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Clase 1

Desarrollo Ontogentico del Sistema Nervioso (desarrollo


embriolgico)

Ontogenia: (Onto=propio/ser, genia=gnesis/ origen) Gnesis/formacin de lo propio, desarrollo


de lo propio. Estudia cmo se desarrolla una estructura especfica sacada de contexto. Ej.:
solamente el corazn (ontogenia del corazn), solamente el tejido, solamente la rana del
Titicaca.
Filogenia: (Filo=especie/raza, genia=gnesis/origen) Estudio comparativo. Como se desarrolla
una estructura en diversas especies. Ej.: (Desarrollo del corazn en reptiles, aves, mamferos)

DESARROLLO ONTOGENTICO DEL SISTEMA NERVIOSO:


Cmo se desarrolla el Sistema Nervioso (SN)? Para responder primero debemos
ver cmo llegamos a eso.
Esto comienza cuando dos clulas germinativas se unen (masculina:
espermatozoide, femenina: ovocito 2ario inmaduro). En la fecundacin la cabeza
del espermatozoide hace que ese ovocito madure a VULO.
Ese ovocito empez a formarse en la tercera semana de vida:
OVOGONIA
OVOCITO 1ario INMADURO
OVOCITO 1ario MADURO
OVOCITO 2ario INMADURO (Llega hasta ac de NO ser fecundado)
Luego de la Fecundacin OVOCITO 2ario MADURO
VULO
CLULA CON PRONCLEO FEM Y PRONCLEO MASC
CIGOTO O HUEVO
FUTURO OVARIO: Tejido Mezenquimtico deshabitado.
GESTACIN Las primeras OVOGONIAS se empiezan a reproducir
(Las ovogonias nicamente las vamos a encontrar en estadio embrionario tardo y estadio fetal
temprano)

Durante la gestacin esa ovogonia ya pobl el ovario entre 3 y 7 millones de


ovogonias haciendo Mitosis. Durante la gestacin comienza la Meiosis, la Primera
Divisin Meitica.
NACIMIENTO Cuando este feto femenino nace los OVOCITOS PRIMARIOS
INMADUROS se frena la Divisin Meitica entre profase I y metafase I. Es decir
que se detiene el proceso de meiosis, finaliza Profase I pero NO comienza
Metafase I. Esta interrupcin se denomina DICTIOTENE/O o DIPLOTENE/O. La
cromatina queda plana, abierta y expuesta, (tambin llamada Cromatina en Red
de Encaje).
PUBERTAD Cuando llega la pubertad la Hormona Folculo Estimulante (FSH)
posibilita, estimula el ovocito primario inmaduro, termina la divisin meitica y
se transforma en OVOCITO PRIMARIO MADURO. Comienza la Meiosis II y se
congela entre Profase II y Metafase II tenemos ahora un OVOCITO SECUNDARIO
INMADURO (de no ser fecundado llegar hasta ac).
El primer ciclo hace que de 5 a 15 ovocitos secundarios inmaduros empiecen a
evolucionar, se forma el FOLCULO (es donde est protegido el ovocito y quien
produce los estrgenos). Solamente UNO ovocita el resto se atrofia en el ovario.
Ese que sale es captado por la trompa de Falopio para que no se pierda.
Cuando el ovocito quiere salir forma una protrusin (como un chichn). Las
fimbrias aspiran al ovocito secundario inmaduro hasta la regin ampollar (donde
queda 24 hs ah si no hay espermatozoide).

FECUNDACIN El ovocito tiene una viabilidad de 24 horas, el espermatozoide


puede durar 72 horas.
En la regin ampollar de las trompas de Falopio el espermatozoide debe sortear
varias barreras/obstculos:
La acidez de la vagina (pH entre 3,8 y 4,2). La acidez
vaginal cambia en contacto con el semen a pH 5.
El espermatozoide pH 8 (menor acidez es decir ms
alcalino)
Moco uterino es espeso y no permite el pasaje fcilmente
Hay un mecanismo de defensa para librarse de esa acidez.
Se forma un cogulo espeso luego de la eyaculacin, como
una gelatina densa que no permite que la acidez penetre.
As se defiende.
Cmo asciende al tero si est coagulado? Gracias a
movimientos pelvianos se descoagula por enzimas
descoagulasas (se coagulan por enzimas propias del semen
llamadas Coagulasas)
Asciende al moco uterino, se encuentra con moco uterino
(hasta ese momento eran inmviles, en contacto con
moco uterino empiezan a mover el flagelo).
El moco uterino es denso y NO lo deja pasar. Este moco
tiene una sustancia que se llama ACIDO HIALURONICO;
este cido le da la propiedad de dureza. El
espermatozoide rompe esto.

Entonces:
Despus de la eyaculacin se forma una gelatina, el semen se coagula formando
el lago seminal para protegerse del pH vaginal.
El cuello va hacia atrs, el hocico de tenca se hunde (por los movimientos de la
musculatura del piso pelviano) en el lago seminal y aspira.
El contacto del moco cervical activa a los espermatozoides (moco cervical pH 8)
El moco uterino es denso debido al cido hialurnico. El Acrosoma del
espermatozoide es un Golgi adaptado que produce una enzima llamada
Hialuronidasa, la cual degrada al cido hialurnico.
Cuando se fecunda solamente entra la cabeza del espermatozoide. Una vez que
entra la cabeza del espermatozoide se produce la FECUNDACIN y en este
instante termina la 2da divisin Meitica.
El OVOCITO madura y se convierte en OVOCITO SECUNDARIO MADURO y luego en
VULO
Se forma una clula con 2 proncleos. Un proncleo masculino y otro femenino.
Se mezcla el material gentico y se forma el CIGOTO (Primer clula de vida).
(Tenemos el cigoto. Ahora hay que llegar al lugar de gestacin FONDO UTERINO)
El proceso de fijacin se llama NIDACIN y ocurre en el FONDO UTERINO.
La traslacin dura 7 das y el cigoto cambia 4 veces.
No llega un cigoto, deber cambiar para poder NIDAR.
Entonces este es un proceso de TRASLACION y MUTACIN.

BLASTOCISTO
Cuando un espacio est revestido es una cavidad. Se forma
un cisto.

Solamente un grupo de clulas del Polo Norte se van a diferenciar:

CAPA EXTERNA = SINCICIOTROFOBLASTO,


responsable de la NIDACIN. Tiene
capacidad fagoctica (ya que tiene clulas
fagocticas). Se come la pared del tero
hasta llegar al fondo, ah se adhiere y
NIDA. Ninguna otra tiene las estructuras
para nidar.
CAPA INTERNA = CITOTROFOBLASTO, da
origen a las membranas fetales (dar origen
al Embrin).

FIN DE LA 1 CLASE

Clase 2

Para entender el proceso de NIDACIN vamos al tero.


El tero tiene 3 capas.
Desde afuera hacia adentro (de la parte externa a la cavidad)
PERIMETRO (metrio = tero): Tejido conectivo (todo tejido que envuelve es
conectivo)
MIOMETRIO (mio = msculo): Tejido muscular liso (con capacidad de contraccin
involuntaria)
ENDOMETRIO: Que tambin se divide en 3 capas
1. CAPA PROFUNDA (pegada al miometrio)
2. CAPA INTERMEDIA
3. CAPA SUPERFICIAL (estar en contacto con la cavidad, con el
espacio interno, con el beb)
El blastocisto lleg al fondo uterino. El sinciciotrofoblasto empieza a digerir las capas
superficial e intermedia. La capa profunda no la digiere y se fija ah. Las clulas pueden
digerir las otras dos capas (superficial e intermedia) ya que son menos rgidas. La
profunda ejerce una resistencia y por eso se detiene.
Clulas del SINCICIO Y CAPA PROFUNDA empiezan a hibridizarse y se pierden los
lmites. Se mezclan formando un grupo de clulas nuevas llamadas TROFOBLASTO. (fin
de la Nidacin)
A partir del 4to mes el Trofoblasto originar la placenta. Hasta la finalizacin del primer trimestre estar
sostenido por el cuerpo lteo (cuerpo amarillo).

El endometrio se pone turgente, globoso y est muy proliferado, hiperhmico para dar el
lugar propicio para que se desarrolle el embarazo.
Cuando crece lo hace hacia la luz.

DIFERENCIACIN Y DESARROLLO DEL EMBRIN (siempre estar en el tero y


en
esa estructura)
1 era SEMANA FECUNDACIN, TRASLACIN, METAMORFOSIS Y NIDACION

8vo DIA
El sinciciotrofoblasto desaparece.
Las clulas del citotrofoblasto atraviesan un proceso de
metamorfosis (cambian el material gentico an no
diferenciado) y se transforman en clulas del ectodermo.
Deja de llamarse citotrofoblasto y se llama ECTODERMO
(piel que recubre)

2da SEMANA (da 10 aprox.)


Algunas (no todas) de las clulas del ECTODERMO se
diferencian, descienden y originan otra capa llamada
ENDODERMO, que se ubica por debajo del ectodermo.
Esta estructura formada se llama EMBRIN
BILAMINAR

3era SEMANA (da 16 aprox.)


Algunas clulas del ectodermo cambian su material
gentico, se multiplican (mitosis) y descienden para
formar otra capa y se ubica en el medio. Entre el
ectodermo y el endodermo, se llama MESODERMO.
Esta estructura formada se llama EMBRIN
TRILAMINAR
(no puede haber mezcla de capas por que las clulas se
malignizan)
Qu origina cada capa?
Cada capa producir varias cosas. Son capas precursoras que definen la estructura del
cuerpo.
El ECTODERMO va a originar: SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFRICO.
Tambin los tegumentos, que son los recubrimientos: piel y faneras cutneas (cabellos,
uas, dientes)
El MESODERMO va a originar: Aparato locomotor: huesos, articulaciones, msculos,
tendones (todo lo que es aparato locomotor). Y rganos sexuales y rin.
El ENDODERMO origina revestimiento de los rganos (mucosas y epitelios). Y
respiratorio y digestivo.
Seguimos en 3era semana
Necesita plegarse para cambiar de forma. Va a
tener dos plegamientos: CEFALOCUADAL Y
LATEROLATERAL, quedando una estructura
tubular, cilndrica pero curva.
Uno de los extremos se abulta formando el
POLO CEFLICO y el otro extremo se afina
formando el POLO CAUDAL

(Nota: En el primer trimestre se forman todos los rganos nobles)

El ectodermo entonces forma la piel, las otras capas quedan por dentro. Este ectodermo
se llama ectodermos general (ya que puede dar origen a piel, uas, SN)
MIRANDO EL DORSO DEL EMBRIN VISTO DESDE ARRIBA

Una hilera de clulas del ectodermo general en la lnea medial del


dorso del embrin con direccin cefalocuadal se diferencian en
Clulas Nerviosas Primitivas y forman la LINEA NEURAL
VISTA CORTE TRANSVERSAL
Cada una de estas clulas en su nivel se multiplican lateralmente
(hacen mitosis lateral) que resulta un engrosamiento de la lnea
formando (evolucionando) la PLACA NEURAL
VISTA CORTE TRANSVERSAL

Un grupo de clulas subyacentes a la placa neural se mueren


(muerte celular = Apoptosis)
Al morir ese espacio vaco hace que la placa quede sin sustento y
se hunda formando el SURCO NEURAL. Despus del hundimiento quedan dos extremos
redondeados llamados MAMELONES.
Al haber mitosis estos Mamelones empiezan a crecer hasta llegar a la lnea media se
fusionan y se origina el TUBO NEURAL.

LINEA NEURAL PLACA NEURAL SURCO NEURAL TUBO NEURAL

Una vez que se form el TUBO NEURAL termina la 3SEMANA

El cierre del TUBO NEURAL se hace en dos tiempos:


1. De un punto medio hacia Ceflico
2. De un punto medio hacia caudal

4 ta SEMANA (EMBRIN TRILOBULADO)


1 ABULTAMIENTO DEL POLO CEFLICO
2 CIERRE DEL NEUROPORO ANTERIOR

El cierre del Neuroporo Anterior es la fusin de las


paredes del tubo neural con las paredes del
abultamiento.

Ocurren 2 estrangulaciones que dan origen a 3 lbulos


llamadas VESCULAS CEREBRALES PRIMITIVAS
Esta estructura formada se llama EMBRIN
TRILOBULADO

LBULOS TRILOBULADOS:
1. PROSENCFALO (o cerebro anterior)
2. MESENCFALO (o cerebro medio)
3. RONBENCFALO (o cerebro posterior)
5ta SEMANA Aumento de volumen y tamao
6ta SEMANA (EMBRION PENTALOBULADO)
Se estrangulan vesculas 1 y 3. No hay origen de
vesculas nuevas sino que se dividieron las que ya
estaban.
Forman una estructura llamada EMBRIN
PENTALOBULADO.
1 TELENCFALO
1 DIENCFALO
2 MESENCFALO
3 METENCFALO
3 MIELENCFALO

7ma SEMANA Aumento de volumen y tamao


FIN DE LA 2 CLASE
Clase 3

8va SEMANA FORMACIN DE RGANOS DEFINITIVOS

CEREBRO con sus


Globo Plido
2 hemisferios Ncleo Caudado
Medial
El cerebrales
telencfalo
origina a: Ncleos o Ncleo Lenticular
Globo Plido
Ganglios de la (complejo Nuclear Lateral
base del cerebro formado por:)

Complejo Nuclear
Putamen
Amigdalino

TLAMO

El diencfalo origina Regin


Diencfalica que estar formada HIPOTLAMO
por:

EPITLAMO

SUBTLAMO

REGIN
MESENCFALO se va a diferenciar OPTOESTRIADA
en 2 porciones:
TUBRCULOS
MAMILARES

En el Tectum vamos a encontrar un orificio que se llama CAVIDAD DE SILVIO (cavidad


del mesencfalo) y vamos a encontrar 2 Ncleos, uno a cada lado, derecho e izquierdo:
LOCUS RUBRUM (ncleo rojo) derecho e izquierdo.
Protuberancia Anular (o
puente de Varolio)

Ncleos Pontinos (o
ncleos del puente. son
METENCEFALO ncleos de la
origina: protuberancia)

DENTADO
CEREBELO

GLOBOSO
NCLEOS CEREBELOSOS
(son 4 ncleos por
hemisferio)
EMBOLIFORME

FASTIGII (ncleo
del techo)

BULBO RAQUDEO O MEDULLA


OBLONGATA

MIELENCFALO origina a:

COMPLEJO OLIVAR Superior e


Inferior
Terminamos el continente de los rganos.
El proceso que veremos a continuacin se da en paralelo con el que acabamos de ver.

Volvemos al tubo Neural

4ta Semana: Las clulas hacen Mitosis exponencial y cambian el material gentico
(metamorfosis). Se transforman por NEUROBLASTOS. Las tres vesculas tienen ahora
NEUROBLASTOS inmaduros.

EDAD ESTRUCTURA CLULAS


GESTACIONAL MACROSCPICA
3 SEMANA TUBO NEURAL Cl Nerviosas Primitivas:
Multipotenciales/totipotenciales
Muy indiferenciadas
Inmaduras
4SEMANA VESCULAS NEUROBLASTOS: (cl algo ms diferenciadas)
CEREBRALES NO es multipotencial
PRIMITIVAS Poco diferenciadas
Inmaduras
6 SEMANA VESCULAS NEUROBLASTOS (el tipo celular NO cambia) Ocurre una gran
CEREBLAS Mitosis formando la poblacin de clulas que nos quedan
INTERMEDIAS toda la vida. POOL DE CLULAS DEFINITIVAS
8 SEMANA RGANOS Todas las cl deben diferenciarse.
NO deben quedar Neuroblastos.
1
de los neuroblastos se transforman en NEURONAS.
3
2
en NEUROGLA
3

(1 Neuroglia asiste/sostiene a ms de una Neurona).

Las NEURONAS realizan FUNCIN NERVIOSA


Las NEUROGLIAS son cl nerviosas con FUNCIN de CONECTIVO
Como la Neurona es una clula altamente especializada perdi las funciones bsicas de
una clula. Las Neuroglias realizan ests funciones bsicas:
NUTRICIN
ELIMINACION DE DESHECHOS
FORMACIN DE CUBIERTAS DE MIELINA
DEFENSA POR AGRESIN EXTERNA
Las Neuronas no se reproducen por ahora. Es decir que NO hacen Mitosis. Esto NO lo
puede remplazar la Neuroglia.

Esta es la introduccin para hablar de las Clulas


NEURONA
La Neurona no hace Mitosis ya que qued detenida en el perodo G (G cero) del ciclo
celular.
LA FUNCIN PRIMORDIAL de todas las NEURONAS es GENERAR Y TRANSMITIR EL
IMPULSO NERVIOSO. (Despus realiza las dems funciones)

-MOTONEURONA (no es la neurona ms frecuente pero s la ms completa)


1

SOMA NEURONAL:
Cuerpo de la neurona
Forma: estrellada (la forma de la neurona est dada por el soma)
Tiene abundante citoplasma (hialoplasma)
En el hialoplasma encontramos abundantes organoides:
MITOCONDRIAS porque
hace
GOLGI sntesis
REL Y RER de
protenas

Presenta Ncleo central esfrico. Muy voluminoso y tiene cromatina heterognea


(cromatina laxa y condensada). Esto se debe a que las clulas tienen gran
actividad metablica. Sintetiza muchos neurotransmisores, forma
neurotransmisores constantemente.
Toda informacin que llega es centrpeta y toda informacin que sale o respuesta es
centrfuga.
AXN: Es una prolongacin centrfuga.
DENDRITAS: Son la Membrana ms el hialoplasma.
CONO AXONAL: Segmento que une el axn al soma. FUNCIN: Indica la
transmisin del impulso nervioso.
AXN: Prolongacin centrfuga (los antiguos lo llamaban cilindro eje). Cubierto
de Mielina
INTERNODOS: Anillos concntricos de mielina de idntico tamao. Ubicados a
tramos regulares. FUNCIN: Aislante y acelerador del impulso nervioso
(esto es debido a la mielina)
NODO DE RANVIER: No tiene mielina. Es slo membrana. Aqu ocurre la
transmisin SALTATORIA del impulso nervioso.
TELEDENDRN: Sus extremos son romos (redondeados). Son los botones o
terminales presinpticos (terminan la sinapsis).
FIN DE LA 3 CLASE

Clase 4
TIPOS DE NERONAS (Veremos slo las neuronas ms relevantes, hay muchas ms)

Nombre: -MOTONEURONA
1
Forma: Estrellada

Filiacin: Motora

Localizacin: Asta Ventral de la mdula espinal (Neuromotora perifrica de la


mdula al msculo. Esta es la que muere en la poliomielitis).

Nombre: AMACRINA
2
Forma: Esfrica

Filiacin: Asociativa (asocian estructuras)

Localizacin: SNC en general

Nombre: BIPOLAR
3
Forma: Esfrica

Filiacin: Asociativa Sensorial

Localizacin: Retina del ojo (ejemplo)


Nombre: PSEUDOMONOPOLAR
4
Forma: Esfrica

Filiacin: Sensitiva

Localizacin: Ganglio Dorsal de la Mdula Espinal.

(Interviene en Arco reflejo)

Nombre: CLULA PIRAMIDAL DE BETZ


5
Forma: Prismtica Triangular

Filiacin: Motora (clave para motricidad, Motricidad Primaria)

Localizacin: Cerebro, Lbulo Frontal,


Circunvolucin Prerrolndica rea 4 de Brodman.
Esta regin tambin se llama rea Motora Primaria.

Nombre: CLULA DE PURKINJE


6
Forma: Piriforme
NO tiene filiacin. Tiene funcin porque est en el cerebelo.
Funcin: Equilibrio, coordinacin motora y regulacin del tono muscular.
Localiacin: Corteza cerebelosa
Esta estructura es una arborizacin dendrtica, ubicadas en un mismo plano.

Hay 7 tipos de Filiacin:

1. MOTORA: Motricidad/msculo
2. SENSITIVA: Tiene que ver con la piel
3. MIXTA: Motor/Sensitiva
4. SENSORIAL: Org. Sensorios: org. de los sentidos que son 4 (no 5, ya que el tacto es
modalidad sensoperceptiva de la piel) Sentidos: Visin. Audicin, Gustacin y Olfacin
5. ASOCIATIVA: La neurona asociativa traduce un mensaje. Forma parte del Arco reflejo. Es
tambin llamada: de asociacin, Intercalares, Internupcial, Internaucial, Conectora.
6. SIMPTICA
7. PARASIMPTICA

MACROGLIA formada por 4 clulas:

ASTROCITO PROTOPLASMTICO (nutricin a travs de la barrera


Hematoenceflica)
ASTROCITO FIBROSO (elimina deshechos)

OLIGODENDROCITO (mielina del SNC)


Producen Mielina
CLULA DE SCHWANN (mielina del SNP)

MACROGLIA formada por 3 clulas:

MACRFAGOS INMUNIDAD
MICROCITOS Defienden al agresor cuerpo a cuerpo (es decir ellas mismas)
MACROCITOS Lo hacen a travs de la fagocitosis
El cuerpo tiene sist. Inmunolgico, pero como el SN es complejo, tambin tiene sus propio sist. de
defensa. Estas 3 clulas dan inmunidad.
ASTROCITO PROTOPLASMTICO: Forma de astro estrella y tiene abundante citoplasma. Esta
clula tiene brazos, termina en una estructura de ventosa llamada PODOCITO o pie chupador.

El podocito se adhiere al capilar o a la membrana de la neurona. Es decir que un astrocito


protoplasmtico puede atender/nutrir a varias neuronas. No hay podocitos libres.

El Astrocito toma los nutrientes que van por el capilar, se nutre y se los da a la neurona.

El 2 y el 2 pasan por transporte pasivo. La glucosa por transporte facilitado.

B.H.E: Barrera Hematoenceflica: Es una estructura inteligente porque analiza sustancias, deja
pasar algunas y otras no. La nica B.H.E es la de los podocitos.

Definicin B.H.E: Estructura inteligente (ya que tiene la capacidad de seleccionar que va a pasar),
de doble membrana formada por:
Membrana del podocito del Astrocito Protoplasmtico.
Con la membrana de la cl del capilar.

BARRERA HEMATOENCEFLICA

Pasaron los 3 nutrientes (El 2 y el 2 pasan por transporte pasivo. La glucosa por
transporte facilitado), el astrocito se nutre y lo que queda lo guarda en una vacuola.
Por canales de agua del astrocito va ir la vacuola al podocito que est en contacto con la
neurona, libera la vacuola por exocitosis y la neurona recibe por endocitosis.
El lisosoma toma los nutrientes, degrada y toma lo que sirve. Lo que no sirve queda en la
vacuola.
Por exocitosis la neurona le da los deshechos al fibroso que toma la vacuola por
endocitosis y se lo da por exocitosis al fenestrado del vaso.

FIN 4CLASE

Neuroglias.
Tienen funcin nerviosa, tienen funcin de apoyo logstico, de tejido conectivo.
Recuerden, son nerviosas, pero tienen funcin de conectivo, NO SON CONECTIVAS,
DERIVAN DEL TUBO NEURAL. Al derivar del tubo neural son nerviosas, pero les
toco en este reparto la funcin de asistir a la reina y nada ms. Conservaron la mitosis,
ellas hacen todo el ciclo celular completo y pueden hacer mitosis, o sea que cuando se
muere una, otras se reproducen y van a suplir a la muerta. No se pueden quedar sin
clulas nodrizas entonces, se vuelven a reproducir.

Se clasifican en dos grupos:

La macrogla (tiene que ver con su tamao). Est formada por cuatro clulas:
Astrocito protoplasmtico: nutricin, barrera hematoenceflica. Es la clula
nodriza por excelencia, es quien va a nutrir a la neurona, y lo va a hacer a travs
de esta estructura que es la barrera hematoenceflica.
Astrocito fibroso: quien elimina los desechos. todos los desechos que produzca
la neurona despus de su proceso metablico y nutricional, esta clula recoge los
desperdicios.
Oligodendrocito: Produce mielina del SNC
Clula de Schwann: produce mielina de SNP
[Dadas las caractersticas de los axones del SNC y el SNP, que son muy distintos, las
mielinas que producen son muy distintas, por eso son necesarias dos clulas]

Microglia: Formada por tres clulas: Macrfagos, microcitos y macrocitos.


Las tres fagocitan. El cuerpo tiene un sistema inmunolgico, un aparato
inmunocompetente que nos defiende de las agresiones, pero a su vez como el sistema
nervioso es crucial y fundamental en la regulacin del organismo, tiene tambin su
sistema de defensa. Estas tres clulas van a intervenir en la inmunidad y son reforzadoras
de la inmunidad general del cuerpo. Insisto, como el sistema (nervioso) es muy
importante, es clave para nuestro buen funcionamiento, tiene una doble defensa, por as
decirlo; un sistema propio de defensa y el sistema del cuerpo. Las tres actan igual:
defienden a las neuronas y a todo el sistema cuerpo a cuerpo, son como soldados. Van a
atacar al agresor ellas mismas.

En la inmunidad hay clulas que actan defendiendo cuerpo a cuerpo, como los
soldados, y otras que mandan misiles, no se meten en el conflicto, de lejos mandan
anticuerpos para defender. Entonces destruyen al agresor a travs de los anticuerpos que
forman. Estas no, estas van luchan y pueden morir en la lucha o pueden ganar; pero la
relacin es cuerpo a cuerpo. Cmo hacen eso? a travs de la fagocitosis, pueden
fagocitar al agresor y destruirlo, o bien al fagocitarlo, el agresor las puede destruir a ellas,
depende que tipo de agresor sea.

MACROGLIA:

Podocito

Astrocito Astrocito
fibroso protoplasmtico

BHE

Capilares
sanguneos

Neurona

17:50

18:42

BHE es la sigla de Barrera Hematoenceflica

19:57 El astrocito protoplasmtico tiene forma de astro o estrella, de ah su nombre, y


protoplasmtico porque es una clula con abundante citoplasma.

Esta clula tiene brazos, y fjense que los brazos terminan en una estructura que tiene
forma de ventosa, esa ventosa se llama podocito o pie chupador. Esta ventosa se adhiere
al capilar o se adhiere a la membrana de la neurona. Quiere decir que esta clula tiene
muchos brazos (se dibujaron solamente dos, pero los dems tambin estn ocupados),
quiere decir que un astrocito protoplasmtico puede atender a varias neuronas, no a una
sola.

La idea bsica de esto es que el astrocito p. toma los nutrientes que van por la sangre y
luego se lo tiene que dar a la neurona para que esta se nutra, porque ella no busca sus
nutrientes, la tienen que nutrir. El astrocito p. toma de la sangre los nutrientes, l se nutre,
y luego le lleva los nutrientes a la neurona.
No hay podocitos libres, la relacin cuantos podocitos estn adheridos con el capilar y
cuantos con la membrana celular no est estudiada.

Los nutrientes universales de una clula son esos tres: el oxgeno, el agua y la glucosa.

El oxgeno y el agua son molculas muy pequeas y van a pasar por transporte pasivo y
la glucosa va a pasar por transporte facilitado.

La nica BHE que existe es la del podocito protoplasmtico con el capilar, porque el
astrocito protoplasmtico toma de la sangre y el fibroso manda desechos. Esta barrera
tiene que lograr detener algunas cosas que llegan por sangre que no le sirven y
perjudican al sistema y las cosas que si lo benefician entran. Por eso se dice que la BHE
es una estructura inteligente porque tiene la capacidad de analizar las sustancias que
estan llegando y entonces deja pasar algunas y otras no.

BHE: Es una estructura inteligente de doble membrana (las estructuras inteligentes son
aquellas que seleccionan que sustancias pueden pasar), formada por la membrana
plasmtica del podocito del astrocito protoplasmtico con la membrana de la clula
capilar: por eso tiene alta selectividad.

[barrera con mayor ampliacion]

Glu - H2O - O2

39:48

41:03 Las clulas planas son las que forman la pared del vaso. En lugares muy
especficos como cerebro o rin, las clulas de los vasos estn separadas formando
fenestras, la separacin entre clula y clula del vaso se llama fenestra. Son
fenestraciones. Esta separacin es fundamental para el pasaje de los nutrientes, o sea,
los nutrientes van a pasar mucho ms fcil si son fenestrados que si son continuos, con lo
cual aumenta ms la superficie de absorcin y nos aseguramos que el cerebro este muy
bien nutrido. Las fenestraciones nos permiten ese pasaje con mayor facilidad.

Pasaron los tres nutrientes, el astrocito p. se nutre porque si se muere no puede cumplir
su funcin, y lo que queda lo guarda en una vacuola...

Adentro de las clulas hay un citoplasma que est formado por un citoesqueleto y una
gelatina. Alrededor del ncleo y en la periferia, la gelatina es muy dura, muy consistente;
el espacio que queda entre la gelatina dura del ncleo y la de la periferia tiene gelatina
fluida, muy lquida, forma canales de agua para que las vacuolas y las protenas se
muevan, porque si no se quedara quieta. La gelatina acuosa permite que la vacuola se
transporte.

Cuando por canales de agua va llegando la vacuola al podocito que est en contacto con
la neurona, el podocito hace exocitosis, saca los nutrientes afuera y la vacuola queda en
su membrana, no se pierde. Y la neurona recibe los nutrientes por endocitosis por una
vacuola. Y le manda a los lisosomas, que son vacuolas con enzimas digestivas, hace la
digestin de los nutrientes, lo que sirve pasa al citoplasma de la neurona definitivamente y
lo que no sirve se desecha, queda en la misma vacuola y la neurona, por canales de
agua, manda esta vacuolita por exocitosis al fibroso, el fibroso lo toma por endocitosis,
canales de agua y lo manda al capilar por exocitosis. Y los desechos van por sangre,
venas, rion, orina bla

(58:08)

Bases 002

Mielina

Dos clulas destinadas a fabricar mielina, y por qu esto? Claro, porque uno siempre
tiene la idea de que el organismo ahorra, el cuerpo siempre tiende a ahorrar y a
cuidar. Por qu dos clulas para la misma funcin? Justamente porque son dos tipo
de mielina distintas, y adems los axones que se van a mielinizar tambin son
distintos, entonces no se puede usar la misma mielina y tampoco es necesario usar la
misma mielina.
Por qu la diferencia de la mielina? Se acuerdan que les dije que el oligodendrocito
va a mielinizar al SNC y la clula de Schwann los axones del SNP, y esto se debe a
que los axones del SNC son muy cortitos, miden micrones, es raro encontrar uno de
milmetros, muy raro. En cambio los axones del perifrico pueden llegar a medir hasta
2 metros, 1.5 m., depende de la altura de la persona. Porque si vamos a la va motora
que empieza en la corteza cerebral y la ltima estacin la hace en la medula, de ahi
esa neurona que es la alfa motoneurona, el axn de ella va directamente al musculo,
no hay otra neurona interpuesta, no hay ninguna intercalar. Piensen en una persona
que mide 2 metros de estatura, y ese axn debe llegar a un msculo del pie para
moverlo, tiene un trayecto que puede superar el metro y medio. Adems la via no es
vertical recta, sino que tiene vueltas, se cruza, y por eso lleva ms longitud el axn.
En cambio los axones del central estn todos muy cerca porque las neuronas estn
muy cerca, por ende el axn tiene poca longitud.
Si yo tengo dos neuronas que estn muy prximas, la distancia entre ellas es corta, el
axn es muy corto, esto se da en el central, entonces no necesito una mielina muy
compleja porque la velocidad de conduccin aqu tiene que ser rapida, pero como la
distancia es tan corta, no necesitamos tanta velocidad. Por eso la mielina en SNC
es monocapa, simple y continua. Y est producida por el oligodendrocito.
En el SNP tenemos una neurona y hasta la prxima estacin el axn tiene una gran
longitud, entonces la mielina es mucho ms compleja, policapa, interrumpida. Esta
ltima caracterstica asegura una mayor aceleracin en el estmulo. Ac el estmulo va
a ir a gran velocidad porque los trayectos a considerar son muy largos y el estmulo
tiene, s o s, que llegar a tiempo.
Esta funcin es natural para nosotros, es como respirar, pero en realidad no es tan
natural 8:05 porque el cerebro lo que hace es generar el estmulo, la orden, y despus
hay que ejecutarla. Gnesis del impulso nervioso, luego una transmisin, y por ltimo
el efector responde a esa orden que mand el cerebro. Pero entre la gnesis de la
orden y la ejecucin de la accin no hay deelay es al mismo tiempo, entonces uno no
puede discernir cuando el cerebro mand la orden, es automtico. Uno es consciente
de esto cuando perdemos la motricidad.
La diferencia es que el oligodendrocito puede mielinizar hasta 25 axones completos, en
cambio la clula de schwann, puede mielinizar hasta tres segmentos de axones distintos.
Mieliniza un internodo de tres axones distintos.
Mielina: Sustancia lipoproteica formada por 20% de protenas y 80% de lpidos. Su
funcin es acelerar la transmisin del impulso nervioso y acta como aislante,
evitando que el impulso nervioso disipe al medio ( que no se escape del propio axn)

Cmo mieliniza el oligodendrocito?


[Esquema oligodendrocito]
El oligodendrocito mieliniza haciendo fagocitosis. Esta celula va a emitir pseudopodos
(falsos pies) con la idea de tomar ese elemento e incorporarlo a su superficie. La
clula al ver un cuerpo extrao, lo rodea y una vez que lo rode forma una vacuola y
lo incorpora a su superficie. Quiere decir que el axn sigue estando afuera al estar
dentro de la vacuola, pero aun as el oligodendrocito lo est mielinizando, ya que la
mielina es membrana plasmtica.

Cmo mieliniza la clula de Schwann?


La primera clula, que est ms cerca del cono axonal, emite una lengeta de
membrana plasmtica e hialoplasma y se enrosca en el axn, miles de vueltas. Todas
las clulas hacen lo mismo en toda la longitud del axn. Cada Schwann forma un
internodo, entre internodo e internodo hay un espacio que es el nodo de Ranvier para
que el estmulo salte.
Esta interrupcin de la mielina es lo que hace que la velocidad sea an mayor y
permite la transmisin saltatoria, o sea que el estmulo salte de nodo en nodo, con lo
cual se acelera mucho ms.

Sustancia gris, sustancia blanca.


La sustancia gris tiene que ver con todos los sectores que generan estmulos, que son
los somas neuronales y es la parte que piensa. Entonces, por qu les pusieron
sustancia gris y sustancia blanca? Porque se tomaron rganos del sistema nervioso y
se hicieron cortes donde pudieron observar que haba una sustancia gris y el resto era
sustancia blanca nacarada. Al mirar estas sustancias en un microscopio se puede ver
que la sustancia gris es un conjunto de somas neuronales con sus dendritas, ah es
donde se genera el impulso nervioso. La sustancia blanca es un conjunto de axones
mielinicos, y la mielina es que le da ese color de blanco nacarado, es la que transmite
el impulso nervioso.
Cmo se distribuyen la sustancia gris y la sustancia blanca dentro de los rganos?
Se dividen a los rganos del sistema nervioso en dos grupos.
En el grupo conformado por el cerebro y el cerebelo, la sustancia gris es periferica y
la sustancia blanca es central y dentro de esta sustancia hay ncleos (se acuerdan los
ncleos o ganglios de la base del cerebro?)53:27
La corteza cerebral (o cerebelosa) es un manto de sustancia gris que recubre
al rgano. Quiere decir que en la corteza se genera el impulso.
(el tringulo es la cavidad cerebral)

Ncleo: Acumulo de somas neuronales con sus dendritas con forma definida, bien
delimitados que actan como estaciones de relevo del impulso nervioso.

El otro grupo formado por medula, protuberancia, bulbo, mesencefalo... en que la


sustancia es gris es central y la blanca perifrica
[esquema vista lateral externa del sist nervioso central (lapiz con cerebrito en la
punta)]

Bases 003

Ciclo de formacin del impulso nervioso


Esquema de va y circuito.

Va de conduccin nerviosa, o sea que a una secuencia de neuronas que lleva esta
disposicin (rectilnea) es una va. Tiene un origen y otro destino. Comienza en una
estructura del sistema nervioso y termina en otra. La regulacin de las vas son
externas, vienen de otras vas. La regulacin de esa va principal est dada por vas
que son externas a ella, vienen de afuera y la regulan. Este tipo de estructuras se dan
en las funciones ms bsicas que tenemos los seres humanos, que son la motricidad,
sensibilidad y sensorialidad. Toda la actividad motora, toda la actividad muscular
nuestra tiene este tipo de estructuras; todo lo que tenga que ver con la sensibilidad
cutnea, la piel, tambin, y todo lo que tenga que ver con el sensorio, visin, audicin,
gustacin, olfaccin, tambin es por va.
En cambio un conjunto de neuronas que llevan un ciclo es un circuito. Su origen y su
destino es el mismo, es decir que vuelven a la estructura que comenzaron. Se
autorregula, tiene una retroalimentacin propia. Cuando uno habla de
retroalimentacin, no estamos hablando de ingesta, retroalimentarse es
autocontrolarse. Por ejemplo, en el endocrino si en sangre hay mucha hormona, la
glndula se inhibe y no produce ms; si hay poca, la glndula se estimula y vuelve a
producir.
La neurona que sigue regula a las anteriores para que la funcin llegue perfecta a
destino.
Este tipo de estructuras se da en las funciones psquicas superiores, cognitivas
superiores: inteligencia, memoria, atencin, lenguaje. Todas las funciones cognitivas.

Va motora primaria, aquella que origina la clula piramidal de Betz y est en la


corteza cerebral, est clula es la reina de la motricidad.

(Se refiere a vas y circuitos)


Para que un estmulo que se gener en la neurona n1 y luego se transmite y llega a
destino. El destino se llama efector. Entra la neurona n1, que es donde se genera el
estmulo, y el efector, hay otras neuronas llamadas intercalares. Por qu
intercalares? No sera ms sencillo que la neurona 1 llegue directamente al efector?
Lo que pasa es que no existen axones tan largos, por eso se interponen neuronas
como estaciones de relevo para poder llegar a destino, sino no se llega.
Para que el estmulo llegue al efector se necesitan dos procesos: La sinapsis y la
transmisin del impulso nervioso, son los dos procesos que van a permitir que el
estmulo llegue a destino.
Los efectores pueden ser msculos, glndulas o una neurona. Si el efector es un
musculo, se va a tratar de una va motora; si el efector es una glndula, va secretora.
Si el efector es una neurona, es un circuito.

[esquema va] (esto no es un caramelo, es un musculo)

La alfa motoneurona es la ltima neurona de la va, esta antes del efector. Si bien es
una neurona intercalar, es una neurona muy importante porque de estar ausente se
padecera una parlisis perifrica (por ejemplo, la poliomielitis). La clula piramidal de
Betz es la primera neurona de la va piramidal, su ausencia o falla produce parlisis
central.
(La 2da intercalar es una macrina con axn, al no tener dendritas recibe el estmulo
por la membrana del soma)
Todo lo que se aleja de la lnea media del cuerpo es perifrico.

Sinapsis: concepto morfolgico estructural y de localizacin.


Es una estructura y un lugar en el cual se produce la transmisin del impulso nervioso
de una neurona a la siguiente o de una neurona a un efector.
Tipos de sinapsis: qumica (mediada por neurotransmisores), elctrica (mediada por
diferencias de potencial inico de membrana a travs de los nexus) y mixta (se refiere
a una neurona que hace los dos tipos de sinapsis) {**el tipo o forma neuronal tiene
que ver con el tipo de sinapsis que hacen**}
Clasificacin: Tiene que ver con la localizacin del proceso, donde se va a ubicar el
proceso, 9 casos, donde se genera el estmulo y hacia donde va.
El estmulo se puede generar en el soma (somato) y puede ir hacia otro soma
(somtico), a una dendrita (dendrtica) o a un axn (axnica). Se puede ir de un axn
(axo) y puede ir hacia el soma, hacia otro axn o hacia una dendrita. Puede partir de
una dendrita (dendro) ir a un axn, a otra dendrita o al soma.
Las ms frecuentes o habituales en el sistema nervioso y que tienen que ver con la
sinapsis qumica son las axodendriticas
Y en la sinapsis elctrica las ms habituales son las somatosomaticas.

Sntesis del neurotransmisor


Un neurotransmisor es una molcula que tiene en su estructura codificada la orden,
la accin que se va a realizar. Es el lenguaje que tienen las neuronas, porque se
tienen que comunicar entre ellas y no tienen ningn otro tipo de lenguaje ms que el
de sintetizar una molcula que tiene codificado en su interior, una funcin, una orden
(ejemplo: contraccin muscular) y se va transmitiendo a travs de esta molcula ese
mensaje, hasta que llega al musculo. El musculo lee el mensaje, tiene receptores
especializados para leerlo y se contrae.
El neurotransmisor que se va a usar es el de la va motora, y se llama acetilcolina
(ACH) y es el que indica contraccin muscular. El ACH est presente en otras vas
pero no tiene el mismo mensaje que lleva en la va motora.

Bases 005(4)

Para que se produzca la sinapsis los neurotransmisores deben estar en el terminal


presinptico. Por supuesto antes de tenerlos en el terminal presinptico, necesitamos
que se sinteticen, cada neurona va a sintetizar sus neurotransmisores, recuerdan que
la neurona tiene un ncleo con gran actividad metablica por eso tiene una cromatina
heterognea, todo eso es justamente porque va a producir neurotransmisores y cada
neurona en el momento que le toca produce los propios, no pueden ser prestados,
ella los produce. Por qu los produce? porque es el idioma de comunicacin de las
neuronas, ellas no tienen un lenguaje ni oral ni escrito y la nica forma de
comunicacin entre ellas es una molcula que tiene grabado en cdigo la orden que
deben cumplir, y esa molcula se llama neurotransmisor.
El neurotransmisor es una molcula que tiene codificado en su estructura un mensaje,
una orden. Por ejemplo, una orden puede ser contraccin muscular o secrecin de
una hormona.
Sinapsis qumica (Neurotransmisor acetilcolina)
El acetilcolina acta en la va motora, por lo tanto su mensaje va a ser contraccin
muscular.
Para entender este proceso hay que pensar en el dogma central de la biologa que es
UN GEN, UNA PROTENA, quiere decir que en el ADN va a haber un gen que tiene la
receta de cmo hacer una molcula de nuestro cuerpo. (En realidad el ADN tiene
todas las recetas excepto la de los aminocidos esenciales, los aminocidos
esenciales son los nicos que el cuerpo no puede producir porque el ADN no tiene
receta, entonces hay que ingerirlos con la dieta. Existen 10 aminocidos que el ser
humano no puede producir y debe ingerirlos con la dieta) Cada vez que el cuerpo
necesite una molcula, el ADN tiene que ir a su archivo y buscar el gen que tiene la
receta para formar esa sustancia, en este caso es un neurotransmisor.
Cuando la neurona necesita acetilcolina, el ADN busca el gen ACH y hace la
transcripcin. El ARNm va hacia el retculo endoplasmtico rugoso se hace la
traduccin y forma la molcula. La transcripcin se hace en el ncleo, y la traduccin
en el citoplasma, porque ese mensajero viaja hasta los retculos.

La neurona 1 de cualquier va tiene dos posibilidades: recibir un estmulo externo o


tiene un timing propio, un reloj biolgico que le dice cada cuanto tiene que excitarse y
producir neurotransmisores, o sea que se excita sola.
La sntesis del neurotransmisor est en el soma y luego tiene que viajar hasta el
terminal presinptico. La neurona 1 de la va motora es el ejemplo de que se
autoexcita, genera su propio estmulo, tiene su propio reloj y cada lapso de tiempo
regular genera neurotransmisores.
Cuando la neurona entra en estado de excitacin, por tiempo, la membrana cambia su
polaridad, cambia sus cargas, al cambiar las cargas se estimula una enzima que
produce un mensajero, ese mensajero es un oligopptido, o sea, no llega a ser una
protena, es un conjunto de pptidos, de aminocidos, es un segmento corto. Un
oligopptido puede tener 10/20 aminocidos, todos los oligopptidos son mensajeros
qumicos. Entonces, produce un mensajero en la membrana, que es un oligopptido,
ese mensajero va al ncleo, entra al ncleo por los poros de la envoltura nuclear y
estimula al ADN para que comience la transcripcin del neurotransmisor. En este caso
la acetilcolina est formada por dos componentes, la acetil coenzima A y la colina; la
colina se va a producir en el RER (retculo endoplasmtico rugoso) y la acetil
coenzima A se produce en el REL, los retculos mandan los componentes al Golgi; el
Golgi los ensambla, los pone en una vacuola y se forma la vescula sinptica. La
vescula sinptica viaja por canales de agua por corriente antergrada.
Todo empieza cuando se necesita el neurotransmisor, en la va motora el
neurotransmisor es la acetilcolina, entonces la primera neurona de esta va se
autoexcita; al excitarse se excita la membrana.
Se produce un oligopptido en la membrana, que es un mensajero qumico. El
oligopptido va al ncleo, activa al ADN, este busca al gen de la acetilcolina, hace la
transcripcin formando el ARNm.
El ARNm sale del ncleo y va a los retculos, la colina se forma en el RER y la acetil
coenzima A en el REL.
Estos dos componentes son llevados al Golgi, ah son ensamblados y puestos en una
vacuola que forma la vescula sinptica.
La vacuola est en el citoplasma del soma y ahora tiene que viajar porque ah no me
sirve porque esta sinapsis es axodendrtica.
Se traslada la vescula del soma al presinptico, esto lo hacen aprovechando un
sector del hialoplasma que la gelatina es muy acuosa. Este proceso se llama flujo
axnico antergrado.
[ESQUEMA SINAPSIS AMPLIADA]

En esta sinapsis qumica se usa como neurotransmisor: la acetilcolina y van a


intervenir dos cationes, el sodio y el calcio.
Botn presinptico (uno de los telodendrones), espacio o hendidura sinptica. GRILLA
DE PROTENAS CONTRCTILES, se encuentran en el botn presinptico y la
hendidura sinptica. Terminal o botn postsinptico. Receptores de membrana que
son protenas.
Ese estmulo que gener la membrana de la neurona n1, ustedes piensen que la
membrana tiene continuidad. Quiere decir que si se excita la membrana del soma, se
va a excitar toda la membrana de la neurona, no hay sectorizacin. Esta excitacin se
va a transmitir hasta el presinptico. Cuando ese estmulo llega hasta el presinptico,
esa membrana cambia su polaridad, se excita y abre los canales de sodio. El sodio
es un catin muy electropositivo, muy potente; el sodio siempre intenta invadir y
excita, por eso la clula cuando est en reposo no lo deja entrar, pero claro, si la
membrana recibe una descarga, se desestructura y abre los canales de sodio. Al
entrar el sodio, el terminal se excita ms an y entra el calcio. El calcio contrae la grilla
de protenas y se une a la vescula sinptica. La grilla de protenas contrctiles lleva a
la vescula hasta el final del terminal presinptico. Las membranas del terminal y de la
vescula se pegan y se fusionan. Una enzima cataltica que est ubicada en la
membrana del terminal rompe la unin y se produce la exocitosis de los
neurotransmisores y van a caer en la grilla de la hendidura. La membrana de la
vacuola va a formar parte del terminal y los neurotransmisores estn en el espacio
sinptico sobre la grilla. El calcio que est afuera activa la grilla de la hendidura
sinptica, se contraen las protenas y llevan a los neurotransmisores a acoplar con los
receptores, que son los nicos que pueden leer el mensaje de los neurotransmisores.
Leen el mensaje, y en el acople se excita la membrana del postsinptico y comienza
todo el proceso otra vez.
El neurotransmisor y el receptor acoplan por complementariedad qumica, por
atraccin de carga, se genera entre ambas estructuras una unin transitoria hasta que
se pasa el mensaje, una vez que pas el mensaje el acople tiene que terminar, de lo
contrario la membrana de la neurona 2 estara constantemente excitada y morira. El
desacople se produce gracias a una enzima cataltica que rompe la unin transitoria
de cargas, y el neurotransmisor usado cae a la hendidura.
Los acoples se llaman xcito excitatorio y xcito inhibitorio
El neurotransmisor no sirve porque su sitio activo est roto, por lo tanto cuando cae a
la hendidura es atacado por una enzima llamada acetilcolinesterasa, que se encuentra
en el extracelular y secciona al neurotransmisor en sus dos componentes (acetil
coenzima A y colina); luego el terminal presinptico los toma por endocitosis, los lleva
en una vacuola por flujo retrgrado hacia el soma, va a los retculos, arreglan los
componentes, el Golgi ensambla, vacuola, vescula sinptica y todo de nuevo. Quiere
decir que el pool de neurotransmisores que llega al presinptico derivan de dos
procesos de formacin, 1. proceso de neoformacin, y 2. proceso de reciclado; con lo
cual la neurona se asegura de tener un gran pool de neurotransmisores y no
quedarnos con la funcin cortada.
Si yo filmara esto, se vera todo al mismo tiempo: Una fila india de vesculas
sinpticas que van, una fila india de vacuolas que vuelven con los neurotransmisores
rotos (solo se llaman vesculas cuando en su interior hay neurotransmisores listos
para usar).

Sinapsis elctrica
Tenemos dos neuronas, A y B, pegadas,
unidas a travs de una estructura llamada
nexus. El nexus es: una diferenciacin de
membrana plasmtica lateral que adhiere y
comunica.
[ampliacin del nexus]
El nexus es una estructura de
diferenciacin, la membrana plasmtica en
ese sector est diferenciada, no es como
en el resto de la clula porque tiene una
parte cementante que adhiere muy fuertemente y no permite que se separen, y al
mismo tiempo tiene canales para que pasen por ah los iones. Entonces, si yo le
aplico un estmulo a la A, la membrana va a abrir los canales de sodio, cuando esto
sucede la membrana se excita y pasa por el nexus inmediatamente y excita a la otra
neurona, y as se transmite el estmulo. Va de mayor a menor excitacin. Se excita A
ipso facto B.

[cuadro de caractersticas y diferencias de las sinapsis]


Sinapsis Qumica Sinapsis Elctrica
Mediada por neurotransmisores Mediada por diferenciacin de potencial
inico de membrana a travs del nexus
Especfica, para cada neurotransmisor No es especfica
corresponde un receptor y viceversa
(Receptor de ACH: Colinergico)
Es sensible, con un solo acople hay Es hipersensible. B se excita,
respuesta. inmediatamente se excita A (ipsofacto)
Unidireccional, de presinptico a Bidireccional
postsinptico.
Por contigidad, existe el espacio Por continuidad
sinptico
Periodo de latencia: Tiempo durante el Periodo refractario: Tiempo que tarda la
cual los receptores estn ocupados con membrana de la neurona en
los neurotransmisores, por lo tanto no repolarizarse.
hay nuevos acoples ni nuevas respuestas

BASES 006

Transmisin del impulso nervioso


Se acuerdan que habamos hecho una va de conduccin nerviosa, 1ra neurona,
segunda, tercera y el efector, y que haba una transmisin por el axn que era TIN,
luego sinapsis de la 1 a la 2, TIN en la 2, sinapsis de la 2 a la 3, TIN en la 3, y por
ltimo sinapsis de la 3 al efector.
Quiere decir que para que la orden que parti de la neurona 1 llegue al efector tiene
que pasar todo esto, TIN-sinapsis-TIN-sinapsis-TIN-sinapsis.
Se repiten los mismos procesos en todas las neuronas.
Ahora vamos a ver como se transmite en el axn
Para este tema tenemos que considerar tres temas pilares, sera como un tema
trptico
Tres procesos que se deben cumplir para que se de el TIN: El primer proceso es el de
mielinizacin. Cuando vimos neurogla nosotros vimos mielinizacin, clula de
Schwann, oligodendrosito, cada una mielinizaba en un sistema determinado, el
oligodendrosito en el central y Schwann en el periferico.
[nos focalizamos en el snp que es el ms complicado, en el snc la transmisin es muy
simple]
1. Mielinizacin-Vamos a tener en cuenta la mielina del perifrico, Schwann.
Recordar que son internodos, que es saltatoria. Todo lo que vimos en neuroglia
2. Compartimentos, Ms que un proceso es explicar la localizacin de este proceso.
Los compartimientos nos van a ayudar para entender la localizacin del
proceso, dnde se produce.
Si se les pregunta cul es la localizacin de la sinapsis? ustedes van a decir: una
neurona a otra, el presinptico del telodendrn de un axn de la neurona que est
hacia adelante, y las dendritas y el soma de la neurona 2, esa es la localizacin
precisa. Uno cuando dice localizacin general dice "de neurona a neurona", pero
despus van las 9 localizaciones. Ac vamos a ver la generalidad de los
compartimientos en nuestro cuerpo y despus vamos a lo preciso, dnde se produce
la transmisin. (nos van a ayudar a entender la localizacin del proceso)
3. Estados inicos. [Este proceso se produce por intercambio de cationes, por eso
estados inicos. Recuerdan que en la sinapsis tenamos sodio y calcio, eran los dos
cationes; ac vamos a tener el sodio y el potasio, es lo que va a variar. Los estados
inicos tienen que ver con las concentraciones de estos dos.

Compartimientos: Son lugares dentro de nuestro cuerpo. El cuerpo humano tiene dos
medios, el medio externo y el medio interno.
El medio externo es aquel lugar que tiene comunicacin con el exterior de nuestro
cuerpo. Todo lugar del cuerpo que se comunique fcilmente con el exterior, es medio
externo. Por ejemplo la cavidad del estmago.
Nosotros somos animales celomados: tenemos un orificio de entrada, un orificio de
salida, un tubo en el medio que tiene diversas formas y nuestro cuerpo al costado,
pero todo el aire que est afuera nos atraviesa.
Las clulas que forman la pared del estmago pertenecen al medio interno.
Medio interno est formado por el intracelular y el extracelular. A su vez,
el extracelular se divide en: intersticial ( Separacin entre dos clulas, espacio entre
las clulas, alrededor de las clulas. Lugar preciso, lo que est alrededor de una
clula, lo que separa a una de otra, y lo que separa a una clula de un vaso)
e intravascular (Dentro de los vasos. O sea que dentro de las arterias, dentro de las
venas, es medio interno.). Intracelular (dentro de las clulas), extracelular (fuera de la
clula) e intravascular (dentro de los vasos)
La TIN se va a dar entre el intracelular y el intersticial.

3. ESTADOS INICOS: Son la diferencia de concentracin de estos cationes (sodio-


potasio) que nos van a permitir la transmisin, este sera el proceso ms preciso en la
transmisin.
[Grfico]
Tres momentos distintos en una misma estructura.
Estos momentos van a suceder primero en el cono axonal (inicio de la TIN) y luego la
transmisin saltatoria en cada nodo de Ranvier porque sino no se transmite. Tienen
que variar las concentraciones sodio-potasio en tres momentos para que el impulso
nervioso se transmita de cono a primer nodo, de primero a segundo, de segundo a
tercero...hasta lo que sea.
1. La estructura va a estar en reposo.
2. Vamos a tener un momento de excitacin.
3. Vuelve al reposo.
Quiere decir que una estructura que se excita primero tiene estar en reposo, no se
puede excitar sobre lo excitado, la sobreexcitacin mata a la clula; y no puede estar
mucho tiempo excitada, por lo tanto tiene que volver al reposo. Estos tres estados se
tienen que repetir permanentemente, y hay que tener en cuenta que se est hablando
de un estmulo, son millones.
Reposo es un milisegundo en el que no se excito, esperando la prxima excitacin.
En reposo: Intracelular hay mucho potasio y poquito sodio. Y por fuera mucho sodio y
poco potasio. (Los cationes se miden miliequivalentes. Una persona normal tiene 40
miniequivalentes por litro. Y de potasio, 4 miniequivalentes por litro. Si una persona
tiene bajo potasio va a haber un problema porque no se va a transmitir el impulso)
El sodio es muy abundante extracelularmente, es el catin ms poderoso, el ms
electropositivo, el que tiene ms poder electroqumico. El extracelular es muy grande,
por eso lo separamos. El intersticial es lo que est prximo a la clula, pero el
extracelular est ms alejado. Quiere decir que si en el intersticio hay mucho o poco
potasio, no importa porque en el extracelular hay ms; pero igualmente en el reposo el
sodio tiene que estar mucho ms alto afuera que adentro.
Viene el estmulo, excita la membrana y abre los canales de sodio. Con la descarga
del estmulo, la membrana se desestructura, cambia sus cargas y el sodio invade la
clula. En ese momento, sale el potasio para compensar la concentracin de cargas,
porque si no tantas cargas positivas haran estallar a la clula. Sale potasio para
compensar la electropositividad.

En la excitacin hay mucho sodio y poco potasio intracelular, y en el intersticial poco


sodio y mucho potasio.Pero en el extracelular hay ms sodio, siempre.
El pasaje de reposo a excitacin se hace por transporte pasivo (de mayor
concentracin a menor, a favor del gradiente, sin gasto de atp). Si el segmento que se
excit, sigue excitado, muere, por lo tanto la cantidad de sodio que entr, tiene que
salir s o s; para que del estado
de excitacin se pase al estado de reposo, se utiliza el transporte activo, que es en
contra del gradiente y por lo tanto gasta energa. La clula excitada va a activar
bombas sodio/potasio ATPasa dependiente (adenosinatrisofatasa) que van a sacar el
sodio que entr y van a entrar el potasio que sali, van a invertir las cargas. Las
bombas en la membrana son enzimas, que toman el atp, lo degradan, obtienen la
energa. Por cada molcula de atp que gasta la bomba saca 3 molculas de sodio y
entran 2 molculas de potasio hasta que se vuelve al reposo.
Reposo: Polarizacin
Excitacin: Despolarizacin
Vuelta al reposo: Repolarizacin

Cmo salta el estmulo?

Cono-internodo-ranvier hasta el botn presinptico.

Cuando en un pequeo espacio hay muchos tomos acumulados, los tomos tienen
en su ltima rbita electrones; los electrones son energa porque se mueven, los
electrones giran y generan energa cintica, esto hace que los cationes sodio choquen
entre s, se golpeen, eso se llama fuerza de repulsin. Chocan y se despegan. En ese
choque saltan los electrones de la ltima rbita y se van afuera. Los electrones tienen
carga negativa, pero la mielina como es lipoproteica tiene carga positiva, esto hace
que los electrones no se pierdan en el extracelular. Como los electrones ya saltaron
buscan la electropositividad del siguiente nodo de Ranvier, que es pequea pero se
atraen.
En el estado de excitacin los sodios chocan se repelen y saltan los electrones de la
ltima orbita, van al intersticio pero la mielina no los deja escapar porque los atrae con
su carga positiva, los electrones caen en el primer nodo, donde se excita la membrana
y se repite el proceso de despolarizacin.
Antes de que salte el primer electrn, el cono ya empieza a repolarizar porque de lo
contrario el electrn volvera para atrs porque sera atrado por las cargas de sodio.
Al repolarizar, se cierran las membranas y no puede volver, tiene que s o s avanzar
al primer nodo. Cuando el primer electrn cae en el nodo de Ranvier, se estimula la
membrana y se repite el proceso.
Fin de la TIN en el axn perifrico.

TIN en el axn central


Axn central, mielina del central. No hay mielina interrumpida, es continua, es simple y
las distancias son cortas. El estmulo llega al cono axonal, entra el sodio, excita ese
sector y la excitacin se va transmitiendo en avance. Ac no hay salto, la diferencia de
potencial la va haciendo el mismo sodio a medida que invade, se va corriendo la
invasin del sodio y se va excitando pero en bloque. Excita por sectores y a medida
que va saliendo la excitacin de ese lugar, se va repolarizando.

En una va de conduccin nerviosa existen los dos tipos de TIN. Porque toda
la va que este dentro del sistema nervioso va a transmitir con el oligo pero cuando el axn
de la alfa motoneurona sale de la mdula y va a ir al msculo, ese trayecto es perifrico.
El axn de la alfa motoneurona es el que forma los nervios.

Bases 007

Primero lo que tenemos es el cerebro, vamos de arriba hacia abajo, igual que el
desarrollo ontogentico. Primer rgano el cerebro con sus dos partes, en un rgano
doble porque tiene sus dos hemisferios cerebrales, cada hemisferio cerebral en su
interior tiene una cavidad, llamadas ventrculos laterales derecho e izquierdo. Los tres
orificios en rojo van: los dos laterales en el plano parasagital, al costado de la linea
media, es decir que de frente se veran dos lineas, y el de abajo al medio es
horizontal. Estos tres anillos van a formar lo que se llama el agujero de Monro.
Agujero trptico porque est formado por tres orificios, esos que les acabo de
mencionar, dos parasagitales y uno horizontal. La funcion del agujero de Monro es la
comunicacin entre los ventrculos laterales y de los laterales con el tercero. Los dos
orificios laterales van a comunicar a los ventrculos laterales y el horizontal va a
comunicar a los laterales con el tercero, quiere decir que la va de comunicacin entre
ellos es un agujero, que no se ve en otros lugares. Lo que est dentro de las
cavidades es lquido cefalorraqudeo. Estos orificios existen porque necesita ese
lquido circular y comunicar cavidades.
El agujero de Monro va a permitir la comunicacin de los ventrculos laterales entre s,
y de los laterales con el tercer ventrculo.
Siguiente cavidad, tercer ventrculo, que es esa zona un poco ms dilatada, triangular,
pequea,que es la cavidad del diencfalo, se contina sin agujero ni nada, solamente
cambia el calibre, ese conducto que es la cavidad del mesencfalo que es el
acueducto de Silvio,los griegos lo nombraron as porque descubrieron que por ah
discurra un lquido cristalino como el agua, entonces le pusieron conducto de agua.
Luego este acueducto se comunica con el cuarto ventrculo, el cuarto ventrculo es la
nica cavidad que no se encuentra dentro de ningn rgano, sino que est delimitada
por tres. Esta cavidad tiene forma de rombo y va a estar delimitada por: protuberancia
anular, bulbo raqudeo, y cerebelo. En el esquema frontal se pueden ver solo dos
lmites, en el perfil podemos ver los tres. En el esquema frontal el tringulo superior va
a corresponder a la protuberancia anular y el tringulo inferior delimitado por el bulbo
raqudeo, el cerebelo como es un rgano posterior no se ve.
Los tres orificios en rojo, ubicados en el 4 ventrculo, los dos laterales se llaman
agujeros de Lushka y el del medio es el agujero de Magendie, estos tres orificios van
a permitir la salida del LCR al espacio subaracnoideo.
El conducto de la mdula espinal se llama conducto del ependimo
Dentro de las cavidades hay un "pastito", plexos coroideos.

[esquema de perfil]

En el esquema no se ve el tercer ventrculo.


Ventrculo lateral derecho. Cada hemisferios cerebral tiene seis lbulos, las
prolongaciones que tiene el ventrculo son para cada lbulo porque le tiene que llegar
LCR a cada hemisferio en toda su extensin, estas prolongaciones se van a llamar
astas. Entonces el ventrculo lateral tiene un asta frontal para el lbulo del mismo
nombre, un asta esfenoidal para el lbulo temporal, un asta occipital para el lbulo del
mismo nombre y una encrucijada ventricular que es para el parietal. La encrucijada
ventricular es un sector del ventrculo lateral en el cual convergen las tres astas, de
ah parte el tercer ventrculo.
Entre las lneas continuas est el cuarto ventrculo, que de perfil tiene forma de
tringulo
40:38
Tan es as que algunos autores hablan de que el cuarto ventrculo tiene piso y tiene
techo, el piso va a estar formado por la protuberancia y el bulbo, y el techo por el
cerebelo, porque el tronco del encfalo, que es todo, se inserta oblicuamente en el
hemisferio cerebral.
El cuarto ventrculo es muy importante porque es el que marca la salida del LCR al
espacio subaracnoideo y es el espacio donde realmente debe circular el lquido.

Lquido cefalorraqudeo (LCR)


Es un ultrafiltrado del plasma sanguneo. Se forma sin estmulo previo,
constantemente, sin interrupcin desde la vida intratero hasta la muerte (a canilla
abierta). No hay un estmulo previo para que se produzca, sino que el cuerpo mismo
lo produce permanentemente. Este lquido es sintetizado por los plexos coroideos,
que estn presentes solamente en los ventrculos. Los plexos coroideos estn
formados por vellosidades coroideas ms capilares sanguneos. Las vellosidades
estn formadas por clulas absortivas, que lo que hacen es tomar el plasma
sanguneo que viene por los capilares, lo ultrafiltran (lo filtran varias veces) (forman
una barrera de ultrafiltrado) el lquido resultante de ese ultrafiltrado lo pasan a sus
cavidades, y el lquido resultante es el cefalorraqudeo. El ultrafiltrado es tan
meticuloso, que el plasma tiene un color mbar pero despus del ultrafiltrado queda
de un color cristal de roca, o sea que el color del LCR normal es cristal de roca. Este
nombre se lo pusieron porque el lquido es transparente como el agua pero tiene
destellos, como el cristal de roca. La variacin de color del LCR da cuenta de diversas
enfermedades.
Desde el punto de vista qumico, el LCR tiene el 50% de todo lo que se encuentra en
la sangre.
Funcin del LCR: Mantener en flotacin al sistema nervioso, por lo tanto amortigua a
los rganos de traumatismos. Su funcin es puramente mecnica.
Todos los rganos muy nobles siempre tienen una proteccin especial.
El LCR sale de los plexos coroideos gota a gota, se comunica el liquido de una
cavidad con la otra y discurre a travs del agujero de monro al tercer ventrculo,
cuando cae al tercero se una con el lquido que se form en el tercero, ese lquido
baja por el acueducto de Silvio y se rene con el lquido que se form en el cuarto
ventrculo, en ese momento tenemos el 100% del LCR que se form, hablando de un
corte temporal especfico. De esa totalidad el 80% sale por los agujeros de Lushka y
de Magendie al espacio subaracnoideo y solo el 20% queda en las cavidades. Osea
el 20% baja al conducto del epndimo y el 80% sale al espacio subaracnoideo, esto
sucede porque la amortiguacin que se mencion anteriormente, no puede estar
adentro tiene que estar afuera, tiene que rodear al sistema nervioso para
amortiguarlo.
Baja todo el LCR, ese 20% como estamos en bpeda estacin tiende a acumularse,
pero recircula con los movimientos respiratorios. Cuando inspiramos sube, y cuando
expiramos baja. Y as lo hace tanto el lquido que se encuentra en el espacio
subaracnoideo como el que qued adentro. La recirculacin del LCR se da por los
movimientos respiratorios, si no quedara estancado.

[esquema meninges]
La mdula llega hasta el borde inferior de vrtebra lumbar dos. Hasta ah llega el
sistema nerviosa.
Hueso, duramadre, franja con crculos rojos: meninge-> aracnoides, y por ltimo la
piamadre.
Las meninges son membranas de tejido conectivo que puede ser denso (duramadre)
o laxo (aracnoides y piamadre).
La duramadre es protectora porque es como si fuera una caja de cartn, no se puede
cortar con bistur, es muy dura.
La aracnoides tiene capilares, y se considera la meninge vascular porque es la que le
lleva sangre para nutrir a las otras meninges.
La piamadre contiene estructuras, se adhiere a la superficie del cerebro (pegada al
cerebro) y le dibuja los contornos. Sostiene todo el sistema vascular que tiene la
corteza cerebral, porque nosotros sobre la corteza tenemos una red de vasos
sanguneos, entonces la piamadre evita que esas arterias se escapen o se enreden a
medida que movemos la cabeza
Entre el hueso y la duramadre hay un espacio, ese espacio se llama epidural. Entre la
duramadre y la aracnoides hay otro espacio, ese es el espacio subdural. Hay un
espacio mucho mayor entre la aracnoides y la piamadre, ese es el espacio
subaracnoideo, ah es donde circula el 80% de LCR.
En condiciones normales, los espacios epidural y subdural son virtuales, estos
espacios se hacen reales cuando hay hemorragias cerebrales; solamente se
despegan estas lminas cuando hay sangre, aire, lquido, lo que haya.
La regulacin del volumen del LCR no se hace por su sntesis, sino por su
reabsorcin. O sea que para mantener el volumen normal y constante de lquido y
adems el lquido tiene que estar sano, limpio, en condiciones, hay un sistema de
reabsorcin. El sistema de reabsorcin est dado por los corpsculos de Pacchioni.
Estos corpsculos son como lentejones y se ubican en el epidural y en el subdural
(recordar que est todo pegado, que es todo un bloque, estos corpsculos estn
clavados en el hueso casi) y ah regulan el volumen del lquido, cuando aumenta
mucho el LCR, y adems regulan si al lquido le falta oxgeno, si tiene muchos
desperdicios, muchas clulas muertas, etc. Todo esto se encargan de regularlo los
corpsculos de Pacchioni. Filtran el LCR y lo que sobra, va a la sangre.
La falta de corpsculos genera la hidrocefalia.

Bases 008

Acto y arco reflejo

Tema integrador, es la base del conductismo, de la reflexologa y piensen que todo lo


que sucede en el sistema nervioso es gracias a un arco reflejo. El aprendizaje es un
arco complejo.
El que se va a ver es un arco simple, a partir de este se van a poder entender los
arcos ms complejos.
Un arco reflejo es una estructura que permite la funcin de un estmulo que va a
generar una respuesta, por eso se mencion que es la base del conductismo,
estmulo-respuesta. Esto lo podemos llevar a "me pincho, saco el dedo para que no
me siga daando" o lo podemos llevar a "voy a inducir a mis alumnos a que tomen el
conocimiento a partir de este estmulo"
Entonces, el arco es una estructura que condiciona una funcin determinada en la
cual un estmulo genera una respuesta, para lo cual tenemos que tener sanos y en
funcionamiento dos sistemas, un sistema sensitivo y un sistema motor. Como estos
sistemas hablan distintos idiomas y se tienen que entender porque si no el arco no
funciona, entre ellos va a haber una neurona asociativa, una macrina. Entre ambos
sistemas va a haber un sistema de neuronas asociativas que traduzcan eso.
En el esquema, todo lo que est verde es sensitivo y dorsal y todo lo rojo es motor. y
ventral.
Caractersticas del arco: Involuntarios, es decir automtico, el arco funciona sin
necesidad de nuestra voluntad. El cuerpo recibe un estmulo y responde.
Es inconsciente, no tiene conexin con la corteza cerebral. La corteza cerebral se
entera de lo que est pasando despus de que se resolvi el problema. Resuelve,
pero despus avisa, tiene que ver con el hacer consciente el hecho de casi haberse
quemado.
Es segmentario, significa que por cada segmento medular vamos a tener dos arcos,
no es un arco que incluye a todo, es un arco por segmento medular de un lado y del
otro. En el mismo nivel medular hay dos arcos.
La mdula es como un cono est toda segmentada, los segmentos se cuentan a
travs de los nervios que salen de la mdula. Entonces vamos a tener que de cada
segmento salen dos nervios porque de cada arco se origina un nervio, entonces
tenemos un arco izquierdo y se va a formar un nervio izquierdo, y del arco derecho un
nervio derecho. Con la salida de esos nervios puedo identificar al segmento 1, se va a
llamar c1. La porcin cervical tiene 8 segmentos, o sea 16 arcos y 16 nervios; la
siguiente porcin es la torxica, que coincide con el trax, por eso todos los
segmentos van a llamarse T y son 12 segmentos. (24 arcos y 24 nervios); la tercer
porcin lumbar, son 5 segmentos llamados L (10 arcos, 10 nervios); en la porcin que
sigue que es el sacro, tambin hay 5 segmentos y es S; y por ltimo el segmento
coccgeo que es uno solo y se llama Co (2 arcos y 2 nervios). O sea que tenemos 31
arcos de un lado y 31 del otro, es decir 62 nervios raqudeos, porque los nervios que
se generan en los arcos son los nervios raqudeos o espinales, que son nervios
mixtos (sensitivos y motores). La mdula tiene 31 segmentos, 62 arcos y 62 nervios
raqudeos.
(dibujo columna)

Bilateral, uno de cada lado (izquierdo, derecho)


Simtrico, es la misma estructura de un lado que del otro.
Monosinptico, hay una sola neurona asociativa. Todo arco con una sola neurona
asociativa son monosinpticos. Por supuesto que los arcos ms complejos, los que
estn en la corteza cerebral son polisinpticos, hay muchsimas neuronas asociativas
porque hay varios sistemas.
Acto reflejo es una conducta, o sea que retirar el dedo por estarse quemando es una
conducta. Toda manifestacin de un ser humano hacia el afuera, es una conducta. El
acto reflejo es una conducta observable que se manifiesta por la ejecucin del arco.
Cuando el arco funciona bien y se ejecuta hay acto de lo contrario no habra acto.
Si se lesiona la alfa motoneurona, no hay respuesta.

51:02( 10)
61:32( 18) Nervio mixto sale por agujero de conjuncin (19) permite que el nervio
salga.
65:18 Cuando crece la columna se alargan los nervios. Despus del L2 cauda equina.
74:13 Neurona receptora, es una neurona especializada en transformar una energa
en otra entendible al sistema nervioso (ms que nada a la corteza cerebral)
88:13 Escribir el circuito.
Aguja pinch 23, ese estmulo lo capta 24. La energa mecnica la transforma en
energa elctrica. La 24 hace sinapsis con el axn perifrico de la pseudomonopolar.
Ese axn es el que forma el nervio sensitivo, la rama mixta (20), el nervio raqudeo
(18). Luego la raz sensitiva (16) y llega al soma que es (15).
el soma de la pseudomonopolar intensifica ese estmulo para que no se pierda y luego
esa informacin viaja por 16', entra al asta dorsal, hace sinapsis con 12. 12 hace
sinapsis con la neurona asociativa, que traduce el sistema sensitivo en motor, y le
pasa la informacin por sinapsis a la 13. La 13 decodifica la accin a realizar por su
axn que forma la raz motora, va al nervio raqudeo 18, va a la rama anterior 20.
Luego va a 25, sinapsis con el efector msculo, contraccin muscular, saco la mano.
Todo el sistema ventral maneja lo ventral y los miembros superiores. Lo posterior
maneja lo dorsal.
Parte posterior
Mosquito pica la espalda, este estmulo lo recibe la neurona receptora (24), lo
transforma en impulso nervioso, hace sinapsis con el axn perifrico de la
pseudomonopolar. sta (22' y 21) este axn forma el nervio sensitivo, la rama
posterior que es mixta y el nervio raqudeo. Luego ese mismo axn forma 16 y termina
en el soma. En el soma se intensifica el estmulo, sale por 16' axn central de la
pseudomonopolar, entra a la mdula espinal por el asta dorsal, hace sinapsis con la
neurona sensitiva del asta, sta hace sinapsis en la asociativa. La asociativa traduce y
pasa la informacin a travs de una sinapsis a la neurona 13. El axn de esta forma la
raz motora, y este axn va a formar la parte motora del nervio raqudeo, la parte
motora de la rama posterior del nervio. Luego el nervio motor, sinapsis con el
msculo, te rascas la espalda.
DIVISIONES DEL SISTEMA NERVIOSO

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