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MODIFICACIN DEL EXTREMO 5 DEL TRANSCRITO ADICIONANDO CAPERUZA 7-

METILGUANOSINA.

Tan pronto como la ARN polimerasa II ha producido alrededor de 25-30 nucletidos de ARN,
adems los extremos 5 de todos los RNA poseen de manera primaria un trifosfato derivado del
primer trifosfato de nuclesido incorporado en el sitio de inicio de la sntesis de RNA. El 5
terminal de un precursor de RNA mensajero se modifica mediante 3 actividades enzimticas que
actan en este extremo de la molcula. En un primer paso, una fosfatasa remueve el ltimo de
los tres fosfatos y convierte el extremo 5 terminal en un difosfato. Entonces una guanidil
transferasa adiciona un GMP en orientacin invertida de tal modo que el extremo 5 terminal de
la guanosina se halla frente al extremo 5 de la cadena de RNA. Como resultado, los dos primeros
nuclesidos se encuentran unidos por un puente 5-5 de trifosfato poco usual.

Por ltimo, la regin terminal invertida de la guanosina se metila por accin de una metil
transferasa empleando S-adenosil-L-metionina como coenzima donadora del grupo metilo, en
la posicin 7 en su base de guanina, mientras el nucletido en la cadena interna del puente de
trifosfato lo hace en posicin 2 de la ribosa. La metilacin puede tener lugar sobre varias
posiciones:

CAPERUZA DEL TIPO 0: se produce por metilacin en el N-7 de la guanosina terminal. Es la


caperuza mnima que se encuentra en los mRNA eucariotas. Los unicelulares es el nico tipo de
modificacin que presentan.

CAPERUZA DEL TIPO 1: se obtiene cuando sobre una caperuza tipo 0 se metila el 2-OH del
primer nucletido original del hnRNA. Se puede encontrar en cualquier organismo, salvo en los
eucariotas unicelulares. En algunos eucariotas superiores, si el segundo nucletido (el que
originalmente era el primero) es A, se puede metilar la base en la posicin N6.
CAPERUZA DEL TIPO 2: se produce cuando una caperuza tipo 1 se metila en el 2-OH de la
ribosa siguiente. Es habitual encontrarla en los snRNA, y slo se suele encontrar en los
vertebrados, y solo est en un 10-15% de los transcritos.

El extremo 5 del RNA contiene entonces un capuchn de metilguanosina. Estas tres enzimas
estn unidas a la cola de ARN polimerasa fosforilada en la posicin Ser5 -la modificacin fue
aadida por TFIIH durante el inicio de la transcripcin- modifican el extremo 5 'del transcrito
naciente tan pronto emerge de la polimerasa. Estas modicaciones enzimticas del extremo 5
de la transcripcin primaria ocurren con gran rapidez, mientras que la molcula de RNA contina
en su estado temprano de sntesis. El capuchn de metilguanosina en el extremo 5 de un mRNA
tiene diferentes funciones: ayuda a la clula a distinguir los ARNm de los otros tipos de molculas
de ARN presentes en la clula, previene que las exonucleasas digieran al extremo 5 del mRNA
(pues estas solo actan sobre enlaces 3- 5 fosfodister), el cap se une a un complejo de
protenas llamado CBC (cap-binding complex) que ayuda a un futuro mRNA ser procesados y
exportados y tiene un papel importante en el inicio de la traduccin del mRNA.

CONCLUSIN:

La adicin de una caperuza es importante debido a que protege al ARNm de las exonucleasas,
ni la exportacin de la misma; lo cual evitara el proceso de traduccin y no se podramos
obtener protenas.
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