Qu son las resinas epoxicas o poliepoxido?

Una Resina Epoxi o Poliepoxido es un polmero termoestable (la resina) que se

endurece cuando se mezcla con un agente catalizador o endurecedor. Las resinas
epoxi ms frecuentes son producto de una reaccin entre bisfenol-A y la
epiclorohidrina, el bisfenol-A se obtiene de fenol y acetona. Las resinas epoxi
estn constituidas comnmente de dos componentes que se mezclan previamente
antes de ser usados; al mezclarse reaccionan causando la solidificacin de la
resina, su curado se realiza a temperaturas ambiente, durante ese curado o
secado se forman enlaces cruzados lo que hace que su peso molecular sea
elevado.
SINTESIS
Esta etapa consiste en una polimerizacin por crecimiento en etapas. Se obtiene
las resinas epoxi mediante bisfenol-A y epiclorhidrina:

MECANISMO
En primer lugar el NaOH reacciona con el bisfenol-A para dar la sal sdica de
bisfenol-A
Un oxigeno de la sal tiene tres pares de electrones sin compartir, al encontrarse
con la epiclorhidrina, el cloro de esta comparte dos electrones con el oxgeno pero
al ser tan electronegativo tiende a acapararlos. Entonces el oxgeno dona un par
de electrones al carbono y este rompe el enlace con el cloro liberndolo.

Se tiene una molcula similar a bisfenol A, con un nico grupo epoxi, y una
molcula de NaCl.

El tamao del prepolimero depende de la reaccin epiclorhidrina/bisfenol A en la

mezcla de reaccin. Si la relacin es de dos se tiene:
Y la reaccin se detiene porque no hay ms sal sdica de bisfenol A con la que
reaccionar.

Si la reaccin es menor que dos, no toda la sal sdica de bisfenol A podr

reaccionar con la epiclorhidrina. Suponiendo una relacin 3/2, cuando todas las
molculas de epiclorhidrina hayan reaccionado, tendremos una relacin de uno:

Entonces ambas molculas podrn reaccionar entre s para dar lugar a esta otra:
Obteniendo un dmero que es una sal sdica. Un par electrnico del oxgeno
atacara al hidrogeno del agua (producida al formar la sal de bisfenol A) quitndole
uno de ellos:

El oxgeno forma un alcohol y otra vez se obtiene NaOH y la reaccin continua.

Cuanta ms epiclorhidrina tengamos con respecto a la sal de bisfenol A, mayor
ser el oligomero que obtendremos.

Curacin del diepoxi con una diamina

Una vez obtenidos los prepolmeros diepoxi habr que unirlos. Esto se realiza
agregando una diamina. El oxgeno del epoxi atrae los electrones de los tomos
de carbono vecinos, y a su vez los grupos amino le ceden electrones al tomo de
carbono que est en el extremo de la molcula. Una vez hecho el carcono
abandona los electrones que comparta con el oxgeno. El enlace entre el carbono
y el oxgeno se rompe y se forma uno nuevo entre el carbono y el nitrgeno de la
amina. Por lo tanto queda una carga negativa sobre el oxgeno y una positiva
sobre el nitrgeno.
Entonces los electrones del oxgeno actan al hidrogeno unido al nitrgeno y
forman un enlace separndolo, pero dejando neutro al nitrgeno, el oxgeno a su
vez tambin queda neutro al ganar un patrn y formar un alcohol.

El grupo amino an tiene un hidrogeno de sobra y puede reaccionar con otro

grupo, exactamente de la misma manera
Pero al ser una diamina, los grupos amino del otro extremo de la diamina pueden
tambin reaccionar son dos grupos epoxi. En definitiva, al final se obtienen cuatro
prepolmeros epoxi unidos a una sola molcula de diamina.

Tambin los otros extremos de los prepolmeros diepoxi estn unidos a otras
molculas de diamina. De este modo, todas las molculas de diamina y todas las
molculas de diepoxi se unen formando una sola molcula gigante.

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS:

 a) Humectacin y adherencia
b) Buen aislamiento elctrico
c) Buena resistencia mecnica
d) Resistente a la humedad
e) Resistente al ataque de fluidos corrosivos

USOS
Dependiendo del peso molecular, las resinas epoxi pueden tener muchas
aplicaciones, desde adhesivos hasta recubrimientos para latas y tambores entre
otras:
-pinturas y acabados
-adhesivos
-materiales compuestos
-sistemas elctricos y electrnicos
-consumo y aplicaciones nuticas, y en partes estructurales en aeronaves
-industria

APLICACIONES
Las resinas epoxi en la industria de la construccin: se usan para unir bloques y
como argamasa en edificios, adems unin entre hormigones, morteros, juntas,
membranas, anclares, pinturas y reparacin estructural.
DIAGRAMA DE PROCESO

CARACTERIZACION
En la sntesis de resina epoxi bisfenol de bajo peso molecular (mol. Peso 350-450)
generalmente se disuelve difenilolpropano (1 mol) en epiclorhidrina (8,10 mol) se
calent a reflujo y gradualmente (5-8 horas) aadido a la misma 40% acuosa
solucin de NaOH (2,2 moles). Cuando esta agua se destila continuamente fuera
como un azeotrpica mezclas con epiclorhidrina, que se recicla despus de la
separacin del agua en el reactor. Despus de que el proceso de la epiclorhidrina
sin reaccionar se separ por destilacin a vaco, resina epoksidianovuyu se
disolvi en tolueno, y la solucin de tolueno se lav con agua para eliminar el
NaCl. Luego, el tolueno se separ por destilacin, primero a presin atmosfrica,
luego al vaco a temperaturas de hasta 140 a 150 oC.
Las resinas con un peso molecular de 500-1000 se prepararon de una manera
similar pero en una relacin molar de bisfenol : epiclorhidrina de 1 : (1.5 a 1.9),
donde se lleva a cabo el proceso en un disolvente (ksiol, tolueno y sus mezclas
con alcohol butlico o ciclohexano).
Las resinas con un peso molecular de 1000-3500 se sintetiz por reaccin de bajo
peso de resina epoksidianovoy difenilolpropano molecular fundirse a 140-210 C
(katalizatory- aminas terciarias, urea, Na2CO3) o con epiclorhidrina en
difenilpropano la presencia de lcali en las condiciones heterogneas en el agua
de los sistemas - orgnica disolvente (tpicamente isopropanol, o butanol) a 70-80
C. En el segundo caso en resinas de grado de reacciones secundarias derivadas
tienen epoksidianovye distribucin de peso molecular estrecha es intervalo
relativamente estrecho nmeros epoxi son diferentes en un color ms claro.

REFERENCIAS
-Willams.J.G. (1973) stress Analysis of Polymers. Longman. London
-Ward.I.M (1971) Review: The yield behavior of polymers. J.Mater.Sci.
-Lee.H & Neville.K. (1967) Hand book of Epoxy Resins. Graw-Hill, New York
-Boeing 1969; Leitheiser 1969; Parker 1970
BIBLIOGRAFIA
-Fred W. Bill Meyer 1975 Ciencia de los polimeros reimpresa.
- Derek Hull 1987 Materiales compuestos reverte.