SODA CUSTICA (HIDRXIDO DE SODIO)

Es un slido blanco, higroscpico (absorbe humedad del aire), que corroe la

piel y se disuelve muy bien en el agua liberando una gran cantidad de calor.
Generalmente se utiliza en forma slida o en solucin. El hidrxido de sodio es
uno de los principales compuestos qumicos utilizados en la industria. Por
ejemplo, es ampliamente utilizado en la fabricacin de papel, en la industria del
algodn , en la industria textil, en la fabricacin de jabn y en la fabricacin de
muchos otros productos qumicos.

Obtencin
Se prepara por dos mtodos distintos.

Tratando carbonato de sodio con cal apagada.

2Na+ + CO32- + Ca++ + 2OH- CaCO3 + 2Na+ + 2OH-

Se prepara por filtracin de carbonato de calcio, precipitado; y el lquido que

pasa se evapora hasta sequedad.

Electrlisis en celdas especiales de Salmuera.

Haciendo pasar una corriente elctrica por una solucin de cloruro de sodio el
cloro se desprende en el nodo; y el in cloruro, Cl-, pierde un electrn,
oxidndose en consecuencia a cloro gaseoso. Si el electrodo es de carbn que
no reacciona, ste se disuelve en el agua hasta formar una solucin saturada y
luego escapa en estado gaseoso. En el ctodo queda libre el hidrgeno y se
forma la soda custica.

Clula de ctodo fijo y diafragma.

Por la parte superior ingresa la solucin de cloruro de sodio purificada y
saturada.

El diafragma est compuesto por varias capas de asbesto que revisten a telas
o mallas de hierro que separan los compartimentos andicos y catdicos.
Actualmente se emplean varias resinas que reemplazan el asbesto y se trata
de compuestos del cido perfluorsulfnico.

Los nodos son de grafito y las parrillas de hierro forman el ctodo.

Se aplica una corriente de 4 volts, los iones cloro se dirigen al nodo, se

descargan y abandonan el compartimiento en forma de gas. A dems, el
hidrgeno que se desprende se recoge por debajo del diafragma.

Clula de ctodo fijo sin diafragma.

El transporte de corriente entre los dos espacios tiene lugar por debajo de la
campana donde las dos soluciones, andicas y catdicas estn en contacto
directamente. Se produce una capa lmite estacionaria de modo que quede
compensando el transporte de los iones oxidrilos hacia el nodo con la entrada
de la solucin de NaCl y la salida de solucin de soda custica en el
compartimiento catdico (el NaCl entra en el compartimiento andico).

Clula con ctodo mvil de mercurio.

Una solucin saturada purificada de NaCl ingresa continuamente en la misma
direccin que una corriente de mercurio, de poco espesor que acta como
ctodo. Se aplica una corriente de 4,6 voltios y los nodos son de grafito
(generalmente varios nodos). En la electrlisis el cloro se descarga como
cloro gaseoso en el nodo. El Na+ pasa a Na0 en el ctodo antes que el
H+ debido a que este ltimo tiene un sobrevoltaje muy elevado.

El sodio se disuelve en el mercurio y sale de la celda. Exteriormente se trata

con agua formndose NaOH y H2. El mercurio regresa a la celda logrndose un
proceso continuo.

Ecuacines:

2NaCl 2Na+ + 2Cl-

nodo. 2Cl- Cl2 + 2e-

 Ctodo. 2Na+ + 1e- 2Na
Na + Hg Na - Hg.

Fuera de la celda.
2Na - Hg + 2 H2O 2Na+ + 2OH- + H2 + 2Hg.

La reaccin entre la amalgama de sodio y el agua es catalizada por limaduras

de hierro y la solucin obtenida es del orden del 50 %. Mientras que en la de
ctodo fijo con diafragma es del 10 %; la sin diafragma es similar (10%).

Hidrxido de Sodio
Hidrxido de Sodio. Su
frmula qumica es Hidrxido de sodio
(NaOH), tambin
conocido como sosa
custica es un slido
blanco cristalino sin olor
que absorbe humedad
del aire (higroscpico). El
hidrxido de sodio es
muy corrosivo,
generalmente se usa en
forma slida o como una
solucin de 50%. Es
usado en la industria
(principalmente como
una base qumica) en la
fabricacin de papel,
tejidos, y detergente. Concepto: Tambin conocido como sosa custica es
un slido blanco cristalino sin olor que
Contenido absorbe humedad del aire (higroscpico).
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1 Propiedades fsicas
2 Propiedades qumicas
3 Obtencin
4 Utilizacin
5 Reactividad
6 Propiedades indicadoras
7 Informacin sobre peligros para la salud
 o
7.1 Va de exposicin
o
7.2 Efectos de una sobreexposicin
o
7.3 Examen mdico inicial
o
7.4 Exmenes mdicos peridicos
o
7.5 Resumen toxicolgico
8 Fuentes

Propiedades fsicas
A temperatura ambiente, el hidrxido de sodio es un slido blanco cristalino sin
olor que absorbe humedad del aire (higroscpico). Es una sustancia
manufacturada. Cuando se disuelve en agua o se neutraliza con un cido libera
una gran cantidad de calor que puede ser suficiente como para encender
materiales combustibles. El hidrxido de sodio es muy corrosivo. Generalmente
se usa en forma slida o como una solucin de 50%.

Propiedades qumicas
Funcin qumica: Hidrxido
Tipo de reaccin: Corrosiva, exotrmica

Obtencin
El hidrxido de sodio, en su mayora, se fabrica por el mtodo de caustificacin,
es decir, juntando otro hidrxido con un compuesto de sodio. Aunque
modernamente se fabrica por electrlisis de una solucin acuosa de Cloruro de
Sodio o salmuera. Es un subproducto que resulta del proceso que se utiliza
para producir cloro.
nodo: 2Cl- Cl2 (gas) + 2e-
Ctodo: 2H2O + 2e- H2 + 2OH-
Al ir progresando la electrlisis se van perdiendo los cloruros siendo sustituidos
por iones hidrxido, que combinados con los cationes sodio presentes en la
disolucin forman el hidrxido sdico. Los cationes sodio no se reducen
a sodio metlico debido a su bajsimo potencial.

Utilizacin
El hidrxido de sodio se usa para fabricar jabones, crayn, papel, explosivos,
pinturas y productos del petrleo. Tambin se usa en el procesamiento de
textiles de algodn, lavandera y blanqueado, revestimiento
de xidos, galvanoplasta y extraccin electroltica. Se encuentra comnmente
en limpiadores de desages y hornos. Adems este producto se usa como
desatascador de caeras.

Reactividad
Condiciones que contribuyen a la inestabilidad: Ninguna.
Incompatibilidades: Al contacto con agua, cidos, lquidos inflamables y
compuestos halogenados orgnicos, especialmente el tricloroetileno, puede
causar incendios y explosiones. El contacto con metales
como aluminio, estao y zinc, provoca la formacin de hidrgeno inflamable
gaseoso. El contacto con nitrometano y otros nitro compuestos similares
causan la formacin de sales sensibles a los impactos.
Productos peligrosos de la descomposicin: Ninguno.
Precauciones especiales: El hidrxido de sodio ataca a algunas clases
de plsticos, caucho y revestimientos.

Propiedades indicadoras
Umbral del olor: No disponible.
Nivel de irritacin de los ojos: Grant informa que el hidrxido de sodio es muy
prejudicial para todos los tejidos y provoca algunas de las lesiones ms severas
para los ojos. El problema serio que presentan el hidrxido de sodio y otros lcalis
que pueden causar lesiones importantes para los ojos fueron descritos bien y
brevemente por Stanley, quien destac en forma particular los peligros que
presentan los custicos de uso domstico, usados como limpiadores de desages,
que contienen hidrxido de sodio. Los efectos de la salpicadura de hidrxido de
sodio en los ojos de los seres humanos fueron descritos una cantidad innumerable
de veces...son comunes los daos de la crnea, de la conjuntiva y de los tejidos
episclerales, aunque los de las estructuras intraoculares, son relativamente raros.

Evaluacin de las propiedades indicadoras: Debido a sus propiedades el

hidrxido de sodio es tratado como una sustancia que carece de buenas
propiedades indicadoras.

Informacin sobre peligros para la salud

Va de exposicin
El hidrxido de sodio puede afectar al organismo si es inhalado o se pone en
contacto con la piel o los ojos. Tambin puede afectar al organismo si se le
ingiere.

Efectos de una sobreexposicin

El hidrxido de sodio es un lcali fuerte y es corrosivo si se le pone en contacto
con cualquier tejido. Los efectos debido a la inhalacin de polvos y nieblas
varan desde una irritacin suave hasta quemaduras destructivas, dependiendo
del rigor de la exposicin. Puede presentarse una neumonitis grave. El
hidrxido de sodio en forma de slido o en polvo, niebla, o en soluciones,
puede provocar la irritacin de los ojos y, si la exposicin es mayor, puede
provocar quemaduras graves con probabilidad de ceguera.
El hidrxido de sodio, en forma de slido o polvo, niebla o soluciones, en
contacto con la piel, puede provocar irritaciones y, en caso de exposiciones
mayores, quemaduras graves con destruccin de tejidos. La ingestin de
hidrxido de sodio en forma de slido o en soluciones puede provocar
quemaduras graves en la boca, garganta y estmago. Puede sobrevenir la
muerte. Despus de la recuperacin tras haber ingerido hidrxido de sodio
pueden quedar cicatrices graves en la garganta. Se ha informado un aumento
en la incidencia del cncer del esfago en personas con cicatrices en
el esfago por ingestin del hidrxido de sodio.
Sntomas indicativos: Debe consultarse a un mdico si se tienen u observan
signos o sntomas y si se sospecha que son causados por exposicin al
hidrxido de sodio.
Vigilancia mdica recomendada: Los siguientes procedimientos mdicos deben
estar disponibles para quienes estn expuestos al hidrxido de sodio en niveles
potencialmente peligrosos.

Examen mdico inicial

Un examen completo e historia clnica: Su propsito es descubrir condiciones
preexistentes que pudieran crear un mayor peligro para el trabajador expuesto
y establecer las bases para un futuro programa de control de su salud. Debe
ponerse nfasis en los exmenes de los ojos y las vas respiratorias. Se debe
examinar la piel para ver si hay evidencias de trastornos crnicos.
Roentgenograma de pecho de 36 X 43 cm: El hidrxido de sodio perjudica los
pulmones de los seres humanos. Se recomiendan exmenes de los pulmones.
Pruebas de capacidad vital forzada y volumen expiratorio forzado (1 segundo):
Las personas que tienen funciones respiratorias deterioradas pueden aumentar
el riesgo al exponerse. Se recomiendan exmenes peridicos.

Exmenes mdicos peridicos

Los exmenes mdicos mencionados anteriormente debern repetirse
anualmente salvo que sea necesario efect un examen por rayos X, segn
indiquen los resultados de la prueba de la funcin pulmonar o signos y
sntomas de una enfermedad respiratoria.

Resumen toxicolgico
El hidrxido de sodio es un lcali fuerte. La niebla, el polvo y las soluciones que
contiene este producto pueden provocar lesiones graves en los ojos, las
membranas mucosas y la piel. A pesar de que la inhalacin por lo general
constituye un riesgo industrial de importancia secundaria, los efectos del polvo
o la niebla varan desde una irritacin suave de la nariz a un nivel de 2 mg/m3,
a una neumonitis grave, dependiendo del rigor de la exposicin.
El principal peligro radica en una destruccin rpida de los tejidos de los ojos o
la piel por el contacto con este producto, ya sea en forma de slido o en
soluciones concentradas. El hidrxido de sodio en contacto con los ojos puede
provocar la desintegracin y el desprendimiento del epitelio conjuntival y
crneal, la opacificacin crneal, un edema pronunciado y ulceracin. Entre 7 y
13 das despus de la exposicin, empieza una recuperacin gradual o bien un
avance de la ulceracin y opalescencia crneal.
Las complicaciones que derivan de las quemaduras graves en los ojos son:
simblefarn (adherencia del prpado al globo ocular) con hipercrecimiento de la
crnea por vascularizacin de las membranas y una ulceracin progresiva o
recurrente de la crnea y una opalescencia permanente de la crnea. En la
piel, las soluciones que estn entre un 25 y un 50%, provocan una sensacin
de irritacin aproximadamente en 3 minutos; esto ocurre hasta despus de
varias horas en soluciones de un 4 %. Si no se le elimina de la piel, se
producen quemaduras severas con ulceracin profunda. La exposicin al polvo
o la niebla, puede provocar pequeas quemaduras mltiples con prdida
temporal del pelo.
La ingestin provoca dolores intensos en el esfago, el estmago, corrosin de
los labios, la garganta, la lengua, la faringe y vmito de grandes trozos de
mucosa. Existen casos de carcinoma de clula escamosa en el esfago, con
perodos latentes de 12 a 42 aos despus de la ingestin. Estas formas de
cncer pueden ser secuela de una destruccin del tejido y, posiblemente,
formacin de cicatrices o escaras, ms bien que de un efecto carcinognico
directo del hidrxido de sodio.

http://naohunal.wixsite.com/hidroxidodesodio/procesos-industriales-de-obtenci-n

PROCESOS INDUSTRIALES
DE OBTENCIN
Existen tres procesos industriales electrolticos empleados hoy en da para la
obtencin y concentracin del hidrxido de sodio en solucin acuosa. En los
tres casos la materia prima es salmuera de cloruro de sodio natural obtenida de
yacimientos ricos en esta sal (NaCL), con diferentes grados de pureza:

1. Por celdas de membrana de intercambio catinico:

Es producida como una solucin de concentracin 30% W/W, que es
normalmente concentrada por evaporacin al 50% W/W usando vapor a altas
presiones.
Es el mtodo ms utilizado actualmente; selectivamente el agua y los iones
Na+ fluyen hacia el ctodo por la membrana que permite el paso hacia una
sola direccin, previniendo el flujo entre compartimentos. La salmuera saturada
entra al compartimento del nodo de titanio, donde se forma cloro en estado
gaseoso por medio de una reaccin de oxidacin:
Reaccin de oxidacin en el nodo (electrodo positivo de titanio):

Reaccin de reduccin el ctodo (electrodo negativo de nquel):

Los iones Na+ (aq) migran a travs de la membrana al compartimiento del
ctodo combinndose por medio de un enlace inico con los iones negativos
hidroxilos OH-(aq) para formar NAOH(aq)
La reaccin completa es la siguiente:

H2O(l)+2Cl-(aq) + 2Na+(aq)2Na+(aq)+2OH-(aq)+Cl2(g) EV=0,53

El producto luego es concentrado por un proceso de evaporacin hasta el 50 %

Diagrama de celda de membrana de intercambio catinico para

obtencin de soluciones de hidrxido de sodio.

2-Mtodo de electrlisis con ctodo de amalgama de mercurio:

En el mtodo de electrlisis con ctodo de amalgama de mercurio es
necesario adecuar las materias primas ya que la sal de cloruro de sodio tiene
otros cationes como de calcio y magnesio, para limpiar estos cationes de
nuestra salmuera es necesario agregar carbonato de sodio para que el anin
carbonato reaccione y se forme carbonato de calcio que es insoluble en
agua. Para precipitar el ion magnesio se adiciona hidrxido de sodio para que
se forme hidrxido de magnesio y precipite, as podemos eliminar cationes que
daen nuestro producto. Posteriormente se electroliza la salmuera con la el
electrodo de mercurio con un voltaje de 5 V y se forma la amalgama, la
siguiente ecuacin representa el proceso.

La salmuera se disocia en agua despus de ser purificada, luego se pasa a un

electrolizador donde este tiene un catodo de mercurio y se hace pasar a travs
de el hacia la salmuera, un voltaje de 5V. dndose la siguiente reaccin.

Sumando las semireacciones y esta en solucin acuosa se realiza la siguiente

reaccin

2NaHg+2H2O2NaOH+2Hg+H2

El mercurio se recircula al catodo otra vez y se forma el hidrxido de sodio en

solucin adems de hidrogeno. La solucin de hidrxido de sodio pasa a a una
evaporacin del agua hasta que cumpla con los requerimientos exigidos por el
cliente. A continuacin se muestra un diagrama de ctodo de mercurio.
3- Mtodo de elctrolisis por diafragma:
Otra forma de electolisis mas ecolgica y segura es la de diafragma en donde
el tanque esta separado por un diagrama de asbesto poroso , en una parte esta
el anodo de titanio y en la otra parte esta el catodo de acero, se hace pasar el
voltaje a travs de la celda. Los iones sodio pasan a travs de la membrana de
asbesto a una solucin bsica y se forma el hidrxido de sodio, el cloro y el
hidrogeno salen del electrolizador en forma gaseosa. A continuacin se
observa el diagrama del electrolizador de diafragma.

Diagrama de celda de membrana de amalgama de mercurio para

obtencin de soluciones de hidrxido de sodio.
Diagrama de celda de diafragma de asbesto para obtencin de
soluciones de hidrxido de sodio.
https://www.textoscientificos.com/sulfurico/produccion

PRODUCCIN DE CIDO SULFRICO

El cido sulfrico se encuentra disponible comercialmente en un gran nmero
de concentraciones y grados de pureza. Existen dos procesos principales para
la produccin de cido sulfrico, el mtodo de cmaras de plomo y el proceso
de contacto. El proceso de cmaras de plomo es el ms antiguo de los dos
procesos y es utilizado actualmente para producir gran parte del acido
consumido en la fabricacin de fertilizantes. Este mtodo produce un cido
relativamente diluido (62%-78% H2SO4). El proceso de contacto produce un
cido ms puro y concentrado, pero requiere de materias primas ms puras y
el uso de catalizadores costosos. En ambos procesos el dixido de azufre
(SO2) es oxidado y disuelto en agua. El dixido de azufre es obtenido mediante
la incineracin azufre, tostando piritas (Bisulfuro de Hierro), tostando otros
sulfuros no ferrosos, o mediante la combustin de sulfuro de hidrogeno (H 2S)
gaseoso.

Proceso de cmaras de plomo

Diagrama del proceso de cmaras de plomo

Es el proceso de cmaras de plomo dixido de azufre (SO 2) gaseoso caliente

entra por la parte inferior de un reactor llamado torre de Glover donde es
lavado con vitriolo nitroso (cido sulfrico con oxido de nitrgeno (NO) y dixido
de nitrgeno (NO2) disueltos en l), y mezclado con oxido de nitrgeno (NO) y
dixido de nitrgeno (NO2) gaseosos. Parte de dixido de azufre es oxidado a
tritxido de azufre (SO3) y disuelto en el bao cido para formar el cido de
torre o cido de Glover (aproximadamente 78% de H2SO4).

SO2 + NO2 NO + SO3

SO3 + H2O H2SO4 (cido de Glover)

De la torre de Glover una mezcla de gases (que incluye dixido y tritxido de

azufre, xidos de nitrgeno, nitrgeno, oxigeno y vapor) es transferida a una
cmara recubierta de plomo donde es tratado con ms agua. La cmara puede
ser un gran espacio en forma de caja o un recinto con forma de cono truncado.
El cido sulfrico es formado por una serie compleja de reacciones; condensa
en las paredes y es acumulado en el piso del la cmara. Pueden existir de tres
a seis cmaras en serie, donde los gases pasan por cada una de las cmaras
en sucesin. El cido producido en las cmaras, generalmente llamado cido
de cmara o cido de fertilizante, contiene de 62% a 68% de H2SO4.

NO + NO2 + H2O 2.HNO2

HNO2 + H2SO3 H2SO4 (cido de cmara)

Luego de que los gases pasaron por las cmaras se los hace pasar a un
reactor llamado torre de Gay-Lussac donde son lavados con cido concentrado
enfriado (proveniente de la torre de Glover). Los xidos de nitrgeno y el
dixido de azufre que no haya reaccionado se disuelven en el cido formando
el vitriolo nitroso utilizado en la torre de Glover. Los gases remanentes son
usualmente liberados en la atmsfera.

Proceso de contacto
El proceso se basa en el empleo de un catalizador para convertir el SO 2 en
SO3, del que se obtiene cido sulfrico por hidratacin.

2 SO2 + O2 2 SO3

SO3 + H2O H2SO4

 Diagrama del proceso de contacto

En este proceso, una mezcla de gases secos que contiene del 7 al 10% de
SO2, segn la fuente de produccin de SO2 (el valor inferior corresponde a
plantas que tuestan piritas y el superior a las que queman azufre), y de un 11 a
14% de O2, se precalienta y una vez depurada al mximo, pasa a un
convertidor de uno o ms lechos catalticos, por regla general de platino o
pentxido de vanadio, donde se forma el SO 3. Se suelen emplear dos o ms
convertidores.

Los rendimientos de conversin del SO2 a SO3 en una planta en funcionamiento

normal oscilan entre el 96 y 97%, pues la eficacia inicial del 98% se reduce con
el paso del tiempo. Este efecto de reducciones se ve ms acusado en las
plantas donde se utilizan piritas de partida con un alto contenido de arsnico,
que no se elimina totalmente y acompaa a los gases que se someten a
catlisis, provocando el envenenamiento del catalizador. Por consiguiente, en
ocasiones, el rendimiento puede descender hasta alcanzar valores prximos al
95%.

En el segundo convertidor, la temperatura varia entre 500 y 600C. Esta se

selecciona para obtener una constante ptima de equilibrio con una conversin
mxima a un coste mnimo. El tiempo de residencia de los gases en el
convertidor es aproximadamente de 2-4 segundos.
Los gases procedentes de la catlisis se enfran a unos 100C
aproximadamente y atraviesan una torre de leum, para lograr la absorcin
parcial de SO3. Los gases residuales atraviesan una segunda torre, donde el
SO3 restante se lava con cido sulfrico de 98%. Por ultimo, los gases no
absorbidos se descargan a la atmsfera a travs de una chimenea.

Existe una marcada diferencia entre la fabricacin del SO 2 por combustin del
azufre y por tostacin de piritas, sobre todo si son arsenicales. El polvo
producido en el proceso de tostacin nunca puede eliminarse en su totalidad y,
junto con las impurezas, principalmente arsnico y antimonio, influye
sensiblemente sobre el rendimiento general de la planta.

La produccin de cido sulfrico por combustin de azufre elemental presenta

un mejor balance energtico pues no tiene que ajustarse a los sistemas de
depuracin tan rgidos forzosamente necesarios en las plantas de tostacin de
piritas.