Manual Básico de Terapeutica y Farmacologia Veterinaria PDF

M.V.Z., MSc. Jaime F.
Alczar Peix
Santa cruz de la sierra

Bolivia 2011
Dedico este trabajo a todas las mujeres
y los hombres que han entendido que
aprender no ocupa campo.
Jaime F. Alczar Peix

ESTE TRABAJO PUEDE SER REPRODUCIDO Y/O
TRANSMITIDO EN PARTES O EN SU TOTALIDAD
POR CUALQUIER SISTEMA O MTODO,
ELECTRNICO O MECNICO SIN CONSENTIMIENTO
DEL AUTOR
CONTENIDO
PGIN
A
PARTE 1.
ANTISEPTICOS Y DESINFECTANTES
TERMINOLOGIA.. 1
MECANISMOS DE LA ACCION ANTIMICROBIANA. 2
FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE LA ACCIN DE ANTISPTICOS Y
DESINFECTANTES.. 3
RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA UTILIZACIN DE ANTISPTICOS... 3
PRINCIPIOS PARA EL USO DE LOS ANTISPTICOS... 4
PROPIEDADES DE UN ANTISEPTICO IDEAL 4
AGENTES QUMICOS... 4
FENOLES.... 5
AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE. 5
COMPUESTOS HALOGENADOS. 5
YODO 5
CLORO. 6
METALES PESADOS 6
MERCURIO.. 6
PLATA.. 7
COMPUESTOS DE ZINC Y COBRE. 7
ANTISEPTICOS OXIDANTES. 7
PERXIDO DE HIDRGENO O AGUA OXIGENADA 7
PERMANGANATO DE POTASIO 8
PERBORATO SDICO. 8
ALCOHOLES Y ALDEHIDOS. 8
ALCOHOL ETLICO.. 8
ALDEHIDOS. 8
FORMALDEHDO.. 9
EXAMETILETILENTRETRAMINA 9
OXIDO E HIDRXIDO DE CALCIO......................... 9
SOSA CAUSTICA. 9
COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO .. 9
Parte 2.
ANTIBIOTICOS
MECANISMOS DE ACCIN.. 11
ANTIBIOTICO IDEAL.. 12
RESISTENCIA. 13
SULFONAMIDAS.. 13
MECANISMO DE ACCION.. 13
RESISTENCIA BACTERIANA 14
METABOLISMO. 14
EXCRECION. 15
PROBLEMAS DE EXCRECION URINARIA.. 15
TOXICIDAD. 15
MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES 16
PRINCIPIOS PARA LA TERAPIA APROPIADA.. 16
FORMULACION 17
SULFAMERAZINA .. 17
DOSIFICACION 17
SULFAMETAZINA 17
DOSIFICACION 17
SULFADIACINA .. 17
DOSIFICACION 18
SULFONAMIDAS INTESTINALES. 18
SULFAQUINOXALINA 18
DOSIFICACION . 18
FTALILSULFATIAZOL . 18
DOSIFICACION .. 18
SUCCINILSULFATIAZOL. .. 18
DOSIFICACION .. 18
FTALILSULFACETAMIDA . 18
DOSIFICACION . 18
SULFAGUANIDINA .. 19
DOSIFICACION ... 19
SULFASALACINA .. 19
OTRAS SULFAS 19
SULFATIAZOL . 19
DOSIFICACION . 19
SULFAPIRIDINA .. 19
SULFANILAMIDA 19
DOSIFICACION . 19
SULFADIMETOXINA.. 19
DOSIFICACIN 20
TRIMETOPRIM .. 20
DOSIFICACION 20
PENICILINAS. 21
DESCRIPCIN.. 21
PENICILINA G. 21
PENICILINA G. BENZATIDICA. 21
PENICILINAS SINTTICAS. 21
CLASIFICACION DE LAS PENICILINAS BASADA EN LA DIFERENCIA DE ESPECTROS
ANTIMICROBIANOS.. 22
PRINCIPIOS GENERALES.. 22
METABOLISMO. 22
ABSORCIN 22
ORAL 23
INTRAMUSCULAR.. 23
DISTRIBUCIN 23
BIOTRANSFORMACIN Y EXCRECIN.. 23
TIEMPO DE ACCIN DESPUS DE LA INYECCIN IM O SC.. 23
MECANISMO DE ACCION 23
RESISTENCIA.. 24
ESPECTRO ANTIMICROBIANO . 24
SENSIBILIDAD 24
MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS.. 24
DOSIFICACION 24
PERODOS DE SUSPENSIN DEL FRMACO Y DESCARTE DE LECHE. 26
ANTIBIOTICOS AMINOGLICOSIDOS (AMINOGLUCOSIDOS - AMINOCICLITOLES) 26
AMINOGLICSIDOS ESPECFICOS DE ESPECTRO REDUCIDO.. .. 26
AMINOGLICSIDOS DE AMPLIO ESPECTRO 27
AMINOGLICSIDOS DE ESPECTROS EXTENSOS. 27
ESTREPTOMICINA Y DEHIDROESTREPTOMICINA. 27
DESCRIPCIN 27
METABOLISMO 27
ABSORCIN.. 27
DISTRIBUCIN 28
BIOTRANSFORMACIN Y EXCRECIN 28
MECANISMO DE ACCIN. 28
RESISTENCIA.. 28
ESPECTRO ANTIMICROBIANO.. 28
DOSIFICACIN.. 29
NEOMICINA. 29
DESCRIPCIN. 29
METABOLISMO 30
ABSORCIN. 30
DISTRIBUCIN.. 30
MECANISMO DE ACCIN.. 30
RESISTENCIA.. 30
MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS .. 30
DOSIFICACIN.. 31
CANAMICINA (KANAMICINA) 31
DESCRIPCIN. 31
METABOLISMO 31
ABSORCIN. 31
DISTRIBUCIN 31
MECANISMO DE ACCIN 32
RESISTENCIA.. 32
ESPECTRO ANTIMICROBIANO 32
MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS. 32
DOSIFICACIN.. 32
GENTAMICINA 32
DESCRIPCIN. 32
METABOLISMO 33
ABSORCIN. 33
DISTRIBUCIN.. 33
BIOTRANSFORMACIN Y EXCRECIN. 33
RESISTENCIA 33
DOSIFICACIN 34
INDICACIONES PARA EL USO DE LOS AMINOGLICOSIDOS 34
ASOCIACION BETALACTAMICOS AMINOGLICOSIDOS. 35
COMBINACIN DE LOS ANTIBITICOS.. 35
VENTAJAS DE LA COMBINACIN DE ANTIBITICOS 36
OTRA CLASIFICACIN DE ANTIBITICOS.. 37
TETRACICLINAS. 38
DESCRIPCIN.. 38
METABOLISMO. 39
ABSORCIN. 39
DISTRIBUCIN 39
RESISTENCIA.. 40
MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS 40
DOSIFICACIN OXITETRACICLINA 41
TRATAMIENTO CON OXITETRACICLINA EN CASOS DE ANAPLASMOSIS BOVINA 42
QUINOLONAS 43
ENROFLOXACINA 43
DOSIFICACIN ENROFLOXACINA 43
DOSIFICACIN CIPROFLOXACINA (OTRAS FUENTES). 44
CLORANFENICOL. 44
DESCRIPCIN.. 44
METABOLISMO. 44
ABSORCIN 44
DISTRIBUCIN.. 45
RESISTENCIA.. 45
ESPECTRO ANTIMICROBIANO. 45
DOSIFICACIN.. 47
ALGUNOS USOS DEL CLORANFENICOL 47
MACROLIDOS .. 47
ERITROMICINA. 48
DESCRIPCIN. 48
METABOLISMO 48
ABSORCIN. 48
DISTRIBUCIN 48
RESISTENCIA 49
DOSIFICACIN.. 49
TILOSINA 50
DESCRIPCIN. 50
GENERALIDADES. 50
METABOLISMO 50
ABSORCIN 50
DISTRIBUCIN. 50
RESISTENCIA 50
MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS. 51
DOSIFICACIN.. 51
TILMICOSINA. 52
DOSIFICACIN.. 52
LINCOSAMIDAS. 52
LINCOMICINA 52
METABOLISMO. 52
ABSORCIN. 52
DISTRIBUCIN.. 52
RESISTENCIA 53
DOSIFICACIN.. 54
AZITROMICINA. 54
DESCRIPCIN. 54
METABOLISMO 54
ABSORCIN 54
DOSIFICACIN.. 55
CEFALOSPORINAS 55
DESCRIPCIN. 55
CLASIFICACIN 55
METABOLISMO 56
ABSORCIN 56
DISTRIBUCIN 56
BIOTRANSFORMACIN Y EXCRECIN.. 56
RESISTENCIA 56
ESPECTRO ANTIMICROBIANO. 56
DOSIFICACIN GENERAL DE LAS CEFALOSPORINAS.. 57
DOSIFICACIN DE VARIAS CEFALOSPORINAS. 57
FLORFENICOL. 60
FARMACOS ANTIMICOTICOS 61
AGENTES TPICOS 61
CIDO BENZOICO 61
CIDO SALICILICO 61
CIDO UNDECILENICO 61
TOLFNAFTATO 61
CUPRIMIXIN 62
TIABENDAZOL.. 62
CLOTRIMAZOL. 62
AGENTES SISTEMICOS O GENERALES 62
GRISEOFULVINA 62
NISTATINA 63
ANFOTERACINA - B 64
FUNGIMICINA.. 65
TERBINAFINA.. 65
ITRACONAZOL.. 65
FLUCONAZOL. 66
KETOCONAZOL. 66
Parte 3.
FARMACOS ANTIHELMINTICOS
PROPIEDADES DE UN ANTIHELMINTICO IDEAL 68
MECANISMOS GENERALES DE ACCION.. 68
MEDICAMENTOS CONTRA NEMATODOS (GUSANOS REDONDOS) (ANTINEMATODICOS)
.. 68
FENOTIAZINA 68
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN MECANISMO DE ACCIN
ESPECTRO. 68
ANTIHELMNTICO TOXICOLOGA DOSIFICACIN.. 68
PIPERACINA Y DERIVADOS.. 69
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN .. 69
ESPECTRO ANTIHELMNTICO. 70
TOXICOLOGA DOSIFICACIN .. 70
DERIVADOS DEL BENZIMIDAZOL. 70
TIABENDAZOL .. 71
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN MECANISMO DE ACCIN 71
ESPECTRO ANTIHELMNTICO 72
PARABENDAZOL - ALBENDAZOL - MEBENDAZOL - OXIBENDAZOL OXFENDAZOL FENBENDAZOL
- CAMBENDAZOL - TIOFANATO . 72
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN 72
TOXICOLOGIA DOSIFICACION. 73
TETRAHIDROPIRIMIDINAS 73
PIRANTEL.. 73
ADMINISTRACIN - ABSORCIN EXCRECIN- MECANISMO DE ACCIN 73
TOXICOLOGA 74
DOSIFICACIN 74
TARTRATO DE PIRANTEL 74
PAMOATO DE PIRANTEL. 74
MORANTEL.. 74
FUMARATO DE MORANTEL 75
TARTRATO DE MORANTEL 75
IMIDAZOTIAZOLES. 75
FEBANTEL. 75
ADMINISTRACIN - ABSORCIN EXCRECIN.. 75
ESPECTRO ANTIHELMNTICO .. 75
DOSIFICACIN.. 76
BUTAMISOL. 76
TOXICOLOGA Y DOSIFICACIN 76
TETRAMISOL .. 76
ESPECTRO ANTIHELMNTICO... 77
TOXICOLOGA 77
DOSIFICACIN TETRAMISOL.. 77
LEVAMISOL 77
MONEPANTEL 78
ORGANOFOSFORADOS 78
COUMAFOS . 79
DOSIFICACIN.. 79
CRUFOMATE .. 79
ESPECTRO ANTIHELMNTICO.. 79
DOSIFICACIN . 79
DICLORVOS DDVP (EQUIGEL, TASK, ATGARD, EQUIGARD).. 79
DOSIFICACIN 81
HALOXON 81
DOSIFICACIN.. 81
NAFTALOFOS.. 81
DOSIFICACIN .. 82
TRICLORFON.. 82
DOSIFICACIN.. 82
AVERMECTINAS.. 82
TOXICOLOGA 83
DOSIFICACIN.. 84
DORAMECTINA. 84
DOSIFICACIN.. 84
SELAMECTINA 85
DOSIFICACIN.. 85
EPRINOMETINA 85
DOSIFICACIN.. 85
MILBEMICINA B.. 85
DOSIFICACIN.. 85
MOXIDECTINA 85
DESTOMICINA. 86
FARMACOS DIVERSOS CONTRA NEMATODOS 86
DISOFENOL.. 86
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN MECANISMO DE ACCIN.. 86
TOXICOLOGA DOSIFICACIN.. 86
HIGROMICINA B 86
ADMINISTRACIN.. 86
TOXICOLOGA 87
DOSIFICACIN.. 87
TOLUENO. 87
ADMINISTRACIN.. 87
TOXICOLOGA .. 87
DOSIFICACIN .. 87
GLICOBIARSOL.. 87
ADMINISTRACIN 87
ESPECTRO ANTIHELMNTICO .. 87
TOXICOLOGA .. 87
DOSIFICACIN .. 88
FTALOFINO.. 88
ADMINISTRACIN.. 88
ESPECTRO ANTIHELMNTICO TOXICOLOGA 88
DOSIFICACIN.. 88
DIETILCARBAMACINA 88
ADMINISTRACIN - ABSORCIN EXCRECIN 88
MECANISMO DE ACCIN . 88
TOXICOLOGA .. 88
DOSIFICACIN.. 89
FIPRONIL 89
DOSIFICACIN.. 89
INHIBIDORES DEL DESARROLLO PARA EL CONTROL DE PARSITOS EXTERNOS DEL GANADO
BOVINO, OVINO, CAPRINO, PORCINO Y AVIAR.. 90
COBRE COMO ANTIHELMNTICO PARA EL CONTROL DE NEMATODOS GASTROINTESTINALES
DEL GANADO.. 93
SULFATO DE COBRE. 93
MEDICAMENTOS CONTRA CESTODOS ("TENIAS") 94
NICLOSAMIDA 94
MECANISMO DE ACCIN ESPECTRO ANTIHELMNTICO 94
TOXICOLOGA 94
DOSIFICACIN.. 94
FENOLSULFAFTALEINA. 94
ROSANTEL 94
ADMINISTRACIN - ABSORCIN EXCRECIN - MECANISMO DE ACCIN 95
TOXICOLOGA 95
DOSIFICACIN.. 95
DICLOROFENO.. 95
TOXICOLOGA 95
DOSIFICACIN.. 95
CLORHIDRATO DE BUNAMIDINA 95
ADMINISTRACINMECANISMO DE ACCIN 95
TOXICOLOGA 96
DOSIFICACIN .. 96
BITIONOL 96
ADMINISTRACIN - ABSORCIN EXCRECIN. 96
MECANISMO DE ACCIN .. 96
TOXICOLOGA .. 96
DOSIFICACIN.. 96
PRAZIQUANTEL. 97
TOXICOLOGA 97
DOSIFICACIN.. 97
BENZIMIDAZOLES 98
OTROS COMPUESTOS TENICIDAS 98
ARECOLINA. 98
BROMHIDRATO DE ARECOLINA 98
ADMINISTRACIN - ABSORCIN EXCRECIN - MECANISMO DE ACCIN.. 98
TOXICOLOGA 99
DOSIFICACIN.. 99
ARECOLINA - ACERTARSOL .. 99
MEDICAMENTOS CONTRA TREMATODOS.. 99
HEXACLOROETANO.. 99
TOXICOLOGA. 99
DOSIFICACIN.. 99
TETRACLORURO DE CARBONO 100
TOXICOLOGA .. 100
DOSIFICACIN.. 100
OXICLOZANIDA.. 100
MECANISMO DE ACCIN . 100
TOXICOLOGA .. 101
DOSIFICACIN.. 101
NICLOFOLAN 101
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECINMECANISMO DE ACCIN. 101
TOXICOLOGA .. 101
DOSIFICACIN.. 101
NITROXINIL. 101
TOXICOLOGA.. 102
DOSIFICACIN.. 102
DIAMFENETIDA . 102
TOXICOLOGA .. 102
DOSIFICACIN.. 102
RAFOXANIDA. 102
TOXICOLOGA.. 103
DOSIFICACIN.. 103
CLIOXANIDA.. 103
ADMINISTRACIN 103
TOXICOLOGA .. 103
DOSIFICACIN.. 103
OTROS MEDICAMENTOS CONTRA TREMATODOS 103
MEDICAMENTOS ANTIPROTOZOARIOS.. 103
MEDICAMENTOS CONTRA LA BABESIOSIS.. 103
AZUL TRIPANO.. 103
ESPECTRO. 103
ADMINISTRACION Y DOSIS 104
CLORHIDRATO DE ACRIDINA. 104
ESPECTRO. 104
DIACETURATO DE DIMINAZENA. 104
ESPECTRO. 104
DIISETIONATO DE AMICARBALIDA 104
ESPECTRO. 104
DIPROPIONATO Y DICLORHIDRATO DE IMIDOCARB (4A65).. 104
ESPECTRO. 104
DOSIFICACIN.... 104
ISETIONATO DE PENTAMIDINA 105
ESPECTRO. 105
ISETIONATO DE FENAMIDINA.. 105
ESPECTRO. 105
MEDICAMENTOS CONTRA LA ANAPLASMOSIS. 105
DITIOSEMICARBAZONAS 105
IMIDOCARB. 105
TETRACICLINAS. 105
MEDICAMENTOS CONTRA LA TRIPANOSOMIASIS.. 105
ACETURATO DE DIMINACENA.. 106
ESPECTRO. 106
BROMURO DE PIRITIDIO.. 106
ESPECTRO. 106
CLORURO DE ISOMETAMIDIO.. 106
ESPECTRO. 106
CLORURO O BROMURO DE HOMIDIO 106
ESPECTRO. 106
DIMETILSULFATO O CLORURO DE QUINAPIRAMINA. 106
ESPECTRO. 106
SURAMINA.. 106
ESPECTRO. 106
MEDICAMENTOS CONTRA LA COCCIDIOSIS.. 106
COCCIDIOSIS BOVINA. 106
IODOQUINOL. 107
AMPROLIO (CLORHIDRATO) 107
DOSIFICACIN.. 107
DECOQUINATO 107
NITROFURAZONA . 107
AMPROLIO.. 107
AMPROLIO + ETOPABATO.. 107
SULFAGUANIDINA.. 107
MONENSINA. 107
COCCIDIOSIS DE LOS CERDOS 108
SULFAGUANIDINA.. 108
COCCIDIOSIS EN LOS CONEJOS.. 108
SULFAQUINOXALINA 108
FORMOSULFATIAZOL.. 108
ANTICOCCIDIOS PARA AVES 108
AMPROLIO.. 108
AMPROLIO + ETOPABATO 108
ARSANILATO SODICO.. 108
BUQUINOLATO. 108
CLORTETRACICLINA 108
DECOQUINATO. 108
DILAURATO DE DIBUTILINA 108
DINITOLMIDA 108
FURAZOLIDONA.. 108
MONENSINA.. 108
NICARBAZINA. 108
NITROFURAZONA 109
NITROFURAZONA SOLUBLE 109
OXITETRACICLINA .. 109
SULFADIMETOXINA 109
SULFAMETACINA. 109
SULFAQUINOXALINA. 109
Parte 4.
FARMACOLOGA DEL SISTEMA URINARIO
DIURTICOS 110
CRITERIOS PARA LA APLICACIN CLNICA DE LOS DIURTICOS... 110
DROGAS QUE ACTAN SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR 111
XANTINAS METILADAS 111
DOSIS 111
TEOBROMINA 111
TEOFILINA Y AMINOFILINA.. 111
DIURETICOS OSMTICOS. 111
SORBITOL Y MANITOL 111
SOL. GLUCOSA AL 50% 111
SOL. SACAROSA AL 50% 111
INHIBIDORES DE LA REABSORCIN DEL SODIO 111
DIURETICOS MERCURIALES 111
ADMINISTRACIN Y DOSIS. 112
MERSALIL. 112
MERSALIL + TEOFILINA.. 112
MERCAPTOMERIN. 112
MERCUROFILINA. 112
MERALURIDA + TEOFILINA.. 112
MERETOXILINA 112
MERCUMATILIN.. 112
CLOROMERODRIN. 112
INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA.. 112
ADMINISTRACION Y DOSIS. 112
ACETAZOLAMIDA.. 112
ETOXZOLAMIDA. 112
METAZOLAMIDA 112
DICLORFENAMIDA.. 112
DERIVADOS DE LAS BENZOTIADIAZINA 113
ADMINISTRACIN Y DOSIS.. 113
CLOROTIAZIDA 113
HIDROCLOROTIAZIDA. 113
FLUMETIAZIDA 113
BENZOTIAZIDA HIDROFLUMETIAZIDA 113
METILCLOROTIAZIDA 113
BENDROFLUMETIAZIDA. 113
CICLOTIAZIDA 113
POLITIAZIDA.. 113
COMPUESTOS ANLOGOS.. 114
ACIDO ETACRNICO.. 114
FUROSEMIDA. 114
CLORTALIDONA. 114
CLOPAMIDA .. 114
ANTAGONISTAS DE LA ALDOSTERONA.. 114
ESPIRONOLACTONA.. 114
INHIBIDORES DE LA HORMONA ANTIDIURTICA (ADH). 114
OTROS DIURTICOS 115
TRIAMTERENO.. 115
ANTIDIURTICOS.. 115
Parte 5.
FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL APARATO RESPIRATORIO
EXPECTORANTES. 116
IPECACUANA.. 116
GUAIFENESINA . 116
SALES DE AMONIO. 117
YODUROS DE SODIO Y POTASIO.. 117
HIDRATO DE TERPINA . 117
DIOXIDO DE CARBONO... 117
SEDANTES DE LA TOS.... 117
ANTITUSIGENOS.... 117
ANTITUSIGENOS NO NARCOTICOS 118
TRIMEPRAZINA Y PREDNISOLONA 118
BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO 118
ANTITUSIGENOS NARCOTICOS .. 118
FOSFATO DE CODEINA.. 118
BITARTRATO DE HIDROCODEINONA 119
OTROS ANTITUSIVOS 119
BECANTEX 119
BUTOPIPRINA 119
NOSCAPINA.. 119
Parte 6.
FARMACOLOGIA DEL APARATO DIGESTIVO
SIALAGOGOS 120
ANTISIALAGOGOS. 120
MEDICAMENTOS QUE ACTAN SOBRE EL ESTMAGO.. 120
ANTICIDOS. 120
BICARBONATO DE SODIO. 120
SOLUCION DE HIDROXIDO DE CALCIO 120
HIDROXIDO DE ALUMINIO 121
SEDANTES GASTRICOS (REDUCTORES DE LA SECRECIN GSTRICA).. 121
CIMETIDINA. 121
RANITIDINA.. 121
EUPEPTICOS MEDICAMENTOS DIGESTIVOS. 122
ACIDO CLORHDRICO.. 122
PANCREATINA. 122
PEPSINA.. 122
SALES BILIARES Y BILIS. 122
EMETICOS. 122
SULFATO DE COBRE.. 123
SULFATO DE ZINC 123
IPECACUANA.. 123
SALES NEUTRAS 123
AGUA OXIGENADA.. 123
EMTICOS DE ACCIN CENTRAL. 123
CLORHIDRATO DE APOMORFINA 123
CLORHIDRATO DE XILAZINA... 123
PROSTAGLANDINA PG F2. 123
ANTIEMETICOS. 123
ANTIEMETICOS DE ACCION CENTRAL. 124
DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA. 124
CLORPROMAZINA.. 124
PROMAZINA. 124
ACEPROMAZINA.. 124
ANTIHISTAMNICOS 124
DIFENHIDRAMINA .. 124
CLORHIDRATO DE MECLIZINA.. 124
CLORHIDRATO DE CICLIZINA.. 124
AGENTES ANTIMUSCARNICOS. 125
DERIVADOS DE LA BUTIROFENONA.. 125
HALOPERIDOL 125
DROPERIDOL.. 125
OTROS AGENTES.. 125
METOCLOPRAMIDA.. 125
ANTIEMETICOS DE ACCION LOCAL 125
PROTECTORES, ADSORBENTES Y ASTRINGENTES INTERNOS.. 125
CARBN ACTIVADO.. 125
CAOLN/PECTINA.. 125
BISMUTO (SALES) 126
PECTINA.. 126
ASTRINGENTES.. 126
CATARTICOS. 127
SULFATO DE MAGNESIO. 127
HIDRXIDO DE MAGNESIO.. 128
SULFATO DE SODIO 128
FOSFATO DE SODIO 128
CATRTICOS COLOIDALES Y CELULSICOS 128
AGAR 128
SALVADO DE TRIGO.. 129
CATRTICOS IRRITANTES 129
CATRTICOS ANTRACNICOS. 129
ALOE (ACIBAR) . 129
CSCARA SAGRADA 129
ISTICINA.. 129
RUIBARBO. 130
CATRTICOS OLEOSOS 130
ACEITE DE RICINO.. 130
CATRTICOS RESINOSOS.. 130
OTROS CATRTICOS. 130
FENOFTALENA.. 130
DANTRON.. 130
BISACODYL.. 130
LUBRICANTES INTESTINALES.. 131
VASELINA LQUIDA . 131
ACEITES VEGETALES 131
FRMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL METEORISMO Y OTROS PROBLEMAS DEL
RUMEN 131
TIMPANISMO.. 132
CREOLINA FORMALDEIDO 132
ALQUIL-ARIL-SULFONATO DE SODIO. 132
AGUARRS 132
OTROS ANTIFERMENTATIVOS 132
ACIDO SALICLICO.. 132
HIDRATO DE CLORAL 132
ALCOHOL ETLICO 132
PENICILINA 132
METIL SILICONA POLIMERIZADA.. 133
PROLOXALENO.. 133
ESENCIA DE TREMENTINA. 133
OTROS AGENTES ANTIESPUMANTES 133
ANTICIDOS RUMINORETICULARES.. 133
ACIDIFICANTES RUMINORETICULARES 133
AGENTES QUE FOMENTAN LA FUNCIN RUMINORETICULAR.. 134
AGENTES QUE ACTAN SOBRE EL CIERRE DEL SURCO ESOFGICO.. 134
SULFATO DE COBRE Y SULFATO DE ZINC 134
SULFATO DE SODIO Y BICARBONATO DE SODIO 134
FRMACOS QUE ACTUAN A NIVEL HEPATICO 134
AGENTES LIPOTRPICOS 134
COLINA. 134
BETANA.. 134
METIONINA. 135
CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12). 135
OTROS AGENTES LIPOTRPICOS. 135
COLAGOGOS Y COLERTICOS 135
SULFATO DE MAGNESIO 135
PEPTONA 135
Parte 7.
FARMACOS QUE TIENEN ACCION SOBRE LA SANGRE Y EL CORAZON
COAGULANTES Y ANTICOAGULANTES 136
COAGULANTES LOCALES.. 136
COAGULANTES GENERALES. 136
PROTAMINA.. 136
ACIDO AMNIOCAPRICO. 136
CARBAZOCROMO. 136
CLORURO DE TOLONIO. 136
ACIDO OXLICO 137
VITAMINA K 137
ANTICOAGULANTES 137
PLASMINA (FIBRINOLISINA) . 137
QUIMIOTRIPSINA - TRIPSINA.. 137
PAPAINA. 137
ESTREPTOQUINASA - ESTREPTODORNASA 137
ANTICOAGULANTES GENERALES.. 138
ANTICOAGULANTES "IN VITRO" 138
CITRATO DE SODIO 138
OXALATO DE POTASIO. 138
EDETATO CLCICO DISDICO 138
DICUMAROL 138
WARFARINA SDICA. 138
HEPARINA.. 139
FARMACOS ANTIANMICOS 139
HIERRO 139
ACIDO FLICO.. 140
CIANOCOBALAMINA. 140
FARMACOS CARDIOTONICOS 140
DIGITAL 140
OUABAINA. 142
ANTIFIBRILANTES. 142
PROCAINAMIDA 142
QUINIDINA. 142
AGENTES INOTROPICOS. 142
INOTRPICOS POSITIVOS.. 142
AMRINONA.. 142
INOTRPICOS NEGATIVOS.. 142
FARMACOS ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILANTES 143
SULFATO DE QUINIDINA. 143
CLORHIDRATO DE PROCAINAMIDA. 143
Parte 8.
FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
ANESTESICOS GENERALES. 144
FARMACOS PREANESTESICOS 145
TIPOS DE PREMEDICACION: AGENTES PREANESTSICOS.. 145
ANESTESICOS DE APLICACION INTRAVENOSA. 148
BARBITURICOS.. 148
CLASIFICACION DE LOS BARBITURICOS 149
BARBITURICOS DE MAYOR USO EN MEDICINA VETERINARIA PARA ANESTESIA
GENERAL 149
.
OTROS COMPUESTOS PARA PRODUCIR ANESTESIA.. 151
COMBINACIONES PARA PRODUCIR ANESTESIA GENERAL 151
ANESTESICOS INHALADOS.. 153
LIQUIDOS VOLATILES 153
TER.. 153
CLOROFORMO 154
HALOTANO 154
CLORURO DE ETILO 155
METOXIFLURANO. 155
TRICLOROETILENO. 155
GASES ANESTESICOS.. 155
OXIDO NITROSO.. 155
CICLOPROPANO 156
ETILENO. 156
FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NEUROMUSCULAR. 156
RELAJANTES MUSCULARES.. 156
CLORURO DE TUBOCURARINA.. 157
TRIETILYODURO DE GALAMINA. 158
CLORURO DE BENZOQUINONIO.. 158
BROMURO DE PANCURONIO 158
DESPOLARIZANTES. 158
DECAMETONIO. 158
SUCCINILCOLINA.. 158
MEFENESINA.. 159
GLICERIL GUAYACOLATO.. 159
METOCARBAMOL . 159
AGENTES ANTICURARIFORMES. 160
NEOSTIGMINA (PROSTIGMINA) .. 160
EDROFONIO. 160
NEUROLEPTOANALGESIA.. 160
DROPERIDOL.. 160
FENTANYL. 160
CLORHIDRATO DE ETORFINA. 160
HIPNOTICOS Y SEDANTES.. 161
SECOBARBITAL SDICO. 161
BARBITAL SDICO 161
FENOBARBITAL SDICO. 161
PENTOBARBITAL SDICO. 161
HIDRATO DE CLORAL 161
CLOROBUTANOL.. 161
NEUROLEPTICOS Y TRANQUILIZANTES. 161
NEUROLEPTICOS (TRANQUILIZANTES MAYORES) 162
FENOTIAZINICOS.. 162
PROMACINAS.. 162
PERACINAS 162
BUTIROFENONAS. 162
TIOXANTENOS 162
RAWOLFIA 162
ATARXICOS 162
DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA. 162
CLORPROMAZINA 162
PROPIONILPROMAZINA.. 163
PROMAZINA. 163
ACEPROMAZINA.. 163
PROPIOPROMAZINA.. 164
PERFENACINA. 164
PROCLORPERACINA.. 164
ETILISOBUTRAZINA. 164
TRIFLUPROMAZINA 164
TRIMEPRAZINA. 165
TRIFLUOMEPRAZINA. 165
PIPERACETAZINA. 165
TIOXANTENOS 165
CLORPROTIXENO 165
DERIVADOS DE LA BUTIROFENONA. 165
DROPERIDOL.. 165
AZAPERONA. 165
DERIVADOS DE LA RAWOLFIA 165
RESERPINA.. 165
ATARXICOS.. 165
DERIVADO DEL PROPANEDIOL. 166
MEPROBAMATO.. 166
DERIVADOS DE LA BENZODIACEPINAS 166
DIAZEPAM. 166
CLORDIAZEPXIDO.. 167
ANALGESICOS. 167
ANALGSICOS NARCTICOS 167
NARCTICOS OPICEOS 167
SULFATO DE MORFINA. 167
DERIVADOS DE LA MORFINA.. 169
CODENA, FOSFATO.. 169
HIDROMORFONA 169
OXIMORFONA 169
NARCTICOS NO OPICEOS SUSTITUTOS DE LA MORFINA 170
MEPERIDINA (DEMEROL)... 170
METADONA (DOLOFINA). ... 170
TIAMBUTENO (DIETILTIAMBUTENO) . 170
ANALGSICOS ANTIPIRTICOS.. 171
DERIVADOS DEL CIDO SALICLICO. 171
CIDO SALICLICO.. 171
CIDO ACETILSALICLICO (ASPIRINA) . 171
SALICILATO SDICO.. 171
ACETAMINOFENO.. 172
DERIVADOS DE LA PIRAZOLONA. 172
FENILBUTAZONA.. 172
DIPIRONA.. 172
OTROS ANALGESICOS 172
ACIDO MECLOFENMICO 172
NAPROXEN 173
CLORHIDRATO DE XILAZINA 173
DIMETIL SULFXIDO (DMSO) .. 174
FARMACOS ANTICONVULSIVOS 175
FENOBARBITAL SDICO. 175
DIFENILHIDANTONA 175
PRIMIDONA.. 175
DIAZEPAM. 175
ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL 175
ESTIMULANTES CEREBRALES.. 175
METILXANTINA.. 175
ESTIMULANTES BULBARES.. 176
PENTILENOTETRAZOL.. 176
BEMEGRIDE. 176
NIQUETAMIDA.. 176
DOXAPRAM.. 176
ESTIMULANTES MEDULARES.. 176
ESTRICNINA 176
ANESTESICOS DE LOS NERVIOS PERIFERICOS 177
ANESTESICOS LOCALES.. 178
CLORHIDRATO DE COCANA 178
CLORHIDRATO DE PROCANA 178
CLORHIDRATO DE LIDOCANA.. 178
CLORHIDRATO DE BUTACANA. 178
CLORHIDRATO DE TETRACANA.. 178
CLORHIDRATO DE TUTOCANA 179
FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO 179
FARMACOS SIMPATICOMIMETICOS (DROGAS ADRENERGICAS) 181
CATECOLAMINAS. 181
CLORHIDRATO DE EPINEFRINA (ADRENALINA) 181
EFECTOS DE LA ADRENALINA. 181
NOR-ADRENALINA (NOR-EPINEFRINA). 184
ISOPROTERENOL (ISOPRENALINA, ISOPROPILADRENALINA).. 184
NO CATECOLAMINAS 184
EFEDRINA.. 184
ANFETAMINA 185
FARMACOS SIMPATICOLITICOS (BLOQUEANTES ADRENERGICOS) (ANTIADRENERGICOS)
.. 185
BLOQUEADORES ADRENRGICOS 185
ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DEL CENTENO 185
OXITCICOS Y ADRENOLTICOS.. 185
TARTRATO DE ERGOTAMINA. 185
OXITCICOS NO ADRENOLTICOS.. 186
ERGOBASINA O ERGONOVINA.. 186
NO OXITCICOS Y ADRENOLTICOS.. 186
- BLOQUEADORES SINTTICOS. 186
BLOQUEADORES ADRENRGICOS. 186
PROPANOLOL . 186
FARMACOS PARASIMPATICOMIMETICOS (COLINERGICOS) 187
CLORURO DE CARBAMINOILCOLINA.. 187
PILOCARPINA.. 188
ARECOLINA . 188
ANTICOLINESTERASICOS 188
FISOSTIGMINA (ESERINA).... 188
PRALIDOXIMA (PAM), DIACETILMONOXIMA 188
FARMACOS PARASIMPATICOLITICOS. 189
SULFATO DE ATROPINA . 189
ESCOPOLAMINA.. 190
PARASIMPATOLITICOS SINTETICOS. 190
HEMATROPINA.. 190
METANTELINA 190
BUTILESCOPOLAMINA. 190
ANTIESPASMDICOS 191
PAPAVERINA 191
CICLANDELATO. 191
NITRATOS Y NITRITOS.. 191
AMINAS BIGENAS 191
HISTAMINA.. 191
ANTIHISTAMNICOS 192
GRUPO ETILENODIAMINA. 193
PROMETAZINA.. 193
PIRILAMINA.. 193
PIRANISAMINA.. 193
TRIPELENAMINA 193
ANTAZOLINA 193
GRUPO ALQUILAMINA. 193
CLORFENINAMINA Y FENIRAMINA 193
GRUPO AMINOALQUILETER 193
DIMENHIDRINATO.. 193
DIFENHIDRAMINA.. 193
SEROTONINA (5-HT) 193
POLIPPTIDOS.. 194
KININAS.. 194
ANGIOTENSINA.. 194
ACIDOS GRASOS CCLICOS 194
PROSTAGLANDINAS 194
Parte 9.
FARMACOS QUE TIENEN ACCION LOCAL SOBRE LA PIEL
EMOLIENTES.. 195
DEMULCENTES. 195
PROTECTORES Y ADSORBENTES . 196
CONTRAIRRITANTES O REVULSIVOS.. 196
DIMETIL SULFXIDO (DMSO) 196
Parte 10.
HORMONAS
HORMONA SOMATOTROPICA (STH) . 198
HORMONA TIROTROPICA (TSH).. 199
HORMONA TIROIDEA 199
SUSTANCIAS ANTITIROIDEAS.. 199
YODUROS.. 200
TIOURACILO 200
HORMONA ADRENOCORTICOTROPA (ACTH). 200
CORTICOSTEROIDES.. 200
MINERALOCORTICOIDES 200
GLUCOCORTICOIDES 200
ACETATO DE CORTISONA.. 201
HIDROCORTISONA.. 202
ACETATO DE HIDROCORTISONA. 202
SUCCINATO SDICO DE HIDROCORTISONA 202
PREDNISONA.. 202
PREDNISOLONA 203
ACETATO Y FOSFATO SDICO DE PREDNISOLONA. 204
DEXAMETASONA Y FOSFATO SDICO DE DEXAMETASONA. 204
BETAMETASONA.. 204
FLUMETASONA. 204
TRIAMCINOLONA 205
GONADOTROPINAS Y HORMONAS SEXUALES 206
GONADOTROPINAS 206
GONADOTROPINA SRICA.. 206
GONADOTROPINA CORINICA (HGC) 207
HORMONAS SEXUALES FEMENINAS.. 208
ESTROGENOS NATURALES. 208
ESTROGENOS SINTTICOS 209
GESTAGENOS 210
PROGESTERONA.. 210
MEDROXIPROGESTERONA. 211
MEGESTROL 212
ANDROGENOS 212
TESTOSTERONA 213
SUSTANCIAS ANABOLIZANTES 213
HORMONAS DEL LBULO POSTERIOR DE LA HIPFISIS 214
OXITOCINA.. 214
INSULINA 214
Parte 11.
TERAPEUTICA LQUIDA
AGUA Y ELECTROLITOS 216
SOLUCIONES ELECTROLITICAS.. 217
SOLUCIN SALINA ISOTNICA.. 217
SOLUCIN SALINA HIPERTNICA 217
SOLUCIN DE RINGER. 217
SOLUCIN DE RINGER LACTATO (HARTMANN). 217
SOLUCIN ELECTROLTICA EQUILIBRADA (NORMALITE).. 218
SOLUCIN DE CLORURO DE POTASIO AL 2%........................................................... 218
SOLUCIN DE GLUCOSA AL 5% (ISOTNICA). 218
SOLUCIN DE GLUCOSA AL 10% . 218
SOLUCIN DE GLUCOSA AL 30 Y AL 50% 219
SOLUCIN GLUCO-SALINA 219
SOLUCIONES ALCALINIZANTES.. 219
LACTATO DE SODIO.. 219
TAMPN TRIS O THAM.. 219
BICARBONATO DE SODIO. 219
SOLUCIN ACIDIFICANTE DE CLORURO DE AMONIO. 220
SANGRE Y DERIVADOS 221
INDICACIONES BSICAS PARA LA TRANSFUSIN DE SANGRE 221
PLASMA.. 222
SUERO.. 222
Parte 12.
PROMOTORES DE CRECIMINTO (ERGOTRPICOS)
ANTIMICROBIANOS.. 223
AMINOCIDOS. 224
DERIVADOS BENZODIAZEPNICOS. 225
HORMONAS 225
AGONISTAS ADRENRGICOS BETA. 225
SOMATOTROPINA BOVINA (STB) 226
Parte 1.
ANTISEPTICOS Y DESINFECTANTES
TERMINOLOGIA:
A. DROGAS QUE MATAN O INHIBEN MICROORGANISMOS: Se denominan bacteriostticos,

bacteriolticos (bactericidas), virucidas y fungicidas.
B. BIOCIDA: Es un trmino general que describe a un agente qumico, usualmente de
amplio espectro que inactiva microorganismos.
C. ANTIBITICO: El antibitico se define como una sustancia qumica derivada de varias
especies de microorganismos (bacterias, ascomicetos y hongos) o sintetizado
qumicamente que tiene la capacidad de actuar selectivamente e inhibir el crecimiento
o producir la destruccin del microorganismo, generalmente a bajas concentraciones.
D. ANTISPTICO: Lo que se aplica a tejidos vivos. Es bsicamente un agente qumico que
mata o impide el crecimiento de los microorganismos. Los antispticos son biocidas o
sustancias qumicas que se aplican sobre los tejidos vivos, con la finalidad de destruir o
inhibir el crecimiento de microorganismos patgenos. No tienen actividad selectiva ya
que eliminan todo tipo de grmenes. A altas concentraciones pueden ser txicos para
los tejidos vivos. Son sustancias de uso estrictamente externo y deben responder a un
doble criterio de eficacia e inocuidad. Su objetivo debe ser eliminar o destruir los
microorganismos presentes en la piel sin alterar las estructuras. Teraputicamente
hablando, el papel de los antispticos es el de coadyuvar con los medios naturales de
defensa de la piel en el control de los microorganismos patgenos responsables de las
infecciones cutneas primitivas. Algunos antispticos se aplican sobre la piel intacta o
membranas mucosas, quemaduras, laceraciones o heridas abiertas para prevenir la
sepsis al de bridar o excluir los microorganismos de estas reas. La mayora de
antispticos no son convenientes para aplicarlos en heridas abiertas, debido a que
ellos pueden impedir la curacin de las heridas por sus efectos citotxicos directos
sobre los queratinocitos y fibroblastos. El espectro de accin, tiempo de inicio de
activacin, tiempo de actividad, efecto residual, toxicidad, capacidad de penetracin y
posibles materiales que inactivan a los antispticos pueden variar de un producto a
otro.
E. DESINFECTANTE: Es una sustancia que se aplica a superficies inanimadas, impidiendo as
la infeccin. Es un agente qumico que se aplica sobre superficies o materiales inertes o
inanimados, para destruir los microorganismos y prevenir las infecciones. Los
desinfectantes tambin se pueden utilizar para desinfectar la piel y otros tejidos antes
de la ciruga. Los desinfectantes no tienen actividad selectiva. Su eleccin debe tener
en cuenta los posibles patgenos a eliminar. Son txicos protoplasmticos susceptibles
de destruir la materia viviente, y no deben ser utilizados sobre tejidos vivos.
F. GERMICIDA: Toda sustancia que destruye o mata microorganismos.
G. AGENTE ESTERILIZANTE: Son aquellos que producen la inactivacin total de todas las
formas de vida microbiana (muerte o prdida irreversible de su viabilidad). Existen
tambin agentes fsicos esterilizantes.
H. SOLUCIONES LIMPIADORAS: Son productos con capacidad de eliminar residuos o
sustancias de desecho en la piel sana o heridas, mediante sistemas fsicos o qumicos.
No tienen la capacidad de evitar la proliferacin de microorganismos.
MECANISMOS DE LA ACCION ANTIMICROBIANA:
Se han realizado considerables progresos en el conocimiento de los mecanismos de accin

antibacterianos de los antispticos y desinfectantes. En contraste, existen escasos estudios
sobre el mecanismo de accin de los antispticos contra los hongos, virus y parsitos.
Cualquiera que sea el tipo de clulas microbianas, es probable que exista una secuencia comn
de eventos. sta puede ser evidenciada como una interaccin del antisptico o desinfectante
con la superficie de la membrana celular del microorganismo, seguida de la penetracin
dentro de la clula y luego su accin sobre un blanco, alterando las funciones normales del
microorganismo.
La cantidad absorbida aumenta con el incremento de la concentracin del antisptico. El sitio

ms importante de absorcin es la membrana citoplasmtica. La composicin y naturaleza de
la superficie celular tambin puede alterase como resultado de los cambios en el medio
ambiente.
En general, el mecanismo de accin de los antispticos y desinfectantes depende de tres

mecanismos bsicos:
Capacidad de coagular y precipitar protenas: precipitacin y desnaturalizacin de las

protenas celulares de la bacteria. Ej. : Alcohol, fenol, etc.
Alterar las caractersticas de permeabilidad celular con cambios en la permeabilidad de

membranas celulares, que causan prdidas o entradas de substancias indiferentemente.
Toxicidad o envenenamiento de los sistemas enzimticos de las bacterias, que a su vez

dependen del grupo qumico. Interferencia con los procesos enzimticos:
1. Inactivacin de enzimas con grupos sulfhidrilos, por ejemplo compuestos de
mercurio.
2. Oxidacin de los constituyentes bacterianos especialmente las enzimas. Ej.: perxido
de hidrgeno.
Combinacin con grupos cidos y bsicos del protoplasma bacteriano, especialmente
las nucleoprotenas. Ej. : Colorantes cidos y bsicos.
Pueden producir la muerte o inhibicin celular de las bacterias por oxidacin, hidrlisis o
inactivacin de enzimas, con prdida de los constituyentes celulares. Son ms selectivos. Los
desinfectantes actan como desnaturalizantes o precipitantes de protenas. Inhiben enzimas y
causan muerte celular. Son ms potentes, ms rpidos y termoestables que los antispticos.
Algunos son ms txicos.
FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE LA ACCION DE LOS ANTISEPTICOS Y DESINFECTANTES:

A. La POTENCIA est relacionada con: La concentracin del agente: Bacteriosttico en baja
concentracin. Bacterioltico en alta concentracin.
B. TEMPERATURA: El CALOR, incrementa la efectividad. El FRIO, reduce la efectividad.
C. NATURALEZA DEL MEDIO:
1. La materia orgnica tiende a proteger al microorganismo.

2. Desinfectantes tienen poco poder de penetracin.
3. La dureza del agua usada para la solucin, debido a los minerales que contiene,
inhiben la actividad del producto.
4. El pH del medio afecta tanto al microorganismo como al desinfectante.
C.TIPO DE MICROORGANISMO INVOLUCRADO:
1. Es el caso de virus, hongos o bacterias.

2. Formas vegetativas o esporuladas en las bacterias.
3. Poblacin de los microorganismos.
RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA UTILIZACIN DE LOS ANTISPTICOS
1. Evitar la combinacin de dos o ms antispticos.

2. Respetar el tiempo de accin y la concentracin indicada por el fabricante, as
como su eficacia frente a materia orgnica.
3. Hay que guardar los recipientes debidamente cerrados para evitar su
contaminacin.
4. Evitar recipientes de ms de 500 ml de capacidad. Utilice siempre que sea
posible envases monodosis.
5. En caso de tener que utilizar envases grandes, se recomienda verter
previamente en un recipiente pequeo la cantidad de antisptico que se estime
necesario. Desechar el producto del envase pequeo que no se haya utilizado.
6. Nunca se deben tapar los envases utilizando cubiertas de metal, gasas, algodn,
corcho o papel. Utilice siempre la tapa original.
7. Las diluciones deben realizarse a la temperatura y el procedimiento indicados
por el fabricante.
8. Tambin se puede aplicar directamente el antisptico sobre una gasa, evitando
el contacto directo de sta o de la piel con el envase.
9. Los envases opacos mantienen en mejores condiciones las preparaciones de
antispticos.
10. Los recipientes deben estar hermticamente cerrados.
PRINCIPIOS PARA EL USO DE LOS ANTISPTICOS
Como norma general, los antispticos no deben ser utilizados de manera sistemtica en el
tratamiento de las heridas abiertas, en algunos casos puede prolongar la curacin de las
heridas. Tener presente los siguientes principios para su correcta utilizacin:
1. Ningn antisptico es universalmente efectivo contra todos los
microorganismos.
2. Deben conocerse las caractersticas, el uso e indicaciones de cualquier producto
antes de utilizarlo.
3. Es importante tener presente que hay antispticos que se inactivan por jabones
aninicos, detergentes y otros antispticos de gran uso en el ambiente
domstico. Es necesario despus del lavado enjuagar bien.
4. El rea afectada se debe limpiar bien antes de aplicar un antisptico. La
penetracin del antisptico puede ser bloqueada por la presencia de pus,
esputo, sangre o polvo.
5. Cuando utilice el antisptico en grandes superficies cutneas, considerar el
grado de absorcin y la posible toxicidad.
6. Antes de utilizar un antisptico, averiguar las posibles alergias del paciente, en
cuyo caso usar un producto hipoalergnico.
7. Las sustancias deben tener control bacteriolgico que garantice su estabilidad.
PROPIEDADES DE UN ANTISEPTICO IDEAL:
A. De preferencia accin germicida.

B. Amplio espectro quimioterapico.
C. Margen de seguridad:
a. Que no tenga efectos adversos.
b. Que no dae tejidos vivos.
D. Accin rpida y prolongada.
E. Que no sea inhibido por substancias extraas, Ej.: Protenas.
F. Debe ser estable, no corrosivo, no debe manchar y el costo debe ser mdico.
G. No debe ser absorbido dentro del sistema del animal en cantidades que puedan
representar riesgo para la salud.
AGENTES QUMICOS
Agentes cidos y bsicos:
1. Alteran el pH y la actividad enzimtica.

2. Son cido benzico, cido brico, cido actico, cido saliclico, cido nalidixlico. El cido
actico al 5% se utiliza para el tratamiento de otitis externa.
3. Hidrxido de sodio, brax, borato de sodio, hidrxido de potasio, xido clcico, hidrxido de
Calcio.
Fenoles: (Acido carblico, cido fnico): Coagulan las protenas al ingresar al citoplasma
bacteriano. Bacteriosttico al 0,2%; bactericida en concentraciones mayores al 1%; fungicida al
1,3%
a. Fenol.
b. Soluciones jabonosas de cresol, a la que se adiciona jabn (con 50% de cresol)
c. Creolina que contiene 15% de cresol.
d. Timol: Es 30 veces ms activo que el fenol.
e. Cloroxilenil, (Espadol) Solubilizada con alcohol y jabn, para soluciones de uso
quirrgico.
f. Derivados clorados: Clorocresol, cloroxilenol, hexaclorofeno, y diclorofeno. El
hexaclorofeno, es 100 veces ms potente que el fenol, menos txico e irritante.
Agentes activos de superficie: (Tensioactivos)
1. Los efectos sobre las membranas se deben a la disminucin de la tensin superficial y/o
a efectos metablicos.
2. Agentes aninicos son jabones grasos-cidos. Slo actan sobre bacterias gram
positivas.
3. Agentes catinicos son compuestos amoniacales cuaternarios. Son eficaces contra
bacterias gram + y gram -. No actan sobre virus, hongos ni esporas.
4. Los compuestos ms usados son el Cloruro de benzalconio, cloruro de benzetonio y el
cloruro de Cetil piridonio.
Compuestos halogenados:
Interfieren con los sistemas enzimticos y coagulan las protenas.
YODO:
Los compuestos yodados son agentes oxidantes, se combina irremediablemente con residuos
tirosina de las protenas.
Precipitan las protenas bacterianas y cidos nucleicos. Alteran las membranas celulares al
unirse a los enlaces C=C de los cidos grasos. Acta disminuyendo los requerimientos de
oxgeno de los microorganismos aerobios, interfiriendo la cadena respiratoria por bloqueo del
transporte de electrones a travs de reacciones electrolticas con enzimas.
El yodo tiene una poderosa actividad germicida, ataca bacterias grampositivas y

gramnegativas, micobacterias, esporas, hongos, virus, quistes y protozoos. Hay varios tipos de
preparaciones de yodo, segn la zona que haya que desinfectar.
La actividad antisptica de todas las preparaciones depende del yodo en forma libre.
Las soluciones que contienen 50 ppm matan bacterias en 1 minuto y esporas en 15 minutos. Son
de baja toxicidad para los tejidos, y tienen amplio espectro de actividad.
a. Tintura dbil: Se usa diluido al menos diez veces su volumen en alcohol de 70% para
evitar su efecto irritante. Su mximo efecto bactericida lo tiene a pH menor de 6. Tiene una
accin muy rpida y bastante duradera
Yodo: 20 g
Yoduro de potasio: 24 g
Alcohol de 50 c.s.p. 1000 ml
b. Tintura fuerte:
Yodo: 70 g.
Yoduro de potasio: 50 g.
Agua destilada: 50 ml
Alcohol c.s.p. 1000 ml
c. Solucin de Lugol:
Yodo metlico: 1 gramo.

Yoduro de potasio: 2 gramos.
Agua destilada: 100 ml
d. Yodforos: Son la combinacin del yodo (30%) con solubilizadores, detergentes,

humidificantes y otros. La toxicidad es muy baja, no corroen los metales, no irritan los tejidos, ni
producen reacciones alrgicas. La yodopovidona tiene caractersticas similares a los yodforos.
La yodopovidona es activa contra bacterias grampositivas, gramnegativas, hongos, virus y

micobacterias. Es efectiva contra el S. aureus MRSA y especies de enterococo. Resistencia
significativa a yodopovidona no ha sido reportada.
Las indicaciones para su uso son como antisptico y desinfectante de la piel. Las soluciones
jabonosas estn indicadas en:
El lavado de las manos, como antisptico.

El bao prequirrgico del paciente.
La limpieza de la piel sana en procedimientos quirrgicos.
La limpieza de objetos de superficie dura.
CLORO: Potente germicida que se utiliza para desinfectar objetos inanimados. Excelente virucida.
El hipoclorito de sodio al 5%. Se utiliza en lecheras a razn de 300 ppm; ubres de vacas 10 ppm;
agua potable 0.5 ppm, hipoclorito de calcio 2-5% muy irritante para tejidos, pero bueno para
desinfeccin de tiles y agua potable, la Cloramina-T con 12% de cloro activo, cloroazodina con
38% de cloro activo, monocloruro de iodo, etc.
METALES PESADOS:
Desnaturalizan las protenas, causando la inactivacin de los grupos sulfhidrilos de las enzimas
bacterianas.
MERCURIO: Los antispticos mercuriales tienen una accin esencialmente bacteriosttica y
fungisttica, pero de escasa potencia, que se debe a la accin precipitante de las protenas
presentes en el protoplasma bacteriano, al combinarse con los grupos sulfidrilos (SH-). Su
espectro de accin es ms pronunciado sobre las bacterias grampositivas que sobre las
bacterias gramnegativas.
a. Oxido de mercurio.
b. Cloruro mercrico.
c. Nitrato de mercurio
d. Merbromin: Mercurocromo.
e. Thiomersol: Merthiolate.
PLATA: El mecanismo de accin de la plata est estrechamente relacionado a la interaccin de

los iones plata con grupos sulfidrilo (- SH), y esta actividad antimicrobiana va a depender de la
acumulacin intracelular de bajas concentraciones de iones plata, que interactan con las
enzimas, protenas y cidos nucleicos produciendo cambios estructurales en la pared celular
bacteriana, membranas y cidos nucleicos afectando su viabilidad.
Los compuestos de plata tienen accin bactericida, principalmente sobre bacterias

grampositivas y menor frente a bacterias gramnegativas.
Las sales de plata son potentes germicidas. Precipitan las protenas del plasma bacteriano.
a. Nitrato de plata al 1%.

b. Solucin oftlmica de nitrato de plata.
c. Lactato y picrato de plata.
COMPUESTOS DE ZINC Y COBRE:
a. La accin antisptica no es muy potente.

b. Sulfato, Cloruro y Oxido de Zinc.
c. Sulfato de cobre.
ANTISEPTICOS OXIDANTES:
Oxidan los grupos sulfhidrilos de las enzimas bacterianas.
Perxido de hidrgeno o agua oxigenada:

a. Germicida anaerobio de efectos breves.
b. Acta muy bien sobre bacterias anaerbicas y Gram +.
c. Posee 10-15 volmenes, lo que quiere decir que desprende entre 10-15 veces su
volumen de oxgeno.
d. Tiene accin antisptica, desodorante, hemosttica y decolorante.
e. La formacin de espuma, acta mecnicamente eliminando bacterias, pus y
restos celulares.
f. Su uso continuo, retarda la cicatrizacin de las heridas por estar estas formadas
por clulas jvenes.
Permanganato de Potasio:
a) Germicida de accin ms prolongada que al agua oxigenada. Se inactiva
rpidamente con la materia orgnica. Se prepara en soluciones 1:1.000 y
soluciones 1:3.000. Soluciones 1:10.000 eliminan casi todas las bacterias en
una hora.
b) Se emplea para lavados de tero, vagina y uretra. Tambin para limpieza de
heridas.
c) Con el tiempo, las soluciones se tornan de color marrn y pierden su
actividad.
Perborato sdico: Para tratamiento de glositis, estomatitis, gingivitis.
ALCOHOLES Y ALDEHIDOS:
Los alcoholes actan destruyendo la membrana celular y desnaturalizando las protenas. Su

eficacia est basada en la presencia de agua, ello se debe a que estos compuestos acuosos
penetran mejor en las clulas y bacterias permitiendo as dao a la membrana y rpida
desnaturalizacin de las protenas, con la consiguiente interferencia con el metabolismo y lisis
celular.
En general, el alcohol isoproplico es considerado ms efectivo contra las bacterias, y el etlico

es ms potente contra virus. Esto es dependiente de la concentracin de ambos agentes
activos. El etanol al 70% destruye alrededor del 90% de las bacterias cutneas en dos minutos,
siempre que la piel se mantenga en contacto con el alcohol sin secarlo. Los alcoholes se
inactivan en presencia de materia orgnica.
1. Alcohol etlico: Precipita las protenas de protoplasma bacteriano e inhiben las enzimas, y
solubiliza los lpidos de la membrana celular de las bacterias. No destruye las esporas
bacterianas. Etanol al 70% y isopropanol al 50% dan los mejores resultados.
2. No debe usarse para la desinfeccin de jeringas ni de material quirrgico pues no acta
sobre las formas esporuladas de las bacterias. No es conveniente para superficies
denudadas o heridas profundas y extensas debido a que pueden daar los tejidos y a que
al combinarse con las protenas se neutraliza su accin bactericida.
ALDEHIDOS:
Actan mediante la alquilacin de los grupos qumicos de las protenas y cidos nucleicos de
las bacterias, virus y hongos. El formaldehdo acta sobre las protenas por desnaturalizacin, y
sobre los cidos nucleicos y las protenas por alquilacin. A nivel de los cidos nucleicos, la
reaccin es irreversible. La accin del formaldehdo es idntica a nivel de ribonucletidos y
desoxirribonucletidos, excepto en los casos de los guaniribo-desoxirribonucletidos. La
reaccin con nucletidos receptivos tiene lugar rpidamente y el equilibrio se inclina hacia la
hidroximetilacin. Esta accin es dependiente del pH, llevndose a cabo mejor a pH alcalino y
mal a pH cido o neutro.
El glutaraldehdo acta de forma similar en pH alcalino. Sobre la pared celular, el

glutaraldehdo acta a nivel de los puentes cruzados del peptidoglicano.
Los aldehdos tienen un amplio espectro de actividad contra microorganismos y virus. Son
eficaces contra todo tipo de grmenes. Ambos compuestos son bactericidas y bacteriostticos
FORMALDEHDO:
a) Potente germicida contra toda clase de microorganismos, inclusive los esporos. Pierde
poca actividad en presencia de materia orgnica.
b) Por su combinacin con los grupos Aminos libres de las protenas produce una verdadera
desnaturalizacin de la molcula proteica.
c) Se utiliza para desinfectar objetos inanimados.
d) Irritante en piel y mucosas.
e) Con l se preparan vacunas con bacterias y virus. Convierte las toxinas en toxoides capaces de
producir respuesta antignica.
f) Las soluciones al 5-10% conservan muy bien piezas anatmicas.
Exametiletilentretramina: Urotropina, Metamina, Hexamina. Es la combinacin de amoniaco con

formaldehdo. Se utiliza como antisptico urinario pues el pH cido libera formaldehdo.
OTROS:
OXIDO E HIDRXIDO DE CALCIO: El xido de calcio o cal viva, es un custico y un antisptico

potente usado en la desinfeccin de establos, cadveres, estercoleros, etc. Cuando al xido
de calcio se le aade agua, se obtiene el Hidrxido de calcio o "cal apagada" para la
desinfeccin de establos, comederos, bebederos, paredes, postes de cerca, etc.
SOSA CAUSTICA: Contiene 97-98% de hidrxido de sodio. Es un custico muy enrgico que
mata bacterias y virus. Se utiliza en concentraciones al 3% en agua caliente. Puede asociarse,
para mejor accin, hidrxido de calcio. Se aplica en lugares de alojamiento para animales,
cadveres y otros.
COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO (agentes activos catinicos)
Los compuestos de amonio cuaternario (cloruro de benzalconio, cloruro de cetilpiridino,

etilbencetonio), contienen como estructura bsica al in amonio NH4 , donde cada uno de los
hidrgenos est sustituido generalmente por radicales de tipo alquil y aril. Se presentan en
forma de sales. Segn diversas modificaciones moleculares de su estructura, dan lugar a
diferentes generaciones.
Tienen una accin detergente y son buenos desinfectantes, son solubles en agua y alcohol. La
presencia de cualquier residuo proteico anula su efectividad.
Mecanismo de accin: Son sustancias que lesionan la membrana celular debido a que
desorganizan la disposicin de las protenas y fosfolpidos, por lo que se liberan metabolitos
desde la clula, interfiriendo con el metabolismo energtico y el transporte activo.
Espectro de accin
Son activos para eliminar bacterias grampositivas y gramnegativas, aunque stas ltimas en
menor grado. Son bactericidas, fungicidas y virucidas, actuando sobre virus lipoflicos pero no
sobre los hidrfilos. No tiene accin sobre las micobacterias, ni son esporicidas. Su actividad la
desarrollan tanto sobre el medio cido como alcalino, aunque en ste ltimo muestra mejores
acciones. Se utilizan en concentraciones muy altas para inhibir a la Pseudomonas. El cloruro de
benzalconio fue el primer compuesto de este tipo introducido en el mercado, con buena
actividad bactericida frente a grampositivos, pero con poca actividad frente a gramnegativos,
particularmente Pseudomonas. Tambin presentan actividad fungicida y virucida sobre virus
con envoltura, y casi nula actividad frente a micobacterias y esporas. Posee una buena
actividad como detergente. Los compuestos de amonio cuaternario denominados de segunda
generacin (cloruro de etilbencilo) y de tercera generacin (cloruro de dodecildimetilamonio)
son compuestos que permanecen ms activos en presencia de agua dura. Su accin bactericida
es atribuida a la inactivacin de enzimas, desnaturalizacin de protenas esenciales y la rotura
de la membrana celular.
Uso:
o Desinfeccin preoperatoria de la piel intacta.

o Aplicacin en membranas mucosas.
o Desinfeccin de superficies no crticas.
o Accin desodorante.
o Limpieza de superficies speras o difciles.
Efectos adversos: pueden producir dermatitis de contacto, irritacin de las manos e irritacin
nasal.
Parte 2.
ANTIBIOTICOS
DEFINICION:
"Antibitico, es una sustancia qumica derivada o producida por microorganismos que tiene la
capacidad, a bajas concentraciones, de inhibir el desarrollo o destruir las bacterias y otros
microorganismos".
Algunos antibiticos son utilizados en animales como promotores de crecimiento (por ejemplo,
bacitracina de cinc, oxitetraciclina, etc.)
Mecanismos de Accin:
A. Inhiben la sntesis y causan la ruptura de la pared celular. Generalmente son agentes

bactericidas.
B. Alteran las lipoprotenas de la pared celular (lo que incrementa la permeabilidad de la
membrana) permitiendo que los metabolitos vitales escapen de la clula y/o
permitiendo la entrada de materiales extraos.
C. Alteran las subunidades 30s y 50s de los ribosomas inhibiendo, en forma reversible, la
sntesis proteica. Generalmente se trata de antibiticos bacteriostticos
D. Interfiere en el metabolismo de los cidos nucleicos (DNA o RNA) inhibiendo la sntesis
proteica en la clula.
E. Los antibiticos bactericidas Interfieren con el metabolismo intermediario de las clulas.
Agentes como la daptomicina interfieren el potencial elctrico de la membrana despolarizndola

y provocando muerte celular. Es importante mencionar que bajo ciertas circunstancias algunos
antibiticos bacteriostticos pueden actuar como bacteriolticos, por ejemplo, cuando la
concentracin mnima inhibitoria se aumenta 4 o 5 veces ms.
Por otro lado, algunos bactericidas pueden comportarse como bacteriostticos cuando la
concentracin inhibitoria mnima es baja. Mientras la magnitud del efecto inhibitorio para algunos
agentes es principalmente dependiente de la duracin de la exposicin a la droga, para otros es
mayormente la proporcin y/o magnitud de exposicin de droga.
CLASIFICACION DE ALGUNOS ANTIBITICOS SEGN SU MECANISMO DE ACCIN
BACTERICIDAS BACTERIOSTTICOS
Betalactmicos: 1. Cloranfenicol
2. Oxitetraciclina
a) Penicilina G sdica 3. Espiramicina
b) Penicilina G procana 4. Tilosina
c) Penicilina G benzatina 5. Lincomicina
d) Ampicilina
e) Cloxacilina sdica
f) Cloxacilina benzatina
g) Cefalosporina
Amino glucsidos Sulfas
a) Gentamicina 1. Sulfamerazina
b) Estreptomicina
c) Neomicina 2. Sulfatiazol
d) Kanamicina
3. Sulfadiazina
Por importancia clnica se debe reconocer que:
A. No todas las bacterias son sensibles a todos los antibiticos. Se debe conocer el espectro
de las drogas.
B. Bacterias que fueron sensibles a cierto medicamento antibacteriano, pueden volverse
resistentes rpidamente. Los antibiogramas son muy tiles.
C. El uso indiscriminado de las drogas antibacterianas, juegan papel importante en el
problema de resistencia bacteriana.
D. La dosificacin inadecuada, en cantidad y tiempo, de un antibitico, pueden promover la
resistencia bacteriana.
E. La resistencia bacteriana, puede variar de una zona geogrfica a otra.
ANTIBIOTICO IDEAL:
A. Debe tener una accin antimicrobiana selectiva y potente, de preferencia sobre una
amplia serie de microorganismos.
B. Debe ser bactericida ms bien que bacteriosttico as su accin curativa es ms rpida.
C. Ejerce su accin antimicrobiana en presencia de los lquidos del organismo o exudados y
no ser destruido por las enzimas tisulares.
D. No ha de perturbar las defensas del organismo y en las concentraciones necesarias para
afectar al agente infeccioso, no debe daar los leucocitos ni los tejidos del husped.
E. Debe tener un ndice quimioterapico conveniente y an a las dosis mximas requeridas
durante perodos muy prolongados, no debe producir reacciones adversas de importancia.
F. El antibitico no ha de producir fenmenos de hipersensibilidad alrgica.
G. No debe provocar el desarrollo de resistencia de los microorganismos susceptibles.
H. La absorcin, distribucin, destino y excrecin deben ser tales que sea fcil conseguir
rpidamente niveles bactericidas en la sangre, tejidos, lquidos tisulares incluyendo el
lquido cefalorraqudeo y la orina, que puedan mantenerse el tiempo necesario.
I. Debe ser efectivo por todas las vas de administracin, oral y parenterales.
J. Debe poder fabricarse en grandes cantidades y a precios razonables.
RESISTENCIA
Existen varios mecanismos a travs de los cuales las bacterias pueden desarrollar resistencia y
todos tienen que ver con los cambios en las protenas sintetizadas por las clulas:
a. Alteracin de los sitios de unin en los ribosomas

b. Regulacin de los genes para permitir, por ejemplo la sntesis de enzimas que inactivan la
accin de la -lactamasa.
c. Cambios en la permeabilidad de la membrana.
d. Cambios en los sitios de unin
SULFONAMIDAS
Se definen como compuestos que contienen grupos SO2NH2 e inhiben competitivamente la

sntesis de cido flico de los microorganismos.
MECANISMO DE ACCION:
A. Las sulfonamidas son bacteriostticas.

B. Inhiben la multiplicacin bacterial.
C. La droga compite con el cido para-aminobenzico (APAB) que es factor esencial para la
sntesis del cido flico bacterial.
D. La sulfas inhiben la biosntesis del cido flico y por ende la formacin de RNA.
E. La reduccin de la sntesis del RNA, recae sobre la reduccin de la sntesis proteica de la
bacteria y su multiplicacin disminuye.
Las sulfonamidas previenen el rpido crecimiento de las poblaciones bacterianas pero los
mecanismos de defensa del organismo deben promover la fagocitosis de las bacterias.
Las Sulfonamidas no son activas en presencia de pus y de restos celulares de tejido

necrosado, pues el cido flico y las purinas estn presentes y viables para que las bacterias
usen estos compuestos. No interfieren con la sntesis de protenas del cuerpo del animal.
Se obtiene mayor eficacia teraputica cuando se administran sulfonamidas al principio de la

infeccin bacterial.
A. Las sulfonamidas tienen valor cuestionable en el tratamiento de infecciones crnicas.
B. Cuando son utilizadas al principio de la infeccin:

1. Las bacterias tienen un metabolismo alto e incluyen sulfonamidas en sus
esquemas de sntesis biolgica.
2. El animal tiene un sistema retculo endotelial activo y la capacidad de fagocitosis
es alta.
3. Las reacciones inflamatorias todava no estn presentes, formando barreras
tisulares que puedan impedir la difusin de la droga.
4. No existen restos tisulares que limiten la accin de la droga.
RESISTENCIA BACTERIANA:
A. Puede desarrollarse rpidamente y persistir por muchas generaciones.
B. Resistencia cruzada: La resistencia no se limita a una sola sulfonamida.
C. Resistencia: Se basa en los cambios de los requerimientos en cuanto al APAB por parte de la
clula bacteriana.
Los requerimientos del APAB no siempre son los mismos.

Las bacterias resistentes aumentan su sntesis de APAB celular hasta 100 veces ms que
las no resistentes.
Las bacterias desarrollan un sistema capaz de usar las SULFONAMIDAS EN LUGAR DE
APAB. Algunas bacterias pueden incluso depender de las sulfonamidas.
METABOLISMO:
Muchas sulfonamidas, excepto las intestinales, son absorbidas rpidamente por el tracto
gastrointestinal.
1. Los grados de absorcin varan dependiendo del tipo de sulfonamida y de la especie
tratada.
2. La solubilidad en agua no afecta la absorcin.
3. Algunas sulfonamidas de absorcin lenta se absorben poco cuando se administran por
va oral a animales con atona ruminal. Estas drogas no alcanzan niveles teraputicos en
sangre.
Las sulfonamidas se distribuyen bien en todos los tejidos pero no en cerebro con excepcin de
la sulfadiazina.
Son absorbidas por la mayora de los tejidos incluyendo tero y reas de quemaduras. Las
sulfonamidas para uso intrauterino, son transportadas hasta la sangre y la leche.
Pasan rpidamente la barrera placentaria. Su concentracin en la sangre fetal es parecida a la
de la sangre materna.
Las sulfonamidas se ligan a las protenas plasmticas, especialmente a las albminas. Este
proceso las inactiva.
Las sulfonamidas que se ligan pobremente a las protenas, alcanzan el espacio extravascular
rpidamente con altas concentraciones en linfa, lquido sinovial, fluido peritoneal, pleural y
lquido cerebroespinal.
Sulfonamidas sistmicas, alcanzan considerables concentraciones en leche.
Cuando se aplican en infiltraciones intramamarias, se difunden del cuarto tratado a la sangre
y de all a los otros cuartos.
EXCRECION:
A. Se excretan bsicamente por el sistema urinario.

B. Se excretan en forma libre y conjugada.
C. Cuando se priva de agua al animal, la excrecin de la droga va urinaria se hace
ms lenta.
a. Las sulfonamidas de absorcin intestinal pobre se excretan va fecal.
b. Pequeas cantidades de sulfonamidas se excretan por bilis, jugo
pancretico, jugo intestinal, saliva y leche.
PROBLEMAS DE EXCRECION URINARIA:
Balance de fluidos:
1. La deshidratacin y la ingestin limitada de agua, incrementan la reabsorcin de agua y de

sulfonamidas reabsorbibles del filtrado renal.
2. La deshidratacin reduce la excrecin de sulfonamidas y prolonga la permanencia de la

droga en la sangre.
3. La excesiva excrecin de agua incrementa la excrecin de sulfonamidas.
La formacin de cristales depende de:
1. La solubilidad de la sulfonamida.
2. Volumen de la orina.
3. pH de la orina.
4. Cantidad de la sulfonamida excretada: Esto depende de la cantidad de la droga en el
plasma lo que tambin est en funcin de la va de administracin, dosis y frecuencia
de la administracin.
5. Susceptibilidad individual.
TOXICIDAD:
a. Toxicidad aguda: No es frecuente en Medicina Veterinaria. Si se produce, puede

afectarse el SNC con reacciones como esta:
1. Emesis.
2. Ataxia.
3. Convulsiones.
4. Diarrea.
5. Constipacin.
6. Oliguria.
7. Cianosis.
8. Depresin.
9. Excitacin.
10. Urticaria.
11. Degeneracin mielnica.
b. Toxicidad crnica: Frecuente.
1. Formacin de cristales.
2. Neuritis en pollos.
3. Problemas en el pH sanguneo.
4. Problemas en la postura de huevos en las aves.
5. Eliminacin de la flora bacteriana intestinal.
6. Inhibicin de la produccin de Vitamina K en el intestino.
7. Dermatitis en perros.
8. Queratoconjuntivitis en perros tratados durante mucho tiempo.
MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES:
A. Bacterias Gram positivas y Gram negativas:

1. Ciertos estreptococos y estafilococos.
2. Actinomyces.
3. Proteus.
4. Haemophylus.
5. Pasteurella.
6. Ciertas cepas de E. coli.
7. Bacillus anthracis.
8. Shigella.
9. Nocardia.
10. Proteus.
11. Vibrio.
B. Coccidia.
PRINCIPIOS PARA LA TERAPIA APROPIADA:
A. El diagnstico apropiado determina si la terapia a seguir es en basa a sulfonamidas.

B. Determinar si se combinarn sulfonamidas o no.
C. Mediante un tratamiento temprano se eliminarn las bacterias con mucho ms
xito apoyando el tratamiento con las defensas orgnicas recientemente
formadas.
D. El tratamiento con sulfamidas en las enfermedades crnicas es de escaso valor
teraputico.
E. Dosificacin apropiada: Para cada sulfonamida, dependiendo de los factores de absorcin
y excrecin.
F. La terapia debe durar entre 5 y 6 das. Despus de ese tiempo, se puede presentar
resistencia por parte de las bacterias.
G. Administrar cantidades significativas de fluidos.
H. Las sulfonamidas no son efectivas en presencia de pus y/o restos celulares.
I. Se presentan reacciones txicas.
J. Cuando se aplican a carnvoros, se debe aadir bicarbonato de sodio u otros lcalis para
dar carcter alcalino a la orina y de esta forma evitar la formacin de cristales.
K. En animales recin nacidos, la dosis administrada debe ser la mitad o dos tercios por
unidad de peso corporal ya que pueden darse problemas de precipitacin de las
sulfonamidas en el rin de estos animales.
FORMULACION:
SULFAMERAZINA: Componente de las trisulfas para el tratamiento de las enfermedades del

tracto respiratorio en vacunos y equinos. En conejos, para la prevencin de la coccidiosis heptica
(Eimeria stiedai) y el tratamiento de la coccidiosis intestinal (Eimeria perforans). Tambin se la
utiliza en el tratamiento de coriza infecciosa en aves.
DOSIFICACION:
Mamferos domsticos:
Oral: 130 mg/Kg, fraccionar en 2 dosis.

IV: 66 mg/Kg
IM: 60 mg/Kg cada 12 horas.
SULFAMETAZINA:
Equinos: Infecciones del tracto respiratorio superior y articulaciones.

Bovinos: Mastitis estreptoccica de caractersticas crnicas. Frecuentemente se asocia
con Penicilinas (100.000 UI). En casos de mastitis agudas complicadas con
septicemias, se utiliza la sulfametazina asociada con otros antibiticos o sola va sistmica
o en compuestos intramamarios. En la combinacin de tres sulfas (sulfametazina
sulfamerazina - sulfatiazol o sulfapiridina) para el tratamiento de la neumona en
terneros. Difteria y diarrea de los terneros y en caso de metritis.
Ovinos: En el tratamiento de las neumonas y mastitis ligadas a Pasteurella.
DOSIFICACION:
Perros y gatos: PO/IM/IV: 60 mg/Kg cada 12 horas.

Animales mayores: 130 mg/Kg. Cualquier ruta de aplicacin.
En bovinos la dosis es de 220 mg/Kg PO/IV cada 24 horas.
Aves: Con el alimento en una concentracin de 0,4 a 0.5% o sales de
sulfametacina adicionadas al agua de bebida en concentraciones de 0,1 a 0,2%.
SULFADIACINA: No se usa con frecuencia en Medicina Veterinaria. Es de accin corta y se la

considera para la terapia de las meningitis por su buena penetracin al SNC. Se usa
tambin en el tratamiento de toxoplasmosis en gatos a razn de 120 mg/Kg/da. Cuando
se asocia a otras sulfas, la dosis parenteral se calcula sobre la base de la
sulfadiacina. Se asocia frecuentemente con trimetoprim
DOSIFICACION:
Caninos y felinos: 50 100 mg/Kg PO, IM, IV cada 12 horas.

Caballos, vacas y ovejas: 130 mg/Kg PO.
SULFONAMIDAS INTESTINALES
SULFAQUINOXALINA: Es absorbida en parte por el tracto gastrointestinal y se mantiene en sangre

con buenas concentraciones. Se excreta por va urinaria pero la mayor parte con las heces. En el
perro y las gallinas puede provocar un cuadro de hipoprotrombinemia lo que se previene
administrando vitamina K. Se administra en aves en casos de coccidiosis junto con el alimento.
Controla bien los brotes relacionados con Pasteurella multocida y Salmonella gallinarum.
DOSIFICACION: Debido a las variadas formas de preparacin de esta droga, es preferible guiarse
por las indicaciones del fabricante. En general se administran 130 mg/Kg PO. Solo 13 mg/Kg se
administran en casos de coccidiosis.
FTALILSULFATIAZOL : Se absorbe muy poco a travs de intestino. Se la emplea para tratamientos

de infecciones del tracto gastrointestinal. Es considerada menos txica que la sulfaguanidina. Se la
emplea en las diarreas de los terneros, y las enteritis infecciosas de los perros y porcinos.
DOSIFICACION: 130-300 mg/Kg/da.
SUCCINILSULFATIAZOL: Se absorbe poco desde intestino y se emplea para el tratamiento de

infecciones del tracto gastrointestinal, lo que incluye las disenteras bacilares en el perro y el gato,
diarrea de los terneros y la enteritis necrtica de los porcinos. Es particularmente efectiva contra
E. coli.
DOSIFICACION: Se administra por va oral en dos dosis de 87,5 mg/Kg cada una.
FTALILSULFACETAMIDA: No ingresa al torrente circulatorio despus de la administracin oral,

permaneciendo por bastante tiempo en el lumen del intestino, ya que se difunde en la mucosa
intestinal. No es activa hasta que es hidrolizada por las enzimas bacterianas a la forma de
sulfacetamida.
DOSIFICACION: Por va oral y dividida en tres fracciones se administran entre 88-265 mg/Kg.
SULFAGUANIDINA: Es empleada para el tratamiento de infecciones intestinales en varias especies

pues el 50% de la dosis atraviesa la pared intestinal, donde las concentraciones de bacterias son
altas, produciendo un fuerte efecto local. Actualmente otras sulfonamidas tales como
succinilsulfatiazol y el ftalilsulfatiazol se consideran superiores para estos propsitos.
DOSIFICACION: Una dosis inicial de 265 mg/Kg seguida por dosis de 132 mg/Kg.
SULFASALACINA: Tiene actividad antimicrobiana y antiinflamatoria gastrointestinal en caninos y

felinos. No debe administrarse con sulfonamidas o salicilatos. Extremar cuidados al administrar a
pacientes con enfermedades hepticas, renales o hematolgicas. Los gatos pueden presentar
anorexia y vmito. La dosis en caninos para enfermedad intestinal inflamatoria es de 20 30
mg/Kg PO cada 8 12 horas. En gatos: 10 20 mg/Kg PO una vez por da.
OTRAS SULFAS
SULFATIAZOL: Ms txica que la sulfamerazina o la sulfametazina, adems que por ser su

excrecin muy rpida, los niveles en sangre no se mantienen por mucho tiempo. Es de valor en el
tratamiento de infecciones del tracto urinario, en las enteritis, pasteurellosis y neumonas de los
porcinos. En perros, se la utiliza para tratamientos que involucren Staphylococcus aureus, Proteus
vulgaris, Echerichia coli o Streptococcus hemolticos adems de infecciones secundarias debido
al distemper canino. Las formas tpicas en polvo se utilizan en todas las especies para problemas
de piel.
DOSIFICACION:
En caballos y gatos, se dan 200 mg/Kg divididos en tres fracciones cada 8 horas. La dosis diaria
para vacas, ovejas, porcinos y perros es de 265-400 mg/Kg fraccionadas en 3 tomas cada 4-6
horas.
SULFAPIRIDINA: Ha sido desplazada por la sulfametazina y la sulfamerazina. Se la utiliza en

combinacin con otras sulfamidas, por ejemplo sulfametazina, sulfatiazol y sulfapiridina.
SULFANILAMIDA: Su uso en el tratamiento de enfermedades de los caballos tales como

neumona, infecciones del tracto respiratorio superior tales como la faringitis y bronquitis as
como para eliminar estreptococos hemolticos de las heridas. Su uso en animales menores ha sido
abolido pues otras sulfamidas han demostrado ser ms efectivas
DOSIFICACION: Para caballos, vacas y porcinos, las dosis es de 130 mg/Kg dividida en dos
fracciones y cada 12 horas. Para el perro y gato, 200 mg/Kg en dos fracciones y a intervalos de 12
horas.
SULFADIMETOXINA: En perros y gatos, se ha demostrado efectiva en el caso de tonsilitis,

faringitis, bronquitis, neumona, sinusitis, metritis y dermatitis. Es de particular inters su uso en
las salmonelosis de los perros de rastro. En la coccidiosis canina, en conjuncin con globulinas ha
demostrado ser bastante eficaz. Es de valor en el tratamiento de las coccidiosis y el clera
de las aves.
DOSIFICACION:
Perros y gatos: 15-30 mg/Kg, oral IM,
Vacunos: Dosis inicial de 110 mg/Kg, seguida de dosis diarias de 55 mg/Kg.
Otra sulfonamida de efecto importante en las infecciones del TRACTO URINARIO, es el

SULFISOXAZOL, que presenta alta solubilidad en la orina aunque estas sean demasiado cidas y
no produce cristaluria. Otras sulfonamidas que se emplean con mucho xito en el tratamiento de
infecciones urinarias son: SULFAMETIZOL, SULFACLOROPIRIDACINA, SULFACETAMIDA,
SULFAMETOXAZOL, SULFIZOMIDA, SULFADIMETOXINA, SULFAETOXIPIRIDAZINA, etc.
TRIMETOPRIM: Se desarroll originalmente como una droga contra la malaria. El mecanismo de

accin que presenta interfiere con la produccin de cido flico. Se asocia con varias sulfonamidas
presentando entre ambos compuestos las siguientes acciones:
A. Las sulfonamidas inhiben la biosntesis del cido dihidroflico.

B. El Trimetoprim inhibe la conversin del cido dihidroflico en cido tetrahidroflico.
C. C. En la combinacin, se verifica la potenciacin de los dos compuestos.
D. La combinacin es BACTERICIDA.
DOSIFICACION:
Perros y gatos: Trimetoprim: 4.5-9 mg/Kg. Sulfadiazina: 11-22 mg/Kg. Por 2-3 das.
Bovinos, ovinos y porcinos: Trimetoprim: 2.6 mg/Kg. Sulfadoxina: 13 mg/Kg.
Aves: Por cada 3.8 lt de agua de bebida (1 gal.):
Trimetoprim: 64 mg
Sulfadiazina: 320 mg
Las posologas generales para las sulfas son las que a continuacin se sugieren.
Posologa
Sulfonamida Especie Inicial Mantenimiento Ruta Frecuencia
Sulfatiazol Caballo 66 mg/Kg 66 mg/Kg PO 8 horas
Bovino 66 mg/Kg 66 mg/Kg PO 4 horas
Oveja 66 mg/Kg 66 mg/Kg PO 4 horas
Cerdo 66 mg/Kg 66 mg/Kg PO 4 horas
Sulfametacina Bovino 220 mg/Kg 110 mg/Kg PO, IV 24 horas
Sulfadiacina Todas 50 mg/Kg 50 mg/Kg PO 12 horas
Sulfadimetoxina Todas 55 mg/Kg 27,7 mg/Kg PO 24 horas
Sulfaetoxipiridacina Bovinos 55 mg/Kg 55 mg/Kg PO 24 horas
Porcinos 110 mg/Kg 55 mg/Kg PO 24 horas
Sulfapiridina Bovino 132 mg/Kg 66 mg/Kg PO 12 horas
Succinilsulfatiazol Todas 160 mg/Kg 80 mg/Kg PO 12 horas
Fuente: The Merck Veterinary Manual. Eighth Edition pg. 1768
PENICILINAS
DESCRIPCIN
1. Las sales Sdica y Potsica de la Penicilina G son:
a) Cristalinas
b) Altamente solubles en agua
c) Soluciones inestables; deben ser reconstituidas pues vienen solo en polvo.
Una vez preparadas, deben utilizarse entre 4 a 7 das. Las penicilinas que se
presentan en soluciones oleosas son ms estables.
d) Se absorben rpidamente del sitio de inyeccin.
e) Las penicilinas, pierden su accin antibacteriana cuando se exponen al aire
libre por su propiedad higroscpica.
f) En presencia de tejido necrtico, pus o sangre, las penicilinas se activan.
2. Penicilina G:
a) Las soluciones Procanicas de la Penicilina G, son insolubles en agua.

b) Las suspensiones de Penicilina G Procanica,
c) Son estables en agua.
d) Se absorben gradualmente en uno a tres das.
3.Penicilina G. Benzatidica.
a) No soluble en agua.
b) Suspensiones estables.
c) Absorcin gradual (1-3 das).
4.Penicilinas sintticas.
a) El ncleo bsico es el mismo.

b) Se aaden cadenas laterales.
CLASIFICACION DE LAS PENICILINAS BASADA EN LA DIFERENCIA
DE ESPECTROS ANTIMICROBIANOS
a) Penicilinas de espectro reducido, sensibles a la - lactamasa: Incluye penicilina G natural

(bencilpenicilina) y penicilinas biosintticas estables en medio cido para uso oral
(fenoximetilpenicilina y fenoxietilpenicilina).
b) Penicilinas de espectro reducido, resistentes a la - lactamasa: Poseen menor actividad que
la penicilina G contra muchas bacterias Gram- positivas. Son inactivas contra bacterias Gram-
negativas. Las penicilinas estables en medio cido (uso oral) de este grupo son: Oxacilina,
cloxacilina, dicloxacilina y flucloxacilina. Las preparaciones parenterales comprenden a:
meticilina y nafcilina. La TEMOCILINA, es una penicilina semisinttica estable
a la - lactamasa pero muy activa contra casi todos los cultivos de bacterias Gram
negativas excepto especies de Pseudomonas.
c) Penicilinas de amplio espectro sensibles a la - lactamasa: Son estables en medio cido
siendo su uso oral o parenteral. Las ms conocidas son las aminopenicilinas entre las que se
tienen a la ampicilina y la amoxicilina. La hetacilina, pivampicilina y telampicilina, que se
absorben desde el aparato gastrointestinal, son precursores de la ampicilina.
d) Penicilinas potenciadas: Son de amplio espectro e inhiben la - lactamasa. Presentan efecto
sinrgico cuando se las combina con penicilinas de amplio espectro. Los ejemplos ms
notables son: amoxicilina y ticarcilina potenciadas con clavulanato ampicilina potenciada con
sublactam.
PRINCIPIOS GENERALES
1. El primer antibitico. Es el ms seguro y el mejor.

2. Administracin ORAL de la Penicilina G no es factible por que se degrada por los cidos
estomacales.
3. Resistencia a la Penicilinasa ( - lactamasa).
4. Amplio espectro de actividad; que incluye a los organismos Gram-Negativos.
5. Las Penicilinas sintticas logran niveles ms altos a nivel sanguneo que las penicilinas
tipo G.
6. Las penicilinas son sensibles al calor, la luz, agentes reductores, agentes oxidantes, pH
extremos y metales pesados.
7. Se deterioran tambin en presencia de soluciones acuosas.
METABOLISMO
ABSORCIN
a) Las sales de penicilinas G sdica y G potsica son absorbidas rpidamente del sitio de
inyeccin IM alcanzando niveles teraputicos sanguneos en 30 minutos. La
absorcin, cuando se administran por va oral es pobre.
b) Penicilina G Procanica se absorbe bien cuando se aplica en forma IM o SC. Alcanza
niveles sanguneos altos en 2 o 3 horas.
c) Penicilina benzatidica se absorbe bien de sitios IM, pero ms lentamente que la
Penicilina G Procanica.
d) Penicilinas sintticas son rpidamente absorbidas:
ORAL
Alcanza niveles teraputicos sanguneos en una hora.

La comida retarda la accin.
INTRAMUSCULAR
Se alcanzan niveles teraputicos entre media y una hora. La penicilina se difunde desde la leche
hasta el plasma (infusin intramamaria).
DISTRIBUCIN:
ALTAS MEDIAS BAJAS
CONCENTRACIONES CONCENTRACIONES CONCENTRACIONES
Rin. Mdula sea. Articulaciones.

Pulmn. SNC. Lquido pleural.
Hgado. Ojo. Leche.
Piel. Msculo. Crnea.
Intestinos. Cartlago
Pasa a la circulacin fetal.
BIOTRANSFORMACIN Y EXCRECIN
a) La penicilina se excreta sin cambios y predominantemente por orina.

b) Penicilinas sintticas se excretan mayormente por orina, pero tambin por
BILIS.
c) La excrecin por rin es predominante (80%).
TIEMPO DE ACCIN DESPUS DE LA INYECCIN IM O SC
a) Se absorbe ms lentamente cuando el vehculo es oleoso.

b) Sales procanicas retrasan la absorcin.
c) Penicilina BENZATIDICA ES DE LENTA ABSORCION.
MECANISMO DE ACCION
Las penicilinas son bactericidas. Esta accin es notable en presencia de formas bacterianas
"juveniles" inhibiendo la sntesis de mucopptido en la construccin de la pared bacterial y
daando la membrana celular hasta el punto de no permitir el correcto funcionamiento de los
mecanismos de gradientes de presin osmtica. Otros autores indican que las penicilinas inhiben
la sntesis del cido ribonuclico.
RESISTENCIA:
Las cepas de Estaphilococos aureus, son capaces de producir la enzima - lactamasa o

"penicilinasa" que escinde el ncleo qumico originando metabolitos inactivos.
Sin embargo, existen otras cepas de bacterias (Corinebacterias) que presentan alta
susceptibilidad an cuando el uso de la penicilina en medicina veterinaria es mayor a
los 40 aos.
ESPECTRO ANTIMICROBIANO
El espectro es moderado a reducido con accin selectiva sobre Gram positivos y algunos gram
negativos.
SENSIBILIDAD
Streptococcus zooepidermicus, uberis, agalactiae, disgalactiae, pyogens, equi,

pneumoniae.
Staphilococcus epidermis, aureus no productores de betalactamasa.
Clostridium spp.
Bacillus anthracis.
Klebsiella.
Pasteurella multocida.
Proteus.
Fusobacterium.
Leptospira.
Actinomices.
MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS
Es uno de los antibiticos ms seguros. Se han llagado a utilizar experimentalmente, dosis hasta
10 veces ms altas que las normalmente recomendadas sin apreciarse efectos secundarios sobre
rganos o sistemas. Pueden darse casos de hipersensibilidad con las siguientes caractersticas
generales:
Reacciones cutneas, faringitis, salivacin.

Choque anafilctico: Siendo la incidencia de los mismos menor al 5% en
MedicinaVeterinaria.
Las dosis demasiado altas son capaces de estimular el SNC.
La penicilina G procana es txica para los periquitos, tortugas y serpientes.
DOSIFICACION
A continuacin se presenta una lista de las principales penicilinas de uso veterinario no sin antes
mencionar que: Cualquier dosificacin de antibiticos debe realizarse de acuerdo a las
especificaciones del fabricante y de acuerdo a las necesidades del paciente.
La frecuencia de administracin depende del tipo de la sal que se usa:
a) Penicilina G sdica y G potsica cada 4 horas.

b) Penicilina G procanica cada 24 horas.
c) Penicilina G benzatina cada 3-7 das.
d) Penicilina G en solucin oleosa cada 24 horas.
e) Penicilina G ms monoestearato cada 48-72 horas.
PENICILINA POSOLOGA RUTA ESPECIES FRECUENCIA
G Sdica y 10.000 20.000 UI/Kg IM IV B/E/P/O 6 horas
G potsica 40.000 UI/Kg PO* C/F 6 horas
20.000 UI/Kg IM/IV/SC C/F2 4 horas
10.000 -20.000 UI/Kg1 IM/IV Equinos 6 horas
22.000 44.00 IU/Kg IM/IV Equinos3 6 horas
10.000 30.000 UI/Kg IM/SC B/E/P/O 12 24 horas
G procana o 44.000 66.000 UI/Kg4 IM/SC Rumiantes 24 horas

procanica
20.000 UI/Kg IM/SC C/F 24 horas
40.000 UI/Kg IM Porcinos 24 hora
10.000 40.000 UI/Kg IM/SC B/E 48 72 horas
G Benzatina 44.000 66.000 UI/Kg IM/SC Rumiantes 48 horas
66.000 UI/Kg IM/SC Rumiantes5 3 5 das
40.000 UI/Kg IM C/F
40.000 UI/Kg IM Rumiantes 24 horas
G Benzatina / G 40.000 UI/Kg IM Porcinos 24 horas

Procana
100 mg/Kg de cada una IM Pavos Cada 24 48
horas6
Penicilina V 15.000 UI/Kg PO C/F 8 horas
8 10 mg/Kg
10 mg/Kg PO/IM Mayores 6 horas
Cloxacilina 20 - 40 mg/Kg PO C/F 8 horas
1
Para aerobios gram positivos
2
En estmago vaco
3
En casos de ttanos, botulismo, enterocolitis por Clostridium en potrillos
4
PLUMB D. (2006) Manual de farmacologa veterinaria
5
En casos de complejo respiratorio bovino.
6
En aves la procana puede causar toxicidad
10 mg/Kg IM C/F 12 horas
5 10 mg/Kg IM/IV Mayores 8 12 horas
SC Mayores
Ampicilina 10 25 mg/Kg PO* C/F 6 12 horas
20 30 mg/Kg IM C/F 8 horas
10 20 mg/Kg PO* C/F 8 horas
Ampicilina + 10-20 mg/Kg IV, IM C/F 8 horas

Sublactam
Ampicilina 10-50 mg/Kg SC, IM C 24 horas

trihidrato
10-20 mg/Kg SC, IM F
Amoxicilina 4 7 mg/Kg IM Mayores 12 24 horas
10 15 mg/Kg PO/IM C/F 12 horas
Amoxicilina + 12.5-25 mg/Kg PO C 12hr
cido clavulnico 62.5 mg/ gato PO F 12hr7
Amoxicilina 6,6 20 mg/Kg PO C/F 12hr

trihidrato
Carbenicilina 10 20 mg/Kg IV/IM Mayores 8 12 horas

sdica
40 50 hasta 100 mg/Kg IV/IM/SC C/F 6 - 8 horas
B = Bovinos O = Ovinos IM = Intramuscular Mayores, se refiere a bovinos, porcinos, equinos y ovinos

E = Equinos C = Caninos IV = Intravenoso
PO* (Va oral) = Administracin en ayunas
P = Porcinos F = Felinos SC = Subcutneo
Perodos de suspensin del frmaco y descarte de leche:
7
Debe considerarse la administracin de esta dosis cada 8 horas para infecciones por microorganismos
gram negativos
Especie Tiempo suspensin Tiempo descarte
Penicilina leche (das)
(das)
Penicilina G procanica (IM) Vaca 10 3
Oveja 9
Cerdo 7
Penicilina G Benzatnica (IM) Vaca 20 - 30
Ampicilina (IM) Vaca 6
Ternero1 15
Amoxicilina (IM) Vaca 30 2
Fuente: Manual Merck de Medicina Veterinaria. 3 Ed. Pg 1742.
ANTIBIOTICOS AMINOGLICOSIDOS
(AMINOGLUCOSIDOS - AMINOCICLITOLES)
Los antibiticos AMINOGLICOSIDOS comparten caractersticas comunes en lo que se refiere a sus

propiedades qumicas, farmacolgicas, antimicrobianas y txicas.
CLASIFICACIN:
1. Aminoglicsidos especficos de espectro reducido:
a. Estreptomicina.
b. Dehidroestreptomicina.
Son activos contra bacterias Gramnegativas.
2. Aminoglicsidos de amplio espectro:
a. Neomicina.
b. Framicetina (Neomicina B).
c. Paromomicina.
d. Canamicina (Kanamicina).
Activos contra bacterias Grampositivas y Gramnegativas.
3. Aminoglicsidos de espectros extensos:
a. Gentamicina.
b. Tobramicina.
c. Sisomicina.
d. Amicacina (Amikacina)
e. Netilmicina.
Actan sobre Pseudomonas aureoginosa sobre todo la AMICACINA.
En Medicina Veterinaria, los antibiticos aminoglicsidos usados con ms frecuencia son:

Estreptomicina, Dehidroestreptomicina, Neomicina, Canamicina, Gentamicina a los cuales
daremos ms nfasis en lo que a su estudio se refiere.
ESTREPTOMICINA Y DEHIDROESTREPTOMICINA
DESCRIPCIN
a) Producido por el Actinomycete Streptomyces griseus.

b) Forma sales altamente solubles en agua.
c) Cuando a la estreptomicina se le aaden dos hidrgenos, y por ende se cambian
los grupos aldehdos a grupos alcohol, se obtiene la dehidroestreptomicina.
d) La dehidroestreptomicina es ms estable en solucin acuosa. Si el pH se
mantiene entre 3 y 7, su actividad dura hasta 60 das.
METABOLISMO
ABSORCIN
1) Se absorbe rpidamente desde los lugares de inyeccin IM o SC.

2) Niveles teraputicos en plasma se alcanzan entre 30 y 90 minutos.
3) La absorcin despus de la inyeccin SC puede ser prolongada.
4) La absorcin despus de la aplicacin Intraperitoneal (IP), es rpida, pero puede
ocasionar graves efectos secundarios.
5) No se absorbe desde el tracto gastrointestinal, pero la enteritis y otros problemas
patolgicos pueden aumentar la absorcin.
6) Permanece activa dentro del GI.
7) En caso de insuficiencia renal pueden acumularse concentraciones txicas.
8) Despus de la infusin intramamaria, hay difusin del antibitico hacia el plasma.
DISTRIBUCIN
ALTAS MEDIAS
CONCENTRACIONES CONCENTRACIONES
Rin. Lquido pleural.

Msculo. Fluidos sinovial y pericrdico.
Bilis. Leche.
Lquido peritoneal. Prcticamente no alcanza al lquido cerebroespinal.
Ojo. Ingresa a la circulacin fetal.
Penetra en abscesos agudos.
Los residuos permanecen hasta 60 das en el rin de bovinos.
1) No puede metabolizarse en el cuerpo.

2) Se excreta en la orina por filtracin glomerular recobrndose entre 80 a 100% del
antibitico despus de 24 horas de la administracin.
3) Los niveles de estreptomicina en plasma caen rpidamente, teniendo una vida media
plasmtica de 1 a 2 horas.
MECANISMO DE ACCIN
a) Son Bactericidas o Bacteriostticos de acuerdo a la sensibilidad de las cepas

bacteriales patgenas y a la concentracin que alcance en los tejidos y fluidos.
b) Actan principalmente sobre los ribosomas bacterianos inhibiendo la sntesis de
protenas en la bacteria.
c) Modifican la permeabilidad de la membrana celular de las bacterias, para luego
alcanza el citoplasma donde se encuentran los ribosomas.
d) Interfiere con los procesos de respiracin celular
e) La mxima eficacia se alcanza en pH 7,1 a 8,0 de caracteres alcalinos.
RESISTENCIA
La estreptomicina presenta fenmenos de resistencia rpidos, frecuentes e irreversibles llegando

algunas cepas bacterianas a introducirla dentro de su sistema metablico necesitando el frmaco
para poder crecer y desarrollarse, lo que ha determinado su reemplazo por la Gentamicina.
Presenta resistencia cruzada con la Neomicina.
Estos antibiticos poseen espectro antibacteriano reducido. Actan bsicamente sobre bacterias
Gramnegativas entre las que se encuentran:
Actinomyces.
Brucella.
Salmonella.
E. coli.
Leptospira.
Pasteurella.
Vibrio.
Mycobacterium tuberculosis
.
a) El margen de seguridad no es tan amplio como en el caso de las penicilinas ya que se

presentan efectos txicos despus de la aplicacin.
b) Los efectos secundarios y la toxicidad incluyen:
1) Ototoxicidad: Producen lesin vestibular la que causa ataxia, falta de

coordinacin, prdida de reflejo de enderezarse. La lesin es a menudo
permanente. El gato es especialmente sensible a los efectos vestibulares
txicos.
2) Bloqueo neuromuscular.
3) Nefrotoxicidad: La de mayor importancia ya que puede producirse insuficiencia
renal por necrosis tubular aguda.
4) Otras formas de toxicidad y efectos secundarios incluyen trastornos del SNC y
convulsiones; colapso despus de la administracin IV rpida; sobreinfeccin
cuando se usan tpicamente o por va oral.
DOSIFICACIN
ANTIBITICO POSOLOGA RUTA ESPECIES FRECUENCIA
Estreptomicina 7,5 12,5 mg/Kg IM/SC Mayores 12 horas
Dehidroestreptomicina 7,5 12,5 mg/Kg IM/SC Mayores 12 horas
Dehidroestreptomicina 20 mg/Kg PO C 6 horas
Dehidroestreptomicina8 10 mg/Kg IM C 12 horas
Dehidroestreptomicina9 20 mg/Kg IM C 8 horas
Mayores, se refiere a bovinos, porcinos, equinos y ovinos
8
Ototxico
9
En casos de leptospirosis
C = Caninos
Es preferible que se omita el uso de estos aminoglicsidos en el GATO
NEOMICINA
DESCRIPCIN
a. Se produce a partir del Streptomyces fradiae.
b. Soluble en agua.
c. Estable en solucin.
d. Qumicamente parecido a la estreptomicina.
METABOLISMO
ABSORCIN
1) Alcanza niveles teraputicos en sangre despus de una hora a partir de inyecciones

IM o IP.
2) Se absorbe muy poco a partir del sistema gastrointestinal, pero mejor que la
estreptomicina.
3) Permanece activa en el tracto GI.
DISTRIBUCIN
(1) Puede difundirse a:
(a) Fluido peritoneal.
(b) Fluido pleural.
(c) Lquido cerebroespinal.
(2) Residuos persisten por 90 das en riones de los bovinos.
Se excreta sin cambios por va urinaria.
MECANISMO DE ACCIN
El mismo para todos los aminoglucsidos.

RESISTENCIA
La resistencia al medicamento se desarrolla ms lentamente.
MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS:
1. Es un producto ototxico y nefrotxico.

2. Puede influir en la presentacin de paresia puerperal en las vacas si so se usa con cautela.
3. Cuando el tratamiento requiere grandes concentraciones del producto, se pueden
presentar parlisis de los msculos esquelticos. El antdoto es la neostigmina.
4. Aumenta la depresin respiratoria cuando se utiliza junto a anestsicos y agentes
paralizantes de los msculos esquelticos.
DOSIFICACIN
POSOLOGA RUTA ESPECIES FRECUENCIA
0,5 1,0 g / cuarto Intramamario Mayores 24 horas
10 mg/Kg IM Mayores11 12 horas
25 mg/Kg IM Mayores12 6 10 horas
10 -20 mg/Kg PO C/F 6 horas
3,5 mg/Kg IV/IM/SC C/F13 8 12 horas
2 3 g/da PO Terneros/Potrillos 2/4 veces/da
0,75 1,0 g/da PO Lechones 2/4 veces/da
0,75 1,0 g/da PO Corderos 2/4 veces/da
70-140 g/Ton racin10 PO Pollos , pavos, patos14
C/F: Caninos y felinos

MAYORES: Bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos.
CANAMICINA (Kanamicina)
10
Puede mezclarse con el agua de bebida : 11 mg/Kg en 12 horas
11
En animales muy dbiles
12
Animales considerados fuertes
13
Hepatotxico
14
En el alimento
DESCRIPCIN
a. Producido a partir del Streptomyces kanamiceticus.
b. Estable en soluciones.
c. Soluble en agua.
d. Qumicamente parecido a la estreptomicina y a la neomicina.
METABOLISMO
ABSORCIN
Igual a la Neomicina.
DISTRIBUCIN
ALTAS MEDIAS
Bilis. SNC.
Lquido sinovial. Circulacin fetal.
Lquido peritoneal.
(Lquido pleural.
Rin.
(1) Se excreta sin cambios va orina.
(2) Se excreta por rin por filtracin glomerular.
MECANISMO DE ACCIN
Caracterstico de aminoglicsidos.
RESISTENCIA
Se verifica lentamente.
Espectro antimicrobiano
Comprende:
a.Aerobacter.
b.Salmonella.
c.Proteus.
d.Pasteurella.
e.Klebsiella.
f.E. coli.
g.Corynebacterium.
h.Enterobacter.
i.Staphylococcus.
j.Acinetobacter.
a. Mismas que para otros aminoglicsidos.
b. Causa prdida de peso en los gatos.
c. Altas concentraciones de CALCIO inhiben la actividad de la canamicina.
d. Aumenta la depresin respiratoria cuando se utiliza junto con:
Anestsicos.
Agentes paralizantes musculoesquelticos.
DOSIFICACIN
ANTIBITICO POSOLOGA RUTA ESPECIES FRECUENCIA
Canamicina 5 12 mg/Kg IM/SC Mayores 12 horas
Canamicina 20 30 mg/Kg PO C/F 6 horas
Canamicina15 10 15 mg/Kg IM/SC C/F 6 12 horas
C/F : Caninos y felinos.
MAYORES: Bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos.
15
Ototxico
GENTAMICINA
DESCRIPCIN:
a. Producida por Micromonaspora purpurea.
b. Estable en soluciones.
c. Soluble en agua.
METABOLISMO
ABSORCIN
Rpida absorcin va IM.

Alcanza niveles teraputicos en 1 hora.
Pobre absorcin va oral.
DISTRIBUCIN
Se distribuye bien en tejidos y fluidos.

Moderada distribucin en SNC.
Se excreta sin cambios va orina.

Riones excretan gentamicina por filtracin glomerular.
MECANISMO DE ACCIN
Mismo para todos los aminoglicsidos.
RESISTENCIA
Bacterias desarrollan resistencia.
Comprende:
a. Pseudomonas.
b. Proteus.
c. E. coli.
d. Klebsiella.
e. Staphylococcus.
f. Streptococcus.
g. Aerobacter.
h. Neisseria.
a. Nefrotxico, sobre todo en perros.
b. Parlisis de los msculos esquelticos.
c. Ototoxicidad y prdida de balance en el hombre.
d. Efectos aditivos sobre la depresin respiratoria con:
Anestsicos.
Agentes paralizantes musculoesquelticos.
DOSIFICACIN
1 2 mg/Kg IM/SC Mayores 8 horas
4,4 6,6 mg/Kg IM Bovinos 8 horas
8 10 mg/Kg IM Potrillos 18 - 24 horas
2 3 mg/Kg IV Potrillos17 12 horas
6,6 mg/Kg IV/IM Equinos adultos 24 horas
5 mg PO/IM Lechones18 24 horas
1,1 mg/Kg PO16 Lechones19 24 horas
3 4 mg/Kg IM/SC C/F20 ---24
16
Colibacilosis. En agua de bebida (concentracin de 25 mg/galn)por 3 das
17
Dosis inferiores en animales prematuros o menores a 7 das de edad
18
Colibacilosis
19
Destetados
20
Nefrotxico
1 mg/Kg IM/SC C/F 6 horas
6 mg/Kg IV C/F21 24 horas
6 8 mg/Kg IV/SC/IM C/F 8 horas
5 8 mg/Kg IV/SC/IM Conejos/Roedores 8 24 horas
5 mg/Kg IM Faisanes 8 horas x 5-10 das
10 mg/Kg IM Guacamayos 12 horas
40 mg/Kg PO Aves22 8 -12 horas x 2-3 das
5 10 mg/Kg Intratraqueal Aves23 24 horas
INDICACIONES PARA EL USO DE LOS AMINOGLICOSIDOS
1. Septicemias por Gram negativos (neumonas), enteritis bacilar por E. coli. La Gentamicina
es indicada.
2. Infecciones neumnicas por pasterelas, bortedelas, klebsielas, Gram negativos. Los
aminoglicsidos se indican para la "Fiebre de Transporte".
3. Infecciones uterinas severas con hipertermia seguida por hipotermia, deshidratacin
marcada, postracin y anorexia. La Gentamicina en irrigacin intrauterina es indicada (un
gramo de Gentamicina con 50 ml de agua destilada).
4. Infecciones articulares responden bien a la Gentamicina.
5. Infecciones oculares.
6. Infecciones de pleura y peritoneo por ciruga.
7. En la leptospirosis, la indicacin especfica para la estreptomicina.
ASOCIACION: BETALACTAMICOS AMINOGLICOSIDOS
ASOCIACIN ESPECIES INFECCIONES DOSIS DE CADA ANTIBITICO
Penicilina G sdica Bovinos Respiratorias Penicilina G sdica: 10.000UI/Kg
24
Cada 12 horas el primer da y luego cada 24 horas
21
Para sepsis
22
Infecciones intestinales
23
Combinado con tilosina o carbenicilina
+ Equinos Tejidos blandos Estreptomicina 8 10 mg/Kg
Estreptomicina Porcinos Leptospiras Ambas IM cada 12 horas
Penicilina G sdica Bovinos Bronquiales Penicilina G sdica: 10.000UI/Kg
+ Equinos Pulmonares Gentamicina: 8 10 mg/Kg
Gentamicina Porcinos Uterinas Ambas IM cada 12 horas
Caprinos Articulares
Ampicilina sdica Bovinos Infeccin aguda de

cualquier localizacin
+ Equinos por flora mixta o de Ampicilina sdica: 5 mg/Kg
Gentamicina Porcinos etiologa difcil de Gentamicina: 4 mg/Kg

reconocer
Ovinos Ambas IM cada 12 horas
Caprinos
Penicilina G sdica Bovinos Penicilina G sdica: 12.000UI/Kg
+ Porcinos Infeccin sobre aguda Gentamicina: 3 mg/Kg

mamaria y uterina
Gentamicina Caprinos Ambas IM cada 12 horas
Ovinos
En la actualidad, las asociaciones anteriormente mencionadas, tienden a reemplazar a los

antibiticos de amplio espectro como las tetraciclinas, por mayor rapidez de accin y efectos
bactericidas.
COMBINACIN DE LOS ANTIBITICOS

La naturaleza de la interaccin de dos medicamentos antimicrobianos puede juzgarse a partir
de una grfica de la actividad de los mismos en un isobolograma, en el cual se determina si la
combinacin de antibiticos es aditivo, sinrgico o antagnico. Estos trminos pueden
aplicarse a cualquier intensidad especfica ya sea bacteriosttico o bactericida.
a. EFECTO ADITIVO: El efecto combinado de dos medicamentos (A y B) es igual al

del componente aditivo de la mezcla A + B o es igual a la suma de sus
efectos, en la cual se puede obtener el mismo efecto total mediante el
empleo de un solo medicamento.
b. SINERGISMO: Es la adicin simultanea de los dos medicamentos resulta un
efecto A + B y es mayor de la que puede esperarse de la simple adicin de
los efectos de los dos medicamentos por separado, este hecho se conoce
como sinergismo de suma y el sinergismo de potenciacin respectivamente.
c. ANTAGONISMO: En el momento de la adicin de un segundo medicamento
disminuye la eficacia antibacteriana del primer medicamento, puede
manifestarse por una disminucin de la actividad inhibidora o por que la
mezcla de los frmacos disminuye la velocidad bactericida temprana o por
debajo de la de uno o ambos de sus componentes
VENTAJAS DE LA COMBINACIN DE ANTIBITICOS
En pacientes sumamente enfermos con sospecha de infeccin de origen

desconocido se aconseja administrar ms de un antimicrobiano a fin de
suprimir todos los patgenos ms probables.
En infecciones mixtas es posible de 2 a 3 medicamentos puedan requerirse para
cubrir todos los patgenos potenciales o conocidos.
En algunas situaciones clnicas, el rpido surgimiento de bacterias resistentes a
un medicamento puede alterar la curacin, la adicin de un segundo
medicamento puede retardar o prevenir la presencia de cepas resistentes.
En algunas situaciones, el uso simultneo de medicamentos puede lograr
efectos no obtenidos por un medicamento solo; un medicamento aumenta la
actividad antibacteriana del segundo medicamento contra un microorganismo
especfico.
En ocasiones, las combinaciones de medicamentos pueden reducir la
dosificacin requerida y, por lo tanto la frecuencia o la intensidad de las
reacciones adversas a los agentes individuales.
La asociacin de antimicrobianos llega a aumentar la accin quimioterapica, el
espectro bacteriano, disminuir la resistencia bacteriana, y disminuir los efectos
secundarios.
DESVENTAJAS (RIESGOS) DE LA COMBINACIN DE ANTIBITICOS
La combinacin de antimicrobianos pueden provocar la inhibicin mucho ms

completa del desarrollo que cualquier componente solo de la mezcla.
Un medicamento inhibe una enzima que puede destruir al segundo
medicamento.
Un medicamento no promueve la entrada de un segundo medicamento a
travs de la membrana celular o pared celular.
En el momento de la adicin de un segundo medicamento disminuye la eficacia
antimicrobiana del primer medicamento.
Se puede presentar toxicidad en el animal mediante la combinacin de ciertos
antimicrobianos.
COMBINACIN DE ANTIBITICOS
FRMACO INCOMPATIBLE O ANTAGNICO CON:
Penicilina Neomicina, sulfas, tetraciclina
Sulfonamidas Canamicina, penicilina, gluconato de Ca
Tetraciclinas No mezclar con ninguna otra droga o antibitico
Ampicilina No mezclar con otros antibiticos
Eritromicina Penicilina, estreptomicina, cloranfenicol
Cefalosporina Aminoglucosidos (nefrotoxicicidad)
Aminoglucosidos Polimixina (aumenta bloqueo neuromuscular)
Tetraciclinas Penicilina
FRMACO COMPATIBLE O SINRGICO CON:
Penicilina Estreptomicina
Tetraciclinas Sulfas
Estreptomicinas Tetraciclinas
Polimixina Eritromicina, cloranfenicol, bacitracina, penicilina,

tetraciclina, neomicina
Lincomicina Estreptomicina
OTRA CLASIFICACIN DE ANTIBITICOS
PENICILINAS DE AMPLIO PENICILINA-PENICILINASA

ESPECTRO RESISTENTE
PENICILINAS
Oxaciclina
Penicilina G sdica Ampicilina Cloxacilina
Penicilina G potsica Amoxicilina
Dicloxacilina
Penicilina G Benzatnica Bacampicilina Nafcilina
Hetaciclina Meticilina
CEFALOSPORINA DE 1ra CEFALOSPORINA DE 2da CEFALOSPORINA DE 3ra

GENERACIN GENERACIN GENERACIN
Cefalotina Cefamandole Cefotaxime

Cefapiridina Cefoxitin Moxalactan
Cefazolina Cefaclor Ceftizoxine
Cefalexin Cefuroxine Ceftriaxone
Cefradina Cefonicid Cefoperazone
Cefadroxil
MACROLIDOS TETRACICLINAS POLIPEPTIDICOS QUINOLONAS
Eritromicina Tetraciclina Polimixina cido nalidixico

Tilosina Clortetraciclina Colistina cido oxlinico
Espiramicina Oxitetraciclina Bacitracina Norfloxacina
kitasamina Rolitetraciclina Tirocilina Ciprofloxacina
Josamicina Doxiciclina Gramicidina Cinoxacina
Lincomicina Minocilcina Enrofloxacina
Clindamicina
ANTIBITICOS
ANTIFUNGICOS
CLORANFENICOL SULFONAMIDAS
Cloranfenicol Nistatina Sulfametazina

Tianfenicol Anfoterecina Sulfameracina
Griseofulvina Sulfadiazina
Sulfadimetoxina
Sulfaetoxipiridazina
Sulfatiazol
Sulfadoxina
Sulfa trimetoprim (asociacin)
TETRACICLINAS
DESCRIPCIN
1. Producidas por:
a. Streptomyces aureofaciens (Clortetraciclina).25
b. Streptomyces rimosus (Oxitetraciclina).
c. Tetraciclina26.
d. Rolitetraciclina.
e. Metaciclina.
f. Minociclina.
2. Caractersticas antimicrobianas similares.
3. Difieren en espectros y farmacocinesis.
4. Poco solubles en agua.
5. Las sales cidas (HCl) son ms solubles en agua.
6. La sal ms comn es el clorhidrato.
7. Soluciones del antibitico que contengan: propileno glicol, polivinil pirrolidona o

povidona, son relativamente estables.
En la actualidad muchos microorganismos son resistentes, sin embargo, puede resultar

provechoso para tratar micoplasmas, ricketsias, espiroquetas y clamideas.
METABOLISMO
ABSORCIN
a) La absorcin en intestinos es irregular.

b) La clortetraciclina es la menos absorbida (va oral) aproximadamente en un 35%
siendo la absorcin de las otras tetraciclinas de un 60 a 80%.
c) La miniciclina se absorbe en un 90%.
d) Niveles sanguneos se alcanzan entre 2-4 horas.
e) Las tetraciclinas se absorben desde el tero a la sangre.
25
Tetraciclinas naturales: a y b
26
Tetraciclinas sintticas: c, d, e y f
f) La administracin PO, se inhibe por la presencia de comida, sales de hierro, calcio,
magnesio y leche.
g) Despus de la infusin intramamaria las tetraciclinas pasan al plasma sanguneo.
DISTRIBUCIN
ALTAS MEDIAS BAJAS
CONCENTRACIONES CONCENTRACIONES CONCENTRACIONES
Hgado. Lquidos serosos. Fluidos:

Bilis. Sinovia. (a) Pericrdico.
Pulmones. Lquido Cefalorraqudeo.
Rin. Lquido asctico. (b) Pleural.
Orina. Lquido prosttico.
Huesos. Humor vtreo. (c) Peritoneal.
Bazo.
Pasan desde el plasma hasta la leche. Puede pasar a circulacin fetal.
a) Se excreta principalmente por rin por filtracin glomerular.

b) La mayor parte se excreta sin cambios.
c) Una parte se excreta en la bilis y otra en las heces.
d) Tambin se excretan en la leche.
MECANISMO DE ACCIN
1. Las tetraciclinas son bacteriostticas.
2. En altas concentraciones pueden actuar como bacteriolticos. Tambin pueden inhibir la sntesis
de protenas en los mamferos.
3. Interfieren la sntesis de protenas bacteriales.
4. Son ms eficaces contra organismos en fase de multiplicacin.
RESISTENCIA
Por el uso indiscriminado de estos antibiticos, muchas cepas bacteriales han desarrollado
Resistencia Cruzada, lo que implica que si un microorganismo es resistente a una tetraciclina, lo
es tambin a las otras tetraciclinas.
1. Poseen amplio espectro antimicrobiano.

2. Actan sobre bacterias Grampositivas y un poco menos contra Gramnegativas.
3. Los grmenes susceptibles son:
a.Fusobacteryum.
b.Brucella.
c.Streptococcus.
d. Haemophylus.
e. Klebsiella.
f. Clostridium.
g. Pasteurella.
h. Salmonella.
i. Nocardia.
j. Coccidia.
k. Ricketsia.
l. Mycoplasma.
m. Clamydia.
n. Algunos protozoarios (amebas).
4. Los siguientes gneros pueden ser resistentes:
a. proteus.
b. Corinebacteryum.
c. Serratia.
d. Pseudomona aureoginosa.
e. E. coli.

1. Deben administrarse con cuidado.
2. Cuando se administra PO, inhibe la digestin bacterial en rumiantes.
3. Se han reportado choques anafilcticos espordicos.
4. Puede causar problemas dentales en neonatos cuando se aplica en hembras gestantes.
5. Puede causar reacciones cuando se administra IV.
6. Puede inducir uremia en pacientes con insuficiencia renal.
7. Puede causar diarreas severas en caballos sometidos a estrs cuando se administra PO.
8. Puede inhibir las enzimas hepticas que transforman la droga.
DOSIFICACIN OXITETRACICLINA
5 10 mg/Kg IM/IV B/P/O 24 horas
5 - 10 mg/Kg IV27 E 12-24 horas
5 - 10 mg/Kg IV Potrillos 12 horas
10 - 20 mg/Kg PO t/c/p/l 8 - 12 horas
2,5 5,0 mg/Kg IV Bovinos 24 horas
4,4 mg/Kg IM/IV Porcinos28 24 horas
6 11 mg/Kg IM/IV Porcinos 6 horas
10 20 mg/Kg PO Porcinos 6 horas
4,4 mg/Kg IM/IV Ovinos/caprinos29 IM/IV
6 11 mg/Kg IM/IV Ovinos/caprinos IM/IV
7,5 - 10 mg/Kg IM/IV C/F 12 horas
20 mg/Kg PO C/F 8 - 12 horas
20 40 mg/Kg PO C 8 horas x 3 semanas30
15 30 mg/Kg PO F 8 12 hrs x 3 semanas
27
Puede causar colapso o flevitis
28
Casos de ntrax. No se debe emplear en animales recin vacunados contra ntrax pues puede
anularse el efecto de la vacuna.
29
Casos de ntrax
30
En caso de hemobartonelosis. Para perros y gatos
30 mg/Kg SC/IM Conejos 8 horas
50 mg/Kg PO Chinchillas 12 horas
50 mg/Kg PO Cobayos 12 horas
10 20 mg/Kg PO Ratones/Ratas 8 horas
16 mg/Kg SC Hmsteres 24 horas
50 mg/Kg31 IM Aves Cada 3 5 das
Fuente: Manual Merck de Medicina Veterinaria 8 edicin; 1998, Kirks Current Veterinary
Therapy (2009)14th edition; MORGAN, R. 1987. Manual de Urgencias de los Pequeos
Animales. PLUMB D. (2006) Manual de farmacologa veterinaria
B/O/P: Bovinos, Ovinos, Porcinos.

E: Equinos.
t/c/p/l: Terneros, corderos, potrillos, lechones.
C/F: Caninos y felinos.
TRATAMIENTO CON OXITETRACICLINA EN CASOS DE ANAPLASMOSIS BOVINA32
Para control: Al inicio de la estacin de vectores 6,6 11 mg/Kg IM cuando se usan productos
de 50 o 100 mg/ml o 20 mg/Kg si se usan productos de depsito (Larga Accin) cada 21 28
das y extendiendo de 1 2 meses luego de finalizar la estacin.
Para eliminar el estado de portador: cuando se usan productos de 50 o 100 mg/ml: 22 mg/Kg
IM (no ms de 10 ml por sitio de inyeccin) o IV diluido en solucin salina durante 5 das. Si se
emplean soluciones de larga accin (depsito) 20 mg/Kg IM durante cuatro tratamientos IM
profunda en dos sitios separados con intervalos de 3 das.
TETRACICLINA POSOLOGA RUTA ESPECIES FRECUENCIA
Rolitetraciclina 2 mg/Kg IV B 24 horas
31
Cuando se administra el producto de larga accin y en casos de clamidiosis (Psitacosis). Puede causar
lesiones tisulares graves
32
Tomado en extenso de PLUMB D. (2006) Manual de farmacologa veterinaria
7,5 -10 mg/Kg IM/IV C/F 12 horas
20 mg/Kg PO C/F 8 - 12 horas
55 mg/Kg33 PO C Dividir dosis en 3 tomas
10 20 mg/Kg34 PO C 8 horas x 28 das
15 mg/Kg35 PO C 8 horas
Tetraciclina 22 mg/Kg36 PO C 8 horas x 14 das (min)
7 mg/Kg IV/IM F 12 horas
16 mg/Kg PO F 8 horas x 21 das
50 100 mg/Kg PO Conejos 8 horas
50 mg/Kg PO Chinchillas 8 12 horas
20 mg/Kg PO Ratones 12 horas
50 60 mg/litro PO Ratones --------
20 mg/Kg PO Cobayos 12 horas
11 mg/Kg PO Terneros 8 horas
Tetraciclina37 7,5 mg/Kg IM/IV Terneros 12 horas
11 mg/Kg PO Ovinos 12 horas x 5 das
5 7,5 mg/Kg IV Equinos 12 horas
Doxiciclina 5 10 mg/Kg PO, IV C 12 horas
Doxiciclina 5 mg/Kg IV C 24 horas
Doxicilina 5 mg/Kg PO,IV C 12 horas38
Clortetraciclina 20 mg/Kg PO*39 C/F 8 12 horas
33
Infecciones urinarias
34
Para brucelosis
35
En casos de Yersinia pestis
36
En casos de Ehrlichiosis. 2 3 meses. Para profilaxis en zonas endmicas 6 mg/Kg una vez por da.
37
Para porcinos 22 mg/Kg de medicamento soluble en el agua de bebida durante 3 5 das
38
En casos de Rickettsia en perros
39
Nefrotxico, hepatotxico
Perodo de suspensin Tiempo de descarte de la leche
Tetraciclina (das) (das)
Especie
Vaca 12 21 28 (en 3 5 u 8 (en preparaciones de

preparaciones de accin accin prolongada)
prolongada)
Oxitetraciclina
18
Cerdo
Vaca 10
Clortetraciclina Cerdo 1 7 (depende de la

forma)
QUINOLONAS
ENROFLOXACINA
Es un antibitico fluoroquinolona bactericida que acta inhibiendo la ADN girasa bacteriana.

Presenta buena actividad contra cocos gramnegativos y cepas de Pseudomona aureoginosa,
Klebsiella, Salmonella, Shiguella, Proteus, Yersynia,Haemophilus Campilobacter, Enterobacter.
Tienen actividad dbil contra la mayora de los anaerobios. Muchas cepas de Pseudomona
aureoginosa son resistentes a la enrofloxacina. La biodisponibilidad del medicamento en canes es
el doble que el de la ciprofloxacina cuando se administran PO. Las enrofloxacina/ciprofloxacina se
distribuyen bien en todo el cuerpo. Las concentraciones ms altas estn en bilis, riones, hgado,
pulmones y sistema reproductor. No debe administrarse a perros entre 2 8 meses de edad. Los
anticidos impiden la absorcin de los productos cuando se administran PO. En gatos hay
toxicidad ocular caracterizada por midriasis, degeneracin retiniana y ceguera. Los gatos tambin
pueden presentar vmitos, diarrea, ataxia, convulsiones y agresin.
DOSIFICACIN ENROFLOXACINA:
DOSIS RUTA ESPECIES FRECUENCIA
5 20 mg/Kg40 PO C 12 horas
2,5 5 mg/Kg PO/IM C41 12 horas
40
Infecciones susceptibles y sepsis.
5 mg/Kg42 PO F 12 horas
2,5 5 mg/Kg PO/IM F 43 12 horas
2,5 5 mg/Kg SC Bovinos44 12 horas x 3 5 das
7,5 12,5 mg/Kg SC Una sola dosis
5 mg/Kg SC/IM/IV Conejos 12 horas x 14 das
5 10 mg/Kg PO/IM45 Otros46 12 horas
1,5 2,5 mg/Kg PO47/SC Rtidas 12 horas
DOSIFICACIN CIPROFLOXACINA (OTRAS FUENTES):
DOSIS RUTA ESPECIES FRECUENCIA
5 8 mg/Kg PO/IM C49 12 horas
5 - 15 mg/Kg50 PO F51 12 horas
7 - 20 mg/Kg PO Otros52 12 horas
20 40 mg/Kg PO Aves 12 horas
3 - 6 mg/Kg PO Rtidas 12 horas
CLORANFENICOL
41
Evitar o reducir la dosis en animales con falla renal grave.
42
El tratamiento debe prolongarse por 2 3 das hasta el cese de las manifestaciones clnicas.
43
44
Los datos para bovinos y equinos son controversiales.
45
En agua de bebida 50 200 mg/litro por 14 das.
46
Chinchillas, ratones cobayos, hmsters, ratas.
47
En agua de bebida 250 mg/litro por 2 das.
48
Infecciones susceptibles..
49
Infecciones urinarias. Evitar o reducir la dosis en animales con falla renal grave.
50
El tratamiento debe prolongarse por 2 3 das hasta el cese de las manifestaciones clnicas.
51
52
Chinchillas, ratones cobayos, hmsters, ratas.
DESCRIPCIN
1. Se produce originalmente a partir del Streptomyces venezuela. En la actualidad se lo

produce en forma sinttica.
2. Muy soluble en grasas.
3. Las bases son insolubles en agua, son las formas activas de la droga y se las utiliza junto al
propileno glicol como vehculo, tanto para uso oral como parenteral.
4. Los esteres del cloranfenicol comprenden: Palmitato: Bastante palatable. Se lo administra
por va Oral. Succinato: Es bastante soluble en agua y viene en forma de polvo para ser
hidratado e inyectado.
5. Administracin ORAL: base y palmitato.
6. IV/IM: base y succinato.
7. No es afectado por la ebullicin siempre que el pH sea menor de 9.
METABOLISMO
ABSORCIN
a) Absorcin rpida desde el aparato gastrointestinal.

b) Concentraciones sanguneas se alcanzan entre 1-3 horas.
c) En rumiantes, la microflora presente en rumen y retculo inactiva el producto.
d) Se absorbe rpidamente despus de la inyeccin IM. Los niveles en sangre se
alcanzan en una hora.
e) La presencia de alimento u otros productos en lumen intestinal no afectan la eficacia
del cloranfenicol.
f) Frmacos que deprimen la motilidad gastrointestinal interfieren con la absorcin.
DISTRIBUCIN
a. Se distribuye rpidamente en rganos y tejidos.
b. Se une reversiblemente con las protenas del plasma (40-60%).
c. Pasa a la circulacin fetal.
ALTAS BAJAS
Fluido cerebroespinal. Ojo.

Hgado. Msculo.
Bilis. Lquido pleural.
Rin. Fluido peritoneal.
Humor acuoso Corazn.
Pulmones.
Abscesos.
a) Se biotransforma en HIGADO en conjugacin glucornica inactiva.
b) La conjugacin glucornica se excreta por rin.
c) Cantidades mnimas de la droga (10%) se encuentran en la orina.
MECANISMO DE ACCIN
1.Inhibe la sntesis proteica microbiana.
2.Acta como bacteriosttico.
3.En altas concentraciones es bacterioltico.
RESISTENCIA
1. La resistencia al cloranfenicol se desarrolla lentamente.

2. La resistencia al cloranfenicol ocurre a menudo conjuntamente con resistencia a
tetraciclina, eritromicina, estreptomicina, ampicilina y otros antibiticos.
1. Amplio espectro (Grampositivas y Gramnegativos).
2. El espectro comprende:
a. Staphylococcus.
b. Streptococcus.
c. Brucella.
d. Proteus.
e. Kleibsiella.
f. Nocardia.
g. Corinebacterium.
h. Rickettsia.
i. Clamydia.
3.Presentan resistencia:
a. Cepas de Salmonella.
b. Cepas de Pseudomona aureoginosa.
En Medicina Veterinaria, el uso del cloranfenicol es relativamente seguro si se emplea

apropiadamente.
Reducir la dosis en animales recin nacidos.

No sobre dosificar.
No tratar por ms de 7 das.
Reducir la dosis a animales con problemas renales y/o hepticos.
Se debe administrar con cuidado en animales con depresin de funcin de la mdula
sea.
1. Puede producir anemia aplstica y leucemia mieloblstica fatal en el hombre.

2. Se han reportado casos de diarreas y vmitos.
3. Efectos sobre la sangre cuando se administra a neonatos la dosis recomendada para
adultos.
4. Se ha notado anorexia y depresin en gatos tratados con la droga por ms de 7 das,
adems de depresin en las funciones de la mdula sea.
5. En gatos muy jvenes, hay severas reacciones de shock.
6. El cloranfenicol inhibe ciertas enzimas responsables de la biotransformacin de la droga
en el hgado.
7. Inhibe la produccin de anticuerpos cuando se usa por perodos muy largos.
8. La aplicacin tpica excesiva retarda la cicatrizacin.
9. Produce una forma de anemia aplstica en el perro.
10. El uso oral en ternero neonato causa sndrome de mala absorcin.
11. El cloranfenicol no permite la inactivacin del pentobarbital, codena, drogas analgsicas y
antipirticas y los coagulantes administrados PO, incrementando sus niveles en plasma.
DOSIFICACIN
POSOLOGA RUTA ESPECIE FRECUENCIA
20 30 mg/Kg IM53 Rumiantes 8 horas
IM/IV Caballo 8 horas

30 50 mg/Kg
55 mg/Kg PO54 Caballo 6 horas
25 mg/Kg IM Equinos 8 horas
50 mg/Kg IV Potrillos 6 8 horas
40 60 mg/Kg PO Potrillos 8 horas
40 60 mg/Kg IM/IV/SC Potrillos 6 8 horas
27,5 mg/Kg IM Terneros de 1 da 24 horas
45 mg/Kg IM Terneros de 7 das 12 horas
45 60 mg/Kg IM/IV Gato 12 horas
25 mg/Kg PO Gato 12 horas
45 60 mg/Kg IM/IV Perro 12 horas
25 50 mg/Kg PO Perro 6 8 horas
30 50 mg/Kg PO/SC/IV/IM Conejos 8 24 horas
30 50 mg/Kg PO/SC/IM Chinchillas 12 horas
20 50 mg/Kg SC (succinato) ---55 6 12 horas
ALGUNOS USOS DEL CLORANFENICOL
1. Neumonas moderadas: 25 mg/Kg IM cada 12 horas

2. Infecciones renales: 20-25 mg/ Kg IM cada 12 horas.
3. Metritis por retencin placentaria:
20 mg/ Kg IM cada 12 horas/3 das.
Tabletas uterinas de 1 g.: 2 tabletas cada 12 horas /3 das.
4. Infecciones por Salmonella:
Terneros: 10 mg/ Kg IM cada 12 horas.
Adultos (Bovinos, Equinos y Porcinos): 15-20 mg/ Kg IM cada 12 horas.
5. Queratoconjuntivitis bovina:
25 mg/ Kg IM cada 12 horas por 48 horas.
53
Para la administracin IM/IV se utiliza como succinato o base en todas las especies.
54
Para la administracin va oral se utiliza como palmitato o base en todas las especies.
55
Ratas, ratones, hmster, cobayos
1-2 ml subconjuntival cada 24 horas.
5. Infecciones de piel en animales jvenes en ausencia de antibiograma.
MACROLIDOS:
Comprenden 2 grupos segn el nmero de anillos de lactona:
14 anillos de lactona: Eritromicina oleandomicina y la troleandomicina.

16 anillos de lactona: Tilosina, espiramicina y josamicina. Los Macrlidos ms utilizados
en Medicina Veterinaria son: la Eritromicina, la Tilosina y la Espiramicina.
ERITROMICINA
DESCRIPCIN
1) Existen varias formas de eritromicinas, siendo la ms importante la Eritromicina A la que

en un mismo preparado va acompaada de eritromicinas tipo B, C, D y E.
2) Se produce a partir del Streptomyces erythreus.
3) Es una base orgnica que forma sales cidas.
4) Moderadamente soluble en agua.
5) En forma de polvo es estable.
6) Las soluciones son estables si se conservan refrigeradas.
METABOLISMO
ABSORCIN
a) Dependiendo del tipo de ster (etilsuccinato, propionato, estearato, etc.) vara la

absorcin despus de la administracin oral.
b) Administrada PO, los niveles sanguneos teraputicos se alcanzan entre 2-3 horas.
c) No son inactivados por el cido gstrico.
d) La administracin IM es dolorosa y produce tumefaccin. Niveles en sangre se
alcanzan entre1-2 horas.
DISTRIBUCIN
Se distribuye rpidamente en tejidos y plasma.
ALTAS BAJAS
Pulmones. Lquido pleural.

Riones. Fluido peritoneal.
Hgado. Bilis.
Bazo. Leche.
Glndulas salivales. Lquido seminal.
Liquido cefaloraqudeo
a. Se biotransforma en hgado.
b. Se excreta principalmente en la bilis (60%).
c. Hay variables concentraciones excretadas en orina.
MECANISMO DE ACCIN
1) Es considerada como agente bacteriosttico.

2) Inhibe la sntesis proteica bacteriana.
3) En concentraciones altas puede ser bactericida sobre microorganismos
altamente susceptibles.
RESISTENCIA
1) Se desarrolla rpida resistencia.

2) Los grmenes Gramnegativos son resistentes porque los macrlidos no
pueden penetrar sus paredes, existiendo obviamente excepciones.
1. Actan contra:
a. Mycobacterium.
b. Mycoplasma.
c. Clamydia.
d. Vibrio.
e. Pasteurella.
f. Clostridium.
g. Fusobacterium.
h. Streptococcus.
i. Estafilococos.
2. Las bacterias resistentes a la Penicilina pueden ser sensibles a la eritromicina.

3. No presentan actividad contra protozoarios u hongos.
1. La toxicidad y efectos secundarios son raros.
2. El uso local produce reacciones en piel.
3. El Estolato de Eritromicina es hepatotxico.
4. Muy rara vez se presentan vmitos y diarrea.
5. En uso clnico no es rgano txico.
DOSIFICACIN:
8 15 mg/Kg IM Bovinos 12 - 24 horas
4 8 mg/Kg IM Bovinos 12 24 horas
2,2 6,6 mg/Kg IM Porcinos 24 horas
22 mg/Kg IM Lechones 24 horas
2,2 mg/Kg IM Ovinos56 24 horas
123 mg/Kg IM Corderos57 24 horas
10 - 20 mg/Kg PO C/F 8 - 12 horas
10 40 mg/Kg PO C 6 8 horas
10 15 mg/Kg PO F 8 horas
60 mg/Kg PO Aves 12 horas
5 10 mg/Kg PO Rtidas58 3 veces/da
56
Infecciones respiratorias en viejos.
57
Diarrea
58
Aves cuyas alas no son de utilidad para el vuelo
El tiempo de suspensin para la eritromicina es de 14 das y la leche debe descartarse 72 horas
despus de la ltima dosis del medicamento.
TILOSINA
DESCRIPCIN
1. Se produce a partir del Streptomyces fradiae, una cepa diferente a la que produce
la neomicina.
2. Es una base orgnica, siendo las sales solubles en agua.
3. Est relacionada qumicamente con la Eritromicina.
4. Es inestable en medios cidos (menos de pH 4).
GENERALIDADES
1. Slo para USO VETERINARIO.
2. No se debe usar mezclada con otras drogas que se administren parenteralmente.
METABOLISMO
ABSORCIN
a. Se absorbe muy bien, principalmente por el intestino cuando de la administra

PO.
b. Rpida absorcin a partir de inyecciones IM.
DISTRIBUCIN
a) Se distribuye bien a la mayora de los tejidos.

b) No llega al SNC.
c) Pasa a la leche donde se hallan concentraciones ms elevadas que en el
plasma.
La tilosina se excreta aparentemente sin cambios por bilis y orina.
MECANISMO DE ACCIN
La tilosina es esencialmente bacteriosttica.
RESISTENCIA
1. La resistencia a la tilosina se desarrolla lentamente.
2. Se ha observado resistencia cruzada con la eritromicina.
1. Su uso es relativamente seguro, con un margen de seguridad aceptable.

2. En caballos se han reportado diarreas severas que en algunos casos, han sido
irreversibles y fatales.
3. Los porcinos tratados con tilosina pueden presentar edema de la mucosa rectal,
protrusin anal leve con diarrea, eritrema y prurito anal.
4. Los macrlidos en general, no se deben asociar con otros frmacos con cloranfenicol
y lincosamidas. En muchos casos, aumentan la toxicidad de los digitales.
DOSIFICACIN
10 12,5 mg/Kg IM Porcinos 12 horas
8,8 mg/Kg59 IM Porcinos 12 horas
10 mg/Kg61 PO C/F 8 horas
5 - 10 mg/Kg PO F 12 horas
25 mg/Kg63 PO F 8 horas
11 mg/Kg64 PO F 12 horas x 28 das
20 40 mg/Kg65 PO F 12 horas
10 mg/Kg PO/SC/IM Conejos 12 24 horas
10 mg/Kg SC Hmster, Ratas 24 horas
17,6 mg/Kg IM Bovinos 24 horas
59
Continuar tratamiento por 24 horas. No ms de tres das
60
Proliferacin de la flora digestiva, colitis crnica.
61
Adyuvante para enfermedad intestinal inflamatoria
62
Enteropatas. Administrar con la comida
63
IRS felina
64
Criptosporidiosis
65
Diarreas causadas por Clostridium perfringens
44 mg/Kg66 IM Bovinos 24 horas
10 12 mg/Kg IM Bovinos, caprinos, ovinos 12 24 horas
40 mg/Kg IM Aves _________
10 40 mg/Kg IM Aves67 8 12 horas
Cuadro crnicos :
Tartrato de tilosina: Para la administracin va oral:
250 mg/l de agua de bebida

200 400 g/Ton de alimento
TILMICOSINA:
Este antibitico sinttico, se emplea en ganado ovino, conejos y en porcinos como alimento
medicado. No debe administrarse con jeringa automtica ni por va endovenosa. Puede ser fatal
cuando se inyecta en cerdos primates no humanos y caballos. Las inyecciones IM pueden causar
reaccin tisular y produce edema cuando se aplica SC. La autoinyeccin accidental puede ser
fatal en humanos.
DOSIFICACIN:
Bovinos y ovinos:
o Para el tratamiento de pasterelosis neumnica: 10 mg/Kg SC cada 72
horas. Se recomienda inyectar debajo de la piel del cuello detrs de los
hombros o sobre las costillas.
Conejos: 25 mg/Kg SC una vez. Repetir a los 3 das si es necesario.
LINCOSAMIDAS
Las lincosamidas utilizadas en Medicina Veterinaria son:
1.Lincomicina.
2.Clindamicina (Derivado de la lincomicina)
66
En caso de neumonas por Clostridium pyogens resistente a la penicilina G, Sulfas y tetraciclinas
67
Casos de infecciones respiratorias superiores y saculitis area
LINCOMICINA
1. Producida a partir del Streptomyces lincolnensis.
2. Es un cido orgnico que forma sales (Clorhidratos y fosfatos).
3. Soluble en agua.
4. Tanto en polvo como en solucin es estable.
METABOLISMO
ABSORCIN
a) Se absorbe en forma incompleta desde el tracto GI.

b) PO alcanza niveles en sangre entre 2-4 horas.
c) La administracin oral despus de la alimentacin, reduce mucho las concentraciones
plasmticas.
d) Despus de la inyeccin IM, hay buena absorcin, y alcanza niveles plasmticos
mximos entre 1-2 horas.
DISTRIBUCIN
a. Se difunde rpidamente hacia los tejidos.
b. Alcanza altas concentraciones en:
ALTAS BAJAS
Hueso. SNC aun en presencia de

Fluido peritoneal. meningitis.
Lquido pericardaco.
Corazn.
Bilis.
Piel.
Se difunde a travs de la placenta de muchas especies.
a. Lincomicina y clindamicina se biotransforman en el hgado.

b. Se excretan por: Bilis, orina y leche.
MECANISMO DE ACCIN
1. Las lincosamidas son bacteriostticos o bacteriolticos, dependiendo de las

concentraciones del medicamento y de la sensibilidad de los microorganismos.
2. Inhiben la sntesis de protenas bacteriales.
3. La presencia de ERITROMICINA en el cuerpo, reduce o elimina la accin de la lincomicina y
viceversa.
RESISTENCIA
1. No se desarrolla rpidamente.
2. La resistencia cruzada in vivo no se ha demostrado, pero in vitro hay resistencia
cruzada con la eritromicina.
Limitado contra organismos aerobios pero bastante amplio contra los anaerobios.
Las bacterias Grampositivas sensibles son:
a.Staphylococcus.
b.Streptococcus.
c.Erysipelothrix.
d.Clostridium.
e.Corynebacterium.
f.Mycoplasma.
1. Relativamente seguro en dosis recomendadas.

2. PO puede provocar vmitos en gato y prdida de equilibrio.
3. Problemas gastrointestinales severos en caballos: diarrea profusa, deshidratacin y
muerte.
4. No administrar en neonatos debido a la capacidad limitada de metabolizar la droga a
edad temprana.
5. Puede producir parlisis de los msculos esquelticos con dosis altas.
6. Las lincosamidas no deben combinarse con compuestos bactericidas o macrlidos.
DOSIFICACIN
10 mg/Kg IM Bovinos 12 horas
10 mg/Kg IM Porcinos 12 horas
7 mg/Kg PO Porcinos 8 horas
200 g/Ton PO Porcinos 21 das70
10 mg/Kg IM/IV C/F 12 horas
10 - 15 mg/Kg PO68 C/F 69 8 12 horas
10 mg/Kg IM/PO F 12 horas
22 - 33 mg/Kg PO C/F 12 horas
20 mg/Kg -------- C 12 horas
AZITROMICINA
DESCRIPCIN
1. Antibitico macrlido semisinttico que inhibe la sntesis de de protenas cuando penetra

la pared celular y se une a las subunidades 50s de las bacterias susceptibles
2. Es un antibitico bacteriosttico con un espectro de actividad relativamente amplio.
3. Se utiliza contra Streptococcus pneumoniae, S. aureus, Haemophilus influenzae, Bortedella
spp., Mycoplasma pneumoniae y Toxoplasma spp.
4. Tiene una biodisponibilidad de 97% en perros y 58% en gatos.
5. Debe usarse con precaucin en animales con deterioro de la funcin heptica.
METABOLISMO
ABSORCIN
Es estable en medio cido y se puede administrar va oral. Los anticidos orales pueden
reducir el ndice de absorcin de la azitromicina.
68
Administrar la droga mezclada con el alimento en casos de mastitis ye infecciones estafiloccicas
69
En los felinos se pueden dar hasta 25 mg/Kg de lincomicina va oral cada 12 horas en casos de foliculitis
bacteriana. Casos de mastitis en felinos.
70
Casos de neumona micoplsmica
DOSIFICACIN
5 - 10 mg/Kg PO C/F 24 horas x 3 5 das
5 mg/Kg PO C/F 24 horas x 2 das71
10 mg/Kg72 PO C 24 horas x 5 7 das
7 15 mg/Kg73 PO F 12 horas x 5 7 das
10 mg/Kg74 PO Potrillos 24 horas x 5 das
50 mg/Kg75 PO Conejos 24 horas
CEFALOSPORINAS
DESCRIPCIN
1. Las cefalosporinas derivan de la cefalosporina C que es producida por Cephalosporium

acremonium.
2. Son una clase de antibiticos -lactmicos los cuales se unen a varias enzimas de la pared
celular bacteriana (carboxipeptidasas, transpeptidasas, endopeptidasas) que participan
en su sntesis y las inhiben.
3. Comparten ciertas caractersticas farmacolgicas con las penicilinas.
4. Inhiben la sntesis de mucopptidos en la pared celular y alteran la estabilidad osmtica.
CLASIFICACIN
1. Cefalosporinas 1a. Generacin: Son activas contra bacterias gram positivas pero de
actividad moderada contra organismos gram negativos relativamente sensibles a la -
lactamasa (cefalosporinasa). Comprende: cefalotina (IM/IV), cefaloridina, cefapirina
(IM/IV/Intramamaria), cefazolina (IM/IV), cefradina (IM/IV/PO), cefalexina y otros.
71
Luego cada 3 5 das para un total de 5 dosis
72
Pioderma en canes. En casos de babesiosis prolongar el tratamiento por 10 das
73
Infecciones cutneas
74
Para infecciones con Rodococcus equi
75
Osteomielitis estafiloccica. Puede asociarse con 40 mg/Kg de rifampicina va oral cada 12 horas.
2. Cefalosporinas 2a. Generacin: Incluye a la Ceforadina (IM/IV), Cefoxitina (IM/IV),
cefaclor (PO), cefamandol (IM/IV), cefonicid (IM/IV), cefotiam, y otras. Son compuestos
activos contra bacterias grampositivas y gramnegativas. Relativamente sensibles a la -
lactamasa. La cefoxitina y cefotetan son en realidad cefamicinas pero la literatura los
incluye en este grupo. La cefoxitina es la ms usada en medicina veterinaria.
3. Cefalosporinas 3a. Generacin: Incluye a la cefotaxima (IM/IV), cefoperazona (IM/IV),

moxalactama (IM/IV), ceftizoxima (IM/IV), ceftazidima (IM/IV) ceftriaxona
(IM/IV)ceftiofur (IM), cefpodoxima ((PO). Son muy activas contra bacterias
Gramnegativas pero no as contra las Grampositivas. Muy resistentes a la - lactamasa.
Por lo regular, la ceftazidima y la cefoperazona son activas contra la mayora de cepas
de Pseudomona aureoginosa.Son menos txicos que los aminoglucsidos
METABOLISMO
ABSORCIN
a) La cefalexina, cefadrina, cefadoxil y cefaclor, son estables en medio cido y se

pueden administrar va oral.
b) Las dems cefalosporinas se administran va IV o IM alcanzando valores
mximos plasmticos en 30 minutos.
DISTRIBUCIN
ALTAS BAJAS
Lquidos y tejidos corporales. Liquido cefalorraqudeo.

Rin.
Pulmones.
Huesos.
Tejidos blandos.
Tracto biliar.
Pasa a circulacin fetal y a la leche
a. Se biotransforman en hgado.
b. Se excretan va renal.
c. Altas concentraciones en orina.

MECANISMO DE ACCIN
1.Son bactericidas pues inhiben la sntesis de la pared celular.
2. Interfieren con la sntesis de la pared celular.
RESISTENCIA
Comparable con las penicilinas.
1. Staphylococcus.
2. Streptococcus.
3. Proteus.
4. Pneumococcus.
5. Corynebacterium.
6. Klebsiella.
7. Salmonella.
8. E. coli.
9. Clostridium.
10. Enterobacter.
11. Shigella.
MARGEN DE SEGURIDAD Y REACCIONES ADVERSAS:
1. Las cefalosporinas son relativamente no txicas.

2. Cefaloridina puede ser nefrotxica.
3. Administracin IM es dolorosa.
4. Administracin IV repetida causa flebitis.
5. El uso frecuente en gatos puede causar trastornos hemticos (anemia).
6. Cuando se asocian con penicilina puede causar efectos de alergia.
7. Precaucin con pacientes con enfermedades renales.
8. En ocasiones puede causar vmitos, diarrea, nuseas.
DOSIFICACIN GENERAL DE LAS CEFALOSPORINAS
10 mg/Kg IM Vacunos 12 horas
10 mg/Kg IM Cerdo 12 horas
7 mg/Kg PO Cerdo 8 horas
10 mg/Kg IM/IV C/F 12 horas
10 - 15 mg/Kg PO C/F 8 12 horas
10 mg/Kg IM/PO F 12 horas
DOSIFICACIN DE VARIAS CEFALOSPORINAS
CEFALOSPORINA POSOLOGIA VA ESPECIE FRECUENCIA
10-30 mg/Kg76 PO C/F 6 - 8 horas
30 mg/Kg IM C/F 8 horas
22 mg/Kg78 PO C/F 8 horas
Cefalexina 30 40 mg/Kg81 PO C 8 horas
1. Generacin 35 mg/Kg82 PO F 6 8 horas
50 mg/Kg IM Cobayos 24 horas
76
Casos de metritis
77
Casos de piodermia e infecciones ortopdicas
78
Caso de piodermia, y otitis infecciosa
79
Infecciones respiratorias
80
Infecciones sistmicas
81
82
25 (2233)mg/Kg PO Equinos 6 horas
35 50 mg/Kg PO Aves 6 horas
15 22 mg/Kg PO Rtidas 8 horas
20-30 mg/Kg IM/IV C/F 6 - 8 horas
Cefazolina 33 mg/Kg83 IM/IV F 8 12 horas
1. Generacin 25 mg/Kg IM/IV Equinos 6 horas
Cefalotina 20-35 mg/Kg IM/IV Pequeos 6 - 8 horas

animales
1. Generacin
11 -30 mg/Kg84 IV C 8 horas
10 20 mg/Kg85 IM/IV C/F 6 8 horas
Cefapirina 10 30 mg/Kg IM/IV/SC C/F 6 8 horas
1. Generacin 20 mg/Kg IM Equinos 8 horas
20 30 mg/Kg IV Potrillos 6 horas
Cefadroxil 22 mg/Kg IM/IV/PO C/F/Otros 12 horas
Cefixima 5 mg/Kg87 PO C 12 24 horas
3. Generacin 12,5 mg/Kg88 PO C 12 horas
5,5 - 12,5 PO F 12 horas
Cefoperazona 22 mg/Kg89 IM/IV C 12 horas
3. Generacin 30 50 mg/Kg IM/IV Equinos 8 12 horas
22 mg/Kg90 IM/IV/SC C 8 horas
83
84
Bacteriemia, endotoxemia
85
Infecciones tejidos blandos
86
Endocarditis infecciosa con resistencia documentada
87
88
Infecciones respiratorias o sistmicas
89
Infecciones tejidos blandos por 7 14 das
90
Infecciones tejidos blandos por 7 das o menos
20 80 mg/Kg91 IM/IV C/F 8 horas
Cefotaxima 25 50 mg/Kg92 IM/IV C/F 8 horas
3. Generacin 40 mg/Kg IV Potrillos 6 horas
15 30 mg/Kg IM/IV Potrillos 6 12 horas
50 100 mg/Kg IM Aves 8 horas
Cefotetan 30 mg/Kg SC C 12 horas
3. Generacin 30 mg/Kg93 IV C/F 5 8 horas
30 mg/Kg SC C 8 horas
30 mg/Kg IV C/F 6 8 horas
Cefoxitina 30 mg/Kg94 IV C/F 5 horas
2. Generacin 22 mg/Kg95 IM/IV C 6 8 horas
15 30 mg/Kg96 IM/IV/SC C 6 8 horas
25 30 mg/Kg97 IM/IV F 8 horas
Cefpodoxima 5 10 mg/Kg98 PO C 24 horas
3. Generacin 5 10 mg/Kg99 PO C 12 horas
5 10 mg/Kg100 PO F 12 horas
Ceftazidima 5 10 mg/Kg101 IM/IV C 8 12 horas
3. Generacin 15 30 mg/Kg102 IM/IV C 6 8 horas
25 30 mg/Kg IM/IV/Intrasea F 8 12 horas
91
Sepsis
92
Infecciones del SNC (mdula espinal)
93
Sepsis
94
Sepsis
95
Infecciones ortopdicas
96
Bacteriemia
97
98
Infecciones en la piel Debe administrarse entre 5 y 7 das luego del cese de los signos clnicos. No ms
de 28 das.
99
Infecciones en la piel estafiloccicas. Administrarse con el alimento.
100
Infecciones tegumentarias estafiloccicas.
101
Infecciones ortopdicas
102
Bacteriemia terapia inicial.
1,1 2,2 mg/Kg IM Bovinos 24 horas x 3 das
2,2 mg/Kg103 IM/SC Bovinos Da por medio
5 mg/Kg104 IM Bovinos 24 horas x 5 das
2,2 4,4 mg/Kg105 IM Equinos 24 horas
1 mg/Kg IM/IV Equinos 12 24 horas
2,2 4,4 mg/Kg106 IV Equinos 12 horas
Ceftiofur 2,2 4,4 mg/Kg107 IM/IV Potrillos 12 24 horas
3. Generacin 2,2 mg/Kg108 SC C/F 24 horas x 514 das
2,2 mg/Kg109 SC C/F 12 horas
4,4 mg/Kg110 SC C/F 12 horas x 2-5 das
2,5 mg/Kg111 SC C 12 horas
1,1 2,2 mg/Kg IM Ovinos 24 horas
10 20 mg/Kg IM Rtidas 12 horas
15 50 mg/Kg112 IM/IV C 12 horas x 4-14 das
Ceftriaxona 25 mg/Kg113 IM C 24 horas x 7-14 das
3. Generacin 25 50 mg/Kg114 IM/IV/Intrasea F 12 horas
25 50 mg/Kg IM/IV Equinos 12 horas
En casos de mastitis en vacas, existen productos en base a cefapirina para el tratamiento con
variadas concentraciones y dosis.
103
Enfermedad respiratoria bovina. Puede prolongarse el tratamiento al 4 y 5 das.
104
Salmonelosis neonatal.
105
En enfermedad respiratoria asociada con Streptococcus zooepidermicus. No superar los 10 das de
tratamiento.
106
En enfermedad de Lyme, mediante catter a largo plazo.
107
En caso de inflamaciones de la garganta (adivas).
108
En infecciones urinarias.
109
Infecciones sistmicas.
110
Bacteriemia.
111
Septicemia neonatal. No ms de 5 das.
112
Casos de Borreliosis/meningitis
113
Infecciones cutneas/genitourinarias.
114
Generalmente, las infecciones por microorganismos gram positivos requieren la mitad de la dosis
que en infecciones por gram negativos
FLORFENICOL:
Se utiliza en ganado bovino para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina (ERB)

asociada con Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, y Aemophilus somnus. Su
administracin puede provocar efectos negativos como diarrea, anorexia y disminucin del
consumo de agua.
Las dosificaciones son:
Caninos:
o Para enfermedades sistmicas susceptibles cuando se desea evitar el
potencial mielotxico del cloranfenicol: 25 50 mg/Kg IM/SC cada 8 horas
durante 3 5 das.
Felinos:
o Para enfermedades sistmicas susceptibles cuando se desea evitar el
potencial mielotxico del cloranfenicol: 25 50 mg/Kg IM/SC cada 12
horas durante 3 5 das.
Bovinos:
o Para el tratamiento de enfermedad respiratoria bovina (ERB): 20 mg/Kg IM
slo en la musculatura del cuello. Se repite cada 48 horas.
Caprinos:
o Para complejo respiratorio: 20 mg/da IM; repetir por 2 das.
FARMACOS ANTIMICOTICOS
Los agentes antifngicos, se aplican en forma local o en forma sistmica. Los agentes de
aplicacin local, estn acompaados por sustancias queratolticas que permitan el paso del
principio activo del medicamento hacia los tejidos daados. Los agentes sistmicos, actan
tanto en las infecciones locales como en las micosis generales.
AGENTES TPICOS
CIDO BENZOICO
Fungiesttico, queratoltico y bacteriosttico.
El principal preparado es la pomada de Whitfield que contiene:
Acido saliclico: 3 g.
Acido benzico 6 g.
Petrolato slido C.P.: 100 g.
Es eficaz en el tratamiento de las DERMATOMICOSIS.
CIDO SALICILICO
Moderadamente micosttico. Muy utilizado en pomadas por su accin queratoltica y

antisptica.
La presencia de agua es esencial para que este antimictico ejerza su accin queratoltica.
Llega a ser irritante con su uso frecuente.
CIDO UNDECILENICO:
Fungisttico incluido en pomadas al 1-10%.

La pomada micocilen contiene:
Acido undecilnico: 5 g.
Undecilenato de Zinc: 20 g.
Petrolato Slido C.P.: 100 g.
TOLFNAFTATO:
Activo contra Microsporum, Trichophyton, Epiermophyton, no es activo contra Candida

albicans.
Se administra con Griseofulvina
Se usa en concentraciones del 1% 2-3 veces al da.
CUPRIMIXIN:
Activo contra Trichophyton, Candida, y Microsporum.

Amplio espectro contra bacterias Gram + y Gram -.
Inhibe la sntesis de DNA y RNA en las bacterias.
TIABENDAZOL:
Buena actividad contra Fusarium, Monilia, Trichophyton, Blastomyces.

Se administra tanto en forma tpica como por va oral. En perros puede provocar
vmitos, alopecia y letargia. Dosis para aspergillosis nasal 70 mg/Kg cada 12 horas PO.
Puede asociarse con ketoconazol 20 mg/Kg PO cada 12 horas.
La mayora de las especies requiere una dosis de 50 mg/Kg.
CLOTRIMAZOL:
A. Amplio espectro contra Microsporum, Candida albicans, Trichophyton, y

Epidermophyton.
B. Tiene efectos adversos como: edema, prurito, eritrema y urticaria.
C. De aplicacin tpica en cremas o soluciones al 1%.
Otros agentes fungicidas: Acido caprlico y cido propinico, yodoclorhidroxiquina, haloprogin,

Candicidina, solucin Fenol - Fucsina, Violeta de genciana.
AGENTES SISTEMICOS O GENERALES
GRISEOFULVINA
Antibitico que se obtiene a partir del hongo Penicillu griseofulvun.

Es fungiesttica, no fungicida.
Se administra PO y es bien absorbido desde el tracto GI.
Es activo contra Trichophyton, Microsporum, Epidermo- phyton.
No presenta actividad contra Candida albicans,Blastomices,Histoplasma, Aspergillus,
Nocardia.
Presenta problemas teratolgicos al administrarse en gatas preadas.
La dosificacin para animales domsticos es la siguiente:
Es un medicamento relativamente atxico aunque se han observado problemas alrgicos,
leucopenia, problemas digestivos y renales.
Puede presentarse para su comercializacin en forma micronizada con partculas de 4 m y
ultramicronizada con partculas menores a 1 m
Perros (Micronizada): 25 mg/Kg cada 12 horas va oral durante 42 52 das. La

forma ultramicronizada se administra en dosis de 5 10 mg/Kg PO una vez/da por
42 das despus de las comidas. El tratamiento puede prolongarse hasta 5 meses en
casos de onicomicosis. Tambin 50 mg/Kg PO con comida grasosa cuando hay
resistencia. La terapia debe continuar durante dos semanas una vez alcanzada la
cura clnica.
Gatos (Micronizada): 50 120 mg/Kg PO/da, dividida en dos tomas diarias y con
comidas grasosas. La forma ultramicronizada se administra 10 15 mg/Kg 2
veces/da hasta que los cultivos sean negativos.
Conejos/Roedores (ultramicronizada): Para dermatofitosis avanzada 6,25 mg/Kg PO
cada 12 horas durante 4 6 semanas. Micronizada: 25 mg/Kg PO cada 12 24 horas
por un mes.
Cobayos/ hmsters/ ratas: 25 mg/Kg PO cada 24 horas durante 14 28 das.
Ratones: 25 mg/Kg PO cada 24 horas por 14 das.
Chinchillas: 25 mg/Kg PO cada 24 horas por 14 - 28 das.
Bovinos (Ultramicronizada) Para infecciones dermatofticas. 10 20 mg/Kg PO una
vez al da por 1 2 semanas; 20 mg/Kg PO 1 vez/da por 6 semanas.
Equinos 10 mg/Kg PO una vez al da; 10 mg/Kg PO una vez al da durante 7 das, en
infecciones dermatofticas.
Porcinos 20 mg/Kg PO una vez/da por 6 semanas.
NISTATINA
Se obtiene a partir del Streptomyces nousei.

Se administra va oral pero debido a su mala absorcin su efecto antimictico se reduce al
aparato digestivo.
Muy efectivo contra Candida albicans y Microsporum.
Tambin se aplica sobre la piel o mucosas.
Se aade al alimento de los animales para evitar la excesiva proliferacin de levaduras.
Es inactiva contra las bacterias.
Puede producir resistencia cruzada con Anfoteracina-B. No debe administrarse con
tetraciclinas
Dosis: (1 mg = 2000 UI)
Caninos Tratamiento oral de candidiasis: 100.000 UI, PO cada 6 horas. 50.000

150.000 UI, PO cada 8 horas.
Felinos candidiasis oral: 100.000 UI, PO cada 6 horas.
Equinos Infusin intrauterina con agua estril: 250.000 1000.000 UI por 3 7 das.
Pollos y pavos Micosis del buche y diarrea mictica: 50 g/tonelada de alimento
durante 7 10 das. Para candidiasis entrica, 200.000 300.000 UI PO cada 8 12
horas.
ANFOTERACINA - B
Es una antibitico obtenido del Streptomyces nodosus. Se presenta como Anfoteracina B

desoxicolato y Anfoteracina B complejo base lipoide.
No se absorbe por va oral.
Se administra por va endovenosa en infusin por goteo continuo.
No tiene actividad antibacteriana.
Puede producir lesiones renales, diarreas, anorexia, dolores abdominales, hematuria,
proteinuria.
Efectivo para el tratamiento de histoplasmosis canina, blastomicosis, candidiasis,
Criptococosis.
Las dosis son recomendadas por los fabricantes as como el tiempo de utilizacin del
medicamento. Sin embargo una dosis gua es la siguiente: 0,25-1 mg/Kg de peso por 1-2
meses.
Caninos115:
o Para el tratamiento de infecciones micticas por infusin rpida: 0,25 mg/Kg de
Anfoteracina B desoxicolato en 250 500 ml de dextrosa al 5% IV irrigando el
catter mariposa antes y despus de aplicar la solucin con el antimictico.
Luego, se puede administrar 0,5 mg/Kg 3 veces por semana hasta alcanzar la
dosis acumulativa de 9 12 mg/Kg. La tcnica de infusin lenta: 0,25 mg/Kg en
250 500 ml de dextrosa al 5% IV mediante un catter permanente y
administrar el volumen en 4 6 horas. Irrigar el catter con solucin de dextrosa
al 5% y retirarlo. Repetir 0,5 mg/Kg 3 veces por semana hasta alcanzar la dosis
acumulativa de 9 12 mg/Kg
o La infusin del complejo lipdico implica una dosis de prueba de 0,5 mg/Kg;
luego 1,0 2,5 mg/Kg/ 48 horas IV durante 4 semanas o hasta alcanzar la dosis
acumulativa total. Utilizar 1 mg/Kg para levaduras y hongos dimrficos hasta
alcanzar la dosis acumulativa de 12 mg/Kg; para infecciones con hongos
filamentosos resistentes, emplear 2,0 2,5 mg/Kg hasta alcanzar la dosis
acumulativa de 24 30 mg/Kg.
o Para blastomicosis: 0,5 mg/Kg 3 veces por semana hasta alcanzar la dosis total
de 6 mg/Kg. Puede usarse con ketoconazol en dosis de 10 20 mg/Kg para casos
oculares o del SNC.
o Para Histoplasmosis: 0,15 0,5 mg/Kg IV 3 veces/ semana con ketoconazol 10
20 mg/Kg, por 2 3 meses o hasta la remisin. Dosis de mantenimiento: 0,15
0,5 mg/Kg IV una vez por da.
o Para leishmaniasis: Se usa la forma liposmica 3,0 3,3 mg/Kg IV, 3 veces por
semana durante 3 5 tratamientos.
Felinos:
o Infusin rpida: 0,25 mg/Kg de Anfoteracina B desoxicolato en 30 ml de
dextrosa al 5% IV irrigando el catter mariposa antes y despus de aplicar la
solucin con el antimictico. Se utiliza la misma tcnica que en los canes.
o Para blastomicosis: 0,25 mg/Kg durante 15 minutos cada 48 horas. Puede usarse
con ketoconazol en dosis de 10 mg/Kg.
o Para histoplasmosis: 0,25 mg/Kg de Anfoteracina B en 30 ml de dextrosa al 5%
IV durante 15 minutos cada 48 horas. El tratamiento debe continuarse por 4 8
semanas
Conejos: 1 mg/Kg/ das EV
Equinos Para infecciones sistmicas susceptibles:
115
Los clnicos recomiendan controlar la temperatura, pulso, frecuencia respiratoria permanentemente
a medida que se inyecta IV la solucin.
o Da 1: 0,3 mg/Kg IV
o Das 4 7: sin tratamiento. Continuar da por medio hasta administrar la dosis
acumulativa total de 6,7 mg/Kg.
o Para ficomicosis y micosis pulmonares:
Da 1: 0,30 mg/Kg IV
Da 2: 0,45 mg/Kg IV
Da 3: 0,60 mg/Kg IV. Continuar da por medio 3 veces por semana hasta
la aparicin de signos clnicos de toxicidad.
FUNGIMICINA:
A. Se obtiene del Streptomyces coelicor.

B. El uso clnico y sus acciones son similares a las de la NISTATINA y la
ANFOTERACINA-B.
TERBINAFINA:
Es un inhibidor de la sntesis del ergosterol de la membrana celular fngica. Es fungicida contra

Microsporum spp., Trichophyton spp., y fungiesttica contra Candida spp.
No se recomienda en animales con enfermedad heptica activa o en casos de disfuncin renal.

Los efectos adversos incluyen vmito, inapetencia y diarrea.
En infecciones dermatofticas en caninos y felinos 30 40 mg/Kg PO; 30 mg/Kg PO 12 24 horas

hasta que se obtengan dos cultivos negativos sucesivos.
Para infecciones micticas en aves, 10 15 mg/Kg PO cada 12 24 horas.
ITRACONAZOL
Es un fungiesttico relacionado con el fluconazol que acta alterando la membrana celular de los
hongos susceptibles. Se utiliza en las micosis sistmicas como aspergillosis, meningitis
criptoccica, blastomicosis, e histoplasmosis. En caballos se utiliza para tratar esporotricosis y
osteomielitis por Coccidioides ammitis. La droga es metabolizada por el hgado y es hepatotxica
en el perro que se revela como anorexia como signo. Los gatos pueden presentar vmitos y
anorexia.
Caninos, para micosis sistmicas. 5 10 mg/Kg PO una vez al da. Para terapia de
pulsos, 5 mg/Kg PO, 2 das consecutivos por semana durante 3 semanas. Para
blastomicosis, 5 mg/Kg una vez/da durante 30 das despus que se resuelven los
signos morbosos. Se debe administrar con el alimento.
Felinos, para micosis sistmicas: 10 mg/Kg PO por da. ; para criptococosis, 50
100 mg/gato. El tratamiento puede extenderse hasta 9 meses.
Cobayos, 5 mg/24 horas para candidiasis sistmica; para blastomicosis en
ratones, 50 100 mg/Kg cada 24 horas.
Equinos, en casos de aspergillosis 3 mg/Kg dos veces al da.
Aves (Rtidas) 6 10 mg/Kg cada 24 horas. Pueden desarrollar signos
neurolgicos lo que obliga a suspender o reducir la dosis.
FLUCONAZOL
Es un antifngico empleado especialmente en infecciones del SNC. Que modifica las membranas
celulares de los hongos susceptibles. Tiene eficacia contra levaduras y dermatofitos. No debe
emplearse en pacientes con disfuncin heptica. Debido a que se elimina va renal, los pacientes
con deterioro renal deben tratarse con precaucin.
Caninos, contra criptococosis y candidiasis: 2,5 5 mg/Kg PO/IV una vez al da

durante 56 84 das. Para micosis sistmica, 2,5 5 mg/Kg PO/IV una vez al da
durante 8 12 das. Para meningitis fngica 2,5 5 mg/Kg PO/IV cada 12 horas.
Para aspergillosis nasal, 1,25 2,5 mg/Kg PO cada 12 horas durante 56 das.
Felinos, criptococosis nasal o cutnea 2,5 10 mg/Kg PO, para criptococosis del
SNC 50 100 mg/gato PO cada 8 horas o 150 200 mg/gato PO una vez al da.
Las dosis deben ser continuas hasta que el resultado del anlisis antignico en
sangre o lquido cefalorraqudeo sea negativo.
Conejos: 25 43 mg/Kg EV lenta cada 12 horas.
Aves: En casos de aspergillosis, 5 10 mg/Kg PO cada 24 horas por 6 semanas
con o despus de la Anfoteracina B.
KETOCONAZOL
Se emplea en casos de micosis sistmica incluyendo aspergillosis, meningitis criptococsica,

blastomicosis e histoplasmosis. Es un tratamiento alternativo para hiperadrenocorticismo
canino. Su uso en el gato es controversial. Es un fungisttico pero fungicida en concentraciones
muy altas o contra microorganismos muy susceptibles. Tiene actividad contra Blastomyces,
Coccidioides, Cryptococcus, Histoplasma, Microsporum y Trichophyton. Posee cierta actividad
antiinflamatoria y puede suprimir el sistema inmune. Tiene efectos endcrinos puede el
tratamiento con ketoconazol puede reducir los niveles de testosterona o cortisol siendo
beneficioso para el tratamiento del carcinomas prosttico. Se utiliza en la terapia paliativa en
perros con tumores grandes, malignos o invasores que no pueden eliminarse con ciruga. Se
asocia frecuentemente con Anfoteracina B para acrecentar su eficacia. Debe usarse con
precaucin en pacientes con enfermedad heptica o trombocitopenia.
Caninos:
o Para coccidioidomicosis, en forma
sistmica, 5 10 mg/Kg PO cada 12 horas. El tratamiento debe
extenderse por 3 6 meses. La dosis en casos recurrentes, es de 5
mg/Kg.
o Para blastomicosis: 10 mg/Kg PO cada
12 horas por tres meses y puede asociarse con Anfoteracina B 0,25
0,5 mg/Kg IV da por medio.
o Para histoplasmosis: 10 mg/Kg PO cada
12 - 24 horas por tres meses por lo menos. Puede asociarse con
Ketoconazol.
o Para aspergillosis: 20 mg/Kg PO durante
por lo menos 6 semanas.
o Para dermatofitosis: Cuando la
griseofulvina no es tolerada o es ineficiente, 10 mg/Kg PO cada 24 horas
con comida cida. La terapia debe continuar por 2 semanas ms luego de
la cura clnica.
o Para el tratamiento del
hiperadrenocorticismo: 5 mg/Kg/PO cada 12 horas por 7 das. Puede
elevarse la dosis a 10 mg/Kg si no se presentan anorexia o ictericia.
o Para el tratamiento paliativo del
sndrome de Cushing canino: 15 mg/Kg PO cada 12 horas.
Felinos116:
o Para coccidioidomicosis: 10 30 mg/Kg
PO 2 veces/da.
o Para aspergillosis: 10 mg/Kg PO
o Para dermatofitosis: Cuando la
griseofulvina no es tolerada o es ineficiente, 10 mg/Kg PO cada 24 horas
con comida cida. La terapia debe continuar por 2 semanas ms luego de
la cura clnica.
Conejos: 10 40 mg/Kg PO durante 14
das.
Aves:
o Para candidiasis en psitcidos: 5 10
mg/Kg PO cada 12 horas.
116
Algunos clnicos no recomiendan el uso del ketoconazol en el gato debido a su potencial txico. En su
lugar usar itraconazol
Parte 3.
FARMACOS ANTIHELMINTICOS
PROPIEDADES DE UN ANTIHELMINTICO IDEAL:
Debe alcanzar el sitio apropiado dentro del tracto gastrointestinal lo que permite
el contacto del medicamento con el parsito especfico.
No debe afectar la mucosa gastrointestinal del husped.
No debe ser txico para el husped pero si para el parsito.
Debe poder administrarse con facilidad sin que el animal tenga efectos
desfavorables.
MECANISMOS GENERALES DE ACCION:
Interferencia con los mecanismos enzimticos del parsito lo que provoca su muerte
(VERMICIDA).
Debe causar la parlisis del parsito (VERMIFUGO) para que este sea expulsado del
cuerpo del husped.
TODOS LOS ANTIHELMINTICOS SON POTENCIALMENTE TXICOS.
MEDICAMENTOS CONTRA NEMATODOS (Gusanos redondos)
(ANTINEMATODICOS)
FENOTIAZINA:
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra por va ORAL en forma de bolos,

suspensin acuosa, cpsulas de gelatina o mezclada con el alimento. Se absorbe por la mucosa
intestinal, es oxidada por el hgado y se excreta en la orina un 80%, el resto por bilis y en
hembras lactantes por la leche.
MECANISMO DE ACCIN: No es bien conocido pero se supone que inhibe los procesos
enzimticos de los parsitos, principalmente la colinesterasa. Es relativamente inefectiva contra
formas inmaduras de parsitos excepto Haemonchus.
ESPECTRO ANTIHELMNTICO: Su actividad comprende:
Rumiantes: Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus axei, Oesophagostomum, Chabertia

ovina. Es menos efectivo contra Bonostomum, Cooperia, Nematodirus.
Caballos: Strongylus grandes y pequeos.
Aves: Heterakis gallinarum y Ascaridia spp.
TOXICOLOGA: Vara segn las especies. Son menos suceptibles las ovejas, cabras y aves; le
siguen los bovinos, porcinos y equinos. Su uso en porcinos es muy restringido. No se debe
administrar fenotiazina a perros y gatos. Los sntomas de intoxicacin son: debilidad, anorexia,
ictericia, embotamiento, anemia hemoltica, hemoglobinuria y fotosensibilizacin.
DOSIFICACIN: Un nico tratamiento:
Caballo: 3-5 g/45 Kg de peso, con un mnimo de 30 gramos en animales jvenes y 50

gramos en adultos. Dividir la dosis en dos y administrar en 2 das. Para el tratamiento
profilctico diario, 2-5 g en adultos y 1 g en potros.
Bovinos: 10 g /45 Kg de peso, con un mximo de 70 g. La dosis mnima utilizada en
terneros es de 10 gramos. Tratamiento profilctico: 0,5 g/45 Kg de peso.
Ovejas y cabras: De ms de 27 Kg de peso: 25-30 g en total. Ovejas y cabras que
pesan entre 10 y 23 Kg: 12,5 g en total. Tratamiento profilctico: 0,25-0,5 g/animal.
Gallinas: 0,5 gramos por ave.
Pavos: 1 gramo por ave.
PIPERACINA Y DERIVADOS:
Los derivados de la piperazina son antiparasitarios internos fundamentalmente nematicidas. La

eficacia antihelmntica de la piperazina se descubri en los aos 50 del siglo pasado. Desde
entonces se viene usando en el ganado y otros animales domsticos, sobre todo en forma de
sales (adipato, citrato, etc.). Las sales de piperazina son muy eficaces contra nematodos de la
familia de los ascridos (Ascaris suum, Toxocara spp., etc.) y contra Oesophagostomum spp.,
pero bastante flojos contra otros nematodos. No son eficaces contra otros endoparsitos
trematodos y cestodos. Los estadios inmaduros, especialmente los que se encuentran en los
tejidos o en proceso de muda, son menos susceptibles a la piperazina que los gusanos adultos.
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra con ayuno previo de 12 horas, por

va oral mezclada con el alimento, con el agua o con sonda gstrica; en el caso de los equinos, se
puede administrar el medicamento mediante una enema salina para eliminar Oxyuris equi. Se
absorbe del tracto GI descomponindose una parte en los tejidos y el resto (30-40%) se elimina
en la orina. Cerca del 40% se metaboliza y el resto se excreta en la orina dentro de unas 24
horas tras la administracin.
MECANISMO DE ACCIN: La piperazina tiene un efecto agonista de los neurotramisores GABA

que produce una parlisis temporal de los gusanos. Como consecuencia, no pueden mantener
su posicin en el intestino y los mismos movimientos peristlticos acaban expulsndolos del
intestino con las heces. Acta sobre la unin mioneuronal o placa motriz del verme,
paralizndolo por efecto del antiparasitario que bloquea la acetilcolina. Los movimientos
peristlticos del intestino, hacen que los vermes sean eliminados junto con la materia fecal. Las
formas larvales son poco susceptibles a la piperacina. En los scaris inhibe tambin la produccin
de cido succnico.
ESPECTRO ANTIHELMNTICO:
Caballo: Parascaris equorum, Oxyuris equi, Trichonema, Strongylus vulgaris.

Oveja: Oesophagostomum spp.
Vaca: Neoascaris vitulorum, Oesophagostomum radiatum y colombianum. Cierta eficacia
contra Cooperia spp y Ostertagia spp.
Cerdo: Ascridos y esofagostomas.
Perro y gato: Toxocara canis, Toxocara cati y Toxascaris leonina.
TOXICOLOGA: Tiene un amplio margen de seguridad. Cuando se administran grandes dosis,

pueden presentarse emesis, diarrea e incoordinacin en perros y gatos.
DOSIFICACIN:
Bovinos- Ovinos - Caprinos117: 110-220 mg/Kg de peso.

Equinos: 110 mg/Kg de peso. Repetir 3 4 semanas despus. En casos de infestaciones por
P. equorum se recomienda el tratamiento posterior a las 10 semanas del primer tratamiento
y en particular en animales jvenes. 200 mg/Kg PO. Dosis mximas: 80 g en adultos, 60 g en
jvenes y 30 g en potrillos.
Porcinos: 0,2 0,4% en el alimento o 0,1 0,2 % en el agua de bebida. El alimento debe ser
consumido en 12 horas. De preferencia, los animales deben estar en ayunas. Debe repetirse
la dosis a los dos meses. 110 mg/Kg de peso como piperacina base.
Perros y gatos: 40-65 mg/Kg de peso. Repetir a las 2 3 semanas.
Aves118: 32 mg/Kg de peso (Ascaridia galli). Cuando se dosifica en forma de citrato, 45 100
mg/Kg en dosis nica o 6 10 gramos por galn (3,79 litros). En rapaces: 100 mg/Kg. En
pericos y canarios 0,5 mg/Kg. Las sales de citrato o adipato se emplean por lo general en la
racin y el hexahidrato de piperacina en el agua de bebida.
117
La resistencia de los parsitos que afectan a bovinos, ovinos y caprinos a la piperacina hace que este
producto se emplee rara vez.
118
No es eficaz en psitceos.
DERIVADOS DEL BENZIMIDAZOL:
Los benzimidazoles se enlazan con la tubulina, una protena estructural de los microtbulos
celulares que son organelos celulares esenciales en todo tipo de organismos. Los microtbulos
actan en la secrecin de la mayora de las enzimas digestivas y los benzimidazoles impiden su
funcionamiento normal. Como consecuencia se perturba el proceso digestivo de los gusanos
que acaban muriendo, por as decirlo, de hambre.
Los primeros benzimidazoles (p.ej. tiabendazol, parbendazol) apenas se absorben del

intestino del hospedador a su organismo, probablemente debido a su escasa solubilidad en
agua. Esto limita su eficacia contra gusanos no intestinales (p.ej. los pulmonares). Otros
benzimidazoles (p.ej. el albendazol) son ms solubles en agua y penetran con ms facilidad en
el flujo sanguneo del hospedador a travs del cual alcanzan a los gusanos en otros rganos
distintos del intestino.
La retencin de los benzimidazoles en el rumen en vez de pasar directamente al cuajar

aumenta su absorcin a sangre y su eficacia antihelmntica. Por ello, todo lo que impida el paso
de los benzhimidazoles por el rumen puede afectar negativamente la eficacia de los
benzimidazoles.
Por regla general, los benzimidazoles no tienen efecto residual, es decir, matan a los gusanos
presentes en el hospedador durante unas horas tras la administracin. Despus se excretan
rpidamente, sobre todo a travs de las heces y, los ms solubles, tambin a travs de la orina.
El albendazol, el cambendazol y el parbendazol administrados a ovejas preadas pueden ser
teratognicos para los corderos.
Resistencia de los helmintos a los benzimidazoles
La resistencia a los benzimidazoles est ya muy extendida, sobre todo entre los nematodos
gastrointestinales (Chabertia, Cooperia, Haemonchus, Nematodirus, Oesophagostomum,
Teladorsagia=Ostertagia, Trichostrongylus) en ovinos y caprinos y bovinos, si bien la situacin
en ovinos es mucho ms preocupante, pues est ms extendida y alcanza niveles ms
elevados.
Hay pases como Australia, Brasil, Francia y Uruguay con un 80% y ms de propiedades
afectadas por la resistencia de los nemtodos gastrointestinales a los benzimidazoles en
ovinos, y en otros pases (p.ej. Argentina, Mxico, Nueva Zelanda, Paraguay) son cerca del 50%
las propiedades afectadas.
En la mayora de los casos, la resistencia a uno de lo benzimidazoles confiere resistencia a

prcticamente todos los benzimidazoles, si bien el nivel de resistencia puede diferir de un
compuesto a otro.
En algunos pases hay ya cepas de nematodos gastrointestinales multiresistentes, es decir

conjuntamente resistentes a los benzimidazoles y a una o ms de las otras clases qumicas
principales de antihelmnticos, es decir, los endectocidas y el levamisol.
Tambin hay casos de resistencia en bovinos a los benzimidazoles de Dictyocaulus, el gusano
pulmonar ms importante, pero su extensin y niveles son notablemente menores que los de
los nematodos gastrointestinales. Lo mismo puede decirse de algunos reportes de falta de
eficacia del albendazol contra F. hepatica.
TIABENDAZOL:
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra por va oral generalmente

mezclado con el alimento en dosis nica para el tratamiento teraputico y en dosis bajas
repetidas para el tratamiento profilctico. Se absorbe a travs del tracto digestivo y se excreta
por orina y heces.
MECANISMO DE ACCIN: Los nematodos absorben el compuesto a travs de la cutcula de

cobertura corporal. El tiabendazol inhibe la enzima fumarato - reductasa suprimiendo la
produccin de energa en el parsito. Tiene accin ovicida y muchas larvas mueren en contacto
con el frmaco.
Caballo: Strongylus spp., Parascaris equorum, Oxyuris equi, Trichostrongylus axei,

Strongyloides westeri,Dyctiocaulus.
Vaca - Oveja - Cabra: Haemonchus, Bonostomum spp, Oesophagostomum spp,Chabertia
ovina, Capillaria spp, Strongyloides. A dosis altas es eficaz contra Cooperia, Nematodirus y
Ostertagia spp. Ineficaz frente a filarias.
Cerdo: Ascaris suum, Strongyloides, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum dentatum,
Macracanthorhynchus hirudinaceus.
Perros: Strongyloides stercoralis.
Aves: Syngamus trachea.
TOXICOLOGA: Solo es txico cuando las dosis empleadas son muy altas. En algunos casos de
sobredosificacin se produce depresin, hemoconcentracin, gastralgia y anorexia vmitos y
alopecia.
DOSIFICACIN:
Caballos: 44-88 mg/Kg de peso.

Bovinos: 66-110 mg/Kg de peso.
Ovejas, cabras y llamas: 44-66 mg/Kg de peso. En llamas hasta 100 mg/Kg
Porcinos: 62 83 mg/Kg PO. Repetir 5 7 das despus si es necesario. Para la
prevencin de Ascaris suum, 0,05 1,0% por tonelada de racin por dos semanas, luego
0,005 0,02% por tonelada de alimento por 8 14 semanas.
Perros: 50 60 mg/Kg de peso por 3 das. Repetir al mes.
Conejos: Para oxiuros, 50 100 mg/Kg PO por 5 das.
Hmsters, ratas ratones cobayos: 100 mg/Kg PO por 5 das.
Chinchillas: 50 100 mg/Kg PO por 5 das.
Aves: 0.1% en la racin por 2-3 semanas.
PARABENDAZOL - ALBENDAZOL - MEBENDAZOL - OXIBENDAZOL - OXFENDAZOL -

FENBENDAZOL - CAMBENDAZOL - TIOFANATO:
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra PO, junto al pienso. Es poco

absorbido en el tracto GI. Aproximadamente el 75% del antiparasitario se excreta por va fecal, y
el resto por orina.
MECANISMO DE ACCIN: Interfiere el metabolismo que genera energa para el parsito. Tiene
accin ovicida.
Caballo: Oxyuris equi, Trichostrongylus axei, Parascaris equorum,Strongyloides westeri,

Strongylus vulgaris (a dosis muy altas).
Ovinos - bovinos: Dictiocaulus spp, Haemonchus, Ostertagia, Nematodirus, Cooperia,
Strongyloides, Oesophagostomum, Bunostomum, Chabertia, Trichostrongylus.
Cerdos: Hyostrongylus, Strongyloides, Oesophagostomum, Trichuris suis, Stephanurus
dentatus.
Perros y gatos: Ancilostomidos, ascridos,trichridos y el gnero Taenia a dosis muy altas.
Aves: Ascridos, heterquidos.
TOXICOLOGIA: Los derivados de los benzimidazoles, son muy bien tolerados por las especies
tanto domsticas como silvestres. Se presentan cuadros de diarreas, vmitos, muerte y en
algunos casos problemas teratolgicos (con el parbendazol en ovejas) cuando las dosis
administradas son muy altas.
DOSIFICACION: En mg/Kg va oral (PO). Las dosificaciones se extienden entre 1 3 das.

Equinos Bovinos Ovinos Cerdos Perros Aves
Albendazol 25119 ---- --- --- --- ---

Cambendazol
--- 15 50 15 40 20 40 25 100
Fenbendazol
5120 --- 5 10 15122 50 25 50
Mebendazol
15 20121 10 30 10 30 3 30 20 50 10 50
Oxibendazol
10 20 10 20 10 - 20 15 --- ---
Parbendazol
10 - 40 10 - 40 20 40 --- --- ---
TETRAHIDROPIRIMIDINAS:
PIRANTEL:
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra va oral. Los monogstricos la

absorben mejor que los rumiantes. Se excreta va orina, aproximadamente 40%, en los
monogstricos y en los rumiantes un 25%; el resto se elimina por heces. El PAMOATO DE
PIRANTEL SE ABSORBE MENOS QUE EL TARTRATO DE PIRANTEL.
MECANISMO DE ACCIN: Produce parlisis neuromuscular en los parsitos. Elimina las larvas
contenidas en los huevos que se encuentran en el tracto gastrointestinal.
Caballo: Parascaris equorum (formas maduras e inmaduras, Strongylus vulgaris, Strongylus

edentatus, Oxyuris equi.
Oveja y vaca: Cooperia, Bonostomum, Nematodirus spp, Ostertagia spp, Trichostrongylus.

Cerdo: Ascaris spp, Oesophagostomum spp, Hyostrongylus rubidus.
Perros y gatos: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Toxocara canis, Toxascaris
leonina.
119
3 veces/da por 5 das.
120
50 mg/Kg por 3 das para infestaciones de estrngilos grandes migratorios.
121
Durante 5 das. Contra vermes pulmonares y tenias en equinos.
122
Por 1 3 das.
TOXICOLOGA: Todas las sales de Pirantel, son de uso seguro. El pamoato de pirantel, puede ser
administrado a hembras gestantes, potrillos y sementales. En equinos, los efectos txicos se
manifiestan, despus de dosis muy grandes, con disnea, sudoracin, incoordinacin y muerte. En
rumiantes, se observa ataxia a dosis elevadas. No utilizar junto a piperacina, morantel o
levamisol.
DOSIFICACIN:
Tartrato de pirantel:
Caballo: 12,5 mg/Kg de peso.

Cerdo: 22 mg/Kg. Un mximo de 2,0 g por animal.
Bovinos, ovinos y caprinos: 25 mg/Kg de peso.
Llamas: 18 mg/Kg PO por 1 da.
Pamoato de pirantel:
Perros: De ms de 2 Kg: 5mg/Kg de peso; de menos de 2 Kg 10 mg/Kg de peso.

Caballo: 6,6 mg/Kg de peso.
Cerdo: 22 mg/Kg. 800 g/Tonelada de alimento como tratamiento nico para tratamiento
contra Oesophagostomun y Ascaris suum. PSolo para Ascaris suum, 96 g/Tonelada durante 3
das.
Aves: 4,5 mg/Kg una vez. Repetir a los 14 das. Para nematodos en psitceos y pasarinos, 100
mg/Kg como dosis aisladas.
MORANTEL:
Las sales de MORANTEL (Tartrato y fumarato), tienen propiedades farmacolgicas muy

semejantes a las del PIRANTEL. Se administra de preferencia a rumiantes por va oral en las
siguientes dosis: No se recomienda asociarlo con pirantel, organofosforados, piperacina o
levamisol. No administrar con raciones que contengan bentonita.
Tras su administracin oral, la sustancia activa se absorbe rpidamente a sangre. Los mximos
en plasma se alcanzan 2 o 3 horas tras la digestin. La absorcin es mayor en perros, gatos y
equinos que en rumiantes. Una vez absorbida, la sustancia activa se metaboliza rpidamente y
se excreta por la orina. En rumiantes una parte considerable se excreta sin modificar a travs
de las heces.
Fumarato de Morantel:
Ovejas: 12.5 mg/Kg de peso.
Tartrato de Morantel:
Bovinos: 8,8 9,6 mg/Kg de peso.

Ovejas: 10 mg/Kg de peso.
IMIDAZOTIAZOLES:
Los imidazotiazoles son antiparasitarios internos exclusivamente nematicidas. El representante

ms importante de los imidazotiazoles es el levamisol. Se trata del ismero L del dL-tetramisol,
una mezcla racmica de ambos ismeros d y L, en la cual el ismero d no tiene efecto
antihelmntico. El tetramisol se introdujo a mediados de los aos 60 del siglo pasado. Ambos
compuestos se emplean en el ganado, si bien el uso del levamisol, ms eficaz que la mezcla
racmica, est mucho ms extendido. Ambos compuestos son eficaces contra adultos y larvas
de la mayora de los nematodos gastrointestinales y respiratorios (p.ej. Dictyoaulus spp.).
Tambin son eficaces contra algunos gusanos oculares (p.ej. Thelazia spp.), y en parte contra
las larvas inhibidas de Ostertagia. No son eficaces contra helmintos trematodos o cestodos.
FEBANTEL:
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra va oral. Los detalles sobre los

estudios de la farmacodinamia y el metabolismo del frmaco, no se conocen an.
Caballo: Strongylus spp, Oxyuris equi.

Rumiantes: Tiene actividad frente a muchos parsitos
gastrointestinales (en estudio).
Monogstricos: En estudio.
TOXICOLOGA: Este frmaco, es muy seguro. Caballos sometidos a pruebas, han ingerido 40
veces la dosis teraputica sin haber presentado signos de intoxicacin. Adems, puede
administrarse a yeguas preadas en cualquier poca de gestacin.
DOSIFICACIN:
Caballo: 6 mg/Kg.
BUTAMISOL:
Se usa en perros para la eliminacin de Ancylostoma caninum y Trichuris vulpis. Se administra en

dosis de 2,4 mg/Kg de peso va subcutnea a cachorros mayores de 8 semanas y a adultos de
cualquier edad. Su margen de seguridad no es amplio por lo que pueden presentarse signos de
intoxicacin que incluyen: ataxia, vmitos, temblores y convulsiones.
TETRAMISOL:
Debido a que tiene un carbono asimtrico en su frmula qumica, presenta dos formas:
dextrgira y levgira. Esta ltima forma recibe el nombre de LEVAMISOL, tiene un gran margen
de seguridad en lo que a su uso se refiere y sus propiedades antihelmnticas son reconocidas
mundialmente. Dos sales, el Clorhidrato de Levamisol (que se comercializa en forma de bolos,
brebajes o inyectable) y el Fosfato de Levamisol (para uso parenteral) son las formas bajo las
cuales el LEVAMISOL se administra a los animales. Se reconoce que este frmaco, estimula el
sistema inmunitario del animal tratado, permitiendo el aumento de defensas especialmente
contra neumonas, diarreas infecciosas, mastitis, metritis y otras enfermedades. El levamisol
acta como un estimulante de los ganglios nerviosos que provoca contracciones musculares
persistentes. Los gusanos afectados quedan paralizados y mueren o son expulsados del
hospedador.
Tambin se sabe que el levamisol acta como agente modulador de la respuesta inmunitaria
del hospedador. A la dosis correcta puede reforzar la respuesta inmunitaria del hospedador a
algunas enfermedades infecciosas. Pero ha de hacerse con cautela, pues una sobredosis puede
provocar el efecto contrario.
La resistencia al levamisol est ya muy extendida, sobre todo entre los nematodos
gastrointestinales (Chabertia, Cooperia, Haemonchus, Nematodirus, Oesophagostomum,
Ostertagia = Teladorsagia, Trichostrongylus) en ovinos, caprinos y bovinos, si bien la situacin
en ovinos es mucho ms preocupante, pues est ms extendida y alcanza niveles ms
elevados. Hay unos pocos reportes de resistencia en porcinos.
La extensin es algo menor que la de la resistencia a los benzimidazoles, pero no deja de

alcanzar niveles muy elevados, como p.ej. en Australia, Brasil y Uruguay donde son ya ms del
80% de las propiedades afectadas por la resistencia de los nemtodos gastrointestinales al
levamisol.
En algunos pases hay ya cepas de nematodos gastrointestinales multiresistentes, es decir

conjuntamente resistentes al levamisol y una o ms de las otras clases qumicas principales de
antihelmnticos, los BZD y los endectocidas.
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: El LEVAMISOL, se administra por va Oral,

parenteral y percutnea, adems se aplica en el saco conjuntival de vacunos afectados por
filarias oculares. La va parenteral es mucho ms eficaz que las otras. Se absorbe rpidamente
hacia el torrente sanguneo y se distribuye en todo el organismo animal. Se excreta por orina y
heces.
MECANISMO DE ACCIN: Paraliza a los nematodos inhibiendo las enzimas que permiten el
metabolismo energtico. Se supone que el tetramisol es un inhibidor de la colinesterasa. Tiene
accin larvicida y filaricida.
Caballos: Ascaris, Oxiuris equi, Parascaris equorum, Dyctiocaulus spp,

Rumiantes: Haemonchus spp, Trichostongylus spp, Cooperia spp, Nematodirus spp,
Ostertagia spp, Dictiocaulus, Bonostomum, Oesophagostomum spp
Cerdos: Oesophagostomum dentatum, Hiostrongylus rubidus, Ascaris suum, Ascarops
strongylina, Physocephalus sexalatus, Metastrongylus spp.
Perros y gatos: Toxocara, Toxascaris, Uncinaria, Ancylostoma, Capillaria aerophila.
Aves: Capillaria spp, Singamus trachea, Subulura spp, Heterakis gallinarum,Oxyspirura
mansoni, Ascaridia spp.
TOXICOLOGA:
Tiene un margen de seguridad estrecho si se lo compara con por ejemplo los benzimidazoles. En
los caballos, es preferible el uso de otros antihelmnticos pues estos son poco tolerantes al
frmaco. En general, las reacciones txicas al levamisol incluyen: diarreas, miccin frecuente, tos,
movimientos de masticacin, temblores musculares, ptialismo, hiperestesia y otros. De
cualquier forma, la dosificacin exacta en cada especie, previene los problemas anteriormente
mencionados.
DOSIFICACIN TETRAMISOL:
Caballo: 7.5-15 mg/Kg PO
5-10 mg/Kg SC
5 mg/Kg IM. Repetir a las 3 semanas.
Rumiantes y Cerdos: Para vermes gastrointestinales y pulmonares
La dosis de eleccin del TETRAMISOL es de 10 - 15 mg/Kg de peso, no debindose administrar

ms de 4,5 g en vacunos ya sea por va oral o SC.
LEVAMISOL
Perro: 10 mg/Kg SC en dosis nica contra ascridos. 10 mg/Kg PO una vez al da contra
microfilarias. Repetir durante 6-10 das. Tratamientos ms de 15 das en casos de
microfilarias incrementan la probabilidad de toxicidad. Como inmunoestimulante en
infecciones cutneas y aspergillosis, 0,05 a 2,2 mg/Kg PO, 2 3 veces por semana.
Gato: Duelas pulmonares: 20-40 mg/Kg PO das alternos durante 5-6 dosis. 10 mg/Kg PO por
7 das como microfilaricida.
Aves: En agua de bebida: 35-45 mg/Kg. En caso de Syngamus trachea, 3,6 mg/Kg/3 das. 5
15 ml/galn en agua de bebida por 1 3 das. Se repite luego de 10 das.
Bovinos: 5,5 11 mg/Kg PO con el alimento o agua. 3,3 8 mg/Kg va SC.
Ovinos y caprinos: 8 mg/Kg PO con el alimento o agua
Llamas: 5 8 mg/Kg PO/SC por un da.
Porcinos: 8 mg/Kg PO con el alimento o agua.
Conejos 12 20 mg/Kg PO/SC.
MONEPANTEL
El monepantel es un nuevo antiparasitario interno, el primer representante de los derivados

amino-acetonitrlicos (amino-acenitrile derivatives, AAD), la ltima clase qumica de
antihelmnticos descubierta al inicio de este siglo. El monepantel ha sido investigado en ovinos
contra los principales gneros de gusanos nematodos gastrointestinales (Chabertia, Cooperia,
Haemonchus, Nematodirus, Oesophagostomum, Teladorsagia=Ostertagia, Trichostrongylus) y
ha resultado completamente eficaz, tanto contra adultos como contra los estadios inmaduros,
incluidas cepas resistentes a los benzimidazoles, imidazotiazoles (levamisol) y lactonas
macrocclicas, las clases qumicas nematicidas principales.
A la dosis teraputica utilizada contra dichos nematodos, el monepantel no es eficaz contra

otros helmintos cestodos, ni contra insectos o caros.
El monepantel interfiere con los receptores MPTL-1 del sistema nervioso de los helmintos,
necesarios para coordinar sus movimientos. Se trata de un mecanismo de accin nuevo,
diferente a los de los dems antihelmnticos, lo que explica que el monepantel no presente
resistencia cruzada con ellos. Los gusanos afectados sufren una hipercontraccin de los
msculos de la pared corporal, seguida de parlisis y muerte.
ORGANOFOSFORADOS: Los compuesto organofosforados comparten varias caractersticas

comunes. Entre las ms importantes, mencionaremos que:
1. Los organofosforados, inhiben la acetil colinesterasa presente en los nematodos

interfiriendo de esa forma la transmisin neuromuscular lo que produce parlisis.
2. El MARGEN DE SEGURIDAD de los compuestos organofosforados ES BASTANTE ESTRECHO
con relacin a otros antihelmnticos. Es por esto que cuando se dosifican animales con estos
compuestos, se debe tener mucho cuidado en no exceder las recomendaciones dadas por
los fabricantes.
3. No se deben utilizar en animales dbiles, recin destetados, enfermos, estresados, o que
hayan sufrido intervenciones quirrgicas recientes.
4. Con excepcin del Coumafs, no se emplean en animales productores de leche.
5. Se debe suspender la administracin de organofosforados
6. siete (7) das entes del sacrificio.
7. No dar a equinos 30-45 das antes del parto.
8. Si se tratan animales PO con organofosforados, y adems se deben tratar contra parsitos
externos, estos deben fumigarse con compuestos de diferente origen como ser las
piretrinas, hidrocarburos clorados y otros.
9. No tratar animales que hayan recibido dosis de organofosforados con farmacos inhibidores
de la acetil colinesterasa (eserina, prostigmina), ralajantes musculares como la succinilcolina,
carbamatos y otros organofosforados.
10. Los antdotos utilizados ante la intoxicacin por organofosforados son ATROPINA Y PIRIDINA
- 2 - ALDOXIMA (2 - PAM).
11. Se administran Va Oral.
COUMAFOS:
Baymix, Meldano-2, Meldane,Asuntol
Rumiantes: Contra formas adultas de Ostertagia, Trichostrongylus, Haemonchus,

Trichuris, Cooperia.
Aves: Ascridos y vermes cecales.
DOSIFICACIN: Va oral
Vacunos: 2 mg/Kg por 6 das.

Ovinos: 8 mg/Kg en dosis nica.
Aves: 40 ppm (0,004%) por 10-14 das.
Ponedoras: 30 ppm por 14 das.
CRUFOMATE:
(Ruelene) Adems de utilizarse para el control de la hipodermosis, se emplea tambin como

antihelmntico en el ganado vacuno va oral.
Ganado Vacuno: Bunostomum, Cooperia, Haemonchus, Oesophagostomum radiatum,

Trichostrongylus axei.
DOSIFICACIN: En ganado vacuno 40 mg/Kg de peso.
DICLORVOS:
DDVP (Equigel, Task, Atgard, Equigard)
Es un insecticida organofosforado que acta sobre gusanos redondos y ectoparsitos. No debe

administrarse en caballos que tengan urticaria, clico, diarrea o constipacin. Los perros y gatos
que tengan constipacin, impactacin intestinal, disfuncin heptica o signos de infeccin.
Perros con Dirofilaria immitis, no deben recibir Diclorvos. Los animales jvenes o dbiles son
ms susceptibles a los efectos txicos. En general los animales pueden presentar vmitos,
tremores, bradicardia, hiperexcitabilidad, salivacin y diarrea.
Los organofosforados actan sobre el sistema nervioso de los parsitos como inhibidores de la
colinesterasa, una enzima implicada en la transmisin de los impulsos nerviosos. Se unen a
esta enzima bloquendola de modo irreversible, lo que interrumpe completamente la
transmisin de impulsos nerviosos en el parsito.
Numerosos organofosforados tienen un amplio espectro de accin y actan por contacto,

tanto contra los adultos, como contra los estadios inmaduros de moscas, garrapatas, caros y
piojos y otros ectoparsitos, as como contra las larvas de los dpteros que producen los varios
tipos de miasis y gusaneras. Hay tambin organofosforados de espectro ms restringido, otros
que actan por va oral, otros con efecto sistmico, etc.
El poder residual es muy variable para cada compuesto y depende mucho del hospedador
sobre el que se aplica y del parsito en cuestin. Algunos organofosforados son muy voltiles
con apenas unos das de poder residual (p.ej. el diclorvos). Otros, aplicados en ovinos, se
depositan en la grasa de la lana y pueden permanecer activos contra los parsitos durante
semanas e incluso meses (p.ej. el diazinn contra las gusaneras por califridos).
Se administra incorporado a resinas de polivinilo para liberacin lenta, lo que hace que el
frmaco sea ms seguro en su uso.
Los antiparasitarios externos organofosforados se comercializan sobre todo en forma de

concentrados a diluir antes del uso tales como lquidos emulsionables (EC) o polvos mojables
(WP), muy empleados an para baos de inmersin (enlace) y aspersin (enlace) del ganado
bovino, ovino, porcino y aviar contra garrapatas, caros, moscas, piojos, etc. Tambin hay
numerosas productos listos para el uso como los pour-ons y spot-ons (enlace) tanto para
bovinos, ovinos y porcinos. Muchas de las orejeras o caravanas (enlace) para el control de
moscas en bovinos estn impregnadas de organofosforados. Los curabicheras (enlace) son otro
tipo de formulaciones clsicas en las que se emplean numerosos organofosforados. Hay
tambin muchos productos que contienen mezclas de organofosforados con otros insecticidas,
sobre todo piretroides.
Los organofosforados resultan problemticos para el medio ambiente. No tienden a

acumularse en los seres vivos, pues se descomponen con ms facilidad que los
organoclorados, tanto en el medio ambiente, como en el metabolismo de los animales y del
hombre. Pero son especialmente txicos para las aves. Es bien conocido el efecto nocivo que
su uso extendido en baos garrapaticidas produjo en las poblaciones de las aves que se
alimentan de las garrapatas.
Siguiendo estrictamente las recomendaciones de uso el ganado tolera bien los tratamientos
con los organofosforados autorizados como garrapaticidas, mosquicidas, piojicidas, sarnicidas,
etc. Pero es muy importante almacenar los productos correctamente y nunca utilizarlos tras su
vencimiento, pues algunos organofosforados se descomponen y dan lugar a productos mucho
ms txicos si se ven sometidos a condiciones extremas de almacenamiento (altas
temperaturas, humedad, etc.).
Caballo: Strongylus spp., Parascaris equorum, Gastrophylus spp.,Stephanurus edentatus,

Oxyuris equi.
Porcinos: Oesophagostomum, Trichuris suis, Ascaris suum, Strongyloides ramsoni,
Ascarops strongylina, Hyostrongylus rubidus, Macracantorynchus hirudinaceus.
Perros y gatos: Ancylostoma spp, Uncynaria stenocephala, Toxocara spp, Toxascaris
leonina, Trichuris vulpis.
DOSIFICACIN: Tratamientos va oral nicos:

Cerdos: 10-20 mg/Kg de peso.
Perros:
Adultos: 25-35 mg/Kg de peso.
Cachorros: 10 mg/Kg de peso.
Gatos: 10-12 mg/Kg de peso.
HALOXON:
Va oral.
Rumiantes: Ostertagia, Bonostomum, Oesophagostomum radiatum,

Trichostrongylus, Cooperia, Haemonchus
Caballo: Trichostrongylus, Oxyuris equi, Strongylus spp., Habronema, Ascridos.
Cerdo: Oesophagostomum, Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus.
Aves: Capillaria spp.
DOSIFICACIN:
Vacas: 40-45 mg/Kg de peso.

Ovejas y cabras: 35-50 mg/Kg de peso.
Cerdos: 35-75 mg/Kg de peso.
Aves: 50-90 mg/Kg de peso.
NAFTALOFOS:
Va oral.
Caballo: Parascaris equorum.

Rumiantes: Trichostrongylus colubriformis, Oesophagostomum radiatum,
Cooperia, Haemonchus, Ostertagia, Trichuris, Chabertia.
Aves: Capillaria spp.
DOSIFICACIN:
Caballo: 35 mg/Kg.
Rumiantes: 50 mg/Kg.
Aves: 200 ppm.
TRICLORFON:
Metrifonate (Dipterex, Neguvon,Masoten, Combort). Administracin va oral, IM o SC.
Caballo: Strongylus spp, Gastrophylus spp, Oxyuris equi, Parascaris equorum, Habronema,
Strongylus vulgaris.
Rumiantes: Oesophagostomum radiatum, Neoascaris, Trichostrongylus axei, Ostertagia
ostertagi.
Perro: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Trichuris vulpis. Coadyuvante para el
tratamiento de sarna demodsica
DOSIFICACIN:
Caballo: 25- 35 mg/Kg de peso. Aplicar 15 - 20 minutos antes del antiparasitario, entre 25 y
30 mg de sulfato de atropina SC cuando se inocula el medicamento IV en caso de
Habronemosis.
Vaca: 22 mg/Kg SC. 40-100 mg/Kg PO.
Perro: Contra Dirofilaria inmitis 15-30 mg/Kg IM o SC. 26-33 mg/Kg PO dividiendo la dosis en
dos cada 8-24 horas.
AVERMECTINAS
Se obtienen a partir del Streptomyces avermitilis, por proceso de fermentacin , el cual, da

cuatro tipos de avermectinas A1a, A2a, B1a,B2a en cantidades apreciables y otras cuatro
avermectinas en cantidades muy reducidas conocidas como A1b,A2b,B1b y B2b. Cuando se
combinan los componentes B1a (80%) y B1b (20%) se obtiene la IVERMECTINA.
En monogstricos se absorbe casi en 95% luego de la administracin. En los rumiantes, la droga

se inactiva en el rumen. Por lo tanto la absorcin es aproximadamente o de la dosis inicial.
La absorcin enteral es mejor que la SC. Los gatos requieren dosis ms altas que los perros. Su
toxicidad es baja ya que no penetra el lquido cefalorraqudeo.
El primer antiparasitario endectocida introducido en el mercado para uso en el ganado bovino,

ovino y porcino fue la ivermectina: puede decirse que esta sustancia activa supuso un avance
enorme y una revolucin en el control de los ectoparsitos y endoparsitos veterinarios.
Durante muchos aos fue y sigue siendo la sustancia activa parasiticida ms vendida en el
mundo. La ivermectina ha resuelto en gran medida varios problemas parasitarios que antes
eran difciles de controlar, por ejemplo, la sarna, los piojos, las gusaneras y la hipodermosis.
MECANISMO DE ACCIN:
Inhiben el neurotransmisor de los parsitos llamado cido -aminobutrico (GABA), paralizando al

parsito. Es un potente larvicida. Los endectocidas tienen accin sistmica (actan a travs de
la sangre del hospedador), de contacto e incluso por ingestin, segn cmo se aplican. La
denominacin endectocida deriva del hecho que, adems de controlar muchos ectoparsitos,
tambin son altamente eficaces contra numerosos parsitos internos o endoparsitos, sobre
todos helmintos nematodos (gusanos internos).
Caballo: Parascaris equorum, Oxyuris equi, Trichostrongylus, Onchocerca,

Gasterophylus, Strongylus vulgaris.
Rumiantes: Trichostrongylus axei, Dictiocaulus, Haemonchus,Ostertagia,
Trychostrongylus colubriformis, Cooperia onchofora.
Cerdos: Oesophagostomum spp., Strongyloides spp., Ascaris suum, Hyostrongylus
rubidus, Ascarops spp,.
Caninos: Ancylostoma braziliensis, Toxocara canis, Trichuris vulpis.
Aves: Ascaridia galli, Capillaria obsignata.
TOXICOLOGA: En caballos, la forma inyectable del producto trae a veces ciertos efectos
secundarios particularmente en potrillos menores de 4 meses de vida. No se recomienda su
empleo en cachorros menores de 6 semanas de vida. Perros Collies o mestizos de collie, pastores
muestran tambin reacciones a la inyeccin de ivermectina. Los productos inyectables para
empleo en bovinos y porcinos deben administrarse solo por va SC y no IM o IV.
Parte de la sustancia activa de los endectocidas se expulsa con las heces sin modificar, y se ha
estudiado exhaustivamente el impacto sobre todo de la ivermectina) que los residuos en los
excrementos del ganado podran tener en la fauna coprfaga (escarabajos peloteros, larvas de
diversas especies de moscas, etc.). Aunque dichos residuos s tienen un cierto efecto sobre
dicha fauna, no parece que sea tan dramtico como para tener que renunciar al gran beneficio
que supone su uso en la ganadera. Los endectocidas se excretan tambin a travs de la leche
por lo que de ordinario su uso en el ganado lechero en produccin no est autorizado. La
eprinomectina es una excepcin porque produce muchos menos residuos.
A inicios del siglo XXI se confirm la existencia en Brasil de poblaciones de garrapatas
Boophilus ligeramente resistentes a la ivermectina (factor de resistencia <5), y recientemente
se han reportados casos similares en Mxico. Tambin hay reportados en Australia casos de
resistencia a la ivermectina del arador de la sarna (Sarcoptes scabiei) en humanos.
DOSIFICACIN:
Perros:
Como profilaxis de gusanos cardacos: 0,006 mg/Kg (6 g/Kg) PO una vez al mes.
Como microfilaricida: Despus de 4 semanas de aplicar la terapia adulticida,
administrar 0,05 mg/Kg en solucin 1:10 de propilenoglicol. 0,05 0,2 mg/Kg como
dosis aislada. Contraindicado en perros Collie.
Como acaricida: 0,03 mg/Kg SC/PO. Repetir a los 14 das.
Para demodicosis: 400 600 g/Kg PO diariamente. La intoxicacin es frecuente,
especialmente en perros Collies, Boyeros, Antiguo pastor ingls.
Como endoparasiticida: 0,2 mg/Kg PO una sola vez. Las dosis pueden variar entre 0,2
a 0,4 mg/Kg PO.
Felinos: Como profilaxis para gusanos cardacos, 0,024 mg/Kg PO cada 35 40 das.
Equinos:
0,2 mg/Kg (0,02 g/Kg) PO empleando pasta o lquido oral.
Para piojos y sarna: 0,2 mg/Kg PO a intervalos de 4 das.
Misma dosis para estados larvales de Strongylus vulgaris.
Bovinos: 0,2 mg/Kg (0,02 g/Kg) SC. Dosis mayores a 10 ml deben inyectarse en sitios
separados.
Ovinos: 200 g/Kg SC /PO.
Llamas: 0,2 mg/Kg PO/SC, una sola dosis.
Porcinos: 300 g/Kg (0,3 mg/Kg) va SC.
Aves: En la mayora de las aves puede inyectarse va IM 200 - 220 g/Kg
Pericos: 0,02mg/30g de peso IM
Guacamayos: 0,2 mg/Kg IM
Papagayos: 0,1 mg IM.
Rtidas: 200 g/Kg IM/SC.
DORAMECTINA
Es una avermectina biosinttica antiparasitaria inyectable generalmente usada en bovinos. Est

aprobada para su uso en bovinos en forma tpica percutnea (Pour On) contra ecto y
endoparsitos incluyendo piojos mordedores. Aprobada tambin para porcinos contra ecto y
endoparsitos incluyendo gusanos redondos, vermes pulmonares, parsitos del rin y piojos
chupadores. Se ha usado en perros y gatos para el tratamiento de la demodicosis generalizada.
DOSIFICACIN:
Caninos: Para el tratamiento de la demodicosis generalizada. 600 g/Kg SC una

vez por semana. Continuar por 4 semanas luego que los raspados cutneos dan
negativos.
Bovinos: 200 g/Kg SC de preferencia con el fin de no lesionar la musculatura y
alterar la calidad de la carne. La forma Pour On, tpica: 500 g/Kg es decir, 1
ml/10 Kg se administra a lo largo de la lnea media del lomo en una tira estrecha
entre la cruz y la base de la cola.
Porcinos: 300 g/Kg IM (1 ml/35 Kg). Seguir las instrucciones del fabricante para
las diversas etapas fisiolgicas de los cerdos
SELAMECTINA
Es un derivado de la avermetina modificado qumicamente.Induce parlisis muscular en el

parsito al alterar el flujo de iones cloror en la membrana celular. Se encuentras en forma de
soluciones no acuosas que no son alteradas cuando los animales se mojan. Se aplica en forma
tpica sobre la piel de la nuca, cuello u hombros.
DOSIFICACIN
Caninos: 6 mg/Kg contra Dirofilaria immitis. Es recomendada tambin para el

tratamiento contra Toxocara canis. Los perros de la raza Collie la toleran mejor
que las ivermectinas.
Felinos: Dosis nica de 6 12 mg/Kg acta contra Ancylostoma tubeiforme sin
causar efectos nocivos.
EPRINOMETINA
Es una avermectina biosinttica.
Rumiantes: Eficaz contra varios nematodos en dosis de 0,5 mg/Kg que se

administra en forma de Pour On. No debe administrarde PO o IV.
MILBEMICINA -B
Tiene propiedades parecidas a las ivermectinas. Los perros son ms tolerantes que otras especies
a este frmaco.
DOSIFICACIN:
Caninos: Contra nematodos y ectoparsitos 0,2 mg/Kg PO como dosis nica; 0,25
mg/Kg para la prevensin contra microfilarias.
Felinos: 0,2 mg/Kg PO/SC en dosis nica para el control de nematodos.
MOXIDECTINA
Se produce por fermentacin del Streptomyces cianogriseus, es activo contra nematodos y

artrpodos. Actua contra parsitos resistentes a otras ivermectinas.
Bovinos y ovinos: 300 mg/Kg dosis nica SC y se repite conforma a la carga

parasitaria.
Caninos: Se utiliza de manera preventiva contra la infeccin neonatal de los
cachorros por Ancylostoma caninum aplicando a la madre dosis de 1 mg/Kg PO
en el da 55 de la preez. 200 mg/Kg para tratamient contra Toxocara canis.
Cerdos: Se utiliza por la va transdrmica dosis de 0,75 mg/Kg.
Equinos: 0,4 mg/Kg PO. En reas problematicas se recomienda dosificar a los dos
meses.
DESTOMICINA
Es la asociacin de dos antibiticos aminoglicsidos. Tiene efectos contra bacterias gam positivas
y negativas adems de horngos. Su accin principal es contra nematodos.
Caballos: 60 80 ppm en el aliento por 30 - 45 das.

Cerdos: 30 ppm en el aliento por 30 - 45 das.
Pollos y gallinas: 20 ppm en el aliento por 30 - 45 das.
FARMACOS DIVERSOS CONTRA NEMATODOS:
DISOFENOL:
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra por va oral y parenteral (IM, SC).

La va SC es la de eleccin por producir menos dolor en el lugar de aplicacin. Se absorbe bien
desde el tracto digestivo o desde el lugar de aplicacin parenteral. Se excreta en la orina.
MECANISMO DE ACCIN: No es bien conocido. Los parsitos hematfagos, que son los nicos
afectados, mueren despus de la ingestin de sangre que contenga el frmaco. Otros parsitos
no hematfagos, no son afectados por el producto.
Perros y gatos: Ancylostoma caninum, A. braziliensis, Uncinaria stenocephala,

Ancylostoma tubaeforme, Spirocerca lupi.
Pavipollos: Syngamus trachea.
TOXICOLOGA: El margen de seguridad cuando se administra va parenteral es satisfactorio,

pudindose aplicar hasta 3 veces la dosis teraputica. Cuando se da va oral el margen de
seguridad depende del hospedero. Con dosis recomendadas, no existen efectos no deseados.
Los signos clnicos de la intoxicacin, incluyen: hipertermia, vmitos, taquicardia, polipnea, y
aparicin del rigor mortis en caso fatales. Puede tambin presentarse opacidad en el cristalino en
animales de menos de 4 meses de edad.
DOSIFICACIN:
Perros: 10 mg/Kg de peso SC. Dosis nica

Pavipollos: 7,7 mg/Kg PO durante 5 das.
HIGROMICINA B:
ADMINISTRACIN: Se administra va oral en el pienso de aves y cerdos.
MECANISMO DE ACCIN: Inhibe la produccin de huevos por los parsitos.
Cerdos: Ascaris suum, Oesophagostomum.

Aves: Capillaria spp., Heterakis gallinarum, Ascaridia galli.
TOXICOLOGA: En los cerdos, la intoxicacin crnica produce sordera.
DOSIFICACIN:
Cerdos: 12 g/Tn de alimento durante 6 semanas.

Aves: 8 g/Tn de pienso.
TOLUENO:
ADMINISTRACIN: Se administra va oral. Produce irritacin en la mucosa de la cavidad oral.
Perros y gatos: Ascaris y Ancylostoma.

Caballo: Gastrophylus equi, Parascaris equorum.
Bovinos: Cooperia, Haemonchus, Bonostomum.
Cuando se lo administra con diclorofeno, es efectivo tambin contra Taenia y Dipylidium.
TOXICOLOGA: Los signos txicos incluyen: vmitos, marcha insegura, temblores musculares.
DOSIFICACIN:
Perros y gatos: 0,22 ml/Kg.
GLICOBIARSOL:
ADMINISTRACIN: Va oral.
ESPECTRO ANTIHELMNTICO: Trichuris vulpis
TOXICOLOGA: Vmito, sed, letargia, son los signos de intoxicacin. Los perros dbiles y viejos
deben recibir la mitad de la dosis teraputica diaria.
DOSIFICACIN: 110 mg/Kg durante 10 das.
FTALOFINO:
ADMINISTRACIN: Va oral o intravenosa.
ESPECTRO ANTIHELMNTICO: Trichuris vulpis
TOXICOLOGA: Vmito, ataxia somnolencia. La inyeccin IV es peligrosa por lo que debe

administrarse lentamente y despus de haber alimentado al perro para minimizar los riesgos.
DOSIFICACIN:
Oral: 200 mg/Kg.
IV: 250 mg/Kg.
DIETILCARBAMACINA:
El citrato de dietilcarbamazina es un derivado de la piperazina de uso extendido para el control

del gusano cardaco (Dirofilaria immitis) en perros y gatos, que tambin es eficaz contra
algunos gusanos pulmonares del ganado, especialmente sus estadios inmaduros, y contra
filarias del gnero Onchocerca.
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra PO, IM y SC. A las 3 horas se

producen concentraciones mximas en sangre distribuyndose bien en los tejidos excepto la
grasa. Se excreta en la orina.
MECANISMO DE ACCIN: Interfiere la funcin nerviosa de los nematodos produciendo parlisis.

Acta en forma eficaz contra larvas de varios parsitos (filaricida, estadios tempranos de
Dirofilaria immitis)
Caballo: Setaria equina.

Rumiantes: Dictiocaulus filaria, Protostrongylus rufescens.
Cerdos: Metastrongylus spp.
Perro: Ancylostmidos, Dirofilaria immitis.
TOXICOLOGA: La toxicidad de este medicamento es baja, pero debe tenerse en cuenta que
produce irritacin, en muchos casos severa, de la mucosa gstrica; por esto que el animal a
tratarse debe haber comido.
NOTA: Antes de comenzar el tratamiento contra la dirofilariosis canina con dietilcarbamacina, es

necesario eliminar primero las formas adultas de las dirofilarias ya que puede presentarse
reaccin de choque. Esto se logra administrando TIACETARSAMIDA SODICA en dosis de 2,2
mg/Kg dos veces al da por dos das va IV previa administracin de frmacos protectores
hepticos y verificacin del funcionamiento renal adecuado. Los perros a tratarse deben haber
ingerido alimento antes del tratamiento.
DOSIFICACIN:
Caninos: Para profilaxis de la dirofilariasis

o 6,6 mg/Kg PO al comienzo de la estacin de mosquitos y durante dos meses
despus. Las dosis varan entre 2,5 7 mg/Kg segn varios autores.
o Para vermes pulmonares: 80 mg/Kg PO cada 12 horas por 3 das.
Felinos:
o Para ascariasis: 55 110 mg/Kg PO
Bovinos: Para tratamientos de formas tempranas de Dictiocaulus viviparus: 22 mg/Kg IM
por 3 das sucesivos o 44 mg/Kg IM una sola vez.
Caballo: 10-80 mg/Kg de peso.
Cerdos: 100 mg/Kg por 7 das, PO.
FIPRONIL
Es un antiparasitario FENILPIRAZOL que interfiere con los pasajes de iones cloruro en los
correspondientes canales regulados por el GABA, con lo cual interfiere la actividad del SNC. Se
usa para combatir garrapatas, piojos y pulgas en perros y gatos. Se aplica en forma tpica,
acumulndose en los aceites de la piel y los folculos pilosos, y continua siendo liberado
durante un periodo resultante de la extensa actividad residual. Muy seguro para su uso. Sin
embargo se aconseja no utilizar fipronil en gatitos y conejos menores de 12 semanas de vida y
en cachorros menores de 10 semanas. No se apreciaron efectos adversos administrando 5
veces la dosis mxima en perros y gatos. Perros que recibieron 640 mg/Kg y gatos 320 mg/Kg,
no mostraron efectos adversos.
Se usa abundantemente en la agricultura, en cebos contra cucarachas, en productos contra las

termitas y para el control de pulgas y garrapatas en perros y gatos: de hecho es el pulguicida
ms vendido en el mundo en la actualidad. En la ganadera el fipronil es eficaz sobre todo
contra las garrapatas y las moscas picadoras en bovinos. En los aos 90 del siglo XX se
introdujo un pour-on de fipronil en Brasil, que ms tarde se ha introducido igualmente en
otros pases de Amrica Latina. Pero hasta la fecha no hay disponible un pour-on de fipronil
para el ganado ni en Europa, ni en los EE.UU., ni en Australia.
DOSIFICACIN:
Para la aplicacin de este producto, debe consultarse el prospecto de instrucciones. Dosis

generales incluyen: Solucin al 9,7%
0,5 ml para gatos, gatitos y conejos usar tpico sobre la cruz, evitar aerosol.
0,67 ml para perros hasta 10 Kg de peso.
1,3 ml para perros con pesos entre 11 y 20 Kg
2,68 ml para perros de 20 a 40 Kg.
El producto debe aplicarse en pelo sucio. Despus de la aplicacin esperar 5 das antes
de baar el animal.
INHIBIDORES DEL DESARROLLO PARA EL CONTROL DE PARSITOS EXTERNOS DEL GANADO

BOVINO, OVINO, CAPRINO, PORCINO Y AVIAR
Los inhibidores del desarrollo de los insectos o de las garrapatas (ID): Se caracterizan porque
no matan a los adultos o larvas que entran en contacto con ellos. Actan de dos formas:
Impiden el desarrollo de los estadios inmaduros, es decir, cuando la larva o ninfa

debera mudar al estadio siguiente no lo consigue y muere en el proceso;
Hacen que los huevos que depositan las hembras adultas no eclosionen. En
cualquier caso se interrumpe el ciclo de vida y se reduce o extingue la poblacin.
Tambin se les suele denominar reguladores del crecimiento de los insectos (o IGR, de
Insect Growth Regulator).
Se emplean inhibidores del desarrollo para el control de numerosos parsitos
externos del ganado (garrapatas, miasis y gusaneras, larvas de moscas y otros
insectos, etc.) sobre todo en ovinos, pero tambin en bovinos, porcinos, en gallinas y
en otras aves.
Sustancias activas, mecanismos de accin, propiedades y formulaciones de los

inhibidores del desarrollo.
Hay varios tipos de inhibidores del desarrollo, segn el proceso fisiolgico de
desarrollo de los insectos con el que interfieren:
a. Los inhibidores de la sntesis de quitina (CSI de Chitin Synthesis Inhibitors) y

b. Los anlogos de la hormona juvenil (JHA de Juvenile Hormone Analogues).
Inhibidores de la sntesis de quitina para uso en el ganado: Interfieren con la sntesis

de la quitina. La quitina es un amino-polisacrido que forme parte esencial de la
cutcula de los artrpodos (insectos, garrapatas, caros, araas, etc.) que a su vez es el
elemento esencial del esqueleto externo protector. Para crecer en talla y desarrollarse,
los estadios inmaduros de los artrpodos tienen que mudar, es decir, deshacerse de la
antigua cutcula y producir una nueva. En la produccin de esta nueva cutcula
necesitan quitina, que es la que le procura la dureza. La larva o ninfa no puede mudar
correctamente y muere en el intento.
Los CSI provienen de diferentes clases qumicas. Las sustancias activas ms empleadas
en la ganadera son:
Ciromazina: Clase qumica: triacina. Larvicida especfico

Diciclanil: Clase qumica: deriv. pirimidnico. Larvicida especfico
Diflubenzurn: Clase qumica: benzoilurea. Larvicida de amplio espectro
Fluazurn: Clase qumica: benzoilurea. Inhibidor del desarrollo de las garrapatas
Triflumurn: Clase qumica: benzoilurea. Larvicida de amplio espectro.
Las benzoilureas diflubenzurn y triflumurn son larvicidas de amplio espectro, es decir
actan contra los estadios inmaduros de muchas especies de insectos, pero no de las
garrapatas ni de los caros. En la ganadera se emplean sobre todo en ovinos como
concentrados para baos de inmersin o aspersin, o como pour-ons, contra las
gusaneras provocadas por los califridos o contra los piojos. El diflubenzurn tambin
se emplea contra las larvas de moscas domsticas en los establos, y como bolo
intraruminal de liberacin lenta contra las larvas de las moscas de los cuernos
(Haematobia irritans). Ambas sustancias se emplean tambin en la agricultura. El
poder residual depende de la formulacin y del hospedador al que se aplica. En ovinos
pueden proteger contra las infestaciones de piojos y gusaneras por hasta 12 semanas.
Ambos compuestos se emplean tambin en la agricultura. Otra benzoilurea de uso
veterinario pero slo en mascotas contra las pulgas es el lufenurn.
El fluazurn, otra benzoilurea, apenas afecta a los estadios inmaduros de los insectos
pero es muy eficaz contra los estadios inmaduros de las garrapatas. Se emplea
exclusivamente en bovinos, como pour-on para el control de poblaciones de
garrapatas. El poder residual depende del tipo de ganado. En reses de engorde la
proteccin puede durar hasta 12 semanas: en vacas de cra con terneros en lactacin
la proteccin dura menos entre 6 y 8 semanas porque parte del producto se excreta
por la leche y lo ingiere el ternero. Esto hace que el ternero no necesita ser tratado.
ltimamente han aparecido pour-ons con mezcla de fluazurn e ivermectina.
La ciromazina es un larvicida especfico contra las larvas de los dpteros, de las pulgas y
de algunos colepteros. Su mecanismo de accin no est del todo dilucidado. Parece
que ms que inhibir la sntesis de quitina interfiere en su deposicin en la nueva
cutcula tras la muda. Esto hace que la muda no pueda completarse y la larva muere.
En la ganadera se emplea fundamentalmente en ovinos contra las gusaneras
provocadas por los califridos (blowflies) en forma de concentrado para baos y de
pour-on ; y en el control de las larvas de moscas domsticas en establos, sea como
polvos (granulados, etc.) para tratar el estircol, sea como aditivo para los piensos
avcolas: en este caso se excreta por las haces impidiendo el desarrollo de las moscas
en la gallinaza. En ovinos puede proteger hasta 12 semanas contra la re infestacin con
gusaneras de califridos. Se emplea tambin en la agricultura.
El diciclanil es tambin un larvicida especfico contra las larvas de los dpteros y de las
pulgas, qumicamente muy prximo a la ciromazina. Est disponible como pour-on
exclusivamente para el control de gusaneras por califridos (blowflies) en ovinos. La
proteccin de ovinos contra la reinfestacin con gusaneras de califridos puede durar
entre 16 semanas y 20 semanas, segn el clima y las razas ovinas. Tambin hay
reportes de proteccin de ovejas contra miasis causadas por Wohlfahrtia. No se
emplea en agricultura.
Anlogos de la hormona juvenil para uso en el ganado: Estos compuestos imitan la

actividad de la hormona juvenil natural durante el desarrollo larvario. A veces se les
denomina tambin juvenoides. Afectan sobre a la ltima muda de larva a pupa. El
efecto es que las pupas no se forman correctamente, los adultos no eclosionan y se
interrumpe as el proceso de desarrollo. En la ganadera se emplean sobre todo para el
tratamiento del estircol y de otros hbitats de desarrollo larvario de diversos tipos de
moscas.
Los anlogos de la hormona juvenil ms empleadas en la ganadera son:
Metopreno: Larvicida de amplio espectro
Piriproxifn: Larvicida de amplio espectro
El metopreno tiene un espectro de accin relativamente amplio contra los insectos,
pero no contra las garrapatas y caros. Se emplea sobre todo para el tratamiento por
aspersin del estircol contra las larvas de moscas y en bolos intraruminales de
liberacin lenta para el control de las larvas de las moscas de los cuernos (Haematobia
irritans) en bovinos. Tambin se emplea para el control de pulgas, sea aplicado
directamente sobre las mascotas (aspersin, spot-on, collares, etc.), sea aplicado
sobre el entorno (alfombras, muebles, etc.). A menudo se usa mezclado con
adulticidas. Aplicado directamente sobre los animales se descompone fcilmente pues
no es resistente a la luz ultravioleta. Tambin se emplea en la agricultura y en la
higiene pblica y privada, p.ej. para tratar aguas contra las larvas de mosquitos
(zancudos).
El piriproxifn tiene un amplio espectro de accin contra insectos y otros artrpodos,
pero no contra las garrapatas y caros. Acta a concentraciones muy bajas y tiene un
poder residual de varios meses pues no se descompone por efecto de la luz. Se emplea
tambin en la agricultura. Se emplea poco en la ganadera pero su uso est bastante
extendido para el control de pulgas en mascotas, a menudo mezclado con adulticidas
(aspersin, spot-on, collares, etc.) y para el control de mosquitos (zancudos).Tambin
se emplea en la agricultura. Otro anlogo de la hormona juvenil usado en la higiene
pblica y privada (p.ej. contra cucarachas) es el hidropreno.
Seguridad de los inhibidores del desarrollo
La gran mayora de los inhibidores del desarrollo muestran una toxicidad muy baja para los
vertebrados, incluido el hombre. Entre otras razones porque actan sobre mecanismos
moleculares de los insectos que no se dan en los vertebrados. Por ello su empleo apenas
comporta riesgos de intoxicacin ni para el ganado ni para los operarios.
Pero los inhibidores del desarrollo de amplio espectro (p.ej. las benzoilureas, el piriproxifn)
son muy txicos para el medio ambiente, pues actan sobre la fauna invertebrada, sobre todo
contra los artrpodos (insectos, crustceos, araas, etc.), incluidos los benficos, a
concentraciones muy bajas. Usados correctamente no deben causar graves problemas pero
cualquier contaminacin accidental del medio ambiente con concentrados puede tener
efectos nefastos sobre la fauna invertebrada de los cursos de agua. Como stos estn al inicio
de la cadena alimenticia, los vertebrados que se alimenta de estos invertebrados acaban por
sufrir por falta de alimento.
Los que se emplean para el tratamiento del estircol contra las larvas de las moscas
pueden tener efectos negativos sobre el resto de la fauna coprfaga benfica, que
incluye las especies predadoras de las larvas de las moscas. Una notable excepcin es
la ciromazina que por su especificidad no afecta a dichas especies benficas.
Resistencia de los parsitos externos a los inhibidores del desarrollo: Hay bastantes
casos confirmados de poblaciones de ectoparsitos resistentes a los IDI. Se han
descrito casos de piojos (D. ovis) y califridos (L. cuprina) ovinos resistentes al
diflubenzurn y al triflumurn en Australia y Nueva Zelanda; y de moscas domsticas
resistentes al diflubenzurn, al triflumurn y al metopreno, y tolerantes (es decir,
ligeramente resistentes) a la ciromazina en varios pases. Tambin hay casos de
resistencia de zancudos al metopreno.
La resistencia a las benzoilureas (diflubenzurn y triflumurn) y al metropreno puede alcanzar
factores de resistencia de 100 y ms, mientras que la ciromazina no suele superar factores de
resistencia de 5, y suele revertir considerablemente al dejarse de usar.
El uso masivo de la ciromazina contra los califridos ovinos (blowflies) en Australia y Nueva
Zelanda durante ms de 25 aos no ha dado lugar an a la aparicin de poblaciones
resistentes, a pesar de que las mismas especies han desarrollado resistencia a otros productos
como los organofosforados o benzoilureas (diflubenzurn, triflumurn)
COBRE COMO ANTIHELMNTICO PARA EL CONTROL DE GUSANOS NEMATODOS

GASTROINTESTINALES DEL GANADO
El beneficio de la administracin de cobre a bovinos y ovinos ya se conoca antes de la

introduccin de los primeros antihelmnticos sintticos, sobre todo en casos de deficiencias
nutritivas. Tambin se conoca algo de su efecto contra los gusanos nematodos
gastrointestinales.
Con el agravamiento del problema de la resistencia de los gusanos gastrointestinales a los

antihelmnticos en ovinos. Estudios de campo han mostrado que la administracin de cobre al
ganado (en forma de virutas, agujas de xido de cobre, cpsulas de gelatina con partculas de
cobre, etc.) puede disminuir sustancialmente la poblacin de helmintos estomacales.
Al parecer las virutas de cobre se disuelven poco a poco en el rumen durante unos 3 meses
tras la administracin. Durante ese periodo pequeas partculas de cobre pasan al cuajar y
quedan en los pliegues de la mucosa donde liberan iones de cobre hasta disolverse del todo.
Este cobre es letal para los gusanos de los gneros Haemonchus y Ostertagia, y se han logrado
niveles de eficacia superiores al 90%. Ahora bien, el efecto es nulo contra gusanos alojados en
el intestino, es decir, despus del estmago.
Sulfato de cobre
Hay algunos reportes de eficacia del sulfato de cobre contra Haemonchus contortus y
Trichostrongylus axei, ambos parsitos del cuajar (abomaso). Se recomienda una solucin del
1% en agua a la dosis de 50 ml por cordero, 100 ml por oveja adulta y, segn el peso, de 30 a
100 ml por ternero. Puede administrarse con un tubo flexible y un embudo, por la maana
antes de comer y seguido de aceite de ricino media hora despus. No debe darse de comer a
los animales antes de dos horas tras el tratamiento.
MEDICAMENTOS CONTRA CESTODOS ("TENIAS")

NICLOSAMIDA (Yomesan, Mansonil, Lintex, Fenasal)
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra PO, en forma de tabletas a los

perros y gatos; como brebaje a los rumiantes y equinos. Se absorbe mal desde el tracto GI y se
elimina por heces.
MECANISMO DE ACCIN: Inhibe la absorcin de la glucosa bloqueando el ciclo de Krebs. La

acumulacin de cido lctico es la causa de muerte del parsito.
Caballo: Anoplocephala spp.

Rumiantes: Moniezia spp., Thysanisoma, Paramphystomum (tremtodo).
Perros y gatos: Taenia pisciformis, Taenia hydatigena, Taenia taeniformis,
Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus
TOXICOLOGA: Posee un amplio margen de seguridad. En rumiantes, 40 veces la dosis

teraputica no produce efectos txicos. En perros, cinco veces la dosis recomendada produce
vmitos, distrofia focal heptica y exudado en los glomrulos renales.
DOSIFICACIN:
Caballo: 50-88 mg/Kg de peso PO (en brebaje).

Bovinos: 50 mg/Kg de peso, PO (en brebaje).
Ovinos - Caprinos: 100 mg/Kg de peso, PO (en brebaje).
Perro y gato: 100-157 mg/Kg de peso PO en tabletas. De preferencia, los
animales deben estar en ayunas. Repetir a las 2-3 semanas. Para el tratamiento
de Echinococcus, la dosis debe triplicarse.
Existen derivados de la NICLOSAMIDA que presentan una actividad bastante eficaz contra
cestodos, por ejemplo:
FENOLSULFAFTALEINA: Muy activa contra M. expansa en corderos a dosis de 100 mg/Kg de

peso. Se utiliza tambin para el tratamiento de las infestaciones de tenias en peces.
ROSANTEL
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra PO, la farmacodinamia de este
antiparasitario no se conoce muy bien
MECANISMO DE ACCIN: Bloquea las fases de degradacin de la glucosa en los cestodos.
Rumiantes: Monezia spp., Paramphistomum spp*
TOXICOLOGA: Es bien tolerado. En algunos casos se presentan diarreas. Se puede administrar a

animales en gestacin.
DOSIFICACIN:
Rumiantes: 65 mg/Kg de peso corporal.
DICLOROFENO
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra PO en forma de tabletas o en

suspensin. Por ser insoluble en agua, su absorcin es muy limitada y permanece en el tracto GI.
Se excreta en las heces.
MECANISMO DE ACCIN: Interfieren el proceso de fosforilacin oxidativa de la tenia.
Ovinos: Thysanosoma, Monezia spp.
Perros y gatos: Taenia spp., Dipilidium caninum, Echinococcus granulosus.
TOXICOLOGA: Puede producir clicos, diarreas, vmitos.

DOSIFICACIN:
Ovinos: 0,5 g/2,5 Kg de peso.

Perros: 0,3 g/Kg de peso.
Gatos: 0,1 - 0,2 g/Kg de peso.
Puede combinarse con otros frmacos tales como el TOLUENO con amplio margen de
seguridad.
CLORHIDRATO DE BUNAMIDINA
ADMINISTRACIN: El frmaco, se administra va oral en forma de tabletas.
MECANISMO DE ACCIN: Provoca lesin del tegumento del parsito, lo que impide la absorcin
de glucosa.
Ovinos: Monezia expansa. Mejor si se trata el animal con HIDROXINAFTOATO DE

BUNAMIDINA en dosis de 25-50 mg/Kg de peso en brebaje.
Perros y gatos: Echinococcus granulosus, Dipilidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides
corti.
TOXICOLOGA: No deben administrarse las tabletas disueltas en agua o molidas, pues irritan la
mucosa bucal. En muchos casos se producen lesiones hepticas y fibrilacin ventricular. Jams
administrar va IV. Los efectos secundarios ms comunes son los vmitos y las diarreas pasajeras.
Se puede administrar a hembras en gestacin.
DOSIFICACIN:
Perros y gatos: 25-50 mg/Kg de peso dosis nica en ayunas.
BITIONOL
Bacteriosttico, antifngico, antihelmntico.
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra va oral, se absorbe poco desde el

intestino y se excreta por bilis y en las heces.
MECANISMO DE ACCIN: Disminuye el metabolismo glucoltico y oxidativo por inhibicin del

succinato.
Caballo: Anoplocephala spp.

Rumiantes: Moniezia spp., Thysanosoma spp., Paramphystomum spp123.
Perros y gatos: Taenia spp.,Dipylidium caninum,
Aves: Raillietina cesticillus, R. tetragona, Chonotaenia.
TOXICOLOGA: De toxicidad moderada. Pueden aparecer vmitos.
DOSIFICACIN:
Caballo: 7 mg/Kg de peso.

Rumiantes, perros y gatos: 200 mg/Kg de peso.
Aves: 600 mg/Kg.
PRAZIQUANTEL
Antihelmntico derivado de prazinoisoquinolina acta contra cestodos. En esquistosomas y

trematodos el producto mata directamente los parsitos posiblemente por aumentar el flujo
inico de calcio dentro del verme.
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra va oral, IM o SC. Se absorbe

totalmente del tracto GI. Se distribuye por todos los rganos y se metaboliza en hgado. La
excrecin del producto no metabolizado se verifica en heces y orina.
123
Tremtodos
MECANISMO DE ACCIN: Afecta la motilidad y los rganos chupadores del parsito,
deteriorando la funcin de las ventosas y estimula la motilidad del parsito Es muy activa contra
estados larvarios, juveniles y adultos.
Perros y gatos: Taenia spp., Dipylidium caninum, Mesocestoides corti, Echinococcus

granulosus, Echinococcus multilocularis, Joyeuxiella spp.
Rumiantes: Monezia spp., Avitellina spp., Stilezia spp.
TOXICOLOGA: Tiene un gran margen de seguridad. En algunos animales se produce vmito con
dosis que superan en 10 veces la dosis teraputica. En gatos, los efectos son raros. Puede
resentarse ataxia y depresin transitoria en dosis de 50 100 mg/Kg. Las dosis leales son de 200
mg/Kg.
DOSIFICACIN:
Perros:
Para Echinococcus granulosus: 10 mg/Kg
Para Diphyllobothium sp: 7,5 mg/Kg PO, una vez
Peso corporal (Caninos) DOSIS (IM/SC)

2,3 Kg 17 mg
2,7 4,5 Kg 28 mg
5,0 11 Kg 57 mg
> 11 Kg 0,2/2,7 Kg (mximo de 3ml)
Peso corporal (Caninos) DOSIS (PO)
2,3 Kg 17 mg
2,7 4,5 Kg 34 mg
5,0 6,8 Kg 51 mg
7,0 13,6 Kg 68 Kg
14,0 20,4 Kg 102 mg
21,0 27,0 Kg 136 mg
> 28 Kg 170 mg
Felinos:
Peso corporal (Felinos) DOSIS (IM/SC)
2,3 Kg 11,4 mg
2,4 5,0 Kg 22,7 mg
> 5,0 Kg 34,1 mg
Peso corporal (Felinos) DOSIS (PO)
2,0 Kg 11,5 mg
2,4 5,0 Kg 23 mg
> 5,0 Kg 34 mg
Cabras y ovejas: 10 - 15 mg/Kg.

Llamas: 5 mg/Kg PO.
Ratas, ratones, hmsters, cobayos, Chinchillas: 30 mg/Kg PO, una vez en casos de
teniasis.
Aves: 6 mg/Kg PO, repetir en 10 14 das.
BENZIMIDAZOLES
Los benzimidazoles sustitudos tales como FEBENDAZOL, MEBENDAZOL, CAMBENDAZOL,

ALBENDAZOL y el CAMBENDAZOL, son eficaces contra cestodos. Tenias caninas se eliminan con
MEBENDAZOL en dosis de 22 mg/Kg por 5 das, con FENBENDAZOL, 50 mg/Kg por 3 das.
ALBENDAZOL 50 mg/Kg cada 12 horas por 2 das. Ningn benzimidazol es efectivo contra
Dipylidium caninum.
Los benzimidazoles nombrados anteriormente, son efectivos contra Monezia spp.; el

MEBENDAZOL en dosis de 20 mg/Kg en dosis nica. Los quistes de Taenia Ovis y T. hydatigena,
se eliminan con dosis oral de 25 mg/Kg por 5 das.
OTROS COMPUESTOS TENICIDAS:
ARECOLINA:
Es un alcaloide de la semilla de la nuez de areca. Se usan derivados ms estables tales como:
BROMHIDRATO DE ARECOLINA:
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra va oral en forma de comprimidos

con cubierta entrica, previo ayuno de 12 horas. Se absorbe por intestino y es inactivada por el
hgado.
MECANISMO DE ACCIN: Ejerce accin paralizadora en el parsito.

Perros: Dipylidium caninum y Echinococcus granulosus.
TOXICOLOGA: En algunos casos se presentan cuadros en los que vmitos y catarsis son el
comn denominador. Como antdoto se utiliza el sulfato de atropina 0,044 mg/Kg de peso vivo.
Los gatos presentan alta sensibilidad a este compuesto pues produce hipersecrecin bronquial la
que puede causar asfixia.
DOSIFICACIN:
Perro: 1 - 1,75 mg/Kg de peso vivo.
ARECOLINA - ACERTARSOL:
Es otra sal de la arecolina que se utiliza en perros mayores de tres meses y gatos mayores de un
ao. Se administra por va oral una hora despus de una comida ligera. La dosis recomendada
como antiparasitario es de 4,5 - 4,9 mg/Kg de peso; como laxante 2,5 mg/Kg y como purgante
4,0 mg/Kg de peso.
MEDICAMENTOS CONTRA TREMATODOS
HEXACLOROETANO:
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra va oral, en forma de cpsulas,

solucin oleosa o suspensin acuosa. El hexacloroetano se absorbe por intestino y llega a hgado
donde se excreta por bilis eliminando las fasciolas presentes en los canalculos biliares. Solo una
pequea cantidad se excreta por orina.
MECANISMO DE ACCIN: Por interferencia sobre las funciones enzimticas y secretoras del
epitelio intestinal de los parsitos.
ESPECTRO ANTIHELMNTICO: Elimina formas adultas de Fasciola heptica, F. gigantica. Elimina
tambin nematodos del gnero Haemonchus y Trichostrongylus axei.
TOXICOLOGA: Hay ms tolerancia en su uso que con el Tetracloruro de carbono. Los signos
txicos incluyen inapetencia, somnolencia, tambaleo y vrtigo.
DOSIFICACIN:
Bovinos: 10 - 11 g/50 Kg de peso vivo.

Ovinos: 8 - 15 g/ 50 Kg de peso vivo.
Debe repetirse el tratamiento despus de 21 das para destruir las formas inmaduras que
no murieron en el anterior tratamiento.
TETRACLORURO DE CARBONO:
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra mediante sonda esofgica, en

cpsulas de gelatina, por va parenteral (intramuscular y subcutnea) y en inyeccin
intratraqueal para tratar la bronquitis verminosa. Se absorbe por la mucosa gastrointestinal en
forma lenta aunque la presencia de grasa acelera su absorcin. La excrecin se verifica
principalmente por hgado donde su presencia en la bilis destruye los trematodos. Un pequea
parte se elimina por orina y otra por va pulmonar debido a su volatilidad.
MECANISMO DE ACCIN: Por interferencia sobre las funciones enzimticas y secretoras del
epitelio intestinal de los parsitos.
ESPECTRO ANTIHELMNTICO: Solo elimina formas adultas de Fasciola heptica, F. gigantica.

Elimina tambin nematodos del gnero Haemonchus y Bonostomum en rumiantes y de
Ancylostoma en perros y gatos.
TOXICOLOGA: La toxicidad se manifiesta principalmente en hgado en el cual se produce

necrosis centro lobulillar y necrosis grasa. Los signos de toxicidad aguda se manifiestan con
diarrea, incoordinacin, somnolencia. No se debe administrar nunca en cerdos. Es txico para
todas las especies por lo que debe administrarse con mucho cuidado en bovinos; el ganado lanar
es menos sensible al producto, lo que no significa que su uso se lo realice en forma
descontrolada. Las aves no presentan signos de toxicidad cuando son tratadas con este
producto.
DOSIFICACIN:
Bovinos: 2 - 10 ml PO o parenteral.
Ovinos: 1 - 3 ml PO o parenteral.
Perros: 1 - 5 ml PO.
OXICLOZANIDA:
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra va oral, en forma de suspensin

acuosa, o en tabletas. Se absorbe hacia hgado, rin e intestinos y se excreta en la bilis.
MECANISMO DE ACCIN: Impide la fosforilacin oxidativa.
ESPECTRO ANTIHELMNTICO: Acta solo contra las formas maduras de Fasciola heptica. Se
describe que para eliminar formas inmaduras, se debe emplear una dosis seis veces mayor a la
teraputica lo que implica una inmediata intoxicacin.
TOXICOLOGA: Se describe que para eliminar formas inmaduras, se debe emplear una dosis seis
veces mayor (60 - 120 mg/Kg) a la teraputica lo que implica una inmediata intoxicacin. Los
signos de intoxicacin incluyen: embotamiento, heces blandas, diarrea inapetencia, prdida de
peso y muerte.
DOSIFICACIN:
Bovinos: 10 - 15 mg/Kg de peso.

Ovinos: 10 mg/Kg de peso.
NICLOFOLAN:
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Se administra va oral en tabletas, suspensin
acuosa o mezclado con el alimento. Tiene una absorcin parecida al de los otros antiparasitarios
contra trematodos y se elimina en cierta proporcin en la leche del ganado vacuno, por lo que la
leche de los animales desparasitados no debe utilizarse para el consumo humano.
MECANISMO DE ACCIN: Paraliza al parsito.
ESPECTRO ANTIHELMNTICO: Eficaz contra Fasciola heptica de bovinos, caprinos, ovinos y

porcinos.
TOXICOLOGA: Es bien tolerada en dosis teraputicas pero en algunos animales puede producir
hipertermia y taquipnea. Existe, despus de la aplicacin, un descenso de la produccin lctea.
Las vacas prximas al parto no deben ser tratadas con esta frmaco.
DOSIFICACIN:
Bovinos: 3 - 4 mg/Kg de peso.

Ovinos: 3 mg/Kg de peso.
Cerdos: 3 - 5 mg/Kg de peso.
NITROXINIL:
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Generalmente se administra por va SC o IM pero

tambin por la va oral. Se absorbe bien y se elimina en la orina despus de un perodo de 31 das
despus de la administracin. Se elimina tambin por la leche de las hembras lactantes.
MECANISMO DE ACCIN: Inhibe la fosforilacin oxidativa.
ESPECTRO ANTIHELMNTICO: Efectivo contra formas maduras de Fasciola hepatica y F.

gigantica.
TOXICOLOGA: A dosis muy altas se presenta aumento de la frecuencia respiratoria y cardaca.
DOSIFICACIN:
Rumiantes: 10 mg/Kg de peso.
DIAMFENETIDA:
Es el nico fasciolicida que tiene actividad muy marcada frente a las formas inmaduras de
Fasciola heptica.
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Este frmaco se administra va oral. Despus de

absorberse a partir del intestino, se distribuye en la sangre y pasa a hgado y vescula en altas
concentraciones en la bilis y es ah donde ejerce su accin antiparasitaria. La actividad de este
frmaco, disminuye a medida que las fasciolas envejecen.
MECANISMO DE ACCIN: Las enzimas hepticas del hospedero, desacilan el medicamento

formando un metabolito amino que es activo contra el parsito.
ESPECTRO ANTIHELMNTICO: Fasciola heptica.
TOXICOLOGA: Las dosis normales son inocuas para el hospedero. Se han observado casos de
prdida de visin y cada de pelo en animales que recibieron dosificaciones extremadamente
altas.
DOSIFICACIN:
Rumiantes: 10 mg/Kg de peso.
RAFOXANIDA:
ADMINISTRACIN - ABSORCIN - EXCRECIN: Va oral, es absorbida por intestino y pasa a

sangre donde permanece activa durante 10 das.
MECANISMO DE ACCIN: Desconocido
ESPECTRO ANTIHELMNTICO: Formas maduras de Fasciola heptica y F. gigantica y adems es

efectiva sobre formas inmaduras de estos parsitos.
TOXICOLOGA: Tiene gran margen de seguridad. Animales que recibieron dosis altas presentaron
diarrea, anorexia, cataratas y degeneracin del nervio ptico.
DOSIFICACIN:
Bovinos y ovinos: 7,5 mg/Kg de peso.
CLIOXANIDA:
ADMINISTRACIN: Va oral.
ESPECTRO ANTIHELMNTICO: Fasciola heptica. Formas maduras y formas inmaduras

aumentando la dosis progresivamente sin sobrepasar los 40 mg/Kg de peso.
TOXICOLOGA: A ms de 40 mg/Kg de peso, se presenta signos tales como: trastornos

respiratorios, ataxia, fiebre, postracin y muerte.
DOSIFICACIN:
Ovejas: 15 mg/Kg de peso vivo.
OTROS MEDICAMENTOS CONTRA TREMATODOS:
Hexacloroparaxileno: 150 mg/Kg de peso en ovejas.

Tetraclorodifluoretano: 300 mg/Kg de peso en ovejas.
Hexaclorofeno: 25 mg/Kg. Ovinos y vacunos.
Bromosalanos: 30 mg/Kg en Ovinos.
Benzimidazoles: ALBENDAZOL.- Ovinos: 7.5 mg/Kg de peso. Bovinos: 10 mg/Kg de peso.
Bithiol sulfxido: 60 mg/Kg de peso. En Ovinos, vacunos y animales silvestres.
MEDICAMENTOS ANTIPROTOZOARIOS
Entre los medicamentos que ejercen efecto contra los protozoarios se vern en esta seccin los
siguientes:
1. MEDICAMENTOS CONTRA LA BABESIOSIS.

2. MEDICAMENTOS CONTRA LA ANAPLASMOSIS.
3. MEDICAMENTOS CONTRA LA TRIPANOSOMIASIS.
4. MEDICAMENTOS CONTRA LA COCCIDIOSIS.
5. MEDICAMENTOS CONTRA OTROS PROTOZOARIOS.
MEDICAMENTOS CONTRA LA BABESIOSIS.
AZUL TRIPANO:
ESPECTRO: Babesia bigemina, B. canis, B. caballi
ADMINISTRACION Y DOSIS:
Perro: 5 -10 ml al 1% IV en dosis nica.

Bovinos: 50 -100 ml al 1% IV en dosis nica.
CLORHIDRATO DE ACRIDINA:
ESPECTRO: Babesia bovis, B. bigemina, B. equi.
ADMINISTRACION Y DOSIS:
Para B. bovis y B. bigemina: 2,2 mg/Kg IV.

Para B. equi: 4,4 ml/ 100 Kg de peso al 5%.
DIACETURATO DE DIMINAZENA:
ESPECTRO: B. divergens, caballi, equi, gibsoni, canis, bigemina, bovis, ovata, motasi.
ADMINISTRACION Y DOSIS: 3-7 mg/Kg de peso IM.
DIISETIONATO DE AMICARBALIDA:
ESPECTRO: B. divergens, caballi, ovata, bovis, bigemina.
DIPROPIONATO Y DICLORHIDRATO DE IMIDOCARB (4A65):
Acta combinndose con el ADN de los organismos susceptibles desnaturalizando los cidos
nucleicos inhibiendo la multiplicacin celular. No debe usarse en pacientes expuestos a la
colineterasa o pesticidas.
ESPECTRO: B. bovis, bigemina, equi, caballi, canis, ovis, motasi, divergens.
DOSIFICACIN:
Caninos:
o Tratamiento contra babesiosis: 6,6 mg/Kg IM/SC; repetir la dosis a las dos
semanas.
o Tratamiento contra ehrlichiosis: 5 mg/Kg IM/SC; repetir a las 2 o 3 semanas. En
casos graves, imidocarb 5 mg/Kg SC en 2 inyecciones separadas 15 das con
doxicilina 10 mg/Kg durante 28 das.
Felinos:
o Tratamiento de hemobartonelosis: 5 mg/Kg IM cada 2 semanas hasta obtener
hematocrito normal.
Equinos:
o Para tratamiento de piroplasmosis equina: 2,2 mg/Kg IM. Para B. caballi, 2
mg/Kg IM una vez por da por 2 das. La dosis puede elevarse a 4 mg/Kg IM por
72 horas en casos ms problemticos.
Ovinos:
o Para tratamiento de babesiosis: 1,2 mg/Kg IM repetir en 14 das.
Bovinos:
o Tratamiento babesiosis: 1,2 Mg/Kg. A dosis de 3 mg/Kg, el medicamento brinda
proteccin hasta por 4 semanas. La tetraciclina de larga accin (20 mg/Kg)
reduce la severidad de la enfermedad.
ISETIONATO DE PENTAMIDINA:
ESPECTRO: B. canis, bigemina, gibsoni.
ADMINISTRACION Y DOSIS: 2-15 mg/Kg de peso IM o SC.
ISETIONATO DE FENAMIDINA:
ESPECTRO: B. canis, caballi, gibsoni, bigemina.
MEDICAMENTOS CONTRA LA ANAPLASMOSIS
DITIOSEMICARBAZONAS: En bovinos con una dosis entre 5 - 10 mg/Kg de peso vivo va

intravenosa. Este frmaco se utiliza para reducir las prdidas debidas a las infestaciones por este
protozoario pero no para la eliminacin total de Anaplasma marginale.
IMIDOCARB: Se administra va subcutnea en dosis teraputica de 1,5 mg/Kg de peso. Para

eliminar los estados de portador se recomiendan dos a tres dosis de 5 mg/Kg IM o SC con
intervalo de 14 das o tambin 3 inyecciones de 4,5 - 6 mg/Kg de peso separadas por intervalos
de 24 horas.
TETRACICLINAS: Cuando las tetraciclinas se usan antes de que el nivel de hemoglobina descienda
a menos de 4 mg% el porcentaje de recuperacin de los animales es del 100%. La dosis
recomendada Tetraciclinas: 6,6 - 11 mg/Kg de peso. Los portadores se eliminan con dos dosis de
20 mg/Kg de peso con intervalo de una semana va intramuscular.
MEDICAMENTOS CONTRA LA TRIPANOSOMIASIS

ACETURATO DE DIMINACENA:
ESPECTRO: Tripanosoma evansi, T. brucei, T. vivax, T. congolense.
ADMINISTRACION Y DOSIS: 3,5 - 7 mg/Kg de peso va IM.
BROMURO DE PIRITIDIO:
ESPECTRO: T. congolense, vivax.
ADMINISTRACION Y DOSIS: 2,0 mg/Kg de peso va IM.
CLORURO DE ISOMETAMIDIO:
ESPECTRO: T. congolense, vivax.
ADMINISTRACION Y DOSIS: 0,5-2,0 mg/Kg de peso va IM.
CLORURO O BROMURO DE HOMIDIO:
ESPECTRO: T. brucei, congolense, vivax.
ADMINISTRACION Y DOSIS: 1,0 mg/Kg de peso va IM.
DIMETILSULFATO O CLORURO DE QUINAPIRAMINA:
ESPECTRO: T. brucei, congolense, equiperdum, vivax, T.evansi.

ADMINISTRACION Y DOSIS: 5,0 mg/Kg de peso va SC.
SURAMINA:
ESPECTRO: T.equiperdum, evansi, brucei.
ADMINISTRACION Y DOSIS: 7-10 mg/Kg de peso va IV.
MEDICAMENTOS CONTRA LA COCCIDIOSIS
COCCIDIOSIS BOVINA: (Eimeria bovis, E. zuernii).
Los anticoccidisicos ms utilizados son:
IODOQUINOL: Se administra en forma de tabletas va oral, en dosis de 5 gramos cada

225 Kg de peso, durante 2-3 das.
AMPROLIO (Clorhidrato): Es un frmaco contra las coccidiosis de las aves, que en los
bovinos se administra va oral. En general, as dosis ms utilizadas son: para tratamiento
preventivo: 5 mg/Kg/da durante 21 das y para el tratamiento teraputico: 10
mg/Kg/da durante 5 das.
DOSIFICACIN:
o Caninos: 100 mg en cpsula de gelatina (PO) cada 24 horas por 7 - 12 das. La
dosis profilctica es de 30 ml de solucin en 3,8 litros de agua de bebida. Cuando
se mezcla con el alimento: 1,25 g de polvo al 20%. Puede combinarse tambin
con sulfadimetoxina (25 mg/Kg) ms amprolio (150 mg/Kg por 14 das. 30 ml. de
Solucin al 9%, aadidos a 3,8 l de agua.
o Felinos: 60 100 mg PO una vez por da por 7 das.
o Conejos: 1 ml de solucin al 9,6% por Kg de peso PO por 5 das. En el agua de
bebida, 0,5 ml/500 ml durante 10 das.
o Bovinos: 10 mg/Kg PO por 5 das. Como profilaxis, 5 mg/Kg PO por 21 das.
o Porcinos: 25 65 mg/Kg PO 1 2 veces/da por 3 4 das. 100 mg/Kg/da en el
alimento o el agua.
o Ovinos y caprinos: 55 mg/Kg PO por 19 das.
o Aves: Debe consultase la indicacin de cada producto.
DECOQUINATO: Medicamento coccidiosttico que se utiliza en aves, puede usarse para
combatir las coccidiosis de los terneros en dosis de 0,5 mg/Kg/da durante 28 das. No
est aprobado para animales lecheros ni aves ponedoras.
o Caninos: 50 mg/Kg PO una vez por da.

o Bovinos: Para profilaxis, 0,5 mg/Kg/da en el alimento por 28 das como mnimo.
o Llamas: 0,5 mg/Kg/da en el alimento por 28 das.
o Ovinos y caprinos: Entre 12 y 15 especies de Eimeria atacan a estas dos especies.
Se utilizan los siguientes medicamentos:
NITROFURAZONA: Se administra va oral dosis de 70 mg/Kg de peso durante

7 das.
AMPROLIO: 55 mg/Kg dos veces da por 19 das.
AMPROLIO + ETOPABATO: 62,5 mg/Kg de amprolio y 3,2 mg/Kg de
etopabato durante 14 das en el agua de bebida.
SULFAGUANIDINA: Se administra por 20 das al 0,2% en el pienso
(3g/cordero/da).
MONENSINA: Se utiliza en dosis preventiva mezclada con la racin en una
proporcin de 22 - 25 g cada 1.000 Kg de pienso.
COCCIDIOSIS DE LOS CERDOS:
SULFAGUANIDINA: 0,22-0,25 mg/Kg de peso como tratamiento profilctico en los lechones.
SULFADIMETOXINA: Se administra por va oral o parenteral en dosis de 55 mg/Kg de peso como

dosis nica o dividida en 21 das.
COCCIDIOSIS EN LOS CONEJOS:
SULFAQUINOXALINA: Se aade al pienso en proporcin de 0,025% durante un mes o 0,1% por 7

das.
SULFADIMETOXINA: En tres ciclos: 75 mg/Kg de peso por tres das y 7 das no.
FORMOSULFATIAZOL: 375 mg/Kg durante 4-7 das.

ANTICOCCIDIOS PARA AVES: En este acpite, se presentan los nombres y las dosis ms utilizadas
en nuestro medio para atacar la coccidiosis de las aves. Se administran PO en el alimento o en el
agua. Las dosificaciones y el perodo de uso de los medicamentos, deben ser ajustados de
acuerdo al criterio del veterinario especialista en aves.
AMPROLIO: 0,0125% - 0,025% por 3-5 das.
0,006% por 14 das.
AMPROLIO + ETOPABATO: 0,0125% + 0,0004/0,004% por 3-5 das.
ARSANILATO SODICO: 0,04% por 8 das.
BUQUINOLATO: 0,00825%
CLORTETRACICLINA: 0,022% + 0,8% de Calcio por 2-3 semanas.
DECOQUINATO: 0,003%
DILAURATO DE DIBUTILINA: 0,0375%
DINITOLMIDA: 0,004% - 0,0125%
FURAZOLIDONA: 0,0055% - 0,11%
MONENSINA: 0,01% - 0,0121%
NICARBAZINA: 0,0125%
NITROFURAZONA: 0,11% por 5 das.

NITROFURAZONA SOLUBLE: 0,0028% por 5 das.
OXITETRACICLINA: 0,02% + 0,18 a 0,55% de Calcio por 3-5 das.
SULFADIMETOXINA: 0,05% por 6 das.
SULFAMETACINA: 0,1% por dos das. 0,05% por 4 das.
SULFAQUINOXALINA: 0,1% por 2-3 das. 0,05% 2 das si, 3 das no.
Parte 4.
FARMACOLOGA DEL SISTEMA URINARIO
DIURTICOS: Son medicamentos que provocan un aumento en la eliminacin de orina. Ejercen su

accin sobre los tbulos renales disminuyendo la reabsorcin de sales y agua.
CRITERIOS PARA LA APLICACIN CLNICA DE LOS DIURTICOS
1. Los diurticos se utilizan para remover el exceso de fluido extracelular (edema).

2. Algunas de las causas que condicionan la formacin de edemas son las anotadas a
continuacin:
Incremento de la presin a nivel capilar.

Disminucin de la presin osmtica en el plasma.
Incremento de la aldosterona en el plasma.
Insuficiencia renal crnica.
Falla congestiva cardaca.
Enfermedad crnica heptica.
Desrdenes de tipo endcrino.
Deficiencia en protena y otras causas nutricionales.
3. Los diurticos se usan en los siguientes casos:
Falla congestiva cardaca.

Cirrosis.
Para bajar el edema Pre y pos parto en yeguas y vacas.
Reacciones alrgicas.
En casos de traumas, manipulaciones quirrgicas, fracturas y otros.
Para reducir la presin intraocular.
Para el tratamiento coadyuvante de la azoturia.
Falla renal post operatoria.
Uremia.
Para la reduccin de inflamacin generalizada.
Coadyuvante en el tratamiento de laminitis en caballos.
Los diurticos se clasifican de la siguiente manera:
1. Los que actan sobre el sistema cardiovascular.

2. Drogas osmticas.
3. Inhibidores de la reabsorcin de Sodio.
4. Inhibidores de la hormona antidiurtica (ADH)
1. DROGAS QUE ACTAN SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR:
XANTINAS METILADAS: Como la cafena, teofilina y la teobromina, que ejercen accin diurtica
adems de actuar sobre el SNC y el sistema cardiovascular. La teofilina es el diurtico ms
potente, la teobromina es la que ms duracin tiene, la aminofilina se usa en ciertas ocasiones
como diurtico. Se piensa que el modo de accin de estos frmacos, estn determinados por la
reabsorcin del cloro y sodio en el tbulo proximal. El mecanismo es desconocido.
DOSIS:
TEOBROMINA:
Animales pequeos: 0,3-1,0 g PO.
Animales grandes: 8-15 g PO.
TEOFILINA Y AMINOFILINA: Son frmacos broncodilatadores con actividad diurtica. Se

emplean en el tratamiento de broncoespasmo y el edema pulmonar. Deben administrase
con cautela a pacientes con lceras gstricas, enfermedad cardaca grave,
hipertiroidismo, enfermedad heptica o renal, hipoxia intensa o hipertensin
pronunciada.
Dosis general: Es importante la revisin de las instrucciones del fabricante.
Perro y gato: 10-50 mg/Kg c/8hrs. PO,IM,IV

Caballo: 2-5 g PO.
2. DIURETICOS OSMTICOS: Ejercen gran atraccin osmtica arrastrando agua y la eliminacin de

esta en la orina. La excrecin de sodio puede no estar aumentada.
SORBITOL Y MANITOL: 1-2 mg/Kg de solucin al 5-10% a un ritmo de 4 ml/min.

SOL. GLUCOSA AL 50%: 1 ml/Kg de peso.
SOL. SACAROSA AL 50%: 1 ml/Kg de peso.
3. INHIBIDORES DE LA REABSORCIN DEL SODIO:
DIURETICOS MERCURIALES: Estas drogas en la actualidad son poco utilizadas y su

importancia reviste solo inters histrico. El mecanismo de accin de los diurticos
mercuriales es el siguiente: el mercurio penetra en las clulas que conforman el tubo
proximal y se combinan con las enzimas sulfhidrlicas, encargadas de producir energa
para el transporte activo del sodio, y las inactivan evitando de esta forma la
reabsorcin del sodio y otros iones. La aparicin de ms iones cloruro que de sodio
implica la aparicin de un problema de alcalosis metablica. El resultado final de todo
esto se muestra en un incremento de la excrecin de agua, sodio y cloruros. Los
diurticos mercuriales causan dao en los tbulos renales y puede provocar
hipokalemia, hopocloremia, hiponatremia, daos renales, alergias, estomatitis etc.
ADMINISTRACIN Y DOSIS: La mejor va de administracin es la intramuscular,

asociando el mercurial con teofilina para evitar la irritacin local y mejorar la
absorcin de los medicamentos. Los mercuriales se eliminan por orina y una pequea
parte por bilis y heces. Estos compuestos se administran por lo general a pequeos
animales en las dosis siguientes por va IM:
MERSALIL: 0,25 mg de Hg/Kg de peso.

MERSALIL + TEOFILINA: 0,25 - 2,0 mg de Hg/Kg de peso.
MERCAPTOMERIN: 0,25 mg de Hg/Kg de peso.
MERCUROFILINA: 0,25 mg de Hg/Kg de peso.
MERALURIDA + TEOFILINA: 0,25 mg de Hg/Kg de peso.
MERETOXILINA: 0,25 mg de Hg/Kg de peso.
MERCUMATILIN: 0,25 mg de Hg/Kg de peso.
CLOROMERODRIN: 0,1 - 0,4 mg de Hg/Kg de peso, va oral.
INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA:
La anhidrasa carbnica, es una importante enzima en lo que se refiere al transporte del ion
hidrgeno desde la clula tubular hasta el lumen. Las drogas que inhiben la anhidrasa carbnica,
bloquean la formacin de cido carbnico lo que se manifiesta en una prdida de sodio que
determina un arrastra de agua por aumento de la presin osmtica en el lumen de los tbulos
renales, hay tambin eliminacin de bicarbonato y de potasio, aumento del pH de la orina por la
disminucin en la eliminacin del amonio (NH4) y acidosis metablica por la disminucin de la
reserva alcalina.
ADMINISTRACION Y DOSIS: Se administran va oral cada 24 horas y se eliminan por orina en el

transcurso de 12-24 horas.
ACETAZOLAMIDA: 1 - 3 mg/Kg de peso. 0,1 mg/Kg PO cada 8 horas en pacientes
peditricos con hidrocefalia. En rumiantes y porcinos la dosis es 6 8 mg/Kg IV/IM/SC
ETOXZOLAMIDA: 2 - 15 mg/Kg de peso.
METAZOLAMIDA: Puede provocar sedacin, depresin, excitacin, etc. Para el
tratamiento de glaucoma en caninos 2 - 5 mg/Kg PO cada 8 12 horas. En felinos, 3 - 4
mg/Kg PO cada 12 horas. Los gatos son ms sensibles que los perros a este medicamento
DICLORFENAMIDA: Se utiliza para el tratamiento mdico del glaucoma. Est
contraindicada en casos de insuficiencia heptica o renal, desequilibrio electroltico.
Caninos: 10 12 mg/Kg PO cada 12 horas; 10 15 mg/Kg 2 3 veces al da; 2 5 mg/Kg
PO cada 8 12 horas. En felinos, 0,5 1,5 mg/Kg cada 8 12 horas.
DERIVADOS DE LAS BENZOTIADIAZINA: Son compuestos derivados de la clorotiazida o de la
hidroclorotiazida. Los mecanismos de accin de estos compuestos se sintetizan como siguen:
1. Inhiben la reabsorcin tubular del sodio, cloruros y del agua.
2. Inhiben la anhidrasa carbnica.
3. Producen hipokalemia por incrementar la excrecin del potasio.
Estos diurticos, tienen un efecto diabetgeno cuando los pacientes tienen cuadros subclnicos de
diabetes mellitus. El uso de las tiazidas, puede agravar el cuadro de los pacientes con problemas
de insuficiencia heptica y problemas renales.
ADMINISTRACIN Y DOSIS:
CLOROTIAZIDA: Debe utilizarse con precaucin en pacientes anricos o que reciben sulfonamidas.
Despus de la administracin va oral, se absorbe bien desde el tubo digestivo. La accin diurtica
se inicia a las 2-3 horas despus de la administracin. Se utiliza como hipotensor. La dosis
recomendada es de 12 -15 mg/Kg cada 12 horas. Para el tratamientos de diabetes inspida
nefrognica en caninos, 20 40 mg/Kg PO cada 12 horas, para el tratamiento de hipertensin
sistmica, 20 40 mg/Kg PO cada 12 - 24 horas. Los felinos se tratan con dosis 20 40 mg/Kg PO
cada 12 horas para tratamiento de diabetes inspida. Los bovinos adultos recben dosis de 4 8
mg/Kg Po 1 2 veces por da.
HIDROCLOROTIAZIDA: Es diez veces ms potente que la clorotiazida. Se administra va PO o IV en

dosis de 1 mg/Kg cada 12 horas. Precaucin en pacientes anricos o que reciben sulfonamidas.
Puede producir hipopotasemia, alcalosis hipoclormica, especialmente cuando se presenta
vmito, diarrea, nefropatas caliurticas, etc.
Caninos: Para el tratamientos de diabetes inspida nefrognica: 0,5 1,0 mg/Kg PO cada 12
horas; 2,5 5 mg/Kg PO cada 12 horas. Para el tratamiento de hipertensin sistmica, 2
mg/Kg PO cada 12 horas. Deben supervisarse los electroltos sricos. Como diurtico para
insuficiencia cardaca: en combinacin con furosemida: 2 4 mg/Kg PO cada 12 horas. En
casos de hipoglucemia: 2 4 mg/Kg PO cada 12 horas.
Felinos: Para el tratamiento de hipertensin sistmica, 1 mg/Kg PO cada 12 - 24 horas. Como
diurtico para insuficiencia cardaca: en combinacin con furosemida: 1 2 mg/Kg PO cada
12 horas.
Bovinos: Para el tratamiento de edema mamario: 125 250 mg/Kg IV/IM cada 12 horas.
FLUMETIAZIDA: 12-15 mg/Kg PO cada 12 horas.
BENZOTIAZIDA: 0,10-0,15 mg/Kg PO cada 12 horas.
HIDROFLUMETIAZIDA: 1,0 mg/Kg PO cada 12 horas.
METILCLOROTIAZIDA: 0,10-0,15 mg/Kg PO cada 12 horas.
BENDROFLUMETIAZIDA: 0,15 mg/Kg PO cada 12 horas.
CICLOTIAZIDA: 0,10-0,15 mg/Kg PO cada 12 horas.
POLITIAZIDA: 0,10-0,15 mg/Kg PO cada 12 horas.
COMPUESTOS ANLOGOS:
ACIDO ETACRNICO: Se utiliza en perros y gatos. La dosis es de 5 mg/Kg de peso PO. La sal sdica
de este compuesto se utiliza para la administracin endovenosa. Es un derivado del cido
antranlico.
FUROSEMIDA: Es un diurtico del asa para el tratamiento de cardiomiopata dilatada, edema

pulmonar, edema mamario, nefropata hipercalcirica, uremia. Previene o reduce la hemorragia
pulmonar debida al esfuerzo en caballos. Debe evitarse en pacientes anricos.
Caninos y felinos:
o Como diurtico general, 2,2 4,4 mg/Kg IV/IM cada 12 horas. En felinos la dosis
debe ser inferior.
o En casos de edema cardiognico o pulmonar, 0,5 2 mg/Kg PO por d.
o En casos de edema pulmonar pronunciado: En canes, 7,7 mg/Kg IV/IM cada 1 2
horas hasta que mejore la frecuencia respiratoria. Los felinos pueden recibir 4,4
mg/Kg.
o En perros y gatos la dosis PO o parenteral es de 4-5 mg/Kg de peso pudindose
elevar la misma a 10 mg/Kg cada 6-8 horas. Se aplica tambin en caballos en
dosis de 1,5-3 mg/Kg de peso.
Bovinos: 500 mg una vez/da o 250 mg/Kg dos veces/da. El tratamiento no debe durar
ms de 48 horas. 2,2 mg/Kg IV cada 12 horas.
Equinos: Para tratamiento adyuvante de la insuficiencia cardaca congestiva, 1 2 mg/Kg
IV/IM cada 6 12 horas.
CLORTALIDONA: En perros y gatos: 5 mg/Kg de peso.
CLOPAMIDA: En perros y gatos: 5 mg/Kg de peso.
ANTAGONISTAS DE LA ALDOSTERONA:
ESPIRONOLACTONA: Este producto, inhibe la accin de la aldosterona a nivel de tubo renal distal,
aumentando la excrecin de cloruros y sodio y disminuye la de hidrgeno, amonio y potasio.
Produce hiponatremia y hiperkalemia y tiene accin estrognica. La dosis es de 0,5 a 1,5 mg/Kg de
peso, administrndose por va oral.
La Heparina, acta sobre la glndula adrenal evitando la liberacin de aldosterona.
INHIBIDORES DE LA HORMONA ANTIDIURTICA (ADH).
El decremento de la ADH, hace posible que la reabsorcin de agua a nivel de los tbulos renales,
sea mnima. Esto, obviamente incrementa la excrecin de agua.
Los ejemplos clsicos son el agua y el alcohol etlico.
OTROS DIURTICOS
TRIAMTERENO: Se administra va oral en dosis usuales de 0,5 - 3,0 mg/Kg de peso tres veces
por/da. Cuando la administracin de este medicamento es prolongada, se produce
hipopotasemia. No es diabetgeno.
ANTIDIURTICOS
Los antidiurticos actan de las siguientes formas:

1. Reducen la produccin de orina: vasopresina y la hormona antidiurtica.
2. La liberacin de ADH es estimulada por drogas tales como la morfina, la acetilcolina, y la

nicotina.
3. Otras drogas reducen el fluido de sangre a nivel renal por los siguientes mecanismos:
3.1 Producen constriccin en los vasos aferentes del rin: epinefrina y norepinefrina
3.2 Reducen la presin arterial sistmica: histamina y colinrgicos.
4. Las anfetaminas reducen la ingestin de agua y la sed.
La diabetes inspida, que es el producto de una lesin del lbulo posterior de la hipfisis o del
ncleo supra ptico del hipotlamo, produce un sndrome caracterizado por la polidipsia y poliuria
cuyo tratamiento se basa en la utilizacin de vasopresina en las siguientes dosis:
Animales pequeos: 2 - 20 unidades.

Animales grandes: 30 - 60 unidades.
Parte 5.
FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL APARATO RESPIRATORIO
Este captulo estudiar los medicamentos que promueven un mejor funcionamiento respiratorio
para evitar el signo de la TOS. Este signo, se presenta como un acto reflejo o voluntario que tiene
como caracterstica fundamental la expulsin de las secreciones de la traquea y los bronquios.
Cuando la tos est acompaada de secreciones mucosas de los bronquios, se denomina tos til o
productiva, ya que ayuda al aparato respiratorio a librarse de obstrucciones bronquiales. Es
importante, en este tipo de tos, que la medicacin para evitarla sea intermitente con el propsito
de que haya un buen drenaje de los esputos. La tos intil, no produce esputos por lo que las
mucosas del tracto respiratorio se irritan. Esta tos es seca y muy molesta, pudiendo producir
hemorragia capilar, aumento de la presin sangunea, sobrecarga en el trabajo del corazn y otras
molestias.
EXPECTORANTES
Normalmente el moco de las vas respiratorias bajas, ascienden lentamente hacia las vas
respiratorias altas lentamente. Los medicamentos EXPECTORANTES tienen la facultad de acelerar
este proceso fluidificando las secreciones gracias a una accin refleja que tiene su origen en la
mucosa gstrica o actuando directamente sobre las clulas que componen el tracto respiratorio.
Se aplican va parenteral, oral o por inhalacin.
IPECACUANA:
Es un agente emtico para caninos y felinos. Est contraindicado en roedores y conejos,

pacientes con hipoxia, disnea, ausencia de reflejos, farngeos normales, convulsiones, coma,
depresin nerviosa. Esta planta posee tres alcaloides de los cuales la emetina tiene propiedades
EXPECTORANTES.
En general:
5-15 g para animales grandes.

2-5 g para animales medianos.
100 mg - 1 g para animales pequeos.
GUAIFENESINA: Llamado antiguamente gliceril guayacolato, Es un derivado del alquitrn de

madera que disminuye la adhesividad del moco contra las paredes del tracto respiratorio. Acta
como expectorante cuando se administra PO y como miorelajante cuando se administra en forma
parenteral. No debe administrarse con fisostigmina en caballos. Ocasiona induccin y
recuperacin libres de excitacin de la anestesia en caballos. Potencia la actividad de los agentes
preanestsicos y anestsicos. La dosis usual es de 100 - 200 mg PO cada 6 horas. La guaifenesina,
se combina con otros EXPECTORANTES bajo varios tipos de frmulas. Sin embargo, actualmente
se recomienda por sus propiedades miorelajantes.
Caninos: Guaifenesina sola 44 88 mg/Kg IV; guaifenesina 33 88 mg/Kg con 2,2 6,6
mg/Kg; de tiamilal o con ketamina 1,1 mg/Kg. Para ciertas toxicosis con estricnina, o
ttanos por ejemplo110 mg/Kg IV para provocar miorelajacin.
Bovinos: Guaifenesina sola 66 -132 mg/Kg IV; guaifenesina 44 - 88 mg/Kg IV con 2,2 6,6
mg/Kg; de tiamilal o con 0,66 1,1 mg/Kg de ketamina.
Equinos: 110 mg/Kg IM. Administrar 1/3 o media dosis hasta que el caballo caiga
suavemente, luego el resto si no se observan efectos respiratorios o cardiovasculares.
Guaifenesina sola 66 -132 mg/Kg IV; guaifenesina 44 - 88 mg/Kg IV con 2,2 6,6 mg/Kg;
de tiamilal.
Porcinos: Guaifenesina sola 44 88 mg/Kg IV; guaifenesina 33 88 mg/Kg IV con 2,2
6,6 mg/Kg; de tiamilal o con 1,1 mg/Kg de ketamina.
Caprinos: Guaifenesina sola 44 88 mg/Kg IV; o guaifenesina 44 88 con 0,66 - 1,1
mg/Kg de ketamina.
SALES DE AMONIO: Las principales son el carbonato y el cloruro de amonio. El primero es el que
aumenta las secreciones casi en un 100%. La dosis usual es de 440 mg/Kg de peso. Las altas dosis
producen edema pulmonar agudo, disnea y convulsiones.
YODUROS DE SODIO Y POTASIO: Son elementos muy irritantes para la mucosa respiratoria. La
dosis de yoduro de potasio es de aproximadamente 100-110 mg/Kg de peso. Se combinan con
otros productos tales como la efedrina, la teofilina y otros.
HIDRATO DE TERPINA: Se obtiene a partir de la esencias de trementina. En dosis elevadas se

utiliza para las bronquitis donde se observa mucha secrecin y en pequeas dosis para fluidificar
las secreciones bronquiales.
Como desecante en dosis altas, 500 mg - 1 g; como expectorante la dosis es de 100 - 400
mg/Kg de peso.
DIOXIDO DE CARBONO: Produce la licuefaccin de las secreciones ya que produce hiperemia de

las mucosas del tracto respiratorio. Llega a las partes ms profundas del rbol bronquial. Se utiliza
en concentraciones del 5%.
SEDANTES DE LA TOS
ANTITUSIGENOS
Segn el lugar donde actan se los divide en dos:
1. Accin sobre el centro bulbar de la tos.
2. accin local sobre la mucosa de la faringe.
Los antitusgenos, para su mejor estudio se dividen en dos grupos: Los antitusgenos no
narcticos y los antitusgenos narcticos.
ANTITUSIGENOS NO NARCOTICOS: Son medicamentos cuya seguridad para su uso an no han

sido bien evaluados. Entre ellos:
TRIMEPRAZINA Y PREDNISOLONA: Combinacin de antihistamnico fenotiacnico y

corticosteroirde empleado como antitusivo y en casos de prurito que en medicina veterinaria se
utiliza en las siguientes proporciones:
Trimeprazina: 5 mg.
Prednisolona: 2 mg.
Se presenta en tabletas que se administran:
tableta hasta 4,5 Kg de peso;

1,0 tabletas entre 5 - 9 Kg;
2,0 tabletas. entre 9,5-18 Kg,
Ms de 18 Kg, 3 tabletas va oral.
En general, y para todas las especies se utiliza por todas las vas a razn de 1,1 4,4 mg/Kg cada 6
horas.
BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO: Se administra PO:
Perro: 1-2 mg/Kg de peso, 3-4 veces al da.

Gato: 2 mg/Kg IV.
ANTITUSIGENOS NARCOTICOS:
FOSFATO DE CODEINA: (Metilmorfina) Es un opioide para la analgesia, tos y a veces, diarrea en

perros y felinos. Hace que el centro de la tos en el bulbo se deprima hasta el punto de ser poco
receptivo a los estmulos. Este frmaco, al ser derivado de la morfina, deprime el centro de la tos
pero no el resto del sistema nervioso central.
Se aade codena a jarabes expectorantes y antitusgenos, generalmente para el tratamiento de la

tos de los canes.
En general, las dosis recomendadas son: 10-65 mg/Kg de peso va subcutnea. Va oral se
administran 1,1-2,2 mg/Kg 2-3 veces al da.
Caninos:
o Antitusivo: 1 2 mg/Kg PO cada 6 - 12 horas. Se puede necesitar el aumento
de la dosis para lograr eficacia satisfactoria.
o Como analgsico: 0,5 2 mg/Kg PO cada 6 12 horas para dolor agudo leve a
moderado. Puede combinarse con acetaminofeno.
Felinos: No se utiliza este producto en combinacin con acetaminofeno.
o Como analgsico: 0,5 2 mg/Kg PO cada 6 8 horas para dolor agudo leve a
moderado
Se usa poco en animales grandes como equinos, bovinos y porcinos, en los cuales se puede aplicar
dosis de 0,2-2 g (bovinos - equinos) y 15-60 mg/Kg en los cerdos. La codena, tiene efectos
secundarios bastante molestos como ser: hinchazn abdominal y la accin depresora respiratoria.
Este frmaco, tiene dos derivados el canfosulfonato de codena y la codetilina.
BITARTRATO DE HIDROCODEINONA: Tiene un efecto parecido al de la codena. Se emplea como

antitusivo en caninos. No debe administrarse en animales con insuficiencia renal grave, trauma
craneano o incremento de la presin intracraneana, condiciones abdominales agudas,
enfermedades respiratorias cuando incrementan las secreciones, pacientes muy debilitados o
viejos.
Caninos:
o Para suprimir la tos sin excesiva sedacin: 0,22 mg/Kg PO cada 6 12 horas.
o Para colapso traqueal: 0,25 mg/Kg PO cada 6 12 horas.
o Para tos: 5 mg 1 4 veces por da en perros medianos o pequeos.
OTROS ANTITUSIVOS:
BECANTEX: En perros, 40-100 mg/ 10-12 Kg de peso.
BUTOPIPRINA: Facilita la expectoracin, es un fluidificante bronquial y antitusivo. En perros con

peso entre 210-12 Kg, la dosis es de 0,02 g. en comprimidos que se administran 1-3 veces al da.
Es un medicamento peligroso.
NOSCAPINA: Broncodilatador, fluidificante, antitusivo y expectorante se utiliza en perros a dosis

de 1 mg/Kg.
Parte 6.
FARMACOLOGIA DEL APARATO DIGESTIVO
Entre los frmacos que afectan el tracto digestivo superior (boca faringe y esfago se detallan los
de mayor importancia:
SIALAGOGOS: Determinan mayor fluidez y aumentan el volumen de la saliva. Entre ellos se tienen
a los inhibidores de la colinesterasa (neostigmina), steres de colina y a los alcaloides
colinomimticos.
ANTISIALAGOGOS: (Antisilicos) Disminuyen la fluidez y el flujo de la saliva. La atropina y el

glicopirrolato son los medicamentos ms utilizados. Los antihistamnicos, anticonvulsionantes y
neurolpticos ejercen esta misma accin.
MEDICAMENTOS QUE ACTAN SOBRE EL ESTMAGO:
ANTICIDOS:
El uso (no muy frecuente) de los anticidos en los animales domsticos, se resume en los
frmacos que se presentan a continuacin y que estn destinados principalmente al alivio de las
lceras ppticas que puedan padecer los caninos y a los problemas de acidosis ruminal en la
indigestin por sobrecarga.
BICARBONATO DE SODIO: Puede aumentar el pH del estmago hasta niveles alcalinos, pero los
efectos colaterales de la liberacin de dixido de carbono con la consecuente distensin gstrica y
la alcalosis sistmica, son las principales limitantes para su uso.
Las dosis recomendadas son:
1 - 5 g para animales pequeos.

5 - 15 g para animales medianos.
50 - 250 g para animales grandes.
SOLUCION DE HIDROXIDO DE CALCIO: Es un sedante en casos de gastritis de perros y terneros;

disminuye el tamao de las partculas del coagulo de leche para su mejor asimilacin cuando se
trata de animales recin nacidos. Contiene aproximadamente 1,7 g/l de agua. Dosis:
Animales grandes: 1-5 l.
Animales medianos: - 1 l.
Perros: 30-100 c.c.
En general, los anticidos sistmicos,(carbonato clcico, Hidrxido de Mg y otros) tienen la

desventaja de producir alcalosis sistmica, calciuria, hipofosfatemia, constipacin, calcificacin
metastsica, rebote cido gstrico, etc.
HIDROXIDO DE ALUMINIO: Es un anticido no sistmico, que presenta cualidades dignas de

tomarse en cuenta: Adems de actuar como demulcente, absorbente, protector fsico de las reas
ulceradas o inflamadas, neutraliza qumicamente el cido clorhdrico del estmago formando
pequeas cantidades de cloruro de aluminio que presenta accin astringente. No es absorbido
por la mucosa gastrointestinal por lo que no produce alcalosis sistmica. Las dosis usuales son:
Perros: 10-30 ml/5 horas, PO

Gatos: 10-30 ml/5 horas, PO
Bovinos: 30-35 g.
SEDANTES GASTRICOS
(Reductores de la secrecin gstrica)
Existen dos frmacos antiestomquicos la ranitidina y la cimetidina cuya accin es disminuir los
movimientos y las secreciones gstricas. En los receptores H2 de las clilas parietales, la
cimetidina inhibe a la histamina con lo que reduce la produccin de cido gstrico. En medicina
veterinaria se utiliza para el tratamiento o profilaxis de las ulceraciones gastroduodenales y
abomasales, gastritis urmica y gastritis erosiva medicamentosa o relacionada con el estrs.
Reflujo gastroduodenales y esofgico Debe utilizarse con cuidado en pacientes gerontes,
insuficiencia heptica o renal.
La ranitidina, tiene un comportamiento parecido a la ranitidina.
CIMETIDINA
o Caninos:
Para esofagitis: 5-10 mg/Kg PO cada 6 horas. No debe administrarse con
anticidos.
Para enfermedades ulcerosas: 5-10 mg/Kg IM/IV cada 6 - 8 horas; 4 5
mg/Kg SC/IV cada 6 - 8 horas; 5 mg/Kg PO/IV cada 6 horas.
Para gastrinomas: 5 mg/Kg PO/SC/IV cada 6 8 horas.
o Felinos:
5 mg/Kg PO cada 6 8 horas; 10 mg/Kg IV lenta (ms de 30 minutos).
o Conejos:
Para ulceraciones gstricas: 5-10 mg/Kg PO/IM/SC/IV cada 6 - 8 horas.
o Equinos:
Potrillos: 1.000 mg en 8 12 horas PO/IV/IM. ; 300 600 mg PO/IV cada
6 horas.
o Porcinos:
Para tratamiento de lceras gstricas: 300 mg/animal 2 veces al da.
RANITIDINA
o Caninos:
Para esofagitis: 1 - 2 mg/Kg PO cada 12 horas.
Para gastritis crnicas: 0,5 mg/Kg PO cada 12 horas.
Para enfermedad ulcerosa: 0,5 2 mg/Kg PO/IM/IV cada 8 12 horas.
Para gastrinomas: 1 - 2 mg/Kg PO/SC/IV cada 8 - 12 horas.
o Felinos:
Para enfermedad ulcerosa: 2,5 mg/Kg IV cada 12 horas; 3,5 mg/Kg PO
cada 12 horas.
Para estimulacin de la motilidad del colon: 1 2 mg/Kg PO 8 12 horas.
o Equinos:
6,6 mg/Kg PO cada 8 horas.
Potrillos: 6,6 mg/Kg IV cada 4 horas.
EUPEPTICOS
MEDICAMENTOS DIGESTIVOS
Estos medicamentos facilitan el proceso digestivo. Suplen una o varias de las secreciones
gstricas. Entre ellos:
ACIDO CLORHDRICO: Se utiliza en soluciones al 1% en los casos de diarrea con putrefaccin,

indigestiones crnicas de librillo en rumiantes, dispepsias hipoclorhdricas, catarro gstrico, y para
limpieza del sarro dental de los perros.
PANCREATINA: Contiene enzimas hidrolizantes tales como la amilasa, tripsina y lipasa. Se obtiene
a partir del pncreas del cerdo. Se utiliza en las dispepsias o hipopepsias y en algunas afecciones
pancreticas. La dosis recomendada es de 0,2-6,0 g en perros y en gatos dosis de 0,5-2,0 g.
PEPSINA: Se extrae a parir de la mucosa gstrica del cerdo. Se usa en las dispepsias del perro y del
gato en dosis de 50-200 mg. Es necesario aclarar que los resultados de la aplicacin de pepsina en
animales, es similar al obtenido al dosificar cido clorhdrico.
SALES BILIARES Y BILIS: En las sales biliares, se encuentran las propiedades fisiolgicas y
farmacolgicas de la bilis que comprende principalmente el estmulo de la secrecin y excrecin
de la bilis por el hgado. Se obtiene a partir del extracto de bilis del cerdo o del buey. Se emplea en
casos de dispepsia, ictericia, problemas hepticos y constipacin del perro. La dosis es de 100-200
mg (de cido dehidroclico) junto con las comidas.
EMETICOS
Son medicamentos que provocan VOMITO. Vomitan fcilmente los carnvoros, les siguen los
cerdos y las aves, los rumiantes lo hacen con dificultad y los equinos vomitan cuando estn en
trance de muerte. En medicina veterinaria se usan los emticos solo en los carnvoros y el cerdo,
nunca en bovinos y equinos.
Los emticos, se clasifican en:
Emticos de accin local: Ejercen su accin por reflejo, al irritar la mucosa gastrointestinal.
SULFATO DE COBRE: En solucin al 1% produce emesis 10 minutos despus de su

administracin. Se utiliza tambin como antdoto en los casos de envenenamiento
por organofosforados ya que se forma fosfato de cobre inerte no txico y no
absorbible. La dosis en el perro es de 10-50 ml al 1%.
SULFATO DE ZINC: Es menos rpido que el sulfato de Cobre y tiene las mismas
caractersticas. La dosis es igual.
IPECACUANA: Es un emtico y un expectorante. Su alcaloide principal es la emetina.
Se usa en forma de polvo y jarabes para administracin va oral en las siguientes
proporciones:
o Caninos:
Para inducir emesis: 1 2,5 ml/Kg PO; si el animal tiene el estmago
vaco administrar 5 ml/Kg de agua inmediatamente despus del
jarabe. No superar los 15 ml en total.
o Felinos:
Para inducir emesis: 3,3 ml/Kg PO
SALES NEUTRAS: Cloruro de sodio y de amonio. En altas concentraciones producen

vmito. Una cucharilla de sal en la base de la lengua de un perro provoca emesis.
AGUA OXIGENADA: Al 3% induce vmito.
EMTICOS DE ACCIN CENTRAL:

Ciertos medicamentos pueden estimula el centro emtico del bulbo:
CLORHIDRATO DE APOMORFINA: Derivado de la morfina, que se administra por va

IV en el perro a razn de 0,03 mg/Kg PO; 0,04 mg/Kg; 0,07 mg/Kg por va IM; 0,25
mg/Kg en el saco conjuntival y 0,05 mg/Kg va SC.
CLORHIDRATO DE XILAZINA (Rompun): Casi siempre produce emesis en el gato a
dosis de 0, 44 - 1 mg/Kg IM. En el perro se produce el mismo efecto pero no en todos
los casos. Por va IV se reduce la emesis en ambas especies.
PROSTAGLANDINA (PG) F2: En dosis de 0,45 mg/Kg IM provoca vmito. Presenta
acciones colaterales tales como broncoconstriccin, incoordinacin y depresin del
SNC.
ANTIEMETICOS
El vmito se produce por excitacin del centro emtico (vmito central) o por accin excitante a
partir de otros rganos. El vmito central, puede deberse a una intoxicacin exgena o endgena,
encefalitis, conmocin cerebral, funcin anormal del aparato vestibular, etc. El vmito reflejo se
origina por tos pertinaz, catarro larngeo, gastritis, sobrecarga gstrica, irritacin de la mucosa
farngea, y esfago, obstruccin intestinal, peritonitis, etc.
Las consecuencias del vmito continuo son la deshidratacin, con el consiguiente desequilibrio
hdrico y de electrolitos, roturas gstricas, fatiga, neumona por aspiracin y otras. Los
medicamentos que suprimen el vmito se clasifican en:
ANTIEMETICOS DE ACCION CENTRAL: Actan bloqueando el centro emtico de la mdula o bien

la zona del quimioreceptor triger (ZQT).
DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA:
o CLORPROMAZINA
Caninos: 0,5 mg/Kg IV/IM/SC cada 6 8 horas; 0,2 0,4 mg/Kg SC cada 8
horas; 0,11 0,44 mg/Kg IM 3 4 veces al da.
o PROMAZINA: En dosis de 0,13 mg/Kg cada 8 horas IM.

o ACEPROMAZINA: en dosis de 0,06-0,25 mg/Kg IM y SC; y por va oral dosis de 1-3
mg/Kg cada 8 horas.
ANTIHISTAMNICOS: Se utilizan en canes.
DIFENHIDRAMINA: (Benadril) Dosis: 2-4 mg/Kg PO cada 8 horas; 5-50 mg/Kg IV

cada 12 horas.
CLORHIDRATO DE MECLIZINA: Es un antihistamnico con efectos sedantes y
antiemticos.
Caninos:
o Para cinetosis: 25 mg/perro PO una vez al da. Administrar una
hora antes del viaje.
o Como antihistamnico: 25 mg/perro PO una vez al da.
o Como antiemtico: 4 mg/Kg/da PO.
Felinos:
o 12,5 mg/gato una vez/da.
o Como antiemtico: 4 mg/Kg/da PO.
o 6,25 mg/5 Kg PO.
Otras fuentes:
Animales entre 1-10 Kg.: 2-10 mg/Kg PO.

Animales de ms de 10 Kg.: 2-6 mg/Kg PO.
CLORHIDRATO DE CICLIZINA: 25-100 mg/Kg PO.
AGENTES ANTIMUSCARNICOS: Actan disminuyendo el tono muscular de las fibras del intestino,
la motilidad, las secreciones gstricas y la secrecin salival. Entre ellos tenemos a la atropina, la
ecopolamina, los compuestos sintticos tales como el yoduro de isopropamida en dosis de 0,2-1,2
mg/Kg y el clorhidrato de diciclomina en dosis de 5-10 mg/Kg PO.
DERIVADOS DE LA BUTIROFENONA: Tales como:
HALOPERIDOL: Con duracin de hasta 4 das, en dosis de 0,02-0,1 mg/Kg por 2-4 das
PO, IM en el perro.
DROPERIDOL: 0,02-0,1 mg/Kg por 2-4 das PO, IM en el perro.
Otros agentes:
METOCLOPRAMIDA: Acta a nivel central y local en dosis de: 0,1-0,3 mg/Kg 3 veces al
da PO, SC, IV.
ANTIEMETICOS DE ACCION LOCAL
El valor teraputico de estos compuestos es bastante limitado. Disminuyen el estmulo producido

por la irritacin. Entre estos compuesto podemos citar la butacana y la benzocana que
anestesian la mucosa gstrica, y los compuestos demulcentes y protectores tales como el caoln,
pectina, bismuto (2 ml de solucin al 8,75% para perros y gatos), Hidrxido de magnesio e
Hidrxido de Aluminio 10-30 ml cada 5 - 8 horas.
PROTECTORES, ADSORBENTES Y ASTRINGENTES INTERNOS
Se utilizan para proteger las mucosas inflamadas del tracto gastrointestinal as como para
adsorber productos txicos.
CARBN ACTIVADO: Se usa en casos de envenenamiento por arsnico, fsforo, sales de mercurio
y plomo, alcaloides y en intoxicaciones alimentarias en la mayora de las especies, as como en
problemas gastrointestinales pues adsorbe gases intestinales, exudados y toxinas. Dosis gua: 20-
120 mg/Kg mezclado con agua PO. En el agua para lavados de estmago en monogstricos.
CAOLN/PECTINA: El caoln, es silicato hidratado de aluminio natural. La pectina es un polmero

carbohidrato. Esta combinacin posee propiedades adsorbentes y protectoras. Se presume que
las bacterias y las toxinas son adsorbidas en el intestino y la accin de revestimiento de la
suspensin puede proteger la mucosa gastrointestinal inflamada. No disminuye el agua fecal en
la diarrea y aumenta la secrecin intestinal de sodio. Las dosis recomendadas son:
Caninos:
o Para diarrea: 1 2 ml/Kg PO cada 4 6 horas.
o Para enterotoxicosis secundaria a ingestin de basura: 2 5 ml/Kg
PO cada 1 a 6 horas; 10 15 ml/de caoln/Kg PO cada 6 horas.
Felinos:
o Para diarrea: 1 2 ml/Kg PO cada 4 6 horas.
Cobayos: 0,2 ml PO 3 4 veces/da.
Bovinos:
o Adultos: 118 177 ml PO.
o Terneros: 60 89 ml PO. Repetir cada 2 4 horas hasta mejorar la
condicin.
Equinos:
o Para diarreas: 2 4 litros/450 Kg de peso PO; 30 ml/8 Kg PO 3 4
veces por da.
o Potrillos: 60 89 ml PO. Repetir cada 6 - 8 horas.
Porcinos: 15 - 60 ml PO cada 2 4 horas hasta que mejore la condicin.
Otra informacin:
Animales pequeos: 2-20 g.

Animales medianos: 10-50 g.
Animales grandes: 20-100 g.
BISMUTO (Sales): Las ms utilizadas son: subcarbonato, salicilato y subnitrato en dosis de:
Animales pequeos: 0,2-2,0 g.

PECTINA: Protege la mucosa gastrointestinal irritada
Existen otros protectores y adsorbentes que se utilizan en medicina veterinaria tales

como el trisilicato de magnesio, fosfato e hidrxido de aluminio, trisilicato alumnico magnsico
hidratado, etc.
ASTRINGENTES: Son sustancias que precipitan las protenas de la superficie celular haciendo que
la permeabilidad de la membrana celular sea viable.
Entre los astringentes minerales estn las sales de plata, cinc, mercurio, aluminio, hierro, etc., son
txicas y custicas. El astringente vegetal ms importante es en cido tnico que presenta las
siguientes caractersticas: Precipita las protenas de las clulas de la mucosa del tubo digestivo y
las protenas del moco en la luz del intestino, formando de esta forma una pelcula protectora que
retarda el trasudado y las secreciones, produciendo de esta forma estreimiento. Reacciona
formando complejos insolubles, con metales pesados, alcaloides y glucsidos. El pH cido
favorece la accin precipitante de protenas. El cido tnico interfiere con las propiedades
adsorbentes del carbn activado. Metales pesados como arsnico, antimonio y mercurio y
alcaloides como la cocana, atropina, morfina, nicotina etc., no forman complejos insolubles en
presencia del cido tnico.
Varios preparados antidiarricos incluyen al cido tnico en su frmula. Externamente se utiliza

para tratar lceras, quemaduras, llagas, etc. y se aplica en forma de pomada al 20% o en solucin
unido a un antisptico. Como antdoto en los envenenamientos por metales pesados, glucsidos y
alcaloides, se dosifica en las siguientes proporciones:

CATARTICOS
Se denominan medicamentos catrticos a los que incrementan significativamente los

movimientos intestinales con expulsin del contenido presente en colon y recto. Los laxantes,
tienen una accin similar pero mucho ms suave y solo producen una ligera estimulacin sobre la
actividad del intestino. Ciertos productos, pueden funcionar como laxantes o catrticos segn la
dosis que se aplique. A bajas dosis de un catrtico, este puede funcionar como un laxante. Existen
tambin productos que producen efectos laxantes cualquiera sea la dosis administrada.
Se emplean estos medicamentos en casos de indigestin, estreimiento, expulsin de sustancias
txicas, pelotas estercoraceas y en casos de tener que aliviar casos de ascitis, anasarca o edemas.
Estn contraindicados en casos de torsiones intestinales, obstruccin intestinal, estreimiento
crnico, invaginaciones y otros.
Se clasifican de la siguiente manera:
Catrticos de Volumen: Aumentan el contenido intestinal y de esta forma la distensin de la

musculatura con el consiguiente aumento en lo que se refiere a frecuencia y fuerza de las ondas
peristlticas.
Catrticos Salinos: Se basan en los fenmenos de presin osmtica, donde los iones sulfato,
fosfato, tartrato y los cationes magnesio extraen agua de los tejidos del intestino y e impiden la
absorcin normal de agua, aumentando el volumen y la fluidez de la ingesta. En caso de hacer uso
de este tipo de catrtico, es necesario que el paciente tenga libre acceso al agua de bebida.
SULFATO DE MAGNESIO: (Sal de Epsom) Se usa en dosis de:
Caninos: 5 25 g PO
Felinos: 2 5 g PO
Bovinos: 0,5 1 Kg/500 Kg de peso corporal; 1 2 g/Kg PO.
Otra informacin:

HIDRXIDO DE MAGNESIO: (Leche de magnesia o magma de magnesia). Es una

suspensin acuosa que contiene 7 - 8,5% de hidrxido de magnesio. Tiene accin
anticida en bajas dosis y es un laxante suave en dosis ms altas. Se administra PO en
las dosis siguientes:
Caninos: 5 10 ml PO
Felinos: 2 6 ml PO
Otra informacin:
Perro: 1-5 g.
Lechn: 2-5 g.
Cordero: 10-15 g.
Ternero: 20-25 g.
Vaca: 50 g.
Dosis dobles o triples actan como purgantes. Existen otras sales de magnesio como: el
xido de Mg, carbonato de Mg y Citrato de Mg.
SULFATO DE SODIO: (Sal de Glauber).
Caninos: 1 g/Kg PO.

Felinos: 1 3 g PO.
Otra informacin:
250-1000 g. para animales grandes

50-250 g. para animales medianos.
10-25 g para animales pequeos.
La mitad de las dosis anteriores, actan como laxantes.
FOSFATO DE SODIO: Es de accin ms suave que el sulfato de magnesio y de sodio.
CATRTICOS COLOIDALES Y CELULSICOS: Atraen agua y de esta forma aumentan el volumen del
contenido intestinal que es un estmulo para el peristaltismo intestinal. Entre los principales
catrticos de este tipo tenemos:
AGAR: Aumenta el volumen de las heces y las mantiene blandas. El organismo no puede
digerir esta sustancia. Se emplea en el estreimiento de los perros en dosis de 2-10 g/da.
METILCELULOSA: Se usan dosis de 0,5-5,0 g para el perro y 0,5-1,0 g para el gato.
SALVADO DE TRIGO: Contiene 20% de celulosa digerible que estimula el intestino y

promueve la defecacin. Se administra en yeguas y cerdas prximas al parto para el
vaciamiento del intestino.
CATRTICOS IRRITANTES: Producen evacuacin de las heces, debido a la inflamacin que

producen donde la trasudacin de lquidos tisulares hacia la luz del intestino fluidifican la ingesta y
aumentan el peristaltismo.
CATRTICOS ANTRACNICOS: Ejercen su accin en el intestino grueso por lo que el efecto de su
administracin se observa a las 6-24 horas. Se excretan por orina y por la leche de hembras
lactantes.
ALOE: (Acibar) Se obtiene a partir del jugo de plantas del gnero aloe cuyo principio activo
es la aloina. Presenta problemas tales como nefritis, aborto, congestin visceral, etc. En los
caballos puede provocar clico por lo que se debe administrarse con precaucin.Se
administran PO. Las dosis sugeridas son:
Animales pequeos: 0,2 - 2 g.

Animales Medianos: 5-15 g.
Caballo: 25-50 g.
Potro: 10-25 g.
Bovino: 50-75 g.
CSCARA SAGRADA: Se obtiene de la corteza de plantas del gnero Fhamnus purshiana.

Los componentes activos (glucsidos) son la frangulina y la emodina. Se administra por va
oral o parenteral (solucin al 20%). No produce clicos ni retortijones. Las dosis sugeridas
son:
Perro: 500 mg PO.

Gato: 15-250 mg PO.
Caballo y vaca: 10 ml. Parenteral.
Perro y gato: 0,25 ml/2,5 Kg de peso (2.2 mg/Kg).
ISTICINA: Se administra PO y tiene accin catrtica suave y lenta.
Perro y gato: 0,5-3 g.

Oveja y cabra: 3-6 g.
Cerdos pequeos: 3-6 g.
Cerdos grandes: 10-20 g.
Bovinos: 15-25 g.
Caballo: 10-15 g.
RUIBARBO: Posee gran cantidad de cido tnico por lo que su accin purgante va
seguida de estreimiento.
CATRTICOS OLEOSOS:
ACEITE DE RICINO: Se obtiene a partir de las semillas del Ricinus communis. En el intestino
delgado libera el cido ricinolico que es irritante para la mucosa. No se estimula el colon. Es un
purgante suave que produce muy pocos clicos y retortijones. Las dosis son:
Perro: 5-25 ml.

Gato: 3-15 ml.
Ovejas y cabras: 50-250 ml.
Cerdos: 50-100 ml.
Bovinos: 50- 100 ml.
Caballo: 250-750 ml.
Entre los catrticos oleosos tambin se mencionan al aceite de oliva y al aceite de croton,
el primero mucho ms suave que el aceite de ricino y el segundo muy enrgico y txico.
CATRTICOS RESINOSOS: Por ser muy severos e irritantes, se usan muy poco ya que producen
clicos intensos, retortijones, y evacuaciones abundantes y acuosas. Ejemplos son: la jalapa, la
goma guta, elaterina, podofilo, ipomea etc.
OTROS CATRTICOS:
FENOFTALENA: Se administra PO asociada al aceite de parafina. Las dosis en el perro

son:
Laxante: 0,05-0,25 g.
Purgante: 0,06 - 0,30 g.
DANTRON:
Perro: 300-400 mg
Gato: 100-250 mg
Ovinos: 2,5-5 g/50 Kg de peso.
Bovinos: 20 - 45 g.
Caballo: 15 - 40 g.
BISACODYL: Es afn a la fenoftalena y acta sobre el intestino grueso. La dosis para

perros es de 5-15 g PO. Puede administrarse tambin en forma de supositorios.
LUBRICANTES INTESTINALES:
VASELINA LQUIDA: (Parafina lquida, Petrolato lquido). No es digestible ni absorbible. No
produce aumento del peristaltismo ni irritacin del tracto intestinal. Se limita a lubricar las heces
y facilitar su evacuacin. Se usa en estreimientos, enteritis crnica, irritaciones intestinales
graves, gestacin avanzada, estado post operatorio, prolapso de tero, recto y vagina, etc. Se
utiliza comnmente en caballos para tratar la constipacin y como laxante en otras especies. Las
dosis son:
Caninos: 2 60 ml PO.

Felinos: 2 10 ml PO.

Conejos: 1 2 ml PO.

Bovinos:

o Como laxante:
Adultos: 2 4 litros PO, puede repetirse a diario.
Terneros: 60 12 ml PO.
Equinos: Se administra mediante tubo estomacal.
o Para impactaciones colnicas grandes: 2 4 litros cada 12 24 horas Pueden
necesitarse hasta 19124 litros. Para facilitar la administracin se puede
mezclar la vaselina con agua (1 2 litros)
Porcinos: 50 100 ml PO como laxante
Otra informacin:
Animales pequeos: 5-20 ml.

Animales medianos: 35-300 ml.
Animales grandes: 250-1000 ml.
ACEITES VEGETALES: Dados en cantidades considerables, lubrican y ablandan las heces. Entre
ellos se tiene al aceite de oliva, de algodn, man y otros.
FRMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL METEORISMO
Y OTROS PROBLEMAS DEL RUMEN
La ingestin de alimentos fcilmente fermentescibles tales como hierba tierna, algunas

leguminosas, carbohidratos solubles, races, tubrculos, raciones muy concentradas y otros, y que
producen grandes cantidades de gases, provocan una distensin rpida del rumen denominada
meteorismo o timpanismo. La ingestin rpida de una gran cantidad de leche, produce
timpanismo en los terneros.
Sustancias txicas como la histamina, cido clorhdrico y otros paralizan la musculatura del rumen
e interfieren con el eructo. Este meteorismo se presenta tambin por trastornos en el reflejo que
proviene de regiones inferiores del tracto digestivo y por disturbios en la inervacin del rgano.
El meteorismo puede ser de dos clases: Meteorismo gaseoso y meteorismo espumoso.
124
Las medidas originales estn en galones. 1 galn son 3,78 litros.
En el meteorismo gaseoso, posterior a la liberacin del gas mediante una sonda gstrica y
mediante trocar, se usan medicamentos antizimticos y antifermentativos. En el meteorismo
espumoso, la utilizacin de sondas o de trocar es ineficaz ya que el gas se encuentra dentro de las
burbujas y no puede ser expulsado. El tratamiento consiste en la introduccin de medicamentos
que aumentan la tensin superficial de los lquidos del rumen, la espuma se destruye y el gas se
libera para ser eliminado por eructacin o por sonda gstrica.
Los tratamientos para estos problemas son:
TIMPANISMO: Cuando se trata de un timpanismo GASEOSO, se emplean productos que bajen la

fermentacin (anticimticos) por eliminacin de la flora bacteriana ruminal. Estos son:
CREOLINA: que se obtiene del alquitrn de hulla y tiene accin antisptica en bovinos adultos
en dosis de 30 ml. al 1%.
FORMALDEIDO: (Aldehdo frmico). Para su uso en bovinos adultos en dosis de 50-70 ml. al
35% disuelto en un litro de agua.
ALQUIL-ARIL-SULFONATO DE SODIO: Disminuye las fermentaciones por eliminacin de

bacterias. Para su uso en rumiantes.

Terneros: 4-5 g.
AGUARRS: Vacas: 15-30 ml en 300-600 ml de aceite de linaza crudo.

Ovejas: 4-8 ml en 60-300 ml de aceite de linaza crudo.
Este producto contamina la piel y la leche durante 4-5 das.
OTROS ANTIFERMENTATIVOS:
ACIDO SALICLICO: 10-25 g. en bovinos adultos.

HIDRATO DE CLORAL: 20-30 ml en bovinos adultos.
ALCOHOL ETLICO: 30-60 ml en bovinos adultos.
PENICILINA: Por va oral.
Cuando el timpanismo es ESPUMOSO, los rumiantes deben ser tratados con medicamentos que
aumenten la tensin superficial de los lquidos presentes en la panza, de tal modo que los gases
contenidos en las burbujas de la espuma, salgan al exterior. Los antiespumantes ms utilizados
son:
METIL SILICONA POLIMERIZADA: Se utiliza mucho en los procesos de timpanismo

espumoso. La dosis recomendada es de 50 - 200 ml segn la edad en concentraciones del
1 al 10%. Las emulsiones al 3,3% se administran en la vaca a razn de 30-60 ml y en la
oveja: 7-15 ml. va sonda estomacal.
PROLOXALENO: Se administra con sonda estomacal o purga en dosis de 30-60 ml (25-

50 g.) La dosis gua es de 10 ml/45 Kg de peso.
ESENCIA DE TREMENTINA: Se emplea en dosis de 30-60 ml. en animales grandes y 5-

15 ml. en animales pequeos.
OTROS AGENTES ANTIESPUMANTES: Tales como los aceites de man, girasol, soya y
otros se emplean en dosis de 60 ml en vacas y 10-15 ml en ovejas.
Nota: Es preferible que la administracin de todos estos antiespumantes se haga por medio de
una sonda estomacal para que los resultados sean positivos. La administracin de los
medicamentos mediante agujas de grueso calibre directamente al rumen, no siempre dan buenos
resultados.
ANTICIDOS RUMINORETICULARES: La acidosis lctica aguda (indigestin aguda o sobrecarga de

grano) en los rumiantes, es un problema que se presenta cuando la relacin de granos en la
alimentacin supera a la cantidad de forraje que consume el animal. Los animales se habitan a
una alimentacin con granos (carbohidratos de fcil fermentacin) en aproximadamente 5
semanas.
Entre los anticidos ms utilizados, cuando el pH del rumen es menor a 6,0, se encuentran el
Hidrxido de Magnesio que se aplica en dosis de 100-350 g en vacas y 10-30 g en ovejas. El xido
de magnesio se emplea 50 g para vacas y 5 g. para ovejas. Carbonato de calcio en dosis de 60-350
g para la vaca y en ovejas 10-20 g. El Bicarbonato de sodio se emplea como anticido en vacas a
razn de 60-120 g. y en ovejas de 40 a 60 g. Carbonato de magnesio a razn de 10-80 g. en vacas y
en ovejas 1-8 g. Tambin se utiliza el Hidrxido de aluminio para vacas en dosis de 15-30 g. y para
ovejas 1-2 g.
La acidosis lctica aguda (indigestin aguda o sobrecarga de grano) en los rumiantes, es

un problema que se presenta cuando la relacin de granos en la alimentacin supera a la cantidad
de forraje que consume el animal. Los animales se habitan a una alimentacin en base a granos
en aproximadamente 5 semanas.
ACIDIFICANTES RUMINORETICULARES: Cuando el pH del rumen y del retculo aumenta por

encima de 7,5, como en casos de indigestin simple, envenenamiento agudo por urea, estasis
ruminal, se emplea acidificantes tales como: cido actico (4-5%) o vinagre, en dosis que oscilan
para la vaca entre 1-2 litros y para la oveja entre 250-500 ml. Otros cidos como el propinico,
ortofosfrico y el lctico, se emplean con el mismo fin, en soluciones de 5%.
AGENTES QUE FOMENTAN LA FUNCIN RUMINORETICULAR: Se conocen como ruminotricos

los que fomentan fermentacin y la motilidad del complejo ruminoreticular. Entre los muchos
ruminotricos podemos citar a la nuez vmica, el jengibre, genciana y otros que estimulan la
salivacin. Los alcalinizantes citados en prrafos anteriores, actan tambin como agentes que
fomentan a rumen y retculo en sus funciones. Sales como los fosfatos, actan como reguladores
de la osmolaridad y minerales como el hierro, manganeso, cobalto, cobre, calcio, zinc y otros, son
cofactores enzimticos bacterianos. Se considera tambin, como a uno de los mejores
ruminotticos, al lquido ruminal fresco. Se administran entre 5-20 litros de lquido ruminal
filtrado a travs de una sonda estomacal. La dieta del animal que recibe el lquido, debe ser la
misma que la del donante para que no hayan trastornos de adaptacin de las bacterias al medio
ruminal.
AGENTES QUE ACTAN SOBRE EL CIERRE DEL SURCO ESOFGICO:
Sirven para, despus de su administracin, poder dosificar medicamentos que pueden ser
degradados en rumen. Los frmacos pasan a los otros compartimientos, manteniendo de esa
forma su integridad y accin. La accin de las sales, permanece activa durante 60 segundos
despus de su administracin. En animales viejos, algunas veces el efecto no puede presentarse.
SULFATO DE COBRE Y SULFATO DE ZINC: Al 5%, 20-60 ml. en vacas. En ovejas,

soluciones al 1-2%
SULFATO DE SODIO Y BICARBONATO DE SODIO: En soluciones al 10%, para
administrar en vacas 20-60 ml.
Obstruccin esofgica: Coadyuvantes como la aminopromacina cuya dosis en vacas es de 1

mg/Kg IV, relajan la musculatura esofgica. La acepromacina es tambin un relajante muscular.
FRMACOS QUE ACTUAN A NIVEL HEPATICO

AGENTES LIPOTRPICOS: Disminuyen la deposicin de grasas en el hgado y/o favorecen su
recambio.
COLINA: Previene el hgado graso, promueve la conversin de grasas en fosfolpidos.

Las dosis PO son las siguientes:
Perros: 40-50 mg/Kg.
Gatos: 100 mg/Kg.
Bovinos: 1-8 g.
Equinos: 3-4 g.
BETANA: En perros: 0,5-2,0 g/da.
METIONINA: En las siguientes dosis:
Perros: 25 mg/Kg.
Gatos: 100-400 mg/Kg.
Bovinos: 20-30 g.
Equinos: 12 g.
CIANOCOBALAMINA: (Vitamina B12).Coadyuvante para la sntesis general de

protenas por parte de los hepatocitos, utilizacin de las grasas. Se administra en dosis
parenterales:
Perro: 400 mcg.

Gato: 200 mcg.
Bovinos - Equinos - Cerdos adultos: 1000 mcg.
Lechones: 0,15 mcg/Kg.
OTROS AGENTES LIPOTRPICOS: Selenio y vitamina E, fosfolpidos esenciales, glucosa, fructosa,

cido glucornico y otros.
COLAGOGOS Y COLERTICOS:
Los Colagogos, son agentes que promueven la contraccin de la vescula biliar para la evacuacin
de la bilis.
SULFATO DE MAGNESIO: Introducido directamente al duodeno por medio de una sonda,
provoca la relajacin del esfnter de Oddi y luego la contraccin de la vescula biliar. En caninos,
se emplea aproximadamente 5 g.
PEPTONA: Tiene una accin similar a la del sulfato de Magnesio, pero ms suave. Se
administra en caninos a razn de 2,5 gramos.
Los Colerticos, son sustancias que provocan un aumento de la secrecin de bilis por el hgado.
Son: el cido dehidroclico (250 mg 3 veces al da en perros), glicolato, taurocolato, cido
oxibutrico, extracto de bilis de buey (500 mg 3 veces al da, en el perro).
Parte 7.
FARMACOS QUE TIENEN ACCION SOBRE LA SANGRE Y EL CORAZON
COAGULANTES Y ANTICOAGULANTES
COAGULANTES: Los coagulantes o hemostticos, se dividen, para su estudio en dos grupos:

Coagulantes generales y coagulantes locales.
COAGULANTES LOCALES: Se utilizan para evitar la filtracin capilar de la sangre, dividindose en:
coagulantes propiamente dichos y los oclusivos, que por accin mecnica, evitan la salida de la
sangre capilar.
1. COAGULANTES: Tromboplastina, que se llama tambin cefalina, se extrae del cerebro

de los rumiantes. La Trombina, que es una mezcla de calcio, tromboplastina y protrombina
extrados de los bovinos.
2. OCLUSIVOS: Como la esponja de gelatina, que es la mezcla de gelatina desnaturalizada

y de trombina. La esponja de almidn, que se obtiene congelando, descongelando y secando una
pasta de almidn al 5-10%. Espuma de fibrina, que se combina con trombina para obtener una
accin hemosttica. El cido celulsico o celulosa oxidada, que forma un cogulo por el carcter
cido que posee. Los astringentes estrpticos, que producen coagulacin local y son: el sulfato
doble alumnico potsico, los taninos, cloruro frrico y el sulfato de hierro.
COAGULANTES GENERALES: Entre estos coagulantes estn:
PROTAMINA:(Sulfato de protamina). Se combina con la HEPARINA formando una sal muy

estable y evitando de esta forma la accin anticoagulante de esta. Medio mg de protamina
antagoniza con una gramo de heparina. Se dosifica al 1% IV a razn de 5-8 mg/kg.
ACIDO AMNIOCAPRICO: Se usa en las hemorragias por hemofilia y acta inhibiendo la

profibrinolisina y la fibrinolisina en menor grado.
CARBAZOCROMO:(Salicilato) Se usa para el control de hemorragias capilares en dosis que en

el perro son de 0,33 mg/kg cada 3-4 horas por va IM o PO.
CLORURO DE TOLONIO: Tiene accin antiheparnica, y se emplea en soluciones salinas
alcohlicas PO, IM, IV. La dosis es de:
Animales pequeos: 0,3 mg/10 kg de peso.

Animales grandes: 0,2 mg/kg de peso.
ACIDO OXLICO: En perros, se administra va IM 2 ml de solucin al 5% cada 2 horas. Por va

IV, la misma dosis acta mucho ms rpido. La dosis para caballo, para evitar epistaxis durante o
despus de las carreras, se administran 10 ml de cido oxlico un da antes del evento va IM y 2
ml dos horas antes.
VITAMINA K: Existen tres clases de Vitamina K: dos naturales y una sinttica. La vitamina K1 o
filoquinona, est presente en tomates, espinacas, col, alfalfa, rin, pulmn hgado de cerdo.
La vitamina K2, es menos activa que la K1 y se encuentra en harinas de pescado y de carne. La
vitamina K3, es sinttica y mucho ms activa que la vitamina K1.
La vitamina K, forma parte de una enzima, a nivel de hgado, cuya funcin principal es la de
sintetizar protrombina y los factores Proconvertina, factor de Christmas y factor Stuard-Prower.
Se usa en casos de hipoprotrombinemia, fstulas biliares, enfermedades intestinales, insuficiencia

heptica, intoxicaciones con warfarina en mamferos domsticos, en sndromes hemorrgicos por
administracin de sulfaquinoxalina en aves.
Se dosifica en las siguientes proporciones: Para pollos, 0,9 mg/kg de pienso, en perros, (Vit.K1) 5-
20 mg IV, IM, SC cada 12 horas. En gatos, 1-5 mg IM ,IV, SC cada 12 horas. Los animales de mayor
tamao precisan dosis de 2,5 mg/kg de peso va IM.
ANTICOAGULANTES: Son sustancias capaces de neutralizar a cualquiera de los factores que

interviene en la coagulacin.Se utilizan los anticoagulantes para evitar la coagulacin durante las
transfusiones, los trombos pos operatorios, la embolia pulmonar y la trombosis coronaria.
Se dividen para su estudio en anticoagulantes generales y locales.
Anticoagulantes locales: (Fibrinolticos)
PLASMINA: (Fibrinolisina) Disuelve los depsitos de fibrina que se acumulan en los

vasos sanguneos. Se administra intravenosamente a razn de 50,000 - 500,000
unidades.
QUIMIOTRIPSINA - TRIPSINA: Licuan los cogulos y tienen la facultad de hidrolizar las
protenas de los exudados. Se usan con mayor frecuencia en problemas como mal de la
cruz, exudados purulentos presentes en heridas, favorece el desprendimiento de los
cotiledones (retencin placentaria), inflamaciones en general, etc. La dosis es de 50,000 -
300,000 unidades va parenteral o bien localmente. Suele incluirse en las frmulas para
bolos intrauterinos.
PAPAINA: Tiene el mismo principio del compuesto anterior.
ESTREPTOQUINASA - ESTREPTODORNASA: Son enzimas bacterianas proteolticas. La

primera enzima, hidroliza la fibrina y la segunda hidroliza las desoxiribonucleoprotenas
presentes en el exudado de las heridas, acelerando el proceso de cicatrizacin.
Se administran por inyeccin alrededor del tejido o bien se aplican sobre la herida. Tambin se
utiliza en casos de mastitis crnicas, heridas y sinusitis purulentas. La dosis recomendada es de
50,000 - 200,000 unidades.
ANTICOAGULANTES GENERALES:
ANTICOAGULANTES "IN VITRO": La principal caracterstica de estos, es el antagonismo que

presentan con el ion CALCIO que acta en el mecanismo de coagulacin sangunea. Se usa
principalmente para evitar que la sangre recin extrada se coagule. Los principales compuestos
son:
CITRATO DE SODIO: Se usa un gramo por cada 100 c.c. de sangre o tambin 2,5 mg/ml de
sangre. Se encuentran en soluciones acuosas al 10% La sangre tratada con este producto,
puede provocar, despus de la transfusin escalofros, fiebre, temblores y hasta
convulsiones tetnicas. La inyeccin inmediata de gluconato de calcio al 10% es la
solucin a los cuadros anteriormente sealados.
OXALATO DE POTASIO: Se usa en concentraciones al 0,2%. Se prepara en soluciones

acuosas al 20%. El fluoruro de potasio, se prepara de la misma forma y se usa en forma
similar.
EDETATO CLCICO DISDICO: (Acido etilendiamino tetraactico clcico disdico) EDTA:

Se usa en proporcin de 1 mg/5 ml de sangre. Es capaz de formar quelatos con el calcio.
Se utiliza tambin para tratamientos en caso de envenenamiento por plomo.
Entre los coagulantes generales, los siguientes son los ms utilizados en medicina veterinaria:
DICUMAROL: Es antagonista de la vitamina K. Acta bloqueando la sntesis de
protrombina a nivel heptico y los factores VII,X,XI en el proceso de coagulacin de la
sangre.Se administra PO, siendo la dosis base 4,4-5,0 mg/kg de peso el primer da. Los
siguientes das, se reduce la dosis a 2,5-2,7 mg/kg de peso. El BISCUMACETATO DE ETILO,
es un derivado del cumarol, que tiene mejor absorcin y excrecin. Se dosifica en
proporciones similares al anterior anticoagulante.
WARFARINA SDICA: Se utiliza como anticoagulante para el tratamiento de las

trombosis y como veneno para roedores. Es cuarenta veces ms potente que el
dicumarol.
HEPARINA: Impide la aglutinacin y ruptura de las plaquetas, impide la transformacin de

la protrombina en trombina, inhibe los factores V, IX y XI de la coagulacin. Se dosifica a
razn de 20,000-40,000 unidades de heparina en un litro de solucin de glucosa al 5% a
ritmo de 1 ml/min. En perro y gato, dosis IV inicial de 200 unidades/Kg.
FARMACOS ANTIANMICOS
Se produce anemia por disminucin de eritrocitos, hemoglobina o volumen sanguneo. En

los animales domsticos, las anemias se clasifican en:
1. Anemias carenciales.
2. Anemias por hemlisis (desintegracin de eritrocitos).
3. Anemias por lesin de los rganos hematopoyticos.
Las anemias que se observan clnicamente, pueden ser la combinacin de varios factores.
Los medicamentos usados para tratar la anemia son:
HIERRO: Forma parte de la hemoglobina, mioglobina, citocromos, catalasa u peroxidasa. El

hierro se utiliza en casos de anemia hipocrmica y despus de hemorragias graves.Se
administran por va oral, preparados en forma de comprimidos, que contengan sulfato
ferroso, carbonato ferroso, cloruro ferroso, glutamato ferroso, citrato frrico amoniacal,
citrato frrico con citrato de sodio, gluconato de hierro, cacodilato de hierro, etc. Por va
parenteral IM se administra hierro en forma de hierro dextrano, y por va IV, el citrato frrico
amnico.
Las dosis recomendadas son las siguientes:
COMPUESTO DE
HIERRO
ESPECIE VIA DOSIS
Sulfato de hierro Equino, Bovino PO 2-5 g.
Canino, Felino PO 100-300 mg.
Carbonato de hierro Equino, Bovino PO 10-20 g.
Canino PO 100-500 mg.
Gluconato de hierro Equino, Bovino PO 4-10 g.
Canino PO 50-200 mg
Citrato de hierro Canino PO 100-500 mg.
Animales grandes IM 0,6-2,5 g.
Cacodilato de hierro Animales medianos IM 10-40 cg
Caninos IM 5-20 cg.
Hierro dextrano Lechones IM 100-200 mg.
Cloruro ferroso Caninos PO 0,1 mg
Oxalato de hierro Equino, Bovino PO 2 15 g
Canino PO 0,1 0,5 g
Para que el hierro pueda ser utilizado por el organismo, deben proveerse los siguientes
elementos: Cobre, cobalto, molibdeno, manganeso y vitamina C. El cobre, cataliza la unin del
hierro con la hemoglobina.
Las dosificaciones de las formas medicamentosas de hierro, deben hacerse de acuerdo a las
especificaciones del fabricante del producto ya que pueden presentar intoxicaciones.
ACIDO FLICO: En cido flico, es sintetizado por las bacterias del intestino y en
rganos como el corazn e hgado. Especialmente en el cerdo, cuando estos son
tratados con sulfonamidas, se pueden presentar anemia macroctica. En las aves, la
carencia de este compuesto, produce retardo en el crecimiento y anemia microctica.
Interviene, junto a la vitamina B12, en la hematopoyesis y en la sntesis de varios
aminocidos. La carencia de cido flico en las especies domsticas es rara en
condiciones normales.
CIANOCOBALAMINA: (Vitamina B12). Es necesaria junto con el cido flico, para la

hematopoyesis. Juegan papel importante en la sntesis de DNA que permite el
desarrollo normal de los glbulos rojos. Interviene en los procesos de desarrollo de
las clulas nerviosas, especficamente en la sntesis de protenas. Acta en la sntesis
de otros aminocidos, en el metabolismo de los carbohidratos y los lpidos,
maduracin de las clulas epiteliales entre otras funciones. Se dosifica en animales
grandes a razn de 0,5-1,0 mg, en perros 100-200 g por da, en gatos 50-100 g/da
y en lechones 0,6 g/Kg.
FARMACOS CARDIOTONICOS
DIGITAL: Esta droga se obtiene a partir de las hojas de la Digitalis lanata y Digitalis purpurea.
Mecanismo de accin: Los glucsidos de la digita, inhiben la ATP-asa evitando la entrada de K+ al

interior de la clula y bloqueando la salida de Na+ al exterior de la clula. La concentracin de K+,
en caso de insuficiencia cardaca, se encuentra aumentada, por lo que la inhibicin del transporte
de K+ significa un aumento de la contraccin de la musculatura cardaca y por consiguiente un
mejor trabajo cardaco. Las protenas contrctiles dentro de la clula cardaca se activan por el
desplazamiento del Ca++ por el Na+.
Los digitlicos producen los siguientes efectos sobre el corazn:
Aumentan la fuerza de contraccin sistlica y permiten a los ventrculos una recepcin

ms grande de flujo sanguneo venoso. Esto implica un mayor gasto cardaco y el alivio de
la presin venosa, factores que inciden favorablemente sobre el problema de
insuficiencia cardaca.
Disminuyen la frecuencia cardaca, por efecto vagal, lo que permite un mayor tiempo de
replecin diastlica y por ende una mayor irrigacin del msculo cardaco.
Disminuye la conductibilidad auriculo - ventricular por lo que aumentan el perodo

refractario de los ventrculos. El grado de excitabilidad y automatismo est relacionado
con la dosis que se administra.
Entre otros efectos, se deben mencionar, la disminucin del tamao del corazn, la
disminucin de la presin venosa y el aumento de la diuresis. Se debe tambin mencionar
que la automaticidad cardaca aumenta marcadamente en los ventrculos. La formacin
de impulsos ectpicos se incrementa.
El uso de los digitlicos en medicina veterinaria es poco frecuente, y se emplea en animales cuyo
valor como reproductor es alto.
Administracin: Se administra PO e IV, ya que las inyecciones IM y SC son dolorosas, causan

irritacin y abscesos en el sitio de la inyeccin.
Dosis: La digitalizacin de un paciente, se debe considerar como un trabajo de carcter netamente

INDIVIDUAL.
BOVINOS:
DIGITOXINA: 2,8 mg/100 Kg IM

DIGOXINA: 0,8 mg/100 Kg IV.
EQUINOS:
DIGITOXINA: 3-6 mg/100 Kgs.

DIGOXINA: 6 mg/100 Kgs.
DIGITAL (tintura): 30-60 ml/100 Kgs. PO.
DIGITAL (Polvo): 3-6 g/100 Kgs. PO.
La dosis total calculada, se divide en 6 dosis parciales y se administran cada 8

horas. En caso de no producirse digitalizacin, se dan 1/3 de la dosis total y se mantiene con dosis
entre 1/8 y 1/5 de la dosis total calculada.
PERRO:
DIGOXINA: 0,04 - 0,06 mg/kg IV.

DIGOXINA (Tabletas): 0,02 - 0,06 mg/kg PO
DIGITAL (Tintura): 0,03 - 0,09 mg/kg PO
DIGITAL (Polvo o tabletas): 0,03 - 0,10 mg/kg PO
DIGITOXINA (Tabletas): 0,03 - 0,1 mg/kg PO.
La digitalizacin consiste en aplicar el medicamento al paciente hasta que se produzca una leve
intoxicacin con signos claros de bradicardia, vmitos, diarrea y diuresis.
En la digitalizacin rpida,se debe administrar 1/3 de la dosis calculada, manteniendose
por da dosis de 1/8 de la dosis total calculada.
OUABAINA: Estrofantidina. Se extrae de plantas del gnero Estrofanto. Por su mala

absorcin PO, se administra de preferencia por va IM o IV. Posee las mismas acciones
que los digitlicos. Las dosis recomendadas son: para el caballo, 1,2 a 2,0 mg/100 Kgs.
IM, y para el perro 0,02 - 0,03 mg/kg IM.
ANTIFIBRILANTES
PROCAINAMIDA: Se usa en casos donde se presenten taquicardias, fibrilaciones

auriculares y extrasstoles. Las dosis PO son de 22 - 66 mg/kg por da dividiendo las dosis
para su administracin en 4-6 partes.
QUINIDINA: Este frmaco disminuye la conductibilidad del haz de Hiss, Aumenta el

perodo refractario del corazn (miocardio), disminuye los impulsos que tienen origen en
el seno auricular y modera los movimientos cardacos por accin directa y no vagal.
Se dosifica:
Caballo: 90 g PO se debe fraccionar en 9 dosis de 10 g cada una.
Perro: Dosis inicial de 99 mg/kg. Las dosis siguientes son de 6-16 mg/kg por hora
hasta el reestablecimiento de las funciones cardacas normales.
AGENTES INOTROPICOS
Se entiende por funcin inotrpica a la capacidad que tiene el corazn para contraerse.Los
agentes inotrpicos, pueden ser positivos o negativos.
INOTRPICOS POSITIVOS:
Amrinona: En el perro se dosifica a razn de 2-10 mg/kg IV.
Otros agentes inotrpicos positivos son la histamina, las prostaglandinas, los derivados de la
xantina, el glucagn, el manitol hipertnico, y otros.
INOTRPICOS NEGATIVOS: Los anestsicos barbitricos, la xilazina, los derivados de la
fenotiazina, la oximorfina, la morfina, y otros.
FARMACOS ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILANTES
Existen varios frmacos con caractersticas antifibrilantes y antiarrtmicas, pero en Medicina

Veterinaria solo se emplean unos pocos, entre los cuales podemos citar:
SULFATO DE QUINIDINA: Acta sobre el corazn:
a) Aumentando el perodo refractario del miocardio.

b) Regula los movimientos cardacos por accin directa y no por accin vagal.
c) Baja la conductibilidad del Haz de Hiss.
d) Disminuye, en nmero, los impulsos contrctiles que se originan en el seno
auricular.
En perros, la dosificacin PO inicial es de 6-20 mg/kg de peso. Pasadas entre 4-5 horas de la
dosificacin inicial, se aportan entre 6-16 mg/kg de peso, cada hora, hasta reestablecer el ritmo
cardaco normal. La dosis IM para el perro es de 2-6 mg/kg cada 6-8 horas En caballos, se
administra dosis de 90 g/da dividiendo la dosis en 9 partes de 10 g. cada una.
CLORHIDRATO DE PROCAINAMIDA: En comparacin con la quinidina, la

procainamida tiene efecto ms prolongado. Se usa en casos de taquicardias,
extrasstoles y en fibrilacin auricular. Cuando se inyecta IV, la dosis recomendada
para el perro es de 1-2 mg/kg; en inyecciones IM 8-16 mg/kg cada 3-6 horas y por va
oral se administran entre 33 mg/kg al da durante 4-6 das seguidos.
FRMACO ESPECIE RUTA DOSIFICACIN FRECUENCIA
Canina PO 0,04 mg/kg 6-8 h.
Sulfato de IM/IV 0,04 mg/kg 4-6 h.

atropina
Felina SC/IM 0,04 mg/kg 4-6 h.
IV 0,04 mg/kg 4-6 h.
Clorhidrato Canina IC 6-10 /kg

de
IV 0,1- 0,1 0,3 mg/kg en dilucin al 1: 10 000.
Adrenalina
Cloruro de Canina IV/IC 0,05 0,1 mg/kg Sol. al 10%

Calcio
Felina IV/IC 0,05 0,1 mg/kg Sol. al 10%
Lidocana 2% Canina IV 2-4 mg/kg 1 2 min.
0,5-2,0 mg/kg 20 60 min.
Canina PO 2,5-40 mg/kg 2-3 v/da
Propanolol IV 0,05-0,15 mg/kg
Felina PO 0,5 mg/kg 8-12 h.
IV 0,25 mg en 1 ml de solucin salina.

Administrar a efecto
Parte 8.
FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
ANESTESICOS GENERALES
INTRODUCCION: Los anestsicos generales, permiten practicar intervenciones quirrgicas sin que
el animal sufra y apoyar la misma con tcnicas muy eficaces. La anestesia general implica la
prdida de la sensibilidad en todo el cuerpo, relajacin muscular y adems la prdida de
conciencia. Los centros de funciones cerebrales complejas, son lo que ms rpidamente se
deprimen con la anestesia es decir, desde la corteza cerebral hasta la mdula espinal exceptuando
el bulbo. En la corteza cerebral, se encuentran los centros nerviosos que gobiernan la
coordinacin de los actos de tipo voluntario, la memoria, inteligencia, razn, voluntad etc. La
mdula espinal, es la principal va de conduccin de las sensaciones del tronco y las extremidades
para los centros superiores. En el bulbo, se encuentran los centros respiratorio, vasomotor y
moderador cardaco. La depresin del bulbo, trae como consecuencia la parlisis primero del
centro respiratorio y luego el paro cardaco.
Existen varios trminos que describen la depresin del sistema nervioso:
Tranquilizacin: Se caracteriza por el cambio de comportamiento del paciente. En este estado, los
dolores de poca intensidad no afectan significativamente al paciente.
Analgesia: Es el alivio del dolor.
Sedacin: El paciente se encuentra tranquilo y despierto con un leve grado de depresin central.
Narcosis: En los animales, raras veces el paciente est dormido pero se encuentra sedado e
indiferente al dolor.
Hipnosis: Es la induccin del sueo artificialmente. Hay depresin moderada del sistema nervioso
central (SNC).
Anestesia local: Es la prdida de la sensibilidad en un rea corporal limitada.
Anestesia regional: Es la prdida de sensibilidad de un rea ms extensa del cuerpo.
Anestesia General: Es la prdida completa del estado de conciencia.
Anestesia quirrgica: A las inconsciencias, se le suma la relajacin muscular.

Premedicacin anestsica: Es la administracin de agentes que preparan al paciente para recibir
en mejor forma los agentes anestsicos.
Los anestsicos se clasifican de acuerdo a su conductibilidad o control de la siguiente forma:
Fcil conduccin o control: Su administracin debe ser continua durante toda la

operacin. Esto se debe a que tienen la caracterstica de ser rpidamente eliminados por
el organismo. La recuperacin, despus de aplicar el anestsico, es muy rpida. Los
anestsicos que se aplican por inhalacin, pertenecen a este grupo y entre ellos tenemos
al ter, cloroformo, fluotano, halotano y otros.
De conduccin relativa: Se refiere a los anestsicos de duracin ultra corta y que se

aplican "a efecto" para prolongar el efecto de la anestesia quirrgica. Los tiobarbitricos
pertenecen a este grupo.
De difcil conduccin: Son los anestsicos que se administran en una dosis precalculada y
nica lo que determina la profundidad y duracin de la anestesia. En este grupo se
encuentran los barbitricos.
FARMACOS PREANESTESICOS:
Los agentes preanestsicos, cumplen las siguientes funciones cuando se aplican antes de
la anestesia general:
a. Reducir la cantidad de anestsico requerido, por lo tanto aumentar el margen de

seguridad de la anestesia.
b. Reduccin de las secreciones de las glndulas salivales y glndulas mucosas del tracto
respiratorio para mantener el paso libre del aire.
c. Evitar el vmito en el paciente anestesiado y reducir la motilidad gstrica e intestinal.
d. Evitar el latido cardaco lento y el paro del corazn mediante el bloqueo vagovagal.
e. Mantener al paciente tranquilo para poder administrar el anestsico general.
f. Durante la recuperacin, los preanestsicos ayudan a reducir el dolor, la lucha y los
gemidos del paciente.
TIPOS DE PREMEDICACION: AGENTES PREANESTSICOS.
1. VEGETATIVA: Se usa para eliminar, por lo menos en parte, los problemas de bloqueos
cardacos, arritmias, secreciones bronquiales y salivales, nuseas y vmitos.
FARMACO ESPECIE DOSIS RUTA
Sulfato de atropina Caninos 0,046 mg/kg SC
Gato 0,045 mg/kg SC
Cerdo 0,07-0,09 mg/kg IM
Cabra 0,2 mg/kg IV/15 min
Nitrato de Metilatropina Gato 0,044 mg/kg IV
Bromhidrato de Escopolamina Caninos 0,01-0,02 mg/kg SC/IM
Gato 0,01-0,02 mg/kg SC
La administracin de Sulfato de atropina en los caballos, puede causar clico y en las

vacas, inapetencia concomitante con stasis ruminal post operatoria.
2. SEDATIVA: Muchos de estos preanestsicos (derivados de la fenotiazina como la

propionilpromazina, clorpromazina) tienen el problema de producir vasodilatacin y baja de la
presin arterial y predisponen a las hemorragias durante la intervencin. Al momento de utilizar
preanestsicos sedativos, se debe tener en cuenta que la dosis del ANESTESICO a utilizarse, debe
REDUCIRSE A LA MITAD O BIEN A UN TERCIO.
FARMACO ESPECIE DOSIS RUTA
Caninos 1,0 mg/kg IM
Clorhidrato de xilazina Gato 0,6-1,0 mg/kg IM
Vaca 0,5-1,0 mg/kg IV/IM
Caballo 0,22 mg/kg IV
Maleato de Acepromazina Caninos 0.11 mg/kg IV/IM
Gato 0,11 mg/kg IV/IM
Cerdo 0,11-0,22 mg/kg IM

Caballo 0,03-0,1 mg/kg IV
Diazepam (Valium) Caninos 0,2-0,6 mg/kg IM/IV
Fentanildroperidol Caninos 1 cc/7-9 Kg IM
(Innovar-Vet) 1 cc/11-27 Kg IV
Cerdo 1 cc/ 15 Kg IM
Clorhidrato de Meperidina Caninos 4.5-11 mg/kg IM
Gato 2.2-4.4 mg/kg IM
Cerdo 1-2 mg/kg IM
Perfenacina (Trilafon) Caninos 0,89 mg/kg PO
0,55 mg/kg IM/IV
Cerdo 10 mg/45 Kg. IM
Clorhidrato de Clorpromazina Caninos 1,0 mg/kg IV
Vaca 1,0 mg/kg IV
Equino 1,0 mg/kg IV
Propionilpromazina (Combelen) Caninos 0,03 ml/kg IV
Cerdo 0,2-0,3 ml/kg IV
0,5-1,0 mg/kg IM
Bovino 0,1-0,3 mg/kg IV
Equino 0,5-1 ml/100 kg IV/IM
Reserpina Caninos 0,025 mg/kg PO
0,05-1,0 mg/kg IV
Sulfato de morfina Caninos 0,1-2 mg/kg SC
Gato 0,1 mg/kg SC
Hidrocloruro Meperidina Caninos 10 mg/kg IM
Gato 10 mg/kg SC
ANESTESIA GENERAL: PERODOS CLNICOS.
Es una divisin arbitraria de los estados clnicos del paciente basndose en los reflejos
neuromusculares segn el grado de profundidad de la anestesia. Estos perodos no se ven
claramente cuando se aplican anestsicos intravenosos. A la administracin de ter los perodos
se observan claramente.
Perodo I: Tambin llamado de analgesia, es cuando se deprime la corteza cerebral. El

paciente est conciente pero la percepcin del dolor es imprecisa. Hay liberacin de
adrenalina por el forcejeo del animal, por ende, los latidos cardacos se incrementan,
la presin sangunea se eleva, el pulso se acelera al igual que la respiracin, hay
midriasis y evacuacin de heces y orina.
Perodo II: De delirio o excitacin involuntaria. Hay depresin de la corteza motora y

perdida total de la conciencia. Hay una respuesta por parte del paciente a cualquier
estmulo, con reflejos exagerados. Hay pulso rpido, presin sangunea elevada,
respiracin irregular, la midriasis se acenta.
Los anteriores perodos (I y II) deben pasarse lo ms rpidamente posible, ya que en ellos
los animales suelen lesionarse.
Perodo III: Llamado de Anestesia quirrgica. Abolicin de la sensacin dolorosa y los

reflejos musculares. La relajacin muscular es adecuada para la intervencin
quirrgica.
Plano 1: Respiracin lenta y regular, presin sangunea y pulso normales.

Ligera contraccin de las pupilas. Relajacin muscular del cuello pero no del
abdomen.
Plano 2: La respiracin es lenta y regular, la presin sangunea y el pulso se
mantienen normales. Relajacin muscular es mayor. Disminuye la contraccin de
las pupilas.
Plano 3: Por depresin de los msculos intercostales, la respiracin se hace
irregular. Pulso rpido, Presin sangunea disminuye. Dilatacin ligera de las
pupilas.
Plano 4: Depresin bulbar por lo que la respiracin se hace superficial
(abdominal). El pulso rpido y dbil, la presin sangunea baja las ppulas estn
muy dilatadas. Atona total de los msculos esquelticos.
Perodo IV: Parlisis bulbar. Los movimientos respiratorios cesan, la presin
sangunea cae bruscamente hasta provocar shock, las pupilas se dilatan totalmente y
el corazn late dbilmente.
Recuperacin de la anestesia: El animal pasa por las mismas etapas de la anestesia pero de
manera inversa. En algunos casos, muestran un perodo de excitacin antes de volver a estar
consientes.
ANESTESICOS DE APLICACION INTRAVENOSA
Ventajas y desventajas: Las ventajas de los anestsicos que se aplican por va intravenosa con
respecto a la anestesia por inhalacin son las siguientes:
a) Induccin rpida, que se aprovecha para evitar el forcejeo del animal.

b) No causa estorbos en las operaciones de cabeza.
c) No provoca vmito.
d) No agrava los problemas respiratorios como en el caso de los agentes
anestsicos que se inhalan.
e) La recuperacin en ms o menos rpida y tranquila.
f) Este tipo de anestesia puede ser aplicado por una sola persona.
Las desventajas son las siguientes:
No se puede aplicar en caso de que el paciente tenga lesiones hepticas o renales.

No se controla tan bien como los anestsicos voltiles.
En algunos casos, la relajacin muscular no es la adecuada.
Los barbitricos estn contraindicados en la operacin cesrea, pues atraviesan la
barrera placentaria y pueden matar a los fetos. No utilizar en caballos sin
preanestesia.
LOS BARBITURICOS: Son sales sdicas derivadas del cido barbitrico Se utilizan como
anestsicos e hipnticos. Deprimen el sistema nervioso central interfiriendo con el paso de los
impulsos nerviosos a la corteza cerebral. Deprimen el metabolismo haciendo que la temperatura
corporal baje, tambin, al usarlos como anestsicos, la respiracin se hace ms lenta y menos
profunda. Afectan el sistema vascular haciendo que la presin sangunea baje por depresin del
centro vasomotor, se produzca vasodilatacin perifrica. Los barbitricos no afectan el miocardio
ni los riones, pueden afectar el hgado con la condicin de que el paciente est afectado por
lesiones hepticas. Se distribuyen por todo el cuerpo y atraviesan la barrera placentaria; deprimen
las contracciones uterinas. Los barbitricos de accin larga se excretan por orina y los de accin
corta y ultracorta se destruyen en hgado.
Los barbitricos, se utilizan para:
1. Sedacin e hipnosis: Esta accin ha sido sustituda por los tranquilizantes.

2. Anticonvulsivos: Para el tratamiento de convulsiones asociadas a envenenamientos
(estricnina), encefalitis por "moquillo", y en casos de sobredosis de anestsicos
locales.
3. Anestesia: Sobre todo quirrgica.
CLASIFICACION DE LOS BARBITURICOS:
Se basa en la menor o mayor duracin del efecto que producen sobre el organismo.
DURACIN DE LA NOMBRE NOMBRE

ACCION
COMERCIAL
Barbital Veronal
LARGA Fenobarbital Luminal
Mefobarbital Mebaral
Butabarbital Neonal
INTERMEDIA Amobarbital Amital
Vimbarbital Delvinal
Ciclobarbital Fenodermo
CORTA Secobarbital Seconal
Pentobarbital Nembutal
Tiamilal Surital
Hexobarbital Evipan
ULTRA CORTA Tiopental Pentotal
Tialbarbital Kemital
Metohexital Brevane
BARBITURICOS DE MAYOR USO EN MEDICINA VETERINARIA
PARA ANESTESIA GENERAL
BARBITURICO ESPECIE DOSIS RUTA OBSERVACIONES
150 - 1,000
BARBITAL Caninos mg PO S,H.
Gato 100 - 300 mg PO S,H.
FENOBARBITAL Caninos 100 mg PO 250 mg 3 - 4 v/da
AMOBARBITAL Caninos 4 - 11 mg/Kg PO S,A.
Caninos 28 - 30 mg/Kg PO AQ**
20 mg/Kg IM AB++
30 mg/Kg IM AM++
40 mg/Kg IM AQ++
24-33 mg/Kg IV AQ "a efecto"
PENTOBARBITAL Gato 28-30 mg/Kg PO **
24-33 mg/Kg IV AQ "a efecto"
Equinos 1,0-4,4 mg/Kg IV S,H.
Bovinos 1,0-4,4 mg/Kg IV S,H.
Cerdo 24 mg/Kg IV AQ # @
19 mg/Kg IV AQ # # @
9,9 mg/Kg IV AQ # # # @
Cabras y ovejas 11-54 mg/Kg IV AQ 3 - 4 Horas
Caninos 15-17 mg/Kg IV AQ "a efecto"
10 mg/Kg IV S
Gato 9-11 mg/Kg IV AQ "a efecto"
Cerdo 11 mg/Kg IV 4,5-22 Kg P.V.
9,9 mg/Kg IV 22-45 Kg P.V.
TIOPENTAL 8,8 mg/Kg IV 49-90 Kg P.V.

7,7 mg/Kg IV 90-136 Kg P.V.
6,6 mg/Kg IV 136-181 Kg P.V.
5,5 mg/Kg IV 181-272 Kg P.V.
Terneros 15-22 mg/Kg IV ----
Equinos 6,6 mg/Kg IV Con preanestsico
Ovejas 11-15 mg/Kg IV Con sulfato de atropina
Caninos 30 mg/Kg IV 22 Kg P.V.
41 mg/Kg IV 13-33Kg P.V.
TIALBARBITAL 51 mg/Kg IV 4,5-13 Kg P.V.
Gato mg/Kg IV ---
Cerdo mg/Kg IV ---
Caninos 17 mg/Kg IV AQ "a efecto"
10-20 mg/Kg IV 15 min. antes con preanestsico
Gato 10-20 mg/Kg IV 15 min. antes con preanestsico
TIAMILAL Equinos 2,2 mg/Kg IV In
Cerdo 10-20mg/Kg IV
Bovino 10-20 mg/Kg IV
S= Sedante ** = No recomendable
H= Hipntico ++ = Irritante tisular
A= Anticonvulsivo #= 10-20 Kg PV
AQ = Anestesi quirrgica ##= Ms de 99 Kg PV
###
AB = Anestesia basal = Para castracin verracos
AM = Anestesia moderada @= Intubar despus de anestesiar
In = Inductor de anestesis
"A efecto" Hasta que los reflejos normales del paciente desaparezcan.
OTROS COMPUESTOS PARA PRODUCIR ANESTESIA

ANESTSICO ESPECIE DOSIS RUTA OBSERVACIONES
Gato 11-33 mg/Kg IV Con atropina 0,045 mg/Kg
33 mg/Kg IM Ciruga mayor
22 mg/Kg IM Ciruga mayor
KETAMINA 11 mg/Kg IM Inmovilizacin
Bovino 2 mg/Kg IV Ayuno 24 horas
10 ml/min IV Al 2% (Mantencin)
Ovino 2 mg/Kg IV Al 2% (Mantencin)
Primates 3-15 mg/Kg IM Ciruga menor
GUAIFENESINA Equino 110 mg/Kg IV Procesos quirrgicos
2,2 ml/Kg IV Para inmovilizar al 5%
La KETAMINA asociada al cloranfenicol aumenta tiempo de hipnosis. Se administra atropina 15-20

minutos antes de la ketamina.
COMBINACIONES PARA PRODUCIR ANESTESIA GENERAL
Son varias las combinaciones de medicamentos para producir anestesia en los animales. A
continuacin de presentan los que ms se usan en medicina veterinaria.
Hidrato de Cloral: 12 % Se aplica IV "a efecto" de preferencia en

Sulfato de Magnesio: 6 % caballos. Duracin de la anestesia 30 minutos.
Suero fisiolgico: 200-400 ml.
Hidrato de Cloral: 30 g. Se aplica IV "a efecto" en caballos y bovinos

Sulfato de Magnesio: 15 g. adultos. Duracin de la anestesia 30 minutos.
Pentobarbital Sdico: 6,6 g.
Agua destilada: 1000 ml Las ventajas de esta combinacin son: Amplio
margen de seguridad, perodo de induccin
rpido, relajacin muscular buena, los animales
se recuperan satisfactoriamente.
Sulfato de atropina: 0,045 mg/kg. IM Diez minutos despus de inyectar el sulfato de
Ketamina: 11-22 mg/kg. IM atropina y la acepromazina, se inyecta la
Acepromazina: 0,55 mg/kg. IM ketamina, luego se aplica el tiamilal hasta
Tiamilal sdico: 2,5 % IV
obtener efecto.
Sulfato de atropina: 0,045 mg/kg. IM Primero se aplica el sulfato de atropina, luego la

Ketamina: 22 mg/kg. IV Xilazina y posteriormente la Ketamina. Es til
Xilazina: 0,55 mg/kg IM para las intervenciones de operacin cesrea y
para exploraciones en animales nerviosos. Esta
combinacin debe usarse con cuidado. Se
aplica en Caninos.
Sulfato de atropina: 0,045 mg/kg. IM Se aplica en Caninos.

Ketamina: 22 mg/kg.IM
Acepromazina: 1,1 mg/kg. IV
Sulfato de atropina: 0,045 mg/kg. IM Se utiliza en cerdos que pesen 23 Kg.

Ketamina: 15 mg/kg. IM
Acepromazina: 0,39 mg/kg. IM
Ketamina: 11 mg/kg IM. Se emplea en cerdos que no pasen los 45 Kg.

Droperidol-fentanil: 1,0 ml/14,5 Kg IM Primero se inyectan el sulfato de atropina,
Sulfato de atropina: 0,045 mg/kg. IM inmediatamente el droperidol y
posteriormente la ketamina.
Guaifenesina:110 mg/kg. Se puede combinar con uno de los tres derivados de la

fenotiazina que a continuacin se sugieren:
Se utiliza en caballos.
Promazina: 280-300 mg/450 kg.
Hidrato de Cloral: 4 g/50 Kg.
Acepromazina: 0,08 mg/kg.
Acepromazina: 0,03-,1 mg/kg IV. Primero se administra la acepromazina,

Guaifenesina: al 5% despus de 15 minutos se aplica la
Tiamilal sdico: al 0,2 % guaifenesina y el tiamilal sdico IV.
Guaifenesina: 60 g. Casi el total de la preparacin se utiliza en caso
Pentobarbital sdico: 3 g. de anestesiar yeguas adultas para cirugas
Dextrosa al 50%: 125 ml. importantes como es el caso de la ovariotoma.
Agua destilada: 875 ml.
Guaifenesina: 55 mg/kg IV. Se inyecta primero la Xilazina IM y 20-25

Xilazina: 2,2 mg/kg IM. minutos despus se aplica: primero la
Ketamina: 1,7 mg/kg IV. guaifenesina y luego la Ketamina en las dosis y
por las rutas indicadas. En caso de tener que
mantener la anestesia, esto se consigue dando
halotano.
ANESTESICOS INHALADOS
Ventajas y desventajas: Entre las ventajas se pueden apreciar:
1. La recuperacin de la anestesia inhalada es ms rpida debido a que los agentes se exhalan

por los pulmones y no depende de las distribucin de los anestsicos dentro del cuerpo, como
es el caso de los que se aplican por va parenteral (IM,IV etc.)
2. Esta anestesia se controla rpidamente y en cualquier momento.
Entre las desventajas:
1. Se debe vigilar constantemente durante la administracin.
2. Muchos son explosivos e inflamables.
3. Algunos son irritantes para los tejidos.
La difusin de estos gases, est en relacin directa con el coeficiente de solubilidad de la

sustancia.
Este coeficiente es el volumen del gas disuelto en un disolvente a presin atmosfrica normal al
establecer contacto con este por agitacin.
El gas atraviesa el endotelio vascular debido a la presin parcial y el coeficiente de solubilidad que
lo caracterizan. La sangre arterial cargada de anestsico se encarga del transporte de este hacia el
tejido nervioso y se fija a este en dependencia del grado de liposolubilidad del anestsico. Al
suspenderse la anestesia, la sangre venosa regresa a los alveolos pulmonares cargada del frmaco
y este es eliminado al exterior. Ms de la mitad del anestsico se elimina del cuerpo en los
primeros 30-60 minutos al final del proceso. El total se elimina entre 9-10 horas posteriores.
Los anestsicos inhalados se clasifican en dos grupos:
1. Lquidos voltiles: Como el cloroformo, ter, cloruro de etilo, tricloroetilen, halotano, etc.
2. Gaseosos: Como el acetileno, xido nitroso, acetileno, etc.
Estos se administran por: Insuflacin, abierto o no reinhalacin, semiabierto, semicerrado, y

cerrado.
LIQUIDOS VOLATILES:
TER: ter etlico - ter dietlico.

Es explosivo, se oxida en presencia del aire u oxgeno formando perxidos txicos. La luz causa
tambin su oxidacin.
Se administra por sistemas cerrados, insuflacin, abierto de no regreso, semiabierto. El perodo de

induccin dura entre 3-10 minutos. La concentracin de anestsico es de 3.5 - 4.5% por volumen
de mezcla inhalada. Los animales grandes se anestesian solo por sistemas cerrados o
semicerrados. No se debe aplicar en animales con antecedentes de emedades hepticas y renales,
tampoco en animales en shock o con problemas de acidosis..
Entre las ventajas, se cuentan la buena relajacin muscular y el gran margen de seguridad. Es
irritante para las mucosas del tracto respiratorio, por secreciones mucosas bronquiales, pueden
presentarse problemas de atelectasia y parlisis de la glotis con asfixia. Altas concentraciones de
ter, dan paso a degeneraciones renales que luego desembocan en un cuadro de anuria sobre
todo en animales viejos. Por esto, que se debe aplicar al paciente, dextrosa al 10% antes de la
anestesia para eliminar lipoides renales. El peristaltismo y el tono del tracto gastrointestinal se
deprimen. En el perodo post operatorio, se pueden observar vmitos y diarreas. Hay una
disminucin del metabolismo, sobre todo, en el uso, por parte del organismo, de la glucosa. Se
produce una hiperglicemia asociada tambin a la liberacin de adrenalina.
CLOROFORMO: Se administra por sistemas abiertos o cerrados. Para induccin, se utiliza una
concentracin de 4%; se contina la anestesia con concentraciones de 1.35% para anestesia
superficial y de 1.65% para anestesia profunda. NO SE DEBE MANTENER LA ANESTESIA POR MAS
DE 45 MINUTOS.
Es txico para el aparato cardiovascular ya que sensibiliza el miocardio a la accin de las
catecolaminas (epinefrina y norepinefrina) aumentando los riesgos de arritmias y/o fibrilacin
ventricular. Produce dao heptico con necrosis centrolobulillar y degeneracin grasa, pudiendo
causar la muerte en 3-4 das despus de la anestesia. No debe utilizarse en animales con
problemas hepticos, renales ni cardacos. En animales muy excitados,y que inhalan mucho
cloroformo,se puede producir la muerte por fibrilacin ventricular durante la induccin. Por ello,
antes del cloroformo se debe aplicar tranquilizantes como la clorpromazina (2,0 mg/kg) o
acepromazina (1,0 mg/kg) . Tambin es prudente la inyeccin de Sulfato de atropina (0,045 -
0,063 mg/kg) para reducir el efecto cardio inhibitorio de la estimulacin vagal.
HALOTANO: (Fluotano) Se caracteriza por ser muy seguro en su manejo, ya que no es

inflamable ni explosivo. Limita su uso el alto costo para producirlo. Se administra por los sistemas
cerrados o semicerrados.
En animales pequeos, se alcanza estado III de anestesia con concentraciones que fluctan entre
el 2-4%. El tiempo de induccin de este anestsico para animales de poco peso, est entre los 2-5
minutos.
En animales grandes, se induce con concentraciones entre 4-10% y se mantiene la anestesia

quirrgica con mezclas del anestsico que estn a razn de 0,8-1,0%. Otros autores indican que
para obtener anestesia satisfactoria para trabajar quirrgicamente se debe aplicar el halotano en
concentraciones que varen entre el 0,5-1,5%
El halotano presenta problemas tales como su capacidad para sensibilizar el miocardio a las
catecolaminas y a los sistemas calcio dependientes;provoca lesiones hepticas despus de
perodos anestsicos muy largos. Se debe mencionar tambin, que este anestsico tiene
capacidad de atravesar la barrera placentaria, anestesiando a los fetos cuando durante la cesrea
se emplea anestesia profunda. No se debe utilizar halotano en animales que hayan recibido
antibiticos aminoglucsido.
Puede combinarse con xido nitroso o con barbitricos para obtener una anestesia ptima.
CLORURO DE ETILO: Es explosivo en contacto con el aire. El tiempo de induccin de este

anestsico es de aproximadamente 2 minutos. La anestesia se produce con concentraciones que
flucten entre el 3,0-4,5%.
Deprime el centro respiratorio produciendo paro, deprime el miocardio produciendo fibrilacin
ventricular por el efecto sensibilizador de la epinefrina. Se usa como anestsico local gracias a su
punto de ebullicin bajo: se evapora rpidamente de la piel extrayendo mucho calor de los tejidos
los que se congelan por breve tiempo insensibilizandose al dolor. Se utiliza para la operacin de
pequeos abscesos.
METOXIFLURANO: (Metofano - Pentrane) No es explosivo ni inflamable. Se administra por
medio de equipos de vaporizacin de circuito interno. El tiempo de induccin se caracteriza por
ser lento y las concentraciones del anestsico para alcanzar anestesia es de 3,5%.Para mantener
el estado quirrgico, se recomiendan concentraciones entre 0,4-1,0%
Sensibiliza el miocardio a las catecolaminas, es txico para los riones. No produce irritacin de las
mucosas respiratorias y no es hepatotxico.En anestesias prolongadas, se pueden presentar
problemas de acidosis respiratoria. Disminuye el tono y la motilidad gastrointestinal.
TRICLOROETILENO: (Trilene) Se administra por medios abiertos, semiabiertos y de insuflacin.

La concentracin en el aire inspirado para la anestesia, vara entre 0,5-0,75%. El tiempo de
induccin es prolongado.
Produce cardiotoxicidad por los mismos mecanismos de sensibilidad del miocardio a la

adrenalina. En anestesias prolongadas se puede presentar hepatotoxicidad. La relajacin muscular
es pobre. No puede utilizarse en sistemas cerrados.
GASES ANESTESICOS:
OXIDO NITROSO: Es combustible si se mezcla con oxgeno o con ter. Reduce la cantidad de
halotano o metoxiflurano cuando se utilizan mezclas de estos gases en anestesia. Debe
utilizarse oxgeno, para evitar lesiones cerebrales irreversibles, cuando se procede a la
induccin del paciente. La cianosis y la hipoxia, se producen al disminuir la cantidad de
oxgeno alveolar disponible. Posterior a su administracin, se debe dar al paciente oxgeno al
100% para una buena recuperacin. Animales viejos (Caninos y gatos), no deben recibir
concentraciones mayores al 60% , siendo esta coadyuvada con oxgeno en concentraciones
de 40% e inyectando al animal un preanestsico antes de la induccin con estos gases. Para
resultados ms satisfactorios, se plantea el uso de una mezcla de 25% de oxgeno y de 75%
oxido nitroso durante 3 minutos, luego se aade halotano al 3% a la mezcla de gases hasta
llegar a la anestesia quirrgica para luego intubar.
Antes de proceder a la anestesia con gases, se sugiere utilizar, para la induccin,
barbitricos de accin ultrarrpida seguida a la administracin de un preanestsico.
El xido nitroso, no es txico para el hgado ni el miocardio. Se han observado
resultados satisfactorios la administracin de oxgeno - xido nitroso para la
mantencin de anestesia en gatos inyectado primeramente con ketamina. En el caso
de los Caninos, la utilizacin de xido nitroso despus de la inyeccin de fentanyl-
droperidol ha dado resultados positivos.
CICLOPROPANO: (Trimetileno). Se administra en ciclos cerrados. La concentracin para la

induccin anestsica es de 20-50% de ciclopropano asociado a oxgeno. Es preferible utilizarlo
para mantener anestesia al 10-15% despus de la aplicacin de barbitricos para induccin.
No tiene efectos txicos ni renales adversos. El corazn se sensibiliza a las catecolaminas
produciendo arritmias por estmulo vagal. No hay relajacin muscular profunda y algunas
veces provoca vmito en los caninos.
ETILENO: Es un agente explosivo. No se lo debe usar asociado a oxido nitroso en ningn caso.
Se administra por circuitos cerrados. Se logra la induccin a la anestesia con
concentraciones de etileno al 90% aadiendo a la mezcla oxgeno en un 10%. Para
intervenciones de corta duracin, se proporciona al paciente una mezcla de 85% de etileno
ms un 15% de oxgeno. En intervenciones de larga duracin, se debe aumentar la
concentracin del oxgeno a un 20% y disminuir la de etileno a un 80%. Tiene poco
efecto sobre el sistema circulatorio, renal, respiratorio, y el hgado.
FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NEUROMUSCULAR
RELAJANTES MUSCULARES
Cuando un paciente es anestesiado con anestsicos endovenosos o inhalados, se requieren

grandes cantidades del frmaco para lograr una relajacin muscular profunda. Esto trae como
consecuencia, la depresin de los centros respiratorio y vasomotor con la hipoxia e hipotensin
correspondientes.
Cuando se inyectan anestsicos alrededor del nervio que inerva un msculo, se eliminan los
impulsos nerviosos que mantienen el tono del msculo. Es de esta forma como se produce
tambin una relajacin muscular. Cuando se trabaja con anestesia epidural o espinal, se tiene el
problema de que se produzca una hipotensin por parlisis de los nervios simpticos.
El medio ms seguro de producir una relajacin muscular adecuada cuando se practica ciruga, es
el uso de los relajantes musculares. Estos agentes mioneurales, relajan o paralizan los msculos
esquelticos sin producir prdida de conciencia. Ninguno de los relajantes musculares produce
analgesia. La neomicina, estreptomicina, colistina, polimixina-B y la Kanamicina potencializan los
efectos de los relajantes musculares.
La relajacin muscular en los animales, sigue un patrn de parlisis muscular que es el siguiente:
a. Msculos faciales, mandibulares y caudales.
b. Msculos distales de los miembros y cervicales.
c. Msculos proximales de los miembros.
d. Msculos fonatorios y deglutorios.
e. Msculos abdominales.
f. Msculos intercostales.
g. Diafragma.
Debido a que se puede producir paro respiratorio cuando estas drogas alcanzan los msculos
encargados de la respiracin, es muy importante tener el equipo para respiracin artificial entre
los que se incluye OXGENO y tubos endotraqueales.
Despus de la administracin de: galamina y succinilcolina a perras preadas se ha observado
depresin en los cachorros recin nacidos.
Existen dos tipos de medicamentos que proporcionan relajacin muscular:
1. Los de accin perifrica: Actan sobre la unin mioneuronal
2. Los de accin central: Actan sobre la sinapsis de la mdula espinal
1. DE ACCIN PERIFRICA: Estos relajadores musculares, actan sobre la placa motora (unin
mioneuronal) evitando la transmisin del impulso nervioso del nervio motor al msculo estriado.
POLARIZANTES: Son frmacos que inhiben la contraccin mediante el mantenimiento de la

polarizacin combinndose, en la unin mioneuronal, con los receptores de la acetilcolina
evitando que esta acte despolarizando la placa motriz. Son antagonistas de estas drogas la
protigmina, escerina y otros que son inhibidores de la colinesterasa y estimulantes del msculo
estriado.
CLORURO DE TUBOCURARINA: Produce parlisis descendente que empieza por los

msculos de la cara, los ojos, cuello extremidades y tronco, msculos intercostales y
diafragma. Es por esto, que la dosis debe ser muy bien controlada. En caso de
accidente, se debe proceder a dar respiracin artificial, aplicar oxgeno y
NEOSTIGMINA (0,04 mg/kg con atropina 0,04 mg/kg) como antagonista. Tambin se
ha usado FISOSTIGMINA con atropina y efedrina.
La dosis gua es de:
Caninos y gato: 0,4 mg/kg

Caballo: 0,22-0,25 mg/kg.
En otros animales grandes la dosis mxima es de 0,07 mg/kg de peso. Se usa tubocurarina como
pre-anestsico unida a un barbitrico de accin ultra corta en dosis de 0,126 mg/kg IV; para el
tratamiento de los sntomas del ttano en el Caninos se usan dosis de 4.5 mg/kg IM.; para la
reduccin de fracturas seas que datan de varios das en dosis de 0,3 mg/kg; para el alivio de la
parlisis muscular espstica del Caninos en dosis de 0,163 mg/kg.
TRIETILYODURO DE GALAMINA: Menos potente pero ms segura que la
tubocurarina. Se aplica en todas las especies (menos en el cerdo) en dosis entre 0,8-
1,0 mg/kg IM, la dosis IV es de 0,5 mg/kg.
CLORURO DE BENZOQUINONIO: Dosis de 0,11 mg/kg en los caninos, produce paro

completo de la transmisin de impulsos.
BROMURO DE PANCURONIO: Dosis en los caninos y el gato es de 0,6 mg/kg IM.
DESPOLARIZANTES: Mantienen la placa motriz despolarizada al igual que la acetilcolina.
DECAMETONIO: Tiene cuatro veces la potencia de la tubocurarina y produce menos

parlisis de diafragma. No es antagonizada por la neostigmina o la fisostigmina. La dosis en el
Caninos es de 0,3-2,0 mg/kg IV.
SUCCINILCOLINA: (Suxametonio) Es una sustancia que carece de los problemas de otros

relajantes musculares tales como taquicardia, hipotensin, liberacin de histamina,
broncoespasmo y otros. Ya que es rpidamente hidrolizada (por la colinesterasa), no se presentan
problemas de paro respiratorio. Produce despolarizacin de la placa motora y sus efectos se ven
primero en la musculatura de los ojos, despus los de la garganta, msculos perifricos,
intercostales y posteriormente el diafragma.La accin de la succinilcolina, puede prolongarse
mediante el uso de inhibidores de la colinesterasa tales como la prostigmina y la fisostigmina.
Cuando los animales son tratados con compuestos organofosforados, estos tienden a reducir la
actividad de la colinesterasa y complicar, aumentando, la suceptibilidad de los animales a la
accin de la succinilcolina. Otros frmacos que inhiben la accin de la colinesterasa son la
clorpromazina, prometacina, difenhidramina, los antibiticos cuyos nombres terminen en
"micinas", procana y otros. No se debe aplicar a animales enfermos, cansados o debilitados. Los
frascos de succinilcolina, deben guardarse refrigerados. LA SUCCINILCOLINA NO ES UN
ANESTESICO.
Las dosis promedio IV empleadas son:
Caninos: 0,22- 1,1 mg/kg para 15- 25 minutos de parlisis.

Gato: 0,22-1,1 mg/kg para 3-8 minutos de parlisis.
Vaca: 0,012-0,02 mg/kg 15 min. acostada.
Caballo: 0,125-0,2 mg/kg 8-10 min. acostado.
Se debe destacar que la dosis para vacas no ha dado buen resultado ya que el relajamiento
muscular es muy pobre y cuando se aumenta la dosis, se producen problemas con regurgitacin y
aspiracin pulmonar de la ingesta por relajamiento excesivo del cardias.
Dosis de 0,66 mg/kg IV se usan satisfactoriamente en los caninos. La dosis IM para la misma
especie es el doble.
DE ACCIN CENTRAL: Ejercen su accin a nivel de mdula espinal inhibiendo los reflejos
polisinpticos y dando como resultado la relajacin de las fibras musculares estriadas.
MEFENESINA: Es un antagonista de la ESTRICNINA. La relajacin es progresiva, empieza

en las extremidades posteriores, luego las anteriores, trax, msculos intercostales, cuello y por
ltimo el diafragma. La accin de esta droga es corta. Se utiliza en asociacin con barbitricos de
accin ultracorta en dosis de 15 mg/kg IV. En caso de antagonizar las convulsiones producidas por
la ESTRICNINA, la dosis indicada es de 45 mg/kg IV. Causa alivio cuando se utiliza el frmaco en
torceduras, artritis, bursitis, parlisis espsticas, espasmos musculares y otros.
GLICERIL GUAYACOLATO: Produce relajacin muscular con poco efecto sobre la

respiracin. Una vez relajados los msculos esquelticos, el diafragma contina funcionando. Los
agentes anestsicos y preanestsicos se potencializan.La intubacin de paciente se hace ms fcil.
Puede producir hemlisis y hemoglobinuria. Se sugiere la siguiente preparacin para trabajar con
caballos:
Glicerilguayacolato: 50 g.
Dextrosa: 50 g.
Pentobarbital sdico: 400 g.
Agua destilada tibia: 1000 ml.
Glicerilguayacolato: 50 g.
Dextrosa: 50 g.
Tiamilal sdico: 2,0 g.
Agua destilada tibia: 1000 ml.
Cualquiera de estas soluciones se usar a razn de 2,0 ml/Kg de peso.

METOCARBAMOL: Se usa en Caballos segn la intensidad del problema. Para problemas
severos, se inyectan IV 22-25 mg/kg, en afecciones moderadas 4,4-22 mg/kg IV. En Caninos y
gatos de dosifican 44 mg/kg PO en casos moderados, y en los severos 55-220 mg/kg IM.
DE ACCIN INTRACELULAR:
El DANTROLENO inhibe a la fibra misma del msculo esqueltico, interfiriendo con la liberacin
del ion calcio del retculo sarcoplsmico. Las dosis recomendadas son las que siguen:
Caninos: 2,5 mg/kg IV/ 4 veces da.

Cerdo: 2-3 mg/kg IV.
Caballo: 1-2 mg/kg PO/4 veces da; 1-3 mg/kg IV.
AGENTES ANTICURARIFORMES: Se trata de agentes que tiene capacidad de antagonizar contra

las drogas polarizantes como es el caso de la tubocurarina
NEOSTIGMINA (PROSTIGMINA): 0,03-0,10 mg/5,0 Kg.

EDROFONIO: 0,5-1,0 mg/5,0 kg
NEUROLEPTOANALGESIA
Este trmino, aparece en la farmacologa a raz del uso de dos compuestos: El

DROPERIDOL y el FENTANIL. Estas drogas, producen en el paciente, un estado parecido al de la
primera etapa de la anestesia. Provocan una depresin psicomotora y analgesia al mismo tiempo.
DROPERIDOL: Es 400 veces mas potente que la clorpromazina en su accin neurolptica. Es

un derivado de las butirofenonas.
FENTANYL: Es un analgsico 100 veces ms potente que la Morfina. En medicina veterinaria,

se usan las dos drogas juntas en combinacin de 50:1, es decir, 25 mg de Droperidol y 0,5 mg de
Fentanyl. El droperidol potencia los efectos analgsicos del Fentanyl. Ya que esta combinacin
produce estimulacin del SNC, solo se la utiliza en animales de laboratorio y en caninos.
Produce, en los caninos, bradicardia, depresin respiratoria, salivacin, defecacin
respuesta al ruido y en algunos casos taquipnea. El antagonista para estos efectos es en Sulfato de
atropina (0,045 mg/kg). En caso de sobredosificaciones, se presentan sntomas como
convulsiones tnico-clnicas, temblores y rigidez en el cuello. El pentobarbital sdico antagoniza
las convulsiones.
Esta asociacin, se administra de preferencia unida a los anestsicos generales o locales.
En algunos casos, se recomienda usas dosis de 4,4-6,6 mg/kg de pentobarbital sdico

como preanestsico, 15 minutos antes del droperidol - fentanyl. As, se evitan los problemas antes
mencionados.
CLORHIDRATO DE ETORFINA: Este producto se utiliza en casos de tener que producir

analgesia en animales salvajes libres. Tiene una accin muy potente, ya que dosis de 1 mg/kg
puede inmovilizar animales de alrededor 2000 Kgs. de peso vivo.
HIPNOTICOS Y SEDANTES
Son frmacos que deprimen moderadamente el SNC produciendo sueo. Esta depresin,
provoca la disminucin a los estmulos que llegan al animal. No anulan el dolor pero hacen que la
sensacin sea menos percibida. Los sedantes tranquilizan a los animales excitados para facilitar
varios tipos de exmenes.
SECOBARBITAL SDICO: Se usa como hipntico, sedante y pre-anestsico.

Dosis: Para el Caninos y el gato, la dosis vara con el tamao del animal, estando entre 30 - 200
mg.PO.
BARBITAL SDICO: Se usa como sedante e hipntico. Debido a su estrecho margen de

seguridad, no se lo emplea a menudo como anestsico.
Dosis: La dosis PO para los caninos es de 150 - 1000 mg al da, segn el tamao del animal.
Para el gato, la dosis PO es de 100-300 mg/da.
FENOBARBITAL SDICO: Se emplea para producir sedacin, hipnosis y adems como

anticonvulsivo.
Dosis: Caninos: 30-300 mg PO. Se sugieren dosis de ataque de 30 mg por cada 9 Kg de peso
seguidas de 15 mg/9 Kg/6-24 horas. Para controlar los vmitos abundantes y seguidos. Dosis de
1,5-2,0 mg/kg son eficientes, ademas de la premedicacin de sulfato de atropina (0,045 mg/kg)
para aliviar los retortijones y la hipermotilidad del tracto digestivo. Gato: 15-60 mg PO.
PENTOBARBITAL SDICO: Por va oral, y para sedacin, la dosis comn es de 4,4-11 mg/kg.
Por va IV, la dosis recomendada es de 1,0-1,5 mg/kg, hasta conseguir efecto. Los cerdos recibe
dosis de 2,2-6,6 mg/kg va IM.
HIDRATO DE CLORAL: Para sedar caballos, la dosis recomendada est entre 5,5-6,6 g/ 50 Kg
de peso.PO con sonda gstrica. Por va IV, la dosis es de 3 g/ 50 Kgs. de peso. Para sedar bovinos,
se emplean 150-250 ml esta droga al 7%IV.
CLOROBUTANOL: Se emplea como anestsico para animales de laboratorio, anestsico local,

preservante de productos biolgicos por su accin antisptica y acta como hipntico.
NEUROLEPTICOS Y TRANQUILIZANTES
Los neurolpticos o tranquilizantes mayores, producen disminucin de la actividad psicomotriz.

Se los emplea cuando los animales presentan estados de excitacin, agitacin y
agresividad.Producen hipotensin e hipotermia ya que actan sobre el sistema nervioso
autnomo. Los atarxicos o tranquilizantes menores, no tiene accin sobre el sistema nervioso
autnomo. Algunos pueden relajar los msculos esquelticos y tener efectos anticonvulsivos.
Generalmente actan reprimiendo el miedo, la ansiedad la neurosis y las tensiones emocionales.
Estos medicamentos se utilizan ampliamente en medicina veterinaria y se clasifican de la siguiente

manera:
NEUROLEPTICOS (Tranquilizantes mayores)
1. FENOTIAZINICOS:
o PROMACINAS: Clorpromacina, Promacina, propionil- promacina.

o PERACINAS: Perfenacina, proclorperacina, trufluo-peracina, tirilperacina, etc.
2. BUTIROFENONAS: Droperidol, Haloperidol, Azaperona, Triperidol.
3. TIOXANTENOS: Clorprotixeno.
4. RAWOLFIA: Reserpina y similares.
ATARAXICOS: (Tranquilizantes menores).
o Derivados del propanodiol: Meprobamato.

o Derivados de Benzodiacepinas: Diazepan, Nitrazepan. Clorodiazepxido.
o Derivados de Difenilmetano: Captodiamina, Azaciclonol, Benactizina.
A. NEUROLEPTICOS (Tranquilizantes mayores):
DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA: El primer uso que se le dio a la FENOTIAZINA, fue como

antihelmntico en el cerdo. Posteriormente, y observndose los efectos que tena sobre el SNC, se
sintetizaron la clorpromazina, promazina y otros compuestos. Cuando se usan estos frmacos, es
contraindicado el uso de EPINEFRINA. Los derivados de la fenotiazina, potencian los efectos de los
compuestos organofosforados y de la procana. No se deben administrar a animales dbiles ni a
pacientes que presenten shock hipovolmico.En algunos casos pueden producir prolapso de pene
en el caballo. La carne y leche de los animales tratados con estos compuestos, NO DEBE SER
CONSUMIDA POR HUMANOS.
CLORPROMAZINA:
Se usa para el mejor manejo de animales excitados (vacas recin paridas que no aceptan al
ternero), para el tratamiento de heridas, vendajes, exploraciones obsttricas y otros. Se
administra como antiemtico, antitetnico y como preanestsico. Puede producir arritmia si las
dosis son muy altas. En dosis recomendadas, previene los efectos estimulantes cardacos de la
epinefrina y la norepinefrina.
Las dosis recomendadas para las diversas especies son:
Caninos y Gato:
0,55-4,4 mg/kg IV.
1,1-6,6 mg/kg IM.
10 mg/3,2 Kg de peso PO.
27 mg/7,7 Kg de peso PO.
1,1 mg/kg IM como preanestsico.
Cerdos: 1,1-2,0 mg/kg IM/IV.

Bovinos: 0,5-1,0 mg/kg IV.
Equino: 0,2-0,25 mg/kg IV con mucho cuidado ya que produce incoordinacin y
excitacin violentas. Utilizarlo con hidrato de cloral por ejemplo.
PROPIONILPROMAZINA:(Combelen)
Caninos: 0,03 ml/kg IV

Cerdo: 0,2-0,3 ml/kg IV; 0,5-1,0 mg/kg IM
Bovino 0,1-0,3 mg/kg IV.
Equino 0,5-1 ml/100 kg IV/IM.
PROMAZINA: Produce menos excitacin en el caballo tras su administracin. Todas las
precauciones citadas para la clorpromazina, deben seguirse para el uso de la promazina.
Caninos y gato: 2-6 mg/kg. como preanestsico IM/IV; 1-3 mg/kg. como antiemtico
Caballos: 0,44-1,1 mg/kg IM/IV. Utilizar asociado a barbitricos de accin ultracorta o
hidrato de cloral. Segn N.H. Booth, el siguiente procedimiento es de gran valor en la
anestesia del caballo:
o Promazina 0,7-1,1 mg/kg IV; 10 minutos despus, se administra hidrato de
cloral al 7% a dosis de 333 ml/454 Kg. de peso. Posteriormente, se aplica va
IV tiamilal o tiopental sdico para mantener la anestesia.
Bovinos: 1,65-2,75 mg/kg en forma de grnulos PO. No utilizar en animales para la
venta.
Cerdos: Como preanestsico 2,0 mg/kg.
ACEPROMAZINA: Se usa en Caninos, gato y caballo generalmente como agente preanestsico. No

se debe utilizar en pacientes dbiles, viejos o que tengan problemas cardacos. Como todos los
derivados de la fenotiazina, no debe interactuar con compuestos organofosforados. Se usa en
intoxicaciones por metaldehdo en Caninos. Las dosis recomendadas son:
Caninos: 0,55-1,1 mg/kg va parenteral. Como preanestsico, la dosis es de 0,11 mg/kg. La

dosis PO es de 0,55-2,2 mg/kg. Para sujecin/sedacin: 0,025 0,2 mg/Kg IV. Dosis
mxima de 3mg. Para reducir la ansiedad en pacientes con dolor 0,05 mg/Kg IV/IM/SC.
No exceder la dosis total de 1 mg.
Gato: Parenteral se inyectan 1,1-2,2 mg/kg. La dosis preanestsica es de 1,1 mg/kg IM. En
Caninos y gatos, la acepromazina se utiliza como preanestsico y luego se aplican
barbitricos de accin ultracorta o de lo contrario anestsicos inhalados. Es
recomendable la inyeccin de atropina (0,045-0,066 mg/kg) antes de los medicamentos
anteriormente sealados. Para sujecin/sedacin: 0,05 0,1 mg/Kg IV. Dosis mxima
total 1 mg.
Ratones, cobayos Chinchillas, ratas: Como tranquilizante: 0,5 mg/Kg IM.
Conejos: Como tranquilizante: 1 mg/Kg IM; como premedicacin: 0,1 0,5 mg/Kg SC;
0,025 2 mg/Kg IV/IM/SC 15 minutos antes de la induccin. No produce analgesia.
Caballos: Se utilizan dosis entre 0,044-0,088 mg/kg.IM/IV. La dosis PO es de 0,066 mg/kg.
Tambin dosis de 0,066 mg/kg son tiles para el clico de los equinos. Posterior a la
induccin anestsica con este producto, se pueden utilizar en el caballo barbitricos o
anestsicos inhalantes para proseguir con la anestesia.
Cerdos: Sedacin con 0,11-0,22 mg/kg, sin exceder la dosis total de 15 mg por cerdo.
Bovinos: Para sedacin: 0,01 0,02 mg/Kg IV; 0,03 0,1 mg/Kg IM, inyectarse 1 hora
antes de la anestesia local.
Equinos: Sedacin leve: 0,01 0,05 mg/Kg IM/IV; como preanestsico: 0,02 0,05 mg/Kg
IM/IV.
PROPIOPROMAZINA: Como derivado fenotiazinico, presenta los mismos riesgos que sus
similares.
Las dosis sugeridas son:

Equinos: 0,11-2,2 mg/kg IV como tranquilizante o preanestsico. No inyectar sementales
de ms de 2 aos.
Bovinos: 0,22-1,1 mg/kg IM/IV tranquilizante o preanestsico. No inyectar becerros.
Caninos: Tranquilizante: 0,44- 2,2 mg/kg IM/IV. Preanestsico: 1,1-3,3 mg/kg IV.
Gatos: Tranquilizante: 1,1-4,4 mg/kg IV/IM. Preanestsico: 1,1-5,5 mg/kg IV/IM.
PERFENACINA: Ms potente que la clorpromazina en los aspectos de supresin de actividad y

efecto antiemtico. Como preanestsico, potencia los barbitricos, obligando a la reduccin de
este ltimo a niveles de o de la dosis normal. En el Caninos y el gato la dosis es de 0,5-2,0
mg/kg IM/IV.
PROCLORPERACINA: Se caracteriza por presentar efectos mucho ms moderados que otros

derivados del la fenotiazina. Las dosis recomendadas para canes son: Edisilato de proclorperacina:
0,16 mg/kg.
ETILISOBUTRAZINA: Se emplea solo en el Caninos, en dosis de 4,4-11 mg/kg PO/IM; la dosis IV es

de 2,2-4,4 mg/kg.
TRIFLUPROMAZINA: Se usa en Caninos, gato y caballo. Las dosis son:
Caninos:
o 1,1-2,2 mg/kg IV; 2,2-4,4 mg/kg IM; 4,4 mg/kg PO.
Gato: 4,4-8,8 mg/kg IM.
Caballo: 0,22-0,33 mg/kg IM/IV.
TRIMEPRAZINA: Tiene efecto antitusivo, antihistamnico y antipruriginoso. Se administra en

Caninos PO en tabletas de 5 mg.en las dosis siguientes segn N.H. Booth:
4,5 Kg de peso: tableta.

5-9 Kg de peso: 1 tableta.
9-18 Kg de peso: 2 tabletas.
+ de 18 Kg de peso: 3 tabletas.
TRIFLUOMEPRAZINA: Se usa en Caninos y gatos. Pueden presentarse vmitos, lagrimeo, miosis y

otros efectos indeseables. Las sobredosis producen ataxia. La dosis es de 0,55-2,0 mg/kg.
PIPERACETAZINA: Se aplica en Caninos y gatos PO en las siguientes dosis:
Sedacin: 0,22-0,44 mg/kg.

Tranquilizante: 0,11 mg/kg.
TIOXANTENOS:
CLORPROTIXENO: En Caninos, se emplea para le tranquilizacin del animal antes de inyectar

barbitricos en dosis de 2,2-4,4 mg/kg IM/IV. En cerdos, para cesrea, exploraciones dolorosas,
operacin de abscesos y para que las cerdas que rechazan su camada la acepten, se usan dosis
de 0,3-1,0 mg/kg con una media ideal de 0,4-0,5 mg/kg. Las ovejas y cabras reciben dosis de 0,5
mg/kg IV para operaciones coadyuvadas con anestesia local.
DERIVADOS DE LA BUTIROFENONA:
DROPERIDOL: Ver pginas 125 -160
AZAPERONA: ES un frmaco que se utiliza en cerdos para reducir el stress de los animales. Como
tranquilizante la dosis es de 0,5-2,0 mg/kg y de 8,0 mg/kg para pequeas cirugas.
DERIVADOS DE LA RAWOLFIA:
RESERPINA: Es un derivado alcaloide de la rawolfia. Se usa muy poco en medicina veterinaria ya

que otros agentes como la xilazina por ejemplo, dan mejores resultados. Produce depresin
respiratoria, diarreas, hipotermia, bradicardia, vmitos, deshidratacin y otros problemas. Las
dosis para el Caninos y el gato son: 0,01-0,02 mg/kg.
ATARXICOS: (Tranquilizantes menores)
DERIVADO DEL PROPANEDIOL:

MEPROBAMATO: Tiene efectos anticonvulsivos y msculo relajantes. Se administra PO. Puede ser
usado como preanestsico una hora antes de la aplicacin de la anestesia general. La dosis para
Caninos es de 100-400 mg 2-3 veces al da PO.
DERIVADOS DE LA BENZODIACEPINAS: Se usan como inductores para la anestesia, coadyuvantes

para la neuroleptoanalgesia, anticonvulsivos. Son tambin agentes que modifican la conducta del
animal.
DIAZEPAM: Es ansioltico, miorelajante, hipntico, estimulante del apetito y anticonvulsivo para

varias especies. Debe administrarse con cautela en pacientes dbiles, con enfermedad heptica
manifiesta o renal, gerontes, en coma, o con depresin respiratoria significativa. Se piensa que
puede tener efectos teratgenos, por lo que no debe administrarse en animales destinados a la
reproduccin. Produce ligera depresin respiratoria a dosis teraputicas. Hay una variacin
individual de respuesta al frmaco.
En general, la dosis recomendada es de 1,0 mg/kg para perro y el gato. Se sugiere tambin una
dosis nica de 20 mg para el perro y de 5 mg para el gato. En cerdos, se utiliza dosis de 8,5 mg/kg
para una sedacin de media hora. Los barbitricos, se disminuyen hasta un 50% con la induccin
con diazepam.
Caninos:
o Para tratamiento de convulsiones o estados epilpticos: 2 mg/Kg en solucin por
recto.
o Para convulsiones /tremores inducidos por estricnina, metaldehdo y brucina, 2
5 mg/Kg IV en caso de que no responda al fenobarbital
o Para convulsiones secundarias a trauma del SNC: 0,25 0,5 mg/Kg IV.
o Como preanestsico: 0,1 mg/Kg IV lenta.
o Como agente para sujecin/sedante: 0,2 0,6 mg/Kg IV; 0,25 mg/Kg PO cada 8
horas.
o Para ansiedad por separacin: 0,5 2,2 mg/Kg PO segn se requiera.
o Para tratamiento adyuvante a toxicidad por metronidazol: 0,43 mg/Kg IV una vez.
Felinos:
o Como estimulante del apetito: 0,05 0,15 mg/Kg una vez al da.
o Para marcacin urinaria y ansiedad: 0,2 0,4 mg/Kg Po cada 12 24 horas. Se
recomienda comenzar con 0,2 mg/Kg PO cada 12 horas.
o Para tratamiento de convulsiones: 0,25 0,5 mg/Kg Po cada 8 12 horas.
Algunos gatos pueden necesitar hasta 2 mg/Kg.
Conejos:
o Como preanestsico: 2 10 mg/Kg IM; 1 5 mg/Kg IM/IV hasta efecto en caso de
convulsiones.
Bovinos:
o Terneros: Como sedante, 0,4 mg/Kg IV
o Como tranquilizante: 0,55 1,1 mg/Kg IM
o Para el tratamiento de hiperactividad del SNC y convulsiones 0,5 1,5 g/Kg IM/IV.
Porcinos:
o Para tranquilizacin: 5,5 mg/Kg IM; 0,55 1,1 mg/Kg IM.
o Para la sedacin previa a la anestesia con pentobarbital: 8,5 mg/Kg IM.
o Para el tratamiento de la hiperactividad del SNC y convulsiones: 0,5 1,5 mg/Kg
IM/IV.
Ovinos:
o Como tranquilizante: : 0,55 1,1 mg/Kg IM
CLORDIAZEPXIDO: Tiene accin anticonvulsiva, es un buen tranquilizante y relaja los msculos

esquelticos. La dosis en el Caninos es de 5-20 mg/da.
ANALGESICOS
La estimulacin de los receptores ubicados en los msculos, rganos internos, dermis, etc, origina
el dolor. De las estructuras mencionadas, parten vas nerviosas centrpetas que penetran en la
mdula espinal a travs del asta dorsal y ascienden hasta llegar al tlamo ptico que es el lugar
ms importante de la actividad neural que refleja el dolor. De ah, salen neuronas hacia la corteza
cerebral que es el lugar donde se percibe verdaderamente el dolor.
Son medicamentos que anulan o alivian las sensaciones dolorosas y no provocan la perdida de
conciencia y otras sensaciones. Farmacolgicamente, los analgsicos se dividen en dos grupos:
ANALGSICOS NARCTICOS: Alivian dolores viscerales profundos por accin sobre el centro
del dolor. El ejemplo tpico es la MORFINA. Acta sobre la corteza cerebral, producen
somnolencia, no tienen accin antiinflamatoria y no bajan la fiebre.
Estos analgsicos a su vez, se dividen en dos grupos:
NARCTICOS OPICEOS:
SULFATO DE MORFINA: Desde el punto de vista farmacolgico, la morfina acta principalmente

deprimiendo las reas sensoriales de la corteza cerebral. Deprime los centros tusgeno y
respiratorio mientras que el centro del vmito es estimulado al igual que el peristaltismo
intestinal lo que provoca defecacin caso inmediata a la aplicacin del frmaco. Poco despus,
provoca un estado de estreimiento por producir contraccin en las fibras circulares lisas del
intestino En la mdula espinal, la morfina produce estimulacin y es por esta razn que est
contraindicada en los envenenamientos por estricnina. En el hombre y en el Caninos, se nota una
miosis tras la administracin de este frmaco, en otras especies se produce dilatacin de la pupila.
La disnea asmatiforme que produce, se debe a que se produce contraccin en la musculatura de
los bronquios. Es un excelente sedante de la tos poco utilizado por sus propiedades de adiccin.
La hipotermia que produce su aplicacin, se debe al descenso del metabolismo basal.
La morfina acta irregularmente segn las especies animales. En los caballos, vacas, ovejas y
cerdos, produce narcosis o excitacin. En los gatos, la excitacin es furiosa con espasmos tnicos
que incluso terminan con la muerte del animal.
En el perro, que es la especie donde ms se usa morfina, la accin de este frmaco empieza con
un perodo de leve excitacin en el que se notan salivacin, vmito, defecacin, intranquilidad
para pasar luego a una fase de estupor lo que indica la depresin del centro del dolor. Las dosis
utilizadas en el perro son las que se recomiendan a continuacin:
Para medicacin preanestsica: 0,1-2 mg/kg SC. El promedio es de 0,5-1,0 mg/kg SC. Debe
aplicarse atropina 0,045 mg/kg. No es aconsejable el uso de la morfina en cesreas o partos ya
que por una parte deprime los movimientos respiratorios de los fetos y disminuyen las
contracciones del tero en un parto normal. No se debe utilizar morfina cuando se use como
anestsico el ciclopropano. No tratar con morfina los animales con ttanos, epilepsia o
convulsiones por intoxicacin por estricnina. Tampoco utilizar morfina en casos de shock
traumtico sin haber expandido el volumen sanguneo y restaurar la presin arterial.
En los gatos, la dosis analgsica es de 0,1 mg/kg vas SC. Algunos autores, indican que la
dosis IV para alivio del dolor es de 0,1 mg/kg.
En caballos, se aplica morfina para calmar los dolores del clico espasmdico en dosis de
0,22 mg/kg IM o IV lenta. Es importante mencionar que algunos animales, con la dosis anterior,
presentan excitacin peligrosa.
Algunos autores mencionan el uso de morfina en cerdos a dosis de 0,2-0,9 mg/kg de peso.
Posologas:
Caninos:
o Para analgesia (dolor agudo): 0,5 2 mg/Kg IM/SC cada 3 4 horas. Cuando se
administra por va endovenosa lenta, se utiliza el 10% de una dosis intramuscular.
o Para administracin epidural para el dolor: 0,1 mg/Kg sin preservante. El volumen
total administrado no debe superar los 0,3 mg/Kg.
o Para tratamiento adyuvante del edema pulmonar cardiognico: 0,05 1 mg/Kg IV
cada 1 4 horas o 0,1 5 mg/Kg/hora infusin IV o 0,2 - 2 mg/Kg IM/SC
o Como antitusivo: 0,1 mg/Kg cada 6 12 horas.
Felinos:
o Para analgesia: 0,05 0,2 mg/Kg SC/IM; 0,1 0,4 mg/Kg IM/SC cada 3 6 horas.
o Para administracin epidural para el dolor: 0,1 mg/Kg libre del preservante.
o Para tratamiento adyuvante del edema pulmonar cardiognico: 0,02 0,1 mg/Kg
IV cada 1 4 horas.
Equinos:
o Para analgesia: 0,22 mg/Kg IM o IV lenta.
o 0,2 0,6 mg/Kg IV lenta. Premedicar con xilacina (1 mg/Kg IV) para reducir la
excitacin.
Porcinos:
o Como preanestsico/analgsico: 0,2 0,9 mg/Kg IM.
DERIVADOS DE LA MORFINA:
CODENA, FOSFATO: La codena se usa generalmente para deprimir el centro de la tos en dosis de
1,1-2,2 mg/kg PO 3-4 veces al da.
HIDROMORFONA: Se aplica en Caninos, y produce menos nausea, vmito y otros trastornos

gastrointestinales que la morfina. Se ministra en dosis de 1,1-2,2 mg/kg SC. Es 5 veces ms
potente que la morfina.
OXIMORFONA: Se usa en el perro y el gato segn las siguientes especificaciones descritas por
diversos autores:
Para anestesia en gatos:
o Oximorfona: 0,165 mg/kg.

o Triflupromazina: 1,1 mg/kg.
o Ketamina: 1,1-2,2 mg/kg.
La Oximorfona y la triflupromazina, se aplican va IV/IM/SC. Despus de observar los efectos de

los dos anteriores frmacos, recin se aplica la Ketamina.
Se utiliza en Caninos, dosis de 0,196 mg/kg de oximorfona IM/SC, antes de la aplicacin de tiamilal
sdico en 1/3 a 2/3 de su dosis sin preanestsico.
Las dosis que menciona N.H.Booth son las que siguen:
ESPECIE PESO (Kg) DOSIS (mg)
0,9 2,0 0,75

2,7 6,8 0,75 -1,5
Caninos 6,8 13,6 1,5 2,5
13,6 27,2 2,5 4,0
Ms de 27,2 4,0
Felinos Pequeo 0,4 0,75
Grande 0,75 -
NARCTICOS NO OPICEOS: SUSTITUTOS DE LA MORFINA
MEPERIDINA: (Demerol).La administracin de la meperidina, se la realiza, de preferencia, por va

IM. La accin analgsica es menor a la morfina pero mayor a la codena. Tiene efecto
espasmoltico igual al de la atropina adems reduce las secreciones respiratorias y salivales. Con
su administracin, 30 minutos antes, se puede reducir la dosis de anestsico general para que no
se produzca shock y tiene la virtud de reducir el dolor post-operatorio. En la mayora de los
animales no produce defecacin, nauseas o vmitos. No se debe administrar va endovenosa
rpida pues puede producir convulsiones. Algunos clnicos no recomiendan su uso en felinos.
Caninos:
o Como preanestsico, 2,5-6,5 mg/kg IM. La dosis postanalgsica es de 5-10 mg/kg
IM. La duracin de la analgesia usualmente dura 45 60 minutos.
o Para dolor perioperatorio: 3 5 mg/Kg IM/SC. Dura entre 1 a 2 horas.
o Como preanestsico: 2,5 6,5 mg/Kg
Felinos
o Como preanestsico: 2,2-4,4 mg/kg.
Equinos:
o Como analgsico: 2,2 4 mg/Kg IM. La dosis para calmar efectivamente el dolor
es de 4 mg/kg IM/SC. La meperidina puede causar excitacin nerviosa central.
Algunos recomiendan la premedicacin con acepromazina (0,02 0,04 mg/Kg) o
xilacina (0,3 0,5 mg/Kg IV)
Bovinos:
o Como analgsico: 2,2 4 mg/Kg IM/SC
o 500 mg/Kg IV.
En cerdos, la dosis preanestsica es de 1-2 mg/kg ms 2 mg/kg de promazina y 0,07-0,09
mg/kg de sulfato de atropina se aplica antes de la anestesia general con barbitricos o
agentes inhalatorios.
METADONA: (Dolofina). Tres veces ms potente que la morfina, aumenta el tono del intestino y
cierre de los esfnteres por lo que se produce estreimiento. Tambin produce bradicardia y
salivacin por estimulacin vagal. Tiene accin antitusgena. Se emplea para aliviar dolores
postoperatorios y como preanestsico en la anestesia con barbitricos. Como preanestsico se
usan 1,1 mg/kg SC en Caninos.
La combinacin de metadona (0,11 mg/kg) ms acepromazina (0,11 mg/kg) en caballos,

proporciona una analgesia que permite realizar operaciones tales como curacin de heridas.
TIAMBUTENO: (Dietiltiambuteno). Se usa solo en el Caninos combinado con anestsicos locales.

Produce efectos indeseables como temblores, espasmos musculares, excitacin y otros. La dosis
es de 2-5 mg/kg IV y de 10 mg/kg IM.
ANALGSICOS ANTIPIRTICOS: Alivian el dolor de zonas superficiales y localizadas pues su accin

analgsica no es muy potente. Los ejemplos son la aspirina, antipirina, etc. Actan sobre el tlamo
ptico, no producen somnolencia, bajan la fiebre y tienen accin antiinflamatoria.
La accin antipirtica, se verifica sobre el centro termorregulador del hipotlamo. La accin de los
medicamentos antipirticos es pasajera y si los factores que generan la fiebre no son combatidos,
esta se eleva nuevamente. La accin antiinflamatoria se explica actualmente de la siguiente
manera: el glucocorticoide denominado hidrocortisona se halla en la sangre inactivado por una
protena plasmtica llamada transcortina. Los antiinflamatorios liberan de esta unin a la
hidrocortisona aumentando su concentracin en la sangre y esta acta como antirreumtico y
antiinflamatorio.
DERIVADOS DEL CIDO SALICLICO:
CIDO SALICLICO: Presenta propiedades antiinflamatorias, antipirticas, antispticas y

queratolticas. Ya que produce inflamacin de la mucosa gstrica, se emplean derivados que son:
el salicilato de sodio, el cido acetilsaliclico y otros. Debido a su accin queratoltica, se
emplea en pomadas donde la concentracin es del 2-10% para ablandar sustancias callosas. Por
su accin antisptica se utiliza para tratar infecciones producidas por hongos. Los derivados del
cido saliclico, no alivian dolores fuertes o viscerales. En el ganado vacuno, se utiliza para
disminuir los procesos de fermentacin ruminales. El uso ms frecuente de este compuesto se da
en ungentos antifngicos. Cuando se combina con el cido benzico, la accin antifngica de
ambos es recomendable para estos tratamientos.
CIDO ACETILSALICLICO (Aspirina): Se administra por va oral, siendo menos irritante que el
cido saliclico para la mucosa gstrica. Cuando las dosis son muy altas, se pueden presentar
manifestaciones como vmitos, excesiva irritacin gstrica, anorexia, prdida de peso,
complicaciones hemorrgicas, epistaxis, disminucin de la protrombina en la sangre ya que es
antagonista de la vitamina K. En los gatos, la aspirina es especialmente txica ya que en el hgado
de los felinos, la enzima gluconil-transferasa, que conjuga el glucornico con el cido
acetilsaliclico, est ausente.
Las dosis sugeridas son:
Gato: 10 22 mg/kg PO cada 48 horas.

Caninos: 10 25 mg/kg PO cada 12 horas.
Caballo: 30-50 mg/kg PO.
Cerdo: 10 mg/kg PO.
Vaca: 100 mg/kg cada 12 horas.
SALICILATO SDICO: Presenta las mismas caractersticas de los frmacos de este grupo. Los gatos
tienen problemas para la biotransformacin correcta de este medicamento a nivel heptico.
Se recomiendan las dosis siguientes:
Caballo: 35 mg/kg c/6 horas.

Caninos: 10 mg/kg c/12 horas.
ACETAMINOFENO: Analgsico sinttico no opiceo que adems tiene propiedades antipirticas.

No tiene actividad antiinflamatoria. Est contraindicado en el gato pues puede causar
metahemoglobinemia grave, hematuria e ictericia.
Caninos:
o Como analgsico: 15 mg/Kg cada 8 horas PO; 10 mg/Kg cada 12 horas PO.
DERIVADOS DE LA PIRAZOLONA:
FENILBUTAZONA: Frmaco antiinflamatorio no esteroidal (AINE) se emplea en las artritis y

alteraciones de los msculos esquelticos. Reduce la inflamacin en casos de tendonitis,
capsulitis, bursitis, tromboflevitis, pleuresa y en casos de pericarditis. Por va oral, produce
irritacin gstrica y retencin de sales y agua (edemas). En muchos casos y con dosis frecuentes y
altas se presentan agranulocitosis, leucopenias y leucemias agudas. En Caninos tratados por
mucho tiempo, se presentan degeneracin de los tbulos renales, hemorragias severas y otros
problemas. Su uso est restringido a Caninos y caballos aunque varios fabricantes la recomiendan
para otras especies. Varios autores coinciden en que existen pocos justificativos para administrar
este frmaco a Caninos pues existen otros agentes AINE ms seguros. Las inyecciones IM/SC
estn contraindicadas. Las dosis son:
Caballos: 3-5 mg/kg IV; 6,6 mg/kg PO.
Bovinos: 4 mg/Kg IV cada 24 horas; 4 8 mg/Kg PO; 10 20 mg/Kg PO luego 2,5 5
mg/Kg/24 horas
Caninos: 20 mg/kg IV lenta; 40 mg/kg PO. Dosis dividida en tres tomas al da.
Porcinos: 4 mg/Kg IV cada 24 horas
DIPIRONA: Es un frmaco antipirtico y analgsico. Pueden presentarse convulsiones a dosis muy

altas. Agranulocitosis y leucopenia suelen presentarse. No administrar junto con fenilbutazona ni
barbitricos. Se presenta hipotermia grave cuando se administra dipirona junto a clorpromazina.
Se ha usado para el tratamiento de clicos, hipermotilidad gastrointestinal y espasmos.
Dosis: Por vas IM/IV/SC.
Caballo: 5-10 g. Repetir a las 8 horas si es necesario.

Caninos y gato: 25 mg/kg.
OTROS ANALGESICOS
ACIDO MECLOFENMICO: No produce efectos txicos en el caballo cuando se usan dosis

teraputicas. Se utiliza en los procesos de laminitis, osteoartritis aguda o crnica y en otros
procesos inflamatorios de tejidos blandos. Se aplican dosis de 2,2 mg/kg PO al da durante 5-7
das.
NAPROXEN: Es un analgsico, antiinflamatorio y antipirtico para uso en el caballo.
En el caballo, se usa en procesos inflamatorios con dolor y cojera en dosis combinadas: 5

mg/kg IV e inmediatamente 10 mg/kg PO cada 12 horas durante 12-15 das segn el caso. Cuando
se utiliza solo PO, se administran 10 mg/kg c/12 horas por 15 das.
CLORHIDRATO DE XILAZINA: Las acciones de este frmaco, incluyen analgesia, es un

tranquilizante y relajante muscular. Induce emesis en el gato y caninos ya que acta directamente
sobre el centro emtico. Disminuye la actividad cardaca con el peligro en algunos casos de que se
produzca paro cardaco por bloqueo del seno atrio-ventricular. Este bloqueo cardaco, puede
prevenirse con la aplicacin de sulfato de atropina en dosis de 0,011 mg/kg o ms. Este frmaco,
no debe ser utilizado junto con neurolpticos o tranquilizantes. Se dan efectos depresores
adversos en las asociaciones de xilazina con barbitricos. En ciertas razas de caninos, el
medicamento puede provocar timpanismo por aerofagia y bloqueo cardaco, bradicardia e
hipotensin arterial aguda. La emesis se observa despus de 3 5 minutos de su administracin
especialmente en gatos y a veces en canes. Pacientes dbiles, estresados o enfermos no deben
ser tratados con xilacina. Tampoco debe administrarse en hembras en el ltimo mes de preez
pues puede provocarse aborto. Los bovinos son especialmente sensibles a la accin de la xilazina,
ya que requieren dosis mucho ms bajas que otros animales. El cerdo es la especie ms resistente
a la accin de la xilacina.
La yohimbina, atipamezol y tolazolina pueden emplearse solas o en combinacin cuando hay

sobredosificacin.
Las dosis de xilazina en las diversas especies son:
Caninos y felinos: 0,5-1 mg/kg IV; 1-2 mg/kg IM. Dosis ideal 1,1 mg/kg IM; 2,2 mg/kg SC.
Caballo:
o En general: 1,1 mg/kg IV. 2,2 mg/kg IM.
o Como preanestsico: 0,55-1,1 mg/kg IV ms sulfato de atropina (0,045 mg/kg)
IM/SC.
o Sedante/ anestsico para clico: 0,2 0,5 mg/Kg IV o 0,6 1 mg/Kg IM. Antes
de la terapia evaluar la frecuencia cardaca.
o Previo a la anestesia con guaifenesina/tiobarbitrico: 0,55 mg/Kg IV: previo a la
induccin con ketamina: 1,1 mg/Kg IV.
o Xilacina 0,66 mg/Kg IV con meperidina 1,1 mg/Kg
o Xilacina 1,1 mg/Kg IV con butorfanol 0,01 0,02 mg/Kg.
o Xilacina 0,6 mg/Kg IV con acepromazina 0,02 mg/Kg.
Para anestesia de campo125: Sedar con xilacina (1 mg/Kg IV o 2 mg/Kg IM) administrada 5 10
minutos (o ms por la ruta IM) antes de inducir anestesia con ketamina (2 mg/Kg IV).El caballo
debe estar bien sedado (con la cabeza a la altura de las rodillas antes de administrar la ketamina.
Si no hay sedacin adecuada: 1)Redosificar xilacina. Hasta la mitad de la dosis original; 2) agregar
butorfanol (0,02 0,04 mg/Kg IV. El butorfanol puede ser administrado con las xilacina original si
se sospecha que el animal es de tranquilizacin difcil o antes de la ketamina. Esta combinacin
mejora la induccin incrementa la analgesia, y tiempo decbito en 5-10 minutos; 3) diazepam
(0,03 mg/Kg IV. Mezclar el diazepam con la ketamina. Esta combinacin puede mejorar la
induccin cuando la sedacin es marginal, aumenta la miorelajacin durante la anestesia y
prolonga la anestesia en cerca de 5 10 minutos; 4) guaifenesina (solucin al 5% administrada IV
hasta efecto) tambin puede ser empleada para incrementar las sedacin y la relajacin muscular.
Algunas combinaciones de la xilazina sugeridas por Booth N.H., para uso en caballos se resumen
as:
Xilazina: 1,2 mg/kg IV. Primero se inyecta la xilazina y 5-10 minutos despus la
Morfina: 0,7 mg/kg IV. morfina. Produce sedacin y analgesia.
125
En extenso de PLUMB D. (2006) Manual de farmacologa veterinaria.
Xilazina: 0,22 mg/kg IV. Primero se inyecta la xilazina y 5-10 minutos despus la
Morfina: 0,12-0,6 mg/kg IV. morfina. Se usa como preanestsico.
Xilazina: 1,1 mg/kg IV. Se aplica primero la xilazina y despus de 5 minutos la

Ketamina: 1,6-2,2 mg/kg IV ketamina. Se usa para anestesia quirrgica 15-20 minutos.
Xilazina: 1,1 mg/kg IV. A los tres minutos de haber inyectado la xilazina, se inyecta
Tiopental sdico: 4,4 mg/kg IV. el tiopental.
Bovinos: Estos animales requieren solo la dcima parte de xilazina que se aplica en otros
animales como caninos, caballo, gato. Para sedaciones poco profundas, para que el animal se
mantenga en pie, se emplea dosis de 0,05 mg/kg IM. Dosis de 0,2 mg/kg producen sedacin
profunda y los animales por lo general se recuestan en el suelo. En los bovinos, la xilazina
puede producir problemas en el rumen tales como atona, meteorismo, neumona por
aspiracin de alimento y otros. Muchos autores estn de acuerdo en que otros
medicamentos se deben usar en sustitucin de la xilazina.
DIMETIL SULFXIDO (DMSO): Tiene efectos antiinflamatorios y analgsicos. Se tratar este

medicamento con ms profundidad en el captulo dedicado a piel y anexos.
FARMACOS ANTICONVULSIVOS
Los medicamentos depresores del SNC, actan, en su mayora, como anticonvulsionantes, pero
causan prdida de conciencia o provocan sueo profundo. Los frmacos anticonvulsivos tiene la
facultad de no provocar hipnosis o sedacin. Estos medicamentos actan inhibiendo la
propagacin de impulsos nerviosos a nivel de la corteza motora del cerebro. Cuando se usan estos
medicamentos, es menester evaluar las dosis constantemente segn la respuesta que presenten
los animales al tratamiento.
FENOBARBITAL SDICO: Es uno de los anticonvulsivos ms potentes y ms usado en medicina

veterinaria. Se emplea en casos de convulsiones provocadas por intoxicacin por estricnina,
insecticidas clorados procana. Se emplea tambin como agente sedante. La dosis anticonvulsiva
PO para caninos es de 2,2 mg/kg 2-3 veces al da y para el gato 4 mg/kg cada 12 horas. (Ver pgina
161).
DIFENILHIDANTONA: (Fenitona Sdica). Deprime la corteza cerebral sin actuar sobre las reas
sensitivas. No acta inmediatamente hasta que se acumula en el organismo. Es por esto que no se
emplea en urgencias tales como los envenenamientos con sustancias que provoquen
convulsiones. Se sugieren dosis de 8 - 120 mg/kg PO al da dependiendo del grado convulsivo
presente. El cambio de fenobarbital, empleado al principio del tratamiento, a hidantona, debe ser
gradual. Compuestos que estimulen el SNC tales como la metilxantina, la morfina y el
cloranfenicol no deben usarse mientras se est tratando al animal con anticonvulsionantes.
PRIMIDONA: Se emplea en dosis de 20 mg/kg 3 veces al da si las convulsiones no son muy

severas. En casos donde los problemas convulsivos son graves, se pueden dar dosis de 250 mg/kg
cada 6 horas. Se administra PO.
DIAZEPAM: Se sugieren dosis de 5-10 mg IV en Caninos que presenten estatus epilptico (Ver pg
167)
ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Son medicamentos que actan por reflejo o directamente a diferentes niveles del SNC. Para su
estudio, se dividen los estimulantes en tres grupos:
ESTIMULANTES CEREBRALES:
METILXANTINA: Contiene tres compuestos:
1. Cafena: Potente estimulante cerebral. Puede estimular el centro respiratorio cuando

este est deprimido especialmente por barbitricos u otros depresores del SNC. Las
dosis muy elevadas pueden provocar convulsiones.Puede tambin, aumentar los
latidos cardacos sin alterar la presin sangunea. Produce dilatacin de los vasos
sanguneos. Su uso en medicina veterinaria es bastante limitado. Las dosis
parenterales son:
Caballo y bovino: 1.4-1.5 g.
Oveja y cerdo: 0,3-1,5 g.
Caninos: 0,1-1,0 g.
2. Teofilina y Aminofilina: Son de poco uso en medicina veterinaria.
ESTIMULANTES BULBARES: Llamados tambin analpticos respiratorios, se caracterizan por

estimular los centros respiratorios que se encuentran deprimidos.
PENTILENOTETRAZOL: Acta directamente estimulando los centros respiratorios aumentando la
profundidad y la frecuencia respiratorias. Acta tambin sobre el vago y los centros vasomotores
favoreciendo la mejor circulacin. Generalmente se emplea en casos de urgencia debidos a
inconvenientes con la depresin del SNC que provocan los barbitricos y otros depresores. Se
administra PO, IM, IV, SC en dosis generales entre 6,6-11 mg/kg de peso.
BEMEGRIDE: En caso de depresin respiratoria por depresores del SNC (barbitricos)y en casos de
shock hemorrgico, este compuesto es el ms efectivo, ya que elimina la depresin respiratoria y
la hipotensin arterial. La dosis para Caninos y gatos es de 15-20 mg/kg IV.
NIQUETAMIDA: A travs de los cuerpos carotideos y por acto reflejo, estimula el centro
respiratorio del bulbo, los centros vasomotores y el vago. Con este frmaco, se pueden tratar los
casos de "lengua negra" o pelagra en caninos. La dosis general es de 22-44 mg/kg de peso.
DOXAPRAM: Acta sobre los quimioreceptores carotdeos y articos y en cierta forma sobre el
centro respiratorio medular. Es uno de los mejores analpticos respiratorios en la actualidad. Se
dosifica en casos de depresin respiratoria por barbitricos, hidrato de cloral y anestsicos
inhalatorios:
Caninos y gato: 1-2 mg/kg

Caballo: 0,4-0,5 mg/kg
Las dosis pueden ser repetidas 20 minutos despus de la primera, pero el efecto no es el
mismo que con la primera dosis.
ESTIMULANTES MEDULARES:
ESTRICNINA: Estimula principalmente la mdula espinal aumentando su excitabilidad refleja.

Elevadas dosis de estricnina, producen excitacin a la que le siguen convulsiones y contracciones
tnicas de la musculatura esqueltica. Despus se producen rigidez y opisttonos en las
extremidades. La parlisis de los msculos respiratorios produce la muerte. Al disminuir el umbral
de los reflejos medulares por accin de la estricnina, un estmulo sensitivo simple activa gran
cantidad de neuronas motoras de la mdula espinal, pues se supone que la estricnina, disminuye
la resistencia sinptica de las clulas nerviosas de Renshaw encargadas de inhibir las funciones de
las motoneuronas.
El tratamiento que se sigue cuando se presenta intoxicacin por estricnina, conciste en evitar las
convulsiones utilizando para ello, barbitricos tales como pentobarbital sdico, hexobarbital u
otros depresores como el ter, cloroformo, etc. Posterior a el primer tratamiento y cuando cesan
las convulsiones, se puede hacer lavado gstrico.
La estricnina se administra en mnimas dosis para mejorar las funciones nerviosas de los animales.
Las dosis teraputicas son de 15-60 mg para animales grandes y de 0,3-1,0 mg para caninos.
ANESTESICOS DE LOS NERVIOS PERIFERICOS
ANESTESICOS LOCALES
Cuando estos medicamentos se ponen en contacto con los troncos nerviosos o sus terminaciones,
anulan la excitabilidad y conductibilidad de los mismos bloqueando la transmisin de impulsos
nerviosos hacia la corteza cerebral. Los anestsicos locales afectan primero las fibras sensitivas y
luego las motoras del tronco nervioso. La accin de estos medicamentos es reversible y no tiene
ningn efecto sobre la conciencia.
MODO DE ACCIN: Al presentar un pH cido, los anestsicos locales, se neutralizan al contactarse

con los tejidos que son alcalinos. Por esto, se libera el alcaloide mediante hidrlisis, lo que facilita
su penetracin a travs de la barrera lipoidea de la clula para producir anestesia. Este principio
no se verifica cuando los tejidos estn con un pH cido como es el caso de las infecciones con
presencia de pus. Cuando los anestsicos locales reaccionan con la membrana celular, se inhibe la
entrada de los iones Na+ y la salida de iones K+ lo que provoca la disminucin de la excitabilidad
de la neurona evitando la transmisin del impulso nervioso. Se afirma que en las uniones
mioneurales, la actividad de los anestsicos locales se asemejan a la de la acetilcolina que acta
por antagonismo con lo receptores acetil-colnicos.
Toxicidad: Los anestsicos locales pueden producir toxicidad que se refleja en los siguientes
aspectos:
1. Inhibicin cardaca, bloqueo atrio ventricular con posterior paro cardaco. Para tratar
estos problemas, debe inyectarse adrenalina o isoproterenol va intracardaca y hacer
masaje cardaco.
2. Son estimulantes del SNC. Producen intranquilidad, convulsiones y temblores
musculares. Se trata con barbitricos y respiracin artificial.
3. Pueden producir shock anafilctico y urticaria.
Vasoconstrictores y retardo de la absorcin: Los vasoconstrictores, disminuyen la velocidad de

absorcin, la toxicidad y prolongan la accin del anestsico. El clorhidrato de adrenalina, se aade
al anestsico en proporcin de 1 parte de adrenalina en 50.000 100.000 partes de anestsico.
Se produce anestesia local de varias formas. Las ms importantes en medicina veterinaria son:
1. Anestesia por infiltracin: Se hacen varias inyecciones subcutneas del anestsico en el

lugar que se necesita anestesiar.
2. Anestesia de superficie: Tambin llamada terminal, sirve para anestesiar mucosas o
lesiones tales como lceras, laceraciones, quemaduras, etc. Se aplica el anestsico en forma de
cremas, polvos, soluciones etc. No acta sobre la piel intacta ya que la capa crnea no permite su
penetracin.
3. Anestesia de conduccin: (Bloqueo nervioso). Se infiltra el anestsico en las

inmediaciones de un tronco nervioso anestesiando el rea que inerva dicho tronco.
4. Anestesia epidural: Se produce cuando se inyecta anestsico en el espacio epidural del

conducto raqudeo.
5. Anestesia para-vertebral y para-lumbar: Se aplica el anestsico local sobre los nervios

raqudeos en el punto en que estos salen de los agujeros intervertebrales de la regin lumbar.
6. Anestesia por fro: Se roca sobre el rea de trabajo, un lquido voltil, como el cloruro
de etilo, el cual absorbe el calor de la piel enfriando las capas superiores y permitiendo
operaciones sencillas y de corto tiempo.
ANESTSICOS LOCALES
CLORHIDRATO DE COCANA: Este compuesto, es muy txico, por lo que su uso se limita a
aplicaciones tpicas sobre mucosas en el ojo, cavidad bucal, mucosa nasal etc. al 5%.
CLORHIDRATO DE PROCANA: Puede esterilizarse por ebullicin sin que pierda su efecto
anestsico. En caso de alterarse, se torna de color amarillo pardusco, lo que implica que su poder
baja y hay que desecharla. Se descompone con ms facilidad si est combinada con adrenalina. Es
un compuesto poco txico y se destruye en hgado y otros tejidos. Se utiliza en anestesia por
infiltracin (al 1-2%), conduccin (2-4%), epidural (1-2%). No es efectiva en la anestesia superficial.
CLORHIDRATO DE LIDOCANA: La lidocana sin vasoconstrictor, es un buen antiarrtmico cardaco.

En mismas concentraciones, es ms potente que la procana. Se aplica en anestesia superficial
(2%), por infiltracin (0,5-1,0%), epidural (1-2%), por conduccin (1-3%). La lidocana es uno de los
anestsicos locales que ms se usan en bovinos y caballos.
CLORHIDRATO DE BUTACANA: Se utiliza por lo general para la anestesia superficial de mucosas

en concentraciones de 2-4%.
CLORHIDRATO DE TETRACANA: Se aplica en ojo en concentraciones del 0,5% y 1% , al 2% en

mucosa, en anestesia por infiltracin, conductiva y epidural al 2-3%.
CLORHIDRATO DE TUTOCANA: Es un derivado ms potente de la procana. Se usa en
concentraciones de 1-2% en anestesia de superficie, al 2% en anestesia de conduccin, infiltracin
y epidural.
Adems de los anestsicos anteriormente mencionados, se tiene tambin a la diclonida,

benoxinate, bupivacana, mepivacana y otros.
FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO
Es importante en este tema, que los conceptos antomo-fisiolgicos de lo que representa el

sistema nervioso autnomo (SNA), estn claramente establecidos.
El SNA, llamado tambin Sistema Nervioso Vegetativo o involuntario, regula las actividades de los
rganos. Se denomina as porque los ganglios de este sistema se encuentran situados fuera del
sistema nervioso central y porque cuando se sacan las vsceras inervadas por este sistema fuera
del cuerpo, estas presentan cierta actividad si se las mantiene en los medios apropiados. Las
actividades del SNA, estn coordinadas con el SNC.
El hipotlamo es una regin del SNC que se integra con el SNA al que se suma los ncleos basales
y la corteza.
Dos tipos de neuronas forman en SNA, una llamada neurona pre-ganglionar, que nace en la
mdula y otra llamada post-ganglionar, que hace sinpsis con la primera.
En el simptico las fibras pre-ganglionares son cortas y se relacionan con mucha fibras post-
ganglionares que son largas. En el sistema parasimptico, las fibras pre-ganglionares son largas y
cada una se relaciona con un nmero limitado de fibras post-ganglionares cortas.
Seccin simptica: Los nervios de esta seccin, son portadores de los siguientes estmulos, que en
resumen son:
Cardioaceleradores y reforzadores de la contractibilidad y excitabilidad del miocardio.

Bronquiodilatadores.
Pilomotores y vasoconstrictores de la piel.
Inhibicin del peristaltismo y del tono del intestino delgado y colon proximal.
Impulsos excitadores para el bazo.
Inhibicin de la contraccin de la vescula y de la secrecin pancretica.
En el hgado, inhiben la conversin de glucosa en glucgeno.
Inhibicin del colon y el recto.
Cierre del esfnter de la vejiga y del esfnter interno del ano.
En el macho, determina la eyaculacin, etc.
Seccin parasimptica: Los ganglios de esta seccin, se encuentran dentro de los rganos
inervados y forman plexos (Ej: Plexo de Meisnes). Producen, entre otros, los siguientes estmulos:
Contraccin de la pupila.
Impulsos secretores y vasodilatadores.
El X par (Vago o neumogstrico), transmite los siguientes impulsos:
En el corazn produce inhibicin.
Constriccin en los vasos coronarios y pulmonares.
Constriccin en los msculos lisos de los bronquios.
Impulsos excitadores para estmago, intestino delgado, colon proximal y
vescula biliar.
Inhibe al ploro y a la vlvula ileocecal.
Impulsos secretores para las glndulas gstricas, pncreas endcrino y
excrino.
Contraccin de la vejiga y abertura del esfnter.
Vasodilatacin de los vasos de los cuerpos cavernosos que determinan la
ereccin.
TRANSMISION NEUROHORMONAL: El mecanismo de la transmisin neurohormonal, se afecta

por los medicamentos autonmicos y se verifica por los siguientes pasos:
1. Sntesis del neurotransmisor.
2. Se almacena en vesculas especficas.
3. Un potencial de accin determina su liberacin.
4. Reaccin con lo receptores (neurona post-sinptica o clula efectora.
5. Respuesta de la clula efectora.
6. Inactivacin del neurotransmisor.
7. Repolarizacin de la clula efectora.
Sistema colinrgico: En la seccin parasimptica del SNA, a nivel de fibras pre y post ganglionares
se libera la acetilcolina que se sintetiza a partir del cido actico activado y la colina.
La acetilcolina sintetizada, se almacena en pequeas vesculas en las terminaciones nerviosas y el

cuerpo neuronal. Por impulsos nerviosos, la acetilcolina de las vesculas ms prximas a la
membrana celular, se libera al espacio sinptico. Ocurrido esto, la acetilcolina es inactivada por
una enzima llamada colinesterasa y desdoblada en cido actico y colina listas para la resntesis
de acetilcolina.
Sistema adrenrgico: Otro importante transmisor neurohormonal del SNA es la noradrenalina
(NA). Esta, se almacena en las terminaciones nerviosas en forma intragranular y extragranular,
esta ltima de fcil liberacin.
Los impulsos nerviosos y ciertos medicamentos pueden hacer que se libere noradrenalina y la
inactivacin de la noradrenalina est a cargo de dos enzimas: la catecol-o-metiltransferasa
(COMT) que convierte la noradrenalina en normetanefrina y la monoaminooxidasa (MAO) que
transforma la noradrenalina en cido dihidroximandlico.
Las diferencias en la accin de las catecolaminas sobre los diversos rganos, se explica por los
siguientes postulados: los receptores ALFA, responsables de la contraccin de los msculos lisos y
los receptores BETA que relajan los msculos lisos.
La adrenalina acta sobre los receptores ALFA y BETA y la noradrenalina sobre los receptores
BETA
FARMACOS SIMPATICOMIMETICOS
(DROGAS ADRENERGICAS)
Son las que, actuando directa o indirectamente sobre las clulas efectoras, producen efectos
parecidos a los provocados por la estimulacin de las fibras postganglionares o adrenrgicas.
CATECOLAMINAS:
CLORHIDRATO DE EPINEFRINA (ADRENALINA): Se puede obtener a partir de las glndulas

adrenales de los animales sacrificados, o por sntesis. Es un agonista y adrenrgico utilizado
en forma sistmica para tratar anafilaxis y reanimacin cardaca. Est contraindicado en pacientes
con glaucoma choque debido a causas no anafilactoideas, durante la anestesia general con
hidrocarburos halogenados, durante el parto, dilatacin cardaca o insuficiencia coronaria,
diabetes, hipertensin. Debe administrarse con cautela en casos de hipovolemia. No debe
inyectarse con anestsicos locales en apndices pequeos del cuerpo (dedos, pabellones
auriculares, et.) pues puede inducir a la necrosis.
Puede inducir vmito, temor, excitabilidad, hipertensin, arritmias, hiperuricemia y acidosis

lctica. No debe asociarse al isoproterenol, difenhidramina, clorfeniramina.
Administracin: Puede administrarse va SC, IM, IV, IC. La inyeccin IM es la ms usada pues la
absorcin es muy rpida y la vasoconstriccin no es severa. La Va IV o IC, se usa en casos de
emergencia, cuando se necesita una respuesta rpida y fuerte. En casos de hemorragias nasales,
se usa tpicamente.
EFECTOS DE LA ADRENALINA:
Aparato cardiovascular: Siendo la adrenalina un poderoso estimulante del miocardio, se

emplea en casos de paro cardaco administrando el frmaco para obtener un sstole ms
fuerte y corto, aumentando el gasto cardaco. Tambin aumenta la frecuencia cardaca ya que
acta sobre las clulas nerviosas motoras simpticas. Casi inmediatamente despus, de la
administracin de adrenalina, a nivel cardaco, se produce lo que se denomina "bradicardia
compensadora" ya que ha habido un estmulo reflejo del seno carotideo que a travs del vago
y el glosofarngeo, deprimen la actividad cardaca. Por la accin vasoconstrictora perifrica y
por producir aceleracin y aumento en la fuerza de contraccin, la adrenalina produce un
aumento de la presin sangunea. Los efectos de la administracin de adrenalina a nivel de
vasos sanguneos es variable. Contrae arterias coronarias y vasos perifricos y mesentricos;
dilata los vasos de los msculos esquelticos. Produce vasoconstriccin local al aplicarla unida
a anestsicos locales. Las dosis elevadas de adrenalina, producen en el corazn, dilatacin y
fibrilacin.
Aparato respiratorio: No estimula el centro respiratorio, pero si afecta notablemente a los

bronquios, ya que produce la dilatacin muscular de los mismos, cuando estos estn bajo
efectos de histamina o colinrgicos. Las dosis elevadas de adrenalina, pueden producir apnea
por aumento de la presin sangunea que desencadena un reflejo desde los senos carotideos
y articos.
Aparato gastrointestinal: La adrenalina, relaja las paredes del intestino y hace que los
esfnteres pilrico, ileo-cecal, ceco-clico, y anal interno, se contraigan. La vescula biliar se
relaja y el esfnter se contrae.
Efecto sobre la vejiga: Se produce una relajacin de la musculatura de la vejiga y un cierre del
esfnter interno. Se inhibe el deseo de miccin.
Ojo: Cuando se administra va IV, se produce una contraccin de las fibras meridianas del iris.
Metabolismo basal: La administracin de adrenalina, aumenta el metabolismo basal por

aceleracin del metabolismo de los alimentos y por aumento del consumo de oxgeno. La
liberacin o inyeccin de adrenalina, produce glucogenolisis heptica y muscular con
hiperglisemia y glicosuria transitorias.
Efectos diversos: Estimula los msculos pilomotores, no produce sudoracin, estimula la

secrecin salival, alivia reacciones alrgicas. La adrenalina, administrada en cantidades fuera
de las dosis teraputicas, produce efectos txicos entre los que se aprecian: taquicardia,
hipertensin, disnea, dilatacin pupilar y colapso.
Contraindicaciones: Est contraindicada:
1. En caso de shock vascular.

2. En animales con cardiopatas.
3. Cuando se utiliza cloroformo y ciclopropano en la anestesia, ya que estos sensibilizan
al miocardio y se puede producir fibrilacin.
4. Aplicaciones tpicas y SC en exceso, ya que puede producir necrosis local por la
prolongada vasoconstriccin.
USO CLNICO:
Se aade a los anestsicos locales para prolongar su accin, gracias a la vasoconstriccin que
produce.
De uso tpico en las hemorragias nasales o tpicas donde solo estn involucrados
capilares.
Por su accin broncodilatadora, se utiliza en casos de asma bronquial.
Cuando se produce colapso cardaco, se inyecta adrenalina directamente al corazn,
ventrculo izquierdo, continuando el tratamiento con masaje cardaco (0,5-1,0 ml de una
sol. al 1:10.000 = 50-100 g).
En los casos de shock debidos a intervenciones quirrgicas o por anestesia epidural o
intrarraqudea.
Es notable en casos de reacciones alrgicas y en el shock anafilctico.
DOSIS: La reaccin de los animales hacia las catecolaminas es variable, lo que hace variar la dosis y
la frecuencia de la aplicacin. Las dosis que frecuentemente se aconsejan son:
Concentraciones al 0,1% (1:1000), SC/IM:
Equinos: 4-8 ml
Bovinos: 4-8 ml
Cerdos: 1-3 ml
Ovinos: 1-3 ml
Concentraciones al 0,01% (1:10.000) IM/SC:
Caninos y gato: 1-5 ml
Las dosis que se aplican IV, deben estar en concentraciones de 1:10.000 y la dosis debe ser:
Caballo: 0,8-1,6 ml.
Bovino: 0,8-1,6 ml.
Cerdo: 0,2-0,6 ml.
Ovino: 0,2-0,6 ml.
Caninos y gato: 0,2-1,0 ml.
Las dosis se pueden repetir a los 15-30 minutos.
Otra informacin:
Caninos:
o Reanimacin cardaca (asistolia): 0,05 0,5 mg (0,5 5 ml) de solucin 1:10.000
Intratraqueal/IV. Puede repetirse cada 5 minutos.
o Para anafilaxis: 0,01 0,02 mg/Kg IV: o la dosis puede ser duplicada y
administrada mediante tubo endotraqueal si la lnea IV no fue establecida.
Felinos:
o Reanimacin cardaca (asistolia): 0,05 0,5 mg (0,5 5 ml) de solucin 1:10.000
Intratraqueal/IV. Puede repetirse cada 5 minutos. Puede emplearse la ruta
intracardaca cuando no se ha establecido la ruta IV. Las dosis intracardaca es 0,5
5 g/Kg (0,0005 0,005 mg/Kg)
o Para broncoconstriccin/anafilaxis: 0,01 0,02 mg/Kg IV: o la dosis puede ser
duplicada y administrada mediante tubo endotraqueal si la lnea IV no fue
establecida.
o Para asma felina/anafilaxis: 0,1 ml de una solucin 1:1.000 SC/IV.
Equinos:
o Para anafilaxis: 3 5 ml de solucin 1:1.000 por 450 Kg de peso va IM/SC.
o Para reanimacin de potrillos: 0,1 ml/Kg de solucin 1:1.000 IV.
o Para reanimacin cardiopulmonar en potrillos neonatos: 0,01 0,02 mg/Kg (0,5
1 ml de solucin 1:1.000 para animales de 50 Kg) IV cada 3 minutos hasta el
retorno de la circulacin.
Rumiantes y porcinos:
o Para el tratamiento de anafilaxis: 0,5 1 ml cada 45 Kg de peso de una solucin
1:1.000 SC/IM. Diluir a 1:10.000 si se emplea IV. Puede repetirse a intervalos de
15 minutos.
Al preparar la inyeccin, no se deben confundir las concentraciones 1:1.000 (1 mg/ml) con 1:

10.000 (0,1 mg/ml). Para convertir la solucin 1:1.000 en otra de 1:10.000 para uso intravenoso o
Intratraqueal, diluir cada ml con 9 ml de salina normal para inyeccin.
NOR-ADRENALINA: (Nor-epinefrina). Produce vasoconstriccin por accin sobre los receptores

alfa. Esta vasoconstriccin, es ms efectiva que la producida por la adrenalina ya que la accin
vasoconstrictora es total. Estimula poco al miocardio. Se usa con frecuencia en los tratamientos
de shock vascular y en casos de hipotensin aguda. En caso de paro cardaco, se la utiliza al igual
que la adrenalina.
Es menos potente que la epinefrina como broncodilatador. Suprime la formacin de orina
ya que produce vasoconstriccin a nivel de las arteriolas aferentes del rin.
ISOPROTERENOL: (Isoprenalina, Isopropiladrenalina).Acta sobre los receptores , produciendo

la relajacin de la musculatura lisa. Es el frmaco de eleccin en casos de bloqueo cardaco. Se
administra por va IV lenta 3,5 g/Kg, para continuar con la administracin IM del mismo producto
a razn de 0,1-0,2 mg cada 4-5 horas. En casos de asma bronquial, es de gran ayuda como un
potente broncodilatados.
NO CATECOLAMINAS:
EFEDRINA: Estimula los receptores y adrenrgicos. Los efectos ms prolongados, en

comparacin con la epinefrina, se deben a que las enzimas que oxidan a la epinefrina, no lo hacen
con la efedrina. Tiene efectos significativos cuando se la administra va oral. Produce la liberacin
de noradrenalina de las vesculas sinpticas. Produce un aumento en la presin sangunea,
por vasoconstriccin perifrica, y en la fuerza de contraccin del miocardio ya que acta sobre el
mecanismo de aceleracin cardaca., estimula notablemente el SNC y relaja la musculatura lisa de
los bronquios. El centro respiratorio del bulbo, es estimulado por dosis altas de efedrina. La
ergotamina no disminuye o invierte su efecto presor.
Caninos:
o Para tratamiento de broncoespasmos: 1 2 mg/Kg PO cada 8 12 horas.
o Para el tratamiento de la incontinencia urinaria sensible a las drogas
adrenrgicas: 4 mg/Kg PO cada 12 horas.
Felinos:
o Para tratamiento de broncoespasmos: 2 - 4 mg/Kg PO cada 8 12 horas
ANFETAMINA: Presenta fuerte accin sobre el SNC. Se presenta en dos formas: la dextrgira: con
una accin ms potente pero ms txica que la forma levgira que acta como vasoconstrictor
por su accin simpaticomimtica. Causa alza de la presin sangunea sistlica y diastlica cuando
se aplica parenteralmente. La actividad del tracto gastrointestinal se inhibe. Las anfetaminas
(bencedrina), hidroxianfetaminas y metanfetaminas se han usado en medicina veterinaria, pero
su uso est sujeto a control por los fuertes efectos que tiene sobre el SNC en el que produce
primero una estimulacin potente, para luego producir depresin.
FARMACOS SIMPATICOLITICOS
(BLOQUEANTES ADRENERGICOS)
(ANTIADRENERGICOS)
Estos medicamentos inhiben la respuesta de las clulas efectoras de las glndulas o
msculos lisos inervados por fibras adrenrgicas.
Actualmente, se acepta que existen bloqueadores adrenrgicos y . Existen otros compuestos
que interfieren con la liberacin normal de noradrenalina, evitando la respuesta del simptico y se
ha dado por denominarlos bloqueadores de la neurona adrenrgica.
Para mejor comprensin de este tema, se divide este estudio en las siguientes secciones:
BLOQUEADORES ALFA ADRENRGICOS:
ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DEL CENTENO:
Oxitcicos y adrenolticos:
Tartrato de Ergotamina: Provoca un aumento rpido de la presin sangunea por
accin directa sobre los msculos lisos de los vasos sanguneos produciendo
vasoconstriccin. Cuando se tiene un paciente ergotaminizado y se le inyecta epinefrina,
hay una relajacin de las arteriolas y se produce una baja en la presin sangunea. Esto se
explica de la siguiente forma: En las arteriolas, existen receptores ALFA (presores) y
receptores BETA (depresores) a los que afecta por igual la epinefrina observndose un
aumento de presin. La ergotamina, se une a los receptores ALFA y los bloquea dejando
libres los receptores BETA sobre los que acta la epinefrina haciendo que la presin
sangunea baje. A esto se denomina efecto inversor de la epinefrina.Las dosis elevadas
de ergotamina producen lo que se denomina ergotismo gangrenoso. Sobre el tero
grvido, aumenta el tono muscular y aumento de las contracciones (accin occitsica).
Las hemorragias uterinas, se controlan con este medicamento (fenmeno de Pinard).
Produce excitacin del SNC seguida de depresin. Produce aumento de la motilidad
intestinal debido a que bloquea las fibras simpticas. Produce midriasis en en pequeas
dosis y miosis con grandes dosis.Se usa poco en medicina veterinaria, sobre todo en el
clico por espasmo del ploro en los caballos a dosis de 50-100 mgs.
Oxitcicos no adrenolticos:
Ergobasina o ergonovina, se emplea sobre todo para producir aumento de tono y de
las contracciones en el tero. Es menos txica y se comporta mejor que la ergotamina. Se
la usa para: Facilitar la expulsin de la placenta en casos de retencin, para expulsar fetos
momificados o muertos, para hemorragias post-parto, algunos autores la consideran til
para producir celo en vacas y cerdas a los pocos das de la administracin en dosis de 30
mg. En casos de partos distsicos por inercia de tero, se debe utilizar con cuidado ya
que las contracciones son tan fuertes que puede ocurrir desgarro del tero o la asfixia del
feto por compresin. Las dosis recomendadas son:
Caninos y gato: 0,2-1,0 mgs.

Oveja y cerda: 0,4-1,1 mgs.
Vacas y yeguas: 10-20 mgs.
No oxitcicos y adrenolticos: Dehidroergotamina, de poca importancia en medicina

veterinaria.
- Bloqueadores sintticos: Estos medicamentos, no son utilizados frecuentemente en medicina

veterinaria. La fenoxibenzamina, aplicada IV (0,44 mg/kg) puede ser til para prevenir la isquemia
de la microcirculacin en los casos de shock. Previamente, este compuesto se debe diluir en 500
ml de solucin fisiolgica.
Los derivados de la fenotiazina: Clorpromazina (2 mg/kg) y la acepromazina (1 mg/kg), son

bloqueantes ALFA, que hacen posible la prevencin de las fibrilaciones y sensibilizaciones del
miocardio a la accin de las catecolaminas.
BLOQUEADORES BETA ADRENRGICOS:
PROPANOLOL: Es un agente que bloquea todos los receptores . Acta con efectividad ante los
bloqueos aurculo -ventriculares, los problemas relacionados con arritmias auriculares y de tipo
ventricular inducidas por el uso de medicamentos adrenrgicos. En caninos, se sugiere una dosis
de 1-3 mg IV, para el tratamiento de taquicardias idiopticas, supraventricular y otras. La dosis PO
es de 10-40 mg cada 8 horas. En general, hace que la excitabilidad del corazn decrezca.
Bloqueadores de la neurona adrenrgica: En general, previenen la liberacin de la

noradrenalinade los grnulos de reserva. Entre estos medicamentos se tienen: la guanetidina y el
Betilium, para la prevencin de la taquicardia e hipertensin paroxstica,la reserpina (alcaloide de
la Rawolfia)y la Metil-dopa, para el tratamiento de la hipertensin y otras.
FARMACOS PARASIMPATICOMIMETICOS
(COLINERGICOS)
Estimulan la rama parasimptica del SNA. La acetilcolina, es el neurotransmisor natural de las

neuronas post-ganglionares del parasimptico, que inhibe la accin de la colinesterasa.
Existen drogas que producen el mismo efecto y que hacen que la acetilcolina acte ms
intensamente.
La acetilcolina, tiene dos acciones farmacolgicas diferentes:
1. Accin Muscarnica: que produce bradicardia a nivel cardaco y vasodilatacin con

hipotensin. Aumenta el tono, peristaltismo y las secreciones del tracto digestivo.
Estimula la contraccin de la pupila y produce la contraccin de los msculos lisos en
general. La accin muscarnica de la acetilcolina, se antagoniza con la atropina
2. Accin nicotnica: Es poco ostensible desde el punto de vista prctico. Estimula los
ganglios autnomos y los msculos esquelticos, la mdula adrenal, produce
aceleracin cardaca y vasoconstriccin.
La acetilcolina, es hidrolizada rpidamente por la colinesterasa, por lo que existen otros

agentes colinrgicos con accin muscarnica ms estable y duradera y sin accin nicotnica.
CLORURO DE CARBAMINOILCOLINA: Se administra por va IM y SC. Es ms potente y duradera

que la acetilcolina. Tiene las siguientes acciones: Aumenta la secrecin y contraccin de los
bronquiolos, produce bradicardia y vasodilatacin con hipotensin, aumenta el peristaltismo y la
motilidad del tubo digestivo. Estimula la miccin, produce sudoracin profusa y aumenta las
contracciones uterinas en vacas y cerdas. EL ANTIDOTO ES LA ATROPINA.
Uso clnico:
En bovinos, se emplea para tratar las atonas de rumen posteriores al timpanismo en dosis de 2-4
mg, en combinacin con purgantes salinos, para el tratamiento de las indigestiones con atona del
rumen en dosis de 1-2 mg cada 30-60 minutos. Algunos autores, emplean esta droga para
expulsar los fetos momificados y/o ayudar al vaciamiento del pus retenido en tero en dosis de 1-
3 mg SC. Es necesario recalcar que hay que tener mucho cuidado con el uso de este
medicamento, ya que puede causar la ruptura de tero y en las hembras preadas puede
desencadenar aborto.
En cerdos, se aplican dosis de 2 mg cada 4 horas para estimular el tero atnico. No se emplea
para tratamientos de trastornos digestivos.
En caballos, las dosis de 1-2 mg, cada 30-60 minutos despus de la administracin de catrticos
salinos u oleosos, se usa para el tratamiento de clicos por timpanismo o atasco de ciego o colon.
Se deben tener precauciones extremas para evitar ruptura intestinal.
PILOCARPINA: Acta directamente sobre las clulas efectoras por su accin

parasimpaticomimtica especfica. Tiene acciones que estimulan secreciones de saliva, sudor,
moco, jugos gstricos y pancreticos; contrae la pupila y estimula el tono y la motilidad intestinal.
Se emplea en soluciones de 0,5-2% para instilaciones oculares para el tratamiento del glaucoma.
Como catrtico neuromuscular, ha cado en desuso.
ARECOLINA: Es ms potente que la pilocarpina. Se usa para provocar evacuacin intestinal en el

caballo en dosis de 50-100 mg, pero esta terapia es muy peligrosa. En el caninos, acta como
tenicida a dosis de 0,88-1,7 mg/kg de peso. Es un ruminotnico en dosis de 8 mg va SC
pudindose repetir la dosis si es necesario.
ANTICOLINESTERASICOS
FISOSTIGMINA: (Eserina). Se combina con la colinesterasa para impedir que esta hidrolice la
acetilcolina. Tiene acciones vasodilatadoras perifricas y produce bradicardia. Estimula las
secreciones, el tono muscular y la motilidad del tracto GI. Produce constriccin de la pupila y
estimula la contraccin de los msculos esquelticos. ES UNA ANTAGONISTA DEL CURARE.
Uso clnico: En casos de adherencia del iris y glaucoma agudo se usa alternada con atropina en
solucin al 5%. En casos de clico por indigestin gstrica en caballos se emplean dosis de 50-100
mg vas SC.
La neostigmina es un compuesto parecido al anterior y es de origen sinttico. Posee propiedades

parecidas.
Fosfatos orgnicos: Son inhibidores irreversibles de la colinesterasa. Se emplean como

antiparasitario interno y externo en los animales domsticos. El antagonista para los
organofosforados es la ATROPINA que bloquea los receptores muscarnicos.
Reactivadores de la colinesterasa: Los steres del cido fosfrico, al inhibir la colinesterasa,

impiden la destruccin de la acetilcolina. Esta, al acumularse en el organismo, produce los efectos
muscarnicos y nicotnicos que la caracterizan.
Para contrarrestar los efectos de los organofosforados, se administran sustancias como la

PRALIDOXIMA (PAM), DIACETILMONOXIMA y otros. Estas sustancias, tienen mucha ms afinidad
que la colinesterasa por el cido fosfrico por lo que al administrarse, liberan la colinesterasa de
su unin con el cido fosfrico y hacindola activa nuevamente. Se recomiendan dosis de 20-60
mg/kg aadidos a suero fisiolgico para aplicacin IV.
FARMACOS PARASIMPATICOLITICOS
Son medicamentos que inhiben los impulsos nerviosos de los nervios colinrgicos post-
ganglionares. Los medicamentos que representan a este grupo, son: atropina, escopolaina,
hiosciamina, estramonio, etc.
SULFATO DE ATROPINA: La atropina, no impide la formacin de la acetilcolina, sino que se

combina con los receptores de las clulas efectoras para evitar as el acceso de la acetilcolina a los
mismos. Bloquea el efecto muscarnico de la acetilcolina pero no el efecto nicotnico.
EFECTOS:
Ojo: Produce midriasis por relajacin de las fibras circulares del iris, lo que permite que las
fibra adrenrgicas dilaten la pupila por contraccin de las fibras meridianas. Est
contraindicada en los procesos de glaucoma porque puede bloquear el drenaje del humor
acuoso agravando el cuadro.
Bronquiolos: Produce dilatacin de los bronquiolos y disminucin de las secreciones ya

que bloquea los efectos de los impulsos colinrgicos. Se la usa para contrarrestar los
efectos de un medicamento de carcter parasimpatomimtico ms que para una
broncodilatacin ya que para este fin se tiene a la adrenalina cuyos efectos son ms
marcados.
Aparato cardiovascular: En corazn, produce un aumento de la frecuencia cardaca por

que bloquea la transmisin de los impulsos nerviosos del nervio vago hacia el corazn. Es
por esto que se usa atropina para evitar los paros cardacos por excitacin vagal. Produce
vasoconstriccin y aumento de la presin sangunea. Las dosis altas de atropina,
disminuyen las contracciones y el gasto cardaco pues debilitan y deprimen el miocardio
por los que provocan descenso de la presin sangunea.
Glndulas sudorparas: Inhibe a las glndulas sudorparas.
Tubo digestivo: Deprime la motilidad y el tono de las musculatura lisa del intestino
(antiespasmdico). Cuando la accin irritante de ciertos catrticos afecta la pared del
tracto GI, la atropina tiene poca accin ya que esos catrticos, tienen accin netamente
local. Disminuye la secrecin de saliva, jugo gstrico jugo intestinal pero no acta sobre
las secreciones biliares y las pancreticas.
Otras acciones: Las dosis elevadas de atropina, afectan al SNC, produciendo excitacin,
alucinaciones, delirio etc. Se presentan convulsiones, temblores y otros efectos. Por
producir depresin bulbar y cortical, el paciente puede morir por parlisis respiratoria.
Toxicologa: La administracin excesiva de atropina puede causar:
a) Sequedad en la boca
b) Midriasis
c) Taquicardia;
d) Excitacin y alucinaciones
e) Depresin respiratoria y muerte.
Se puede tratar la intoxicacin con colinrgicos cuando la dosis administrada, es pequea. Cuando
la dosis es alta, no se puede tratar con colinrgicos ya que debera aplicarse grandes cantidades
de estos lo que provocara depresin severa de la funcin respiratoria.
Uso clnico de la atropina:
En oftalmologa se emplea por sus efectos midriticos y ciclopljicos. Se administra en forma de

colirios en concentraciones que varan entre 0,5 y 2,0%. Es til en tratamientos de la oftalmia
peridica en el caballo, alternativamente con fisostigmina, donde se producen adherencias entre
el iris y el cristalino.
Como antdoto en las intoxicaciones por sustancias colinrgicas (organofosforados, por ejemplo).
Como preanestsico.
Dosis: La dosis promedio es de 0,05 mg/kg de peso.
ESCOPOLAMINA: (Hioscina) Bloquea la accin muscarnica de la acetilcolina. Tiene accin menos

potente que la atropina sobre el corazn, pero acta mejor sobre ojo. La forma levgira es la ms
activa.
PARASIMPATOLITICOS SINTETICOS: No poseen la gran cantidad de efectos sobre diversos

rganos que tiene la atropina, algunos de ellos indeseables. Las acciones de los medicamentos
sintticos son ms especficas.
HEMATROPINA: Produce menos efectos secundarios que la atropina, adems es menos txica. Se
usa como antiespasmdico en los clicos de los caballos en dosis de 10 mg. Para las instilaciones
oftlmicas las soluciones tienen una concentracin de 0,2-1,0%.
METANTELINA: (Bantina). Es un compuesto de amonio cuaternario, con acciones parecidas a las

de la atropina.
BUTILESCOPOLAMINA: (Buscapina). Se emplea para los casos de espasmos en los rganos

abdominales o pelvianos, en los clicos hepticos o renales. Puede administrarse por va oral,
parenteral, y en supositorios. La dosis gua es de 10 mg/4 veces al da.
Existen otros medicamentos que actan sobre el SNA directamente sobre la musculatura lisa y
son de importancia en la farmacologa veterinaria. Par su estudio se dividir en 4 categoras que
comprenden:
ANTIESPASMDICOS:
PAPAVERINA: Es un derivado opiceo que se administra por va SC, PO, IM, IV. Relaja la
musculatura lisa de bronquios, conductos renales y biliares, vasos sanguneos coronarios,
cerebrales, tero, intestino. Acta directamente sobre la clula muscular lisa sobre receptores
inespecficos.
Se usa en caso de espasmos intestinales debido a los clicos, persistencia en las contracciones
uterinas, clicos por presencia de clculos en los conductos renales y biliares, espasmos de
esfnteres, etc. Se dosifica: 5 mg/kg en animales menores y 200-450 mg cada 6 horas en animales
mayores.
CICLANDELATO: Posee las mismas propiedades espasmolticas que tiene la papaverina actuado
especialmente sobre los vasos perifricos.
NITRATOS Y NITRITOS: Son poco usados en medicina veterinaria y actan directamente sobre el
msculo liso de los vasos sanguneos, urteres, intestino y las vas biliares.
AMINAS BIGENAS:
HISTAMINA: Puede tener origen exgeno o endgeno. La de origen exgeno puede ser producida
por los microorganismos del intestino o sintetizada qumicamente. La histamina endgena se
sintetiza en los tejidos a partir de la histidina y se puede encontrar en tejido pulmonar, hgado,
piel, mucosa gastrointestinal, etc. en concentraciones que fluctan entre los 10-20 g/gramo de
tejido.
La histamina se almacena a nivel de los mastocitos o clulas cebadas formando un complejo

inactivo al asociarse con la heparina. Se encuentra en los tejidos traumatizados, tumorales,
magulladuras, quemaduras, etc.
La liberacin de la histamina, se produce por las reacciones antgeno-anticuerpo, en los procesos

inflamatorios, ante la presencia de frmacos tales como la penicilina, tubocurarina, tetraciclinas,
polimixinas, morfina, anfetaminas, enzimas proteolticas, curare, atropina; medios fsicos como el
calor, fro, radiaciones ultravioletas y otras.
Probablemente existen 2 tipos de receptores histamnicos:
H-1 y H-2. Los primeros se pueden inhibir por antihistamnicos, pero los segundos, que se
encuentran en tero y estmago, no se inhiben.
EFECTOS:
Aparato gastrointestinal: Produce fuertes contracciones a nivel de la musculatura lisa del

intestino, que pueden convertirse en espasmos muy dolorosos. Provoca, a nivel de estmago,
abundante secrecin gstrica con contenido alto de cido clorhdrico y pobre contenido de
pepsina que puede provocar lcera gstrica asociada a diarreas de tipo hemorrgico.En los
rumiantes, puede inhibir las funciones normales del rumen. Los efectos de la histamina a nivel
gastrointestinal, no son contrarrestados por la accin de la atropina.
Bronquios: Produce inflamacin y edemas sobre la mucosa de los bronquios. Produce la

contraccin de la musculatura lisa de los bronquios, incrementa las secreciones y produce
abundante descarga nasal con escozor y tos en algunos casos.
Aparato cardiovascular: Causa la dilatacin de los capilares y arteriolas, produce

permeabilidad capilar con extravasacin de plasma a los tejidos circundantes. Produce
hipotensin.
Utero: Produce fuertes contracciones uterinas an a dosis bajas en casi todas las especies,
menos en las ratas.
Piel: Produce urticaria, enrojecimiento por vasodilatacin, formacin de ppulas por la

acumulacin de lquido plasmtico proveniente de los capilares afectados.
Intoxicacin por histamina: Generalmente, se producen sntomas como pulso rpido,
hipotensin, hemoconcentracin, apnea o disnea, salivacin, diarrea, lagrimeo, vmitos, y
dolor abdominal intenso. Cuando se presentan condiciones de alergia, shock anafilctico,
shock endotxico, hipersensibilidad a las drogas, respuestas inflamatorias, sndrome de
aplastamiento, debe procederse a administrar al paciente en emergencia, epinefrina,
antihistamnicos (Prometazina, difenilhidramina u otros), corticosteroides o tranquilizantes.
ANTIHISTAMNICOS: Antagonizan las acciones de la histamina combinndose con los receptores

histamnicos evitando la reaccin de la histamina con estos. No evitan la liberacin de histamina.
Inhiben las contracciones de la musculatura lisa del tracto GI y los bronquios, inhiben el aumento
de permeabilidad de los vasos sanguneos, evitando los procesos edemticos. Los
antihistamnicos, no inhiben la secrecin de jugo gstrico pero lo hacen con la secrecin de saliva
y otras glndulas se ven afectadas en cuanto a su secrecin por la actividad de los
antihistamnicos. Estimulan o deprimen al SNC produciendo depresin con somnolencia. El mareo
y el vmito pueden ser suprimidos por la administracin de difenhidramina, por ejemplo.
Pueden tener efectos secundarios indeseables como incoordinacin, fatiga, somnolencia,

temblores, etc. Tambin se dan cuadros de epigastralgia, nuseas, vmitos diarreas o
constipacin, etc.
Una vez administrados PO o por va parenteral, se distribuyen en pulmn, cerebro, bazo, riones,
msculos y piel. La va IV es peligrosa pues se pueden presentar convulsiones.
DOSIS: Se recomiendan las siguientes dosis:
GRUPO ETILENODIAMINA:
PROMETAZINA:
Animales pequeos: 25-125 mg. IM/PO.

Animales medianos: 100-500 mg.IM.
Animales grandes: 250-900 mg.IM.
PIRILAMINA : Dosis general promedio: 1,1 mg/kg IM.
PIRANISAMINA: Dosis general promedio: 1,1 mg/kg IM.

TRIPELENAMINA: Dosis general promedio: 1-2 mg/kg IM/SC.
ANTAZOLINA:
Animales grandes: 27 mg/kg IM.

Animales pequeos: 25-70 mg/kg IM/PO.
GRUPO ALQUILAMINA:
CLORFENINAMINA Y FENIRAMINA:
Animales grandes: 3,7 mg/10 kg IM.

Animales pequeos: 0,4 mg/kg IM/PO.
GRUPO AMINOALQUILETER:
DIMENHIDRINATO: Animales pequeos: 10-50 mg IM/PO.
DIFENHIDRAMINA: Dosis general promedio: 0,5-2,0 mg/kg IM.
Uso clnico: Tienen amplio uso en shock anafilctico, en todas la especies, coadyuva en el
tratamiento del asma bronquial, dermatitis alrgicas por alimentacin, alergias medicamentosas,
picaduras de insectos, conjuntivitis alrgicas y otros.
SEROTONINA (5-HT): Es una amina bigena que se caracteriza tambin por ser una
neurotransmisor de importancia. Se encuentra en las clulas argentfilas o cromfilas del
intestino y en el hipotlamo. A nivel se SNC, produce estimulacin reaccionando con receptores
especficos Tipo M y receptores D. Los primeros son bloqueados por la accin de la morfina,
atropina, metadona, cocana, etc. y los segundos por la dibencilina, lisergamida (LSD),
dihidroergotamina, etc.
Tienen accin hipotensora, hace que la presin caiga, estimula la musculatura a nivel de tero,
intestino y los bronquios.
POLIPPTIDOS:
KININAS: Se encuentran en el plasma sanguneo, glndulas partidas y el pncreas. Se supone que

regulan el tono vascular de las glndulas salivales y los vasos sanguneos del cordn umbilical y el
conducto arteriolar del recin nacido.
Produce aumento de la permeabilidad capilar, contraccin de la musculatura lisa del tero,

bronquios y del intestino. Acta en la produccin del dolor. Los corticosteriodes son antagonistas
de las kininas.
ANGIOTENSINA: Se produce y se libera a partir de las clulas yuxtaglomerulares del rin. Es un

vasoconstrictor poderoso cuyas funciones principales son: el control de la secrecin de
aldosterona y el mantenimiento de la presin sangunea a niveles del rin. Se emplea en el
tratamiento del shock en dosis gua de 2,5 mg disueltos en 500 ml de suero fisiolgico va IV.
ACIDOS GRASOS CCLICOS:
PROSTAGLANDINAS: Existen cuatro grupos de prostaglandinas (PG) naturales: A, B, E y F, las que

a su vez tienen subgrupos que se indican como sigue: 4 PGA, 4 PGB, 3PGE y 3 PGF. Los anlogos
sintticos llegan aproximadamente a 500.
Sobre el SNC acta inhibiendo o excitando neuronas, sobre el tracto GI, y los bronquios, producen
contraccin excepto la PGE que los relaja.
Las prostaglandinas PGE y PGF, produce vasoconstriccin y las otras PG, producen vasodilatacin.
Actan en cierta forma sobre el metabolismo de glcidos y lpidos, inhiben las secreciones
gstricas, tienen participacin en los mecanismos de inmunidad y en los de inflamacin.
En la reproduccin las prostaglandinas de mayor inters es la PGF2, las acciones que produce
tiene sus efectos a nivel de cuerpo lteo, donde esta PG, acta produciendo lutelisis y
contraccin del tero durante el parto. La serie E y F de las prostaglandinas, pueden inducir el
parto o provocar aborto. Sirve tambin para sincronizar el celo de las vacas. Para su uso se deben
tomar precauciones tales como evitar su administracin en hembras preadas, no aplicar va
intravenosa, evitar asociarla con tratamientos en base a antiinflamatorios no esteroidales o usarla
en animales que sufran de enfermedades a nivel de los aparatos cardiovascular, respiratorio,
gastrointestinal y reproductivo.
Parte 9.
FARMACOS QUE TIENEN ACCION LOCAL SOBRE LA PIEL
Los medicamentos que se aplican sobre la piel, con un efecto local sobre la misma. El efecto
puede ser de tipo fsico o qumico.
Las sustancias que provocan acciones de tipo fsico se clasifican en:
EMOLIENTES:
Lubrican y suavizan la piel por su caracterstica grasa, adems se usan como vehculos de
medicamentos de uso local o general. Cuando se necesita que los medicamentos vehiculizados
por los emolientes tengan una accin general, debe darse una masaje vigoroso en la piel para
facilitar la penetracin del medicamento a travs del folculo piloso. Los emolientes pueden ser:
Grasas animales: Manteca de cerdo benzoinada y lanolina anhidra. Sirven como vehculo a
ciertos medicamentos.
Aceites y grasas vegetales: Aceite de oliva, aceite de man, aceite de almendras, aceite de
ricino, aceite de semilla de algodn, manteca de cacao, etc. Se emplean como vehculos para
supositorios, inyecciones oleosas, catrticos y emolientes en general.
Ceras: De abejas blanca y amarilla, se emplean para dar consistencia a las pomadas y
supositorios.
Hidrocarburos: Parafina y petrolatos (vaselinas) lquida y simple: Los medicamentos que se
incorporan al petrolato, no son absorbidos por la piel. La parafina se emplea para elevar el
punto de fusin de las pomadas.
Hidrocarburos solubles en agua: Son los llamados glicoles de polietileno, los que pueden ser
lquidos (peso molecular inferior a 700)o slidos (peso molecular mayor a 1000). Los lquidos,
son solubles en agua y en solventes orgnicos menos en ter y entre ellos tenemos al Twen
80 y al Polisorbato 80. Los slidos (Carbowaxes), se usan como pomadas a las que se
incorporan medicamentos.
Alcoholes polihdricos:
Glicerina: Tambin llamada glicerol, se emplea con los siguientes fines: para vehculo
de supositorios, como emoliente, demulcente, humectante, etc. En farmacia se usa
para evitar la desecacin de las pastas, ungentos, etc.
Propilenglicol y etilenglicol: Poseen las mismas propiedades de la glicerina por ser
derivados de la misma. Tienen poder humectante, emoliente y son excelentes
disolventes.
DEMULCENTES:
Protegen a los tejidos irritados o escoriados de contacto con agentes irritantes. Entre ellos se
tienen a la goma arbiga, goma tragacanto, regalz e ictiol.
PROTECTORES Y ADSORBENTES: Generalmente se trata de sustancias qumicamente inerte,

insolubles y finamente pulverizadas. Impiden el rozamiento y adsorben sustancias tales como los
exudados y las toxinas.
Silicato de magnesio: Se usa para evitar el rozamiento cuando la piel est irritada o
excoriada.
Polvos cicatrizantes: Son polvos inertes a los que se aade por ejemplo, xido de zinc,
cido brico, almidn, etc., para volverlos cicatrizantes.
Colodin: Es un lquido voltil de celulosa nitratada (tetranitrato de celulosa en alcohol-

ter). Al evaporarse, deja en la piel una capa protectora impermeable. El colodin
elstico, contiene 5% de aceite de ricino. El colodin salicilado contiene un 10% de cido
saliclico y presenta accin queratoltica.
CONTRAIRRITANTES O REVULSIVOS:
Irritan la piel intacta y de esta forma, producen alivio de las zonas ms profundas. Estas sustancias
aumentan la circulacin en el rea de aplicacin y alivian el dolor. El supuesto mecanismo de
accin es el que sigue (Prez Zamora): Las fibras nerviosas aferentes de la piel hacen sinpsis en el
eje cerebro espinal con las fibras vasomotoras eferentes que van a los rganos internos. El
aumento de la circulacin cutnea produce un aumento de la circulacin de las zonas subyacentes
y en visceras inervadas desde el mismo nivel del SNC. Cuando el dolor procede de un rgano
interno, los impulsos sensitivos que llegan a la piel ocupan la va final comn excluyendo a los
impulsos que emanan de la viscera. Se usa en dolores crnicos de huesos, tendones,
articulaciones y msculos, en los procesos inflamatorios, distensiones musculares y esguinces.
Segn su grado de irritacin se clasifican en:
Rubefacientes: Causan una irritacin con hiperemia moderadas.

Vesicantes: Produce una irritacin severa, en la cual se produce una vasodilatacin de los
capilares y estos se hacen permeables trasudando plasma a los espacios intercelulares
formando ampollas o vesculas. Los ms conocidos son el yodo, alcanfor, trementina,
amonaco, etc.
Custicos: Son agentes que queman o corroen los tejidos vivos. Se usan para eliminar
verrugas, cauterizar heridas y destruir las yemas crneas de los terneros. Son: el nitrato
de plata, potasa custica y el fenol.
Uno de los medicamentos dermatolgicos ms utilizados en medicina veterinaria es el:

DIMETIL SULFXIDO (DMSO): Este producto, penetra en la piel debido a que produce un cambio
de permeabilidad (aumenta la conductividad del cloro) que cambia el potencial elctrico del
tejido, sin cambiar su morfologa. En su paso por los tejidos, puede arrastrar con el los
medicamentos que se le adicionen.
Reduce la extensin de las reas inflamadas, produce un efecto analgsico debido a que
posiblemente deprima los impulsos nerviosos aferentes y alivia el dolor de msculos y
articulaciones debido a su efecto trmico (aumenta la temperatura de los tejidos donde se aplica).
Puede presentar efectos colaterales indeseables tales como eritremas y vesiculacin de la piel. No
se debe aplicar conjuntamente con inhibidores de la colinesterasa. En el caballo, no se debe
aplicar el producto por ms de 30 das y en el perro no por ms de 14 das. La toxicidad del DMSO
es baja.
USO CLNICO:
El DMSO, se aplica con pincel, barras de cristal o escobillas. Nunca se debe manejar el producto
con las manos desprotegidas, por lo que los guantes de caucho son de utilidad. Las reas donde se
aplica el producto, no se debe vendar ya que se puede causar mayor irritacin.
En perros y gatos se usa en heridas traumticas, contusin de la vena safena media, lesiones
musculares, traumatismos agudos del SNC, cistitis por obstruccin uretral en el gato, etc. En las
reas tratadas se pueden formar tumoraciones o costras que desaparecen en corto tiempo.
En los caballos, se aplica en casos de tumoraciones, inflamaciones agudas, lesiones musculo-

esquelticas, etc. Las recomendaciones para su uso son las mismas que para el perro y gato. La
dosis mxima en equinos es de 100 ml repartidos en 2-3 aplicaciones.
Caninos:
o Administracin tpica liberal en la piel sobre el rea afectada 2 - 3 veces por da.
La dosis diaria total no debe superar los 20 g (o ml) y la terapia no debe
extenderse por ms de 14 das.
Equinos:
o Administracin tpica liberal en la piel sobre el rea afectada 3 4 veces por da.
La dosis diaria total no debe superar los 100 g (o ml) y la terapia no debe
extenderse por ms de 30 das.
o Para el tratamiento de edema cerebral secundario a la encefalitis equina oriental:
1 g/Kg como solucin al 20% IV durante 30 minutos 1 vez al da durante 3 das.
o Tratamiento adyuvante de la mieloencefalitis protozoaria equina 1 g/Kg como
solucin al 20% IV durante 30 minutos 1 - 2 veces al da durante 3 das.
o Para dao medular espinal: 1 g/Kg IV como solucin al 20% en salina una vez por
da durante 3 das.
o Como tratamiento adyuvante para laminitis: 0,1 1 g/Kg IV 2 3 veces por da.
Parte 10.
HORMONAS
DEFINICIN: Son sustancias producidas por glndulas endocrinas que se vierten directamente al
torrente circulatorio y son transportadas a otros lugares del organismo para que ejerzan su
actividad especfica. Pueden tener estructura de tipo proteica o esteroidea y ejercen sus funciones
entre las que se pueden citar la regulacin del crecimiento, metabolismo, reproduccin, etc.
Para explicar los mecanismos de accin de las hormonas, se han propuesto teoras entre las
cuales se destacan:
1. Induccin enzimtica: Algunas hormonas inducen a las enzimas y otras protenas para
que estas acten sobre el DNA y se estimule la produccin de RNA que llevar la informacin para
alinear los aminocidos y se sinteticen protenas especficas.
2. Relacin con el 3'5' AMP-cclico: Estimulan la adrenil-ciclasa para convertir el ATP en

AMP cclico y proveer la energa necesaria para la sntesis de protenas.
3. Modificaciones la de membrana celular: Afectan la permeabilidad de la membrana

celular para facilitar el transporte se sustancias a travs de ella.
HIPOFISIS:
Hormonas del lbulo anterior:
La adenohipfisis, segrega seis hormonas que actan sobre los tejidos en forma directa o rigen el
funcionamiento de otras glndulas endocrinas. Los mediadores hipotalmicos se encargan de
regular las funciones hipofisarias bajo un mecanismo de inter-regulacin denominado
retroalimentacin "Feed-back". Las hormonas pueden ser esteroides como los corticoesteroides y
las hormonas sexuales o derivados del fenol como la hormona tiroidea.
HORMONA SOMATOTROPICA: (STH)

Tiene la funcin de estimular el crecimiento de todos los tejidos susceptibles a crecer, estimula la
secrecin de insulina (accin diabetgena). Su carencia produce enanismo hipofisiario en las
primeras etapas de la vida y en la edad adulta produce la caquexia hipofisiaria.
El exceso de somatotropina en la juventud provoca gigantismo y en la madurez se presenta el

cuadro de la acromegalia. Se ha usado clnicamente en el enanismo, caquexia y reparacin de
tejidos daados. Cuando se aplica en exceso, pueden presentarse casos de diabetes mellitus por
destruccin de las clulas del pncreas.
Posologas:
Caninos: Para el tratamiento del enanismo hipofisiario: 0,1 UI (0,05 mg/Kg) SC 3 veces por
semana por 4 6 semanas.
HORMONA TIROTROPICA: (TSH).
Es producida por las clulas basfilas del lbulo anterior de la hipfisis. Ejerce su accin sobre la
glndula tiroides para que esta produzca las llamadas hormonas tiroideas. La TSH sobre la tiroides,
tiene relacin directa con el metabolismo del Iodo donde aumenta su absorcin por el tiroides,
incrementa la velocidad de incorporacin de iodo en la hormona tiroidea y aumenta la liberacin
de iodo a la hormona tiroidea. Debido a que las hormonas tiroideas tienen efectos sobre el
metabolismo celular, se puede decir que la TSH es indirectamente una hormona que estimula
indirectamente el metabolismo orgnico.
Su liberacin, depende de una neurohormona del hipotlamo la TRF que es el "factor de

liberacin de la tirotropina" y la tiroxina, que es la hormona elaborada por la tiroides, se encarga
de reducir la produccin de la TRF cuando se halla en exceso en la economa corporal por el
mecanismo de retroalimentacin. El exceso de produccin de TSH, produce principalmente el
bocio exoftlmico.
HORMONA TIROIDEA:
La glndula tiroides, segrega la hormona tiroxina, la triyodotiroxina y la diyodotironina, las dos

ltimas en menor cantidad que la primera. La funcin principal de la tiroxina, es la de
aumentar el metabolismo. Aumenta la velocidad de transformacin de los alimentos en energa,
el metabolismo de los carbohidratos y de las protenas. Para el normal desarrollo mental, corporal
y sexual, la tiroxina trabaja conjuntamente con otras hormonas tales como la pancretica,
suprarrenal y otras.
Cuando la secrecin de tiroxina se ve afectada por factores patolgicos, consumo de sustancias

antagnicas o por deficiencia de iodo, se da un aumento del tamao de la glndula tiroides,
conocido como bocio. La carencia de iodo en las hembras, puede dar como resultado el bocio
congnito observado frecuentemente en terneros, corderos, perros, lechones, y otros animales.
La taquicardia y el bocio exoftlmico se observan cuando existe una hiperfuncin de la glndula

tiroides (hipertiroidismo). Estos problemas poco frecuentes en los animales se han observado en
las especies canina, porcina, equina ovina y bovina.
Las sustancias tiroideas y el iodo son recursos para el tratamiento del bocio simple en todas las
especies. Polvo de glndula tiroidea en dosis de 1-2 mg/kg PO, mas yoduro de sodio o de potasio
en dosis de 4.4 mg/kg resultan de gran efectividad.
El hipertiroidismo se trata quirrgicamente y se debe administrar yoduro o tiouracilos. Cuando se

aplica a vacas lecheras lactantes, se observa un aumento en la produccin de leche entre un 15-
20% ms.
SUSTANCIAS ANTITIROIDEAS: Deprimen la secrecin de la glndula tiroides. Se uso principal se da

en los casos de hipertiroidismo. Se tienen los siguientes compuestos:
YODUROS: Se administran dosis de 4,4 mg/kg de yoduro de potasio para inhibir las
secreciones de la glndula tiroides en los casos de hipertiroidismo.
TIOURACILO: Evita la sntesis de la hormona tiroidea oxidando los yoduros e

impidiendo, de esta forma, la formacin de yodo libre en dosis de 13,3 mg/kg. El
metiltiouracilo se dosifica para el tratamiento de hipertiroidismo: 11 mg/kg.
HORMONA ADRENOCORTICOTROPA (ACTH)
Esta hormona, se produce a nivel de las clulas basfilas que forman parte de la hipfisis anterior.
Se obtiene por extraccin a partir de hipfisis de cerdo y de buey. Un (1) miligramo es igual a 400
Unidades Internacionales.
La ACTH, provoca la liberacin de las hormonas de la corteza suprarrenal (corticosteroides) para

adaptar al animal a situaciones de tensin fisiolgica. En casos de enfermedades, problemas de
medio ambiente (temperatura, humedad, etc.) la hipfisis segrega la neurohormona conocida
como CRF (corticotrophin realesing factor o factor de liberacin de la corticotrofina) que
desencadenan la secrecin de la ACTH y esta hace que se segreguen los corticosteroides.
La ACTH tiene los siguientes efectos: Provoca la retencin de agua y electrolitos circulantes,
disminuye la cantidad de eosinfilos circulantes, provoca el aumento del anabolismo de los
carbohidratos y el catabolismo de las protenas.
Se usa poco en la clnica veterinaria. Dosis de 200-600 UI se administran a los bovinos con
problemas de cetosis.
CORTICOSTEROIDES
Los corticosteroides se segregan por estmulo de la hormona ACTH o adenocorticotropa. La

corteza adrenal, elabora tres tipos de hormonas: los mineralocorticoides, los glucocorticoides y
los sexocorticoides.
MINERALOCORTICOIDES:
La aldosterona es la hormona mineralocorticoide que se segrega normalmente debido a la

variacin de las condiciones del medio interno del animal. En condiciones extremas, la ACTH es la
que desencadena su liberacin. Tiene la funcin de aumentar la reabsorcin de sodio y agua
adems de eliminar el potasio. Presenta poca actividad glucocorticoide. No se usa en medicina
veterinaria como agente teraputico. Este compuesto tiende a formar edemas.
GLUCOCORTICOIDES:
Son la hidrocortisona o cortisol, la corticosterona y la cortisona, segregadas por las glndulas

suprarrenales.
El mecanismo de accin de los glucocorticoides, se ejerce a nivel del control de la sntesis de

enzimas. Se difunden a travs de las membranas celulares combinndose en el citoplasma con
receptores especficos. El complejo receptor-glucocorticoide, va hacia el ncleo de la clula y se
liga a una cromosoma inhibiendo o activando el DNA que forma el RNA-mensajero (y de otros
tipos) encargado de la sntesis de enzimas y otras protenas para la replicacin celular y otras
funciones. La gluconeognesis y el metabolismo de los aminocidos a nivel heptico, dependen de
las enzimas formadas por accin de los glucocorticoides.
La accin de los glucocorticoides se resume en lo siguiente:
Por el proceso de retroalimentacin, inhiben la secrecin de ACTH ya que bloquean el factor

de liberacin (CRF) de esta hormona.
Aumentan la secrecin de las glndulas.
Provocan estimulacin y euforia a nivel del SNC.
A nivel sanguneo, aumentan la cantidad de neutrfilos y del proceso de coagulacin y
disminuyen la cantidad de eosinfilos y linfocitos por lo que la respuesta inmune se deprime.
Sobre el metabolismo de los glcidos: Aumenta la gluconeognesis a partir de las protenas. El
azcar a nivel sanguneo aumenta ya que no es utilizada a nivel de los tejidos.
Aumenta el catabolismo de las protenas por lo que la excrecin de aminocidos y cido rico
tambin se ve aumentada.
Aumenta la absorcin y el depsito de grasas.
A dosis elevadas, hay un aumento en las infecciones y la resistencia a las enfermedades
bacterianas, virales y fngicas, se reduce. Los mecanismos de la fagocitosis se afectan.
Los glucocorticoides no permiten un proceso de cicatrizacin normal por inhibicin de la
proliferacin de fibroblastos y sntesis de colgeno.
Los glucocorticoides se emplean farmacolgicamente como antiinflamatorios, antialrgicos y

antirreumticos. La accin antiinflamatoria la ejercen por inhibicin de los fibroblastos. Estabilizan
los lisosomas de las clulas de los tejidos daados para que las enzimas proteolticas no daen las
clulas vecinas. La permeabilidad celular y la exudacin del plasma hacia los tejidos disminuyen
por accin de los glucocorticoides ya que estos tambin ejercen una accin sobre el tono de los
vasos sanguneos capilares.
PREPARADOS: Los ms utilizados en medicina veterinaria:
ACETATO DE CORTISONA
PREPARADOS: Sol. Inyectable, Soluciones Oftlmica, Tabletas, Pomadas.
INDICACIONES: No es eficaz en forma tpica. Tiene que transformarse en hidrocortisona para

actuar. Retiene electrolitos.
DOSIS:
Caninos: 4,4 mg/kg PO cada 12 horas; 2,2 mg/kg IM; 10-15 mg subconjuntival.
Caballo y vaca: 1,0-1,5 mg/da IM; 50-250 mg intraarticular, en tendn o en bursa.
PRECAUCIONES: No administra altas dosis en animales gestantes.
HIDROCORTISONA
PREPARADOS: Solucin Inyectable Suspensin Oral - Tabletas vaginales Pomadas - lociones y
cremas.
INDICACIONES: Eficaz en forma tpica. Retiene electrolitos. La dosis debe diminuirse

paulatinamente.
DOSIS:
Equinos y vacunos: 1,0-1,5 mg/da IM; 50-250 mg intraarticular, en tendn o en bursa.

Perro: 4,4 mg/kg PO cada 12 horas; 2,2 mg/kg IM; 10-15 mg subconjuntival.
ACETATO DE HIDROCORTISONA
PREPARADOS: Pomadas uso tpico - Sol. Inyectable - Sol. Oftlmica.
INDICACIONES: Para inyecciones intrasinoviales y problemas en aponeurosis y tendones. La dosis

debe diminuirse paulatinamente.
DOSIS:
Perro y gato: Inyecciones intrasinoviales: 5-10 mg

Animales grandes: 250 mg.
SUCCINATO SDICO DE HIDROCORTISONA

PREPARADOS: Solucin inyectable por lo general.
INDICACIONES: En casos de shock.
DOSIS:
Caninos y felinos:
o Para terapia antiinflamatoria: 5 mg/Kg PO cada 12 horas.
o Para terapia adyuvante en diversas formas de choque: 150 mg/Kg IV.
o 0,08 mg/Kg/hora IV. Las infusiones en dosis bajas pueden disminuir el tiempo que
se requieren vasopresores y conducir a una resolucin ms temprana de la
disfuncin orgnica inducida por sepsis.
Bovinos: Para tratamiento adyuvante a reacciones de fotosensibilizacin: 100 600 mg en
1.000 ml de solucin salina/dextrosa 10% IV/SC.
Equinos: Como glucocorticoide: 1 4 mg/Kg en infusin IV.
PRECAUCIONES: No administra altas dosis en animales gestantes ya que provoca anticipacin del
parto y hay retencin placentaria.
PREDNISONA
PREPARADOS: Tabletas - Solucin inyectable- pomada oftlmica.
INDICACIONES: Ver generalidades de los glucocorticoide en pginas precedentes.
DOSIS:
Perro: 0,5-2,0 mg/kg/da PO/IM

PREDNISOLONA
PREPARADOS: Suspensin - Inyectable Cremas - Tabletas.
INDICACIONES: Dermatosis.
DOSIS:
Caninos:
o En casos de alergias 0,5 mg/kg 2 veces da PO/IM.
o Para el tratamiento de choque endotoxmico o sptico: 5,5 11 mg/Kg IV. Puede
repetirse 1, 3, 6, 10 horas despus.
o Para terapia adyuvante en linfomas: Se trabaja con protocolos
o Para terapia adyuvante en enfermedades gastrointestinales:
Enteritis eosinoflica: 1 -2 mg/Kg PO durante 7 15 das. Posteriormente
debe reducirse hasta una dosis mnima que controle las manifestaciones
clnicas.
Colitis eosinoflica: debida a factores parasitarios y/o dietticos. 0,5 1
mg/Kg PO cada 12 horas. Reducir la dosis en forma gradual hasta la
reversin.
Colitis ulcerativa: Solo se usa cuando la sulfasalacina fracasa como
tratamiento. 1 -2 mg/Kg PO por 5 10 das. Posteriormente, la dosis se
reduce a 0,5 mg/Kg por 7 das.
o Para alergia o intolerancia alimentaria: 0,5 mg/Kg PO una vez por da. Reducir la
dosis semanalmente.
Felinos:
o Como agente inmunosupresor: 2 4 mg/Kg/da.
o Asma felina: 1 2 mg/Kg /da
o Para bronquitis alrgica: 1 3 mg/Kg IV/IM como succinato.
Bovinos:
o Como adyuvante de edema cerebral secundario a la poliencefalomalacia: 1 4
mg/Kg IV.
o Laminitis asptica: 100 200 mg/Kg IV/IM por 2 5 das.
o Para actividad glucocorticoide: 0,2 1 mg/Kg IV/IM en forma de succinato de
sodio.
Equinos: No tiene buena absorcin cuando se administra PO.
o Para efectos glucocorticoides: 0,25 1 mg/Kg IV como succinato.
Llamas:
o Para dermatosis prurticas a las alergias: 0,5 mg/Kg PO.
Porcinos: 0,2 1 mg/Kg IV/IM.
parto y hay retencin placentaria. En los perros, causa polidipsia, polifagia, poliuria, aumento de
peso, jadeo, vmito, diarrea, elevacin de las enzimas hepticas, pancreatitis, ulceracin
gastrointestinal, lipidemias, activacin o intensificacin de diabetes mellitus, consuncin
muscular, depresin, letargia. Los efectos adversos vinculados con las dosis inmunosupresoras son
ms corrientes y potencialmente potenciadas. Los gatos requieren dosis ms elevadas que los
perros pero tienden a desarrollar menos efectos adversos.
Nota: La Prednisona y la Prednisolona son entidades separadas pero bioequivalentes. En la

mayora de las especies, la prednisona es convertida en el hgado en prednisolona. Los equinos y
felinos con dao heptico deben recibir prednisolona directamente.
ACETATO Y FOSFATO SDICO DE PREDNISOLONA
PREPARADOS: Suspensin inyectable.
INDICACIONES: Mismas de la Prednisolona.
DOSIS: Mismas que la prednisolona.
DEXAMETASONA Y FOSFATO SDICO DE DEXAMETASONA

PREPARADOS: Suspensin - Inyectable Tabletas - Solucin oftlmica.
INDICACIONES: La dosis debe reducirse poco a poco. Es siete veces ms potente que la
prednisolona
DOSIS:
Caninos: 0,25-1,0 mg/da IV/IM; 0,25-1,25 mg/da PO. En caso de shock: 5 mg/kg IV.
Felinos: 0,125-0,5 mg/da PO/IM/IV. En caso de shock: 5 mg/kg IV
Vaca: 5-20 mg/da PO/IM.
Caballo: 2,5-5 mg/da IM. 5-10 mg/da PO.
BETAMETASONA
PREPARADOS: Suspensin - inyectable.
INDICACIONES: Prurito en el perro y problemas articulares del caballo.
DOSIS:
Caninos: 0,028-0,055 mg/kg. Una sola aplicacin.

Equinos: 2,5-5,0 ml intraarticular cada 1-3 semanas.
FLUMETASONA
PREPARADOS: Suspensin - Inyectable-Tabletas.
INDICACIONES: 700 veces ms potente que la cortisona.
DOSIS: Caballo y vaca: 1,25-5,0 mg/da IM/IV/Intraarticular.
Perro: 0,06-0,25 mg/da PO/IM/IV/SC

Gato: 0,03-0,125 mg/da PO/IM/IV/SC.
TRIAMCINOLONA
PREPARADOS: Crema-Tabletas - Suspensin - Inyectable.
INDICACIONES: Problemas articulares.
DOSIS:
Caninos y felinos:
o Para procesos inflamatorios o alrgicos: 0,1-0,2 mg/kg IM/SC dosis nica. La dosis
PO 0,11 mg/Kg una vez por da y se deben reducir paulatinamente hasta llegar a
dosis de 0,028 0,055 mg/Kg /da.
Bovinos: 0,02 0,04 mg/Kg IM; 6 8 mg intraarticular.
Equinos:
o Para efectos glucocorticoides: 0,1 0,2 mg/Kg IM/SC; 3 6 mg subconjuntival.
o 0,011 0,022 mg/Kg PO/IM/SC cada 12 horas.
o 6 18 mg intraarticular o intrasinovial. Puede repetirse 3 4 das despus; 6-30
mg intraarticular dosis nica.
o Inyeccin intraarticular: 12 15 mg en das 3 13 27.
RESUMEN:
Los corticosteriodes se utilizan en el perro, en casos de infecciones oculares, otitis, dermatitis,

asma, artritis, shock, etc.
En el caballo se usan para el tratamiento de cojeras agudas debidas a artritis, tendinitis, urticarias,
infecciones oculares, reacciones alrgicas, eczemas, hulfago, etc.
En vacas para los casos de cetosis para corregir la hipoglucemia y producir el descenso de los
cuerpos cetnicos. Tambin para problemas articulares, reacciones alrgicas y otros problemas.
Dosis equivalentes:
Cortisona: 25 mg.
Hidrocortisona: 20 mg.
Prednisona: 5 mg.
Prednisolona: 5 mg.
Triamcinolona: 4 mg.
Dexametazona: 0,75 mg.
GONADOTROPINAS Y HORMONAS SEXUALES
GONADOTROPINAS
Las gonadotropinas, se segregan desde el lbulo anterior de la hipfisis y actan sobre las
gnadas.
La FSH (Hormona folculoestimulante) acta sobre los ovarios y los tbulos seminferos del
testculo. En la hembra, es la encargada de producir la maduracin del folculo, crecimiento del
vulo y la produccin de estrgenos. En el macho, acta sobre la espermatognesis.
La LH (Hormona luteoestimulante, luteinizante o estimulante de las clulas intersticiales),

provoca en la hembra la ruptura del folculo y la formacin del cuerpo amarillo. La actividad de la
LH o ICSH en el macho, acta estimulando las clulas de Leydig las que son responsables de la
produccin de testosterona.
La LTH (luteotropina, luteotrfica o prolactina) mantiene la actividad del cuerpo amarillo para
que este siga produciendo progesterona. Adems es la encargada de estimular la produccin de
leche al final de la gestacin.
Las neurohormonas hipotalmicas se encargan de la secrecin de las gonadotropinas. La LRF es el

factor de liberacin de la LH, y la FRF de la FSH.
Existen preparados de las gonadotropinas que se obtienen a partir de hipfisis de animales pero
por los altos costos de obtencin se sustituyen por gonadotropinas extrahipofisiarias o
corinicas:
GONADOTROPINA SRICA Presente en el suero de yegua preada (PMSG) y producida por

las clulas del endometrio (no es de origen placentario). Esta gonadotropina srica, se detecta
a los 40 das de gestacin, alcanza su mximo nivel (140-300 UI/ml) a los 80 das y declina
hasta desaparecer a los 180 das. Cuantitativamente, la relacin cantidad de hormona-
tamao del animal es inversamente proporcional, es decir, que las yeguas de menor tamao
tienen mayor cantidad de gonadotropina por ml de sangre. Un (1) miligramo de
gonadotropina srica es igual a cuatro (4) Unidades (UI). La gonadotropina srica contiene
primordialmente el factor FSH lo que hace que estimule el crecimiento de los folculos de
Graaf. Se administra por las vas IM/IV/SC siendo al ltima la vas de preferencia.
Uso clnico: En la hembra adulta, se emplea para estimular la actividad ovrica reprimida. La
PMSG aplicada en hembras adultas con anestria, provoca la ovulacin a los 2-5 das de la
inyeccin, pero se han dado casos donde se ha producido una poliovulacin peligrosa para los
animales unparos. Es por eso que no se deben inseminar durante el primer celo, para evitar la
preez mltiple. En hembras jvenes con problemas de infantilismo genital acta estimulando el
desarrollo sexual. La aplicacin de PMSG en ovejas, provoca multiovulacin y por consiguiente
partos mltiples.
Se usa tambin para el tratamiento de cuerpo amarillo persistente. En el macho, y alternada con
gonadotropina corinica, se administra en casos de oligoespermia, azoespermia, retardo sexual,
hipogenitalismo y libido deprimida.
DOSIS:
Vaca y yegua: 1 000 - 3 000 UI.

Terneros y potros: 500 UI.
Ovejas: 400 - 500 UI.
Cerdas: 500 - 1 000 U.
Perras: 25 - 50 UI.
Gatas: 25 - 100 UI.
Las protenas contenidas en el suero de yeguas preadas, pueden provocar reacciones antgeno -
anticuerpo y cuando las inyecciones se repiten con frecuencia, hay peligro de provocar un choque
anafilctico.
GONADOTROPINA CORINICA (HGC): Es producida por las clulas sinsitiales del trofoblasto
de la placenta humana. Aparece en la orina aproximadamente a los 16 das y alcanza la
concentracin mxima de 120-200 UI /ml. de orina entre los 60-80 das de la gestacin.
Produce una accin parecida a la hormona LH ya que estimula la ovulacin y la formacin del
cuerpo amarillo por su accin estimulante del tejido intersticial del ovario. Se aplican por las
vas: IM con efectos ms prolongados y la va IV que se emplea para inducir ovulacin.
Uso clnico: Se emplea en todos los casos donde se presenten problemas de ovulacin con
persistencia folicular: quistes ovricos, ninfomana. Su empleo se recomienda tambin en casos
de agalactia. En los machos, se aplica para estimular las clulas intersticiales de Leydig para la
produccin de testosterona, en la pubertad retrasada, en la libido deprimida, hipoplasia genital,
criptorquidia.
DOSIS:
Caninos:
o Perro:
Para criptorquidismo: 500 UI 2 veces por semana durante 4 6 semanas.
Para infertilidad masculina secundaria a la escasez de testosterona, FSH y LH:
500 UI SC 2 veces por semana durante 4 semanas. . Agregar PMSG 20 UI/Kg
SC 3 veces por semana.
o Perra: 100-500 UI, IM; 100 1.000 U.
Perras infrtiles que ciclan con normalidad y no producen progesterona por
ausencia de cuerpo lteo: 500 UI SC los das 10 y 11 del siguiente ciclo. Servir
dos das despus.
Para producir luteinizacin de quiste folicular persistente: 500 UI IM y repetir
a las 48 horas.
Cabra:
o Tratamiento de folculos qusticos: 250 1.000 UI, IM.
Cerda: 1. 000-2. 000 U, IM; 1.000 UI, IV.
Vaca: 10. 000-15. 000 UI, IM; 2.500 - 5.000 UI IV.
Equinos:
o Para criptorquidismo:
Potrillos 1.000 UI inyectadas dos veces por semana.
Para inducir ovulacin en estro temprano cuando por palpacin se determina
un folculo de > 35 mm de dimetro.2.000 -3.000 UI IV
Para tratamiento de folculos persistentes: 1.000 5.000 UI
Para inducir la ovulacin una vez iniciado el estro: 2.500 4.000 UI IM/SC. La
ovulacin se presenta generalmente 24 48 horas despus.
Caprinos:
o Para tratamiento de folculos qusticos en cabras: 250 1.000 UI IV/IM.
En casos de agalactia las dosis intramusculares son:
Perra: 500-1.000 UI.

Cerda: 1.000 UI.
Animales grandes: 5.000 UI.
Para los machos, las dosis generales IM sugeridas son las siguientes:
Perro: 100 - 500 UI.

Carnero: 400 - 800 UI.
Cerdo: 500 1.000 UI.
Toro y potro: 1.000 3.000 UI.
HORMONAS SEXUALES FEMENINAS

ESTRGENOS: Son producidos por los folculos ovricos.
GESTGENOS: Son producidos por el cuerpo lteo o la placenta.
ESTROGENOS NATURALES: Determinan los caracteres sexuales femeninos en lo que se refiere a la

aparicin y el desarrollo de los mismos. Producen tres cambios morfolgicos en los genitales de la
hembra: Edematizacin, hiperemia y la proliferacin celular.
Actan sobre la glndula mamaria, determinando el crecimiento y desarrollo de los conductos

galactforos y los alveolos. Sobre el tero, actan estimulando el crecimiento de la musculatura
del rgano, desarrollando el endometrio y la vascularizacin.
A nivel de la mucosa entre el tero y los oviductos, provoca la aparicin de edemas lo que hace
que los zigotos, en caso de que los haya, no puedan pasar hacia los cuernos uterinos,
producindose su degeneracin. Esto explica la utilizacin de derivados estrognicos para evitar la
nidacin de vulos fecundados en las perras. Tambin provoca la dilatacin del cuello uterino por
lo que pueden presentarse infecciones internas del rgano.
Sobre el metabolismo, actan incrementando los niveles de calcio, fsforo nitrgeno y sodio a
nivel sanguneo. Disminuyen la cantidad de colesterol sanguneo.
Las dosis elevadas de estrgenos, disminuyen o inhiben la liberacin de FSH y estimulan la

secrecin de LH por lo que cesa la estimulacin del folculo y se regularizan los ciclos sexuales.
Un (1) mg de estradiol contiene 10.000 UI. Se administran por va IM generalmente. Por la va

oral, se administra un nuevo compuesto semisinttico, el Etinilestradiol, que es resistente a la
inactivacin del tracto digestivo. Un mg de etinilestradiol es igual a 120,000 UI. Los preparados
ms usados son: El benzoato de estradiol, dipropionato de estradiol, valerato de estradiol y otros.
ESTROGENOS SINTTICOS: En medicina veterinaria, son los que ms se usan. Todos son derivados
del estilbeno: estilbestrol (dietilestilbestrol, el ms potente), dienestrol, hexestrol y otros. El uso
prolongado o altas dosis de estos frmacos pueden producir, cuando se tratan placentas
retenidas, prolapso de vagina o de tero.
Tambin se han registrado casos de fragilidad sea a nivel de la pelvis, hipoplasia ovrica, aborto,
quistes ovricos y ninfomana. Los machos tratados repetidamente presentan signos de
afeminamiento y las grandes dosis provocan desbalance hdrico, colapso y muerte.
Uso clnico: Los estrgenos naturales y sintticos se usan en los siguientes casos:
Caninos:
o Como abortivo: 5-15 mg de estilbestrol; 0,02 mg/Kg IM de estradiol cipionato
(ECP) dentro de las 72 del apareamiento.
o 0,044 mg/Kg de estradiol cipionato (ECP) IM 1 vez durante 3 5 del celo o 72
horas del apareamiento no deseado.
o 0,044 mg/Kg IM de estradiol cipionato (ECP) IM. No superar 1 mg total. Se utiliza
una vez al comienzo o durante el estro.
Felinos:
o Para evitar gestacin por coitos no deseados: 0,125 0,25 mg (ECP) IM dentro de
las 40 horas despus del coito.
o Para evitar gestacin por coitos no deseados: 0,125 0,25 mg/Kg (ECP) IM dentro
de los 3 5 das despus del coito.
Bovinos:
o Para finalizar la gestacin causando regresin del cuerpo lteo: 4 8 mg IM a los
3 5 das del servicio
o Para finalizar gestacin entre el 4 al 7 mes: 20 mg IM, pudindose repetir la
dosis por 2 3 das. Despus del 7 mes, pueden presentarse efectos nocivos
como metritis, retencin de placenta y distocia.
o Anestro: 3 5 mg IM.
o Pimetra: 10 mg IM.
o Cuerpo lteo persistente: 4 mg/IM.
o Feto momificado: 10 mg IM.
OTRA INFORMACIN:
Supresin de la secrecin lctea en las perras: 1 mg de estilbestrol.

Adenoma anal y cncer prosttico en el perro: 3-10 mg de estilbestrol.
Para inducir el estro pero sin provocar ovulacin y para vaciar el tero (retencin
placentaria, fetos momificados pimetras y otros).
Perras: 2 mg = 20 000 UI Estradiol; 0,5-3,0 mg de Estilbestrol.

Cerdas: 3 mg = 30 000 UI Estradiol; 5-10 mg Estilbestrol.
Ovejas: 1,0 mg = 10 000 UI; 1-3 mg Estilbestrol.
Vaca y yegua: 5 -10 mg = 50 000-100 000 UI Estradiol; 15-50 mg Estilbestrol.
En toretes para castracin hormonal, se recurre a implantes subcutneos detrs de la
oreja de estilbestrol en dosis de 50-60 mg. En gallos, implantes subcutneos en el cuello
de dosis de 15-30 mg.
GESTAGENOS
PROGESTERONA:
Esta hormona es la responsable de la nidacin y la gestacin. Es producida por el cuerpo lteo y

por la placenta durante el embarazo. La corteza suprarrenal, segrega pequeas cantidades de
progesterona. Se obtiene a partir de la placenta de cerda y de la extraccin del cuerpo lteo. El
estigmasterol de la soya y el colesterol de los cidos biliares son la fuente de esta hormona para
su obtencin semisinttica.
Las principales funciones de esta hormona son:
Despus de que los alveolos mamarios han sido estimulados para crecer por los
estrgenos, la progesterona prosigue con esta funcin.
Para que el vulo fecundado ya implantado no sea expulsado, la progesterona inhibe
las contracciones del miometrio.
Cuando el nivel hormonal general y de progesterona est normal, esta juega un papel
importante en el proceso de ovulacin.
Provoca secrecin glandular en el miometrio para ayudar a la nidacin del huevo
fecundado.
Incrementa la retencin de sodio, cloro y agua.
Incrementa la excrecin de nitrgeno en la orina.
Produce anabolismo proteico.
Dosis altas de progesterona, provocan hiperplasia y formacin de quistes en tero. Cuando se

administra a hembras en la mitad de la gestacin, el tamao y la viabilidad de las cras se ven
negativamente afectados. En casos muy raros, puede provocar pimetra (0,6%). Pueden darse
tambin otros efectos colaterales entre los que se tienen: incremento en el apetito, cambios de
temperamento, agrandamiento de la glndula mamaria, lactacin y otros. La progesterona
natural debe administrarse por va parenteral (suspensin oleosa) ya que PO, es inactivada en el
tracto GI. Los compuestos sintticos tales como el megestrol, hidroxiprogesterona, etisterona,
etc., pueden administrarse PO.
Las dosis sugeridas de progesterona en suspensin oleosa para aplicacin parenteral son las
siguientes:
Perra y gata. 2-5 mg

Cerda:15-25 mg
Oveja: 10-15 mg
Yegua y vaca: 50-100 mg
MEDROXIPROGESTERONA
Se usa en felinos cuando la castracin es ineficiente o indeseable para el tratamiento de

conductas dimrficas como el vagabundeo, aspersin, monta y peleas entre machos. Si se
administra va subcutnea puede causar alopecia en gatos. Los felinos no deben recibir
medicacin antes de la pubertad pues puede producirse hipertrofia mamaria.
DOSIFICACIN:
Caninos:
o Para dermatitis sensible a las progestinas: 20 mg/Kg IM repitindose entre 3 6
meses despus.
o Para comportamiento agresivo (adyuvante): 10 mg/Kg IM/SC. No superar los 3
tratamientos.
o Para control reproductivo a largo plazo: 2,5 3 mg/Kg IM cada 5 meses.
Felinos:
o Para el tratamiento de comportamientos anormales: Machos 100 mg IM.
Posteriormente reducir las dosis a la mitad y administrar cada 30 das. En las
gatas se administran 50 mg IM.
o Para dermatitis y alopecia psicognica felina: 75 150 mg IM/SC. El tratamiento
no debe exceder los 2 3 meses.
o Para control reproductivo a largo plazo: 2,5 3 mg/Kg PO una vez por semana;
25 mg IM/SC cada 6 meses para suspender el estro.
MEGESTROL
Es un frmaco sinttico que se utiliza en perras con el fin de posponer el estro y tratar la
seudopreez y en los machos caninos, para tratar la hipertrofia prosttica benigna. Se usa en
gatos para el tratamiento de condiciones dermatolgicas que se relacionan con el
comportamiento.
DOSIFICACIN:
Caninos:
o Para detener el ciclo en proestro: 2,2 mg/Kg una vez al da por 8 das comenzando
durante los 3 primeros das del proestro. Debe controlarse a la perra hasta el final
de los signos del ciclo estral. Si el apareamiento se da en los 3 primeros das en la
que se est aplicando la terapia, sta debe suspenderse y en su lugar deber
iniciarse el protocolo para cubricin no deseada. Si se administran estrgenos y
progestinas juntas se incrementan las probabilidades de que se produzca
pimetra. Si sucede el apareamiento, en los 3 primeros das en la que se est
aplicando la terapia continuar en dosis de 3 4 mg/Kg PO.
o Para hipertrofia prosttica benigna: 0,5 mg/Kg PO durante 4 8 semanas; 0,55
mg/Kg PO por da.
o Para seudociesis (falsa gestacin): 0,5 mg/Kg PO una vez/da durante 8 das.
o Para tratamiento adyuvante a comportamiento masculino agresivo: 1,1 2,2
mg/Kg PO una vez al da por dos semanas. Posteriormente puede reducirse las
dosis a 0,5 1 mg/Kg PO por da por 16 das.
Felinos:
o Para suspensin del estro: Si hay signos de celo, estos pueden inhibirse
administrando 5 mg/da PO hasta detener la conducta. Posteriormente reducir la
dosificacin a la mitad por 10 semanas.
o Para dermatitis miliar felina idioptica: 2,5 5 mg una vez cada dos das
mantenindose el tratamiento por 7 das. No superar los 2,5 mg por semana
durante la fase de mantenimiento.
o Para marcacin urinaria, agresin intraespecie, ansiedad: 2 mg/Kg/da por 5
das. Bajar la dosis a la mitad la siguiente semana y la tercera semanas la dosis es
de 0,5 mg/Kg
o Para alopecia y dermatitis psicognica felina: 2,5 5 mg da por medio. Debe
reducirse la dosis luego de haber notado remisin del cuadro.
ANDROGENOS
Los ANDRGENOS, sinnimo de hormonas masculinas, incluyen a la testosterona, androsterona y

dihidroespiandrosterona.
La hormona LH o ICSH, influye en la produccin y secrecin de la hormona TESTOSTERONA

segregada por las clulas intersticiales de Leydig. La secrecin de los otros dos andrgenos es muy
pequea por lo que solo se la toma en cuenta cuando se dan casos de tumores de las clulas
reticulares que son los causantes del aumento de secrecin de las hormonas mencionadas. Los
ovarios producen andrgenos en cantidades nfimas.
TESTOSTERONA:
En la vida fetal, las gonadotropinas maternas son las encargadas de que se formen andrgenos a
nivel de testculos lo que determina el descenso de los mismos. En la pubertad, la produccin de
testosterona est influenciada por la hipfisis. As, se desarrollan los rganos genitales y los
caracteres masculinos secundarios. La testosterona, en los machos adultos, mantiene la
estructura del testculo, las glndulas accesorias y los caracteres masculinos secundarios. Tiene
adems la funcin de estimular el anabolismo de las protenas.
Los steres de testosterona que se emplean ms en medicina veterinaria, son el acetato, el

propionato y edantato de testosterona, para la aplicacin parenteral, y la metiltestosterona para
administracin oral.
Uso clnico: Se puede administras a hembras asociada a gonadotropina corinica en casos de

ninfomana. Es til tambin en casos de seudociesis en las perras y en cncer de mamas. En los
machos, se emplea en casos de hipertrofia prosttica no cancerosa, en la alopecia senil del perro,
en la criptorquidia previa aplicacin de gonadotropina corinica, y en casos de impotencia sexual
por deficiencia de esta hormona. El empleo de la testosterona para aumentar la libido, tratar el
hipogonadismo, aspermia e infertilidad en los animales domsticos ha sido desalentador. No debe
administrarse a pacientes con carcinoma prosttico.
DOSIS:
Animales pequeos: 20-50 mg

Animales medianos: 50-100 mg
Animales grandes: 100-500 mg.
La implantacin de comprimidos subcutneos se realiza en las dosis siguientes:
Animales grandes: 500 - 1000 mg

Animales medianos: 100 -250 mg
Animales pequeos: 20-50 mg
Aves: 10-15 mg
SUSTANCIAS ANABOLIZANTES:
En medicina veterinaria, se aprovechan los efectos anabolizantes de la testosterona para

estimular la formacin de tejidos por retencin de nitrgeno y por ende el aumento de la
ganancia de peso. Los compuestos principales son el propionato de Nortestosterona, la
Noretandrolona y la etandrosterona.
HORMONAS DEL LBULO POSTERIOR DE LA HIPFISIS:
Son la oxitocina y la vasopresina o adiuretina.
OXITOCINA:
Una UI de oxitocina es equivalente a 0,5 mg de polvo de oxitocina. Esta hormona provoca la

contraccin de las fibras musculares lisas del tero. Estas contracciones se ven favorecidas cuando
las concentraciones de estrgenos son altas y se presentan en el pro-estro, estro y la preez en su
fase final. Durante el estro, la oxitocina produce contracciones que permiten el transporte del
semen despus de la cpula y al final de la preez colabora en el proceso del parto. Tiene tambin
accin importante sobre la musculatura de la glndula mamaria haciendo que esta se contraiga y
se produzca la expulsin de la leche.
Uso clnico: Se emplea en los siguientes casos:
a) En las hemorragias post-parto como hemosttico.

b) Para vaciar el tero en casos de pimetra.
c) En la agalactia.
d) Para la expulsin de la placenta y los restos uterinos.
e) Cuando se presenta inercia uterina. No debe inyectarse cuando el crvix no est
dilatado ya que puede presentarse ruptura del tero.
Dosis:
Perra y gata: 2 -10 UI.

Oveja y cabra: 20 UI.
Cerda ( 200 Kg): 15 - 30 UI.
Yegua y vaca: 20 - 60 UI.
Otras hormonas:
INSULINA:
Es producida por las clulas Beta de los islotes de Langerhans del pncreas. Por su accin
hipoglucemiante, incrementa la utilizacin perifrica de la glucosa. Tambin aumenta la sntesis
proteica y regula la formacin de glucgeno. Un miligramo de Insulina equivales a 24,5 UI.
Se supone que la accin de la insulina est en la activacin de enzimas que facilitan la penetracin
de la glucosa a travs de las membranas celulares. Los glucocorticoides y la hormona
somatotrpica son antagonistas de la insulina.
Uso clnico y dosis:
Se la emplea en casos de la cetosis de las vacas lecheras en dosis de 200-250 UI va SC. En la

diabetes mellitus del perro se dosifica a razn de 1,1 UI/Kg va SC cada 12 horas. En el gato, la
dosis de insulina es 3-5 UI va SC cada 24 horas.
La frecuencia de aplicacin de insulina depende si esta viene comercialmente como insulina

intermedia o insulina normal.
Parte 11.
TERAPEUTICA LIQUIDA
AGUA Y ELECTROLITOS:
Aproximadamente el 70% del peso corporal de un animal adulto es agua. Las prdidas corporales
de agua se dan por tres vas:
a) Orina (46%),
b) Heces (8%),
c) Pulmones y piel (46%).
Una prdida del 10% del agua total trae severos trastornos metablicos y la prdida de 20 al 25%
puede producir la muerte.
Entre los electrolitos, los cationes son: Sodio, potasio, magnesio, calcio y los aniones son fosfatos,
cloruros, bicarbonatos y otros. La concentracin de electrolitos presentes en el organismo se mide
en miliequivalentes por litro (mEq/l)
El clculo de los miliequivalentes se realiza de la siguiente forma:
mg % x 10 x valencia
mEq =
Peso atmico
Ejemplo: En la sangre, el calcio se encuentra en una concentracin de 10 mg %, divalente con un

peso atmico de 40.
10 mg % x 10 x 2
mEq = = 5 mEq/l
40
Las concentraciones de electrolitos en el organismo se detallan en el siguiente cuadro:
CONCENTRACIONES NORMALES DE ELECTROLITOS (mEq./l)
PLASMA LQUIDO INTERSTICIAL LQUIDO INTRACELULAR

Catin [C]126 Anin [C] Catin [C] Anin [C] Catin [C] Anin [C]
Na 142 Cl 103 Na 140 Cl 111 Na 10 Cl ----
K 5 CO3H 27 K 5 CO3H 28 K 150 CO3H 10
Ca 5 PO4H 2 Ca 5 PO4H 4 Ca 40 PO4H 145
Mg 3 SO4 1 Mg 3 SO4 2 Mg ---- SO4 5
Ac. Orgn. ---- ---- 6 Ac. Orgn. ---- ---- 6 Ac. Orgn. ---- ---- ----
Protena ---- ---- 16 Protena ---- ---- 2 Protena ---- ---- 40
TOTAL 155 155 153 153 200 200
SOLUCIONES ELECTROLITICAS:
Solucin salina isotnica: En un litro de agua, 9 gramos de cloruro de sodio (150 mEq de cloro
y 150 mEq de sodio). Se emplea en casos de shock vascular, deshidratacin por vmitos.
Dosis:
Animales pequeos:150 - 300 ml

Animales medianos: 500 1.000 ml
Animales grandes: 1.000 3.000 ml
Solucin salina hipertnica: Contiene 100 gramos de cloruro de sodio en un litro de agua
destilada (10%). Esto implica 1.600 mEq de cloro y 1.600 mEq de sodio. Se utiliza en casos de
hipocloremias.
Dosis:
Animales pequeos: 150 - 300 ml

Animales grandes: 20-50 ml
Solucin de Ringer: Tiene la siguiente composicin:
Cloruro de Calcio: 0,3 gramos Ca = 5 mEq.

Cloruro de sodio: 8,5 gramos Na = 146 mEq.
Cloruro de Potasio: 0,3 gramos. K = 4 mEq. Cl = 156 mEq.
Agua destilada c.s.p. 1000 ml
Se emplea en casos de diarreas con prdida de electrolitos.
126
[C] = Concentracin
Dosis:

Animales medianos: 500 - 1000 ml
Animales grandes: 1000 - 2000 ml
Solucin de Ringer Lactato: (Hartmann). Se emplea cuando hay prdida de electrolitos con
acidosis.
Cloruro de Calcio: 0,2 gramos. Ca = 4 mEq.

Cloruro de sodio: 6,0 gramos. Na = 129 mEq.
Cloruro de Potasio: 0,3 gramos. K = 4 mEq.
Lactato de sodio: 3,0 gramos. Cl = 120 mEq.
Agua destilada c.s.p.1000 ml
Dosis:

Animales medianos: 500 - 1000 ml
Animales grandes: 1000 - 2000 ml
Solucin electroltica equilibrada: (Normalite). Contiene:

Cloruro de Calcio: 0,3 gramos.
Cloruro de sodio: 5,5 gramos.
Cloruro de Magnesio: 0,3 gramos.
Acetato de Potasio: 1,0 gramos.
Acetato de sodio: 5,0 gramos.
Citrato de sodio: 0,8 gramos.
Glucosa: 50 gramos.
Agua destilada c.s.p. 1000 ml
Cloro: 103 mEq/lt.

Sodio: 144 mEq/lt.
Potasio: 10 mEq/lt.
Magnesio: 3 mEq/lt.
Calcio: 5 mEq/lt.
Dosis:
Ternero: 500 -1000 ml

Perro y gato: 8,0 ml/kg de peso.
Animales grandes: 1000 - 2000 ml.
Solucin de Cloruro de Potasio al 2%: Se emplea en casos de hipokalemia debida e la emesis

constante en los carnvoros ya que el vmito de estos animales es rico en potasio y cloruros.
Debe aplicarse con mucho cuidado ya que es peligroso para la funcin cardaca. La dosis es de
6,6 mg/kg va IV lenta (80-100 gotas por minuto = 0,15 mEq/minuto).
Contiene:
Cloruro de potasio: 2,0 gramos K = 27 mEq; Cl= 27 mEq.

Agua destilada c.s.p. 1 litro.
Solucin de glucosa al 5%: (isotnica). Se emplea para reponer lquido y para aportar 200
caloras.
Glucosa: 50 gramos.
Agua destilada c.s.p.1 litro.
Solucin de glucosa al 10%: Se emplea para reponer lquido y para aportar 400 caloras en
animales dbiles.
Glucosa: 100 gramos.

Solucin de glucosa al 30 y al 50%: Aportan 300 y 500 caloras respectivamente. Deben

administrarse por goteo lento ya que producen irritacin de las paredes vasculares. No debe
usarse en animales deshidratados ya que por su hipertonicidad, atrae agua desde los tejidos.
Se usa para aportar energa, en los casos de edemas y puede provocar diuresis.
Solucin gluco-salina: Contiene;
Glucosa: 33 gramos.
Cloruro de sodio: 3 gramos. Na = 50 mEq; Cl = 50 mEq
Se indica para animales que perdieron agua por sudoracin excesiva debida a trabajos intensos.
SOLUCIONES ALCALINIZANTES
Lactato de sodio: Repone el sodio y cuando este reacciona con los iones bicarbonato, se
aumenta apreciablemente la reserva alcalina. Corrige los estados de acidosis.
Lactato de sodio: 18,7 gramos.
Lactato = 167 mEq.
Na = 167 mEq.
Tampn TRIS o THAM: Es muy efectiva contra los estados de acidosis metablica y para tratar
estados de intoxicacin por barbitricos, ya que aumenta su excrecin porque produce
diuresis, por salicilatos, etc. Debe manejarse con cuidado pues tiene accin depresora sobre
el SNC. Se usan soluciones al 14% IV.
Bicarbonato de sodio: Debe usarse con cuidado pues la accin alcalinizante que posee, puede
producir alcalosis.
Bicarbonato de sodio: 14 gramos.
Caninos y felinos:
o Para acidosis metablica pronunciada: El principal objetivo teraputico debe ser
la eliminacin de la etiologa primaria de la acidosis (pH arterial < 7,2). Los
miliequivalentes requeridos se calculan de la siguiente manera: mEq = 0,5 x Peso
corporal en Kg x (CO2 total deseado CO2 total medido). Se administra la mitad
de la solucin lentamente en 3 4 horas IV. Debe evitarse la alcalinizacin.
o Para terapia adyuvante de la cetosis diabtica: Si el bicarbonato plasmtico es
11 mEq/l debe administrarse bicarbonato. La dosis se calcula: mEq = Peso
corporal en Kg x 0,4 x (12 bicarbonato del paciente) x 0,5. Se administra la dosis
en 6 horas va IV.
o Para acidosis metablica en paro cardaco: Dosis inicial=1 mEq/Kg IV seguido por
0,5 mEq/l cada 5 10 minutos.
o Para tratamiento de acidosis metablica secundaria a falla renal: Caninos: 8 10
mg/Kg PO cada 8 horas.
o Para tratamiento o prevencin de urolitiasis en perros: 0,5 1 g/5 Kg cada 8
horas
Equinos:
o Para acidosis metablica asociada a clico: Si el pH 7,3 y el dficit de base es >
10 mEq/l estimar el requerimiento de bicarbonato mediante el siguiente proceso:
Dficit de bicarbonato (HCO3-mEq) = dficit de base (mEq/l) x 0,4 x Peso corporal
en Kg. Puede administrarse como solucin de bicarbonato de sodio al 5%. Cada
litro de solucin contiene 600 mEq de bicarbonato y debe infundirse 1 a 2 litros/
hora.
Rumiantes:
o Para acidosis: 2 5 mEq/Kg IV durante un perodo de 4 8 horas.
o Para terneros acidticos: Utilizar bicarbonato de sodio isotnico 156 mEq/litro.
Debe administrarse IV de 1,5 a 2 litros en un tiempo de 1 2 horas.
Solucin acidificante de cloruro de amonio:
Cloruro de amonio: 9 gramos Cl = 167 mEq.; NH4 = 167 mEq.

Se emplea en el caso de alcalosis por vmito en el perro en dosis de 1,6 ml/Kg de peso lo que
representa 15 mg/kg; 50 gotas/min.
CAMBIOS EN LOS ELECTROLITOS Y VOLUMEN URINARIO
EN LOS TRASTORNOS CLINICOS

TRASTORNO Sodio Potasio Bicarbonato Cloruro
Diarrea D D D D
Deshidratacin I N N/D I
Influencia cardaca congestiva N/D N I D
Obstruccin pilrica D D I D
Diabetes inspida N/I N N I
Acidosis diabtica D N/I D D
Insuficiencia renal crnica D N/D
Insuficiencia renal aguda D I D I
Insuficiencia corticosuprarenal D I D/N D
Acidosis tubular renal D D D I
D = DISMINUIDA N = NORMAL
I = INCREMENTADO V = VARIABLE
Fuente: Outline of Veterinary Clinical Pathology

SANGRE Y DERIVADOS: (Benjamin, N.), 3a Ed. p. 249 U.S.A., 1.979.
Indicaciones bsicas para la transfusin de sangre:
1. Incrementar los anticuerpos especficos e inespecficos.

2. Aumentar el nmero de eritrocitos para combatir la anoxia tisular que se produce en
casos de hemorragias, anemias, etc.
3. Mejorar los casos de hipoproteinemia.
4. En casos de estados de shock, aumentar la volemia.
5. Corregir las deficiencias de coagulacin en casos de hemofilia, hipoprotrombinemia,
etc.
No debe olvidarse que el donante de sangre debe ser un animal adulto, sano y en excelentes
condiciones fsicas. Puede extraerse sangre de animales como la vaca y el caballo a razn de 4
litros. El perro puede donar 10 ml/Kg de peso.
La sangre extrada, se mezcla con citrato de sodio en proporcin de 1 g del anticoagulante por
cada 100 ml de sangre del donante. Se puede guardar en refrigeracin (5-6C) durante dos a tres
semanas. Si se centrifuga, el plasma puede guardarse hasta 2 aos.
Pueden presentarse ciertas desventajas por la transfusin sangunea entre las que se tienen:
1. Las reacciones hemolticas, de sensibilizacin, pirognicas, hemocromatosis, nefrosis

hemoglobinrica y transmisin de enfermedades.
2. El citrato de sodio puede causar disminucin del calcio contenido en la sangre, provocar
tetanias y hasta la muerte. Para evitar este problema, se puede administrar al paciente calcio
a medida que se hace la transfusin.
3. Las incompatibilidades sanguneas pueden acarrear problemas serios que en muchos casos
causan la muerte del animal.
Para realizar la prueba de compatibilidad de sangre se procede por los mtodos siguientes:
a) Prueba de hemoaglutinacin: Tres gotas del suero del receptor se mezclan con una
gota de sangre del donante. Si al cabo de 10-15 minutos no hay hemoaglutinacin, se
procede a la transfusin.
b) Prueba biolgica: Se aplican en el animal receptor 100- 200 ml de sangre del donante
lentamente. Si no se presentan signos de taquicardia, disnea intranquilidad, etc., se
procede con la transfusin.
Es generalmente a la segunda transfusin cuando se presentan reacciones como tos, disnea,

hemoglobinuria e hipertermia. En esos casos debe aplicarse adrenalina en las dosis recomendadas
en el captulo correspondiente.
Dosis: Por va endovenosa de aplican como dosis general 10-20 ml/Kg de peso.
Animales grandes: 40-60 ml/minuto.

Animales pequeos 5-10 ml/minuto.
Plasma: Las protenas sanguneas se encuentran en el plasma adems de los anticuerpos

especficos.
Se administra a razn de 20-40 ml/Kg de peso.

Suero: Se obtiene por coagulacin espontnea de la sangre. No contiene fibringeno pero
conserva su poder inmunolgico. Las dosis son las mismas que para el plasma.
Parte 12.
PROMOTORES DE CRECIMINTO (ERGOTRPICOS)
El ritmo de crecimiento y la eficiencia de la conversin alimenticia pueden ser modificados en los

animales mediante el uso de promotores de crecimiento. Pueden ser: antibiticos, hormonas,
ansiolticos, cidos grasos, probiticos, enzimas, levaduras y toda aquella sustancia que sea capaz
de permitir el aumento en el crecimiento, mejorar la conversin de alimento en producto
disminuyendo el consumode alimento.
Los factores que influyen en la respuesta de los animales a la administracin de promotores del
crecimiento son:
Edad: Los animales jvenes desarrollan mejores incrementos de peso cuando

reciben promotores en el alimento.
Gentica: Los animales especializados genticamente en una tipo de
produccin zootcnica (carne, por ejemplo), responden mejor al administrarles
algn aditivo.
Estrs: Los animales sometidos a condiciones estresantes, no se desarrollan
satisfactoriamente y algunos promotores de crecimiento pueden prevenir el
factor estrs para lograr mejores tasas de crecimiento.
Calidad del alimento: Mientras mejor sea la calidad de alimento menor
cantidad de aditivos deben administrarse y los promotores de crecimiento, en
poca catidad, permitir resultados importantes.
Los principales promotores del crecimiento son:
1. ANTIMICROBIANOS:
a. Pptidos: Avoparcina, Bacitracina, Virginiamicina, y polimixina B
b. Aminoglucsidos: Bambermicina.
c. Macrlidos: Espiramicina, tilosina.
d. Polisteres ionforos: Lasalocida, monensina, salinomicina.
e. Nitrofuranos: Nitrofurazona, furazolidona, nitrovina.
f. Quinoxalnicos: Carbadox, olaquindox.
PROMOTOR DOSIS
Pollos: 100 200 g/Ton de alimento
Bovinos: 66 g/Ton de alimento
Avoparcina
Cerdos hasta 4 meses: 10 40 g/Ton de alimento
Cerdos hasta 6 meses: 5 20 g/Ton de alimento
Conejos: 10 g/Ton de alimento
Pollos de engorda: 20 50 g/Ton de alimento
Gallinas ponedoras: 100 g/Ton de alimento
Bacitracina de cinc
Aves reproductoras: 110 g/Ton de alimento
Cerdos: 10 100 g/Ton de alimento
Becerros 5 50 g/Ton de alimento
Conejos 5 20 g/Ton de alimento
Pollos: 5 20 g/Ton de alimento
Virginamicina
Lechones 5 20 g/Ton de alimento
Conejos: 20 g/Ton de alimento
Polimixina - B Se usa poco en la actualidad. Se administra a cerdos y
becerros.
Pollos hasta 16 semanas: 1 20 g/Ton de alimento
Cerdos: 2 g/Ton de alimento
Bambermicina
Lechones 25 ppm.
Cerdos en engorde: 5 g/Ton de alimento
Terneros: 6 16 ppm en el sustituto de leche; 12
g/Ton en el alimento.
Novillos: 40 mg/animal/da
Cerdos en Inicio y crecimiento: 40 g/Ton de alimento.
Espiramicina
Cerdos en engorda: 10 g/Ton de alimento.
Cerdas preadas: 2 Kg/Ton de alimento 5 7 das
antes del parto.
Bovinos: Para la profilaxis de abscesos hepticos
Tilosina
Pollos: 4 50 g/Ton de alimento.
Gallinas postura: 250 600 g/Ton de alimento.
Cerdos: 20 100 g/Ton de alimento.
Lasalocida Bovinos en engorde intensivo: 200 mg/cabeza/da.
Bovinos en pastoreo: 20 30 g/Ton de alimento.
Ovinos: 5 20 g/Ton alimento.
Bovinos: 100 mg/animal/da. No ms de 4 semanas.
Salinomicina
Cerdos 20 30 g/Ton de alimento.
Cerdos finalizacin: 25 g/Ton de alimento.
Pollos de engorda: 50 70 g/Ton de alimento.
Nitrovina Terneros: 50 g/Ton por 10 semanas.
Aves 15 20 g/Ton de alimento. No ms de 50 das.
Lechones 20 30 g/Ton de alimento.
Cerdos ms de 6 meses: 20 40 g/Ton de alimento.
Furazolidona Bovinos: 10 12 mg/Kg por 5 7 das
Multiomicina Cerdos 10 g/Ton de alimento en crecimiento y 5 g/ton
en finalizacin.
Avilamicina Cerdos ms de 6 semanas: 20 40 g/Ton.
Pavos y pollos: 5 10 g/Ton de alimento.
2. AMINOCIDOS
Metionina de cinc: Puede permanecer en el rumen hasta 96 horas y no es
degradada por los microorganismos ruminales. Se recomienda su uso en
bovinos lecheros para promocionar el aumento de la produccin lctea. La
dosis usual es de 20 30 g/ PO.
3. DERIVADOS BENZODIAZEPNICOS:
Son agentes sedantes que producen miorelajacin y que estimulan en apetito. Se
pueden aadar a los alimentos lquidos o slidos. Debido a su costo elevado, su uso
no est muy difundido.
Las dosis diarias son:
NOMBRE DOSIS DIARIA

(mg/animal)
Triazolobenzodiazepinas 14
Triazolobenzodiazepinas - 1 2,8
Triazolobenzodiazepinas 1 - acetamida 28
Triazolobenzodiazepinas 1 - halogenuro 2,8
Benzodiazepina 14
3 H 1,4 - benzodiazepina 14
Ciclopropiltriazolobenzodiazepinas 14
Oxazinobenzodiazepinas 28
4. HORMONAS:
Testosterona: Se utiliza en vacas y novillas como implante auricular en dosis de
200 mg de propionato de testosterona ms 20 mg de benzoato de estradiol.
Acetato de trembolona: Es un producto sinttico que se aplica a terneros recin
nacidos en dosis de 140 300 mg ms 20 mg de estradiol.
Zeranol:
o Bovinos: 36 mg, SC con efecto que dura entre 90 120 das.
o Ovinos: 12 mg, SC con efecto que dura entre 90 120 das.
Acetato de melengestrol: En vacas y novillas se administra con el alimento a
razn de 0,25 0,5 mg/Kg/140 185 das. El tratamiento debe ser prolongado.
5. AGONISTAS ADRENRGICOS BETA

Son productos que permiten el aumento de la masa muscular, particularmente en
ovinos y bovinos. Este incremento, se debe al aumento de la sntesis proteica en el
msculo y un decremento de su degradacin. Incrementan tambin el flujo
sanguneo al msculo produciendo la hipertrofia del mismo incrementando el
transporte de nutrientes. Reducen la cantidad de grasa de la canal.
Clenbuterol:
o Bovinos de carne: 0,8 mg/Kg. El aumento de la dosis provoca problemas
de salud al animal.
o Aves: 1 mg/Kg en el alimento.
Zilpaterol: Bovinos, 0,15 mg/Kg/30 das con el alimento.
6. SOMATOTROPINA BOVINA (STB)
Bovinos: 5 mg/Kg/30 das iniciando a los 40 das post parto: 50 mg/da durante
toda la lactacin.
INDICE Pgina
ANTISEPTICOS Y DESINFECTANTES.. 1
ACEITE DE RICINO 130
ACEITES VEGETALES 131
ACEPROMAZINA .. 124 - 163
ACETAMINOFENO 172
ACETATO DE CORTISONA 201
ACETATO DE HIDROCORTISONA 202
ACETATO Y FOSFATO SDICO DE PREDNISOLONA 204
ACETAZOLAMIDA. 112
ACETURATO DE DIMINACENA 106
ACIDIFICANTES RUMINORETICULARES 133
CIDO ACETILSALICLICO (ASPIRINA)... 171
CIDO AMNIOCAPRICO.. 136
CIDO BENZOICO. 61
CIDO CLORHDRICO. 122
CIDO ETACRNICO. 114
CIDO FLICO. 140
CIDO MECLOFENMICO.. 172
CIDO OXLICO 137
CIDO SALICLICO 61 - 132 - 171
CIDO UNDECILENICO.. 61
CIDOS GRASOS CCLICOS 194
AGAR.. 128
AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE.. 5
AGENTES ANTICURARIFORMES.. 160
AGENTES ANTIMUSCARNICOS.. 125
AGENTES INOTROPICOS.. 142
AGENTES LIPOTRPICOS. 134
AGENTES QUE ACTAN SOBRE EL CIERRE DEL SURCO ESOFGICO 134
AGENTES QUE FOMENTAN LA FUNCIN RUMINORETICULAR 134
AGENTES SISTEMICOS O GENERALES. 62
AGENTES TPICOS 61
AGONISTAS ADRENRGICOS BETA.. 225
AGUA OXIGENADA.. 123
AGUA Y ELECTROLITOS.. 216
AGUARRS. 132
ALBENDAZOL 72
ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DEL CENTENO.. 185
ALCOHOL ETLICO. 8
ALCOHOL ETLICO. 132
ALCOHOLES Y ALDEHIDOS.. 8
ALDEHIDOS 8
ALOE (ACIBAR) 129
ALQUIL-ARIL-SULFONATO DE SODIO. 132
AMINAS BIGENAS. 191
AMINOCIDOS 224
AMINOGLICSIDOS DE AMPLIO ESPECTRO 27
AMINOGLICSIDOS DE ESPECTROS EXTENSOS.. 27
AMINOGLICSIDOS ESPECFICOS DE ESPECTRO REDUCIDO 26
AMPROLIO. 107
AMPROLIO (CLORHIDRATO). 107
ANALGESICOS.. 167
ANALGSICOS ANTIPIRTICOS 171
ANALGSICOS NARCTICOS. 167
ANDROGENOS. 212
ANESTESICOS DE APLICACION INTRAVENOSA.. 148
ANESTESICOS DE LOS NERVIOS PERIFERICOS. 177
ANESTESICOS GENERALES.. 144
ANESTESICOS INHALADOS. 153
ANESTESICOS LOCALES... 178
ANFETAMINA.. 185
ANFOTERACINA - B.. 64
ANGIOTENSINA 194
ANTAGONISTAS DE LA ALDOSTERONA .. 114
ANTAZOLINA .. 193
ANTICIDOS. 120
ANTICIDOS RUMINORETICULARES 133
ANTIBIOTICO IDEAL 12
ANTIBIOTICOS AMINOGLICOSIDOS 26
ANTICOAGULANTES .. 137
ANTICOAGULANTES "IN VITRO" . 138
ANTICOAGULANTES GENERALES . 138
ANTICOCCIDIOS PARA AVES .. 108
ANTICOLINESTERASICOS 188
ANTIDIURTICOS.. 115
ANTIEMETICOS.. 123
ANTIEMETICOS DE ACCION CENTRAL .. 124
ANTIEMETICOS DE ACCION LOCAL.. 125
ANTIESPASMDICOS. 191
ANTIFIBRILANTES. 142
ANTIHELMNTICO TOXICOLOGA -DOSIFICACIN... 68
ANTIHISTAMNICOS 124
ANTIHISTAMNICOS 192
ANTIMICROBIANOS. 223
ANTISEPTICOS OXIDANTES 7
ANTISIALAGOGOS 120
ANTITUSIGENOS 117
ANTITUSIGENOS NARCOTICOS . 118
ANTITUSIGENOS NO NARCOTICOS.. 118
ARECOLINA .. 98 - 188
ARECOLINA - ACERTARSOL .. 99
ARSANILATO SODICO 108
ASOCIACION BETALACTAMICOS AMINOGLICOSIDOS.. 35
ASTRINGENTES .. 126
ATARAXICOS 162
ATARXICOS 165
AVERMECTINAS. 82
AZAPERONA 165
AZITROMICINA 54
AZUL TRIPANO 103
BARBITAL SDICO 161
BARBITURICOS 148
BECANTEX .. 119
BEMEGRIDE .. 176
BENDROFLUMETIAZIDA 113
BENZIMIDAZOLES.. 98
BENZOTIAZIDA HIDROFLUMETIAZIDA 113
BETANA.. 134
BETAMETASONA 204
BICARBONATO DE SODIO . 120 - 219
BISACODYL 130
BISMUTO (SALES). 126
BITARTRATO DE HIDROCODEINONA 119
BITIONOL 96
BLOQUEADORES BETA ADRENRGICOS 186
BROMHIDRATO DE ARECOLINA 98
BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO. 118
BROMURO DE PANCURONIO . 158
BROMURO DE PIRITIDIO.. 106
BUQUINOLATO .. 108
BUTAMISOL .. 76
BUTILESCOPOLAMINA.. 190
BUTIROFENONAS . 162
BUTOPIPRINA . 119
CAMBENDAZOL.. 72
CANAMICINA (KANAMICINA) 31
CAOLN/PECTINA. 125
CARBAZOCROMO. 136
CARBN ACTIVADO .. 125
CSCARA SAGRADA .. 129
CATARTICOS.. 127
CATRTICOS ANTRACNICOS . 129
CATRTICOS COLOIDALES Y CELULSICOS 128
CATRTICOS IRRITANTES .. 129
CATRTICOS OLEOSOS 130
CATRTICOS RESINOSOS 130
CATECOLAMINAS . 181
CEFALOSPORINAS. 55
CIANOCOBALAMINA . 140
CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12)... 135
CICLANDELATO .. 191
CICLOPROPANO 156
CICLOTIAZIDA.. 113
CIMETIDINA .. 121
CITRATO DE SODIO . 138
CLIOXANIDA.. 103
CLOPAMIDA . 114
CLORANFENICOL 44
CLORDIAZEPXIDO . 167
CLORFENINAMINA Y FENIRAMINA.. 193
CLORHIDRATO DE ACRIDINA 104
CLORHIDRATO DE APOMORFINA ... 123
CLORHIDRATO DE BUNAMIDINA.. 95
CLORHIDRATO DE BUTACANA .. 178
CLORHIDRATO DE CICLIZINA .. 124
CLORHIDRATO DE COCANA 178
CLORHIDRATO DE EPINEFRINA (ADRENALINA) 181
CLORHIDRATO DE ETORFINA .. 160
CLORHIDRATO DE LIDOCANA 178
CLORHIDRATO DE MECLIZINA 124
CLORHIDRATO DE PROCANA . 178
CLORHIDRATO DE PROCAINAMIDA .. 143
CLORHIDRATO DE TETRACANA 178
CLORHIDRATO DE TUTOCANA . 179
CLORHIDRATO DE XILAZINA 173
CLORHIDRATO DE XILAZINA (ROMPUN). 123
CLORO 6
CLOROBUTANOL 161
CLOROFORMO. 154
CLOROMERODRIN 112
CLOROTIAZIDA 113
CLORPROMAZINA 124 - 162
CLORPROTIXENO .. 165
CLORTALIDONA 114
CLORTETRACICLINA 108
CLORURO DE BENZOQUINONIO 158
CLORURO DE CARBAMINOILCOLINA 187
CLORURO DE ETILO . 155
CLORURO DE ISOMETAMIDIO.. 106
CLORURO DE TOLONIO 136
CLORURO DE TUBOCURARINA .. 157
CLORURO O BROMURO DE HOMIDIO.. 106
CLOTRIMAZOL. 62
COAGULANTES GENERALES . 136
COAGULANTES LOCALES 136
COAGULANTES Y ANTICOAGULANTES 136
CODENA, FOSFATO .. 169
COLAGOGOS Y COLERTICOS.. 135
COLINA 134
COMBINACIONES PARA PRODUCIR ANESTESIA GENERAL 151
COMPUESTOS ANLOGOS. 114
COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO . 9
COMPUESTOS DE ZINC Y COBRE 7
COMPUESTOS HALOGENADOS.... 5
CONTRAIRRITANTES O REVULSIVOS 196
CORTICOSTEROIDES 200
COUMAFOS .. 79
CREOLINA FORMALDEIDO.. 132
CRITERIOS PARA LA APLICACIN CLNICA DE LOS DIURTICOS 110
CRUFOMATE 79
CUPRIMIXIN . 62
DANTRON .. 130
DECAMETONIO .. 158
DECOQUINATO .. 107
DEMULCENTES 195
DERIVADO DEL PROPANEDIOL .. 166
DERIVADOS BENZODIAZEPNICOS .. 225
DERIVADOS DE LA BENZODIACEPINAS 166
DERIVADOS DE LA BUTIROFENONA 125 - 165
DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA 124
DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA 162
DERIVADOS DE LA MORFINA .. 169
DERIVADOS DE LA PIRAZOLONA.. 172
DERIVADOS DE LA RAWOLFIA. 165
DERIVADOS DE LAS BENZOTIADIAZINA... 113
DERIVADOS DEL CIDO SALICLICO 171
DERIVADOS DEL BENZIMIDAZOL.. 70
DESPOLARIZANTES 158
DESTOMICINA. 86
DEXAMETASONA Y FOSFATO SDICO DE DEXAMETASONA 204
DIACETURATO DE DIMINAZENA 104
DIAMFENETIDA .. 102
DIAZEPAM . 166 - 175
DICLORFENAMIDA 112
DICLOROFENO. 95
DICLORVOS DDVP (EQUIGEL, TASK, ATGARD, EQUIGARD) 79
DICUMAROL . 138
DIETILCARBAMACINA 88
DIFENHIDRAMINA .. 124 - 193
DIFENILHIDANTONA. 175
DIGITAL 140
DIISETIONATO DE AMICARBALIDA.. 104
DILAURATO DE DIBUTILINA .. 108
DIMENHIDRINATO .. 193
DIMETIL SULFXIDO (DMSO) . 174 - 196
DIMETILSULFATO O CLORURO DE QUINAPIRAMINA 106
DINITOLMIDA . 108
DIOXIDO DE CARBONO .. 117
DIPIRONA .. 172
DIPROPIONATO Y DICLORHIDRATO DE IMIDOCARB (4A65). 104
DISOFENOL 86
DISTRIBUCIN. 23
DITIOSEMICARBAZONAS 105
DIURTICOS 110
DIURETICOS MERCURIALES .. 111
DIURETICOS OSMTICOS 111
DORAMECTINA 84
DOXAPRAM .. 176
DROGAS QUE ACTAN SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.. 111
DROPERIDOL 125-160-165
EDETATO CLCICO DISDICO 138
EDROFONIO.. 160
EFEDRINA .. 184
EMETICOS 122
EMTICOS DE ACCIN CENTRAL 123
EMOLIENTES 195
ENROFLOXACINA 43
EPRINOMETINA.. 85
ERGOBASINA O ERGONOVINA .. 186
ERITROMICINA 48
ESCOPOLAMINA 190
ESENCIA DE TREMENTINA . 133
ESPIRONOLACTONA .. 114
ESTIMULANTES BULBARES 176
ESTIMULANTES CEREBRALES 175
ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. 175
ESTIMULANTES MEDULARES. 176
ESTREPTOMICINA Y DEHIDROESTREPTOMICINA.. 27
ESTREPTOQUINASA - ESTREPTODORNASA .. 137
ESTRICNINA 176
ESTROGENOS NATURALES 208
ESTROGENOS SINTTICOS . 209
TER 153
ETILENO .. 156
ETILISOBUTRAZINA . 164
ETOXZOLAMIDA. 112
EUPEPTICOS MEDICAMENTOS DIGESTIVOS 122
EXAMETILETILENTRETRAMINA 9
EXPECTORANTES.. 116
FARMACOS ANTIANMICOS.. 139
FARMACOS ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILANTES. 143
FARMACOS ANTICONVULSIVOS 175
FARMACOS CARDIOTONICOS. 140
FARMACOS DIVERSOS CONTRA NEMATODOS 86
FARMACOS PARASIMPATICOLITICOS 189
FARMACOS PARASIMPATICOMIMETICOS (COLINERGICOS).. 187
FARMACOS PREANESTESICOS. 145
FRMACOS QUE ACTUAN A NIVEL HEPATICO 134
FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO. 179
FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NEUROMUSCULAR 156
FARMACOS SIMPATICOMIMETICOS (DROGAS ADRENERGICAS) 181
FEBANTEL .. 75
FENBENDAZOL 72
FENILBUTAZONA .. 172
FENOBARBITAL SDICO . 161 - 175
FENOFTALENA .. 130
FENOLES..... 5
FENOLSULFAFTALEINA 94
FENOTIAZINA . 68
FENOTIAZINICOS 162
FENTANYL .. 160
FIPRONIL.. 89
FISOSTIGMINA (ESERINA). 188
FLORFENICOL 60
FLUCONAZOL 66
FLUMETASONA 204
FLUMETIAZIDA 113
FORMALDEHDO 9
FORMOSULFATIAZOL. 108
FORMULACION 17
FOSFATO DE CODEINA . 118
FOSFATO DE SODIO 128
FTALILSULFACETAMIDA .. 18
FTALILSULFATIAZOL 18
FTALOFINO. 88
FUMARATO DE MORANTEL 75
FUNGIMICINA.. 65
FURAZOLIDONA 108
FUROSEMIDA . 114
GASES ANESTESICOS . 155
GENERALIDADES 50
GENTAMICINA. 32
GESTAGENOS 210
GLICERIL GUAYACOLATO 159
GLICOBIARSOL 87
GLUCOCORTICOIDES . 200
GONADOTROPINA SRICA .. 206
GONADOTROPINA CORINICA (HGC) 207
GONADOTROPINAS 206
GONADOTROPINAS Y HORMONAS SEXUALES 206
GRISEOFULVINA. 62
GRUPO ALQUILAMINA.. 193
GRUPO AMINOALQUILETER.. 193
GRUPO ETILENODIAMINA.. 193
GUAIFENESINA 116
HALOPERIDOL . 125
HALOTANO 154
HALOXON .. 81
HEMATROPINA .. 190
HEPARINA .. 139
HEXACLOROETANO. 99
HIDRATO DE CLORAL .... 132 -161
HIDRATO DE TERPINA 117
HIDROCLOROTIAZIDA .. 113
HIDROCORTISONA 202
HIDROMORFONA . 169
HIDROXIDO DE ALUMINIO 121
HIDRXIDO DE MAGNESIO .. 128
HIERRO . 139
HIGROMICINA B..... 86
HIPNOTICOS Y SEDANTES 161
HISTAMINA .. 191
HORMONA ADRENOCORTICOTROPA (ACTH). 200
HORMONA SOMATOTROPICA (STH) 198
HORMONA TIROIDEA .. 199
HORMONA TIROTROPICA (TSH). 199
HORMONAS.. 225
HORMONAS DEL LBULO POSTERIOR DE LA HIPFISIS.. 214
HORMONAS SEXUALES FEMENINAS.. 208
IMIDAZOTIAZOLES.. 75
IMIDOCARB .. 105
INDICACIONES BSICAS PARA LA TRANSFUSIN DE SANGRE . 221
INDICACIONES PARA EL USO DE LOS AMINOGLICOSIDOS. 34
INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA.. 112
INHIBIDORES DE LA HORMONA ANTIDIURTICA (ADH). 114
INHIBIDORES DE LA REABSORCIN DEL SODIO. 111
INOTRPICOS NEGATIVOS . 142
INOTRPICOS POSITIVOS 142
INSULINA 214
INTRAMUSCULAR.. 23
IODOQUINOL .. 107
IPECACUANA .. 116 - 123
ISETIONATO DE FENAMIDINA 105
ISETIONATO DE PENTAMIDINA. 105
ISOPROTERENOL (ISOPRENALINA, ISOPROPILADRENALINA) 184
ISTICINA .. 129
ITRACONAZOL.. 65
KETOCONAZOL 66
KININAS .. 194
LACTATO DE SODIO. 219
LEVAMISOL. 77
LINCOMICINA.. 52
LINCOSAMIDAS 52
LIQUIDOS VOLATILES. 153
LUBRICANTES INTESTINALES .. 131
MACROLIDOS . 47
MEBENDAZOL.. 72
MEDICAMENTOS ANTIPROTOZOARIOS 103
MEDICAMENTOS CONTRA CESTODOS ("TENIAS") 94
MEDICAMENTOS CONTRA LA BABESIOSIS. 103
MEDICAMENTOS CONTRA LA COCCIDIOSIS 106
MEDICAMENTOS CONTRA LA TRIPANOSOMIASIS 105
MEDICAMENTOS CONTRA TREMATODOS 99
MEDICAMENTOS QUE ACTAN SOBRE EL ESTMAGO .. 120
MEDROXIPROGESTERONA 211
MEFENESINA .. 159
MEGESTROL.. 212
MEPERIDINA (DEMEROL)... 170
MEPROBAMATO 166
MERALURIDA + TEOFILINA. 112
MERCAPTOMERIN 112
MERCUMATILIN.. 112
MERCURIO.. 6
MERCUROFILINA 112
MERETOXILINA 112
MERSALIL. 112
MERSALIL + TEOFILINA.. 112
METADONA (DOLOFINA)... 170
METALES PESADOS.. 6
METANTELINA 190
METAZOLAMIDA .. 112
METIL SILICONA POLIMERIZADA . 133
METILCLOROTIAZIDA. 113
METILXANTINA . 175
METIONINA . 135
METOCARBAMOL . 159
METOCLOPRAMIDA 125
METOXIFLURANO 155
MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES 16
MILBEMICINA B. 85
MINERALOCORTICOIDES 200
MONENSINA 107
MONEPANTEL. 78
MORANTEL 74
MOXIDECTINA. 85
NAFTALOFOS .. 81
NAPROXEN .. 173
NARCTICOS NO OPICEOS SUSTITUTOS DE LA MORFINA 170
NARCTICOS OPICEOS 167
NEOMICINA.. 29
NEOSTIGMINA (PROSTIGMINA) .. 160
NEUROLEPTOANALGESIA 160
NICARBAZINA. 108
NICLOFOLAN. 101
NICLOSAMIDA.. 94
NIQUETAMIDA 176
NISTATINA.. 63
NITRATOS Y NITRITOS 191
NITROFURAZONA.. 107 - 109
NITROFURAZONA SOLUBLE 109
NITROXINIL 101
NO CATECOLAMINAS. 184
NO OXITCICOS Y ADRENOLTICOS 186
NOR-ADRENALINA (NOR-EPINEFRINA)...... 184
NOSCAPINA.. 119
ORAL 23
ORGANOFOSFORADOS 78
OUABAINA.. 142
OXALATO DE POTASIO . 138
OXFENDAZOL 72
OXIBENDAZOL.. 72
OXICLOZANIDA 100
OXIDO E HIDRXIDO DE CALCIO 9
OXIDO NITROSO 155
OXIMORFONA.. 169
OXITETRACICLINA. 109
OXITCICOS NO ADRENOLTICOS 186
OXITOCINA. 214
PAMOATO DE PIRANTEL..... 74
PANCREATINA 122
PAPAINA.. 137
PAPAVERINA 191
PARASIMPATOLITICOS SINTETICOS.. 190
PARBENDAZOL... 72
PECTINA .. 126
PENICILINA .. 132
PENICILINA G 21
PENICILINA G. BENZATIDICA 21
PENICILINAS.. 21
PENICILINAS SINTTICAS. 21
PENTILENOTETRAZOL 176
PENTOBARBITAL SDICO .. 161
PEPSINA .. 122
PEPTONA 135
PERACINAS 162
PERBORATO SDICO.. 8
PERFENACINA 164
PERMANGANATO DE POTASIO.. 8
PERXIDO DE HIDRGENO O AGUA OXIGENADA 7
PILOCARPINA.. 188
PIPERACETAZINA . 165
PIPERACINA Y DERIVADOS 69
PIRANISAMINA . 193
PIRANTEL. 73
PIRILAMINA 193
PLASMA. 222
PLASMINA (FIBRINOLISINA). 137
PLATA. 7
POLIPPTIDOS. 194
POLITIAZIDA.. 113
PRALIDOXIMA (PAM), DIACETILMONOXIMA.. 188
PRAZIQUANTEL. 97
PREDNISOLONA. 203
PREDNISONA 202
PRIMIDONA . 175
PROCAINAMIDA 142
PROCLORPERACINA 164
PROGESTERONA 210
PROLOXALENO 133
PROMACINAS . 162
PROMAZINA 124 - 163
PROMETAZINA 193
PROPANOLOL . 186
PROPIONILPROMAZINA 163
PROPIOPROMAZINA . 164
PROSTAGLANDINA (PG) F2 .. 123
PROSTAGLANDINAS .. 194
PROTAMINA.. 136
PROTECTORES Y ADSORBENTES 196
QUIMIOTRIPSINA - TRIPSINA . 137
QUINIDINA 142
QUINOLONAS 43
RAFOXANIDA 102
RANITIDINA . 121
RAWOLFIA . 162
RESERPINA 165
ROSANTEL.. 94
RUIBARBO .. 130
SALES BILIARES Y BILIS.... 122
SALES DE AMONIO 117
SALES NEUTRAS . 123
SALICILATO SDICO .. 171
SALVADO DE TRIGO 129
SANGRE Y DERIVADOS.. 221
SECOBARBITAL SDICO .. 161
SEDANTES DE LA TOS.. 117
SEDANTES GASTRICOS.. 121
SELAMECTINA.. 85
SENSIBILIDAD 24
SEROTONINA (5-HT) .. 193
SIALAGOGOS .. 120
SOL. GLUCOSA AL 50% .. 111
SOL. SACAROSA AL 50% .. 111
SOLUCIN ACIDIFICANTE DE CLORURO DE AMONIO 220
SOLUCIN DE CLORURO DE POTASIO AL 2% 218
SOLUCIN DE GLUCOSA AL 10% 218
SOLUCIN DE GLUCOSA AL 30 Y AL 50% . 219
SOLUCIN DE GLUCOSA AL 5% (ISOTNICA). 218
SOLUCION DE HIDROXIDO DE CALCIO . 120
SOLUCIN DE RINGER .. 217
SOLUCIN DE RINGER LACTATO (HARTMANN). 217
SOLUCIN ELECTROLTICA EQUILIBRADA (NORMALITE). 218
SOLUCIN GLUCO-SALINA 219
SOLUCIN SALINA HIPERTNICA 217
SOLUCIN SALINA ISOTNICA . 217
SOLUCIONES ALCALINIZANTES 219
SOLUCIONES ELECTROLITICAS. 217
SOMATOTROPINA BOVINA (STB). 226
SORBITOL Y MANITOL 111
SOSA CAUSTICA.. 9
SUCCINATO SDICO DE HIDROCORTISONA 202
SUCCINILCOLINA .. 158
SUCCINILSULFATIAZOL . 18
SUERO 222
SULFADIACINA 17
SULFADIMETOXINA. 19 -108 -109
SULFAGUANIDINA .. 19 -107-108
SULFAMERAZINA . 17
SULFAMETACINA .. 10
SULFAMETAZINA 17
SULFANILAMIDA .. 19
SULFAPIRIDINA.. 19
SULFAQUINOXALINA . 18 - 108- 109
SULFASALACINA 19
SULFATIAZOL .. 19
SULFATO DE ATROPINA... 189
SULFATO DE COBRE. 93 - 123
SULFATO DE COBRE Y SULFATO DE ZINC . 134
SULFATO DE MAGNESIO ......... 127 - 135
SULFATO DE MORFINA 167
SULFATO DE QUINIDINA . 143
SULFATO DE SODIO . 128
SULFATO DE SODIO Y BICARBONATO DE SODIO 134
SULFATO DE ZINC . 123
SULFONAMIDAS. 13
SULFONAMIDAS INTESTINALES.. 18
SURAMINA. 106
SUSTANCIAS ANABOLIZANTES 213
SUSTANCIAS ANTITIROIDEAS . 199
TAMPN TRIS O THAM 219
TARTRATO DE ERGOTAMINA 185
TARTRATO DE MORANTEL.. 75
TARTRATO DE PIRANTEL.. 74
TEOBROMINA.. 111
TEOFILINA Y AMINOFILINA 111
TERBINAFINA 65
TESTOSTERONA . 213
TETRACICLINAS 38 - 105
TETRACLORURO DE CARBONO 100
TETRAHIDROPIRIMIDINAS . 73
TETRAMISOL . 76
TIABENDAZOL.. 62 - 71
TIAMBUTENO (DIETILTIAMBUTENO). 170
TIEMPO DE ACCIN DESPUS DE LA INYECCIN IM O SC.. 23
TILMICOSINA 52
TILOSINA.. 50
TIMPANISMO 132
TIOURACILO .. 200
TIOXANTENOS 162 - 165
TOLFNAFTATO 61
TOLUENO. 87
TOXICIDAD.. 15
TRATAMIENTO OXITETRACICLINA ANAPLASMOSIS BOVINA.. 42
TRIAMCINOLONA.. 205
TRIAMTERENO 115
TRICLORFON 82
TRICLOROETILENO .. 155
TRIETILYODURO DE GALAMINA . 158
TRIFLUOMEPRAZINA . 165
TRIFLUPROMAZINA 164
TRIMEPRAZINA .. 165
TRIMEPRAZINA Y PREDNISOLONA .. 118
TRIMETOPRIM 20
TRIPELENAMINA .. 193
VASELINA LQUIDA . 131
VENTAJAS DE LA COMBINACIN DE ANTIBITICOS 36
VITAMINA K .. 137
WARFARINA SDICA 138
XANTINAS METILADAS 111
YODO 5
YODUROS .. 200
YODUROS DE SODIO Y POTASIO 117
APNDICE A
CLCULOS PARA LA ADMINISTRACIN DE FRMACOS
Nota: Estos ejemplos no guardan relacin con la realidad y se han diseado para que
el estudiante tenga idea del manejo numrico para el clculo de las dosis. Para la
conversin de unidades consulte el apndice B.
1. Usted debe administrar la droga X a razn de 200 mg/da por va oral. El

producto se presenta en forma de tabletas de 150 mg de producto. Cuntas
tabletas se deben comprar para un tratamiento de 6 das?
Primero se calcula la dosis total, es decir, 200 mg/da x 6 das = 1.200 mg
Luego:
contiene
1 tableta 150 mg
contendrn
x tabletas 1.200 mg
1.200 mg x 1 tableta
x= = 8 tabletas
150 mg
2. La dosis oral de un frmaco Z que debe administrar a un animal es de 0,5 g/cada
12 horas. Cada comprimido contiene 250 mg. Cuntos comprimidos por da debe
recibir el animal cada 12 horas?
La dosis est en gramos (g) y el contenido del comprimido en mg, por tanto debe
convertirse de mg a g.
son
1g 1.000 mg

sern
x g 250 mg
250 mg x 1 g
x= = 0,25 g/comprimido
1.000 mg
Si :
contiene
1 comprimido 0,25 g
contendrn
x comprimidos 0,5 g
0,5 g x 1 comprimido
x= = 2 comprimidos
0,25 g
El animal deber recibir dos comprimidos de 250 mg cada 12 horas.
3. El paciente pesa 15 Kg y debe recibir un antibitico a razn de 10 mg/Kg IM cada 12

horas. El frasco con el medicamento contiene 1 g del principio activo en 4 ml de
vehculo excipiente. Cuntos mililitros deben inyectarse al animal por da?
Se calcula la cantidad total del frmaco que debe recibir el animal de acuerdo a su
peso:
por
10 mg
1 Kg
por
x mg 15 Kg
15 Kg x 10 mg
x= = 150 mg
1 Kg
El animal recibir 150 mg cada 12 horas, por tanto 300 mg/da.
Luego, se sabe que 1 g contiene 1.000 mg:
1.000 mg
4 ml
300 mg x ml
300 mg x 4 ml
x= = 1,2 ml
1.000 mg
El animal debe recibir 1,2 mililitros al da, es decir, 0,5 ml/12 horas.
4. La dosis de un frmaco para un animal que pesa 35 Kg es 140 mg (4 mg/Kg de peso).
El frmaco se expende en envases de 50 mg/ml y 250 mg/ml. Qu presentacin
compra usted?
Si se compra el envase que contiene 50 mg de producto/ml se tendrn que inyectar:
por
50 mg
1 ml
en x ml
140 mg
140 mg x 1 ml
x= = 2,8 ml
50 mg
Si se compra el envase que contiene 250 mg de producto/ml se tendrn que inyectar:
por
250 mg
1 ml
en x ml
140 mg
140 mg x 1 ml
x= = 0,6 ml
50 mg
Se aprecia que a una concentracin ms alta, debe inyectarse menor cantidad de
mililitros.
5. La dosis de cierto frmaco es de 500 mg cada 12 horas va IM. Si el producto viene
en un frasco con 1 g del principio activo en polvo y debe rehidratarse con 2,6 ml para
obtener 3 c.c., cuntos c.c. recibir el paciente por dosis?
Se convierte la dosis de 500 mg a gramos (el frasco contiene 1 gramo):
1g
1.000 mg
x g 500 mg
500 mg x 1 g
x= = 0, 5 g
1.000 mg
Luego:
1g
3 ml
0, 5 g x ml
0,5 g x 3 ml
x= = 1, 5 ml
1g
El animal debe recibir 1,5 mililitros por dosis.
6. Se ha diagnosticado cierta enfermedad en un vacuno que pesa 450 Kg. La dosis de

un medicamento Y indicado para dicha enfermedad es de 10.000 UI/Kg de peso
corporal va IM cada 12 horas. El tratamiento debe prolongarse por 5 das. La
presentacin del medicamento es en frascos de 10 c.c. de solucin acuosa que
contienen 10.000.000 de UI. Cuntos frascos debe comprar el propietario para el
tratamiento del animal en cuestin?
Se calcula la cantidad por dosis diaria de la siguiente forma:
10.000 UI
1 Kg de peso corporal
x UI 450 Kg de peso corporal
10.000 UI x 450 Kg
x= = 4.500.000 UI
1 Kg
Se aplican 4.500.000 UI cada 12 horas, por tanto, 9.000.000 UI diarias x 5 das =
45.000.000 UI en total.
10.000.000 UI
1 frasco
45.000.000 UI x frascos
45.000.000 UI x 1 frasco
x= = 4,5 frascos
10.000.000 UI
4,5 frascos x 10 c.c. de solucin = 45 c.c. totales/5 das = 9,0 c.c. por da, lo que implica
4,5 c.c. cada 12 horas.
APNDICE B
CONVERSIN DE PESOS Y MEDIDAS127
Unidades avoirdupois en unidades mtricas

Onzas (oz) Gramos (g)
1/16 1,772
1/8 3,544
1/4 7,088
1/2 14,175
1 28,350
5 141,748
10 283,500
16 (1 libra) 453,592
Libras (lb) Gramos (g) Kilogramos (Kg)

1 453,59 -----------
3 1.360,78 1,38
5 2.267,96 2,27
10 4.535,92 4,54
Unidades mtricas en unidades avoirdupois

Gramos (g) Onzas (oz)
0,001 (1 mg) 0,000035274
1 0,035274
1000 (1 Kg) 35,274 (2,2046 lb)
CONVERSIN DE PESOS Y MEDIDAS

Unidades de farmacia en unidades del sistema mtrico
Granos Gramos (g)

1/2 0,032
1 0,065
3 0,2
127
BLOOD, D.C., STUDDERT, V. 1988. Diccionario de Veterinaria.
5 0,3
10 0,65
15 1
Onzas (oz) Gramos (g)
1 31,103
5 155,517
10 311,035
12 (1 lb) 373,242
Conversin de pesos y medidas: Unidades de capacidad
Onzas lquidas (oz) Mililitros (ml)

1 29,57
5 147,87
10 295,73
16 ( 1 pinta US) 473,18
20 (1 pinta Imp) 591,48
128 (1 galn US) 3.785,43
160 (1 galn Imp) 4.731,79
Conversin de pesos y medidas: Unidades de capacidad

No mtricas Sistema mtrico
1 pulgada3 16,387 ml (cm3) (c.c.)
0,061 pulgadas3 1 ml (c.c.)
1 galn imperial 4,546 litros
1 galn USA 3,788 litros
0,22 galones imperiales 1 litro
0,264 galones USA 1 litro
Frmula de Crevat: Para el clculo indirecto del peso vivo en vacunos:

P = C3 x K
Donde:
P = Peso vivo
C3 = Permetro torcico elevado al cubo
K = Constante:
80 para vacas.
100 para bovinos jvenes antes de cambiar los dientes.
95 para bovinos con dos dientes permanentes.
85 para bovinos adultos sin cebar.
80 para bovinos adultos cebados.
Nota: Los decimales se separan con coma (,) y los miles con punto (.)
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M.V.Z., MSc. Jaime F.

Santa cruz de la sierra

Jaime F. Alczar Peix

A. DROGAS QUE MATAN O INHIBEN MICROORGANISMOS: Se denominan bacteriostticos,

Se han realizado considerables progresos en el conocimiento de los mecanismos de accin

La cantidad absorbida aumenta con el incremento de la concentracin del antisptico. El sitio

En general, el mecanismo de accin de los antispticos y desinfectantes depende de tres

Capacidad de coagular y precipitar protenas: precipitacin y desnaturalizacin de las

Alterar las caractersticas de permeabilidad celular con cambios en la permeabilidad de

Toxicidad o envenenamiento de los sistemas enzimticos de las bacterias, que a su vez

FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE LA ACCION DE LOS ANTISEPTICOS Y DESINFECTANTES:

B. TEMPERATURA: El CALOR, incrementa la efectividad. El FRIO, reduce la efectividad.

C. NATURALEZA DEL MEDIO:

1. La materia orgnica tiende a proteger al microorganismo.

C.TIPO DE MICROORGANISMO INVOLUCRADO:

1. Es el caso de virus, hongos o bacterias.

RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA UTILIZACIN DE LOS ANTISPTICOS

1. Evitar la combinacin de dos o ms antispticos.

PRINCIPIOS PARA EL USO DE LOS ANTISPTICOS

PROPIEDADES DE UN ANTISEPTICO IDEAL:

A. De preferencia accin germicida.

Agentes cidos y bsicos:

1. Alteran el pH y la actividad enzimtica.

Agentes activos de superficie: (Tensioactivos)

Interfieren con los sistemas enzimticos y coagulan las protenas.

El yodo tiene una poderosa actividad germicida, ataca bacterias grampositivas y

Yodo metlico: 1 gramo.

d. Yodforos: Son la combinacin del yodo (30%) con solubilizadores, detergentes,

La yodopovidona es activa contra bacterias grampositivas, gramnegativas, hongos, virus y

El lavado de las manos, como antisptico.

PLATA: El mecanismo de accin de la plata est estrechamente relacionado a la interaccin de

Los compuestos de plata tienen accin bactericida, principalmente sobre bacterias

a. Nitrato de plata al 1%.

COMPUESTOS DE ZINC Y COBRE:

a. La accin antisptica no es muy potente.

Oxidan los grupos sulfhidrilos de las enzimas bacterianas.

Perxido de hidrgeno o agua oxigenada:

Perborato sdico: Para tratamiento de glositis, estomatitis, gingivitis.

Los alcoholes actan destruyendo la membrana celular y desnaturalizando las protenas. Su

En general, el alcohol isoproplico es considerado ms efectivo contra las bacterias, y el etlico

El glutaraldehdo acta de forma similar en pH alcalino. Sobre la pared celular, el

Exametiletilentretramina: Urotropina, Metamina, Hexamina. Es la combinacin de amoniaco con

OXIDO E HIDRXIDO DE CALCIO: El xido de calcio o cal viva, es un custico y un antisptico

Los compuestos de amonio cuaternario (cloruro de benzalconio, cloruro de cetilpiridino,

o Desinfeccin preoperatoria de la piel intacta.

A. Inhiben la sntesis y causan la ruptura de la pared celular. Generalmente son agentes

Agentes como la daptomicina interfieren el potencial elctrico de la membrana despolarizndola

Por importancia clnica se debe reconocer que:

a. Alteracin de los sitios de unin en los ribosomas

Se definen como compuestos que contienen grupos SO2NH2 e inhiben competitivamente la

A. Las sulfonamidas son bacteriostticas.

Las Sulfonamidas no son activas en presencia de pus y de restos celulares de tejido

Se obtiene mayor eficacia teraputica cuando se administran sulfonamidas al principio de la

A. Las sulfonamidas tienen valor cuestionable en el tratamiento de infecciones crnicas.

B. Cuando son utilizadas al principio de la infeccin:

A. Puede desarrollarse rpidamente y persistir por muchas generaciones.

B. Resistencia cruzada: La resistencia no se limita a una sola sulfonamida.

Los requerimientos del APAB no siempre son los mismos.

A. Se excretan bsicamente por el sistema urinario.

PROBLEMAS DE EXCRECION URINARIA:

1. La deshidratacin y la ingestin limitada de agua, incrementan la reabsorcin de agua y de

2. La deshidratacin reduce la excrecin de sulfonamidas y prolonga la permanencia de la