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CANCELA A LAS
NMX-AA-038-SCFI-2001 NMX-AA-038-1981
SECRETARA DE
ECONOMA
0 INTRODUCCIN
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3 DEFINICIONES
3.3 Bitcora
3.4 Calibracin
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3.5 Descarga
(x
i 1
i x) 2
s
n 1
3.9 Dureza
Propiedad del agua que se manifiesta por una dificultad para formar espuma con
jabn, esta se debe principalmente a la presencia de iones de calcio y magnesio.
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3.14 Medicin
Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de una magnitud.
3.14 Mensurando
3.16 Parmetro
Variable que se utiliza como referencia para determinar la calidad del agua.
Patrn reconocido por una decisin nacional en un pas, que sirve de base para
asignar valores a otros patrones de la magnitud concerniente.
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Patrn que es designado o reconocido ampliamente como un patrn que tiene las
ms altas cualidades metrolgicas y cuyo valor es aceptado sin referencia a otros
patrones de la misma magnitud.
Patrn cuyo valor es establecido por comparacin con un patrn primario de la misma
magnitud.
3.23 Precisin
s
x x t /2
n
donde:
3.24 Trazabilidad
Propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn por la cual pueda
ser relacionado a referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o
internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo
todas las incertidumbres determinadas.
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3.25 Turbiedad
Es una expresin de la propiedad ptica de una muestra, que origina que al pasar un
haz de luz a travs de ella, la luz se disperse y se absorba en vez de transmitirse en
lnea recta.
Son las unidades en que se expresa la turbiedad cuando ha sido determinada por el
mtodo nefelomtrico. La turbiedad de una suspensin de formacina de
concentracin especfica se define como el equivalente a 40 unidades
nefelomtricas.
Una verificacin peridica de que no han cambiado las condiciones del instrumento
en una forma significativa.
4 EQUIPO Y MATERIALES
4.1 Equipo
4.1.1.2 Distancia recorrida por la luz incidente y dispersada dentro del tubo. No
debe exceder 10 cm.
4.1.1.3 ngulo de aceptacin del haz de luz por el receptor. Centrado a 90 o del
haz de luz incidente y sin exceder a 30o a partir del detector. Detector
y sistema de filtro debe tener una respuesta pico entre 400 nm y 600 nm.
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NOTA.- Slo se mencionan los equipos y materiales que son de relevancia para el
presente mtodo.
5 REACTIVOS Y PATRONES
5.1 Reactivos
Todos los reactivos utilizados en este procedimiento deben ser grado analtico a
menos que se especifique otra cosa.
Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes caractersticas: a)
Resistividad, megohm-cm a 0,2 min; b) Conductividad, S/cm a 25C: 5,0 Mx. y c)
pH: 5,0 a 8,0.
5.2 Disoluciones
NOTAS:
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7 CONTROL DE CALIDAD
7.1 Cada laboratorio que utilice este mtodo debe operar un programa de
control de calidad (CC) formal.
- Los nombres y ttulos de los analistas que ejecutaron los anlisis y el encargado
de control de calidad que verific los anlisis, y
- Las bitcoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los
siguientes datos:
a) Identificacin de la muestra;
b) Fecha del anlisis;
c) Procedimiento cronolgico utilizado;
d) Cantidad de muestra utilizada;
e) Nmero de muestras de control de calidad analizadas;
f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medicin;
g) Evidencia de la aceptacin o rechazo de los resultados, y
h) Adems el laboratorio debe mantener la informacin original reportada por
los equipos en disquetes o en otros respaldos de informacin.
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7.3 Cada vez que se adquiera nuevo material volumtrico debe de realizarse
la verificacin de la calibracin de ste, tomando una muestra
representativa del lote adquirido.
8 CALIBRACIN
8.1.1 Revisar la calibracin del equipo como se describe del inciso 8.1.3 al
8.1.8. Si requiere calibracin proceder como se describe a continuacin.
8.1.5 Despus de que la celda est llena, limpiar con un pao suave el lquido y
suciedad de la superficie externa de la celda.
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9 PROCEDIMIENTO
9.2.2 Revisar la calibracin del equipo con uno de los estndares dentro del
intervalo de trabajo.
9.3 Enjuagar la celda dos veces con muestra para evitar errores por dilucin.
Llenar la celda. Cuando la determinacin se realice en campo las celdas
deben de estar perfectamente secas para poder determinar la turbiedad
de la muestra que se tome.
9.3.1 De ser posible y de acuerdo con los intervalos de lectura del equipo,
realizar una prelectura para calcular la dilucin a realizar.
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10 CLCULOS
A* B
UNT = -----------
C
donde:
11 INTERFERENCIAS
11.1 El color verdadero, es decir el color del agua debido a las sustancias
disueltas que absorben luz, origina que la turbiedad sea ms baja,
aunque este efecto generalmente no es significativo en aguas tratadas.
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12 SEGURIDAD
13 MANEJO DE RESIDUOS
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14 BIBLIOGRAFA
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ISO 7027: 1990 (E), "International Organization for Standardization" 2nd. edition,
Switzerland, 1990.
Mtodo 1889 - 88a "Standard Test Methods for Turbidity of Water", American Society
Testing Materials (ASTM), USA, ASTM Committe D-19 on Water, September 1988,
301-306.
Mtodo 180.1 "Turbidity (Nephelometric)" Methods for Chemical Analysis of Water and
Wastes, Environmental Protection Agency (EPA), USA, Environmental Monitorng as
Suporting Laboratory, Office of Researche and Development, Cincinnati, March 1983.
MXICO D.F., A
DIRECTOR GENERAL DE NORMAS
JADS/AFO/DLR/MRG
NMX-AA-038-SCFI-2001
P R E F AC I O
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- SECRETARA DE SALUD
0 Introduccin 1
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3 Definiciones 2
4 Equipo y materiales 6
5 Reactivos y patrones 7
7 Control de calidad 9
8 Calibracin 9
9 Procedimiento 10
10 Clculos 11
11 Interferencias 12
12 Seguridad 13
13 Manejo de residuos 13
14 Bibliografa 14