Resumen Termodinmica

Termodinmica: es el estudio de las transformaciones de energa (que es la capacidad de

causar cambios o trabajo) donde intervienen calor, trabajo mecnico y otros aspectos de la
energa. La energa no se crea ni se destruye Principio de conservacin de la energa-.

*Potencia = = 1W = 1J/s = 0,86kcal/h

Ley cero de la termodinmica:

Si inicialmente C est en equilibrio trmico con A y con B,
entonces A y B tambin estn en equilibrio trmico
entre s (dos sistemas estn en equilibrio trmico si y slo
si tienen la misma temperatura.)

Temperatura y escalas de temperatura:

Un termmetro mide la temperatura. Dos cuerpos en equilibrio trmico deben tener la misma
temperatura. Un material conductor entre dos cuerpos permite una interaccin que conduce a
equilibrio trmico; un material aislante evita o diculta esa interaccin.
Las escalas de temperatura Celsius y Fahrenheit se basan en las temperaturas de congelacin
(0 C = 32 F) y de ebullicin (100 C = 212 F) del agua. La escala Kelvin tiene su cero en la
temperatura extrapolada de presin cero para un termmetro de gas, 0C = 273K. La
temperatura de punto triple del agua (0.01 C) se dene como 273.16 K.

Expansin trmica:
Un cambio de temperatura T provoca un cambio en
toda dimensin lineal L0 de un cuerpo slido. El cambio
L es aproximadamente proporcional a L0 y T.
Asimismo, un cambio de temperatura T causa un
cambio V en el volumen V0 de cualquier material
lquido o slido, el cual es aproximadamente proporcional a V0 y T. Las cantidades , y
son los coecientes de expansin lineal, superficial y volumtrica, respectivamente. En
superficie = 2. En slidos, = 3.
Podemos entender la expansin trmica cualitativamente desde una perspectiva molecular.
Imaginemos las fuerzas interatmicas en un slido como resortes Cada tomo vibra alrededor
de su posicin de equilibrio. Al aumentar la temperatura, tambin se incrementan la energa y la
amplitud de la vibracin. Las fuerzas de resorte interatmicas no son simtricas alrededor de la
posicin de equilibrio; suelen comportarse como un resorte que es ms fcil de estirar que de
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comprimir. En consecuencia, al aumentar la amplitud de las vibraciones, tambin se incrementa
la distancia media entre las molculas. Al separarse los tomos, todas las dimensiones
aumentan.
Esfuerzo trmico: si un material se enfra o se calienta sujetndolo de
modo que no pueda contraerse ni expandirse, est sometido a un
esfuerzo de tensin F/A.

Sistemas cerrados y abiertos:

Un sistema se define como una cantidad de materia o una regin en el espacio elegida para
anlisis. La masa o regin fuera del sistema se conoce como alrededores. La superficie real o
imaginaria que separa al sistema de sus alrededores se llama frontera . (puede ser fija o
mvil).
La frontera de un sistema puede ser:
Mvil o rgida: Permite o no cambio de volumen.
Permeable, impermeable o semipermeable: Permite o no intercambio de materia sistema
/alrededores.
Diatrmica o adiabtica: Permite o no intercambio de energa sistema /alrededores.
Sistema cerrado: (masa de control) No puede intercambiar materia con los alrededores. Pero s
energa en forma de calor o trabajo (compresor).
Sistema abierto: (volumen de control) Intercambian materia y energa con los alrededores
(caldera).
Sistema aislado: No intercambia materia ni energa con los alrededores (termo).
Las propiedades extensivas son aquellas cuyos valores dependen del tamao o extensin
del sistema.
Las propiedades intensivas son independientes de la masa de un sistema, como
temperatura, presin y densidad.
Cuando un sistema no experimenta ningn cambio, todas las propiedades se pueden medir o
calcular.
Estas describen por completo la condicin, o el estado, del sistema.
La termodinmica trata con estados de equilibrio (El valor de las variables no cambia de un
punto a otro ni con el tiempo).
Procesos y ciclos:
Cualquier cambio de un estado de equilibrio a otro experimentado por un sistema es un
proceso. La serie de estados por los que pasa un sistema durante este proceso es una
trayectoria. Cuando un proceso se desarrolla de tal manera que permanece infinitesimalmente
cerca de un estado de equilibrio, estamos ante un proceso cuasiesttico, o de cuasiequilibrio.
Para estudiarlo necesitamos conocer:
El estado inicial del sistema, el estado final del sistema y trayectoria o camino seguido en el
proceso.

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Un sistema ha experimentado un ciclo si regresa a su estado inicial al final del proceso, es
decir, para un ciclo los estados inicial y final son idnticos.

Calor, cambios de fase y calorimetra:

La distincin entre temperatura y calor. La temperatura depende del estado fsico de un
material y es una descripcin cuantitativa de su calidez o frialdad. En fsica, el trmino calor
siempre se reere a transferencia de energa de un cuerpo o sistema a otro, a causa de una
diferencia de temperatura, tambin se denomina calor a la energa en trnsito que se reconoce
solo cuando se cruza la frontera de un sistema termodinmico. El calor transferido se vuelve
parte de la energa interna del sistema o de los alrededores, segn la direccin. La calora
(abreviada cal) se dene como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 1 g
de agua de 14.5 C a 15.5 C.
Calor latente: Para que una masa m de material cambie de fase a la misma temperatura
(como de lquido a slido o de lquido a vapor) hay que agregarle o quitarle una cantidad de
calor. Esa cantidad es igual al producto de m y L, el calor de fusin, vaporizacin o sublimacin.
Si se agrega calor a un cuerpo, el Q correspondiente es positivo; si se le quita, Q es negativo.
El principio bsico de la calorimetra es la conservacin de la energa. En un sistema aislado,
cuyas partes interactan intercambiando calor, la suma algebraica de los Q para todas las
partes del sistema debe ser cero.
Calor sensible: Calor sensible es aquel que recibe un cuerpo o un objeto y hace que aumente
su temperatura sin afectar su estructura molecular y por lo tanto su estado.

Mecanismos de transferencia de calor:

Conduccion: La conduccin es transferencia de energa debido al movimiento molecular
dentro de un material, sin movimiento del material. La corriente de calor H o conduccin
depende del rea A por la que uye el calor, la longitud L del trayecto de ujo del calor, la
diferencia de temperatura (TH - TC) y la conductividad trmica k del material. Slo hay
transferencia de calor entre regiones que estn a diferente temperatura. La direccin de flujo
siempre es de la temperatura ms alta a la ms baja.
Conveccion: La conveccin en s, es el transporte de calor por medio del movimiento de un
fluido.

Radiacion: Proceso por el cual el calor se transfiere en forma de ondas electromagnticas. No

hay necesidad de medio material para que se propaguen. La cantidad de energa que
abandona una superficie en forma de calor radiante depende de la temperatura absoluta y de la
naturaleza de la superficie

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Si bien la transferencia de calor no depende del entorno, la transferencia neta de calor si
depende. En el caso de un cuerpo negro con una envolvente, depende de la diferencia de la
cuarta potencia de las temperaturas.

Gases Ideales:
Un gas ideal es un gas terico compuesto por un conjunto de partculas puntuales con
desplazamiento aleatorio que no interactan entre s. A altas temperaturas y bajas presiones
todos los gases se comportan como ideales.
Las mediciones del comportamiento de estos gases dan origen a tres conclusiones: 1. El
volumen V es proporcional al nmero de moles n. Si duplicamos el nmero de moles,
manteniendo constantes la temperatura y la presin, el volumen se duplica.
2. El volumen vara inversamente con la presin absoluta p. Si duplicamos la presin
manteniendo constantes la temperatura T y el nmero de moles n, el gas se comprime a la
mitad de su volumen inicial. Dicho de otro modo, PV = constante cuando n y T son constantes.
3. La presin es proporcional a la temperatura absoluta. Si duplicamos la temperatura absoluta,
manteniendo constantes el volumen y el nmero de moles, la presin se duplica. En otras
palabras, P= (constante)T si n y V son constantes.
Estas tres relaciones se pueden combinar en una sola ecuacin, llamada ecuacin del gas
ideal:

La presin p, el volumen V y la temperatura absoluta T de una cantidad dada de una sustancia

se llaman variables de estado y estn relacionadas por una ecuacin de todo el sistema. La
ecuacin de estado del gas ideal relaciona p, V, T y el nmero de moles n a travs de una
constante R que es la misma para todos los gases.
Propiedades molares de la materia: La masa molar M de una sustancia pura es la masa por
mol. La masa total m total de una cantidad de sustancia es igual a M multiplicada por el nmero
de moles n. El nmero de Avogadro NA es el nmero de molculas que hay en un mol. La
masa m de una molcula individual es M dividida entre NA.

Termodinmica:
Un sistema termodinmico es cualquier conjunto de objetos que conviene considerar como una
unidad, y que podra intercambiar energa con el entorno. Donde hay cambios en el estado de
un sistema termodinmico, se denomina proceso termodinmico

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Signos del calor y el trabajo en termodinmica: Describimos las relaciones de energa de
cualquier proceso termodinmico en trminos de la cantidad de calor Q agregada al sistema y
el trabajo W realizado por l. Tanto Q como W pueden ser positivos, negativos o cero. Un valor
positivo de Q representa ujo de calor hacia el sistema, un Q negativo representa ujo de calor
hacia afuera del sistema. Un valor positivo de W representa trabajo realizado por el sistema
contra el entorno, la energa que sale del sistema. Un W negativo, como el realizado durante la
compresin de un gas, cuando el entorno realiza trabajo sobre el gas, representa energa que
entra en el sistema

Un sistema termodinmico puede intercambiar

energa con su entorno por transferencia de calor o mediante trabajo mecnico. Cuando un
sistema a presin P cambia su volumen de V1 a V2, efecta una cantidad de trabajo W dada
por la integral de p con respecto al volumen. Si la presin es constante, el trabajo efectuado es
igual a p multiplicado por el cambio de volumen.

En cualquier proceso termodinmico, el calor agregado al sistema y el trabajo efectuado por el

sistema no slo dependen de los estados inicial y nal, sino tambin dependen de la trayectoria
(la serie de estados intermedios por los que pasa el sistema).
La primera ley de la termodinmica: La primera ley de la termodinmica establece que,
cuando se agrega calor Q a un sistema mientras ste efecta un trabajo W, la energa interna
U cambia en una cantidad igual a Q - W.

La energa interna de cualquier sistema termodinmico depende exclusivamente de su estado.

El cambio de energa interna durante cualquier proceso depende nicamente de los estados
inicial y nal, no de la trayectoria seguida. La energa interna de un sistema aislado es
constante.

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Procesos cclicos y sistemas aislados: Vale la pena mencionar dos casos especiales de la
primera ley de la termodinmica. Un proceso que tarde o temprano vuelve un sistema a su
estado inicial es un proceso cclico. En un proceso as, el estado nal es el mismo que el inicial,
as que el cambio total de energa interna debe ser cero.
Tipos de procesos termodinmicos importantes:
Proceso adiabtico: no entra calor al sistema ni sale de l, Q = 0.
Proceso isocrico: volumen constante, W = 0.
Proceso isobrico: presin constante, W = P(V2 + V1).
Proceso isotrmico: temperatura constante.

Termodinmica de los gases ideales: La energa interna del gas ideal depende nicamente
de su temperatura, no de su presin ni de su volumen. En el caso de otras sustancias, la
energa interna generalmente depende tanto de la presin como de la temperatura.
Las capacidades calorcas molares CV y Cp del gas ideal dieren por R, la constante del gas
ideal. El cociente adimensional de capacidades calorcas, Cp/CV, se denota con

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Entropa: La entropa es una medida cuantitativa del desorden de un sistema. El cambio de
entropa en cualquier proceso reversible depende de la cantidad de ujo de calor y de la
temperatura absoluta T. La entropa slo depende del estado del sistema, y el cambio de
entropa entre un estado inicial y uno nal dados es el mismo para todos los procesos que
llevan de uno al otro. Esto puede servir para calcular el cambio de entropa en un proceso
irreversible.
Un planteamiento importante de la segunda ley de la termodinmica es que la
entropa de un sistema aislado puede aumentar pero nunca disminuir. Si un
sistema interacta con su entorno, el cambio total de entropa del sistema y el
entorno nunca puede ser negativo. Si la interaccin implica slo procesos
reversibles, la entropa total es constante y S = 0; si hay procesos
irreversibles, la entropa total aumenta y S > 0.

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