GLUCOLISIS:

Paso 1. Un grupo fosfato se transfiere del ATP a la glucosa y la transforma en glucosa-6-

fosfato.
Paso 2. La glucosa-6-fosfato se convierte en su ismero, la fructosa-6-fosfato.
Paso 3. Un grupo fosfato se transfiere del ATP a la fructosa-6-fosfato y se produce fructosa-
1,6-bifosfato. Este paso lo cataliza la enzima fosfofructocinasa
Paso 4. La fructosa-1,6-bifosfato se rompe para generar dos azcares de tres carbonos: la
dihidroxiacetona fosfato (dhap) y el gliceraldehdo-3-fosfato.
Paso 5. La DHAP se convierte en gliceraldehdo-3-fosfato.

Paso 6. El gliceraldehdo-3-fosfato, uno de los azcares de tres carbonos formados en la fase

inicial, pierde dos electrones y dos protones para reducir el NADNADH y producir un H

Esta reaccin libera energa que se utiliza para aadir otro fosfato al azcar y formar 1,3-
bifosfoglicerato.

Paso 7. El 1,3-bifosfoglicerato dona uno de sus grupos fosfato al ADP, lo transforma en una
molcula de ATP y en el proceso se convierte en 3-fosfoglicerato.

Paso 8. El 3-fosfoglicerato se convierte en su ismero, el 2-fosfoglicerato.

Paso 9. El 2-fosfoglicerato pierde una molcula de agua y se transforma en fosfoenolpiruvato

(PEP) .El PEP es una molcula inestable, preparada para perder su grupo fosfato en el paso
final de la gluclisis.
Paso 10. El PEP dona sin dificultad su grupo fosfato a un ADP y se produce una segunda
molcula ATP. Al perder su fosfato, el PEP se convierte en piruvato, el producto final de la
gluclisis.

Al final de la gluclisis nos quedan dos molculas de ATP dos de NADH y dos de piruvato. Si

hayoxgeno presente, el piruvato se puede degradar (oxidar) hasta dixido de carbono en

larespiracin celular y as obtener ms molculas de ATP.

El ciclo de Krebs paso a paso:
1. Citrato sintasa: el acetil (grupo de 2 carbonos), procedente de la degradacin de
molculas complejas se une a la Coenzima A para entrar al ciclo. El acetil-CoA transfiere
el acetil al oxalacetato (molcula de 4 carbonos) para formar una molcula de cido ctrico
(6 carbonos, 6C). Este paso est catalizado por la citrato sintasa y se consume una
molcula de agua en el proceso. El citrato que se forma es capaz de impedir la actividad
de la citrato sintasa, por lo que hasta que no se acaba el citrato no contina generndose.
2. A continuacin el citrato se convierte en cis-Aconitato (que el mismo enzima catalizara
el cambio a isocitrato) mediante la aconitasa. El isocitrato (6 carbonos) es una forma
isomrica del citrato, pero sirve como sustrato para el siguiente enzima.
3. La isocitrato deshidrogenasa oxidar el isocitrato a oxoglutarato (6C). En este
proceso se genera poder reductor, que ser almacenado en un NAD+ que se reducir
a NADH. Esta enzima transforma el isocitrato en oxalsuccinato este cambio modifica la
electronegatividad de la molcula, producindose una descarboxilacin, la rotura de un
grupo carboxilo (se elimina en forma de CO2) al perder este carbono se denomina alfa-
cetoglutarato o oxoglutarato (con 5 carbonos).
4. La a-cetoglutarato deshidrogenasa transformar el a-cetoglutarato en succinil-
CoA (el succinil tiene 4 carbonos) mediante una descarboxilacin oxidativa, se pierde
otro grupo carboxilo. Este proceso se lleva a cabo en tres pasos, realizados por 3
subunidades del enzima. En este proceso se genera mucha energa, parte de ella servir
para unir una molcula de CoA y el resto se almacena en forma de poder reductor en
NAD+, que se convierte en NADH.
5. El succinil-CoA ser hidrolizado por la succinil-CoA sintetasa para dar succinil. Esta
enzima rompe el enlace entre la conenzimaA y el succil. El cosustrato de esta reaccin es
el GDP (guann difosfato) que aprovechar la energa de la reaccin para unir un fosforo
inorgnico (Pi) y formar GTP.
6. El succinato (4C) es transformado en fumarato (4C) por la succinato
deshidrogenasa, la oxidacin de la molcula, el poder reductor que se genera se
almacena en la FADH2 que almacena menor energa que el NAD+, puesto que esta
oxidacin no es tan energtica.
7. El fumarato mediante la fumarasa es convertido en L-malato mediante la hidratacin
con un grupo OH desde una molcula de agua.
8. El malato se oxida por la malato deshidrogenasa dando oxalacetato, generando una
ltima molcula de a NADH. Al final de este paso obtenemos nuevamente oxalacetato
(4C), que puede ser utilizado por el primer enzima del ciclo para volver a generar energa.
El ciclo de Krebs genera poder reductor que ser convertido en ATP, la molcula de
almacenamiento de energa en la cadena de electrones, lee ms de ella aqu
(prximamente). En resumen en el proceso se generan dos molculas de CO2, 3
molculas de NADH, 1 molcula de GTP y 1 de FADH2 por cada acetil que entra en el
ciclo.
La glucolisis consta de nueve etapas consecutivas, en las que el producto de una es el
sustrato para la reaccin siguiente:
1) La enzima Hexoquinasa fosforila la glucosa (Glu) (una de las seales ms comunes
para activar o desactivar metablicamente compuestos celulares) a glucosa 6 fosfato (Glu
6-P) cogiendo un grupo fosfato de una molcula de ATP, que se convierte en ADP e
incorporando el grupo fosfato al carbono 6 de la glucosa.
2) La Glu 6-P se reordena en fructosa 6 fosfato (Fru 6-P) mediante la
enzima fosfoglucosa isomerasa.
3) La Fru6-P adquiere un nuevo fosfato mediante la fosfofructoquinasa, con gasto de
otra molcula de ATP, convirtindose en frusctosa 1,6-bifosfato (Fru 1,6-biP).
4) En este paso la Fru 1,6-biP es cortada por la enzima fructosa-1,6-bifosfato aldolasa,
dando lugar a dos compuestos de tres carbonos: dihidroxiacetona fosfato (D3P) y
gliceraldehdo-3-fosfato (GA 3-P).
En un paso intermedio, no esencial, el D3P es transformado en GA3P por la
enzima triosafosfato isomerasa. As a partir de una Glucosa se obtienen dos GA3P de
los que se obtendr energa y poder reductor en la segunda fase de la glicolisis.
5) Cada uno de los GA3P en este paso de la ruta se oxida a 1,3-bisfosfoglicerato (Gli-
1,3biP) por la enzima Gliceraldehdo-3-fosfato deshidrogenasa. La enzima quita H+, a
GA3P que se incorporan a molculas de NAD+, que pasan a NADH, obteniendo poder
reductor. Adems la enzima aade un grupo Pi, que en esta ocasin no viene de ningn
ATP.
6) La Fosfoglicerato quinasa transforma Gli1,3-biP en 3-fosfoglicerato (Gli3-P). en este
paso se recupera un grupo Pi que pasa a un ADP formando un nuevo ATP.
Los pasos 5 y 6 estn acoplados. El paso 5 es energticamente desfavorable, pero es
favorecido por el paso 6 que es my favorable. Como no se utiliza O2 (oxgeno) para
obtener energa (ATP) se denomina a este tipo de procesos fosforilacin a nivel de
sustrato.
7) El Gli3-P mediante la isomeraza fosfoglicerato mutasa se modifica en glicerato 2-
fosfato (Gli2-P).
8) La enzima enolasa transforma el Gli2-P en fosfoenolpiruvato (PEP) liberando una
molcula de agua.
El PEP es una molcula metablicamente muy importante puesto que es el punto
convergente de rutas tanto catalticas como anablicas.
9) Por ltimo la piruvato quinasa convierte el PEP en Piruvato (Pir), la molcula de tres
carbonos, que entrar en el ciclo de Krebs en la respiracin mitocondrial, indispensable
para los organismos aerobios. En este paso se desfosforila PEP y se obtiene una segunda
molcula de ATP.
Como los pasos 5 a 9 se realizan dos veces por cada glucosa se obtienen 4 ATP, pero al
perder 2 ATP en los primeros pasos se contabiliza un aporte neto de energa de solo 2
ATP.
La glucolisis est muy regulada por sustrato, se activa con altas concentraciones de
glucosa y se inactiva con el aumento de concentracin de los productos de cada enzima. A
nivel hormonal la insulina activada por la glucosa activa tambin la glicolisis.