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1) O documento contém 11 questões sobre genética clássica e padrões de herança de acordo com as leis de Mendel. As questões abordam tópicos como genes dominantes e recessivos, probabilidades de herança de doenças genéticas e explicações para maior frequência de anomalias em casamentos consangüíneos.
1) O documento contém 11 questões sobre genética clássica e padrões de herança de acordo com as leis de Mendel. As questões abordam tópicos como genes dominantes e recessivos, probabilidades de herança de doenças genéticas e explicações para maior frequência de anomalias em casamentos consangüíneos.
1) O documento contém 11 questões sobre genética clássica e padrões de herança de acordo com as leis de Mendel. As questões abordam tópicos como genes dominantes e recessivos, probabilidades de herança de doenças genéticas e explicações para maior frequência de anomalias em casamentos consangüíneos.
Disciplina: Gentica Bsica e Molecular Professor (a): Di Paula Madeira
Data: Curso: Turno: Turma:
Aluno (a): Nota: Assinatura do Professor (a):
Exerccio de gentica clssica e padres de herana
1) Qual a primeira lei de Mendel? R:_____________________________________________________________ _______________________________________________________________ 2) Qual a segunda lei de Mendel? R:_____________________________________________________________ _______________________________________________________________ 3) O que uma caracterstica dominante? R:_____________________________________________________________ _______________________________________________________________ 4) O que uma caracterstica recessiva? R:_____________________________________________________________ ______________________________________________________________ 5) Dizemos que um determinado gene recessivo quando sua expresso ( fentipo) a) s acontece em heterozigose b) S ocorre quando em dose dupla c) Independe da presena do seu alelo d) Depende de caractersticas congnitas e)Reproduz uma caracterstica provocada pelo ambiente
6) Casais de pigmentao de pele normal, que apresentam gentipo__(I)___
podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo ___(II)___ e no se manisfesta nos indivduos __(III)__. So albinos apenas os indivduos de gentipo__(IV)___. No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas correta e, respectivamente, por: a) AA, dominante, homozigoto e aa. b) AA, recessivo, homozigoto e Aa. c) Aa, dominante, heterozigotos e aa. d) Aa, recessivo, heterozigotos e aa. 7) A doena de Huntington, uma doena rara e fatal, que se desenvolve na meia-idade, causada por um alelo dominante. Qual a probabilidade de um homem, cujo pai teve a doena, desenvolv-la? a) 0% b) 100% c)50% d)25% 8) O nanismos herdado como carter monognico simples. Dois anes tem um filho ano e um filho normal. A) O nanismo ? B) quais so os gentipos dos genitores? C) qual a probabilidade de um prximo filho ser normal? E de ser ano? a) Recessivo; nn e nn; 1/4; 3/4 b) Recessivo; Nn e Nn; 3/4; 1/4 c) Dominante; Nn e Nn; 3/4; 1/4 d) Dominante; Nn e Nn; 1/4; 9) Na espcie humana, a polidactilia uma anomalia condicionada por um alelo autossmico dominante. Um homem com polidactilia e uma mulher normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre essa famlia, correta afirmar que: a) Somente o homem heterozigoto b) Somente a mulher homozigoto c) Somente o homem e a menina so homozigotos d)Somente a mulher e o menino homozigotos e) O homem e o menino so heterezigotos e a mulher e a menina so homozigotas. 10) No homem, a acondroplasia uma anomalia determinada por um gene autossmico dominante. Qual a probabilidade de um casal de acondroplsicos, que j tem uma menina normal, vir a ter um menino e acondroplsico? a) 1 b) 3/4 c) 3/8 d)1/4 e)1/8
11) Sabe-se que o casamento consangneo, resulta numa maior freqncia de
indivduos com anomalias genticas. Isso pode ser justificado pelo fato dos filhos apresentarem: a) Maior probabilidade de heterozigoses recessivas b) Maior probabilidade de homozigoses recessivas c) Menor probabilidade de heterozigoses dominantes d) Menor probabilidade homozigoses dominantes e) Menor probabilidade de homozigoses recessivas