4-Absores Caractersticas no Infravermelho

Quando se estuda o comportamento de compostos orgnicos existem

diversas tcnicas propostas na literatura para a identificao, caracterizao
e quantificao do mesmo. O modelo empregado na apresentao de tais
compostos depende de suas caractersticas em cada mtodo.
A identificao de compostos orgnicos, por exemplo, mais utilizada
na regio do infravermelho mdio onde interage provocando vibraes
moleculares.
P.S.: Na validao de compostos orgnicos em suas regies espectrais a
literatura informa qual o mtodo de anlise apresenta maior confiabilidade
ou o que traz melhores resultados.

4.1-Fundamentao

Uma grande diferena entre alguns compostos a presena de cor.

Desta forma quinina amarela, clorofila verde, derivados de aldedos e
cetonas da 2,4-dinitrofenilhidrazona apresentam coloraes que vo do
amarelo claro ao vermelho intenso, dependendo da relao entre a estrutura
e a cor destas molculas.
 Desta forma, o olho humano funciona como um espectrmetro
analisando a luz refletida da superfcie de um slido ou passando atravs de
um lquido. Embora vejamos a luz do sol como uma luz uniforme e
homognea, ela composta de uma ampla gama de comprimentos de onda,
que vo da regio do ultravioleta (UV), visvel e infravermelho (IV). Estes
componentes podem ser separados passando esta luz branca atravs de um
prisma.

Ento, quando esta luz branca passa

atravs ou refletida por uma substncia
colorida, uma poro caracterstica de
diversos comprimentos de onda
absorvida. A luz remanescente assumir
ento a luz complementar do
comprimento de onda absorvido. Esta relao demonstrada no crculo de
cor mostrado ao lado. Aqui, as cores complementares so diametralmente
opostas umas das outras.

Exemplo: A absoro de luz na regio de 420-430 nm torna a substncia

amarela e uma absoro de luz na regio de 500-520 nm faz com que a
molcula seja vermelha.

A tabela a seguir mostra alguns grupos orgnicos e seus respectivos

valores de absoro no infravermelho:
Tabela 1

Grupos Absores no IR
1380 cm-1 (fraca), 1460 cm-1 (forte);
Metil
2870, 2960 cm-1
Metileno 1470 cm-1 (forte); 2850, 2925 cm-1
Metino 2890 cm-1 (fraca)
900 cm-1 (forte); 2975, 3080 cm -1
C=CH2
(mdia)
C=CH 3020 cm-1 (mdia)
Alcenos monosubstitudos 900, 990 cm-1 (ambas fortes)
Alcenos cis-dissubstiudos 670-700 cm-1 (forte)
Alcenos cis-dissubstiudos 965 cm-1 (forte)
Alcenos trissubstiudos 800-840 cm-1 (mdia a forte)

Figura 1- Espectros de infravermelho

4.2-Calculando o ndice de deficincia de hidrognio - IDH
A determinao da frmula estrutural de uma substncia orgnica
requer um conjunto de informaes que envolvem propriedades qumicas e
fsicas. O conhecimento da frmula molecular representa uma importante
contribuio, pois permite calcular o ndice de Deficincia de Hidrognio
(IDH), que indica a ausncia ou presena de ligaes duplas, triplas ou
anis na estrutura molecular e, muitas vezes, tem sido indevidamente
denominado de ndice de instaurao o que, de fato, no corresponde
realidade. Os alcenos, devido presena de uma ligao dupla carbono-
carbono, e os ciclo-alcanos, por conterem um anel, tm dois hidrognios a
menos que os hidrocarbonetos acclicos saturados de frmula CnH2n+2 . Por
exemplo, o eteno (H2C=CH2) tem frmula molecular C2H4 e o etano (H3C-
CH3) tem frmula C2H6.
O clculo do IDH pode se feito por mais de um mtodo, destacando- se:
a) pela aplicao da expresso:
IDH = (C - M/2) + T/2 + 1
Onde:
C= nmero de tomos de carbono
M= nmero de tomos monovalentes e T = nmero de tomos trivalentes
Apenas para demonstrar explicitaremos a substncia A da figura 1.
Analisando-a o seu IDH pode ser calculado da seguinte forma:

Clculo do IDH: (7 6/2) + 1 = 5 ou C7H16 C7H6 = H10/2 = 5

Anlise funcional: 1702 cm-1, C=O;
2820 e 2738 cm-1, C(=O)-H (dubleto de Fermi);
1598 e 1455 cm-1, C=C (ArH);
3064 cm-1, Csp2-H e
746 e 688 cm-1, C-H (ArH), monosubstitudos.
Figura 2: Interferograma de uma fonte de infravermelho tpica

5-APLICAES DA ESPECTROSCOPIA NO INFRAVERMELHO

So notrias as contribuies da espectroscopia na regio do
infravermelho na cincia e em outras reas, visto que h diversos trabalhos
no mundo acadmico ressaltando a importncia do mtodo na concluso de
trabalho ou de projetos de pesquisa. da ordem desta importncia que o
presente trabalho destaca algumas aplicaes na caracterizao de alguns
grupos funcionais.

5.1-Anlise do Polietileno de Alta e Baixa densidade (PEAD e PEBD)

O PEAD utilizado em diferentes segmentos da indstria de
transformao de plsticos, abrangendo os processamentos de moldagem
por sopro, extruso e moldagem por injeo.
A figura a seguir mostra a anlise do polietileno de baixa densidade e
na sequncia mostrado o polietileno de alta densidade.
 Figura 3-Anlise do Polietileno de Baixa Densidade (PEBD)
s

Figura 4-Anlise do Polietileno de Alta Densidade (PEAD)

5.2-Utilizao do extrato bruto de frutos de Solanum nigrum L no
ensino de qumica Eclet.

5.2.1-Anlise de um extrato de planta:

O fenmeno de absoro de radiao eletromagntica por uma

substncia pode tambm, ser demonstrado pela utilizao dos extratos. A
alterao de cor pode ser associada forma dos espectros do extrato bruto,
em meio cido e bsico, com a modificao dos mximos de absoro.
Entretanto, a sobreposio dos espectros em diferentes valores de pH, no
apresentou ponto(s) isosbstico(s), j que existe uma mistura de corantes.
Os espectros de absoro em meio cido e bsico, so apresentados na
abaixo:

Em linhas gerais, em meio cido predomina uma colorao avermelhada

(max 526 nm), em pH = 4 predomina uma colorao lils com max em
318, 526 e 664 nm, em pH = 5-6 surge uma colorao azulada, com
intensificao destes comprimentos de onda. Finalmente entre pH 6 - 8
ocorrem uma predominncia da cor verde, com intensificao da banda em
580. Em valores de pH maiores ocorre uma colorao amarelada com forte
absoro na regio do ultravioleta, com max em 366.

Nome do extrato que foi investigado:

As estruturas qumicas dos carotenides presentes neste extrato esto

abaixo, bem como seus espectros de absoro:

Figura 5: Estrutura qumica de alguns carotenides

Figura 6: Espectro de absoro de carotenides quimiossintticos e
microbianos.