longo do traado, conforme as condies pcie era eletrocutada quando decidia que a ponta nua do
topogrficas, climticas e ambientais das reas cruzadas fio de alta tenso era o local ideal para comer suas presas
por linhas de transmisso novas e pr-existentes, alm de recm-caadas. Assim que a ave chegava perto dos fios vi-
considerar a comunidade de aves de potencial ocorrncia vos, a descarga eltrica no s a destrua como tambm os
na regio de insero da linha de transmisso. Da mes- fusveis, causando prejuzos a ambos os lados, meio am-
ma forma, sabemos hoje que as aves paludcolas, como os biente e empreendimento. interessante notar que essas
Anseriformes, de voo explosivo ou que voam em grandes observaes fizeram com que o autor ponderasse se algum
bandos, como os pombos (Columbiformes), esto entre dia as aves seriam capazes de aprender sobre os perigos
as principais vtimas de coliso. das linhas de transmisso. Quase 100 anos depois, veremos
que so poucos os dados existentes que nos indiquem pos-
sveis caminhos para responder a essa dvida.
1.2 ELETROCUSSES Logo em seguida, em outra das maiores revistas de
ornitologia, Michener (1928) relatava o quo conhecidos
eram, por parte dos engenheiros, os acidentes com aves
Todo o histrico levantado a partir de referncias biblio-
eletrocutadas em linhas de transmisso, particularmente
grficas aponta para o fato de no haver problemas srios
por causa do contato que fazem com fios condutores ao
associados eletrocusso de aves em linhas de transmisso
pousar ou passar entre os mesmos.
de alta potncia, pelo simples fato de a distncia mnima
Desde ento, muitos estudos demonstraram os efeitos
entre as fases condutoras ser mais de duas vezes maior que
nocivos e os perigos de eletrocusso sobre aves, princi-
a maior envergadura de uma ave brasileira. Como o escopo
palmente sobre predadores como gavies, guias e falces

30 31
Tico-tico-rei-cinza,
Lanio pileatus

(Benson, 1980, 1982; Haas, 1980; Ledger & Annegan, 1981; ses autores demonstraram que as densidades populacionais
Olendorff, 1981; Van Daele, 1980). Isso foi particularmente tm relao inversa presena de postes eltricos (15 a 30
claro no caso de postes distribuidores de energia eltrica, kV), mais uma vez apontando para o problema das linhas
como estudado por Ferrer et al. (1991), que concentrou-se de transmisso de baixa tenso na conservao das aves.
em postes de 16 kV e apresentou, inclusive, os modelos de Nesse sentido, todos os estudos deixam claro que a
postes mais perigosos, no que diz respeito a aves de rapina. maior parte dos acidentes por eletrocusso ocorrem em
Nesse sentido, ressalta-se que, como demonstrado por linhas com voltagem entre 4 e 34.5 kV (vide APLIC & US-
Ledger & Hobbs (1999), gavies e guias no so comu- FWS, 2005) e que toda a preocupao em relao a linhas
mente vtimas de coliso contra linhas de transmisso, de transmisso de alta voltagem deve se concentrar no
mas sim, mortos por eletrocusso. Isso foi fortemente risco de coliso. Por outro lado, fica claro tambm que,
corroborado e exaltado pelos trabalhos de Frost (2008) em pases nos quais o conhecimento sobre as relaes en-
e Janss (2000). Ainda segundo aqueles autores, entretan- tre aves e linhas de transmisso ainda escasso e pouco

Nesse sentido, todos os estudos deixam claro que a maior parte


dos acidentes por eletrocusso ocorrem em linhas com voltagem
entre 4 e 34.5 kV e que toda a preocupao em relao a linhas de
transmisso de alta voltagem deve se concentrar no risco de coliso.

to, linhas de distribuio de energia com baixa voltagem incorporado aos processos construtivos, como no Brasil,
(11-22 kV) so os maiores problemas, o que tambm foi a falta de controle e licenciamento ambiental de linhas
reportado na Espanha por Tint et al. (2002), que estuda- distribuidoras de energia (4 a 110 kV) pode representar
ram linhas de 13, 15 e 66 kV. uma verdadeira catstrofe ambiental. Isso poderia ser
Harness & Wilson (2001), por sua vez, detalharam o facilmente evitado com o ajuste estrutural dos postes/
tipo de estruturas em linhas de distribuio que se re- torres para modelos menos perigosos (j apontados pela
lacionam com a morte de grandes predadores. Apontam literatura, por exemplo, em Ferrer et al., 1991 ou Neves
que mais de 50% das aves de rapina mortas por eletro- & Infante, 2008) ou modificaes/adaptaes simples
cusso so jovens inexperientes e que os equipamentos em postes, como demonstrado por Kalunga et al., (2011)
mais perigosos so os postes ou torres que apresentam para postes de 110 kV na Polnia, e corroborado tambm
transformadores do tipo trifsico. por Rubolini et al., (2005), que apontaram as linhas de
Sergio et al. (2004) levantaram dados estarrecedores so- mdia tenso (1 a 40 kV) como as maiores responsveis
bre a eletrocusso de corujas (Bubo bubo) nas redes de dis- por eletrocusso de aves na Itlia, no apontando qual-
tribuio de energia na Europa (Alemanha, Noruega e It- quer caso ligado a linhas de alta tenso.
lia). Aps alertarem para o fato de que boa parte dos jovens Gerdzhikov & Demerdzhiev (2009), estudando os im-
(s vezes mais de 50%) dessa espcie de coruja morrem pactos relacionados a linhas de distribuio (40kV) na
eletrocutados dada a grande envergadura de suas asas, es- Bulgria, mostraram que essas linhas de baixa tenso,

32 33
alm de altamente perigosas por eletrocutarem muitas apontados por pesquisadores que abordam o assunto. A
aves, tambm oferecem perigo de coliso, principalmente prpria fragmentao ambiental provocada pelo corte se-
para Passeriformes, talvez em funo de sua baixa altura. letivo da vegetao ou do corte raso para a instituio de
Outras constataes importantes desses estudos o fato uma pequena faixa de servio pode gerar impactos sobre
de acidentes de eletrocusso e coliso terem sido muito as comunidades nativas de aves. Evidentemente, esse im-
comuns em reas cultivadas, possivelmente em funo da pacto, quando existente, ser bastante relacionado ao cui-
formao de bandos de passeriformes oportunistas e pelo dado na hora de efetuar a supresso vegetal, o que, por sua
fato de os postes serem, em reas abertas, poleiros mais vez, apresenta forte variao ao longo da histria recen-
atraentes. Ao mesmo tempo, os autores no encontraram te, de regio para regio e de empresa para empresa. H
aves mortas em florestas, o que muito discutvel, uma poucos anos, faixas de supresso de vegetao de at 60m
vez que notavelmente mais difcil encontrar animais eram feitas com o corte raso o que, seguramente, impac-
mortos em florestas do que em reas abertas. tava muito mais a fauna do que os mtodos modernos de
Lasch et al. (2010), com base no acompanhamento supresso de vegetao. A posio de estradas de acesso
de linhas de transmisso no Cazaquisto, demonstraram para as torres, frequentemente situadas abaixo das linhas
mais uma vez a problemtica das linhas de baixa e mdia tambm gera impactos e seu planejamento pode se refletir
tenso, relatando centenas de mortes de aves, sendo cerca positivamente sobre as comunidades de aves.
de 50% de aves de rapina. Como as mortes de rapineiros A comunidade de aves sofre diversos outros tipos de
se concentraram no vero, eles as associaram presena impacto indiretos com a construo e implantao das
de jovens, deduzindo, portanto, que boa parte das carca- linhas de transmisso, como: a perda de habitat; os dis-
as seria de espcimes ainda inexperientes. trbios associados constante penetrao de fogo na
Dessa forma, o histrico apresentado demonstra, de faixa de servido recm-aberta e invaso de espcies
forma consistente, que a estreita relao entre aves e li- exticas nas reas alteradas ou degradadas pela faixa de
nhas de baixa tenso problemtica, uma vez que pode servio; a abertura de acesso a reas mais inatingveis,
afetar drasticamente populaes de aves de grande porte, aumentando a facilidade de acesso para caadores; e o
frequentemente predadoras de topo de cadeia. Voltare- prprio efeito de borda ocasionado quando as linhas de
mos a esse assunto na terceira parte deste livro, na qual transmisso cortam remanescentes florestais. Tint et al.
discutiremos a possvel aplicao dessas noes s roti- (2002) demonstraram, inclusive, que corpos de aves em
nas do processo de licenciamento ambiental de empreen- chamas aps eventos de eletrocusso foram causadores
dimentos de pequeno porte. de diversos incndios na vegetao associados a linhas de
transmisso na Espanha.
O efeito de borda, muito estudado no contexto da
1.3 EFEITOS INDIRETOS: fragmentao florestal, por sua vez, nada mais que a
mudana das condies fsicas normalmente encontra-
A FRAGMENTAO DE das no interior da floresta, tornando-as mais secas, quen-
REMANESCENTES VEGETAIS tes e vulnerveis ao vento, medida que se aproximam
das bordas do fragmento (Tanizaki & Moulton, 2000).
Alm dos impactos diretos sobre as aves, por meio de co- A supresso vegetal sempre gerar algum efeito que po-
liso e eletrocusso, alguns impactos indiretos vm sendo der, como j visto, ser maior ou menor conforme uma

34 UM ES TUDO DE CAS Arapau,


O
35
Dendrocolaptes platyrostris
Surucu-variado,
Trogon surrucura

srie de fatores, como grau de isolamento e tamanho e primeiros 100m de mata para o interior do fragmento.
forma dos fragmentos. Essa mudana provoca alteraes Outro ponto interessante foi o desaparecimento de aves
na comunidade de aves, como a predominncia de algu- de interior de mata nas bordas ter sido estatisticamen-
mas espcies menos sensveis degradao ambiental te compensado pela entrada de espcies de borda. Isso
em detrimento de outras mais sensveis (geralmente aves mostra, claramente, que estrapolaes gerais devem ser
florestais de bosque e sub-bosque), diminuindo assim a substitudas por anlises pontuais, uma vez que espcies
diversidade e a riqueza de espcies da rea. Outro efeito florestais mais exigentes agregam, em ltima instncia,
negativo frequentemente encontrado na literatura o au- um maior valor conservacionista. A questo da eventual
mento na predao de ninhos, promotor da diminuio repelncia causada pelos rudos e campo eletromagn-
ou mesmo do desaparecimento de certas espcies. tico ligado diretamente passagem da linha de trans-
Geralmente, quanto mais florestal e original for o am- misso tambm foi abordada por Kroodsma (1982), que
biente, mais impactado pela linha de transmisso espera- apontou o aumento de algumas populaes de espcies
-se que ele seja. O j mencionado dimensionamento da faixa de borda como argumento na minimizao da nfase
de supresso vegetal tambm gerar efeitos sobre o grau de nesse tipo de impacto indireto.
impacto provocado pela passagem da linha de transmisso. Niemi & Hanowski (1984) tambm analisaram a inter-
ferncia indireta de uma linha de 500 kV sobre populaes
As empresas, por exemplo, ao utilizarem o corte de aves, testando a repulso de aves em relao s linhas de
seletivo para a manuteno das faixas de servido, transmisso, s eventuais diferenas em suas abundncias
individuais e aos efeitos nas comunidades de aves em dife-
como o caso da Taesa, provocaro, naturalmente, rentes ambientes cruzados. Seus estudos foram, no entan-
muito menos danos que aquelas que fizerem uso do to, inconclusivos, dada a aparente pequena influncia dos
corte raso da vegetao. Assim, as estratgias cons- efeitos da linha de transmisso sobre as aves e tambm so-
trutivas podem ser tambm decisivas. bre o fato de que eventuais efeitos tenham sido eclipsados
pela variao natural entre os ambientes estudados e suas
Kroodsma (1982), em estudo raro, enfocou o efeito reas-controle. Porm, esses autores constataram a clara
de borda causado por uma linha de transmisso 500 kV influncia gerada pela proliferao da vegetao arbustiva
nas comunidades de aves no East Tennessee, Estados na faixa de servio da linha de transmisso.
Unidos. O autor encontrou mudanas claras nas abun- Outro tipo de efeito indireto de linhas de transmisso
dncias e tamanhos de territrios de espcies de aves sobre comunidades faunsticas a forte mudana na dis-
especializadas em borda de mata e em interior de mata, ponibilidade de poleiros para aves de rapina que caam
que se estenderam a at cerca de 120m para o interior partindo diretamente de seus pontos de pouso. Stahle-
do remanescente impactado. Essencialmente, o efeito cker (1978) relatou um aumento significativo nas popu-
encontrado refletiu o esperado, ou seja, houve invaso laes de guias, gavies e falces nos Estados Unidos
de espcies de borda de mata nas reas imediatamente (Colorado) aps a passagem de uma linha de transmisso
prximas linha de transmisso e reduo das popula- de 230 kV. Obviamente, o aumento das populaes de
es de interior de mata. Essas espcies de aves oportu- predadores de topo de cadeia tem grande repercusso so-
nistas no penetraram muito no remanescente florestal, bre pequenos mamferos, aves e rpteis das regies trans-
que voltou s suas concentraes normais a partir dos passadas por empreendimentos, uma vez que interfere

36
A V ES E L INHAS D E T R A NSM I SSO 37
Rabo-branco-rubro,
Phaethornis ruber

no suposto equilbrio predador-presa alcanado por tais sobre os empreendimentos e os prejuzos operacionais
populaes ao longo da evoluo de ambientes, embora causados por aves.
esse efeito colateral no tenha ainda sido testado satis- Durante anos, alm das falhas na operao j conhe-
fatoriamente para nenhum empreendimento. cidas, um tipo ligeiramente diferente de problema em
Fernie & Reynolds (2005) focaram seu estudo na explo- linhas de transmisso foi, definitivamente, considerado
rao da influncia dos efeitos dos campos eletromagn- ser ocasionado por aves. Em seu relato, Michener dis-
ticos de linhas de transmisso sobre aves com resultados corre sobre um tipo de problema, o flashover isolador,
inconclusivos. Relatam que no foi possvel correlacionar que vinha ocorrendo nas linhas de Big Creek da Southern
positivamente o eletromagnetismo com qualquer alte- Company California Edison, entre Big Creek, a cerca de
rao sobre a comunidade de aves e que somente mais 70 milhas a nordeste de Fresno, e Los Angeles. Essas li-
estudos podero apresentar cenrio mais confivel para nhas operavam a 150 kV quando foram construdas em
essa questo. O fato de muitas aves utilizarem reas des- 1913, tendo a tenso elevada para 220 kV em 1923. Por
matadas embaixo das linhas de transmisso, assim como alguma razo desconhecida, durante muito tempo, um
as estruturas das torres em suas nidificaes, tambm arco voltaico era estabelecido atravs de um isolador. O
tido por muitos autores como uma evidncia contrria arco persistia at que a tenso fosse suficientemente re-
relevncia desse efeito. duzida e causasse uma ruptura, o que, frequentemente,

No foi possvel correlacionar positivamente o eletromagnetismo


com qualquer alterao sobre a comunidade de aves e que
somente mais estudos podero apresentar cenrio mais confivel
para essa questo.

interrompia a transmisso de energia. Muitas teorias sur-


1.4 IMPACTOS NEGATIVOS DE AVES giram para explicar a causa destes flashovers.
SOBRE EMPREENDIMENTOS Uma das primeiras hipteses levantadas foi a de que
a acumulao de excrementos nos isoladores de alguma
Em contrapartida, as aves so tambm consideradas causa- forma provocaria tal efeito, mas ela foi considerada in-
doras de problemas tcnicos em linhas de transmisso, par- satisfatria por no explicar plenamente a flutuao de
ticularmente em reas onde as populaes de aves so gran- energia. Os engenheiros ento apelavam para algo que
des. Esses problemas so, em geral, diretamente associados apelidaram de surtos de tenso. De acordo com essa
com as suas fezes, causadoras de diversos tipos de falhas na nova hiptese, os impulsos de alta tenso seriam produ-
operao de linhas de transmisso (McCann, 2005). zidos, de alguma forma, por ligao de linhas ou talvez
Michener, em seu artigo Onde engenheiros e ornit- por relmpagos. Essas tenses seriam suficientemente
logos se encontram: problemas em linhas de transmisso elevadas para provocar um arco atravs de uma cadeia
causados por aves, de 1928, enfocou os efeitos negativos de isoladores em condio normal. Mas a ocorrncia de

38 39
flashovers no coincidia com a mudana da tenso da li- baixo ou mais baixo que o condutor. O observador teve ocorrera um flashover, por exemplo, foi encontrada uma nham (1996) revisaram os acidentes e falhas provocados
nha ou com as tempestades locais. receio da ocorrncia de um flashover, mas o fluxo caiu gara andando no cho e em outra, um pequeno gavio, por esses e outros fatores ligados aos demais vertebrados.
Muitos instrumentos foram ento desenvolvidos e longe da torre sem entrar em contato com o condutor com cauda e penas traseiras totalmente queimadas. Bekker & Hoch (2002) atribuem boa parte das falhas
medies desses picos de tenso foram feitas. Nada foi (Michener, 1928). Uma vez que o maior nmero de problemas ocorreu em uma linha de transmisso na frica do Sul aos jatos
encontrado de magnitude suficiente para causar uma A partir dessa observao, passou-se a procurar e en- ao longo dos isoladores do centro, a primeira tentativa de fezes de aves, enquanto Harness & Carlton (2001) des-
descarga isolante. Outra teoria era a de rios de ons que contrar, em quase todas as torres onde flashovers ocor- de manter as aves afastadas consistiu na colocao de um tacam a tomada de medidas preventivas para evitar cus-
poderiam ser retratados como correntes de ar fortemen- riam, a evidncia direta de que a substncia pegajosa, ou V invertido de ao acima dos isoladores, alm de outras tos com interrupes de energia em linhas de transmis-
te carregadas de ons. Quando um desses rios envol- seja, os excrementos semi-lquidos de aves, eram os cau- estruturas semelhantes em locais que, aparentemente, so. Ao mesmo tempo, Van Rooyen et al. (2002 e 2003)
via uma sequncia de isolantes, os ons causavam uma sadores do problema. Por vezes, uma faixa branca de 1 a eram favoritos das aves para pouso. Tal medida comeou estudaram o papel das aves e reportaram os resultados
corrente eltrica em torno dos isoladores e um flashover 3cm de largura no comprimento total da cadeia de isolan- a ser adotada em junho de 1923, mas os flashovers, em de um projeto que tentou, de forma bem-sucedida, redu-
seria o resultado. te era encontrada. s vezes, apenas uma mancha branca vez de diminurem em nmero, surpreendentemente, au- zir os problemas de interrupes em linhas da Eskom, na
Outra tese ento levantada como tentativa de explicar na torre e outra no anel de blindagem podiam ser obser- mentaram sensivelmente. frica do Sul.
as flutuaes de corrente e os flashovers que provocavam vadas. De um modo geral, constatou-se que, se as aves As indicaes eram de que as aves, tendo sido for- Smallie & Rooyen (2005) conduziram um estudo em
prejuzos s linhas foi a de que teias de aranhas poderiam estavam empoleiradas a alguma distncia a barlavento do adas a sair dos seus lugares habituais, passaram a se uma linha de transmisso de 400 kV, na qual as guias
ser responsveis pelos problemas. Como muitas torres isolador, o vento poderia soprar a extremidade inferior empoleirar no anel superior do escudo dos isoladores, de grande porte eram as principais causadoras de inter-
apresentavam grandes quantidades de teias de aranha da sequncia de excrementos contra o anel de escudo, ou causando, assim, mais problemas do que antes. Como rupes de energias decorrentes de flashovers. As torres
passou-se a imaginar que, em determinadas condies de perto o suficiente (por volta de 13cm) para estabelecer um novo teste, 60km de linha foram equipados com pla- em forma de VVV foram as mais afetadas. Mtodos
umidade, elas poderiam acabar servindo de condutores e o arco ao longo da sequncia de excrementos. O vento cas de ferro galvanizado na cruzeta, acima dos isolado- mitigadores foram testados por esses autores, enquanto
provocariam os referidos danos s linhas de transmisso. poderia, aparentemente, soprar o arco para o lado oposto res centrais. Eram chapas de cerca de 4m x 8m, com os no Novo Mxico, estudando a linha de transmisso de
Essa hiptese, no entanto, demonstrou sua inviabilidade da cadeia de isoladores, a extremidade superior do arco centros acima dos isoladores. Na poca, houve a percep- 345 kV, que vai de Bernalillo a Blackwater, Acklen et al.
aps alguns testes realizados. vagando ao longo da parte inferior da parte superior da o de que, quando essas placas de metal eram colocadas (2004) constataram que o maior motivo de problemas no
A questo foi ficando cada vez mais sria, porque o torre e a extremidade inferior do arco viajando em torno muito distantes dos isoladores, os gavies entravam de- circuito de energia eram os famosos bird streamers, que
tempo necessrio para voltar s condies normais de do anel de blindagem. Muitas vezes, a evidncia de todo baixo delas e provocavam igualmente flashovers. Outra poderiam ser traduzidos como cordes fecais, particu-
funcionamento aps um flashover tornou-se maior me- esse processo foi encontrada, com manchas brancas nas questo interessante que a companhia instalou tais pla- larmente de gavies e de garas.
dida que o tamanho do sistema aumentava. Alm disso, o torres e sobre o anel de blindagem, quase sempre coinci- cas somente sobre os isoladores centrais, protegendo os Um amplo conhecimento dessas questes pode exer-
aumento da tenso de funcionamento e da adio simul- dindo com uma queimadura no metal. externos com dentes de metal instalados sobre os dispo- cer grande repercusso financeira sobre empreendimen-
tnea do escudo de anis de 28 polegadas de dimetro Michener (1928) relata que, resolvida a questo, pas- sitivos. Esses, supostamente, teriam tambm o objetivo tos, afinal algumas decises acertadas podem resultar em
na extremidade do condutor de todas as cadeias de isola- sou-se a elaborar estratgias que impedissem grandes ga- de evitar o pouso de gavies, mas eles no foram efetivos grande economia. Esses problemas, os famosos flasho-
dores pareceu provocar um avano marcado no nmero vies e guias de pousarem nas torres. Mas antes disso, na reduo de acidentes. vers, so responsveis por falhas at hoje, e por falta de
de flashovers. A situao ficava gradativamente pior e a houve resistncia a acreditar que aves poderiam causar Desde ento, uma srie de pesquisas vm demonstran- conhecimento no assunto, cada companhia, individual-
necessidade de se entender o problema aumentava. Um tal impacto sobre linhas. Um dos motivos disso era o fato do serem esses acidentes extremamente comuns e onero- mente, obrigada a investigar suas interrupes de ener-
ou dois anos antes da potncia da linha chegar a 220 kV, de que aves no eram encontradas mortas em locais onde sos para as empresas que administram linhas de trans- gia a fundo at descobrirem a participao das aves em
um dos homens responsveis pelas linhas viu uma ave tivessem ocorrido flashovers. Acreditava-se que uma ave misso. Quase 70 anos depois, Burnham (1995) detalhou todo o processo.
grande, talvez uma guia, enquanto saa da torre, soltar no poderia causar um arco e fugir viva. Michener rela- os mecanismos pelos quais tais interrupes ocorrem em Nos resultados de nosso estudo de caso voltaremos a
um fluxo de excrementos pegajoso que se estendia desde ta ainda que, depois de aceita a hiptese, algumas aves funo dos jatos de fezes de aves em isoladores de linhas enfocar este tema, especificamente no que diz respeito
o membro da torre acima do isolante at um ponto to machucadas foram encontradas. Em uma das torres onde de transmisso de 500 e 220 kV, enquanto Frazier & Bo- a seus reflexos sobre as linhas de transmisso da Taesa.

4
400 41
Choca-barrada-da-caatinga,
Thamnophilus capistratus

42 43
CAPTULO 2
ESTUDO DE CASO

44 45
ESTUDO DE CASO notveis passveis de serem classificados e hierarquiza-
dos. Primeiramente, os pontos notveis foram escolhi-
dos a partir da anlise de cartas-imagem provenientes
O projeto Anlise da Relao entre Aves e Linhas
de imagens do processo de licenciamento ambiental
de Transmisso 500 kV no Brasil e Desenvolvimento
das concesses supracitadas, s quais os traados das
de Tcnicas para a Predio de Impactos
linhas foram sobrepostos. Essa anlise resultou na se-
leo de 93 pontos, sendo 66 na concesso Interligao
LT 500 kV Norte-Sul II e 27 na concesso Interligao
2.1 OBJETIVOS DO PROJETO LT 500 kV Sudeste-Nordeste. Dada a grande quantida-
de de pontos e a desatualizao das imagens analisadas,
O objetivo deste estudo foi a realizao de uma anlise foram adquiridas imagens recentes Landsat/Geocover
ampla das relaes entre aves e linhas de transmisso no (Nasa) das reas correspondentes, a fim de conferir o
Brasil. Para isso, partiu-se de um estudo de caso, ou seja, estado de conservao dos remanescentes de vegetao
o estudo da relao entre aves e duas linhas de transmis- pr-selecionados. As cartas-imagem atualizadas possi-
so da Taesa (veja descrio a seguir) para depois atingir bilitaram a hierarquizao dos pontos notveis, tendo
perspectivas mais gerais. sido avaliadas as caractersticas dos fragmentos de ve-
Como subproduto deste projeto, alm do levantamen- getao presentes, tais como o provvel bioma repre-
to de informaes preciosas relacionadas diretamente ao sentado, o habitat, a rea (tamanho), a conectividade
assunto Aves e linhas de transmisso, houve a ampliao com outras reas naturais e o uso do solo nos arredores
de um centro de pesquisa pela entrada de recursos para (matrizes antrpicas).
material e a formao de especialistas no nvel de inicia- Dessa forma, foi possvel selecionar os pontos no-
o cientfica, mestrado e doutorado. tveis que atendessem, hoje, a um maior nmero de
pr-requisitos (e.g. maiores reas de remanescentes de
vegetao, maior conectividade, maior distncia em
2.2 ABORDAGEM CONCEITUAL relao aos maiores centros urbanos regionais). Essa
anlise destacou um total de 36 pontos, sendo 14 na
E METODOLOGIA
concesso Interligao LT 500 kV Norte-Sul II e 22 na
concesso Interligao LT 500 kV Sudeste-Nordeste. A
2.2.1 A escolha dos pontos amostrais
primeira campanha de campo foi planejada e executada
O primeiro passo prtico deste estudo foi uma pros- em dezembro de 2009, procurando restringir ao mxi-
peco realizada a partir da necessidade da definio mo os pontos amostrais a serem investigados quanto
de pontos amostrais que atendessem aos pr-requisitos avifauna. A primeira fase de campo foi uma reunio de
de interesse pesquisa em questo. A grande extenso apresentao do projeto, realizada na sede da Gerncia
IRAMAIA / BA Regional de Manuteno da Taesa, situada em Braslia.
das concesses Interligao LT 500 kV Norte-Sul II e
Mapa com a localizao da rea de amostragem no municpio de Interligao LT 500 kV Sudeste-Nordeste, aliada am- A reunio viabilizou o perfeito entendimento das con-
Iramaia, Bahia, sob as coordenadas 132449.15S e 41936.79O. pla diversidade de ambientes e biomas observada ao dies que seriam encontradas em campo pela equipe
longo de seus traados, exigiram a seleo de pontos do projeto. As principais informaes abordadas foram:

46 47
PRESIDENTE KENNEDY / TO SO FLIX DO CORIBE / BA
Mapa com a localizao da rea de amostragem no municpio de Presidente Kennedy, Mapa com a localizao da rea de amostragem em So Flix do Coribe,
Tocantins, sob as coordenadas 083134.69S e 482810.64O. Bahia, sob as coordenadas 132159.86S e 435631.82O.

48 49
trafegabilidade e facilidade de acesso em cada ponto; rncia para a amostragem nos locais onde a vegetao se
nome e contato dos proprietrios; percepo do tipo de encontrava em melhor estado de conservao.
vegetao predominante pelas equipes de manuteno Alm das caractersticas muito preliminares da vege-
(cerrado, caatinga, floresta); indicao de vrzeas, bre- tao (o seu detalhamento foi feito posteriormente, pela
jos extensos ou reas com aglomerao de aves; exis- equipe de botnica), tambm foram avaliadas as condi-
tncia de outras reas preservadas que despertassem a es das vias de acesso, a largura e a cobertura vegetal
ateno das equipes de manuteno; e contatos dos su- da faixa de servido, o estado de conservao dos corpos
pervisores das linhas de transmisso. dgua e reas alagadas prximas, assim como a presena
Isso permitiu um refinamento das informaes pre- de aves por meio de busca visual, busca auditiva e utili-
viamente adquiridas a partir do sensoriamento remoto e zao de playback.
o incio da segunda fase da campanha, que foi constitu- Essas anlises resultaram na seleo de trs pontos
da pela prospeco de campo propriamente dita, na qual amostrais definitivos, que passariam a ser estudados no
os pontos notveis foram caracterizados in loco. Como escopo do P&D a partir daquele momento:
ser visto mais adiante, essa campanha exploratria pos- A - rea de amostragem em So Flix do Coribe,
sibilitou o detalhamento dos pontos selecionados em la- Bahia, est localizada nas coordenadas 132159.86S e
boratrio com a anlise das imagens Landsat/Geocover 435631.82O, prxima ao Rio So Francisco, e cortada
(Nasa). O norteamento na escolha dos pontos amostrais a pelo Trecho LT RDE-BJL (subestao Rio das guas a su-
serem prospectados foi realizado dando-se peso diferen- bestao Bom Jesus da Lapa). A cobertura vegetal onde
ciado aos maiores fragmentos de cada um dos trs prin- o estudo foi executado essencialmente de caatinga ar-
cipais biomas interceptados pelas concesses: Cerrado, borizada, com altura variando entre 5 e 10m ( Figura 1).
Caatinga e Mata Atlntica. Prxima rea de estudo so encontrados alguns rema-
As caractersticas dos fragmentos de vegetao pu- nescentes de caatinga florestada, que de alguma forma
deram ser avaliadas, minuciosamente, analisando-se as podem influenciar a avifauna da rea de amostragem.
fitofisionomias presentes, o estgio sucessional, a presen- B - rea de amostragem no municpio de Iramaia,
a de clareiras, dentre outros, assim como a presena de Bahia, est localizada nas coordenadas 132449.15S e
alteraes antrpicas que no puderam ser notadas pela 41936.79O e cortada pelo Trecho LT IBI-SAP (subesta-
avaliao das imagens de sensoriamento remoto. A rotina o Ibicoara a subestao de Sapeau). A vegetao pre-
de caracterizao dos pontos notveis incluiu, alm do dominante de mata atlntica com influncia de cerrado,
preenchimento da ficha de campo utilizada para a carac- compondo, estruturalmente, um cerrado. A altura flo-
terizao da paisagem, a utilizao de GPS, marcando-se restal varia entre 10 e 20m (Figura 2).
o ponto de acesso a cada rea e um novo ponto de refe- C - rea de amostragem no municpio de Presiden-
te Kennedy, Tocantins, est localizada nas coordenadas
083134.69S e 482810.64O e cortada pelo Trecho LT
FIGURA 1 (acima) Foto ilustrando a rea de amostragem no Municpio COL-MIR2 (subestao Colinas a subestao Miracema
de So Felix do Coribe, Bahia. A vegetao predominantemente de
Caatinga arbrea, com altura variando entre 5 e 10 metros. 2). A vegetao predominante de cerrado com influncia
amaznica. A altura florestal varia entre 10 a 15m (Figura 3).
FIGURA 2 (abaixo) Foto ilustrando a rea de amostragem no Municpio de Iramaia, A descrio fitofisionmica completa dos pontos
Bahia. A vegetao predominantemente o cerrado com influncias fortes dos
biomas Mata Atlntica e Cerrado, e com altura variando entre 10 e 20 metros. apresentada no item Resultados deste captulo.

50
2.2.2 Estudo da comunidade de aves e 2.2.3 Pontos de contagem
o possvel impacto da fragmentao
Na metodologia de pontos de contagem, foram anotadas
provocada pela faixa de servido
todas as espcies observadas ou ouvidas em um raio de
A partir da definio das reas de amostragem, passamos 50m em cada ponto. Estes foram amostrados por um pe-
a efetuar viagens cobrindo os perodos midos e secos rodo de 10 minutos, ao longo dos quais foram anotados
do ano, agora, com o intuito de estudar as aves locais. No os dados das espcies observadas bem como o nmero de
total, foram realizadas quatro campanhas de 20 dias ao indivduos registrados (Blondel et al., 1970). Os pontos
longo de dois anos. foram sorteados para determinar a ordem em que seriam
O desenho amostral foi pensado para determinar se exis- amostrados. A obteno desses dados foi realizada nas
te mudana na comunidade de aves (riqueza de espcies e primeiras horas da manh (5h30min).
abundncia) da faixa de servio at o interior do fragmento Um total de 60, 65 e 60 pontos foram amostrados em
estudado. Para isso, em cada fragmento estudado, uma rea So Flix do Coribe, Iramaia e Presidente Kennedy, res-
de cerca de 1km2 foi escolhida para a distribuio de cinco pectivamente. O nmero de pontos distribudos por tran-
transectos paralelos a faixa de servio, distantes entre eles secto foi 12 em So Flix do Coribe e Presidente Kennedy
100m (Figura 4). Cada transecto representa uma classe de e 13 em Iramaia.
distncia (0-50m, 50-150m, 150-250m, 250-350m e 350-
450m), com zero metro prximo a faixa de servio e 450m
2.2.4 Linhas de redes de neblina
distante da faixa de servio e no ponto mais interior do frag-
52 mento. Cada transecto consiste de cinco estaes amostrais, Foi instalada uma linha de 35 redes de neblina (compri-
sendo quatro pontos de contagem e um conjunto de redes mento: 12m, altura: 2,5m) em cada localidade, que se es-
de neblina correspondente. Isso possibilita avaliar as dife- tendia da faixa de servio ao interior da mata, de forma
renas na comunidade de aves que podem eventualmente perpendicular faixa ( Figura 4). As redes foram abertas
mudar com o aumento da distncia da faixa de servio em no incio da manh (5h30min), ficando abertas por um
cinco classes de distncias da faixa, sendo o transecto 0-50m perodo mnimo de 8 horas, fechando somente no incio
FAI XA D E S E RV I DO o mais perto da faixa de servio e o transecto 450m mais da tarde (13h30min). No total, foi realizado um esforo
no interior da mata (Figura 4). A distncia entre as estaes amostral com redes na ordem de 2200, 2010 e 2100 ho-
amostrais em cada transecto variou entre 200 e 250m de
acordo com as caractersticas do terreno e da vegetao. Nos
prximos dois tpicos, cada metodologia (pontos e redes) FIGURA 3 (acima) Foto ilustrando a rea de amostragem no municpio
utilizada ser avaliada mais detalhadamente. de Presidente Kennedy, Tocantins. A vegetao predominante
A amostragem sistemtica da avifauna constou da o cerrado com forte influncia Amaznica e a LT estudada
encontra-se paralela a outras duas linhas de transmisso.
atribuio conjunta de trs mtodos: captura com redes
de neblina e pontos de contagem, como sugerido por FIGURA 4 (abaixo) Esquema ilustrando o desenho amostral. As linhas brancas
Whitman et al. (1997), e para complementar a lista de representam os cinco transectos, os quadrados brancos representam as
estaes de amostragem (pontos de contagem e redes de neblina) com
espcies foram realizadas observaes oportunsticas du- raios fixos de 50 metros (circulos pretos) e a linha cinza representa a
rante os deslocamentos entre locais de amostragem, bem linha de rede de neblina e a sua diviso por transecto (linhas vermelhas).
Vale ressaltar que cada trecho da rede entrou no seu respectivo transecto
como aps o trmino dirio dos pontos de contagem. (=classe de distncia), sendo assim equivalentes aos pontos de contagem.

53
ras de rede em So Flix do Coribe, Iramaia e Presidente O ndice pontual de abundncia (IPA) indica a abun-
Kennedy, respectivamente. dncia de cada espcie em funo do seu coeficiente de
Para anlise combinada de rede e pontos de contagem, conspicuidade, por meio do nmero de contatos visuais
a linha de rede foi dividida em cinco classes de distncia, e/ou auditivos e o nmero total de amostras (Blondel et
como os pontos de escuta, para possibilitar a anlise con- al., 1970). Para cada uma das espcies foi obtido um n-
junta dos dados (Figura 4). mero de contatos que, dividido pelo nmero de amostras,
As capturas deste projeto de pesquisa foram feitas sob representa o IPA desta espcie (Vielliard & Silva, 1990).
a licena permanente 10613 ICMBio/SISBIO. A abundncia foi registrada para cada classe de distncia
para os dados de ponto de contagem e rede de neblina,
individualmente. A partir da matriz de abundncia das
2.2.5 Anlise dos dados espcies foi feita uma anlise de agrupamento (Cluster)
Os pontos de contagem e as redes foram utilizados con- para avaliar a similaridade das classes de distncia e, as-
juntamente para comparar a diferena na comunidade de sim, tentar entender possveis diferenas e/ou similarida-
aves nas cinco classes de distncia analisadas. Para isso des. A anlise de Cluster foi feita no Estatstica 7 usando
foram obtidos dados referentes riqueza das espcies ob- a distncia Euclidiana entre os grupos.
servadas (Sobs) e estimadas, assim como o ndice Pontu-
al de Abundncia. Somente as espcies florestais foram 2.2.6 Interaes negativas e anlises
usadas nas comparaes entre as classes, mas os dados de de colises de aves com as LTs
todas as espcies registradas so mostrados nas tabelas
de abundncia. Adicionalmente s anlises quantitativas, foi empenhado
Para a estimativa de riqueza foi utilizado o estimador esforo no sentido de se obter uma maior compreenso
no paramtrico de primeira ordem, Jackknife 1. Foram da dinmica da comunidade de aves nos pontos amos-
comparados os resultados da riqueza observada e estimada trais enfocados, assim como foi dada especial ateno a
em cada classe de distncia para uma melhor interpretao eventuais interaes de aves com a linha de transmisso.
das eventuais diferenas entre as classes de distncias. Nesse sentido, reas circunvizinhas foram visitadas e a
O nmero total de espcies observadas (Sobs) nos pon- faixa de servio percorrida em todos os dias do estudo
tos de contagem e redes foram combinados e representa- em pelo menos dois momentos, logo cedo, pela manh, e
dos por uma nica curva de rarefao. Pela anlise dessa no final de cada dia de amostragem.
curva possvel saber se as estimativas ainda esto sendo Foi dada especial nfase tambm observao de es-
influenciadas pelo tamanho amostral e estimar o nmero pcies que cruzavam as linhas de transmisso com even-
de espcies que ainda no foi observado na rea de estudo tuais riscos de coliso. Por fim, foram feitas entrevistas
(Chazdon et al., 1998). As anlises referentes curva de com o pessoal responsvel pela manuteno do empre-
rarefao e estimativa de riqueza de espcies foram reali- endimento e com a populao local. Os dados levanta-
zadas utilizando o software EstimateS 7.5 (Colwell, 2005). dos foram contextualizados mediante os levantamentos
Alm disso, a diferena na riqueza de espcies observadas bibliogrficos realizados.
(Sobs) entre as classes foi testada usando o teste-t de stu-
dent, adotando-se o nvel de significncia de p<0.05.
Bilogos vistoriando as redes de neblina

55
Besourinho-de-bico-vermelho,
Chlorostilbon lucidus

2.2.7 Estudos fitofisionmicos nncia das florestas estacionais ou caatingas arbreas,


observadas nos mais diversos estgios sucessionais. As
A descrio geral das fitofisionomias e seus respectivos florestas estacionais semideciduais apresentam-se reco-
biomas foi de fundamental importncia na contextuali- brindo grandes extenses planas at a base das verten-
zao e entendimento dos resultados referentes s comu- tes dos macios montanhosos. J nesses, com presena
nidades de aves. de afloramentos de calcrio, desenvolve-se uma tipologia
A rea de amostragem no municpio de Presidente de vegetao caracterstica de solos rasos (litlicos) com
Kennedy, Tocantins, est localizada nas coordenadas de forte restrio hdrica, denominadas de florestas estacio-
083134.69S e 482810.64O e interceptada pela LT nais deciduais. A vegetao savnica tpica dos cerrados
500 kV Norte-Sul II. Como j dito anteriormente, trata- tambm foi observada na forma de manchas recobrindo
-se de uma transio do domnio morfoclimtico do Cer- terrenos arenosos, neste caso, em reas de ocorrncia de
rado para o domnio morfoclimtico da Amaznia. Essa neossolos quartzarnicos. Em termos gerais, os dados le-
transio expressa na paisagem na forma de um predo- vantados pelo estudo da paisagem apontaram que a ba-
mnio de vegetao tpica das savanas (cerrados e cerra- cia hidrogrfica do rio Corrente (bacia onde se encontra
des) recobrindo os interflvios, porm, com ocorrncia inserida a regio de amostragem) possui cerca de 34%
de manchas de florestas com caractersticas amaznicas de sua cobertura de vegetao nativa, ou seja, valores
ao longo das linhas de drenagem perenes (florestas ri- que refletem forte presso antrpica exercida, principal-
prias). Segundo os resultados de ecologia de paisagem mente, pela agricultura mecanizada. Porm, diferente
desenvolvidos para este estudo, conclui-se que a bacia hi- do observado para a regio de Presidente Kennedy, os
drogrfica onde a rea de amostragem encontra-se loca- fragmentos de vegetao nativa na regio de So Flix do
lizada apresenta, hoje, somente 20% de sua rea coberta Coribe apresentam maior uniformidade e conectividade.
por vegetao original, ou seja, uma regio com pouca Por fim, a rea de amostragem em Iramaia (Bahia)
cobertura vegetal, onde a paisagem caracterizada por encontra-se localizada na regio da Chapada Diamanti-
um alto ndice de fragmentao, sem um padro de con- na, nas coordenadas 132449.15S e 41 936.79O, que
tinuidade no ambiente e relativamente isolados. Esses tambm interceptada pela interligao LT 500 kV Su-
padres demonstram a grande presso existente sobre a deste-Nordeste. Apesar de estar inserida no bioma caa-
vegetao nativa nessa rea, caracterizada principalmen- tinga, a vegetao na regio formada por um complexo
te pela pecuria extensiva, mesmo antes da implantao mosaico vegetacional formado por diversos sistemas fito-
da interligao LT 500 kV Norte-Sul II. ecolgicos, onde a vegetao, associada com as caracte-
J a rea de amostragem em So Flix do Coribe rsticas fisiogrficas, varia desde as estepes ou caatingas
(Bahia), est localizada nas coordenadas 132159.86S propriamente ditas, passando pelas savanas (cerrados e
e 435631.82O, prxima ao rio Corrente, afluente da cerrades) e pelos refgios vegetacionais montanos at
margem esquerda do rio So Francisco (regio do m- as florestas estacionais semideciduais.
dio So Francisco), e cortada pela interligao LT 500 kV De um modo geral, o estudo de fragmentao da pai-
Sudeste-Nordeste. A cobertura vegetal na regio onde sagem demonstrou que essa microrregio a mais bem
o estudo foi executado refere-se a uma transio entre conservada das trs regies amostrais, recoberta por 65%
os domnios morfoclimticos da Caatinga e do Cerrado. de vegetao nativa e apresentando menores ndices de
Esta transio se expressa na paisagem pela predomi- fragmentao, que, em contrapartida, conferem maior

56 57
Pica-pau-de-cabea-amarela,
Celeus flavescens

conectividade e as maiores diversidades de forma, ta- tao de uma viso regional (macro) e, sequencialmente,
manho e tipologia dos fragmentos de vegetao natural passando o enfoque para as caractersticas locais, ou seja,
existentes. Alm de diversidade e grau de isolamento dos inerentes apenas aos fragmentos alvos do trabalho.
fragmentos, constatou-se tambm que na microrregio
de Iramaia os fragmentos de vegetao esto mais uni-
formemente distribudos na paisagem. Diante do quadro Regio de Iramaia
exposto, obviamente, a expectativa de serem observadas A regio de Iramaia encontra-se localizada na Chapada
espcies de aves mais exigentes nessas reas aumenta Diamantina, regio que ocupa uma posio central no
consideravelmente. estado da Bahia e inclui 58 municpios. Essa regio loca-
Para uma melhor compreenso das regies amostrais liza-se na parte setentrional da Cadeia do Espinhao, um
no tocante s variaes de ambientes e, mais precisamen- conjunto de montanhas disjuntas que se estende desde o
te, das tipologias de vegetao, o item Resultados deste estado de Minas Gerais, em direo ao Norte, at alcan-
captulo apresenta descrio sucinta dos componentes ar a calha do rio So Francisco (Misi & Silva, 1994 apud
vegetacionais como forma de relacionar a presena e a Rocha et al., 2005).
distribuio das comunidades de aves, enfocando os frag- A ecorregio da Chapada Diamantina uma das mais
mentos de vegetao amostrados e contextualizando as elevadas do bioma caatinga, quase toda com mais de
linhas de transmisso que interceptam esses fragmentos. 500m de altitude. O relevo bastante acidentado, com
grandes macios residuais, topos rochosos, encostas n-
gremes, vales estreitos e profundos, grandes superfcies
RESULTADOS planas de altitude e serras altas, estreitas e alongadas. As
altitudes variam em geral de 200 a 1.800m, ocorrendo pi-
cos isolados com maiores elevaes, a exemplo do Pico
A VEGETAO do Barbado, com 2.033m. (Rocha et al., 2005).
De modo geral, devido s condies espaciais de alti-
Para uma contextualizao mais detalhada dos dados le- tude, o clima mesotrmico, do tipo Cwb da classifica-
vantados de avifauna ao longo deste estudo, foi realizada o de Koppen (1923), com temperaturas mais amenas
uma descrio das tipologias vegetacionais ocorrentes na do que nas regies circundantes, apresentando mdias
regio de insero dos fragmentos alvo do trabalho. Esse anuais inferiores a 22 o C e temperaturas baixas no inver-
estudo fitogeogrfico tem o intuito de fornecer elemen- no (Rocha et al., 2005).
tos para avaliao da influncia dos ambientes circunvi- Nos macios e serras altas, os solos, quando presen-
zinhos aos fragmentos estudados sobre as comunidades tes, so rasos, pedregosos e de baixa fertilidade natural,
de avifauna encontradas nesses fragmentos. nos quais predominam os Neossolos Litlicos, ocorren-
Para demonstrar de forma mais clara para o leitor as do nos sops dos paleoinselbergs (grandes afloramentos
caractersticas de cada regio amostral, optou-se pela de rocha recobertos pelos campos rupestres). Nos topos
apresentao individualizada das diagnoses para cada planos, os solos so em geral mais profundos e bem dre-
uma das trs regies amostrais. Nesse contexto buscou-se nados, porm cidos e muito pobres, com predominncia
descrever a paisagem de entorno como forma de apresen- dos Latossolos.

58 59
Nesse sentido, cabe citar a tica geogrfica de Georges pada Diamantina. Segundo Conceio et al. (2005), es-
Bertrand (1968) sobre zonas de paisagens ecolgicas, em ses refgios aparecem em altitudes acima de 900m ao
que possvel subdividir os macrodomnios de nature- longo de toda a Cadeia do Espinhao, caracterizados,
za ou domnios morfoclimticos do territrio brasileiro principalmente, pelos afloramentos rochosos associados
em regies baseadas na compartimentao topogrfica, a uma fisionomia herbceo-arbustiva sobre solos tipica-
combinada com os atributos e consequncias pedolgicas mente quartzitos (Figuras 5 e 6). Nesse ambiente aberto,
do embasamento geolgico, sob ao de climas regionais floradas de Velloziaceae, Melastomataceae e Xyridaceae
(AbSaber, 2003). Dessa forma, infere-se que cada dom- propiciam um colorido particular vegetao, de modo
nio morfoclimtico ou fitogeogrfico (no caso da Chapa- que, junto s cachoeiras e despenhadeiros, os campos ru-
da Diamantina, domnio morfoclimtico das caatingas) pestres fazem parte integrante do espetculo cnico que
pode apresentar um ecossistema predominante (caatin- atrai milhares de turistas a regio da Chapada.
gas), associados com enclaves ou redutos de outros sis- Os campos rupestres distribuem-se de maneira an-
temas ecolgicos (campos rupestres, cerrados, florestas loga a um arquiplago, com inmeras reas elevadas
estacionais etc.) (AbSaber, 2003). separadas por terrenos mais baixos com caractersticas
No caso da ecorregio da Chapada Diamantina, em ambientais distintas. Na Bahia, eles so circundados
geral acima de 500m de altitude, onde existem mais aflo- principalmente por caatinga, mais raramente por cerra-
ramentos rochosos predominam os campos rupestres, do, muitas vezes apresentando estgios transicionais ou
tambm denominados refgios vegetacionais montanos, ectonos. Matas ocorrem dentro do domnio dos campos
sobre suporte geolgico quartztico e as savanas (cerra- rupestres, ao longo dos cursos dgua, em vertentes es- 61
dos e cerrades), ocorrendo onde o solo mais arenoso, carpadas e nos topos fragmentados das serras. So ca-
predominando os Argissolos. J as matas (florestas esta- racterizados, no entanto, pela alta taxa de endemismos,
cionais semideciduais) ocorrem fragmentadas ao longo dentre as maiores da flora brasileira (Joly, 1970). Esses
da borda leste da Chapada Diamantina recobrindo solos endemismos esto distribudos em diversos grupos de
do tipo Latossolo, acompanhando as calhas dos rios e dis- plantas, especialmente em famlias de monocotiledneas,
tribudas nas encostas das serras, associadas a granitos e algumas (Velloziaceae, Eriocaulaceae e Xyridaceae) com
gnaisses. Por fim, a estepe (caatinga) observada recobre mais da metade de suas espcies restritas aos campos ru-
as terras da plancie sertaneja meridional, que circunda pestres (Giulietti & Pirani, 1988; Giulietti et al., 1997).
toda a ecorregio, onde predominam solos do tipo Latos- Essa singularidade tem levado realizao de vrios es-
solo, em geral em altitudes de at 1.000m, que se entre- tudos florsticos (Harley & Simmons, 1986; Giulietti et
meiam com os cerrados. al., 1987; Stannard, 1995; Guedes & Orge, 1998; Pirani et
Os campos rupestres ou refgios vegetacionais mon- al., 2003; Zappi, 2003 apud Conceio, et al., 2005).
tanos compem a vegetao mais caracterstica da Cha- J a vegetao tpica da savana (cerrado) ocorre de
Norte-Sul da ecorregio da Chapada Diamantina. Em di-
versos locais situados entre as cotas 900 e 1200m prevale-
FIGURA 5 (acima) Afloramento de rocha
(incelberg) recoberto por vegetao tipicamente cem os cerrados de altitude, que, nas maiores elevaes,
rupestre na regio de Iramaia BA entremeiam-se com reas de campo rupestre onde aflo-
ramentos de rocha e solos rasos aparecem com mais fre-
FIGURA 6(abaixo) Detalhe de um campo rupestre sobre
afloramento rochoso na regio de Iramaia BA quncia, conforme apresentado na Figura 7. Nas altitudes

60 61
mais baixas, o cerrado substitudo por vrias formas de importante destacar que as reas mais secas na Cha-
matas secas ou de caatingas. Em direo ao Sul, o cer- pada Diamantina no ocorrem em condies idnticas.
rado ocorre na regio de Palmeiras e Piat, tornando-se Essas reas esto submetidas a diferentes combinaes
mais contnuo entre Mucug e Barra da Estiva e entre Rio de fatores ecolgicos como, por exemplo, profundida-
de Contas e Caitit. Nos arredores de Morro do Chapu, de, composio granulomtrica e outras caractersticas
Piat e Mucug ocorre um tipo de cerrado localmente co- edficas, alm da declividade, microclima e proximida-
nhecido como Campos Gerais ou Gerais (Harley & Sim- de de cursos dgua, os quais, provavelmente, interferem
mons, 1986). nas comunidades vegetais. A consequncia disso que,
Conforme citado anteriormente, a regio da Chapa- longe de representar uma unidade homognea, as reas
da Diamantina encontra-se inserida no bioma caatin- de caatinga so bastante diversas em fisionomia, compo-
ga. Segundo Queiroz et al. (2005), o principal fator que sio florstica e estrutura das comunidades, refletindo
determina a existncia da caatinga o clima semirido. a variao observada na combinao dos citados fatores
A caatinga ocorre em reas tropicais marcadas por uma ambientais (Queiroz et al., 2005).
estao seca prolongada e uma estao chuvosa curta e Por fim as florestas estacionais, que na Bahia ocorrem
irregularmente distribuda no tempo e no espao. O to- especialmente na Chapada Diamantina, sendo denomina-
tal de chuvas geralmente no ultrapassa 800mm anuais. das por alguns autores como florestas serranas, so um dos
Essas condies ocorrem, principalmente, em reas de ecossistemas menos estudados da regio. Segundo Funch
baixa altitude, como o caso da grande Depresso Serta- et al. (2005) as florestas serranas da ecorregio da Chapada
neja, abaixo de 500m na sua maior extenso. No caso da Diamantina podem ser distribudas em matas ciliares, ma-
62 Bahia, o bioma caatinga ocupa a maior parte das regies tas de encosta, matas de planalto e matas de groto.
Nordeste e Central do estado, praticamente circundando Em geral, as matas ciliares so florestas pereniflias que
toda a Chapada Diamantina. acompanham as calhas dos rios, em faixas relativamente
Devido a essa predominncia das caatingas em reas de estreitas e midas, raramente passam de 25m de largura e
depresso, no sendo geralmente associada s montanhas, apresentam solos arenosos, cidos e constantemente mi-
no deixa de ser surpreendente constatar que a maior par- dos, com pouca matria orgnica e nutrientes, conforme
te do territrio da Chapada Diamantina seja revestida por apresentado na Figura 8. Ao final da dcada de 1990, algu-
caatinga ou por formaes vegetais a ela associadas, pois mas abordagens florsticas dessas matas comearam a dar
esse macio montanhoso mais frequentemente associado uma ideia de sua composio (Funch, 1997; Ribeiro Filho,
vegetao de campos rupestres nas suas diversas formas. 2002; Stradman, 1997, 2000), onde se destacam as espcies
Nessa regio espera-se encontrar reas de caatinga princi- Tapirira guianensis, Clusia nemorosa, Balizia pedicellaris e
palmente nas faces ocidentais das principais serras, onde Vochysia pyramidalis (Funch et al., 2005).
h sombras de chuva, uma vez que os ventos provenientes As matas de encosta estendem-se pelas encostas das
do Oceano Atlntico j depositaram a maior parte de sua serras entre mataces, em declive pouco acentuado, tor-
umidade na parte oriental das serras. Nessas reas e em nando-se gradativamente menos midas at alcanar o
vales mais secos, as condies climticas no so as mais
propcias sobrevivncia das plantas das vegetaes mais FIGURA 7 (acima) Mancha de vegetao tpica de cerrado
caractersticas da Chapada, como os campos rupestres e associada a campo rupestre na regio Iramaia.
cerrados (Queiroz et al., 2005). FIGURA 8 (abaixo) Exemplo de Mata ciliar na regio de Iramaia BA

62 63
topo das serras, a cerca de 800m de altitude (Funch, 1997 Diagnose do ponto de amostragem
apud Funch et al., 2005) ( Figura 9). As matas de encosta
da regio apresentam maior grau de deciduidade do que O ponto de amostragem em Iramaia (BA) est locali-
as matas ciliares (Funch et al., 2002), isto , possuem um zado nas coordenadas 132449.15 S e 410936.79
grande numero de espcies que perdem as folhas na es- O, prximo estrada vicinal de ligao entre o centro
tao seca, de agosto a outubro, a exemplo de Diospyros do municpio de Ibicoara e o distrito de Novo Acre,
sericea, Bowdichia virgilioides e Maprounea guianensis, que pertence ao municpio de Iramaia. Localiza-se em
sendo assim consideradas florestas semidecduas. Nas um grande fragmento de vegetao nativa sobre solos
maiores altitudes, a partir de 1000m, encontram-se nas do tipo Neossolo Litlico, recobrindo rea de relevo
encostas florestas midas, pereniflias, com espcies t- acidentado com topo plano tipo chapada e escarpas
picas desses ambientes, como Podocarpus lambertii, He- ngremes, recobrindo tanto o fundo de vale, como as
dyosmum brasiliensis, Weinmannia paulliniifolia e Dri- vertentes. Nos topos observa-se presena dos campos
mys brasiliensis (Harley, 1995 apud Funch et al., 2005). rupestres, conforme ilustra a Figura 11. Cabe destacar
Nos topos dos chapades, encontram-se as matas de que esse fragmento de vegetao est localizado na bor-
grotes situadas em fendas estreitas e profundas nas en- da Sul da Serra do Sincor, na Chapada Diamantina.
costas, conforme apresentado na Figura 10. Nestas fen- O fragmento em estudo representativo da flo-
das, os solos so arenosos e cidos, destacando-se pela resta estacional semidecidual em situao de encosta
camada espessa de matria orgnica em decomposio. suave (tero mdio de encosta) e encontra-se em ti-
So ambientes midos, sombreados e protegidos do fogo. mo estado de conservao, sem indcios evidentes de
65
A mata de groto pereniflia e caracterizada pela pre- processos de antropizao.
sena de espcies restritas a ambientes midos, como He- A vegetao apresenta estratos bem definidos:
dyosmum brasiliensis, Clethra scabra, Cabralea canjerana, herbceo pouco aberto e pouco diverso, representado
Podocarpus sellowii, Urera baccifera e Drimys brasiliensis por Olyra latifolia, Rynchospora corymbosa (capim-
(Funch et al., 2005). -navalinha), Monotagma sp. e Cyperus sp. Um estrato
Finalmente, as matas de planalto, que ocupavam qua- arbustivo (sub-bosque) variando entre 0,8m a 1,5m
se toda a borda leste da Chapada Diamantina, entre 400 de altura, denso e com diversidade de espcies maior
e 800m de altitude, apresentando relevo suavemente on- que o estrato herbceo, com grande representativida-
dulado, sobre latossolo vermelho-amarelo, de textura ar- de de espcies das famlias Rubiaceae (Psycothria aff.
gilosa, com pouca matria orgnica. Essas so florestas deflexa, Psycothria sp.1, Psychotria sp.2, Psychotria
semideciduais que representam a maior rea florestada sp.3, Psychotria aff. capitata, Posoqueria sp., Rubia-
na Chapada Diamantina. Atualmente, so os ambientes ceae sp.1, Rubiaceae sp.2, Rubiaceae sp.3, Rubiaceae
mais devastados na regio pela retirada de madeira e pela sp.4), Melastomataceae (Miconia pusiflora, Miconia
converso em reas de agricultura e pecuria. aff. decandra, Henriettea sp., Miconia aff. albicans,
Miconia sp.1), alm de espcies de Croton sp., Sipa-
FIGURA 9(acima) Exemplo de Mata de
runa gianensis (negamina).
Encosta na regio de Iramaia BA J o estrato arbreo descontnuo e pouco aberto,
com alturas variando entre 2m e 8m com presena de al-
FIGURA 10 (abaixo) Exemplo de Mata de
Groto na regio de Ibicoara BA guns indivduos emergentes chegando a 12m de altura.

64 65
Em termos florstico apresenta-se com elevada diversidade Regio de So Flix do Coribe
de espcies, dentre as quais destacam-se: Baliza pedicelaris,
Callistene major (itapicuru), Clusia nemorosa, Cordia selo- A regio de So Flix do Coribe est situada no vale do
wiana (ch-de-bugre), Crateva tapia (tapi), Cupania verna- rio Corrente, um afluente da margem esquerda do rio
lis (camboat), Dictyoloma vandellianum, Esenbeckia gran- So Francisco, que drena a faixa ocidental da transio
diflora, Licania kunthiana (milho-torrado), Micropholis aff. do Cerrado com a Caatinga.
crassipedicellata (bacubix), Zollernia glabra, Terminallia Segundo dados do Plano Diretor de Recursos Hdri-
glabrescens (massamb), Vitex aff. montividensis, Abarema cos da Bacia do Rio Corrente (Bahia, 1995), a bacia do
cochliacarpus, Maprounea guianensis (cangiquinha), Pera rio Corrente predominantemente recoberta pela vege-
glabrata (tabocuva), Laphoensia pacari (pacari), Chaetocar- tao tpica da savana (cerrado) com suas diversas dife-
pus echinocarpus (ourio), Emotum nitens (sobro), Casearia renciaes, porm alm da savana observam-se reas de
(espeteiro), Plenckia polpunea (anglica), Roupala montana tenso ecolgica, como o caso da savana/floresta esta-
(carne-de-vaca), Xylopia sericea (pindaba), Strychnos pseu- cional/estepe. Nesta publicao os autores estabeleceram
doquina (quina), Qualea sp.1, Eugenia sp.1, Gomidesia sp.1, cinco regies fitogeogrficas distintas para a bacia do rio
12 Hirtella glandulosa (bosta-de-cabra), Myrtacea sp.1, Myrta- corrente, sendo elas: cerrado, vereda/campo mido, mata
ceae sp.2, Myrtaceae sp.3 e Hortia oreadica. de galeria, floresta estacional e ectono caatinga/floresta
11
Ainda foi observada considervel quantidade de indi- estacional.
13 Segundo Pereira (2008), o clima do tipo Aw da clas-
vduos de lianas, dentre as quais so destacadas: Davilla
sp. (cip-de-fogo), Serjania sp. e Smillax sp. (japecanga). sificao de Keppen (Reis, 1971), ou do Zonobioma II
As Figuras 12 e 13 ilustram detalhes do interior do de Walter (1986b), com seis meses biologicamente secos.
fragmento em estudo. As mdias anuais de temperatura e precipitao registra-
Cabe ressaltar que no interior do fragmento em estu- das na estao climatolgica que tem a maior srie his-
do foram observadas reas de afloramento de rocha nas trica de dados na regio foram de 24,4 C e de 919mm.
quais se destaca uma flora bem particular, como ilhas de A regio compreende as depresses do alto e mdio
vegetao anmalas identificadas em meio ao ambiente So Francisco, inseridas integralmente no Domnio Mor-
florestado, conforme ilustra a Figura 14. Nessas reas, foestrutural das Faixas de Dobramentos e Coberturas
destacam-se as arvoretas de Paralychnophora harleyi, Metassedimentares Associadas. A geologia caracteriza-se
cujas aglomeraes so vistas ao longe (por conta da co- pelo predomnio de rochas do Proterozoico Superior, com
lorao de suas folhas), o colorido roxo dos arbustos de abundncia de calcrios do Grupo Bambu, alm de dolo-
Jacaranda irwinii, alm de indivduos de palmeira acaule mitos, argilitos, folhelhos, ardsias e outras (Misi, 1979;
do gnero Allogoptera, cactus da espcie Micranthocereus Fernandes et al., 1982). O relevo predominante consta de
purpureus e moitas de Vellozia sp. (Figura 15). uma superfcie plana de onde emergem formaes cal-
crias orientadas no sentido norte-sul, com altitudes na

FIGURA 11 Fragmento de vegetao em estudo, na regio de Iramaia BA


FIGURA 12 Detalhe do interior do fragmento em estudo
FIGURA 13 Detalhe do interior do fragmento em estudo

67
faixa de 500 a 550m (Mauro et al., 1982). Os solos mais Segundo Pereira (2007), a vegetao das reas planas
comuns so eutrficos, com predominncia de Argissolos dessa disjuno passou por um intenso processo de er-
e Latossolos Vermelho-Escuros nas reas planas e ocor- radicao para a implantao de um projeto agropecu-
rncias de Neossolos Litlicos nos afloramentos calcrios rio coordenado pela Companhia de Desenvolvimento do
(Codevasf, 1977; Krejci et al., 1982 apud Pereira, 2007). Vale do So Francisco (Codevasf ), na dcada de 1970.
A cobertura vegetal na regio onde o estudo foi exe- A Figura 16 ilustra um fragmento de floresta estacio-
cutado refere-se a uma transio entre os domnios mor- nal sobre afloramento de calcrio na regio de So Flix
foclimticos da Caatinga e do Cerrado. Essa transio se do Coribe (BA).
expressa na paisagem pela predominncia das florestas Luetzelburgh (1922/3), ao descrever a caatinga mes-
estacionais ou caatingas arbreas, observadas nos mais tia, faz referncia ao caatingo, como sendo a caatin-
diversos estgios serais. As florestas estacionais semi- ga baiana e composta no s de espcies prprias, mas
deciduais recobrem grandes extenses planas at a base apresentando mistura de elementos estranhos de regies
das vertentes dos macios montanhosos. J nos macios vizinhas, de diferentes floras. Essa descrio se enquadra
montanhosos com presena de afloramentos de calcrio a rigor para os 22.307km de reas de mistura estepe/flo-
predomina uma vegetao caracterstica de solos rasos resta estacional, localizados, principalmente, sobre os se-
(Litlicos), com forte restrio hdrica, denominada flo- dimentos tercirio-quaternrios do Pediplano Sertanejo,
resta estacional decidual. A vegetao savnica tpica dos Pediplano Setentrional e Chapadas do Rio Pardo (Projeto
cerrados tambm foi observada na forma de manchas RadamBrasil, 1982).
que recobrem os terrenos arenosos, em reas de ocorrn- A Figura 17 apresenta remanescente representativo 69
cia de neossolos quartzarnicos. do contato entre a floresta estacional e a estepe (mata
A vegetao dominante na regio, segundo Pereira de caatinga).
(2007) citando (Codevasf,1977; Silva et al., 1982), a
floresta estacional decidual, que cobre os afloramentos Diagnose do ponto de amostragem
calcrios e as plancies adjacentes e, em algumas partes,
contm incluses de cerrados. No leste da regio ocorre O ponto de amostragem em So Flix do Coribe (BA) est
uma vegetao arbustivo-arbrea densa e rica em legu- localizado nas coordenadas 132159.86 S e 435631.82
minosas espinhosas, configurando uma forma de caatin- O, prximo ao centro do municpio de So Flix do Co-
ga. Analisando o mapa de vegetao apresentado por Sil- ribe, margem da BR-393. Localiza-se em fragmento de
va et al. (1982), alm das florestas estacionais deciduais vegetao nativa que recobre as terras planas do com-
so encontradas na regio as florestas estacionais semi- partimento geomorfolgico da depresso dos rios Cari-
deciduais e os remanescentes de contato (ectono) entre nhanha e Corrente, prximos foz ao Rio So Francisco
a floresta estacional semidecidual e a estepe (caatinga). (aproximadamente 50km), com solos do tipo Latossolo
Vermelho-Amarelo Distrfico.
A vegetao no fragmento em estudo refere-se vege-
FIGURA 14(acima) Detalhe de ilha de vegetao sobre
afloramento no interior do fragmento em estudo
tao secundria em estgio inicial de desenvolvimento,
ou seja, rea em regenerao aps processos de retirada
FIGURA 15 (abaixo) Destaque das copas dos indivduos de da vegetao nativa, que, segundo observaes de campo,
Paralychnophora harleyi no sop das serras (copas prateadas),
em transio da floresta estacional para o campo rupestre ocorreu na forma de retirada total da vegetao para uso

68
6A
8 V ES E L INHAS D E T R A NSM I SSO
alternativo do solo. Dessa forma, apresenta-se como um (Bumelia obtusifolia). Observando o status atual da ve-
emaranhado de indivduos arbreos em regenerao, getao (estrutura e composio florstica) no fragmento
com alguns indivduos de rpido crescimento se desta- em estudo concluiu-se que as espcies presentes na rea
cando isoladamente em meio a este emaranhado, como so espcies pioneiras tpicas das estepes, j que apresen-
caso das espcies de juremas (Mimosa spp.), quipem- tam maior adaptabilidade em condies adversas (menor
bes (Piptadenia moliniformes) e mofumbos (Combretum quantidade de matria orgnica no solo, estresse hdrico,
leprosum). maior intensidade de luminosidade etc.).
Cabe destacar que o fragmento em questo inter- A vegetao no fragmento no apresenta estratificao
ceptado ao meio pela LT 500 kV Serra da Mesa-Sapea, vertical definida. Dessa forma, espcies arbreas em re-
e que a faixa de servido est sob manuteno por meio generao e arbustos apresentam-se no mesmo patamar,
de corte raso em faixa necessria para estrada de acesso entrelaados por uma diversidade de espcies de lianas
da equipe de manuteno. Em alguns casos, ao longo da (trepadeiras). Dentre as espcies de hbito arbreo des-
faixa de servido, mais especificamente no meio dos vos tacam-se Pterogyne nitens (amendoim-bravo), Piptade-
no ponto mximo de inflexo dos cabos condutores, ob- nia moniliformis (quipembe), Anadenanthera colubrina
serva-se uma faixa marginal ao acesso onde a vegetao var. cebil (angico-vermelho), Terminalia fagifolia, Thiloa
mantida com porte baixo (faixa de corte seletivo de in- glaucocarpa, Aspidosperma pryfolium (pereiro), Cnidos-
divduos arbreos). Nos locais que a vegetao mantida culus aff. urens (pinho-bravo), Dalbergia cearensis (pau-
com porte baixo, observou-se grande dominncia de es- -violeta), Annona leptopetala (ata-brava), Piptadenia
pcies juremas (Mimosa spp.), que, com certeza, exercem viridiflora, Mimosa tenuiflora (jurema-preta), Jacaranda
70 algum tipo de influncia sobre as comunidades de aves. jasminoides (caroba), Platymiscium floribundum, Acacia
As Figuras 18 e 19 ilustram detalhes do fragmento em sp., Rourea sp. (botica), Combretum leprosum (mofum-
estudo. bo), Calliandra sp., Machaerium sp.1, Machaerium sp.2,
De acordo com as observaes feitas em campo, pelo Erythroxyllum sp.1.
caminhamento em fragmentos de vegetao adjacentes a Dentre as espcies de porte arbustivo observou-se:
rea em estudo e que se encontram em bom estado de Croton sp.1, Croton sp.2, Allamanda sp., Erythroxyllum
conservao, pode-se inferir que era, no passado, uma sp.; j dentre as espcies de hbito herbceo observou-
floresta representativa do contato entre a estepe e a flo- -se: Commelina erecta (trapoeraba), Stachytarpheta tris-
resta estacional semidecidual, uma vez que bem prxi- picata, Malvacea spp.; e dentre as lianas destacam-se: Ba-
mo ao fragmento em estudo foi observada uma pequena nisteriopsis sp., Neojorbetia candolleana, Bauhinia sp.1,
mancha de floresta alta (de 10 a 15m de altura) com as Bauhinia sp.2, Bignoniaceae 1, Bignoniaceae 2.
mesmas condies ambientais. Nesse ambiente florestado
destacam-se como emergentes os indivduos de brana
(Schinopsis brasiliensis), aroeira-do-serto (Myracrodu-
ron urundeuva), pau-darco (Handroanthus serratifolius)
e gonalo-alves (Astronium fraxinifolium), alm de indi- FIGURA 16 (acima) Exemplo de Floresta Estacional sobre afloramento
vduos arbreos de Peireskia bahiensis, Thiloa glaucocar- de calcrio na regio de So Flix do Coribe BA.
pa, Terminallia fagifolia, catingueira (Caesalpinea pyra-
FIGURA 17 (abaixo) Remanescente representativo do contato entre a
midalis), pereiro (Aspidosperma pyrifolium) e quixabeira Floresta Estacional e a Estepe em So Flix do Coribe BA.

71
Regio de Presidente Kennedy das formaes j mencionadas. Ao longo do processo de
ocupao do territrio do Tocantins, a vegetao natural
A regio de Presidente Kennedy insere-se na regio norte na regio sofreu forte impacto, seja pela explorao dos
do estado do Tocantins, no interflvio dos rios Araguaia recursos florestais de forma irracional ou pela introdu-
e Tocantins, cujos principais corpos dgua so os rios o da pecuria de corte extensiva, que ocasionou a der-
Feio, gua Fria e So Joo, todos trs afluentes diretos da rubada das florestas nativas (principalmente com uso do
margem esquerda do rio Tocantins. fogo) e, consequentemente, a implantao das pastagens
A regio encontra-se inserida em faixa de transio manejadas.
entre os domnios morfoclimticos do cerrado e amaz- Outro fato que cabe ser ressaltado que para esta re-
nico. Segundo mapa de vegetao elaborado pelo Projeto gio, infelizmente, no existem levantamentos mais de-
RadamBrasil (1981), observa-se na regio uma matriz talhados sobre os seus recursos naturais, alm dos levan-
composta predominantemente pela vegetao tpica das tamentos realizados pelo Projeto RadamBrasil (1981).
savanas do Brasil central (cerrado lato sensu), represen- Desse modo, no se dispe de subsdios que possam ca-
tada pela tipologia da savana arborizada recobrindo os racteriz-la quanto riqueza de espcies e ocorrncia de
interflvios. Nessa matriz pode ser observada, nas reas espcies endmicas.
de vrzea que margeiam os rios da regio, uma floresta de Conforme mencionado anteriormente, a savana arbo-
galeria com elementos florsticos associados ao sistema rizada, ou cerrado tpico, tipologia mais representativa
fitogeogrfico da floresta ombrfila aberta, cuja compo- dentre as que compem o bioma cerrado, a fitofisiono-
sio florstica remete s matas de terras baixas da re- mia dominante na rea em estudo. Normalmente, reco-
gio amaznica. Devido a essas caractersticas, o Projeto bre os modelados de relevo plano a suave ondulado do
73

RadamBrasil (1981) caracterizou as manchas de floresta compartimento intermedirio, nos quais o substrato
existente na regio como uma forma de contato florstico formado por areias quartzosas com eventuais manchas
ou rea de tenso ecolgica da savana com a floresta om- de latossolos. O solo predominantemente arenoso, asso-
brfila aberta. ciado a outros fatores como acidez, suprimento hdrico e
Segundo Veloso (1991), as reas de contato so reas fertilidade, parece atuar sobremaneira na estrutura ver-
nas quais se interpenetram duas ou mais regies fitoe- tical e na distribuio espacial da comunidade arbrea
colgicas. O contato pode ser na forma de encrave, ou do cerrado tpico local, que se caracteriza por apresentar
de ectono ou mistura. Na regio de Presidente Kennedy indivduos de maior porte, com altura total variando en-
encontra-se o ectono ou mistura, onde as espcies das tre 4 e 8 m.
regies fitoecolgicas da savana e da floresta ombrfila Esses indivduos de aspecto esguio tm copas geral-
aberta ocorrem de forma entremeada. mente verticalizadas, pouco ramificadas, apresentando
Cabe destacar que na regio foram observados muito cobertura arbrea entre 20 e 30%. A distribuio das es-
poucos fragmentos de vegetao natural representativas pcies arbreas sobre um estrato inferior gramneo le-
nhoso contnuo aleatria, s vezes apresentando con-
centraes de alguns indivduos em pontos especficos.
FIGURA 18(acima) Vista de fora do fragmento em estudo, evidenciando faixa Dentre as espcies arbreas de maior porte, cujas
marginal de corte seletivo entre estrada de acesso e borda do fragmento. nem copas nem sempre se tocam, destacam-se: pequizei-
FIGURA 19 (abaixo) Detalhe do interior do fragmento em estudo ro (Caryocar glabrum), pu (Mouriri pusa), pau-terra-

72 73
-de-folha-mida (Qualea parviflora), carvoeiros (Sclero- Diagnose do ponto de amostragem
lobium aureum e Sclerolobium paniculatum), vinhtico
(Plathymenia reticulata), cajueiro-do-campo (Anacar- O ponto de amostragem em Presidente Kennedy (TO) est
dium occidentale), curriola (Pouteria ramiflora), sucu- localizado nas coordenadas 083134.69 S e 482810.64
ba (Himatanthus obovatus), angelim-do-cerrado (Andira O, prximo ao centro do municpio de Presidente Kenne-
cujabensis), faveira (Dimorphandra mollis), peroba-do- dy, margem da BR-153. Localiza-se em fragmento de
-campo (Aspidosperma tomentosum), pau-santo (Kiel- vegetao nativa existente na Fazenda gua Fria, mar-
meyera speciosa) e matamenino (Simarouba versicolor). gem do rio homnimo, em rea de relevo suave ondulado
Dentre as espcies arbreas/arbustivas que compem o com solos do tipo latossolo vermelho-amarelo distrfico.
estrato intermedirio e inferior destacam-se: ajeuarana O fragmento interceptado pela LT 500 kV Imperatriz-
(Hirtella ciliata), brinco-de-paca (Ourathea hexasper- -Samambaia em sua borda, o que ocasionou o isolamento
ma), mandioca-brava (Manihot spp.), bate-caixa (Pali- de pequenas faixas estreitas de vegetao. Cabe destacar
courea rigida) e a palmeira guabiroba (Syagrus comosa). que nesse trecho toda a faixa de servido da referida li-
J dentre as espcies que ocupam exclusivamente o es- nha de transmisso est sob regime de supresso total
trato inferior destacam-se as gramneas dos gneros Me- (corte raso), apresentando sinais de queimada em ambas
linis, Paspalum, Axonopus, Andropogon e Echinolaena, as bordas do fragmento.
com presena marcante da palmeira acaule ou de caule A vegetao no fragmento em estudo representativa
subterrneo e tucum-rasteiro (Astrocaryum campestre). do contato entre a savana e a floresta ombrfila aberta;
Espcies como a fava-de-bolota (Parkia platycephala) no entanto, o fragmento encontra-se com caractersticas
74 e o carvoeiro (Sclerolobium paniculatum) tambm com- de vegetao secundria, devido ao processo de extrao
pem a flora do cerrado tpico local, aparecendo com seletiva de madeira de valor comercial. Dentre as carac-
maior frequncia nas faixas de domnios das estradas, tersticas que conferem esse carter secundrio esto o
bordas de trilheiros e outros ambientes que apresentam grande nmero de clareiras, a presena de picadas para
perturbaes localizadas, seja por remoo seletiva de es- arraste de madeira, o grande nmero de cips, a baixa
pcies ou pela ao de fogo. Apresentam menor ocorrn- diversidade e a dominncia de espcies, como o caso do
cia no centro da fisionomia (Seplan, 2005). Callisthene major (itapicur).
Nem sempre o cerrado tpico local se apresenta com As Figuras 20 e 21 ilustram detalhes do fragmento em
as caractersticas descritas. Vez por outra podem ser no- estudo.
tadas formas mais ramificadas, copas mais amplas late- A vegetao apresenta-se com estratos bem defini-
ralmente e variaes na composio florstica, nas quais dos. O estrato herbceo bem aberto, pouco diverso e
se constatam, alm das espcies relacionadas, a sucupira- com predominncia da espcie Olyra laxiflora (Poaceae).
-branca (Pterodon pubescens), o gonalo-alves (Astro-
nium sp.), o jatob-do-campo (Hymenaea stignocarpa),
o angelim-preto (Andira sp.) e o vinhtico (Plathymenia
reticulata) (Seplan, 2005). Alm dessas, destacam-se na
paisagem pela abundncia os indivduos de canela-de-
-velho (Cenostigma tocantinum). FIGURA 20 (acima) Vista de fora do fragmento em estudo

FIGURA 21 (abaixo) Detalhe do interior do fragmento em estudo

75
O estrato arbustivo (sub-bosque) pouco aberto, varian- AS AVES
do entre 0,8m e 1,8m de altura, e pouco diverso, com
presena representativa de espcies da famlia Rubiace- As espcies de aves encontradas em So Flix do Cori-
ae do gnero Psychotria e presena de indivduos jovens be so caractersticas da caatinga, tendo sido registrados
de Astrocaryum aculeatum (ir) e Strychnus pseudoquina diversos endemismos como choca-barrada-da-caatinga
(quina-do-cerrado), alm de uma grande quantidade de (Thamnophilus capistratus) (Figura 22A) e o joo-chique-
indivduos e espcies de hbito escandente (lianas), den- -chique (Gyalophilax hellmayri).
tre os quais se destacam: Doliocarpus sp. (cip-de-fogo), No caso do fragmento de Iramaia observou-se uma forte
Tretacera aff. vollubilis, Serjania sp.1 (timb), Byrsonima influncia da mata atlntica, apesar de ainda haver esp-
sp.1, Abuta sp.1 e Pleonotoma jasminifolia. cies da caatinga. Dois exemplos de espcies da mata atln-
J o estrato arbreo bem fechado e descontnuo, va- tica encontrados so o chupa-dente (Conopophaga lineata)
riando entre 6m e 12m de altura, com presena de alguns (Figura 22B) e o arapau-rajado (Xiphorhynchus fuscus).
indivduos emergentes chegando a 16m de altura, pouco Em Presidente Kennedy, o fragmento de trabalho apre-
diverso em termos de composio florstica, no qual se sentou influncia do Cerrado e da Floresta Amaznica.
destacam o itapicur (Callisthene major) pela dominn- Entre as espcies de cerrado mais observadas pode ser
cia, alm de Martiodendron mediterraneum (catinga-de- citado o canrio-do-mato (Basileuterus flaveolus). Os
-porco), cuja florao amarela predomina nas bordas do exemplos de elementos amaznicos so a choca-canela
fragmento, Hymenaea stigonocarpa (jatob-do-cerrado), (Thamnophilus amazonicus) ( Figura 22C) e o rendadinho
Emotum nitens (sobro), Roupala montana (carne-de-
A B
(Willisornis poecilonotus) (Figura 22D).
-vaca), Erythroxyllum sp.1, Myrcia sp.1, Eugenia sp.1, Foi encontrada diferena na composio da comunida-
Licania sp.1 (milho-torrado), Toulicia sp.1 (pitomba- de de Aves entre as campanhas efetuadas nas trs reas. C D
-fedorenta), Guapira opposita (joo-mole), Manilkara Grande parte dessa diferena diz respeito ao registro de al-
sp.1 (massaranduba), Ouratea aff. hexasperma (vassora- gumas espcies migratrias, como o papa-lagarta-de-asa-
-de-bruxa), Mouriri sp.1 (pu), Ficus sp.1 (mata-pau), -vermelha (Coccyzus americanus) (Figura 23A) e o sabi-
Simaba cedron (marup), Simarouba versicolor (mata- -norte-americano (Catharus fuscescens) (Figura 23B).
-cachorro), Curatella americana (lixeira).

RIQUEZA DE ESPCIES

Estimativas por localidade


Foram registradas 70, 92 e 83 espcies de Aves nos pontos
de contagem e redes de neblina juntos em So Flix do
FIGURA 22 Prancha ilustrando algumas espcies capturadas. Coribe, Iramaia e Presidente Kennedy, respectivamen-
A, Thamnophilus capistratus capturado em So Flix do Coribe,
Bahia, em ambiente de caatinga. B, Conopophaga lineata te. As estimativas de riqueza gerada pelo estimador de
capturado em Iramaia, Bahia. C, Thamnophilus amazonicus primeira ordem Jack1 apontam a existncia de cerca de
capturado em Presidente Kennedy, Tocantins. D, Williornis
poecilonota tambm capturado em Presidente Kennedy.
85, 112 e 114 espcies em So Flix do Coribe, Iramaia e

76 77
Presidente Kennedy, respectivamente. Essas estimativas tenhamos detectado as diferenas descritas anteriormen-
mostram que mais espcies ainda podem ser registradas te, que o teste-t de student no mostrou diferena signifi-
nas reas de trabalho. cativa na riqueza de espcies observadas (Sobs) entre as
De fato, a curva de rarefao de cada rea ainda no classes de distncia nas trs localidades (Tabelas 1, 2 e 3).
apresenta estabilidade, ou seja, os resultados ainda esto Alm disso, os resultados estatsticos dizem respeito
sendo influenciados pelo tamanho amostral. So Flix do comunidade como um todo, mas no informam sobre
Coribe foi a rea em que a curva se aproximou mais da espcies como Sclerurus scansor e outros especialistas
estabilizao (Figuras 24, 25 e 26). em interior de mata que possam, por ventura, apresentar
preferncias discretas pela rea mais sombria da mata,
via de regra, longe da faixa de servido.
Comparao entre as classes de distncia
Em So Flix do Coribe, a classe de distncia prxi- ndice Pontual de Abundncia
ma faixa de servio (0-50 m) apresenta maior valor
em ambas as riquezas (observada e estimada) ( Figura A curva de abundncia gerada com os dados de cada es-
27 ). J as outras classes (50-150, 150-250, 250-350 e pcie registrada a partir dos pontos de amostragem (Fi-
350-450 m) apresentam valores muito semelhantes em gura 30, 31 e 32 ) demonstrou haver pouca dominncia de
ambas as riquezas. uma ou mais espcies, com distribuio mais equitativa
A J em Iramaia, as trs classes de distncia prximas dentro das comunidades. O mesmo padro foi encontra-
faixa de servio (0-50, 50-150 e 150-250 m) apresentaram do nos dados de redes (no mostrado). Essas mesmas
B valor de riqueza consideravelmente maior do que as duas distribuies foram encontradas quando os dados por
classes mais distantes da faixa de servio (250-350 e 350- classes de distncia so analisados separadamente (dados
450 m) (Figura 28). O trecho 150-250m apresentou valor no mostrados). Essa distribuio esperada em comu-
muito inferior aos outros. nidades bem estruturadas, com equilbrio entre espcies
Em Presidente Kennedy (TO), a riqueza foi ligeiramen- generalistas e especialistas. Nas Tabelas 4, 5 e 6 so apre-
te maior na classe prxima faixa de servio (0-50 m) do sentadas as abundncias das espcies nas trs localidades
que nas outras que possuem valores semelhantes. J a ri- amostradas obtidos a partir dos pontos de amostragem e
queza estimada foi ligeiramente maior na classe 250-350m redes de neblina.
do que nas outras classes que tambm apresentaram valo- A anlise de Cluster, apresentada nas Figuras 33, 34
res semelhantes (Figura 29). e 35, mostra que, em geral, classes prximas faixa de
Os resultados mencionados no so efeitos negativos servido (0-50; 50-150 m) so dissimilares em relao s
evidentes da faixa de servio sobre as florestas adjacen- classes mais distantes (250-350; 350-450 m).
tes, ocorrendo uma pequena tendncia a efeito inverso ao O padro de abundncia de espcies verificado cor-
esperado, uma vez que as zonas mais prximas faixa de robora o que tem sido encontrado em regies tropicais
servio, nas trs reas, apresentam maior riqueza. Esse
fenmeno pode ser mais facilmente observado nos grfi-
cos de So Flix do Coribe (BA).
FIGURA 23 Prancha ilustrando duas espcies
importante que fique claro, entretanto, que embora migratrias capturadas em Presidente Kennedy, Tocantins.
A, Coccyzus americanus. B, Catharus fuscescens.

78 79
TAMANHO AMOSTRAL

nmero de espcies
Figura 24 Curva de rarefao dos
dados combinados de pontos de
contagem e rede utilizando as
espcies observadas (Sobs) em RESULTADOS DO TESTE-T DE STUDENT PAR A PAR (VALOR DE P) ENTRE AS CLASSES DE DISTNCIA EM SO FLIX DO CORIBE.
Iramaia, BA. O grfico mostra que
no houve estabilizao, ou seja, TABELA 1 0-50 (R:5.000) 50-150 (R:4.000) 150-250 (R:2.500) 250-350 (R:1.0000) 350-450 (R:2.5000)
as estimativas em ambas as reas
ainda esto sendo influenciadas 0-50 1.000000 1.000000 0.736383 1.000000
pelo tamanho amostral.
50-150 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000
150-250 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000
250-350 0.736383 1.000000 1.000000 1.000000
350-450 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000

RESULTADOS DO TESTE-T DE STUDENT PAR A PAR (VALOR DE P) ENTRE AS CLASSES DE DISTNCIA EM IRAMAIA.
TAMANHO AMOSTRAL
TABELA 2 0 - 50 (R:5.0000) 50 - 150 (R:4.0000) 150 - 250 (R:1.0000) 250 - 350 (R:2.0000) 350 - 450 (R:3.0000)
Figura 25 Curva de rarefao dos

nmero de espcies
dados combinados de pontos de 0-50 1.000000 0.736383 1.000000 1.000000
contagem e rede de neblina utilizando
as espcies observadas (Sobs) em So 50-150 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000
Felix do Coribe, BA. O grfico mostra
que no houve estabilizao, ou seja, 150-250 0.736383 1.000000 1.000000 1.000000
as estimativas em ambas as reas ainda
esto sendo influenciadas pelo tamanho 250-350 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000
amostral. Porm, vale notar que a curva
est prxima da estabilizao 350-450 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000

RESULTADOS DO TESTE-T DE STUDENT PAR A PAR (VALOR DE P) ENTRE AS CLASSES DE DISTNCIA EM PRESIDENTE KENNEDY.

TABELA 3 0-50 (R:5.000) 50-150 (R:3.000) 150-250 (R:1.000) 250-350 (R:2.000) 350-450 (R:4.000)

0-50 1.000000 0.736383 1.000000 1.000000


50-150 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000

TAMANHO AMOSTRAL 150-250 0.736383 1.000000 1.000000 1.000000


nmero de espcies

Figura 26 Curva de rarefao dos dados 250-350 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000
combinados de pontos de contagem e
rede de neblina utilizando as espcies
350-450 1.000000 1.000000 1.000000 1.000000
observadas (Sobs) em Presidente Kennedy,
TO. O grfico mostra que no houve
estabilizao, ou seja, as estimativas
em ambas as reas ainda esto sendo
influenciadas pelo tamanho amostral.

81
TAMANHO AMOSTRAL

nmero de espcies
Figura 27 Curva de rarefao de
riqueza (Jackknife 1) dos dados
combinados de pontos de contagem (Bierregaard et al. 1992), ou seja, a presena de algumas andorinha-do-campo (Progne tapera) utilizam frequen-
e rede em So Felix do Coribe, BA. espcies com grande nmero de indivduos e a maioria das temente as torres e os fios como local de pouso ( Figura
O grfico mostra que a riqueza de
espcies foi consideravelmente maior espcies pouco abundantes (Figuras 30, 31 e 32). Tambm 36 ). Andorinhas-do-campo foram observadas vrias ve-
prxima a faixa de servio e similar Thiollay (1997) encontrou resultados semelhantes nas zes chegando ao final da tarde para dormir nas torres.
entre as outras classes de distancias.
Guianas, ponderando que a maioria das espcies era rara Ao mesmo tempo, os Apodidae dos gneros Chaetura e
e K-estrategista. Segundo Cotgreave & Harvey (1994), a Streptoprocne, comumente chamados de andorinhes,
abundncia e a raridade de espcies seriam determinadas voam muito prximo a torres e cabos, especialmente os
pelo tamanho do corpo dos indivduos, pela estrutura das do gnero Chaetura, que parecem caar insetos (vespas)
guildas de alimentao e pela filogenia. Segundo Willson que se relacionam com as torres. Observaes mais de-
& Comet (1996), no que diz respeito s espcies de sub- talhadas sero necessrias para que seja estabelecido o
-bosque, importantes para este estudo, em regio tempe- risco de tais comportamentos, entretanto a primeira im-
rada so vrios os fatores a influenciarem a abundncia presso de que tais relaes so apenas vantajosas para
e diversidade desse grupo de aves, como a variedade de as referidas espcies.
invertebrados, a estrutura da vegetao e a disponibilidade Dessa forma, quase todas as interaes assumiram
de locais para nidificao. Porm, para as regies tropicais carter espordico e visivelmente pouco impactante para
TAMANHO AMOSTRAL ainda precisam ser feitos estudos que possam determinar ambos os lados. Durante as observaes conduzidas com

nmero de espcies
Figura 28 Curva de rarefao de riqueza
se os mesmos fatores apresentados por Willson & Comet foco em aves que cruzassem o espao areo no foi ob-
(Jackknife 1) dos dados combinados de (1996) tambm agem sobre as aves tropicais. servada qualquer situao de coliso ou quase coliso
pontos de contagem e rede em Iramaia,
BA. as trs classes de distncia prximas
Dessa forma, os resultados encontrados so seme- (desvios e manobras evasivas rpidas). A grande maioria
a faixa de servio apresentaram valor de lhantes aos de riqueza, ou seja, no foi encontrado im- das aves que cruzou a linha de transmisso de dia, o fez a
riqueza consideravelmente maior do que pacto da linha sobre a comunidade de aves. Possivelmen- uma boa altura ou, claramente, avistava a linha de trans-
as duas classes mais distantes da faixa de
servio. O trecho 150 250 apresentou te, a faixa de servio no provocou alteraes nos fatores misso e evitou o espao entre os cabos, passando por
valor muito inferior aos outros. que influenciam a abundncia das espcies citadas an- cima, inclusive, dos cabos para-raios.
teriormente. Isso oposto ao esperado quando h frag- No caso das andorinhas-grandes (Progne chalybea) foi
mentao e formao de ambientes de borda, embora detectada uma imensa aglomerao de indivduos, com,
tais efeitos possam simplesmente no ter sido sentidos provavelmente, milhares de espcimes na subestao de
ainda localmente, dado o tempo de existncia da fonte Miracema. Embora tenha sido verificado nessa subes-
impactante. tao que alguns indivduos morreram ao ali chegar, a
espcie, como um todo, est sendo claramente beneficia-
Interaes negativas e choques da mais do que prejudicada, uma vez que a subestao
TAMANHO AMOSTRAL
com a linha de transmisso parece ter sido escolhida por oferecer uma boa oferta de
pouso e abrigo para todo um bando dessas andorinhas. A
Figura 29 Curva de rarefao dos dados
Muitas espcies de aves se relacionam de diferentes for- morte por impacto de algumas dezenas por noite parece
nmero de espcies

combinados de pontos de contagem e rede


utilizando as espcies observadas (Sobs) e mas com as linhas de transmisso em estudo. Dentre resultado justamente da excessiva aglomerao. No foi
estimadas (Jackknife 1) em Presidente Ken-
nedy, TO. O grfico mostra que as classes as espcies observadas verificou-se que o gavio-carij possvel ver se essas aves colidem contra estruturas da
de distancias so muito prximas em am- (Rupornis magnirostris), o gavio-quiriquiri (Falco subestao, se so eletrocutadas (pela sua necrpsia no
bas as riquezas, exceto as classes 0 50
e 250 350. A classe 250 350 possui sparverius), o carrapateiro (Milvago chimachima) e a parece ser o caso) ou se elas simplesmente colidem entre
riqueza estimada maior do que as outras
classes, ao passo que a riqueza de espcies
observada foi maior na classe 0 50.

83
ESPCIES

Figura 30 Curvas da DISTNCIA EUCLIDIANA


abundncia da avifauna na
Figura 33 Resultado da anlise
caatinga de So Flix do

ndice pontual
de abundncia
de CLUSTER da matriz de
Coribe, Bahia, obtidas dos
abundncia com todas as
dados de rede (esquerda) e
espcies em So Flix do
pontos de amostragem (direita)
Coribe, Bahia, obtidas dos
separadamente.as estimativas
dados de rede (esquerda)
em ambas as reas ainda
e pontos de amostragem
esto sendo influenciadas pelo
(direita), separadamente.
tamanho amostral.

DISTNCIA EUCLIDIANA
ESPCIES
Figura 34 Resultado da
ndice pontual
de abundncia

Figura 31 Curvas de anlise de CLUSTER da


abundncia da avifauna em matriz de abundncia
Iramaia, Bahia, obtidas dos com todas as espcies em
dados de rede (esquerda) Iramaia, Bahia, obtidas dos
e pontos de amostragem dados de rede (esquerda)
(direita) separadamente. e pontos de amostragem
(direita), separadamente.

DISTNCIA EUCLIDIANA
ESPCIES
Figura 35 Resultado da
Figura 32 Curvas da
anlise de CLUSTER da matriz
ndice pontual
de abundncia

abundncia da avifauna
de abundncia com todas
no cerrado de Presidente
as espcies em Presidente
Kennedy, Tocantins, obtidas
Kennedy, Tocantins, obtidas
dos dados de rede (esquerda)
dos dados de rede (esquerda)
e pontos de amostragem
e pontos de amostragem
(direita) separadamente.
(direita), separadamente.
si. Tais aglomeraes dessa espcie em construes hu- relevantes e foram responsveis por cerca de 20 desliga-
manas (como grandes galpes abertos e praas urbanas) mentos entre 2003 e 2004, segundo informaes forneci-
so muito comuns. das pela equipe de manuteno da empresa.
Em relao s colises observadas, os trabalhos de Em linhas de transmisso que cruzam o cerrado, am-
busca ativa e observao registraram apenas um es- biente natural dessa espcie, os funcionrios da Taesa
pcime morto em todas as campanhas. Uma avoante encontraram torres com mais de 25 espcimes pousa-
(Zenaida auriculata), no ponto amostral de Presidente dos para pernoite. Nas torres que espcimes dormiam,
Kennedy. Essa ave foi encontrada sob a linha e corres- as falhas conhecidas pela literatura internacional como
ponde perfeitamente ao perfil de espcie que colide com decorrentes dos arcos voltaicos provocados pelos cor-
cabos, por voar em grandes bandos a alta velocidade. des de fezes de grandes espcies de aves, principal-
Localmente, a espcie ocupa as reas abertas. Alm des- mente Ciconiiformes e Falconiformes, foram constata-
sa espcie, foi encontrada uma carcaa de passeriforme, dos diversas vezes. A literatura indica que esses cordes
j em estado avanado de decomposio, identificado (birdstreamers), quando jogados sobre os isoladores,
como Tyrannidae. Embora tenha sido encontrado em- podem provocar tais falhas (flashovers). Uma pesquisa
baixo da linha de transmisso, no foi possvel obter de cerca de dois anos foi conduzida pela equipe de ma-
nenhuma outra evidncia de que o espcime tenha mor- nuteno at que foi constatado que tal fenmeno vinha
rido por impacto com os cabos. acontecendo e que j tinha sido responsvel por pelo
Entrevistas com moradores e trabalhadores envolvi- menos 18 falhas do sistema.
dos com a manuteno e construo da linha de trans- As torres que apresentavam curicacas ou ninhos re-
misso indicaram que muitas avoantes ou amargosas ceberam modificaes que tinham o objetivo de impedir
(Zenaida auriculata) j foram observadas colidindo com a relao dessas aves nas linhas de transmisso. Aps al-
os cabos, principalmente no momento de implantao, gumas tentativas, obteve-se o sucesso em minimizar os
ou seja, quando ainda no conheciam o empreendimento. desligamentos com a elaborao de estruturas antipouso
Possivelmente, a espcie de ave que mais frequente- eficientes o suficiente para inviabilizar a pernoite dessas
mente e conspicuamente interage com as linhas de trans- aves nas torres, ou simplesmente evitar que elas pousas-
misso a curicaca (Theristicus caudatus). Essa espcie sem em cima dos isoladores centrais das linhas de trans-
de Ciconiiformes utiliza as torres como local de pouso misso, onde ocorria a maior parte dos problemas.
para pernoite e nidificao. Embora tais interaes com Foram observadas aglomeraes de mais de 25 indi-
as linhas de transmisso estudadas no sejam fortes, com vduos em uma torre pelo grupo de campo que estudou a
outras linhas de transmisso da Taesa elas j so muito presena de curicacas nas linhas de transmisso.

FIGURA 36 Utilizao das torres por Andorinha-do-


campo Progne tapera. Foram observados indivduos
dessa espcie em mais de uma ocasio chegando
ao final da tarde para dormir sobre as torres.

86 87
ESPCIES E SEU NDICE PONTUAL DE ABUNDNCIAS POR PONTOS DE CONTAGEM E CAPTURAS COM REDE DE NEBLINA EM SO FLIX DO CORIBE, BAHIA.
TABELA 4 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia

ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes redes geral - redes

TABELA 4 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia Cyanoloxia
ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes redes geral - redes brissonii 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286

Arremon Cyanocorax
0.0000 0.0000 0.0167 0.0333 0.0333 0.0833 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 cyanopogon 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0571
franciscanus
Cyclarhis
Basileuterus gujanensis 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0333 0.0500 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0571
flaveolus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0333 0.0500 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286
Dromococcyx
Camptostoma pavoninus 0.0167 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0333 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
obsoletum 0.1833 0.1000 0.1333 0.1000 0.1167 0.6333 0.0571 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0857
Euphonia
Campylorhamphus chlorotica 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
trochilirostris 0.0667 0.0500 0.0500 0.0333 0.0833 0.2833 0.0286 0.0000 0.0000 0.0571 0.0000 0.0857
Euscarthmus
Cantorchilus meloryphus 0.2167 0.0333 0.0500 0.0333 0.0167 0.3500 0.0571 0.0286 0.0000 0.1429 0.0286 0.2571
longirostris 0.0167 0.0167 0.0333 0.0167 0.0000 0.0833 0.0000 0.0000 0.0571 0.0000 0.0000 0.0571
Formicivora
Casiornis melanogaster 0.3333 0.2500 0.2167 0.2667 0.2500 1.3167 0.2857 0.1714 0.1714 0.2857 0.2286 1.1429
fuscus 0.0500 0.1000 0.0667 0.0667 0.1167 0.4000 0.0286 0.0857 0.1143 0.1143 0.0857 0.4286
Gyalophylax
Celeus hellmayri 0.1167 0.0667 0.0833 0.1167 0.0667 0.4500 0.0857 0.0286 0.1143 0.0571 0.0286 0.3143
flavescens 0.0000 0.0500 0.0167 0.0167 0.0333 0.1167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

Chlorostilbon Hemitriccus
0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286 0.0000 0.0000 0.0571 margaritaceiventer 0.0667 0.0500 0.0667 0.0833 0.0500 0.3167 0.3429 0.2857 0.2000 0.1143 0.1714 1.1143
lucidus
Chrysolampis Herpetotheres
0.0333 0.0500 0.1000 0.0000 0.0333 0.2167 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 cachinnans 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0333 0.0333 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
mosquitus
Cnemotriccus Herpsilochmus
0.0000 0.0333 0.0167 0.0000 0.0000 0.0500 0.0571 0.0571 0.0857 0.0857 0.0286 0.3143 atricapillus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286
fuscatus
Coccyzus Herpsilochmus
0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 sellowi 0.0833 0.0500 0.0500 0.0833 0.1833 0.4500 0.1143 0.1429 0.1429 0.1143 0.1143 0.6286
americanus
Coccyzus Hylopezus
0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0500 0.0667 0.0286 0.0286 0.0286 0.0000 0.0000 0.0857 ochroleucus 0.1000 0.0667 0.1167 0.1167 0.0667 0.4667 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
melacoryphus
Columbina Hylophilus
0.0000 0.0667 0.0667 0.0833 0.0833 0.3000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 amaurocephalus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
squammata
Columbina Lathrotriccus
talpacoti 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286 euleri 0.0500 0.0500 0.0000 0.0167 0.0333 0.1500 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286

Conirostrum Lepidocolaptes
speciosum 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 angustirostris 0.0833 0.1000 0.0000 0.0833 0.0667 0.3333 0.0000 0.0000 0.0857 0.0571 0.0286 0.1714

Coryphospingus Megarynchus
pileatus 0.0167 0.0000 0.0333 0.0000 0.0167 0.0667 0.2857 0.0571 0.0286 0.0857 0.2571 0.7143 pitangua 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0167 0.0333 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

Crypturellus Megaxenops
noctivagus 0.0167 0.0167 0.0333 0.0000 0.0167 0.0833 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 parnaguae 0.1667 0.1667 0.0833 0.1333 0.0833 0.6333 0.1429 0.0857 0.1143 0.1143 0.1143 0.5714

88 89
TABELA 4 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia TABELA 4 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia

ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes redes geral - redes ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes redes geral - redes

Myiarchus Sittasomus
swainsoni 0.0167 0.0333 0.0000 0.0167 0.0000 0.0667 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 griseicapillus 0.1000 0.0667 0.0667 0.0333 0.0833 0.3500 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286
Myiarchus Sublegatus
ferox 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0833 0.0000 0.0833 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
modestus
Myiarchus Synallaxis
tyrannulus 0.0167 0.0500 0.0833 0.0500 0.0833 0.2833 0.3143 0.1429 0.0571 0.1143 0.1429 0.7714 0.0167 0.0167 0.0000 0.0000 0.0167 0.0500 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
frontalis
Myiopagis Taraba
gaimardii 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0333 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
major
Myiopagis Thamnophilus
viridicata 0.0000 0.0167 0.0167 0.0167 0.0167 0.0667 0.0286 0.0000 0.0000 0.0571 0.0571 0.1429 0.1000 0.1000 0.0333 0.0500 0.1167 0.4000 0.0000 0.0000 0.0857 0.0000 0.0000 0.0857
capistratus
Myiophobus Thamnophilus
fasciatus 0.0167 0.0000 0.0167 0.0000 0.0167 0.0500 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0667 0.0000 0.0333 0.0500 0.1167 0.2667 0.0571 0.0000 0.0286 0.0857 0.1429 0.3143
punctatus
Myrmorchilus Thlypopsis
strigilatus 0.2000 0.2000 0.3000 0.2500 0.2333 1.1833 0.0857 0.0857 0.1429 0.0286 0.0857 0.4286 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0286 0.1143 0.0857 0.0571 0.0286 0.3143
sordida
Nystalus Todirostrum
maculatus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 0.0167 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0333 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
poliocephalum
Pachyramphus Tolmomyias
polychopterus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0500 0.0833 0.0167 0.0833 0.0833 0.3167 0.0000 0.0571 0.1143 0.0857 0.0286 0.2857
flaviventris
Phaeomyias Troglodytes
murina 0.0000 0.0167 0.0000 0.0333 0.0167 0.0667 0.0286 0.0286 0.0571 0.0000 0.0000 0.1143 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
musculus
Piaya Turdus
cayana 0.0000 0.0333 0.0000 0.0000 0.0167 0.0500 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0333 0.0333 0.0167 0.0167 0.0000 0.1000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
amaurochalinus
Picumnus Turdus
pygmaeus 0.0333 0.0167 0.0333 0.0500 0.0333 0.1667 0.0286 0.1143 0.0571 0.0571 0.0286 0.2857 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
leucomelas
Polioptila Tyrannus
dumicola 0.0000 0.0167 0.0333 0.1167 0.0500 0.2167 0.0857 0.0286 0.0286 0.0000 0.0286 0.1714 0.0667 0.0000 0.0333 0.0167 0.0000 0.1167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
melancholichus
Polioptila Veniliornis
plumbea 0.0167 0.0667 0.0333 0.0333 0.0667 0.2167 0.0000 0.0000 0.0571 0.0286 0.0571 0.1429 0.0000 0.0167 0.0000 0.0167 0.0000 0.0333 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
passerinus
Sakesphorus Volatinia
cristatus 0.4167 0.2833 0.3833 0.2833 0.3333 1.7000 0.3143 0.2000 0.2571 0.1143 0.0857 0.9714 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0571 0.1714 0.0857 0.0286 0.0286 0.3714
jacarina
Saltator Zenaida
similis 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0167 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
auriculata

90 91
ESPCIES E SEU NDICE PONTUAL DE ABUNDNCIAS POR PONTOS DE CONTAGEM E CAPTURAS COM REDE DE NEBLINA EM IRAMAIA, BAHIA.
TABELA 5 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundncia 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundancia

ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes (redes) geral - redes

TABELA 5 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundncia geral 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundancia Columbina
ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos - pontos redes redes redes redes (redes) geral - redes squammata 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

Amazilia Conopophaga
0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0308 0.0455 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 lineata 0.1077 0.0769 0.0462 0.1231 0.0154 0.0154 0.0571 0.0286 0.1429 0.0286 0.0571 0.3143
fimbriata
Amazilia Cranioleuca
0.0000 0.0000 0.0000 0.0308 0.0000 0.0303 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 semicinerea 0.0000 0.0154 0.0154 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
versicolor
Arremon Crypturellus
0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 noctivagus 0.0769 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286
taciturnus
Baryphthengus Dacnis
0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 cayana 0.0154 0.0308 0.0154 0.0000 0.0154 0.0154 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571
ruficapillus
Basileuterus Dendrocolaptes
0.1692 0.1846 0.0615 0.0923 0.1385 0.0000 0.2000 0.1143 0.1143 0.1429 0.0571 0.6286 platyrostris 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
flaveolus
Camptostoma Dendrocincla
0.0923 0.0462 0.0154 0.0462 0.0308 0.0000 0.0571 0.0571 0.0286 0.0286 0.0286 0.2000 turdina 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
obsoletum
Campylorhamphus Dysithamnus
0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 mentalis 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
falcularius
Elaenia
Cantorchilus cristata 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0154 0.0857 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0857
longirostris 0.0308 0.0154 0.0000 0.0154 0.0000 0.2308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Elaenia
Capsiempis mesoleuca 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0154 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
flaveola 0.0000 0.0154 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Euphonia
Casiornis chlorotica 0.0154 0.0308 0.0000 0.0154 0.0154 0.0154 0.0571 0.0571 0.0000 0.0000 0.0000 0.1143
fuscus 0.0154 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

Celeus Galbula
0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0154 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 ruficauda 0.0615 0.0462 0.0000 0.0000 0.0308 0.0154 0.0286 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0571
flavescens
Chiroxiphia Geothlypis
0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0571 aequinoctialis 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286
pareola
Chlorostilbon Geotrygon
0.0000 0.0308 0.0154 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 montana 0.0154 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
lucidus
Cyclarhis Hemitriccus
0.0154 0.0154 0.0000 0.0154 0.0154 0.0154 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 margaritaceiventer 0.0000 0.0000 0.0154 0.0154 0.0000 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
gujanensis
Claravis Hemitriccus
0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 nidipendulus 0.0462 0.1231 0.0000 0.0154 0.0308 0.0308 0.0571 0.0857 0.0000 0.0000 0.0000 0.1429
pretiosa
Coccyzus Hemitriccus
0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 orbitatus 0.0308 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
melacoryphus

92 93
TABELA 5 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundncia geral 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundancia TABELA 5 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundncia 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundancia

ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos - pontos redes redes redes redes (redes) geral - redes ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes (redes) geral - redes

Herpsilochmus Myrmotherula
atricapillus 0.1077 0.1231 0.0000 0.0154 0.0154 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0571 0.0000 0.0571 axillaris 0.0000 0.0000 0.0308 0.0000 0.0000 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

Hylopezus Nemosia
ochroleucus 0.0462 0.0462 0.0308 0.0308 0.0308 0.0308 0.0286 0.0286 0.0286 0.1143 0.0000 0.2000 pileata 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286

Hylophilus Neopelma
0.0462 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 pallescens 0.0154 0.0154 0.0462 0.0769 0.0615 0.0462 0.1143 0.0000 0.1429 0.0286 0.0857 0.3714
amaurocephalus
Lathrotriccus Pachyramphus
euleri 0.0000 0.0308 0.0154 0.0154 0.0000 0.0308 0.0286 0.0571 0.0286 0.0000 0.0286 0.1429 polychopterus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0615 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

Lepidocolaptes Parula
squamatus 0.0154 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0308 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 pitiayumi 0.0923 0.0308 0.0000 0.0154 0.0154 0.0615 0.0286 0.0286 0.0286 0.0571 0.0000 0.1429

Leptopogon Synallaxis
0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0308 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0571 scutata 0.0000 0.0308 0.0154 0.0308 0.0000 0.0615 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
amaurocephalus
Leptotila Phaethornis
0.0615 0.0154 0.0000 0.0154 0.0000 0.0308 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0571 pretrei 0.0308 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0615 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286
rufaxila
Megarynchus Phaethornis
0.0615 0.0308 0.0000 0.0154 0.0308 0.0308 0.0571 0.0000 0.0000 0.0571 0.0000 0.1143 ruber 0.0462 0.0308 0.0308 0.0308 0.0154 0.0615 0.0571 0.0000 0.0571 0.0000 0.0286 0.1429
pitangua
Megaxenops Pheugopedius
0.0308 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0308 0.0571 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0571 genibarbis 0.1385 0.0462 0.0000 0.0000 0.0154 0.2154 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
parnaguae
Micrastur Phyllomyias
0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0308 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 fasciatus 0.0923 0.0769 0.0308 0.0308 0.0462 0.0615 0.0000 0.0571 0.0000 0.0286 0.0000 0.0857
ruficollis
Micrastur Piculus
0.0000 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 flavigula 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0615 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
semitorquatus
Myiarchus Picumnus
0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0462 0.0000 0.0286 0.0286 0.0000 0.0571 0.1143 pygmaeus 0.0308 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0769 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571
ferox
Myiarchus Platyrinchus
0.0000 0.0308 0.0000 0.0000 0.0000 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 mystaceus 0.0308 0.0462 0.0308 0.0615 0.0462 0.0769 0.0286 0.0000 0.0286 0.0571 0.0286 0.1429
tyrannulus
Myiobius Polioptila
barbatus 0.0000 0.0000 0.0308 0.0154 0.0000 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286 dumicola 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0769 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286

Myiopagis Pyriglena
gaimardii 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0154 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 leucoptera 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0769 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286

Myiopagis Pyroderus
viridicata 0.0154 0.0462 0.0000 0.0000 0.0154 0.0462 0.0571 0.0571 0.0000 0.0000 0.0286 0.1429 scutatus 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0769 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286

Myiophobus Sakesphorus
0.0154 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 cristatus 0.0000 0.0154 0.0154 0.0308 0.0462 0.0769 0.0000 0.0286 0.0571 0.0000 0.0000 0.0857
fascitaus

94 95
TABELA 5 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundncia geral 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundancia TABELA 5 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundncia 0-50 50-150 150-250 250-350 350-450 abundancia

ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos - pontos redes redes redes redes (redes) geral - redes ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes (redes) geral - redes

Saltator Tolmomyias
similis 0.0154 0.0462 0.0000 0.0000 0.0462 0.0769 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 flaviventris 0.0308 0.0769 0.0000 0.0615 0.0000 0.1692 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0571

Schiffornis Tolmomyias
virescens 0.1077 0.1385 0.0769 0.0462 0.0154 0.0923 0.0857 0.0857 0.0000 0.0857 0.0286 0.2857 0.0000 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.1846 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
sulphurescens
Sclerurus Troglodytes
scansor 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0923 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.2154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
musculus
Sittasomus Trogon
griseicapillus 0.0923 0.0923 0.0615 0.0308 0.0462 0.1077 0.0000 0.1429 0.0000 0.0286 0.0571 0.2286 0.0308 0.0462 0.0154 0.0154 0.0154 0.2154 0.0000 0.0571 0.0286 0.0286 0.0000 0.1143
surrucura
Synallaxis Turdus
spixi 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.1077 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.2615 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 0.0571
albicollis
Synallaxis Turdus
whitneyi 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.1077 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0923 0.0462 0.0462 0.0308 0.0462 0.2615 0.1429 0.0571 0.0000 0.0000 0.0000 0.2000
leucomelas
Tangara Tyrannus
cayana 0.0154 0.0923 0.0154 0.0000 0.0000 0.1231 0.0000 0.0286 0.0286 0.0286 0.0286 0.1143 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0154 0.2769 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
melancholicus
Terenura
maculata 0.0308 0.0308 0.0000 0.0154 0.0000 0.1231 0.0000 0.0571 0.0000 0.0286 0.0000 0.0857 Veniliornis
passerinus 0.0000 0.0308 0.0000 0.0000 0.0154 0.3231 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Thalurania
glaucopis 0.0308 0.0154 0.0308 0.0000 0.0000 0.1385 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0571 Vireo
olivaceus 0.0154 0.0154 0.0000 0.0154 0.0154 0.3692 0.0000 0.0571 0.0000 0.0286 0.0000 0.0857
Thamnophilus Xenops
punctatus 0.1692 0.1385 0.1385 0.0923 0.1231 0.1385 0.2857 0.2286 0.1143 0.1143 0.0857 0.8286 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.6462 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
minutus
Thraupis Xiphorhynchus
sayaca 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.1538 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0462 0.0462 0.0000 0.0000 0.0154 0.3846 0.0571 0.0857 0.0000 0.0000 0.0286 0.1714
fuscus
Poecilotriccus
plumbeiceps 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.1538 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 Zonotrichia
capensis 0.0308 0.0154 0.0000 0.0000 0.0000 0.6615 0.0000 0.0571 0.0000 0.0286 0.0000 0.0857

96 97
ESPCIES E SEU NDICE PONTUAL DE ABUNDNCIAS POR PONTOS DE CONTAGEM E CAPTURAS COM REDE DE NEBLINA EM PRESIDENTE KENNEDY, TOCANTINS.
TABELA 6 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia

ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes redes geral - redes

TABELA 6 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 Dendrocincla
abundncia geral
- pontos
abundncia
- redes fuliginosa 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 0.0571
ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos redes redes redes redes redes geral

Dromococcyx
Arremon pavoninus 0.0000 0.0250 0.0250 0.0000 0.0000 0.0500 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
taciturnus 0.0000 0.1500 0.1000 0.1250 0.0750 0.4500 0.0286 0.1143 0.0286 0.1714 0.0857 0.4286
Dromococcyx
Basileuterus phasianellus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
flaveolus 0.0500 0.0000 0.0500 0.0750 0.0250 0.2000 0.0571 0.0571 0.0571 0.0286 0.1143 0.3143
Dysithamnus
Bucco mentalis 0.0500 0.0750 0.1250 0.0500 0.0250 0.3250 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0571
tamatia 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286
Euphonia
Cacicus chlorotica 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0500 0.0500 0.0571 0.0000 0.0000 0.0857 0.0000 0.1429
cela 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
Formicarius
Camptostoma colma 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286
obsoletum 0.0500 0.0250 0.0000 0.0250 0.0250 0.1250 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571
Formicivora
Casiornis grisea 0.2000 0.1250 0.2000 0.2500 0.3000 1.0750 0.2571 0.1143 0.2286 0.2286 0.1429 0.9714
fuscus 0.0500 0.0250 0.0000 0.0250 0.0000 0.1000 0.0000 0.0000 0.0571 0.0286 0.0286 0.1143
Galbula
Catharus ruficauda 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0500 0.0750 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286
fuscescens 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0250 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286 0.0857
Gnorimopsar
Celeus chopi 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
flavescens 0.1000 0.0750 0.0000 0.0250 0.0000 0.2000 0.0000 0.0571 0.0000 0.0286 0.0286 0.1143
Hemitriccus
Chiroxiphia margaritaceiventer 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
pareola 0.0750 0.1000 0.0250 0.0750 0.1000 0.3750 0.0857 0.0571 0.0571 0.0571 0.0000 0.2571
Hemitriccus
Claravis striaticollis 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
pretiosa 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286
Herpsilochmus
Cnemotriccus atricapillus 0.1750 0.2500 0.0000 0.0750 0.2500 0.7500 0.0857 0.1714 0.0000 0.0857 0.0000 0.3429
fuscatus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286 0.0571 0.0000 0.1143
Hylophilus
Coccyzus amaurocephalus 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0250 0.0500 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286
americanus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0250 0.0571 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0571
Willisornis
Coccyzus poecilinotus 0.0000 0.0000 0.0500 0.0000 0.0250 0.0750 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286
euleri 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286
Leptotila
Columba verreauxi 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0500 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
speciosa 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571
Manacus
Columbina manacus 0.0750 0.0500 0.0250 0.0250 0.0250 0.2000 0.0571 0.1143 0.0000 0.0857 0.0286 0.2857
talpacoti 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286
Megarynchus
Crypturellus pitangua 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
strigulosus 0.0000 0.0500 0.0000 0.0000 0.0500 0.1000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571 0.0000 0.0857
Monasa
Cyanocorax nigrifrons 0.1250 0.0250 0.0000 0.0000 0.0500 0.2000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286
cyanopogon 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Myiarchus
Cyclarhis ferox 0.2000 0.0500 0.0000 0.0250 0.0750 0.3500 0.0571 0.0286 0.0000 0.0286 0.0286 0.1429
gujanensis 0.1000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.1250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286
Myiarchus
Dacnis tuberculifer 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286 0.0286 0.0000 0.0857
cayana 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

98 99
TABELA 6 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia geral 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia TABELA 6 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia 0 - 50 50 - 150 150 - 250 250 - 350 350 - 450 abundncia

ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos - pontos redes redes redes redes redes geral - redes ESPCIES/CLASSE pontos pontos pontos pontos pontos geral - pontos redes redes redes redes redes geral - redes

Myiodynastes Sirystes
maculatus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571 sibilator 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286
Myiopagis Sittasomus
viridicata 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0500 0.0750 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 griseicapillus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0500 0.0500 0.0000 0.0286 0.0286 0.0286 0.0000 0.0857
Myrmotherula Synallaxis
axillaris 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 scutata 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571 0.0571 0.0000 0.1429
Neopelma Lanio
pallescens 0.0500 0.0250 0.1500 0.1250 0.0750 0.4250 0.1429 0.2286 0.0571 0.0857 0.1143 0.6286 cristatus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286
Nystalus Tachyphonus
chacuru 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 rufus 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571
Phaethornis Tangara
ruber 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 cayana 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Pheugopedius Taraba
genibarbis 0.2500 0.0000 0.0500 0.1000 0.0250 0.4250 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 major 0.0500 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0500 0.0571 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0571
Phyllomyias Thalurania
fasciatus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286 0.0000 0.0571 furcata 0.0000 0.0000 0.0000 0.0500 0.0000 0.0500 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0571
Piaya Thamnophilus
cayana 0.0250 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0500 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571 amazonicus 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Piculus Thamnophilus
flavigula 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 doliatus 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Pipra Thamnophilus
rubrocapilla 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 pelzeni 0.1250 0.2000 0.0750 0.0250 0.0750 0.5000 0.1143 0.2000 0.0286 0.0857 0.0000 0.4286
Pitangus Tiaris
sulphuratus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 fuliginosus 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Platyrinchus Tolmomyias
mystaceus 0.0750 0.0250 0.0500 0.0500 0.0250 0.2250 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 flaviventris 0.1000 0.0500 0.0000 0.0500 0.0500 0.2500 0.0286 0.0857 0.0857 0.0571 0.0000 0.2571
Poecilotriccus Trogon
fumifrons 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 curucui 0.0500 0.0500 0.0000 0.0000 0.0000 0.1000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0571 0.0000 0.0571
Ramphastos Trogon
vitellinus 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0750 0.0750 0.0000 0.0286 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571 viridis 0.0750 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.1000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0571
Ramphocelus Vireo
carbo 0.1500 0.0250 0.0000 0.0250 0.0000 0.2000 0.0000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 olivaceus 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Ramphotrigon Volatinia
ruficauda 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 jacarina 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0286
Rhytipterna Xenops
simplex 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0500 0.0571 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0571 minutus 0.0000 0.0250 0.0000 0.0250 0.0250 0.0750 0.0286 0.0000 0.0857 0.0000 0.0286 0.1429
Saltator Xiphorhynchus
similis 0.0750 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0750 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 spixii 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
Schiffornis Dendroplex
virescens 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0250 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 picus 0.1250 0.1000 0.0000 0.0000 0.0750 0.3000 0.0286 0.0000 0.0000 0.0000 0.0286 0.0571

10 0 101
Corrupio,
Icterus jamacaii

CAPTULO 3
DISCUSSO

102 103
Arapau-de-spix,
Xiphorhynchus spixii

DISCUSSO decomposio poderiam ter sido observados com maior


frequncia. Poderamos, por exemplo, ter observado uru-
bus se alimentando de cadveres de aves sob as linhas
de transmisso, mas nenhum registro desse tipo foi feito.
3.1 H OU NO H IMPACTOS DIRETOS Apenas uma avoante e andorinhas foram encontradas
(COLISES E ELETROCUSSES)? mortas, possivelmente em decorrncia de colises com
as linhas de transmisso. Entretanto, em ambos os casos,
Toda interferncia humana sobre o meio ambiente gerar os eventos parecem pouco relevantes dadas as respecti-
impactos diretos e indiretos. Esses impactos podem ser vas circunstncias. As avoantes, uma espcie de praga
negativos ou positivos, conforme a perspectiva, mas sem- agrcola em boa parte do Brasil e que se beneficia muito
pre haver impactos. com reas abertas, so consideradas pouco importantes
Com relao eletrocusso, com exceo de casos iso- no que concerne conservao. As andorinhas foram en-
lados associados a subestaes em que existam relatos de contradas na subestao onde se acumulam aos milhares,
aves eletrocutadas em nosso estudo de caso (e. g. Gnori- sendo naturalmente esperado algum nmero de perdas.
mopsar chopi), toda a literatura e a boa lgica informam Tambm foram dispendidas muitas horas de observa-
que no h aves grandes o suficiente para serem eletrocu- o por meio de binculos com o objetivo de compreen-
tadas nessas linhas de transmisso. As fases energizadas der a relao entre aves e bandos de aves passantes com
esto simplesmente distantes demais para que qualquer as linhas de transmisso, mas nenhum comportamento
ave consiga fechar o circuito. Os acidentes acontecem em de esquiva abrupta ou quase coliso foi observado. Em
linhas de baixa e mdia tenso, nas quais aves com gran- todos os trs pontos, as aves demonstravam saber perfei-
de envergadura acabam encostando com as pontas das tamente da existncia da linha de transmisso e jamais
asas nas fases transportadoras de energia. correram qualquer risco de coliso.
J no caso das colises, trabalhos previamente publi- Na verdade, as aves observadas, ao relacionarem-se
cados demonstram cabalmente (e.g. Cochran & Graber, com as linhas de transmisso, estavam geralmente ti-
1958; Erickson et al., 2005; Larkin et al., 1988; e Drewitt rando proveito dos empreendimentos. Esse o caso de
& Langston, 2008) que aves se chocam com praticamen- falces e gavies, por exemplo, que utilizam a linha de
te tudo que seja construdo verticalmente (prdios, ja- transmisso como poleiro e ponto de observao, curica-
nelas, pontes, torres de telefonia etc.). Com linhas de cas que a utilizam para reproduo e pouso noturno, an-
transmisso no diferente. H colises, vendo-as ou dorinhes que caam himenpteros que se instalaram no
no. A melhor pergunta ento : o quo representativas alto das torres, e andorinhas (Progne chalybea) que uti-
so essas colises? lizaram, aos milhares, uma das subestaes para repro-
No presente estudo fizemos um grande esforo de ob- duo. Todos esses registros demonstram uma razovel
servao e busca por carcaas com um grupo de ornit- interao entre parte das aves e esses empreendimentos.
logos, superando, s vezes, oito pessoas. Mesmo quando A falta de registros de coliso pode ter muitas causas
no estavam ativamente procurando carcaas, elas es- diferentes, que vo desde a dificuldade de se encontrar
tavam circulando, por horas a fio, embaixo ou nas pro- carcaas nas reas florestadas enfocadas neste estudo,
ximidades das linhas de transmisso estudadas. Nesse at a prpria natureza das regies estudadas. Com exce-
sentido, restos frescos de grandes aves ou espcimes em o das veredas localizadas prximo rea de Presidente

10 4 105
Choca-bate-cabo,
Thamnophilus pelzelni

Kennedy, no Tocantins, onde havia araras, as reas estu- 3.2 ESTUDO DA COMUNIDADE
dadas no eram caracterizadas pela presena de grandes DE AVES E SUA INTERAO COM
bandos de aves de grande porte. Embora papagaios pas-
A FAIXA DE SUPRESSO
sassem frequentemente sobre as nossas cabeas no To-
cantins, essas aves so boas aprendizes e, seguramente, j
Diversos padres observados nas comunidades de aves
haviam se acostumado com a presena da linha de trans-
nas trs regies coincidiram com aqueles descritos para
misso que, a menos que houvesse forte neblina ou algo
outras regies do pas. Assim, por exemplo, tem-se a
similar, no ofereceria perigo para os espcimes.
maior abundncia relativa para as espcies da famlia
Nesse sentido, os relatos ouvidos em campo sobre
Tyrannidae e a maioria das espcies apresenta poucos in-
a morte de aves na ocasio da passagem de cabos pode
divduos. A composio avifaunstica mostra ambientes
indicar que, na verdade, a comunidade de aves pode se
florestais pouco degradados.
acostumar com a presena dos cabos e passar a evit-los
Os resultados mostram algo que poderia ser conside-
em seus deslocamentos. Isso, caso demonstrado experi-
rado um contrassenso. Isso porque o esperado baixa ri-
mentalmente, tem implicaes grandes na implementa-

Nesse sentido, os relatos ouvidos em campo sobre a morte


de aves na ocasio da passagem de cabos pode indicar que,
na verdade, a comunidade de aves pode se acostumar com a
presena dos cabos e passar a evit-los em seus deslocamentos.

queza de espcies florestais e abundncia prximo bor-


o desses empreendimentos. Por exemplo, a instalao
da, ou seja, faixa de servio gerada com a implantao
de sinalizadores seria mais eficiente se feita simultane-
da linha de transmisso. De fato, as classes no diferem
amente ao processo construtivo e, talvez, menos til ao
significativamente, embora as classes situadas prximo
longo do tempo.
borda apresentem maior nmero de espcies. O que pode
Dessa forma, podemos indicar com razovel confia-
explicar isso que os fragmentos trabalhados so grandes,
bilidade que os impactos relacionados a casos de coliso,
e dessa forma a faixa de servio no provoca grandes mu-
embora certamente existam, devem desempenhar um pa-
danas nos fragmentos. Resultado oposto provavelmente
pel pequeno nas comunidades de aves presentes nos am-
seria encontrado se os fragmentos fossem pequenos, com
bientes nativos cruzados por essas linhas de transmisso.
rea de borda grande.
Da mesma forma, eventos de eletrocusso so improv-
Alm disso, como j abordado no histrico de estudos,
veis, se no impossveis, em torres e cabos.
a presena na faixa de servio e adjacncias de muitas es-

10 6 107
pcies de aves vivendo, reproduzindo e se alimentando tendo por base a extenso de nossa malha energtica e o
normalmente, em um nmero igual ou superior ao obser- conhecimento hoje existente sobre a periculosidade dos
vado em reas mais distantes dos fragmentos, aponta para diferentes modelos de postes?
a inexistncia de impacto decorrente do campo magntico E) Seriam o processo de licenciamento e os protocolos
gerado pelas linhas de transmisso sobre as aves. construtivos hoje empregados adequados, no caso da im-
plantao e regulao das linhas de transmisso de baixa
e mdia potncia?
3.3 SUGESTES PARA NOVOS F) Quais os protocolos adequados de atuao, no caso
de situaes conflituosas envolvendo aves e linhas de
Corrupio, PROJETOS DE P&D transmisso ou subestaes, como uma grande incidn-
Icterus jamacaii
cia de espcimes dormindo e sujando estruturas ou mes-
Este estudo apontou em algumas direes interessantes mo nidificando em estruturas?
no que concerne a futuros estudos. Seguramente, em cur- G) Quais so os melhores procedimentos ao se encon-
to prazo, devido pequena penetrao do efeito de borda trar ninhos de aves em torres de alta tenso?
para o interior das formaes vegetais cruzadas e pela
falta completa de evidncias de que os campos eletro-
magnticos estejam afetando em qualquer nvel a fauna,
3.4 DIRETRIZES PARA A CONSTRUO
estudos relacionados a linhas de transmisso deveriam
realmente concentrar sua ateno nos efeitos diretos des- DE MAPAS DE RISCO; PLANEJAMENTO
ses empreendimentos sobre as comunidades animais. DE DISTRIBUIO DE SINALIZADORES;
Nesse caso, estudos que tenham como foco a quantifi- E REFERENCIAIS TEIS A DEFINIO
cao do nmero de acidentes por coliso de aves contra as DE TRAADO PARA A INSTALAO DE
linhas de transmisso no Brasil parecem emergenciais. As
principais perguntas a serem respondidas no momento so:
NOVOS EMPREENDIMENTOS.
A) As evidncias de um pequeno nmero de coliso
de aves em linhas de transmisso esto relacionadas di- Construo de mapa de risco
ficuldade de encontrar as carcaas em reas florestadas
ou refletem uma caracterstica natural de nossas reas? Hoje, no Brasil, conforme j foi mencionado, faltam es-
B) Quais os grupos que mais colidem com linhas de tudos publicados com foco em colises de aves com li-
transmisso no Brasil e em quais tipos de ambientes/bio- nhas de transmisso. Entretanto, como tambm j visto,
mas? Esses estudos devem empregar tcnicas de moni- as informaes levantadas pelos estudos fora do Brasil
toramento fortemente baseadas em observao e busca no so absolutamente inteis para o entendimento da
ativa de carcaas. dinmica e das relaes de nossas aves com as linhas
C) H evidncias de que as aves aprendam a evitar as de transmisso. Isso porque, embora as espcies de aves
linhas de transmisso recm-construdas? O quanto de brasileiras sejam, muitas vezes, diferentes daquelas ob-
reduo de impacto isso representa? servadas em outros continentes, h muitos txons (g-
D) No Brasil, qual a estimativa de mortes por eletro- neros, famlias etc.) e fitofisionomias (brejos, florestas,
cusso em linhas de distribuio de baixa e mdia tenso, reas de lavoura, desertos etc) compartilhados entre o

108 109
Gavio-carij,
Rupornis magnirostris

Brasil e os demais pases onde estudos sobre aves e li- so formao de nebulosidade e a eventual diferena
nhas de transmisso j foram publicados. entre impactos noturnos e diurnos de aves sobre os cabos.
, portanto, razovel crer que se algumas espcies de Da mesma forma, outras informaes, como a maior
garas (Ardeidae), falces (Falconidae), patos e gansos incidncia (mais de 80%) de impacto de aves sobre os ca-
(Anatidae) foram muito impactadas em empreendimen- bos para-raios (Jenkins et al., 2010), so extremamente
tos africanos (e.g. Jenkins et al., 2010), norte-americanos importantes na previso, preveno e mitigao de im-
(e.g. Brown et al. 1987) e europeus (e.g. Bevanger & Bro- pacto em aves brasileiras. O mesmo podendo, portanto,
seth, 2001), as espcies brasileiras dessas mesmas fam- ser dito para os dados sobre a eficincia de sinalizadores
lias sejam igualmente afetadas, afinal frequentemente na preveno de acidentes (Brown et al., 1987; Bevanger
pertencem aos mesmos gneros. Esse o caso das curi- & Broseth 2001; Janss & Ferrer, 1998; Morkill & Ander-
cacas, um ciconiforme brasileiro. As garas, cegonhas e son, 1991; Savereno et al., 1996, Alonso et al., 1994; Bro-
guias (Ardeiformes, Ciconiiformes e Falconiformes) so wn & Drewien, 1995; Anderson, 2002; Crowder, 2000; De
aparentados s curicacas e so considerados, em outros la Zerda & Roselli, 2002, 2003; e Yee, 2008). Esses estudos
continentes, os principais causadores de desligamentos indicam, inclusive, a distncia apropriada entre sinaliza-
em linhas de transmisso de alta potncia. No Brasil, as dores, assim como o espao ideal a ser ocupado por esses
curicacas ocupam esse espao funcional. nos vos entre as torres. Por exemplo, em empreendi-
Seguindo essa linha de raciocnio, se em um estudo mentos com dois cabos para-raios, a colocao de sina-
conduzido em outro continente as espcies de ave que lizadores de acordo com a literatura, quando necessria,
foram mais afetadas por impactos em cabos foram as de deve ser interpolada e restrita aos 60% centrais no vo
maior porte, pode-se pressupor tambm que isso vale- das torres, de modo a maximizar a sua eficincia.
r igualmente para o Brasil e, consequentemente, para Outros fatores a serem considerados no mapeamen-
a linha de transmisso em estudo. Por outro lado, se as to do risco em linhas de transmisso so as diferenas
evidncias apontam para o fato de que gavies e guias inerentes s espcies que porventura possam ser afetadas
(Famlia Accipitridae) sejam os mais prejudicados por pela linha de transmisso. Parece claro e justificvel que
eletrocusso em linhas de transmisso de baixa potncia o impacto de aves nativas e no nativas deva ser enca-
do que por coliso em linhas de transmisso de alta po- rado de forma diferente, assim como a probabilidade de
tncia (Ledger & Annegan, 1981), na medida em que so uma ave ameaada e de uma no ameaada se chocar com
voadores muito habilidosos, devemos crer que tal padro cabos deva ser considerada em diferentes escalas. Dessa
se repita no Brasil. forma, se uma rea tiver grande propenso a acidentes
Da mesma forma, podemos crer que, se os ambien- com Psittacidae (papagaios e periquitos) e Accipitridae
tes pantanosos foram os mais impactados nos estudos j (gavies e guias), enquanto outra tem igual propenso a
conduzidos (e.g. Brown & Drewien, 1995), em funo da acidentes, mas com espcies como a gara-vaqueira (Bu-
presena de bandos grandes de aves, como garas e mar- bulcus ibis) ou a avoante (Zenaida auriculata), que, ti-
recas, os nossos brejos tambm sero mais afetados. At picamente, se beneficiam da degradao imposta mata
que tenhamos dados consistentes no Brasil, essa extrapo- atlntica, fica bastante claro que preciso dar uma maior
lao deve ser feita tambm para as concluses associa- pesagem ou ateno ao primeiro caso. Os impactos com
das a fenmenos no biolgicos que esto presentes em gavies e papagaios nativos so naturalmente mais rele-
linhas de transmisso, como a geomorfologia, a propen- vantes do que o impacto de avoantes e garas vaqueiras,

110
1 10 111
Azulo,
Cyanoloxia brissonii

diferena essa que deve ser considerada em qualquer Instalao e distribuio de sinalizadores
anlise integrada de dados.
Nesse sentido, aps o cruzamento da literatura com Como j visto no primeiro captulo deste livro, os sinalizado-
o material em mos, escolhemos os seguintes fatores de res so comprovadamente eficientes em reduzir at 76% dos
risco que podero nortear tentativas similares em empre- impactos de aves sobre os cabos de linhas de transmisso de
endimentos futuros: a) aves endmicas ou ameaadas; b) alta potncia quando instalados nafase de construo.
aves caracterizveis por formar grandes bandos e/ou por Como no se sabe quase nada sobre os quantitativos de
serem de grande porte, tendo sido classificadas como de acidentes de coliso no Brasil, uma medida interessante
alto risco pelo monitoramento e a partir dos dados da li- seria, como j mencionado, a disposio de sinalizadores
teratura; c) reas com espcies que sabidamente efetuem respeitando uma hierarquizao a partir da construo
movimentos migratrios; d) a partir do mapa geomorfo- de mapas de risco (referenciais anteriormente listados).
lgico, reas de plancies fluviais, por propiciarem a pre- Dessa forma, no caso de implantao de sinalizadores,
sena de espcies aquticas; e) a partir de mapas geolgi- deve-se respeitar a individualidade de cada ponto avalia-

Como j visto no primeiro captulo desse livro, ou seja, no


histrico, os sinalizadores so comprovadamente eficientes
em reduzir at 76% dos impactos de aves sobre os cabos de
linhas de transmisso de alta potncia, quando instalados na
fase de construo

do na construo de um mapa de risco, concentrando-os


cos, escarpas sujeitas a neblina e maior declividade, que em mdio ou alto risco de acidentes. Alm disso, pode-se
proporcionam uma variao grande na distncia de cabos optar pela colocao de sinalizadores menos espaados
em relao ao solo, facilitando acidentes; e) reas de de- nas reas de maior risco, o que, comprovadamente, au-
psitos aluvionares, tambm sujeitas a aglomeraes de menta a eficincia dessas estruturas em evitar impactos
bandos de aves aquticas ou migratrias; f ) cruzamento de aves sobre linhas de transmisso (Jenkins et al., 2010).
de grandes corpos dgua, em que h a tendncia de esp- recomendado tambm que no sejam implementa-
cies de grande porte e migratrias usarem os leitos como dos sinalizadores para aves onde j existam sinalizado-
corredores em seus deslocamentos. res para aeronaves, uma vez que os estudos disponveis
Com o objetivo de aumentar a preciso do mapea- demonstram que tais sinalizadores so praticamente
mento, dever ser utilizado o mapa de vegetao como to eficientes quanto os dispositivos especficos para es-
base para a plotagem dos valores obtidos pela avaliao pantar aves (Morkill & Anderson, 1991; Savereno et al.,
de risco das aves. 1996). Alm disso, sinalizadores com eficincia noturna,

1 12 113
Galinha-do-mato,
Formicarius colma

j disponveis no mercado, seguramente sero bastante 3.5 CONCLUSES GERAIS


eficientes, uma vez que muitos grupos de aves aquticas
executam migraes (deslocamentos locais e regionais) A) Muito se sabe sobre as relaes entre aves e linhas de
no perodo noturno (vide Graber, 1968), estando, portan- transmisso no mundo, e tal conhecimento til ao plane-
to, mais sujeitos a acidentes. jamento e boa insero de empreendimentos brasileiros;
A princpio, em linhas gerais, quando necessria, a B) No h histrico de eletrocusso de aves em linhas de
implantao dos dispositivos dever: transmisso de alta tenso como as aqui estudadas;
C) Casos de coliso se distribuem heterogeneamente en-
1 priorizar a aquisio de equipamentos que sejam tre grupos taxonmicos e ambientes cruzados pelas li-
efetivos tambm noite; nhas de transmisso;
2 devem ser sinalizadas primeiramente as reas de D) H elementos disponveis na literatura para o melhor
maior risco de impacto de aves e, em seguida, as de planejamento de empreendimentos e para a elaborao
mdio risco; de mapas de risco de coliso;
E) o efeito de borda sobre os pontos mais sensveis de
3 reas de baixo risco no devem ser sinalizadas at todo o traado das duas linhas de transmisso estuda-
que existam evidncias concretas da perda de espcies das no parece ameaar, em longo prazo, a estrutura dos
de aves por coliso nesses pontos; remanescentes cruzados, no caso especfico de linhas de
4 o espaamento entre dispositivos deve ser maior transmisso cuja rea de supresso seja restringida ao
nas reas de menor risco (mdio risco) e menor nas mnimo necessrio para garantir a Operao segura do
reas de maior risco (alto risco); empreendimento;
F) Com base no levantamento bibliogrfico foi possvel
5 no caso da presena de dois cabos para-raios para- presumir que hoje, no Brasil, as comunidades de aves e,
lelos, a alternncia de sinalizadores nos cabos aumen- particularmente, os grandes predadores (corujas, gavies
ta a sua eficincia. e guias) so mais impactados em linhas de baixa e mdia
tenso. Casos de eletrocusso de aves de topo de cadeia em
LTs de 1 a 110 kV atingem volumes catastrficos do ponto
Por fim, indicado o acompanhamento quanto efi-
de vista da conservao. Nada ou quase nada encontra-se
ccia das medidas adotadas, por meio da observao do
publicado no Brasil a respeito disso, mas os reflexos dessas
comportamento das aves em relao aos sinalizadores e
pequenas LTs sobre as aves em todo o mundo alarmante
da verificao se a rea definida a priori como de baixo
e deve ser investigado urgentemente no Brasil.
risco apresenta alta incidncia de acidentes.

1114
14 1 15
ANEXO 1
Lista de aves observadas nos municpios de So Flix do Coribe e, Iramaia na, Bahia e, Presidente Kennedy, no
Tocantins, ao final das campanhas de coleta de dados.
R = residente (evidncias de reproduo no pas disponveis); VS = visitante sazonal oriundo do sul do conti- SO FLIX PRESIDENTE
NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA
nente; VN = visitante sazonal oriundo do hemisfrio norte; VO = visitante sazonal oriundo de reas a oeste do DO CORIBE KENNEDY
CATHARTIFORMES
territrio brasileiro; VA = vagante (oriundo do sul [VA (S)], do norte [VA (N)], do oeste [VA (O)); D = status
CATHARTIDAE
desconhecido; Ex = espcie extinta em territrio nacional; ExN = espcie extinta na natureza e sobrevive apenas
Cathartes aura (Linnaeus, 1758) urubu-de-cabea-vermelha R X X X
em cativeiro; E = espcie endmica do Brasil; # = status presumido mas no confirmado. Coragyps atratus (Bechstein, 1793) urubu-de-cabea-preta R X X X
Sarcoramphus papa (Linnaeus, 1758) urubu-rei R X
FALCONIFORMES
ACCIPITRIDAE
SO FLIX PRESIDENTE Elanus leucurus (Vieillot, 1818) gavio-peneira R X X
NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA
DO CORIBE KENNEDY Ictinia plumbea (Gmelin, 1788) sovi R X
STRUTHIONIFORMES Heterospizias meridionalis (Latham, 1790) gavio-caboclo R X
RHEIDAE Rupornis magnirostris (Gmelin, 1788) gavio-carij R X X X
Rhea americana (Linnaeus, 1758) ema R X Buteo albicaudatus Vieillot, 1816 gavio-de-rabo-branco R X X
TINAMIFORMES Buteo nitidus (Latham, 1790) gavio-pedrs R X
TINAMIDAE Spizaetus tyrannus (Wied, 1820) gavio-pega-macaco R X
Crypturellus strigulosus (Temminck, 1815) inhambu-relgio R X FALCONIDAE
Crypturellus noctivagus (Wied, 1820) ja-do-sul R, E X X Caracara plancus (Miller, 1777) caracar R X X X
Crypturellus parvirostris (Wagler, 1827) inhambu-choror R X X Milvago chimachima (Vieillot, 1816) carrapateiro R X X X
Crypturellus tataupa (Temminck, 1815) inhambu-chint R X Falco sparverius Linnaeus, 1758 quiriquiri R X
Rhynchotus rufescens (Temminck, 1815) perdiz R X Falco femoralis Temminck, 1822 falco-de-coleira R X
Nothura boraquira (Spix, 1825) codorna-do-nordeste R X Falco peregrinus Tunstall, 1771 falco-peregrino VN X X
GALLIFORMES GRUIFORMES
CRACIDAE CARIAMIDAE
Penelope superciliaris (Temminck, 1815) jacupemba R X Cariama cristata (Linnaeus, 1766) seriema R X X
CICONIIFORMES CHARADRIIFORMES
ARDEIDAE CHARADRIIDAE
Butorides striata (Linnaeus, 1758) socozinho R X Vanellus cayanus (Latham, 1790) batura-de-esporo R X X
Bubulcus ibis (Linnaeus, 1758) gara-vaqueira R X JACANIDAE
Ardea alba Linnaeus, 1758 gara-branca-grande R X Jacana jacana (Linnaeus, 1766) jaan R X

1 16 117
SO FLIX PRESIDENTE SO FLIX PRESIDENTE
NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA
DO CORIBE KENNEDY DO CORIBE KENNEDY
COLUMBIFORMES Dromococcyx phasianellus (Spix, 1824) peixe-frito-verdadeiro R X
COLUMBIDAE Dromococcyx pavoninus Pelzeln, 1870 peixe-frito-pavonino R X X
Columbina minuta (Linnaeus, 1766) rolinha-de-asa-canela R X STRIGIFORMES
Columbina talpacoti (Temminck, 1811) rolinha-roxa R X X STRIGIDAE
Columbina squammata (Lesson, 1831) fogo-apagou R X X Glaucidium brasilianum (Gmelin, 1788) cabur R X
Columbina picui (Temminck, 1813) rolinha-picui R X X Athene cunicularia (Molina, 1782) coruja-buraqueira R X X
Claravis pretiosa (Ferrari-Perez, 1886) pararu-azul R X X CAPRIMULGIFORMES
Patagioenas speciosa (Gmelin, 1789) pomba-trocal R X CAPRIMULGIDAE
Patagioenas picazuro (Temminck, 1813) pombo R X X Chordeiles pusillus Gould, 1861 bacurauzinho R X
Zenaida auriculata (Des Murs, 1847) pomba-de-bando R X Caprimulgus parvulus Gould, 1837 bacurau-chint R X
Leptotila verreauxi Bonaparte, 1855 juriti-pupu R X APODIFORMES
Leptotila rufaxilla (Richard & Bernard, 1792) juriti-gemedeira R X APODIDAE
Geotrygon montana (Linnaeus, 1758) pariri R X Streptoprocne zonaris (Shaw, 1796) taperuu-de-coleira-branca R X
PSITTACIFORMES Tachornis squamata (Cassin, 1853) tesourinha R X X
PSITTACIDAE TROCHILIDAE
Ara ararauna (Linnaeus, 1758) arara-canind R X Phaethornis ruber (Linnaeus, 1758) rabo-branco-rubro R X X X
Orthopsittaca manilata (Boddaert, 1783) maracan-do-buriti R X Phaethornis pretrei (Lesson & Delattre, 1839) rabo-branco-acanelado R X X
Primolius auricollis (Cassin, 1853) maracan-de-colar R X Anthracothorax nigricollis (Vieillot, 1817) beija-flor-de-veste-preta R X
Aratinga leucophthalma (Statius Muller, 1776) periquito-maracan R X X X Chrysolampis mosquitus (Linnaeus, 1758) beija-flor-vermelho R X X
Aratinga aurea (Gmelin, 1788) periquito-rei R X X X Chlorostilbon lucidus (Shaw, 1812) besourinho-de-bico-vermelho R X X
Aratinga cactorum (Kuhl, 1820) periquito-da-caatinga R, E X X Thalurania furcata (Gmelin, 1788) beija-flor-tesoura-verde R X X
Pyrrhura lepida (Wagler, 1832) tiriba-prola R, E X Thalurania glaucopis (Gmelin, 1788) beija-flor-de-fronte-violeta R X
Alipiopsitta xanthops (Spix, 1824) papagaio-galego R X Amazilia fimbriata (Gmelin, 1788) beija-flor-de-garganta-verde R X
Pionus maximiliani (Kuhl, 1820) maitaca-verde R X TROGONIFORMES
CUCULIFORMES TROGONIDAE
CUCULIDAE surucu-grande-de-
Trogon viridis Linnaeus, 1766 R X
barriga-amarela
Piaya cayana (Linnaeus, 1766) alma-de-gato R X X X
Trogon surrucura Vieillot, 1817 surucu-variado R X
Coccyzus melacoryphus Vieillot, 1817 papa-lagarta-acanelado R X X
Trogon curucui Linnaeus, 1766 surucu-de-barriga-vermelha R X
Coccyzus americanus (Linnaeus, 1758) papa-lagarta-de-asa-vermelha VN X X
Coccyzus euleri Cabanis, 1873 papa-lagarta-de-euler R X X CORACIIFORMES

Crotophaga ani Linnaeus, 1758 anu-preto R X X MOMOTIDAE

Guira guira (Gmelin, 1788) anu-branco R X Baryphthengus ruficapillus (Vieillot, 1818) juruva-verde R X

Tapera naevia (Linnaeus, 1766) saci R X X Momotus momota (Linnaeus, 1766) udu-de-coroa-azul R X

118 1 19
SO FLIX PRESIDENTE SO FLIX PRESIDENTE
NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA
DO CORIBE KENNEDY DO CORIBE KENNEDY
GALBULIFORMES Thamnophilus doliatus (Linnaeus, 1764) choca-barrada R X
GALBULIDAE Thamnophilus capistratus Lesson, 1840 choca-barrada-do-nordeste R, E X
Brachygalba lugubris (Swainson, 1838) ariramba-preta R X Thamnophilus punctatus (Shaw, 1809) choca-bate-cabo R X X X
Galbula ruficauda Cuvier, 1816 ariramba-de-cauda-ruiva R X X Thamnophilus pelzelni Hellmayr, 1924 choca-do-planalto R, E X X X
BUCCONIDAE Thamnophilus caerulescens Vieillot, 1816 choca-da-mata R X
Notharchus tectus (Boddaert, 1783) macuru-pintado R X Thamnophilus amazonicus Sclater, 1858 choca-canela R X
Bucco tamatia Gmelin, 1788 rapazinho-carij R X Dysithamnus mentalis (Temminck, 1823) choquinha-lisa R X
Nystalus chacuru (Vieillot, 1816) joo-bobo R X Myrmotherula axillaris (Vieillot, 1817) choquinha-de-flanco-branco R X
Nystalus maculatus (Gmelin, 1788) rapazinho-dos-velhos R X X Myrmorchilus strigilatus (Wied, 1831) piu-piu R X
Monasa nigrifrons (Spix, 1824) chora-chuva-preto R X Herpsilochmus sellowi Whitney & Pacheco, 2000 chorozinho-da-caatinga R, E X
Chelidoptera tenebrosa (Pallas, 1782) urubuzinho R X Herpsilochmus pileatus (Lichtenstein, 1823) chorozinho-de-bon R, E X
PICIFORMES Herpsilochmus atricapillus Pelzeln, 1868 chorozinho-de-chapu-preto R X X X
RAMPHASTIDAE Formicivora grisea (Boddaert, 1783) papa-formiga-pardo R X
Ramphastos toco Statius Muller, 1776 tucanuu R X Formicivora melanogaster Pelzeln, 1868 formigueiro-de-barriga-preta R X
Ramphastos tucanus Linnaeus, 1758 tucano-grande-de-papo-branco R X Cercomacra ferdinandi Snethlage, 1928 choror-de-gois R, E X
Ramphastos vitellinus Lichtenstein, 1823 tucano-de-bico-preto R X Pyriglena leucoptera (Vieillot, 1818) papa-taoca-do-sul R X
Selenidera gouldii (Natterer, 1837) saripoca-de-gould R X Willisornis poecilinotus (Cabanis, 1847) rendadinho R X
PICIDAE CONOPOPHAGIDAE
Picumnus pygmaeus (Lichtenstein, 1823) pica-pau-ano-pintado R, E X X Conopophaga lineata (Wied, 1831) chupa-dente R X X
Picumnus cirratus Temminck, 1825 pica-pau-ano-barrado R X GRALLARIIDAE
Melanerpes cruentatus (Boddaert, 1783) benedito-de-testa-vermelha R X Hylopezus ochroleucus (Wied, 1831) torom-do-nordeste R, E X X
Veniliornis affinis (Swainson, 1821) picapauzinho-avermelhado R X FORMICARIIDAE
Veniliornis passerinus (Linnaeus, 1766) picapauzinho-ano R X X Formicarius colma Boddaert, 1783 galinha-do-mato R X
Piculus flavigula (Boddaert, 1783) pica-pau-bufador R X X SCLERURIDAE
Piculus chrysochloros (Vieillot, 1818) pica-pau-dourado-escuro R X Sclerurus scansor (Mntris, 1835) vira-folha R X
Celeus flavescens (Gmelin, 1788) pica-pau-de-cabea-amarela R X X X DENDROCOLAPTIDAE
Celeus flavus (Statius Muller, 1776) pica-pau-amarelo R X Dendrocincla fuliginosa (Vieillot, 1818) arapau-pardo R X
Celeus obrieni Short, 1973 pica-pau-do-parnaba R, E X Sittasomus griseicapillus (Vieillot, 1818) arapau-verde R X X X
Campephilus melanoleucos (Gmelin, 1788) pica-pau-de-topete-vermelho R X Dendrocolaptes platyrostris Spix, 1825 arapau-grande R X X
PASSERIFORMES Dendroplex picus (Gmelin, 1788) arapau-de-bico-branco R X
THAMNOPHILIDAE Xiphorhynchus fuscus (Vieillot, 1818) arapau-rajado R X
Taraba major (Vieillot, 1816) chor-boi R X X X Xiphorhynchus spixii (Lesson, 1830) arapau-de-spix R, E X
Sakesphorus cristatus (Wied, 1831) choca-do-nordeste R, E X X Lepidocolaptes angustirostris (Vieillot, 1818) arapau-de-cerrado R X X

1 20 1 21
SO FLIX PRESIDENTE SO FLIX PRESIDENTE
NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA
DO CORIBE KENNEDY DO CORIBE KENNEDY
Lepidocolaptes squamatus (Lichtenstein, 1822) arapau-escamado R, E X Camptostoma obsoletum (Temminck, 1824) risadinha R X X X
Lepidocolaptes wagleri (Spix, 1824) arapau-de-wagler R, E X Phaeomyias murina (Spix, 1825) bagageiro R X
Campylorhamphus trochilirostris (Lichtenstein, 1820) arapau-beija-flor R X Capsiempis flaveola (Lichtenstein, 1823) marianinha-amarela R X X
FURNARIIDAE Euscarthmus meloryphus Wied, 1831 barulhento R X
Synallaxis frontalis Pelzeln, 1859 petrim R X X Sublegatus modestus (Wied, 1831) guaracava-modesta R X
Synallaxis spixi Sclater, 1856 joo-tenenm R X Tolmomyias sulphurescens (Spix, 1825) bico-chato-de-orelha-preta R X X
Synallaxis scutata Sclater, 1859 estrelinha-preta R X X Tolmomyias flaviventris (Wied, 1831) bico-chato-amarelo R X X X
Synallaxis ruficapilla Vieillot, 1819 X Platyrinchus mystaceus Vieillot, 1818 patinho R X X
Gyalophylax hellmayri (Reiser, 1905) joo-chique-chique R, E X Myiophobus fasciatus (Statius Muller, 1776) filipe R X X
Cranioleuca semicinerea (Reichenbach, 1853) joo-de-cabea-cinza R, E X Myiobius barbatus (Gmelin, 1789) assanhadinho R X
Xenops minutus (Sparrman, 1788) bico-virado-mido R X X Hirundinea ferruginea (Gmelin, 1788) gibo-de-couro R X X
Xenops rutilans Temminck, 1821 bico-virado-carij R X Lathrotriccus euleri (Cabanis, 1868) enferrujado R X X
Megaxenops parnaguae Reiser, 1905 bico-virado-da-caatinga R, E X X Cnemotriccus fuscatus (Wied, 1831) guaracavuu R X X
TYRANNIDAE Contopus cinereus (Spix, 1825) papa-moscas-cinzento R X
Leptopogon amaurocephalus Tschudi, 1846 cabeudo R X Fluvicola albiventer (Spix, 1825) lavadeira-de-cara-branca R X
Corythopis torquatus (Tschudi, 1844) estalador-do-norte R X Colonia colonus (Vieillot, 1818) viuvinha R X X
Hemitriccus orbitatus (Wied, 1831) tiririzinho-do-mato R, E X Machetornis rixosa (Vieillot, 1819) suiriri-cavaleiro R X X
Hemitriccus striaticollis (Lafresnaye, 1853) sebinho-rajado-amarelo R X Legatus leucophaius (Vieillot, 1818) bem-te-vi-pirata R X
Hemitriccus nidipendulus (Wied, 1831) tachuri-campainha R, E X Myiozetetes cayanensis (Linnaeus, 1766) bentevizinho-de-asa-ferrugnea R X
Hemitriccus margaritaceiventer Pitangus sulphuratus (Linnaeus, 1766) bem-te-vi R X X
sebinho-de-olho-de-ouro R X X
(dOrbigny & Lafresnaye, 1837)
Myiodynastes maculatus (Statius Muller, 1776) bem-te-vi-rajado R X
Myiornis ecaudatus (dOrbigny & Lafresnaye, 1837) caula R X
Megarynchus pitangua (Linnaeus, 1766) neinei R X X X
Poecilotriccus fumifrons (Hartlaub, 1853) ferreirinho-de-testa-parda R X
Griseotyrannus aurantioatrocristatus
peitica-de-chapu-preto R X
Todirostrum poliocephalum (Wied, 1831) teque-teque R, E X (dOrbigny & Lafresnaye, 1837)
Todirostrum cinereum (Linnaeus, 1766) ferreirinho-relgio R X X Tyrannus melancholicus Vieillot, 1819 suiriri R X
Phyllomyias fasciatus (Thunberg, 1822) piolhinho R X Tyrannus savana Vieillot, 1808 tesourinha R X X X
Myiopagis gaimardii (dOrbigny, 1839) maria-pechim R X Rhytipterna simplex (Lichtenstein, 1823) vissi R X
Myiopagis caniceps (Swainson, 1835) guaracava-cinzenta R X Sirystes sibilator (Vieillot, 1818) gritador R X
Myiopagis viridicata (Vieillot, 1817) guaracava-de-crista-alaranjada R X X X Casiornis fuscus Sclater & Salvin, 1873 caneleiro-enxofre R, E X X X
Elaenia mesoleuca (Deppe, 1830) tuque R X Myiarchus tuberculifer (dOrbigny & Lafresnaye, 1837) maria-cavaleira-pequena R X
Elaenia cristata Pelzeln, 1868 guaracava-de-topete-uniforme R X Myiarchus swainsoni Cabanis & Heine, 1859 irr R X X
Myiarchus ferox (Gmelin, 1789) maria-cavaleira R X X X

122 1 23
SO FLIX PRESIDENTE SO FLIX PRESIDENTE
NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA
DO CORIBE KENNEDY DO CORIBE KENNEDY
maria-cavaleira-de- Cantorchilus leucotis (Lafresnaye, 1845) garrincho-de-barriga-vermelha R X
Myiarchus tyrannulus (Statius Muller, 1776) R X X
rabo-enferrujado
Cantorchilus longirostris (Vieillot, 1819) garrincho-de-bico-grande R, E X X
Ramphotrigon ruficauda (Spix, 1825) bico-chato-de-rabo-vermelho R X
POLIOPTILIDAE
Attila spadiceus (Gmelin, 1789) capito-de-sara-amarelo R X
Polioptila plumbea (Gmelin, 1788) balana-rabo-de-chapu-preto R X X X
COTINGIDAE
Polioptila dumicola (Vieillot, 1817) balana-rabo-de-mscara R X X
Lipaugus vociferans (Wied, 1820) cricri R X
TURDIDAE
Pyroderus scutatus (Shaw, 1792) pav R X
Catharus fuscescens (Stephens, 1817) sabi-norte-americano VN X
PIPRIDAE
Turdus leucomelas Vieillot, 1818 sabi-barranco R X
Neopelma pallescens (Lafresnaye, 1853) fruxu-do-cerrado R X X
Turdus amaurochalinus Cabanis, 1850 sabi-poca R X
Manacus manacus (Linnaeus, 1766) rendeira R X X
Turdus albicollis Vieillot, 1818 sabi-coleira R X
Antilophia galeata (Lichtenstein, 1823) soldadinho R X X
MIMIDAE
Chiroxiphia pareola (Linnaeus, 1766) tangar-falso R X X
Mimus saturninus (Lichtenstein, 1823) sabi-do-campo R X
TITYRIDAE
COEREBIDAE
Schiffornis virescens (Lafresnaye, 1838) flautim R X X
Coereba flaveola (Linnaeus, 1758) cambacica R X
Schiffornis turdina (Wied, 1831) flautim-marrom R, E X
THRAUPIDAE
Iodopleura isabellae Parzudaki, 1847 anamb-de-coroa R X
Schistochlamys ruficapillus (Vieillot, 1817) bico-de-veludo R, E X
Pachyramphus polychopterus (Vieillot, 1818) caneleiro-preto R X X X
Nemosia pileata (Boddaert, 1783) sara-de-chapu-preto R X X
Pachyramphus marginatus (Lichtenstein, 1823) caneleiro-bordado R X
Thlypopsis sordida (dOrbigny & Lafresnaye, 1837) sa-canrio R X X X
Xenopsaris albinucha (Burmeister, 1869) tijerila R X
Tachyphonus cristatus (Linnaeus, 1766) ti-galo R X
VIREONIDAE
Tachyphonus coronatus (Vieillot, 1822) ti-preto R X
Cyclarhis gujanensis (Gmelin, 1789) pitiguari R X X X
Tachyphonus rufus (Boddaert, 1783) pipira-preta R X
Vireo olivaceus (Linnaeus, 1766) juruviara R X
Ramphocelus carbo (Pallas, 1764) pipira-vermelha R X
Hylophilus amaurocephalus (Nordmann, 1835) vite-vite-de-olho-cinza R, E X X
Thraupis sayaca (Linnaeus, 1766) sanhau-cinzento R X
CORVIDAE
Thraupis palmarum (Wied, 1823) sanhau-do-coqueiro R X X
Cyanocorax cyanopogon (Wied, 1821) gralha-canc R, E X X
Tangara cayana (Linnaeus, 1766) sara-amarela R X X
HIRUNDINIDAE
Dacnis cayana (Linnaeus, 1766) sa-azul R X X
Pygochelidon cyanoleuca (Vieillot, 1817) andorinha-pequena-de-casa R X X
Hemithraupis guira (Linnaeus, 1766) sara-de-papo-preto R X
Stelgidopteryx ruficollis (Vieillot, 1817) andorinha-serradora R X X X
Hemithraupis ruficapilla (Vieillot, 1818) sara-ferrugem R, E X
Progne tapera (Vieillot, 1817) andorinha-do-campo R X
Conirostrum speciosum (Temminck, 1824) figuinha-de-rabo-castanho R X X X
TROGLODYTIDAE
EMBERIZIDAE
Troglodytes musculus Naumann, 1823 corrura R X X
Zonotrichia capensis (Statius Muller, 1776) tico-tico R X
Pheugopedius genibarbis (Swainson, 1838) garrincho-pai-av R X X
Volatinia jacarina (Linnaeus, 1766) tiziu R X X

124 1 25
SO FLIX PRESIDENTE
NOME DO TXON NOME EM PORTUGUS STATUS IRAMAIA
DO CORIBE KENNEDY
Sporophila nigricollis (Vieillot, 1823) baiano R X
Tiaris fuliginosus (Wied, 1830) cigarra-do-coqueiro R X
Arremon taciturnus (Hermann, 1783) tico-tico-de-bico-preto R X X X
Arremon franciscanus Raposo, 1997 tico-tico-do-so-francisco R, E X
Charitospiza eucosma Oberholser, 1905 mineirinho R X
Coryphospingus pileatus (Wied, 1821) tico-tico-rei-cinza R X X
Paroaria dominicana (Linnaeus, 1758) cardeal-do-nordeste R, E X
CARDINALIDAE
Saltator maximus (Statius Muller, 1776) tempera-viola R X
Saltator similis dOrbigny & Lafresnaye, 1837 trinca-ferro-verdadeiro R X X
Cyanoloxia brissonii (Lichtenstein, 1823) azulo R X
PARULIDAE
Parula pitiayumi (Vieillot, 1817) mariquita R X X
Geothlypis aequinoctialis (Gmelin, 1789) pia-cobra R X X
Basileuterus culicivorus (Deppe, 1830) pula-pula R X X
Basileuterus flaveolus (Baird, 1865) canrio-do-mato R X X X
Granatellus pelzelni Sclater, 1865 polcia-do-mato R X
ICTERIDAE
Icterus jamacaii (Gmelin, 1788) corrupio R, E X
Gnorimopsar chopi (Vieillot, 1819) grana R X
FRINGILLIDAE
Euphonia chlorotica (Linnaeus, 1766) fim-fim R X X X
Euphonia violacea (Linnaeus, 1758) gaturamo-verdadeiro R X
Euphonia laniirostris dOrbigny & Lafresnaye, 1837 gaturamo-de-bico-grosso R X

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