CFGS MECANIZADO

VERIFICACIN DEL PRODUCTO

METROLOGA I

PROFESORA
Marianela bernardo

Fabricacin Mecnica
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VERIFICACIN DE PRODUCTOS

PRESENTACIN DEL MDULO

UNIDAD DE TRABAJO

N 0

UNIDAD 0 Presentacin del mdulo Pgina 1 de 14

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VERIFICACIN DE PRODUCTOS

1 COMPETENCIAS PROFESIONALES, PERSONALES Y SOCIALES.

Seleccionar instrumentos y equipos de medida, relacionando las caractersticas
de los mismos con las especificaciones del producto para garantizar la fiabilidad
de la medicin.

2 OBJETIVOS GENERALES
La planificar de pautas de control referidas a la medicin dimensional y
verificacin de productos.
La calibracin de instrumentos de medida y verificacin.
El control estadstico del producto y del proceso y la interpretacin de los
criterios de valoracin de las caractersticas a controlar.

3 RESULTADOS DE APRENDIZAJE Y CRITERIOS DE EVALUACIN.

RA 1.Determina pautas de control, relacionando caractersticas dimensionales
de piezas y procesos de fabricacin con la frecuencia de medicin y los
instrumentos de medida.
Criterios de evaluacin:
a) Se han interpretado los smbolos grficos relativos a las dimensiones
lineales o geomtricas representados en los planos de control o
fabricacin para seleccionar el instrumento, proceso de verificacin o
medicin.
b) Se han descrito los instrumentos y dispositivos de control utilizados en la
fabricacin mecnica.
c) Se han descrito las tcnicas metrolgicas empleadas en el control
dimensional.
d) Se han identificado los errores de medida.
e) Se han determinado los instrumentos y la tcnica de control en funcin
de los parmetros a verificar.
f) Se han aplicado tcnicas y procedimientos de medicin de parmetros
dimensionales geomtricos y superficiales.
g) Planificacin metdica de las tareas a realizar con previsin de las
dificultades y el modo de superarlas.

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RA 2. Planifica el control de las caractersticas y de las propiedades del

producto fabricado, relacionando los equipos y mquinas de ensayos
destructivos y no destructivos con las caractersticas a medir o verificar .
Criterios de evaluacin:
a) Se han relacionado los diferentes ensayos destructivos con las
caractersticas que controlan.
b) Se han descrito los instrumentos y mquinas empleados en los ensayos
destructivos y no destructivos y el procedimiento de empleo.
c) Se han explicado los errores ms caractersticos que se dan en los
equipos y mquinas empleados en los ensayos y la manera de corregirlos.
d) Se han descrito las caractersticas de las probetas necesarias para la
ejecucin de los ensayos.
e) Se han ejecutado los ensayos, aplicando las normas o procedimientos
adecuados.
f) Se han expresado los resultados de los ensayos con la tolerancia
adecuada a la precisin requerida.
g) Se han relacionado los defectos de las piezas con las causas que los
provocan.
h) Se han descrito las normas de seguridad que deben aplicarse en la
realizacin de ensayos.
i) Planificacin metdica de las tareas a realizar con previsin de las
dificultades y el modo de superarlas.
RA 3. Calibra instrumentos de medicin describiendo procedimientos de
correccin de errores sistemticos de los mismos.
Criterios de evaluacin:
a) Se han explicado los conceptos de calibracin y trazabilidad.
b) Se han identificado las pautas de calibracin de las normas aplicables.
c) Se han descrito los elementos que componen un plan de calibracin.
d) Se han descrito los procedimientos de calibracin.
e) Se ha calculado la incertidumbre de instrumentos de medicin.
f) Se han ajustado instrumentos y equipos de medicin, verificacin o
control, aplicando procedimientos o la norma de calibracin.
g) Valoracin de la tarea como parte esencial del proceso de medicin y
verificacin.
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RA 4. Determina el aseguramiento de la calidad del producto y de la estabilidad

del proceso calculando datos estadsticos de control del producto y del proceso.
Criterios de evaluacin:
a) Se han descrito las tcnicas empleadas en el control estadstico del
proceso.
b) Se han descrito el fundamento y el campo de aplicacin de los grficos de
control por atributos y variables.
c) Se han confeccionado los grficos de control del proceso utilizando la
informacin suministrada por las mediciones efectuadas.
d) Se han interpretado los grficos de control identificando en los grficos
las incidencias, tendencias y puntos fuera de control, entre otros.
e) Se ha calculado la capacidad del proceso a partir de los datos registrados
en los grficos de control.
f) Se han determinado los porcentajes de piezas fuera de especificaciones,
a partir del estudio de capacidad del proceso.
g) Se ha realizado la valoracin y respeto de lo que nos aporta el
intercambio comunicativo.

4 CONTENIDOS BSICOS.

UT0.- Presentacin y Anlisis del Mdulo. (2 horas)

1. Competencias profesionales, personales y sociales a conseguir con este Mdulo.

2. Objetivos generales del mdulo

3. Entorno profesional

4. Espacios y equipamientos

5. Unidad de competencia a la que se asocia.

6. Resultados de aprendizaje y criterios de evaluacin.

7. Espacios, medios y materiales disponibles para que el alumno consiga estas

capacidades.

8. Unidades de Trabajo a desarrollar.

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9. Metodologa a seguir.

10. Evaluacin.

10.1. Instrumentos y procedimientos de evaluacin

10.2. Criterios de calificacin

10.3. Sistemas de recuperacin

UT1.- Metrologa dimensional bsica (20 horas)

1. Conceptos de unidad, patrn, medicin y verificacin.

2. Proceso bsico de medicin utilizado en metrologa dimensional: caractersticas,

referencias, errores, etc.

3. Normas sobre la precisin y forma de utilizacin de los patrones industriales

(bloques patrn)

4. Trazabilidad y diseminacin de la unidad.

5. Caractersticas, campo de aplicacin y tcnica operativa de los instrumentos

simples utilizados en metrologa dimensional, (reglas, calibres, micrmetros,

comparadores, calibres de lmites, gonimetros, etc.)

UT2.- Incertidumbre de medida y calibracin de instrumentos (20 horas)

1. Conceptos bsicos de estadstica.

2. Conceptos de calibracin y trazabilidad aplicables que se producen durante el

proceso de medicin industrial.

3. Normas de precisin de los patrones y equipos de medida empleados en el

control de la fabricacin.

4. Tipos de errores sistemticos y aleatorios que se producen en los procesos de

medicin.

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5. Procedimientos de clculo utilizados para determinar la incertidumbre de

medida.

6. Criterios de rechazo de una medida.

7. Estudios de Repetibilidad y Reproducibilidad.

8. Estructura bsica que debe tener un plan de calibracin y elementos que la

forman.

9. Documentacin generada en la realizacin de un plan de calibracin.

UT3.-Mediciones Especiales (32 horas)

1. Control trigonomtrico aplicado a la medicin de distancias virtuales y de

ngulos entre superficies planas y de revolucin. Reglas y mesas de senos.

2. Normas de errores geomtricos y tcnicas utilizadas para su control.

3. Mtodos de medicin de los dimetros, paso y perfil caracterstico de cualquier

tipo de rosca.

4. Mtodos de medicin aplicables al control de las caractersticas dimensionales y

geomtricas de engranajes rectos y helicoidales

5. Normas aplicables al control del estado superficial y equipos utilizados para su

control.

6. Caractersticas constructivas y tcnicas operativas aplicables a las mquinas de

medir por proyeccin (proyector de perfiles)

7. Concepto de medicin dinmica y determinacin de las caractersticas

dimensionales y geomtricas a partir de una nube de puntos situados en el

espacio.

8. Medicin de alturas.

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9. Caractersticas constructivas y tcnica operativa aplicable a las mquinas de

medir verticales y por coordenadas.

UT4.- Ensayos de Materiales (10 horas)

1. Ensayos Destructivos (ED).

a. Ensayos mecnicos: dureza, traccin, comprensin, flexin, flexin por

choque (resiliencia), fatiga.

Finalidad. Concepto y normativa.

Equipos. Tcnicas operativas.

Anlisis e interpretacin de los resultados de los ensayos mecnicos.

b. Ensayos metalogrficos: Ensayos macroscpicos y microscpicos.

Finalidad. Concepto y normativa.

Equipos. Tcnicas operativas.

Anlisis e interpretacin de los resultados de los ensayos

metalogrficos.

2. Ensayos no Destructivos (END).

a. Ensayos de; inspeccin visual, lquidos penetrantes, partculas

magnticas, corrientes inducidas, ultrasonidos y radiologa industrial.

Finalidad. Concepto y normativa.

Equipos. Tcnicas operativas.

Anlisis e interpretacin e interpretacin de los resultados.

Criterios de aceptacin.

3. Probetas.

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Tipos de probetas.

Normalizacin.

Tcnicas de obtencin y preparacin.

Tcnicas de extraccin y preparacin mediante pulido y ataque qumico de las

probetas destinada a los ensayos metalogrficos.

4. Errores en los ensayos.

5. Prevencin de riesgos en la ejecucin de ensayos destructivos y no

destructivos.

UT5.- Sistemas de calidad. (6 horas)

1. Fundamentos y conceptos.

2. Normalizacin y certificacin.

3. Aseguramiento de la calidad: Manual de calidad, aspecto que lo componen.

4. Aspectos econmicos de la calidad. Costes de la calidad y de la no calidad.

5. Auditorias de calidad: externas e internas del producto y proceso.

UT6.- Aplicacin de las tcnicas estadsticas y estudios de capacidad. (4

horas)

1. Significado del rea de una distribucin de frecuencias y valores ms

representativos de la misma relacionado, con la desviacin tpica.

2. Clculo de la probabilidad de ocurrencia de un suceso a partir del significado del

rea abarcada en la distribucin de frecuencias.

3. Tolerancia natural y mtodo de clculo.

4. Concepto de capacidad de proceso y mtodo de clculo de los ndices Cp y Cpk.

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5. Significado de los distintos valores que pueden tomar los ndices de capacidad

Cp y Cpk.

6. Tcnica de clculo de los valores de asimetra y curtosis.

7. Realizacin de un estudio de significancia mediante la recta de Henry.

UT7.- Grficos de control de variables y atributos. (4 horas)

1. Control estadstico de un proceso (SPC)

2. Finalidad de los grficos de control.

3. Tipos de grficos de control. Variables (X-R) y atributos (p, np, c, u)

4. Criterios utilizados para seleccionar entre un grfico por variables v uno por

atributos para controlar una determinada produccin.

5. Criterios de realizacin y mtodo de clculo de los lmites de control de los

grficos X R.

6. Tcnica para la cumplimentacin de un grfico X -R y determinacin de los

lmites de control que hay que utilizar.

7. Tipos de alarmas comnmente utilizadas en los grficos de control X -R y causas

que las producen. Acciones que se deben tomar.

8. Criterios de realizacin y mtodo de clculo de los lmites de control de los

grficos por atributos (p, np, c, u)

9. Tcnica para la cumplimentacin de los grficos por atributos p, np, c, u

partiendo de los lmites de control previamente calculados.

10. Las alarmas de los grficos de control y las desviaciones del proceso que se

desea controlar.

UT8.- Planes de muestreo (2 horas)

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1. Estructura de los planes de muestreo y elementos que los componen.

2. Concepto de probabilidad de aceptacin o rechazo de un lote de piezas que

contengan un determinado porcentaje de producto defectuoso.

3. Caractersticas que definen un plan de muestreo: lote, muestra, nivel de calidad

aceptable, aceptacin, rechazo, riesgos de los planes de muestreo, etc.

4. Limitaciones de los planes de muestreo y su campo de utilizacin.

5. Estructura de la informacin y tablas bsicas de la norma UNE 66-020 sobre

planes de muestreo.

6. Tcnica de realizacin y aplicacin de un plan de muestreo simple.

7. Tcnica de realizacin y aplicacin de un plan de muestreo doble y mltiple.

UT9.- Tcnicas para el anlisis y mejora de la calidad (10 horas)

1. Fundamentos, campo de aplicacin y tcnica de utilizacin de las herramientas

bsicas empleadas en el anlisis y valoracin de la calidad:

a. Diagrama de evolucin, o histrico.

b. Diagrama de afinidades.

c. Diagrama de correlacin.

d. Diagrama de Pareto.

e. Diagrama causa-efecto.

f. Tormenta de ideas.

g. Matrices de prioridades, criterio, etc.

h. Otros.

2. Criterios de seleccin de las herramientas bsicas de la calidad de acuerdo con

la situacin que se desea analizar.

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3. Finalidad de los crculos de calidad. Composicin y dinmica de trabajo.

4. Tcnicas de organizacin que se aplican al control total de la calidad.

5. Tcnica cero defectos, finalidad e implantacin.

6. Criterios de seleccin de las tcnicas estadsticas avanzadas para la mejora de

la calidad.

7. Finalidad y tcnica de elaboracin del Anlisis Modal de Fallos y Efectos (AMFE)

8. Finalidad y tcnica de clculo de los test de significancia t y F, para la valoracin

de datos estadsticos.

9. Finalidad y tcnica de clculo del anlisis de varianza (ANOVA)

10. Finalidad del diseo estadstico de experimentos y tcnicas aplicables desde

uno a tres factores. Cuadrado latino, cuadrado greco latino, factorial.

11. Tcnicas de POKA YOKE de mejora continua de la calidad en las lneas de

produccin.

2 CRITERIOS DE CALIFICACIN.

1. La nota de cada evaluacin ser el resultado de hacer la nota media ponderada

entre las pruebas escritas y los trabajos que se indiquen, siempre que cada uno
de ellos tenga una calificacin mnima de 3,5 puntos sobre 10.

2. Al final de cada evaluacin se realizar una prueba escrita. Esta prueba tendr
una ponderacin de 1 en la nota de la evaluacin.

3. Durante las clases se realizarn actividades prcticas evaluables. Los resultados

de las mismas se plasmarn en una ficha que el profesor entregar al alumnado
para tal fin, y que se recoger al terminar la actividad.

4. Las actividades prcticas evaluables se calificarn con muy bien, bien, mal o
regular. Cada muy bien equivaldr a 10 puntos, cada bien a 9 puntos, cada
regular a 5, cada mal a 3, y cada actividad no entregada a 0. Se har la nota
media de cada grupo de actividades aunque alguna de ellas no supere los 3,5

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puntos. Dicha nota har media para la nota de evaluacin con una ponderacin de
0,5.

5. Los criterios de calificacin de las actividades evaluables sern indicadas por

escrito en de cada una de las pruebas realizadas.

6. El profesor evaluar los objetivos actitudinales de cada mdulo observando el

comportamiento del alumno en clase y valorando el respeto a las normas de
seguridad e higiene de cada uno de los espacios y dependencias del
departamento, observando la correcta utilizacin de todos los instrumentos de
medida y comprobando que se realizan todos los ejercicios encomendados.
Anotar cada incidencia en el cuaderno del profesor. La nota resultante har
media en la evaluacin con una ponderacin de 0.1.
7. Para aprobar cada evaluacin se debern cumplir como mnimo cada uno de los
siguientes requisitos:

6.1. Es imprescindible haber realizado y entregado al menos el 80 % las

actividades indicadas por el profesor en los plazos previstos.

6.2. Que la media ponderada entre los diferentes apartados especificados en la

programacin de cada mdulo sea igual o superior a 5 puntos.

6.3. El profesor valorar mediante la observacin en clase la correcta utilizacin

de todos los equipos, as como el respeto a las normas de conservacin de los
mismos.

7. La calificacin final del mdulo ser aprobado si todas las evaluaciones han sido
aprobadas, y ser el resultado de la nota media de las mismas.

8. Los alumnos que aplicando los criterios anteriormente expuestos, no aprueben

alguna de las evaluaciones, podrn recuperar cada una de ellas del siguiente
modo:

El profesor fijar un nuevo plazo de presentacin de los trabajos no

presentados o suspensos.

Se realizar una nueva prueba escrita de recuperacin.

Los alumnos que por motivos justificado o no, han faltado a alguna de las
prcticas realizadas durante la evaluacin, o que el resultado de la nota
media de las mismas sea inferior a 5 puntos, tendrn que hacer una

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prueba prctica que constar de una o varias de las actividades realizadas

durante la evaluacin.

La realizacin de los exmenes de carcter prctico requerir que el

alumnado haya asistido como mnimo al 80% de las actividades lectivas
prcticas programadas desarrolladas en cada trimestre. El alumnado que
no cumpla esta condicin, deber demostrar cierto conocimiento de los
equipos a utilizar, para evitar daos personales o sobre los equipamientos.
Para ello, se le realizar al alumnado antes del examen prctico un
cuestionario para verificar que conoce las normas de seguridad a utilizar
con dicho equipo y las normas de uso y mantenimiento de dicho equipo.

9. En ltimo caso, si el alumno ha suspendido alguna de las evaluaciones, podr

asistir a una prueba final, que ser comprensiva de toda la materia de un curso y
responder a los objetivos de ese curso. Constar de una parte terica y otra
prctica. Para aprobar es necesario tener al menos 5 puntos sobre 10 en cada
uno de los apartados.

La superacin de dicha prueba equivale a la aprobacin del curso respectivo y el

reconocimiento y registro de los crditos correspondientes. La calificacin
obtenida formar parte del expediente acadmico del estudiante.

8. Los alumnos/as que aprueben el curso regularmente podrn realizar la prueba

final para mejorar su promedio final. En este caso prevalecer la nota ms alta,
para efectos de registro.

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