Sie sind auf Seite 1von 12

Jimenez

ISM INTERNATIONAL ACADEMY


Qumica
2 BACHILLERATO C

Nombre: Luca Jimnez Fecha de Realizacin: 5 de Mayo de 2017


Fecha de Entrega: 19 de Mayo de 2017

Informe de Laboratorio N 5

Tema: Relacin de Concentracin de Reactivo y tiempo


Orden de una reaccin

1) Objetivo:
Comprobar la ley de la cintica qumica estableciendo una correlacin entre el tiempo y la
concentracin de la reaccin obtenida mediante la mezcla de KI, Na2S2O2, H2O2, H2SO4, y
almidn en la experimentacin con el fin de determinar el orden de la reaccin.

2) Pregunta de Investigacin:

Qu relacin existe entre la diferencia de concentracin del reactivo empleado en la


experimentacin (KI) y el tiempo de la reaccin y como puede influenciar en el orden de la misma
en la prctica de cintica qumica.?

Hiptesis: Mientras exista una mayor concentracin de reactivo KI (Yoduro de Potasio) en la


solucin, el tiempo de la reaccin va a ser menor debido a que a mayor concentracin de KI, mayor
velocidad de reaccin, menor tiempo que demora esta en consumarse, afectando as al orden de la
reaccin.

3) Fundamentacin Terica

Antes de proceder con el anlisis matemtico y qumico de la siguiente experimentacin primero se


debe tomar en cuenta que es la cintica qumica. La parte de la qumica que estudia la velocidad o
rapidez con que transcurren las reacciones qumicas es la cintica qumica, y se refiere a la
variacin de las concentraciones de reactivos y productos con el tiempo.1

De la cintica qumica se deriva lo que es la Teora de Colisiones. Esta teora, en su versin ms


simplificada, la Teora Simple de Colisiones (TSC), fue la primera en ser usada por los qumicos y,
para obtener una expresin de la constante de velocidad en una reaccin elemental bimolecular en
fase gas, parte de las siguientes suposiciones:
(a) Las molculas son esferas rgidas.
(b) Para que se produzca una reaccin, las molculas de los reactivos (A y B) deben chocar.
(c) No todos los choques dan lugar a reaccin. Slo aquellos en los que la energa cintica
traslacional relativa, a lo largo de la lnea que une los centros (lc) de las molculas que colisionan,
supera una cierta energa umbral E02

1Rodriguez, J.. (2004). Cintica quimica. mayo 16, 2017, de Elergonomista Sitio web: http://www.elergonomista.com/
quimica/cinetica.html
2 Daz,C.. (2010). Teoras Cinticas. mayo 16, 2017, de UAM Sitio web: https://www.uam.es/docencia/reyero00/docs/
teorias_cineticas.pdf
Jimenez

En esta experimentacin se desea determinar el orden de la reaccin. En cintica qumica, el orden


de reaccin con respecto a cierto reactivo, es definido como la potencia (exponencial) a la cual su
trmino de concentracin en la ecuacin de tasa es elevado. 3 Se lo calcula de la siguiente manera :

Existen reacciones de primer y segundo orden. Reacciones de primer orden: Son aquellas en las
que la velocidad depende de la concentracin de reactivo elevado a la primera potencia.
Reacciones de orden dos: Son aquellas cuya velocidad depende de la concentracin de uno de los
reactivos elevado al cuadrado, bien de la concentracin de dos reactivos distintos elevados cada
uno de ellos a la primera potencia.4

Durante la reaccin se vio un cambio de color a medida que el KI se mezclaba con el tiosulfato de
sodio y el almidn a dicha reaccin se le llama reaccin reloj. Una reaccin reloj es una reaccin
qumica en la que un cambio de color sbito marca el final de la transformacin de los reactivos en
productos. El tiempo que transcurre hasta el final de la reaccin depende de la concentracin de las
especies qumicas implicadas en la misma.
Este tipo de reacciones son muy utilizadas en el estudio de la cintica de las reacciones qumicas, es
decir, para conocer a qu velocidad tiene lugar una transformacin qumica. Uno de los factores que
afecta a esta velocidad es la concentracin de los reactivos. 5

En esta reaccin se presento un catalizador que fue el almidn siendo un cido orgnico que
permiti aligerar la reaccin.En las modificaciones de polisacridos con catalizadores cidos, en el
proceso de esterificacin con cidos carboxlicos anhidros podran presentarse degradaciones del
producto. Una alternativa para disminuir la degradacin en el produc- to es la utilizacin de
catalizadores bsicos. 6
Reacciones producidas durante la experimentacin

1) Ecuacin de la Reaccin(KI y Tiosulfato de Sodio) :


I2 (ac) + 2S2O3 2- (ac)> 2I- (ac) + S4O62- (ac)
2) Ecuacin de la Reaccin ( KI y almidn):
I2(ac) + almidn -> Complejo azul de yodo
3) Ecuacin de la Reaccin de KI, H2SO4 y H2O2
KI (ac) + H2SO4 (ac) + H2O2 (l) K2SO4 (ac) + I2 (ac) + H2O (ac)

3Gonzles,M.. (2010). Orden de Reaccin. mayo 16, 2017, de La Gua de Qumica Sitio web: http://
quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/orden-de-reaccion
4Rodriguez, J.. (2004). Cintica quimica. mayo 16, 2017, de Elergonomista Sitio web: http://www.elergonomista.com/
quimica/cinetica.html
5 Annimo..(2007). Reaccin reloj. mayo 16, 2017, de Universidad de Oviedo Sitio web: http://www10.uniovi.es/
semanacyt2009/documentos/Reaccion_reloj.pdf
6Pearanda, O.,Perilla,J., & Algecira, N.. (2008). Revisin de la modificacin qumica del almidn con cidos
orgnicos. mayo 16, 2017, de REVISTA INGENIERA E INVESTIGACIN VOL. 28 No. 3 Sitio web: http://
www.scielo.org.co/pdf/iei/v28n3/v28n3a06.pdf
Jimenez
4) Variables

Para la realizacin de la siguiente experimentacin se tomaron en cuenta las siguientes variables

Tiempo (s). El tiempo se tom a partir de que se mezclo en los tubos grades la
Independiente solucin de almidn, el tiosulfato de sodio con el KI, se detuvo el tiempo hasta que
por medio de la reaccin reloj el color dej de cambiar y se mantuvo constante.
Concentracin (M). Se utiliz diferentes concentraciones de KI en los tubos
grandes de muestreo que seran combinados luego con el almidn y tiosulfato de
Dependiente
sodio, para de esta manera establecer la relacin de la concentracin del
reactivo(KI) y el tiempo que demora la reaccin.
1) Concentracin y Volumen de Na2S2O3. Para la realizacin de este laboratorio se
utiliz una determinada concentracin de tiosulfato de sodio (0.01M), para realizar
la reaccin con el KI y se disolvi este en 2ml para realizar la solucin
2) Volumen y Concentracin de Acido Sulfrico (H2SO4): Para la realizacin de este
laboratorio se utiliz una determinada cantidad 1,0 0.5 mL de cido sulfrico la
cual se colocara en los tubos grandes para la reaccin con el KI y no se cambio en
Controladas ningn momento la concentracin se mantuvo constante.
3) Cantidad de Almidn empleado. Para esta reaccin se utilizo un 1% de Almidn que
transformando a gramos se obtena 1,000 0.001 g de almidn para la disolucin
4) Volumen y Concentracin de Agua Oxigenada ( H2O2 ): Se utiliz 2ml 0,5ml de
Agua oxigenada para aforar la solucin de KI y estuvo en una concentracin de 3%.
5) Presin del Laboratorio. La presin del laboratorio durante la realizacin de este
laboratorio fue isobrica, es decir constante. Una presin isobrica es muy importante
para sta experimentacin ya que sta mantiene una cintica molecular constante.

5 ) Metodologa
Materiales
2 vasos de precipitacin de 100ml 1 Pipeta 0,5 ml
0.05ml 1 Balanza digital 0.001 g
1 gradilla o base soporte para tubos de 2 balones de aforo 100 ml 0.05ml
ensayo
1 vidrio reloj
1 Pera de succin para pipeta
1 esptula
5 tubos de muestreo o ensayo grandes
5 tubos de muestre o ensayo pequeos
Reactivos
Disolucin de Yoduro de Potasio (KI) 0.2M
Disolucin de Tiosulfato de sodio(Na2S2O3) 0.01M
Disolucin de Almidn al 1% => 1 gr de almidon
cido sulfrico(H2SO4) al 50%
Agua oxigenada (H2O2) al 3%

6) Procedimiento:
Jimenez
La prctica de este laboratorio se divide en dos procedimientos, la primera parte se enfoca en la
disolucin de la solucin de los reactivos en los tubos grandes y la segunda la disolucin en los
tubos pequeos.

Parte 1: Preparacin de disoluciones en los tubos grandes

1. Enumerar los 5 tubos grandes del 1 al 5 para diferenciar los volmenes.

2. Agregar la disolucin de Yoduro de Potasio (KI) en los tubos, en tubo nmero 1 se aade 5,0
ml 0,5 de disolucin; luego de forma descendiente se va restando 1 ml en cada tubo es
decir el tubo 2 tendr 4,0 ml 0,5 el 3 tendr 3,0 ml 0,5 as sucesivamente hasta que el
tubo 1 tenga solo 1,0 ml 0,5 de solucin KI

3. Aforar con agua destilada, en tubos 2,3,4 y 5 para que alcancen el volumen final de 5,0 ml
0,5 de solucin.

4. Agregar 1,0ml 0,5 de H2SO4 en cada tubo de ensayo, con la ayuda de la pipeta.

5. Para finalizar, agregar 2,0 ml 0,5 de la disolucin de Na2S2O3 a cada tubo de ensayo.

Preparacin de la solucin en los tubos pequeos

1. Agregar 5,0 ml 0,5 de la disolucin de almidn a cada tubo.

2. Colocar 2,0 ml 0,5 de H2O2 en cada tubo.

3. Mezclar la solucin de un tubo pequeo con uno grande y medir comenzar a tomar el tiempo
desde que comienza el cambio de color hasta que el color se mantiene constante.

7) Registro de Datos

Tabla 1 : Relacin Volumen vs Tiempo de KI


Volumen Inicial Volumen Final Tiempo Coloracin de
N Tubo 0.5ml de KI 0.5ml KI 1,00 s Reaccin
1 5,0 5,0 1,56 Marron Amarrillento

2 5,0 5,0 1,59 Marron Amarrillento

3 5,0 5,0 2,04 Rojizo Amarillento

4 2,0 5,0 2,18 Rojizo Amarillento

6 1,0 5,0 3,20 Rojizo Amarillento

8) Procesamiento de Datos

Concentracin de KI en la Reaccin

Primero de debe obtener la concentracin de KI en base a la reaccin dada y a la variacin de


volumen. Se utilizar la siguiente ecuacin C1V1=C2V2, en donde C1 es la concentracin inicial
que fue 2M; V1 el volumen inicial que vari en cada tubo y V2 el volumen final que de los 5 tubos
de muestreo fue 5ml 0.5ml , desendose as encontrar C2 o concentracin final.

Tubo 1= C1V1=C2V2
Jimenez
0,2M x 5,0ml 0,5
0,2M x 5ml = C2 x 5ml ===> C2 = = 0,2M
5,0 ml 0,5

De la misma manera que se obtuvo la primera concentracin del tubo 1 la cual fue 0,2M, se procede
a realizar el mismo proceso con los 4 tubos restantes tomando en cuenta la diferencia que se obtiene
con los volmenes iniciales y finales tal y como se expone en la tabla 1. La concentracin inicial
para los 4 tubos ser 0,2M. Una vez realizado dichos clculos se obtiene que la concentracin del
tubo 2 es 0,16 M; tubo 3 es 0,12 M ; tubo 4 es 0,08 M y la del tubo 5 es 0,04 M

Una vez obtenidas las concentraciones de KI en cada uno de los tubos grandes se procede hacer un
grfico de Concentracin vs Tiempo, tomando en cuenta las concentraciones calculadas y el
tiempo tomado desde que comenz la reaccin con el cambio de color y hasta que se detuvo cuando
el color se mantuvo constante. Tomando en cuenta este grfico se proceder hacer la linealizacin
correspondiente:

Linealizacin: Concentracin vs Tiempo de KI


0,25
y = -0,04x + 0,24
Concentracin de KI

0,2 R = 1

0,15
(M)

0,1

0,05

0
1,56 1,59 2,04 2,18 3,20
Tiempo de Reaccin 1 s

La pendiente segn el grfico es negativa = -0,04, debido a que hay una relacin inversamente
proporcional lo que nos indica que a menos concentracin de KI existe mayor tiempo de reaccin.
El punto de corte con el eje y es = 0,24. Y el valor exponencial o r es 1, lo que luego de realizar los
clculos para determinar el orden de reaccin se podr comparar y establecer una relacin.

Velocidad de Reaccin

En la cintica qumica se desea calcular la velocidad de la reaccin por lo que a continuacin se


proceder hacerlo.
Concetracin
La frmula que se emplea es V =
Tiempo

0,2 M
Tubo 1= = 0,128 m/s -> Velocidad de reaccin del tubo 1
1,56 1,00 s

Nuevamente se realiza el mismo procedimiento para determinar las velocidades de reaccin de cada
tubo. Se considera la concentracin y tiempo especfico de cada tubo, obteniendo los resultados de
Jimenez
las velocidades de reaccin que son: tubo 2 = 0,100 m/s ; tubo 3 = 0,058 m/s ; tubo 4= 0,036 m/s ; y
tubo 5 = 0,012 m/s.

Una vez que se obtiene las velocidades de reaccin que se dieron en los 5 tubos de muestreo se
procede a realizar la grfica de Velocidad vs Tiempo.

Linealizacin: Velocidad vs Tiempo


0,14
y = -0,0296x + 0,1556
Velocidad de Reaccin

0,12
R = 0,987
0,1
0,08
m/s

0,06
0,04
0,02
0
1,56 1,59 2,04 2,18 3,20
Tiempo de Reaccin 1 s

La pendiente segn el grfico es negativa = -0,029, debido a que hay una relacin indirectamente
proporcional lo que nos indica que si la velocidad de la reaccin va disminuyendo el tiempo de
reaccin aumenta.

Con los datos de velocidad se procede a calcular el orden de reaccin, segn lo expone la ley de la
velocidad de la cintica qumica.

velocidad 1 = K ( concentracin 1) m
Para ello se emplea la siguiente ecuacin:
velocidad 2 = K ( concentracin 2) m

En donde se utilizan los datos obtenidos mediante el calculo de las velocidades y concentracin, y k
es la constante de velocidad. Con esta ecuacin se desea encontrar el valor de m para verificar si la
reaccin es de primer o segundo orden.

0,128 m/s = K (0,2M) m


=
0,100 m/s = K (0,16M) m

= 1,28 m/s = (1,25 M) m > Como sali una ecuacin exponencial har
uso de logaritmos para poder descubrir el valor
de m.
= log 1,28= log m 1,25

log 1,28
m = = 1,10 ==> m = 1,10
log 1,25
Jimenez

Segn el orden de reaccin, cuando m = 1, siendo este un valor terico, la reaccin se considera de
primer orden, por lo que de acuerdo al orden de reaccin que obtuvimos donde m experimental fue
1,10 se puede deducir que la reaccin que realizamos en la experimentacin es de primer orden. Sin
embargo existe una varianza entre el dato terico y el experimental por lo cual voy a calcular el
error sistemtico que se dio en la reaccin.

(Valor Terico - Valor Experimental)


% Error Sistemtico = x 100
Valor Terico

(1- 1,10)
= x 100
1

% Error Sistemtico = 10 %

Existi un error de 10% en la elaboracin de la reaccin, lo que demuestra que la prctica fue
confiable.
En la grfica de Concentracin vs Tiempo de KI, r = 1, obteniendo los datos calculados, se puede
decir que r es la exponencial igual a m. Si bien el orden de reaccin no es un valor cuantitativo se
lo puede mostrar cualitativamente mediante el grfico de Concentracin vs Tiempo, obteniendo
una reaccin de primer orden.

Clculo de error de ejes

En la grfica de: Concentracin vs Tiempo

Eje x (Tiempo de Reaccin / s) =

(1,56 s 1,00) + (1,59s 1,00) + (2,04 s 1,00 ) + (2,18 s 1,00) + (3,20 s 1,00)

Error = 2,11 s 1.00

En este caso se calcul el error del eje x (variables independiente) que es el tiempo de reaccin que
fue 2,11 s 1.00 demostrando que los datos no tuvieron un alto nivel de error.

Eje y (Concentracin de Ki /M) =

( 0,2 0.1) + ( 0,16 0.1 ) + (0,12 0.1) + (0,08 0.1) + ( 0,04 0.1)

Error = 0,12 M 0,1


Jimenez
Se calculo el error de la variable dependiente que es la concentracin del Ki, obteniendo 0,12 M
0,1 deduciendo que no se obtuvo un porcentaje de error alto si no uno considerable.

9) Medidas de Seguridad

La realizacin de esta prctica de laboratorio incluye la manipulacin e interaccin de algunos


reactivos que pueden resultar peligrosos para los estudiantes.

El cido Sulfrico no es inflamable. Se produce gas inflamable cuando se encuentra en


contacto con metales. El H2SO4 es altamente corrosivo a la piel y membranas mucosas. Este
cido es un irritante severo de los ojos. Produce corrosin de las membranas mucosas de la
boca, esfago y estmago. En caso de exposicin lavar inmediatamente la zona daada con
agua en abundancia, si ha penetrado en la ropa, quitarla inmediatamente y lavar la piel con
agua abundante, no provocar vmito en caso de ingestin. Por lo que al utilizar este reactivo se
recomida utilizar guantes mandil y de preferencia gafas y mascarilla para evitar la inhalacin

El Tiosulfato de Sodio no es inflamable y no es combustibles. Pero se recomienda no poner en


contacto con oxidantes porque se puede producir una explosin. Para el manejo del
Na2S2O3)es necesario el uso de lentes de seguridad, mandil y guantes. El tiosulfato puede ser
irritante para la piel y corrosivo de los tejidos. Ocasiona enrojecimiento de los ojos por lo que
tambin se recomienda el uso de gafas de seguridad.

10) Evaluacin

Conclusin

El objetivo de esta prctica de laboratorio era determinar el orden de la reaccin que se produjo con
la mezcla de Yoduro de Potasio ( KI 0,2M), Tiosulfato de Sodio(Na2S2O3 0.01M), Agua Oxigenada
( H2O2 2ml 0,5 ) y una disolucin de 1,000 gr 0,001 de almidn y establecer si la reaccin era de
primero o segundo orden. Fueron tres las reacciones que se utilizaron para esta experimentacin que
se dieron primero de forma independiente y luego se las mezclo en una para demostrar la cintica
qumica. Estas fueron: I2 (ac) + 2S2O3 2- (ac)> 2I- (ac) + S4O62- (ac), que fue la reaccin del
tiosulfato de sodio con el KI; I2(ac) + almidn -> Complejo azul de yodo, que fue la
reaccin del KI con la disolucin de almidn; y para finalizar KI (ac) + H2SO4 (ac) + H2O2 (l)
K2SO4 (ac) + I2 (ac) + H2O (ac) , que fue la reaccin del momento en que se mezclaron las
reacciones y se aforo el tubo de ensayo o muestreo a 5 ml con el agua oxigenada.

En la prctica se utiliz al KI como el reactivo principal de la reaccin del que luego variara la
concentracin y volumen para la determinacin del orden de la reaccin. De la experimentacin se
pudo obtener datos cualitativos y cuantitativos; los cuantitativos fueron: el volumen empleado
teniendo este un volumen inicial que difera segn los tubos de muestreo grandes y luego un
volumen final al aforar los tubos hasta alcanzar los 5,0 ml 0,5; y el tiempo de la reaccin este
tomado desde que se mezclaron todos los reactivos y comenz el cambio de color por la reaccin de
reloj hasta que el color tomo una tonalidad constante: tomamos el dato de cambio de color como
cualitativo debido a que en este caso la reaccin cuando haba terminado, el color de la misma era
un marrn amarillento o rojizo oscuro amarillento, cuando llegaba a este color se deduca que haba
completado y dejado de reaccionar debido a que luego el color se mantena en una tonalidad
Jimenez
constante es decir ya no se haca ni ms oscuro ni ms claro por lo que en ese momento el tiempo se
tena.

Con estos datos se procedi a calcular la concentracin de KI que era del nico reactivo que haba
cambiado ya que las concentraciones de los dems reactivos se mantuvieron constantes, en los 5
tubos grandes de ensayo o muestreo se colocaron diferentes volmenes de la reaccin desde 1ml a
5,0 ml 0,5 de KI y luego se afor con agua oxigenada hasta que alcanzaran todos los tubos 5,0 ml
0,5 y de ah se aadi el resto de los reactivos, por esta razn el KI al tener diferentes
concentraciones y por ende diferentes tiempos de reaccin es el reactivo que se emple para
calcular el orden de la reaccin. Despus de que se calculo la concentracin se realiz un grfico de
Concentracin vs Tiempo en donde se pudo analizar los resultados que exponan que la pendiente
segn el grfico era negativa = -0,04, debido a que exista una relacin inversamente proporcional
entre la concentracin el reactivo y el tiempo de reaccin, lo que nos indica que a menos
concentracin de KI existe mayor tiempo de reaccin. Luego con estos datos se calculo la velocidad
de reaccin de cada uno de los tubos y con la velocidad se puede determinar el orden de reaccin
por medi de calcular m que se la denomina como el orden parcial de la reaccin en la ley de la
velocidad. Se la calcula dividiendo dos velocidades obtenidas del calculo anterior cualquiera que
sea y esto igualando a la divisin de dos concentraciones obtenidas con respecto a esa velocidad
multiplicada por K que es la constante de velocidad.

Se obtuvo una ecuacin exponencial que fue 1,28 m/s = (1,25 M) m por lo que se hizo el empleo de
logaritmos obteniendo as que el valor experimental de m fue 1,10. Segn el orden de reaccin,
cuando m = 1, siendo este un valor terico, la reaccin se considera de primer orden, por lo que de
acuerdo al orden de reaccin que obtuvimos en la experimentacin siendo 1,10, se puede deducir
que la reaccin que realizamos en la experimentacin es de primer orden. Sin embargo existe una
varianza entre el dato terico y el experimental por lo cual se procedi a calcular el error
sistemtico que se dio en la reaccin, obteniendo como resultado un porcentaje de error de 10 % en
la elaboracin de la reaccin, lo que demuestra que la prctica fue confiable y eficiente y podramos
menorizarlo optando por realizar ms repeticiones al producir la reaccin, para que se asemeje ms
al dato terico aunque es un error muy mnimo.

Cabe mencionar que el valor de m para conocer el orden de reaccin solo se lo determina de manera
experimental y no es un dato cuantitativo sino cualitativo. En la grfica de Concentracin vs
Tiempo de KI, r fue igual a 1 y obteniendo los datos calculados, se puede decir que r es la
exponencial igual a m. Si bien el orden de reaccin no es un valor cuantitativo se lo puede mostrar
cualitativamente mediante el grfico de Concentracin vs Tiempo, obteniendo una reaccin de
primer orden ya que esta directamente proporcional con la concentracin del KI.

Para finalizar, se calcul los errores de los ejes con respecto a la grfica de Concentracin vs
Tiempo. Esto se obtuvo por la suma de los datos dividido para el numero de datos que corresponden
a cada eje. En el eje de las x siendo la variable independiente de tiempo de reaccin se obtuvo un
error de 2,11 s 1.00 y en el eje de las y siendo la variable dependiente de la concentracin se
obtuvo un error de 0,12 M 0,1, estos valores de los dos ejes muestran que que los datos no
tuvieron un alto porcentaje de error mostrando que la prctica fue eficiente y confiable y obteniendo
los resultados esperados.
Jimenez
Puntos fuertes y dbiles
- Puntos fuertes
Un punto fuerte en esta prctica de laboratorio fue que mi grupo se pudo realizar rpido las
disoluciones que ameritaba la formacin de las 3 reacciones, de esta manera nos ahorramos
tiempo, y pudimos distribuirnos organizadamente

Se cont con la cantidad necesaria de todos los reactivos, para que si en el caso de una
equivocacin en la medicin del volumen se pueda repetir la muestra y obtener los datos
con exactitud.
- Puntos dbiles
Un punto dbil fue que no tuvimos el tiempo necesario para realizar la prctica con ms
calma y precisin por lo que se trataba de realizar lo ms rpido posible para no dejar
inconclusa la experimentacin lo que nos impidi ser un poco ms cuidadosos.

Sin duda un punto dbil en mi grupo fue que por querer ganar un poco de tiempo en las
disoluciones en una de las soluciones colocamos ms del volumen que se requera nos toco
repetir la disolucin perdiendo tiempo necesario para la siguiente parte de la
experimentacin.

Otro punto dbil tambin fue que al no tener reactivos individuales para cada grupo todos
tenamos que esperar un grupo desocupara un reactivo para continuar con la
experimentacin

Recomendaciones
- Contar con mayor tiempo para realizar la experimentacin, esto permitir que seamos ms
precisos y exactos ya que no tendremos al factor tiempo en contra de nosotros y no suceder ms
incidentes como el que nos pas en nuestro grupo, as ahorramos reactivos y tenemos el tiempo
necesario para terminar la prctica sin ningn apuro.

Ampliacin de la Investigacin

Mtodo para determinar los parmetros de la ecuacin de velocidad: Mtodo de los excesos.

El estudio experimental de la cintica de reaccin se realiza tpicamente en las dos fases


siguientes: primero, se analiza la influencia de la composicin sobre la velocidad de reaccin a
temperatura constante (para obtener los rdenes de reaccin y la constante de velocidad), y en
segundo lugar, se mide la variacin de las constantes cinticas con la temperatura (se determina la
energa de activacin y el factor pre-exponencial o de frecuencia en la ecuacin de Arrhenius) 7

En el mtodo de los excesos se emplea el siguiente procedimiento para calcular el orden de reaccin
Para la reaccin irreversible, A + B Productos
La ley de velocidad propuesta es rA = kA.CA .CB

7 Gutierrez, F., Evangelina,M., Snchez,A., & Cambra,A.. (2008). Ingeniera de la Reaccin Qumica. Madrid: EUIT
Industrial.
Jimenez
Los rdenes de reaccin ( y ) y la constante de velocidad (kA) son incgnitas, para determinar
sus valores,
a. Efectuamos la reaccin con B en exceso, para que la concentracin de B prcticamente no cambie
durante la reaccin. CB>>CA , entonces rA = kA'.CA donde, kA'= kA.CB kA.CB0 y se
determina .
b. La reaccin se lleva a cabo con A en exceso. CA>>CB , entonces rA = kA'.CB donde,
kA''=kA.CA y se determina .
c. Con y conocidos, se calcula kA con mediciones de rA y CA, CB. 8

8 Marcano, R. (2005). Unidad I. CINTICA QUMICA AVANZADA. mayo 18, 2017, de UNEFM Sitio web: https://
reaccionesunefm.files.wordpress.com/2009/05/metodo-integral-hasta-vida-fraccionaria.pdf
Jimenez
Bibliografa

1) Rodriguez, J.. (2004). Cintica quimica. mayo 16, 2017, de Elergonomista Sitio web: http://
www.elergonomista.com/quimica/cinetica.html
2) Daz,C.. (2010). Teoras Cinticas. mayo 16, 2017, de UAM Sitio web: https://www.uam.es/
docencia/reyero00/docs/teorias_cineticas.pdf
3) Gonzles,M.. (2010). Orden de Reaccin. mayo 16, 2017, de La Gua de Qumica Sitio web:
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/orden-de-reaccion
4) Annimo.. (2007). Reaccin reloj. mayo 16, 2017, de Universidad de Oviedo Sitio web: http://
www10.uniovi.es/semanacyt2009/documentos/Reaccion_reloj.pdf
5) Pearanda, O.,Perilla,J., & Algecira, N.. (2008). Revisin de la modificacin qumica del
almidn con cidos orgnicos. mayo 16, 2017, de REVISTA INGENIERA E
INVESTIGACIN VOL. 28 No. 3 Sitio web: http://www.scielo.org.co/pdf/iei/v28n3/
v28n3a06.pdf
6) Gutierrez, F., Evangelina,M., Snchez,A., & Cambra,A.. (2008). Ingeniera de la Reaccin
Qumica. Madrid: EUIT Industrial.
7) Marcano, R. (2005). Unidad I. CINTICA QUMICA AVANZADA. mayo 18, 2017, de UNEFM
Sitio web: https://reaccionesunefm.files.wordpress.com/2009/05/metodo-integral-hasta-vida-
fraccionaria.pdf

Das könnte Ihnen auch gefallen