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PRUEBAS DE LABORATOIO DE LODO BASE

AGUA
El API (Instituto Americano del Petrleo) ha recomendado mtodos estndar para la
realizacin de pruebas de campo y en laboratorio de los fluidos de perforacin, cuyos
procedimientos detallados pueden ser:

Medicion de la densida dencidad:

La densidad se determina pesando en una balanza para obtener el peso de lodo. Se
coloca el vaso de volumen constante en un extremo del brazo graduado, el cual tiene
un contra-peso en el otro extremo. El vaso y el brazo oscilan perpendicularmente al
cuchillo hori-zontal, el cual descansa sobre el soporte, y son equilibrados desplazando
el caballero a lo largo del brazo:
BALANZA DE LODO
Descripcin:
Esta compuesto principalmente de una base sobre la cual descansa un brazo
graduado con un vaso, tapa, cuchillo, nivel de burbuja de aire, caballero y contrapeso.

Calibracin
1. Retirar la tapa del vaso y llenar completamente el vaso con agua pura o
destilada.

2. Volver a colocar la tapa y secar con un trapo.

3. Colocar de nuevo el brazo de la balanza sobre la base, con el cuchillo

descansando sobre el punto de apoyo.

4. La burbuja de nivel debera estar centrada cuando el caballero est en 8,33

lb/gal (1kg/L). Si no, ajustar usando el tornillo de calibracin en el extremo del
brazo de la balanza. Algunas balanzas no tienen tornillos de calibracin y se
requiere aadir o remover granallas de plomo a travs de la tapa de calibracin.

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Prosedimiento
1. Quitar la tapa del vaso y llenar completamente el vaso con el lodo a probar.
2. Volver a poner la tapa y girar hasta que est firmemente asentada, asegurndose
que parte del lodo sea expulsado a travs del agujero de la tapa.
3. Limpiar el lodo que est fuera del vaso y secar el vaso.
4. Colocar el brazo de la balanza sobre labase, con el cuchillo descansando sobre el
punto de apoyo.
5. Desplazar el caballero hasta que el nivel de burbuja de aire indique que el brazo
graduado est nivelado.
6. En el borde del caballero ms cercano al vaso, leer la densidad o el peso del lodo.
Medicion de la viscosidad:
Es usado para la medicin de rutina en el campo para la medicin de la viscosidad del
lodo de perforacin.

Instrumentos:
El viscosmetro de Marsh es usado para la medicin de rutina en el campo, de la vis-
cosidad del lodo de perforacin. El medidor de V-G (viscosidad-gravedad) de Fann es
usado para completar la informacin obte- nida con el viscosmetro de Marsh, especial-
mente en lo que se refiere a las caractersticas de gel del lodo. El medidor de V-G puede
indicar la viscosidad aparente, la viscosidad plstica, el punto cedente y los esfuerzos
de gel (iniciales y cclicos).

VISCOSMETRO DE M ARSH
Descripcin
El viscosmetro de Marsh tiene un dimetro de 6 pulgadas en la parte superior y una
longitud de 12 pulgadas. En la parte inferior, un tubo de orificio liso de 2 pulgadas de
largo, con un dimetro interior de 316 pulgada, est acoplado de tal manera que no hay
ninguna constriccin en la unin. Una malla de tela metlica con orificios de 116 de
pulgada, cubriendo la mitad del embudo, est fijada a 34 de pulgada debajo de la parte
superior del embudo.

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Calibracin
Llenar el embudo hasta la parte inferior de la malla (1.500 mL) con agua dulce a 705 F
(213 C). El tiempo requerido para descargar 1 qt (946 mL) debera ser 26 seg. 0,5 sec.
Procedimiento
1. Manteniendo el embudo en posicin vertical, tapar el orificio con un dedo y verter la
muestra de lodo recin obtenida a travs de la malla dentro de un embudo limpio,
hasta que el nivel del fluido llegue a la parte inferior de la malla (1.500 mL).
2. Retirar inmediatamente el dedo del orificio y medir el tiempo requerido para que el
lodo llene el vaso receptor hasta el nivel de 1-qt indicado en el vaso.
3. Ajustar el resultado al segundo entero ms prximo como indicacin de viscosidad
Marsh. Registrar la temperatura del fluido en grados Fahrenheit o Celsius.
VISCOSMETRO R O T A T I V O
Descripcin
Los viscosmetros de indicacin directa son instrumentos de tipo rotativo accionados
por un motor elctrico o una manivela. El fluido de perforacin est contenido dentro
del espacio anular entre dos cilindros concntricos. El cilindro exterior o manguito de
rotor es accionado a una velocidad rotacional (RPM revoluciones por minuto)
constante. La rotacin del manguito de rotor en el fluido impone un torque sobre el
balancn o cilindro interior. Un resorte de torsin limita el movimiento del balancn y
su des- plazamiento es indicado por un cuadrante acoplado al balancn.
Las constantes del instrumento han sido ajustadas de manera que se pueda obtener la
viscosidad plstica y el punto cedente usando las indicaciones derivadas de las
velocidades del manguito de rotor de 600 y 300 RPM.
Especificaciones: Viscosmetro deindicacin directa Manguito de rotor Dimetro
interior 1,450 pulg

Constante del resorte de torsin Deflexin de 386 dinas-cm/grado Velocidades del rotor:
Alta velocidad: 600 RPM
Baja velocidad: 300 RPM
A continuacin se enumeran los tipos de viscosmetros usados para probar los fluidos
de perforacin:
Instrumento accionado por manivela con velocidades de 600 y 300 RPM. Se usa una
perilla sobre la rueda de la palanca de cambio de velocidad para determinar el
esfuerzo de gel.

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El instrumento accionado por motor de 12 voltios tambin tiene velocidades de 600 y

300 RPM. Un conmutador activado por regulador permite un alto esfuerzo de corte antes
de medir, y se usa un volante molete- ado para determinar el esfuerzo de gel.

El instrumento de 115 voltios es accionado por un motor sn- crono de dos velocidades
para obtener velocidades de 600, 300, 200, 100, 6 y 3 RPM. Se usa la velocidad de 3
RPM para determinar el esfuerzo de gel.
El instrumento de velocidad variable de 115 240 voltios es accionado para obtener
todas las velocidades comprendidas entre 625 y 1 RPM. Se usa la velocidad de 3 RPM
para determinar el esfuerzo de gel.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIN DE LA VISCOSIDAD

APARENTE, LA VISCOSIDAD PLSTICA Y EL PUNTO CEDENTE.
1. Colocar la muestra recin agitada dentro de un vaso trmico y ajustar la
superficie del lodo al nivel de la lnea trazada en el manguito de rotor.
2. Calentar o enfriar la muestra hasta 120 F (49 C). Agitar lentamente mientras se
ajusta la temperatura.
3. Arrancar el motor colocando el conmutador en la posicin de alta velocidad, con
la palanca de cambio de velocidad en la posicin ms baja. Esperar que el
cua- drante indique un valor constante y registrar la indicacin obtenida a 600
RPM. Cambiar las velocidades solamente cuando el motor est en marcha.

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4. Ajustar el conmutador a la velocidad de 300 RPM. Esperar que el cuadrante

indi- que un valor constante y registrar el valor indicado para 300 RPM.
5. Viscosidad plstica en centipoise = indicacin a 600 RPM menos indicacin a
300 RPM (ver la Figura 4).
6. Punto Cedente en lb/100 pies2 = indicacin a 300 RPM menos viscosidad
plstica en centipoise.
7. Viscosidad aparente en centipoise = indicacin a 600 RPM dividida por 2.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIN DEL ESFUERZO DE GEL

1.Agitar la muestra a 600 RPM durante apro- ximadamente 15 segundos y levantar
len- tamente el mecanismo de cambio de velocidad hasta la posicin neutra.
2. Apagar el motor y esperar 10 segundos.
3. Poner el conmutador en la posicin de baja velocidad y registrar las unidades
de deflexin mxima en lb/100 pies2 como esfuerzo de gel inicial. Si el
indicador del cuadrante no vuelve a ponerse a cero con el motor apagado, no se
debe reposicionar el conmutador.
4. Repetir las etapas 1 y 2, pero dejar un tiempo de 10 minutos y luego poner el
conmutador en la posicin de baja veloci- dad y registrar las unidades de
deflexin mxima como esfuerzo de gel a 10 minu- tos. Indicar la temperatura
medida.
MANTENIMIENTO DEL INSTRUMENTO:
Limpiar el instrumento operndolo a gran velocidad con el manguito de rotor
sumergido en agua u otro solvente. Retirar el man- guito de rotor torciendo ligeramente
para soltar la clavija de cierre. Limpiar minucio- samente el balancn y las otras piezas
con un trapo limpio y seco o una servilleta de papel.
CUIDADO: El balancn es hueco y puede quitarse para ser limpiado. A veces, la humedad
puede acumularse dentro del balancn y debera ser eliminada con un limpiador para tubos.
La inmersin del balancn hueco en lodo extrema- damente caliente (>200 F [93 C])
podra causar una explosin muy peligrosa.

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OBSERVACIN: Nunca sumergir el instrumento en agua.

MEDICION DE LA FILTRACIN:

Descripcin:

La propiedad de filtracin o formacin de paredes de un lodo es determinada con un

filtro prensa. La prueba consiste en determi- nar la velocidad a la cual se fuerza un
fluido a travs del papel filtro. La prueba es realizada bajo las condiciones de tiempo,
temperatura y presin especificadas. Despus de la prueba se mide el espesor del
revoque slido que se ha asentado.

El filtro prensa usado debera cumplir con las especificaciones indicadas en la

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Prctica Recomendada de API y la prueba debera ser realizada de la manera reco-

mendada. La prueba de filtrado API es reali- zada a la temperatura superficial y a una
presin de 100 psi (6,9 bar), y los resultados se registran como nmero de mililitros
perdidos en 30 minutos.
Instrumentos:
Este instrumento consta de una celda de lodo, un regulador de presin y un medidor
montado encima de la caja de transporte o en la parte superior de la unidad de
laboratorio mvil. Se usa un adaptador de acoplamiento para conectar la celda al
regulador, simplemente introduciendo el empalme macho de la celda dentro del
empalme hembra del filtro prensa y dando un cuarto de vuelta en sentido horario.
Algunas celdas no tienen este dispositivo de cierre y son simplemente introducidas
dentro del acoplamiento apropiado. La celda se cierra en la parte inferior con una tapa
provista de una tela metlica (o rejilla), colocando la tapa firmemente contra el papel
filtro y girando hacia la derecha hasta que quede apretada a mano. Esto empuja la
hoja de papel filtro contra la junta trica que fue previamente introducida en la base
de la celda. La presin es proporcionada por un pequeo cartucho de gas carbnico.
Se proporciona una vlvula de purga para aliviar la presin antes de desacoplar la
celda. No se debe usar N2O, xido nitroso.

PRUEBA DE FILTRADO API:

Procedimiento:
1. Mantener disponible una presin de aire o gas de 100 psi (6,9 bar).
2. Retirar la tapa de la parte inferior de la celda limpia y seca. Colocar la junta trica
en una ranura en buen estado y volver la celda al revs para llenarla. Cualquier
dao mecnico podra perjudicar la hermeticidad de la celda. Obturar la entrada
con un dedo.
3. Llenar la celda con lodo hasta 14 pulgada (6,3 mm) de la ranura de la junta trica.
Colocar el papel filtro (Whatman No. 50 o equivalente) encima de la junta trica.
Colocar la tapa encima del papel filtro con las bridas de la tapa entre las bridas de
la celda, y girar en sentido horario hasta que quede apretada a mano. Invertir la
celda, introducir el empalme macho de la celda dentro del empalme hembra del
filtro prensa y girar en cualquier sentido para bloquear.
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4. Colocar un cilindro graduado apropiado debajo del orificio de descarga de filtrado

para recibir el filtrado.
5. Abrir la vlvula de entrada aplicando presin sobre la celda. (Se puede observar
que la aguja oscila rpidamente hacia abajo a medida que la presin llena la
celda.)
6. La prueba de API dura normalmente 30 minutos. Al trmino de la prueba, cerrar la
vlvula. Despus de desconectar la fuente de presin, la presin se purgar
automticamente.
7. Desmontar la celda, desechar el lodo y recuperar el papel filtro con mucho cuidado
para perturbar lo menos posible el revoque. Lavar el revoque minuciosamente para
eliminar el exceso de lodo. Medir el espesor del revoque y registrar la medida en
132 de pulgada.

FILTRACIN DE ALTA TEMPERATURA, ALTA PRESIN (ATAP)

Filtro prensa de ATAP de estilo MB (API #II)
Descripcin
El instrumento se compone de una envuelta exterior calefactora con termostato, un
conjunto de platillo para la celda, el conjunto primario de presin y el receptor de
contrapresin. La capacidad de la celda de lodo es de 160 mL con una superfi- cie de
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filtro de 3,5 pulg.2 (22,6 cm2). El recibi- dor de filtrado tiene una capacidad de 15 mL, y
se puede usar un tubo de vidrio para una contrapresin de hasta 100 psi (6,9 bar). Si
se usa una contrapresin mayor, el tubo de vidrio debe ser reemplazado por un tubo
de acero inoxidable.
Se puede realizar una prueba de rutina a 300 F (149 C) y una presin diferencial de
500 psi (34,5 bar). Se registra el filtrado a tem- peraturas elevadas como el doble del
nmero de mililitros perdidos en 30 minutos.
Procedimiento
1. Enchufar el cable de la envuelta exterior calefactora en la fuente de alimentacin
apropiada y dejar que el instrumento se precaliente. Colocar el termmetro en su
cubeta dentro de la envuelta calefactora y ajustar el termostato para obtener una
temperatura de 10 F (12 C) encima de la temperatura de prueba deseada.
2. Cerrar la vlvula de entrada en la celda e invertir la celda.

3. Tomar lodo de la lnea de flujo y llenar hasta 12 pulgada (12,7 mm) de la

ranura de la junta trica, dejando un margen para la dilatacin.
4. Colocar un crculo de papel filtro en la ranura y colocar la junta trica encima
del papel. Usar papel Whatman No. 50 o equivalente.
5. Disponer el conjunto de platillo de la celda sobre el papel filtro y alinear las
agarraderas de cierre de seguridad
6. Apretar uniformemente los tornillos de cabeza con los dedos y cerrar la vlvula de
descarga.
7. Con el conjunto de platillo de la celda bajado, colocar la celda dentro de la
envuelta exterior calefactora con todas las vlvulas cerradas. Transferir el ter-
mmetro a la cubeta de termmetro de la celda.
8. Colocar el cartucho de CO2 en el conjunto primario de presin y apretar el
soporte del cartucho hasta que se perfore el cartu- cho. El regulador y la vlvula
de purga deberan estar cerrados.
9. Al levantar el anillo de cierre, deslizar el conjunto primario de presin sobre el
acoplamiento corredizo superior y soltar el anillo de cierre.
10. Aplicar una presin de 100 psi (6,9 bar) sobre la vlvula y luego abrir la vlvula
para presurizar la unidad. Esta presin minimizar la ebullicin mientras se

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calienta la muestra.
11. Siempre se debe usar el receptor de con- trapresin para evitar la vaporizacin
del filtrado cuando las temperaturas de la prueba se acercan a, o exceden el
punto de ebullicin. Colocar y activar un cartu- cho de CO2 dentro del conjunto
del receptor de contrapresin.
12. Deslizar el conjunto de contrapresin en su sitio con el anillo de cierre ranurado.
13. Aplicar una presin de 100 psi (6,9 bar) sobre la unidad de presin inferior, man-
teniendo la vlvula cerrada.
14. Una vez que la temperatura alcanza el nivel deseado (300 F [149 C]), segn la
indicacin del termmetro de la celda, aumentar la presin sobre el regulador
superior de la celda de 100 a 600 psi (6,9 a 41,4 bar), manteniendo la presin de
100 psi (6,9 bar) sobre el regulador inferior. Abrir la vlvula inferior de la celda
dando una vuelta y comenzar a medir el tiempo de la prueba.
15. Mantener una presin de 100 psi (6,9 bar) sobre el receptor durante la prueba. Si
la presin aumenta, descargar un poco del filtrado para mantener la presin
diferencial de 500 psi (34,5 bar). Mantener la temperatura a 5 F (15 C).
16. Despus de 30 minutos de filtracin, cerrar la vlvula inferior de la celda y luego
cerrar la vlvula superior de la celda.
17. Aflojar los tornillos en T de los dos reguladores y purgar la presin de ambos.
18. Descargar el filtrado dentro del cilindro graduado y leer la indicacin de volumen.
El valor a registrar debe ser el doble de la indicacin. Retirar el receptor.
19. Desconectar el conjunto primario de presin levantando el anillo de cierre
deslizando el conjunto.
CUIDADO: La celda sigue conteniendo presin.
20. Mantener la celda en la posicin vertical y enfriarla a la temperatura ambiente;
luego purgar la presin de la celda; no se debe soplar el lodo a travs de la
vlvula.

Esta caracterstica es afectada por los siguientes factores:

Presin
Dispersin
Temperatura

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Tiempo

TIPOS DE PRUEBA BASE AGUA:

Pruebas y Procedimientos.
A cada matriz o muestra se le realizaron pruebas de densidad, estabilidad elctrica,
reologa, porcentaje de slidos y filtrado ATAP (Alta Temperatura Alta Presin)

Las pruebas reolgicas se realizaron con un viscosmetro modelo FANN 35 de seis

velocidades a una temperatura de 150F y presin atmosfrica, para medir la densidad se
emple una balanza de lodo, la estabilidad elctrica con un medidor del mismo, el control
de slidos por medio de un anlisis de retorta y para las pruebas de filtrado un filtro
prensa ATAP esttico. Todas estas pruebas se efectuaron cumpliendo las normas API
13B-1 (American Petroleum Institute)

FILTRO PRENSA API:

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El cual determina el volumen de lquido que pasa a atrves de un filtro en un tiempo

determinado.

LECTURA API
1. Se coloca el fluido muestra en la celda a la cual se le aplica una presin de
100psi y se contabiliza el filtrado que fluye durante 30 minutos

Prueba de Filtrado ATAP Esttico.

La prueba se realiz con un filtro ATAP, el cual est compuesto de un dispositivo exterior
calefactor con termostato, un conjunto de platillo para la celda, el conjunto primario de
presin y el receptor de contrapresin. La cantidad de lodo para la prueba fue de 160 ml
2
con una superficie de filtro de 3,5 pulg. . Se fijaron valores de temperatura y diferencial de
presin de 300 F y 500 lpc respectivamente.
Esta prueba se hizo para verificar que la emulsin no se rompiera, en caso contrario,
deba revisarse la formulacin de la muestra para que luego la prueba pudiera repetirse.

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LECTURA HPHT
1. En este caso la celda tiene que soportar una presin de 500psi y es introducido
en una camisa calefactora de temperatura controlada.

Prueba de Contenido de Lquidos y Slidos.

Para la realizacin de esta prueba, se utiliz una retorta de lodo con capacidad de
calefaccin en el horno para determinar la cantidad de lquidos y slidos contenidos en
cada muestra de fluido de perforacin. Se tom una muestra de 10ml de lodo, la muestra
se calent hasta que los componentes lquidos se vaporizaron. Los vapores pasaron a
travs del condensador y se recolectaron en un cilindro graduado. El volumen de lquido,
aceite y agua se midieron directamente en porcentajes. Los slidos suspendidos y
disueltos se determinaron restando de 100%.
Prueba de estabilidad elctrica:
Se utiliz un medidor de estabilidad elctrica para medir la estabilidad relativa de la
emulsin de agua en aceite en cada muestra. Esta medicin se realiz mediante el uso de
un par de electrodos de placa separados precisa y permanentemente, sumergidos en la
muestra de fluido.

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Retorta:
Se utiliza para determinar el porcentaje en volumen de slidos y lquidos que Contiene el
fluido.
Objetivos:
Determinar el porcentaje en volumen de los slidos de alta y baja gravedad
especifica.
Calcular en los fluidos base agua, el porcentaje de slidos no reactivos de
formacin, tomando como referencia el porcentaje total de slidos obtenido en la retorta.
Cuantificar la eficiencia de los equipos de control de slidos, en base a los
resultados del anlisis de slidos.
Consta de los siguientes instrumentos:
Recipiente contenedor de la muestra a analizar generalmente de 10cc.
Tapa que tiene un orificio central para permitir el paso de los fluidos
Gasificados.
Lo anterior acoplado a un sistema contenedor de slidos arrastrados por los
Gases calientes (viruta metlica)
Fuente de calor (horno) de hasta 600C.

Los gases productos de la destilacin pasan a un condensador donde se licuan y

son recibidos en una probeta graduada.
El resultado se expresa en % de volumen deSlidos y lquidos.
100% = %liquidos + %slidos

Prdida de Fluido
Este parmetro provee una indicacin de la invasin de filtrado del lodo hacia la
formacin. Para las lutitas reactivas perforadas con un WBM el valor del filtrado obtenido
podra ser una indicacin de estabilidad del pozo. Cuando se perfora el yacimiento el
filtrado podra proveer una indicacin de la escala de la invasin de filtrado y por lo tanto
del dao potencial a la formacin. La Prdida de fluido es generalmente reportado como
el volumen filtrado de la prueba durante 30 minutos, expresado en mililitros. Los valores
de filtrado menores a 2 ml para lodos base agua utilizando la prueba de API Estandar y su

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equivalente con un OBM utilizando una prueba PTT son indicativos de propiedades de
buena calidad y lodos de baja filtracin.
Nota: La prueba estndar API de filtracin es la prueba primaria de filtracin para los
lodos base agua. Dicha prueba nunca es conducida en lodos base aceite. Para ellos se
conduce siempre la prueba de filtracin de alta presin y alta temperatura HT-HP. Ambas
pruebas determinan el volumen de filtrado y describen el carcter del enjarre. Una prueba
API conducida a temperatura ambiente y 100 psi de diferencial en un OBM no producir
filtrado debido a la fuerza de emulsin en el fluido. Para la mayora de las aplicaciones se
requiere de una prdida de fluido controlada sugiriendo invasin controlada del filtrado de
lodo hacia la roca en las cercanas del agujero. Un enjarre delgado y flexible es deseable
ya que ambas condiciones reducen el riesgo de sufrir un atrapamiento diferencial e
indican la perdida.

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DETERMINACION DEL PH DEL LODO

El PH o potencial hidrgeno se define de la siguiente manera:

Puede ser determinado por el mtodo del papel PH que consiste en poner en contacto un
papel especial y la muestra que dependiendo del PH de la muestra se desarrollara un
determinado color el cual es comparado con una escala colorimtrica.
Otra manera es a travs del PHmeter digital que consta de un electrodo de vidrio que al
hacer contacto con la muestra a analizar da en un visor lecturas de las muestras

CONTENIDO DE ARENA

Instrumentos
El contenido de arena del lodo se calcula usando una malla de arena. La prueba de
filtrado es de uso extendido en el campo, debido a lo sencillo de la operacin

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JUEGO DE DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE ARENA

Descripcin

El juego de determinacin del contenido de arena (ver la Figura 9) se compone de una

malla de 212 pulgadas (63,5 mm) de dime- tro, de malla 200 (74 micrones), un
embudo de tamao que se ajusta a la malla y untubo medidor de vidrio, marcado
para sea- lar el volumen de lodo a ser aadido para leer el porcentaje de arena
directamente en la parte inferior del tubo, el cual est gra- duado de 0 a 20%.

Procedimiento
1. Llenar de lodo el tubo medidor de vidrio hasta la marca sealada. Aadir agua
hasta la siguiente marca. Tapar la boca del tubo con el pulgar y agitar
enrgicamente.
2. Verter la mezcla sobre la malla, aadir ms agua al tubo, agitar y verter de
nuevo sobre la malla. Repetir hasta que el agua de lavado est clara. Lavar la
arena retenida por la malla.
3. Colocar el embudo en la parte superior de la malla. Introducir la extremidad del
embudo dentro del orificio del tubo de vidrio. Usando un chorro fino de agua
pulverizada, enjuagar la malla para arras- trar la arena dentro del tubo. Esperar
que la arena se asiente. Usando las gra- duaciones del tubo, leer el porcentaje
de volumen de arena.

CONTENIDO DE LIQUIDOS Y SOLIDOS

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Instrumentos
Se usa una retorta de lodo con capacidad de calefaccin en el horno para
determinar la cantidad de lquidos y slidos conteni- dos en un fluido de perforacin.
No se recomienda el uso de retortas calefactoras de sonda interna. Se coloca una
muestra de lodo (retortas de 10, 20 50 mL estn dis- ponibles) dentro del vaso y se
aade la tapa para expulsar parte del lquido. Esto garan- tiza un volumen correcto. La
muestra es calentada hasta que los componentes lqui- dos se vaporicen. Los vapores
pasan a travs de un condensador y se recogen en un cilin- dro graduado que suele ser
graduado en por- centajes. El volumen de lquido, petrleo y agua se mide
directamente en porcentajes. Los slidos suspendidos y disueltos son deter- minados
restando de 100% o leyendo el espacio vaco en la parte superior del cilindro.

PROCEDIMIENTO.- RETORTA
1. Dejar que la muestra de lodo se enfre a la temperatura ambiente.
2. Desmontar la retorta y lubricar las roscas del vaso de muestra con grasa para altas
temperaturas (Never-Seez^). Llenar el vaso de muestra con el fluido a probar casi
hasta el nivel mximo. Colocar la tapa del vaso de muestra girando firmemente y
escu- rriendo el exceso de fluido para obtener el volumen exacto se requiere
un volu- men de 10, 20 50 mL. Limpiar el fluido derramado sobre la tapa y las
roscas.
3. Llenar la cmara de expansin superior con virutas finas de acero y luego ator-
nillar el vaso de muestra a la cmara de expansin. Las virutas de acero
deberan atrapar los slidos extrados por ebulli- cin. Mantener el montaje
vertical para evitar que el lodo fluya dentro del tubo de drenaje.
4. Introducir o atornillar el tubo de drenaje dentro del orificio en la extremidad del
condensador, asentndolo firmemente. El cilindro graduado que est calibrado
para leer en porcentajes debera estar sujetado al condensador con abrazaderas.
5. Enchufar el cable de alimentacin en el voltaje correcto y mantener la unidad
encendida hasta que termine la destila- cin, lo cual puede tardar 25 minutos
segn las caractersticas del contenido de petrleo, agua y slidos.
6. Dejar enfriar el destilado a la temperatura ambiente.
7. Leer el porcentaje de agua, petrleo y sli- dos directamente en la probeta

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graduada. Una o dos gotas de solucin atomizada ayudar a definir el contacto

petrleo-agua, despus de leer el porcentaje de slidos.
8. Al final de la prueba, enfriar completa- mente, limpiar y secar el montaje de
retorta.
9. Hacer circular un producto limpiador de tubos a travs del orificio del
condensador y del tubo de drenaje de la retorta para limpiar y mantener ntegro
el calibre de los orificios.
OBSERVACIN: No permitir que el tubo de drenaje quede restringido.
Anlisis del porcentaje en volumen de slidos, mtodo de pesaje (clculo basado
en la diferencia de pesos usando una retorta convencional)
Equipo necesario: Balanza de lodo.
Retorta convencional de 20 cm3 (del tipo de horno).
Balanza analtica con una precisin de 0,01 g.

CAPACIDAD DE AZUL DE METILENO Procedimiento de campo para deter- minar

la capacidad de intercambio catinico (CEC)
Equipo
Jeringa de 3 mL, bureta de 10 mL.
Micropipeta de 0,5 mL.
Matraz Erlenmeyer de 250 mL con tapn de caucho.
Bureta o pipeta de 10 mL.
Cilindro graduado de 50 mL.
Varilla de agitacin.
Placa calentadora.
Papel filtro: 11 cm de dimetro, Whatman No. 1 o equivalente.

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Reactivos
Solucin de azul de metileno:
1 mL = 0,01 miliequivalentes 3,74 g de azul de metileno de calidad USP
(C16H18N3SCl3H2O) por litro.
Perxido de hidrgeno, solucin al 3%.
Solucin de cido sulfrico 5 N.
Procedimiento
Aadir 2 mL de lodo (o un volumen ade- cuado de lodo que requiera de 2 a 10 mL de
reactivo) a 10 mL de agua en el matraz Erlenmeyer. Aadir 15 mL de perxido de hidrgeno
de 3% y 0,5 mL de la solucin de cido sulfrico 5 N, y mezclar revol- viendo antes de
calentar. Hervir a fuego lento durante 10 minutos. Diluir con agua hasta obtener una
solucin de aproxima- damente 50 mL. OBSERVACIN: Adems de la bentonita, los
lodos de perforacin sue- len contener otras substancias que absorben el azul de
metileno. El tratamiento con per- xido de hidrgeno tiene por objeto eliminar el efecto de
las materias orgnicas tales como CMC (carboximetilcelulosa), poliacrilatos,
lignosulfonatos y lignitos.
Aadir la solucin de azul de metileno, agregando cada vez una cantidad de 0,5 mL de
la bureta o pipeta al matraz. Despus de cada adicin, introducir el tapn de caucho y
agitar el contenido del matraz durante unos 30 segundos. Mientras que los slidos
estn suspendidos, extraer una gota del matraz con una varilla de vidrio y colo- carla
sobre el papel filtro. Se alcanza el

punto final de la valoracin cuando el colo- rante aparece en la forma de un crculo azul
verdoso alrededor de los slidos teidos.
Al detectar el color azul verdoso que se est propagando a partir del punto, agitar el
matraz durante 2 minutos adicionales y aadir otra gota al papel filtro. Si se observa
otro crculo azul verdoso, el punto final de la valoracin ha sido alcanzado. Si el crculo
no aparece, repetir la operacin anterior hasta que una gota extrada despus de
agitar por 2 minutos muestre el color azul verdoso.
Registrar el volumen (mL) de solucin de azul de metileno usado.
Capacidad de azul de metileno (MBC) del lodo MBC segn el sistema ingls (lb/bbl)
= (cm3 de azul de metileno/cm3 de lodo) x 5
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MBC segn el sistema mtrico (kg/m3) = (cm3 de azul de metileno/cm3 de lodo) x

14,25

CAPACIDAD DE AZUL DE METILENO DE LA LUTITA

Capacidad de azul de metileno (equiv. bentonita)
MBC segn el sistema ingls (lb/bbl)= CEC x 5
MBC segn el sistema mtrico (kg/m3)= CEC x 14,25
Capacidad de intercambio catinico para las lutitas
Se pesa con precisin una cantidad de apro- ximadamente 1 g de lutita molida deshi-
dratada, colocndola dentro de un matraz Erlenmeyer de 150 mL y aadiendo 50 mL
de agua desionizada. Se hace hervir la lechada de lutita a fuego lento, con 0,5 mL de
cido sulfrico 5 N, durante 10 minutos. Luego se deja enfriar y se valora la lechada por
incrementos de 0,5 mL con la solucin de azul de metileno 0,01 N.
PRUEBA DE EFICACIA DEL FLOCULANTE Procedimiento
1. Medir 100 mL de agua de perforacin tomada directamente de la lnea de
flujo del equipo de perforacin y vertida dentro de un cilindro graduado.
2. Aadir 1 mL de solucin de floculante de 1% en el cilindro graduado.
3. Invertir lentamente el cilindro graduado 3 4 veces y colocarlo sobre una
super- ficie plana.
4. Registrar el tiempo (en segundos) reque- rido para que los flculos se formen y se
asienten hasta la lnea de 40 cm3 en el cilindro graduado.
5. .Repetir el procedimiento con cada flo- culante. Si no se forman flculos, no se
requerir ningn floculante en ese momento. Repetir esta prueba todos los das o
cada dos das.
6. El floculante que produce el tiempo ms rpido es el que se debe usar.
OBSERVACIN: Para determinar si se requiere usar un floculante en la perforacin con
agua clara, tomar una muestra de agua en el punto de retorno al tanque de succin y
realizar una prueba de floculante.

Las soluciones de floculante de 1% son prepa- radas aadiendo 1 g del floculante

correcto a 100 mL de agua destilada y agitando la solu- cin hasta que el floculante se
disuelva.
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