Las funciones de las molculas se basan en su estructura molecular.

Por ejemplo el
complemento (cuyas molculas son enzimas) se activa por el rompimiento de sus molculas. A
esto se le conoce como escisin proteoltica.

Sistema inmune:

Sistema de defensa o proteccin contra agentes extraos.

Para que el organismo funcione, el sistema inmune debe funcionar correctamente.
Diferencia entre lo propio y no propio (lo no propio es lo que se asume que causa dao).

El penicillium es un hongo que siempre est presente el ambiente y que no implica riesgo para
nosotros siempre que nuestro sistema inmune sea adecuado.

Activacin del sistema inmune: bsicamente es responder frente a un ataque.

El sistema inmune no siempre est activo, o no siempre se activa cuando ingresa algo extrao
al organismo, para eso estn las primeras barreras de defensa, como la piel, mucosas,
lisozimas, IgA de mucosas, etc. Existen bacterias en la piel que sirven de defensa para el
organismo.

A la inmunidad adquirida le toma entre 7 y 10 das producir inmunoglobulinas.

Inmunidad innata natural: las barreras que tenemos de por s en el organismo. Como las
primeras barreras de defensa.

Inmunidad innata que se activa durante la respuesta inmune.

Los leucocitos siempre se estn produciendo, para reemplazar a las clulas que van muriendo,
para entrar a procesos de reserva, etc.

Molculas para que te de fiebre: FNT, prostaglandinas, IL-1, IL-6 y otras.

De todos los ejemplos que dijo, el resumen es que existen molculas que se activan, pero de
estas molculas hay algunas que siempre estn presentes activas en baja proporcin, a estas se
les llama molculas que se expresan constitutivamente.

El problema frente a ciertos parsitos, bacterias, virus, etc, es que el organismo al armarse
contra estos, el patgeno cambia de antgenos, lo cual lo hacen constantemente.

El sistema inmune innato aparece hace aproximadamente 700 millones de aos y el sistema
inmune adquirido aproximadamente hace 350 millones de aos. Todos los organismos tienen
mecanismos de defensa (aunque algunos no tienen sistema inmune).

El padre de la inmunologa es Edward Jenner, considerado as por ser la primera persona en

trabajar con vacunas. Estableci la diferencia entre aquellas personas que no estaban
expuestas al virus y aquellas en constantemente si lo estaban, las cuales no tenan mayor
problema en comparacin con las otras. La viruela fue erradicada en 1979.

Se puede conservar un virus para realizar vacunas si existe un nuevo brote. Actualmente se
hacen vacunas de ADN recombinante. La dificultad en hacer vacunas radica en que los
antgenos de los microorganismos mutan constantemente.
 Inmunidad Innata Inmunidad Adquirida
No especfica. Realmente tiene un cierto grado de especificidad, Especfica de
por ejemplo: algunos receptores (como el TLR-11) solo captan patgeno
ciertas molculas (de virus, etc, menos bacterias) o en ciertos casos (especificidad del
algunos (como el TLR-5) solo captan molculas de un solo 100%).
patgeno (como la flagelina, de bacterias con flagelo).
Se encuentra solo en
Se encuentra en plantas y animales. vertebrados.
Se dice que a lo largo de la vida de un individuo, este puede generar alrededor de 10 20
anticuerpos. Los anticuerpos se generan cada vez que nos exponemos a un agente.

El sistema inmune innato es inespecfico lo cual es muy importante debido a que de entrada
ya reconoce a todos los agentes extraos.

Inmunidad adquirida: se clasifica en naturalmente adquirida y artificialmente adquirida.

Naturalmente adquirida:

1. Activa: se adquiere cuando el organismo se expone a un agresor y guarda memoria de su

encuentro con este (esto lo hace para en un siguiente encuentro actuar ms rpido y
eficiente).
2. Pasiva: se adquiere cuando los Acs son recibidos directamente de otro organismo, por
ejemplo: los anticuerpos que recibe un bebe de su madre durante la lactancia.

Artificialmente adquirida:

1. Activa: vacunas.

Vacunas: sustancia con un patgeno muerto o inactivo para que nuestro organismo genere los
anticuerpos contra este. Actualmente esto ya no se hace por la inseguridad, por lo que ahora
se utiliza la partes de este con el mismo fin, por ejemplo se pueden utilizar los antgenos.
Tambin se utilizan vacunas de ADN recombinante.

2. Pasiva: anticuerpos formados artificialmente (osea en laboratorios).

Antgeno: es toda molcula extraa capaz o no de desencadenar una respuesta inmune.

Nota: cuando no se da respuesta inmune se llama respuesta tolerognica.

Respuesta inmune: cuando se entra en contacto con agentes infecciosos.

Inmungeno: es un antgeno capaz de desencadenar una respuesta inmune.

Nota: todo Inmungeno es un antgeno pero no todo antgeno es Inmungeno.

Haptenos: son molculas pequeas que por s solas no desencadena una respuesta inmune;
pero si lo hace cuando est unida a una protena.

Nota: las protenas son las ms inmunognicas.

Factores de antigenicidad:

Naturaleza qumica del antgeno (protenas, carbohidratos, lpidos, etc).

Tamao, complejidad (ejemplo: la macromolcula es ms antignica que una molcula
pequea).
 Conformacin y accesibilidad.
Factores genticos del hospedador.
Dosis del Inmungeno.
Vas de administracin con adyuvantes (pensamos en vacunas, ejemplo: los adyuvantes se
colocan en las vacunas para mejorar la produccin de anticuerpos).

Nota: la primera vacuna que se pone a los recin nacidos en Ecuador (a los 8 das) es la BCG,
vacuna para la tuberculosis. Debido a que en nuestro pas esta enfermedad es endmica.

Inmunogenicida Estructura Qumica Peso Molecular

d
Protenas ricas en tirosinas
Protenas
Lpidos
Polisacridos
cidos nucleicos (ejm: virus)
Sustancias inorgnicas
La Inmunogenicidad se vuelve mucho ms alta cuando se asocian las estructuras qumicas, por
ejemplo un lipopolisacrido es bastante inmungeno.

Conforme la Inmunogenicidad aumenta, la respuesta inmune es mucho ms potente (por lo

que se considera que el sistema inmune es quien mata al paciente por esa respuesta muy
potente y peor an si esta respuesta se descontrola).

Nota: la klepsiella pneumoniae es una bacteria Gram- que se suele encontrar en el tracto
gastrointestinal pero que puede causar varias patologas, como la neumona. Cuando la
klepsiella pneumoniae se vuelve muy patgena tiene una cubierta de polisacrido, llamada
cpsula, la cual es un agente virulento de esta y tambin es su mecanismo de proteccin.

El lpido no es una macromolcula.

Nota: Los cidos grasos pueden tener hasta 22 tomos de carbono. El glucgeno se forma por
120 mil unidades de glucosa. La titina (protena) estabiliza al sarcmero en la contraccin
muscular, evita que se rompa; esta es la protena ms grande del organismo y pesa 3,5 mega
daltons. El ADN del genoma humano tiene 3,2 billones de pares de bases.

La endotoxina ms potente es el lipopolisacrido de las bacterias Gram-

Vas de administracin del Inmungeno:

1. Va parenteral:
Subcutnea.
Intradrmica.
Intramuscular.
2. Va oral.
3. Va intravenosa.

Nota: enfermedades adquiridas en el hospital enfermedades nosocomiales. Las

enfermedades autoinmunes pueden depender de factores externos y genticos.

Tipos de antgeno:

- Antgeno endgeno: aquellos que se encuentran en el organismo. Por ejemplo una vez que
alguien le da herpes, este virus se queda en el organismo y se puede volver a activar.
- Antgeno exgeno: agente externo. Por ejemplo todo lo que entra cuando comemos.

Complejos de histocompatibilidad: molculas que permiten activar la respuesta inmune

adquirida. Presentacin de antgenos.

Para la presentacin tenemos clulas que nos permiten degradar los antgenos por diferentes
mecanismos. El producto de degradacin de los antgenos es aquel que se presenta a las
clulas del sistema inmune (adquirida).

Consulta:

1. Xenoantgeno: los que se originan en una especie diferente a la inmunizada.

2. Aloantgeno: los que provienen de un individuo de una misma especie pero diferentes
genticamente.
3. Autoantgeno: los que estn en las clulas de un mismo individuo contra los que se han
desarrollado anticuerpos o clulas T activas.
4. Antgenos ocultos: antgenos excluidos del contacto con el sistema inmune, pero por
trauma o procesos inflamatorios se puede poner en contacto con el sistema inmune y
desencadenar una reaccin.
5. Antgenos heterfilos: presentes en algunas especies de animales y que estn presentes
en bacterias, hongos y vegetales.
6. Antgenos rgano especficos: se encuentran en todos los individuos de una misma
especie y difieren de sus anlogos de otra especie.
7. Antgenos tumorales: algunas clulas tumorales presentan molculas en su membrana que
pueden ser reconocidas por el sistema inmune.
8. Antgenos de reaccin cruzada: cuando los anticuerpos reaccionan contra molculas que
no actan como antgenos, esto se da debido a la semejanza entre la estructura de la
molcula con la de los antgenos. Esto explica algunas reacciones de autoinmunidad.

Superantgenos

Activan gran cantidad de clulas T en contraste con los antgenos T-dependientes

convencionales. Osea los superantgenos activan muchos ms LsT que un antgeno normal.

Normalmente un antgeno activa el 0,0001% de los linfocitos T (suficiente para desencadenar

una respuesta inmune); los superantgenos activan al 20% de los linfocitos T.

Nota: todas las clulas producen citosinas pero los linfocitos T son los que ms producen.

Consulta:

Estreptococo beta-hemoltico del grupo A y Estafilococo aureus:

- Superantgeno: superantgenos de toxinas pirgenos (PTSAs). Estas son familias de

endotoxinas que pueden producir sndrome de shock txico y actan en una serie de
enfermedades alrgicas y autoinmunes. Se conocen enterotoxinas estafiloccicas,
exotoxinas estreptoccicas del Grupo A y una PTSA aislada de 3 grupos de cepas de
estreptococo del Grupo B.
- Patologa: Sndrome de shock txico. Se piensa que se produce debido a que las PTSAs
bloquean la funcin de clearance (aclaramiento) heptico provocando que abundantes
endotoxinas entren en la circulacin con la consiguiente respuesta inmune aumentada;
tambin tienen la capacidad de estimular la proliferacin de linfocitos T exageradamente.
 Sntomas: confusin, astenia, diarrea, cefalea, fiebre alta, escalofros, hipotensin, nausea,
vmito, insuficiencia en rganos, convulsiones, eritema, dolor muscular.

WIKIPEDIA: Los superantgenos son producidos por varias bacterias. Los superantgenos mejor
caracterizados son aquellos producidos por las cepas de Staphylococcus aureus y Streptococcus
pyogenes que causan sndrome de shock txico. Los superantgenos tienden un puente sobre la
protena MHC clase II en la clula presentadora de antgeno con el receptor en la superficie de
las clulas T con una cadena particular de V. Consecuentemente, hasta el 20% del total de
clulas T son activadas, conduciendo a una secrecin masiva de citocinas proinflamatorias, las
que producen los sntomas de choque txico.