COMPOSICIN MINERALGICA DE LAS ROCAS

GNEAS
CAPITULO I: COMPOSICIN MINERALGICA
DE LAS ROCAS GNEAS.

Las rocas estn compuestas de minerales; por lo

tanto, el estudio de las rocas requiere un conocimiento
previo de los minerales formadores de rocas. Aunque se
conocen 1,700 minerales, aproximadamente cincuenta
de ellos son minerales formadores de rocas, de los
cuales treinta son los ms comunes. Una caracterstica
notable de las rocas gneas es el muy pequeo nmero
de minerales de que estn compuestas. Por esta razn,
la investigacin de las rocas gneas requiere la
determinacin de unos cuantos minerales comunes
solamente.
Los diferentes silicatos que constituyen las rocas gneas
cristalizan en un orden determinado, que est condicionado
por la temperatura. La serie de cristalizacin de Bowen (1928)
nos muestra el orden de cristalizacin de los distintos silicatos
conforme disminuye la temperatura de un magma.
La composicin mineralgica de las rocas gneas est
representada fundamentalmente por los silicatos de los
grupos de la slice, feldespatos, feldespatoides, olivino,
piroxenos, anfboles y micas, con menor proporcin de
otros minerales tales como magnetita, ilmenita y apatito.
 TABLA N 01
COMPOSICIN MINERAL MEDIA DE TODAS LAS ROCAS GNEAS.
MINERALES %
Cuarzo 12.4
Feldespato alcalino (Or, Ab) 31.0
Plagioclasa 29.2
Piroxeno 12.0
Hornblenda 1.7
Biotita 3.8
Muscovita 1.4
Olivino 2.6
Nefelina 0.3
Minerales opacos 4.1
Clorita y serpentina 0.6
Apatita 0.6
Esfena 0.3
Total 100.0
 Clark obtuvo la composicin media de 700
rocas gneas, que es la siguiente: cuarzo, 12%;
feldespatos, 59,5%; piroxenos y anfboles,
16,8%; biotita, 3,8%; otros minerales, 7,9%.
Segn su composicin mineralgica. Desde
luego, no suele disponerse de anlisis
qumicos, pero el color permite hacer una
clasificacin aproximada desde el punto de
vista qumico.
SUSTITUCIN ATMICA
La composicin qumica de los silicatos es muy compleja, debido a
las posibilidades de intercambios inicos y se series isomorfas.
Estn formados esencialmente por grupos tetradricos Si04, unidos
entre s directamente, o por medio de cationes. La relacin de
radios Si:O hace que la coordinacin 1:4 sea la ms estable.
Cada tetraedro Si-O
puede unirse a otro
compartiendo los
O, dando lugar a
diversas
estructuras bsicas
y repetitivas,
polimricas, que
diferencian los
diversos tipos de
silicatos.
Tipos de coordinacin del silicio:
Distancias y ngulos de enlace en silicatos con
grupos [SiO4]:
Sustituciones de Si por Al en el tetraedro
puede situarse en coordinacin 6, sirviendo de
unin entre grupos tetradricos mediante
enlaces inicos dbiles.
As, al pasar de los miembros extremos albita
(NaAlSi3O8) y anortita (CaAl2Si2O8), el Ca2+
sustituye al Na+, y la neutralidad elctrica se
mantiene por la substitucin acoplada de Si4+
por el Al3+.

Otros ejemplos son: K- Si4+ substituyendo a

Ba2+- Al3+; Si4+ puede ser reemplazados por K-
Al3+, o por Al3+-Mg2+. Tales substituciones
acopladas son comunes especialmente en los
minerales de silicatos.
El tamao atmico tiene influencia
fundamental sobre el alcance de la
substitucin.

La composicin qumica de la mayora de los

minerales es en realidad un complejo de
substitucin inica o en la terminologa
antigua compuestos isomrficos y serie de
disolucin solida
Isomorfismo.
Presentan la misma estructura.

Consiste en una solucin slida, producida por

substitucin inica, pero manifestando
distintas propiedades qumicas
OTRAS SUSTITUCIONES DE ELEMENTOS EN LAS
ESTRUCTURAS DE LOS SILICATOS
 ESTRUCTURA DE LOS MINERALES SILICATOS

Los silicatos son minerales de mayor abundancia en la

corteza terrestre, ocupando ms de 90%, por ser
petrogrfico es muy importante para el estudio en la
geologa ya que la mayora de los silicatos constituyen a
las rocas, en general la mayora de los silicatos estn
compuestos de silicio y oxigeno aunque tambin podran
estar acompaados de otros elementos como el
aluminio, hierro, magnesio entre otros.

En su estructura, el tetraedro (un in silicio en el centro

y cuatro iones oxgeno en los vrtices) es su unidad
fundamental; se han podido clasificar en seis grupos de
acuerdo a las cadenas de stos.
 CLASIFICACIN

1. Nesosilicatos
2. Sorosilicatos
3. Ciclosilicatos
4. Inosilicatos
5. Filosilicatos
6. Tectosilicatos
 FIGURA N 20: Diagrama compuesto basado en los diagramas triangulares de Heinrich.
Muestra las reas ocupadas por las micas biotitas correspondientes a las diferentes rocas
gneas. (1) Peridotitas y otras ultramficas. (2) Gabros. (3) Tonalitas y dioritas. (4) Granitos,
monzonitas cuarzosas, granodioritas. (5) Pegmatitas de granito. (6) Sienitas, sienitas
nefelnicas y sienitas pegmatticas.
SILICATOS
Los silicatos son minerales compuestos principalmente de silicio y
oxgeno, ya que son sales del cido silicio, de estructura basada en
tetraedros.

La mayora de los silicatos se forman a medida que se enfran las rocas

fundidas las mismas que se forman a grandes temperaturas y
presiones elevadas.

Segn el tipo de estructura, los silicatos pueden dividirse en seis

grupos dependiendo del nmero de oxgenos del tetraedro de silicio
que estn unidos directamente a otros tetraedros de silicio vecinos; es
decir, segn el nmero de vrtices compartidos por tetraedros, que
pueden ser 0,1, 2, 3 y 4.
FIGURA N 01: Silicato de estructura tetradrica.
http://www.slideshare.net/juankucc/los-silicatos
 NESOSILICATOS
Son silicatos en los que todos los oxgenos estn unidos por cationes; no hay
tetraedros compartiendo oxgenos.

Unidad estructural: (SiO4)4-

Frmula general: XaXb(SiO4)n

Minerales: grupos de los olivinos, grupo de los granates, circn, topacio,

distena, andalucita y silimanita.

Vista en planta:
 FIGURA N 02: Disposicin de los tetraedros.

http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/12888/Estructura%20
de%20los%20Silicatos.pdf?sequence=4
 SOROSILICATOS
Son silicatos en los que hay pares de tetraedros unidos entre s compartiendo
oxgenos; las uniones entre estos pares se realizan mediante cationes.

Unidad estructural: (Si2O7)6-

Frmula general: A3B2[(Si2O7) (SiO4) O (OH)]
Minerales: grupo de las epidotas.

Vista en planta:
 FIGURA N 03: Esquema disposicin.

http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/12888/Estructura%20de
%20los%20Silicatos.pdf?sequence=4
 CICLOSILICATOS
Son silicatos en los que todos los tetraedros de silicio estn unidos entre s
formando un anillo cerrado de tres, cuatro o seis tetraedros.

Unidad estructural: (SiO3)2-

Frmula general: A3B2(SixO3x)
Minerales: berilio y turmalina.

Vista en planta:
 FIGURA N 04: Disposicin espacial de los tetraedros.

http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/12888/Estructura%20de%20
los%20Silicatos.pdf?sequence=4
 INOSILICATOS
Son silicatos en los que los tetraedros de silicio estn unidos entre s
formando una cadena que puede ser sencilla (inosilicatos tipo piroxeno) o
doble (inosilicatos de tipo anfbol). La unin entre cadenas se realiza
mediante cationes de diferente carga.

A.Piroxenos
Cadenas sencillas de tetraedros que comparten oxgenos en una
misma direccin.
Unidad estructural: (Si2O6)4-
Frmula general: AB(Si2O6)
Minerales: enstatita, hiperstena, dipsido y augita.

Esquema en planta:
 FIGURA N 05: Disposicin de las cadenas de
tetraedros.

http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/12888/Estruct
ura%20de%20los%20Silicatos.pdf?sequence=4
B. Anfboles
Cadenas dobles formadas por la unin de dos cadenas
sencillas mediante cationes balanceadores de las cargas
negativas.

Unidad estructural: (Si4O11)6-

Frmula general: AaBb[(Si8O22) O (OH)2]
Minerales: antofilita, tremolita y hornblenda.

Esquema en planta:
FIGURA N 06: Esquema de la disposicin espacial de las cadenas
dobles.
http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/12888/Estructura%20de
%20los%20Silicatos.pdf?sequence=4
AS TENEMOS DOS GRANDES GRUPOS QUE
CONSTITUYEN ESTA SUBCLASE:
 FILOSILICATOS
En los filosilicatos las cadenas de inosilicatos se unen entre s compartiendo
oxgenos (no mediante cationes) de manera que los tetraedros forman una
hoja o lmina (siloxano) en la que todas las cargas de los oxgenos estn
satisfechas. Las lminas se unen entre s mediante cationes.

Unidad estructural: (Si2O5)2-

Vista en planta:
FIGURA N 07: Disposicin de los tetraedros en la lmina del siloxano.

http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/12888/Estructura%20de%
20los%20Silicatos.pdf?sequence=4
Sin embargo en los silicatos no todas las lminas estn formadas por
tetraedros de silicio (lminas de siloxano); en la estructura hay intercaladas
lminas de octaedros formadas por 6 grupos de hidroxilos (OH)- y por
cationes de Al3+ o de Mg2+ .

FIGURA N 09: Disposicin de

dioctaedros. (Gibbsita, con Al en su
FIGURA N 08: Disposicin de interior)
los trioctaedros. (Brucita, con
Mg)

http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/12888/Estructura%20de%20los%20Silicat
os.pdf?sequence=4
 TECTOSILICATOS
En los tectosilicatos las lminas de siloxano se unen entre s compartiendo
oxgenos, de manera que no hay cationes en lazando tetraedros. Todos los
enlaces son por ello de tipo oxgeno-silicio, los ms estables de todos.
Unidad estructural: (SiO)2
Minerales: cuarzo.
En algunos tectosilicatos puede ocurrir que haya sustitucin isomrfica de
algn catin de Si4+ por un catin de Al3+; el dficit de carga positiva que esto
supone tiene como consecuencia la entrada en la estructura de algn otro
catin balanceador. Segn sea el tipo de catin entrante resultar la
formacin de nuevos minerales: el grupo de los feldespatos (ricos en K+) y el
de las plagioclasas (ricas en Na+ y/o Ca2+).
 FIGURA N 15: Disposicin espacial.

http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/12888/Estructura%20de%
20los%20Silicatos.pdf?sequence=4
PETROLOGA DEL GRUPO DE LA SLICE
La slice se presente en la naturaleza como seis
minerales distintos como: el cuarzo, la calcedonia, el
palo, la tridimita, la cristobalita y la lechatelierita.
De estos el cuarzo es muy comn; la tridimita y la
cristobalita se encuentran ampliamente distribuidas
en las rocas volcnicas; la calcedonia y el palo son
de ocurrencia extensa; la lechatelierita es muy rara.
El cuarzo es la forma estable de la slice a la presin
atmosfrica, a temperaturas hasta de 867 C, la
tridimita entre 867 y 1470 C y la cristobalita desde
1470 hasta el punto de fusin a 1713 C., de 1713 C
hasta el punto de ebullicin, la slice liquida es la fase
estable.
Los experimentos de
laboratorio sobre el efecto del
agua a presiones las
relaciones entre el cuarzo, la
tridimita y la cristobalita. Han
producido los resultados ms
interesantes. Tuttle y Englan
has investigado el sistema a
temperaturas hasta 1300
grados y presiones de vapor
de agua hasta de 2000kg., por
centmetro cuadrado. Sus
resultados estn indicados
con lneas trazos en la figura.
 Se ve, pues, que el agua en pequeas cantidades tiene
enorme efecto fundente. Los resultados de esta investigacin
ponen nfasis en la gran influencia que el contenido de agua y
otras sustancias voltiles debe tener en la cristalizacin de las
masas fundidas naturales de silicatos, o magmas, y puede
ayudar a explicar la formacin de grandes masas de cuarzo en
los filones y pegmatitas.
Cada una de las tres formas polimorfas tiene una modificacin
de alta y baja temperatura. Sin embargo, el cambio de forma
de alta a forma de baja temperatura no altera el esqueleto en
el que estn enlazados los tetraedros.
La forma mas conocida de la slice cristalizada es el cristal de
roca, el cual forma prismas hexagonales transparentes e
incoloros, terminados en uno o ambos extremos por
pirmides hexagonales. Esta es una forma de cristal de cuarzo
de baja que se encuentra en los filones y en las cavidades de
las rocas.
PETROLOGA DE LOS FELDESPATOS
COMPOSICIN

Los feldespatos como cualquier otro mineral son la asociacin de

varios elementos dispuestos de forma ordenada; la composicin
de los feldespatos es potasio, sodio, calcio, bario y en menor
proporcin hierro, plomo, rubidio y cesio, pueden ocupar un nico
tipo de posicin catinica, existiendo en cierto grado, sustitucin
inica entre todos ellos. No obstante, los feldespatos comunes
pueden ser considerados como soluciones solidas de los tres
componentes siguientes:
 La albita y anortita forman una serie continua de soluciones solidas a todas
temperaturas, anortita y ortosa, solucin solida muy limitada, en tanto que
albita y ortosa forman una serie continua a altas temperaturas, que se
vuelve discontinua a ms bajas temperaturas. (DANA, 1960) Estas
relaciones estn representadas en el siguiente diagrama
 Los feldespatos forman un grupo grande de
minerales monoclnicos y triclnicos. El sistema
monoclnico tiene el cristal tres ejes de distinta
longitud, dos de los cuales son oblicuos (es decir, no
perpendiculares) entre s, pero perpendiculares al
tercero Mientras que, el sistema triclnico incluye
los cristales con tres ejes de distinto tamao y
oblicuos los unos con los otros.
 La composicin de los feldespatos ms comunes puede expresarse en
funcin del sistema: ortoclasa (KAlSiO38) - albita (NaAlSiO38) - anortita
(CaAlSiO228) Donde se distinguen las dos series de las plagioclasas y de
los feldespatos alcalinos o potsicos.
 FELDESPATOS POTSICOS K(AlSi3O8):

Se denominan tambin feldespatos sdico-potsicos, porque

suelen llevar un porcentaje significativo de sodio en su
composicin. Los tres minerales principales de este subgrupo
tienen la misma composicin, pero se caracterizan por una
estructura cristalina distinta, debido a las diferente posibles
distribuciones del Al por los tetraedros de Si.
1. La sanidina es estable en las condiciones de temperaturas
ms altas (ms de 900 C) y se caracteriza por la distribucin
regular de tomos de Al por los tetraedros de Si de cuatro tipos
distintos. Es propia de rocas volcnicas de muy rpido
enfriamiento.
 FELDESPATOS POTSICOS
K(AlSi3O8):
2. La ortoclasa es estable a temperaturas inferiores a 900 C
y ocupa un lugar intermedio entre la sanidina y la microclina
en lo referente a la distribucin del Al.
3. La microclina se caracteriza por una simetra ms baja
que la de la sanidina y la ortoclasa, debido a los cambios en
su estructura cristalina, provocados por la disposicin de
todo el Al en una nica posicin estructural. Este tipo de
disposicin atmica es posible en el caso de un lento
enfriamiento del magma, por lo tanto, la microclina es
propia de rocas intrusivas abisales (formadas a gran
profundidad).
 GRUPO DE LAS PLAGIOCLASAS
Ca(Al2Si2O8) Na(AlSi3O8):
En griego la palabra "plagiocla" significa: el que se deshace
oblicuamente. Existe una serie isomorfa completa entre la albita y la
anortita. Debido a la importancia de la composicin de las plagioclasas a
la hora de la clasificacin de las rocas gneas, la serie se divide en 100
unidades, en funcin del porcentaje de anortita en una plagioclasa dada
clasificndose segn la figura adjunta, donde estn presentados tambin
los feldespatos potsicos de alta temperatura. Cristalizan en el sistema
triclnico. Los cristales simples y bien desarrollados son relativamente
raros y ms propios de la albita. Suelen presentar ciertos tipos de maclas
(de tipo polisinttico), lo que permite diferenciar las plagioclasas de los
feldespatos potsicos en cortes delgados. (CIENCIAS DE LA TIERRA, 2011)
PETROLOGA DE LOS FELDESPATOIDES
 Los feldespatoides son un grupo de silicatos aluminicoalcalinos, minerales
parecidos a los feldespatos pero con una estructura diferente y
aproximadamente un tercio menos de contenido de slice. Se los encuentra
en rocas gneas, aunque son poco usuales.

Aunque los feldespatoides son todos tectosilicatos, Cristalizan en diversos

sistemas, las especies ms comunes son generalmente cbicas o
hexagonales.

Se agrupan ms bien sobre la base de sus semejanzas petrolgicas que de

sus semejanzas mineralgicas. No se asocian con el cuarzo, pero aparecen en
lugar de los feldespatos cuando un magma rico en alcalinos es deficiente en
slice.

Las estructuras de estos minerales estn ntimamente relacionadas con las

de los feldespatos, sin embargo, algunos de ellos tienden a formar cavidades
estructurales mayores que en el caso de los feldespatos, debidos a enlaces
tetradricos de cuatro y seis miembros, lo que justifica un mayor intervalo en
sus pesos especficos, as como una facultad para contener aniones extraos,
tales como Cl en el caso de la sodalita.
 Los miembros comunes de este grupo son:

Nefelina: (Na,K)AlSiO4

Leucita: K[AlSi2O6]

Cancrinita: Na6Ca2 (AlSiO4)6(CO3)2

Sodalita: Na8[Cl2 (AlSiO4)6]

Analcima: Na(AlSi2O6) . H2O