Anlise de Padres de Manchas de Sangue A

importncia mdico-legal

Tnia Marisa Braz Nogueira

Dissertao de Mestrado em Medicina Legal

2013
Tnia Marisa Braz Nogueira

Anlise de Padres de Manchas de Sangue A importncia

mdico-legal

Dissertao de Candidatura ao grau de

Mestre em Medicina Legal submetida
ao Instituto de Cincias Biomdicas de
Abel Salazar da Universidade do Porto.

Orientador Professora Doutora Maria

Jos Carneiro de Sousa Pinto da Costa
Categoria Professor Associado
Convidado
Afiliao Instituto de Cincias
Biomdicas Abel Salazar da
Universidade do Porto.
Aos meus pais,

memria da minha av Ilda,

Agradecimentos

A elaborao de uma tese de mestrado um processo por vezes solitrio,

stressante e que exige muito do mestrando. Esta dissertao no seria exequvel sem o
apoio de todos os que me rodearam ao longo deste percurso e com muito gosto que
aqui lhes expresso o meu mais profundo agradecimento.

Em primeiro lugar, agradeo aos elementos do Sector de Local do Crime da

Polcia Judiciria de Lisboa que tornaram possvel a minha aprendizagem e experincia
nesta rea to cativante, atraindo ainda mais o meu interesse e aumentando a minha
vontade de saber mais. Em especial ao Lino Henriques e Carlos Paiva, que foram os
meus principais mentores, com quem contactei de um modo mais prximo, diariamente,
ao longo de um incrvel estgio de trs semanas. Ao Dr. Carlos Farinha, diretor do
Laboratrio da Polcia Cientfica que foi quem tornou exequvel esta experincia
marcante. Agradeo a todo os outros peritos de local do crime que, de uma forma ou de
outra me transmitiram os seus imensos e valiosos conhecimentos e me proporcionaram
um ambiente de aprendizagem extremamente agradvel e motivador.
minha orientadora, Sra. Professora Maria Jos Pinto da Costa, o meu mais
sincero e profundo agradecimento por tudo o que fez por mim, por toda a disponibilidade,
apoio constante, pacincia e amizade.
Professora Mnica, no tenho palavras para lhe agradecer o tanto que me
ajudou ao longo desta caminhada. um exemplo para mim, tanto a nvel profissional
como pessoal. Obrigada por me ajudar a crescer, a todos os nveis. Obrigada pelos
abraos, pelas palavras de carinho, pela fora, por tambm me dar na cabea e pela
exigncia que me imps.
Ao Dr. Mrio Ferreira, obrigada pela partilha do seu conhecimento comigo,
obrigada por me ter incutido o gosto por esta rea, por ter aguado a curiosidade que me
trouxe at aqui e certamente me levar mais longe.

Me e Pai, vocs so o que de mais importante eu tenho na minha vida. So o

meu mundo, representam o mximo para mim, so tudo o que tenho, so os meus
grandes, nicos e eternos amores, os meus dolos para todo o sempre, os meus
exemplos, os meus exemplos do que realmente significa amar. Obrigada pelo vosso
apoio incondicional, pela fora e coragem que me do quando eu prpria me sinto sem
fora e pelo amor inigualvel que me transmitem todos os dias. Obrigada por acreditarem
em mim, pela confiana, por me ajudarem a realizar este sonho, por nunca desistirem de
mim. Amo-vos acima de tudo, sem vocs nada disto seria possvel.
Tia Fatinha, a minha outra mam, obrigada por tudo o que fazes por mim e por
ns todos dias, por estares l nos momentos mais complicados e por todo carinho que
sempre me deste. Adoro-te muito minha tia querida!
Diana e Cludia Castro, minhas primas queridas que eu adoro tanto, obrigada por
todo o apoio e fora que me deram e por me acompanharem sempre nesta jornada. Di,
sers sempre a minha dola 2012!
Susana Cunha, no tenho palavras para descrever aquilo que s para mim.
Prima, melhor amiga, irm gmea! Obrigada por tudo o que sempre fizeste por mim,
desde que me conheo, obrigada seres quem e como s! Obrigada por acreditares em
mim, por me ouvires, distrares, apoiares absolutamente, por seres incansvel comigo.
Amo-te minha twin sis!
minha famlia mais chegada: Madrinha Snia Domingues, Padrinho Lus
Domingues, Tia Miquelina, Tio Armando, Av Maximina, Xana, Nuno, Tia Micas e Tia
Minda agradeo-vos por serem a melhor famlia do mundo, pelo apoio constante, por
acreditarem em mim.

Vnia Marinho, mana, no h palavras para conseguir expressar aquilo que

significas na minha vida, s a minha mais que tudo, a irm que no tive, a amiga de
sempre e para sempre. O meu mais profundo e sincero obrigada por tudo o que fazes por
mim, pela amizade eterna e incondicional, pelo ombro amigo, pelo companheirismo, pela
presena, pela pacincia, pela compreenso, pelas gargalhadas, pelas conversas, pelas
sadas, pelas nossas imensas e infindveis tardes passadas em frente a um computador
e pelas pausas com idas ao Mac. Obrigada por seres a pessoa fantstica que s, por
estares sempre l para mim, quando mais preciso e mais ningum me pode apoiar e
ajudar. Obrigada pela fora que me ds todos os dias. Obrigada por estares sempre ao
meu lado e nunca desistires de mim. Obrigada por acreditares que isto seria possvel
quando a mim me custava a acreditar. Obrigada pelo teu apoio incondicional em tudo. s
e sers sempre o meu grande pilar, a minha irm. Amo-te com todo o meu corao e sem
ti eu no seria a pessoa que sou.
Brgida Sousa, minha outra irm de corao. Obrigada por todo o
companheirismo, pelas tardes nas esplanadas da Foz em frente a um computador sem
sabermos muito bem por onde comear, pelas longas conversas sobre tudo e mais
alguma coisa nos belssimos momentos de pausa, pela ajuda e pela fora, pela partilha
de entusiasmo e conhecimento nesta rea que nos fascina e que felizmente nos juntou.
Obrigada pela tua amizade sincera e verdadeira, obrigada por seres quem s e como s,
maravilhosa, uma mulher incrvel. Adoro-te minha maninha linda!
Joo Teixeira, mano, obrigada pelos momentos de distrao que tanto me fizeram
rir, pelos jantares saborosos, pelos vdeos, pelos sorrisos que me causaste nos
momentos mais stressantes em que s me apetecia era chorar. Obrigada pelo
companheirismo.
Joana Silva, minha eterna maninha mais nova, obrigada por estares junto a mim
nos momentos mais complicados da vida e por festejares comigo as pequenas vitrias do
quotidiano. Obrigada por limpares as minhas lgrimas, ofereceres-me o teu sorriso e
aplaudires os meus sucessos.
Rui Borges, obrigada pelos momentos filosficos, pelas noites divertidas e bem
passadas, por tanto me ouvires, por me ajudares, por estares sempre ao meu lado.
Obrigada pelas luzes que me foste dando nas longas noites em claro e pelo teu
magnfico sentido esttico, de arte e design. s um gnio e tu sim, tens uma inteligncia
superior mdia! s um exemplo de pessoa para mim, pela tua entrega ao que fazes,
pela tua forma de pensar, pela tua coragem. s um grande amigo que permanecer
comigo para sempre, s um irmo. Fora bro!
Miguel Alves Ferreira, companheiro de Faculdade, companheiro de vida! Nunca
vou esquecer aquilo que fazes por mim, os nossos grandes momentos ficaro sempre
gravados na minha memria! No irei esquecer esta nossa longa caminhada, sempre
juntos por muito que a distncia fsica nos tenha separado, permaneceremos sempre
unidos. Obrigada pelas tardes em frente a um quadro e pelas noites passadas na
Faculdade com a cabea enfiada nos apontamentos. Obrigada pelas noites de diverso,
pela eterna boa-disposio, pelas maravilhosas ltimas frias em grande. Quando
precisares de um mapa estrelar liga-me que eu digo-te onde anda Jpiter!
Marcos Matos, obrigada por tantas vezes me ajudares a libertar o stress,
colocares-me um sorriso no rosto e seres o instrutor mais fantstico do mundo. Obrigada
por teres pacincia para o meu mau feitio, por todo o carinho, por todas as palavras e por
todos os momentos. Obrigada por seres especial. Gosto muito de ti.
Aos meus amigos mais prximos: Roberto Silva, Ana Lusa Mendes, Ana Joo
Borges, Marta Borges, Lus Mota, Flvio Pereira, Tiago Pinto, Bruno Macedo, Sofia
Baptista, Cludia Moreira e Michael Couto meu mais sincero obrigada por toda a fora
transmitida, por toda a pacincia, por toda a diverso proporcionada, por todo o esforo
em me animar, pela inspirao que representam na minha vida.
O meu mais profundo agradecimento a todos os meus familiares e amigos cujos
nomes no estejam nestas linhas mas que de uma forma ou de outra estiveram sempre
presentes nesta minha jornada pela busca de mais e mais conhecimento.
Resumo

A anlise de padres de manchas de sangue tem-se revelado uma ferramenta

progressivamente importante para a medicina legal, particularmente no que respeita
investigao criminal.
Esta anlise levada a cabo na cena de crime por um perito e proporciona a
obteno de dados fundamentais para a resoluo do crime, nomeadamente: (1) a
determinao da rea de origem, isto , do stio especfico na cena de crime onde foi
infligido o(s) golpe(s); (2) a natureza da fora aplicada e (3) o nmero mnimo de golpes
inferidos. Alm disso, as manchas de sangue apresentam uma elevada importncia ao
nvel gentico, uma vez que permitem a obteno de um perfil de DNA.
A metodologia inerente anlise de padres de manchas de sangue prende-se
essencialmente com o mtodo cientfico de abordagem cena de crime, recorrendo a
uma metodologia de trabalho que tem como finalidade a mxima preservao e proteo
da cena de crime, evitando contaminaes. Neste sentido, o exame do local efetuado
com recurso a equipamentos apropriados de acordo com os vestgios observados e com
a primeira interpretao geral realizada.
Este trabalho teve como principal objetivo realizar uma reviso bibliogrfica das
mais significativas classificaes dos padres de manchas de sangue atualmente
existentes: a que foi criada pelo SWGSTAIN e recomendada pela IABPA; a proposta
por James & Kish, cuja principal diferena para a primeira o agrupamento dos padres
de manchas em trs grandes grupos principais; e a de Bevel & Gardner, que se baseia
num modelo mais taxonmico e utiliza somente a aparncia da mancha como critrio
classificativo, enquanto as duas anteriores utilizam tambm os mecanismos que podero
estar na origem dos referidos padres.
No relatrio pericial, os peritos tm que nomear os padres de manchas de
sangue observados, fazendo-o segundo a traduo para portugus da terminologia
recomendada pela IABPA. Contudo, a existncia de mais do que um sistema de
classificao para os padres de manchas de sangue poder levantar algumas
confuses quando peritos de pases diferentes investigam um mesmo caso e utilizam
diferentes nomenclaturas.
O estudo dos padres de manchas de sangue por isso uma anlise integrada da
medicina legal sendo que tiraria vantagem de uma classificao universal e objetiva por
forma a unificar o trabalho levado a cabo pelos peritos, e com isso, facilitar a discusso
entre casos.
 Tomando em considerao todas as informaes que a anlise de padres de
manchas de sangue fornece, esta considera-se deveras importante na perspetiva
mdico-legal, no mbito da sua interdisciplinaridade, visando a reconstruo dos eventos
fsicos que culminaram na cena de crime observada. Tal facto pode ajudar na
confirmao dos depoimentos de suspeitos, vtimas e testemunhas, auxiliando os
investigadores na resoluo do crime.
Abstract

The bloodstain pattern analysis has revealed itself as an important tool to the legal
medicine field, particularly regarding the criminal investigation.
This analysis is performed on the crime scene by an expert and gives essential
data to solve the case, namely: (1) the determination of the area of origin, which is the
specific location from where the blood was originated; (2) the nature of the applied force
and (3) the minimum number of inferred strikes. Besides, bloodstains are also quite
important genetically, since they allow obtaining an individual DNA profile.
The methodology concerning the bloodstain pattern analysis is essentially done
using a scientific method to approach the crime scene, which goals are mainly the
preservation and protection of the crime scene, avoiding contaminations. Thus, the crime
scene investigation resorts to appropriate equipments according to the observed traces
and to the first overall interpretation.
The major aim of this work was to make a bibliographic review of the currently
most significant classifications of the bloodstain patterns: the one produced by
SWGSTAIN and recommended by the IABPA; the proposed by James & Kish, in which
the substantial difference to the first one is the division of the whole patterns into three
major groups; and the proposed by Bevel & Gardner, which is based on a taxonomic
model and uses only the physical appearance of the stain as the criteria to do the
classification, while the other two also apply the mechanisms that could originate the
patterns.
On the report, the experts must name the observed bloodstain patterns, doing it by
translating to Portuguese the recommended terminology by IABPA. However, the
existence of more than one classification system to the bloodstain patterns can rise
confusions when experts from different countries work together in the investigation of the
same case and use different classifications.
Therefore, the study of the bloodstain patterns is an analysis integrated in the legal
medicine and consequently it would be an advantage to have an objective and universal
classification that could merge the work done by the experts and make the discussion
between cases easier.
Given all the information that the bloodstain pattern analysis can provide, it is
considerably important in the interdisciplinary character of the legal medicine, seeking the
reconstruction of the physical events that culminated on the crime scene. This can help to
confirm the statements of suspects, victims and witnesses, assisting the investigators in
solving the crime.
Palavras-chave

Medicina Legal; investigao criminal; cena de crime; sangue; propriedades do

sangue; anlise de padres de manchas de sangue; rea de convergncia; rea de
origem; classificao; International Association of Bloodstain Pattern Analysis.
NDICE

ndice 1

ndice de figuras 4

ndice de tabelas .... 7

Lista de abreviaturas . 8

1. INTRODUO .. 9
1.1. Medicina Legal Histria e Origens .... 9
1.2. Medicina Legal em Portugal Evoluo, abrangncia e reas de atuao ... 11

2. ESTADO DA ARTE 14
2.1. O mtodo cientfico de abordagem cena de crime .. 14
2.2. A abordagem inicial cena de crime .16
2.3. A investigao da cena de crime ... 17
2.4. Tratamento de vestgios biolgicos Sangue ..... 18
2.5. Anlise de Padres de Manchas de Sangue na cena do crime ... 20
2.5.1. rea de convergncia e rea de origem .. 22
2.5.2. Material e equipamento especfico anlise de padres de manchas de
sangue no local do crime ... 30

3. IMPORTNCIA DO SANGUE NA MEDICINA LEGAL . 33

3.1. Aspetos biolgicos do sangue ... 33
3.1.1. Composio do sangue . 33
3.1.1.1. Eritrcitos .. 34
3.1.1.2. Leuccitos . 34
3.1.1.3. Plaquetas .. 35
3.1.1.4. Plasma .. 36
3.2. Propriedades fsicas do sangue ..36
3.2.1. Viscosidade .. 36
3.2.2. Tenso superficial ... 37
3.2.3. Densidade relativa ... 37
3.3. O sistema ABO . 38
3.4. Anlise de Padres de Manchas de Sangue ... 41
3.4.1. Perspetiva histrica . 43

1
 3.4.2. International Asssociation of Bloodstain Pattern Analysis .... 45
3.4.3. Scientific Working Group of Bloodstain Pattern Analysis .. 46

4. OBJETIVO 48

5. MTODOS ... 48

6. RESULTADOS .... 50
6.1. Manchas passivas .... 52
6.1.1. Mancha de gota 53
6.1.2. Padro de gota . 53
6.1.2.1. Mancha origem/fonte ... 54
6.1.2.2. Mancha satellite ... 54
6.1.3. Rasto de gotas . 54
6.1.4. Padro de fluxo .... 55
6.1.5. Manchas de transferncia .. 55
6.1.6. Movimento padro .. 56
6.1.7. Mancha de saturao . 57
6.1.8. Poa ... 57
6.2. Salpicos . 58
6.2.1. Mancha de salpicos . 58
6.2.2. Padro de salpico/borrifo ........... 58
6.2.3. Padro de impacto .. 59
6.2.4. Padro de salpico para a frente/dianteiro 60
6.2.5. Padro de salpico traseiro . 61
6.2.6. Padro de nevoeiro/nvoa . 61
6.2.7. Padro projetado .... 62
6.2.7.1. Padro de sangue arterial .. 63
6.2.8. Padro de lanamento 63
6.2.9. Padro de lanamento de interrupo/pausa . 64
6.2.10. Padro de expirao ...64
6.2.10.1. Anel de bolha . 65
6.3. Manchas alteradas .. 67
6.3.1. Padro de limpeza .. 67
6.3.2. Cogulo de sangue . 67
6.3.3. Mancha de soro .. 68
6.3.4. Mancha de inseto 68

2
 6.3.5. Vazio .. 69
6.3.6. Permetro da mancha . 70
6.4. Outros conceitos .. 70
6.4.1. Gota de acompanhamento . 70
6.4.2. Caracterstica de bordo .. 71
6.4.3. Alvo 71

7. DISCUSSO 72

8. CONCLUSO .. 78

9. REFERNCIAS ... 82

3
ndice de figuras

Figura 1 Mtodo cientfico proposto por James & Kish (James & Kish, 2005) ..15

Figura 2 Mtodo cientfico proposto por Bevel & Gardner (Bevel & Gardner, 2008)
.... 19

Figura 3 Tipologia dos vestgios (Inspeco Judiciria Manual de Procedimentos,

2009) . 19

Figura 4 A: Local do crime; B: Local do crime aps aplicao do BlueStar; C:

Aplicao do BlueStar reao com lixvia (Imagens gentilmente cedidas pela PJ no
mbito do estgio realizado) . 22

Figura 5 ngulo de impacto ... 23

Figura 6 A: Marcao do ngulo de impacto; B: Colagem do fio ao cho na posio

respetiva ao ngulo calculado; C: Produto final do mtodo de stringing ...... 25

Figura 7 Esquema explicativo da determinao da rea de origem atravs do mtodo

da tangente .. 26

Figura 8 Passagem da imagem de 2D a 3D (Fonte: http://www.cadzone.com/the-

crime-zone) .. 27

Figura 9 Criao de um novo projeto (Fonte: Imagens gentilmente cedidas no mbito

do estgio realizado na PJ) ... 28

Figura 10 Introduo e anlise das manchas no HemoSpat (Fonte: Imagens

gentilmente cedidas no mbito do estgio realizado na PJ) 29

Figura 11 Visualizao das vrias perspetivas da determinao do ponto de

convergncia. (Fonte: Imagens gentilmente cedidas no mbito do estgio realizado na
PJ) . 30

Figura 12 Classificao hierrquica em Salpicos e No-salpicos de Bevel & Gardner

(Bevel & Gardner, 2008) .... 51

Figura 13 Classificao proposta por James & Kish (James & Kish, 2005) .. 52

Figura 14 Mancha de gota formada pela queda de uma gota de sangue a 25cm de
altura . 53

4
Figura 15 Padro de gota formado pela queda de sangue a 50cm de altura .. 54

Figura 16 Rasto de gotas ... 55

Figura 17 Padro de fluxo .. 55

Figura 18 Mancha de transferncia da lmina de uma faca para uma folha de jornal
56

Figura 19 Movimento padro cabelo ensanguentado deslocado atravs de papel

.56

Figura 20 Mancha de saturao (Fonte: http://classconnection.s3.amazonaws.

com/399/flashcards/266399/jpg/saturation.jpg) . 57

Figura 21 Poa (Fonte: www.hemospat.com) . 57

Figura 22 Mancha de salpicos .. 58

Figura 23 Padro de salpicos 59

Figura 24 Padro de impacto ... 60

Figura 25 Padro de salpico para a frente/ dianteiro . 60

Figura 26 Padro de salpico traseiro 61

Figura 27 Padro nevoeiro/nvoa (Fonte: http://25.media.tumblr.com/

tumblr_m4nszfdFNJ1r8vrhxo1_500.jpg) . 62

Figura 28 Padro projetado .. 62

Figura 29 Padro de sangue arterial (Fonte: http://shs.westport.k12.ct.us/forensics/

08-blood/blood_images/BPATut28.jpg) .. 63

Figura 30 Padro de lanamento .. 64

Figura 31 Padro de expirao . 65

Figura 32 Anel de bolha, delineado com o crculo amarelo . 65

Figura 33 Padro de limpeza . 67

Figura 34 Cogulos representados pelos crculos amarelos ... 68

5
Figura 35 Manchas resultantes da atividade de insetos (Fonte: http://hemospat.com/)
69

Figura 36 Vazio provocado pela presena da lata de refrigerante .. 70

Figura 37 Permetro de duas manchas de sangue 70

Figura 38 Gota de acompanhamento assinalada com o crculo amarelo .. 71

Figura 39 Esquema representativo da anlise de padres de manchas de sangue

72

Figura 40 Cabealho do relatrio pericial (Fonte: Imagens gentilmente cedidas no

mbito do estgio realizado na PJ) .. 75

Figura 41 Final do relatrio pericial (Fonte: Imagens gentilmente cedidas no mbito

do estgio realizado na PJ) ... 76

6
ndice de tabelas

Tabela 1 Quadro resumo da hereditariedade dos grupos sanguneos .. 40

7
Lista de abreviaturas

INMLCF, I.P. Instituto de Medicina Legal e Cincias Forenses, I.P.

PCR Polimerase Chain Reaction

STR Short Tandem Repeats

IABPA International Association of Bloodstain Pattern Analysts

SWGSTAIN Scientific Working Group of Bloodstain Pattern Analysis

PJ Polcia Judiciria

LCV Leuco Crystal Violet

LCN Low Copy Number

8
1. INTRODUO

1.1. Medicina Legal Histria e Origens

O desenvolvimento da medicina legal surge no momento em que a vivncia em

sociedade impe ao ser humano a necessidade de aplicar princpios de igualdade e
justia no sentido do melhoramento da coexistncia e do civismo interpessoal. Contudo, a
evoluo e progresso a ela inerente tornou sucessivamente mais importante a obteno e
apresentao de provas concretas no julgamento dos acusados. Esse progresso e
evoluo trata-se nada mais nada menos da histria da medicina legal, que pode ser
dividida em cinco perodos distintos: antigo, Romano, Mdio, Cannico e Moderno ou
Cientfico. (Pinto-da-Costa, 2003)

Perodo Antigo
Ao longo deste perodo eram imputadas causas no-terrenas s doenas de que
a populao padecia, sendo a medicina considerada mais uma arte do que propriamente
uma cincia. Assim, esta poca fica marcada pela existncia de mnimos traos mdico-
legais no que respeitava s violaes, homicdios, leses corporais, problemas de ordem
moral e questes de virgindade. As necropsias no eram tambm permitidas neste
perodo uma vez que o corpo era considerado uma entidade sagrada (conceito de corpo
sagrado). (Pinto-da-Costa, 2003)

Perodo Romano
Na cidade de Roma, previamente reforma de Justiniano, foram examinados por
mdicos, externamente e em praa pblica, os corpos de uma vtima de envenenamento
e de outra de assassinato. Tambm os incios da medicina legal se reportam ao exame
do cadver de Jlio Csar, tendo o seu mdico observado as feridas e concludo que
apenas uma dela teria sido efetivamente mortal. O Imperador Justiniano redigiu e
introduziu aquando do seu governo, o Cdigo Justiniano. Este consistia num sistema
legislativo bsico e primordial, mas que j continha implcita a medicina legal, tendo
includo a possvel interveno do mdico em pequenas percias. (Pinto-da-Costa, 2003)

Perodo Mdio
Este perodo ficou marcado pela crescente interferncia do mdico na rea do
Direito, como denotado nos decretos emitidos por Carlos Magno, referindo que os
julgamentos se devem basear tambm nos pareceres mdicos. No entanto, foi

9
igualmente nesta poca que a inquisio germnica se sobreps aos feitos atingidos at
ento na medicina legal, sendo que na perspetiva desta a pena a aplicar deveria
depender inteiramente do dano causado vtima. (Pinto-da-Costa, 2003)

Perodo Cannico
aqui que a prova mdica retoma a sua importncia e recupera o valor perdido
ao longo do perodo mdio, sendo j exigidas provas diretas contra os acusados e
exames detalhados de todos os factos apurados. Uma das datas importantes deste
perodo o ano de 1521, em que o cadver do Papa Leo X foi necropsiado dada a
suspeita da sua morte por envenenamento. Em 1532, ainda durante o governo de Carlos
Magno, criado o Cdigo Criminal Carolino, facto marcante deste perodo, que decreta a
percia mdica como obrigatria, exigindo-se aos mdicos um parecer em casos ligados
ao envenenamento, aos homicdios, s ofensas corporais, ao infanticdio e ao aborto.
Neste Cdigo, postula-se tambm que as decises jurdicas devem ser precedidas da
apreciao, por parte dos juzes, dos pareceres mdico-legais emitidos pelos mdicos.
Em 1575, Ambroise Par escreve o primeiro livro de Medicina Legal, nomeando-o a
Frana como pai da Medicina Legal. (Pinto-da-Costa, 2003).

Perodo Cientfico
Este perodo ficou marcado pelo destacamento de trs principais escolas nesta
rea: a escola italiana, alem e francesa. No que concerne italiana, o autor Fortunato
Fidlis publica a sua obra em 1602, seguido por Paulus Zacchias, em 1621, que elabora
o verdadeiro compndio da disciplina, sendo assim considerado por muitos o verdadeiro
criador da Medicina Legal. A Medicina Legal passa ento a ser considerada uma
disciplina cientfica, desde que o exame interno dos cadveres foi efetiva e
definitivamente permitido, firmando-se como um conceito intrnseco Justia, facultando
a confirmao da causa da morte, que anteriormente era apenas uma suspeita. A partir
do sculo XIX, a Medicina Legal principiou a sua evoluo progressiva, passo o
pleonasmo, devido rpida acelerao no conhecimento humano e cientfico, inveno
de novos instrumentos e tcnicas gradualmente mais eficazes e precisas. (Pinto-da-
Costa, 2003)

10
1.2. Medicina Legal em Portugal Evoluo, abrangncia e
reas de atuao

A medicina legal encontra-se no mbito conjunto da Medicina e do Direito,

situando-se numa perspetiva multidisciplinar. Com as grandes mudanas sociais que se
fizeram sentir no ltimo sculo, tambm a medicina legal se viu forada a inovar,
nomeadamente ao nvel da sua abrangncia, pela incrementao do papel social do
mdico e o prprio conhecimento da medicina, ao nvel de cuidados urgentes bem como
de evoluo tecnolgica. Dessas mudanas destaca-se particularmente o aumento
progressivo da violncia voluntria e involuntria (agresses e acidentes,
respetivamente), gerando diversas circunstncias nas quais se aplicam simultaneamente
noes mdicas e legais. (Magalhes, 2004)
Neste sentido, o conceito de medicina legal foi obrigatoriamente evoluindo,
confrontando-se atualmente esta cincia com quesitos crescentemente complexos e
precisos no que concerne atividade cientfica do meio de obteno de prova. Assim,
compreende-se que no se trata de uma cincia esttica, mas sim em contante
ampliao e adaptao, encontrando-se na supracitada perspetiva multidisciplinar e
interinstitucional, focada no s na resoluo das questes que lhe so colocadas, mas
tambm na preveno e reabilitao das situaes com que se vai deparando.
(Magalhes, 2004)
O principal objetivo da medicina legal prende-se com a prestao de servios para
assistncia na aplicao da justia, englobando igualmente aspetos ligados
investigao e formao profissional visando a transdisciplinaridade constante, atuando
sempre no melhor interesse da sociedade. Assim, e de um modo geral, a medicina legal
abarca reas to diversas como: tanatologia forense, clnica mdico-legal, psiquiatria
forense, toxicologia forense, gentica e biologia forense, antropologia forense,
odontologia forense, criminalstica, psicologia forense, etc. (Magalhes, 2004)
No contexto portugus, a organizao mdico-legal foi recentemente reformulada,
sendo que atualmente se designa o Instituto Nacional de Medicina Legal e Cincias
Forenses, I.P. (INMLCF, I.P.), que tem como incumbncia principal a realizao de
percias mdico-legais e forenses, tal como a coordenao cientfica em todos os aspetos
que digam respeito medicina legal, fomentando a formao e orientao contnua dos
profissionais contratados. O INMLCF, I.P. encontra-se sediado em Coimbra, com
delegaes no Porto, Coimbra e Lisboa (das quais dependem os gabinetes mdico-
legais), compreendendo essencialmente quatro servios principais: clnica, patologia,
toxicologia e gentica. (Decreto-Lei n. 166/2012 de 31 de julho)

11
 Servio de Patologia Forense
As competncias deste servio esto relacionadas essencialmente no s com a
realizao das autpsias mdico-legais como tambm com o exame do hbito externo
dos cadveres que so encontrados na regio geogrfica onde o Instituto se situa.
Pertencem ainda a este servio os estudos antropolgicos e histopatolgicos, bem como
as exumaes que se verifiquem necessrias dentro da sua rea geogrfica de atuao.
(http://www.inml.mj.pt/)

Servio de Clnica Forense

o responsvel pela execuo das percias e exames nas pessoas,
nomeadamente no que concerne avaliao do estado de sade ou do dano causado no
mbito da integridade fsica e psicolgica, tanto ao nvel do direito penal, civil,
administrativo e do trabalho. (http://www.inml.mj.pt/)

Servio de Toxicologia Forense

Garante o cumprimento dos exames e percias qumicas e toxicolgicas,
nomeadamente ao nvel da pesquisa e determinao dos valores de: lcool etlico,
medicamentos, drogas de abuso, pesticidas, monxido de carbono, metais, produtos
volteis, entre outros. (http://www.inml.mj.pt/)

Servio de Gentica Forense

Responsvel por todas as percias e exames no mbito dos vestgios biolgicos e
no-biolgicos. Atua essencialmente na investigao biolgica da paternidade, no campo
da criminalstica biolgica, examinando os vestgios criminais, e na identificao gentica
individual de pessoas, cadveres ou partes dele. (http://www.inml.mj.pt/)
As percias realizadas neste servio assentam nos pressupostos base da
determinao da individualidade gentica, sendo eles: exclusividade, igualdade e
invariabilidade do material gentico do ser humano. Ou seja, para cada indivduo o DNA
nico, no varia ao longo do tempo e o resultado obtido ser o mesmo
independentemente do vestgio biolgico que dele seja recolhido. (Pinheiro, 2004)
do conhecimento geral que esta rea do saber deveras importante para o
auxlio das foras de segurana na resoluo de casos que de outro modo jamais seriam
solucionados. Neste sentido, o papel deste servio do INMLCF, I.P. no a atribuio de
responsabilidades mas apenas a anlise dos factos atravs do conhecimento cientfico,
com todo o seu rigor.

12
 Revela-se importante salientar que um exame e uma percia so conceitos
diferentes. O exame compreende a observao cientfica que poder estabelecer um
meio de prova, enquanto a percia se prende com a interpretao dos factos que se
pretende provar, sendo efetivamente um meio de prova e podendo incluir a observao
(ou seja, o exame). Esta ltima encontra-se regulamentada nos artigos 151 a 170 do
Cdigo do Processo Penal e sempre realizada por um especialista devidamente
habilitado, tendo como resultado final a apresentao de um relatrio pericial onde se
encontram expostos os resultados e interpretaes efetuadas, gerando uma concluso
final fundamentada corretamente.
Dos profissionais da rea da medicina legal expectvel que possuam
competncias em diversas reas, nomeadamente ao nvel de:
Seleo, recolha e acondicionamento de vestgios;
Identificao e interpretao de leses fsicas e psicolgicas, avaliando as
suas consequncias e determinando qual a sua relao com a situao em
que ocorreram, ou seja, o nexo de causalidade;
Noes de vitimologia, identificando e despistando potenciais vtimas;
Trabalhar conjuntamente com a investigao criminal e os peritos de
outras cincias forenses por forma a esclarecer e estudar as questes
concretas que lhes so apresentadas;
Acatar s questes ticas e legais, explicitando sempre que necessrio o
resultado e metodologia das percias efetuadas.

13
2. ESTADO DA ARTE

As propriedades fsicas do sangue so extraordinariamente importantes para a

correta interpretao dos padres de manchas de sangue e nomeadamente no processo
de experimentao. O fluido descrito como sendo o que mais se assemelha ao sangue
humano, tanto em termos de comportamento como de hematcrito, e por isso como o
mais aceitvel para as atividades experimentais nesta rea, o sangue do porco
(Raymond et al, 1996). A literatura menciona tambm que as manchas produzidas por
gotas de sangue humano e de porco possuem o mesmo dimetro (Raymond et al, 1996).

2.1. O mtodo cientfico de abordagem cena de crime

Segundo o princpio de Locard, haver sempre um intercmbio entre o agressor e a
cena de crime (ou entre o agressor e a vtima), quer seja porque este deixa algo ou
porque leva consigo alguma coisa do local do crime. Deste modo, todos os tipos de
vestgios que so encontrados so passveis de levar ao autor do delito,
designadamente, as manchas e os padres de manchas de sangue. necessrio ter em
ateno que todos os vestgios possuem um elevado valor probatrio, valor analtico e
interpretativo conforme o seu posicionamento e o seu formato, pelo que a sua
interpretao tcnico-cientfica permite uma melhor seleo dos vestgios a recolher
(Henriques, 2011). O mtodo tcnico-cientfico pressupe que a investigao seja
realizada atravs da aplicao de uma metodologia adequada, recorrendo a uma grande
quantidade de equipamento e de produtos qumicos para a pesquisa, fixao,
melhoramento, recolha e acondicionamento de todo e qualquer tipo de vestgios
(Henriques, 2011). Neste sentido, a interpretao presume o conhecimento de princpios
fsicos e a utilizao de clculos matemticos que possibilitam, por exemplo, a
determinao da sequncia pela qual ocorreram os eventos na cena de crime e as
posies relativas da vtima e/ou agressor, partindo da anlise e da posio dos vestgios
existentes no local do crime (Henriques, 2011). Consequentemente, os peritos devem
fazer a documentao minuciosa dos padres de manchas de sangue observados na
cena do crime, de forma a criar um registo, compreensvel breve e preciso, do seu
tamanho, forma, distribuio e localizao, bem como da sua aparncia, juntamente com
quaisquer outros fatores que possam influenciar estas caratersticas visveis ou at a
forma como foram criados os padres de manchas de sangue (James & Kish, 2005).

14
 Os processos relativos reconstruo dos eventos foram citados em 2005 por
James & Kish, sendo uma maneira bastante simples de entender melhor as principais
etapas da anlise de padres de manchas de sangue na cena do crime, conforme o
explicado na figura 1, sendo este considerado o mtodo cientfico por excelncia, sendo
deste modo seguido pelas foras de segurana a nvel mundial e tambm, obviamente,
pela Polcia Judiciria portuguesa.

Determinao
Padres de
das Aplicao dos
Cena de crime manchas de
caractersticas conhecimentos
sangue
fsicas

Estimar os
Avaliao dos Reconstituir os
possveis
factos eventos
mecanismos

Figura 1 Mtodo cientfico proposto por James & Kish (James & Kish, 2005).

Desta forma, a aplicao da metodologia cientfica no trabalho efetuado no local do

crime no que concerne anlise de padres de manchas de sangue, permitiu a melhoria
da interpretao da cena de crime; a obteno de melhores resultados, mais percetvel
em casos mais complexos; a reduo de custos como consequncia da menor
quantidade de vestgios enviados para o laboratrio; e a melhoria da qualidade de
informao que enviada para o Ministrio Pblico (Henriques, 2011).
Alm deste, existe ainda o mtodo cientfico proposto por Bevel & Gardner (Bevel &
Gardner, 2008) que no fundo vem complementar o mtodo acima descrito, estando
resumido abaixo, na figura 2.

Recolher os
dados que Formular
Definir o uma
permitam a
problema hiptese
resoluo do
problema

Prever os
Definir vestgios no
Testar a
uma caso de a
hiptese
concluso hiptese ser
verdadeira
Figura 2 Mtodo cientfico proposto por Bevel & Gardner (Bevel & Gardner, 2008).

Na primeira etapa, devem resolver-se os problemas menores antes de se tentar

responder questo principal; o segundo passo envolve no s a recolha, mas tambm a
forma como os dados obtidos podero estar relacionados; o terceiro, bem como o quarto
passo, correspondem formulao da hiptese no que respeita ao problema inicial,

15
podendo assim ajudar o perito a rever todos os dados; a quinta etapa abrange a
comparao entre os dados fornecidos pela hiptese e aqueles que se observam na cena
do crime, pronunciando-se sobre a sua correspondncia, sendo que se tal se verificar
depreende-se que a hiptese possivelmente suportada pelos dados; o ltimo passo
concluir se a questo principal foi claramente resolvida ou se, por outro lado, este
problema no pode ser devidamente esclarecido com a informao que foi recolhida
(Bevel & Gardner, 2008).

2.2. A abordagem inicial cena de crime

Em primeiro lugar, para melhor compreender esta questo, revela-se importante
definir o que o local do crime. De acordo com o Manual de Procedimentos da Inspeo
Judiciria, local do crime define-se como o espao(s) delimitado(s), direta ou
indiretamente relacionado(s) com a prtica de uma crime, que (so) objeto de inspeo
judiciria. Daqui surge o conceito de inspeo judiciria que, segundo o mesmo manual,
se designa como sendo o conjunto de procedimentos e de metodologias que visam
interpretar e avaliar o local do crime, recolher informao, pesquisar, localizar, registar,
recolher, proteger, acondicionar, armazenar e transportar todos os meios de prova, sinais
e vestgios nele existentes que, direta ou indiretamente, possam contribuir para a
reconstituio da ao criminosa, para o estabelecimento de nexo probatrio entre esta e
o seu autor e para a formulao de hipteses de trabalho futuro. Em termos tcnicos e
tticos, a Inspeo Judiciria constitui uma fase de investigao criminal que se inicia
com o recebimento da notcia ou participao do crime e termina com a apresentao do
relatrio final. (Inspeco Judiciria Manual de Procedimentos, 2009)
Quando a polcia local toma conhecimento da existncia de uma cena de crime,
dirige-se a esta, isola-a, confirma a natureza do crime e encaminha a investigao para o
rgo de polcia criminal responsvel por aquele tipo de crime. A separao dos vrios
tipos de crimes determinada na Lei da Organizao da Investigao Criminal (Lei n.
49/2008 de 27 de Agosto), definindo-se esta ltima como o conjunto de diligncias que,
nos termos da lei processual penal, se destinam a averiguar a existncia de um crime,
determinar os seus agentes e a sua responsabilidade e descobrir e recolher as provas,
no mbito do processo (Artigo 1 da Lei n. 49/2008 de 27 de Agosto).
Inicialmente, h uma interveno por parte dos primeiros membros policiais, que visa
normalmente o restauro da ordem pblica no local onde ocorreu o crime, seguindo-se
uma primeira abordagem ao local. Numa primeira fase, esta abordagem pretende realizar
a proteo e preveno imediatas do local, procedendo ao seu isolamento para a

16
minimizao de eventuais contaminaes do local do crime, dado que estas podem
mesmo vir a destruir as possveis provas. Assim, esta abordagem compreende trs
objetivos fundamentais: a caracterizao do evento, de forma sucinta; o isolamento,
preservao e controlo do local do crime; e finalmente a recolha de informao
(nomeadamente ao nvel da observao atenta do local do crime, a situao no local
aquando da chegada do rgo de polcia criminal, a identificao e separao de
testemunhas, de pessoas que se encontravam no local do crime e de veculos no local ou
junto deste). (Inspeco Judiciria Manual de Procedimentos, 2009)

2.3. A investigao da cena de crime

Aps esta fase, sucede a comunicao do crime e a consequente deslocao da
equipa de Inspeo Judiciria ao local, devendo esta ser gerida devidamente e podendo
ser alterada consoante as necessidades da mesma e da situao em questo. A funo
desta equipa prende-se com descobrir os elementos de prova que possam estar
presentes na cena do crime, levando estes, numa ltima fase do processo de
investigao, reconstituio do evento delituoso. Teoricamente, contudo indivisveis na
prtica, a inspeo judiciria no que respeita prova material divide-se em duas fases:
pesquisar e localizar todos os vestgios com interesse criminalstico; e posteriormente
recolh-los, preserv-los, acondicion-los, armazen-los e transport-los. Para que esta
fase seja executada com sucesso e de forma correta, necessrio seguir um conjunto de
metodologias tcnico-cientficas que variam consoante o tipo de vestgio a recolher
(Inspeco Judiciria Manual de Procedimentos, 2009). Contudo, apenas se
referenciaro os vestgios biolgicos, de que fazem parte as manchas de sangue.

Fotografia criminalstica
A principal tcnica da metodologia de trabalho da inspeo judiciria a fotografia
criminalstica, ou seja a reportagem fotogrfica do local do crime. Esta permite de certa
forma fixar e gravar num determinado suporte, a cena de crime nas condies exatas em
que foi encontrada, tanto ao nvel do seu interior como dos espaos externos que o
rodeiam. Alm disso, a sua importncia relaciona-se com o facto de possibilitar a
interpretao dos vestgios encontrados posteriormente, enriquecendo e explicitando os
contedos do relatrio pericial final. De um modo geral, as fotografias que se devem obter
do local do crime obedecem regra do geral para o pormenorizado, ou seja, deve-se
captar uma fotografia area do local, uma fotografia geral, uma fotografia panormica,
uma fotografia de enquadramento (isto , com uma aproximao parcial) e finalmente

17
uma fotografia de pormenor. Aquando da aplicao desta tcnica, h uma metodologia
que deve ser sempre respeitada:
Numerar, de forma ordenada, os locais onde se encontram os vestgios;
Tirar fotografias de enquadramento entre os vestgios e entre estes e o local;
Utilizar sempre o testemunho mtrico nas fotografias de pormenor;
Usar a luz rasante para registar os elementos estruturais, quando tal se revelar
necessrio;
Colocar a lente paralela ao vestgio a fotografar, com a ajuda do trip;
Em superfcies que possam ser reflexivas, utilizar apenas flash indireto, e se este
for necessrio;
Obter sempre duas fotografias do vestgio: do prprio vestgio,
pormenorizadamente, e tambm do local onde este se encontra em relao ao
seu suporte. (Inspeco Judiciria Manual de Procedimentos, 2009)
Deve realar-se a importncia da fotografia analgica, no sentido de que bastante
mais complexa a sua falsificao, em comparao com as atuais fotografias digitais.

2.4. Tratamento de vestgios biolgicos Sangue

Deve realizar-se uma avaliao inicial do local do crime antes de ser aplicada
qualquer metodologia de procura, recolha e tratamento de vestgios, visualizando-se a
cena de crime como um todo e interpretando tecnicamente os possveis acontecimentos
decorridos. Assim, um bom exame de local do crime implica uma recolha criteriosa de
todos os vestgios que podero ter interesse criminalstico/probatrio. (Inspeco
Judiciria Manual de Procedimentos, 2009)
Os vestgios biolgicos esto enquadrados nos vestgios orgnicos, podendo ser
sangue, saliva, esperma, material fetal, secrees, pelos ou cabelos, unhas, etc. Neste
sentido, rapidamente se depreende que so vestgios comummente encontrados nas
cenas de crime. Por outro lado, tambm so de extrema importncia dado o seu carcter
identificador, uma vez que so fonte de material gentico contendo assim um elevado
valor probatrio. Note-se que a recolha deste tipo de vestgios deve ser efetuada aps a
interpretao tcnico-cientfica dos eventos ocorridos, para evitar a recolha excessiva de
amostras que possam no possuir valor criminalstico. (Inspeco Judiciria Manual de
Procedimentos, 2009)

18
 Figura 3 Tipologia dos vestgios (Inspeco Judiciria Manual de Procedimentos, 2009).

Uma vez que so vestgios particularmente dbeis, devem ser protegidos das
condies climatricas e da luz solar bem como preservados de eventuais
contaminaes, o que dever ser feito no menor espao de tempo possvel de modo a
salvaguardar a sua integridade e evitar a sua degradao. Relembrando que a
caracterstica principal dos vestgios biolgicos a sua funcionalidade identificativa,
devem recolher-se amostras dos suspeitos, vtimas vivas e indivduos que poderiam
frequentar o local, no sentido de se efetuar posteriormente a comparao entre os perfis
genticos destes e os obtidos a partir da anlise dos vestgios. Usualmente, esta recolha
de amostras faz-se atravs de zaragatoas bucais, seladas num envelope de papel,
conforme as normas da Polcia Cientfica, sendo necessrio obter o consentimento
escrito dos envolvidos aquando da recolha. (Inspeco Judiciria Manual de
Procedimentos, 2009)
A recolha dos vestgios executa-se aplicando determinados princpios e segundo
uma ordem lgica:
Proceder ao registo documental do local do crime, com recurso a fotografias,
representaes grficas e descries;
Preservar separadamente os vestgios recolhidos;
Para a recolha de vestgios fluidos, utilizar uma zaragatoa de algodo;

19
 Deixar secar o vestgio no material de suporte sempre que possvel e preservar
o objeto inteiro. Se no for possvel, recolhe-se o vestgio com uma zaragatoa
ligeiramente humedecida com gua destilada;
Numa superfcie absorvente, recolhe-se o vestgio recortando a zona onde este
se encontra (usando sempre material esterilizado). (Inspeco Judiciria Manual de
Procedimentos, 2009)
Os vestgios hemticos devem ser acondicionados individualmente, em embalagens
de papel devidamente identificadas, temperatura ambiente e sem luz solar. O
investigador deve proceder sua entrega para anlise o mais rapidamente possvel,
assegurando que o recipiente se encontra devidamente protegido de eventuais danos
que levem sua contaminao. No que toca s peas de roupa ou tecido, estas devem
ser corretamente acondicionadas em folhas de papel e s posteriormente dispostas nas
embalagens, tambm de papel. (Inspeco Judiciria Manual de Procedimentos, 2009)

2.5. Anlise de Padres de Manchas de Sangue na cena do

crime
Como j foi referido anteriormente, os principais objetivos da anlise de padres de
manchas de sangue so: determinar os acontecimentos que estiveram na origem dos
padres de manchas de sangue e reconstituir esses mesmos eventos, nomeadamente no
que respeita s movimentaes dos intervenientes, das armas e consequentemente do
sangue (Henriques, 2011). Deste modo, fulcral a definio da direcionalidade das gotas
de sangue, determinando o ponto de convergncia e rea de origem das referidas
manchas, atravs de mtodos que sero referenciados e desenvolvidos mais frente.
Quanto metodologia particular desta anlise, os peritos seguem uma ordem de
trabalhos j definida:
Verificar se efetivamente se trata de sangue e se humano (atravs dos testes
de identificao de sangue);
Definir, inicialmente, se est perante um padro de manchas passivas, de
salpicos ou alteradas (cujas definies sero apresentadas no captulo seguinte);
Descrever os tipos de padres que so observados na cena de crime e onde
especificamente;
Determinar o possvel mecanismo que poder ter originado os padres;
Decidir se possuem dados suficientes para proceder anlise com o software e
se tal se verificar realiz-la. (Inspeco Judiciria Manual de Procedimentos, 2009)

20
 Testes de identificao de sangue visvel
Aquando da pesquisa de vestgios de natureza hemtica, devem utilizar-se como
auxiliares quer as luzes forenses, quer os testes indicadores da presena de sangue:
Kastle-Meyer ou Tetrabase, normalmente. A funo destes prende-se com selecionar os
locais mais pertinentes para se efetuarem as recolhas, levando a um bom exame do local
do crime. tambm importante ressaltar que h determinados locais que, pelas suas
caractersticas fsicas e funcionais, possam conter vestgios hemticos de origem animal,
tornando pertinente a distino deste em relao ao humano. Esta diferenciao pode
fazer-se recorrendo a um teste que determina que o sangue da ordem primata: o
Hexagon OBTI (Inspeco Judiciria Manual de Procedimentos, 2009). Na
generalidade dos casos, este teste quando positivo indica a presena de sangue
humano, podendo contudo ser de uma outra espcie desta ordem, por exemplo de
chimpanz.

Testes de identificao de sangue latente

A pesquisa de vestgios hemticos latentes no local do crime tambm possvel,
mesmo tendo decorrido anos desde o cometimento do crime, tal como nas roupas e
materiais da vtima ou do presumvel autor, mesmo depois destes objetos terem sido
lavados, recorrendo a tcnicas qumicas adequadas, como o caso do luminol.
O luminol utilizado para a identificao de manchas de sangue oculto, detetando-o
at uma diluio de 1:10 6 (James & Kish, 2005; Peschel, 2010; Barni 2007; Frgeau
2000). A reao de quimioluminescncia ocorre devido interao com o ferro presenta
na hemoglobina dos eritrcitos, emitindo um brilho azul (Peschel, 2010). Mistura-se o
luminol com um agente oxidante, Perxido de Hidrognio (H2O2) ou Hidrxido de Sdio
(NaOH), e pulveriza-se a soluo nos locais em que se pretende efetuar a pesquisa, na
escurido total ou quase total. No entanto, a principal desvantagem associada
aplicao do luminol que este reage a outras substncias qumicas, como detergentes
e lixvia (Peschel, 2010).
Apesar de existirem ainda algumas reservas, estudos comprovam que o luminol no
degrada o DNA e permite igualmente a obteno de um perfil a partir da mancha de
sangue exposta a este qumico (Peschel, 2010; Barni, 2007). Na Polcia Judiciria
utilizado o Bluestar Forensic, um produto comercializado em diversos tipos de kits
consoante as necessidades da equipa de investigao, adequadas s diferentes
situaes (http://www.bluestar-forensic.com/gb/bluestar-versions.php). Este produto
possui uma melhor visibilidade, mesmo que o local no se encontre na escurido
absoluta. Note-se que a principal diferena entre a reao positiva ao sangue e um falso
positivo, relaciona-se essencialmente com o facto de a quimioluminescncia emitida pelo

21
sangue perdura durante mais tempo e ocorre de forma um pouco menos intensa que o
falso positivo.

A B

C

Figura 4 A: Local do crime; B: Local do crime aps aplicao do BlueStar ; C: Aplicao de BlueStar -
reao com lixvia. (Fonte: Imagens gentilmente cedidas pela PJ no mbito do estgio realizado)

O tipo de trabalho realizado no local do crime especificamente no mbito da anlise

dos padres de manchas de sangue depende daquilo que a investigao pretende, se a
simples interpretao ou se a reconstituio dos eventos. Tratando-se somente da
interpretao, o perito analisa os padres de forma a concluir sobre o que os originou e a
forma como foram criados, explicitando os princpios e propriedades que lhe esto
inerentes, descrevendo as manchas e nomeando os padres observados. No caso de a
reconstituio ser o objetivo mximo do estudo, alm da interpretao prvia, o perito faz
o levantamento dos padres e manchas mais pertinentes para posteriormente colocar no
software (Hemospat) no sentido de determinar a rea de origem, o ponto de
convergncia e fazer um esboo esquemtico da cena de crime e dos possveis
acontecimentos que nela decorreram.

2.5.1. rea de convergncia e rea de origem

Para se conseguir interpretar corretamente os padres de manchas de sangue
presentes no local do crime e reconstituir os eventos que ocorreram, necessrio efetuar

22
o clculo da rea de convergncia e, a partir dessa, determinar da rea de origem.
Chama-se ateno para o facto de os padres importantes para esta anlise serem os
padres de impacto, principalmente aqueles que so criados por pancadas, objetos
contundentes ou perfurantes. muito importante selecionar as superfcies a analisar,
dado que se devem usar aquelas que se tem a certeza que no foram movidas (por
norma paredes, mveis de grandes dimenses, etc). Neste sentido, em primeiro lugar
importante entender o conceito de direcionalidade, que se entende como a caracterstica,
de uma determinada mancha, capaz de fornecer a indicao da direo do movimento do
sangue aquando da sua deposio (Terminologia recomendada, PJ).
A rea de convergncia aquela que contm todas as intersees criadas a partir do
eixo mais longo (comprimento) das manchas individuais. Para determinar a rea de
convergncia, devem escolher-se algumas das manchas bem definidas que constituem o
padro em estudo, e que contenham as seguintes caratersticas:
Demonstrarem uma direcionalidade e provenincia da mesma direo;
Encontrarem-se em superfcies verticais;
No serem demasiado pequenas nem demasiado grandes.
Aps a seleo, fotografam-se e marcam-se as manchas, delineando-se
posteriormente uma linha ao longo do eixo correspondente ao comprimento de cada
mancha e no sentido da direo por ela indicada. Em cada local em que ocorra a
convergncia e interseo de vrias linhas, deve considerar-se a hiptese de ser aquela
a rea de convergncia.
O clculo da rea de origem advm do estudo do ngulo de impacto da mancha
(Figura 5), que o ngulo agudo (representado na figura 5 com um ) ao qual uma gota
de sangue colide com um certo plano (Terminologia recomendada, PJ).

Figura 5 ngulo de impacto. 23

 Para determinar o ngulo de impacto, em relao ao plano do alvo, recorre-se a
conhecimentos bsicos de trigonometria (Figura 5). Assim:

Para se determinar a rea de origem, necessrio calcular o ngulo de impacto de

algumas manchas, escolhidas pelo perito, que constituem o padro de manchas de
sangue. Deste modo, a rea de origem define-se como a localizao tridimensional na
qual o padro teve origem (Terminologia recomendada, PJ). Existem trs mtodos para
determinar a rea de origem: stringing, tangente e anlise computacional com software
apropriado (no caso concreto de Portugal o HemoSpat).

Mtodo de stringing
Para este mtodo necessrio:
Aristo (para medir os ngulos de impacto);
Instrumento de medio;
Fios coloridos;
Fita adesiva;
Mquina calculadora.
Apesar de exigir poucos recursos e ser bastante simples de executar, este mtodo
um pouco moroso e requer a presena de mais do que um perito. Comea-se por medir o
comprimento e largura de cada uma das manchas previamente selecionadas, aquando
da determinao da rea de convergncia. Seguidamente, recorrendo ao clculo acima
descrito, calculam-se os ngulos de impacto das referidas manchas. Coloca-se um fio
colorido (com comprimento suficiente para que chegue depois ao cho e usando cores
diferentes no caso de haver mais do que uma rea de convergncia) ao longo do eixo
correspondente ao comprimento da mancha e no sentido da sua direcionalidade,
coincidindo com a linha traada anteriormente na determinao da rea de convergncia,
e posteriormente o centro do aristo no bordo da mancha enquanto um segundo perito
levanta o fio at atingir o ngulo de impacto calculado (Figura 6A). Quando tal se
verificar, cola-se o fio ao cho com fita adesiva na posio correspondente (Figura 6B).
Estes passos repetem-se para todas as manchas selecionadas (Figura 6C).
A rea de origem determinada na interseo de todos os fios, sendo a rea de
convergncia com o acrescento da dimenso altura.

24
 A

B C
Figura 6 A: Marcao do ngulo de impacto; B: Colagem do fio ao cho na posio
respetiva ao ngulo calculado; C: Produto final do mtodo de stringing.

Mtodo da tangente
Este mtodo estritamente matemtico, recorrendo novamente s funes
trigonomtricas, pelo que os nicos recursos necessrios so uma fita mtrica, uma
calculadora e um bloco de notas para apontar os resultados. Depois de determinada a
rea de convergncia, mede-se a distncia entre o bordo de cada mancha utilizada para
tal e o ponto situado no centro desta mesma rea. Posteriormente calcula-se a tangente
do ngulo de impacto () calculado para cada uma das manchas e multiplica-se pela
distncia previamente medida. Assim, obtm-se a distncia parede, ou seja a rea de
origem do padro de impacto em trs dimenses, o que fornece a localizao onde este
foi gerado (Figura 7).

25
 Figura 7 Esquema explicativo da determinao da rea de origem atravs do mtodo da tangente.

No final, colocam-se estes valores sob a forma de um intervalo composto pelo valor
mnimo e mximo obtido, o que fornece ento uma rea de origem (e no um ponto de
origem).

Software HemoSpat
O HemoSpat o software utilizado pela Polcia Judiciria na anlise de padres de
manchas de sangue, tendo sido desenvolvido com o propsito da determinao do ponto
de convergncia e da rea de origem dos padres de impacto no local do crime. A
obteno destes dados pode fornecer ao investigador informaes essenciais acerca da
localizao e da posio de um determinado sujeito na cena de crime. As principais
vantagens da utilizao deste software prendem-se com trs fatores principais: reduo
do risco, reduo do custo e o facto de ser reutilizvel. A reduo do risco associa-se
comparao com o convencional mtodo de stringing para determinar a rea de origem,
que reque mais do que uma pessoa e demora muito mais tempo, alm de ter que ser
realizado no local do crime, aumentando o risco de possveis contaminaes.
Este software fornece a perspetiva a duas dimenses (2D) do local designado. Para
se obter uma viso a trs dimenses (3D) utilizado o programa The Crime Zone.

26
 Figura 8 Passagem da imagem de 2D a 3D (Fonte: http://www.cadzone.com/the-crime-zone).

Trabalhar no HemoSpat uma tarefa relativamente simples e torna-se

consideravelmente til na representao grfica do que observado na cena de crime,
para melhor entendimento do tribunal. Alm disso, uma ferramenta que poupa imenso
tempo ao investigador na determinao da rea de origem dos padres de manchas de
sangue.
Comea por criar-se um projeto no programa, definindo-se o eixo de coordenadas
(X) da sala que se pretende analisar, sendo que se deve definir este eixo esquerda, no
caso de as manchas estarem mais ou menos a meio da parede. O importante criar um
sistema de referncias no espao, com os eixos X,Y,Z para fazer as medies e localizar
as manchas. Recolhem-se fotograficamente duas ou trs manchas elpticas de cada
quadrante (do lado esquerdo e do lado direito) desenhado a partir da zona em que as
manchas do padro de impacto so mais ou menos circulares, indicando que o referido
impacto ocorreu mais ou menos quela altura. De seguida, para cada uma das manchas
selecionadas retiram-se as coordenadas (a partir do bordo da mancha, o contrrio
cauda) e fotografa-se, indicando o nmero da mancha, com o testemunho mtrico e a
linha de prumo (que serve de orientao do plano vertical). tambm essencial medir a
sala em estudo para posteriormente inserir esses dados no programa de forma a ele
reconstruir o local de crime, estando convencionado o sistema mtrico.

27
 Figura 9 Criao de um novo projeto (Fonte: Imagens gentilmente cedidas no mbito do estgio realizado na
PJ).

Contudo, podem coexistir mais do que um evento no mesmo local, gerando mais do
que um padro de impacto sobreposto. Para o perito conseguir ter a noo disso, deve
pegar num fio e coloca-lo no eixo longitudinal de uma mancha, segur-lo a partir do bordo
da mancha e tentar incluir toda a rea do padro. Aquelas manchas que ficarem com o
seu eixo longitudinal nessa linha pertencem ao mesmo evento, as que no baterem certo
referem-se a outro evento. Neste sentido, tambm possvel determinar o nmero
mnimo de eventos ocorridos naquele local. Quando h vrios eventos, selecionam-se
manchas para cada um deles e organizam-se os dados numa tabela com os eventos, o
nmero atribudo s manchas selecionadas e as coordenadas (X,Y,Z). No entanto, note-
se que se a sobreposio dos padres for tal que no seja possvel distinguir o nmero
de impactos, no se faz esta anlise naquele local porque o perito deve manter-se
sempre objetivo.
Depois de fotografadas as manchas, estas so importadas para o programa, de
forma extremamente fcil, apenas por drag and drop, introduzindo-se de seguida as
coordenadas para cada mancha, uma vez que o software j ordena as manchas pelos
nmeros que lhe foram atribudos. No caso de ter ocorrido mais do que um evento,
necessrio criar um outro evento no programa, mas na eventualidade de se inserirem
mais do que treze manchas, o HemoSpat assume automaticamente que h mais do que

28
um evento. Seleciona-se a mancha e o programa faz a elipse automaticamente, podendo
o perito ajust-la manualmente. Seguidamente define-se a escala (o programa assume
10mm) no testemunho mtrico e a linha de prumo, sendo automaticamente calculado o
ngulo de impacto da referida mancha e repetindo-se este processo para todas as
manchas introduzidas.

Figura 10 Introduo e anlise das manchas no HemoSpat (Fonte: : Imagens gentilmente cedidas no mbito
do estgio realizado na PJ).

No final, o software determina o ponto de convergncia atravs do ponto mdio das

intersees das linhas criadas pela anlise das manchas individualmente, mostrando as
vrias perspetivas da cena de crime: de frente, de cima e de lado.

29
Figura 11 Visualizao das vrias perspetivas da determinao do ponto de convergncia. (Fonte: Imagens
gentilmente cedidas no mbito do estgio realizado na PJ).

Esta anlise com recurso a este software pode ser executada no local do crime, se
tal for pertinente, uma vez que o computador que acompanha o perito possui o programa
instalado. Quando se efetuam este tipo de reconstrues, o perito tem de ter o cuidado
de ser sempre objetivo nos seus dados e no inserir qualquer fonte de subjetividade ou
interpretao prpria. Assim, deve apenas referir-se, por exemplo no caso da rea de
convergncia, que estava naquele local uma fonte de sangue qual foi aplicada uma
determinada fora que originou aquele padro de manchas de sangue, no pode dizer se
era a cabea da vtima ou qualquer outra parte do corpo.
Este mtodo de determinao da rea de origem o mais comummente usado ao
nvel das investigaes levadas a cabo pela Polcia Judiciria neste mbito, dado que o
que se torna mais vantajoso devido sua maior rapidez e preciso.

2.5.2. Material e equipamento especfico anlise de padres de

manchas de sangue no local do crime
Segundo as diretrizes do SWGSTAIN, h seis grupos essenciais de material a levar
para o local do crime, sendo a lista apenas uma orientao (http://www.swgstain.org/) e
referindo os itens mais utlizados em Portugal (Inspeco Judiciria Manual de
Procedimentos, 2009). Este contedo relaciona-se diretamente com a metodologia de
trabalho tcnico-cientfica, que presume a utilizao de um conjunto de procedimentos de

30
trabalho que permitem a deteo e proteo devida de todo o tipo de vestgios
(Henriques, 2011).

Proteo pessoal e da cena de crime

Fatos protetores, luvas descartveis, protetores de calado (sobrebotas);
Proteo respiratria (mscara) e de olhos (culos);
Agentes desinfetantes;
Fita de delimitao de permetro de segurana;
Kit de primeiros socorros.

Equipamento de medio
Instrumentos de medio de manchas isoladas, como por exemplo lupa com
micrmetro (usualmente apenas se fotografa com ajuda de um tubo plstico
que se coloca na objetiva da mquina e depois mede-se no software
HemoSpat);
Fita-mtrica e aristo (para os ngulos de impacto, quando no se recorre ao
mtodo computacional);
Fio-de-prumo;
Fios de vrias cores e fita adesiva (caso se proceda ao mtodo de stringing,
tal como supracitado);
Mquina calculadora;
Nvel de bolha de ar (para saber se um determinado plano est ou no
inclinado);
Computador com o programa necessrio, caso seja pertinente efetuar a
anlise no local (no caso concreto de Portugal, o HemoSpat).

Equipamento de iluminao
Lanternas;
Kits de luz forense e culos apropriados;
Fontes de energia eltrica (gerador de energia e respetivas extenses).

Equipamento fotogrfico
Mquina fotogrfica com a definio mnima de seis megapixis e sistema de
infravermelhos;
Lentes com diferentes comprimentos focais (para o zoom);
Flash externo;

31
 Baterias e carregador;
Trip;
Filtros para as luzes forenses;
Cartes de memria.

Equipamento de documentao, marcao e identificao

Rguas e testemunhos mtricos (autocolantes e no-autocolantes);
Bloco de notas;
Marcadores de vestgios, numricos e alfabticos, de diversos tamanhos.

Material de recolha
Papel de filtro;
Pinas e tesouras;
Bisturis e lminas;
Zaragatoas bucais e de algodo;
Tubos de colheita de sangue;
Envelopes de papel e de papel vegetal para o acondicionamento e transporte
dos vestgios;
Embalagens de plstico para o transporte de objetos;
gua destilada;
Algodo e gaze esterilizada.

Reagentes
Testes indicadores de sangue (Kastle-Mayer, Tetrabase, Hemastix);
Qumico indicador de sangue latente (luminol, BlueStar)
Qumicos de melhoramento da visualizao de sangue (Leuco Crystal Violet
LCV, Amido Black).

32
3. IMPORTNCIA DO SANGUE NA MEDICINA LEGAL

Na Biologia Forense encontra-se integrada uma subdisciplina denominada

hematologia forense, sendo esta habitualmente designada como o ramo que se dedica
ao estudo do sangue. Este um fluido nico e extremamente complexo, tambm
denominado tecido sanguneo ou circulante, dado que circula nas artrias, veias e
capilares que constituem o sistema vascular. Compe-se de uma variedade de clulas
que se encontram em suspenso num meio lquido, o plasma (Young et al, 2006).

3.1. Aspetos Biolgicos do sangue

As principais funes do sangue so o transporte e a defesa (James & Kish,
2005). Dentro do transporte, o sangue funciona como um meio para a movimentao de
nutrientes; de gases, nomeadamente oxignio para as clulas e dixido de carbono para
os pulmes para que destes seja expelido na respirao (James & Kish 2005); de
resduos metablicos, medicamentos ou outros qumicos (benficos ou no) remetendo-
os para os responsveis pela sua remoo ou para os rgos-alvo, respetivamente
(James & Kish 2005); de hormonas e de clulas de defesa atravs do organismo (Young
et al, 2006). Este fluido participa tambm na regulao da temperatura corporal, na
manuteno do equilbrio cido-base e da regulao do equilbrio osmtico (Guyton &
Hall, 2011). No que respeita sua funo de defesa, esta levada a cabo por clulas em
suspenso denominadas glbulos brancos ou leuccitos, que operam fora dos vasos
sanguneos (Young et al, 2006), circulando na corrente sangunea apenas quando se
encontram em trnsito no combate s infees ou na substituio de clulas antigas
(James & Kish, 2005).
Salienta-se ainda uma outra funo imprescindvel, respeitante coagulao,
dado que a preveno da perda excessiva de sangue torna-se fulcral sobrevivncia do
indivduo (James & Kish, 2005). As protenas essenciais correta coagulao encontram-
se constantemente em circulao no sangue, em conjunto com as plaquetas, que num
processo complexo se coordenam de forma a parar a hemorragia.

3.1.1. Composio do sangue

O sangue composto por clulas: eritrcitos (hemcias ou glbulos vermelhos),
leuccitos (ou glbulos brancos), plaquetas; e maioritariamente plasma. Os trs tipos
principais de clulas que constituem o sangue, eritrcitos, leuccitos e plaquetas,
produzem-se por hematopoiese na medula ssea (Young et al, 2006). A produo destas

33
clulas normalmente adaptada s necessidades individuais de cada ser humano, sendo
que as plaquetas e os eritrcitos so os concebidos em maior quantidade.

3.1.1.1. Eritrcitos
Tal como supracitado, os eritrcitos so o componente celular mais abundante no
sangue (James & Kish, 2005), sendo clulas anucleadas, ou seja que no possuem
ncleo, com um ciclo de vida de, em mdia, 120 dias, sendo este determinado pela
manuteno do seu formato bicncavo (Young et al, 2006). Os grupos sanguneos so
expressos por oligossacardeos da superfcie desta membrana (Young et al, 2006). Mais
ainda, percetvel que os eritrcitos apresentam caractersticas e um comportamento
elstico, mas estruturalmente resistente (Mohandas, 2008).
A funo essencial dos glbulos vermelhos prende-se com o transporte de
oxignio para dentro das clulas e de dixido de carbono para fora delas (Young et al.,
2006), estando a sua estrutura e conformao bicncava totalmente adaptadas para tal
(James & Kish, 2005). Quando ocorre a diferenciao na medula ssea, produzida uma
grande quantidade de hemoglobina (pigmento respiratrio contendo ferro) e antes do
eritrcito ser libertado na corrente sangunea sofre um processo de maturao, durante o
qual h a expulso do ncleo e a degenerao dos organelos citoplasmticos (Young et
al., 2006). Desta forma, os eritrcitos no possuem DNA nuclear nem DNA mitocondrial.
A hemoglobina a molcula que permite a deteo de sangue atravs dos testes
de identificao de sangue, logo constitui um elemento importante na medicina legal.

3.1.1.2. Leuccitos
A funo de defesa supracitada efetuada por estas clulas em suspenso na
corrente sangunea, estando tambm ligados s reaes imunolgicas. Assim, os
leuccitos so a poro fundamental dos sistemas imunitrio e de defesa do organismo,
agindo sobretudo fora dos vasos sanguneos o que leva a concluir que aqueles que so
encontrados no sangue esto apenas em circulao entre os seus diversos locais de
atuao (Young et al., 2006). Os leuccitos so clulas incolores, esfricas e nucleadas,
produzidas na medula ssea ou nos tecidos linfides, geralmente divididas em dois
grandes grupos: granulcitos (que englobam os neutrfilos, em maioria, os eosinfilos e
os basfilos) e agranulcitos (que abrangem os linfcitos e os moncitos), dada a
presena ou no de grnulos no citoplasma e a irregularidade ou regularidade dos
ncleos, respetivamente (Young et al., 2006).
Uma vez que a funo que este tipo de clulas desempenha no no sangue
mas sim nos tecidos, os leuccitos tm necessidade de migrar ao longo do organismo
para serem capazes de o defender apropriadamente dos agentes patognicos externos.

34
Os leuccitos so clulas fagocticas, o que significa que tm aptides para ingerir
partculas atravs de um processo de fagocitose (Azevedo, 2005), sendo que os
neutrfilos e os moncitos (percursores dos macrfagos) so os que tendencialmente
possuem maior capacidade para tal (Young et al., 2006). Os macrfagos e os moncitos
ostentam contornos irregulares com imensas extenses citoplasmticas, sendo que o seu
movimento no organismo, controlado ou ao acaso, estimulado por molculas atravs de
fatores quimiocinticos ou quimiotticos (Azevedo, 2005). Os neutrfilos caracterizam-se
pelo seu ncleo multilobado distintivo e pela presena de quatro tipos diferentes de
grnulos, passveis de serem identificados (Azevedo, 2005). O processo de fagocitose
executado por estas clulas habitualmente impelido por agentes patognicos, pelo que,
aquando de uma invaso microbiana num determinado tecido, os leuccitos migram para
o local, sendo os neutrfilos os primeiros a chegar, seguidos dos moncitos (Azevedo,
2005). Apesar da eficcia recorrente dos mecanismos fagoctios, alguns microrganismos
conseguem escapar, geralmente devido ao facto de possurem uma cpsula
antifagoctica (Azevedo, 2005).
Uma vez que os leuccitos possuem ncleo, ao contrrio dos eritrcitos, fornecem
uma excelente fonte para a extrao de material gentico (James & Kish, 2005), quer
DNA nuclear quer mitocondrial, quando so encontradas manchas de sangue nos locais
do crime. A individualidade do sujeito estabelecida pelo DNA genmico (nuclear),
permitindo o seu estudo comparativo com uma amostra de referncia identificar um
indivduo. No que concerne ao DNA mitocondrial (mtDNA) este uma herana somente
de linhagem maternal, no havendo deste modo recombinao e sendo assim idntico
entre todos os parentes do lado materno (Boduwle, 2003). A principal relevncia do
mtDNA em casos forenses prende-se com a identificao de restos mortais em que se
conhece a linhagem materna e nas situaes em que a quantidade de DNA nuclear
muito reduzida ou est extremamente degradada (Boduwle, 2003). Neste ltimo caso, a
tipificao do mtDNA mais facilmente exequvel do que dos polimorfismos do DNA
nuclear, dado que existe um maior nmero de cpias de mtDNA por clula (Boduwle,
2003).

3.1.1.3. Plaquetas
As plaquetas so fragmentos citoplasmticos anucleados, biconvexos
arredondados ou ovalados, formados na medula ssea a partir dos megacaricitos
(Young et al., 2006). Estas possuem mltiplas funes imprescindveis hemostasia
(Young et al., 2006), nomeadamente nos processos aplicados para a cessao de uma
hemorragia. Estas funes esto ligadas ao facto das plaquetas serem capazes de tapar
as leses provocados nas paredes dos vasos sanguneos, atravs da formao do

35
tampo plaquetrio, e de ativar a reao em cascata para a coagulao sangunea
(Young et al., 2006). Resumidamente, as plaquetas desempenham funes de adeso,
agregao e secreo em resposta a um determinado estmulo, participando no controlo
da hemorragia atravs do seu papel ativo na cascata de eventos que constituem o
processo de coagulao (Panzer, 2011).

3.1.1.4. Plasma
Em mdia, uma amostra de plasma possui cerca de 90% de gua, 8% de
protenas (sendo que os principais grupos so as protenas essenciais coagulao, a
albumina e as globulinas), 1% de sais orgnicos, 0,5% de lpidos, 0,1% de acares e
0,4% de elementos menores (Young et al, 2006), compreendendo cerca de 55% do
volume sanguneo (Bevel & Gardner, 2008).
O plasma o meio de suspenso em que se encontram as clulas sanguneas
acima descritas (eritrcitos, leuccitos e plaquetas) de modo a conseguirem deslocar-se
no corpo para cumprirem as suas funes (James & Kish, 2005).
A separao do plasma frequentemente observada nas cenas de crime,
aparentando um fluido amarelo volta do sangue coagulado (Bevel & Gardner, 2005).

3.2. Propriedades fsicas do sangue

Tendo em conta que o sangue um lquido, deduz-se que este tem a capacidade
de fluir e de adotar a forma do objeto em que est contido, visto que as molculas que o
formam movem-se livremente mantendo sempre a mesma distncia entre elas, a no ser
que se registe uma alterao na temperatura ou na presso (James & Kish, 2005).
Relembrando que o estudo em causa se refere anlise de padres de manchas
de sangue, a anlise das propriedades fsicas deste fluido essencial para entender as
suas caractersticas de voo e as manchas por ele criadas, no sentido de conseguir
compreender os mecanismos que levaram ao aparecimento dos padres que so
observados nas cenas de crime. As caratersticas da aparncia de uma mancha de
sangue e da sua formao so estritamente dependentes das propriedades fsicas do
sangue, das quais trs so especialmente importantes: viscosidade, tenso superficial e
densidade relativa (James & Kish, 2005).

3.2.1. Viscosidade
A viscosidade de um lquido pode ser definida como a consistncia deste, ou seja,
se mais ou menos espesso (quanto mais fino for o lquido, menos viscoso ). Assim,

36
poder dizer-se que uma medida da resistncia do lquido a uma alterao de fluxo ou
de forma, sendo consequncia da atrao entre as molculas que o compem (James &
Kish, 2005).
O sangue um fluido no-newtoniano, isto , a sua viscosidade no permanece
sempre constante ao contrrio do que acontece com os fluidos newtonianos, como a
gua por exemplo (James & Kish, 2005). No caso concreto do sangue, a sua viscosidade
no se altera com a presso mas diminui com o aumento da temperatura (James & Kish,
2005). O facto de os eritrcitos possurem uma alta concentrao de cido silico resulta
numa elevada carga eletronegativa, conferindo uma determinada viscosidade ao sangue,
cerca de quatro vezes superior da gua (James & Kish, 2005).

3.2.2. Tenso superficial

Quando o lquido se encontra confinado a um determinado espao, todas as
molculas possuem atraes eltricas que criam foras coesivas, sendo igualmente
atradas por todos os planos adjacentes (James & Kish, 2005). Contudo, dado que as
molculas da superfcie no tm nenhumas acima delas, existe uma inquietao
intermolecular que faz com que as foras coesivas superfcie aumentem (James & Kish,
2005). Assim, as molculas tentam atingir uma forma estvel atravs da minimizao da
superfcie exposta, o que provoca o aumento destas foras coesivas superfcie,
denominando-se de tenso superficial (James & Kish, 2005). Neste sentido, a tenso
superficial ento causada pela coeso entre molculas iguais que se encontram
superfcie do lquido, na qual no existem outras molculas acima delas, levando a um
aumento das foras coesivas que faz com que o lquido resista separao e penetrao
(James & Kish, 2005). Os principais e mais percetveis exemplos da tenso superficial
so os invertebrados que se movem sobre a gua sem afundarem. Eles conseguem
caminhar sem fazer fora suficiente para quebrar as foras coesivas da superfcie do
lquido. Quanto ao sangue, especificamente, a sua tenso superficial a fora que
permite que a gota seja totalmente esfrica quando em voo.
igualmente relevante referir outro tipo de fora de elevada importncia, as foras
de adeso. Estas so definidas pela atrao entre molculas diferentes (James & Kish,
2005), e devido s foras adesivas que uma gota de sangue pode ou no fixar-se numa
determinada superfcie.

3.2.3. Densidade relativa

A densidade relativa um termo que se refere razo entre a densidade de uma
determinada substncia e a densidade da gua, que 1 g/cm 3 (James & Kish, 2005).
Desta forma, os compostos cuja densidade seja inferior da gua flutuam nesta, caso

37
contrrio, afundam (James & Kish, 2005). No que concerne ao sangue, este possui uma
densidade muito semelhante da gua: 1.06 g/cm 3 (James & Kish, 2005).
A densidade uma medida da massa da substncia sobre unidade de volume.
Deste modo, a densidade do sangue relaciona-se com a Segunda Lei de Newton que
afirma que a fora que atua num corpo, neste caso concreto no sangue, igual ao
produto da massa vezes acelerao do corpo (James & Kish, 2005). Logo, quanto
maior for a massa, maior a resistncia fora que pretende alterar o estado de repouso
(James & Kish, 2005). Assim, durante a formao de uma gota de sangue, a massa est
relacionada com a resistncia que o sangue apresenta alterao da velocidade, ou seja
a inrcia (James & Kish, 2005). Naturalmente, a fora aplicada numa fonte de sangue a
causa primria do padro de manchas de sangue por ela provocado.

Dadas as propriedades fsicas e as foras atuantes nas gotas de sangue, estas

atingem uma velocidade mxima quando esto em queda, parando depois de acelerar, o
que leva a um determinado dimetro da mancha (James & Kish, 2005). O clculo deste
dimetro poder ser indicativo da distncia a que a gota de sangue caiu, sendo que a sua
relao de proporcionalidade direta, ou seja quanto maior for essa distncia, maior o
dimetro. Contudo, esta relao s vlida at certo ponto, at a gota de sangue atingir
a sua velocidade mxima, aps a qual o dimetro no vai aumentar mais, o que torna
este mtodo pouco ou nada preciso (James & Kish, 2005). Existem tambm outros
parmetros que podem interferir com este clculo, nomeadamente o efeito que a
superfcie-alvo tem na mancha de sangue e o volume inicial da gota, que
particularmente difcil estabelecer (James & Kish, 2005).

3.3. O sistema ABO

No ano de 1900, o austraco Karl Landsteiner descobriu o sistema ABO (Kirkman,
2010). Este sistema o mais comum determinante do grupo sanguneo a que pertence
um indivduo, sendo que os marcadores genticos que o estabelecem encontram-se nos
eritrcitos. Os diferentes grupos sanguneos surgem devido ao facto de diferentes
indivduos expressarem diferentes antignios na membrana extracelular dos eritrcitos
(Kirkman, 2010).
No sistema ABO conseguem distinguir-se quatro tipos de grupos sanguneos
distintos: A, B, O e AB, sendo eles caracterizados no s pela supracitada presena de
antignios especficos mas tambm por anticorpos compatveis no plasma (Kirkman,
2010). Torna-se relevante citar que neste sistema os indivduos possuem anticorpos

38
contrrios ao grupo dos antignios, caso contrrio os eritrcitos aglutinar-se-iam
(Kirkman, 2010). Assim, quem pertence ao grupo A, possui nos seus eritrcitos
antignios A e no plasma anticorpos anti-B; quando nos eritrcitos h o antignio B, os
anticorpos so anti-A; quando nos eritrcitos h antignios A e B, no h anticorpos no
plasma; quando nos eritrcitos no h nenhum antignio (grupo O), no plasma h
anticorpos A e B (Kirkman, 2010). O antignio base que encontrado em todos os
grupos sanguneos denomina-se antignio H, sendo os antignios A e B presentes na
superfcie da membrana ambos oligossacardeos, divergindo apenas no acar terminal
que os compe (Kirkman, 2010). Esta discrepncia devida produo de diferentes
enzimas que so codificadas pelos alelos correspondentes aos grupos A e B, que
colocam diferentes acares no antignio H (Kirkman, 2010). No caso do grupo O, o
antignio H permanece igual dado que o alelo O codifica uma protena que no tem
atividade enzimtica (Kirkman, 2010). Foram tambm descritos subgrupos dos grupos A
e B, sendo que a diferena entre eles parece ser apenas quantitativa, em que um dos
subgrupos expressa cerca de quatro vezes mais antignios A do que o outro (Kirkman,
2010).
Presentemente, a importncia do sistema ABO prende-se essencialmente com o
mbito clnico mais do que o mdico-legal, embora j tivesse sido amplamente utilizado
na identificao aplicada a casos forenses. Conforme a informao supracitada, conclui-
se que um indivduo com antignios A no pode receber sangue cujo grupo sanguneo
seja B, uma vez que corre o risco da ocorrncia de aglutinao dos eritrcitos, que
impede a normal circulao sangunea. Logo, um indivduo A apenas pode receber
sangue do tipo A ou O; um indivduo do tipo B s pode receber de outro tipo B ou O; os
indivduos do tipo AB podem receber transfuses dos tipos A, B ou O; e os indivduos do
tipo O s podem receber sangue do tipo O (Kirkman, 2010). Por este motivo que, e
somente no mbito deste sistema, surgem os conceitos de dador e recetor universal,
sendo o primeiro os sujeitos cujo grupo sanguneo O e o segundo aqueles cujo grupo
AB (Kirkman, 2010).
No que concerne aos fatores genticos, a determinao do grupo sanguneo de
um indivduo depende do par de alelos que vo ocupar o locus do grupo sanguneo.
Cada locus poder ser um de trs alelos possveis: IA, IB ou IO, sendo os alelos para o
grupo A e B co-dominantes e para o grupo O recessivos ([IA=IB]>IO) (Kirkman, 2010).
Assim, facilmente se infere que os indivduos cujo grupo sanguneo A (fenotipicamente)
podem ser, genotipicamente, IAIA ou IAIO; para o grupo B, IBIB ou IBIO; para o grupo AB
s podem ser IAIB, dado que os alelos so co-dominantes; e para o grupo O s podem
ser IOIO, dado que o gene recessivo (Kirkman, 2010).

39
 Gentipo da Grupo sanguneo
Alelo materno Alelo paterno
descendncia (fentipo)
IA IA IAIA A
IA IO IAIO A
IB IB IBIB B
IB IO IBIO B
IA IB IAIB AB
IB IA IAIB AB
IO IO IOIO O
Tabela 1 Quadro resumo da hereditariedade dos grupos sanguneos.

Os antignios eritrocitrios foram os primeiros marcadores genticos a serem

descritos e utilizados no mbito da Medicina Legal, definindo-se como marcadores
genticos as caractersticas reconhecveis que so controladas de forma rigorosa por
genes situados num par de cromossomas homlogos e transmitidas pelos progenitores
(Pinheiro, 2004). A descoberta dos grupos sanguneos iniciou um progresso crescente
que ainda hoje observado na rea da gentica forense, como rea de atuao da
Medicina Legal. Desde que ocorreu esta descoberta e durante vrios anos, as tcnicas
que eram efetuadas no mbito da identificao e individualizao de sangue humano
dependiam do sistema ABO (James & Kish, 2005), tendo sido os antignios eritrocitrios
usados como marcadores genticos, apesar de apresentarem um polimorfismo reduzido,
ou seja uma baixa variao, entre a populao.
No entanto, medida que o conhecimento cientfico foi avanando, as tcnicas de
gentica foram igualmente evoluindo. Atualmente, os mtodos baseiam-se
essencialmente na tcnica de amplificao de pequenas pores de material gentico
(Polimerase Chain Reaction PCR) e todas as percias realizadas neste campo
fundamentam-se no estudo de pequenas regies hipervariveis dispersas no genoma,
que exibem uma elevada variao entre os indivduos que constituem uma populao,
que so os loci Short Tandem Repeats (STRs) ou tambm denominados loci
microssatlites (Pinheiro, 2004). Assim, nos dias de hoje, a anlise por STRs a mais
amplamente utilizada no mbito da identificao gentica forense, uma vez que o
contedo informativo polimrfico destas lhes confere um enorme carter individualizador
(Zietkiewicz et al., 2011). Uma das maiores vantagens do uso dos STRs prende-se com
o facto de, sendo estes multiallicos, ser possvel analisar misturas genticas, onde

40
existam diversos dadores, que podem ser distinguidos, chegando-se a realizar uma
anlise simultnea de dezasseis loci o que propicia uma diminuio da quantidade de
material gentico necessrio (Zietkiewicz et al., 2011).
Para que seja possvel a comparao de resultados obtidos por diferentes
laboratrios, as condies experimentais para a anlise dos STRs encontram-se
presentemente estandardizadas atravs do uso de kits comerciais que incluem todos os
compostos necessrios anlise (Pinheiro, 2004). Em Portugal, foi estipulado que para
efeitos de identificao criminal e civil (e tambm de insero na base de dados gentica
recentemente criada) deveriam ser de anlise obrigatria sete loci, mais o da
amelogenina (determinante do sexo) e dezasseis de anlise complementar, sendo estes
utilizados para elevar o poder discriminatrio da anlise (Portaria n. 270/2009, de 17 de
Maro).

3.4. Anlise de Padres de Manchas de Sangue

A anlise de padres de manchas de sangue pode definir-se como o estudo da
forma, localizao e distribuio das mesmas de modo a determinar os eventos que lhes
deram origem (James & Kish, 2005; Peschel et al., 2007). Estes padres podem ser
criados principalmente por foras externas ou internas, atravs de mecanismos de
projeo por objetos em movimento ou de transferncia (James & Kish, 2005). Assim, o
conhecimento das propriedades fsicas do sangue atrs descritas fundamental para
inferir os mecanismos pelos quais foram criados os padres observados na cena de
crime.
Torna-se relevante salientar que esta anlise se rege por um conjunto de
princpios bsicos, nomeadamente:
O sangue comporta-se segundo as leis da fsica;
Os padres de manchas de sangue so previsveis e reprodutveis;
O aspeto da mancha depende da superfcie na qual esta se deposita;
A aparncia da mancha normalmente permite determinar a direo do
movimento. (James & Kish, 2005; Bevel & Gardner, 2008)
Neste sentido, o objetivo essencial desta anlise prende-se com a reconstituio
dos acontecimentos que causaram a cena de crime, uma vez que um perito qualificado
consegue recuperar dados extremamente importantes para tal e dado que pode fornecer
informaes fulcrais relativas a:
Confirmao ou no, por parte dos envolvidos (suspeitos, vtimas ou
testemunhas), no que diz respeito aos dados obtidos;

41
 Eventuais movimentaes e posies relativas do suspeito, da vtima e/ou
dos objetos no local do crime aquando ou aps o cometimento do mesmo
e, por conseguinte, a sequncia de eventos;
Mecanismo que produziu o padro;
Local, tipo de objeto utilizado e direo do impacto;
reas de convergncia e de origem das manchas de sangue;
Possveis elementos suplementares que ajudem na determinao do
intervalo post-mortem. (James & Kish, 2005)
Deste modo, o produto final da anlise de padres de manchas de sangue dever
descrever a srie de eventos sucedidos na altura do crime, auxiliando no s quanto
natureza das aes delituosas, mas tambm quanto sua sequncia, ao local onde
aconteceram e s movimentaes relacionadas com as mesmas (Bevel & Gardner,
2008). Assim, em conjunto com as tcnicas de biologia forense que permitem a obteno
de perfis de DNA a partir de amostras recolhidas das manchas e com os resultados
obtidos por parte do mdico legista em sede de autpsia, esta anlise aos padres de
manchas de sangue revela-se uma ferramenta deveras importante para a investigao
criminal (Peschel et al, 2007). Contudo, a anlise dos padres de manchas de sangue
depara-se com uma limitao quando efetuada nas cenas de crime, problema este que
se prende com a vasta combinao de diferentes padres na mesma rea, como o
resultado dos vrios eventos que constituram o crime (James & Kish, 2005). Desta
forma, o investigador deve primeiro entender a cena do crime no seu todo, tendo uma
viso global do caso, e s depois diferenciar e analisar cada um dos padres
individualmente, na busca incessante pelos mais pequenos detalhes que podero revelar
informaes vitais para a resoluo do caso.
Apesar de a anlise de padres de manchas de sangue estar frequentemente
associada a cenas de crime violentas, esta pode tambm tornar-se relevante na
diferenciao entre um cenrio de morte natural ou de morte violenta. So ainda
escassos os relatos de casos assim, em que inicialmente se ponderou a morte violenta,
no entanto j h alguns artigos publicados nesse sentido como o da rutura de uma variz
esofgica (Kettner et al, 2010) e alguns de morte sbita por ruturas de varizes
(Sauvageau et al, 2007; Byard et al, 2005; Evans et al, 1973; Racette et al, 2005; Morrow
et al, 1994; Wigle et al, 1998). Nas situaes previamente referidas, a suspeita de morte
violenta surgiu devido presena de padres de expirao (Kettner et al, 2010) e de
padres de sangue projetado, (McGarry et al, 1990; Salis et al, 1974), respetivamente. No
entanto, as investigaes mostraram que o padro observado foi provocado pela rutura
de uma veia que estava ulcerada, tendo deste modo o sangue sido forado a sair atravs
de uma fissura bastante pequena, causando um aumento substancial da presso na veia

42
(Byard et al, 2005; Byard et al, 2007). Tomando em considerao todos estes fatores,
depreende-se que a interpretao dos padres de manchas de sangue deve ser
realizada de forma extremamente cuidadosa e atenta, pelo que estes acontecimentos
excecionais devem ser tidos em conta aquando da investigao do local do crime, dado
que ajudam na avaliao correta de uma causa de morte violenta ou natural (Byard et al,
2005). ainda fundamental salientar que existe uma estreita relao entre os dados
recolhidos atravs da anlise dos padres de manchas de sangue e as informaes
fornecidas pelo mdico legista aps executar a autpsia, uma vez que ter noo dos
locais e nmero de leses presentes no corpo da vtima essencial para o perito
conseguir entender melhor os padres observados na cena do crime, pelo que a troca de
informaes entre peritos e mdicos legistas crucial (Karger et al, 2009).
Alm de ser muito importante o perito possuir o conhecimento terico e a
experincia prtica neste mbito (Karger et al, 2009), as tcnicas que so empregues
devem estar validadas por estudos de casos devidamente descritos na literatura e que
contribuam notavelmente para esta validao, nomeadamente aqueles em que se obtm
uma confirmao da reconstruo efetuada com recurso anlise de padres de
manchas de sangue (Karger et al, 2009; Burnett et al, 1997; Kleiber et al, 2001; Risenbatt
et al, 1995; Wilson et al, 2004; Yen et al, 2003).

3.4.1. Perspetiva histrica

Para melhor se perceberem os princpios da anlise de padres de manchas de
sangue, considera-se importante ter uma viso geral da sua histria e evoluo at aos
dias de hoje. Esta rea como ferramenta no mbito forense foi negligenciada durante um
longo perodo de tempo, pelo que s recentemente que foi reconhecida como percia
(James & Kish, 2005). A histria desta anlise remonta apenas h cerca de 150 anos
atrs, o que parece inconcebvel dado que a presena de sangue em determinado local
sempre foi encarada como um indcio de crime (Bevel & Gardner, 2008).
O primeiro estudo relevante efetuado neste contexto foi levado a cabo no ano de
1895 pelo Dr. Eduard Piotrowski, que trabalhava no Instituto de Medicina Forense em
Krakow, na Polnia (James & Kish, 2005; Bevel & Gardner, 2008). O seu trabalho
discutiu a importncia da observao e do estudo das manchas de sangue na cena de
crime uma vez que estas poderiam proporcionar ao investigador novos dados acerca do
crime. Atravs das experincias que realizou, este autor chegou concluso que havia
uma relao entre a cauda da mancha de sangue e a direo em que a gota voava
aquando do impacto (Bevel & Gardner, 2008).
Em 1900, o Dr. Paul Jeserich, qumico forense alemo, desenvolveu mais algum
trabalho no estudo dos padres de manchas de sangue em locais de crime de homicdio

43
(James & Kish, 2005). Sequentemente, no ano de 1904, Hans Gross admitiu que a
direcionalidade de uma mancha de sangue poderia ser estabelecida perante a anlise da
sua forma, tendo examinado manchas de sangue e padres nas cenas de crime que
investigava, dissertando acerca da sua devida colheita e documentao (Bevel &
Gardner, 2008).
O cientista francs Dr. Victor Balthazard, com a colaborao dos seus associados,
dirigiu uma pesquisa referente s trajetrias dos padres e das manchas de sangue,
tendo apresentado um artigo no XXII Congresso de Medicina Forense, em 1939 (James
& Kish, 2005; Bevel & Gardner, 2008). Este autor determinou que o ngulo de impacto
poderia ser calculado atravs da razo entre a largura e o comprimento da mancha de
sangue (Bevel & Gardner, 2008).
Em 1955, o Dr. Paul Kirk, da Universidade da Califrnia, preparou um depoimento
baseado nas suas descobertas na rea da anlise de manchas de sangue no caso State
of Ohio vs. Samuel Sheppard, tendo conseguido determinar a posio relativa em que se
encontrava o ofensor quanto vtima aquando do ataque (James & Kish, 2005; Bevel &
Gardner, 2008). Este feito tornou-se marcante na histria da anlise de padres de
manchas de sangue dado que iniciou a sua aceitao em tribunal como prova (James &
Kish, 2005).
Herbert Leon MacDonell considerado o pai da anlise de padres de manchas
de sangue dos tempos modernos (Bevel & Gardner, 2008). Em 1971, este autor executou
experincias no sentido da duplicao de padres e manchas de sangue observados em
cenas de crime (James & Kish, 2005). Este trabalho resultou na publicao de um livro
da sua autoria intitulado Flight Characteristics and Stain Patterns of Human Blood
(James & Kish, 2005; Bevel & Gardner, 2008). Em 1973, MacDonell instituiu o primeiro
programa bsico de treino para a interpretao de padres de manchas de sangue e o
primeiro Instituto de Manchas de Sangue no Mississipi (James & Kish, 2005). Desde
ento, vrios cursos de treino nesta rea dirigidos a investigadores da cena de crime,
policias, cientistas, entre outros, foram levados a cabo por peritos tanto nos Estados
Unidos da Amrica como noutros pases do mundo (James & Kish, 2005). Em 1982, este
autor fez uma nova publicao, divulgando ainda mais o seu trabalho, intitulada
Bloodstain Pattern Interpretation (James & Kish, 2005).
Em 2006 foram formados os primeiros peritos em Anlise de Padres de Manchas
de Sangue em Portugal, na Polcia Judiciria de Lisboa.

44
 3.4.2. International Association of Bloodstain Pattern Analysts
A Associao Internacional de Anlise de Padres de Manchas de Sangue foi
criada em 1983 (James & Kish, 2005; Bevel & Gardner, 2008), ano no qual MacDonell
conduziu o primeiro curso avanado nesta rea, tendo constitudo esta associao em
conjunto com os participantes (James & Kish, 2005). Trata-se de uma organizao
formada por peritos forenses especializados nesta anlise (http://www.iabpa.org/about) e
cujo propsito inicial se prendia com a difuso do conhecimento e das tcnicas no sentido
de melhor se compreenderem os vestgios de padres e manchas de sangue (Bevel &
Gardner, 2008). Em 1990, a Anlise de Padres de Manchas de Sangue foi aceite pela
Associao Internacional de Identificao como disciplina (Bevel & Gardner, 2008). Desta
forma, esta associao foi pioneira na divulgao deste campo atravs das
investigaes, dos programas de treino e da educao dos tcnicos forenses e demais
interessados.
Atualmente, os objetivos desta associao relacionam-se com a promoo e
uniformizao das tcnicas de anlises de padres de manchas de sangue, fomentar a
educao e a investigao nesta rea, comunicar aos membros que dela fazem parte os
desenvolvimentos, descobertas e tcnicas que vo surgindo (http://www.iabpa.org/about).
A IABPA divide-se em cinco comisses permanentes: de eduo, tica, publicaes,
estatuto social e de premiao (http://www.iabpa.org/committees). Os membros
pertencentes organizao regem-se por um Cdigo de tica que pretende fornecer um
modelo de avaliao da conduta, regras e princpios para essa mesma conduta na prtica
individual da anlise, proteger aqueles a quem solicitada alguma ao antitica luz
deste cdigo, certificar a qualidade dos servios proporcionados ao pblico em geral e ao
sistema de justia em particular (http://www.iabpa.org/bylaws-and-ethics). A criao deste
Cdigo de tica surge com a necessidade de responsabilizar os profissionais pela sua
conduta apropriada perante o sistema de justia e a sociedade, pelo que os membros
devem conhecer o cdigo e torn-lo relevante no seu trabalho, entendendo-o e
atualizando-o sempre que possvel (http://www.iabpa.org/bylaws-and-ethics). H ainda
um Cdigo de tica especfico para as foras policiais, respeitante principalmente s
alegaes e relatrios elaborados pelos peritos e sua defesa em sede de tribunal
(http://www.iabpa.org/bylaws-and-ethics).
Neste momento, a organizao conta com cerca de 800 membros oriundos de
todos os pases do mundo (http://www.iabpa.org/about) e publica regularmente um jornal,
intitulado Journal of Bloodstain Pattern Analysis (http://www.iabpa.org/journal), que se
dedica discusso de tpicos relacionados com esta rea, nomeadamente ao nvel dos
cursos existentes, pesquisas e investigaes contemporneas e terminologia (James &
Kish, 2005). Anualmente a IABPA promove a organizao de uma conferncia americana

45
e outra europeia, tendo em Maio de 2010 ocorrido em Lisboa, providenciada pelo
Laboratrio de Polcia Cientfica da Polcia Judiciria. Estas conferncias incluem a
apresentao das mais recentes descobertas neste campo e de casos prticos
estudados pelos oradores convidados (James & Kish, 2005). No passado ano, a
conferncia europeia foi na Esccia, em Edimburgo e a americana em Tucson, Arizona
(http://www.iabpa.org/2012-conference).

3.4.3. Scientific Working Group of Bloodstain Pattern Analysis

Os Grupos de Trabalho Cientfico (Scientific Working Groups SWG) comearam
por se chamar Grupos de Trabalho Tcnico (Technical Working Groups TWG) mas
surgiu a necessidade de os distinguir de outros grupos com tarefas semelhantes tendo,
desta forma, sido renomeados (http://www.swgstain.org). Estes grupos so constitudos
pelo FBI (Federal Bureau of Investigation) e financiados pelo Departamento de Justia
dos Estados Unidos da Amrica visando estabelecer locais, formados por peritos de
agncias policiais americanas e internacionais, acadmicos e cientistas, nos quais se
possam discutir para resolver problemas do ponto de vista operacional relacionados com
as cincias forenses (http://www.swgstain.org; James & Kish, 2005). Os SWGs
desempenham um papel fundamental na uniformizao das complexas e diversificadas
disciplinas forenses (http://www.swgstain.org).
O Grupo de Trabalho Cientfico de Anlise de Padres de Manchas de Sangue
(Scientific Working Group on Bloodstain Pattern Analysis SWGSTAIN) foi criado pelo
FBI em 2002 (Bevel & Gardner, 2008), tendo a primeira reunio ocorrido em Maro do
mesmo ano, em Quantico, Virginia (James & Kish, 2005). Esta primeira concentrao
envolveu um conjunto de dezasseis peritos, americanos e canadianos, reconhecidos na
rea da Anlise de Padres de Manchas de Sangue (http://www.swgstain.org). Deste
modo, ficou deliberado que o principal objetivo deste grupo era explorar e definir
diretrizes funcionais e especficas neste campo (Bevel & Gardner, 2008).
Neste sentido, o SWGSTAIN cria documentos informativos para os peritos no que
concerne por exemplo s normas de elaborao dos relatrios periciais no mbito da
anlise de padres de manchas de sangue, ao desenvolvimento de procedimentos
operacionais importantes para assegurar a qualidade dos mesmos
(http://www.swgstain.org).
Atualmente, este grupo de trabalho composto por cerca de trinta peritos que
representam as agncias das foras de autoridade na Amrica do Norte, Europa, Nova
Zelndia e Austrlia (http://www.swgstain.org). Este grupo rene-se duas vezes por ano,

46
geralmente em Abril e Novembro, para discutir e cumprir um programa de apresentaes
realizadas por oradores convidados (http://www.swgstain.org). Neste momento, os
membros esto distribudos pelos seis subcomits que o grupo possui, estabelecidos nas
reas de: educao e treino, que cria as normas para os requisitos de educao e treino
necessrios prtica desta disciplina, bem como para os contedos que devem constar
nos programas de treino especializados; jurdica, cuja funo reunir todo o material
cientfico necessrio para sustentar e apoiar a admisso da anlise de padres de
manchas de sangue no tribunal; garantia da qualidade na anlise, que se encontra na
fase de produo de um programa para esta que dever refletir os que j foram criados
para outras disciplinas constituintes das cincias forenses; investigao, responsvel pela
promoo da investigao cientfica nesta rea e, deste modo, fortalecendo-a; taxonomia
e terminologia, cujo objetivo principal a criao de um sistema de classificao no
sentido de se adquirir uma nomenclatura compreensvel para os padres de manchas de
sangue reconhecidos e analisados na cena de crime; planeamento empresarial e
estratgico, sendo este dirigido ao grupo (http://www.swgstain.org).

47
4. OBJETIVO

O principal objetivo desta tese relaciona-se com a realizao uma reviso

bibliogrfica das classificaes dos padres de manchas de sangue atualmente
existentes e mais importantes, descrevendo a mais utilizada, comparando-as e
sublinhando as diferenas entre elas. Deste modo, pretende-se reunir todas as
informaes no que concerne a este tema tornando mais acessvel a passagem de
uma classificao para outra, quando tal se verificar necessrio. Neste sentido,
sugere-se a criao de diretivas para a existncia de apenas uma classificao que
dever estar de acordo com as previamente existentes, englobando-as e agrupando-
as de forma simplificada, no sendo necessria a criao de uma classificao
totalmente nova. Desta forma, possvel uniformizar a utilizao de um nico sistema
a nvel internacional.

5. MTODOS

A metodologia inerente elaborao desta dissertao foi essencialmente pela

realizao de um estgio, com a durao de trs semanas, no Sector do Local de
Crime, nas instalaes da Polcia Judiciria de Lisboa, com os peritos de anlise de
padres e manchas de sangue; e a frequncia de dois cursos intensivos,
designadamente: Basic Bloodstain Pattern Analysis Course e Visualization of Latent
Bloodstain Course, ministrados pelos peritos Martin Eversdijk e Ren Gelderman, no
Loci Forensics B.V., situado em Nieuw-Vennep, na Holanda.
Contudo, consistiu tambm num vasto estudo bibliogrfico atravs da consulta
e anlise de livros especializados no tema, nomeadamente Principles of Bloodstain
Pattern Analysis: Theory and Practice e Bloodstain pattern analysis with an
introduction to crime scene reconstruction; de websites e documentos especficos das
organizaes que renem os maiores peritos; e de artigos cientficos pesquisados e
retirados da PubMed.
O curso Bloodstain Pattern Analysis Course encontra-se organizado de acordo
com as diretrizes de treino criadas pelo SWGSTAIN e pela IABPA, fornecendo a
formao base na rea de anlise de padres de manchas de sangue, nomeadamente
ao nvel da articulao de conhecimentos, no sentido de se atingir o objetivo mximo
da reconstruo dos eventos ocorridos na cena de crime. Ao longo deste, foram
abordados diversos tpicos essenciais boa compreenso do tema, principalmente:

48
 Caractersticas fsicas do sangue quando em voo;
Determinao do ngulo de impacto e clculo da rea de origem;
Limitaes da anlise de padres de manchas de sangue;
Classificao dos padres de manchas de sangue;
Questes relacionadas com a segurana e sade e equipamento necessrio;
Abordagem s cenas de crime sangrentas;
A componente prtica adjacente ao curso pretende demonstrar que os padres
de manchas de sangue geralmente observados nas cenas de crime podem ser
reproduzidos em laboratrio, sendo deste modo possvel fazer a comparao e
posterior sobreposio demonstrando a coincidncia entre os padres. Assim, torna-
se possvel corroborar experimentalmente a teoria formulada para os acontecimentos
sucedidos.
A finalidade do curso Visualization of Latent Bloodstains prende-se com a
aquisio de conhecimentos relacionados com a escolha e a aplicao das tcnicas
mais adequadas de procura e aperfeioamento de manchas de sangue. A realizao
destes procedimentos nas cenas de crime so fundamentais para ajudar os
investigadores quando se suspeita que h vestgios de sangue que esto ocultos ou
quando se encontram vestgios mais degradados mas que possvel o melhoramento
da sua visualizao, tendo em vista a identificao dos vestgios. Ao longo do curso
foram abordados essencialmente os seguintes tpicos:
Diferena entre tcnicas de procura de sangue e de melhoramento da
visualizao do mesmo;
Tcnicas de procura: Luminol, Lumiscene e Fluorescein;
Tcnicas de melhoramento: Amido Black, Hungarian Red, LCV, Dixido de
titnio e Acid Yellow;
Tcnicas de documentao fotogrfica;
Tcnicas de aplicao dos qumicos (sprays, compressores, etc.);
Reaes de falsos positivos;
Questes relacionadas com a segurana e sade.

49
6. RESULTADOS

Os resultados inerentes elaborao desta dissertao prendem-se com a

caraterizao das diferentes classificaes existentes para os padres de manchas de
sangue. Quase todas as fotografias que se encontram neste captulo foram obtidas com
as experincias realizadas no decorrer dos cursos previamente mencionados,
demonstrando os padres criados atravs dos exerccios que foram sendo executados.
Primeiramente necessrio definir que mancha de sangue e padro de manchas
de sangue so coisas distintas. Uma mancha de sangue a deposio de sangue numa
determinada superfcie, enquanto um padro de manchas de sangue a distribuio de
manchas de sangue que podem indicar, atravs da sua forma, ordem ou arranjo, o modo
pelo qual o padro foi depositado (Inspeco Judiciria Manual de Procedimentos,
2009). Quando os peritos se deparam com padres de manchas na cena do crime, deve
ser definido em primeiro lugar se efetivamente se trata de sangue, o que facilmente pode
ser feito recorrendo a um simples teste que se encontra no kit do qual os peritos se
auxiliam na investigao da cena de crime. Depois de certos da presena de sangue, os
padres devem ser analisados, classificados e documentados pelo perito, considerando
todos os fatores nesta avaliao, nomeadamente o volume de sangue, a altura a que
caiu, a superfcie que atinge e o ngulo de impacto.
Neste sentido, a classificao que levada a cabo implica a avaliao das
caratersticas fsicas das manchas de sangue, uma vez que para os sistemas de
classificao este o critrio essencial (Bevel & Gardner, 2008). Deve ter-se em conta
que existem inmeros sistemas de classificao que tm sido propostos por vrios
autores, no entanto todos seguem a mesma estrutura bsica de diviso: disperso de
sangue devido a uma determinada fora; ejeo de sangue por um objeto em movimento;
ejeo de sangue sob presso; disperso de sangue devido fora da gravidade;
acumulao ou escorrncia de sangue numa superfcie; transferncia de sangue (Bevel &
Gardner, 2008).
Em 2008, Bevel & Gardner sugeriram um novo sistema de classificao
taxonmico, que deveria ser usado em conjunto com um mapa de decises, sendo este
aplicado aos diferentes modelos que existem atualmente e reportando diretamente
nova proposta criada por estes autores (Bevel & Gardner, 2008). Este sistema de
classificao baseado numa hierarquia, implicando uma deciso e a definio de
critrios relacionados com a aparncia e/ou origem da mancha de sangue antes de se
proceder para o nvel seguinte. Assim, existe um grupo de questes que tm ir sendo
respondidas para se chegar a uma concluso final acerca da nomenclatura a dar ao
padro de manchas de sangue observado. A primeira questo , obviamente, se

50
efetivamente se trata de sangue ou no, seguidamente se uma mancha de salpicos ou
no e a partir deste ponto d-se a subdiviso em pequenos grupos dentro destes dois,
como demonstra a figura 12.

No -
salpicos

Margem Margem
irregular regular

Salpicos Sangue sob Jato

Mancha Poa
sangue (arterial)

Linear No linear Padro de Transfern

limpeza -cia

Mancha de Salpico de Movimen-

Arterial Saturao
Gota impacto to padro

Padro de
De fluxo
Expetorao
movimento

Rasto de
gotas

Figura 12 Classificao hierrquica em Salpicos e No-salpicos de Bevel & Gardner (Bevel & Gardner, 2008).

Por outro lado, existe ainda a classificao proposta no ano de 2005 pelos autores
Stuart James e Paul Kish, cujo conceito geral mais simples do que o proposto por Bevel
& Gardner, sendo deste modo mais amplamente utilizada pelos peritos. Esta
classificao subdivide as manchas de sangue em trs grandes grupos principais:
passivas, salpicos e alteradas (James & Kish, 2005). Deste modo, os autores descrevem
que uma mancha de sangue passiva produzida a partir de sangue sujeito apenas s
foras da gravidade e da resistncia do ar (James & Kish, 2005). O grupo que engloba as
manchas de salpicos difere do grupo de manchas passivas na medida em que a
produo das manchas devida a um impacto numa fonte de sangue ou submisso de
uma fonte de sangue a uma fora externa, sendo que estas manchas podem mostrar
alguma direccionalidade devido ao ngulo de impacto e podem ser criadas atravs de
mltiplos mecanismos, desde que a fora que atinge a fonte de sangue seja suficiente
para quebrar as propriedades fsicas do sangue, j anteriormente descritas (James &
Kish, 2005). No que concerne s manchas alteradas, so aquelas cujas caractersticas
indicam a ocorrncia de uma alterao fsica ou fisiolgica como resultado da exposio
a determinadas condies, sejam elas ambientais ou no (James & Kish, 2005).

51
 Transfern-
cia Mecanismo
de impacto
Padro de
fluxo Mecanismo
Passivas Salpicos
secundrio
Padres de
Gota Mecanismo
Grande de projeo
volume

Alteradas

Cogulos Diludas Difusas Insetos Vazios Sequencia

-o
Figura 13 Classificao proposta por James & Kish (James & Kish, 2005).

Estas duas classificaes so bastante diferentes uma vez que a primeira (de
Bevel & Gardner) se baseia num mtodo taxonmico para a organizao das manchas
de sangue, considerando a sua aparncia como o critrio mais importante para a
distino entre elas; enquanto a que proposta por James & Kish baseada nas
caratersticas fsicas das manchas de sangue, nomeadamente nos mecanismos que
estiveram na sua origem.
O sistema de classificao utilizado em Portugal a traduo da terminologia
recomendada pela IABPA (que foi realizada pelo SWGSTAIN), que estabelece no s os
nomes a atribuir aos padres, mas tambm todos as definies associadas anlise de
padres de manchas de sangue. Neste sentido, de modo a tornar esta avaliao mais
prtica, usualmente os investigadores agrupam os padres descritos na terminologia nos
trs grupos principais, ou seja seguindo, de certa forma, a classificao proposta por
James & Kish em 2005. Assim, a sequente descrio dos padres de manchas de
sangue que podem ser observados numa cena de crime, fundamentar-se- na
terminologia adotada em Portugal, separada nos trs grandes grupos propostos por
James & Kish, e comparando-o com a classificao de Bevel & Gardner.

6.1. Manchas passivas

Como mencionado previamente, uma mancha passiva produzida pelo sangue
que sujeito somente fora da gravidade e da resistncia do ar (James & Kish, 2005),
no havendo uma definio especfica para mancha passiva na terminologia do
SWGSTAIN (que recomendada pela IABPA) e estando definida como a categoria de
No-salpicos no sistema de Bevel & Gardner, que inclui os padres nos quais a mancha

52
principal no elptica ou circular, seja com margens regulares ou irregulares (Bevel &
Gardner, 2008).

6.1.1. Mancha de gota

Segundo a definio que se encontra na terminologia recomendada pela IABPA, a
mancha de gota um padro que resulta da queda de uma nica gota de sangue que se
forma devido fora da gravidade (Terminologia Recomendada, PJ). James & Kish
colocam-na nos de padres de gota, denominando-a de padro de gota nica (James &
Kish, 2005), enquanto Bevel & Gardner incorporam este padro na categoria de salpicos,
na famlia dos salpicos no-lineares, definindo-a como uma mancha produzida pelo
sangue que pinga de algo ou de algum (Bevel & Gardner, 2008).
A nica diferena entre a terminologia recomendada e a classificao de James &
Kish a expresso utilizada para definir o padro, sendo igual a sua definio, como
supracitado. Contudo, James & Kish sublinham que as gotas em queda livre originam
uma mancha circular quando atingem uma superfcie horizontal, estando o seu dimetro
dependente da altura da queda (at certo ponto), do volume da gota e da textura da
superfcie (James &Kish, 2005). Neste sentido, este ltimo parmetro revela-se muito
importante uma vez que necessrio ter em conta que quanto menos lisa for a
superfcie, mais distorcida ficar a mancha (James &Kish, 2005)

Figura 14 Mancha de gota formada pela queda de uma gota de sangue a 25cm de altura.

6.1.2. Padro de gota

Segundo o SWGSTAIN, um padro que se forma pelo gotejar de um lquido
sobre outro, mais ou menos no mesmo stio, e em que pelo menos um deles sangue
(Terminologia Recomendada, PJ).
Curiosamente, James & Kish usam o mesmo termo para denominar este padro,
sendo que a diferena reside na definio, dado que estes consideram o gotejamento de
sangue sobre sangue (James & Kish, 2005), enquanto o SWGSTAIN fala em apenas um

53
dos lquidos ser sangue. J Bevel & Gardner classificam este padro como No-salpicos
com margem irregular (Bevel & Gardner, 2008).
A queda de gotas sucessivas de um lquido sobre outro, neste caso de sangue, a
partir de uma determinada fonte que permanece imvel, cria uma pequena poa e alguns
salpicos sua volta, quer no plano horizontal como no vertical que a rodeia, caso exista
(James & Kish, 2005). Neste sentido, torna-se importante definir outros dois conceitos:
mancha origem/fonte e mancha satlite.

6.1.2.1. Mancha origem/fonte

a mancha a partir da qual se formam as manchas satlite. Perante um padro
de gota a mancha central, a maior, aparecendo sua volta as manchas satlite
(Terminologia Recomendada, PJ).

6.1.2.2. Mancha satlite

Denominao dada aos salpicos criados
pelo gotejamento supracitado, contudo nem
sempre ocorre (James & Kish, 2005). uma
pequena mancha de sangue produzida durante a
formao da mancha origem/fonte como
resultado do impacto do sangue com a superfcie
(Terminologia Recomendada, PJ). So o
resultado de pequenas gotculas que se separam
da gota principal no momento do impacto (James
& Kish, 2005). Figura 15 Padro de gota formado pela queda de sangue a 50cm de altura.

6.1.3. Rasto de gotas

Este termo similar entre os trs sistemas em anlise. Contudo, Bevel & Gardner
incluem-no na categoria de salpicos, na famlia dos salpicos lineares (Bevel & Gardner,
2008).
um rasto provocado pela deslocao de uma fonte de sangue, entre dois
pontos, sendo esta a sua principal caracterstica, da qual se desprendem gotas formando
uma trilha (Terminologia Recomendada, PJ). As manchas de sangue presentes neste
padro podem ou no demonstrar um determinado ngulo de impacto (James & Kish,
2005), dependendo da velocidade a que a fonte de sangue se desloca entre o ponto de
origem e o ponto de paragem (http://www.swgstain.org).

54
 Figura 16 Rasto de gotas.

6.1.4. Padro de fluxo

Trata-se tambm de um padro cujo nome comum nas trs classificaes em
estudo. o padro que resulta do movimento de uma frao de sangue numa
determinada superfcie devido fora da gravidade ou ao movimento da superfcie-alvo
(Terminologia Recomendada, PJ). James & Kish acrescentam que tem margens
regulares e os contornos da superfcie em que se encontra podem ter influncia no
padro (James & Kish, 2005). Bevel & Gardner incluem-no na categoria de no-salpicos
com margem regular, referindo apenas a interferncia do efeito da gravidade (Bevel &
Gardner, 2008).
Considera-se um padro extremamente relevante na
medida em que pode fornecer algumas informaes sobre as
provveis posies iniciais das superfcies-alvo
(http://www.swgstain.org), ajudando a delinear os possveis
eventos e as alteraes que possam ter ocorrido s posies
originais dos objetos e/ou da vtima (James & Kish, 2005).
Figura 17 Padro de fluxo.

6.1.5. Manchas de transferncia

Novamente, o termo e definies usadas para este tipo de manchas muito
semelhante entre todas as classificaes. Uma mancha de transferncia aquela que
resulta do contacto entre uma determinada superfcie que est ensanguentada e uma
outra superfcie (Terminologia Recomendada, PJ). Mais uma vez, esto includas na
categoria de no-salpicos, com margem regular, na terminologia de Bevel & Gardner, que
ainda acrescentam o facto de que estas manchas possuem caractersticas identificveis
do objeto que lhes deu origem (Bevel & Gardner, 2008). James & Kish, semelhana do
que est descrito na terminologia recomendada, definem este padro como o contacto
entre um objeto ensanguentado e uma superfcie no-ensanguentada (James & Kish,
2005).

55
 Estas manchas podem fornecer informaes deveras valiosas devido ao facto de
ser possvel estabelecer o objeto que as causou, em alguns casos, nomeadamente a
arma do crime.

Figura 18 Mancha de transferncia da lmina de uma faca para uma folha de jornal.

6.1.6. Movimento padro

James & Kish incluem este padro, tal como o padro de limpeza que ser
posteriormente descrito nesta tese, nas manchas de transferncia (James & Kish, 2005).
Estes autores mencionam que estas manchas de transferncia podem ser tambm a
alterao de uma mancha de sangue que ainda no est seca ou pelo contacto de um
objeto no ensanguentado. J Bevel & Gardner incluem este padro (e o de limpeza
tambm) na categoria de no-salpicos com margem irregular, dissociando-os das
manchas de transferncia, ao contrrio de James & Kish (Bevel & Gardner, 2008)
Trata-te assim de um padro de transferncia mas com movimento relativo entre a
superfcie ensanguentada e a no-ensanguentada, podendo assim indicar a direo da
ao, tratando-se neste sentido de um padro de movimento (Terminologia
Recomendada, PJ).

Figura 19 Movimento padro cabelo ensanguentado deslocado atravs de papel.

56
6.1.7. Mancha de saturao
Tanto a denominao como a definio deste padro unnime entre os trs
sistemas de classificao.
Resulta da acumulao de sangue num dado material absorvente (Terminologia
Recomendada, PJ), como lenis, toalhas, tapetes, roupas, etc (James & Kish, 2005).

Figura 20 Mancha de saturao (Fonte: http://classconnection.s3.amazonaws.com/399/flashcards/266399/jpg/

saturation.jpg)

6.1.8. Poa
Uma vez mais, trata-se de um padro que rene concordncia entre os sistemas
em anlise.
Esta mancha igualmente originada dada a acumulao de sangue numa
determinada superfcie (Terminologia Recomendada, PJ), sendo deste modo semelhante
mancha de saturao. Contudo, a poa forma-se numa superfcie no absorvente, ao
contrrio da de saturao (James & Kish, 2005).
A poa de sangue pode estar relacionada com uma hemorragia extensa ou pode
derivar de padres de fluxo devido ao efeito da gravidade (James & Kish, 2005).

Figura 21 Poa (fonte: www.hemospat.com)

57
6.2. Salpicos
O grupo dos salpicos difere do grupo de manchas passivas na medida em que a
sua origem se deve a um impacto numa fonte de sangue ou ao facto de o sangue ser
sujeito a uma determinada fora externa (James &Kish, 2005) que no a da gravidade e
resistncia do ar. Estes padres apresentam manchas de sangue de tamanhos muito
variados, podendo mostrar alguma direcionalidade e sendo o resultado de diversos
mecanismos diferentes (James & Kish, 2005).
Na terminologia utilizada em Portugal, traduzida da que recomendada pela
IABPA, h distino entre padro de salpicos e mancha de salpicos (Inspeco Judiciria
Manual de Procedimentos, 2009). Tambm James & Kish e Bevel & Garder usam estes
dois termos, respetivamente, dando-lhe significados semelhantes.

6.2.1. Mancha de salpicos

Como previamente mencionado, a mancha de salpicos aquela que resulta de
uma gota de sangue que se dissipa atravs do ar devido atuao de uma fora externa
numa fonte de sangue lquido (Terminologia Recomendada, PJ). Estas manchas podem
formar-se em virtude de diversos mecanismos de impacto ou de projeo, como por
exemplo espancamento ou dilacerao de uma artria,
respetivamente. Apesar do seu aspeto ser idntico, as manchas
satlite no so consideradas manchas de salpicos (James & Kish,
2005).
Bevel & Gardner defendem que as manchas de salpicos
surgem em consequncia do sangue que colocado em voo livre
(Bevel & Gardner, 2008), no se referindo fora que est na sua
origem, seja esta a da gravidade ou uma fora externa. Estes autores
utilizam apenas forma circular ou elptica das manchas como critrio
para a sua definio (Bevel & Gardner, 2008).

Figura 22 Mancha de salpicos.

6.2.2. Padro de salpico/borrifo

James & Kish mencionam que um padro de salpicos pode ser criado desde que
uma fonte de sangue lquido seja atingida com fora suficiente para ultrapassar as
propriedades fsicas do sangue (James & Kish, 2005).
Segundo a terminologia da IABPA, um padro que resulta do derrame ou queda
de uma quantidade de sangue lquido sobre uma determinada superfcie (Terminologia
Recomendada, PJ). Trata-se normalmente de uma maior quantidade de sangue

58
subjugada a um impacto de fora menor, criando como principal caracterstica deste
padro uma mancha central e como espinhos que dela derivam (James & Kish, 2005).
Este termo deriva da traduo de splash pattern, que segundo os autores
supracitados se trata da queda de uma grande quantidade de sangue sujeita a uma fora
menor (James & Kish, 2005), tal como mencionado na terminologia recomendada da
IABPA, sendo a nomenclatura igual entre a classificao de James & Kish e a
terminologia original da IABPA. De acordo com James & Kish, este padro pode ser
gerado de duas formas diferentes: se uma quantidade de sangue superior a um mililitro
sofrer um impacto menor, como citado anteriormente; ou se a fonte de sangue se
encontrar a aproximadamente dez centmetros da superfcie em que o sangue se vai
depositar (James & Kish, 2005).
Bevel & Gardner tambm empregam o
termo jato juntamente com esta denominao,
incluindo-o na categoria de no-salpicos, com
margem irregular, sendo a definio
coincidente com a das outras classificaes
(Bevel & Gardner, 2008).

Figura 23 Padro de salpicos.

6.2.3. Padro de impacto

Este padro criado pelo impacto de um objeto, com uma determinada fora, em
sangue lquido (Terminologia Recomendada, PJ).
James & Kish mencionam que se um objeto atingir uma fonte de sangue lquido,
os salpicos criados por este impacto formam um padro de impacto (James & Kish,
2005), sendo deste modo uma definio muito semelhante da terminologia da IABPA. O
nico detalhe que no coincidente prende-se com o facto de na terminologia da IABPA
ser citado apenas o sangue lquido e no uma fonte se sangue concretamente.
H inmeros mecanismos e instrumentos que podem levar criao destes
padres podendo assim ser associados a eventos desta natureza. Neste sentido, James
& Kish fazem a subdiviso dos diversos padres pelos mecanismos que os provocam:
objetos cortantes a contundentes, armas de fogo (incluindo ao padro de salpico traseiro
e dianteiro que ser visto mais frente) e ferramentas eltricas (James & Kish, 2005).
Bevel & Gardner integram o padro de impacto na famlia de salpicos no-
lineares, caracterizando-o como pequenas gotas que provm de uma fonte de sangue
que foi quebrada por uma determinada fora, no referindo se o impacto provocado por
um objeto ou no (Bevel & Gardner, 2008).

59
 de extrema importncia manter em mente que existe uma diversidade imensa
de objetos que possam provocar o mesmo padro, sendo deste modo crucial examinar
todos os pormenores de todas as informaes obtidas na anlise da cena de crime.

Figura 24 Padro de impacto.

6.2.4. Padro de salpico para a frente/dianteiro

Este padro normalmente observado em eventos cuja arma do crime uma
arma de fogo, contudo tambm poder ser observado em casos relacionados com
exploses, acidentes de viao ou com ferramentas eltricas (James & Kish, 2005).
Surge na consequncia do voo das gotas de sangue na mesma direo da fora
de impacto, ou seja, para a frente (Terminologia Recomendada, PJ). Neste sentido, este
padro est associado ao ferimento de sada do projtil (James & Kish, 2005). A
quantidade de manchas de sangue
presentes no padro e a sua
distribuio depende de inmeras
variveis, nomeadamente o calibre da
arma, o nmero de disparos
efetuados, a posio da vtima, os
efeitos de bloqueio que o cabelo,
roupas, etc, possam provocar, entre
outros fatores (James & Kish, 2005).
A denominao e definio
utilizadas por James & Kish coincidem
Figura 25 Padro de salpico para a frente/ dianteiro.

60
na totalidade com a terminologia recomendada pela IABPA, estando includo nos padres
de impacto. No entanto, Bevel & Gardner no fazem uma referncia direta a este padro,
no distinguindo os padres provocados por armas de fogo dos restantes padres de
impacto (Bevel & Gardner, 2008).

6.2.5. Padro de salpico traseiro

Este padro originado pelas gotas de sangue que se movem na direo
contrria da fora externa aplicada, estando associado a um orifcio de entrada criado
por um projtil (Terminologia Recomendada, PJ).
Uma vez mais, Bevel & Gardner no referem de forma individualizada este
padro, enquanto na classificao de James & Kish a designao e descrio deste
padro (igualmente includo nos padres de impacto) igual da terminologia da IABPA.
Pode ser observado nas superfcies perto da orifcio de entrada, na prpria arma
ou ento na mo exposta do atirador, se a
arma for disparada a curta distncia ou
mesmo se for um tiro de contato (James &
Kish, 2005). Mais uma vez, a quantidade
de manchas de sangue produzidas
depende da arma, da munio, da
superfcie-alvo e das caractersticas
anatmicas da ferida de entrada do projtil
(James & Kish, 2005).
Neste sentido, este padro
extremamente relevante dado que uma
vez perante uma possvel situao de
dvida entre homicdio e suicdio, a sua
presena pode responder a essa questo.

Figura 26 Padro de salpico traseiro.

6.2.6. Padro de nevoeiro/nvoa

Trata-se de uma padro que resulta da reduo de sangue a uma pulverizao de
pequenssimas gotas, como consequncia da fora que foi aplicada (Terminologia
Recomendada, PJ), podendo estar associado a armas de fogo.
Curiosamente, nem James & Kish nem Bevel & Gardner referem este padro nas
suas classificaes.

61
 Figura 27 Padro nevoeiro/nvoa (Fonte: http://25.media.tumblr.com/tumblr_m4nszfdFNJ1r8vrhxo1_500.jpg.)

6.2.7. Padro projetado

Este padro resulta da projeo/ejeo de um certo volume de sangue que est
sob presso (Terminologia Recomendada, PJ).
Na sua nova classificao, Bevel & Gardner no referem este termo de forma
concreta. Contudo, contemplam padres de projeo como o jato arterial e o padro de
lanamento, na famlia dos salpicos lineares (Bevel & Gardner, 2008).
James & Kish definem estes padres como sendo provocados por uma fora que
no de impacto (James & Kish, 2005). Assim, estes autores defendem que o
mecanismo de projeo resulta em trs tipos de padres: arterial, de lanamento e de
expirao (James & Kish, 2005). Os dois ltimos sero descritos de seguida, dado que
tambm esto referidos na terminologia recomendada pela IABPA. J o primeiro no
contemplado nesta terminologia mas mencionado tambm por Bevel & Gardner. Neste
sentido revela-se importante desenvolv-lo.

Figura 28 Padro projetado.

62
 6.2.7.1. Padro de sangue arterial
(Bevel & Gardner, 2008).
Segundo James & Kish, este padro surge em consequncia da projeo de
sangue causada pela presso arterial, expelindo-o de forma semelhante a um spray
(James & Kish, 2005). As suas especificidades prendem-se com a cor vermelha intensa e
a ondulao como particularidade da pulsao, sendo que as caractersticas do padro
dependem essencialmente da localizao do ferimento, do volume de sangue que
dispersado, da posio inicial e movimentaes da vtima depois de ferida (James & Kish,
2005).
No entanto, na investigao da cena de crime muito importante avaliar se o
padro que se observa efetivamente provocado por uma artria dilacerada, facto que
tem de ser confirmado pelo relatrio da autpsia, uma vez que h condies de sade e
outros mecanismos que podero criar um padro semelhante (James & Kish, 2005).

Figura 29 Padro de sangue arterial (Fonte: http://shs.westport.k12.ct.us/forensics/08-blood/

blood_images/BPATut28.jpg.)

6.2.8. Padro de lanamento

A denominao unnime entre os trs sistemas de classificao tal como a
definio que lhe atribuda. Este padro criado pela libertao de gotas de sangue de
um determinado objeto devido ao movimento deste (Terminologia Recomendada, PJ),
como por exemplo o movimento de uma faca ou de uma mo ensanguentada (James &
Kish, 2005).
Est comummente associado a eventos de esfaqueamentos ou espancamentos,
sendo a sua principal caracterstica o facto de apresentar frequentemente uma
linearidade, mais ou menos estreita (James & Kish, 2005). particularmente importante
se, na cena de crime, o analista for capaz de distinguir quantos padres deste tipo esto

63
presentes, podendo assim estimar o nmero mnimo de golpes que ocorreram (James &
Kish, 2005).
Bevel & Gardner acrescentam o facto que este padro tambm pode ser criado
pela sbita paragem do
movimento (Bevel & Gardner,
2008), para o que a terminologia
recomendada utiliza o termo
Padro de Lanamento de
Interrupo/Pausa (Terminologia
Recomendada, PJ), descrito de
seguida. Devido s suas
caractersticas de linearidade,
estes autores englobam este
padro na famlia dos salpicos
lineares (Bevel & Gardner, 2008). Figura 30 Padro de lanamento.

6.2.9. Padro de lanamento de interrupo/pausa

Semelhante ao padro de lanamento, o de interrupo/pausa originado pela
libertao de gotas de sangue a partir de um objeto mas devido sua rpida
desacelerao (Terminologia Recomendada, PJ).

6.2.10. Padro de expirao

Trata-se de um padro de manchas de sangue produzido a partir de sangue que
forado a sair atravs de um fluxo de ar para fora do nariz, boca ou ferida nas vias
respiratrias (Terminologia Recomendada, PJ).
A nomenclatura de Bevel & Gardner difere na medida em que o classifica como
padro expetorado, colocando-o na categoria de salpicos, no-lineares (Bevel & Gardner,
2008). No ponto de vista destes autores, ao contrrio de James & Kish, trata-se de um
padro de impacto e no de projeo. Apesar da divergncia de denominaes, a
definio realizada a mesma.

64
 Este padro pode ser originado por vrios mecanismos: cuspindo sangue, a
simples expirao, tosse, espirros, respirao ofegante ou at pela atividade dos
paramdicos durante a tentativa de ressuscitao cardiopulmonar (James & Kish,
2005). As caractersticas mais
importantes destes padres, e
que no ponto de vista de James &
Kish os distinguem dos padres
de impacto, so: a presena de
bolhas de ar nas manchas de
sangue e possvel presena de
filamentos de saliva, sendo
tambm importante a presena
de sangue no nariz, boca ou vias
areas (James & Kish, 2005).
Figura 31 Padro de expirao.

6.2.10.1. Anel de bolha

Esta a definio dada linha de contorno, dentro dos limites de uma mancha de
sangue que tenha resultado de ar no sangue (Terminologia Recomendada, PJ).

Figura 32 Anel de bolha, delineado com o crculo amarelo.

Analisando a classificao de James & Kish, verifica-se que estes autores dividem
o grupo dos Salpicos em trs subgrupos principais consoante o mecanismo de produo
dos padres: mecanismo secundrio, mecanismo de impacto (que engloba os padres de
impacto criados por ferramentas eltricas, armas de fogo, incluindo o padro de salpico
traseiro e dianteiro, objetos cortantes e contundentes) e mecanismo de projeo (onde
colocaram o padro de sangue arterial, de lanamento e de expirao).

65
 Assim, nesta subdiviso surge uma grande incongruncia quer com a
classificao de Bevel & Gardner como com a Terminologia Recomendada. Apenas
James & Kish utilizam a separao por mecanismos e portanto so os nicos que
aplicam a expresso mecanismo secundrio (James & Kish, 2005). Segundo estes
autores, as manchas de salpicos criam-se quando as propriedades fsicas do sangue so
superadas apenas por um impacto secundrio, seja ele numa superfcie ou noutra
mancha de sangue (James & Kish, 2005). Neste sentido, estes salpicos no so gerados
por um evento hemorrgico provocado por uma determinada ferida, mas sim por outros
mecanismos como as manchas de salpicos na periferia da mancha principal, sendo desta
que derivam os salpicos secundrios (James & Kish, 2005).
Assim, e estranhamente, este mecanismo leva ao padro de gota descrito
anteriormente no grupo das manchas passivas, o que significa que so iguais. Apesar
disso, estes autores referem igualmente nesta categoria os salpicos satlite com a forma
de espinhos que so observados no padro de salpicos/borrifo, englobando este padro
e o padro de gota no subgrupo dos mecanismos secundrios (James & Kish, 2005).

66
6.3. Manchas alteradas
No sistema de classificao proposto por Bevel & Gardner no esto includas as
manchas alteradas, dado que estes autores consideram que estas manchas no criam
um padro distintivo uma vez que estas alteraes podem ocorrer em qualquer outro
padro de manchas de sangue, como o caso da diluio e da coagulao (Bevel &
Gardner, 2008). Para Bevel & Gardner, a alterao apenas um adjetivo que pode
complementar a descrio de um determinado padro, sendo assim vistas como um
elemento valioso na anlise do local do crime (Bevel & Gardner, 2008).
Como a prpria designao o indica, uma mancha alterada uma mancha de
sangue cujas caractersticas indiciam a ocorrncia de uma alterao (Terminologia
Recomendada, PJ). James & Kish tambm aplicam o mesmo termo, referindo que a
alterao pode ser fsica ou fisiolgica, podendo ocorrer dentro do corpo ou ento serem
produto das condies ambientais, movimento do corpo ou dos objetos ensanguentados
(James & Kish, 2005). Estes autores fazem uma subdiviso das manchas alteradas em:
cogulos, manchas difusas, diludas, de insetos, vazios e sequenciao. Contudo, os
padres de manchas descritas seguidamente, de acordo com as definidas pela
Terminologia Recomendada, no coincidem na totalidade com as de James & Kish.

6.3.1. Padro de limpeza

Este um padro que constitui uma mancha de sangue alterada, uma vez que a
sua modificao resulta do movimento de um dado objeto atravs de uma mancha de
sangue pr-existente e ainda hmida (Terminologia Recomendada, PJ). James & Kish
definem este padro exatamente da mesma forma
que a Terminologia Recomendada, contudo no o
incluem nas manchas alteradas (James & Kish,
2005), o que no deixa de ser uma incongruncia
semelhante verificada anteriormente no que
concerne ao padro de gota e o mecanismo
secundrio.
Note-se que este padro se revela bastante
importante na medida em que pode demonstrar
alguma sequenciao dos eventos ocorridos.
Figura 33 Padro de limpeza.

6.3.2. Cogulo de sangue

Como j foi referido anteriormente, os processos de coagulao do sangue so
extremamente complexos e envolvem um nmero elevado de protenas plasmticas

67
(James & Kish, 2005), sendo que um cogulo se trata de uma massa gelatinosa formada
por eritrcitos, plaquetas, fibrinognio e diversos outros fatores de coagulao
(Terminologia Recomendada, PJ). Esta alterao pode fornecer ao perito uma indicao
do tempo decorrido desde o evento at sua observao (Bevel & Gardner, 2008). No
entanto, interpretaes deste tipo tm que ser efetuadas com muito cuidado, uma vez
que os tempos de coagulao diferem bastante entre os indivduos da populao
humana.

Figura 34 Cogulos representados pelos crculos amarelos.

6.3.3. Mancha de soro

Aps a coagulao, ocorre a separao do plasma criando uma mancha de soro
(Terminologia Recomendada, PJ). Esta ligeiramente amarelada, visivelmente mais
clara que o sangue.
Utiliza-se a denominao de plasma quando o sangue se encontra dentro do
corpo e de soro quando est fora dele.
A ocorrncia desta alterao tambm pode fornecer ao perito uma indicao
temporal, tendo esta interpretao, mais uma vez, que ser feita com extrema prudncia.

6.3.4. Mancha de inseto

Tratam-se de manchas que derivam da atividade de insetos na cena de crime
(Terminologia Recomendada, PJ).
Esta atividade, como por exemplo de moscas que so recorrentemente
observadas nos locais do crime e permanecem no mesmo enquanto a fonte de alimento
estiver disponvel, pode criar padres de manchas de sangue semelhantes a padres de

68
impacto (James & Kish, 2005). Um dos dados que podem auxiliar os peritos na distino
entre este padro e o padro de impacto o facto da atividade de insetos no produzir
um padro que apresente uma rea de convergncia especfica e de algumas das
manchas demonstrarem um pequeno golpe ou cratera como consequncia da
suco/defecao dos insetos (James & Kish, 2005).
Deste modo, os peritos devem estar especialmente atentos presena de insetos
na cena de crime e document-la devidamente.

Figura 35 Manchas resultantes da atividade de insetos (Fonte: http://hemospat.com/).

6.3.5. Vazio
Caracteriza-se pela ausncia de sangue numa determinada mancha ou padro de
manchas de sangue (Terminologia Recomendada, PJ) que supostamente seria contnuo
(James & Kish, 2005).
Pode resultar da presena de objetos ou pessoas naquele local no momento do
evento e que posteriormente foram movidos ou retirados, facto este que poder fornecer
indicaes extremamente valiosas ao investigador, nomeadamente acerca do tipo de
objeto que foi movimentado atravs da anlise dos contornos do vazio observado (James
& Kish, 2005).

69
 Figura 36 Vazio provocado pela presena da lata de refrigerante.

6.3.6. Permetro da mancha

a denominao dada a uma mancha alterada que depende das caratersticas da
periferia da mancha original (Terminologia Recomendada, PJ).

Figura 37 Permetro de duas manchas de sangue.

No entanto, necessrio ter em conta que por vezes impossvel fazer

determinadas suposies tendo por base este tipo de manchas, uma vez que se deve
atender apenas aos factos observveis de forma extremamente cautelosa.

6.4. Outros conceitos

6.4.1. Gota de acompanhamento
uma gota de sangue pequena, originada como um subproduto da formao de
uma outra gota de sangue (Terminologia Recomendada, PJ).

70
 Figura 38 Gota de acompanhamento assinalada com o crculo amarelo.

6.4.2. Caracterstica de bordo

a caraterstica fsica da periferia de uma mancha de sangue (Terminologia
Recomendada, PJ). De certo modo como se fosse o esqueleto da mancha.

6.4.3. Alvo
a superfcie sobre a qual o sangue depositado, ou seja, a superfcie-alvo
(Terminologia Recomendada, PJ).

71
7. DISCUSSO

O carcter multidisciplinar da Medicina Legal fundamental na mxima da

identificao dos agentes responsveis por determinado crime, verificando-se este facto
atravs da incorporao na medicina legal dos conhecimentos e tcnicas de diversas
reas. A anlise de padres de manchas de sangue, abordada nesta dissertao, lida
com princpios bsicos de biologia, fsica, qumica e matemtica para a reconstruo dos
eventos sucedidos no local do crime, sendo o objetivo final o auxlio na identificao do
ofensor. Assim, esta anlise tem tido uma importncia crescente na medicina legal, mais
concretamente no que respeita investigao criminal. Numa cena de crime, o estudo
das manchas de sangue realizado com o intuito de:
Identificar ou procurar vestgios hemticos atravs dos testes presuntivos que
reagem com a hemoglobina;
Recolher material gentico a partir dos leuccitos nele existentes no sentido da
obteno e posterior comparao do perfil de DNA com o de um suspeito;
Determinar da dinmica e forma de ocorrncia do crime.

Figura 39 Esquema representativo da anlise de padres de manchas de sangue.

72
 A aplicao desta anlise nos locais de crime pode ser, tal como se demonstrou,
extremamente til na quantidade de dados que pode fornecer nomeadamente no sentido
de uma correta compreenso e interpretao dos resultados obtidos. Estes dados so
obtidos atravs do estudo da forma, tamanho, localizao e distribuio dos padres de
manchas de sangue, bem como pelo estabelecimento da sua relao com as
propriedades fsicas deste fluido que foram j testadas experimentalmente em condies
conhecidas a priori. Assim, a relao entre um padro observado, as foras externas
atuantes e as propriedades fsicas prprias do sangue constituem a anlise de padres
de manchas de sangue. Um perito treinado consegue assim dar o seu parecer sobre os
mecanismos que levaram ao aparecimento dos padres. Toda esta informao, em
conjunto com a individualizao gentica e a interpretao dos ferimentos em sede de
autpsia mdico-legal, fornece as bases para a reconstruo dos eventos, sendo por isso
uma anlise progressivamente mais utilizada na resoluo de crimes. Com efeito, a
partilha de informaes entre os membros da investigao criminal e o mdico-legista
torna-se essencial para que haja uma integrao mxima dos diversos pareceres da
reconstruo dos eventos que constituram o crime justificando-se portanto a importncia
de conhecimentos nesta rea.
O primeiro rgo de polcia criminal que chega ao local do crime o responsvel
pela proteo inicial de todos os vestgios, inclusivamente dos padres de manchas de
sangue, garantindo a sua preservao e imutabilidade. Se os peritos seguirem a
metodologia cientfica previamente descrita, a anlise de padres de manchas de sangue
capaz de produzir provas slidas, tornando-se uma ferramenta profcua e eficaz para o
sucesso da investigao. Assim, a anlise de padres de manchas de sangue pode
fornecer investigao criminal informaes fulcrais no que diz respeito a:
Movimentaes e posies relativas da vtima, agressor e objetos no local
do crime;
Tipo de objeto (contundente ou perfurante) utilizado para disferir essa fora
(mecanismo que levou ao aparecimento dos padres de manchas de
sangue);
Direo da fora aplicada;
Nmero mnimo de golpes infligidos durante o crime;
Determinao da rea de origem, ou seja do local onde possivelmente
ocorreu (ocorreram) o(s) golpe(s);
Sequncia dos eventos.
No entanto, nem sempre possvel determinar os factos supracitados, pelo que o
perito se deve manter objetivo na sua anlise, no fazer interpretaes subjetivas ou que

73
no sejam passveis de serem demonstradas pelos dados recolhidos. Os padres que
mais informaes fornecem acerca do primeiro ponto so os padres de movimento e
limpeza, bem como os vazios (revelando posies prvias de objetos ou o seu
desaparecimento). Quanto aos pontos seguintes, os padres que permitem ao perito
determinar estes dados so essencialmente os padres de impacto e padres de
lanamento. No que respeita ao ltimo ponto, a sequncia dos eventos o mais difcil de
estabelecer. Isto porque dever ser essencialmente determinada pelos diferentes estados
de coagulao dos padres de manchas de sangue, o que se torna de certa forma
subjetivo dada a quantidade de variveis que podem interferir neste processo, sejam elas
individuais (inerentes aos fatores biolgicos da vtima/suspeito), fsicas (em termos que
volume de sangue derramado) ou ambientais. No entanto, por vezes possvel fazer esta
sequenciao quanto a pequenos eventos que compuseram o crime recorrendo aos
padres de limpeza, que demonstram que ocorreu primeiro a deposio de um
determinado padro, e depois o contacto pela passagem de um objeto que alterou esse
padro, transformando-o finalmente num padro de limpeza.
Consequentemente, a presena de um perito em anlise de padres de manchas
de sangue no local do crime revela-se fundamental, principalmente porque ajuda
igualmente a economizar recursos quanto s recolhas de vestgios dado que ser feita,
mais eficazmente, a determinao das posies relativas que demonstram os locais mais
adequados para a recolha de material gentico, bem como mais provveis para a
presena de sangue do ofensor. Note-se que, tal como referido anteriormente, tambm
possvel efetuar o estabelecimento da rea de origem ainda no local do crime, recorrendo
a softwares apropriados. Tais softwares permitem poupar de tempo quanto na
determinao de reas de origem sendo este clculo de extrema importncia para a
investigao perceber em que stio especfico da cena de crime que foi infligido o golpe.
Os dados obtidos atravs da anlise de padres de manchas de sangue tanto na
cena de crime como nas roupas da(s) vtima(s) ou suspeito(s), tm como objetivo a
corroborao das hipteses formuladas no que concerne aos eventos e/ou sua
sequncia. Adicionalmente, pretende-se igualmente corroborar os depoimentos
proferidos pela(s) testemunha(s) e/ou suspeito(s), particularmente, se os padres
observados e analisados so coincidentes com o que relatado por parte dos envolvidos.
Como produto final da anlise de padres de manchas de sangue, o perito
executa um relatrio pericial que ser entregue para efeitos de posterior julgamento.
Normalmente este relatrio analisado e se tal se revelar necessrio, o perito chamado
a tribunal para o explicitar ou esclarecer algum ponto que seja relevante para a possvel
deciso final. Atualmente, o SWGSTAIN encontra-se em fase de elaborao de um
conjunto de diretrizes, ou normas universais, no que concerne a elaborao do relatrio

74
pericial na anlise de padres de manchas de sangue. Este deve ser escrito recorrendo a
uma linguagem clara e acessvel, minimizando possveis confuses para quem tiver
necessidade de o explorar e no tenha conhecimentos aprofundados na rea. De forma
resumida, o relatrio constitudo por cinco seces essenciais: cabealho, quesitos,
observaes e anlises realizadas, concluses e croqui (opcional). No cabealho, devem
constar as informaes respeitantes ao requerente, nmero nico de identificao do
processo-crime (NUIPC), requisio de servios (data e nmero) e data de realizao do
exame, tal como demonstrado na figura 40.

Figura 40 Cabealho do relatrio pericial (Fonte: Imagens gentilmente cedidas no mbito do estgio
realizado na PJ).

A subseco referente aos quesitos inclui a solicitao do relatrio, referindo o

tipo de crime e local de realizao do exame. Nas observaes e anlises deve colocar-
se uma breve introduo de enquadramento, referindo novamente o requerente, local e
data do exame; fotografia do local do crime, partindo sempre do geral (areas) para o
pormenor (vestgios) e mencionando sempre as datas das recolhas; uma breve descrio
do exterior e interior do local; relato do percurso efetuado no local do crime,
caracterizao pormenorizada dos vestgios e explicao das observaes e
procedimentos realizados ao longo do mesmo. Anteriormente s observaes podem
tambm referir-se as limitaes inerentes a esta anlise, visando a elucidao dos dados
obtidos e explicitando as razes pelas quais o perito no os interpreta de outra forma. As
concluses finais devem ser uma verificao dos dados obtidos mediante as anlises e
observaes efetuadas, citando as bases para cada concluso retirada. Seguem-se as
assinaturas dos peritos e a data do exame, conforme mostrado na figura 41. Antes ou
depois desta ltima seco pode incluir-se um croqui do local do crime, se tal se julgar
necessrio para o melhor entendimento do relatrio na sua generalidade.

75
 Figura 41 Final do relatrio pericial (Fonte: Imagens gentilmente cedidas no mbito do estgio
realizado na PJ).

O relatrio pericial o produto final da anlise, incluindo fotografias dos vestgios

encontrados, nomeadamente dos padres de manchas de sangue. Estes padres so
classificados de acordo com a terminologia da IABPA traduzida para portugus. A
nomenclatura assim deveras importante nesta rea, na medida em que efetuada
obedecendo a um conjunto de critrios e segundo um sistema de classificao
especficos, patente na documentao escrita e fotogrfica que o perito possui. Apesar
da maioria dos peritos seguirem a terminologia da IABPA, h pequenas diferenas para
aqueles que seguem as classificaes propostas por James & Kish ou por Bevel &
Gardner, o que poder causar alguma confuso quando as foras policiais de pases
diferentes atuam em conjunto, partilhando os seus relatrios e notas tiradas nos locais do
crime. Assim se conclui que os sistemas de classificao so importantes para facilitar o
estudo e compreenso da relao entre os padres de manchas de sangue observados e
os mecanismos que levam ao seu aparecimento, no entanto, uma nomenclatura nica e
uniformizada deveria existir.
A compilao e comparao das vrias classificaes existentes efetuada no
presente trabalho, justifica-se no sentido de auxiliar os investigadores que se deparem
com diferentes sistemas. A principal diferena entre os sistemas de classificao prende-
se com a diviso dos padres em grandes grupos, como no caso de James & Kish e de
Bevel & Gardner contrariamente nomenclatura recomendada pela IABPA, e com a
nomeao dos padres em si, havendo diferentes denominaes para os mesmos
padres consoante o sistema. A semelhana que os relaciona o facto de todos
avaliarem a aparncia do padro de manchas de sangue, definindo-a como um dos
principais critrios de classificao. A classificao proposta por James & Kish em 2005
a mais utilizada uma vez que est mais de acordo com a que proposta pelo SWGSTAIN

76
e recomendada pela IABPA, tal como mencionado anteriormente. Deste modo,
importante salientar que apesar da classificao proposta por Bevel & Gardner tambm
estar conceptualmente de acordo com a que proposta pelo SWGSTAIN,
estruturalmente muito diferente da de James & Kish, baseando-se num modelo mais
taxonmico e utilizando a aparncia como critrio de classificao mais significante,
enquanto a destes ltimos autores engloba as caractersticas fsicas dos padres e o
mecanismo que lhes deram origem.
Neste sentido, registam-se diversas alteraes ao nvel da nomenclatura entre os
sistemas. Em primeiro lugar, coloca-se a questo de Bevel & Gardner no referirem na
sua classificao as manchas alteradas, contudo sem as negligenciar. Estes autores no
mencionam tambm os padres de salpico traseiro e dianteiro, nem propem nenhuma
definio de padro de projeo. James & Kish dividem os padres em trs grandes
grupos (manchas passivas, salpicos e alteradas) e ainda em subgrupos, em que
principalmente no que respeita aos padres de salpicos surge alguma incongruncia
entre as nomenclaturas. A IABPA apenas classifica e define os padres de impacto e
projeo enquanto James & Kish fazem a diviso consoante o mecanismo que criou o
padro (mecanismo secundrio, de impacto e de projeo). Daqui surge uma outra
incoerncia quanto ao mecanismo secundrio, uma vez que definem este padro da
mesma forma que o padro de gota, que por sua vez est includo nas manchas
passivas. O rasto de gotas um padro que Bevel & Gardner colocam na categoria de
salpicos quando James & Kish o consideram como pertencente s passivas, sendo no
entanto a definio similar. Bevel & Gardner no associam o padro de limpeza e o
padro de movimento s manchas de transferncia. Enquanto James & Kish colocam o
padro de limpeza englobado nas manchas passivas, os outros autores cuja classificao
se encontra em anlise consideram este padro uma alterao. A mancha de gota um
padro que cuja classificao no rene consenso entre a IABPA e os autores James &
Kish e Bevel & Gardner. Estes ltimos colocam-no na categoria de salpicos e os
primeiros definem-no como a IABPA mas denominam-no como padro de gota nica. O
padro de expirao classificado como um padro de projeo por parte de James &
Kish, enquanto Bevel & Gardner o consideram como um padro de impacto apesar de
tambm falarem na ejeo de sangue pelas vias areas. O padro de sangue arterial
encontra-se descrito nos outros dois sistemas em anlise mas no referido pela IABPA,
ao contrrio do padro de nevoeiro que apenas referido por esta ltima nomenclatura.

77
8. CONCLUSO

As manchas de sangue so o vestgio biolgico mais comummente encontrado

nas cenas de crime. Assim, o estudo deste fluido considera-se extremamente
importante no que concerne s suas propriedades fsicas e biolgicas, que fazem dele
um elemento nico, com um comportamento singular e atravs do conhecimento do
qual, se podem inferir dados imprescindveis na investigao criminal. Ao nvel
biolgico, a caraterstica mais pertinente prende-se com a presena de material
gentico nos leuccitos, tornando as manchas de sangue potencialmente informativas,
uma vez que podem permitir a identificao do sujeito pela determinao do seu perfil
gentico. No que respeita s propriedades fsicas, a tenso superficial e viscosidade
so as mais importantes, dado que permitem s gotas de sangue, respetivamente,
formarem e manterem posteriormente a forma esfrica at embaterem numa
superfcie slida (James & Kish, 2005).
Contudo, as manchas de sangue revestem-se de diversos outros elementos de
grande importncia, particularmente no que respeita forma e sucesso dos
acontecimentos que originaram a cena de crime. O facto de o sangue ser um fluido
peculiar, permite o estudo da forma, tamanho e disperso das manchas de sangue,
relacionando-as com todo o local circundante e ajudando assim na determinao dos
eventos de natureza fsica que ocorreram (Inspeco Judiciria Manual de
Procedimentos, 2009). Deste modo, a anlise de padres de manchas de sangue
possibilita aos investigadores, em conjunto com a gentica forense e os resultados da
autpsia mdico-legal, reconstituir os acontecimentos do crime, referindo-se aos
movimentos dos envolvidos, ao nmero mnimo de agresses bem como (s) arma(s)
utilizada(s) para tal e posio relativa do autor e da vtima (Inspeco Judiciria
Manual de Procedimentos, 2009). Sendo assim, a anlise de padres de manchas de
sangue contribui largamente para a reconstruo ser realizada numa base cientfica,
mais precisamente no que diz respeito determinao dos mecanismos que
causaram os padres que se observaram (Peschel, 2007).
Quando o perito aborda o local de crime pela primeira vez, deve seguir a
metodologia cientfica delineada, certificando-se de que so tomadas todas as
medidas de proteo e preservao do local do crime, no sentido de evitar
contaminaes que possam comprometer toda a investigao. Assim, por forma a
preservar e proteger a integridade dos vestgios e de todo o local do crime, h diversas
consideraes que se devem ter em conta aquando do seu tratamento, mais
especificamente:

78
 Usar luvas, fato, sobrebotas e mscara aquando da pesquisa, recolha e
acondicionamento dos vestgios;
Trocar de luvas entre cada recolha e no falar durante a mesma;
Proteger os vestgios da humidade, luz solar direta e calor;
Deixar secar o vestgio hmido temperatura ambiente e de preferncia na
escurido;
Perfurar o tudo plstico de suporte da zaragatoa de algodo para que o
vestgio no se degrade. (Inspeco Judiciria Manual de Procedimentos, 2009)
O perito deve ento comear a sua anlise por uma apreenso inicial da cena
de crime como um todo, tendo uma ideia geral da distribuio e localizao dos
padres de manchas de sangue (Peschel, 2007). Posteriormente, o perito deve
concentrar a sua ateno em cada um dos padres individualmente, avaliando-os e
tentando determinar os mecanismos que estiveram na sua origem, postulando uma
hiptese. Contudo, existem muitas variveis que podem interferir na aparncia das
manchas de sangue. O volume de sangue derramado, a altura a que este cai, o tipo
de superfcie que atinge e tambm o ngulo de impacto so alguns dos fatores que
podero dificultar a determinao dos eventos atravs da anlise dos padres de
manchas de sangue. Assim o perito deve manter-se fiel apenas aos factos que
observa e que podem ser potencialmente provados, sendo objetivo e no fazendo
quaisquer interpretaes subjetivas. No final, o perito deve ter a certeza que analisou a
totalidade do local do crime, at ao mais nfimo pormenor (Peschel, 2007), tendo todos
os detalhes bem documentados.
A anlise de padres de manchas de sangue , como se viu, essencialmente
um estudo analtico executado com recurso documentao fotogrfica e posterior
processamento informtico que implica a mxima preservao do local do crime tal
como foi encontrado (Inspeco Judiciria Manual de Procedimentos, 2009).
Aquando da elaborao do relatrio pericial, que o produto final da anlise de
padres de manchas de sangue no local do crime, o perito tem que classificar os
padres que observou segundo um determinado sistema de classificao. No entanto,
apesar de haver uma terminologia criada pelo SWGSTAIN e recomendada pela
IABPA, h outras taxonomias que podem tambm ser utilizadas. Neste trabalho, foram
abordadas as principais classificaes: a da IABPA (cuja traduo para portugus a
utilizada em Portugal, sendo a referida como base de comparao), a que foi proposta
por James & Kish (em 2005) e a mais recente de Bevel & Gardner (em 2008). As
principais alteraes registam-se ao nvel da nomenclatura dos padres,
nomeadamente:

79
 1. A no associao dos padres de limpeza e movimento s manchas de
transferncia na classificao de Bevel & Gardner, contrariamente de James
& Kish;
2. O termo utilizado para definir a mancha de gota que difere entre a classificao
da IABPA e a de James & Kish, e que includo na categoria de salpicos por
parte de Bevel & Gardner;
3. A subdiviso dos padres de salpicos por parte de James & Kish (consoante os
mecanismos que os criaram, nomeadamente, mecanismo secundrio, de
impacto e de projeo), que no ocorre na classificao da IABPA (sendo
apenas denominados os padres de padro de impacto e padro de projeo)
e no realizada da mesma forma por Bevel & Gardner.
4. A definio do termo mecanismo secundrio coincide com a definio dada
para o padro de gota, havendo por isso uma ambiguidade de conceitos;
5. A no referncia do padro de projeo, padro de salpico traseiro nem
dianteiro por parte de Bevel & Gardner;
6. A classificao de padro de expirao como padro de impacto e no de
projeo no sistema de Bevel & Gardner;
7. A no referncia s manchas de sangue alteradas na classificao de Bevel &
Gardner.
A anlise de padres de manchas de sangue um fenmeno crescente na anlise
das cenas de crime (ou outra coisa), mas que ainda desconhecido do panorama
nacional geral no que concerne s cenas de crime, pelo que a sua divulgao contm
um inquestionvel interesse Mdico-legal principalmente na comunidade portuguesa.

PERSPETIVAS FUTURAS

Em termos futuros, poderia revelar-se importante a adoo de uma nica, e de

certa forma obrigatria, classificao que minimizasse as possveis interpretaes
erradas entre peritos que utilizem diferentes nomenclaturas, como j foi visto
anteriormente. Idealmente, no haveria a necessidade da criao de uma nova
classificao, pelo menos no na sua totalidade, mas uma adaptao da que
recomendada pela IABPA de James & Kish, que ser a mais simples de ser
compreendida e executada no local do crime, uma vez que o critrio de subdiviso em
grandes grupos que utiliza so mais facilmente apreendidos. Contudo necessrio ter
presente que um conceito de classificao perfeita inexistente, pelo que existiro
sempre algumas falhas a ela inerentes.

80
 O campo da anlise de padres de manchas de sangue possui ainda diversas
questes em aberto cujo estudo aprofundado seria do maior interesse no mbito
mdico-legal, nomeadamente a relao entre vrias tcnicas que permitem aumentar
as linhas de investigao numa situao de crime.
As manchas de sangue que se encontram no local do crime podem pertencer
tanto vtima como ao agressor, pelo que se devem analisar mais cuidadosamente os
padres de manchas de sangue que no correspondem aos ferimentos observados
nas vtimas, ou que no se enquadrem nos eventos de agresso que ocorreram,
principalmente atravs de mtodos moleculares (Peschel, 2007) como a tcnica de
Low Copy Number (LCN). Esta tcnica permite a obteno de perfis genticos a partir
de quantidades nfimas de vestgios biolgicos, como uma mancha de sangue
extremamente diluda, estando at oculta vista desarmada. O luminol uma tcnica
de procura de sangue considerada extremamente til uma vez que permite a anlise
de padres de manchas de sangue mesmo que este no esteja visvel (Barni et al,
2007; Lytle et al, 1978), podendo estar diludo devido aos processos de limpeza ou at
a condies atmosfricas associadas a chuva ou neve.
No foi ainda efetuada nenhuma pesquisa sobre a possibilidade de se recorrer
tcnica de LCN numa mancha de sangue que foi previamente exposta ao luminol.
Futuramente, este estudo poderia ser de grande importncia no progresso cientfico
dado que estes campos se encontram intimamente relacionados.

81
9. REFERNCIAS

1. Azevedo, C. (2005). Biologia Celular e Molecular. Lidel.

2. B.G. Stephens, T.B. Allen. (1983). Back spatter of blood from gunshot wounds
observations and experimental simulation, J Forensic Sci 1983;28:437439.

3. B.R. Burnett, J.M. Orantes, M.L. Pierson. (1997). An unusual bloodstain case, J
Forensic Sci 1997;42:519523.

4. Bevel, T., & Gardner, R. M. (2008). Bloodstain Pattern Analysis, with an

Introduction to Crime Scene Reconstruction (3rd Edition). USA: CRC Press.

5. Budowle, B., Allard, M., R.Wilson, M., & Chakraborty, R. (2003). Forensics and
Mitochondrial DNA: Applications, Debates, and Foundations. Annu. Rev.
Genomics Hum. Genet. , 119-141.

6. Byard RW, Gilbert JD. (2007). The incidence and characteristic features of fatal
hemorrhage due to ruptured varicose veins a 10 year autopsy study. Am J
Forensic Med Pathol 2007;28:299 302

7. Byard RW, Veldhoen D, Manock C, Gilbert JD. (2005). Blood stain pattern
interpretation in cases of fatal haemorrhage from ruptured varicose veins. J
Forensic Leg Med 2005;14:1558.

8. C. Wilson, S. Altschul. (2004). Bloodstain pattern analysis in a case of suicide

with a compound bow and arrow, Am J Forensic Med Pathol 2004;25:8082.

9. Pinto-da-Costa, J. (2003). Origens da Medicina Legal. Porto: Faculdade de

Direito da Universidade Portucalense.

10. Evans GA, Evans DM, Seal RM, Craven JL. (1973). Spontaneous fatal
haemorrhage caused by varicose veins. Lancet 1973;2:135961.

11. Frgeau CJ, Germain O, Fourney RM. (2000). Fingerprint enhancement

revisited and the effects of blood enhancement chemicals on subsequent profiler
Plus fluorescent short tandem repeat DNA analysis of fresh and aged bloody
fingerprints. J Forensic Sci. 2000;45(2):354-80.

12. Hall, J. (2011). Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. Elsevier.

82
13. Henriques, Lino (2011). Apresentao cedida no mbito do estgio acadmico
na Polcia Judiciria de Lisboa.

14. Inspeco judiciria Manual de Procedimentos (2009). 1. edio, Lisboa:

Polcia Judiciria.

15. James, S. H., & Kish, P. E. (2005). Principles of Bloodstain Pattern Analysis:
Theory and Practice. USA: Taylor & Francis Group.

16. K. Yen, M. Thali, B. Kneubuehl, O. Peschel, U. Zollinger, R. Dirnhofer. (2003).

Blood-spatter patterns: hands hold clues for the forensic reconstruction of the
sequence of events, Am J Forensic Med Pathol 2003;24:132140.

17. Karger B, Rand S, Fracasso T, Pfeiffer H. (2009). Bloodstain pattern analysis

casework experience. Forensic Sci Int 2009;181(1):1520.

18. Kettner M, Ramsthaler F, Schnabel A. (2010). Bubbles A Spot Diagnosis. J

Forensic Sci 2010;55(3):842-4.

19. Kirkman, E. (2010). Blood groups. Anaesthesia and Intensive Care Medicine ,
232-235.

20. M. Kleiber, D. Stiller, P. Wiegand. (2001). Assessment of shooting distance on

the basis of bloodstain analysis and histological examinations, Forensic Sci Int
2001;119:260262.

21. Magalhes, T. (2004). Introduo Medicina Legal. Faculdade de Medicina da

Universidade do Porto.

22. McGarry GW, Dietz W, Yeap S. (1990). Pulsatile venous haemorrhage. Br J Clin
Pract 1990;44:206 207.

23. Mohandas, N., & Gallagher, P. G. (2008). Red cell membrane: past, present,
and future. Blood , 3939-3948.

24. Morrow PL, Hardin NJ, Karn CM, et al. (1994). Fatal haemorrhage caused by
varicose veins. Am J Forensic Med Pathol 1994;15:100 104.

25. Panzer, S., & Jilma, P. (2011). Methods for testing platelet function for
transfusion medicine. Vox Sanguinis - International Society of Blood
Transfusion, 1-9.

83
26. Peschel, O., Kunz, S. N., Rothschild, M. A., & Mtzel, E. (2007). Blood stain
pattern analysis. Forensic Sci Med Pathol 2007;7:257270.

27. Pinheiro, M. d. (2004). Gentica e Biologia Forense, e Criminalstica, in Noes

Gerais sobre Outras Cincias Forenses. Faculdade de Medicina da
Universidade do Porto.

28. R.R. Risenbatt, R.C. Shaler. (1995). A bloodstain pattern interpretation in a

homicide case involving an apparent stomping, J Forensic Sci 1995;40:139
145.

29. Racette S, Sauvageau A. (2005). Unusual sudden death: two case reports of
hemorrhage by rupture of varicose veins. Am J Forensic Med Pathol
2005;26:294 296.

30. Raymond MA, Smith ER, Liesegang J. (1996). The physical properties of blood
forensic considerations. Science & Justice 1996;36:153-160.

31. Salis JS, Lentin M. (1974). Pulsating varicose veins in the lower limb. J
Cardiovasc Surg 1974;15:696699.

32. Sauvageau A, Schellenberg M, Racette S, Julien F. (2007). Bloodstain pattern

analysis in a case of fatal varicose vein rupture. Am J Forensic Med Pathol
2007;28:35.

33. Terminologia Recomendada (2011). Cedida no mbito do estgio acadmico na

Polcia Judiciria de Lisboa.

34. Wigle RL, Anderson GV. (1998). Exsanguinating haemorrhage from peripheral
varicosities. Ann Emerg Med 1998;17:8082.

35. Young, B., Lowe, J. S., Stevens, A., & Heath, J. W. (2006). Weather's Functional
Histology - A text and colour altas, 5th edition. Elsevier.

36. Zitkiewicz, E., Witt, M., Daca, P., ebracka-Gala, J., Goniewicz, M., & Witt, B.
J. (2012). Current genetic methodologies in the identification of disaster victims
and in forensic analysis. Journal of Applied Genetics , 4160.

84
Websites
37. www.bluestar-forensic.com/gb/bluestar-versions.php
38. www.hemospat.pt
39. www.iabpa.org
40. www.inml.mj.pt
41. www.swgstain.org

85