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Directora
Ph. D. Julia Rosa Caicedo Bejarano
Codirector
Magster Javier Ernesto Fernndez Mera
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Director del trabajo de investigacin
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Co Director del trabajo de investigacin
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Jurado
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Jurado
Dalia Ariza L., ngel Guillermo Idrobo D., Javier Rivera A.,
Vctor M. Fernndez, Jhayson E. Fernndez por su valiosa
compaa y por motivarme a salir adelante, ofrecindome su
amistad durante estos tres fructferos aos.
TABLA DE CONTENIDO
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LISTA DE TABLAS viii
LISTA DE FIGURAS ix
LISTA DE ANEXOS x
RESUMEN xiii
1 INTRODUCCIN 1
3 JUSTIFICACIN 3
4 OBJETIVOS 4
5 MARCO TERICO 4
6 METODOLOGA 17
7 RESULTADOS 25
7.1 Comparacin entre los efluentes del sistema de lagunas con Azolla pinnata 26
y el sistema sin Azolla (Blanco) en condiciones de operacin normal
7.1.1 Temperatura 27
7.1.2 pH 27
7.1.3 Oxgeno disuelto 28
7.1.4 Slidos disueltos y conductividad elctrica 28
7.1.5 Materia orgnica 29
7.1.6 Slidos suspendidos totales 30
7.1.7 Fsforo total 31
7.1.8 Nitrgeno total Kjeldahl y amoniacal 31
7.2 Evaluacin del efecto del incremento en el tiempo terico de detencin 32
hidrulico en la calidad del efluente de las lagunas de Azolla pinnata
7.2.1 Materia orgnica y slidos suspendidos 32
7.2.2 Nutrientes, slidos disueltos y produccin de biomasa 35
7.2.3 Lodos 39
7.3 Efecto del vaciado del estanque asociado a la cosecha de peces en la 40
calidad del efluente de las lagunas de Azolla pinnata
8 DISCUSIN DE RESULTADOS 41
9 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 52
10 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS 54
11 ANEXOS 62
LISTA DE TABLAS
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Tabla 1. Parmetros de calidad del efluente en la Estacin pisccola de Pambo en 8
condiciones de operacin normal
Tabla 8a. Desempeo del sistema piloto plantado con Azolla pinnata en condiciones 26
de operacin normal
Tabla 8b. Desempeo del sistema sin la planta acutica (Blanco) en condiciones de 27
operacin normal
Tabla 10. Caracterizacin de los lodos acumulados durante 140 das (poca de 39
verano)
Tabla 11. Cargas de nitrgeno medidas en el sistema de lagunas con Azolla pinnata 39
Figura 23. Comportamiento del fsforo total en el sistema de lagunas de Azolla pinnata 36
Peso hmedo, ganancia semanal de peso y produccin semanal de biomasa fresca 131
En operacin normal las eficiencias de remocin obtenidas en las lneas (Azolla, blanco)
fueron respectivamente: 56% y 46% DBO 5; 49% y 26% DQO; 56% y 33% SST; 28% y 36%
N-NTK; -108% y 23% N-NH4; 64% y 34% del fsforo total, mostrando superioridad de Azolla
sobre el blanco. El efluente del sistema con Azolla cumple con la mayora de los requisitos
para vertimiento directo a cuerpos receptores y recirculacin en cra de tilapia, excepto en
slidos suspendidos y oxgeno disuelto, situacin que se puede mejorar con filtracin gruesa
y dilucin del efluente. La remocin de materia orgnica, slidos y fsforo total en el
sistema con Azolla fue significativa hasta la tercera laguna de la serie, presentando una
tendencia exponencial; la remocin del nitrgeno total fue del 23%, la produccin de
biomasa fresca oscil entre 42 y 87 g/m2.d y el contenido de protena entre 18.5% y 20.4%.
Una actividad no incluida en tales estudios es la piscicultura: las pisccolas tienen una
alta presencia en nuestro pas gracias a la oferta de recursos hdricos, terrenos y
climas apropiados para esta actividad (MINAGRICULTURA, 2005); sin embargo,
durante el proceso de produccin de peces es inevitable la acumulacin de residuos
orgnicos y metablicos en los estanques y criaderos. El suministro de alimento es el
principal causante del deterioro de la calidad del agua, ya que el aporte de nutrientes
en los estanques no es aprovechado por completo y en el momento de cosecha, agua
con gran cantidad de materia orgnica es lanzada a los ros o cuerpos de agua
natural. Adems, la digestibilidad del material seco, usado como alimento, es del orden
del 70 al 75%, lo cual significa que entre el 25 y el 30% se convierte en residuo fecal
(Pardo et al., 2006).
Este material orgnico no solo genera contaminacin microbiolgica, tambin
consume oxgeno disuelto del agua disminuyendo la reserva disponible en el cuerpo
receptor (Hussar et al., 2005); al respecto, un estudio realizado por Salazar y De La
Cruz (2007) reporta que durante de la cosecha de tilapia (actividad que implica el
vaciado de un estanque pisccola), se generan efluentes con concentraciones de
materia orgnica que alcanzan los 360 mg/L de DBO 5, 503 mg/L de DQO, 2000 mg/L
de slidos suspendidos, niveles variables de fsforo y nitrgeno y valores del orden de
1400 UFC/100 mL de coliformes, adems, un solo estanque de tilapia procesando un
litro por segundo puede producir contaminacin orgnica equivalente a la generada
por 6 personas diariamente en trminos de agua residual domstica durante la
operacin normal y a la contaminacin generada por 700 personas, durante eventos
de cosecha. Tales niveles de contaminacin, pueden convertir los cuerpos de agua en
fuentes deficientes para su potabilizacin (MINAMBIENTE, 2000) y afectar su flora y
fauna; por otro lado, el residual de macronutrientes descargados podran generar
eutrofizacin en las aguas, llevndolas a condiciones anxicas, imposibilitando su uso
para consumo humano (Lawrence et al., 2000), hechos que sugieren la necesidad de
desarrollar sistemas de tratamiento adecuados para estas aguas, que adems sean
econmicamente sostenibles y fciles de operar y mantener.
3. JUSTIFICACIN
Aunque no existe un diagnstico sobre el tratamiento de efluentes pisccolas en
Colombia, se presume que la falta de tratamiento es generalizada. En el pas, son
pocas las experiencias conocidas a escala real: el sistema de pre tratamiento de la
piscifactora El Diviso, recientemente evaluada y un sistema a escala piloto en la
misma piscifactora (ubicada en el sector rural de la ciudad de Popayn), consistente
en un humedal precedido de un sedimentador convencional. Este ltimo sistema se
evalo en los dos ltimos aos y arroj buenos resultados en el tratamiento de
efluentes generados en la produccin de trucha (Herrera y Rosero, 2009; Manquillo y
Solano, 2009). Sin embargo, en el tratamiento de efluentes de lagos productores de
tilapia roja, en el pas solo se registra una experiencia a escala piloto realizada por
Garca y Luna (2009), quienes evaluaron el desempeo de filtros gruesos en capas,
obteniendo resultados apenas aceptables en la remocin de nutrientes, pero bajos
porcentajes de remocin de materia orgnica; lo que sugiere que deben evaluarse
alternativas distintas para el tratamiento de estos efluentes.
Las principales ventajas de los sistemas de tratamiento que utilizan plantas acuticas
son su bajo costo de construccin y mantenimiento, su simplicidad de operacin y su
buena integracin paisajstica. Adems, se utiliza un recurso disponible hasta ahora no
aprovechado en muchos lugares y que puede tener diversos usos. A su vez, el xito
del tratamiento con plantas acuticas depende del adecuado crecimiento de las
mismas durante todo el ao y de la tasa de absorcin de nutrientes (Costa et al.,
2009).
Al respecto, Azolla pinnata es un helecho acutico que crece con facilidad en los
efluentes de lagos productores de tilapia roja an en condiciones climticas adversas
(Bazn y Aloma, 2009); diversas especies de Azolla han demostrado su potencialidad
para remover nutrientes en los mismos efluentes (Redding et al., 1997; Da Silva, 2006)
y puede ser utilizada como parte de la dieta de rumiantes, aves y peces (Khatun et al.,
1999; Leterme et al., 2009). Los factores anteriormente mencionados sugieren que es
pertinente evaluar el comportamiento de esta planta en el tratamiento de efluentes de
la produccin de tilapia roja, razn por la cual se eligi para este estudio.
4. OBJETIVOS
4.2.1 Evaluar las eficiencias de remocin de DBO 5, DQO, nitrgeno total, fsforo
total, slidos suspendidos y slidos disueltos en sistemas de lagunas con Azolla
pinnata cuando tratan efluentes de estanques de tilapia bajo condiciones de
operacin normal.
4.2.2 Evaluar el efecto del incremento del tiempo terico de detencin hidrulico
en la calidad del efluente de las lagunas de Azolla pinnata cuando tratan lquidos
provenientes de estanques de tilapia.
5. MARCO TERICO
5.1 TIPOS DE PISCICULTURA
Consiste en llevar los alevinos hasta un peso aproximado de 180 gramos; a partir de
este momento, el pez pasa a la etapa de engorde, donde es cultivado hasta llevarlo a
un peso por encima de los 300 g. Para la tilapia, la mayor tasa de crecimiento la
presentan los machos de 6 a 8 meses, con un crecimiento promedio entre 18 y 25 cm.
y pesos de 150 a 250 g. En Colombia no se diferencian las actividades de levante y
engorde. Habitualmente se asocia la cadena de piscicultura con estas dos actividades,
porque en ellas se realizan las mayores inversiones de capital, mano de obra y se
realizan prcticas para el control del animal.
Para que los peces crezcan a su tasa potencial, requieren alimento que les sirva de
sustento y de dieta para su crecimiento. Los peces necesitan porcentajes de nutrientes
que varan dependiendo de la especie. Generalmente las dietas de los peces son muy
ricas en protenas (40-60%), lo cual conlleva una fuerte excrecin de nitrgeno, cuya
velocidad de excrecin est relacionada directamente con la cantidad y calidad de la
protena suministrada en el alimento. La tendencia actual es buscar medios para
disminuir la prdida de nitrgeno y aumentar su retencin controlando la relacin entre
la protena digestible y el total de energa digestible de la dieta. As mismo, el elevado
precio que las fuentes de protena, principalmente las harinas de pescado, tienen en el
mercado hace que las investigaciones encaminadas hacia la bsqueda del mximo
aprovechamiento proteico sea uno de los principales objetivos de las empresas
dedicadas a la elaboracin de dietas para peces (Sanz, 2003).
Figura 1. Vista superficial del estanque de tilapia durante su operacin normal (Levante y Engorde).
Una vez obtenidos los peces con los pesos deseados pasan a una etapa de
procesamiento donde se obtienen productos enteros y filetes.
5.2.6 Comercializacin
Etapa final donde los productos procesados son acopiados por agentes
comercializadores como tiendas mayoristas, supermercados, restaurantes
especializados, quienes se encargan de su distribucin para el consumo.
Anlisis de nitrgeno total Kjeldahl y fsforo total realizados por Garca & Luna (2009)
(en el marco del proyecto de tratamiento de efluentes de piscicultura) en el efluente de
la pisccola "La Yunga" (El Tambo, Cauca) arrojaron valores que oscilaban de 1 a 3
mg/L N- NTK y 0.02 a 0.08 mg P/L respectivamente, en poca de invierno bajo
condiciones de operacin normal.
Cuando estas cargas, tanto en operacin normal como en cosecha, se multiplican por
el nmero de estanques de tilapia que hay en el pas, se evidencia una problemtica
real, que justifica la necesidad de tratar tanto el efluente diluido de la operacin normal
como el efluente concentrado de la cosecha.
5.4.1 ANTECEDENTES
5.4.1.1 Sedimentacin
Brinker & Rsch (2005) observaron que la eficiencia de los procesos fsicos de
sedimentacin depende del tamao de los slidos suspendidos en el estanque
pisccola, adems estudiaron el tamao de las partculas y concluyeron que deben
evitarse situaciones que fragmenten los slidos en suspensin, como la exagerada
turbulencia de aireadores.
Shnel et al. (2002) evaluaron un sistema de tratamiento con fines de recirculacin del
efluente para el cultivo de tilapia durante un periodo de 331 das, tiempo en el cual los
alevinos de tilapia adquieren tamao adecuado para ser comercializados. El sistema
involucr procedimientos tradicionales de tratamiento de aguas (filtros percoladores)
seguidos de una fase de tratamiento anxica donde el lodo fue biolgicamente
digerido y el nitrato fue reducido a nitrgeno gaseoso. El promedio de remocin de
amonio realizada por el filtro percolador fue de 0.16 g N/m 2.da, mientras que la
remocin de nitrato se realiz en el sistema de tratamiento anxico consistente en una
instalacin de sedimentacin- digestin y un reactor de lecho fluidizado. La remocin
de nitrato fue mayor en el sistema de sedimentacin- digestin, mientras que el 70%
del fsforo agregado como alimento fue removido en la etapa de tratamiento anxico
del sistema.
5.4.1.3 Osmosis
5.4.1.4 Lagunas
5.4.1.5 Moluscos
Los moluscos, adems de filtrar algas, reducen los niveles de nutrientes disueltos y la
concentracin de partculas en la columna de agua (Soto & Mena, 1999). Estos
autores realizaron un trabajo de mitigacin de la eutrofizacin en estanques de cultivo
de salmn utilizando Diplodon chilensis, convirtiendo tanques cerrados hiper eutrficos
en tanque oligotrficos. La capacidad filtradora del molusco declin despus de 61
das, debido probablemente a la acumulacin de materia orgnica en los acuarios
experimentales, necesitndose mayor investigacin al respecto.
5.4.1.6 Algas
Troell et al. (1999) reportan el uso de algas para mejorar la calidad de las aguas
utilizadas en la produccin de salmn. La variedad Gracilaria logr remover el 50% del
amonio disuelto liberado por los peces en invierno, incrementando dicho valor hasta un
95% en primavera, minimizando las variedades de nutrientes que suelen ser txicas
para los salmones cultivados en jaulas.
Las plantas acuticas tienen los mismos requerimientos nutricionales bsicos que las
plantas que crecen sobre suelo y estn influenciadas por muchos factores ambientales
comunes. La respuesta del tratamiento en un sistema acutico se debe a la presencia
de plantas que alteran el ambiente fsico de estos sistemas. Las macrfitas acuticas
mas comunes utilizadas en el tratamiento de aguas residuales incluyen: jacinto de
agua, lechuga de agua, helecho de agua y duckweed (Reed, 1990).
Las plantas acuticas tienen capacidad para asimilar nutrientes y crear ambientes
favorables para la descomposicin microbiana de la materia orgnica, razn por la
cual han sido utilizadas en el tratamiento de aguas residuales domsticas. El uso de
macrfitas emergentes para el tratamiento de efluentes es conocido como sistema de
humedales naturales o artificiales. Las races de las macrfitas pueden actuar como
medio soporte para epifitas, bacterias nitrificantes, y bacterias que ayudan a remover
materia orgnica. La mezcla de macrfitas emergentes y sumergidas otorga el mayor
beneficio para remocin de nitrgeno en humedales (Weisner et al., 1994; citados por
Pardo et al., 2006). A continuacin se describen algunas experiencias relacionadas
con el uso de plantas acuticas en el tratamiento de efluentes pisccolas:
Jiang & Xinyuan (1998) confrontaron el tratamiento del efluente de una laguna (que
trataba las aguas residuales del zoolgico de Beijing, poluida con excretas de aves,
peces y otros animales, con DBO 5 efluente media de 7.4 mg/L, DQO de 39.6 mg/L,
0.40 mg/L de fsforo total, 58 mg/L de SST y 5.5 mg/L de nitrgeno total) mediante un
sistema con varias macrfitas acuticas (incluyendo Azolla filiculoides y jacinto) y un
sistema sin macrfitas (blanco), con evidente superioridad del sistema con macrfitas:
62% y 44% de reduccin de fsforo total, 44% y 21% de reduccin de DQO, 54 % y
48% de reduccin de DBO5; 73 y 58% de reduccin de nitrgeno total y 75% y 78% de
reduccin de slidos suspendidos totales en los sistemas con y sin macrfitas
respectivamente.
Posadas (2001) (citado por Pardo et al., 2006) demostr que humedales artificiales de
dos das de tiempo de detencin mejoran significativamente los parmetros de calidad
de agua de produccin de bagre de canal, reteniendo y asimilando nutrientes
disponibles, siendo efectivos en la remocin de contaminantes, dejando el agua,
incluso, con mejores condiciones que el afluente.
Lin et al. (2002) evaluaron humedales superficiales plantados con espinaca de agua
(Ipomoea aquatica) en la primera mitad y maleza de Taiwan (Paspalum vaginatum) en
la segunda para tratar efluentes pisccolas provenientes de estanques de produccin
de el pez Chanos (Chanos chanos) tambin conocido como "pez de leche". Se
lograron excelentes remociones de nitrgeno amoniacal (95%) y regulares remociones
de fosfatos (32%), la remocin de amonio y nitrito fue suficiente para dejar apto el
efluente para ser recirculado en la cra del pez.
Lin Kwei & Yi Yang (2003) determinaron la eficiencia de las races de la planta
acutica Lotus (Nelumbo mucifera) para extraer nutrientes de los lodos del fondo de
lagunas de produccin de tilapia, siendo capaz de eliminar 300 kg N/Ha. ao y
43 kg P/Ha. ao. As mismo, utilizaron el efluente de la produccin de bagre para
fertilizar cultivos de arroz, removiendo el 32% del nitrgeno total y el 24% del fsforo
total.
Lin et al. (2005) con un sistema compuesto por un FWS plantado con Typha
angustifolia y un FS plantado con Phragmites australis en el tratamiento de agua de
recirculacin de camarn lograron porcentajes de remocin en el humedal FS de
44.5% de SS, 50.9% de DBO5, 53.8% de NH4-N y un porcentaje de eliminacin en el
sistema FWS-SF de 55% de SS, 54% de DBO5, 64% de NH4-N.
Ghaly & Kamal (2005) evaluaron cinco plantas para determinar su capacidad para
eliminar los nutrientes de aguas residuales procedentes de la acuicultura y su
idoneidad para ser usadas en la alimentacin de los peces: alfalfa, trbol, avena,
centeno y cebada. Las semillas fueron germinadas en el agua en un sistema
hidropnico, y las plantas fueron alimentadas con aguas residuales efluentes de la
produccin de tilapia. Las semillas de trbol y alfalfa se infectaron con un hongo
poco despus de la germinacin y sus races quedaron totalmente destruidas por el
da 14. La avena, el centeno y la cebada presentaron crecimiento ms rpido y
demostraron una mayor tolerancia a enfermedades fngicas en comparacin con la
alfalfa y trbol. Aunque las semillas de las plantas liberaron importantes cantidades de
sustancias solubles e insolubles durante el perodo de germinacin, las plantas fueron
capaces de remover fracciones importantes de contaminantes: se reportan
reducciones en slidos suspendidos totales (54,7% a 91,0%), DQO (56,0% a 91,5%),
NO3_- N (82,9% a 98,1%), NO2-N (95,9% a 99,5%), fosfato (54,5% a 93,6%) y potasio
(99,6% a 99,8%). La avena, la cebada y el centeno crecen bien en sistemas
hidropnicos y se pueden emplear en la alimentacin de los peces suplementadas con
grasa, sodio, hierro y manganeso.
Lymbery et al. (2006) probaron a escala piloto un humedal sembrado con Juncus
kraussii para tratar efluentes de trucha con altos niveles de salinidad. Despus de 38
das el humedal removi el 69% del nitrgeno total y el 88.5% del fsforo total. La
remocin de nitrgeno se increment marcadamente a travs del tiempo, mientras que
la remocin de fsforo se mantuvo relativamente constante. La salinidad no afect la
remocin de nitrgeno pero redujo la remocin de fsforo. Aunque se removi el
54.8% de la salinidad (cloruro de sodio), dicho parmetro afect adversamente el
crecimiento de la planta.
Nduwimana et al. (2007) utilizaron las plantas Lolium perenne y Amaranthus viridis,
para adecuar efluentes pisccolas para su uso en irrigacin. Los dos sistemas de
plantas flotantes removieron 88.9% y 82.7% de nitrgeno amoniacal, 90% y 82% de
NO2-N, 64.8% y 60.5% de NO3-N, respectivamente. Aunque ambas plantas reportaron
buenas eficiencias, Amaranthus viridis present limitaciones en su tasa de crecimiento.
Pan et al. (2007) probaron cultivos hidropnicos (Lolium perenne) mejorados con un
medio consistente en placas de plstico perforadas y hasta siete capas de tejido de
algodn para ganar eficiencia en la remocin de slidos en efluentes de retrolavado de
estanques acucolas. El sistema removi entre el 48 y el 63% de los slidos totales,
entre el 48 y 69% de los slidos voltiles y entre el 4 y el 25% de los slidos
suspendidos. La mayora de los nutrientes fueron absorbidos por la planta obteniendo
remociones de 72.2, 80.21 y 84.5% de nitrgeno total, fsforo total y nitrgeno
amoniacal, respectivamente. La remocin de DQO fue del 62.6%.
Henry- Silva & Camargo (2008) evaluaron la eficiencia de dos especies de macrfitas
flotantes (Eichhornia crassipes y Pistia stratiotes) en el tratamiento de efluentes de un
vivero de reproduccin de camarones canela (Macrobrachium amazonicum), efluente
de caractersticas similares a los vertimientos procedentes de lagos de tilapia roja. No
hubo diferencias significativas en la remocin de nutrientes por parte de las dos
especies vegetales, obteniendo los siguientes resultados: 71,6% por E. crassipes;
69,9% por P. stratiotes en fsforo total; 54,3% por E. crassipes; 54,5% por P. stratiotes
de N-nitritos; 40% por E. crassipes, 38% por P. stratiotes de N total; 40% por E.
crassipes, 38,8% por P. stratiotes de N-nitrato; 32,3% por E. crassipes, 34,7% por P.
stratiotes de N amoniacal.
Sindilariu et al. (2008) reportan la utilizacin de humedales construidos plantados con
Phragmites communis y Phalaris arundinacea para tratar efluentes de canales de
produccin de trucha en un periodo de observacin de seis meses. Se lograron
eficiencias del 5.5% para NT y 90.1% para SS, remociones de nitrgeno amoniacal
comprendidas entre el 61.2 y 87.8%, con incrementos de nitratos y fosfatos de 8.34 y
20.9% respectivamente. La eficiencia del tratamiento para nutrientes se increment al
decrecer la carga hidrulica, presentando problemas de obstruccin el humedal de
mayor carga hidrulica al cabo de 12 semanas.
5.5 AZOLLA
Tawwab (2008) evalu la disponibilidad de la Tilapia zilli para consumir Azolla pinnata,
observando retardo en el crecimiento y prdida de peso en todos los peces
alimentados con Azolla fresca y tasas de mortalidad entre el 53.3 y 56.7%. La ingesta
de Azolla fresca decreci con el tiempo hasta la octava semana, observando que su
consumo dependa del tamao del pez y que al incrementar el consumo se
incrementaba la mortalidad, mientras se sobrepasara del 25% el porcentaje de Azolla
en la dieta de la tilapia. Se concluy que la disposicin de esta variedad de tilapia
para consumir Azolla es limitada, pero que el pez puede consumir Azolla seca en
proporciones bajas o moderadas con un nivel mximo de inclusin en la dieta del 25%.
Forni et al. (2001), reportan la habilidad de Azolla para remover nutrientes en efluentes
pisccolas, logrando remociones de nitrgeno amoniacal del 95%, NO 3- N del 78%,
PO43- del 62%, encontrando stress en la planta despus de periodos de dos semanas,
lo que sugiere que debe cosecharse antes de que se cumpla dicho periodo.
Da Silva (2006) comprob que con coberturas iniciales del 75% del rea de recipientes
de siembra equivalentes a densidades de 1600 g/m 2 Azolla filliculoides presenta
mejores eficiencias en la remocin de nutrientes en efluentes provenientes de lagos de
tilapia (el experimento lo realiz para coberturas iniciales del 25%, 50%, 75% y 100%);
Forni et al., (2001) sostienen que con coberturas iniciales del 70% del rea de los
recipientes se obtienen los mejores rendimientos en la remocin de nutrientes, ya que
con este grado de ocupacin, se restringe el crecimiento de algas y se evita el
hacinamiento de las plantas que podra restringir su crecimiento; esto fue corroborado
por Bazn y Aloma (2009) quienes obtuvieron buenos resultados en un sistema batch
de tratamiento de efluentes de tilapia roja con Azolla pinnatta para la cobertura citada,
mientras que para coberturas del 50% las remociones de nutrientes fueron mas bajas.
Basados en tales hallazgos, se decidi trabajar con una cobertura inicial del 70% del
rea de los recipientes utilizados, equivalente a 1630 g/m 2 en el presente estudio
6. METODOLOGA
6.1 Ubicacin de la estacin experimental
Para iniciar el anlisis experimental cada tanque se inocul con la misma cantidad de
Azolla fresca procurando cubrir aproximadamente el 70% del rea de cada tanque. En
la inoculacin, realizada el 14 de abril de 2009, se coloc en cada tanque 430.6
gramos de Azolla fresca, garantizando una densidad inicial de 1630 gramos/m 2. La
densidad y el porcentaje de cobertura se eligieron para evitar el crecimiento de algas y
la reduccin en el crecimiento de Azolla por hacinamiento. Al final de cada semana se
1
http://es.wikipedia.org/wiki/Polietileno_de_alta_densidad
pesaba la Azolla en cada tanque y se retiraban los excesos, manteniendo la misma
densidad inicial. La ganancia semanal de peso de la planta en cada tanque se utiliz
para calcular las tasas de produccin de Azolla fresca por unidad de rea y tiempo.
Con el fin de evitar la dilucin por las lluvias, el sistema piloto se cubri con techo de
plstico transparente, de modo que no se inhibiera la radiacin solar.
2
Las principales fluctuaciones diarias en la calidad de efluentes de lagos de tilapia en trminos de nutrientes, materia
orgnica y slidos dependen de los periodos de alimentacin de los peces y son fluctuaciones moderadas, muy
inferiores a las que se producen en aguas residuales domsticas (Redding et al., 1997; Salazar De la Cruz, 2007,
Bazn Aloma, 2009).
Tabla 5. Puntos de muestreo:
Punto No Ubicacin
1 Salida del estanque pisccola, inicio del sistema de tratamiento
2 Salida de la primera laguna
3 Salida de la segunda laguna
4 Salida de la tercera laguna
5 Salida de la cuarta laguna
6 Salida del sistema a cuerpo receptor
* La composicin del afluente (punto 1) se realiz en horas de la maana entre las 7AM y 12 M. En los
puntos 2, 3, 4, y 6 cada muestra fue colectada en periodos aproximados de una hora.
Durante el periodo de anlisis y con una frecuencia de una vez por semana, la Azolla
fresca producida en cada tanque fue colectada con un colador, se dej escurrir por 10
minutos, se pes y se retiraron los excesos (cosecha), garantizando la densidad
promedio de 1630 g/m2 de biomasa fresca al inicio de cada periodo de cosecha (una
semana). Los datos obtenidos fueron utilizados para calcular la tasa de produccin de
Azolla fresca en el efluente de estanques de tilapia. La expresin de clculo utilizada
fue:
Df Di
T
t
T= Tasa de produccin de Azolla fresca (g/m2d)
Df= Densidad final de Azolla fresca (g/m2)
Di= Densidad inicial de Azolla fresca (g/m2)
t= periodo o ciclo de cosecha (d)
1 2 3 4 5
6
Estanque
Para evaluar esta situacin se realiz una actividad real de recoleccin de peces el da
25 de Mayo de 2009 con vaciado simultneo del estanque, conduciendo el efluente
alterado hacia la planta piloto. La operacin de pesca se realiz entre las 6 AM a 10
AM; el vaciado del estanque pisccola que alimentaba la planta finaliz entre las
5 y 6 PM, con una duracin aproximada de 12 horas en la operacin completa
(dimensiones del estanque: largo 45 m, ancho 10 m, profundidad 0.8 m, dimetro del
desage 4). Aforos previos realizados en el marco del presente estudio por Bazn y
Aloma (2009), mostraron que el caudal promedio a la salida del estanque principal
que alimentaba la planta piloto, durante el vaciado se incrementaba entre seis y siete
veces; razn por la cual, el caudal de ingreso al sistema piloto se increment a 633.6
L/da durante las doce horas que dur el drenaje del estanque (reduciendo el tiempo
de detencin terico de 1 da en operacin normal a 4 horas durante el drenaje en
cada tanque).
Para formular un modelo estadstico que permitiera comparar los resultados de la lnea
de Azolla con la lnea en blanco, se tuvo en cuenta lo siguiente:
Factor 1: la presencia o ausencia de la planta acutica, que para efectos del anlisis
se llam: mtodo de tratamiento, el cual a su vez tena dos niveles: Nivel 1: Azolla;
Nivel 2: Blanco.
Factor 2: cada laguna de la serie, que para efectos del anlisis se llam laguna, el cual
a su vez tena 5 niveles que se llamaron: T1, T2, T3, T4 y T5.
Yijk= + i + k + j + () ij + eijk
i= 1,2 j= 1, 2, 3, 4, 5 k= 1,2......r
es la media general
Hiptesis nula
La calidad promedio del agua a la salida de cada laguna es igual para el sistema con
Azolla y el blanco.
Hiptesis alternativa:
La calidad promedio del agua a la salida de cada laguna es diferente para los sistemas
con Azolla y blanco.
Para evaluar el efecto del incremento del tiempo de detencin terico en la calidad del
lquido, se tuvieron en cuenta las siguientes consideraciones:
Hiptesis de trabajo
Hiptesis alternativa:
Para el anlisis del efecto del drenaje del estanque pisccola asociado a la cosecha de
peces no se consider prctico proponer un modelo factorial, porque lo que se
pretenda era visualizar el desempeo de las lagunas afectadas por esa actividad,
caso en el cual es ms adecuado hacer comparaciones mediante pruebas Z. Este tipo
de pruebas permiten comparar un valor individual (correspondiente en este caso a
parmetros medidos durante el evento de captura de peces con vaciado simultneo
del estanque pisccola) con un valor promedio (correspondiente a parmetros medidos
en condiciones de operacin normal).
Hiptesis de trabajo:
En este caso, los valores promedio de los parmetros de calidad del efluente
obtenidos durante la operacin normal, se consideraron como valores medios
especificados o que se deban comparar contra los valores individuales de la calidad
del efluente obtenidos el da de cosecha con vaciado simultneo del estanque
pisccola en el sistema plantado con Azolla pinnata
Ho: = o
Ha: diferente de o
Para la prueba de esta hiptesis se emple un estadstico de prueba Zo
Zo= (Y- o)/ (. n1/2)
7. RESULTADOS
En los apartados 7.1, 7.2 y 7.3 se har la presentacin detallada de los resultados y
hallazgos ms relevantes de este estudio. El anlisis y discusin de los mismos se
realizar en la seccin 8.
Para una mejor comprensin de los resultados se utilizaron cajas esquemticas (box
plot), que son diagramas que permiten visualizar el rango intercuartil, la media, la
mediana y los valores inusualmente altos o bajos (con respecto al resto de datos)
obtenidos durante el muestreo (ver figura 7).
* Valor alto
usualmentealto
Barrera superior
Tercer cuartil
Media
Mediana
Primer cuartil
Barrera inferior
* Valor bajo
Tabla 8a. Desempeo del sistema piloto plantado con Azolla pinnata en condiciones de
operacin normal*
Temp Rango OD CE SDT DBO5 DQO Fsforo SST N- N-NH4 N-NO3 N-NO2
de pH total NTK
o
C unidad mg/L S/cm mg/L mg/L mg/L mgP/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L
T1 21.28 4.79 a 3.03 39.18 18.30 8.22 76.00 0.101 79.18 3.917 1.575 0.076 0.029
0.64, 7.57, 0.66, 5.17 2.34 1.30 15.2 0.016 15.2 0.57 0.53 0.025 0.006
n=25 n=25 n=24 n=22 n=24 n=15 n=14 n=18 n=14 n=14 n=17 n=6 n=6
T2 21.09 4.78 a 2.74 37.08 17.39 6.44 74.00 0.077 65.09 3.737 1.992 0.107 0.052
0.54, 7.46, 0.61, 5.47 2.40 1.15 18.0 0.018 14.5 0.70 0.48 0.018 0.011
n=25 n=24 n=24 n=22 n=25 n=15 n=14 n=18 n=14 n=13 n=17 n=6 n=6
T3 21.28 4.60 a 2.90 36.08 16.67 5.21 69.4 0.071 54.74 3.393 2.021 0.161 0.079
0.55, 7.18, 0.58, 5.22 2.40 1.34 23.1 0.019 12.9 0.82 0.63 0.009 0.022
n=24 n=24 n=22 n=22 n=24 n=14 n=13 n=17 n=12 n=12 n=16 n=6 n=6
T4 21.31 4.85 a 3.11 35.50 15.97 4.75 61.3 0.065 50.56 3.485 2.022 0.190 0.080
0.52, 7.40 , 0.44 5.34 2.37 1.12 25.5 0.018 11.3 0.86 0.61 0.019 0.023
n=24 n=24 n=24 n=22 n=24 n=13 n=12 n=17 n=12 n=12 n=15 n=6 n=6
T5 21.15 4.87 a 3.49 33.36 14.85 5.00 62.00 0.054 48.96 3.361 2.241 0.228 0.080
0.59, 7.40, 0.48, 5.42 2.40 1.42 18.3 0.015 13.4 0.89 0.74 0.023 0.017
n=22 n=23 n=22 n=22 n=23 n=13 n=12 n=15 n=12 n=11 n=15 n=6 n=6
* Promedio Intervalo de confianza 95%, n= nmero de datos.
Tabla 8b. Desempeo del sistema sin la planta acutica (Blanco) en condiciones de
operacin normal*
Temp Rango OD CE SDT DBO5 DQO Fsforo SST N-NTK N-NH4
de pH total
o
C unidad mg/L S/cm mg/L mg/L mg/L mgP/L mg/L mg/L mg/L
T1 20.52 6.10 a 5.78 41.21 19.22 8.97 110.4 0.129 88.51 4.170 0.832
0.67, 7.88, 0.98, 4.36 2.09 2.09 18.3 0.018 12.7 0.90 0.34
n=17 n=17 n=16 n=17 n=17 n=12 n=12 n=14 n=14 n=13 n=16
T2 20.15 4.91 a 6.03 41.53 19.36 7.47 104.0 0.113 73.01 3.902 0.822
0.67, 8.86, 0.84, 4.41n 2.11 2.02 17.3 0.016 11.7 0.78 0.36
n=17 n=17 n=16 =17 n=17 n=12 n=12 n=16 n=14 n=12 n=15
T3 20.30 6.00 a 6.05 41.32 19.26 7.16 105.8 0.113 81.29 4.148 0.801
0.48, 9.00, 0.72, 4.13 1.97 2.51 24.7 0.020 14.3 0.78 0.28
n=16 n=17 n=16 n=17 n=17 n=12 n=12 n=16 n=14 n=12 n=16
T4 20.19 6.25 a 6.16 41.69 19.45 6.28 93.00 0.105 78.24 3.795 1.009
0.45 8.93, 0.75, 3.76 1.80 2.16 28.7 0.020 14.9 0.68 0.31
n=16 n=17 n=16 n=17 n=17 n=11 n=12 n=14 n=13 n=10 n=16
T5 19.97 6.03 a 6.36 41.66 19.41 6.10 90.20 0.099 74.25 3.006 0.832
0.61, 8.85, 0.71, 3.85 1.85 2.49 23.2 0.020 12.8 0.71 0.21
n=17 n=17 n=16 n=17 n=17 n=10 n=12 n=15 n=13 n=10 n=16
* Promedio Intervalo de confianza 95%, n= nmero de datos.
7.1.1 Temperatura
7.1.2 pH
El pH, medido en horas de la maana, oscil entre 4.6 y 7.6 para el sistema con Azolla
y entre 4.9 y 9.0 para el blanco; la figura 9 muestra que el pH disminuye ligeramente
a lo largo de la lnea con Azolla, manteniendo fluctuaciones mnimas en las tres
ltimas lagunas, mientras aumenta a lo largo de la lnea en blanco. El modelo
estadstico muestra que el pH se ve influenciado simultneamente por la presencia de
la planta acutica y por cada laguna de las lneas (p< 0.001); y que se presentan
diferencias significativas entre los valores de pH de cada par de lagunas a partir de la
segunda en los sistemas con Azolla y blanco.
Figura 9. Variacin del pH
El oxgeno disuelto en el sistema con Azolla oscil entre 1 y 6.7 mg/L O 2 con
promedios entre 2.74 0.61 y 3.49 0.48 mg/L O 2 en el sistema con Azolla, y entre
2.2 y 9.1 mg/L O2 con promedios entre 5.78 0.98 y 6.36 0.71 mg/L O 2 en el blanco.
Su concentracin en el sistema depende bsicamente de la presencia de la planta
acutica (p<0.0001) mientras que la influencia de cada laguna de las lneas es mnima
(p=0.105). Al comparar una a una las lagunas de la serie entre Azolla y el blanco, en
todos los casos se presentan diferencias significativas en la concentracin de este
parmetro (p<0.0001) con superioridad de la lnea en blanco, lo que se corrobora al
observar la tendencia mostrada por las cajas esquemticas (Figura 10). Los diagramas
de cajas muestran disminucin de oxgeno en el sistema con Azolla hasta la laguna 2
y ligeros aumentos hasta la laguna 5, as como pequeos aumentos a medida que el
efluente pisccola circula por la serie del blanco.
Los promedios de slidos disueltos variaron entre 14.85 2.40 y 18.30 2.34 mg/L en
el sistema con Azolla, con mnimos de 6.76 y mximos de 27.20 mg/L; as mismo,
variaron entre 19.22 2.09 y 19.45 1.80 mg/L en el blanco con mnimos de 11.10 y
mximos de 26.7 mg/L. El modelo estadstico mostr que la variacin de este
parmetro depende de la accin conjunta de la presencia planta acutica y de los
procesos que se dan al interior de cada laguna (p<0.0001) (ver figura 11). Las
remociones promedio de slidos disueltos fueron del 32% para el sistema con Azolla y
el 11% por parte del blanco.
Dada la relacin directa que se presenta entre la conductividad elctrica y los slidos
disueltos (observar figuras 11 y 12), los resultados para este segundo parmetro
fueron similares: el sistema con Azolla registr promedios entre 33.36 5.42 y 39.18
5.17 S/cm con valores mnimos de 16.2 y mximos de 58.8 S/cm, mientras que en
el blanco se registraron promedios entre 41.21 4.36 y 41.69 3.76 S/cm con
valores mnimos de 24.20 y mximos de 56.80 S/cm.
DBO5 (mg/L)
Con respecto a la DQO el sistema de lagunas plantado con Azolla removi el 49%
mientras que el blanco removi el 26% con efluentes de 62.0 18.3 mg/L y 90.2
23.2 mg/L, respectivamente, presentndose diferencias significativas entre los dos
sistemas (p<0.0001), con superioridad del sistema con Azolla (figura 14).
El sistema con Azolla removi el 56% de SST, con un efluente de 48.96 13.4 mg/L,
mientras que el blanco removi el 33% con un efluente de 74.25 12.8 mg/L. Existen
diferencias significativas entre los dos sistemas (p<0.0001). Las comparaciones de
Tukey ratifican la superioridad del sistema con Azolla a partir de la tercera laguna
(p=0.0013, 0.0036, 0.0035) (figura 15).
Figura 15. Variacin de los slidos suspendidos totales
El sistema con Azolla pinnata removi el 64% del fsforo total, reportando un efluente
promedio de 0.054 0.015 mg/L, mientras que el blanco removi el 34% con un
efluente promedio de 0.099 0.020 mg/L. La remocin de este parmetro se ve
altamente influenciada por la presencia de la planta acutica con diferencias
significativas entre las dos lneas y superioridad del sistema con Azolla (p<0.0001),
que de acuerdo con las comparaciones por pares de Tukey, se presenta en todas las
lagunas (p=0.0013, 0.0001, 0.0001, 0.0003 y 0.0001) (figura 16).
Fsforo total (mgP/L)
La disminucin de N-NTK fue del 28% en el sistema con Azolla con efluente final de
3.36 0.89 mgN/L y 36% en el blanco, con un efluente de 3.01 0.71 mgN/L sin
reportarse diferencias significativas en la calidad lograda con las dos lneas de
tratamiento (p=0.074) (figura 17), presentndose en ambas lneas mayores
reducciones en la primera laguna de la serie. Contrariamente, el nitrgeno amoniacal
se increment en un 108% en la lnea con Azolla y se redujo en un 23% en el blanco,
con efluentes finales de 2.241 0.74 mg NH 4-N/L y 0.832 0.21 mg NH4-N/L en cada
lnea con diferencias significativas atribuibles a las transformaciones del nitrgeno en
ambos sistemas (p=0.013).
N-NTK (mgN/L)
Las pruebas estadsticas que comparan los resultados obtenidos al interior de la lnea
de Azolla pinnata para cada parmetro se presentan en los anexos C1 a C13.
La comparacin entre el afluente y cada una de las lagunas de la serie muestra que el
incremento en el tiempo de detencin hidrulico (equivalente al incremento del nmero
de lagunas) afecta de manera significativa la remocin de DBO 5 (p<0.01, ver anexo
C7).
Las remociones promedio individuales de cada laguna son: 27.7%, 21.6%, 19.2%,
8.9% y un incremento del 5.2% en la quinta laguna con respecto a la cuarta, mientras
que las remociones acumuladas son 27.7%, 43.5%, 54.3%, 58.3% y 56.1 % para la
primera, segunda, tercera, cuarta y quinta laguna respectivamente. La calidad
promedio del efluente presenta una variacin exponencial (y = 9,9462e-0,1709x, R2=0.87,
siendo y la DBO5 y x el tiempo terico acumulado) de laguna a laguna.
DB05 (mg/L)
3
En el anexo F1 se encuentra una explicacin detallada de cmo se lleg a esta conclusin
Figura 20. Comportamiento del oxgeno disuelto en el sistema de lagunas de Azolla pinnata
La DQO, al igual que la mayora de los parmetros registra los mayores porcentajes
de remocin en la primera laguna (ver figura 21). Los porcentajes individuales de
remocin son: 37.8%, 2.6%, 6.2%, 11.6% y un muy ligero incremento (1.1%) en la
ltima laguna, coherente con lo sucedido con la DBO 5. Las remociones acumuladas
son 37.8%, 39.4%, 43.2%, 49.8% y 49.2% para la primera, segunda, tercera, cuarta y
quinta laguna respectivamente. La calidad promedio del efluente presenta una
variacin exponencial (y =100e -0,11x, R2=0.75, siendo y la DQO y x el tiempo terico
acumulado). Los estadgrafos de prueba muestran que el sistema efectivamente
remueve DQO (p<0.01 al comparar el afluente con todas las lagunas del sistema),
pero dicha remocin solo es significativa hasta la segunda laguna (T=2 das) ya que
de all en adelante no se registran diferencias estadsticas en la calidad del agua en
trminos de DQO (p>0.05), hecho que tambin es coherente con la recuperacin del
oxgeno disuelto a partir de la tercera laguna.
Al comparar el afluente con cada una de las lagunas, se prueba que el sistema es
efectivo en la remocin de slidos (p<0.0001 en todos los casos). Los porcentajes
individuales de remocin de slidos son: 28.2%, 17.8%, 15.9%, 7.6% y 3.2%, mientras
que las remociones acumuladas laguna tras laguna son: 28.2%, 41.0%, 50.4%, 54.2%
y 55.6%. Los estadgrafos de prueba muestran que la remocin de slidos es
significativa hasta la tercera laguna (p<0.05) y que la calidad del agua medida a travs
de este parmetro no sufre cambios importantes en la cuarta y la quinta laguna
Figura 21. Comportamiento de la DQO en el sistema de lagunas de Azolla pinnata
Tal comportamiento de los slidos, bastante afn con la DQO, se muestra en la figura
22, y al igual que la DBO5 y DQO presenta una variacin exponencial (y =97.21e-0, 16x,
R2=0.91, siendo y los SST y x el tiempo acumulado). Los resultados estadsticos
indican que se requieren tres lagunas en serie, cada una con un TRH de un da para
lograr una remocin significativa de materia orgnica y SST.
Al comparar el afluente con cada una de las lagunas se observa que el sistema tiene
un impacto significativo en la eliminacin del fsforo total (p<0.0001 en todos los
casos). Al comparar mediante pruebas t los promedios de fsforo efluentes de las
lagunas entre s se observa que dicho efecto significativo en la remocin de fsforo va
hasta la tercera laguna (p<0.01, ver anexo C9) 4, ya que al comparar esta ltima con
las dos restantes no se observan diferencias significativas entre los promedios de
fsforo en el agua (p>0.05), hecho que se corrobora al observar la figura 23.
4
Como se explic en la seccin 6.8.2, se considera que el incremento del nmero de lagunas afecta de manera
significativa la calidad del efluente cuando la probabilidad arrojada por la comparacin realizada entre cada par de
lagunas mediante pruebas t resulta menor que 0.05
La remociones individuales de fsforo en cada laguna son: 33.8%, 23.7%, 8.7%, 8.2%
y 16.6%, mientras que las remociones acumuladas son: 33.8%, 49.5%, 53.9%, 57.7%
y 64.5%, respectivamente. La eliminacin de fsforo en el sistema sigue una tendencia
exponencial (y =0.130e-0,19x, R2=0.91, siendo y el P total y x el tiempo terico
acumulado)
Fsforo total (mgP/L)
Figura 23. Comportamiento del fsforo total en el sistema de lagunas de Azolla pinnata
La remocin individual de slidos disueltos realizada por cada laguna es de 16%, 5%,
4.1%, 4.2% y 7% respectivamente; las remociones acumuladas son: 16%, 20.2%,
23.5%, 26.7% y 31.8%, en la primera, segunda, tercera, cuarta y quinta laguna
respectivamente. La conductividad elctrica tiene un comportamiento constante, y sus
promedios varan entre 47.06 S/cm y 33.36 S/cm desde la primera hasta la quinta
laguna. El sistema reporta un factor de conductividad media de 0.46.
5
El criterio para esta conclusin es el mismo que se emple para materia orgnica y fsforo, sustentado en la seccin
6.8.2
Figura 24. Comportamiento de los slidos disueltos en el sistema de lagunas de Azolla pinnata
Con respecto al NTK, al comparar el efluente con todas las lagunas solamente se
observa una reduccin significativa del mismo a partir de la tercera laguna (TRH= 3
das, p< 0.05) y al comparar las lagunas entre s, no se verifica aumento en la
eliminacin de este parmetro en las lagunas cuarta y quinta (p>0.05). Las eficiencias
individuales en la reduccin de este parmetro son: 16.3%, 4.6%, 9.2%, aumento en
un 2.7% en la cuarta laguna y disminucin de un 3.6% en la ltima laguna (figura 25);
as mismo, las reducciones acumuladas son: 16.3%, 20.2%, 27.5%, 25.5% y 28.2%
respectivamente.
N-NTK (mgN/L)
Mientras que el NTK disminuye, la otra forma reducida del nitrgeno (N-NH4+),
presenta un aumento hasta la segunda laguna y se estabiliza (figura 26), a su vez, las
formas oxidadas aumentan a lo largo de la serie (NO 2-N y NO3-N, ver figuras 27 y 28),
revelando la presencia de procesos de nitrificacin al interior del sistema. Los
incrementos totales del nitrgeno amoniacal, nitritos y nitratos en el sistema superficial
con Azolla pinnata son: 206.6%, 325.7% y 396.5% respectivamente. Las causas del
incremento del nitrgeno amoniacal en el sistema de lagunas con Azolla pinnata se
analizarn en la seccin 8.
N-NH4+ (mgN/L)
+
Figura 26. Comportamiento del N-NH4 en el sistema de lagunas de Azolla pinnata
N-NO3 (mgN/L)
La produccin media de biomasa fresca en las lagunas oscil entre 42 y 87 g/m 2.d
(Anexo D). No se presentaron diferencias significativas en la produccin de biomasa
entre la primera y la segunda laguna (p=0.673), pero se observa un descenso
significativo a partir de la tercera laguna, permaneciendo sin variaciones en la cuarta y
quinta laguna (p>0.05) (Tabla 9). El contenido de nitrgeno en la biomasa oscil entre
2.97% y 3.26%, sin presentar diferencias significativas a lo largo del sistema (Tabla 9,
p>0.05; n= 7 datos por laguna). El contenido promedio de protena en la biomasa
oscil entre el 18.5% y 20.4%. En todos los casos los menores valores se registraron
en la quinta laguna. Por otro lado, el contenido medio de fsforo en Azolla oscil entre
0.28 y 0.41%, sin registrarse diferencias significativas a lo largo de las lagunas de la
serie (p>0.05). El promedio de fsforo asimilado por Azolla en cada laguna fue de
0.010 gP/m2.d, 0.0105 gP/m2.d, 0.004 gP/m2.d, 0.006 gP/m2.d y 0.005 gP/m2.d.
7.2.3 Lodos
Tabla 10. Caracterizacin de los lodos acumulados durante 140 das (poca de verano)
Laguna T1 T2 T3 T4 T5
Altura de lodos (mm) 8 8 7 5 5
Contenido de fsforo (%) 0.16 0.23 0.16 0.16 0.16
Contenido de nitrgeno (%) 1.98 2.15 2.24 1.98 2.37
Materia seca (%) 0.83 0.60 0.99 0.90 0.60
Volumen total de lodos (L) 2.11 2.11 1.85 1.32 1.32
Peso total de lodos secos (g) 17.51 12.66 18.32 11.88 7.92
Tasa de sedimentacin del N 2.48 1.94 2.93 1.68 1.34
(mgN/d)
Con base en los datos anteriores se calcularon las cargas de nitrgeno a lo largo
sistema de lagunas plantadas con A. pinnata (Tabla 11). La cantidad total de nitrgeno
en el agua afluente a las lagunas fue de 503.74 mgN/d; 116.26 mgN/d (23% de la
carga afluente) fueron removidos en el sistema de lagunas de Azolla pinnata y 387.48
mgN/d salieron en el efluente como nitrgeno orgnico, amoniacal, nitrito y nitrato.
Tabla 11. Cargas de nitrgeno medidas en el sistema de lagunas con A. pinnata
Laguna T1 T2 T3 T4 T5 TOTALES
Nitrgeno total en el afluente (mgN/d) 503.74 424.65 411.43 383.57 396.56 503.74
Nitrgeno acumulado por Azolla 26.03 28.84 12.85 13.34 12.66 93.72
cosechada (mgN/d)
Nitrgeno sedimentado (mgN/d) 2.48 1.94 2.93 1.68 1.34 10.37
Nitrgeno total a la salida (mgN/d) 424.65 411.43 383.57 396.56 387.48 387.48
Diferencia entre nitrgeno total en el 79.09 13.22 27.86 -12.99 9.08 116.26
afluente y el efluente (mgN/d) (15.7%) (3.1%) (6.8%) (-3.4%) (2.3%) (23.0%)
Nota: El nitrgeno total equivale a la suma de N-NTK, N-NO3 y N-NO2
7.3 Efecto del vaciado del estanque asociado a la cosecha de peces
en la calidad del efluente de las lagunas de Azolla pinnata
AFL 2.0 7.9 25.4 21.8 152 0.53 10.9 4.8 16.9 342
T1 2.2 7.9 25.9 21.0 143.2 0.20 10.8 4.4 15.9 266
T2 1.8 7.6 25.3 20.8 70.8 0.18 5.4 3.9 15.2 214
T3 1.8 6.6 24.8 20.7 82.2 0.18 3.4 3.0 10.9 206
T4 1.8 7.4 25.1 20.8 71.0 0.14 4.9 3.5 10.3 210
T5 2.0 6.8 25.8 20.9 54.2 0.16 5.9 3.5 9.4 216
Las pruebas de Z realizadas sobre el ltimo tanque de la planta piloto con base en los
resultados del muestreo realizado 3 das despus del vaciado (28 de mayo) revelan
que el sistema an no se ha recuperado de la carga pico generada en el vaciado y que
por tanto no ha regresado a su condicin de operacin normal, pues parmetros como
la DBO5: 9 mg/L (p<0.00001) y los SST: 89.2 mg/L (p<0.0001) son significativamente
mayores que los rangos de confianza obtenidos a la salida del ltimo tanque en
condiciones de operacin normal.
8. DISCUSIN DE RESULTADOS
Inicialmente se analizar el efluente pisccola que ingres al sistema de lagunas de
Azolla desde varios puntos de vista: calidad del efluente para recircularlo en la cra de
tilapia, calidad para verterlo en un cuerpo receptor y efectos posibles del mismo en el
potencial de las fuentes receptoras para ser potabilizadas; luego se proceder a
analizar el desempeo del sistema de lagunas de Azolla tanto en operacin normal
como en cosecha y se discutirn las mejoras logradas en la calidad del lquido a travs
del sistema de tratamiento.
El efluente de los lagos de cra de tilapia en la estacin pisccola La Yunga puede ser
considerado como un agua residual dbil de baja concentracin (Metcalf y Eddy,
2004). Dicho efluente no es adecuado para ser reutilizado en la produccin de tilapia
por diversas razones: aunque el promedio de nitrgeno amoniacal observado6 est por
debajo del mximo tolerable por la tilapia7 (0.14 mg/L N-NH3 a pH 8.0 y temperatura
25oC , concentracin a partir de la cual se producen tumores en el hgado y daos en
las branquias (Benli et al., 2008)), el promedio de oxgeno disuelto (4.160.52 mgO2/L)
con valores mnimos de 2.1 mgO2/L y mximos de 6.8 mgO2/L est en la mayora de
los casos por debajo del mnimo recomendado para la cra de tilapia (5 mgO 2/L),
adems, cuando el oxgeno cae por debajo de 3.0 mg/L, se genera stress en el pez, el
cual es causante de enfermedades en el mismo; con los valores reportados
probablemente se presentar reduccin en el crecimiento y una eventual mortalidad de
parte de la poblacin cuando se acerque al nivel mnimo (Alicorp, 2003). Otros
parmetros como la conductividad cuyo promedio es 47.1 4.1S/cm supera el lmite
recomendado para cra de tilapia roja (30 S/cm) y el valor medio de fsforo total
(0.1528 0.014 mgP/L) est por encima del valor mximo recomendado en aguas
para piscicultura intensiva 0.05 mgP/L (CONAMA, 2005).
6 +
El rango de pH del efluente pisccola este entre 5.4 y 7.8, de modo que predomina el N-NH4 (Van Hulle et al., 2010).
o
Bajo las condiciones experimentales del presente estudio (pH<8 y temperatura media 22 C) los niveles calculados de
N-NH3 en el lquido que ingresa a la planta piloto son inferiores a 0.03 mg/L.
7
La forma txica de nitrgeno amoniacal para la tilapia es el N-NH3 que fcilmente se puede difundir a travs de las
+
membranas de las branquias debido a su solubilidad en lpidos y la falta de carga, mientras que la forma ionizada NH 4
se presenta como una forma hidratada que no puede pasar fcilmente a travs de las membranas ((Svobodova et al.,
1993; citados por Benli et al.,2008)
8
Suma de los promedios de N- NTK,N- NO3 y N- NO2
como el canadiense, que estipula concentraciones mximas de nitrgeno total 3
mgN/L para vertimiento directo a cuerpos receptores (Cameron et al., 2003).
Adicionalmente, de acuerdo con los aportes de aguas residuales per cpita sugeridos
en la tabla E.2.6 del RAS 2000 y asumiendo que las concentraciones de
contaminantes presentan fluctuaciones mnimas a lo largo del da; por cada litro por
segundo utilizado en la cra de tilapia cada estanque produce diariamente la
contaminacin equivalente a la que generaran 20, 34 y 191 personas por aguas
residuales domsticas en trminos de materia orgnica, NTK y slidos suspendidos
respectivamente.
Por otro lado, aunque el promedio de fsforo (0.15 0.014 mgP/L) se puede considerar
bajo y cumple especificaciones tan estrictas como la canadiense que estipula
concentraciones mximas de fsforo total en descargas de 0.3 mgP/L para vertimiento
directo a cuerpos receptores; debe tenerse en cuenta que en estos ltimos la
eutrofizacin se inicia con concentraciones de fsforo y nitrgeno total entre 0.1 y 0.3
mgP/L, 1.27 y 2.18 mgN/L, respectivamente y que no siempre la dilucin podr llevar
los valores de la descarga hasta los niveles deseados en la fuente receptora, sobre
todo cuando dichos cuerpos receptores ya tengan niveles moderados o altos de
contaminacin aguas arriba de la estacin pisccola, o cuando el caudal del cuerpo
receptor sea pequeo e insuficiente para garantizar un buen efecto de dilucin de
contaminantes (Cameron et al., 2003; CONAMA, 2005; Arce, 2005).
El vertimiento directo de este tipo de efluentes a fuentes hdricas puede causar una
potencial reduccin en la calidad de las mismas para potabilizacin: en el ttulo C del
RAS 2000 se establece que fuentes con valores medios de DBO 5> 6 mg/L, oxgeno
disuelto menor de 4 mg/L y coliformes por encima de 5000 UFC/100mL se consideran
deficientes para potabilizacin; al respecto, el efluente pisccola est aportando
concentraciones medias de 11.4 mg/L de DBO 5, promedios de oxgeno de 4 mg/L con
mnimos de 2.1 mg/L y coliformes entre 13125 y 21500 UFC/100mL (Garca & Luna,
2009) que podran empeorar la calidad de fuentes que no tengan caudales adecuados
para garantizar la dilucin de los contaminantes, lo que encarecera los costos de
potabilizacin del agua del cuerpo receptor .
Las diferencias de temperatura entre los dos sistemas fueron muy pequeas
(alrededor de 1oC) y pudieron ser generadas por la cobertura de Azolla sobre la
superficie de la primera lnea de tratamiento que increment ligeramente la
temperatura del sistema con respecto al blanco. Igualmente, se pudo observar que hay
mayor estabilidad en la temperatura del sistema con Azolla que en el blanco al ser
comparada con la temperatura del afluente, probablemente porque la cobertura de
Azolla sobre la superficie garantiza variaciones mnimas en este parmetro.
Los valores de pH y las concentraciones de oxgeno disuelto fueron superiores en la
lnea en blanco, esto sugiere que dicho sistema puede estar funcionando como
lagunas terciarias con actividad fotosinttica por la presencia de algas, fenmeno que
no se presenta en el sistema con Azolla, dado que la cobertura de Azolla pinnata
sobre la superficie de las lagunas bloquea la luz solar, lo cual puede inhibir
significativamente el crecimiento de algas y disminuir la transferencia de oxgeno
desde la atmsfera a la fase acuosa (Mara, 2004; EPA,2000); no obstante, existe la
posibilidad de que la actividad fotosinttica de la planta genere oxgeno en las capas
superiores, independientemente de la transferencia desde la atmsfera como ocurre
con otras plantas flotantes como Duckweed.
Igualmente, las condiciones de oxgeno pueden llegar a ser nulas en la noche ya que
el poco oxgeno disponible es utilizado principalmente en la respiracin de los
microrganismos y algas si las hay (EPA, 2000). Como resultado de la actividad
fotosinttica se espera una variacin diurna en la concentracin de oxgeno disuelto en
el blanco llegando a un valor mnimo en la noche cuando la actividad fotosinttica cese
y la actividad respiratoria algal y bacterial consuman el oxgeno (Mara, 2004).
Esta baja relacin es generada probablemente por la naturaleza del efluente pisccola,
que adems de presentar niveles muy altos de dilucin contiene plancton, restos de
alimento y algas que son oxidadas por el dicromato utilizado en el ensayo de DQO
pero no alcanzan a ser degradadas en los 5 das que dura el ensayo de DBO, donde
mueren por las condiciones de oscuridad en que se realiza este ensayo, generando
una diferencia muy grande en la magnitud de estos dos parmetros. Valores similares
(DBO5/DQO entre 0.05 y 0.2) fueron reportados por Garca y Luna (2009), Bazn y
Aloma (2009) en estudios realizados sobre el mismo efluente pisccola en condiciones
de operacin normal. Situaciones similares se han reportado en lagos de cra de
tilapia, alimentados con agua residual domstica previamente tratada, con relaciones
entre la DBO5 y la DQO inferiores a 0.18, para aguas con niveles variables de materia
orgnica, presencia de algas, en las cuales se emplearon alimentos comerciales y
plantas acuticas para la dieta de los peces (El Shafai, 2004).
Para el sistema con Azolla los rangos de carga orgnica superficial variaron entre
45.5 kgDBO/ha.d en la primera laguna y 19 kgDBO/ha.d en la quinta, mientras que
para el blanco dichos rangos variaron entre 45.5 kgDBO/ha.d en la primera laguna y
25 kgDBO/ha.d en la quinta. Las diferencias en los valores de DBO 5 en el efluente final
tambin se atribuyen a la presencia de algas en el blanco, cuyo comportamiento es
similar al de lagunas de estabilizacin terciarias (carga menor de 100 kgDBO/ha.d)
(Mara et al., 1992; Mara, 2004).
La mayora de los estudios que analizan sistemas con plantas acuticas y sistemas
adyacentes sin plantas confirman que la remocin de contaminantes (slidos
suspendidos y materia orgnica) es habitualmente superior en el sistema que cuenta
con la planta acutica; sin embargo, no hay claridad sobre los mecanismos que le dan
superioridad a la planta acutica; al respecto, en el manual de diseo de humedales
de la EPA (2000) se afirma que la relacin entre la densidad de la planta y el rea
superficial generan posibilidades de crecimiento adherido a la poblacin microbiana,
sin que hayan suficientes trabajos que verifiquen esta teora (Infeld et al., 2009). Por
otro lado, es posible que la inferioridad del blanco se deba exclusivamente a la
presencia de algas, las cuales, al hacer la DQO sin filtrar son oxidadas por el
dicromato incrementando el valor de este parmetro.
Colombia no tiene una legislacin para efluentes pisccolas; sin embargo, para este
tipo de efluentes el valor especfico de los parmetros a la salida de los sistemas es
ms representativo que un porcentaje de remocin. Porcentajes de remocin del 80%
o mas estipulados por el decreto 1594 de 1984 para efluentes domsticos e
industriales son muy difciles de alcanzar por medios biolgicos en aguas residuales
altamente diluidas y de baja biodegradabilidad como las tratadas en el presente
estudio, por ello, cualquier comparacin con la normatividad debe hacerse con base
en el probable impacto ambiental por la carga o concentracin del parmetro al final de
un sistema de tratamiento.
Con respecto a los objetivos de calidad de las aguas receptoras, el elemento con
mayor restriccin, cuya remocin debe ser exigida en efluentes pisccolas es el fsforo
(Comeau et al., 2001; citados Vymazal, 2009). El sistema con Azolla pinnata removi
el 64% del fsforo total, reportando un efluente promedio de 0.054 0.015 mgP/L,
mientras que el blanco removi el 34% con un efluente promedio de 0.099 0.020
mgP/L. La superioridad de la remocin en el sistema con Azolla pinnata se explica por
la utilizacin del fsforo por parte de la planta acutica para su crecimiento y
desarrollo.
La alta asimilacin de fsforo por parte de Azolla pinnata se debe a que este elemento
junto con el calcio ejercen mayor influencia en el desarrollo de la planta que el potasio
y el magnesio, siendo el fsforo un elemento fundamental en el crecimiento de Azolla
e incluso, su carencia, causa cambios en su pigmentacin y disminucin de su tasas
de crecimiento (Tandom y Roy, 2004; Adalberto et al., 2004). En el blanco, por el
contrario, la menor remocin puede deberse a que los mecanismos predominantes
son la sedimentacin del fsforo orgnico en la biomasa algal y la precipitacin del
fsforo inorgnico (para lo cual se requieren pHs sobre 9.5), de modo que el fsforo
queda inmovilizado en los sedimentos, requiriendo grandes periodos de detencin
para lograr las mximas eficiencias, que en lagunas terciarias pueden ser del orden
del 45% (Mara et al., 1992); al respecto Porello et al. (2003) lograron eficiencias de
remocin del 21% del fsforo total empleando cuatro lagunas de estabilizacin en
serie para tratar efluentes de piscicultura, cada una con 14.2 horas de tiempo terico
de retencin hidrulico; una remocin similar se alcanza con dos lagunas en el sistema
piloto empleado en La Yunga (26%), sin mejoras significativas en la tercera laguna.
Igual a lo ocurrido con la materia orgnica y los slidos, se requieren tres lagunas de
Azolla (tres das de tiempo terico de retencin) para alcanzar su mximo rendimiento
y estabilizarlo. Parece ser que la remocin de las distintas variedades de fsforo
utilizando Azolla es inferior en aguas residuales cuya concentracin afluente de fsforo
es mayor: Costa et al. (2009) empleando Azolla filiculoides obtuvieron remociones de
fsforo total que no superaron el 20% con tiempos de retencin de 5 das con aguas
residuales efluentes de lagunas cuya concentracin inicial de fsforo era de 8.89
mgP/L. Da Silva (2006), tambin con Azolla filiculoides, reporta remociones de fsforo
total del 23% (en 3 das) en un efluente pisccola cuya concentracin inicial era 0.753
mgP/L observando incremento del mismo al cabo del dcimo da de tiempo de
detencin hidrulico. Forni et al. (2001) empleando Azolla filiculoides en efluentes
pisccolas en poca de verano lograron remover el 62% de fosfatos (PO 43-) con
tiempos de 3 das, en aguas cuya concentracin inicial de fosfatos era de 0.8 mg/L, sin
obtener incrementos significativos para tiempos de retencin hasta de 9 das. Redding
et al. (1997) por su parte obtuvieron remociones de fosfatos de 2.6% para
concentraciones medias iniciales de PO43- eran 4.63 mg/L en efluentes de lagos de
tilapia tratados con Azolla filiculoides. Es posible, que la mayor remocin de fsforo por
parte de Azolla en aguas diluidas o con escasez de este elemento, se deba a que
entre menor sea su concentracin, mayor es la fraccin absorbida o asimilada por
Azolla con respecto a la cantidad que ingresa al sistema.
Aunque reduccin del nitrgeno, por parte de Azolla pinnata podra considerarse baja
si se compara con los hallazgos de otros autores que emplearon otras variedades de
Azolla en el tratamiento de efluentes de piscicultura con la misma frecuencia de
recoleccin en la biomasa (por ejemplo: Forni et al. (2001) empleando Azolla
filiculoides obtuvieron reducciones en nitrgeno amoniacal del 95% y nitratos del 78%;
Redding et al (1997) con Azolla filiculoides reportan reducciones del 4.35% en
nitrgeno amoniacal y 3.3% en nitratos) resultados anlogos fueron obtenidos por
Da Silva (2006), quien reporta una reduccin del 35% de NTK empleando Azolla
filiculoides con 3 das de tiempo de detencin, presentando incrementos notorios de
este parmetro despus del tercer da.
9
El nitrgeno total corresponde a la suma de N-NTK+N-NO2+N-NO3
total y el incremento de nitritos, nitratos y nitrgeno amoniacal presentados en el
sistema plantado con Azolla.
Pero es posible que este bajo valor en la remocin del nitrgeno total se deba al
poder fijador de nitrgeno por la asociacin entre Azolla y la cianobacteria Anabaena
(Arora & Saxena, 2005; Arora & Singh, 2003). Anabaena (que se aloja en las
cavidades de las hojas de Azolla) fija nitrgeno atmosfrico y suministra el nitrgeno
fijado al helecho a travs de mecanismos que an no han sido descifrados, es ms,
estudios que utilizaron fuentes de nitrgeno en condiciones controladas mostraron que
la fijacin de nitrgeno atmosfrico y la asimilacin de compuestos nitrogenados del
medio en que crece Azolla ocurren de manera simultnea, lo que hace posible que
Azolla pueda crecer en medios con nitrgeno muy escaso o libres de nitrgeno,
tomando del agua, solamente el nitrgeno suplementario para su crecimiento, pues
parte de este se lo suministra anabaena; al respecto, la fijacin de nitrgeno por parte
de A. Pinnata es relativamente baja (al ser comparada con otras especies de Azolla),
lo que hace que esta especie en particular requiera algo de nitrgeno del medio para
garantizar su crecimiento (Kazuhiro et al., 2002), hecho que adems de explicar su
baja eficiencia la pone en desventaja frente a otras plantas que no fijan nitrgeno
atmosfrico y que deben tomar todo el nitrgeno requerido para su crecimiento del
medio acutico.
Aunque el anlisis realizado sugiere que se necesita tratamiento adicional para que el
efluente sea adecuado para ser vertido a un cuerpo receptor; dicho tratamiento solo se
justificar cuando los cuerpos de agua no brinden la suficiente dilucin capaz de
disminuir dichas concentraciones promedio de fsforo y nitrgeno. Es ms, sin
necesidad de tratamiento adicional y por simple dilucin el efluente del sistema de
Azolla podra mezclarse con las aguas naturales que alimentan las lagunas de cra de
tilapia en la estacin pisccola, siendo posible que se cumpla con la calidad exigida
para recircular el efluente.
La reduccin registrada del 23% del nitrgeno total (Tabla 11) est distribuida as: el
18.6% del nitrgeno est contenido en la Azolla pinnata; el 2% se elimina por
sedimentacin y se incorpora a los lodos del sistema y el 2.4% restante, cuyo destino
no es claro, probablemente es eliminado por mecanismos combinados de nitrificacin-
desnitrificacin. Tal resultado es coherente con lo consignado en el manual de diseo
de humedales (EPA, 2000) donde se afirma que los principales procesos de
transformacin de nitrgeno en un humedal de flujo superficial son la asimilacin y la
nitrificacin. Debe tenerse presente que la asimilacin por parte de la planta depende
de la frecuencia de recoleccin de la misma, por lo que es importante cosecharla
peridicamente antes de su etapa de senescencia. As mismo debe tenerse presente
que estos resultados pueden cambiar en poca de invierno, ya que la nitrificacin es
un proceso ampliamente dependiente de la temperatura, reducindose drsticamente
a temperaturas bajas (Faulwetter et al., 2009; Kotti et al., 2010).
La disminucin del amonio registrada en el blanco (Figura 18) puede ser explicada con
base en los hallazgos de Camargo & Mara (2007), quienes basados en un estudio
realizado a escala piloto, sobre dos lagunas terciarias precedidas de una laguna
facultativa cargada con 80 kgDBO/ha.d (50% agua residual domstica, 50% industrial),
utilizando istopos de nitrgeno estables y analizando tanto las formas solubles como
suspendidas de nitrgeno, sealan que en verano 10, el ciclo del nitrgeno en una
laguna terciaria es dominado por la asimilacin biolgica del nitrgeno amoniacal que
es rpidamente transformado por la biomasa algal como nitrgeno orgnico
suspendido el cual puede salir en el efluente de estas lagunas o sedimentar como
clulas muertas. Tambin sealan que la remocin del nitrgeno amoniacal por
volatilizacin es muy pequea o no contribuye a la remocin del nitrgeno 11.
Finalmente concluyen que la asimilacin del amonio por parte de las algas y la
subsecuente sedimentacin y retencin en la capa de lodos despus de la
amonificacin parcial del nitrgeno orgnico algal son los mecanismos dominantes en
la remocin de nitrgeno en lagunas terciarias en poca seca.
Las tasas de crecimiento obtenidas en el presente estudio, son consistentes con las
tasas de produccin de biomasa (0.0430.014; 0.0440.019, 0.0230.013,
0.0240.013 y 0.0230.008 d-1). Comparaciones realizadas entre Azolla pinnata y
otras especies de Azolla, plantadas en medios de cultivo producidos a nivel de
laboratorio, muestran que A. pinnata es la especie que reporta la menor tasa de
crecimiento (0.06 d-1) mientras que A. filiculoides, A. microfila, A. rubra, A mexicana y
A caroliniana presentan mayores tasas de crecimiento especfico (0.11, 0.13, 0.11,
0.10 y 0.11 d-1 respectivamente) (Arora y Singh, 2003). Otros estudios muestran que
dichas tasas decrecen a medida que aumentan los nitratos (0.16 d -1, 0.15 d-1 y
0.12 d-1), para A. pinnata sembrada en medios de cultivo con concentraciones
iniciales de 70, 140 y 210 mgN/L de nitratos respectivamente (Pabby et al., 2001); lo
que indica que la reduccin de las tasas de crecimiento a partir de la tercera laguna,
estuvo ms influenciada por la disminucin del fsforo que por el incremento de los
nitratos, el cual fue muy pequeo ( de 0.070 a 0.228 mgN/L) en el sistema evaluado.
La calidad del efluente del vaciado del estanque pisccola es inferior a la registrada
en condiciones de operacin normal; igualmente, tiene caractersticas similares a las
de un efluente de un tratamiento secundario, salvo por la DQO (342 mg/L), que en
trminos de materia orgnica cataloga este lquido como un agua residual de
concentracin media (Metcalf y Eddy, 2004).
Al igual que en operacin normal, durante la operacin de cosecha con drenaje total
del estanque pisccola se registra una baja relacin entre la DBO 5 y la DQO en el
efluente del estanque. Esto se debe a que el lquido efluente del vaciado se compone
principalmente de sedimentos resuspendidos que presentan niveles altos de
mineralizacin con porcentajes de materia orgnica que son inferiores al 20% y
contienen fitoplancton, algas, restos de alimentos y otros elementos derivados de la
actividad pisccola que contribuyen a incrementar la DQO, con valores bajos de la
DBO5 en las condiciones de dilucin generadas por el drenaje (Banas et al., 2002,
citados por Banas et al., 2008). Niveles de biodegradabilidad similares a los reportados
en este estudio en eventos de cosecha fueron reportados por Garca & Luna (2009) y
Bazn y Aloma (2009).
Debe tenerse presente que en ausencia de cargas hidrulicas pico (como ocurre
durante la operacin normal del sistema), el fenmeno de reduccin del tiempo de
retencin terico con respecto al real se minimiza como lo reportan Short et al. (2010)
quienes mediante un estudio de trazadores observaron una reduccin de 1.16 das
tericos a 0.96 das reales (con un 17% de zonas muertas) en el tiempo de detencin
en cada laguna de un sistema piloto de Duckweed, que se utiliz como tratamiento del
efluente de un sistema de lagunas de estabilizacin usado como tratamiento de aguas
residuales domsticas.
12
El aumento de velocidad en el flujo pudo provocar que parte del afluente permaneciera en el sistema
por un tiempo de detencin inferior al terico; tal fenmeno se conoce como corto circuito y altera la
distribucin de las transformaciones qumicas y biolgicas al interior de los humedales (Lightbody et al.,
2008)
Aunque podra pensarse, por ejemplo, en ampliar el tamao del sistema de tratamiento
para mejorar el efecto del mismo sobre el efluente de vaciado, esto no es prctico
desde el punto de vista econmico (porque equivaldra a tener un sistema mas grande
y costoso para afrontar un impacto cuya duracin por evento es inferior a una
semana), por lo cual deben buscarse soluciones alternas para disponer dichos
efluentes: cosechar sin drenar total o parcialmente el estanque pisccola (Boyd, 2003);
tal sugerencia fue puesta en prctica por Cuervo y Huetio (2009) quienes midieron la
calidad del mismo efluente realizando una prctica de cosecha sin drenar el estanque,
registrando valores de 2.46 mg/L NTK, 0.49 mg/L N-NH4, 0.17 mg/L P, 134 mg/L DQO
(valores mucho menores que los obtenidos en este estudio drenando el estanque;
siendo los SST y la DBO5 los nicos parmetros que no disminuyeron notoriamente
con valores de 145 mg/L y 15.9 mg/L respectivamente). Igualmente, en la estacin
pisccola "La Yunga", Bazn y Aloma (2009) midieron la calidad del efluente de
cosecha al realizar la pesca con red sin drenar el estanque, obteniendo valores de
0.34 mg/L de NTK, 0.11 mg/L de fsforo total, 98 mg/L de DQO, 16.4 mg/L de DBO5 y
116 mg/L de SST, registrando en ambos casos un efluente menos contaminado en
nutrientes y materia orgnica que podra ser mejor asimilado por cualquier sistema de
tratamiento que se implemente. Los mejores resultados obtenidos con el cambio de
operacin y con la forma de sacar los lodos, se explican porque con los mtodos
sealados se evita que el material que est sedimentado o precipitado vuelva a la
forma soluble.
Tambin se pueden aplicar otras medidas sealadas por el mismo autor: no ubicar los
puntos de drenaje cerca del fondo de los tanques; hasta donde sea posible descargar
el efluente de la cosecha a una estructura de sedimentacin, que podra ser una
especie de reactor batch, capaz de contener el efluente de un estanque por lo menos
durante tres das, antes de disponerlo a un sistema de tratamiento o lanzarlo al
ambiente.
9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
El efluente proveniente de estanques de cra de tilapia roja en condiciones de
operacin normal se puede considerar como un agua residual diluida semejante a un
efluente terciario; mientras que el efluente producido durante eventos de recoleccin
de peces y vaciado de estanques tiene caractersticas similares a las de un agua
residual de concentracin media; incrementando de manera significativa el valor de la
mayora de los parmetros fsico qumicos. En ambos casos, dicho lquido no cumple
con las especificaciones para ser vertido de manera directa a un cuerpo receptor ni
para reuso en cra de tilapia, hecho que justifica su tratamiento bajo cualquier
condicin de operacin.
A pesar de la baja relacin entre la DBO 5 y la DQO del efluente de los lagos de cra
de tilapia (DBO5/DQO<0.10), sistemas con plantas acuticas flotantes (A. pinnata), o
sin ellas (Lagunas de estabilizacin) mejoran la calidad del mismo. Las eficiencias
obtenidas en operacin normal: 56% y 46% DBO 5, 49% y 26% DQO, 56% y 33% SST,
28% y 36% N-NTK, 64% y 34% del fsforo total, 32% y 11% SDT para los sistemas
con Azolla y blanco, respectivamente, muestran superioridad del sistema con Azolla.
En las comparaciones realizadas entre las dos lneas de tratamiento se pudo
establecer que la planta acutica juega un papel importante en la remocin de
nutrientes, sobre todo fsforo, que es el nutriente crtico para efectos de eutrofizacin.
Aunque la remocin de nitrgeno lograda en los humedales superficiales plantados
con A. pinnata se puede considerar baja frente a los hallazgos de otros autores que
utilizaron variedades diferentes de Azolla y otras plantas acuticas para el tratamiento
del mismo tipo de efluentes, en trminos de nitrgeno, Azolla permite cumplir con las
regulaciones para vertimiento directo a cuerpos receptores y para recirculacin en cra
de tilapia.
En trminos de calidad, se observa que se requieren solo tres lagunas (cada una con
un da de tiempo terico de retencin) plantadas con A. pinnata para mejorar las
condiciones de materia orgnica, slidos y fsforo total del efluente; que a su vez,
presentan una tendencia exponencial de eliminacin en el sistema.
Las mejoras ms notables logradas por el sistema con A. pinnata tienen que ver con la
eliminacin de materia orgnica y fsforo total, an as, las concentraciones finales de
oxgeno disuelto hacen que el efluente sea inadecuado para ser reutilizado cra de
tilapia, mientras que la concentracin final de slidos suspendidos restringe el
vertimiento directo de dicho efluente hacia un cuerpo receptor. Alternativas tales como
diluir el efluente en el lquido afluente o la utilizacin de filtracin gruesa para pulir el
efluente final, son viables para garantizar la condicin de reuso y minimizar el impacto
sobre fuentes receptoras.
Las comparaciones realizadas entre A. pinnata con otras variedades de Azolla y otras
plantas acuticas empleadas en tratamiento de aguas residuales con mayor
disponibilidad de nutrientes que el efluente pisccola, muestran que A. pinnata puede
crecer en medios con niveles bajos de nitrgeno y fsforo registrando una buena
productividad de biomasa y contenidos de protena altos que pueden ser
aprovechados para fertilizacin de cultivos, alimentos para animales y compostaje,
entre otros usos posibles.
Adalberto, P., Massabni, A.,Goulart, M., Monti, R., Lacava, P. 2004. Efeito do fsforo na
captao de minerais e pigmentao de Azolla caroliniana Willd. (Azollaceae). Revista Brasil.
Bot., V.27, n.3, p.581-585.
Alalade, O. A., Iyayi, E. A. 2006. Chemical Composition and the Feeding Value of Azolla (Azolla
pinnata) Meal for Egg-Type Chicks. International Journal of Poultry Science Vol. 5: No 2: pp.
137-141
ALICORP S.A. 2003. Manual de crianza de tilapias, Lima. [Texto de Internet]. Disponible en:
http://www.fiagro.org.sv/archivos/0/356 .doc. Visitado Junio 13 de 2008
APHA, AWWA, WEF. 1998. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater,
20th Edition, Washington DC.
Arboleda, D. 2005. Reversin sexual de la tilapia roja (Oreochromis sp.), una gua bsica para
el acuicultor. Revista Elctrnica de Veterinaria REDVET, Vol. 6 No 12 Neiva.1-5 p.
Arce, O. Qumica del agua: eutrofizacin de cuerpos de agua, 2005, 30 p. [Texto de Internet]
disponible en: http://www.fcyt.umss.edu.bo/docentes/29/documentos/Eutrofizacion.pdf. Visitado
Junio 5 de 2009.
Arora, A., Singh, P. 2003. Comparison of biomass productivity and nitrogen fixing potential of
Azolla SPP. Biomass and Bioenergy. Vol. 24. Pp. 175 178
Banas, D., Masson, G., Leglize, L., Pihan, J.C., 2002a. Discharge of sediments,nitrogen (N) and
phosphorus (P) during the emptying of extensive fishponds: effect of rain-fall and management
practices. Hydrobiologia 472(1), 29e38. Citados por Banas, D., Masson, G., Leglize, L.,
Polatera, P., Boyd, P. 2008. Assessment of sediment concentration and nutrient loads in
effluents drained from extensively managed fishponds in France. Environmental Pollution, Vol.
152. pp 679-685
Banas, D., Masson, G., Leglize, L., Polatera, P., Boyd, P. 2008. Assessment of sediment
concentration and nutrient loads in effluents drained from extensively managed fishponds in
France. Environmental Pollution, Vol. 152. pp 679-685
Benicelli, R., Stezpniewska, Z., Banach, A., Szajnocha, K., Ostrowski, J. 2004. The ability of
Azolla caroliniana to remove heavy metals (Hg (II), Cr (III), Cr (VI)) from municipal waste water.
Chemosphere. Vol. 55. Pp. 141-146.
Benli, A., Kksal, G., Oksul, A. 2008. Sub lethal ammonia exposure of Nile tilapia
(Oreochromis niloticus ): Effects on gill, liver and kidney histology. Chemosphere Vol. 72. Pp.
13551358
Berthouex, P., Brown, L. 2002. Statistics for Environmental Engineers. Second edition; Lewis
Publishers, London. Cap 17 y 18. 150-157 p.
Camargo, M and Mara, D. 2007. Nitrogen transformation and removal in maturation ponds:
tracer experiments with 15n stable isotopes in the United Kingdom in summer. In II International
Conference SmallWat07 11 15 November 2007, Seville (Spain).
Cameron, K., Madramootoo, C., Crolla, A., Kinsley, C. 2003. Pollutant removal from municipal
sewage lagoon effluents with a free-surface wetland. Water Research 37.Pp. 28032812
Carleton, J., Montans, H. 2010. An analysis of performance models for free water surface
wetlands. Water Research. Vol 44. Pp 3595-3606
Colombia. Contralora General de la Repblica. 2008. Estado de los recursos naturales y del
ambiente: Captulo IV. La calidad del agua para consumo humano en Colombia. Imprenta
nacional. Bogot.175-181p.
CONAMA. 2005. Brasil. Resoluo CONAMA N 357. 2005. - "Dispe sobre a classificao dos
corpos de gua e diretrizes ambientais para o seu enquadramento, bem como estabelece as
condies e padres de lanamento de efluentes, e d outras providncias." - Data da
legislao: 17/03/2005 - Publicao DOU n 053, de 18/03/2005, pp. 58-63
Costa, M., Santos, M., Carrapico, F., Pereira, A. 2009. AzollaAnabaenas behaviour in urban
wastewater and artificial media Influence of combined nitrogen. Water Research. Vol. 43. Pp
3743 3750
Cuervo, M., Huetio, J. 2009. Evaluacin del crecimiento de la planta azolla pinnata en efluentes
pisccolas y su efecto en la calidad del agua. Tesis de pregrado. Universidad del Cauca.
Facultad de Ingeniera Civil. Programa de Ingeniera Ambiental. 85 p.
Da Silva, J. 2006. Fito tratamento de efluente de aquacultura com Azolla filiculoides. Tese de
Maestria. Porto Alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Facultade de Agronomia,
118 p.
Daz, C. 2003. Sistema de recirculacin de agua para la cra de Alevn de trucha Arco iris
(Oncotrhyncus Mykiss) y carpa comn (Cyprinus Carpio); En: Agua potable para comunidades
rurales: reuso y tratamientos avanzados de aguas residuales domsticas. Espaa: Hidrored.86-
96p.
El- Shafai, S. 2004. Nutrients valorization via Duckweed- based wastewater treatment and
aquaculture. Disserttation for the Degree of Doctor. Wageningen University and the Academic
Board of the UNESCO-IHE. Delft. Netherlands. 110-122 p.
EL-Shafai, S., El-Gohary, F., Nasr, F., Van Der Steen, P. and Gijzen, H. 2007. Nutrient
recovery from domestic wastewater using a UASB-duckweed ponds system. Bioresource
Technology. Vol. 98 (4), 798-807 p
EPA. 2000. United States, Environmental Protection Agency- EPA. Manual Constructed
Wetlands Treatment of Municipal Wastewaters. Office of Research and Development
.Cincinnati, Ohio. Pp. 23, 50.
FAO. 2007. The state of World fisheries and aquaculture. FAO. Fisheries and Aquaculture
Department. Rome, Italy. 3p. [Texto de internet]. Disponible en:
http://www.fao.org/docrep/009/A0699e/A0699e00.htm. Visitado 28 de Abril de 2008
Faulwetter; J., Gagnon, V., Sundberg, C., Chazarenc, F., Burr, M., Brisson, J., Camper, A.,
Stein, O. 2009.. Microbial processes influencing performance of treatment wetlands: A review.
Ecological Engineering Vol 35 . Pp. 9871004
Forni, C., Chen, J., Tancioni, L., Grilli, M. 2001. Evaluation of the fern Azolla for growth, nitrogen
and phosphorus removal from wastewater. Wat. Res. Vol. 35, No. 6, pp. 15921598
Gl, D., Szab, P., Pekr, F., Vradi, L. 2003. Experiments on the nutrient removal and
retention of a pond recirculation system. Hidrobiologa. Vol. 506. Pp. 767-772.
Garca, M., Luna, M. 2009. Evaluacin de un sistema de filtracin en grava de flujo ascendente
(FGA) como alternativa para el tratamiento de los efluentes en la produccin de tilapia roja.
Tesis de Pregrado. Programa de Ingeniera Ambiental. Universidad del Cauca, Popayn, 87p.
Ghaly, A., Kamal, M., Mahmoud, N. 2005. Phytoremediation of aquaculture wastewater for
water recycling and production of fish feed. Environment International Vol. 31. Pp 1-13.
Henry-Silva, G., Camargo, A. 2006. Efficiency of aquatic macrophytes to treat nile tilapia pond
effluents. Scientia Agricola. Vol. 63. No 5. Pp. 433- 438
Hussar, J., Paradela, A. L., Jonas, T.C., Rodrguez, J.P. 2005. Tratamento de agua de
escoamento de tanque de piscicultura a travs de leitos cultivados de vazao subsuperficial:
analise da qualidade fisica e qumica. Eng. Ambient. - Esprito Santo do Pinhal, v. 2, No. 1, p.
046-059.
Infeld; G., Braeckevelt, M., Kuschk, P., Richnow, H. 2009. Monitoring and assessing processes
of organic chemicals removal in constructed wetlands. Chemosphere Vol. 74. Pp. 349362
Jiang, Z., Xinyuan, Z. 1998. Treatment and utilization of wastewater in the Beijing Zoo by an
aquatic macrophyte system. Ecological Engineering. Vol. 11. Pp 101110
Kadlec, R. 1994. Detention and mixing in free water wetlands. Ecological engineering, Vol 3, pp
345- 380
Katayama, N., Yamashita, M., Wada, H., Chu-Liu, Ch., Watanabe, I., Kishida, Y. 2008. Azolla
as a component of the space diet during habitation on Mars. Astronautic Act. Vol. 63. Pp. 1093-
1099
Kazuhiro, M., Uheda, E., Kitoh, S., Shiomi, N. 2002. Differences in growth rate, nitrogen fixation
and numbers of cyanobionts and heterocysts among three Azolla pinnata var. pinnata strains.
Environmental and Experimental Botany Vol.47. Pp. 143147
Kern, M.A. 2007. Azolla as a technology to improve the nitrogen use efficiency of lowland rice
Chapter of Ph.D dissertation. Center for Development Research (ZEF), an international
research nstitute under the University of Bonn. Pp 21-23.
Khatun, A., Ali, M., Dingle, J. 1999. Comparison of the nutritive value for laying hens of diets
containing azolla (Azolla pinnata) based on formulation using digestible protein and digestible
amino acid versus total protein and total amino acid. Animal Feed Science and Technology. Vol.
81. Pp. 43-56
Kotti, I., Gikas, G., Tsihrintzis, A. 2010. Effect of operational and design parameters on removal
efficiency of pilot-scale FWS constructed wetlands and comparison with HSF systems.
Ecological Engineering Vol. 36. pp. 862875
Lin, K., Yi, Y. 2003. Minimizing environmental impacts o freshwater aquaculture and reuse of
pond effluents and mud. Aquaculture. Vol. 226. Pp 57-68
Lin, Y., Jin, S., Lee, D., Wang, T. 2002. Nutrient removal from aquaculture wastewater using a
constructed wetlands system. Aquaculture. Vol. 209. Pp. 169-184
Lin, Y., Jinga, S., Leeb, D., Chang, Y., Chen, Y., Shih, K. 2005 .Performance of a constructed
wetland treating intensive shrimp aquaculture wastewater under high hydraulic loading rate.
Environmental Pollution. Vol. 134. pp. 411421.
Liu, X., Min, Ch., Xia-Shi, L., Chungchu, L. 2008. Research on some functions of Azolla in
CELSS system. Astronautic Act. Vol. 63. Pp. 1061-1066
Ly, J. 2004. Macrfitas acuticas flotantes en sistemas integrados de produccin animal.
Instituto de Investigaciones Porcinas. La Habana 19200, Cuba. Pp 89-111.
Lymbery, A., Doup, R., Benneth, T., Starcevich, M. 2006. Efficacy of a subsurface-flow wetland
using the estuarines edge Juncus kraussii to treat effluent from inland saline aquaculture.
Aquacultural Engineering. Vol. 34. Pp. 1-7.
Manquillo, F., Solano, A. 2009. Evaluacin de humedales subsuperficiales plantados con caa
comn (Phragmites australis) y lirio blanco (Hedychium coronarium) para el tratamiento de
efluentes del lavado de estanques de produccin de trucha con tiempo de detencin de un da.
Tesis de pregrado. Facultad de Ingeniera Civil. Programa de Ingeniera Ambiental. Universidad
del Cauca. Popayn, 96 p.
Mara, D., Alabaster, G., Pearson, H., Mills, S. 1992. Waste stabilization ponds. A design manual
for Eastern Africa. Lagoon Technology Internationas Ledds, England, 18-20 p.
Mauna, E. 2005. Gua del piscicultor. Centro de documentacin CRC, Popayn. Citado por
Salazar, A., De la Cruz, C. 2007. Caracterizacin y Estudio de Tratabilidad del efluente de
estaciones pisccolas. Tesis de Pregrado. Programa de Ingeniera Ambiental, Universidad del
Cauca.12-70 p.
Metcalf & Eddy. 2004. Wastewater Engineering: Treatment, Disposal and Reuse, 4th ed.
McGraw-Hill Inc., New. York.
Nduwimana, A., Yang Xiang, L., Wang li, R. 2007. Evaluation of a cost effective technique for
treating aquaculture water discharge using Lolium perenne Lam as a biofilter: Journal of
Environmental Sciences. Vol. 19. Pp. 10791085.
Oren, R., Tzin, V., Tel-Or, E., Zamski, E. 2004. Lead accumulation in the aquatic fern Azolla
filiculoides. Plant Physiology and Biochemistry. Vol. 42. pp. 639-645
Pabby, A., Dua, S., Singh, A. 2001. Changes in ammonia-assimilation enzymes in response to
different nitrate levels in Azolla pinnata and A. microphylla. Journal Plant Physiology. Vol. 158.
Pp 899903
Pan, J., Sun, H., Nduwimana, A., Wang, Y., Zhou, G., Ying, Y., Zhang, R. 2007. Hydroponic
plate/fabric/grass system for treatment of Aquacultural wastewater. Aquacultural Engineering.
Vol. 37. Pp. 266273
Pardo, S., Suarez, H., Soriano, E. 2006. Tratamiento de efluentes: una va para la acuacultura
responsable. Revista MVZ Crdoba, Enero Junio, ao/vol11, suplemento1, Universidad de
Crdoba. Montera, Colombia, 20-29 p.
Pfefiffer, T., Osborn, A., Davis, M. 2008. Particle sieve analysis for determining solids removal
efficiency of water treatment components in a recirculating aquaculture system. Aquacultural
Engineering. Vol 39, pp 2429
Porello, S., Lensi, M., Persia E., Tomassetti, P. and Finoia, M. 2003. Reduction of aquaculture
wastewater eutrophication by phitotreatment ponds system I. Dissolved and particulate nitrogen
and phosphorus. Aquaculture. Vol 219, pp 515-529
Qin, G., Liu, C.C.K., Richman, H., Moncur, J. 2005. Aquaculture wastewater treatment and
reuse by wind-driven reverse osmosis membrane technology: a pilot study on Coconut Island,
Hawaii. Aquacultural Engineering Vol. 32. Pp. 365378
Rakhshaee, R., Khosravi, M., Taghi, M. 2006. Kinetic modeling and thermodynamic study to
remove Pb (II), Cd (II), Ni (II) and Zn (II) from aqueous solution using dead and living Azolla
filiculoides. Journal of Hazardous Materials. Vol. 134. Pp. 120-129.
Redding, T., Tood, S., Midlen, A. 1997. The Treatment of Aquaculture WastewatersA
Botanical Approach. Journal of Environmental Management. Vol. 50. Pp. 283- 289.
Reed, S.C. 1990. Natural systems for wastewater treatment. Mc.Graw Hill Book.Co. New York.
187-208 p.
Rodrguez, C., Daz, M., Guerra, L., Hernndez, J. 2001. Accin depuradora de algunas plantas
acuticas sobre las aguas residuales. Centro de investigaciones hidrulicas. Facultad de
Ingeniera Qumica. Instituto superior politcnico "Jos A. Echeverra. La Habana, Cuba. Pg.
1,3.
Svobodova, Z., Lloyd, R., Machova, J., 1993. Ammonia. Water quality and fish health. EIFAC
Technical Paper. 54, pp. 1116. Citado por Benli, A., Kksal, G., Oksul, A. 2008. Sub lethal
ammonia exposure of Nile tilapia (Oreochromis niloticus ): Effects on gill, liver and kidney
histology. Chemosphere Vol. 72. Pp. 13551358
Schulz, C., Gelbrecht, J., Rennert, B. 2003. Treatment of rainbow trout farm effluents in
constructed wetland with emergent plants and subsurface horizontal water flow. Aquaculture
Vol. 217. Pp. 207221
Schwartz, M.F., Boyd, C.E. 1994. Effluent quality during harvest of channel catfish from
watershed ponds. Progressive Fish-Culturist 56 (4), 25e32. Citado por Banas, D., Masson, G.,
Leglize, L., Polatera, P., Boyd, P. 2008. Assessment of sediment concentration and nutrient
loads in effluents drained from extensively managed fishponds in France. Environmental
Pollution, Vol. 152. pp 679-685
Shnel, N., Barak, Y., Van Rijn, J., Dafni, Z., Ezer, T. 2002. Design and performance of a zero-
discharge tilapia recirculating system. Aquacultural Engineering Vol. 26. Pp 191203
Short, M., Cromar N., Fallowfield, H. 2010. Hydrodinamic performance of pilot scale duckweed,
algal based, rock filter and attached- growth media reactors used for waste stabilization pond
research. Ecological Engineering. Vol 36 pp. 17001708
Silva, H., Camargo, A., Pezzato, M. 2008. Growth of free-floating aquatic macrophytes in
different concentrations of nutrients. Hidrobiologa Vol. 610. Pp.153160.
Sindilariu, P.-D., Wolter, C., Reiter, R., 2008. Constructed wetlands as a treatment method for
effluents from intensive trout farms. Aquaculture. Vol. 277. Pp. 179-184
Sindilariu, P., Brinker, A., Reiter, R. 2009. Factors influencing the efficiency of constructed
wetlands used for the treatment of intensive trout farm effluent. Ecological Engineering. Vol 35.
Pp. 711-722
Sood, A., Prasanna, R., Singh, P. 2008. Fingerprinting of freshly separated and cultured
cyanobionts from different Azolla species using morphological and molecular markers. Aquatic
Botany Vol. 88, pp. 142147
Soto, D., Mena, G. 1999. Filter feeding by the freshwater mussel, Diplodon chilensis, as a bio
control of salmon farming eutrophication. Aquaculture. Vol. 171: 65-81 p.
Stowell, R., Ludwig, J., Tchobanoglouss, G. 1980. Toward the rational design of aquatic
treatment systems. Presented at the American Society of Civil Engineers. Spring Convention,
Portland OR, April 14-18, 1980. Citado por Reed, S.C. 1990. Natural systems for wastewater
treatment. Mc.Graw Hill Book.Co. New York. 187-208 p.
Tandon, H., Roy, R. 2004. Integrated nutrient management - A glossary of terms. Organizacin
de las Naciones Unidas para la Agricultura, la Alimentacin y la Organizacin para el Desarrollo
y Concertacin en materia de Fertilizantes, Nueva Delhi, Pg. 175.
Tawwab, M.A. 2008. The Preference of the OmnivorousMacrophagous, Tilapia zillii (Gervais),
to consume a Natural Free-floating Fern, Azolla Pinnata. Journal of the World Aquaculture
Society. Vol. 39. Pp. 104-112
Teichert, D., Rouse, D., Potts, A., Boyd, C. 1999.Treatment of harvest discharge from intensive
discharge from intensive shrimp ponds by settling. Aquacultural Engineering, 19. 147-161 p.
Troell, M., Halling, C., Kautsky, N., Buschman, A. 1999. Ecological Engineering in aquaculture:
use of seaweeds for removing nutrients from intensive mariculture. Journal of Applied
Phycology. Vol. 11. Pp. 8997
Troell M, Neori A, Chopin T, Buschmann AH. 2005. Biological wastewater treatment more
than just bacteria. World Aquaculture; 36: 27-29.Citado por Pardo, S., Suarez, H., Soriano, E.
2006. Tratamiento de efluentes: una va para la acuacultura responsable. Revista MVZ
Crdoba, Enero Junio, ao/vol11, suplemento1, Universidad de Crdoba. Montera,
Colombia, 20-29 p.
Van Hulle, S., Vandeweyer, H., Meesschaert, B., Vanrollheguem, P., Dejans, P., Dumoulin, A.
2010. Engineering aspects and practical application of autotrophic nitrogen removal from
nitrogen rich streams. Chemical Engineering Journal Vol. 162 Pp. 120
Vymazal, J. 2009. The use constructed wetlands with horizontal sub-surface flow for various
types of wastewater . Ecological Engineering. Vol. 35. Pp. 1-17
Yang, L., Chou, L., Shieh, W. 2001. Biofilter treatment of aquaculture water for reuse
applications. Water Research. Vol. 35. No 13. pp. 3097-3108
Zachritz, W., Hanson, A., Sauceda, J. Fitzsimmons, K. 2008. Evaluation of submerged surface
flow (SSF) constructed wetlands for recirculating tilapia production systems. Aquacultural
Engineering. Vol. 39. Pp. 1623
Zimmo, O.R., van der Steen, N.P. and Gijzen, H.J. 2003. Comparison of ammonia volatilization
rates in algae and duckweed-based waste stabilisation ponds treating domestic wastewater.
Water Research, 37(19), 45874594.
Zimmo, O., Van der Steen, N.,Gijzen, H.2004. Nitrogen mass balance across pilot-scale algae
and duckweed-based wastewater stabilisation ponds. Water Research 38 913920
Zhang, X., Lin, A., Zhao, F., Xu, G., Duan, G., Zhu, Y. 2008. Arsenic accumulation by the
aquatic fern Azolla: Comparison of arsenate uptake, speciation and efflux by A. caroliniana and
A. filiculoides. Environmental Pollution. Vol. 156. Pp. 11491155
ANEXOS
ANEXO A
CONDUCTIVIDAD ELCTRICA (S/cm) OXGENO D. (mg/L) (Hora: 9AM) SLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES (mg/L)
14 de Mayo 23,7 7 de Mayo 3,4 7 de Mayo 89,6
28 de Mayo 32,4 14 de Mayo 2,9 14 de Mayo 163,0
2 de Junio 30,7 28 de Mayo 4,6 21 de Mayo 138,6
4 de Junio 50,6 2 de Junio 4,7 28 de Mayo 112,0
10 de Junio 57,7 4 de Junio 5,9 2 de Junio 119,4
11 de Junio 56,8 10 de Junio 4,1 4 de Junio 88,4
13 de Junio 59,8 11 de Junio 5,2 10 de Junio 172,3
16 de Junio 47,1 13 de Junio 3,5 11 de Junio 146,8
18 de Junio 59,9 16 de Junio 4,7 13 de Junio 107,2
20 de Junio 56,7 18 de Junio 2,8 16 de Junio 81,0
23 de Junio 49,7 20 de Junio 2,4 18 de Junio 73,6
25 de Junio 48,5 23 de Junio 5,1 20 de Junio 132,0
30 de Junio 44,9 25 de Junio 3,2 23 de Junio 132,6
2 de Julio 49,4 30 de Junio 3,3 25 de Junio 80,0
7 de Julio 55,2 2 de Julio 2,1 30 de Junio 128,4
9 de Julio 53,4 7 de Julio 3,7 2 de Julio 59,0
14 de Julio 52,2 9 de Julio 2,4 9 de Julio 100,2
21 de Julio 46,6 14 de Julio 3,6 21 de Julio 92,0
28 de Julio 43,2 21 de Julio 6,1 28 de Julio 82,6
4 de Agosto 40,9 28 de Julio 4,5 4 de Agosto 109,2
25 de Agosto 39,7 4 de Agosto 5,2
1 de Septiembre 36,2 25 de Agosto 5,4
1 de Septiembre 6,8
PROMEDIO 47,1 PROMEDIO 4,15652174 PROMEDIO 110,4
DESV. STAN 9,9 DESV. STAN 1,28481555 DESV. STAN 30,8
I.C (95%) 4,1 I.C (95%) 0,52507937 I.C (95%) 13,5
n 22 n 23 n 20
ANEXO A1. Continuacin:
CALIDAD DEL AFLUENTE EN CONDICIONES DE OPERACIN NORMAL
AZOLLA T1 T2 T3 T4 T5
21,40 21,20 21,60 21,60 21,00
23,20 22,90 23,00 22,90 23,10
24,80 23,90 24,10 24,10 23,90
22,10 22,00 22,10 22,00 22,20
21,10 20,80 20,80 20,80 20,40
21,10 20,50 20,60 21,20 21,00
19,90 20,50 20,60 22,40 22,00
20,60 20,10 20,00 20,30 20,30
22,60 21,80 21,70 21,80 21,80
21,70 21,00 20,70 20,80 20,50
17,70 20,60 20,40 20,50 20,40
20,80 20,50 20,60 20,80 20,20
21,10 20,80 20,70 21,10 20,90
21,30 21,80 21,30 21,30
20,60 20,60 20,50 20,40 20,20
20,30 19,90 19,80 19,30
21,80 21,10 20,80 21,00
18,80 18,60 18,80 18,90 18,80
19,70 20,10 20,00 20,10
20,30 19,60 19,70 22,00
23,70 23,10 22,70 22,30 22,10
19,20 19,10 19,60 19,60 19,40
24,10 24,30 24,40 24,50 24,40
22,30 21,80 21,00 20,80 21,90
22,00 20,70 20,20 20,60 20,50
PROMEDIO 21,28 21,09 21,03 21,31 21,15
DESV. STAN 1,64 1,37 1,38 1,29 1,41
I.C (95%) 0,64 0,54 0,55 0,52 0,59
n 25 25 24 24 22
ANEXO A3. SLIDOS DISUELTOS (mg/L) (EFLUENTE)
BLANCO T1 T2 T3 T4 T5
11,10 11,20 12,20 15,00 15,00
13,40 13,30 13,10 13,20 13,20
13,70 14,60 14,30 15,10 14,20
11,30 11,40 11,20 11,60 11,50
25,90 26,70 26,00 26,50 25,80
18,50 18,00 21,10 20,80 20,70
21,00 21,70 22,40 23,90 24,10
22,90 22,50 22,30 21,50 23,10
20,50 24,60 21,50 20,90 22,40
19,50 20,50 20,10 20,90 20,40
19,70 19,60 19,10 20,00 20,50
22,90 21,30 22,10 20,10 19,90
24,10 23,20 22,50 21,90 20,70
22,30 21,50 21,10 20,80 20,80
21,20 20,90 20,60 20,40 20,00
20,10 19,70 19,60 19,40 19,40
18,70 18,50 18,30 18,60 18,20
PROMEDIO 19,22 19,36 19,26 19,45 19,41
DESV. STAN 4,39 4,44 4,15 3,79 3,89
I.C (95%) 2,09 2,11 1,97 1,80 1,85
n 17 17 17 17 17
AZOLLA T1 T2 T3 T4 T5
AZOLLA T1 T2 T3 T4 T5
38,70 32,70 30,50 26,40 27,10
29,20 21,30 22,20 20,00 16,20
33,20 25,50 25,20 22,80 22,90
44,60 32,80 28,80 33,20 17,50
36,90 36,70 35,20 30,90 32,10
34,50 34,10 32,60 27,90 28,70
29,70 31,10 29,40 24,90 25,20
24,40 26,30 25,40 26,80
29,50 28,80 28,60 27,90 28,00
25,90 23,60 26,30 27,90 25,70
31,40 27,40 26,90 27,00 25,30
25,10 21,20 19,80 19,20 18,90
56,60 55,60 54,70 53,20
56,30 55,10 55,10 54,00 52,30
58,80 57,90 54,10 54,30 52,00
47,50 48,60 48,00 47,40 53,70
55,80 51,70 52,10 49,20 47,60
53,40 52,10 52,30 50,90 49,50
54,30 55,90 49,90 50,80 48,70
40,90 40,70 40,40 39,60 39,80
18,86 17,60 18,80 18,40 19,00
36,30 39,10 37,40 39,60 43,60
PROMEDIO 39,18 37,08 36,08 35,50 33,36
DESV. STAN 12,37 13,10 12,48 12,79 12,96
I.C (95%) 5,17 5,47 5,22 5,34 5,42
n 22 22 22 22 22
ANEXO A5. pH (Hora 9 AM) (EFLUENTE)
BLANCO T1 T2 T3 T4 T5
7,860 8,860 9,000 8,930 8,850
6,200 6,600 8,100 8,600 8,500
6,000 6,400 6,600 7,600 7,800
6,400 7,500 7,700 8,300 8,300
7,100 8,100 8,100 8,500 8,700
6,190 6,840 6,540 7,220 7,410
7,400 7,600 8,500 7,800 7,800
4,820 4,910 6,000 6,310 6,590
7,730 6,660 6,940 6,250 6,030
7,020 6,770 6,870 6,790 7,430
6,400 7,100 7,300 7,600 7,400
7,300 6,800 7,300 7,900 7,800
6,100 6,100 6,200 6,500 6,500
7,640 7,570 7,150 7,610 7,050
7,880 6,980 6,940 6,900 6,950
7,650 7,530 7,440 7,540 7,500
7,100 7,100 6,800 6,900 7,400
PROMEDIO 6,87 7,02 7,26 7,49 7,53
DESV. STAN 0,85 0,86 0,81 0,81 0,78
I.C (95%) 0,40 0,41 0,38 0,38 0,37
n 17 17 17 17 17
AZOLLA T1 T2 T3 T4 T5
6,79 6,48 6,76 6,55 6,15
4,79 4,78 4,76 4,85 4,87
6,10 5,29 6,02 6,04 6,15
7,08 6,86 6,76 6,80 6,55
5,97 5,79 5,65 5,56
5,50 5,33 5,17 5,05 5,06
6,84 6,72 6,66 6,81 6,81
6,44 6,43 6,38 6,38 6,37
6,80 6,50 6,00 6,70 6,70
7,57 5,31 6,58 6,95 6,21
6,90 5,50 5,30 5,20 5,60
5,50 5,60 5,30 5,40 5,30
6,00 6,70 5,30 6,00 6,10
7,44 7,46 7,18 7,11
6,67 6,35 6,51 6,37 6,19
6,65 6,86 6,75 6,31
6,90 6,80 6,50 6,40
6,50 6,70 6,20 6,60 6,40
6,48 6,24 6,14 6,17
6,16 6,22 6,05 6,40 6,35
6,70 6,30 6,60 6,50 6,60
7,01 6,85 6,56 6,48 7,27
7,40 7,10 7,50 7,40 7,40
6,87 6,96 6,76 6,98 7,00
5,40 5,10 4,60 5,20 5,00
PROMEDIO 6,50 6,27 6,15 6,25 6,19
DESV. STAN 0,68 0,72 0,75 0,70 0,69
I.C (95%) 0,27 0,29 0,30 0,28 0,28
n 25 24 24 24 23
ANEXO A6. OXGENO DISUELTO (mg/L) (Hora 9 AM) (EFLUENTE)
BLANCO T1 T2 T3 T4 T5
5,00 5,50 5,50 5,40 5,60
3,00 4,20 4,30 4,10 4,10
8,40 9,10 7,30 7,40 7,30
6,60 7,00 6,80 6,60 7,20
6,50 7,50 6,60 7,30 8,00
6,60 7,50 6,90 8,20 8,10
7,70 6,80 8,30 8,20 7,40
8,60 6,00 6,40 5,90 5,30
6,10 7,50 7,10 7,40 7,10
5,40 7,40 8,00 6,90 6,60
7,70 7,00 6,80 7,40 8,20
2,20 5,10 4,90 5,60 6,30
3,00 4,50 5,10 6,00 6,30
5,50 3,80 3,40 3,30 3,10
3,30 3,00 3,60 3,70 5,10
6,80 4,50 5,80 5,20 6,10
PROMEDIO 5,78 6,03 6,05 6,16 6,36
DESV. STAN 2,01 1,70 1,47 1,54 1,45
I.C (95%) 0,98 0,84 0,72 0,75 0,71
n 16 16 16 16 16
AZOLLA T1 T2 T3 T4 T5
2,10 1,80 1,60 2,40 3,10
1,00 1,10 1,20 2,80 2,40
1,30 1,50 2,00 3,00 3,10
1,70 1,80 2,30 2,90 3,40
1,40 1,70 2,10 3,00 4,20
3,20 2,60 3,30 3,30 4,10
4,60 3,30 4,30 4,90 5,80
1,10 1,00 1,50 2,20 3,20
1,50 1,30 1,30 2,00 2,70
2,50 2,20 2,20 2,60 2,40
6,20 6,00 4,20 4,30 4,30
2,20 1,60 2,00 2,30 2,10
6,00 6,70 5,30 6,00 6,10
2,20 2,40 2,50 3,10
5,60 4,90 5,20 4,80 4,80
3,00 2,40 2,10 1,90
2,80 3,30 4,60 3,70
1,70 1,80 1,80 2,20 2,20
2,10 1,80 2,10 2,00
2,70 1,70 2,50 1,60 2,80
4,00 4,50 4,60 3,40 2,70
3,30 3,00 2,70 3,60 4,10
5,50 3,50 5,70 2,30 4,50
5,00 3,80 3,30 3,20 3,10
PROMEDIO 3,03 2,74 2,90 3,11 3,49
DESV. STAN 1,64 1,52 1,38 1,11 1,15
I.C (95%) 0,66 0,61 0,58 0,44 0,48
n 24 24 22 24 22
ANEXO A7. DBO5 (mg/L) (EFLUENTE)
BLANCO T1 T2 T3 T4 T5
12,25 9,36 5,42 3,12 6,76
7,13 6,61 7,05 6,09 6,41
9,88 8,02 10,02 3,42
6,91 5,94 3,86 2,60 2,15
5,05 2,23 2,00 1,78 0,67
4,53 3,49 0,52 0,45 2,45
4,83 3,94 6,91 9,43
12,92 12,03 14,55 10,77 9,58
10,10 11,51 10,40 9,36 8,54
11,06 7,05 4,01 8,61 7,20
16,24 13,59 14,18 9,13 13,81
6,68 5,87 6,98 7,72
PROMEDIO 8,97 7,47 7,16 6,28 6,10
DESV. STAN 3,70 3,57 4,44 3,65 4,01
I.C (95%) 2,09 2,02 2,51 2,16 2,49
n 12 12 12 11 10
AZOLLA T1 T2 T3 T4 T5
8,32 5,72 4,23 5,79 4,46
5,72 4,38 2,38 0,30 0,15
5,05 4,23 0,74 4,60 2,82
8,91 5,87 4,60 3,86 3,94
5,94 4,23 2,97 3,12 3,19
11,96 10,02 8,99 6,53 7,05
8,17 7,13 7,13 6,53 8,58
9,91 10,43 8,84 8,24 8,31
14,02 8,67 4,75 5,94
10,93 10,22 9,03 8,32
7,37 5,35 6,36 5,70
7,01 4,75 3,09 2,26
7,43 5,57 5,12 5,05 4,60
5,20 4,46 3,71 6,39
7,43 5,64 4,08 2,97 4,90
PROMEDIO 8,22 6,44 5,21 4,75 5,00
DESV. STAN 2,57 2,28 2,56 2,07 2,61
I.C (95%) 1,30 1,15 1,34 1,12 1,42
n 15 15 14 13 13
ANEXO A8. DQO (mg/L) (EFLUENTE)
BLANCO T1 T2 T3 T4 T5
134,0 118,0 82,0 54,0 76,0
116,0 140,8 177,6 172,8 167,2
136,0 140,0 150,0 156,0 136,0
138,0 130,0 122,0 100,0 82,0
94,0 54,0 22,0 20,0 28,0
74,0 76,0 76,0 112,0 84,0
84,0 70,0 86,0 106,0 110,0
42,0 70,0 76,0 12,0 30,0
146,0 110,0 106,0 98,0 130,0
106,0 110,0 84,0 88,0 64,0
110,0 94,0 158,0 142,0 90,0
145,0 135,0 130,0 55,0 85,0
PROMEDIO 110,4 104,0 105,8 93,0 90,2
DESV. STAN 32,3 30,5 43,6 50,7 41,0
I.C (95%) 18,3 17,3 24,7 28,7 23,2
n 12 12 12 12 12
AZOLLA T1 T2 T3 T4 T5
48,0 22,0 16,0 12,0 14,0
42,0 38,0 22,0 32,0 26,0
62,0 74,0 48,0 58,0 88,0
52,0 66,0 72,0 34,0 58,0
102,0 84,0 88,0 76,0 64,0
94,0 74,0 64,0 32,0 34,0
124,0 146,0 162,0 174,0 132,0
126,0 134,0 144,0 118,0 96,0
68,0 80,0 44,0 42,0
102,0 92,0 82,0 52,0 60,0
58,0 40,0 50,0 46,0
76,0 74,0 72,0 70,0
70,0 66,0 52,0 56,0
40,0 46,0 58,0 34,0
PROMEDIO 76,0 74,0 69,4 61,3 62,0
DESV. STAN 29,0 34,3 42,5 45,1 32,3
I.C (95%) 15,2 18,0 23,1 25,5 18,3
n 14 14 13 12 12
ANEXO A9. SLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES (mg/L) (EFLUENTE)
BLANCO T1 T2 T3 T4 T5
68,80 44,40 53,20 61,80 66,40
137,20 91,20 131,60 84,20 65,60
110,60 50,80 81,60 106,00 67,60
95,00 101,60 116,40 135,70 117,60
119,60 111,20 126,20 69,60 61,40
79,80 53,80 86,80 63,80 68,20
78,60 56,00 46,20 35,60 46,40
48,00 44,80 49,60
94,20 83,00 77,00 112,80 116,00
66,60 77,60 76,00 63,20 61,20
67,00 59,80 56,00 49,20 44,20
103,00 99,00 88,00 85,60 97,60
72,80 66,60 68,40 63,40 66,20
98,00 82,40 81,00 86,20 86,80
PROMEDIO 88,51 73,01 81,29 78,24 74,25
DESV. STAN 24,17 22,31 27,36 27,51 23,49
I.C (95%) 12,66 11,69 14,33 14,95 12,77
n 14 14 14 13 13
AZOLLA T1 T2 T3 T4 T5
63,50 31,83 41,00 36,12 35,70
48,00 37,80 37,71 39,60 37,00
80,00 49,20 43,20 36,40 31,40
134,60 111,66 106,00 96,40 86,60
91,60 117,00 89,20
46,00 55,80 45,80 43,00 30,60
76,20 70,60 63,40 68,60 67,40
135,20 77,83 51,33 49,83
112,40 104,20 94,40 78,80 71,60
64,00 58,20 53,80 49,80
62,60 54,80 44,20 28,00
66,00 43,20 33,20 32,60 37,80
67,80 48,80 45,60 41,20
60,60 50,40 41,40 40,00 22,40
PROMEDIO 79,18 65,09 54,74 50,56 48,96
DESV. STAN 29,02 27,58 22,77 19,94 23,59
I.C (95%) 15,20 14,45 12,89 11,28 13,35
n 14 14 12 12 12
ANEXO A10. Fsforo total (mgP/L) (EFLUENTE)
BLANCO T1 T2 T3 T4 T5
0,1027 0,0910 0,0695 0,0792 0,0633
0,1745 0,1735 0,0991 0,0926
0,1673 0,1216 0,1657 0,1882 0,1601
0,1627 0,1820 0,1650 0,1503
0,1924 0,1934 0,1820 0,1634 0,1973
0,1223 0,1272 0,0805 0,0783
0,0952 0,0939 0,0929 0,0982
0,1301 0,1255 0,1076 0,0959 0,0607
0,1301 0,0825 0,0819 0,0610 0,0669
0,0675 0,0845 0,0773
0,1207 0,0851 0,0812
0,1180 0,1030 0,0704 0,0747
0,1079 0,1295 0,1128 0,1060 0,0972
0,1138 0,0704 0,0770 0,0871 0,0695
0,1194 0,0952 0,0897 0,0805
0,1331 0,0880 0,0792 0,0773 0,0854
0,1500 0,1454 0,0998 0,1017 0,1027
PROMEDIO 0,1289 0,1131 0,1131 0,1048 0,0985
DESV. STAN 0,0334 0,0334 0,0405 0,0389 0,0399
I.C (95%) 0,0175 0,0164 0,0198 0,0204 0,0202
n 14 16 16 14 15
AZOLLA T1 T2 T3 T4 T5
0,0718 0,0453 0,0401 0,0590
0,0753 0,0408 0,0307 0,0333 0,0388
0,0965 0,0515 0,0307 0,0313 0,0157
0,0933 0,0669 0,0590 0,0470 0,0408
0,0730 0,0516 0,0394 0,0428 0,0414
0,0655 0,0567 0,0509 0,0515 0,0502
0,0877 0,0567 0,0590 0,0447 0,0479
0,1451 0,0858 0,0698 0,0662 0,0548
0,1529 0,1582 0,1523 0,1334 0,1177
0,1332 0,1191 0,1238 0,1015 0,0833
0,1319 0,1144 0,1150 0,1096 0,1083
0,1319 0,0739 0,0475 0,0462
0,1744 0,1765 0,1508 0,1474
0,1060 0,0776 0,0659 0,0476
0,0739 0,0543 0,0475 0,0290
0,0577 0,0462 0,0462 0,0421 0,0522
0,0806 0,0570 0,0657 0,0482
0,0698 0,0561 0,0509 0,0421 0,0225
PROMEDIO 0,1012 0,0771 0,0705 0,0647 0,0540
DESV. STAN 0,0350 0,0395 0,0397 0,0368 0,0288
I.C (95%) 0,0162 0,0183 0,0189 0,0175 0,0146
n 18 18 17 16 15
ANEXO A11. N-NH4 (mg/L) (EFLUENTE)
BLANCO T1 T2 T3 T4 T5
0,986 0,986 0,986 0,986 0,493
0,493 0,493 0,493 0,986 0,986
0,493 0,493 0,493 0,860 0,986
0,986 0,493 0,493 0,986 1,478
0,493 0,493 0,493 0,493 0,493
0,986 0,986 0,986 1,478 0,493
2,464 2,464 1,478 2,956 1,478
0,986 0,986 0,986 0,986
0,493 0,493 0,986 0,986 0,986
0,493 0,493 0,493 0,986 0,493
0,493 0,493 0,493 1,478 1,478
2,464 2,464 2,464 0,986 0,986
0,493 0,986 0,986 0,493 0,986
0,493 0,493 0,493 0,986 0,493
0,000 0,000 0,493 0,493 0,493
0,493 0,493 0,000 0,000 0,000
PROMEDIO 0,832 0,822 0,801 1,009 0,832
DESV. STAN 0,690 0,713 0,565 0,636 0,430
I.C (95%) 0,338 0,361 0,277 0,312 0,211
n 16 15 16 16 16
AZOLLA T1 T2 T3 T4 T5
0,450 0,900 0,450 1,340 2,240
2,690 3,580 4,480 4,930 5,380
3,140 1,340 1,790 0,450 1,340
0,990 2,460 2,960 3,450 2,960
2,960 1,480 0,490 0,990 0,490
0,990 2,460 3,450 2,960 2,970
0,490 0,990 0,490 0,490 1,970
3,940 4,430 3,940 3,450 4,930
2,460 1,480 1,970 2,460 2,460
1,270 1,480 1,970 0,990 0,490
0,990 1,970 0,490 1,970 0,490
0,990 1,480 1,480 1,970
2,460 3,450 2,960 1,480
0,990 1,970 1,970 2,960
0,990 1,480 0,990 1,480 1,970
0,493 1,970 2,460 1,480
0,490 0,940 1,970 1,970 1,480
PROMEDIO 1,575 1,992 2,021 2,022 2,241
DESV. STAN 1,110 1,002 1,282 1,201 1,464
I.C (95%) 0,528 0,476 0,628 0,608 0,741
n 17 17 16 16 15
ANEXO A12. N-NTK (mg/L) (EFLUENTE)
BLANCO T1 T2 T3 T4 T5
3,450 2,960 2,960 3,450 3,450
6,899 4,435 6,406
3,942 3,450 4,435 3,942 3,942
5,914 5,914 4,928 2,957
2,464 2,957 4,928 2,957 3,450
5,914 4,435 4,928 5,421
2,464 1,971 2,956 4,435 1,971
3,942 4,928 5,421 4,435 4,435
6,406 4,928 3,942
2,957 2,957 3,450 2,464 2,464
4,928 5,914 5,421 4,435
2,464 1,971 1,478 1,971 0,986
2,464 3,450 3,942 1,971
PROMEDIO 4,170 3,902 4,148 3,795 3,006
DESV. STAN 1,654 1,385 1,369 1,091 1,149
I.C (95%) 0,899 0,784 0,775 0,676 0,712
n 13 12 12 10 10
AZOLLA T1 T2 T3 T4 T5
3,580 2,240 1,790 0,900
3,450 1,480 0,990 0,990 0,490
4,440 4,930 3,940
6,900 6,410 4,930 4,930 3,940
3,450 3,940 3,450 4,440 2,960
5,420 4,440 3,940 4,440 1,480
3,450 2,460 3,450 3,450 2,960
2,960 3,450 1,970 3,940
2,960 3,940 5,910 4,930 5,420
3,940 4,440 3,940 4,440
2,960 2,960 3,450 2,960
3,450 1,970 1,480 2,960
3,940 3,450 3,940 3,940
3,940 4,440 4,440 4,930 5,420
PROMEDIO 3,917 3,737 3,393 3,485 3,361
DESV. STAN 1,080 1,287 1,449 1,521 1,508
I.C (95%) 0,566 0,699 0,820 0,860 0,891
n 14 13 12 12 11
Valor P
Blanco T5 1.1862 0.1886 6.289 0.0000
Modelo lineal general: Fsforo total (mg/L) vs. Mtodo de Tratam, Laguna, Da
Factor Tipo Niveles Valores
Mtodo de Tratamiento fijo 2 Azolla, Blanco
Laguna fijo 5 T1, T2, T3, T4, T5
Da fijo 27 D01, D08, D104, D111, D13, D15, D20, D22,
D27, D29, D34, D43, D48, D50, D56, D57,
D59, D62, D64, D66, D69, D71, D76, D78,
D83, D85, D97
Fuente P
Mtodo de Tratamiento 0.000
Laguna 0.000
Da 0.000
Mtodo de Tratamiento*Laguna 0.905
Error
Modelo lineal general: NTK (mg/L) vs. Mtodo de Tratamiento, Da, Laguna
Modelo lineal general: N-NH4 (mg/L) vs. Mtodo de Tratam, Da, Laguna
AFL VS T1
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 23 21.90 1.00 0.21
2 25 21.28 1.64 0.33
AFL VS T2
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 23 21.90 1.00 0.21
2 25 21.09 1.37 0.27
AFL VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 23 21.90 1.00 0.21
2 24 21.03 1.38 0.28
AFL VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 23 21.90 1.00 0.21
2 24 21.31 1.29 0.26
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 23 21.90 1.00 0.21
2 22 21.15 1.41 0.30
T1 VS T2
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
C14 25 21.288 1.648 0.330
C15 25 21.092 1.377 0.275
Diferencia 25 0.196 0.783 0.157
T1 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 25 21.28 1.64 0.33
2 24 21.03 1.38 0.28
T1 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 25 21.28 1.64 0.33
2 24 21.31 1.29 0.26
No hay diferencias
T2 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 25 21.09 1.37 0.27
2 24 21.03 1.38 0.28
T2 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 25 21.09 1.37 0.27
2 24 21.31 1.29 0.26
T2 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 25 21.09 1.37 0.27
2 22 21.15 1.41 0.30
No hay diferencias
T3 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 21.03 1.38 0.28
2 24 21.31 1.29 0.26
No hay diferencias
T3 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 21.03 1.38 0.28
2 22 21.15 1.41 0.30
T4 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 21.31 1.29 0.26
2 22 21.15 1.41 0.30
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.160
IC de 95% para la diferencia: (-0.646, 0.966)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.40 Valor P = 0.691 GL =
42
No hay diferencias
AFL VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 23 6.860 0.690 0.14
2 24 6.150 0.750 0.15
AFL VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 23 6.860 0.690 0.14
2 24 6.250 0.700 0.14
AFL VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 23 6.860 0.690 0.14
2 23 6.190 0.690 0.14
T1 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 25 6.500 0.680 0.14
2 24 6.150 0.750 0.15
T1 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 25 6.500 0.680 0.14
2 24 6.250 0.700 0.14
T1 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 25 6.500 0.680 0.14
2 23 6.190 0.690 0.14
T2 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 6.270 0.720 0.15
2 24 6.250 0.700 0.14
T2 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 6.270 0.720 0.15
2 23 6.190 0.690 0.14
T3 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 6.150 0.750 0.15
2 24 6.250 0.700 0.14
T4 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 6.250 0.700 0.14
2 23 6.190 0.690 0.14
AFL VS T1
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 23 4.16 1.28 0.27
2 24 3.03 1.64 0.33
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 1.130
IC de 95% para la diferencia: (0.267, 1.993)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 2.64 Valor P = 0.012 GL =
43
Hay diferencias significativas
AFL VS T2
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 23 4.16 1.28 0.27
2 24 2.74 1.52 0.31
AFL VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 23 4.16 1.28 0.27
2 24 3.11 1.11 0.23
AFL VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 23 4.16 1.28 0.27
2 22 3.49 1.15 0.25
T1 VS T2
T1 VS T4
T pareada para C13 - C15
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
C13 24 3.029 1.640 0.335
C15 24 3.108 1.105 0.226
Diferencia 24 -0.079 1.254 0.256
T1 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 3.03 1.64 0.33
2 22 3.49 1.15 0.25
T2 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 2.74 1.52 0.31
2 22 2.90 1.38 0.29
T2 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 2.74 1.52 0.31
2 22 3.49 1.15 0.25
T3 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 22 2.90 1.38 0.29
2 24 3.11 1.11 0.23
T3 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 22 2.90 1.38 0.29
2 22 3.49 1.15 0.25
T4 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 3.11 1.11 0.23
2 22 3.49 1.15 0.25
AFL VS T1
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 22 47.10 9.90 2.1
2 22 39.2 12.4 2.6
AFL VS T2
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 22 47.10 9.90 2.1
2 22 37.1 13.1 2.8
AFL VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 22 47.10 9.90 2.1
2 22 36.1 12.5 2.7
AFL VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 22 47.10 9.90 2.1
2 21 35.5 12.8 2.8
AFL VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 22 47.10 9.90 2.1
2 21 33.4 13.0 2.8
T1 VS T2
T pareada para C15 - C16
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
C15 22 39.18 12.37 2.64
C16 22 37.08 13.10 2.79
Diferencia 22 2.094 3.640 0.776
IC de 95% para la diferencia media: (0.480, 3.708)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = 2.70 Valor P = 0.013
Hay diferencias
T1 VS T3
T pareada para C15 - C17
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
C15 22 39.18 12.37 2.64
C17 22 36.08 12.48 2.66
Diferencia 22 3.098 4.016 0.856
IC de 95% para la diferencia media: (1.318, 4.879)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = 3.62 Valor P = 0.002
Hay diferencias
T1 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 22 39.2 12.4 2.6
2 21 35.5 12.8 2.8
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 3.68
IC de 95% para la diferencia: (-4.08, 11.44)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.96 Valor P = 0.344 GL =
40
No hay diferencias
T1 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 22 39.2 12.4 2.6
2 21 33.4 13.0 2.8
T2 VS T3
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
C16 22 37.08 13.10 2.79
C17 22 36.08 12.48 2.66
Diferencia 22 1.005 1.871 0.399
IC de 95% para la diferencia media: (0.175, 1.834)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = 2.52 Valor P = 0.020
Hay diferencias
T2 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 22 37.1 13.1 2.8
2 21 35.5 12.8 2.8
T3 VS T4
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 22 36.1 12.5 2.7
2 21 35.5 13.0 2.8
T3 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 22 36.1 12.5 2.7
2 21 33.4 13.0 2.8
T4 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 21 35.5 12.8 2.8
2 21 33.4 13.0 2.8
AFL VS T1
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 22 21.79 4.49 0.96
2 24 18.30 5.84 1.2
AFL VS T2
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 22 21.79 4.49 0.96
2 25 17.39 6.13 1.2
AFL VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 22 21.79 4.49 0.96
2 24 16.67 6.01 1.2
AFL VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 22 21.79 4.49 0.96
2 24 15.97 5.93 1.2
T1 VS T2
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 18.30 5.84 1.2
2 25 17.39 6.13 1.2
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.90
IC de 95% para la diferencia: (-2.54, 4.35)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.53 Valor P = 0.600 GL = 46
No hay diferencias
T1 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 18.30 5.84 1.2
2 24 16.67 6.01 1.2
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 1.63
IC de 95% para la diferencia: (-1.82, 5.07)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.95 Valor P = 0.347 GL = 45
No hay diferencias
T1 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 18.30 5.84 1.2
2 24 15.97 5.93 1.2
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 2.32
IC de 95% para la diferencia: (-1.10, 5.75)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 1.37 Valor P = 0.178 GL = 45
No hay diferencias
T1 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 18.30 5.84 1.2
2 23 14.85 5.88 1.2
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 3.45
IC de 95% para la diferencia: (0.00, 6.89)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 2.02 Valor P = 0.050 GL = 44
Hay diferencias
T2 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 25 17.39 6.13 1.2
2 24 16.67 6.01 1.2
Estimado de la diferencia: 0.72
IC de 95% para la diferencia: (-2.77, 4.21)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.42 Valor P = 0.680 GL =
46
Hay diferencias
T2 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 25 17.39 6.13 1.2
2 24 15.97 5.93 1.2
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 1.42
IC de 95% para la diferencia: (-2.05, 4.89)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.82 Valor P = 0.414 GL =
46
No hay diferencias
T2 VS T5
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 25 17.39 6.13 1.2
2 23 14.85 5.88 1.2
Estimado de la diferencia: 2.54
IC de 95% para la diferencia: (-0.95, 6.03)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 1.47 Valor P = 0.150 GL =
45
No hay diferencias
T3 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 16.67 6.01 1.2
2 24 15.97 5.93 1.2
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.70
IC de 95% para la diferencia: (-2.77, 4.17)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.41 Valor P = 0.687 GL =
45
No hay diferencias
T3 VS T5 Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 16.67 6.01 1.2
2 23 14.85 5.88 1.2
Diferencia = mu (1) - su (2)
Estimado de la diferencia: 1.82
IC de 95% para la diferencia: (-1.67, 5.31)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 1.05 Valor P = 0.299 GL =
44
No hay diferencias
T4 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 24 15.97 5.93 1.2
2 23 14.85 5.88 1.2
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 1.12
IC de 95% para la diferencia: (-2.35, 4.59)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.65 Valor P = 0.518 GL =
44
No hay diferencias
AFL VS T2
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 20 110.4 30.8 6.9
2 14 65.1 27.6 7.4
AFL VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 20 110.4 30.8 6.9
2 12 54.7 22.8 6.6
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 55.66
IC de 95% para la diferencia: (36.16, 75.16)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 5.85 Valor P = 0.000 GL =
28
Hay diferencias significativas
AFL VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 20 110.4 30.8 6.9
2 12 50.6 19.9 5.8
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 59.84
IC de 95% para la diferencia: (41.48, 78.20)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 6.67 Valor P = 0.000 GL =
29
Hay diferencias significativas
AFL VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 20 110.4 30.8 6.9
2 12 49.0 23.6 6.8
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 61.44
IC de 95% para la diferencia: (41.60, 81.28)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 6.34 Valor P = 0.000 GL =
28
Hay diferencias significativas
T1 VS T2
T pareada
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
C14 14 79.18 29.02 7.76
C15 14 65.09 27.58 7.37
Diferencia 14 14.08 19.64 5.25
IC de 95% para la diferencia media: (2.74, 25.42)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = 2.68 Valor P = 0.019
Hay diferencias significativas
T1 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 79.2 29.0 7.8
2 12 54.7 22.8 6.6
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 24.4
IC de 95% para la diferencia: (3.4, 45.5)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 2.40 Valor P = 0.025 GL =
23
Hay diferencias significativas
T1 VS T4 Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 79.2 29.0 7.8
2 12 50.6 19.9 5.8
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 28.62
IC de 95% para la diferencia: (8.64, 48.60)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 2.96 Valor P = 0.007 GL =
23
Hay diferencias significativas
T1 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 79.2 29.0 7.8
2 12 49.0 23.6 6.8
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 30.2
IC de 95% para la diferencia: (8.9, 51.6)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 2.93 Valor P = 0.008 GL =
23
Hay diferencias significativas
T2 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 65.1 27.6 7.4
2 12 54.7 22.8 6.6
Estimado de la diferencia: 10.35
IC de 95% para la diferencia: (-10.08, 30.78)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 1.05 Valor P = 0.306 GL =
23
No hay diferencias
T2 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 65.1 27.6 7.4
2 12 50.6 19.9 5.8
T2 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 65.1 27.6 7.4
2 12 49.0 23.6 6.8
Estimado de la diferencia: 16.1
IC de 95% para la diferencia: (-4.6, 36.9)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 1.61 Valor P = 0.122 GL = 23
No hay diferencias
T3 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 12 64.7 22.8 6.6
2 12 50.6 19.9 5.8
Estimado de la diferencia: 14.18
IC de 95% para la diferencia: (-3.99, 32.35)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 1.62 Valor P = 0.120 GL = 21
No hay diferencias
T3 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 12 64.7 22.8 6.6
2 12 49.0 23.6 6.8
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 15.78
IC de 95% para la diferencia: (-3.90, 35.46)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 1.67 Valor P = 0.110 GL = 21
No hay diferencias
T4 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 12 50.6 19.9 5.8
2 12 49.0 23.6 6.8
AFL VS T2
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 15 11.39 3.32 0.86
2 15 6.44 2.28 0.59
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 4.95
IC de 95% para la diferencia: (2.80, 7.10)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 4.76 Valor P = 0.000 GL =
24
Existen diferencias significativas
AFL VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 15 11.39 3.32 0.86
2 14 5.21 2.56 0.68
Estimado de la diferencia: 6.18
IC de 95% para la diferencia: (3.93, 8.43)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 5.63 Valor P = 0.000 GL =
26
Existen diferencias significativas
AFL VS T4
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 15 11.39 3.32 0.86
2 13 4.75 2.07 0.57
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 6.64
IC de 95% para la diferencia: (4.51, 8.77)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 6.44 Valor P = 0.000 GL =
23
Existen diferencias significativas
AFL VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 15 11.39 3.32 0.86
2 13 5.00 2.61 0.72
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 6.39
IC de 95% para la diferencia: (4.08, 8.70)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 5.70 Valor P = 0.000 GL =
25
Existen diferencias significativas
T1 VS T2
T pareada para C13 - C14
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
C13 15 8.225 2.569 0.663
C14 15 6.445 2.279 0.588
Diferencia 15 1.780 1.323 0.342
IC de 95% para la diferencia media:: (1.047, 2.513)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = 5.21 Valor P = 0.000
Existen diferencias significativas
T1 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 15 8.22 2.57 0.66
2 14 5.21 2.56 0.68
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 3.010
IC de 95% para la diferencia: (1.051, 4.969)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 3.16 Valor P = 0.004 GL =
26
Existen diferencias significativas
T1 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 15 8.22 2.57 0.66
2 13 4.75 2.07 0.57
Estimado de la diferencia: 3.470
IC de 95% para la diferencia: (1.663, 5.277)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 3.95 Valor P = 0.001 GL = 25
Existen diferencias significativas
T1 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 15 8.22 2.57 0.66
2 13 5.00 2.61 0.72
Estimado de la diferencia: 3.220
IC de 95% para la diferencia: (1.198, 5.242)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 3.28 Valor P = 0.003 GL =
25
Existen diferencias significativas
T2 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 15 6.44 2.28 0.59
2 14 5.21 2.56 0.68
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 1.230
IC de 95% para la diferencia: (-0.625, 3.085)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 1.36 Valor P = 0.185 GL =
26
No hay diferencias
T2 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 15 6.44 2.28 0.59
2 13 4.75 2.07 0.57
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 1.690
IC de 95% para la diferencia: (-0.004, 3.384)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 2.06 Valor P = 0.050 GL =
25
Existen diferencias significativas
T2 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 15 6.44 2.28 0.59
2 13 5.00 2.61 0.72
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 1.440
IC de 95% para la diferencia: (-0.486, 3.366)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 1.54 Valor P = 0.136 GL =
24
No hay diferencias
T3 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 5.21 2.56 0.68
2 13 4.75 2.07 0.57
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.460
IC de 95% para la diferencia: (-1.383, 2.303)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.52 Valor P = 0.611 GL =
24
No hay diferencias
T3 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 5.21 2.56 0.68
2 13 5.00 2.61 0.72
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.210
IC de 95% para la diferencia: (-1.846, 2.266)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.21 Valor P = 0.835 GL = 24
No hay diferencias
T4 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 13 4.75 2.07 0.57
2 13 5.00 2.61 0.72
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: -0.250
IC de 95% para la diferencia: (-2.166, 1.666)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = -0.27 Valor P = 0.789 GL =22
No hay diferencias
AFL VS T1
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 20 122.1 49.0 11
2 14 76.0 29.0 7.8
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 46.1
IC de 95% para la diferencia: (18.7, 73.4)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 3.43 Valor P = 0.002 GL = 31
Existen diferencias significativas
AFL VS T2
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 20 122.1 49.0 11
2 14 74.0 34.3 9.2
Estimado de la diferencia: 48.1
IC de 95% para la diferencia: (18.9, 77.2)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 3.36 Valor P = 0.002 GL = 31
Existen diferencias significativas
AFL VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 20 122.1 49.0 11
2 13 69.4 42.5 12
Estimado de la diferencia: 52.7
IC de 95% para la diferencia: (19.7, 85.6)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 3.27 Valor P = 0.003 GL =
28
Existen diferencias significativas
AFL VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 20 122.1 49.0 11
2 12 61.3 45.1 13
Estimado de la diferencia: 60.8
IC de 95% para la diferencia: (25.6, 95.9)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 3.57 Valor P = 0.002 GL =
24
Existen diferencias significativas
AFL VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 20 122.1 49.0 11
2 12 62.0 18.3 5.3
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 60.1
IC de 95% para la diferencia: (35.1, 85.1)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 4.94 Valor P = 0.000 GL =
26
Existen diferencias significativas
T1 VS T2
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 76.0 29.0 7.8
2 14 74.0 34.3 9.2
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 2.0
IC de 95% para la diferencia: (-22.7, 26.7)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.17 Valor P = 0.869 GL = 25
No hay diferencias
T1 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 76.0 29.0 7.8
2 13 69.4 42.5 12
Estimado de la diferencia: 6.6
IC de 95% para la diferencia: (-22.8, 36.0)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.47 Valor P = 0.645 GL = 20
No hay diferencias
T1 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 76.0 29.0 7.8
2 12 61.3 45.1 13
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 14.7
IC de 95% para la diferencia: (-17.1, 46.5)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.97 Valor P = 0.345 GL =18
No hay diferencias
T1 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 76.0 29.0 7.8
2 12 62.0 32.3 9.3
Estimado de la diferencia: 14.0
IC de 95% para la diferencia: (-11.1, 39.1)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 1.15 Valor P = 0.261 GL= 22
No hay diferencias
T2 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 74.0 34.3 9.2
2 13 69.4 23.1 6.4
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 4.6
IC de 95% para la diferencia: (-18.6, 27.8)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.41 Valor P = 0.685 GL =
22
No hay diferencias
T2 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 74.0 34.3 9.2
2 12 61.3 45.1 13
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 12.7
IC de 95% para la diferencia: (-20.5, 45.9)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.80 Valor P = 0.434 GL = 20
No hay diferencias
T2 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 74.0 34.3 9.2
2 12 62.0 32.3 9.3
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 12.0
IC de 95% para la diferencia: (-15.0, 39.0)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.92 Valor P = 0.368 GL = 23
No hay diferencias
T3 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 13 69.4 42.5 12
2 12 61.3 45.1 13
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 8.1
IC de 95% para la diferencia: (-28.3, 44.5)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.46 Valor P = 0.649 GL = 22
No hay diferencias
T3 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 13 69.4 42.5 12
2 12 62.0 32.3 9.3
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 7.4
IC de 95% para la diferencia: (-23.8, 38.6)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.49 Valor P = 0.627 GL =
22
No hay diferencias
T4 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 12 61.3 45.1 13
2 12 62.0 32.3 9.3
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: -0.7
IC de 95% para la diferencia: (-34.2, 32.8)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = -0.04 Valor P = 0.966 GL
=19
No hay diferencias
AFL VS T2
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 19 0.1528 0.0315 0.0072
2 18 0.0771 0.0397 0.0094
Estimado de la diferencia: 0.0757
IC de 95% para la diferencia: (0.0516, 0.0998)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 6.40 Valor P = 0.000 GL =32
Hay diferencias significativas
AFL VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 19 0.1528 0.0315 0.0072
2 17 0.0705 0.0397 0.0096
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.0823
IC de 95% para la diferencia: (0.0577, 0.1069)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 6.84 Valor P = 0.000 GL = 30
Hay diferencias significativas
AFL VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 19 0.1528 0.0315 0.0072
2 16 0.0647 0.0368 0.0092
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.0881
IC de 95% para la diferencia: (0.0647, 0.1115)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 7.67 Valor P = 0.000 GL =
31
Hay diferencias significativas
AFL VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 19 0.1528 0.0315 0.0072
2 15 0.0540 0.0288 0.0074
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.0988
IC de 95% para la diferencia: (0.0777, 0.1199)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 9.53 Valor P = 0.000 GL =
31
Hay diferencias significativas
T1 VS T2
Error
N Media Desv.Est. Estndar
C14 18 0.10115 0.03499 0.00825
C15 18 0.07713 0.03954 0.00932
Diferencia 18 0.02402 0.01754 0.00413
IC de 95% para la diferencia media: (0.01530, 0.03275)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = 5.81 Valor P = 0.000
Hay diferencias significativas
T1 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 18 0.1012 0.0350 0.0082
2 17 0.0705 0.0397 0.0096
Estimado de la diferencia: 0.0307
IC de 95% para la diferencia: (0.0048, 0.0566)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 2.42 Valor P = 0.022 GL = 31
Hay diferencias significativas
T1 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 18 0.1012 0.0350 0.0082
2 16 0.0647 0.0368 0.0092
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.0365
IC de 95% para la diferencia: (0.0117, 0.0613)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 3.00 Valor P = 0.005 GL = 32
Hay diferencias significativas
T1 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 18 0.1012 0.0350 0.0082
2 15 0.0540 0.0288 0.0074
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.0472
IC de 95% para la diferencia: (0.0245, 0.0699)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 4.25 Valor P = 0.000 GL = 30
Hay diferencias significativas
T2 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 18 0.0771 0.0395 0.0093
2 17 0.0705 0.0397 0.0096
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.0066
IC de 95% para la diferencia: (-0.0207, 0.0339)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.49 Valor P = 0.626 GL =
32
No hay diferencias significativas
T2 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 18 0.0771 0.0395 0.0093
2 16 0.0647 0.0368 0.0092
Estimado de la diferencia: 0.0124
IC de 95% para la diferencia: (-0.0139, 0.0387)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.96 Valor P = 0.344 GL = 32
No hay diferencias
T2 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 18 0.0771 0.0395 0.0093
2 15 0.0540 0.0288 0.0074
Estimado de la diferencia: 0.0231
IC de 95% para la diferencia: (-0.0012, 0.0474)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 1.94 Valor P = 0.062 GL =
30
No hay diferencias
T3 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 17 0.0705 0.0397 0.0096
2 16 0.0647 0.0368 0.0092
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.0058
IC de 95% para la diferencia: (-0.0210, 0.0326)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 0.44 Valor P = 0.662 GL =
31
No hay diferencias
T3 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 17 0.0705 0.0397 0.0096
2 15 0.0540 0.0288 0.0074
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.0165
IC de 95% para la diferencia: (-0.0084, 0.0414)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = 1.36 Valor P = 0.186 GL =
28
No hay diferencias
T4 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 16 0.0470 0.0368 0.0092
2 15 0.0540 0.0288 0.0074
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: -0.0070
IC de 95% para la diferencia: (-0.0308, 0.0168)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = -0.60 Valor P = 0.551 GL
=29
No hay diferencias
AFL VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 16 4.68 1.31 0.33
2 12 3.39 1.45 0.42
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 1.289
IC de 95% para la diferencia: (0.188, 2.390)
Prueba T de diferencia = 0 (VS. no =): Valor T = 2.43 Valor P = 0.024 GL =22
Existen diferencias significativas.
AFL VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 16 4.68 1.31 0.33
2 12 3.48 1.52 0.44
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 1.197
IC de 95% para la diferencia: (0.058, 2.336)
Prueba T de diferencia = 0 (VS. no =): Valor T = 2.19 Valor P = 0.040 GL = 21
Existen diferencias significativas
AFL VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 16 4.68 1.31 0.33
2 11 3.36 1.51 0.45
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 1.321
IC de 95% para la diferencia: (0.148, 2.494)
Prueba T de diferencia = 0 (VS. no =): Valor T = 2.36 Valor P = 0.029GL = 19
Existen diferencias significativas
T1 VS T2
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 3.92 1.08 0.29
2 13 3.74 1.29 0.36
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.180
IC de 95% para la diferencia: (-0.770, 1.130)
Prueba T de diferencia = 0 (VS. no =): Valor T = 0.39 Valor P = 0.699 GL = 23
No existen diferencias significativas
T1 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 3.92 1.08 0.29
2 12 3.39 1.45 0.42
Estimado de la diferencia: 0.524
IC de 95% para la diferencia: (-0.536, 1.584)
Prueba T de diferencia = 0 (VS. no =): Valor T = 1.03 Valor P = 0.315 GL =
20
No existen diferencias
T1 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 3.92 1.08 0.29
2 12 3.48 1.55 0.45
Estimado de la diferencia: 0.432
IC de 95% para la diferencia: (-0.684, 1.548)
Prueba T de diferencia = 0 (VS. no =): Valor T = 0.81 Valor P = 0.428 GL =
19
No existen diferencias
T1 VS T5 Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 14 3.92 1.08 0.29
2 11 3.36 1.51 0.45
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.556
IC de 95% para la diferencia: (-0.580, 1.692)
Prueba T de diferencia = 0 (VS. no =): Valor T = 1.03 Valor P = 0.316 GL= 17
No hay diferencias
T2 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 13 3.74 1.29 0.36
2 12 3.39 1.45 0.42
Estimado de la diferencia: 0.344
IC de 95% para la diferencia: (-0.796, 1.484)
Prueba T de diferencia = 0 (VS. no =): Valor T = 0.63 Valor P = 0.538 GL= 22
No existen diferencias
T2 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 13 3.74 1.29 0.36
2 12 3.48 1.52 0.44
Estimado de la diferencia: 0.252
IC de 95% para la diferencia: (-0.925, 1.429)
Prueba T de diferencia = 0 (VS. no =): Valor T = 0.45 Valor P = 0.661 GL =21
No existen diferencias
T2 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 13 3.74 1.29 0.36
2 11 3.36 1.51 0.45
Estimado de la diferencia: 0.376
IC de 95% para la diferencia: (-0.834, 1.586)
Prueba T de diferencia = 0 (VS. no =): Valor T = 0.65 Valor P = 0.523 GL =19
No existen diferencias
T3 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 12 3.39 1.45 0.42
2 12 3.48 1.52 0.44
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: -0.092
IC de 95% para la diferencia: (-1.353, 1.169)
Prueba T de diferencia = 0 (VS. no =): Valor T = -0.15 Valor P = 0.881 GL=21
No existen diferencias
T3 VS T5 Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 12 3.39 1.45 0.42
2 11 3.36 1.51 0.45
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.032
IC de 95% para la diferencia: (-1.257, 1.321)
Prueba T de diferencia = 0 (VS. no =): Valor T = 0.05 Valor P = 0.959 GL 20
No existen diferencias
T4 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 12 3.48 1.52 0.44
2 11 3.36 1.51 0.45
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: 0.124
IC de 95% para la diferencia: (-1.194, 1.442)
Prueba T de diferencia = 0 (VS. no =): Valor T = 0.20 Valor P = 0.846 GL =
20
No existen diferencias
ANEXO C11. PRUEBAS T N-NH4
AFL VS T1
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 20 1.084 0.824 0.18
2 17 1.58 1.11 0.27
Estimado de la diferencia: -0.491
IC de 95% para la diferencia: (-1.158, 0.176)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = -1.51 Valor P = 0.143 GL
=29
No hay diferencias significativas
AFL VS T2
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 20 1.084 0.824 0.18
2 17 1.99 1.00 0.24
Estimado de la diferencia: -0.908
IC de 95% para la diferencia: (-1.530, -0.286)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = -2.98 Valor P = 0.006 GL
=31
Hay diferencias significativas
AFL VS T3
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 20 1.084 0.824 0.18
2 16 2.02 1.28 0.32
Estimado de la diferencia: -0.937
IC de 95% para la diferencia: (-1.700, -0.174)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = -2.53 Valor P = 0.018 GL
=24
Hay diferencias significativas
AFL VS T4
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 20 1.084 0.824 0.18
2 16 2.02 1.20 0.30
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: -0.938
IC de 95% para la diferencia: (-1.664, -0.212)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = -2.66 Valor P = 0.013 GL
=25
Hay diferencias significativas
AFL VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 20 1.084 0.824 0.18
2 15 2.24 1.46 0.38
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: -1.157
IC de 95% para la diferencia: (-2.034, -0.280)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = -2.75 Valor P = 0.012 GL
=20
Hay diferencias significativas
T1 VS T2
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T1 17 1.575 1.110 0.269
T2 17 1.992 1.002 0.243
Diferencia 17 -0.416 0.970 0.235
IC de 95% para la diferencia media: (-0.915, 0.083)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -1.77 Valor P= 0.096
No hay diferencias significativas
T1 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 17 1.58 1.11 0.27
2 16 2.02 1.28 0.32
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: -0.446
IC de 95% para la diferencia: (-1.302, 0.410)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = -1.07 Valor P = 0.295 GL
=29
No hay diferencias significativas
T1 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 17 1.58 1.11 0.27
2 16 2.02 1.20 0.30
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: -0.447
IC de 95% para la diferencia: (-1.271, 0.377)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = -1.11 Valor P = 0.276 GL =30
No hay diferencias significativas
T1 VS T5
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 17 1.58 1.10 0.27
2 15 2.24 1.46 0.38
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: -0.666
IC de 95% para la diferencia: (-1.619, 0.287)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = -1.44 Valor P = 0.162 GL=25
No hay diferencias significativas
T2 VS T3
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 17 1.99 1.00 0.24
2 16 2.02 1.28 0.32
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: -0.029
IC de 95% para la diferencia: (-0.853, 0.795)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = -0.07 Valor P = 0.943 GL
=28
No hay diferencias significativas
T3 VS T4
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 16 2.02 1.28 0.32
2 16 2.02 1.20 0.30
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: -0.001
IC de 95% para la diferencia: (-0.899, 0.897)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = -0.00 Valor P = 0.998 GL=29
No hay diferencias significativas
T3 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 16 2.02 1.28 0.32
2 15 2.24 1.46 0.38
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: -0.220
IC de 95% para la diferencia: (-1.237, 0.797)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = -0.44 Valor P = 0.661 GL=27
No hay diferencias significativas
T4 VS T5
Media del
Error
Muestra N Media Desv.Est. Estndar
1 16 2.02 1.20 0.30
2 15 2.24 1.46 0.38
Diferencia = mu (1) - mu (2)
Estimado de la diferencia: -0.219
IC de 95% para la diferencia: (-1.209, 0.771)
Prueba T de diferencia = 0 (vs. no =): Valor T = -0.45 Valor P = 0.654 GL =27
No hay diferencias significativas
T pareada para T1 - T2
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T1 6 0.02883 0.00765 0.00312
T2 6 0.05233 0.01362 0.00556
Diferencia 6 -0.02350 0.01328 0.00542
IC de 95% para la diferencia media:: (-0.03743, -0.00957)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -4.34 Valor P =
0.007
Hay diferencias
T pareada para T1 - T3
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T1 6 0.0288 0.0077 0.0031
T3 6 0.0788 0.0276 0.0113
Diferencia 6 -0.0500 0.0309 0.0126
IC de 95% para la diferencia media: (-0.0824, -0.0176)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -3.97 Valor P =
0.011
Hay diferencias
T pareada para T1 - T4
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T1 6 0.0288 0.0077 0.0031
T4 6 0.0803 0.0293 0.0120
Diferencia 6 -0.0515 0.0351 0.0143
IC de 95% para la diferencia media: (-0.0883, -0.0147)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -3.60 Valor P =
0.016
Hay diferencias
T pareada para T1 - T5
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T1 6 0.02883 0.00765 0.00312
T5 6 0.08033 0.02144 0.00875
Diferencia 6 -0.05150 0.02412 0.00985
IC de 95% para la diferencia media:: (-0.07682, -0.02618)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -5.23 Valor P =
0.003
Hay diferencias
T pareada para T2 - T3
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T2 6 0.0523 0.0136 0.0056
T3 6 0.0788 0.0276 0.0113
Diferencia 6 -0.02650 0.01879 0.00767
T pareada para T2 - T4
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T2 6 0.0523 0.0136 0.0056
T4 6 0.0803 0.0293 0.0120
Diferencia 6 -0.0280 0.0264 0.0108
IC de 95% para la diferencia media:: (-0.0558, -0.0002)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -2.59 Valor P= 0.049
Hay diferencias
T pareada para T2 - T5
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T2 6 0.05233 0.01362 0.00556
T5 6 0.08033 0.02144 0.00875
Diferencia 6 -0.02800 0.01308 0.00534
IC de 95% para la diferencia media: (-0.04173, -0.01427)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -5.24 Valor P= 0.003
Hay diferencias
T pareada para T3 - T4
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T3 6 0.0788 0.0276 0.0113
T4 6 0.0803 0.0293 0.0120
Diferencia 6 -0.00150 0.01527 0.00623
IC de 95% para la diferencia media: (-0.01752, 0.01452)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -0.24 Valor P =
0.819
No hay diferencias
T pareada para T3 - T5
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T3 6 0.0788 0.0276 0.0113
T5 6 0.0803 0.0214 0.0088
Diferencia 6 -0.00150 0.01122 0.00458
IC de 95% para la diferencia media:: (-0.01328, 0.01028)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -0.33 Valor P =
0.757
No hay diferencias
No hay diferencias.
T pareada para T1 - T2
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T1 6 0.0755 0.0316 0.0129
T2 6 0.1068 0.0229 0.0093
Diferencia 6 -0.0313 0.0248 0.0101
IC de 95% para la diferencia media:: (-0.0573, -0.0054)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -3.10 Valor P =
0.027
Hay diferencias
T pareada para T1 - T3
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T1 6 0.0755 0.0316 0.0129
T3 6 0.1605 0.0114 0.0047
Diferencia 6 -0.0850 0.0305 0.0125
IC de 95% para la diferencia media: (-0.1170, -0.0530)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -6.83 Valor P =
0.001
Hay diferencias
T pareada para T1 - T4
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T1 6 0.0755 0.0316 0.0129
T4 6 0.1900 0.0240 0.0098
Diferencia 6 -0.1145 0.0256 0.0104
IC de 95% para la diferencia media: (-0.1413, -0.0877)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -10.96 Valor P =
0.000
Hay diferencias
T pareada para T1 - T5
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T1 6 0.0755 0.0316 0.0129
T5 6 0.2280 0.0288 0.0118
Diferencia 6 -0.1525 0.0381 0.0156
IC de 95% para la diferencia media: (-0.1925, -0.1125)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -9.80 Valor P =
0.000
Hay diferencias
T pareada para T2 - T3
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T2 6 0.10683 0.02288 0.00934
T3 6 0.16050 0.01145 0.00467
Diferencia 6 -0.05367 0.01747 0.00713
Hay diferencias
T pareada para T2 - T4
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T2 6 0.10683 0.02288 0.00934
T4 6 0.19000 0.02403 0.00981
Diferencia 6 -0.0832 0.0310 0.0127
IC de 95% para la diferencia media:: (-0.1157, -0.0506)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -6.57 Valor P =
0.001
Hay diferencias
T pareada para T2 - T5
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T2 6 0.1068 0.0229 0.0093
T5 6 0.2280 0.0288 0.0118
Diferencia 6 -0.1212 0.0397 0.0162
IC de 95% para la diferencia media:: (-0.1628, -0.0796)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -7.49 ValorP = 0.001
Hay diferencias
T pareada para T3 - T4
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T3 6 0.16050 0.01145 0.00467
T4 6 0.19000 0.02403 0.00981
Diferencia 6 -0.02950 0.02355 0.00962
IC de 95% para la diferencia media:: (-0.05422, -0.00478)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -3.07 Valor P= 0.028
Hay diferencias
T pareada para T3 - T5
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T3 6 0.1605 0.0114 0.0047
T5 6 0.2280 0.0288 0.0118
Diferencia 6 -0.0675 0.0338 0.0138
IC de 95% para la diferencia media:: (-0.1030, -0.0320)
Prueba t de diferencia media = 0 (vs. no = 0): Valor T = -4.89 Valor P= 0.004
Hay diferencias
T pareada para T4 - T5
Media del
Error
N Media Desv.Est. Estndar
T4 6 0.1900 0.0240 0.0098
T5 6 0.2280 0.0288 0.0118
Diferencia 6 -0.0380 0.0275 0.0112
Hay diferencias
ANEXO D
Fecha T1 T2 T3 T4 T5
T1 T2 T3 T4 T5
7 de Julio 0,720 0,320 0,100 0,600 0,580
4 de Agosto 0,900 1,000 0,800 0,600 1,040
11 de Agosto 0,500 0,360 0,520 1,040 0,700
20 de Agosto 0,240 0,220 0,960 0,940 0,060
26 de Agosto 1,020 1,200 0,460 0,920 0,740
T1
Prueba de mu = 21 vs. no = 21
La desviacin estndar supuesta = 1.64
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
25 21.280 0.328 (20.637, 21.923) 0.85 0.393
No hay diferencias
T2
Prueba de mu = 20.8 vs. no = 20.8
La desviacin estndar supuesta = 1.37
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
25 21.090 0.274 (20.553, 21.627) 1.06 0.290
No hay diferencias
T3
Prueba de mu = 20.7 vs. no = 20.7
La desviacin estndar supuesta = 1.38
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
24 21.030 0.282 (20.478, 21.582) 1.17 0.241
No hay diferencias
T4
Prueba de mu = 20.8 vs. no = 20.8
La desviacin estndar supuesta = 1.29
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
24 21.310 0.263 (20.794, 21.826) 1.94 0.053
No hay diferencias
T5
Prueba de mu = 20.9 vs. no = 20.9
La desviacin estndar supuesta = 1.41
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
22 21.150 0.301 (20.561, 21.739) 0.83 0.406
No hay diferencias
ANEXO E2. PRUEBAS Z PARA pH
AFLUENTE
T1
Prueba de mu = 7.86 vs. no = 7.86
La desviacin estndar supuesta = 0.68
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
25 6.500 0.136 (6.233, 6.767) -10.00 0.000
Hay diferencias significativas
T2
Prueba de mu = 7.58 vs. no = 7.58
La desviacin estndar supuesta = 0.72
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
24 6.270 0.147 (5.982, 6.558) -8.91 0.000
Hay diferencias significativas
T3
Prueba de mu = 6.59 vs. no = 6.59
La desviacin estndar supuesta = 0.75
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
24 6.150 0.153 (5.850, 6.450) -2.87 0.004
Hay diferencias significativas
T4
Prueba de mu = 7.35 vs. no = 7.35
La desviacin estndar supuesta = 0.7
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
24 6.250 0.143 (5.970, 6.530) -7.70 0.000
Hay diferencias significativas
T5
Prueba de mu = 6.82 vs. no = 6.82
La desviacin estndar supuesta = 0.69
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
23 6.190 0.144 (5.908, 6.472) -4.38 0.000
Hay diferencias significativas
ANEXO E3. PRUEBAS Z PARA CONDUCTIVIDAD ELCTRICA
AFLUENTE
Prueba de mu = 25.4 vs. no = 25.4
La desviacin estndar supuesta = 9.9
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
22 47.10 2.11 (42.96, 51.24) 10.28 0.000
Hay diferencias significativas
T1
Prueba de mu = 25.9 vs. no = 25.9
La desviacin estndar supuesta = 12.37
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
22 39.18 2.64 (34.01, 44.35) 5.04 0.000
Hay diferencias significativas
T2
Prueba de mu = 25.3 vs. no = 25.3
La desviacin estndar supuesta = 13.1
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
22 37.08 2.79 (31.61, 42.55) 4.22 0.000
Hay diferencias significativas
T3
Prueba de mu = 24.8 vs. no = 24.8
La desviacin estndar supuesta = 12.48
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
22 36.08 2.66 (30.87, 41.29) 4.24 0.000
Hay diferencias significativas
T4
Prueba de mu = 25.1 vs. no = 25.1
La desviacin estndar supuesta = 12.79
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
21 35.51 2.79 (30.04, 40.98) 3.73 0.000
Hay diferencias significativas
T5
Prueba de mu = 25.8 vs. no = 25.8
La desviacin estndar supuesta = 12.96
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
21 33.36 2.83 (27.82, 38.90) 2.67 0.008
Hay diferencias significativas
ANEXO E4. PRUEBAS Z PARA SLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES
AFLUENTE
Prueba de mu = 152 vs. no = 152
La desviacin estndar supuesta = 30.8
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
20 110.40 6.89 (96.90, 123.90) -6.04 0.000
Hay diferencias significativas
T1
Prueba de mu = 143.2 vs. no = 143.2
La desviacin estndar supuesta = 29.02
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
14 79.18 7.76 (63.98, 94.38) -8.25 0.000
Hay diferencias significativas
T2
Prueba de mu = 70.8 vs. no = 70.8
La desviacin estndar supuesta = 27.58
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
14 65.09 7.37 (50.64, 79.54) -0.77 0.439
Hay diferencias significativas
T3
Prueba de mu = 82.2 vs. no = 82.2
La desviacin estndar supuesta = 22.77
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
12 54.74 6.57 (41.86, 67.62) -4.18 0.000
Hay diferencias significativas
T4
Prueba de mu = 71 vs. no = 71
La desviacin estndar supuesta = 19.94
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
12 50.56 5.76 (39.28, 61.84) -3.55 0.000
Hay diferencias significativas
T5
Prueba de mu = 54.2 vs. no = 54.2
La desviacin estndar supuesta = 23.59
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
12 48.96 6.81 (35.61, 62.31) -0.77 0.442
No hay diferencias
ANEXO E5. PRUEBAS Z. OXGENO DISUELTO
AFLUENTE
Prueba de mu = 2 vs. no = 2
La desviacin estndar supuesta = 1.28
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
23 4.160 0.267 (3.637, 4.683) 8.09 0.000
Hay diferencias
T1
Prueba de mu = 2.2 vs. no = 2.2
La desviacin estndar supuesta = 1.64
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
24 3.030 0.335 (2.374, 3.686) 2.48 0.013
Hay diferencias
T2
Prueba de mu = 1.8 vs. no = 1.8
La desviacin estndar supuesta = 1.52
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
24 2.740 0.310 (2.132, 3.348) 3.03 0.002
Hay diferencias
T3
Prueba de mu = 1.8 vs. no = 1.8
La desviacin estndar supuesta = 1.38
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
22 2.900 0.294 (2.323, 3.477) 3.74 0.000
Hay diferencias
T4
Prueba de mu = 1.8 vs. no = 1.8
La desviacin estndar supuesta = 1.11
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
24 3.110 0.227 (2.666, 3.554) 5.78 0.000
Hay diferencias
T5
Prueba de mu = 2 vs. no = 2
La desviacin estndar supuesta = 1.15
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
22 3.490 0.245 (3.009, 3.971) 6.08 0.000
Hay diferencias
ANEXO E6. PRUEBAS Z PARA DBO5
AFLUENTE
Prueba de mu = 16.93 vs. no = 16.93
La desviacin estndar supuesta = 3.32
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
15 11.390 0.857 (9.710, 13.070) -6.46 0.000
Hay diferencias
T1
Prueba de mu = 15.92 vs. no = 15.92
La desviacin estndar supuesta = 2.57
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
15 8.220 0.664 (6.919, 9.521) -11.60 0.000
Hay diferencias
T2
Prueba de mu = 15.21 vs. no = 15.21
La desviacin estndar supuesta = 2.28
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
15 6.440 0.589 (5.286, 7.594) -14.90 0.000
Hay diferencias
T3
Prueba de mu = 10.93 vs. no = 10.93
La desviacin estndar supuesta = 2.56
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
14 5.210 0.684 (3.869, 6.551) -8.36 0.000
Hay diferencias
T4
Prueba de mu = 10.34 vs. no = 10.34
La desviacin estndar supuesta = 2.07
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
13 4.750 0.574 (3.625, 5.875) -9.74 0.000
Hay diferencias
T5
Prueba de mu = 9.39 vs. no = 9.39
La desviacin estndar supuesta = 2.61
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
13 5.000 0.724 (3.581, 6.419) -6.06 0.000
Hay diferencias
ANEXO E7. PRUEBAS Z PARA DQO
AFLUENTE
Prueba de mu = 342 vs. no = 342
La desviacin estndar supuesta = 48.9999
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
20 122.1 11.0 (100.6, 143.5) -29.20 0.000
Hay diferencias
T1
Prueba de mu = 236 vs. no = 236
La desviacin estndar supuesta = 29
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
14 76.00 7.75 (60.81, 91.19) -33.55 0.000
Hay diferencias
T2
Prueba de mu = 214 vs. no = 214
La desviacin estndar supuesta = 34.3
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
14 74.00 9.17 (56.03, 91.97) -26.18 0.000
Hay diferencias
T3
Prueba de mu = 206 vs. no = 206
La desviacin estndar supuesta = 42.5
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
13 69.4 11.8 (46.3, 92.5) -20.07 0.000
Hay diferencias
T4
Prueba de mu = 210 vs. no = 210
La desviacin estndar supuesta = 45.1
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
12 61.3 13.0 (35.8, 86.8) -19.10 0.000
Hay diferencias
T5
Prueba de mu = 216 vs. no = 216
La desviacin estndar supuesta = 32.3
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
12 62.00 9.32 (43.72, 80.28) -27.24 0.000
Hay diferencias
ANEXO E8. PRUEBAS Z PARA FSFORO TOTAL
AFLUENTE
Prueba de mu = 0.525 vs. no = 0.525
La desviacin estndar supuesta = 0.0315
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
19 0.15280 0.00723 (0.13864, 0.16696) -51.50 0.000
Hay diferencias
T1
Prueba de mu = 0.202 vs. no = 0.202
La desviacin estndar supuesta = 0.035
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
18 0.10120 0.00825 (0.08503, 0.11737) -12.22 0.000
Hay diferencias
T2
Prueba de mu = 0.183 vs. no = 0.183
La desviacin estndar supuesta = 0.0395
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
18 0.07710 0.00931 (0.05885, 0.09535) -11.37 0.000
Hay diferencias
T3
Prueba de mu = 0.184 vs. no = 0.184
La desviacin estndar supuesta = 0.0397
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
17 0.07050 0.00963 (0.05163, 0.08937) -11.79 0.000
Hay diferencias
T4
Prueba de mu = 0.135 vs. no = 0.135
La desviacin estndar supuesta = 0.0368
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
17 0.06470 0.00893 (0.04721, 0.08219) -7.88 0.000
Hay diferencias
T5
Prueba de mu = 0.158 vs. no = 0.158
La desviacin estndar supuesta = 0.0288
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
15 0.05400 0.00744 (0.03943, 0.06857) -13.99 0.000
Hay diferencias
ANEXO E9. PRUEBAS Z PARA NITRGENO AMONIACAL N-NH4
AFLUENTE
Prueba de mu = 4.75 vs. no = 4.75
La desviacin estndar supuesta = 0.824
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
20 1.084 0.184 (0.723, 1.445) -19.90 0.000
Hay diferencias
T1
Prueba de mu = 4.44 vs. no = 4.44
La desviacin estndar supuesta = 1.11
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
17 1.575 0.269 (1.047, 2.103) -10.64 0.000
Hay diferencias
T2
Prueba de mu = 3.94 vs. no = 3.94
La desviacin estndar supuesta = 1.002
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
17 1.992 0.243 (1.516, 2.468) -8.02 0.000
Hay diferencias
T3
Prueba de mu = 2.96 vs. no = 2.96
La desviacin estndar supuesta = 1.282
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
16 2.021 0.321 (1.393, 2.649) -2.93 0.003
Hay diferencias
T4
Prueba de mu = 3.45 vs. no = 3.45
La desviacin estndar supuesta = 1.201
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
16 2.022 0.300 (1.434, 2.610) -4.76 0.000
Hay diferencias
T5
Prueba de mu = 0.99 vs. no = 0.99
La desviacin estndar supuesta = 1.464
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
15 2.241 0.378 (1.500, 2.982) 3.31 0.001
Hay diferencias
ANEXO E10. PRUEBAS Z PARA NTK
AFLUENTE
Prueba de mu = 10.89 vs. no = 10.89
La desviacin estndar supuesta = 1.309
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
15 4.682 0.338 (4.020, 5.344) -18.37 0.000
Hay diferencias
T1
Prueba de mu = 10.84 vs. no = 10.84
La desviacin estndar supuesta = 1.08
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
14 3.917 0.289 (3.351, 4.483) -23.98 0.000
Hay diferencias
T2
Prueba de mu = 5.42 vs. no = 5.42
La desviacin estndar supuesta = 1.287
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
13 3.737 0.357 (3.037, 4.437) -4.71 0.000
Hay diferencias
T3
Prueba de mu = 3.45 vs. no = 3.45
La desviacin estndar supuesta = 1.449
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
12 3.393 0.418 (2.573, 4.213) -0.14 0.892
Hay diferencias
T4
Prueba de mu = 4.93 vs. no = 4.93
La desviacin estndar supuesta = 1.521
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
12 3.485 0.439 (2.624, 4.346) -3.29 0.001
Hay diferencias
T5
Prueba de mu = 5.91 vs. no = 5.91
La desviacin estndar supuesta = 1.508
Media del
Error
N Media estndar IC de 95% Z P
11 3.361 0.455 (2.470, 4.252) -5.61 0.000
Hay diferencias
ANEXO F
Luego, se compara la DBO5 efluente de la segunda laguna (T2) con la DBO 5 efluente
de las dems lagunas (T3, T4, T5). Al comparar T2 con T3 no hay diferencias
significativas en la calidad en trminos de DBO 5 (p=0.185>0.05); sin embargo, la
comparacin entre T2 y T4 arroja una probabilidad del 5% lo que indica que la cuarta
laguna puede llegar a afectar de manera significativa la disminucin de DBO5 con
respecto a la segunda laguna, pero no hay certeza de ello.
El mismo tipo de anlisis se realiz para fsforo, slidos y dems parmetros, por lo
cual se recomienda al lector remitirse a los anexos respectivos.