Instituto Politcnico Nacional

Unidad Profesional Interdisciplinaria

de Ingeniera Campus Guanajuato

Mtodos Cuantitativos
3BV1
Karina Gabriel Flores
Miriam Vargas Avila
Ludvika Alejandra Navarro Arias
Balanza Analtica Digitalizada

a. Historia
b. Clasificacin
c. Calibracin
d. Uso adecuado de balanza

Material Volumtrico

a. Clasificacin
b. Lavado
c. Calibracin
d. Errores de medicin

Preparacin de disoluciones

a. Clculo de concentraciones
b. Clculo de disoluciones
c. Metodologa de la preparacin de disoluciones
BALANZA ANALTICA DIGITAL
 Historia.
EGIPCIOS

Del intercambio de los diversos productos surgi necesidad de

pesarlos y medirlos, cosa que hacia el ao 3.500 a.C. resolvieron los
egipcios inventando un instrumento esencial: La Balanza.

ROMANOS

Hacia el ao 200 a. C. los

romanos inventaron un

instrumento para pesar

conocido como

romana de gancho.
Se coloc una muestra en una sartn y luego aadan
peso conocido a la otra sartn hasta que se establece un
equilibrio.

Para evitar manejar pequeas

pesas de referencia, equiparon

la balanzas con una

masa piloto que podra ser

movido a lo largo de la viga

para efectuar pequeos

cambios de par gravitacionales.

Da Vinci

A finales del siglo 15, Leonardo da Vinci dise una balanza de

cuadrante graduada que introdujo la novedad de indicar el peso del
objeto que se suspenda de ella en un cuadrante semicircular
graduado. La primera balanza automtica de la historia.

La balanza analtica moderna se origin durante el

siglo 18, cuando el qumico escocs Joseph Black

(1750) desarroll la tcnica de usar un rayo ligero,

rgido apoyado en un punto de apoyo afilados.

Joseph Black
Clasificacin.
Exactitud
Divisin mnima Clasificacin

0.1g Granataria

0.01g De precisin

0.001g Semi-Analitica

0.0001g Analtica

0.00001g Semi-Micro Analtica

0.000001g Micro analtica

Tabla 1. Clasificacin por exactitud de balanza

 Calibracin.

Calibracin es el conjunto de operaciones que establecen la

relacin entre los valores de una magnitud y los valores
correspondientes de esa magnitud realizados por patrones.

Usualmente la calibracin de la balanza implica la pesada de

una masa patrn de valor conocido y el ajuste de la corriente
de modo que el peso del patrn se indique correctamente en
el display.

Calibrar regularmente, cuando es operada por vez primera, si fue cambiada de

sitio y despus de grandes variaciones de temperatura o presin atmosfrica.
 Pasos para calibrar la balanza.
Se debe seleccionar Fijar Modo calibracin Externo

Conmute la tecla Pensar

Oprimir CAL hasta que aparezca Calibracin
La balanza realiza una medicin del punto cero (0000g
intermitente)
El indicador parpadea con el peso de calibracin
recomendado.
Se coloca el peso de calibracin.
Cuando el indicador deja de parpadear, la calibracin ha
terminado.
 Uso adecuado de la Balanza.
1. Acondicionar un pesasustacias.

2. Preparar una esptula limpia y seca.

3. Acercar el recipiente que contiene la sustancia a pesar.

4. Poner la balanza en funcionamiento ON

5. Abrir la puerta lateral e introducir el pesasusacias.

6. Cerrar la puerta las puertas

7. Tarar la balanza TARA, TARE, T. esperar seal= 0.0000

8. Abrir las puertas laterales y con ayuda de la esptula aadir la

sustancia.

9. Cerrar las puertas y esperar el resultado.

10. Registrar los resultados que se obtuvieron.

 Recomendaciones.

Verificar la nivelacin de la balanza

Usar frascos de medida y colocarlo en el centro del
plato
Verificar que el mostrador marque 0 al empezar la
operacin.
Calibrar la balanza.
Mantener la cmara de medida y el plato limpios.
Material Volumtrico
El material de laboratorio se clasifica en varios de
acuerdo a sus caractersticas o funciones, uno de
ellos es el material volumtrico, el cual permite
medir el volumen de los lquidos contenidos en
estos materiales
 Clasificacin

Material para medicin

Material para medicin
de volmenes
de volmenes precisos
aproximados
 Materiales para medicin de volmenes
aproximados

Vaso de precipitados. Contener lquidos , tratamientos de

muestra y precipitaciones.

Vasos de precipitado de vidrio Vasos de precipitado de plstico

Probetas. Medir volmenes
(aproximadamente), trasvasar y
recoger lquidos.

Probetas plstico y vidrio

Matraces Erlen Meyer. Realizar

valoraciones.

Matraces Erlen Meyer de vidrio

 Material para medicin de volmenes
precisos

Buretas. Medicin de volmenes variables

precisa y realizacin de valoraciones.

Matraz Aforado. Preparacin de

disoluciones de concentracin conocida.

Bureta con tri Matraces aforados distintos tamaos

Micropipeta. Desplazamiento de
lquidos en mililitros o
microlitos.
Micropipeta VWR

Pipeta aforada. Transferencia de

volumen perfectamente
conocido de una disolucin
patrn.
Pipetas aforadas varios tamaos

Pipeta graduada. Medicin de

volumen variable de un lquido
que es vertido.
Pipetas graduadas varios tamaos
 Clases
Clase A. Aquellos cuya tolerancia est dentro
de los lmites de calibracin establecido por
organismos normalizadores de (NBS, USA;
PTI, Alemania; ISO).

Clase B. Permite una tolerancia de igual e

inferior al doble de la aceptada para la clase A.
 Descripcin
Capacidad nominal. (mL o cm3)
Temperatura de referencia. (20 C)
Clase. Clase A y Clase B
Volumen vertido o contenido (TC o TD)
Tiempo de entrega
Tiempo de espera
 Tiempo de Entrega
Buretas: Tiempo requerido por el menisco del
lquido para que descienda desde la marca 0 hasta
la marca de mxima capacidad (marca de
graduacin baja).

Pipetas: Tiempo desde el libre flujo del lquido,

hasta que el aparente reposo del lquido se
presente en la punta de la pipeta.
 Tiempo de Espera
Buretas: Tiempo que se da en el preciso
momento en que se cierra la llave y se toma
lectura escala de esta.

Pipetas: Tiempo que se da entre el momento de que

el volumen del lquido llega al reposo aparente y el
momento del retiro del recipiente que recibe el
lquido vertido de la punta de la pipeta
Pipeta volumtrica BRAND de 25 mL
 Limpieza

1 Obtener una propiedad en la

Objetivos

superficie interior del material

volumtrico

2 Tener precisin en la referencia

del cuello del recipiente.
1. Lavar con
agua y a
continuacin
3. Enjuagar
con alcohol etlico
detergente.
puro.

2. Se vuelve a
lavar, primero con
agua de grifo y
4. Enjuagar
con acetona
despus con agua
destilada. pura.

Mtodo
 Calibracin
Operaciones previas

-Inspeccin visual del material volumtrico

- Limpieza y secado del material volumtrico

-Descripcin del equipo volumtrico
1. Tarar el matraz
2. Llenar de agua (20C) hasta el aforo.
3. Calcular la masa de agua adherida.
4. Repetir el proceso 4 veces.
5. Calcular el volumen, utilizando el factor
1.0029.
6. Calcular desviacin estndar, exactitud, %Cv y
%Error.

Calibracin de Matraces
 Llenar la bureta con agua destilada y
dispersar el volumen excedente hasta el valor
0.00.
Tarar un vaso de precipitado seco.
Verter 10 mL en el vaso previamente tarado.
Pesar el volumen de agua y anotar masa.
Repetir proceso hasta tener 4 mediciones.
Calcular volumen medio y desviacin
estndar.

Calibracin de Buretas
 Mantener a 20C aprox. 200 mL. de agua destilada.
Pesar vaso de precipitado de 100 mL.
Llenar pipeta volumetrica hasta el aforo con el agua
destilada.
Vaciar el agua al vaso de precipitado.
Pesar el vaso de precipitado con el agua liberada.
Calcular la masa de agua, por diferencia.
Secar vaso de precipitado.
Repetir el proceso hasta tener 4 mediciones.
Realizar clculos correspondientes.

Calibracin de Pipetas
 Errores de medicin

Error
Diferencia entre el
valor verdadero y el obtenido
experimentalmente. (Kovalski,2008)
 Tipo de errores

Error sistemtico Error accidental

 El error se mantiene
durante todo el
proceso de medicin,
en consecuencia -Errores instrumentales
(de aparatos)
todas las medidas son
afectadas - Error personal: Limitaciones de
carcter personal.

- Errores de mtodo de medida:

Inadecuada eleccin del mtodo
para llevar a cabo el procedimiento

Error
sistemtico
Preparacin de disoluciones
a.- Clculo de concentraciones

Molaridad (M)
Ejemplo.- Calcule la molaridad de una disolucin que se
prepar disolviendo 23.4 g. de sulfato de sodio (Na2SO4)
en suficiente agua, para formar 125 mL. de disolucin.
Molalidad (m)
Ejemplo.- Calcule la molalidad de una disolucin de cido
sulfrico que contiene 24.4 g. de cido sulfrico en 198 g. de
agua. La masa molar del cido sulfrico es de 98.08 g.
Normalidad
Ejemplo.- Se tienen 25 g. de H2SO4 en 1L de solucin.
Hallar su Normalidad

PM de H2SO4= 98 g/mol
Porcentaje en masa
Ejemplo.- Una muestra de 0.892 g de cloruro de potasio (KCl)
se disuelve en 54.6 g de agua. Cul es el porcentaje en masa
de KCl en la disolucin?
Fraccin Molar (X)
Ejemplo.- Cul es la fraccin molar del etanol
y del agua en una disolucin que se prepar
mezclando 60 g de etanol y 40 g de agua?
 b.- Clculo de diluciones

En una dilucin el nmero de moles de soluto permanece sin

cambios.
 Ejemplo.- Cuntos mililitros de H2SO4 3.0 M se
necesitan para preparar 450 mL. de H2SO4 0.10 M?
Calcular los moles de H2SO4 en la disolucin diluida

Calcular el volumen de la disolucin concentrada que contiene 0.045 mol de H2SO4

Al convertir litros a mililitros obtenemos 15 mL.

Aplicando la ecuacin
c.- Metodologa de la preparacin de disoluciones

Precauciones al manejar reactivos

1. Slo se debe sacar del envase un ligero exceso de reactivo sobre la
cantidad requerida, debido al riesgo de contaminacin que se
corre.

2. Nunca se debe tomar el reactivo directamente del frasco.

3. Nunca se debe de regresar el excedente de reactivo al frasco

original. Se debe disponer de este excedente de una manera
apropiada.
 PROCEDIMIENTO
1) Pesa en una nave para pesar o en un vaso de precipitados de 50 mL la
cantidad de soluto calculada. O si el reactivo es lquido, mide con una
pipeta la cantidad requerida.

2) En el caso de los reactivos lquidos, transfiere el reactivo medido a un

matraz volumtrico cuya capacidad est de acuerdo al volumen de
disolucin que vayas a preparar y que contenga aproximadamente 100 mL
de agua destilada, agita con cuidado y completa el volumen hasta la marca
del aforo con agua destilada.

3) En el caso de los reactivos slidos, disulvelos con una pequea porcin

de agua destilada. Trasvasa la disolucin al matraz aforado con la ayuda de
un agitador y usando un embudo. Lava varias veces el vaso y el embudo
con agua destilada. Completa el volumen con agua destilada hasta la
marca del aforo. Tapa el matraz y homogeneiza la disolucin.
4) Para preparar las disoluciones buffer o amortiguadoras:

Se pesa la cantidad calculada de la sal para tener la concentracin analtica

total de buffer, se disuelve con agua destilada y hervida en un volumen
que represente aproximadamente el 80% del volumen final del tampn.
Se sumergen electrodos para la medicin del pH y se vigila la variacin de
este ltimo. Se adiciona NaOH o HCl, segn sea el caso, para subir o bajar
el pH, hasta alcanzar el pH deseado. La disolucin se transfiere a un
matraz volumtrico y se lava el vaso de precipitados con agua. Los lavados
se aaden al contenido del matraz volumtrico. Se diluye hasta el aforo y
se homogeneiza.

5) Transfiere la disolucin preparada a un frasco limpio y seco,

debidamente etiquetado, en el que se indique el nombre del reactivo,
concentracin, fecha de preparacin y el nombre de la persona que hizo la
disolucin.
 Bibliografa
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