EL TOMO DE CARBONO

ESCUELA PROFESIONAL :
Ing. Ambiental
ASIGNATURA :
Qumica Orgnica
INTEGRANTES :
-Gian Marcos Bardalez Rivera
-Rober Atalaya Garca
- Junior Alexis Murrieta Angulo
- Romel Cotrina Carranza
- Victor Steven Medina Suarez
DOCENTE :
.Samuel Lopez Chavez
 Introduccin

La definicin generalmente aceptada de cambios trmicos abarca al grupo de

tcnicas en las que se miden una propiedad fsica de un sistema en funcin de
la temperatura mientras se le somete a un programa de temperatura controlado.
Se pueden distinguir ms de una docena de mtodos trmicos, estos mtodos
se encuentran una amplia aplicacin tanto en el control de la calidad como en
investigacin de productos farmacuticos polmeros y plsticos.
Estas tcnicas se pueden aplicar al estudio de cualquier sustancia; sin embargo,
existen otra serie de propiedades que tambin pueden ser medidas, aunque las
tcnicas a las que dan lugar sean de aplicacin ms limitada. Por ejemplo, el
anlisis termomecanico.
FALTA LA PARTE QUE TIPIO
GERLISSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS..(ARRIBA DE ESTO)

CAPACIDADES CALORIFICAS A VOLUMEN CONTANTE Y

PRESION CONSTANTE.
Se define la capacidad calorfica de un sistema como el calor requerido para
elevar en un grado la temperatura del sistema. Sin embargo desde que la
capacidad calorfica se puede variar con la temperatura, al expresarla
analticamente se prefiere hacerle en la forma diferencial siguiente:

=

Donde se considera a q como el calor absorbido cuando la temperatura se eleva
dT grados. Pero, como dijimos antes que no es una diferencia exacta, la
capacidad calorfica sera una cantidad indefinida al menos que se especificaran
ciertas condiciones, que son bien volumen constante o bien presin constante.
Asi, las capacidades calorficas a volumen constante y a presin constantes
sern definidas por las expresiones:

Cv= Cp=

Sin embargo, de acuerdo con la ecuacin, el calor absorbido a volumen
constante es igual al incremento de la energa interna bajo la misma
condicin. Para un cambio infinitamente pequeo tendramos que = .
En un gas real la energa interna es funcin de la presin y del volumen, de tal
modo que el subndice "" en el segundo trmino de la ecuacin ltima remarca
un proceso a volumen constante. Asimismo, por la ecuacin el calor absorbido
a presin constante es igual al incremento de la entalpia a presin constante.
Otra vez, para un proceso infinitesimal, = , donde se remarca tambin
la condicin de presin constante por tratarse de un caso general. Entonces,
haciendo estos reemplazos en la ecuacin.

Cv=( )v ;

c p= (


)P

En el caso especial del gas ideal, como la energa interna de este es

independiente del volumen y su entalpia es independiente de la presin. Las
derivadas parciales escritas en (2.40) se convierten en las derivadas sencillas
siguientes:

Cv = cp =

El valor que constituye la diferencia entre las capacidades calorficas molares de

un gas ideal a presin constante y volumen constante, se halla matemticamente
partiendo de la ecuacin (2.35), H=U + PV, donde se sustituye el termino PV, por
su equivalente RT de la ecuacin de los gases ideales para un mol.
Diferenciando con respecto a T la expresin obtenida H=U+RT, se tiene que:

= + R

Y sustituyendo en esta ltima, los valores encontrados se tiene finalmente,

cp = cv + R
cp cv = R

ECUACIONES DE CAPACIDAD CALORIFICA.

Para un cambio de estado que marca calentamiento de un sistema a presin
constante, desde la temperatura inicial t1 a la temperatura final t2.

T2
H = qp = Cp . dT
T1

Siendo necesario expresa Cp, como una funcin de la temperatura antes de

realizar la integracin, excepto para las pocas sustancias en las cuales sus
capacidades calorficas no cambian con la temperatura, tales como los gases
monoatmicos, que tienen capacidades calorficas molares de Cv = 3,0 y Cp= 5,0
cal k-1 mol -1 o 12,5 y 20,8J k -1 mol -1. Ahora la diferencia entre las capacidades
calorficas molares, sea si la molcula posee uno o varios tomos, da la relacin
siguiente para una sustancia al estado de gas:

Cp Cv = R
Las capacidades calorficas molares de los gases diatomicos son mas altas que
aquellas de los monoatmicos y aumentan con la elevacin en a temperatura.
En la resolucin aproximada de problemas se pueden tomar sus capacidades
calorficas molares variando con la temperatura kelvin como:

Cp = 27,2 + 0,0042 T JK -1 mol -1

Para el O2, N2, H2, CO, HCL, HBr, HI, NO y cualquier gas diatomico o mezcla
de gases diatomicos, excepto los halgenos, a una presin moderada y en la
variacin de temperatura d 300 a 2000 k. esta ecuacin da el calor absorbido
con un error de 2 a 5 %. Ecuaciones ms exactas y especficas para cada gas
se dan en seguida.
INFORMACION ADICIONAL

Relacin entre volumen y presin

Para estudiar la relacin que existe entre volumen y presin, necesitamos

producir procesos isotrmicos. De ese modo, cualquier influencia de los
cambios de temperatura quedar fuera de la cuestin, y podremos aislar los
efectos de presin sobre volumen y viceversa. Evidentemente, no estaremos
evitando los efectos que una temperatura determinada tenga sobre el
experimento pero, dado que hablamos de gases ideales, obviemos esos
posibles efectos, que tiempo habr de estudiarlos en bloques superiores.

Lo que necesitamos entonces es fijar nuestro foco trmico a una temperatura

determinada y dejarlo bien pegado al recipiente, de modo que la temperatura
no cambie. A continuacin podemos hacer dos cosas: dejar el pistn libre y
variar la presin es decir, el nmero de pesas, o bien fijar los topes del pistn
en un punto determinado y ajustar las pesas a la presin que resulte de hacer
eso. Cuando alcancemos el equilibrio, veremos qu marca nuestro instrumento
de medida y podremos extraer conclusiones acerca de la relacin entre las
magnitudes. Afortunadamente el resultado, si has comprendido los conceptos
de volumen y presin anteriormente, debera ser bastante lgico, pero como es
nuestro primer experimento iremos razonando despacio.

Imaginemos que nuestro gas se encuentra en equilibrio con un volumen y una

presin determinadas, por ejemplo, con dos pesas encima que compensan la
presin del gas como hacas t, estimado lector, sujetando la pared de los
dadivitas en el artculo anterior, de modo que la situacin es la siguiente:

Mquina, proceso isotrmico, estado inicial

Si lo piensas, qu hace que las pesas no empujen el pistn ms hacia abajo

ahora que no tenemos topes para fijarlo? Las molculas del gas! Al igual que
los dadivitas de antes, las molculas dan golpecillos al pistn, minsculos pero
muchsimos, que lo sujetan contra la presin ejercida por las pesas. De hecho,
en este caso la presin del gas es exactamente igual que la ejercida por las
pesas, con lo que no nos hace falta ningn instrumento de medida para
conocer la presin del gas si fuera menor que la de las pesas, el pistn se
hundira, y si fuera mayor, subira. Estamos en equilibrio.
Qu suceder si ponemos otras dos pesas encima del pistn, es decir, si
duplicamos la presin sobre el gas?

Ahora, la presin de las pesas es mayor que la que proporcionan los pequeos
golpes de las molculas de gas sobre el pistn (de hecho, es exactamente el
doble). De modo que el gas ya no estar en equilibrio, el pistn ir
descendiendo, y las molculas del gas tendrn menos espacio para moverse
segn disminuye el volumen del recipiente. Esto podra tener algn efecto
sobre la temperatura del gas, pero recordemos que tenemos un foco trmico en
contacto con l, con lo que estamos seguros de que cualquier efecto de ese
tipo va a ser corregido por el foco trmico. De modo que, pase lo que pase, la
velocidad promedio de las molculas del gas va a ser exactamente la misma
que antes.

Aqu viene el momento de encendido de bombilla de este primer experimento,

as que ojo avizor y calma. Segn el pistn desciende, el tiempo que una
molcula del gas tarda en golpear el pistn, moverse por el recipiente y volver a
golpear el pistn se hace ms corto. Imagina el caso ms sencillo de una
molcula del gas que sube, golpea el pistn, baja, rebota contra el suelo, sube,
golpea el pistn, etc. Si la molcula siempre se mueve a la misma velocidad y
eso sucede aqu, porque es un proceso isotrmico, cuando reduzcamos el
volumen a la mitad, el tiempo que hay entre empujones al pistn ser la mitad.

Pero recuerda: la presin es el resultado de todos esos empujones si hay el

doble de empujones cada segundo, la presin se habr duplicado! Cuando el
pistn haya bajado a la mitad de su altura inicial, es decir, cuando el volumen
sea la mitad, se alcanzar de nuevo el equilibrio. Por un lado, ahora hay el
doble de presin sobre el gas, con cuatro pesas en vez de dos, pero la
reduccin del volumen ha duplicado la presin que ejerce el gas, con lo que el
pistn se quedar de nuevo quieto sin que tengamos que utilizar nuestros
topes para conseguirlo:

Mquina, proceso isotrmico, estado final

Lo mismo hubiera sucedido si hubiermos hecho lo contrario: si de la situacin

inicial quitamos una de las dos pesas, la presin sobre el gas se reduce a la
mitad, con lo que el gas gana a las pesas y empuja el pistn hacia arriba.
Pero, segn el pistn sube, cada molcula tarda ms tiempo entre golpes al
pistn, con lo que la presin sobre l va descendiendo hasta que, cuando el
volumen que ocupa el gas sea el doble que al principio, ambas presiones se
equilibren y el pistn se detenga.
Si lo que forzsemos desde la situacin inicial fuese el volumen, fijndolo por
ejemplo con los topes a la mitad del volumen original, entonces notaramos que
la presin sobre el pistn se hace el doble por el razonamiento que acabamos
de realizar: para poder retirar los topes y que el pistn no salga disparado, nos
hara falta poner otras dos pesas sobre l, para alcanzar as el equilibrio. Como
ves, la relacin entre ambas magnitudes es en ambos sentidos, es decir,
duplicar cualquiera de las dos significa reducir la otra a la mitad y viceversa.

De hecho, estamos ya listos para escribir de forma algo ms formal nuestra

primera conclusin al utilizar la mquina boylussacharlattora; esta conclusin,
escrita en forma de ley, recibe varios nombres dependiendo de a quin
preguntes, ya que varios cientficos la alcanzaron de forma independiente. La
manera ms normal en los pases de habla hispana es nombrarla como Ley de
Boyle-Mariotte, en honor a ambos cientficos (a los anglfonos les gusta ms
llamarla Ley de Boyle, y a los francfonos Ley de Mariotte):

En un proceso isotrmico, la presin y el volumen de un gas ideal son

inversamente proporcionales.

Si has comprendido el razonamiento en este primer experimento mental, los

otros dos no deberan presentar dificultades; si no te ha quedado claro, mejor
vuelves a leerlo y a pensar sobre l antes de seguir con los otros, o las cosas
se te liarn an ms en la cabeza. Veamos qu sucede si mantenemos
constante otra de las tres magnitudes.