Fenômeno de Transporte Prof Idalmo 2013

2013
Fenmenos de Transporte e Termodinmica
Dr. Eng. Idalmo Montenegro de Oliveira

7/8/2013
Termodinmica, Fenmenos de Transporte, Mecnica dos Fluidos, Hidrulica e Fundamentos de hidrologia
CONTEDO
FUNDAMENTOS DA TERMODINMICA .................................................................................................................................................... 5
CONCEITOS PRELIMINARES A LINGUAGEM DA TERMODINMICA ............................................................................................ 6
PROPRIEDADES TERMODINMICAS MENSURVEIS .......................................................................................................................... 13
O GS IDEAL ................................................................................................................................................................................................ 20
EQUILBRIO .................................................................................................................................................................................................. 23
PROPRIEDADES TERMODINMICAS INDEPENDENTES E DEPENDENTES ...................................................................................... 26
A SUPERFCIE PvT E SUAS PROJEES PARA SUBSTNCIAS PURAS .............................................................................................. 30
TABELAS DE PROPRIEDADES TERMODINMICAS .............................................................................................................................. 38
PROPRIEDADES FSICAS E QUMICAS DA GUA ................................................................................................................................. 42
Massa especfica da gua ..................................................................................................................................................................... 42
Calor especfico da gua ...................................................................................................................................................................... 43
Calor latente de vaporizao ................................................................................................................................................................ 43
Viscosidade dinmica........................................................................................................................................................................... 44
A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA .................................................................................................................................................. 46
TRABALHO E CALOR: TRANSFERNCIA DE ENERGIA ENTRE O SISTEMA E AS VIZINHANAS ............................................... 49
CONSTRUO DE CAMINHOS HIPOTTICOS ........................................................................................................................................ 54
PROCESSOS REVERSVEIS E IRREVERSVEIS ....................................................................................................................................... 55
A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA PARA SISTEMAS FECHADOS ............................................................................................. 63
DADOS TERMOQUMICOS PARA U E H ................................................................................................................................................... 65
PROCESSOS REVERSVEIS EM SISTEMAS FECHADOS ........................................................................................................................ 79
CICLOS TERMODINMICOS E O CICLO DE CARNOT ........................................................................................................................... 84
ENTROPIA E S SEGUNDA LEI DA TERMODINAMICA ........................................................................................................................... 92
DIRECIONALIDADE DOS PROCESSOS/ESPONTANEIDADE ................................................................................................................. 92
PROCESSOS REVERSIVEIS E IRREVERSVEIS E SUAS RELAES COM A DIRECIONALIDADE ................................................. 94
ENTROPIA, UMA PROPRIEDADE TERMODINMICA. ........................................................................................................................... 96
A SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA ................................................................................................................................................ 106
OUTROS ENUNCIADOS COMUNS DA SEGUNDA LEI DA TERMODINMCA ................................................................................. 107
A SEGUNDA LEI DATERMODINMICA PARA SISTEMAS FECHADOS E SISTEMAS ABERTOS.................................................. 108
CLCULO DE s PARA UM GS IDEAL ................................................................................................................................................. 109
CICLOS DE POTNCIA E DE REFRIGERAO DE COMPRESSO DE VAPOR ................................................................................ 111
MECNICA DOS FLUIDOS - INTRODUO E CONCEITOS FUNDAMENTAIS ................................................................................ 118
RELAO ENTRE AS DERIVADAS DO SISTEMA E A FORMULAO PARA VOLUME DE CONTROLE .................................... 130
BALANO DE MASSA ............................................................................................................................................................................... 136
PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA APLICADA A VOLUME DE CONTROLE ............................................................................. 139
BALANO DE QUANTIDADE DE MOVIMENTO APLICADO A VOLUME DE CONTROLE ............................................................. 152
ESCOAMENTO EM CANAIS. ..................................................................................................................................................................... 159
Tipos de Escoamento em Condutos Livres .............................................................................................................................................. 161
PROPAGAO DAS ONDAS DE SUPERFCIE ............................................................................................................................ 163
ELEMENTOS GEOMTRICOS DE UM CANAL ................................................................................................................................. 165
Raio hidrulico ................................................................................................................................................................................... 166
Distribuio das velocidades nos canais................................................................................................................................................... 166
Variao da presso na seco transversal ............................................................................................................................................... 167
Regimes de escoamento ........................................................................................................................................................................... 169
Nmero de Froude ............................................................................................................................................................................. 170
2
Estabelecimento do escoamento uniforme ............................................................................................................................................... 170
EQUAO DO REGIME UNIFORME.................................................................................................................................................. 171
Frmulas Prticas para a Determinao de C ..................................................................................................................................... 172
ENERGIA ESPECFICA ou CARGA ESPECFICA .............................................................................................................................. 176
Seo de Mxima Eficincia do Canal ............................................................................................................................................... 180
Clculo de Canais Problemas Gerais ............................................................................................................................................... 182
ESCOAMENTO SEM ATRITO: O EFEITO DA VARIAO DE REA ............................................................................................ 187
Escoamento atravs de uma Comporta ..................................................................................................................................................... 189
O RESSALTO HIDRULICO .......................................................................................................................................................... 190
HIDROMETRIA ........................................................................................................................................................................................... 196
MEDIO DE VAZO EM CANAIS ................................................................................................................................................... 196
Mtodo direto ..................................................................................................................................................................................... 196
Mtodo da velocidade ........................................................................................................................................................................ 196
Vertedores .......................................................................................................................................................................................... 198
Calhas ................................................................................................................................................................................................ 198
MEDIDORES DE VAZO EM TUBULAES ................................................................................................................................... 199
Hidrmetros ....................................................................................................................................................................................... 199
Tubo de Venturi ................................................................................................................................................................................. 199
Diafragma (Orifcio) .......................................................................................................................................................................... 199
MQUINAS DE FLUXO ............................................................................................................................................................................. 200
Definio de Mquina de Fluido .............................................................................................................................................................. 200
Campo de Aplicao .......................................................................................................................................................................... 206
Consideraes Energticas Bsicas .......................................................................................................................................................... 208
Consideraes Bsicas sobre o Momento da Quantidade de Movimento ................................................................................................. 211
A Bomba Centrfuga .......................................................................................................................................................................... 215
Consideraes Tericas ...................................................................................................................................................................... 219
Caractersticas do Comportamento das Bombas................................................................................................................................. 223
Curvas caractersticas das bombas ..................................................................................................................................................... 225
Configurao das curvas caractersticas na fabrica............................................................................................................................. 225
Limites operacionais das bombas ....................................................................................................................................................... 226
Reentrncia ........................................................................................................................................................................................ 226
NPSH (Net Positive Suction Head) .................................................................................................................................................... 229
Caractersticas do Sistema e a Escolha da Bomba .............................................................................................................................. 232
Parmetros Adimensionais e Leis de Semelhana .............................................................................................................................. 235
Leis Especiais de Semelhana para Bombas ...................................................................................................................................... 238
Rotao Especfica ............................................................................................................................................................................. 240
Rotao Especfica de Suco ............................................................................................................................................................ 243
INTRODUO A HIDROLOGIA FLUVIAL .............................................................................................................................................. 244
gua no corpo humano ...................................................................................................................................................................... 244
Propriedades da gua.......................................................................................................................................................................... 245
Disponibilidades hdricas mundiais.......................................................................................................................................................... 246
Aplicaes da hidrologia engenharia ............................................................................................................................................... 248
Relao da hidrologia com outras cincias ......................................................................................................................................... 248
Ciclo hidrolgico................................................................................................................................................................................ 249
Bacia hidrogrfica .............................................................................................................................................................................. 252
Tipos de curso dgua. ....................................................................................................................................................................... 253
Caractersticas fsicas de uma bacia hidrogrfica ............................................................................................................................... 254
rea de drenagem .............................................................................................................................................................................. 254
Forma da bacia ................................................................................................................................................................................... 254
Sistema de drenagem.......................................................................................................................................................................... 257
3
Relevo da bacia .................................................................................................................................................................................. 259
Caractersticas Geolgicas ................................................................................................................................................................. 259
Orientao da bacia ............................................................................................................................................................................ 264
Curva hipsomtrica ............................................................................................................................................................................ 265
Representao digital de uma bacia hidrogrfica ............................................................................................................................... 267
Balano hdrico numa bacia ............................................................................................................................................................... 271
GUA SUBTERRNEA .............................................................................................................................................................................. 274
Armazenamento de gua subterrnea ....................................................................................................................................................... 274
Fluxo de gua subterrnea .................................................................................................................................................................. 275
Equao de continuidade.......................................................................................................................................................................... 276
Clculo do Rebaixamento .................................................................................................................................................................. 280
Fluxo de gua em regime permanente entre dois canais aqfero livre ............................................................................................ 280
Fluxo de gua em regime permanente para um poo aqfero confinado ........................................................................................ 283
Transferncia de Calor ................................................................................................................................................................................... 289
O QUE A TRANSFERNCIA DE CALOR? COMO OCORRE? ....................................................................................................... 289
CONDUO DE CALOR ...................................................................................................................................................................... 291
CONVECO DE CALOR .................................................................................................................................................................... 295
RADIAO TRMICA.......................................................................................................................................................................... 297
MECANISMOS COMBINADOS ........................................................................................................................................................... 299
RESISTNCIAS TRMICAS EM SRIE ........................................................................................................................................ 299
CORRELAES EMPRICAS ............................................................................................................................................................... 303
TROCADORES DE CALOR ........................................................................................................................................................................ 307
SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES .......................................................................................................................................... 336
BIBLIOGRAFIA E LIVROS CONSULTADOS ........................................................................................................................................... 355
4
FUNDAMENTOS DA TERMODINMICA
A cincia muda nossa percepo do mundo e contribui para uma compreenso de nosso
lugar nele. A engenharia pode ser considerada como uma atividade profissional que
aplica a cincia, de forma criativa, para o desenvolvimento de processos e produtos que
beneficiam a humanidade. A termodinmica, talvez mais que qualquer outro assunto,
entrelaa esses dois elementos, o que torna seu exerccio recompensador, tanto do ponto
de vista prtico quanto do ponto de vista da beleza do seu formalismo. A termodinmica
personifica a cincia da engenharia em sua forma mais pura. Como o prprio nome
sugere, a termodinmica tratava, originalmente, da converso de calor em movimento. Foi
desenvolvida no sculo XIX para aumentar a eficincia das mquinas, em especial das
mquinas nas quais o calor gerado pela combusto do carvo era convertido em trabalho til.
Com esse objetivo, foram postuladas as duas primeiras leis da termodinmica.
Porm, generalizando essas leis atravs da lgica e da matemtica, a termodinmica evoluiu

para uma cincia da engenharia muito mais abrangente do que isto. Alm do clculo de
efeitos trmicos e dos clculos de potncia, a termodinmica pode ter muitas outras
aplicaes. Por exemplo, aprenderemos que a termodinmica forma a estrutura atravs da
qual um conjunto de dados coletados, relativamente limitado, pode ser usado eficazmente em
uma enorme variedade de clculos. Aprenderemos que possvel determinar certas
propriedades teis da matria a partir da medida de outras propriedades e, tambm, prever as
mudanas fsicas (de fase) e as reaes qumicas de um dado conjunto de componentes
qumicos.
Um tributo grande aplicabilidade dos tpicos estudados em termodinmica reside nos

muitos campos do conhecimento que consideram a termodinmica parte do seu ncleo de
conhecimentos bsicos. Tais disciplinas incluem a biologia, a qumica, a fsica, a geologia, a
oceanografia, a cincia dos materiais e, naturalmente, a engenharia.
A termodinmica uma teoria completa, logicamente consistente, fundamentada em

alguns postulados bsicos denominados leis. Uma lei, em essncia, resume uma
quantidade enorme de fatos experimentais e de conhecimento em uma afirmao de
carter geral. Ns testamos nosso conhecimento atravs de experimentos e usamos as
leis para estender o nosso conhecimento e fazer predies. As leis da termodinmica
esto baseadas em observaes da natureza e so admitidas como verdades com base na
nossa experincia cotidiana. A partir dessas leis, podemos desenvolver toda a
termodinmica usando o formalismo rigoroso matemtica. A termodinmica uma teoria
completa no sentido de que no precisamos conhecimentos, alm da termodinmica
propriamente dita, para desenvolver a sua estrutura fundamental.
Por um lado, em virtude da sua generalidade, os princpios da termodinmica constituem uma

estrutura poderosa para resolver uma mirade de problemas reais de engenharia. Porm,
tambm importante perceber as suas limitaes. A termodinmica de equilbrio nada pode
dizer sobre os mecanismos ou as velocidades dos processos fsicos ou qumicos. Assim,
enquanto o projeto final de um processo qumico requer o estudo da cintica das reaes
qumicas e das velocidades de transporte, a termodinmica define a fora motriz para o
processo e nos proporciona uma ferramenta fundamental na anlise e no projeto de
engenharia.
5
CONCEITOS PRELIMINARES A LINGUAGEM DA

TERMODINMICA
Em engenharia e nas cincias tentamos ser precisos com a linguagem utilizada. Essa
exatido nos permite expressar os conceitos de forma quantitativa, atravs de equaes
matemticas. Sendo assim, possvel utilizar o formalismo matemtico para obter
equaes que posteriormente sero utilizadas na resoluo de problemas.
Esta seo apresenta alguns conceitos e definies fundamentais que usaremos como alicerce
para construir as leis da termodinmica, e, posteriormente, quantific-las atravs da
matemtica. Em termodinmica, o universo representa todo o espao conhecido.
Entretanto, no muito conveniente considerar todo o universo cada vez que precisamos fazer
um clculo. Por isso, o universo dividido na regio de nosso interesse, o sistema, e no
restante, as vizinhanas,
O sistema normalmente escolhido de forma que contenha a substncia de interesse, mas no

o aparato fsico propriamente dito.
O sistema pode ter volume fixo ou seu volume pode variar com o tempo. Analogamente, sua
composio pode ser fixa ou a sua composio pode variar devido a um fluxo de massa, ou a
uma reao qumica. O sistema est separado das vizinhanas pela sua fronteira. A
fronteira pode ser real e fsica ou pode ser imaginria. Algumas vezes, uma escolha
apropriada do sistema e da sua fronteira pode economizar muito trabalho computacional.
6
Em um sistema aberto, a massa e a energia podem fluir atravs da fronteira. Em um

sistema fechado, no existe fluxo de massa atravs da sua fronteira. Chamamos um
sistema de isolado se nem massa nem energia cruzam suas fronteiras. Alguns autores
referem-se a um sistema aberto como um volume de controle e a sua fronteira como uma
superfcie de controle.
Exemplo de um sistema Exemplo de volume de controle.
Por exemplo, digamos que queremos estudar a montagem pisto-cilindro da Figura 1.1.. A
escolha habitual do sistema, das vizinhanas e da fronteira esto assinaladas na figura. A
fronteira representada pela linha tracejada situada junto s paredes no interior do cilindro e
abaixo do pisto. O sistema subentende o gs dentro da montagem pisto cilindro, mas no o
recipiente fsico. As vizinhanas esto do outro lado da fronteira e compreendem o restante do
universo.
7
Analogamente, o sistema, as vizinhanas e a fronteira de um sistema aberto esto assinalados

na Figura 1.2. Neste caso, os fluxos de entrada e sada, indicados por e e s,
respectivamente, permitem o fluxo de massa para dentro e para fora do sistema, atravs da sua
fronteira.
A substncia contida dentro de um sistema pode ser caracterizada por suas

propriedades. Estas incluem as propriedades mensurveis volume, presso e temperatura.
As propriedades do gs na Figura 1.1 esto indicadas como T1, a sua temperatura; P1, a sua
presso; e v1, o seu volume molar. As propriedades do sistema aberto, descritas na Figura 1.2,
tambm esto assinaladas, Tsis e Psis. Neste caso, podemos caracterizar as propriedades do
fluido nos fluxos de entrada e de sada tal como mostra a figura. Aqui n representa a taxa do
fluxo molar para dentro e para fora do sistema. A medida que desenvolvermos e aplicarmos as
leis da termodinmica, sero definidas outras propriedades; a energia interna, a entalpia, a
entropia so exemplos de propriedades termodinmicas teis.
As propriedades termodinmicas podem ser extensivas ou intensivas. Propriedades

extensivas dependem do tamanho do sistema, enquanto as propriedades intensivas no
dependem. Em outras palavras, as propriedades extensivas so aditivas; as propriedades
intensivas no so aditivas. Um modo fcil de testar se uma propriedade intensiva ou
extensiva fazer a seguinte pergunta: O valor desta propriedade vai mudar se eu dividir o
sistema pela metade? Se a resposta for no, a propriedade intensiva. Se a resposta for
sim, a propriedade extensiva. Por exemplo, se dividimos pela metade o sistema descrito
na Figura 1.1, a temperatura permanece a mesma em ambos os lados. Logo, como o valor da
temperatura no muda, conclumos que a temperatura intensiva. Muitas propriedades podem
ser expressas em ambas as formas, extensiva e intensiva. Devemos ter cuidado com a nossa
nomenclatura para distinguir entre as formas diferentes destas propriedades. Usaremos uma
letra maiscula para a forma extensiva de uma dada propriedade termodinmica. Por
exemplo, a forma extensiva do volume seria V em [m3]. A forma intensiva ser representada
pela letra minscula. Representamos o volume molar com a letra minscula v [m3/mol] e o
volume especfico poro [m3/kg]. Por conveno, a presso e a temperatura, que so sempre
intensivas, so escritas como P e T.
8
O estado termodinmico de um sistema a condio em que o sistema se encontra em um

determinado momento, O estado termodinmico fixa os valores das propriedades intensivas
de uma substncia. Desse modo, dois sistemas constitudos pela mesma substncia cujas
propriedades intensivas tm valores idnticos esto no mesmo estado. O sistema mostrado na
Figura 1.1 est no estado 1. Consequentemente, suas propriedades so representadas pelo
ndice inferior 1. Diz-se que um sistema sofre um processo quando ele vai de um estado
termodinmico para outro. A Figura 1.3 ilustra um processo que se inicia pela remoo de um
bloco de massa rn do pisto da Figura 1.1. O desequilbrio de foras far o gs se expandir e o
pisto subir. A medida que o gs se expande, sua presso diminui. O processo de expanso
continuar at que um novo equilbrio de foras seja estabelecido. Uma vez que o pisto pare
de se movimentar, o sistema est em um novo estado, o estado 2. O estado 2 definido pelas
propriedades T2, P2 e v2. O processo de expanso leva o sistema do estado 1 para o estado 2.
Como indica a linha pontilhada na Figura 1.3, escolhemos a fronteira do sistema de forma que
ela se expanda juntamente com o pisto durante o processo. Assim, no h fluxo de massa
atravs da fronteira e ternos um sistema fechado. Alternativamente, poderamos ter escolhido
uma fronteira tal que o volume do sistema fosse constante. Nesse caso, a massa fluiria atravs
da fronteira do sistema durante a expanso, tomando-o um sistema aberto. Em geral, a
primeira escolha mais conveniente para resolver problemas.
Analogamente, descreve-se um processo para o sistema aberto da Figura 1.2. Porm, devemos
considerar esse processo de um modo ligeiramente diferente. Neste caso, o fluido entra no
sistema em um determinado estado e, com propriedades Te, Pe e Ve Sofre o processo no
sistema e muda de estado. Assim, na sada encontra-se em um estado diferente com
propriedades Ts, Ps e vs. Durante um processo, pelo menos algumas das propriedades das
substncias que constituem o sistema mudam.
Em um processo adiabtico, no ocorre transferncia de calor atravs da fronteira do

sistema. Em um processo isotrmico, a temperatura do sistema permanece constante. De
forma anloga, os processos isobrico e isocrico ocorrem a presso e volume constantes,
respectivamente.
9
Prefixo ISO: usado para caracterizar um processo que ocorre mantendo uma propriedade
constante:
processo isotrmico: processo a temperatura constante;
processo isobrico: processo a presso constante;
processo isomtrico: processo a volume constante.
Os valores das propriedades termodinmicas no dependem do processo (i.e., do

caminho) atravs do qual o sistema atingiu um dado estado; dependem somente do estado
propriamente dito. Assim, a mudana de uma determinada propriedade entre os estados 1 e 2
ser a mesma para qualquer processo que se inicie no estado 1 e termine no estado 2. Este
aspecto das propriedades termodinmicas muito til na resoluo de problemas; ele ser
utilizado com frequncia.
Podemos imaginar caminhos hipotticos entre os estados termodinmicos, de modo que,

usando os dados disponveis, podemos simplificar os clculos envolvidos. Assim, podemos
escolher o seguinte caminho hipottico para calcular a mudana em qualquer propriedade para
o processo ilustrado na Figura 1.3: inicialmente, consideramos uma expanso isotrmica de
P1, T1 para P2, T1. Em seguida, executamos um resfriamento isobrico de P2, T para P2, T2.
O caminho hipottico nos leva ao mesmo estado que o processo real, portanto, todas as
propriedades tm que ser idnticas. Uma vez que s dependem do estado termodinmico, as
propriedades so frequentemente denominadas funes de estado. Por outro lado, existem
outras grandezas de interesse, como calor e trabalho, que dependem do caminho. Estas so
chamadas funes do caminho. Ao calcular valores para essas grandezas, temos que
considerar o caminho realmente percorrido pelo sistema durante o processo.
Uma determinada fase da matria caracterizada por uma estrutura fsica e composio
qumica uniforme. A fase pode ser slida, lquida ou gasosa. As ligaes entre os tomos em
um slido mantm uns tomos em posies especficas em relao aos outros. Entretanto, eles
so livres para vibrar em torno dessas posies fixas. Um slido chamado cristalino se tiver
uma ordem peridica de longo alcance. O arranjo espacial no qual os tomos esto ligados
chamado de estrutura da rede. Uma determinada substncia pode ocorrer em vrias formas
cristalinas com estruturas de redes diferentes. Cada estrutura cristalina distinta representa uma
fase diferente, uma vez que a estrutura fsica diferente. Por exemplo, o carbono slido pode
existir na fase diamante ou na fase grafite. Um slido sem ordem chamado amorfo. Assim
como em um slido, molculas em fase lquida esto muito prximas umas das outras devido
a foras atrativas intermoleculares. Entretanto molculas em um lquido no tm ligaes
especficas, direcionadas; na verdade, elas tm liberdade de movimento umas em relao s
outras. Misturas lquidas multicomponentes podem formar fases distintas, quando a
composio dos componentes qumicos diferirem para regies diferentes da mistura. Por
exemplo, mesmo que leo e gua coexistam como lquidos, eles so considerados fases
lquidas distintas, urna vez que suas composies so diferentes. Da mesma forma, slidos de
composio diferente podem coexistir como fases distintas. Molculas em um gs mostram
interaes intermoleculares relativamente fracas. Elas se movem de modo a ocupar todo o
volume do recipiente que as contm. Esse movimento aleatrio uma vez que as molculas
mudam continuamente de direo medida que colidem umas com as outras, e com as
superfcies do recipiente.
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Mais de uma fase em equilbrio pode coexistir em um dado sistema. Quando esse fenmeno
ocorrer, as fases estaro separadas umas das outras por urna fronteira de fase. Um dos
tpicos principais na termodinmica qumica, o equilbrio de fases, usado para determinar a
composio qumica das diferentes fases que coexistem para uma dada mistura, em condies
especficas de temperatura e presso.
Vamos utilizar trs escalas de volume: a macroscpica, a microscpica e a molecular. A

escala macroscpica a maior delas; representa os sistemas macroscpicos que observamos
na vida cotidiana. Vamos considerar frequentemente, que todo o sistema macroscpico est
em um estado termodinmico uniforme. Neste caso, suas propriedades (por exemplo, T, P, v)
so uniformes ao longo de todo o sistema.
A escala microscpica corresponde a um elemento de volume diferencial que to pequeno

que no pode ser visto a olho nu; porm, cada elemento de volume contm um nmero
suficientemente grande de molculas para ser considerado como tendo uma distribuio
contnua de matria, denominado continuum. Desse modo, um elemento de volume
microscpico deve ser suficientemente grande para que a temperatura, a presso e o volume
molar tenham significado fsico.
11
Os balanos microscpicos so realizados nos elementos diferenciais, que podem ento ser
integrados para descrever o comportamento de um sistema de dimenses macroscpicas.
(a) geometria cartesiana (b) geometria cilndrica
(c) geometria esfrica

Geometria Eixo Lado rea Volume
Cartesiana x dx dy.dz
dx. dy. dz
y dy dx.dz
dv=dxdydz
z dz dx.dy
Cilndrica r dr rd.dz
dr. rd. dz
rd dr.dz
dv=rdrddz
z dz dr.rd
Esfrica r dr rsend. rd
rsend dr. rd
dr. rsend. rd
rd dr. rsend
dv=r2drsendd
12
Por exemplo, volume da esfera:
= =2.2. =
Usamos frequentemente balanos microscpicos quando as propriedades mudam ao longo do

sistema ou com o tempo. A escala molecular a que corresponde aos tomos e molculas
individuais. Neste nvel, o continuum desaparece e a matria pode ser vista como um
agregado de elementos discretos. No podemos descrever uma nica molcula em termos de
temperatura, presso ou volume molar. No sentido exato, a palavra molcula est fora do
contexto da termodinmica clssica. Na verdade, todos os conceitos podem ser desenvolvidos
unicamente com base nas observaes de fenmenos macroscpicos. Esse desenvolvimento
no requer qualquer conhecimento da natureza molecular do mundo em que vivemos. Porm,
por sermos engenheiros podemos tirar proveito de nossa intuio qumica. Conceitos
moleculares explicam qualitativamente tanto as tendncias quanto os valores dos dados
experimentais. Desse modo, fornecem um meio para a compreenso de muitos dos fenmenos
encontrados na termodinmica clssica. Por conseguinte, recorreremos frequentemente
qumica molecular para explicar fenmenos termodinmicos. O objetivo dar um alicerce
intuitivo para os conceitos que sero aprendidos.
Voc j est acostumado a trabalhar com unidades. A maioria dos textos cientficos, e de
engenharia, tem uma seo preliminar sobre este tpico. Aqui, usaremos principalmente o
Sistema Internacional (Systme International), ou unidades SI. O sistema de unidades SI usa
as dimenses primarias m, s, kg, mol e K. Detalhes sobre diferentes sistemas de unidades so
apresentados no Apndice. Um dos modos mais fceis de verificar se uma equao est errada
que as unidades em um lado no so iguais s unidades no outro lado. Em geral os erros
mais comuns na resoluo de problemas resultam de inconsistncias dimensionais. Tente no
escrever um nmero sem as unidades associadas. Voc saber fazer converses entre os
sistemas de unidades. O modo mais fcil colocar todas as variveis no mesmo sistema de
unidades antes de resolver um problema.
PROPRIEDADES TERMODINMICAS MENSURVEIS

Vimos que, quando especificamos os valores da(s) propriedade(s) da(s) substncia(s) em um
sistema, definimos o estado termodinmico do mesmo. So justamente as propriedades
termodinmicas mensurveis que nos possibilitam caracterizar o estado especfico de um
sistema. Propriedades termodinmicas mensurveis so aquelas obtidas diretamente no
laboratrio. Estas incluem volume, temperatura e presso.
Volume (Extensivo ou Intensivo)
O volume est relacionado com o tamanho do sistema. Para uma geometria retangular, o
volume pode ser obtido multiplicando-se as medidas do comprimento, da largura e da altura.
Este procedimento nos d a forma extensiva do volume, V, em unidades de [m3] ou [gal].
13
Compramos volumes de leite e gasolina utilizando esse tipo de unidades. O volume tambm
pode ser descrito como uma propriedade intensiva, ou como volume molar, v [m3/mol], ou
como volume especfico, [m3/kg]. O volume especfico o inverso da massa especfica, p
[kg/m3]. Se uma substncia est distribuda contnua e uniformemente ao longo do sistema, as
formas intensivas de volume podem ser determinadas dividindo-se o volume extensivo pelo
nmero total de moles ou pela massa total, respectivamente. Desse modo,
Volume molar
(m3/mol)
Volume especfico
(m3/kg)
Se a quantidade de substncia variar ao longo do sistema, ainda podemos definir um volume

de controle microscpico molar ou especfico. Porm, seu valor mudar com a posio. Nesse
caso, o volume molar de qualquer elemento microscpico pode ser definido como:
sendo V o menor volume em que podemos assegurar a validade do enfoque do contnuo e n o

nmero de moles.
Temperatura (Intensiva)
A temperatura, T, pode ser definida de maneira no muito formal como o grau de

aquecimento de um dado sistema. Sem dvida, voc tem um bom sentimento intuitivo do que
a temperatura representa. No vero, quando a temperatura alcana 32C, mais quente do que
no inverno, quando a temperatura encontra-se a 12C. Evidentemente, se voc assar batatas
em um forno a 200C elas cozinharo mais rapidamente do que a 150C, porque o forno
estar mais quente. Em geral, dizer que o objeto A est mais quente que o objeto B dizer
TA> TB. Neste caso, A transferir energia espontaneamente em forma de calor para B.
Do mesmo modo, se B est mais quente do que A, TA < TB, e a energia ser transferida
espontaneamente de B para A. Quando no h tendncia transferncia de energia em forma
de calor em qualquer direo, A e B tm que ter o mesmo grau de aquecimento e TA = TB.
Uma consequncia lgica desse conceito que, se dois corpos tiverem o mesmo grau de
aquecimento que um terceiro corpo, eles tm que estar mesma temperatura. Este
princpio forma a base para a termometria, na qual uma escolha criteriosa do terceiro
corpo nos permite fazer medidas de temperatura. Ento, qualquer substncia com uma
propriedade mensurvel que varie com a temperatura pode servir de termmetro. Um
exemplo bastante comum o termmetro de vidro contendo mercrio.
Esta relao para a temperatura frequentemente chamada de lei zero da termodinmica.

Porm, adotaremos abordagem de Rudolph Clausius e apresentaremos a termodinmica em
termos de duas leis fundamentais da natureza, que so a primeira e a segunda lei da
14
termodinmica. A mudana de volume do mercrio est correlacionada com a temperatura.
Para medidas mais precisas, pode ser usada a presso exercida por um gs ou o potencial
eltrico de juno entre dois metais diferentes.
No nvel molecular, a temperatura proporcional energia cintica mdia dos tomos (ou
molculas) do sistema. Toda matria contm tomos que esto em movimento. Espcies na
fase gasosa, por exemplo, movem-se caoticamente pelo espao a velocidades finitas. Elas
tambm podem vibrar e girar. A Figura 1.4 ilustra as diferentes velocidades das molculas. A
montagem pisto-cilindro descrita esquematicamente esquerda da figura exibe as
velocidades de um conjunto de molculas. Cada seta representa um vetor velocidade, sendo o
tamanho da seta proporcional velocidade de uma determinada molcula. As velocidades
apresentam uma ampla faixa de magnitude e direo. Alm disso, por causa de colises
elsticas que possam ocorrer, as molculas constantemente redistribuem as suas velocidades.
Em uma coliso elstica, a energia cintica total dos tomos envolvidos na coliso
conservada. Por outro lado, uma determinada molcula mudar sua velocidade; quando uma
molcula aumenta a sua velocidade devido a uma coliso, a outra molcula envolvida na
coliso tem sua velocidade reduzida.
Uma vez que, temperatura e presso ambientes, as molculas em um gs se movem a

grandes velocidades, elas colidem umas com as outras bilhes de vezes por segundo. Uma
molcula frequentemente aumenta e reduz a sua velocidade quando sofre colises elsticas.
Entretanto, dentro de um curto perodo de tempo a distribuio de velocidades de todas as

molculas em um determinado sistema torna-se constante e bem definida. Essa distribuio
chamada de distribuio de Maxwell-Boltzmann e pode ser obtida atravs da teoria cintica
dos gases. O lado direito da Figura 1.4 mostra a distribuio de Maxwell-Boltzmann para o
O2 a 300 K e a 1000 K. O eixo y mostra a frao de molculas de O2 a certa velocidade,
representada no eixo x. A uma dada condio de temperatura, a frao de molculas a uma
velocidade no muda. Na verdade, a temperatura de um gs s definida rigorosamente para
um agregado de molculas de gs que tm essa distribuio caracterstica, Semelhantemente,
para que um elemento de volume microscpico seja considerado um continuum, ele tem que
ter um nmero suficientemente grande de molculas para que o gs se aproxime dessa
15
distribuio. A temperatura mais alta, a distribuio de velocidades se desloca para
velocidades mais elevadas e apresenta-se mais achatada. A teoria cintica dos gases mostra
que a temperatura proporcional energia cintica transacional mdia das molculas,
que est relacionada com a velocidade quadrtica mdia das molculas:
sendo m a massa de uma molcula e a velocidade mdia quadrtica representa a

energia cintica mdia do movimento transacional do centro de massa das molculas.
Molculas diatmicas e poliatmicas tambm apresentam energia vibracional e rotacional.
Quanto maior for a temperatura, mais rpido ser o movimento dos tomos e maior a
energia cintica mdia. A temperatura independente da natureza da substncia que
constitui o sistema. Assim, quando tivermos dois gases diferentes mesma temperatura, as
energias cinticas mdias das molculas de cada gs so iguais.
Este princpio pode ser estendido e aplicado s fases lquida e slida. A temperatura nas fases
condensadas tambm uma medida da energia cintica mdia das molculas. Para as
molculas permanecerem na fase lquida ou slida, no entanto, a energia potencial de atrao
entre as molculas tem que ser maior que as suas energias cinticas. Assim, as substncias se
condensam e se solidificam a baixas temperaturas quando a energia cintica das molculas
menor e a energia potencial de atrao dominante.
Como voc j sabe, se deixarmos dois corpos slidos com temperaturas iniciais diferentes em
contato um com o outro, e esperarmos tempo suficiente, as suas temperaturas ficaro iguais.
Como podemos entender esse fenmeno no contexto da energia cintica atmica mdia? No
caso dos slidos, o modo principal da energia cintica molecular est em forma de vibraes.
Os tomos do corpo quente esto vibrando com mais energia cintica e, portanto,
movendo-se mais rapidamente que os tomos do corpo frio. Na interface, os tomos mais
rpidos que vibram no corpo quente transferem mais energia para o corpo frio do que os
tomos que se movem mais lentamente no corpo frio transferem para o corpo quente. Assim,
com o tempo, o corpo frio ganha energia cintica atmica (vibra mais intensamente) e o corpo
quente perde energia cintica atmica. Esta transferncia de energia ocorre at que suas
energias cinticas atmicas mdias tornem-se iguais. Nesse momento, as suas temperaturas
so iguais e eles transferem a mesma quantidade de energia um para o outro, de modo que as
suas temperaturas no sofrem mais qualquer alterao adicional. Este caso ilustra que a
temperatura e a energia cintica molecular esto intimamente relacionadas.
Aprenderemos mais sobre essas formas moleculares de energia quando discutirmos a
conservao de energia.
logo
Para assinalar valores quantitativos para a temperatura, precisamos definir uma escala de
temperatura. Cada unidade da escala chamada grau (). Uma vez que a temperatura
linearmente proporcional energia cintica mdia dos tomos e molculas do sistema,
necessitamos somente especificar a constante de proporcionalidade para definir uma escala de
16
temperatura. Por conveno, escolhemos (3/2)k, sendo k a constante de Boltzmann (de fato,
no limite de temperaturas muito baixas, os efeitos qunticos podem tornar-se mensurveis
para alguns gases e a Equao acima no mais vlida. Porm, para os nossos propsitos,
esses efeitos podem ser desprezados). Assim, podemos definir T em um determinado sistema
de unidades escrevendo.
Uma vez que a temperatura definida como a energia cintica mdia por molcula, ele
independente do tamanho do sistema. Logo, a temperatura sempre intensiva. A escala
resultante da equao acima define a escala de temperatura absoluta na qual a temperatura
zero quando no houver nenhuma energia cintica molecular. Em unidades SI, usa-se Kelvin
[K] como a escala de temperatura e k = 1,38x10-23 [J/(molcula K)]. A escala de temperatura
em unidades inglesas graus Rankine [R]. A converso entre o SI e o sistema ingls pode ser
obtida observando-se que a escala em unidades inglesas 9/5 vezes maior que no sistema SI.
Logo,
T[R] = (9/5)T [K]
Nenhuma substncia pode ter uma temperatura abaixo de zero em uma escala de temperatura
absoluta, uma vez que esse o ponto em que no h movimento molecular. Porm, o zero
absoluto, como chamado, corresponde a uma temperatura extremamente fria. De modo
geral, mais conveniente definir uma escala de temperatura prxima das temperaturas
observadas mais comumente na natureza. A escala de temperatura Celsius [C] usa a mesma
escala por grau que a escala Kelvin; porm, o ponto de congelamento da gua pura 0C e o
ponto de ebulio da gua pura 100C. Ela est deslocada em relao escala Kelvin de
273,15, ou seja,
T[K] = T [C] + 273,15
Neste caso, a temperatura em que no existe nenhum movimento molecular (o zero absoluto)
ocorre a -273,15C. Analogamente, a escala Fahrenheit [F] usa a mesma escala por grau que
a escala Rankine, mas o ponto de congelamento da gua pura 32F e o ponto de ebulio da
gua pura 212F. Assim,
T[R] = T [F] + 459,67
O zero absoluto ocorre ento em -459,67F. Verifica-se de imediato que a converso entre as
escalas Celsius e Fahrenheit dada pela equao
T[F] = (9/5)T[C] + 32
Finalmente, deve-se observar que a medida da temperatura na verdade feita de forma

indireta, mas como temos uma percepo to clara de T, ns a classificamos como um
parmetro mensurvel.
17
Presso (Intensiva)
Presso a fora normal, por unidade de rea, exercida por uma substncia na sua
fronteira. A fronteira pode ser a fronteira fsica que define o sistema. Se a presso variar
espacialmente, tambm podemos considerar uma fronteira hipottica que colocada dentro do
sistema. Consideremos novamente a montagem pisto-cilindro. Como ilustra a Figura 1.5, a
presso do gs sobre o pisto, na montagem pisto-cilindro, pode ser calculada em termos da
fora exercida pelas molculas quando colidem e so refletidas pelo pisto. Vamos considerar
as colises moleculares com o pisto como sendo elsticas. De acordo com a segunda lei de
Newton, a variao temporal do momento igual fora. A velocidade de cada molcula na
direo z, V, muda de sinal como resultado da coliso com o pisto, como ilustra a Figura 1.5.
Assim, a variao de momento para uma molcula de massa m que atinge o pisto dada por
18
Esta variao de momento deve ser absorvida pelo pisto. A presso total que o gs exerce
sobre a face do pisto resultado da soma da variao de momento segundo a direo z de
todos os N tomos (ou molculas), que atingem o pisto, dividido pela rea, A:
Em outras palavras, a presso igual variao de momento por segundo por rea que as
molculas que atingem o pisto transferem para o mesmo. O grande nmero de molculas em
um sistema macroscpico faz efetivamente com que a fora exercida ao longo do pisto seja
constante. Podemos examinar de que maneira certos processos afetam a presso de um gs
por meio da anlise da equao acima. Quando aumentamos o nmero de molculas, N, no
sistema, mais molculas atingiro a superfcie do pisto por unidade de tempo e a presso
aumentar. Igualmente, se aumentarmos a velocidade das molculas, V, atravs de um
aumento na temperatura, a presso tambm aumentar. Se o pisto est em repouso, um
balano de foras mostra que a presso do gs tem que ser idntica fora por unidade de
rea exercida no outro lado do pisto pelas vizinhanas; ou seja, P=Pviz sendo que o ndice
inferior viz se refere s vizinhanas. Por outro lado, se a presso das vizinhanas for maior
que a do sistema, as foras no se compensam e o pisto se mover para baixo em um
processo de compresso. A presso sobre o pisto aumentar novamente at que as foras se
equilibrem novamente e a compresso cesse. H outro efeito que tambm temos que
considerar durante a compresso. Os tomos ganharo velocidade adicional a partir da
transferncia de momento com o pisto em movimento. De certo modo, o pisto bater nas
molculas como um basto em uma bola de beisebol. O momento adicional transferido para
as molculas far com que o componente z da velocidade das molculas que se afastam do
19
pisto seja maior que a velocidade das molculas que se dirigem para o pisto. Portanto, o
processo de compresso provoca o aumento da energia cintica mdia das molculas no
sistema e, por conseguinte, T aumentar. Argumento semelhante pode ser adotado para
explicar a queda de temperatura durante a expanso. Discutiremos em mais detalhes esses
efeitos nos processos de compresso ao estudarmos o trabalho.
Podemos pensar na fora como a verso extensiva da presso. Se dobrarmos a rea do pisto
na Figura 1.5, dobramos a fora. Por outro lado, a presso intensiva e no se modifica. Em
geral vamos nos referir a presso e raramente a fora, uma vez que a presso pode ser
estendida desde o sistema at seus elementos de volume microscpicos. A unidade SI de
presso o Pascal. Este tem as seguintes formas dimensionais equivalentes:
1[Pa] = l[kg/ms2]=1[N/m2] = 1[J/m3]
Uma vez que a presso representa a fora por rea, a unidade [N/rn2] imediata; porm, no
contexto dos balanos de energia que faremos, a unidade [J/m3] frequentemente mais til.
O GS IDEAL
Uma equao que relaciona as propriedades mensurveis T, P e v chamada equao de
estado. A equao de estado mais simples dada pelo modelo de gs ideal atravs da seguinte
relao:
Valores para a constante dos gases, R, em diferentes unidades so apresentados na Tabela

A.2. Utilizando-se a definio de volume molar, a equao dos gases ideais pode ser escrita
em termos do volume extensivo, V, e do nmero de moles, n, obtendo-se:
onde
O modelo de gs ideal foi desenvolvido empiricamente em grande parte pelo trabalho dos
qumicos Boyle, Gay-Lussac e Charles. Esse modelo vlido para os gases nos limites de
baixas presses e altas temperaturas. Na prtica, o comportamento da maioria dos gases
presso atmosfrica aproxima-se bastante do modelo de gs ideal.
20
A lei dos gases ideais pode ser entendida atravs de um argumento dimensional heurstico
baseado nas descries de propriedade apresentadas. Como mostrado, a presso pode ser
interpretada como resultante da energia por volume de gs no sistema.
Nosso entendimento molecular da temperatura em termos da energia cintica mdia das

molculas. Assim, a temperatura pode ser representada como energia por molcula ou,
macroscopicamente, como energia por mol. O volume molar nos d o volume por mol. Se
relacionarmos as trs interpretaes, obtemos:
A constante R uma consequncia do sistema de unidades que escolhemos para a escala

de temperatura. Se escolhermos T em [J/mol] em vez de [K], no precisaremos de R. A
lei dos gases ideais pode ser desenvolvida a partir de uma abordagem molecular de
temperatura e presso, representada pelas Equaes:
As hipteses do modelo dos gases ideais so que o gs consiste em molculas que so

esferas rgidas, infinitesimalmente pequenas, que ocupam volume desprezvel e s
exercem foras umas sobre as outras durante colises. Assim, no h qualquer energia
potencial de interao entre as molculas de um gs ideal. Quando um gs ocupa uma parte
significativa do volume do sistema ou exerce outros tipos de foras intermoleculares,
equaes alternativas so mais precisas.
A taxa de variao do momento na direo z de uma dada molcula pode ser dividida em duas
partes, como mostramos a seguir:
O primeiro termo no lado direito dado como:
O segundo termo pode ser obtido se considerarmos que uma molcula tem que percorrer um
comprimento l para colidir com o pisto. Consequentemente, a taxa de colises pode ser
calculada de uma forma aproximada por:
21
A substituio fornece:
= .
logo
onde dividimos o nmero total de molculas no sistema por 2, uma vez que as molculas que
se afastam do pisto a uma velocidade (-Vz) no colidiro com ele. Assim, no devemos
consider-las no calculo da presso. Podemos reescrever a equao usando a velocidade
mdia quadrtica, em vez de somar as velocidades individuais de cada molcula. A
velocidade mdia quadrtica dada pela seguinte relao:
Utilizando esta expresso obtemos:
Como igualmente provvel que as molculas se desloquem em qualquer das trs direes,
podemos substituir a velocidade na direo z pela velocidade total V, da seguinte maneira:
O fator 3 surge porque existem trs possveis direes do movimento.
levado a
Obtemos:
onde
finalmente:
22
sendo 1.R = kNA e NA o nmero de Avogadro. k = 1,38x10-23 [J/(molculas.K)] e N=
6,0221412927x1023 [molculas/mol], logo R=1,38x10-23 [J/(molculas.K)] x 6,022x1023
[molculas/mol] = 1,38*6,0223 [J/(mol.K)]= 8,314 [J/(mol.K)].
EQUILBRIO
Uma grande parte da termodinmica voltada para previso do estado que os sistemas
alcanaro no equilbrio. O termo equilbrio se refere a uma condio na qual o estado
no muda com tempo nem apresenta tendncia a uma mudana espontnea. No
equilbrio, no h fora motriz resultante que implique uma mudana. Em outras palavras,
todas as foras que se opem esto equilibradas. Usamos fora motriz como uma expresso
genrica que representa algum tipo de influncia pala um sistema mudar. Se o estado de
equilbrio estvel, o sistema retornar a esse estado quando ocorrer uma pequena
perturbao. Um sistema no qual massa seja adicionada ou removida no pode estar em
equilbrio, uma vez que tem que existir uma fora motriz resultante para mover as
espcies pelo sistema. Logo, o equilbrio s pode ocorrer em um sistema fechado. Em
geral, qualquer sistema sujeito a fluxos resultantes no pode estar em equilbrio.
Pode-se distinguir entre um sistema em estado de equilbrio e um processo em estado

estacionrio. Se o estado de um sistema aberto no muda quando este sofre um processo,
diz-se que ele est em estado estacionrio; porm, ele no est em equilbrio uma vez que
deve existir uma fora motriz resultante que possibilite a entrada e a sada de massa do
sistema. Por exemplo, considere o sistema aberto mostrado na Figura 1.2. No estado
estacionrio, o estado termodinmico do prprio sistema permanece constante, ou seja, Tsis,
Psis e suas outras propriedades no mudam com o tempo.
23
Todavia, as propriedades do sistema podem variar espacialmente. Por outro lado, o fluido que
entra no sistema sofre transformao e sai em um estado diferente; assim, quando o fluido
entra no sistema suas propriedades (Te, Pe, Ve etc.) tm valores diferentes de quando ele sai
(Ts, Ps ,vs). Como o estado do fluido que escoa atravs do sistema muda, no podemos dizer
que o sistema est em equilbrio.
Se um sistema estiver em equilbrio com suas vizinhanas, suas propriedades permanecero

constantes com o tempo. Por outro lado, um sistema que no est em equilbrio mudar
espontaneamente, evoluindo na direo do seu estado de equilbrio. Se existir uma diferena
de presso entre o sistema e as vizinhanas, o sistema tender a se expandir ou se contrair at
atingir o equilbrio entre as presses.
Diz-se que um sistema est em equilbrio mecnico quando no h diferena de presso e,

assim, essa tendncia mudana eliminada. Portanto, para estar em equilbrio mecnico,
sendo que o ndice inferior sis se refere ao sistema e s vezes omitido. Analogamente, se o
sistema est mais quente (ou mais frio) que as vizinhanas, h uma fora motriz trmica para
mudana. A energia ser transferida em formado calor at que as temperaturas se igualem. O
sistema est em equilbrio trmico quando no h diferena de temperatura entre ele e as
vizinhanas:
Um sistema est em equilbrio qumico quando no houver tendncia para que os seus
componentes mudem de fase ou reajam quimicamente.
Para um sistema estar em equilbrio termodinmico, deve estar simultaneamente em

equilbrio mecnico, trmico e qumico, de modo que no exista fora motriz resultante para
qualquer tipo de mudana. Se efeitos tais como tenso superficial ou campos gravitacional,
eltrico ou magntico forem importantes, o sistema est submetido a outras foras motrizes
que tambm tm que ser includas nos critrios de equilbrio.
Podemos tambm nos referir ao equilbrio entre fases diferentes ou entre espcies qumicas
diferentes dentro do sistema. Considera-se que um sistema est em equilbrio de fases se ele
tiver mais do que uma fase e nenhuma tendncia a mudar. Por exemplo, um sistema bifsico
lquido-vapor est em equilbrio de fases quando no houver qualquer tendncia para o
lquido ferver ou o vapor se condensar. Para completar, tambm necessrio existir equilbrio
mecnico e equilbrio trmico entre a fase lquida (1) e a fase vapor (v), ou seja,
Do mesmo modo, quando as fases lquida e slida ou as fases vapor e slida estiverem em
equilbrio, elas tero temperaturas iguais e presses iguais. Deve-se destacar que P e T so
nicas entre as propriedades termodinmicas, visto que ambas s existem na forma
intensiva e so iguais em todas as diferentes fases que coexistem em equilbrio. Outras
propriedades termodinmicas (como, por exemplo, o volume) podem ser escritas nas formas
extensiva a e intensiva, e a maioria dessas propriedades difere entre as duas fases que
coexistem em equilbrio. Um sistema no qual ocorrem reaes qumicas s est em equilbrio
qumico quando as reaes no apresentarem mais tendncia a avanar.
24
O equilbrio de fases pode ser interpretado como um processo dinmico em nvel molecular.
Discutiremos esta perspectiva considerando um sistema que contm um componente puro em
equilbrio vapor-lquido, mas os princpios bsicos podem ser aplicados aos equilbrios de
fases lquido-slido, vapor-slido, e at mesmo para o equilbrio slido-slido. A uma
determinada temperatura, uma espcie existe na fase lquida se a energia potencial de atrao
entre as molculas for maior que a sua energia cintica. A temperatura representativa da
energia cintica molecular mdia das molculas do sistema; entretanto, as molculas
apresentam uma distribuio de energia. Certa frao das molculas ter energia cintica
suficientemente alta para superar as foras atrativas que as mantm na fase lquida. Assim,
elas escaparo para a fase vapor. Se estiver em um recipiente fechado, o vapor formado
exercer presso sobre as paredes do recipiente.
O equilbrio vapor-lquido depende de dois processos opostos que ocorrem na fronteira entre
as fases delimitada pela superfcie do lquido. As molculas da fase lquida com energia
cintica suficiente escapam para a fase vapor. Ao contrrio, uma molcula da fase vapor pode
atingir a superfcie e ficar retida devido a foras atrativas com as molculas na fase lquida.
Esse processo responsvel pela condensao. Quando a presso do vapor aumenta, mais
molculas atingem a superfcie e se condensam. Quando as taxas de vaporizao e de
condensao se igualam, ambas as fases podem coexistir. Em nvel molecular, temos um
processo dinmico no qual o nmero de molculas que deixam a superfcie precisamente
equilibrado pelo nmero de molculas que chegam superfcie.
Se segussemos uma nica molcula, no entanto, veramos que ela poderia ficar se
movimentando de uma fase para outra entre a fase lquida e a fase vapor. Quando a
temperatura muito alta ou a presso muito baixa, todas as molculas acabam por escapar
para o vapor e s essa fase existir no equilbrio. Por outro lado, se a temperatura for muito
baixa ou a presso muito alta, s existir a fase lquida. Para uma espcie pura, o processo
dinmico no qual a taxa de molculas que se vaporizam se iguala taxa qual elas se
condensam ocorre a uma nica presso, para uma dada temperatura, e chamada presso de
saturao, Psat .Quando a temperatura sobe, mais molculas vo para a fase vapor e a presso
de saturao aumenta. Como a frao de molculas com uma determinada energia
cintica depende exponencialmente da temperatura, a presso de saturao aumenta
exponencialmente com a temperatura. Podemos tambm considerar o balano de energia
nos processos de evaporao e de condensao. Uma molcula s deixa o lquido quando
tiver energia cintica maior que a energia potencial de atrao que a mantm no lquido;
essa energia muito maior que a energia cintica mdia de todas as molculas no
lquido. Assim, saem do lquido para a fase vapor, preferencialmente, as molculas de
maior energia. Por conseguinte, a energia cintica mdia das molculas que
permanecem em fase lquida ficar menor, e o lquido esfriar durante a evaporao.
Reciprocamente, durante a condensao, a molcula condensada estabilizada pela fora

atrativa entre ela e as demais molculas do lquido, o que faz o lquido aquecer. De modo
anlogo, o equilbrio qumico representa um processo dinmico na escala molecular. Em
termos macroscpicos, uma reao pode progredir na direo direta dos reagentes para
produtos ou na direo inversa dos produtos para reagentes. Diz-se que uma dada reao est
em equilbrio qumico quando no h reao resultante em qualquer direo. Porm,
novamente h um processo dinmico em uma escala molecular. Molculas de reagentes
reagiro para formar produtos mesma velocidade qual as molculas de produto formam
reagentes. Se segussemos uma molcula individual, esta poderia reagir. Porm, para cada
molcula que reage na direo direta, outra molcula estar reagindo na direo inversa. Por
25
outro lado, se um excesso de reagentes estiver presente, haver uma reao macroscpica
resultante na direo direta, uma vez que mais molculas reagiro nessa direo do que na
direo inversa. A reao ocorrera at que o equilbrio seja alcanado e no exista mais
tendncia a reagir em uma escala macroscpica. Por outro lado, se um excesso de produtos
estiver presente, a reao macroscpica ocorrer na direo inversa at que o mesmo estado
de equilbrio seja alcanado.
PROPRIEDADES TERMODINMICAS INDEPENDENTES E

DEPENDENTES
As propriedades termodinmicas fornecem uma ferramenta poderosa para a caracterizao
dos sistemas e a execuo de clculos de engenharia. Tendo em vista que elas so
independentes do caminho utilizado para o seu clculo, o engenheiro inteligente
frequentemente usa dados disponveis na literatura para caracterizar os processos ou os
estados de equilbrio de interesse. Ocorre que, uma vez conhecido o valor de certo nmero de
propriedades da substncia no sistema, todas as outras propriedades estaro fixadas. Este
princpio conhecido como o postulado de estado. Vamos considerar uma substncia pura (ou
um sistema decomposio constante). O postulado de estado estabelece que;
Se existe um sistema contendo uma substncia pura, seu estado termodinmico e,

portanto, todas as suas propriedades termodinmicas intensivas podem ser determinadas a
partir de duas propriedades intensivas independentes.
Chamamos as duas propriedades intensivas que selecionamos para fixar o estado de variveis
independentes. Todas as outras propriedades intensivas so ento variveis dependentes.
Temos liberdade para decidir quais propriedades intensivas escolhemos como variveis
independentes, contanto que elas realmente sejam independentes uma da outra. Por exemplo,
o volume molar, em [m3/mol], de um componente puro na fase gasosa est completamente
especificado uma vez conhecidas sua temperatura e sua presso, ou seja,
v=v(T,P)
Escrevemos v(T,P) para indicar uma funo matemtica geral que depende dos valores das
variveis independentes T e P. Por outro lado, se desejamos conhecer o valor de uma
propriedade extensiva do sistema, temos tambm que especificar o tamanho do sistema.
Assim, para fixar o valor de uma propriedade extensiva de uma substncia pura, precisamos
especificar trs grandezas as duas propriedades intensivas que fixam o estado e uma terceira
propriedade para indicar o tamanho do sistema. Por exemplo, se desejamos conhecer o
volume extensivo do gs, em [m3], precisamos especificar adicionalmente, por exemplo, o
nmero total de moles no sistema:
V=V(T,P,n)
O postulado de estado se refere a todo o sistema. Um conceito relacionado usado para

determinar o nmero de propriedades intensivas independentes necessrias para se
determinarem as propriedades em uma determinada fase. Esse nmero chamado de graus de
26
liberdade, Z. Como verificaremos mais adiante, a regra das fases de Gibbs estabelece que
dado por:
Z=m+2
sendo m o nmero de espcies qumicas (componentes) no sistema e o nmero de fases.
Para um sistema que contm uma substncia pura, ou seja, um componente, a Equao se
reduz a:
Z=3
O nmero de fases influencia quais propriedades so independentes. De acordo com o
postulado de estado, a determinao de quais duas propriedades pode escolher para
determinar o estado do sistema depende do nmero de fases que esto presentes. Inicialmente,
considere um sistema com apenas uma fase presente ( = 1). Nesse caso o postulado de
estado e a regra das fases de Gibbs so equivalentes.
Z=3-=3-1=2
Se existe um sistema contendo uma substncia pura, seu estado termodinmico e,
portanto, todas as suas propriedades termodinmicas intensivas podem ser determinadas a
partir de duas propriedades intensivas independentes.
Ento so necessrias duas propriedades independentes para se descrever a fase e, desse

modo, o sistema. A especificao de duas propriedades intensivas quaisquer tais como
presso P, e temperatura T - fixa todas as demais propriedades no sistema. Portanto, os
valores de v,u,h esto fixadas e podemos, em princpio, determin-los. Quaisquer duas
propriedades intensivas podem ser escolhidas como varivel independente para se especificar
o sistema quando houver somente uma fase presente. Por exemplo, se soubermos P e a
energia interna u, o sistema est definido. Devemos estar aptos ento a encontrar T e todas as
outras propriedades termodinmicas.
Z=3-=3-2=1
Nosso prximo objetivo examinar como determinar o estado dos sistemas que tm mais de
uma fase presente. Se tivermos uma substncia pura com duas fases presentes, a regra das
fases diz que precisamos de apenas uma propriedade em cada fase para fixar os valores de
todas as outras propriedades para uma dada fase. Porm, as propriedades temperatura e
presso representam um caso especial, pois so iguais em ambas as fases.
A maioria das outras propriedades diferente em cada fase. Assim, se conhecemos T ou P do

sistema, fixamos s propriedades de ambas as fases. Para ilustrar este conceito, considere
um sistema puro constitudo por gua em ebulio, no qual esto presentes as fases lquida e
vapor. A regra das fases indica que, para a fase lquida da gua, precisamos apenas de uma
propriedade para determinar o estado do sistema. Conhecendo a presso do sistema, P, todas
as outras propriedades (T, vl, ul,...) do lquido esto fixadas, O ndice inferior 1 se refere
fase lquida. Ele omitido em T, pois as temperaturas das fases lquida e de vapor so iguais.
Por exemplo, para uma presso de 1 atm, a temperatura 100 [C]. Tambm podemos
determinar que o volume do lquido 1,04x10-3 [m3/kg], a sua energia interna 418,94
[kJ/kg], e assim por diante. Sob presso de 10 kPa, a gua ferve a uma temperatura mais baixa
(45,8 [C]). De maneira anloga, suas outras propriedades tm valores diferentes. Uma
27
presso do sistema de 1 atm tambm fixa as outras propriedades da fase vapor. A temperatura
permanece igual do lquido, 100 [C]; porm, os valores para o volume do vapor (1,63
[m3/kg], para a energia interna (2506,5 [kJ/kg]) e para as demais propriedades so diferentes
dos respectivos valores do lquido.
A presso (e a temperatura) a mesma em cada fase de um sistema bifsico;

consequentemente, se conhecemos P (ou T), sabemos os valores de todas as propriedades
intensivas nas duas fases.
Porm, ainda no especificamos o estado do sistema. Para fazer isso, precisamos saber a
quantidade de matria em cada fase. Assim, uma segunda propriedade intensiva independente,
que est relacionada com a frao mssica de cada fase, necessria. A especificao de que
um sistema de gua em ebulio est a 1 atm no diz quanto lquido e quanto vapor esto
presentes. Poderamos ter todo o sistema como lquido com apenas uma bolha de vapor, ou
todo o sistema como vapor com apenas uma gota de lquido, ou qualquer outra situao entre
essas duas. Para fixar o estado do sistema, podemos especificar, por exemplo, a frao de
gua que vapor. Essa quantidade denominada qualidade, x:
sendo nv e n1 o nmero de moles nas fases lquida e de vapor, respectivamente. Qualquer

propriedade intensiva pode ser ento encontrada multiplicando-se o seu valor em cada fase
pela frao do sistema que a fase ocupa. Por exemplo, se conhecemos x, o volume molar de
um sistema lquido-vapor pode ser calculado da seguinte maneira:
v = (1-x).vl + x.vv
Observe que o volume molar calculado pela Equao no representativo de qualquer fase,
mas uma mdia ponderada que identificamos como o valor para o sistema. Outras
propriedades intensivas (por exemplo, u, s, h ...) podem ser encontradas de modo semelhante
uma vez que a qualidade seja conhecida.
Reciprocamente, se especificamos o volume, v, de uma mistura bifsica alm da presso,

temos duas propriedades independentes que definem completamente o sistema. O volume, a
urna determinada presso, caracterstico da frao molar em cada fase. Na verdade,
conhecendo o volume podemos calcular a qualidade por meio da Equao:
v = (1-x).vl + x.vv
uma vez que os volumes em cada fase, vv, e vl so fixados pela presso. Entretanto, no
podemos escolher simultaneamente T e P para fixar um sistema bifsico, pois, nesse caso,
essas propriedades no so independentes. Uma vez que T seja conhecida, P fixada; a
presso de saturao. Por terem valores iguais em ambas as fases, nenhuma dessas duas
propriedades indica a proporo de matria de cada fase.
Uma substncia pura tambm pode ter trs fases presentes em equilbrio. De acordo com a
regra das fases de Gibbs, cada fase nesse sistema tem zero grau de liberdade. Elas no tm
nenhuma propriedade independente; portanto, esto especificadas todas as propriedades
intensivas de cada uma das trs fases. Considere um sistema em que uma substncia pura
28
existe nas fases slida, lquida e de vapor. As propriedades de cada fase s podem ter um
valor. Como so iguais em todas as fases, a temperatura e a presso esto fixas para todo o
sistema. Por exemplo, os valores de P e T para gua esto fixos em 611,3 [Pa] e 0,01[C],
respectivamente, em um sistema com slido, lquido e vapor. Esse estado conhecido como o
ponto triplo. Neste caso, no podemos escolher nem T nem P, pois nenhuma dessas
propriedades independente. Em outras palavras, ambas as propriedades que especificamos
para fixar o estado devem estar relacionadas frao de matria em cada uma das trs fases
presentes. Uma substncia pura no pode ter mais de trs fases em equilbrio, pois tal estado
violaria a regra das fases de Gibbs.
29
A SUPERFCIE PvT E SUAS PROJEES PARA SUBSTNCIAS

PURAS
30
Nesta seo, analisamos as representaes grficas da relao entre as variveis mensurveis

P, v e T. A Figura 1.6 mostra uma superfcie PvT para uma substncia pura tpica. Esse
grfico tridimensional construdo alocando-se o volume molar no eixo x, a temperatura no
eixo y e a presso no eixo z. O postulado de estado diz que essas trs propriedades intensivas
no so totalmente independentes. A superfcie que traada identifica os valores que todas
as trs propriedades mensurveis de uma determinada substncia pura podem ter
simultaneamente. Embora cada espcie tenha sua prpria superfcie PvT caracterstica, de
modo geral os aspectos qualitativos mostrados na Figura 1.6 so comuns a todas as
substncjas. Abaixo da superfcie PvT na Figura 1.6, projees bidimensionais no plano Pv e
no plano PT so mostradas. Essas projees so frequentemente denominadas diagrama Pv e
diagrama PT, respectivamente. Pode-se tambm projetar a superficie PvT sobre o plano Tv;
entretanto, essa projeo no mostrada. As vezes mais conveniente descrever estados e
processos termodinmicos usando projees bidimensionais. Deve-se observar que a
31
superfcie PvT e suas projees no esto desenhadas em escala na Figura 1.6, mas com um
relativo exagero para ilustrar as caractersticas mais importantes.
Z=m-+2=1-+2=11+2=2
Z = 2 (Presso e Temperatura)
Cada uma das representaes da Figura 1.6 mostra trs regies, com uma nica fase,
designadas como vapor, lquido e slido. Nestas regies, P e T so independentes, de
modo que podemos especificar cada uma dessas propriedades independentemente para fixar o
estado do sistema. Com P e T especificados, o estado est definido e, por conseguinte, as
outras propriedades esto fixadas. Assim, o volume molar pode ter apenas um valor.
Entre as regies monofsicas esto as regies bifsicas, nas quais duas fases podem coexistir
em equilbrio. Regies bifsicas lquido-vapor, slido-vapor e slido-lquido esto
identificadas. O conhecimento de P e T nos permite identificar a(s) fase(s) em que a
substncia se encontra; assim, s vezes chamamos essas projees diagramas de fase. Como
discutimos em associao com a regra das fases de Gibbs, nas regies bifsicas as
propriedades T e P no so mais independentes, pois a presso e a temperatura tm valores
iguais em fases diferentes e a escolha de qualquer uma delas determina o valor da outra.
Z=3-=3-2=1
Portanto, essas regies esto representadas por curvas no diagrama PT. Por outro lado,
podemos fixar o sistema especificando P e v, uma vez que v caracterstico da frao de
matria presente em cada uma das fases. Assim, um determinado valor de v nas regies
sombreadas no diagrama Pv representa as diferentes propores de cada fase presente. A
curva no diagrama Pv que separa a regio bifsica da regio de uma nica fase lquida em um
lado e da regio de uma nica fase vapor do outro lado define a regio bifsica lquido-
vapor.
O ponto triplo est assinalado no diagrama PT na Figura 1.6. Nesse estado, uma substncia
apresenta as fases vapor, lquido e slido coexistindo simultaneamente. A regra das fases
indica que cada uma das fases tem zero grau de liberdade. Por conseguinte, a temperatura e a
presso do sistema so fixadas em um ponto no diagrama PT. A projeo Pv mostra a regio
de trs fases como uma linha, a linha tripla, pois o volume molar muda quando a proporo de
cada fase muda.
32
As projees de superfcies PvT so teis para identificar o estado termodinmico de um

sistema. Para ilustrar esta afirmativa, mostramos cinco estados diferentes, todos em presses
idnticas, na Figura 1.7. No lado esquerdo da figura, cada estado identificado no contexto de
uma montagem pisto-cilindro. Quando o sistema representado pelo estado 1 sofre uma srie
de etapas isobricas, nas quais energia cedida ao sistema, ele ir do estado 1 para o 2, do 2
para o 3, do 3 para o 4 e do 4 para o 5. Esses estados tambm esto identificados pelos
nmeros no diagrama Pv e no diagrama PT direita da figura. Observe que, para maior
clareza, a metade inferior do diagrama Pv foi omitida. O estado 1 representa lquido sub-
resfriado, em que a presso e a temperatura so propriedades independentes. A medida que a
energia entra no sistema, a temperatura aumenta at que o lquido se torne saturado, como
ilustra o diagrama PT. O volume tambm aumenta; porm, a magnitude da mudana
pequena, uma vez que o volume de um lquido pouco sensvel temperatura. A substncia
conhecida como estando em uma condio saturada quando estiver na regio bifsica no
equilbrio vapor-lquido. Um lquido saturado est pronto para ferver: ou seja qualquer
entrada adicional de energia acarretar a formao de uma bolha de vapor. Esse lquido est
assinalado no diagrama Pv como estado 2, localizado esquerda da regio bifsica lquido-
vapor. Uma vez que agora estamos em uma regio bifsica, a temperatura no mais
independente. A uma determinada presso, a temperatura qual a substncia pura ferve
conhecida como temperatura de saturao. A temperatura de saturao a qualquer presso
dada pela curva no diagrama PT na qual o estado 2 est assinalado. A temperatura qual uma
substncia ferve a 1 atm chamada ponto de ebulio normal, O estado 3 representa o
estado em que metade da massa no sistema vaporizou-se. Portanto, ele identificado na
projeo Pv como a meio caminho na regio bifsica lquido-vapor. O volume molar
representado pelo estado 3 no caracterstico de qualquer fase do sistema; uma mdia do
lquido e do vapor que usamos para caracterizar o volume molar do sistema. Na verdade, a
frao de massa na fase lquida no estado 3 tem o mesmo volume molar que no estado 2. De
forma anloga, o estado 4 vapor saturado, o ponto em que qualquer energia que removida
causa a condensao de uma gota de lquido. Observe que os estados 2, 3 e 4 so
representados por um nico ponto no diagrama PT, uma vez que P e T no so independentes
33
na regio bifsica o que ilustra o fato de que no podemos usar P e T para fixar o estado do
sistema. Finalmente, o estado 5 vapor superaquecido, que existe a uma temperatura mais
alta que a do vapor saturado. O aumento do volume com a temperatura na fase vapor muito
mais pronunciado do que para a fase lquida. Como voc representaria esse processo em um
diagrama Tv?
A presso de saturao a presso qual uma substncia pura ferve a urna determinada
temperatura. Uma grandeza relacionada, a presso de vapor de uma substncia, a sua
contribuio para a presso total em urna mistura a uma determinada temperatura. Como
veremos, em urna mistura de gases ideais, essa contribuio igual presso parcial da
substncia. A Figura 1.8 traz urna representao esquemtica de cada uma dessas grandezas.
As duas montagens pisto-cilindro descritas na esquerda representam os casos para os quais a
presso de saturao est definida. Nesses sistemas, a substncia pura a est em equilbrio
vapor-lquido s temperaturas T1 e T2, respectivamente, sendo que T2 maior que T1. Em
cada caso, h uma presso nica em que as duas fases podem estar em equilbrio definida
como a presso de saturao, Psat. Por exemplo, a gua pura a 293 K (20C) tem uma presso
de saturao de 2,34 kPa. Dito de outro modo, para que a gua pura ferva a 293 K, a presso
do sistema deve ser 2,34 kPa. Se a presso for mais alta, a gua s existir como lquido. De
modo oposto, se a presso for mais baixa, o vapor ser a nica fase presente. A uma
temperatura mais alta, a presso de saturao ser mais alta, como se v para T2 na Figura 1.8.
Por exemplo, a 303 K (30C), a gua tem uma presso de saturao de 4,25 kPa. Esse
aumento na temperatura quase dobra a presso de saturao.
Um esquema ilustrativo de quando usamos presso de vapor mostrado para os dois sistemas
representados direita na Figura 1.8, nos quais a fase vapor contm uma mistura de
substncias a e b. A presso de vapor da espcie a representa sua contribuio para a presso
total da mistura. As duas temperaturas mostradas, T1, e T2, so idnticas quelas para a
substncia a pura esquerda da figura. Por convenincia, admitimos que a espcie b no se
condensa significativamente no lquido e que o vapor se comporta como um gs ideal. Ento a
presso de vapor da espcie a idntica sua presso de saturao mesma temperatura.
Por exemplo, considere agora um recipiente aberto com gua, colocado em uma sala a 293 K
e 1 bar. Uma certa quantidade de gua se evapora e passa para o ar. A presso parcial da gua
34
em equilbrio com o ar ser igual presso de saturao de a puro, 2,34 kPa. Como a gua
um dos muitos componentes da mistura, dizemos que a gua tem uma presso de vapor de
2,34 kPa. Em contraste, a presso total do sistema prxima de 1 atm. A presso de vapor
apresentada na Figura 1.8 s depende da temperatura da gua, no da presso total do sistema.
Em outras palavras: a presso de vapor de a independe de quanto de b est presente. Ainda
que possamos usar a presso de saturao para determinar a presso de vapor em certa
mistura, a expresso presso de saturao refere-se a uma substncia pura. Voc deve
aprender a diferena entre presso de saturao e presso de vapor porque ambas so
confundidas com muita frequncia.
Urna viso ampliada da parte superior do diagrama de fase Pv mostrada na Figura 1.9.
Quatro isotermas so mostradas. Ao longo de todas as quatro isotermas, o volume aumenta
quando a presso diminui. As duas isotermas correspondentes s temperaturas mais baixas
comeam na fase lquida. Nessa fase, a mudana de volume relativamente pequena quando a
presso diminui. Ao longo de uma determinada isoterma, a presso diminui at alcanar a
presso de saturao. Esse ponto marcado pela interseo com o lado esquerdo da regio
bifsica lquido-vapor. Neste momento, qualquer aumento de volume conduz a uma mistura
bifsica lquido-vapor, no qual o valor do volume de lquido dado pela interseo da
isoterma com o lado esquerdo da regio bifsica e o volume do vapor dado pela interseo
da isoterma com o lado direito da regio bifsica. A presso permanece constante na regio
bifsica, uma vez que P e T no so mais independentes. Depois da vaporizao completa, a
presso volta a diminuir, O aumento correspondente no volume do vapor nitidamente maior
que o do lquido. medida que as temperaturas das isotermas aumentam, os volumes do
lquido saturado ficam maiores e os volumes do vapor saturado ficam menores. Finalmente,
no ponto crtico, situado no topo da regio bifsica lquido-vapor, os valores de vl e vv ficam
idnticos. O ponto crtico representa um estado nico e identificado pelo ndice inferior c.
Desse modo, determinado pela temperatura crtica, TC, e pela presso crtica, PC. Valores
para essas propriedades crticas de muitas substncias puras so tabelados. O ponto crtico
representa o ponto em que as regies de lquido e de vapor passam a ser indistinguveis. O
ponto crtico tambm est assinalado nas representaes da Figura 1.6. A isoterma crtica tem
35
um ponto de inflexo no ponto crtico. Matematicamente, essa condio pode ser escrita
como:
As derivadas parciais especificam que necessitamos manter a temperatura constante no valor

correspondente ao ponto crtico. A isoterma acima do ponto crtico representativa de um
fluido supercrtico. Segundo essa isoterma, a presso diminui continuamente quando o
volume aumenta. Um fluido supercrtico tem tanto caractersticas semelhantes s de um
lquido (por exemplo, elevada massa especfica) quanto caractersticas semelhantes s do
vapor (compressibilidade, alta difusibilidade). No surpreende que existam muitas aplicaes
interessantes, em engenharia, para substncias nesse estado. Pode haver confuso entre os
termos gs e vapor. Aqui, referimo-nos a um gs como qualquer forma de matria que ocupa
todo o recipiente; este pode ser subcrtico ou supercrtico. Quando falamos de vapor,
referimo-nos ao gs que, se comprimido isotermicamente, condensar em um lquido e ,
portanto, sempre subcrtico.
http://biomodel.uah.es/Jmol/plots/phase-diagrams/
36
EXEMPLO - Determinao da Posio de um Sistema Bifsico em um Diagrama de Fases.
Considere um sistema bifsico a uma T especificada que contm 20% de vapor, em massa, e 80% de lquido.
Identifique o estado em um diagrama de fase T v. Explique por que a determinao grfica do estado chamada
regra da alavanca.
Soluo:
A qualidade do sistema, definida como a frao da massa de vapor, 0,2. O volume molar pode ser escrito em
termos da qualidade de acordo com a Equao:
A frao de vapor encontrada resolvendo-se a Equao:
A Equao pode ser interpretada da seguinte maneira: a frao de vapor a razo entre a diferena entre o
volume do sistema e o volume da outra fase e a diferena entre os volumes do vapor e do lquido. De modo
semelhante, a frao de lquido dada por:
A frao de lquido a razo entre a diferena do volume da outra fase e o volume do sistema e a diferena entre
os volumes do vapor e do lquido. Esse resultado apresentado graficamente na Figura E1.1. A composio
global do sistema na regio bifsica mostrada no fulcro. A interseo da linha horizontal com a regio bifsica
vapor-lquido fornece os volumes molares das fases lquida e vapor. A reta horizontal chamada de linha de
amarrao. A frao de cada fase presente obtida tomando-se o comprimento do segmento de reta at a outra
fase e dividindo-o pelo comprimento total da reta entre uma fase e a outra. O segmento de reta que representa o
lquido quatro vezes maior que aquele que representa o vapor.
37
TABELAS DE PROPRIEDADES TERMODINMICAS
Como j vimos, se duas propriedades intensivas independentes de uma substncia pura forem
especificadas, o estado do sistema fixado.
Z=m-+2=1-+2=11+2=2
Z = 2 (Presso e Temperatura)
Assim, qualquer outra propriedade termodinmica ter um nico valor possvel. No

surpreende que para as substncias geralmente usadas, tais como a gua, tenham sido
construdas tabelas de propriedades termodinmicas que contm uma srie de propriedades
teis. As propriedades termodinmicas intensivas so apresentadas em tabelas de vapor. As
propriedades termodinmicas tabuladas incluem as propriedades mensurveis T, P e , assim
como trs outras propriedades que estudaremos a energia interna especfica-u, a entalpia
especfica-h, e a entropia especfica-s.
Os valores apresentados para as trs ltimas propriedades no correspondem a valores

absolutos, mas variao da propriedade em relao a um estado de referncia bem definido.
O estado de referncia usado nas tabelas de vapor o lquido no ponto triplo da gua. Nesse
estado, a energia interna e a entropia so definidas como zero.
Tabelas semelhantes esto disponveis na literatura ou no website do National Institute of

Standards and Technology (NIST) dos EUA. Para muitas outras substncias comumente
encontradas, incluindo Ar, N2, 02, CH4, C2H4, C2H6, C3H8, C4H10 e vrios fluidos
refrigerantes (NH3, R12, R-13, R-14, R-21, R-22, R-23, R-113, R-114, R-123, R-134a...). O
estado de referncia deve ser consistente com o clculo termodinmico a ser realizado. Deve-
se ter cuidado ao usar valores para uma substncia provenientes de vrias fontes, pois s vezes
os estados de referncia adotados so diferentes.
38
As tabelas de vapor so organizadas de acordo com a fase em que a gua existe no estado de
interesse. A Figura 1.10 mostra um diagrama PT para gua com a indicao dos apndices
correspondentes no qual os dados das propriedades termodinmicas podem ser encontrados.
Os Apndices B.1 e B.2 apresentam os dados para a regio vapor-lquido saturado. Urna vez
que a presso e a temperatura no so mais independentes nessa regio bifsica, quando
especificamos uma delas, fixamos a outra. O Apndice B.1 apresenta dados para vapor
saturado e gua lquida a intervalos regulares de temperatura. Usamos esse apndice quando o
valor da temperatura for conhecido. O Apndice B.2 tambm apresenta dados para gua
saturada, mas em termos de valores arredondados de presso. Para cada uma das outras
propriedades tabeladas (v,u,h e s), os valores so apresentados para o lquido, l; para o vapor,
v; e para a diferena entre o vapor e o lquido; = v - l. Qualquer valor de propriedade do
sistema ponderado pela qualidade. As propriedades devem ser determinadas atravs das
equaes abaixo:
u = uL + x(uv - uL)
h = hL + x(hv - hL)
v = vL + x(vv - vL)
s = sL + x(sv - sL)
Por exemplo, a energia interna especfica pode ser determinada de acordo com:
Os valores da propriedade para o vapor de gua superaquecido e a gua lquida sub-resfriada

so apresentados nos Apndices B.4 e B.5, respectivamente. Nessas regies, T e P so
independentes, de modo que, se especificarmos ambos, fixamos o estado do sistema. As
tabelas so organizadas, primeiramente, de acordo com a presso, e depois pela temperatura a
cada presso especificada. Com T e P especificadas, os valores das outras propriedades (u, v,
h e s) so apresentados. Os dados nas tabelas de vapor superaquecido comeam com o estado
saturado, enquanto os dados nas tabelas de gua sub-resfriada terminam na saturao. A
utilidade das tabelas de vapor que, sabendo-se duas propriedades independentes quaisquer
da gua, possvel procurar os valores de quaisquer outras propriedades para solver
problemas de engenharia. Frequentemente os estados de um sistema no correspondem
exatamente a um valor apresentado nas tabelas de vapor. Neste caso, necessrio interpolar
39
entre dois valores adjacentes tabelados. Admitindo uma relao linear, a varivel
desconhecida, y, relacionada varivel conhecida, x, por:
sendo que os valores superior e inferior so lidos na tabela. Resolvendo para y obtemos
Se nenhuma das duas propriedades independentes, usadas para especificar o sistema,

corresponde a um valor apresentado nas tabelas de vapor, ternos que interpolar primeiro com
respeito a uma das propriedades. Em seguida, usamos esses valores interpolados para
interpolar a outra propriedade. Esse processo chamado de interpolao dupla. A
determinao do volume usando interpolao dupla ilustrada abaixo.
EXEMPLO - Dupla da Tabela de Vapor
Use interpolao linear para calcular o volume especfico da gua em P = 1,4 MPa e T = 333C utilizando as
tabelas de vapor.
SOLUAO
A Tabela E1.2 mostra os valores para o volume especfico obtidos das tabelas de vapor, no intervalo que
compreende 1,4 MPa e 333 C. O volume especfico em 333C, vT=333 encontrado aplicando-se a Equao
como se segue:
VT=333= 0,27414 [m3/kg]

A 1,5 Mpa, obtemos:
VT=333 = 0,18086 [m3/kg]
Para encontrar o volume especfico a 1,4 MPa, temos agora que interpolar entre esses dois valores:
40
41
PROPRIEDADES FSICAS E QUMICAS DA GUA
As propriedades fsicas e qumicas da gua so bastante incomuns e estas caractersticas

condicionam seu comportamento no meio ambiente. Entre as propriedades da gua esto sua
massa especfica, calor especfico, calor latente de fuso e vaporizao, viscosidade,
propriedades moleculares e intermoleculares. A existncia da gua na Terra em todas as
trs fases (vapor, lquido e slido) um dos aspectos que torna o planeta nico.
Massa especfica da gua
A massa especfica, ou densidade, a massa por unidade de volume de uma substncia e o

peso especfico o peso por unidade de volume. Para a massa especfica normalmente
usado o smbolo , e nas unidades do SI dada em Kg/m3. O peso especfico simbolizado
pela letra grega dado em unidades de N/m3 . As duas variveis esto relacionadas
pela segunda lei de Newton, usando a acelerao da gravidade (g):
onde g a acelerao da gravidade (m/s2 ).

A variao do valor da massa especfica da gua com a temperatura bastante
incomum, e tem um importante papel no meio ambiente. Por exemplo, a gua lquida a 0 oC
mais densa que o gelo. Por outro lado, quando a gua lquida a 0 oC aquecida sua densidade
inicialmente aumenta at a temperatura de 3,98 oC, quando a sua massa especfica atinge
1000 Kg.m-3 . A partir desta temperatura a densidade da gua diminui com o aumento da
temperatura, como acontece com a maior parte das substncias. A massa especfica da gua
a 3,98 oC de 1000 Kg.m-3 . A densidade do gelo de aproximadamente 920 Kg.m-3. A
massa especfica da gua lquida a diferentes temperaturas pode ser estimada pela equao
abaixo:
( )
A presena de substncias dissolvidas ou em suspenso na gua pode alterar a sua massa

especfica. Assim, a gua salgada mais densa do que a gua doce, e a gua com alta
concentrao de sedimentos de alguns rios pode ter densidade significativamente diferente da
gua limpa a mesma temperatura.
42
Calor especfico da gua
A estrutura molecular da gua (H2O) responsvel por uma caracterstica fundamental da

gua que a sua grande inrcia trmica, isto , a temperatura da gua varia de forma lenta. O
sol aquece as superfcies de terra e de gua do planeta com a mesma energia, entretanto as
variaes de temperatura so muito menores na gua. Em funo deste aquecimento
diferenciado e do papel regularizador dos oceanos, o clima da Terra tem as caractersticas que
conhecemos. O calor especfico a propriedade de uma substncia que relaciona a
variao do contedo de energia variao da sua temperatura. definido como a
quantidade de energia absorvida ou liberada (H) por uma massa M de uma substncia
enquanto sua temperatura aumenta ou diminui por um valor de T. Cada grama de gua
precisa receber cerca de uma caloria para aumentar sua temperatura em 1 oC. Em unidades do
SI o calor especfico da gua (cp) de 4.216 J.Kg-1.K-1. Isto significa que necessrio
fornecer 4.216 Joules de energia para cada kg de gua ter sua temperatura aumentada em
1grau Kelvin.
Calor latente de fuso
A quantidade de energia liberada pela gua congelada a 0 oC durante o processo de fuso

denominada calor latente de fuso. O valor do calor latente de fuso da gua de,
aproximadamente, 334 kJ.Kg-1 .
Calor latente de vaporizao
A quantidade de energia absorvida pela gua na passagem da fase lquida para a gasosa
(vapor) o calor latente de vaporizao. A temperaturas abaixo de 100 oC algumas molculas
de gua na superfcie podem romper as ligaes intermoleculares com as molculas vizinhas
e escapar do meio lquido, vaporizando-se. Assim, a vaporizao pode ocorrer a temperaturas
inferiores do ponto de ebulio. A 100 oC o calor latente de vaporizao de 2,261 MJ.Kg-1
, o que corresponde a cinco vezes mais energia do que a necessria para aquecer a gua de 0 a
100 oC. O calor latente de vaporizao decresce com o aumento da temperatura. Esta relao
pode ser aproximada pela equao abaixo:
43
onde o calor latente de vaporizao (MJ.Kg-1) e T a temperatura em o C. A grande

capacidade de armazenar calor da gua na forma de vapor tem um papel importante no
transporte de energia na atmosfera, das regies mais tropicais para as regies mais prximas
dos plos. A liberao de energia que ocorre durante a condensao tem um papel
fundamental na formao das nuvens e no processo de formao das chuvas.
Viscosidade dinmica
A gua em escoamento reage tenso de cisalhamento, sofrendo uma deformao angular

que proporcional a essa tenso. Coeficiente de viscosidade, viscosidade dinmica,
viscosidade absoluta ou somente viscosidade, a constante de proporcionalidade definida
como a razo entre essa tenso de cisalhamento e o gradiente de velocidade. geralmente
simbolizada pela letra grega minscula "" e tem a dimenso de fora por unidade de rea.
Sua unidade no S.I. poise (1 poise = 0,1N.s/m2). Em termos prticos com gua fria,
freqentemente trabalha-se com = 1,03.10-4 kgf.s/m2. Poise uma homenagem ao fsico
francs, de Paris, Jean Louis Poiseuille (1799-1869) estudioso do escoamento em microtubos,
com dimetros inferiores a 0,2 mm.
44
Densidades e viscosidades da gua sob condies normais de temperatura e presso
Temperatura - Densidade Viscosidade Viscosidade Densidade

absoluta - dinmica - cinemtica - relativa -
(C) (kg/m3)* (10-3 N.s/m2) (10-6m2/s)
0 (gelo) 917,0 - - 0,9170
0(gua) 999,8 1,781 1,785 0,9998
4 1000,0 1,558 1,558 1,0000
5 1000,0 1,518 1,519 1,0000
10 999,7 1,307 1,308 0,9997
15 999,1 1,139 1,140 0,9991
20 998,2 1,002 1,003 0,9982
25 997,0 0,890 0,893 0,9970
30 995,7 0,798 0,801 0,9967
40 992,2 0,653 0,658 0,9922
50 988,0 0,547 0,553 0,9880
60 983,2 0,466 0,474 0,9832
70 977,8 0,404 0,413 0,9788
80 971,8 0,354 0,364 0,9728
90 965,3 0,315 0,326 0,9653
100 958,4 0,282 0,294 0,9584
45
A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA

A primeira lei da termodinmica estabelece que, embora a energia possa ser mudada de uma
forma para outra, a quantidade total de energia, E, no universo constante. Este enunciado
pode ser expresso quantitativamente da seguinte maneira:
EUNIV=0
Porm, no conveniente considerar o universo inteiro toda vez que precisamos fazer um
clculo. Conforme j vimos, podemos dividir o universo entre a regio na qual estamos
interessados (o sistema) e o resto do universo (as vizinhanas). O sistema est separado das
vizinhanas pelas suas fronteiras. Podemos agora voltar a enunciar a primeira lei dizendo que
a variao de energia do sistema tem que ser igual energia transferida atravs das suas
fronteiras com as vizinhanas. A energia pode ser transferida como calor, Q, como trabalho,
W, e, no caso de sistemas abertos, como energia associada massa que flui para dentro e para
fora do sistema. Em essncia, a primeira lei, ento, nos deixa atuar como contadores da
energia do sistema, identificando os depsitos e as retiradas a partir das vizinhanas, da
mesma maneira que voc controla o saldo da sua conta bancria. Vamos considerar, em breve,
algumas formas explcitas da primeira lei para sistemas fechados e sistemas abertos.
Formas de Energia
A energia dentro de um sistema pode ser transformada de uma forma em outra. A energia
classificada de acordo com trs formas especficas:
(1) A energia cintica macroscpica, EK, que a energia associada ao movimento

macroscpico do sistema como um todo. Por exemplo, um objeto de massa m movendo-se
velocidade tem uma energia cintica dada por:
(2) A energia potencial macroscpica, Ep, que a energia associada posio macroscpica
do sistema em um campo potencial. Por exemplo, um objeto no campo gravitacional da Terra
tem uma energia potencial sendo z a altura a partir da superfcie terrestre e g a acelerao da
gravidade, dada por:
Ep= mgz
(3) A energia interna, U, a energia associada ao movimento, posio e configurao de

ligaes qumicas das molculas das substncias que formam o sistema.
A energia no uma grandeza absoluta, mas, de maneira mais adequada, s pode ser definida
em relao a um estado de referncia; logo, temos de ter cuidado ao identificar o estado de
referncia especfico que estamos usando. Enquanto voc est lendo, qual a sua energia
cintica (admitindo-se que voc no esteja andando de nibus)? Se responder zero, estar
certo no contexto de um estado de referncia bem definido, a Terra. Porm, se tivssemos
considerado o Sol como o estado de referncia, a resposta seria bastante diferente. A Terra se
movimenta a uma velocidade de 30.000 m/s ao redor do Sol, e a sua energia cintica da
ordem de 106 Joules! No caso da energia cintica e potencial, em geral definimos EK (i.e., )
46
como zero quando no h nenhum movimento em relao Terra e EP (i.e., z) como zero na
superfcie da Terra. Na verdade, esses estados de referncia so to bvios que s vezes so
admitidos implicitamente. Este esforo ser til no caso de U, em que h mias de um estado
de referencia conveniente. Qual o estado de referencia usado para U nas tabelas de vapor?
Como mencionamos a energia interna, U, uma forma importante de energia para aplicaes
de engenharia. Originalmente, a energia interna foi interpretada simplesmente como
englobando todas as formas de energia no associadas ao movimento macroscpico ou
posio macroscpica do sistema como um todo. Entretanto, instrutivo tirar proveito dos
nossos conhecimentos de qumica e interpretar a energia interna a partir de uma perspectiva
molecular. A energia interna engloba todas as formas de energia molecular, inclusive a
energia cintica e a energia potencial das prprias molculas. Uma variao da energia interna
pode se apresentar de vrias formas macroscpicas; ou seja, observa-se a energia molecular
no mundo rea1 de maneiras diferentes. Variaes da energia interna podem resultar do
seguinte:
1. Mudanas na temperatura.
2. Mudanas de fase, como por exemplo, slido-gs.
3. Mudanas na estrutura qumica, como, por exemplo, devido a uma reao qumica.
(N2 + 3H2 => NH3)
Uma variao da energia interna que conduz a uma mudana na temperatura frequentemente
chamada de calor sensvel. Analogamente, s vezes nos referimos a uma variao da energia
interna que resulta em uma mudana de fase como calor latente.
Vamos agora examinar de que maneiras podem relacionar as variaes na energia qumica
molecular com as trs formas de mudana macroscpica descrita anteriormente. Existem dois
componentes bsicos da energia interna a energia cintica molecular e a energia potencial
molecular. A energia potencial molecular pode ser caracterizada como intermolecular (entre
molculas diferentes) ou intramolecular (dentro da mesma molcula). Lembre-se de que
usamos o termo molecular para descrever o comportamento de um sistema na escala atmica
e o termo macroscpico para descrever o comportamento do sistema como um todo na escala
macroscpica (ou molar) do mundo em que vivemos. Com energia cintica molecular
queremos dizer movimento, assim como a energia cintica macroscpica; neste caso, o
movimento de cada molcula de um sistema. O tipo de movimento depende da fase em que as
molculas esto. Na fase gasosa, por exemplo, as molculas se deslocam no espao a
velocidades relativamente elevadas. Esse tipo de movimento chamado de movimento
translacional, pois neste caso as molculas se deslocam para algum lugar - ou seja,
transladam-se -, embora o gs como um todo (o gs macroscpico) esteja em repouso. Nem
todas as molculas tm a mesma velocidade, mas, no equilbrio, as suas velocidades variam
de acordo com uma distribuio de Maxwell-Boltzmann. Voc sabe a rapidez com que, em
mdia, uma molcula de oxignio, que voc est respirando agora, se move? [RESPOSTA:
As molculas de oxignio temperatura ambiente movem-se, em mdia, to rpido quanto
um avio a jato, ou seja, a aproximadamente 450 m/s.]
Adicionalmente, molculas diatmicas e poliatmicas (ao contrrio de tomos) podem vibrar
e podem girar, o que faz com que existam modos adicionais de energia cintica molecular
movimento vibracional e movimento rotacional. Conforme vimos, a temperatura, uma
propriedade macroscpica mensurvel, representativa da rapidez com que as molculas de
gs se movem no sistema (formalmente, a temperatura proporcional velocidade mdia
quadrtica). Entretanto, a velocidade das molculas est relacionada diretamente com a
energia cintica molecular que, por sua vez, uma parte da energia interna.
47
Consequentemente, quando um gs aumenta de temperatura, a velocidade mdia das suas

molculas aumenta (as molculas se movem mais rapidamente), de modo que ele tem maior
energia interna (veja ponto 1 anterior).
Ao contrrio, os slidos no tm movimento translacional; seu modo principal de energia

cintica molecular em forma de vibraes. As vibraes do slido so chamadas de fnons.
Novamente, por um lado, os fnons representam parte da energia interna (ou molecular) e, por
outro, esto relacionados diretamente com a temperatura do slido. Assim, quanto mais rpido
o slido vibra, maior a temperatura e maior a energia interna.
Considere agora uma mudana de fase, tal como a sublimao de um slido em um vapor.
Um exemplo que voc j deve ter observado o caso do CO2 (gelo seco) temperatura
ambiente e presso atmosfrica. Um slido se mantm estvel atravs de ligaes entre as
suas molculas. Em geral as ligaes em um slido resultam da atrao eletrosttica entre as
molculas, ou seja, da energia potencial molecular. A atrao entre as molculas aumenta a
estabilidade e diminui a energia molecular do sistema. Por outro lado, as molculas no vapor
apresentam-se muito mais afastadas umas das outras e tm pouca ou nenhuma atrao. Assim,
a fase vapor apresenta energia interna mais alta comparada de um slido mesma
temperatura.
Para sublimar, a energia molecular de atrao das ligaes deve ser superada; ou seja, energia
deve ser dada ao sistema, resultando em uma energia interna mais alta. Para a fuso de slidos
e a evaporao de lquidos usam-se argumentos semelhantes (veja o ponto 2 anterior).
Finalmente, considere uma reao qumica. Neste caso, as ligaes qumicas entre os tomos
nas molculas dos reagentes so rompidas e substitudas pelas ligaes nos produtos. Por
exemplo, a amnia produzida pela reao:
N2 + 3H2 => 2NH3
Urna ligao tripla entre os tomo: de N e trs ligaes simples entre H so substitudas por
seis ligaes N-H (trs para cada uma das molculas produzidas). A forca de uma ligao
qumica determinada pela sobreposio dos eltrons de valncia dos tomos envolvidos na
ligao. Assim, a energia do sistema muda quando os tomos so rearrumados, resultando em
uma mudana na propriedade termodinmica, U. Neste caso, o produto tem energia menor
(muito mais estvel), de modo que U diminui (veja o ponto 3 anterior).
A relao entre a energia interna e a temperatura no ponto anterior tem desdobramentos

interessantes para o caso de um gs ideal. Conforme j foi visto, a temperatura est
relacionada com um dos componentes da energia interna, a energia cintica das molculas. O
gs ideal fornece uma condio-limite interessante dessa relao. Uma vez que um gs ideal
no apresenta nenhuma fora intermolecular, ele tem energia potencial molecular constante
(admitindo-se que no existam reaes qumicas). Dito de outro modo, sua energia interna
depende somente da velocidade das molculas e independente da posio das molculas.
Exploremos as consequncias deste fato sobre as propriedades macroscpicas da temperatura
e presso. A uma determinada temperatura, quando variamos a presso em um gs mudamos
a distncia mdia entre as molculas. Como a energia interna no depende da posio de uma
molcula em relao a outra, ela independente da presso. Portanto, exceto em uma reao
qumica, a energia interna, u, depende somente da energia cintica das molculas.
Consequentemente,
48
ugs ideal = f(Tsomente)
Quando a presso tende a zero, as molculas se tornam infinitamente separadas e todos os

gases se aproximam do comportamento de gs ideal. No caso de gases reais que exibem
comportamento no-ideal, so necessrias duas propriedades intensivas independentes para
especificar o estado de um sistema com composio constante, como, por exemplo:
ou
TRABALHO E CALOR: TRANSFERNCIA DE ENERGIA ENTRE O

SISTEMA E AS VIZINHANAS
TRABALHO
Usamos em conversas informais, do dia-a-dia, os termos trabalho e calor de vrias maneiras,

como, por exemplo, No posso ir hoje noite ao cinema porque tenho que trabalhar na
minha lista de termodinmica ou No calor dos acontecimentos .
Entretanto, em termodinmica esses termos tm significados muito precisos. Ambos se

referem transferncia de energia entre o sistema e as vizinhanas. Em um sistema
fechado, a transferncia de energia entre o sistema e as vizinhanas s pode ser realizada
atravs de calor ou atravs de trabalho. O calor est associado dissipao de energia devido
a um gradiente trmico, enquanto que todas as outras formas de transferncia de energia em
um sistema fechado ocorrem em forma de trabalho. Geralmente associamos trabalho a algo
til que realizado pelo (ou sobre o) sistema. Examinaremos estes termos em mais detalhe a
seguir.
Existem muitas formas de trabalho, como, por exemplo, trabalho mecnico (expanso/
compresso, eixo rotatrio), trabalho eltrico e trabalho magntico. O caso mais comum de
trabalho na aplicao da termodinmica em engenharia se d quando uma fora causa um
deslocamento na fronteira do sistema. No caso da expanso, por exemplo, o sistema necessita
empurrar as vizinhanas para fora a fim de aumentar a sua fronteira; nesse processo, ele gasta
energia. Assim, o sistema troca energia com as vizinhanas em forma de trabalho, O trabalho,
W, pode ser descrito matematicamente como a integral de linha da fora externa, FE, com
respeito direo de deslocamento, dx:
49
Uma vez que o trabalho se refere transferncia de energia entre o sistema e as vizinhanas,
ele tem as mesmas unidades que a energia, tal como joule, erg, BTU, entre outras. Para
completar a definio, precisamos escolher urna conveno de sinal para o trabalho.
Consideramos que o trabalho positivo quando a energia transferida das vizinhanas
para o sistema, e negativo quando a energia transferida do sistema para as
vizinhanas. A definio dada consistente com esta conveno de sinal. Voc deve estar
ciente de que esta conveno de sinal completamente arbitrria. Escolhemos esta conveno
de sinais para sermos consistentes com a conveno atual. Entretanto, quando a primeira e a
segunda leis da termodinmica foram formuladas originalmente, no contexto da operao de
mquinas a vapor, foi utilizada a conveno de sinal oposta: o trabalho do sistema nas
vizinhanas foi definido como positivo (uma vez que o objetivo dos engenheiros era obter
trabalho de um sistema para movimentar um trem!). Quando consultar outras referncias, seja
cuidadoso em observar qual foi a conveno de sinal utilizada para o trabalho, ou voc pode
acabar se enrolando.
Um grfico de FE versus x para um processo geral apresentado na Figura 2.1. O trabalho

associado ao processo na Figura 2.la dado pela rea sob a curva [que equivalente a integrar
graficamente a expresso na Equao. Se a fronteira do sistema no se move, nenhum
trabalho realizado, no importando qual a intensidade da fora. Ao contrrio das
propriedades termodinmicas, o trabalho em um sistema depende no s do estado inicial. 1, e
do estado final, 2, do sistema, mas tambm do caminho especfico percorrido. Sempre que
calculamos o trabalho, temos que considerar o caminho real que o sistema percorre. Se a fora
externa est atuando em uma superfcie de rea de seo reta A, podemos reescrever a
Equao da seguinte maneira:
sendo PE a presso externa superfcie. Uma vez que os vetores correspondentes fora
externa e ao deslocamento esto em direes opostas, a equao tem um sinal negativo.
Novamente, o trabalho pode ser calculado pela rea sob a curva apropriada, como mostra a
Figura 2db. Se a Equao de trabalho for escrita em termos molares (J/mol), obtemos:
50
Esta equao encontrada frequentemente em termodinmica; o trabalho descrito por esta
equao ser chamado trabalho Pv.Na escala molecular, a transferncia de energia pelo
trabalho Pv pode ser interpretada em termos da transferncia de momento das molculas do
sistema quando estas so rebatidas pela fronteira mvel. Uma montagem pisto-cilindro um
sistema comum que usado para se obter trabalho (por exemplo, nos automveis).
Unidade no SI
1 Pa.m3 = 1 kg.m-1.s-2x1m3 = 1 kgm2s-2 = 1 J => 1 Pa=J/m3

Converso de litro-atmosferas em joules: 1 latm = 101,325 J
O trabalho de eixo, ws outro tipo importante de trabalho encontrado na prtica da

engenharia. Frequentemente um eixo rotatrio usado para transferir energia entre o sistema
e as vizinhanas. Por exemplo, considere a turbina mostrada na Figura 2.2. Essa turbina
projetada para converter a energia interna do fluido escoando em trabalho til por meio de um
eixo. Neste caso, quando o fluido passa atravs da turbina, ele se expande e esfria provocando
a rotao do eixo na extremidade final da turbina. Um m colocado no final do eixo tambm
gira. A variao do campo rnagntico.induz um potencial eltrico que usado para gerar uma
corrente que pode carregar urna bateria e, assim, armazenar energia. Observe que,
dependendo de como ns consideramos a fronteira do sistema, a transferncia de energia do
sistema para as vizinhanas (o trabalho de eixo) pode ser mecnica, magntica ou eltrica.
Porm, em todos os casos estamos convertendo a energia interna do fluido em trabalho til.
Na verdade, quando usamos genericamente a expresso trabalho de eixo, esta pode
representar qualquer uma dessas formas de trabalho.
Trabalho de expanso/compresso contra uma fora externa;

Trabalho de no expanso, isto , um trabalho que no envolve variao de volume.
51
EXEMPLO - Clculo do Trabalho Pv em Montagem Pisto-Cilindro
Considere a expanso a presso constante que ilustrada na Figura E2.3. Inicialmente o sistema contem tm 1
mol do gs A, presso de 2 bar, ocupando um volume de 10 l. O processo de expanso iniciado soltando-se a
trava, O gs no cilindro se expande at que a presso do gs seja igual presso das vizinhanas. O volume final
final a 15,2 l. Calcule o trabalho feito pelo sistema durante esse processo.
Soluo
Como a presso externa constante, ela pode ser retirada da integral:
Neste caso, o trabalho negativo uma vez que o sistema perde energia para as vizinhanas nesse processo. As
unidades de presso e volume foram convertidas para o sistema SI neste clculo [1 Pa.m3 = 1J].
Se fosse no espao qual seria o trabalho de expanso gerado? Resposta: zero!
CALOR
Calor, Q, corresponde transferncia de energia entre o sistema e as vizinhanas quando a

fora motriz fornecida por uma gradiente de temperatura. A energia ser transferida
espontaneamente da regio de temperatura alta para a regio de temperatura baixa. s vezes
essa forma de transferncia de calor faz parte de um projeto e engenharia (como o
aquecimento de uma casa em um dia de frio). Em geral, no entanto, o calor a uma forma de
dissipao no desejada da energia (como quando seu caf fica frio ou seu refrigerante fica
quente). Neste caso, til tentar isolar o sistema to bem quanto possvel para eliminar a
transferncia no desejada de energia. No caso ideal, a transferncia de energia em forma de
calor poderia ser reduzida a zero. Esse processo denominado processo adiabtico (Q = 0).
Ao contrrio do trabalho, a conveno de sinal para o calor no ambgua. Um valor positivo

indica que a energia transferida das vizinhanas para o sistema ou, em termos
coloquiais, o sistema est se aquecendo. Como alternativa, voc pode pensar que um valor
positivo de Q corresponde a um aumento da energia interna (U) do sistema
52
(desconsiderando o trabalho). Essas variaes, quando levam a uma mudana na temperatura,
so denominadas calor sensvel, e quando produz uma mudana de fase denominado calor
latente. Esta nomenclatura no est totalmente correta, uma vez que estamos nos referindo s
variaes de energia interna do sistema e no ao calor que representa, mais precisamente,
uma forma particular de transferncia de energia atravs da fronteira do sistema. Entretanto,
essa nomenclatura est profundamente arraigada na literatura.
H trs modos pelos quais a energia pode ser transferida devido a um gradiente de
temperatura: conduo, conveco e radiao. Voc aprender a quantificar as taxas desses
processos no seu curso de transferncia de calor (ou de fenmenos de transporte); porm, os
mecanismos bsicos de cada processo sero descritos brevemente aqui.
mais fcil pensar na conduo em termos de um corpo slido. Se voc expe o lado da
frente de um pedao grosso de um vidro de quartzo, por exemplo, temperatura Talta e a parte
de trs temperatura Tbaixa, a energia se transferir pelo vidro. Em uma escala molecular, os
fnons no lado quente (lembre-se, os fnons esto associados s vibraes nos slidos)
estaro vibrando a uma velocidade maior, ou seja, com maior energia. Porm, esses tomos
esto ligados aos tomos vizinhos na rede cristalina e a regio da rede que vibra com alta
energia se espalha. Com o passar do tempo, os fnons na parte da frente vibraro menos
intensamente (reduzindo-se assim a sua temperatura), enquanto os fnons na parte de trs
aumentaro de energia. O resultado final uma transferncia de energia da para a Tbaixa. A
taxa qual a energia se transfere por conduo - ou seja, a taxa a que as vibraes na rede se
espalham - proporcional a uma propriedade dos materiais chamada de condutividade
trmica, k. O vidro no um bom condutor; a condutividade trmica do vidro de cerca de
42W/ m.oC.
Por outro lado, os metais apresentam alta conduo. No caso dos metais, h um mecanismo
adicional para conduo da energia deslocamento dos eltrons livres da banda de valncia.
Um material que seja bom condutor trmico, como o cobre, pode conduzir energia uma ordem
de grandeza mais rpido que o vidro, tendo uma condutividade trmica de 385W/ m.oC. Por
outro lado, a madeira um bom isolante trmico, tendo uma condutividade trmica de
aproximadamente 0,1W/ m.oC. Os lquidos e os gases tambm podem transferir energia por
conduo. A condutividade trmica dos lquidos tende a ser menor que a dos slidos, e a
condutividade trmica dos gases ainda menor que a dos lquidos. Para a maioria dos
lquidos, a faixa de valores tpicos de 0,06-0,6W/ m.oC e, para a maioria dos gases, de
0,010,07W/ m.oC . Voc pode dar uma explicao molecular de por que os gases tm
condutividade trmica muito mais baixa que os slidos?
A conveco outro mecanismo pelo qual a energia pode ser transferida entre o sistema e as
vizinhanas em forma de calor. A conveco se refere ao caso em que ocorre um aumento da
transferncia de calor devido ao acoplamento com o escoamento de um fluido. Por exemplo,
considere o caso de se querer esfriar um prato de sopa quente. Um modo de aumentar a
transferncia de energia (para que voc possa tomar a sopa depressa sem queimar a lngua)
soprar a sopa na colher. Este um exemplo de conveco. Quando voc sopra a sopa, o fluxo
de gs carreia as molculas quentes (que se movem a alta velocidade) e as substitui por
molculas de fluido mais frio. Assim, a diferena de temperatura entre a sopa e o gs vizinho -
que a fora motriz para a transferncia de energia - maior, e o resfriamento ocorre mais
depressa do que somente por meio da conduo. A descrio da conveco
matematicamente mais difcil que a descrio da conduo. A conveco no depende apenas
das propriedades condutoras da sopa e do ar, mas tambm do tipo de escoamento que se
estabelece.
53
A radiao consiste na transferncia dc energia atravs da luz. O termo luz significa todos os
comprimentos de onda da radiao eletromagntica, no s da regio visvel. Todo objeto
emite iuz quando est acima do zero absoluto. Em uma escala molecular, a radiao est
associada acelerao de partculas carregadas (eltrons e ncleos) perto da superfcie do
objeto devido vibrao. Voc j viu um pedao de metal rubro de to quente? Quando est
vermelho, o metal na verdade est se resfriando atravs da emisso de ftons na regio
vermelha do espectro eletromagntico. Cada fton que sai leva com sigo um pouco de
energia. A taxa de transferncia de calor por meio da radiao uma funo da temperatura
muito mais pronunciada que a conduo ou a conveco. Na conduo e na conveco,
mas, para a radiao,
Desse modo, a radiao se torna o modo dominante de transferncia de calor a altas

temperaturas. Vamos, em geral, agrupar todos os trs modos de transferncia de calor e
simplesmente definir a transferncia de calor de um sistema. Usamos tanto a quantidade de
energia transferida, Q [J], como a taxa de energia transferida, [J/s ou W]. Entretanto, voc
deve estar atento a quais modos importantes podem estar ocorrendo.
CONSTRUO DE CAMINHOS HIPOTTICOS

A energia interna e o volume so exemplos de propriedades termodinmicas. As propriedades
tambm so chamadas de funes de estado, uma vez que s dependem dos estados inicial e
final do sistema. As propriedades so independentes do processo; ou seja, no dependem do
caminho que o sistema percorre. Ao contrrio, o calor e o trabalho so dependentes do
caminho. Frequentemente tiramos proveito dessa caracterstica das propriedades
termodinmicas construindo caminhos hipotticos. Temos a liberdade de escolher qualquer
caminho conveniente para calcular a variao de uma determinada propriedade, desde que o
sistema inicie e termine nos mesmos estados que o processo real. Se o caminho que usamos
para o clculo for de fato diferente do caminho que o sistema percorre, dizemos que o
caminho hipottico. Caminhos hipotticos so construdos para tornar o clculo mais fcil
(ou, em alguns casos, possvel!). Na verdade, a capacidade de construir caminhos hipotticos
entre os estados permite a obteno e a organizao eficiente dos dados experimentais. Em
geral, um caminho construdo para que possamos usar os dados disponveis. A maior parte
da metodologia est baseada em fazer escolhas apropriadas de caminhos hipotticos para
desenvolver teoria ou obter solues para problemas de interesse em engenharia. No
usaremos todos os possveis caminhos que possam ser teis. O objetivo fazer voc
reconhecer quando se pode construir um caminho termodinmico apropriado, ser capaz de
desenvolver o caminho e realizar os clculos por conta prpria. Consequentemente usaremos
caminhos hipotticos no desenvolvimento da teoria e ilustraremos os seus usos com
exemplos. Porm, a maneira mais proveitosa talvez seja quando voc tiver necessidade de
54
desenvolver seus prprios caminhos ao resolver os problemas apresentados ao final dos
captulos.
Como um exemplo, suponha que queiramos calcular a variao de energia interna de um gs

que vai do estado 1 para o estado 2. A Figura 2.3 mostra os estados inicial e final em um
grfico de temperatura versus volume, O processo real que o sistema faz est representado
pela curva contnua. Entretanto, para resolver esse problema, podemos usar qualquer caminho
que quisermos. Por exemplo, podemos calcular u para o caminho hipottico mostrado pelas
retas pontilhadas na figura. Vamos aquecer o gs a um volume constante de T1 at T2 (etapa
1) e depois comprimi-lo isotermicamente de v1 at v2. Os clculos so simplificados, pois
somente uma propriedade varia de cada vez. A proposio adequada de caminhos hipotticos
pode transformar-se em uma tarefa criativa e na chave para a soluo dos problemas.
PROCESSOS REVERSVEIS E IRREVERSVEIS

O conceito de processo reversvel crucial para o entendimento da termodinmica. Uma
definio de processos reversveis a seguinte:
Um processo reversvel se, depois que o processo ocorrer, o sistema puder retornar ao seu
estado inicial sem qualquer efeito lquido nas vizinhanas. Isto s ocorre quando a fora
motriz for infinitesimalmente pequena.
Veremos que, para realizar um processo reversvel, temos que ser capazes de inverter a
direo do processo em qualquer ponto, indo na direo oposta atravs de uma mudana
infinitesimal na fora motriz. Para um processo ser reversvel, no pode haver atrito. Usamos
fora motriz como uma expresso genrica que representa algum tipo de influncia para um
sistema mudar. Se um gs sofre um processo de expanso, devemos poder reverter o processo
em qualquer ponto e comprimi-lo, simplesmente por meio de uma mudana infinitesimal da
fora no pisto. Por exemplo, quando examinamos o processo apresentado na Figura E2.3,
percebemos que essa condio no pode ser realizada.
55
Se o pisto est na metade do seu caminho para cima, seria necessrio mais que uma fora
infinitesimal para reverter seu deslocamento e comear a comprimir o gs; assim, chamamos
o processo descrito na Figura E2.3 de irreversvel. Neste caso consideramos a fora porque a
fora motriz para o trabalho mecnico, ou seja, a transferncia de momento. Igualmente,
quando aquecemos um gs temos que ser capazes de inverter o processo em qualquer ponto e
resfri-lo s mudando a temperatura infinitesimalmente. A diferena de temperatura a fora
motriz para a transferncia de energia.
Os processos estritamente reversveis no existem na vida real, pois s podem ser

realizados pela mudana da fora motriz de um processo de uma quantidade infinitesimal.
(Talvez um pndulo seja o que mais se aproxime.) Esses processos representam uma
idealizao, Eles representam um caso-limite, ou seja, um processo que executado de forma
perfeita.
Porm, em engenharia esses tipos de idealizao so bastante teis. Por exemplo, til saber
quanto trabalho podemos obter de um sistema se um processo puder ser executado
reversivelmente. Esse valor representaria o que melhor podemos fazer. Podemos comparar
ento com o que realmente fazemos, e assim avaliar se devemos envidar esforos para
melhorar o processo. A boa prtica da engenharia consiste em verificar onde centralizar os
esforos quando se est resolvendo um problema real.
Os processos reais no so reversveis. Eles tm atrito e so realizados com foras motrizes

finitas. Tais processos so denominados processos irreversveis.
Em um processo irreversvel, quando o sistema retorna ao seu estado inicial, as vizinhanas

tem que ser alteradas. O trabalho obtido em um processo irreversvel sempre menor do que
aquele obtido na idealizao de um processo reversvel.
Para ajudar a solidificar essas ideias abstratas, um exemplo concreto ilustrativo. Vamos
comparar o valor do trabalho em seis processos. Denominaremos esses processos de A at F.
Trs processos (A, C e E) requerem a expanso isotrmica de um conjunto pisto-cilindro
entre os mesmos estados: estado 1 e estado 2. Os outros trs (B, D e F) consistem no processo
56
oposto, compresso isotrmica entre o estado 2 e o estado 1. Um processo isotrmico a
consequncia de um caso-limite no qual a transferncia de calor com as vizinhanas rpida.
Poderamos fazer uma anlise semelhante para processos adiabticos, nos quais no h
qualquer transferncia de energia em forma de calor entre o sistema e as vizinhanas. O
processo A ilustrado na Figura 2.4. O sistema contm 1 mol de gs ideal puro. Uma massa
de 1020 kg repousa no pisto. As vizinhanas esto presso atmosfrica. O volume molar no
estado 1 pode ser encontrado a partir da rea (0,1 m2) e da altura (0,4 m):
Uma vez que o pisto est originalmente em repouso, a presso dentro do pisto pode ser
determinada atravs de um balano de foras:
Estas duas propriedades fixam completamente o estado inicial. O estado 1 est identificado no
diagrama Pv na Figura 2.4. O processo A iniciado removendo-se a massa de 1020 kg. A
presso do pisto agora maior que aquela exercida pelas vizinhanas, e o gs dentro do
57
pisto se expande. O processo de expanso continua at que uma vez mais as presses se
equilibram. O pisto volta, ento, ao repouso no estado 2, cuja presso dada por:
A lei de gs ideal aplicada a esse processo isotrmico fornece:
O volume do estado 2 dado ento por:
O estado 2 est fixado agora e tambm identificado na Figura 2.4. Para calcular o trabalho,
temos que considerar a presso externa contra a qual o gs tem que se expandir [veja
Equao (2.8) e a discusso]. O pisto s comea a se mover quando o bloco de 1020 kg
removido. Consequentemente, a qualquer volume maior que 0,04 m3, a presso externa
somente a da atmosfera. O caminho da presso externa versus o volume est ilustrado na
Figura 2.4. Observe que no estamos dizendo qual a presso no sistema, mas estamos
ilustrando graficamente qual a presso externa contra a qual o gs se expande.
Para determinar o trabalho, aplicamos a Equao:
O mesmo resultado pode ser encontrado a partir da rea sob a curva no diagrama Pv na Figura
2.4. O sinal negativo indica que 4 kJ de trabalho so cedidos pelo sistema por conta desse
processo de expanso. Em nossa anlise, idealizamos o processo para parar precisamente
onde existe o equilbrio de foras. Na verdade, o pisto pode sofrer oscilaes amortecidas em
seu caminho na direo da sua posio de repouso final no estado 2. Neste caso, a energia
cintica do pisto faz com ele exceda sua posio de equilbrio final, levando-o a um volume
molar maior que 0,08 [m3/mol]. Uma vez alm desse volume, a presso no sistema ser
menor que a presso das vizinhanas. Em algum ponto, o movimento cessa e o pisto inverte
a direo, de volta posio de equilbrio. Ele pode ultrapassar novamente a posio de
equilbrio, conduzindo a um volume molar menor que 0,08 [m3/mol], onde novamente
invertido e ento se expande, e assim por diante.
Esse processo conter inevitavelmente um mecanismo dissipativo de atrito que faz o pisto
ficar em repouso no estado 2. Desde que a presso externa seja a mesma durante essas
oscilaes, a contribuio das expanses e das contraes oscilantes para o trabalho se
cancelar exatamente, conduzindo ao mesmo valor que foi calculado.
Queremos agora calcular o trabalho necessrio para comprimir o gs do estado 2 de volta ao

estado 1. Esse processo ilustrado na Figura 2.5 e denominado processo B. No processo B,
colocamos a massa de 1020 kg de volta no pisto, inicialmente no estado 2. A presso externa
excede agora a presso do gs iniciando o processo de compresso. O pisto desloca- se para
baixo at que as presses se equilibrem, no estado 1. O grfico da presso externa versus o
volume molar representado na Figura 2.5.
58
Neste caso, a presso externa consiste nas contribuies do bloco e da atmosfera. Novamente,
no estamos representando a presso do sistema neste grfico, mas a fora por rea que atua
sobre o pisto. O trabalho determinado atravs da Equao:
Esse valor tambm pode ser determinado a partir da rea sob a curva. Comparando o processo
A com o processo B, vemos que o trabalho em comprimir o pisto de volta para o estado 1
maior do que o trabalho na expanso do pisto para o estado 2. A diferena de trabalho (8000
- 4000 = 4000 [J]) em ir do estado 1 para o estado 2 e voltar para o estado 1 resulta em um
efeito lquido sobre as vizinhanas. Examinando nossa definio de processo reversvel,
vemos que os processos A e B so irreversveis.
59
A seguir, examinaremos novamente a expanso do estado 1 para o estado 2 (processo C) e a

compresso do estado 2 para o estado 1 (processo D), mas agora vamos usar duas massas de
510 kg em vez de uma massa de 1020 kg. A expanso realizada como se segue: o sistema
est originalmente no estado 1 quando a primeira massa de 510 kg removida. Isto faz o gs
se expandir para um estado intermedirio a uma presso de 1,5 bar e um volume molar de
0,053 m3/mol. A segunda massa de 510 kg ento removida, completando-se a expanso
para o estado 2. Esses trs estados so mostrados no diagrama Pv na Figura 2.6. O processo
de expanso denominado processo C e segue as setas do estado 1 para o estado
intermedirio e depois para o estado 2. O trabalho que o sistema cede para as vizinhanas
dado por:
Novamente, o trabalho pode ser determinado graficamente a partir da rea sob a curva, O
processo C melhor que o processo A, pois nos permite extrair mais trabalho do sistema.
Queremos obter o maior trabalho possvel a partir de um sistema (o trabalho sai do sistema).
O processo de compresso o oposto da expanso. Com o sistema no estado 2 um bloco de
510kg colocado no pisto de modo que este comprime at o estado intermedirio e, em
seguida, colocado o segundo bloco. O trabalho determinado por:
60
Em analogia com o processo de expanso, o processo D melhor que o processo B, pois
gasta menos trabalho para comprimir o sistema de volta para o estado 1. Quando tivermos que
ceder trabalho para um sistema, queremos que ele seja to pequeno quanto possvel. Porm,
ainda se gasta mais trabalho comprimindo do estado 2 para o estado 1 do que obtivemos na
expanso, de modo que esses processos ainda so irreversveis.
Fizemos melhor os processos de expanso e compresso quando dividimos a massa de 1020

kg em duas partes. Provavelmente faramos melhor dividindo-a em quatro partes, e melhor
ainda dividindo-a em oito partes, e assim por diante.
Se quisermos fazer o melhor possvel, podemos dividir a massa de 1020 kg em muitas

unidades diferenciais e retir-las uma de cada vez na expanso ou coloc-las uma de cada
vez na compresso. Esses processos so os processos denominados E e F, respectivamente, e
esto ilustrados na Figura 2.7. A cada etapa diferencial, a presso do sistema no est mais
que mg/A diferente da presso externa. Assim, como uma boa aproximao:
P = PE
Os caminhos dos processos esto ilustrados no diagrama Pv na Figura 2.7. Para determinar o
trabalho, integramos sobre a presso externa. Porm, como a presso externa igual presso
do sistema, obtemos:
61
De modo semelhante, o trabalho de compresso
Nos processos E e F, podemos retornar ao estado 1 fornecendo a mesma quantidade de

trabalho que obtivemos do sistema no processo de expanso. Consequentemente, podemos ir
do estado 1 para o estado 2 e de volta ao estado 1 sem produzir um efeito lquido nas
vizinhanas.
Da nossa definio vemos que estes processos so reversveis. Em um processo reversvel,

nunca estamos mais que ligeiramente fora do equilbrio. A qualquer ponto durante a
expanso, podemos inverter o processo e comprimir o pisto adicionando massas diferenciais
em vez de remov-las. Alm disso, obtemos mais trabalho da expanso reversvel do que das
expanses irreversveis. Analogamente, a compresso reversvel nos custa menos trabalho que
os processos irreversveis. O caso reversvel representa o limite do que possvel no mundo
real, ele nos d o trabalho mximo que podemos obter a partir do sistema ou o trabalho
mnimo que temos de fornecer para o sistema! Alm disso, somente em um processo
reversvel que podemos substituir a presso do sistema pela presso externa. Por que
obtemos menos trabalho a partir do sistema na expanso irreversvel (processo A) do que na
expanso reversvel (processo E)? O trabalho uma forma de energia transferida entre o
sistema e as vizinhanas. Neste caso, quando as molculas de gs colidem e so refletidas no
pisto, a variao de momento dessas molculas, ao longo de z, considerando- as antes e
depois de uma coliso, determinada pelo movimento do pisto. Essa variao de momento
com o tempo representa a energia lquida transferida entre o sistema e as vizinhanas; ou seja,
o trabalho. A expanso irreversvel, o processo A, nunca tem uma massa sobre o pisto;
assim, as molculas do gs esto colidindo com algo menor e no transferiro tanta energia.
Por outro lado, no processo de compresso irreversvel, a massa no pisto maior do que no
processo reversvel correspondente. Portanto, cede mais energia para aquelas molculas e
custa mais trabalho, Os fs de beisebol podem traar uma analogia com o tamanho do basto.
Quanto mais pesado o basto, mais energia pode ser transferida para a bola. Quanto maior a
fora que o pisto exerce em uma determinada molcula quando ela refletida pelo pisto,
mais a velocidade da molcula aumentar e maior ser a sua energia cintica. Se somarmos
todas as molculas, veremos que a transferncia lquida de energia (o trabalho) maior.
Podemos comparar a quantidade de trabalho envolvida em um processo irreversvel com a de

um processo reversvel definindo o fator de eficincia, . Para um processo de expanso,
comparamos quanto trabalho de fato obtemos a partir do sistema para o processo ideal,
reversvel. Assim, a eficincia da expanso, exp :
Por exemplo, a eficincia do Processo A seria:
sendo que w representa o trabalho do processo i. Logo, dizemos que o processo A 72%
eficiente. Por outro lado, para determinar a eficincia de um processo de compresso, com,
comparamos o trabalho reversvel com o trabalho que de fato foi cedido:
62
Por exemplo, a eficincia do processo B seria:
ou seja, 69% eficiente. Em ambos os casos, as eficincias so definidas de modo que, se

pudermos operar um processo reversivelmente, teremos 100% de eficincia, enquanto que os
processos reais so menos eficientes. Nossa estratgia para os processos reais, irreversveis,
muitas vezes consiste em resolver um problema para o processo idealizado, reversvel e,
ento, corrigir para as irreversibilidades usando um determinado fator de eficincia.
A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA PARA SISTEMAS

FECHADOS
Balanos Integrais
Nesta seo, consideramos os balanos de energia para sistemas fechados. A Figura 2.8
mostra em forma esquemtica um sistema fechado que sofre um processo a partir do estado
inicial 1 at o estado final 2. Nesta figura, esto delineados o sistema, as vizinhanas e a
fronteira. Em um sistema fechado, a massa no pode ser transferida atravs da fronteira do
sistema. Existem duas maneiras pelas quais possvel exprimir a quantidade de material no
sistema atravs da massa ou atravs do mol. Cada uma dessas maneiras pode ser conveniente.
Para uma espcie pura ou uma mistura de composio constante, as duas maneiras so
equivalentes e podem ser interconvertidas usando-se a massa molecular. Quando abordarmos
sistemas que sofrem reao qumica, devemos tomar cuidado. Apesar de a massa total ser
63
conservada, o nmero de moles ou a massa de um determinado componente pode mudar. Na
ausncia de reao qumica, o nmero de moles permanece constante:
n1 = n2
Uma vez que a massa no pode entrar ou sair de um sistema fechado, a variao de energia
dentro do sistema ( = final - inicial) igual energia transferida, a partir das vizinhanas,
em forma de calor ou de trabalho. A Figura 2.8 tambm ilustra a conveno de sinal que
definimos para o calor e para o trabalho, ou seja, positivo para transferncia de energia das
vizinhanas para o sistema. Escrevendo a seguir a primeira lei em termos quantitativos, temos
(Calor e trabalho j se referem quantidade de energia transferida; consequentemente, estaria
errado escrever Q ou W. Reservamos o para a funo de estado que s depende do
estado inicial e final do sistema.):
As propriedades do lado esquerdo da Equao acima s dependem dos estados inicial e final.
Pode-se calcul-las utilizando o caminho real ou qualquer caminho hipottico que tenhamos
criado. Os termos do lado direito so dependentes do processo e tem que ser usado o caminho
real percorrido pelo sistema. Como a composio de um sistema fechado permanece constante
(exceto quando houver reao qumica), podemos reescrever a Equao usando variveis
intensivas dividindo-a pelo nmero total de moles:
Frequentemente negligenciamos as energias cinticas e potenciais macroscpicas. Neste caso,

as formas extensivas e intensivas dos balanos de energia de sistemas fechados so dadas por:
e
Balanos Diferenciais
Se a transferncia de energia a partir das (ou para as) vizinhanas varia quando o processo
avana, a primeira lei tem que ser escrita para cada etapa diferencial no tempo durante o
processo. Solues numricas so obtidas pela integrao do balano de energia diferencial
resultante. Formas comuns do balano de energia sobre um elemento diferencial podem ser
escritas em analogia com as equaes j apresentadas:
64
ou, desprezando-se as energias cintica e potencial:
Usamos a diferencial exata d com os termos de energia para indicar que eles s dependem
dos estados final e inicial; ao contrrio, usamos a diferencial inexata com o calor e o
trabalho para nos lembrarmos de que temos que indicar o caminho percorrido quando
integramos para obter essas grandezas.
Os balanos de energia anteriores so frequentemente diferenciados em relao ao tempo,
obtendo-se:
em que a taxa de transferncia de calor e a taxa de trabalho [J/s ou W] so representadas por

um ponto em cima da varivel correspondente. Novamente, desprezaremos as energias
cintica e potencial, de modo que:
DADOS TERMOQUMICOS PARA U E H
Capacidade Calorfica: cv e cp
Para fazer o balano de energia tanto em sistemas fechados como em sistemas abertos,
necessrio poder determinar como a energia (ou a entalpia) das substncias no sistema varia
durante um processo. Como aprendemos a energia interna, u, e a entalpia, h, para uma
substncia pura so fixadas especificando-se duas propriedades intensivas
independentes. Por que?
Alm disso, como u uma propriedade termodinmica, podemos propor um caminho

hipottico para calcular a variao de energia interna, u. Esse no tem que ser o caminho do
65
processo real, O mesmo vlido para h. Embora se possa usar qualquer propriedade
termodinmica, muitas vezes conveniente escolher propriedades mensurveis (T, P ou v)
como variveis independentes. A temperatura quase sempre escolhida como uma das
propriedades independentes, uma vez que pode ser medida em laboratrio (ou em campo), e
h uma relao direta entre T e u; ou seja, a temperatura uma medida da energia cintica
molecular, que uma componente de u. De fato, para um gs ideal, apenas esse componente
contribui para u. Em geral, a outra varivel tambm uma propriedade mensurvel. De
acordo com a convenincia, ou P ou v pode ser escolhida como a outra varivel independente.
A Figura 2.3 ilustra um caminho hipottico comum usado para calcular u. Neste caso, T e o v
so escolhidos como propriedades independentes. Na etapa 1, temos que saber a dependncia
de u em relao temperatura para calcular u, quando vamos de T1 para T2 a um volume
constante.
Esta informao obtida frequentemente em forma de capacidade calorfica (ou calor

especfico). Analogamente, a dependncia de h em relao temperatura, usada para
determinar h, pode ser determinada pelos valores de capacidade calorfica tabelados.
Portanto, dados de capacidade calorfica so cruciais nesta metodologia de resoluo de
problemas. Nesta seo, vamos analisar como as capacidades calorficas so determinadas
experimentalmente e como elas so tabeladas.
66
Para medir a capacidade calorfica a um volume constante, cv, pode-se usar uma montagem
experimental, tal como a mostrada em linhas gerais na Figura 2.l0a.Este sistema fechado
consiste na substncia pura A dentro de um recipiente rgido. O recipiente conectado a uma
fonte de calor (neste caso, um aquecedor a resistncia) e est bem isolado, O experimento
conduzido da seguinte maneira: quando uma quantidade conhecida de calor, q, fornecida
atravs do aquecedor resistivo, a temperatura, T, do sistema medida.
Quando o calor fornecido, as molculas de A se movimentam mais rapidamente e a

temperatura aumenta. Um conjunto de dados tpicos para a substncia pura A tambm
mostrado na Figura 2.l0a. Como podemos sentir o resultado do fornecimento de calor
atravs do termopar, esse tipo de variao de energia denominado calor sensvel. Esta
montagem conhecida como calormetro de volume constante. Uma vez que no h trabalho
feito nesse processo, podemos aplicar a primeira lei para este sistema, obtendo:
u = q em um sistema fechado, V const.
Observe que, na Figura 2.l0a, o montante de calor fornecido est localizado no eixo y e a
temperatura medida est no eixo x. Porm, a Equao mostra que a entrada de calor idntica
a u. Definimos a capacidade calorfica a volume constante, cv, como:
Consequentemente, o coeficiente angular da curva nos d a capacidade calorfica a qualquer

temperatura. Nesses dados, a capacidade calorfica em T1 menor que em T2, a capacidade
calorfica varia com T. Obtendo o coeficiente angular dessa curva corno funo da
temperatura, temos:
Podemos ento ajustar os dados a uma expresso polinomial da forma:
cv = A + BT + CT2 + DT-2 + ET3
Os parmetros A, B, C, D e E so, ento, tabulados e podem ser usados a qualquer instante

em que queiramos saber como a energia interna da substncia A varia com a temperatura a
volume constante. Podemos ento determinar u por integrao:
67
Considere um gs ideal. A Equao mostra que, se aumentarmos T,

aumentamos u. O aumento da energia interna com a temperatura quantificado pela
capacidade calorfica de acordo com a Equao:
Quanto mais energia ele ganha, maior cv. Em um nvel molecular, podemos querer saber
como esse aumento de energia se manifesta. O aumento da energia cintica molecular com a
temperatura, e, portanto, de u, pode ser associado a trs maneiras pelas quais as molculas
podem obter energia cintica. A primeira est relacionada com o movimento de centro de
massa das molculas no espao. Vimos que a distribuio de Maxwell-Boltzmann caracteriza
as velocidades das molculas a uma determinada temperatura. Essa energia translacional
contribui com kT/2 por molcula (ou RT/2 por mol) para a energia cintica em cada uma das
direes em que a molcula se move. Como as molculas se movimentam pelo espao em trs
direes, o movimento translacional contribui com 3RT/2 por mol para a energia interna das
molculas. A contribuio do movimento transacional para cv dada pela derivada da energia
interna em relao temperatura 3RT/2. Na verdade, esse o valor da capacidade calorfica
de gases monoatmicos.
Em molculas diatmicas e poliatmicas os modos rotacionais e vibracionais tambm

contribuem para a energia cintica do sistema. Exceto a temperatura extremamente baixa, a
energia cintica adicional devida ao movimento rotacional para molculas lineares e no
lineares RT e 3RT/2 por mol, respectivamente. A energia cintica devida vibrao muito
mais interessante, pois est relacionada com os nveis de energia quantizados especficos da
molcula. A distribuio desses nveis depende da temperatura. Para relacionar os modos
vibracionais com a energia cintica correspondente, precisaramos recorrer mecnica
quntica. No abordaremos formalmente este problema aqui; porm, til perceber que a
dependncia da capacidade calorfica em relao temperatura, indicada pela Equao acima,
se manifesta no modo vibracional. A baixa temperatura, a contribuio vibracional vai a zero
e a capacidade calorfica dada somente pelos modos translacional e rotacional. A
temperatura alta, em que o movimento vibracional est completamente ativo, a contribuio
R por mol. Em suma, a cv pode ser atribuda estrutura molecular e aos modos pelos quais
cada substncia exibe energia cintica translacional, rotacional e vibracional.
As capacidades calorficas dos gases, lquidos e slidos podem ser obtidas dessa maneira;
porm, a capacidade calorfica s deve ser usada para variaes de temperatura que ocorram
dentro da mesma fase. Quando ocorre uma mudana de fase, o calor latente tambm tem que
ser considerado, conforme discutiremos a frente.
68
A capacidade calorfica a presso constante, cp, medida de maneira semelhante, s que o gs

A no mantido dentro de um recipiente rgido, mas o sistema pode se expandir quando
aquecido para manter a presso constante. Uma representao idealizada (simplificada) da
montagem experimental para medir cp mostrada na Figura 2.l0b. Embora o dispositivo real
possa parecer diferente, esta representao em termos da montagem pisto-cilindro que
examinamos previamente. Como sistema est realizando agora trabalho Pv quando se
expande, o balano de energia contm um termo para o trabalho:
Logo, a equao acima pode ser reescrita como:
uma vez que, a uma presso constante, P = 0, e
Aplicando a definio de entalpia h = u + Pv, obtemos:
Consequentemente, neste caso, um balano de energia nos diz que o calor fornecido a presso
constante exatamente igual variao da propriedade termodinmica, da entalpia h.
Portanto, definimos a capacidade calorfica a presso constante como:
Novamente, dados tpicos para a substncia A so apresentados na Figura 2.10b e podem ser
ajustados forma polinomial:
Encontram-se tabelados valores dos parmetros A, B, C, D e E para alguns gases ideais, de

alguns lquidos e slidos, a presso constante.
69
Lembre-se de que construmos a propriedade entalpia h para levar em conta a energia

interna e o trabalho de fluxo para os fluxos que escoam para dentro e para fora de sistemas
abertos. Porm, examinando-se a Equao percebe-se um segundo uso habitual para
a entalpia. Em geral, essa equao vlida para sistemas fechados a P constante. Neste caso,
ela responde pela variao da energia interna e do trabalho Pv quando a fronteira do sistema
se desloca a fim de manter a presso constante. Em ambos os casos, a propriedade h acopla a
energia interna e o trabalho. Portanto, experincias que so feitas adequadamente em sistemas
fechados a P constante so discutidas com base na propriedade termodinmica entalpia. Por
exemplo, o balano energtico de uma reao qumica, denominada entalpia de reao, dado
em termos da propriedade hrea. Desse modo, o calor mdio experimentalmente pode ser
relacionado diretamente com uma propriedade termodinmica.
Comparando a Figura 2. 10a com a Figura 2.10b, podemos determinar a diferena entre cv e
cp, para as diferentes fases da matria. Se a substncia A est na fase lquida ou slida, seu
aquecimento faz com que sua expanso de volume deva ser relativamente pequena; ou seja, os
volumes molares de lquidos e slidos no variam muito com a temperatura.
Consequentemente, o pisto representado na Figura 2.10a no se mover significativamente e
o valor do trabalho na Equao ser pequeno, em comparao
com q. Portanto, as Equaes de cv e cp so aproximadamente equivalentes e, em
consequncia:
Por outro lado, a expanso de volume de um gs ser significativa. No caso de um gs ideal,

podemos obter a relao entre cp e cv aplicando a lei do gs ideal definio de cp da seguinte
maneira:
visto que Pv = RT para um gs ideal. Porm, para um gs ideal, a energia interna s depende
da temperatura; ou seja, a nica variao da energia molecular na energia cintica
correspondente. Logo,
Substituindo a Equao na equao de cp acima, obtemos:
cp = cv + R
para os gases ideais. Os valores da capacidade calorfica dos gases quase sempre so dados
para o estado de gs ideal. Assim, ao fazer clculos que usam esses dados, voc tem que
escolher um caminho hipottico no qual a variao de temperatura ocorre quando o gs se
comporta idealmente.
70
Para muitos gases, os dados de capacidade calorfica so, muitas vezes, informados em termos
da capacidade calorfica mdia, . O uso de elimina a necessidade da integrao e torna
mais simples o mecanismo de resoluo do problema. Como o prprio nome sugere, a
capacidade calorfica mdia a mdia de cp entre duas temperaturas. Em geral, ela dada
entre 298 K e uma determinada temperatura, T. Logo, a variao de entalpia se torna:
Resolvendo para , obtm-se:
Observe que a Equao acima tambm , por definio, a mdia matemtica da funo
contnua cp temperatura entre 298 K e T.
EXEMPLO:
71
Calor Latente
Quando uma substncia sofre uma mudana de fase, a variao na energia interna associada a
essa transformao significativa. Precisamos quantificar essa energia se quisermos aplicar a
primeira lei a um processo que envolve uma mudana de fase. Assim como as capacidades
calorficas, a energia caracterstica envolvida em uma determinada mudana de fase
registrada com base nos dados mensurveis acessveis.
Por exemplo, considere a vaporizao de um lquido. Lquidos so mantidos unidos pelas

foras de atrao entre as molculas. Para vaporizar um lquido, temos que fornecer bastante
energia para superar as foras de atrao. Uma montagem experimental tpica pode ser vista
esquematicamente na Figura 2.11. Uma determinada quantidade de substncia lquida A
colocada em um sistema fechado bem isolado a presso constante. Uma quantidade
mensurvel de calor fornecida at que toda a substncia A se torne vapor. Escolhemos um
sistema a presso constante, como descrito na Figura 2.11, pois a temperatura permanece
constante durante a mudana de fase, O exame da Equao h=Q mostra que, se medirmos o
calor absorvido quando A muda de fase, ele igual entalpia do vapor menos a entalpia do
lquido. Assim sendo, a expresso para se descrever a variao de entalpia durante uma
transio de fase a presso constante o calor latente. Este chamado de latente porque no
podemos sentir a entrada de calor atravs da deteco da variao de temperatura, como o
caso do calor sensvel, descrito anteriormente. Os dados obtidos nesse experimento so
72
apresentados esquematicamente direita, na Figura 2.11. A temperatura do lquido sub-
resfriado e do vapor superaquecido aumenta quando a energia fornecida em forma de calor.
Somente o calor que entra a temperatura constante durante a transio de fase designado
como entalpia de vaporizao.
Calores latentes obtidos para transies entre um lquido e um vapor so registrados como
entalpias de vaporizao, hvap. Se precisarmos calcular a energia envolvida na condensao
de um vapor em lquido, usamos simplesmente o negativo desse valor. De modo semelhante,
mudanas entre as fases lquida e slida so entalpias de fuso hfus, e mudanas entre as
fases slida e de vapor so entalpias de sublimao, hsub.
Calores latentes variam com a temperatura. Por exemplo, em geral conhecemos a entalpia de
vaporizao a 1 bar, o denominado ponto de ebulio normal, Teb. Se precisarmos de hvap a
outra presso, temos que construir um caminho termodinmico apropriado, com base no valor
mensurvel ao qual temos acesso.
A Figura 2.12 ilustra um caminho para o clculo de hvap,T a qualquer T. Este consiste em trs
etapas. Na etapa 1, calculamos a variao de entalpia do lquido de T at T eb, usando dados de
capacidade calorfica. Na etapa 2, vaporizamos o lquido no ponto de ebulio normal, pois
este o valor que temos para hvap.Na etapa 3, calculamos a variao de entalpia do vapor do
ponto de ebulio normal at T. Somando as parcelas das trs etapas, obtemos:
em que usamos a seguinte definio:
73
Soluo:
Somando os va1ores da entalpia conforme eq. E2.10D e substituindo em eq. E2.10C, temos a
taxa qual o calor deve ser fornecido.
Entalpia de Reaes
Uma quantidade grande de energia est armazenada nas ligaes qumicas das molculas.
Quando os tomos nas molculas se rearranjam devido a uma reao qumica, a energia
armazenada nas ligaes dos produtos geralmente diferente da energia dos reagentes.
Assim, quantidades significativas de energia podem ser absorvidas ou podem ser liberadas
durante as reaes qumicas. A variao de energia na reao um componente importante na
aplicao da primeira lei dos sistemas reacionais. Essa variao pode ser caracterizada por
uma variao da energia interna, porm, mais comum a existncia de dados da variao de
entalpia de reao, por ser mais conveniente executar essas experincias a presso constante.
74
Por exemplo, considere a reao de duas molculas de hidrognio gasoso com uma molcula
de oxignio formando gua em fase gasosa a 298 K e 1 bar. A estequiometria da reao pode
ser expressa como se segue:
Os reagentes contm trs ligaes por molcula de oxignio que reage: uma ligao simples
entre os tomos de hidrognio em cada uma das duas molculas de H2 e uma ligao dupla
entre os tomos de oxignio no O2. O produto, constitudo pelas duas molculas de H20, tem
quatro ligaes simples oxignio-hidrognio. Essas ligaes so de natureza covalente e sua
energia varia em funo da sobreposio dos eltrons de valncia. As energias de ligao para
os trs tipos diferentes de ligaes neste sistema so dadas na Tabela 2.1.
Vamos considerar o balano de energia desta reao atravs do seguinte percurso: inicial-
mente, quebramos as molculas de reagente nos seus tomos constituintes e em seguida
recombinamos os tomos formando as molculas de produto. Esse percurso, em essncia,
define um estado de referncia como a forma atmica de cada elemento no sistema. Um
esquema da energia envolvida nesse percurso de reao mostrado na Figura 2.13.
A diferena de energia entre os estados representados pelas setas est baseada nas energias de
ligao. So necessrios 14,1 eV de energia (1eV=1,6x10-19 J) para dissociar duas molculas
de H2 e uma molcula de O2 em quatro tomos de H e dois tomos de O, respectivamente.
Entretanto, quando esses tomos tornam a se combinar nas duas molculas de gua, liberam
17,1 eV de energia. A variao de energia lquida representa a energia interna de reao e
igual a -3,5 eV sempre que duas molculas de gua so produzidas por essa reao. O sinal
negativo indica que os produtos so mais estveis que os reagentes, e, por conseguinte,
energia liberada (o que sai menor do entra). Reaes que liberam energia so chamadas de
exotrmicas, enquanto as reaes que absorvem energia so chamadas de endotrmicas.
75
Para generalizar para qualquer reao, apresentamos o coeficiente estequiomtrico, v1. O

coeficiente estequiomtrico iguala a proporo de uma determinada substncia consumida ou
produzida em uma reao em relao s das outras substncias. Em uma reao qumica
balanceada, o coeficiente estequiomtrico de uma determinada substncia o nmero que est
presente antes dessa substncia na equao da reao. Por conveno, esse nmero
adimensional e positivo para os produtos, vprodutos > 0, negativo para os reagentes, vreagente, < 0,
e zero para os inertes, vinertes, = 0. Por exemplo, na Reao:
Na discusso anterior, usamos tomos para o nosso estado de referncia, uma vez que esta
escolha fez com que fosse possvel ver claramente como a energia das molculas varia com o
rearranjo atmico. Porm, na prtica esse estado de referncia inconveniente, pois, na
natureza, as substncias raramente existem como tomos a 298 K e 1 bar. Somos livres para
escolher qualquer estado de referncia que desejarmos, contanto que nos convenha. Por
conseguinte, o estado de referncia que geralmente usamos so as formas elementares puras
dos constituintes da substncia de interesse, tais como encontradas na natureza. A diferena
de entalpia entre uma determinada molcula e o estado de referncia definida como a
entalpia de formao, hf. A entalpia de formao pode ser representada como:
A entalpia de formao de uma substncia que contm um nico elemento, tal como
encontrado na natureza, nula. As entalpias na forma de hf so os dados termoqumicos
disponveis mais comuns para se calcular a entalpia de reao; Vrios livros e handbooks
possuem dados tabelados onde possvel encontrar alguns valores representativos para 25C
e 1 atm. Por exemplo, a entalpia de formao da gua lquida definida pela reao:
uma vez que os elementos presentes na gua, hidrognio e oxignio, so encontrados como
gases diatmicos a 25C e 1 atm. O valor da entalpia de formao para essa reao, de acordo
com o dados tabelados, hf298 = -285,83 [kJ/mol]. tambm possvel encontrar a entalpia
de reao para a gua na fase gasosa a 298 K e 1 atm. Embora a gua no possa existir
fisicamente nesse estado, a entalpia de formao representativa de uma hipottica (mas
importante!) mudana de estado que frequentemente til. Por exemplo, podemos estar
interessados em um sistema em que a gua est reagindo a temperaturas mais altas, em que
ela um vapor. A primeira etapa na obteno da entalpia de reao temperatura T do
sistema seria a sua determinao a 298 K.
76
Com as entalpias de formao disponveis, o clculo da entalpia de reao direto. Esse tipo
de clculo para a entalpia de reao a 298 K ilustrado na Figura 2.14. No percurso tracejado,
os reagentes so inicialmente decompostos nos seus elementos constituintes, tal como
encontrados na natureza. Esta parte do percurso simbolizada por h1. Os elementos
constituintes podem ento reagir para formar os produtos, como dado por h2. Observe que os
coeficientes estequiomtricos dos reagentes so negativos, fazendo os sinais de h1
consistentes com a definio anterior de entalpia de formao. Levando em conta os dois
percursos temos:
Assim, se as entalpias de formao estiverem disponveis para todas as substncias presentes

na reao qumica de interesse, pode-se determinar a entalpia de reao multiplicando-se o
hf de cada substncia pelo seu coeficiente estequiomtrico. Em suma,
Muitas vezes, uma reao no vai at o fim; ou seja, permanecem alguns reagentes no fluxo
de sada. Para as reaes incompletas, levamos em conta somente a entalpia de reao das
substncias que reagiram em nosso balano de energia.
Como voc calcularia a entalpia de reao hrec, a uma temperatura T qualquer, a

partir de dados da entalpia de formao a 298 K e parmetros de capacidade calorfica
disponveis em tabelas?
77
SOLUAO:
Uma vez que a entalpia uma propriedade termodinmica, podemos construir um caminho hipottico que utilize
os dados disponveis. Logo, a entalpia de reao a qualquer temperatura T pode ser determinada usando-se o
caminho ilustrado na Figura E2.14. Os reagentes so levados primeiro para 298 K. Deixa-se ento que eles rejam
nas condies padres formando os produtos desejados. Os produtos so ento levados at a temperatura do
sistema, T. Adicionando-se as parcelas referentes a essas trs etapas chega-se seguinte integral:
Substituindo nas Equaes e

temos:
Quando as entalpias padres de formao e os parmetros de capacidade calorfica esto

disponveis, a Equao acima pode ser resolvida explicitamente para hrxn,T a qualquer T
desejada. Observe a semelhana entre os percursos na Figura 2.12 e na Figura E2.14. Em
termodinmica, sempre podemos aplicar conceitos desenvolvidos para resolver um tipo de
problema para muitos outros casos.
78
PROCESSOS REVERSVEIS EM SISTEMAS FECHADOS
Uma aplicao prtica da termodinmica consiste no clculo do trabalho e do calor em

diversos processos por meio da aplicao da primeira lei. Esta informao possibilita aos
engenheiros um emprego mais eficiente da energia, economizando custos e recursos.
Considerando-se que calor e trabalho so dependentes do caminho, o processo especfico deve
ser definido para que os clculos necessrios sejam executados. Nesta seo, abordaremos
dois exemplos desses tipos de clculos usando um gs ideal que submetido a processos
reversveis. O objetivo ganhar um pouco de experincia na aplicao da primeira lei para
obter valores de trabalho e de calor, bem como desenvolver expresses que so teis para o
entendimento do ciclo de Carnot.
Expanso (Compresso) Isotrmica, Reversvel.
Considere uma expanso isotrmica, reversvel, de um gs ideal. Uma montagem esquemtica

pisto-cilindro que executa tal processo mostrada na Figura 2.15. O gs mantido a
temperatura constante por meio do seu contato com um reservatrio trmico. Um reservatrio
trmico contm uma quantidade suficiente de massa para que sua temperatura no varie muito
durante o processo. Como a energia interna de um gs ideal funo somente da temperatura,
U = 0
Voc pode prever os sinais de U, Q e W?
Expanso (Compresso) Isotrmica, Reversvel.

Positivo(+) Negativo(-) zero(0)
U
Q
W
79
Para um processo reversvel, podemos integrar usando a presso do sistema:
Aplicando a equao do gs ideal
a diferencial do volume pode ser transformada em uma diferencial da presso (lembre-se de

que, para este caso, T constante):
Substituindo na equao de trabalho W e integrando, temos:
Aplicando agora a primeira lei, obtemos:
Como P2 < P1, o sinal de W negativo e o de Q positivo. Voc escreveu na tabela da Figura
2.15 os sinais corretos? Como as equaes mudam se o gs submetido a um processo de
compresso em vez de uma expanso?
Expanso (Compresso) Adiabtica com Capacidade Calorfica Constante
Considere uma expanso reversvel adiabtica (em vez de isotrmica) para o mesmo gs ideal.
Admitiremos que a capacidade calorfica desse gs no muda com a temperatura, ou seja, a
capacidade calorfica constante. Esse processo ilustrado na Figura 2.16. Novamente, voc
pode prever os sinais de U, Q e W? Desprezando a energia cintica e a energia potencial
macroscpicas, a forma diferencial da primeira lei para um sistema fechado obtida a partir
da Equao :
Expanso (Compresso) Adiabtica, Reversvel.

Positivo(+) Negativo(-) zero(0)
U
Q
W
80
em que a transferncia de calor foi considerada nula, uma vez que esse processo adiabtico.
A partir da definio do calor cv, obtemos:
dU = ncvdT
e para um processo reversvel
W = -PdV
Substituindo as Equaes na 1 lei da termodinmica temos:
dU = ncvdT = W = -PdV
ncvdT = -PdV
Podemos usar a lei do gs ideal para relacionar as propriedades mensurveis T, V e P:
d(nRT) = d(PV) = VdP + PdV

onde aplicamos a regra da cadeia. Resolvendo a Equao para dT:
( )
substituindo na Equao ncvdT = -PdV:
( ) ( )
81
( )
( )
Sabendo que cp-cv=R e fazendo cv/cp=k, tem-se:
( )
( ) ( ) ( )
Integrando agora para o trabalho:
[ ]
A partir da primeira lei:
[ ]
82
Um resumo dos dois casos apresentados nesta seo mostrado na Tabela 2.2. Em ambos os
casos, a expanso de um pisto fornece energia til para as vizinhanas em forma de trabalho.
Porm, cada caso representa um limite. No processo isotrmico, toda a energia liberada como
trabalho cedida pelas vizinhanas em forma de calor. Por outro lado, para o caso adiabtico,
a energia para realizar trabalho fornecida pela energia interna do gs no sistema. Um caso
intermedirio em que algum calor absorvido a partir das vizinhanas, acompanhado por
algum resfriamento do gs no sistema, tambm possvel. Um processo definido como
politrpico se ele obedece seguinte relao:
Os dois processos anteriormente discutidos nesta seo podem ser considerados politrpicos.
A expanso isotrmica de um gs ideal segue a Equao acima com = 1, enquanto a
expanso adiabtica, reversvel de um gs ideal com capacidade calorfica constante tem =
k = cp/cv.
83
CICLOS TERMODINMICOS E O CICLO DE CARNOT
Um ciclo termodinmico descreve um conjunto de processos por meio dos quais um sistema
retoma ao mesmo estado em que estava inicialmente. Visto que o sistema retorna a seu estado
inicial depois que o ciclo foi concludo, todas as propriedades tm os mesmos valores que
tinham originalmente. Os ciclos geralmente so usados para produzir potncia ou fornecer
refrigerao. A vantagem de se executar um ciclo termodinmico que, uma vez que o
sistema retorna ao seu estado inicial, o ciclo pode ser repetido continuamente. H diversos
exemplos de ciclos termodinmicos; nesta seo, examinamos um desses ciclos o ciclo de
Carnot. Aprenderemos que um ciclo de Carnot representa o tipo mais eficiente de ciclo
possvel.
A Figura 2.17 mostra um gs ideal em uma montagem pisto-cilindro sendo submetido a um

ciclo de Carnot. Nesse ciclo, o gs passa por quatro processos reversveis atravs dos quais ele
volta ao seu estado inicial. Dois processos ocorrem isotermicamente, intercalados com dois
processos adiabticos. Esses processos foram analisados, individualmente. Considere um gs
que est inicialmente no estado 1 a uma presso P1 e uma temperatura T1, como mostra o topo
da Figura 2.17. A primeira etapa de um ciclo de Carnot uma expanso isotrmica reversvel,
na qual o gs exposto a um reservatrio quente temperatura TH; o gs ganha energia em
forma de calor, QH, como indica o diagrama. Durante esse processo, que leva o sistema do
estado 1 ao estado 2 (em P2 e T2), a presso diminui enquanto a temperatura permanece a
mesma (T1=T2). A montagem pisto-cilindro transferida ento para um ambiente adiabtico
(bem isolado) e se expande posteriormente para o estado 3. Nesta etapa, tanto T como P
diminuem. Em ambos os processos de expanso, trabalho realizado pelo sistema sobre as
vizinhanas; ou seja, obtemos trabalho til a partir do sistema. O sistema ento submetido a
dois processos de compresso reversveis. Primeiro, ele isotermicamente comprimido, sendo
colocado em contato com um reservatrio trmico frio temperatura TC. O gs perde uma
determinada quantidade de energia em forma de calor, QC. para o reservatrio frio. Esse
processo leva o sistema para o estado 4 (P4, T4). O sistema retorna ao seu estado inicial
(estado 1) atravs de uma compresso adiabtica.
84
O trabalho lquido obtido em um ciclo de Carnot determinado pela soma do trabalho obtido
em todos os quatro processos:
Como o efeito global do ciclo de potncia liberar trabalho a partir do sistema para as
vizinhanas, o sinal do W negativo. O subscrito j nos termos da equao refere-se ao
trabalho que se obtm indo do estado i para o estado j. Valores absolutos so usados para
distinguir explicitamente as etapas em que o trabalho realizado pelo sistema daquelas em
que temos que fornecer trabalho para o sistema. O trabalho lquido obtido de um ciclo de
Carnot tambm pode ser calculado aplicando- se a primeira lei ao ciclo inteiro. Como o ciclo
retorna o sistema ao seu estado original, sua energia interna tem que ter o mesmo valor que no
comeo do ciclo. Logo,
Com base na 1 Lei da termodinmica acima e os processos cclicos chega-se a :
| | | |
Vemos que o trabalho lquido obtido a diferena entre o calor absorvido do reservatrio
quente, QH e o calor transferido para o reservatrio frio, Qc. Um modo alternativo de
representar esquematicamente o ciclo de Carnot mostrado na Figura abaixo.
85
Este esquema d uma avaliao da energia transferida entre a mquina de Carnot e as
vizinhanas. Dentro do crculo que indicado como a mquina de Carnot, existem os
quatro processos descritos na Figura 2.17. A eficincia, , do ciclo definida como o trabalho
lquido obtido dividido pelo calor absorvido do reservatrio quente:
Para uma determinada quantidade de energia disponvel a partir do reservatrio quente via
QH, a eficincia ser maior quanto mais trabalho obtivermos. Digamos, por exemplo, que a
temperatura alta no reservatrio quente seja obtida a partir da combusto de carvo. Uma
eficincia alta significa que podemos reduzir a quantidade de carvo necessria para a
combusto produzir uma determinada quantidade de trabalho. A mquina a vapor foi
patenteada por James Watt em 1765. Estas primeiras mquinas a vapor s tinham eficincias
de aproximadamente 1%. Como podemos ver, havia muita engenharia a ser feita!
Um ciclo de refrigerao nos permite esfriar um sistema de modo que possamos armazenar
um pouco de sorvete e outras coisas mais. Neste caso, queremos retirar calor de um
reservatrio frio. Para realizar essa tarefa, trabalho tem que ser transferido a partir das
vizinhanas. Assim, seu refrigerador domstico precisa de eletricidade para manter o sorvete
resfriado. A Figura 2.18b mostra uma representao esquemtica da energia transferida por
um ciclo de refrigerao. Fornecemos trabalho ao ciclo de modo a absorver energia via o
calor QC a partir do reservatrio frio. Ento, transferimos energia em forma de calor QH para o
reservatrio quente. Assim, a direo de transferncia de calor oposta quela do ciclo de
potncia descrito na Figura 2.18a. A performance de um ciclo de refrigerao medida pelo
seu coeficiente de desempenho, CDD (em ingls COP), que definido da seguinte maneira:
Podemos ver, a partir da equao, que, quanto maior o CDD, menos trabalho necessrio
para produzir um certo nvel de resfriamento.
86
EXEMPLO - Eficincia do Ciclo de Carnot
Considere 1 mol de um gs ideal em uma montagem pistocilindro. Esse gs submetido a

um ciclo de Carnot, que descrito a seguir. A capacidade calorfica constante, cv = (3/2)R.
(1) Uma expanso isotrmica, reversvel, de 10 bar at 0,1 bar.

(ii) Uma expanso adiabtica, reversvel, de 0,1 bar e 1000 K at 300 K.
(iii) Uma compresso isotrmica, reversvel, a 300 K.
(iv) Uma compresso adiabtica, reversvel, de 300 K at 1000 K e 10 bar.
Faa a seguinte anlise:
(a) Calcule Q, W e U para cada uma das etapas do ciclo de Carnot.

(b) Represente o ciclo em um diagrama Pv.
(e) Calcule a eficincia do ciclo.
(d) Compare com 1 - (TC/TH).
(e) Se o que determinado no item (d) verdade, em geral, sugira dois modos para tomar o
processo anterior mais eficiente.
SOLUO
(a) Vamos analisar cada uma das etapas separadamente. Simbolizamos cada estado de modo consistente
com a Figura 2.17.
(i) O primeiro processo uma expanso isotrmica, reversvel, a 1000 K, a partir do estado 1 a 10 bar
at o estado 2 a 0,1 bar. Por definio, a variao de energia interna para um gs ideal a temperatura
constante
U=0
Podemos calcular o trabalho usando:
O sinal negativo indica que o sistema est executando trabalho sobre as vizinhanas (estamos obtendo
trabalho til). Para determinar o calor trocado, aplicamos a primeira lei:
(ii) O segundo processo uma expanso adiabtica, reversvel, de 0,1 bar e 1000 K at o estado 3 a 300
K. A presso diminui durante esse processo. Pela definio de um processo adiabtico:
Q=O
Considerando a capacidade calorfica constante, a variaao de energia interna torna-se:
Aplicando a primeira lei, obtemos:
87
(iii) O terceiro processo e uma compresso isotrmica, reversvel, a 300 K. Novamente:
U=0
Entretanto, agora precisamos determinar P3 e P4. Sabemos que PVk=const para os processos adiabticos
politrpicos (ii) e (iv). Inicialmente determinamos k:
Fazendo PVk igual para os estados 2 e 3 temos:
Resolvendo para P3, obtemos:
Semelhantemente para P4:
Desse modo, o trabalho dado pela Equao :
O trabalho positivo para esse processo de compresso. A partir da primeira lei:
(iv) O quarto processo uma compresso adiabtica reversvel a partir do estado 4 a 300 K e 0,52 bar
de volta ao estado 1 a 1000K e 10 bar (processo 4 - 1). Depois desse processo, o gs pode repetir as
etapas (i), (ii)... Novamente, para essa compresso adiabtica:
Q=0
Considerando-se a capacidade calorfica constante, a variao de energia interna torna-se:
U = ncv(T1-T4) = 8730 [J]
88
Aplicando a primeira lei, obtemos:
Um resumo de U, W e Q para os quatro processos e os valores totais para o ciclo apresentado na

Tabela E2.20A. Obtemos um trabalho lquido de 26,8 kJ aps um ciclo.
(b) Para traar esse processo em um diagrama Pv, inicialmente calculamos o volume molar em cada estado
usando a lei do gs ideal. Os resultados podem ser vistos na Tabela E2.20B.
Um esboo do diagrama Pv (fora de escala) apresentado na Figura E2.20. O trabalho para um

processo reversvel dado pela rea sob a curva Pv; logo, o trabalho lquido dado pela rea sombreada
no grfico da Figura E2.20.
As isotermas, TH e TC, para os processos (i) e (iii) tambm esto assinaladas.
89
(c) A eficincia dada pela Equao:
Na prtica, as usinas de energia eltrica tm eficincias em torno de 40%.
(d) Aplicando a relao aos dados do problema, obtemos:
(e) Se a Equao vlida, o processo pode se tornar mais eficiente por meio do aumento de
TH ou da diminuio de T C. Observe que essas opes deslocam as isotermas desenhadas na Figura
E2.20 para cima e para baixo, respectivamente. Assim, o aumento de T H ou a diminuio de TC faz com
que a rea sombreada, que representa o trabalho lquido, seja maior.
90
Tabela T,P e v - Ciclo de Carnot

Estado T(K) P[bar] v(m3)
1 1000 10,0 0,00831
2 1000 0,1 0,831
3 300,00 0,005 5,06
4 300,00 0,5 0,050597
12,0
Estado 1-2
10,0 Estado 2-3
Estado 3-4
Estado 4-1
8,0
P (bar)
6,0
4,0
2,0
0,0
0,00 1,00 2,00 3,00 4,00 5,00 6,00
V(m3)
91
ENTROPIA E S SEGUNDA LEI DA TERMODINAMICA
DIRECIONALIDADE DOS PROCESSOS/ESPONTANEIDADE
A termodinmica fundamenta-se em grande parte na consolidao de muitas observaes da

natureza em duas leis, ou postulados, bsicos, na primeira lei a energia do universo
conservada. No podemos provar esta afirmao, mas acreditamos que ela seja verdadeira
com base em mais de cem anos de observao experimental. Para usar essa lei
quantitativamente ou seja, fazer predies numricas a respeito de um sistema, ns a
formulamos em termos de uma propriedade termodinmica: a energia interna, u. De modo
semelhante, a segunda lei resume outro conjunto de observaes sobre a natureza. Veremos
que, para quantificar a segunda lei, precisamos usar uma propriedade termodinmica
diferente: a entropia, s. Assim como a energia interna, a entropia uma propriedade
conceitual que nos permite quantificar uma lei da natureza e resolver problemas de
engenharia. Este captulo examina as observaes nas quais a segunda lei se baseia; explora
como a propriedade s quantifica essas observaes; ilustra de que maneiras podemos usar a
segunda lei para fazer predies numricas sobre sistemas fechados, sistemas abertos e ciclos
termodinmicos; e discute a base molecular da entropia.
Inicialmente, vamos estudar vrios exemplos do tipo de observao na qual a segunda lei
baseada a direcionalidade dos processos. Esses exemplos so obtidos a partir de casos com
que voc est, provavelmente, familiarizado. Primeiramente, vamos considerar o tanque de
gs comprimido mostrado na figura acima como o sistema. Ele est inicialmente no estado 1.
As vizinhanas esto a temperatura e presso atmosfricas. Quando a vlvula for aberta, o gs
fluir espontaneamente do sistema para as vizinhanas at que a presso no tanque atinja 1
atm. Aps certo perodo de tempo, o sistema alcana o estado 2, no qual a presso dentro do
cilindro igual presso externa. Durante esse processo, a energia se conserva.
Consequentemente, se considerarmos a primeira lei, a energia do universo idntica em cada
um dos dois processos. Porm, h claramente uma direo em que esse processo ocorre
espontaneamente. Seria absurdo dizer que o gs fluir espontaneamente da atmosfera (estado
2) para o cilindro (estado 1). Como a fora motriz que leva o sistema do estado 1 para o
estado 2 a presso, classificamos esse processo como um exemplo de direcionalidade
mecnica.
92
Analogamente, h uma direcionalidade evidente quando colocamos um corpo com uma

temperatura elevada em uma sala a 25C, como ilustra a Figura. Com o decorrer do tempo, o
corpo resfria at a temperatura ambiente (estado 2). Novamente, o sistema ir
espontaneamente do estado 1 para o estado 2, mas no ir espontaneamente do estado 2 para o
estado 1. Novamente, a energia conservada. Como um gradiente de temperatura fornece a
fora motriz para esse processo, classificamos este exemplo como sendo de direcionalidade
trmica.
A Figura acima ilustra um sistema em que dois gases diferentes, gs A e gs B, esto

inicialmente separados por um diafragma no estado 1. Ao remover-se o diafragma, os gases se
misturam completamente, obtendo-se o estado 2. Novamente, no observamos a separao
espontnea de uma mistura gasosa em componentes puros. Este um exemplo de
direcionalidade qumica.
Em todos os trs exemplos, a primeira lei no nos diz nada sobre em que direo o sistema
evoluir espontaneamente. Porm, h claramente uma direcionalidade associada a cada um
desses processos. Indicar uma direo para esses processos fcil, uma vez que temos
familiaridade com eles. Em outros casos, a direo que ser seguida por um processo pode
no ser to bvia. Considere, por exemplo, a seguinte situao: uma quantidade excessiva de
zinco foi encontrada no lenol fretico, prximo a um local em que anteriormente havia uma
indstria de eletrodeposio metlica. Voc foi encarregado de desenvolver um processo para
limpar o lenol fretico. Sugeriu-se precipitar o zinco por meio da reao com cal extinta
(hidrxido de clcio), Ca(OH)2. Esta abordagem adequada? Quanto de Zn poderamos
remover? Outro modo de fazer estas perguntas : em que quantidade o zinco pode reagir com
a cal extinta sem contradizer a minha experincia sobre a direcionalidade da natureza? Como
veremos em breve, a segunda lei da termodinmica corresponde a uma maneira quantitativa
de formular a direcionalidade da natureza e nos permite prever de que modo um processo, tal
como os anteriormente descritos, ir ocorrer espontaneamente. Assim, conhecendo a segunda
lei da termodinmica voc poder avaliar se a soluo proposta para limpar o lenol fretico
possvel.
93
PROCESSOS REVERSIVEIS E IRREVERSVEIS E SUAS RELAES

COM A DIRECIONALIDADE
De uma determinada perspectiva, a segunda lei da termodinmica est associada
direcionalidade dos processos. De outra perspectiva, a segunda lei da termodinmica est
relacionada reversibilidade e irreversibilidade dos processos. Nesta seo, vamos rever
exemplos de quando processos realizados mecanicamente e termicamente so reversveis e de
quando so irreversveis.
Processo 1: Processo Mecnico
Vamos rever o processo mecnico que utilizamos para aprender sobre reversibilidade e
irreversibilidade. Consideramos uma montagem pisto-cilindro submetida a uma
expanso/compresso isotrmica, como mostra a figura. Quando removemos o bloco de 1020
kg, como se mostra na da figura, o pisto se expande irreversivelmente. Analogamente,
quando recolocamos o bloco sobre o pisto, ele se comprime irreversivelmente. Neste caso, a
fora motriz para a mudana uma diferena de presso. Os processos so ilustrados na curva
Pv na parte inferior da figura. Observe que os processos irreversveis tm uma direcionalidade
definida. As setas que descrevem o processo de expanso no se sobrepem quelas que
descrevem o processo de compresso. Como vimos, comprimir o sistema requer mais trabalho
do que aquele obtido na expanso e representado por um processo direcionado totalmente
diferente (com setas diferentes e rea sombreada diferente na curva Pv). Os processos
irreversveis de expanso e compresso so distintos e diferentes.
O processo reversvel realizado mudando-se a fora que atua sobre o pisto de quantidades
infinitesimais, como se mostra direita. Neste caso, as curvas de expanso e compresso no
diagrama Pv so coincidentes. O processo reversvel pode ser invertido em qualquer ponto do
processo e, portanto, no tem uma direcionalidade como os processos reais. Lembre-se, um
processo reversvel uma idealizao e representa o caso-limite em que um processo
executado de forma perfeita. Em termos de trabalho, um processo reversvel representa o
limite superior do trabalho que podemos obter do sistema em uma expanso e o limite inferior
para o trabalho que temos que fazer sobre o sistema na compresso. O processo reversvel
representa o melhor que podemos fazer e pode servir como uma referncia til com a qual
podemos comparar processos irreversveis reais. Alm disso, para um processo reversvel o
trabalho obtido na expanso exatamente igual ao que necessrio na compresso. Em suma,
os processos reversveis de expanso e compresso seguem caminhos idnticos.
94
Processo II: Mquina Trmica
Como j aprendemos a realizar um ciclo de Carnot. Este processo representa a analogia

trmica com o processo mecnico descrito no item anterior. Neste caso, a fora motriz para
ocorrer uma mudana uma diferena de temperatura. Considere os dois reservatrios
trmicos mostrados na Figura.
Sabe-se que a energia ser transferida espontaneamente do corpo quente para o corpo frio em
forma de calor. No processo irreversvel ilustrado no lado esquerdo, uma quantidade de calor,
Q, flui espontaneamente do reservatrio quente para o reservatrio frio, e no obtemos
nenhum trabalho. Novamente, este processo direcional, uma vez que a energia no fluir
espontaneamente do reservatrio frio para o reservatrio quente. Em vez disso, ao inserir-se
uma mquina de Carnot entre esses dois reservatrios, ns podemos usar um transporte
reversvel de energia, por meio de calor, para obter trabalho.
Lembre-se, o processo reversvel (a mquina trmica de Carnot) representa o trabalho

mximo que podemos obter do sistema. O processo tambm pode ser invertido. Transferimos
o calor do corpo frio para o corpo quente em forma de um refrigerador de Carnot invertendo o
trabalho e inserindo-o no ciclo de Carnot. Um caso intermedirio em relao ao que
discutimos anteriormente ocorre quando colocamos uma mquina trmica irreversvel (real)
entre esses dois reservatrios. Neste caso, o trabalho obtido seria menor do que aquele
fornecido pelo ciclo de Carnot reversvel. De modo semelhante, um ciclo de refrigerao real
no representaria o oposto da mquina trmica real, mas necessitaria de mais trabalho para
atingir o nvel desejado de refrigerao do que o refrigerador de Carnot correspondente.
Sintetizemos a discusso:
Processos irreversveis so diferentes e apresentam direcionalidade.

Processos reversveis no apresentam direcionalidade e correspondem ao melhor que
podemos fazer (por exemplo, o trabalho mximo que obtemos do sistema ou o
trabalho mnimo que fornecemos ao sistema).
Em cada exemplo nesta seo, podemos ver a fora motriz para um dado processo irreversvel
e a direo em que cada processo quer ir. Em cada exemplo, vemos como tornar o processo
reversvel de modo que ele produza o trabalho mximo (ou consuma o mnimo). Em sistemas
mais complexos, esses efeitos podem no ser to evidentes. Em tais casos, vamos procurar as
respostas usando a segunda lei da termodinmica e a propriedade a ela relacionada, a entropia.
95
ENTROPIA, UMA PROPRIEDADE TERMODINMICA.

Queremos agora generalizar nossa experincia com a direcionalidade da natureza (e os limites
da reversibilidade) em um enunciado quantitativo que nos permita fazer clculos e tirar
concluses sobre o que possvel o que no possvel, e se estamos perto ou longe da
idealizao representada por um processo reversvel. Na realidade, seria desejvel se
tivssemos uma propriedade termodinmica (i. e., uma funo de estado) que nos ajudasse a
quantificar a direcionalidade da mesma maneira que a energia interna, u, foi central na
quantificao da conservao de energia (a primeira lei da termodinmica). Ocorre que a
propriedade termodinmica entropia, s, nos permite alcanar esse objetivo.
Trs acontecimentos histricos estabeleceram, respectivamente, trs diferentes paradigmas

contextuais para a entropia. Primeiro, em 1865, a propriedade entropia foi concebida por
Rudolph Clausius, baseada em grande parte no trabalho de Sadi Carnot sobre a
maximizao da eficincia de processos cclicos. Ele criou o termo entropia a partir da palavra
grega que significa transformao, deliberadamente escolhendo uma palavra parecida com
energia para enfatizar o mesmo grau de importncia. Clausius relacionou a entropia com a
transferncia de calor reversvel e com a temperatura. Esta a definio bsica para a entropia
na termodinmica clssica e ser apresentada mais adiante. Em 1877, Ludwig Boltzmann
conceituou a entropia em termos do comportamento molecular. Esta formulao a base da
mecnica estatstica. Neste contexto, a entropia est relacionada, no sentido mais geral, com
a probabilidade e a estatstica moleculares. Estados que podem exibir um nmero maior de
configuraes moleculares diferentes so mais provveis e tm maior entropia. Como os
sistemas macroscpicos contm um nmero muito grande de tomos, o conhecimento do
comportamento provvel das molculas em um sistema conduz ao conhecimento sobre como
o sistema como um todo se comportar. Com base nesta viso, a entropia interpretada
frequentemente como o grau de desordem em um sistema, ou, como J. Willard Gibbs
prefere, como a capacidade de mistura.
De acordo com o conceito molecular de entropia, existem mais configuraes moleculares

acessveis quando um sistema tem uma entropia elevada e est desordenado do que quando
tem uma entropia baixa e est mais ordenado. Podemos interpretar este axioma em termos de
informao; como existem mais possibilidades de escolha no estado desordenado, temos uma
chance menor de determinar a configurao molecular precisa do estado desordenado em
comparao com um estado mais ordenado. Em analogia, Claude Shannon, em 1948,
concebeu a entropia associada informao perdida e assim deu nascimento ao campo da
teoria da informao. Em teoria da informao, a entropia vista como uma medida da
incerteza do verdadeiro contedo de uma mensagem. De fato, Shannon definiu
matematicamente a entropia da informao para bits de informao usando uma frmula
idntica quela que Boltzmann aplicou s configuraes moleculares. De forma anloga,
argumentos baseados na entropia expandiram campos os mais diversos, como economia,
teologia, sociologia, arte e filosofia.
Podemos obter maior grau de clareza a respeito de como a entropia definida para os
sistemas macroscpicos na termodinmica clssica usando a viso molecular de Boltzmann,
na qual a entropia pode ser vista como o grau de desordem. Considere um sistema fechado em
que a transferncia de energia pode ocorrer pela transferncia de trabalho ou de calor, A
transferncia de energia em forma de trabalho ocorre de um modo muito especfico. Por
exemplo, na rotao de um eixo ou no movimento de um pisto, a interao do sistema com
96
as vizinhanas ocorre via uma fronteira que se move em uma direo especfica e bem
definida; ou seja, todas as molculas no eixo ou no pisto tm a mesma velocidade (angular) e
esto se movendo na mesma direo. De modo semelhante, o trabalho eltrico realizado por
um fluxo de eltrons direcionado, em um fio. Por outro lado, a transferncia de energia em
forma de calor devida temperatura e pode ser associada ao movimento aleatrio das
molculas e, portanto, pode ser interpretada como uma forma desordenada de transferncia
de energia. Em termos da formulao de Boltzmann, o efeito da transferncia de energia
atravs do trabalho direcionado e ordenado e no deve afetar a entropia. De forma inversa,
devemos ser capazes de relacionar a entropia com a transferncia de energia desordenada em
forma de calor.
Desta maneira, a propriedade termodinmica entropia, s, definida em termos do calor
absorvido durante um processo reversvel. Na forma diferencial, a variao da entropia de
uma substncia que sofre um processo reversvel igual ao calor que ela absorve dividido
pela temperatura:
Podemos integrar a equao entre os estados, inicial e final, obtendo:
Para a entropia ser considerada uma propriedade termodinmica, a variao de entropia do

estado inicial at o estado final tem que ter o mesmo valor no importa qual caminho
percorrido. Como a definio na equao est escrita em termos de uma propriedade
dependente do caminho qrev, a independncia de s em relao ao caminho no bvia. Porm,
podemos mostrar de maneira formal que a entropia de fato uma propriedade termodinmica,
independente do caminho, e que definida pela equao . Assim, qualquer processo

que realizado entre o estado inicial e o estado final tem a entropia definida pela equao
seja ele reversvel ou irreversvel. A demonstrao pode ser feita ou usando ciclos de Carnot
arbitrariamente pequenos, ou, mais formalmente, pelo exame geral de superfcies reversveis e
adiabticas usando o princpio de Carathodory.
A propriedade s nos permite uma avaliao quantitativa da direcionalidade da natureza, da

reversibilidade versus a irreversibilidade e do trabalho mximo que podemos obter de um
processo (ou o trabalho mnimo que precisamos fazer). No podemos comprovar esta
afirmao diretamente da definio na equao, mas, como veremos, assim que funciona!
Especificamente, precisaremos determinar a variao de entropia do universo para um

determinado processo de interesse. Lembre-se de que o universo engloba o sistema
juntamente com as suas vizinhanas. Nesta seo, ilustraremos como a variao de entropia
do universo se relaciona com a direcionalidade e com a reversibilidade por meio de dois
exemplos; expanso/compresso adiabtica (caso I) e ciclos termodinmicos (caso II). Para
97
cada caso, estudaremos os processos reversveis que representam o melhor que podemos fazer
e os processos irreversveis correspondentes. Esses casos fornecem uma justaposio
interessante. No caso 1, a variao de entropia nas vizinhanas sempre zero; portanto,
podemos determinar a variao de entropia do universo examinando somente a variao de
entropia do sistema. Reciprocamente, no caso II, a variao de entropia do sistema sempre
zero, o que nos permite examinar a variao de entropia do universo por meio da variao de
entropia das vizinhanas. As concluses desses dois casos sero generalizadas na formulao
da segunda lei da termodinmica.
Caso I: Expanso/Compresso Adiabtica
Para ilustrar como a entropia informa sobre a direcionalidade da natureza, consideraremos

inicialmente um conjunto de quatro processos mecnicos.
(1) expanso reversvel, (2) expanso irreversvel, (3) compresso reversvel e (4) compresso
irreversvel. Neste caso, no entanto, estudaremos processos adiabticos em vez de
isotrmicos. Um processo adiabtico representa o caso-limite de no ocorrer nenhuma
transferncia de calor entre o sistema e as vizinhanas. Olhando a equao , voc pode
inferir por que um processo adiabtico foi escolhido para este primeiro caso ilustrativo.
Mostramos que concluses idnticas so obtidas para processos isotrmicos de
expanso/compresso, que representam o limite de uma rpida transferncia de calor. Na
discusso da figura acima, conclumos que a expanso reversvel fornece o trabalho mximo
que podemos obter do sistema, enquanto a expanso irreversvel tem uma direcionalidade
definida. De forma semelhante, para a compresso, o processo reversvel define a quantidade
mnima de trabalho que temos que fornecer ao sistema enquanto o processo de compresso
irreversvel tem uma direcionalidade definida.
Para cada processo, calcularemos trs formas de variao de entropia: a variao de entropia
do sistema (observe que omitiremos frequentemente o ndice inferior sis e escreveremos
s); a variao de entropia das vizinhanas; e a variao de entropia do universo. Estas trs
formas esto relacionadas por:
98
Inicialmente, considere uma expanso adiabtica reversvel de uma montagem pisto-cilindro,

na qual o sistema se expande do estado 1 at o estado 2. Esse processo assinalado como
reversvel no diagrama PT mostrado na figura acima. A variao de entropia do sistema
determinada por:
uma vez que no h nenhuma transferncia de calor. Este processo chamado de isentrpico.
Para um processo adiabtico reversvel, a entropia do sistema permanece constante. A
variao de entropia das vizinhanas zero, uma vez que no h nenhum calor transferido
para as vizinhanas. (Para sistemas fechados, todos os processos adiabticos, reversveis ou
irreversveis, resultam em sviz=0, uma vez que qviz = 0). De acordo com a equao
, a variao de entropia do universo tambm zero. As variaes
de entropia para a expanso adiabtica reversvel esto resumidas na Tabela 3.1.
99
O balano de energia fornece:
Como energia retirada do sistema em forma de trabalho Pv para executar a expanso, w rev
negativo e o estado 2 tem uma energia interna menor e, por conseguinte, uma temperatura
mais baixa. E no caso do processo irreversvel? O processo irreversvel leva o sistema para
um novo estado que designaremos como 3 no diagrama PT. Pergunta-se: A entropia do
sistema aumenta, diminui ou permanece a mesma?.
Bem, o balano de energia, obtido pela primeira lei, na expanso irreversvel, dado por:
Sabemos que |wirrev| < |wrev| porque um processo reversvel nos fornece o trabalho mximo
possvel em uma expanso. Se compararmos agora as equaes
podemos ver que . Assim, para um gs ideal como mostra a figura acima.
Calcular a variao de entropia? Nossa definio de entropia requer que tenhamos um
processo reversvel, Assim, para calcular a entropia, temos que construir um processo
reversvel para ir do estado 1 at o estado 3 (frequentemente calcularemos as variaes de
entropia de processos irreversveis construindo um processo reversvel alternativo entre os
mesmos estados, inicial e final.). Neste caso, podemos ir primeiro reversivelmente e
adiabaticamente do estado 1 at o estado 2. Posteriormente, transferimos reversivelmente e
isobaricamente calor para o sistema de modo a levar o gs do estado 2 para o estado 3. Na
passagem do estado 2 para o estado 3, qrev positivo, de modo que:
A partir da equao acima, vemos que s3 > s2 = s1. Portanto, para uma expanso irreversvel,
100
Assim, para uma expanso adiabtica irreversvel, a entropia do sistema aumentou.
Novamente, a variao de entropia das vizinhanas zero, pois qviz.=0. Somando as variaes
de entropia do sistema e das vizinhanas, determinamos que a variao de entropia do
universo aumente para o processo irreversvel. As variaes de entropia para este caso esto
resumidas na Tabela 3.1.
Utilizaremos agora a mesma anlise para uma compresso adiabtica. O diagrama PT para
este processo mostrado na Figura 3.4. A compresso reversvel leva o sistema do estado 1
para o estado 2. A variao de entropia do sistema dada por:
Novamente, para um processo adiabtico reversvel, a entropia do sistema permanece

constante. Igualmente, as variaes de entropia das vizinhanas e do universo so zero.
Vemos que os resultados para a compresso adiabtica reversvel so idnticos aos resultados
apresentados na Tabela 3.1 para a expanso adiabtica reversvel, O balano de energia
fornece:
Neste caso, o estado 2 tem uma temperatura mais alta, pois estamos adicionando energia ao
sistema em forma de trabalho ao comprimir o gs. E no caso do processo irreversvel? O
balano de energia, obtido pela primeira lei, na compresso irreversvel, dado por:
a desigualdade decorre do fato de sabermos que um processo reversvel requer a quantidade

mnima de trabalho para uma compresso.
101
Se compararmos agora as equaes
verificamos que u3>u2, para um gs ideal T3>T2, Por isso, o estado 3 est localizado a uma
temperatura mais alta na figura 3.4.
Para determinar a variao de entropia do sistema, novamente vamos do estado 1 para o

estado 3 por um processo reversvel. Como no caso da expanso, podemos ir adiabaticamente
primeiro do estado 1 at o estado 2. Posteriormente, temos que transferir calor isobaricamente
para o sistema de modo a levar o gs do estado 2 para o estado 3. Na passagem do estado 2
para o estado 3, qrev positivo e:
Os resultados das equaes mostram que, para a compresso irreversvel, s3>s2, assim, para
uma compresso adiabtica irreversvel a entropia do sistema tambm aumentou! A variao
de entropia das vizinhanas novamente zero, enquanto a variao de entropia do universo
aumentou. Em suma, os resultados para a compresso adiabtica irreversvel tambm so
idnticos aos da expanso irreversvel apresentados na Tabela 3.1. Generalizando, temos que:
Para um processo adiabtico reversvel (seja compresso ou expanso), a entropia do

sistema permanece inalterada, enquanto para um processo irreversvel (seja compresso ou
expanso) a entropia do sistema aumenta. Em ambos os casos, a variao de entropia das
vizinhanas zero. Portanto, a variao de entropia do sistema igual variao de
entropia do universo.
O processo mecnico de expanso/compresso descrito anteriormente conveniente poisi

adiabtico; logo, a variao de entropia das vizinhanas , por definio, zero. Pela Equao
(3.3), verificamos que a variao de entropia do universo a soma da variao do sistema e
das vizinhanas, e assim nossa prxima pergunta : O que acontece se a variao de entropia
das vizinhanas no for zero? Em nosso prximo caso, consideraremos um conjunto de
processos cclicos em que h somente variaes de entropia nas vizinhanas e veremos que
podemos chegar a uma generalizao semelhante anterior.
102
Caso II: Ciclo de Carnot
Desejamos calcular a variao de entropia para o ciclo de Carnot, o processo reversvel pelo
qual convertemos calor em trabalho, como ilustra a figura abaixo.
Analisaremos, posteriormente, um processo cclico irreversvel que tem direcionalidade

definida. Por ser um processo cclico, o sistema retorna a seu estado inicial e, assim, todas as
propriedades tm que reassumir os seus valores iniciais, ou seja, para o sistema u=0, e
analogamente sciclo=0. A variao total de entropia das vizinhanas para o ciclo completo
igual soma da variao de entropia em cada uma das quatro etapas:
em que os sinais usados para q so negativos porque a transferncia de calor para as

vizinhanas o negativo da transferncia de calor para o sistema; ou seja, se energia entra no
sistema, ela tem que sair das vizinhanas. A Equao acima se reduz a:
103
Desenvolveremos agora outras expresses para o lado direito da equao acima com base em
nossa anlise da primeira lei dos processos reversveis, apresentada. Pode- se reescrever a
equao da expanso isotrmica de um mol gs ideal por:
Para os dois processos adiabticos (2 > 3 e 4 > 1), a equao pode ser
aplicada, assim, para o processo adiabtico 2 > 3:
Reescrevendo-se a equao:
De forma anloga, encontramos que as presses dos estados 1 e 4 esto relacionadas por:
Igualando as equaes, obtemos:
ou melhor
Dividindo:
---------------------------
104
Como a variao de entropia total das

vizinhanas para os quatro processos reversveis no ciclo de Carnot tem que ser zero;
Como um resultado complementar, calculando a eficincia do ciclo de Carnot, obtemos:
Podemos relacionar o calor transferido com a temperatura atravs da equao ,

obtendo:
A equao acima representa a maior eficincia que podemos ter operando entre um
reservatrio quente a TH e um reservatrio frio a TC. Para aumentar a eficincia, so
necessrios uma fonte de energia mais quente ou um sumidouro de energia mais frio. Vamos
agora considerar um ciclo irreversvel. Sabemos que um processo irreversvel produz menos
trabalho que um reversvel. Se o calor absorvido do banho quente idntico, menos trabalho
lquido significa que mais calor deve ser descartado para o banho frio (uma vez que
):
Assim, para um ciclo irreversvel (sviz), maior que para o ciclo de Carnot; logo:
-------------- (ciclo de Carnot)

-- (ciclo irreversvel)
Assim, verificamos que a variao de entropia das vizinhanas para um ciclo irreversvel
maior do que zero. As variaes de entropia para o ciclo de Carnot reversvel e para o ciclo de
potncia irreversvel so dadas na Tabela 3.2.
Podemos resumir esta anlise como:

Para o conjunto de processos reversveis, descrito pelo ciclo de Carnot, a entropia das
vizinhanas permanece inalterada, enquanto para um ciclo irreversvel equivalente a
entropia das vizinhanas aumenta. Em ambos os casos, as variaes de entropia para o
sistema so zero. Portanto, a variao de entropia das vizinhanas igual variao de
entropia do universo.
A comparao entre as Tabelas 3.1 e 3.2 apresenta um aspecto comum. A variao de

entropia do universo zero para o processo reversvel e maior que zero para o processo
irreversvel.
105
A SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA

Estudamos a expanso e a compresso adiabticas de uma montagem pisto-cilindro. Nesses
processos, a variao de entropia das vizinhanas zero. Vimos que a variao de entropia do
sistema zero para um processo reversvel e que a variao de entropia do sistema maior
que zero para um processo irreversvel. No caso II, analisamos a variao de entropia
associada a um ciclo termodinmico, no qual a variao de entropia do sistema , por
definio, zero. A variao de entropia das vizinhanas zero para um processo reversvel e a
variao de entropia das vizinhanas maior que zero para um processo irreversvel. Pode-se
generalizar as nossas observaes anteriores para todos os processos em relao variao de
entropia do universo. A equao indica que a variao de
entropia do universo a soma da variao de entropia do sistema mais a variao de entropia
das vizinhanas. Denominamos essa generalizao segunda lei da termodinmica:
Para qualquer processo reversvel, a entropia do universo permanece inalterada, enquanto

para qualquer processo irreversvel, a entropia do universo aumenta. A entropia a seta do
tempo quanto maior a entropia do universo, mais recente o evento.
Da mesma maneira que com a primeira lei, acreditamos nesses enunciados porque todas as
observaes que foram feitas e usadas para testar esses enunciados so consistentes com eles
(da mesma maneira que nos dois casos especficos anteriores). Se quantificarmos o enunciado
anterior (de modo que possamos resolver problemas, tais como determinar se possvel
remover zinco com cal extinta), temos, para a segunda lei da termodinmica:
Para um processo reversvel:
e para um processo irreversvel,
A equao fixa o limite da reversibilidade. Este caso representa o melhor que

podemos fazer para um determinado projeto. A equao nos fala sobre a
direcionalidade. Quando determinamos a entropia do universo para dois estados, aquele
associado com maior entropia ocorreu mais recentemente. Se a entropia do universo a
mesma, o processo reversvel e pode ocorrer em qualquer direo.
106
OUTROS ENUNCIADOS COMUNS DA SEGUNDA LEI DA

TERMODINMCA
Historicamente, a segunda lei foi estabelecida no contexto da obteno de potncia (trabalho)
a partir de processos cclicos nos quais o calor era absorvido de um reservatrio quente e
rejeitado para um reservatrio frio. Assim, o enunciado da segunda lei feito frequentemente
em termos do trabalho produzido e do calor rejeitado. Por exemplo, a segunda lei
comumente enunciada como se segue:
Calor no pode ser transferido de um corpo mais frio para um corpo mais quente sem
produzir algum outro efeito.
Clausius
Podemos ver que o enunciado de Clausius consistente com a definio geral. Se uma
quantidade positiva de calor, q, flui reversivelmente de um corpo frio a Tc para um corpo
quente a TH, sem qualquer outro efeito, a variao de entropia igual a:
A quantidade do lado direito da equao menor que zero, uma vez que TC <TH. Como s
negativa, a segunda lei da termodinmica violada, a menos que haja algum outro efeito
que apresente um s positivo suficientemente grande para compensar essa transferncia de
energia em forma de calor.
impossvel construir uma mquina que, operando em ciclo, possa converter em trabalho
todo o calor absorvido.
Kelvin e Plank
Novamente, podemos verificar que este enunciado consistente com a definio geral
apresentada. Vamos considerar a mquina mais eficiente possvel, a mquina de Carnot. Se qc
= 0, de acordo com a equao temos:
que tambm viola a segunda lei da termodinmica. H muitas outras formas especficas de
enunciar a segunda lei. claro que os enunciados anteriores podem ser verificados, mas o
contrrio no to claro.
107
A SEGUNDA LEI DATERMODINMICA PARA SISTEMAS

FECHADOS E SISTEMAS ABERTOS
Em geral, existem dois modos para se utilizar a segunda lei da termodinmica:
1. Podemos determinar se um processo possvel (e estimar a sua eficincia). Isto se

aplica a processos irreversveis reais, para os quais a variao de entropia do universo
maior que zero:
2. A segunda lei tambm pode ser usada para fornecer uma restrio adicional para
resolver um problema; ou seja, ela nos fornece outra equao a ser usada. Para aplicar
a segunda lei dessa forma, temos que admitir que o processo reversvel. Neste caso,
utilizamos:
Clculo de S para Sistemas Fechados
Em um sistema fechado, a massa no transferida atravs das fronteiras do sistema.

Podemos escrever a equao como:
A variao de entropia das vizinhanas idntica para a transferncia de calor

reversvel e para a transferncia de calor irreversvel, contanto que a magnitude de Q
seja a mesma. Se as vizinhanas esto a temperatura constante, podemos escrever a
variao de entropia das vizinhanas como:
Temos que ter cuidado com as convenes de sinal. Se o calor flui para dentro do
sistema, ele tem que fluir para fora das vizinhanas, ou seja:
A substituio das equaes acima na equao fornece:
ou de forma diferencial:
108
CLCULO DE s PARA UM GS IDEAL

Esta seo ilustra como calcular a variao de entropia de um gs ideal entre dois estados
quando P e T, para cada um dos estados, so conhecidas. Definiremos o estado inicial como
estado 1, a P1 e T1, e o estado final como estado 2, a P2 e T2. Considerando que a entropia
uma funo de estado, podemos construir qualquer caminho que seja conveniente entre o
estado 1 e o estado 2 para calcular s.
A Figura 3.6 traz um exemplo de caminho hipottico. Escolhemos um processo reversvel

para o nosso caminho hipottico de modo que possamos aplicar a definio de entropia. A
primeira etapa consiste em uma expanso isotrmica, enquanto a segunda etapa um
aquecimento isobrico. Para determinar s, calcularemos a variao de entropia para cada uma
das etapas e depois as somamos. Detalhes do desenvolvimento de cada etapa so apresentados
a seguir.
Etapa 1: Expanso isotrmica reversvel
A variao de energia interna para um gs ideal , por definio, zero; assim, o balano
diferencial de energia
Resolvendo a equao para a transferncia de calor infinitesimal, temos
Aplicando na definio de entropia , temos:
Usando a lei do gs ideal (P/T = R/v) e observando que o volume ao final da etapa
1 RT1/P2, obtemos:
109
Etapa 2 Aquecimento isobrico reversvel
Novamente, vamos considerar a transferncia de calor reversvel, qrev, e usar

esta condio na definio de entropia. Aplicando a primeira lei,
Resolvendo a equao para qrev:
sendo que o termo vdP foi acrescentado ao lado direito, uma vez que dP=0 para
um processo a presso constante. Assim, a variao de entropia igual a
em que a definio de capacidade calorfica foi usada. Somando as duas etapas do nosso
caminho reversvel hipottico temos:
A Equao acima verdadeira para o caso geral da variao de entropia de um gs ideal entre
o estado 1 e o estado 2. Observao: nesta expresso, a propriedade s depende somente de
outras propriedades - ou seja, cp, T, P - logo, independente do caminho. Portanto, a equao
pode ser aplicada a qualquer processo, seja ele reversvel ou irreversvel. Seu uso no se
limita apenas aos processos reversveis para os quais foi desenvolvida.
Quando cp, constante, a equao toma-se:
De maneira semelhante, pode-se mostrar que para um gs ideal a variao de entropia entre
(T1,v1) e (T2, v2) dada por:
110
CICLOS DE POTNCIA E DE REFRIGERAO DE COMPRESSO

DE VAPOR
Nesta seo, examinaremos os elementos bsicos dos sistemas de potncia e refrigerao
industriais comuns. Esses sistemas empregam um ciclo termodinmico no qual um fluido de
trabalho alternadamente vaporizado e condensado quando flui, medida que submetido a
um conjunto de quatro processos. Lembre-se, depois de completar um ciclo, o fluido de
trabalho retorna ao mesmo estado em que estava inicialmente, de modo que o ciclo pode ser
repetido. Utilizaremos os princpios da conservao de energia e da entropia para analisar o
desempenho de ciclos de potncia e de refrigerao. Inicialmente examinaremos o ciclo de
Rankine, que usado para converter uma fonte de combustvel em potncia eltrica. Em
seguida, examinaremos um ciclo de compresso de vapor operado ao contrrio, para retirar
calor de um reservatrio frio e produzir refrigerao.
O Ciclo de Rankine
Digamos que desejamos converter fontes de combustvel fssil, de combustvel nuclear ou de

energia solar em potncia eltrica lquida. Para realizar esta tarefa, podemos usar um ciclo de
Rankine. O ciclo de Rankine um sistema idealizado de potncia a vapor que contm os
principais componentes encontrados em usinas trmicas a vapor mais elaboradas encontradas
na prtica. Embora a energia hidreltrica e o vento sejam possveis fontes alternativas, a usina
trmica a vapor atualmente a principal forma de produo de potncia eltrica,
Um esquema do ciclo de Rankine mostrado na Figura 3.7. O lado esquerdo mostra as quatro
unidades de processamento em ordem: uma turbina, um condensador, um compressor e uma
caldeira. Os estados 1, 2, 3 e 4 esto assinalados no lado esquerdo e esto identificados no
diagrama Ts representado do lado direito da Figura 3.7. Cada um dos quatro processos
individuais opera como um sistema aberto em estado estacionrio. Alm disso, admite-se que
esses processos so reversveis; consequentemente, a eficincia calculada ser a melhor
possvel para um determinado projeto. O fluido de trabalho que escoa, nesses processos,
geralmente a gua. Formularemos nossa anlise em base mssica, visando utilizao de
tabelas de vapor para os dados termodinmicos. A potncia eltrica gerada pela turbina,
111
enquanto que a energia proveniente da queima do combustvel convertida em calor na
caldeira, que, por sua vez, alimenta a turbina com vapor superaquecido. Posteriormente,
necessria transferncia de energia entre as vizinhanas e o sistema para devolver o sistema
ao seu estado inicial e completar o ciclo. Esta transferncia de energia ocorre atravs da
liberao de calor no condensador e em forma de trabalho introduzido no compressor. Uma
anlise mais detalhada dos quatro processos no ciclo de Rankine vista a seguir.
Partimos do estado 1 no diagrama na figura, na qual o fluido de trabalho entra na turbina

como vapor superaquecido. Quando passa pela turbina, o vapor se expande e esfria enquanto
produz trabalho. O vapor sai da turbina no estado 2. A taxa de trabalho produzido pode ser
determinada aplicando-se a primeira lei. Admitindo-se que as energias cintica e potencial
macroscpicas e a transferncia de calor sejam desprezveis, a potncia produzida pela turbina
ser dada por:
sendo a vazo do fluido de trabalho. Visto que o processo reversvel e a transferncia de

calor desprezvel, a entropia permanece constante, conforme representa a linha vertical no
diagrama Ts:
Como o vapor que entra est em forma de vapor superaquecido, ele no condensa
significativamente na turbina. Se o vapor estiver saturado ao entrar na turbina, uma frao
significativa de lquido formada medida que a temperatura cai isentropicamente. Esta
opo impraticvel, pois muito lquido causa eroso e desgaste das ps da turbina.
Posteriormente o vapor entra em um condensador; ele sai no estado 3 como gua lquida
saturada. A mudana de fase ocorre a presso constante e necessita que energia, em forma de
calor, seja removida do fluxo que escoa. Logo, necessrio um reservatrio de temperatura
baixa. Um balano de energia atravs da primeira lei aplicada ao redor do condensador
fornece
112
Em seguida, deseja-se elevar a presso do lquido, o que realizado usando um compressor.

gua em alta presso sai do compressor no estado 4. O trabalho exigido para comprimir o
lquido dado por
sendo que a foi integrada admitindo-se que constante. Como o volume molar do lquido
significativamente menor que o do vapor, o trabalho requerido pelo compressor muito
menor do que aquele produzido pela turbina. Geralmente, certa frao da potncia produzida
pela turbina usada para comprimir o lquido, e a potncia restante a potncia lquida obtida
pelo ciclo. O lquido que entra no compressor saturado, por questes operacionais, uma vez
que a maioria dos compressores no pode trabalhar com uma mistura bifsica. Finalmente, o
lquido a alta presso devolvido a um estado de vapor superaquecido na caldeira. nessa
etapa que a energia liberada pela combusto do combustvel transferida ao fluido de
trabalho. O combustvel fornece o reservatrio de temperatura alta para a caldeira. A caldeira
aquece isobaricamente o lquido at a saturao, vaporiza-o e ento superaquece o vapor. A
taxa de transferncia de calor na caldeira dada por
O vapor sai da caldeira no estado 1 e o ciclo repetido. Definiu-se a eficincia do ciclo como
a razo entre o trabalho lquido obtido e o calor absorvido da caldeira:
113
Nesta definio, admite-se que o calor absorvido seja proporcional quantidade de

combustvel consumido, O diagrama Ts fornece uma representao grfica que auxilia na
interpretao do ciclo de Rankine. A partir da definio de entropia,
Como estamos admitindo reversibilidade para o ciclo, o calor absorvido pela gua na caldeira,
q, e o calor rejeitado no condensador, q so iguais respectiva rea sob a curva Ts. Estas
representaes grficas esto ilustradas nos dois primeiros diagramas da Figura 3.8. O
trabalho lquido produzido pelo ciclo dado pela diferena entre estas duas quantidades:
Assim, o trabalho lquido igual rea sombreada no terceiro diagrama. Se pudermos tornar
esta rea maior em relao a qH, aumentaremos a eficincia.
O Ciclo de Refrigerao de Compresso de Vapor
Sistemas de refrigerao so importantes, tanto para uso industrial quanto domstico, quando
temperaturas mais baixas que a temperatura ambiente so necessrias. Dos vrios tipos de
sistemas de refrigerao, o mais amplamente usado o ciclo de refrigerao de compresso de
vapor. essencialmente um ciclo de Rankine que opera ao contrrio, de modo que calor
absorvido de na reservatrio frio e rejeitado para um reservatrio quente. Devido s restries
impostas pela segunda lei, esse processo s pode ser realizado com um consumo
concomitante de potncia.
114
Um esquema do ciclo ideal de compresso de vapor mostrado na Figura 3.9. O lado

esquerdo mostra que as quatro unidades de processo em ordem: um evaporador, um
compressor, um condensador e uma vlvula. Cada um dos quatro processos individuais opera
como um sistema aberto em estado estacionrio. Os estados 1, 2, 3 e 4 esto assinalados, 1
lado direito identifica cada um desses estados em um diagrama Ts. Ao contrrio do ciclo do
Rankine, o trabalho requerido para refrigerao no representado pela rea includa na
diagrama Ts porque a expanso pela vlvula irreversvel.
O fluido de trabalho chamado de refrigerante. Ao escolher um refrigerante, temos que

perceber que os processos de evaporao e de condensao contm transformaes de fase,
Assim, em cada um desses processos, Te P no so independentes. A especificao da
temperatura em que esses processos ocorrem, restringe a presso para uma determinada
escolha de refrigerante. Por exemplo, a temperatura do evaporador determinada pela
temperatura, TC, exigida pelo sistema de refrigerao.
Para um determinado fluido de trabalho, ao fixarmos T tambm estamos fixando a P do

evaporador. Geralmente queremos uma substncia que ferva a temperaturas mais baixas que a
gua. Em condies ideais, escolhe-se usas espcie que fornea a temperatura de refrigerao
desejada a uma presso ligeiramente superior presso atmosfrica. Desse modo h uma
presso positiva contra o ambiente. Escolhas comuns so CCl2F2 (refrigerante 12), CC13F
(refrigerante 11), CH2FCF3 (refrigeranta 134a) e NH3. As duas primeiras espcies, os
clorofluorcarbonos, so muito estveis se liberadas no ambiente.
A maioria delas est fora de uso porque provocam diminuio da camada de oznio e tambm
contribuem para o efeito estufa, que conduz ao aquecimento global.
115
Uma anlise dos quatro processos no ciclo de refrigerao de compresso de vapor vista a
seguir. Parte-se do estado 1 no diagrama na figura, em que o fluido de trabalho entra no
evaporador. No evaporador, o calor transferido da unidade refrigerada para o fluido de
trabalho. Isto ocorre temperatura TC. O fluido de trabalho absorve Q durante a mudana de
fase. Ele emerge no estado 2, em forma de vapor. O calor transferido dado por
sendo a vazo molar do refrigerante.
Temos, ento, que comprimir o refrigerante at uma presso suficientemente alta para que ele
se condense temperatura do reservatrio quente, TH. A escolha do refrigerante determina a
presso de sada requerida do compressor. Visto que estamos executando a compresso na
fase vapor, em que os volumes molares so grandes, uma quantidade significativa de
trabalho necessria. Quanto mais alta a presso, mais trabalho requerido para um
determinado efeito de refrigerao. A potncia de compresso dada por
Se a compresso for considerada reversvel .
116
O vapor a alta presso ento condensado a TH, rejeitando calor Q para o reservatrio quente.
O lquido a alta presso expandido em uma vlvula, retornando ao estado 1, de modo que o
ciclo possa ser repetido. usada uma vlvula, em vez da turbina que foi empregada no ciclo
de Rankine. A quantidade de trabalho que seria produzida por uma turbina pequena, e por
isso substitumos a turbina por uma vlvula para reduzir a complexidade. Esta etapa
representada por um processo de estrangulamento, no qual
Como a presso diminui quando o refrigerante passa pela vlvula, sua entropia aumenta,
como mostra a figura acima. Voc pode localizar o evaporador e o condensador no
refrigerador que voc tem na sua casa? O coeficiente de performance, COP, de um ciclo de
refrigerao mede seu desempenho. Esse coeficiente definido como a razo entre o calor
absorvido do reservatrio frio (o efeito de refrigerao) e o trabalho requerido:
Em sistemas reais de refrigerao, necessria uma diferena de temperatura finita para obter
taxas satisfatrias de transferncia de calor no evaporador e no condensador. Assim, o
evaporador tem que operar a uma temperatura mais baixa que a temperatura de refrigerao
desejada, enquanto o condensador tem que operar a uma temperatura mais alta que o
reservatrio de calor ambiente. Desse modo, mais trabalho exigido para se obter um
determinado efeito de refrigerao. Alm disso, devem ser consideradas as irreversibilidade
no compressor, acrescentando-se tambm o trabalho de carga exigido, diminuindo o COP. Os
COPs de sistemas de refrigerao reais bem projetados geralmente se situam entre 2 e 5.
117
MECNICA DOS FLUIDOS - INTRODUO E CONCEITOS

FUNDAMENTAIS
Mecnica dos fluidos: comportamento dos fluidos em repouso e em movimento.
Fluido: Substncia que se deforma continuamente sob a aplicao de uma tenso de

cisalhamento (tangencial), por menor que seja esta tenso: lquidos e gases.
Equaes Bsicas:
Regem o movimento dos fluidos (governing equations)

Descrio matemtica do movimento dos fluidos.
Princpios de Conservao: Massa, Energia e Quantidade de Movimento.
Leis Bsicas: Segunda Lei de Newton, Primeira e Segunda Leis da Termodinmica.
Princpios de Conservao + Leis Bsicas => Equaes Bsica
Em engenharia e nas cincias tentamos ser precisos com a linguagem utilizada. Essa
exatido nos permite expressar os conceitos de forma quantitativa, atravs de equaes
matemticas. Sendo assim, possvel utilizar o formalismo matemtico para obter
equaes que posteriormente sero utilizadas na resoluo de problemas.
Esta seo apresenta alguns conceitos e definies fundamentais que usaremos como alicerce
para construir as leis da termodinmica e mecnica dos fluidos, e, posteriormente, quantific-
las atravs da matemtica. Em termodinmica, o universo representa todo o espao
conhecido. Entretanto, no muito conveniente considerar todo o universo cada vez que
precisamos fazer um clculo. Por isso, o universo dividido na regio de nosso interesse, o
sistema, e no restante, as vizinhanas,
118
Mtodos de Anlise
Sistema: quantidade fixa e identificvel de massa, separada do meio externo por fronteiras
definidas, fixadas ou mveis, atravs das quais no ocorre transferncia de massa.
Ex: conjunto pisto-cilindro (termodinmica)
Volume de Controle
Volume arbitrrio no espao, atravs do qual fluido escoa. O volume de controle envolto por
uma superfcie de controle, que pode ser real ou imaginria, e pode estar em repouso ou em
movimento.
Ex: escoamento de fluidos em dutos
Abordagens: Diferencial x Integral
Volumes de Controle Infinitesimais => equaes diferenciais - (comportamento detalhado).

Volumes de Controle finitos => equaes integrais - (comportamento geral).
Mtodos de Descrio
Lagrangiano: acompanha os elementos identificveis de massa (ex: partculas).
Euleriano: avalia as propriedades de um escoamento qualquer em um ponto no espao, em

funo do tempo.
119
Fluidos e o Meio Contnuo (Continuum)
Fluidos: so constitudos de molculas em constante movimento

Engenharia: interesse em efeitos macroscpicos de muitas molculas
Efeitos que so mensurveis
Fluido considerado substncia divisvel infinitamente.
Meio contnuo (continuum).
Propriedades so funes contnuas do espao e do tempo.
Vamos utilizar trs escalas de volume: a macroscpica, a microscpica e a molecular. A

escala macroscpica a maior delas; representa os sistemas macroscpicos que observamos
na vida cotidiana. Vamos considerar frequentemente, que todo o sistema macroscpico est
em um estado termodinmico uniforme. Neste caso, suas propriedades (por exemplo, T, P, v)
so uniformes ao longo de todo o sistema.
120
Campos de Velocidade
Escoamento permanente: propriedades no variam com o tempo.

Escoamento uni, bi e tridimensional: nmero de coordenadas espaciais necessrias
para se especificar o campo de velocidade.
Trajetrias: caminho traado por urna partcula de fluido em movimento.
Linhas de Fluxo: linhas traadas no campo de escoamento de forma que, em um dado

instante do tempo, elas so tangentes direo do escoamento em todos os pontos no
campo de escoamento.
Escoamento permanente: trajetrias e linhas de fluxo so idnticas no campo de

escoamento.
Escoamento transiente: trajetrias e linhas de fluxo no coincidem no campo de
escoamento.
Campo de Tenses
As tenses em um meio resultam de foras agindo em alguma parte do meio. So

necessrias nove quantidades para especificar o estado de tenso de um fluido.
Foras de superfcie: foras agindo sobre as fronteiras de um meio por contato direto
(ex: atrito).
Foras de campo: foras desenvolvidas sem contato fsico e distribudas sobre o

volume do fluido. (ex: gravitacional, eletromagntica).
121
Tenso em um Ponto
A tenso em um ponto e definida como:
122
Quantidades vetoriais => sistemas de coordenadas ortogonais

Coordenadas cartesianas => tenses agindo em planos cujas normais direcionadas para fora
esto nas direes x, y e z.
Fluidos podem ser classificados em funo da relao entre a tenso aplicada e a taxa de
deformao do mesmo.
123
Durante o intervalo de tempo t, o elemento fluido deformado da posio MNOP para a

posio MNOP.
124
Fluidos Newtonianos
Fluidos para os quais a tenso de cisalhamento diretamente proporcional taxa de

deformao.
Fluidos No Newtonianos
Fluidos para os quais a tenso de cisalhamento no proporcional taxa de deformao.
125
Fluidos Newtonianos
Deformao de fluidos Newtonianos diferentes: gua e glicerina
Glicerina ir apresentar maior resistncia deformao que a gua
Diz-se que a glicerina mais viscosa que a gua
= viscosidade absoluta (ou dinmica)
A viscosidade uma medida do cisalhamento viscoso, que, por sua vez, resulta da troca de
quantidade de movimento entre molculas em constante movimento > =(T).
Fluidos No Newtonianos
Modelos de potencia:
| | | | [( ) ]
126
Pseudoplstico: fluido para o qual a viscosidade aparente diminui com o aumente da taxa de
deformao.
Ex: solues de polmeros de alto peso molecular, polpa de papel e tintas de impressoras.
Dilatante: fluido para o qual a viscosidade aparente aumenta com o aumento da taxa de
deformao.
Ex: suspenses de amido, suspenso de areia.
Plstico de Bingham: fluido que se comporta como um slido at que uma tenso crtica
mnima seja excedida e, subsequentemente, exibe uma relao linear entre tenso e taxa de
deformao.
Ex: suspenses de argila, pasta de dente, cimentos.
Viscosidade aparente como funo do tempo
Tixotrpico: fluidos que apresentam diminuio na viscosidade aparente com o tempo, sob a
aplicao de tenso de cisalhamento constante.
Ex: algumas tintas, margarina, creme de barbear, ketchup.
127
Reoptico: fluidos que apresentam aumento na viscosidade aparente com o tempo, sob a
aplicao de tenso de cisalhamento constante.
Ex: clara de ovo, maionese.
Viscoelstico: f1uido que retorna parcialmente ao estado original aps deformao, quando a
tenso aplicada retirada.
Ex: alguns shampoos, leite condensado, gelatina em gua.
128
129
RELAO ENTRE AS DERIVADAS DO SISTEMA E A

FORMULAO PARA VOLUME DE CONTROLE
Quando as equaes bsicas so escritas numa base de taxa (kg/s, J/s, kg.m/s2=N), cada
equao envolve a derivada em relao ao tempo de uma propriedade extensiva do sistema
massa, quantidade de movimento linear, a quantidade de movimento angular, a energia ou a
entropia do sistema. Estas so as equaes que desejamos converter em equaes equivalentes
para volume de controle. Para isto usaremos o smbolo N para representar qualquer urna das
propriedades extensivas do sistema do sistema. A propriedade intensiva correspondente
(propriedade extensiva por unidade de massa) ser designada por . Assim,
constatamos que:
Como podemos deduzir urna descrio para volume de controle a partir da descrio de
sistema dc um escoamento? Antes de responder especificamente esta questo, podemos
descrever a deduo em termos gerais. Vamos imaginar que selecionamos uma poro
arbitrria de um fluido em escoamento em algum instante t0, conforme mostrado na figura
abaixo.
Tingimos essa poro de fluido, digamos, com um corante azul. Essa forma inicial do sistema
fluido escolhida como nosso volume de controle, o qual est fixo no espao relativo s
130
coordenadas xyz. Aps um tempo infinitesimal t, o sistema ter se movimentado
(provavelmente modificando sua forma) para um novo local, conforme mostrado na figura.
As leis discutidas anteriormente aplicam-se a essa poro de fluido, por exemplo, sua massa
ser constante. Examinando cuidadosamente a geometria do par sistemal-volume de controle
em t = t0 e em t = t0 + t, seremos capazes dc obter as formulaes das leis bsicas para um
volume de controle.
Derivao
Observando a Fig. , notamos que o sistema, que estava inteiramente dentro do volume de
controle no instante t0, est parcialmente fora do volume de controle no instante t0+ t. De
fato. trs regies podem ser identificadas. So elas: as regies I e II que juntas formam o
volume de controle, e a regio III que, junto com a regio II, delimita o sistema no instante t0
+ t. Lembre-se de que o nosso objetivo relacionar a taxa de variao de qualquer
propriedade extensiva arbitrria. N, do sistema com quantidades associadas com o volume de
controle. Da definio de uma derivada, a taxa de variao de dada por:
131
Por convenincia, o ndice s foi usado para denotar o sistema na definio de uma derivada na
equao acima. Da geometria da figura:
Substituindo na definio da derivada do sistema, obtemos:
Como o limite da soma igual a soma dos limites, podemos escrever a equao abaixo:
A nossa tarefa agora avaliar cada um dos trs termos da equao acima. O termo (1) na
equao simplificado para:
Representa a variao da propriedade extensiva dentro do volume de controle com o tempo de

processo ou fenmeno.
Para avaliar o termo (2), primeiro desenvolveremos uma expresso para NIII) t0+t
examinando a vista ampliada de uma sub-regio tpica da regio III (sub-regio (3)) mostrada
na figura abaixo.
132
O vetor elemento de rea tem a magnitude do elemento de rea, dA, da superfcie de

controle; o sentido de o da normal superfcie para fora do elemento. Em geral, o vetor
velocidade far um ngulo qualquer a com respeito a .
Para essa sub-regio, temos:
Precisamos obter uma expresso para o volume d deste elemento cilndrico. O vetor
comprimento do cilindro dado por . O volume de um cilindro prismtico, cuja rea
est em um ngulo com relao ao seu comprimento , dado por d
.
Portanto, para a sub-regio (3) podemos escrever:
Deste modo, podemos integrar sobre toda a regio III e obter, para o termo (2) na equao:
133
Podemos desenvolver uma analise similar para a sub-regio (1) da regio I e obter, para o
termo (3) a equao
Por que o sinal menos na equao acima? O termo na equao uma medida da quantidade de
propriedade extensiva N que estava na regio I e deve ser um nmero positivo (j que no
podemos ter matria negativa). Entretanto, para a sub-regio (1) o vetor velocidade age para
dentro do volume de controle, mas a normal rea sempre (por conveno) aponta para fora
(ngulo > ). Portanto, o produto escalar na equao acima ser negativo requerendo um
sinal adicional negativo para produzir um resultado positivo.
Este conceito do sinal do produto escalar ilustrado na figura abaixo para:
(a) O caso geral de urna entrada ou sada.

(b) Uma velocidade de sada paralela normal superfcie.
(c) Uma velocidade dc entrada paralela normal superfcie.
Os casos (b) e (c) so obviamente casos especiais convenientes de (a); o valor do cosseno no
caso (a) gera automaticamente o sinal correto tanto na entrada quanto na sada. Finalmente,
podemos usar as equaes:
134
para obter:
e as duas integrais podem ser combinadas porque SCI e SCIII constituem a superfcie de
controle inteira.
A equao acima a relao que buscvamos obter. a relao fundamental entre a taxa de
variao de qualquer propriedade extensiva arbitrria N, de um sistema e as variaes dessa
propriedade associadas com um volume de controle. Alguns autores referem-se como o
Teorema de Transporte de Reynolds.
INTERPRETAO FSICA
Utilizamos vrias pginas para deduzir a equao:
Lembre-se de que o nosso objetivo era obter uma relao geral entre a taxa de variao de
qualquer propriedade extensiva arbitrria, N, de um sistema e as variaes dessa propriedade
associadas com o volume de controle. A principal razo para deduzi-la foi reduzir o
algebrismo necessrio para obter as formulaes para volume de controle de cada uma das
equaes bsicas. importante lembrar que na deduo da equao de Reynolds o processo
de limite (tomando o limite quando t 0) garantiu que a relao vlida no instante em
que o sistema e o volume de controle coincidem. Ao utilizar a equao, na passagem das
formulaes de sistema das leis bsicas para as formulaes de volume de controle,
reconhecemos que ela relaciona a taxa dc variao de qualquer propriedade extensiva, N, de
um sistema com variaes dessa propriedade associadas com o volume dc controle no instante
em que o sistema e o volume de controle coincidem. Isto verdade, pois no limite, quando t
0, o sistema e o volume de controle ocupam o mesmo volume e tm as mesmas fronteiras.
Vamos nos certificar de que cada um dos termos e smbolos na equao est bem
compreendido:
135
a taxa de variao temporal de qualquer propriedade extensiva
arbitrria do sistema.
a taxa de variao temporal da propriedade extensiva arbitrria N
dentro do volume de controle.
a taxa lquida de fluxo da propriedade extensiva N atravs da superfcie

de controle.
Um comentrio adicional sobre o teorema deve ser feito. A velocidade medida em relao
superfcie do volume de controle. Ao desenvolvermos a equao, consideramos um volume
de controle fixo em relao ao sistema de coordenadas xyz. Posto que o campo de velocidade
foi especificado em relao s mesmas coordenadas, decorre que a velocidade medida em
relao ao volume de controle.
BALANO DE MASSA
CONSERVACO DE MASSA
Relao entre sistema e volume de controle:
Previamente estabelecido: N = M = 1. Desta forma.
Para sistema: | =0 (lei da conservao de massa). Portanto, o princpio de conservao de

massa para volume de controle representado por
136
Primeiro termo: taxa de variao massa dentro do volume de controle

Segundo termo: taxa lquida de fluxo de massa ou vazo em massa atravs da
superfcie de controle.
>0 fluxo para fora atravs da superfcie de controle.
<0 fluxo para dentro atravs da superfcie de controle.
=0 fluxo nulo atravs da superfcie de controle.
Casos especiais
Escoamento incompressvel.
Massa especifica constante.
Para um volume de controle no deformvel, = constante:
Equao vlida para escoamento incompressvel, em regime permanente ou transiente.
taxa de fluxo de volume ou vazo em volume.

para escoamento incompressivel, a vazo em volume para dentro de um volume
de controle deve ser igual vazo em volume para fora do volume de controle.
Vazo Q
Magnitude da velocidade mdia, V, em uma seo.
137
Escoamento permanente compressvel:
Para escoamento compressvel, em regime permanente, a vazo em massa para dentro de um

volume de controle deve ser igual vazo em massa para fora do volume de controle.
Escoamento incompressvel uniforme em uma seo n velocidade constante atravs de
toda a rea da seo n:
>0 massa escoa para fora atravs da superfcie de controle.

<0 massa escoa dentro atravs da superfcie de controle.
=0 massa no escoa atravs da superfcie de controle.
138
PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA APLICADA A VOLUME DE

CONTROLE
A primeira lei da Termodinmica o enunciado da conservao da energia:

) )
A energia total do sistema dada por:

( ) ( )
sendo
Na conservao de energia, a quantidade de calor, que vem das vizinhanas para o sistema
positiva (crdito de energia!). Ao contrrio, quando o sistema perde energia para a vizinhana
tem-se calor negativo (dbito de energia!). Esta conveno est de acordo com a conveno
da IUPAC.
Vizinhanas
+ Calor vindo
das vizinhanas
Sistema
- Calor indo para

as vizinhanas
O trabalho positivo quando efetuado pelas vizinhanas ao sistema. Quando o sistema

executa trabalho negativo. Para melhor compreenso, imaginemos as trocas de energia e
trabalho como crditos e dbitos em nossas contas bancrias!
Vizinhanas
+ trabalho vindo
compresso
das vizinhanas
Sistema

expanso
- trabalho indo para
as vizinhanas
139
Pelo teorema de Reynolds temos:
) )
Fazendo N = energia (J) = E e =E/M = e (J/kg) tem-se:
) )

Sabendo que: [ ] ) ) .
E que no teorema de Reynolds,
[ ] [ ]
) )
ou
onde
Notemos que, para o escoamento permanente, o primeiro termo do membro da direita da

equao de energia nulo. Para tornar a equao acima aplicvel, desenvolveremos mais o
termo envolvendo o trabalho (no caso potncia J/s).
140
Trabalho efetuado no volume de controle
O termo, no balano de energia possui valor nurnnco positivo quando o trabalho

efetuado no volume dc controle pelo meio ambiente. A quantidade de trabalho efetuado no
volume de controle pode ser convenientemente subdividida em quatro classes.
Trabalho de eixo.
Designaremos o trabalho do eixo por , o trabalho trocado entre o volume de controle e as

vizinhanas atravs da superfcie de controle.
Vizinhanas
+ trabalho vindo
das vizinhanas
Sistema

- trabalho indo para
as vizinhanas
141
Trabalho efetuado na superfcie de controle pelas tenses normais.
Lembremo-nos de que o trabalho requer o deslocamento de certa fora ao longo de uma

distncia qualquer. Assim, para a fora , movendo ao longo da distancia d , o trabalho
efetuado dado por:
Para obtermos o trabalho mdio efetuado, devemos dividi-lo pelo intervalo de tempo, t, e
tomar o limite medida que t0. Assim, o trabalho mdio efetuado pela fora dado
por:

Ento

O trabalho mdio efetuado em um elemento de rea d , da superfcie de controle, pelas

tenses normais, dado por:

Integrando ao longo de toda a superfcie de controle:
Outras formas de trabalho
Energia eltrica pode ser adicionada ao vo1ume de controle. A energia eletromagntica,

como, por exemplo, nos radares e feixe de raios laser, pode ser absorvido. Na rnaioria dos
problemas tais contribuies esto ausentes, mas podemos introduzi-las em nossa formulao:
Com todos os termos em avaliados obtemos:
142
Reagrupando os temos, obtemos:
Como =1/v onde v=volume especfico (m3/kg)
( )
Considerando que o negativo da tenso normal a presso de vapor do fluido em grande

maioria das aplicaes em engenharia ( ), logo:
( )
Lembrando que v=1/, tem-se:
( )
Finalmente considerando que a energia especifica e (J/kg) dada por:
Temos a 1 lei da termodinmica para volume de controle:
( )
143
Caso particular de escoamento em linha de fluxo:
Escoamento de fluido nas seguintes condies:
1. Escoamento em uma linha de fluxo.

2. Escoamento regime permanente.
3. Escoamento de fluido incompressvel.
4. Escoamento de fluido sem ao de foras tangenciais
5. Escoamento de gerao ou consumo de trabalho de eixo ou outros.
6. Escoamento sem gerao de calor.
7. Escoamento sem variao de energia interna (escoamento isotrmico).
( )
0(6) 0(5) 0(5) 0(5) 0(2)
Logo somente teremos:
( )
Como a densidade , campo de velocidade e rea so grandezas positivas e maiores que

zero conclui-se:
144
Considerando energia interna sem variao teremos H = (J/kg) sempre constante

ao longo da linha de fluxo. a carga total ou energia total do escoamento ou linha de energia.
= altura piezomtrica da linha de fluxo e altura cintica da linha de fluxo.
Considerando a realidade das perdas tem-se:
( ) ( ) ( ) ( )
145
( ) ( ) ( ) ( )
= + = +
Perdas por expresses do tipo:
A velocidade mdia de escoamento Vmd foi definida para que a relao Vmd A d a vazo
real de massa. Assim, no h um fator de correo para a vazo de massa. Entretanto, como
Gaspard Coriolis (17921843) mostrou, a energia cintica de uma corrente de fluido obtida
de V2/2 no igual energia cintica real da corrente de fluido uma vez que o quadrado de
uma soma no igual soma dos quadrados de seus componentes (Figura abaixo). Esse erro
pode ser corrigido pela substituio dos termos da energia cintica V2/2 na equao da
energia por , onde o fator de correo da energia cintica.
Usando as equaes da variao da velocidade com a distncia radial, possvel mostrar que
o fator de correo 2,0 para o escoamento de tubo laminar completamente desenvolvido, e
varia entre 1,04 e 1,11 para o escoamento turbulento completamente desenvolvido em um
tubo redondo. Os fatores de correo da energia cintica quase sempre so desconsiderados
(ou seja, a igualado a 1) em uma anlise elementar, uma vez que (1) a maioria dos
escoamentos encontrados na prtica so turbulentos, para os quais o fator de correo
prximo da unidade e (2) os termos da energia cintica quase sempre so pequenos com
relao aos outros termos da equao da energia, e a sua multiplicao por um fator menor do
que 2,0 no faz muita diferena. Alm disso, quando a velocidade e, portanto, a energia
cintica so altas, o escoamento torna-se turbulento. Entretanto, preciso lembrar de que em
algumas situaes esses fatores so significativos, particularmente quando o escoamento for
laminar. Assim, recomendamos que voc sempre inclua o fator de correo da energia
cintica ao analisar problemas de escoamento de fluidos.
146
Termodinmica, Fenmenos de Transporte, Mecnica dos Fluidos, Hidrulica e Fundamentos de hidrologia Dr. Eng. Idalmo Montenegro de Oliveira
147
148
149
150
151
BALANO DE QUANTIDADE DE MOVIMENTO APLICADO A

VOLUME DE CONTROLE
Desejamos desenvolver a formulao matemtica da segunda lei de Newton aplicvel ao

volume de controle. Nesta seo, nossa deduo se restringir ao volume dc controle inercial
no acelerado em relao a um sistema de referencia estacionrio (sistema de coordenadas
inercial). Ao estabelecer a formulao para o volume de controle, o procedimento anlogo
ao adotado para obteno mos a formulao matemtica do princpio da conservao de
massa para um volume de controle. Comeamos com a formulao matemtica para o volume
de controle e usando Teorema de Reynolds, chegamos a formulao para o volume da
controle. Lembremo-nos que a segunda lei de Newton para um sistema movendo-se em
relao a um sistema inercial de coordenadas dado por:
em que o momento linear, , do sistema se obtm de:
e que a fora resultante, , inclui todas as foras de massa que atuam no sistema,
As formulaes para o sistema e para o volume de controle esto ligadas pelo teorema de
Reynolds.
Na qual
Para estabelecer a formulao do volume de controle da segunda Lei de Newton, fazemos:
com esta substituio, obtemos:
152
Da equao e , temos:
Fornecem a formulao da segunda lei de Newton para o volume de controle desprovido de

acelerao.
Esta equao nos diz que a soma de todas as foras (de superfcie e de campo), atuando em
um volume de controle sem acelerao, igual variao da quantidade de movimento no
interior deste volume, somada com o fluxo da quantidade de movimento atravs da superfcie
de controle.
O estabelecimento da equao da quantidade de movimento para o vo1ume de controle feito
com a identificao das foras que atuam no volume de controle sendo:
Foras de campo
Quando a gravidade a nica fora atuante, a fora por unidade de massa .
Foras de superfcie
Quando a presso a nica fora atuante, a fora por unidade de rea .
.
A equao da quantidade dc movimento uma equao vetorial, como todas equaes
vetoriais, esta pode ser escrita em suas componentes:
153
Torneira
Balano de Massa
Sai entra + acumulado gerado + consumido = 0
0 0 0
Sai entra = 0
Considerando a geometria do sistema tem-se:
assim como
Como a densidade da gua praticamente constante , simplificamos o balano de

massa para:
A velocidade de sada do fluido altera numa razo de inversa de dimetros ao quadrado.
154
Balano de Quantidade de Movimento
Em regime permanente as variaes temporais so nulas, isto , as derivadas com tempo so nulas, logo:
A integral de superfcie pode ser resolvida com certa simplicidade adotando geometrias simplificadas no
caso seo circulas nos pontos de entrada e sada. Adicionalmente poder-se- separar os balanos nos
eixos x e y.
No eixo dos x
Produto escalar no ponto 1.
-
V1.dA1.cos(180o)= V1.dA1
V1
dA1
No eixo dos y
Produto escalar no ponto 2.
V2.dA2.cos(0o)=+V2.dA2 V2
dA2
Com base no produto escalar possvel integrar de modo bem simples.
155
No eixo dos x
-
Como no ponto 1 no eixo x a velocidade vx= v1, tem-se:
No eixo dos y
-
Como no ponto 2 no eixo y a velocidade vy= v2, tem-se:
156
No eixo dos x
Como somente age no eixo x o campo de fora superficial referente presso sofrida pelo volume de
controle, logo:
Patmosfrica
Patmosfrica
dA1
Rx
P1
Patmosfrica
Patmosfrica
P2
dA2
157
Patmosfrica
P
No eixo dos y Ry e
s
o
P2
Patmosfrica
dA2
Como agem ambos os campos de fora (gravitacional + presso), logo:
Como a torneira est aberta ao meio ambiente logo P2 = Patm.
158
ESCOAMENTO EM CANAIS.
Curvas de igual velocidade (isotquicas) tpicas em sees de canais abertos.
Os condutos livres apresentam uma superfcie livre onde impera a presso atmosfrica, ao
passo que nos condutos forados o fluido enche totalmente a seco e o escoamento apresenta
presso diferente da atmosfrica. So tambm chamados de escoamento em canais. O
contorno slido do escoamento no completamente fechado apresentando uma
superfcie livre em contato com o ar atmosfrico. Condutos livres - funcionam sempre por
gravidade. Sua construo exige um nivelamento cuidadoso do terreno, pois devem ter
declividades pequenas e constantes.
Condutos forados - podem funcionar por gravidade, aproveitando a declividade do terreno,

ou por recalque (bombeamento), vencendo desnveis entre o ponto de captao e o ponto de
utilizao.
Os condutos livres apresentam uma superfcie livre onde impera a presso atmosfrica, ao
passo que nos condutos forados o fluido enche totalmente a seo e o escoamento apresenta
presso diferente da atmosfrica.
159
Principal fora responsvel pelo escoamento = fora gravitacional
Exemplos de escoamentos livres:

Cursos dgua, riachos, ribeires e rios.
Canais artificiais: gerao de energia eltrica, irrigao, abastecimento.
Drenagem ou controle de cheias.
Galerias pluviais e coletores de esgotos.
Caneletas, calhas e tneis canais.
Os rios e ribeiras so o melhor exemplo de condutos livres. Alm deles, os canais de

irrigao, os coletores de esgotos, os aquedutos, etc. funcionam tambm sob regime livre.
Apesar das semelhanas entre os dois regimes os problemas apresentados pelos canais so de
mais difcil resoluo porque a superfcie livre (SL) pode variar no espao e no tempo e
portanto variam tambm a profundidade de escoamento, a vazo, sendo a inclinao do fundo
e a inclinao da superfcie grandezas interdependentes. So de difcil obteno os dados
experimentais sobre condutos livres.
O escoamento forado ou em presso ocorre no interior das tubulaes, ocupando totalmente
sua rea, sem contato com o meio externo. A presso exercida pelo lquido sobre a
parede da tubulao diferente da atmosfrica e qualquer perturbao do regime em uma
seo d lugar a alteraes de velocidade e presso em outros pontos do escoamento,
sem contudo alterar sua seo transversal. Pode ocorrer por ao da gravidade ou
atravs de bombeamento.
Em condutos forados a seco circular a mais usual, o mesmo no sucedendo com os
condutos livres. Os condutos livres, quando de pequena seco so circulares. Os
grandes aquedutos apresentam a forma ovide. Os canais escavados em terra apresentam
seco trapezoidal, a maioria das vezes semi-hexagonal. Os canais abertos na rocha so
de forma retangular com a largura igual a duas vezes a altura. As calhas de madeira, ao ou
cermica so geralmente circulares.
Naturais
160
Os rios e crregos so o melhor exemplo de condutos livres naturais
Artificiais
Canais de irrigao,
Coletores de esgotos,
Galerias de guas pluviais, etc.
Naturais Rios, crregos, etc.
Condutos
Livres
Abertos Canais
Artificiais
Fechados Bueir
Artificial Natural
Tipos de Escoamento em Condutos Livres
Os escoamentos em canais podem ser classificados segundo o critrio do tempo e da

distncia. Considerando a variabilidade do escoamento no tempo, estes podem ser
classificados como permanentes ou no-permanentes. O escoamento ou regime
permanente se a velocidade local num ponto qualquer da corrente permanecer invarivel no
tempo. Portanto, os demais parmetros hidrulicos de uma mesma seo molhada como
161
profundidade, vazo, rea molhada etc. so constantes e, entre as diversas sees do canal,
existe uma continuidade de vazo.
Ao contrrio, o escoamento ou regime no-permanente se a velocidade em um certo

ponto varia com o passar do tempo. Nesse caso no existe uma continuidade de vazo e as
caractersticas do escoamento dependem do momento e do ponto considerado. Este tipo de
escoamento ocorre, por exemplo, quando da passagem de uma onda de cheia atravs de
um canal.
Considerando a variabilidade do escoamento no espao, os escoamentos podem ser

uniformes ou no-uniformes ou variados. O escoamento ou regime uniforme desde que
as velocidades locais sejam paralelas entre si e constantes ao longo de uma mesma trajetria.
As trajetrias so retilneas e paralelas entre si, a linha dgua paralela ao fundo e,
portanto, a altura dgua constante. S se estabelece o regime uniforme em canais muito
longos e em trechos distantes de suas extremidades. So condies especiais, muito difceis
de se obter na prtica.
Quando as trajetrias no so paralelas entre si, o escoamento dito no-uniforme ou

variado; a declividade da linha dgua no paralela declividade de fundo e os
elementos caractersticos do escoamento variam de uma seo para outra. Nesse caso, a
declividade de fundo difere da declividade da linha dgua. o regime que necessariamente
ocorre nos canais naturais e o mais frequente nos canais artificiais. O escoamento variado, por
sua vez, pode ser gradualmente variado ou rapidamente variado. No primeiro, os parmetros
162
caractersticos da corrente variam de forma lenta e gradual, de seo para seo. No
segundo, h uma variao brusca da altura dgua e demais parmetros numa distncia
comparativamente pequena. Os remansos ou linhas de remanso so exemplos do primeiro tipo
e o ressalto hidrulico e a queda brusca, exemplos do segundo tipo.
Podem ser classificados ainda como uniformes prismticos se, ao longo do comprimento,
mantiverem seo transversal e declividade constantes. Quando se tem variao de um desses
parmetros, so classificados como no uniformes ou no prismticos. De uma maneira
geral, os canais naturais so no uniformes sempre e os canais artificiais ou so uniformes ou
podem ser decompostos em trechos de canais uniformes.
PROPAGAO DAS ONDAS DE SUPERFCIE
Considere um canal aberto dispondo de uma parede mvel na extremidade, contendo um

lquido inicialmente em repouso. Se a parede da extremidade sofrer um sbito deslocamento,
como na figura acima, uma pequena onda se forma e percorre o canal de largura b. A
velocidade de propagao da onda, a sua celeridade, denotada por c.
Velocidade da Onda
A velocidade da onda pode ser calculada aplicando-se as equaes bsicas. Como vista por
um observador fixo, a propagao da onda no permanente. Contudo, o escoamento parece
permanente para um observador sobre um volume de controle diferencial que se move com a
onda. Objetivamente, aps algumas dedues possvel definir a relao entre a geometria do
fluxo com a celeridade dado por:
Fazendo y<<y tem-se:
163
164
ELEMENTOS GEOMTRICOS DE UM CANAL
Seo transversal: a seo plana do conduto, normal direo do escoamento;

A = rea Molhada ou Seo molhada: a parte da seo transversal do canal em
contato direto com o lquido; a rea da seo transversal do escoamento, normal
direo do fluxo.
P = Permetro molhado: corresponde soma dos comprimentos (fundo e talude) em
contato com o lquido; o comprimento da linha de contato do lquido com a
fronteira slida da seo do canal (fundo e paredes). A superfcie livre, portanto,
no faz parte do permetro molhado.
y ou h = Profundidade: a distncia vertical entre o ponto mais baixo da seo e

a superfcie livre.
B = largura da superfcie livre de gua.
b = largura do fundo do canal;
Talude do canal = 1: m (vert:horiz).
RH= Raio hidrulico: a razo entre a seo molhada e o permetro molhado, a
relao entre a rea molhada e o permetro molhado.
DH = Dimetro Hidrulico = 4RH.
Borda livre: corresponde distncia vertical entre o nvel mximo de gua no canal e
o seu topo.
I0 ou i = declividade longitudinal do fundo do canal.
I ou Ia = declividade piezomtrica ou da linha dgua.
If ou j = declividade da linha de energia - a variao da energia da corrente no
sentido do escoamento.
SL = superfcie livre.
165
Raio hidrulico
a relao entre a rea molhada (A) e o permetro molhado (P). A rea molhada a seo de
escoamento. O permetro molhado a linha imaginria de contato entre a seo de
escoamento e o canal (normalmente paredes e fundo).
Distribuio das velocidades nos canais
Nos canais o atrito entre a SL e o ar e a resistncia oferecida pelas paredes e pelo fundo
originam diferenas de velocidades. A determinao das vrias velocidades em diferentes
pontos de uma seco transversal feita por via experimental.
166
A velocidade mxima ser encontrada na vertical VV no centro da seco transversal e num

ponto abaixo da SL. As curvas que unem pontos de igual velocidade so as isotquicas. A
velocidade mxima, numa vertical da seco transversal, aparece entre os valores 0,05y e
0,25y. A velocidade mdia, que utilizada para o clculo da vazo, a mdia das velocidades
profundidade 0,20y e 0,80y, ou seja, a velocidade profundidade 0,6y. H hidrulicos que
consideram como mais exata a mdia das profundidades:
Transversal Longitudinal
Variao da presso na seco transversal
Os dimetros dos tubos, em regime presso so pequenos quando comparados com as

respectivas alturas piezomtricas. A diferena de presso entre os pontos superior e inferior da
seco pequena e dispensada na prtica. J nos canais, a diferena de presses
entre a superfcie livre e o fundo numa seco qualquer no pode ser desprezada. A
distribuio das presses na seco reta de um conduto livre linear e obedece lei
hidrosttica.
167
A presso no fundo do canal :
, ou seja, ( )
Quando a declividade pequena <5 pode-se considerar cos()=1 e ento y=d e:
A distribuio das presses nas seces transversais do conduto livre segue a Lei
Hidrosttica mesmo nos escoamentos no paralelos onde a divergncia ou
convergncia das linhas de corrente no forem muito acentuadas.
Profundidade mdia
A forma das seces dos canais apresenta grande variedade, motivo porque tem que se definir
uma profundidade mdia.
= m profundidade media (m);

A = rea da seco transversal (m2);
B = largura do canal (m).
168
Regimes de escoamento
Ainda sob o ponto de vista classificatrio, pode-se distinguir, como nos condutos forados,
dois tipos de regime, laminar e turbulento. As principais foras que atuam sobre a massa
lquida so as foras de:
inrcia;
gravidade;
presso;
atrito.
Sendo expressas como:
sendo L uma dimenso geomtrica caracterstica.
Nmero de Reynolds
Relao entre a fora de inrcia e a fora viscosa.
Re < 500 escoamento laminar

Re > 2000 escoamento turbulento
500 < Re < 2000 escoamento de transio
= densidade do fluido, kg/m3.
V = velocidade do fluido na seo, m/s.
RH= raio hidrulico, m.
= viscosidade dinmica, N.s/m2 ou kg/(m.s).
= = viscosidade cinemtica, m2/s.
g = vetor gravidade, 9,81 m/s2.
169
Nmero de Froude
Relao entre a fora de inrcia e a fora da gravidade.

Fr < 1 escoamento subcrtico ou fluvial
Fr > 1 escoamento supercrtico ou torrencial
Fr = 1 escoamento crtico
Estabelecimento do escoamento uniforme
Escoamento uniforme aquele em que h constncia dos parmetros hidrulicos. A fora que
acelera o escoamento, a componente da fora gravitacional no sentido do escoamento,
equilibrada pela fora resistiva originada pela tenso de atrito entre o lquido e as
paredes do canal e pela viscosidade do fluido. Assim:
y1 = y2 = y3 = ...
Y1
V1 = V2 = V3 = ... Y2
A1 = A2 = A3 = ...
e a declividade i constante.
O regime uniforme s ocorre em canais prismticos;

Para a ocorrncia do regime uniforme, o canal deve ser suficientemente longo para que
se estabelea o equilbrio de foras.
Para tanto necessrio que o canal tenha um comprimento razovel, declividade e
rugosidade constantes razovel, declividade e rugosidade constante.
A fora resistiva ( ) depende da viscosidade do fluido e da rugosidade do
canal e funo da velocidade.
Ay
Fx

A fora aceleradora a componente da fora da gravidade na direo do escoamento.
170
EQUAO DO REGIME UNIFORME
Linha de energia, superfcie da gua e fundo do canal so paralelos, ou seja, as declividades

so iguais.
Seja um trecho de canal escoando em regime uniforme. Aplicando a equao de Bernoulli nas
sees (1) e (2), temos:
Y1
Y2
1
171
Como V1=V2 tem-se:
e ( )
A frmula universal de perda de carga dada por:
Onde possvel isolar V:
Finalmente:
Equao de Chezy. Como Qv=V.A segue:

Frmulas Prticas para a Determinao de C
Na frmula de Chezy, todos os elementos so geomtricos da seo, exceto a grandeza

C, que uma funo de:
C = f (rugosidade, forma da seo, profundidade)

Diversos autores propuseram frmulas para a obteno do valor de C. Em nosso
meio tcnico so mais usuais:
Frmula de Manning (emprica)
Onde n denominado de coeficiente de rugosidade de Manning ou de Manning-Strickler. A

frmula de Chezy, associada frmula de Manning, escrita como:
172
So apresentados, abaixo, alguns valores de n:
Frmula de Bazin (emprica)
ou

Nessas frmulas, (ou m) o coeficiente de rugosidade. Na tabela abaixo, so apresentados

alguns Valores:
Frmula de Bazin e Contessini
( )
Frmula Universal (terica)
Como o escoamento em sua grande maioria em canais turbulento e rugoso f=f( ) segue:
( )
Levado a equao universal:
( )
173
174
175
ENERGIA ESPECFICA ou CARGA ESPECFICA
Segundo a equao de Bernoulli, a energia ou carga total por unidade de peso, em certa
seo de um canal, onde a distribuio de presso hidrosttica, dada por:
Bakmeteff introduziu o conceito de Energia Especfica ou Carga Especfica como sendo a

energia disponvel em uma seo, tomando como plano de referncia um plano horizontal
passando pelo fundo do canal, naquela seo. Em outras palavras, Energia Especfica a
distncia vertical entre o fundo do canal e a linha de energia, o que equivale a fazer z = 0 na
equao de Bernoulli. Este conceito simples extremamente importante para estudar
problemas de escoamento atravs de singularidades em canais, como alterao de cota
de fundo, alargamentos e estreitamentos. Assim, num canal retilneo, a energia especfica
numa determinada seo dada por:
Considerando o balano de massa chega-se:
Considerando a vazo por metro de largura do canal dado por:
176
Pode-se relacionar a equao da energia especfica com a altura hidrulica do canal.
1,4 y=f(E)
E=y
Y2
1,2
0,8
y
0,6
Sub
yC Subcrtico
0,4 S
u
Y1 p
0,2 e
Supercrtico
r EC
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 1,4 1,6 1,8 2
E
A distncia entre um ponto no eixo vertical y e a curva representa a energia especfica naquele
valor y. A parte entre a reta E=y e a curva corresponde carga dinmica (ou energia cintica)
do lquido, e a parte restante corresponde carga de presso (ou energia de escoamento). A
energia especfica tende a infinito quando y 0 (devido velocidade se aproximar do
infinito), e torna-se igual profundidade de escoamento y para valores grandes de y (porque a
velocidade e, portanto, a energia cintica tornam-se muito pequenas).
A energia especfica atinge um valor mnimo EC em algum ponto intermedirio, chamado de

ponto crtico, caracterizado pela profundidade crtica yc e pela velocidade crtica vc.
A energia especfica mnima tambm chamada de energia crtica. Esta a energia

especfica mnima EC necessria para suportar a vazo especificada q (ou Q/B). Assim, E, no
pode ficar abaixo de EC para aquela determinada vazo q. Uma reta intercepta a curva de
energia especfica apenas em um ponto e, portanto, um valor fixo de profundidade de
escoamento corresponde a um valor fixo de energia especfica. Isso esperado, uma vez que a
velocidade tem um valor fixo quando q (ou Q/ B) , e y so especificados.
177
Entretanto, para E > EC, mas de uma reta vertical intercepta a curva em dois pontos, indicando
que um escoamento pode ter duas profundidades diferentes (e, portanto, duas velocidades
diferentes) correspondentes a um valor fixo de energia especfica. Essas duas profundidades
so chamadas de profundidades alternativas.
Pode-se observar no grfico que, para cada nvel de energia pr-fixado, existem duas
possibilidades de conduzir uma vazo q. Uma, com nvel de gua y1, correspondente ao ramo
inferior da curva e, outra, com nvel y2, correspondente ao ramo superior. Estes dois
escoamentos tm caractersticas bem diferentes. O de altura y1 chamado de escoamento
rpido, torrencial ou supercrtico e o de altura y2 chamado de lento, fluvial ou
subcrtico. Estas duas profundidades so chamadas de profundidades alternadas ou
profundidades correspondentes.
1,4 y=f(E)
E=y
1,2
0,8
y
0,6
Sub
yC 0,4671 Subcrtico
0,4 S
u
p
0,2 Supercrtico e
r
EC 0,7007
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 1,4 1,6 1,8 2
E
Para o escoamento atravs de uma comporta basculante com perdas por atrito desprezveis (e,
portanto, com E = constante), a profundidade superior corresponde ao escoamento a montante
e a profundidade inferior ao escoamento a jusante. Urna pequena variao na energia
especfica prxima ao ponto crtico causa uma grande diferena entre as profundidades
alternativas e pode causar flutuaes violentas no nvel do escoamento. Portanto, o projeto de
canais abertos deve evitar a operao prxima ao ponto crtico. O valor da energia mnima
especfica e a profundidade crtica na qual ela ocorre podem ser determinados diferenciando-
se E, com relao y para B e Q constantes, e fazendo a derivativa igual zero, para um canal
retangular de rea A=B.y:
( )
178
( ( )
) ( )=0
Correspondente ao yc dando:
( )
Sabendo que a vazo dada por possvel determinar VC que a velocidade

de onda.
Sendo assim pela definio do nmero de Froude = . A energia EC pode ser

definida como .
Declividade crtica dada por:
No caso de canal retangular muito largo ( )
Comparando com a declividade do fundo do canal:

- se i <ic o escoamento subcrtico e o canal de fraca declividade;
- se i > ic o escoamento supercrtico e o canal de alta declividade;
- se i =ic o canal de declividade crtica.
179
A vazo dada por:
Seo de Mxima Eficincia do Canal
Para declividade e rugosidade dadas, a seo de maior eficincia exige uma rea de
escoamento mnima para uma dada vazo.
Assim, a seo de maior eficincia tem um raio hidrulico mximo, RH. Como RH= A/P, RH
mximo quando o permetro molhado for mnimo. Resolvendo a equao:
Para A (com RH=A/P), ternos ento:
[ ]
Da equao acima, a rea de escoamento ser um mnimo quando o permetro molhado for
um mnimo. O permetro molhado, P, uma funo da forma do canal. Para qualquer forma
prismtica dada (retangular, trapezoidal, triangular, circular etc.), a seo reta do canal pode
ser otimizada. Sees retas timas para formas comuns de canais so apresentadas no quadro
abaixo. Uma vez que a seo tima para uma dada forma de canal foi determinada, as
expresses para a profundidade normal yn e a rea, A, como funes da vazo, podem ser
obtidas. Essas expresses esto includas no Quadro.
180
Propriedades de Sees de Mxima Eficincia de Canais Abertos
181
Clculo de Canais Problemas Gerais
Os problemas usuais do clculo de canis se enquadram nos seguintes tipos:
Determinar a velocidade da gua e a descarga de um canal de formas e dimenses

conhecidas, bem como declividade e natureza das paredes.
Determinar a declividade e a velocidade da gua conhecidas a descarga, a forma
e dimenses da seo e a natureza das paredes.
Conhecidas a descarga Q e a velocidade, determinar a seo de escoamento e a
velocidade da gua: em funo das condies locais ( natureza das parede ) ou do
material que vai ser empregado na construo e revestimento escolhe-se a forma da
seo e arbitra-se uma das dimenses da mesma ( profundidade, largura, raio em
sees circulares, etc).
Conhecidas a velocidade e a declividade, determinar a descarga e a rea da seo.
Os problemas desse gnero devem ser resolvidos por tentativas, arbitrando uma
forma de seo e determinando as dimenses que satisfazem os dados do
problema.
182
183
184
185
186
ESCOAMENTO SEM ATRITO: O EFEITO DA VARIAO DE REA
Considere elevao do leito do canal que altere a rea transversal ao fluxo do fluido. Pelo
balano de energia, desprezando os efeitos viscosos tem-se:
Como p1 = p2 = pn = p segue:
O balano de massa defini:
Logo
Derivando a expresso acima:
( )
( ) ( ) ( )
[ ]
[ ] [ ]
187
( )
[ ]
Com base na equao conclui-se:
Observamos que a declividade da superfcie livre depende do nmero de Froude local.

Para Fr < 1, um aumento elevao do leito causa um decrscimo da profundidade da
gua. Um decrscimo da elevao do leito provoca um aumento da profundidade da
gua.
Para Fr> 1, um aumento da elevao do leito d origem a um aumento da
profundidade da gua; um decrscimo da elevao do leito causa um decrscimo da
profundidade da gua.
Quando o nmero de Froude igual unidade, prev uma declividade da superfcie
livre infinita, a menos que dh/dx seja igual zero. Como a declividade da superfcie
livre no pode ser infinita, ento dh/dx deve ser zero quando Fr = 1; um nmero de
Froude unitrio s pode existir no ponto em que dh/dx = 0.
Se o escoamento crtico for atingido, ento, a jusante do ponto de escoamento crtico,

a situao poder ser subcrtica ou supercrtica, dependendo das condies ali
existentes.
Se o escoamento crtico no ocorrer onde dh/dx = 0, ento o escoamento a jusante

daquele ponto ser do mesmo tipo do a montante do mesmo ponto.
188
Escoamento atravs de uma Comporta
Em um canal aberto onde o atrito pode ser desprezado, considere o escoamento atravs de
uma comporta. a forma de estrutura de controle muitas vezes empregada para regular a
vazo. O escoamento por baixo de uma comporta mostrado na figura abaixo. A montante
da comporta, a profundidade da gua, y0, constante e a velocidade escoamento
desprezvel. Isto equivale a considerar o escoamento oriundo de um grande reservatrio. A
seo escolhida de modo que o escoamento seja uniforme na seo de profundidade y1. Pelo
balano de energia tem-se:
Logo: ( )
( ) ( ) ( )
O ponto de mximo dado pela derivada da funo acima.

[ ( )] ( )
Aplicando em ( )
Onde [ ]
Portanto, a vazo mxima ocorre em y1/yo=2/3. A poro superior da curva corresponde ao

escoamento subcrtico (Fr < 1) e a poro inferior ao supercrtico (Fr> 1). O escoamento que
deixa uma comporta passa por uma vena contracta, conforme mostrado na figura. No
possvel relacionar analiticamente a profundidade y1 com a abertura da comporta. Dados
experimentais devem ser utilizados a fim de se determinar a posio da comporta necessria
para deixar passar determinada vazo.
189
O RESSALTO HIDRULICO
Mostramos que o escoamento em canal aberto pode ser subcrtico (Fr < 1) ou supercrtico
(Fr> 1). Para escoamento subcrtico, as perturbaes causadas por uma variao na
declividade do leito ou na seo reta do escoamento podem mover-se para montante ou
jusante; o resultado um ajustagem suave do escoamento. Quando o escoamento numa seo
supercrtico e as condies a jusante exigem uma mudana para escoamento subcrtico, a
necessidade da mudana no pode ser comunicada para montante. Dessa forma, no
possvel uma variao gradual com transio suave atravs do ponto crtico. A transio de
supercrtico para subcrtico ocorre bruscamente atravs de um ressalto hidrulico.
A mudana repentina de profundidade envolve uma perda significativa de energia mecnica

atravs de turbilhonamento. As caractersticas gerais de um ressalto hidrulico esto
esquematizadas na figura abaixo.
Analisaremos o fenmeno do ressalto aplicando as equaes bsicas ao volume de controle

mostrado na figura. Experincias mostram que o ressalto estende-se por uma distncia
relativamente curta; o comprimento adimensional mximo do ressalto, L/y2,
190
aproximadamente 6,1. vista deste comprimento razovel admitir que as foras de atrito
atuando sobre o volume de controle so desprezveis em comparao com as de presso.
Embora os ressaltos hidrulicos possam ocorrer em superfcies inclinadas, para simplificar
admitimos um leito horizontal e selecionamos um volume de controle de largura b.
Equao da Continuidade
Hipteses:
(1) Escoamento permanente.
(2) Escoamento uniforme numa seo.
(3) Escoamento incompressvel.
Logo
Equao da Quantidade de Movimento
Hipteses:
(4) Foras de Campo nulas.

(5) Distribuio hidrosttica de presso, de modo que ( ).
(6) Foras de atrito desprezveis.
Finalmente, aps simplificar e dividir por gb:
191
Equao da Energia
A equao da energia para escoamento em canal aberto j foi deduzida:
Para o ressalto hidrulico, o leito do canal horizontal, e a equao da energia torna-se:
Em termos da energia especfica, torna-se:
Uma vez que h positivo, a equao mostra que o escoamento saindo do ressalto hidrulico
tem uma energia especfica mais baixa do que aquele que entra. As equaes da continuidade
e da quantidade de movimento, podem ser resolvidas para y2, em termos das condies a
montante. Ento, a perda de carga atravs do ressalto tambm pode ser calculada em termos
das condies de montante.
O Aumento de Profundidade atravs de um Ressalto Hidrulico
Para determinar profundidade a jusante, ou consequente, em termos das condies a

montante do ressalto hidrulico, comeamos por eliminar V2 da equao da quantidade de
movimento. Da continuidade, ( ) ; portanto, a equao:
[( ) ]
Rearranjando esta equao, obtemos:
( ) ( )
Dividindo ambos os membros pelo fator comum ( ), obtemos:

192
( )
Multiplicando por vem:
( ) ( )
Resolvendo para usando a frmula quadrtica (e escolhendo a raiz positiva, pois

deve ser positivo), verificamos que:
( ( ) )
Portanto, a razo entre as profundidades da jusante e do montante, atravs de um ressalto

hidrulico, apenas uma funo do nmero de Froude a montante. As profundidades y1 e y2
so denominadas conjugadas. Da equao acima verificamos que um aumento de
profundidade requer um nmero de Froude a montante maior que a unidade. A confirmao
experimental da equao mostrada na abaixo.

( ( ) )

Comparao da teoria com resultados experimentais para a razo entre profundidades

atravs de um ressalto hidrulico.
Os ressaltos hidrulicos so com frequncia utilizada para dissipar energia abaixo de
vertedores, como um meio de impedir a eroso do fundo do canal natural ou artificial, ou das
laterais.
193
A Perda de Carga atravs de um Ressalto Hidrulico
A perda de carga atravs de um ressalto hidrulico pode ser calculada da equao da energia.
Para o ressalto hidrulico, o leito do canal horizontal, e a equao da energia torna-se:
Em termos da energia especfica, torna-se:
[ ]
Da continuidade portanto,
[ ( ) ] ( ) [ ( ) ] ( )
Resolvendo obtm-se:
[ ]
A energia especfica, E1, pode ser escrita como:
( )
[ ]
Tornando h, adimensional, por diviso por E1, vem que:
[ ]
[ ] [ ]
O efeito do nmero de Froude de entrada sobre a perda de carga mostrado em forma

adimensional na figura abaixo. Dados experimentais correlacionam bem com a previso da
equao. Na figura mostrado que mais de 70 por cento da energia mecnica da corrente de
entrada so dissipados nos ressaltos com Fr, > 9.
194
[ ]
[ ] [ ]
Perda de carga atravs de um ressalto hidrulico como uma funo do nmero de

Froude de aproximao.
A inspeo da equao acima mostra que, se Fr1 = 1, ento h = 0. Valores imaginrios so
previstos para Fr1 < 1. Uma vez que h deve ser positivo em qualquer escoamento real, um
ressalto hidrulico pode ocorrer somente no escoamento supercrtico com Fr> 1. O
escoamento a jusante de um ressalto sempre subcrtico.
195
HIDROMETRIA
Definio: Medio de vazo. O planejamento e o manejo adequado dos recursos hdricos
implicam no conhecimento dos volumes e vazes utilizados nos seus diferentes usos
mltiplos. Sistemas de irrigao bem planejados e operados so dotados de estruturas
para medio de vazo, desde as mais simples, como vertedores, at comportas
automatizadas.
MEDIO DE VAZO EM CANAIS
Mtodo direto
Neste mtodo mede-se o tempo gasto para encher um recipiente de volume conhecido. A
vazo determinada dividindo-se o volume do recipiente pelo tempo requerido para o
seu enchimento. Recomenda-se que o tempo mnimo para o enchimento do recipiente seja de
20 segundos. Este processo aplica-se a pequenas vazes, como as que ocorrem em riachos e
canais de pequeno porte. Na irrigao este mtodo utilizado para medir a vazo em sulcos,
aspersores e gotejadores.
Mtodo da velocidade
Este mtodo envolve a determinao da velocidade e da seo transversal do canal cuja
vazo se quer medir.
Q = A. V
Em que:
Q vazo;
A rea da seo do canal;
V velocidade da gua no canal.
Determinao da seo de escoamento

Em canais de grande porte e que apresentam seo irregular, rios, por exemplo, a seo de
fluxo obtida dividindo-se a seo transversal em segmentos. A rea de cada segmento
obtida multiplicando-se sua largura pela profundidade mdia da seo. A soma das reas
fornece a rea total da seo de escoamento.
196
Determinao da velocidade de escoamento
A determinao da velocidade mdia de escoamento dificultosa, uma vez que ocorrem

variaes significativas na sua intensidade dentro da seo de escoamento. O mtodo do
flutuador utilizado para medir a velocidade de escoamento quando no se necessita de
grande preciso. Quando houver esta necessidade, a velocidade medida atravs de
molinetes.
Mtodo do flutuador
Este mtodo se aplica a trechos retilneos de canal e que tenham seo transversal uniforme.
As medidas devem ser feitas em dias sem vento, de forma a se evitar sua influncia
no caminhamento do flutuador.Para facilitar a medida, devem ser esticados fios no incio no
meio e no final do trecho onde se pretende medir a velocidade. O flutuador deve ser solto
montante, a uma distncia suficiente para adquirir a velocidade da corrente, antes dele cruzar
a seo inicial do trecho de teste. Com a distncia percorrida e o tempo, determina-se a
velocidade mdia do flutuador atravs da frmula:
V = Espao / Tempo
Como existe uma variao vertical da velocidade da gua no canal, utiliza-se um perfil
na determinao da velocidade mdia ou correo por meio de tabelas (Vmdia = Vflutuador . K).
Mtodo do Molinete
Para medir a velocidade em canais de grande porte, ou um rio, visando a obteno de

informaes mais precisas e rpidas, utilizam-se os molinetes. Quando o molinete imerso
no canal, as suas hlices adquirem uma velocidade que proporcional velocidade da
gua. Esta ltima determinada medindo-se o tempo gasto para certo nmero de revolues
e utilizando-se a curva de calibrao do molinete, que relaciona a velocidade de rotao do
molinete velocidade da gua no canal. Os molinetes so utilizados para medir a velocidade
da gua a diversas profundidades e posies em uma seo transversal do canal, ou rio. As
medies de velocidade podem ser feitas em mltiplas profundidades, duas profundidades ou
em uma nica profundidade.
= (neste caso em trs profundidades)

197
Vertedores
Vertedoras so aberturas feitas na parte superior de uma parede ou placa, por onde o lquido
escoa. Sua principal utilizao se d na medio e controle da vazo em canais. Os vertedores
mais utilizados no controle da irrigao so os de parede delgada (espessura da parede
inferior a metade da sua carga hidrulica), com formato retangular, triangular e
trapezoidal. Esses tipos de vertedores no so recomendados para canais transportando
material em suspenso, uma vez que a preciso das medidas reduzida pelo acmulo deste
material no fundo do canal.
Calhas
Uma calha um equipamento de medio, construdo ou instalado em um canal, que

permite a determinao da sua descarga atravs de uma relao cota-vazo. Ela
apresenta uma seo inicial convergente, que serve para direcionar o fluxo para uma seo
contrada, que funciona como uma transio entre o canal e a garganta. Aps a garganta,
se inicia uma divergente, cuja funo retornar o fluxo de gua ao canal. A garganta
atua como uma seo de controle, onde ocorrem velocidade e altura de escoamento
crticas, que permitem a determinao da vazo com preciso com uma nica leitura do nvel
de gua na seo convergente da calha. Muitos so os tipos de calhas disponveis, porm, os
mais utilizados so a Parshall e a WSC.
198
MEDIDORES DE VAZO EM TUBULAES

Hidrmetros
Hidrmetros so aparelhos utilizados para a determinao da vazo em tubos. O mais
comum o hidrmetro de volume. Esse hidrmetro possui um compartimento que enche e
esvazia continuamente, determinando assim o volume que escoa em certo intervalo de tempo.
Tubo de Venturi
O tubo Venturi um dispositivo de reduo da seo de escoamento da tubulao, graas ao
qual a carga piezomtrica transformada em carga de velocidade. Medindo-se esta queda de
presso pode-se calcular a velocidade de escoamento e, consequentemente, a vazo. A queda
de presso que se verifica entre a entrada do venturmetro e a garganta pode ser relacionada
vazo atravs da expresso:
Em que:
Q vazo (m3/s);
Cv coeficiente de vazo (normalmente Cv = 0,98);
Ag rea da garganta (m2);
Ae - rea da entrada (m2);
- diferena de presso entre a entrada e a garganta (mca);
Diafragma (Orifcio)
O diafragma consiste em uma placa com um orifcio instalada em uma tubulao. O

funcionamento semelhante ao venturmetro. O aumento da velocidade de escoamento
atravs do orifcio implica em uma queda de presso entre as faces de montante e jusante da
placa. A equao do venturmetro para determinao da vazo pode ser utilizada para o
diafragma, sendo adotado um Cv mdio de 0,62.
199
MQUINAS DE FLUXO
Definio de Mquina de Fluido
Definio Sistemas Fluido mecnicos: conjunto formado por mquinas e/ou dispositivos
cuja funo extrair ou adicionar energia de/para um fluido de trabalho. O fluido de trabalho
pode estar confinado entre as fronteiras do sistema formado pelo conjunto de mquinas e
200
dispositivos, ou escoar atravs destas fronteiras (o que, para nossa anlise, caracteriza um
volume de controle na perspectiva da termodinmica ou da mecnica dos fluidos).
Definio Mquina de Fluido (fluid machinery): o equipamento que promove a troca
de energia entre um sistema mecnico e um fluido, transformando energia mecnica em
energia de fluido ou energia de fluido em energia mecnica. No primeiro caso, em que h o
aumento do nvel energtico de um fluido a partir do fornecimento de energia mecnica, por
analogia com o gerador eltrico, apenas substituindo energia eltrica por energia de fluido,
costuma-se designar a mquina de mquina de fluido geratriz (geradora). No segundo
caso, em que a energia mecnica produzida a partir da reduo do nvel energtico de um
fluido, pela analogia com o motor eltrico, a mquina usualmente chamada de
mquina de fluido motriz (motora).
Definio Mquina Hidrulica: aquela em que o fluido que intercambia (troca) sua
energia no varia sensivelmente de densidade em seu percurso atravs da mquina.
Considera-se a hiptese de = densidade = cte.
Mquina Trmica: aquela em que o fluido em seu percurso atravs da mquina varia
sensivelmente de densidade e volume especfico. No se pode considerar = cte.
O objetivo deste captulo apresentar a anlise, do ponto de vista da mecnica dos fluidos, da
operao destas mquinas. As bombas e turbinas podem apresentar vrias configuraes.
Resumidamente, as bombas adicionam energia ao fluido - realizam trabalho sobre o fluido,
enquanto as turbinas extraem energia do fluido - o fluido realiza trabalho sobre a turbina.
Podem ser dinmicas (turbomquinas) ou volumtricas. Nas dinmicas o aumento da presso
201
do fluido contnuo. Nas volumtricas o aumento da presso se produz reduzindo o volume
do fluido confinado hermeticamente na cmara de compresso. As mquinas volumtricas
podem ser alternativas com descarga intermitente do fluido, ou rotativas com descarga
continua do fluido. J as mquinas dinmicas podem ser classificadas segundo a trajetria
percorrida pelo fluido ao passar pelo rotor como radial, axial ou mista. Na figura
abaixo apresenta uma classificao de mquinas de fluxo.
Assim, as bombas, ventiladores, sopradores e compressores sero considerados como

"bombas". As mquinas de fluxo podem ser divididas em duas categorias principais:
mquinas de deslocamento positivo (denominadas estticas) e turbo mquinas
(denominadas dinmicas). Este captulo trata apenas das turbomquinas. As mquinas de
deslocamento positivo foram o fluido para dentro, ou para fora, de uma cmara a partir
da mudana do volume da cmara. Essencialmente, a presso na cmara e o trabalho
realizado so provocados por foras estticas e no dinmicas. Note que, neste tipo de
mquina, um dispositivo realiza trabalho no fluido (uma parede se movimenta contra
a fora de presso). O motor de combusto interna (ciclo Diesel ou Otto) de um
automvel uma mquina de deslocamento positivo na qual o fluido realiza trabalho na
mquina (o oposto do que ocorre numa bomba). As turbo mquinas, por outro lado,
envolvem um conjunto de ps, canecas, canais ou passagens arranjadas ao redor de um
eixo de rotao de modo a formar um rotor. A rotao do rotor produz efeitos dinmicos que
podem adicionar energia ao fluido ou remover energia do fluido. Os ventiladores radiais
e axiais, os hlices de barcos ou de avies, as bombas d'gua centrfugas e os
turbocompressores dos automveis so exemplos deste tipo de mquina que transferem
energia ao fluido. A turbina das turbinas a gs dos avies, as turbinas a vapor utilizadas para
mover geradores em termoeltricas, as turbinas hidrulicas e as pequenas turbinas a ar
comprimido utilizadas pelos dentistas so exemplos de turbo mquinas que retiram energia do
fluido. As mquinas de fluxo tem um papel importante na sociedade moderna. Estas
202
mquinas apresentam uma densidade de potncia alta (i.e. a potncia desenvolvida
dividida pelo volume da mquina, ou pela massa da mquina, grande), poucas partes
mveis e uma eficincia razovel.
As turbomquinas direcionam o escoamento atravs de lminas, aletas ou ps solidrias ao
rotor.
Numa turbomquina o fluido nunca permanece confinado no interior da mquina, esta sempre
circulando.
Numa mquina volumtrica o fluido permanece periodicamente confinado no interior da
mquina.
Todas as interaes de trabalho entre fluido-rotor de uma turbomquina resultam dos efeitos
dinmicos do rotor sobre a corrente de fluido.
As turbomquinas podem ser mquinas motrizes (ex: turbinas) ou geratrizes (ex: bombas)
As turbomquinas apresentam os seguintes componentes bsicos.
Boca de entrada (Bombas: boca de aspirao ou de suco)

Rotor Impulso ou Impelidor.
Fileira de ps, lminas, labes solidrias ao rotor.
Corpo, voluta ou coletor em caracol
Boca de sada (Bombas: boca de recalque ou de descarga)
203
As mquinas de fluxo so dispositivos mecnicos que tanto extraem energia de um
fluido (turbina) quanto adicionam energia ao fluido (bomba). Estas transferncias de
energia so propiciadas pelas interaes dinmicas entre o dispositivo e o fluido. Enquanto o
projeto e a construo destes dispositivos envolvem muita experincia anterior, os seus
princpios operacionais bsicos so muito simples. A interao dinmica entre um fluido e
um slido normalmente ocorre atravs do escoamento e das foras detectadas na interface
fluido slido. Por exemplo, ns realizamos um trabalho com nossos msculos quando
mexemos uma colher numa xcara de ch. O movimento da colher atravs do ch causa uma
diferena de presso entre a parte da frente e a de trs da colher. Note que esta diferena de
presso produz uma fora sobre a colher que vencida por nossos msculos. Esta fora
atuando numa certa trajetria requer uma determinada quantidade de trabalho. Deste modo
ns realizamos um trabalho sobre o fluido, ou seja, ns aumentamos a energia contida no ch.
De modo inverso, o efeito dinmico do vento soprando sobre a vela de um barco cria uma
diferena de presso na vela. Assim, a fora do vento na vela propulsiona o veleiro e o
conjunto vela barco se comporta como uma mquina que extrai energia do ar. As mquinas
de fluxo operam segundo os princpios descritos acima. Ao invs de uma colher ou uma vela,
um grupo de ps, aeroflios, canecas, canais de fluxo e passagens so colocados em torno de
um eixo. Note que a energia fornecida ao fluido nas bombas (por exemplo, o movimento das
ps da mquina induz um aumento de energia do fluido) e que a energia extrada do fluido
nas turbinas (por exemplo, o escoamento transfere energia as ps da mquina). As mquinas
204
de fluxo podem operar com gases (como o ventilador de um ar condicionado ou uma turbina a
gs) ou com lquidos (como a bomba d'gua de um automvel ou a turbina de uma usina
hidreltrica). Mesmo que os princpios bsicos de operao das mquinas que trabalham com
gases e das que trabalham com lquidos sejam os mesmos, podem existir diferenas
importantes na dinmica dos escoamentos nestas mquinas. Por exemplo, a cavitao pode ser
muito importante no projeto de dispositivos que envolvem escoamentos de lquidos e os
efeitos da compressibilidade podem ser importantes no projeto de equipamentos que
envolvem escoamentos com nmero de Mach significativos. Muitas mquinas de fluxo
apresentam algum tipo de carcaa ou cobertura que envolve as ps rotativas (rotor). Este tipo
de arranjo forma uma passagem interna por onde o fluido escoa. Outras mquinas, como o
moinho de vento ou o ventilador de teto, no apresentam carcaa. Algumas mquinas
de fluxo tambm apresentam ps estacionrias, ou direcionadoras, alm das ps mveis do
rotor. Estas ps estacionrias podem ser utilizadas tanto para acelerar o fluido (operam como
bocais) quanto para desacelerar o escoamento (operam como difusores).
As mquinas de fluxo podem ser classificadas de acordo com a direo principal do

escoamento na mquina, ou seja, estas podem ser de escoamento axial, misto ou radial (veja a
figura. Assim, a direo preponderante do escoamento numa mquina axial a do eixo da
mquina (da seo de alimentao at a de descarga da mquina). J numa mquina radial, o
escoamento na seo de alimentao do rotor, ou na seo de descarga do rotor (ou
em ambas as sees), praticamente radial. Nas outras mquinas, denominadas de
fluxo misto, o escoamento no rotor apresenta componentes significativas nas direes axial
e radial. Ns veremos que cada um destes tipos de mquinas apresentam vantagens e
desvantagens operacionais e que a escolha do tipo de mquina que vai ser utilizada depende
da natureza da aplicao.
205
Campo de Aplicao
O campo de aplicao (aplication range) dos diferentes tipos de mquinas de fluido to

amplo e sujeito a regies de superposio, que, muitas vezes, torna-se difcil definir qual a
melhor mquina para determinada aplicao, por exemplo, no caso de bombas (pumps) e
compressores (compressors), deve-se definir se a melhor soluo o emprego.
Na figura abaixo, procura-se mostrar a distino entre os termos ventilador (fan) e

compressor (compressor) para denominar mquinas que trabalham com gs. Num
ventilador, a alterao na densidade entre a admisso e a descarga da mquina to
pequena que o gs pode ser considerado como um fluido incompressvel (diferenas de
presso at 10 kPa ou 1000 mmca), enquanto num compressor, a alterao de densidade
significativa, no podendo ser desconsiderada. Para uma faixa de diferena de presso entre a
descarga e a admisso da mquina da ordem de 10 a 300 kPa (1000 a 3000 mmca),
tambm usual a denominao de soprador (blower).
206
Para o caso das mquinas de fluido geradoras que trabalham com lquidos, denominadas de
bombas, a situao semelhante a dos compressores, havendo o predomnio das
mquinas de fluxo (bombas centrfugas, bombas de fluxo misto e bombas axiais) para
a regio de mdias e grandes vazes, enquanto as bombas alternativas e rotativas
(mquinas de deslocamento positivo) dominam a faixa de mdias e grandes alturas de
elevao e pequenas vazes.
J na figura abaixo, apresenta o campo de aplicao dos principais tipos de turbinas

hidrulicas (mquinas de fluxo motoras), levando em considerao a altura de queda, a vazo
e a potncia. Embora fique evidenciada a existncia de regies em que prepondera um
determinado tipo de mquina, por exemplo, turbina Kaplan, para grandes vazes e
pequenas alturas de queda, e, turbina Pelton, para as maiores alturas de queda, existem faixas
de altura de queda e vazo em que mais de um tipo de mquina poderia ser utilizado. Nesse
caso tambm sero empregados critrios adicionais de seleo, como custo do gerador
207
eltrico, risco de cavitao, custo de construo civil, flexibilidade de operao, facilidade de
manuteno, entre outros. As turbinas Michell-Banki, tambm denominadas de turbinas
Ossberger, praticamente inexistentes nas centrais hidreltricas acima de 1000 kW), merecem
ser citadas pela sua grande utilizao em micro e mini-centrais, em virtude da
facilidade de fabricao, baixo custo e bom rendimento para situaes de flutuao de vazo.
Consideraes Energticas Bsicas
A anlise da operao de um ventilador domstico (bomba) e de um moinho de vento

(turbina) podem fornecer informaes sobre a transferncia de energia nas mquinas de
fluxo. Mesmo que os escoamentos reais nestes dispositivos sejam muito complexos (i.e.
tridimensionais e transitrios), os fenmenos essenciais podem ser analisados com um
modelo simples de escoamento e com os tringulos de velocidade. Considere o rotor de
um ventilador (veja a figura) que apresenta velocidade angular constante, .
208
Note que o rotor mantm esta rotao porque est acoplado a um motor eltrico. Ns
denominamos a velocidade da p por , onde r a distncia radial medida a partir do
eixo do ventilador. A velocidade absoluta do fluido (que vista por um observador
estacionrio) denominada V e a velocidade relativa (que vista por um observador
solidrio s ps) denominada W. A velocidade real do fluido (absoluta) igual soma
vetorial da velocidade relativa com a velocidade das ps. Deste modo:
A figura mostra um esquema simplificado das velocidades do escoamento que "entra" e

que "sai" do ventilador a uma distncia r do eixo do rotor. A superfcie sombreada legendada
como abcd uma parte da superfcie cilndrica mostrada na figura. Ns vamos admitir,
para simplificar o problema, que o escoamento "suave" ao longo da p, ou seja, a velocidade
relativa do escoamento paralela superfcie da p da borda inicial at a borda final da p
(pontos 1 e 2). Por enquanto, ns vamos considerar que o fluido entra e sai do ventilador a
mesma distncia do eixo de rotao, logo . Nas mquinas de fluxo reais, os
escoamentos de entrada e sada no so necessariamente tangentes s ps e as linhas de fluxo
podem apresentar raios diferentes. Estas consideraes so importantes tanto no ponto de
operao de projeto quanto nas condies no nominais.
209
Ns podemos construir os tringulos de velocidade mostrados na figura acima com estas

informaes. Observe que esta vista de topo, ou seja, obtida olhando-se radialmente e para
o eixo do rotor. Assim, o movimento da p para baixo e o escoamento na seo de
alimentao do rotor axial. O conceito mais importante mostrado neste esquema : as ps do
ventilador (devido a sua forma e movimento) "empurram" o fluido e provocam uma
mudana na direo do escoamento. A direo do vetor velocidade absoluta, V, no a
mesma nas sees (1) e (2). Inicialmente, o fluido no apresenta componente de
velocidade absoluta na direo do movimento da p, a direo (ou tangencial). Quando o
fluido deixa a p, a componente tangencial da velocidade absoluta no nula. Para que isto
ocorra, a p tem que empurrar o fluido na direo tangencial. Isto , a p aplica uma fora
tangencial no fluido. Esta componente tangencial da fora e o movimento da p apresentam
mesma direo e sentido, ou seja a p realiza trabalho no fluido. Este dispositivo uma
bomba.
210
Modelo de escoamento num moinho de vento: (a) geometria da p do moinho; (b) velocidades
nas sees de entrada e de sada do rotor.
A figura acima mostra o esquema de um moinho de vento. O moinho, ao invs de ser movido
por um motor, movido pelo vento. Ns novamente observamos que as velocidades absolutas
nas sees (1) e (2), V1 e V2, apresentam direes diferentes. Lembre que isto s pode ser
provocado pela forma e movimento das ps do moinho. Assim, as ps tem que ser empurradas
para esquerda do fluido - o sentido oposto ao do movimento do fluido. Deste modo, o fluido
realiza um trabalho nas ps. A extrao de energia do fluido o objetivo de uma turbina. Os
dois exemplos anteriores mostram como possvel transferir trabalho para o fluido e
retirar energia do fluido em duas mquinas de fluxo axiais abertas (sem carcaa). Observe que
ns podemos utilizar conceitos semelhantes na anlise de mquinas de fluxo radiais e mistas.
Consideraes Bsicas sobre o Momento da Quantidade de Movimento
Nas sees anteriores foi mostrado que o trabalho pode ser transferido para o rotor de uma
turbina ou transferido da p de uma bomba. Todas as mquinas de fluxo dinmicas
apresentam uma hlice ou um rotor que apresenta movimento de rotao. Assim, apropriado
discutir o comportamento destas mquinas em funo do torque e do momento da quantidade
de movimento. O trabalho pode ser expresso como o produto escalar de uma fora por uma
distncia ou pelo produto de um torque por um deslocamento angular. Assim, se o torque de
eixo (o torque que o eixo aplica no rotor) e a rotao do rotor apresentam mesmo sentido, a
211
energia transferida do eixo para o rotor e do rotor para o fluido a mquina uma bomba.
De modo inverso, a energia transferida do fluido se o sentido do torque do eixo inverso ao
sentido de rotao do rotor a mquina uma turbina. O torque no eixo (e, assim, o de
trabalho de eixo) pode ser calculado com a equao do momento da quantidade de
movimento. Ns apresentaremos a seguir a aplicao desta equao aos escoamentos em
mquinas de fluxo.
Considere o movimento de uma partcula fluida no rotor da mquina de fluxo radial mostrada
na figura acima. Por enquanto, admita que a partcula entra no rotor com velocidade radial
(Regador de jardim). Depois de ter sofrido a ao das ps do rotor, durante sua passagem da
seo de entrada (1) para a de sada (2), a partcula sai do rotor com uma velocidade que
apresenta componentes na direo radial (r) e tangencial (). Nesta condio, a partcula no
apresenta momento da quantidade de movimento em relao ao eixo na seo de entrada
do rotor mas o momento da quantidade de movimento em relao ao eixo na seo de sada
do rotor no nulo. Ns podemos realizar uma experincia interessante num parque de
diverses. Considere que voc uma partcula e que o carrossel um rotor. Caminhe do
centro para a borda do carrossel e observe as foras envolvidas. O carrossel realizar trabalho
em voc - h uma fora "centrpeta" sobre voc. Note que outra pessoa (ou mquina) deve
aplicar um torque para que o carrossel mantenha uma velocidade angular constante (de
modo anlogo, se o motor que move uma bomba desligado, a bomba obviamente ir
desacelerar e parar). A pessoa (ou motor) fornece energia ao rotor que transferida para voc.
A quantidade de energia despendida para manter a velocidade angular do carrossel constante
depende do caminho tomado por voc no carrossel (i.e. da forma da p), ou da velocidade que
voc se move para a borda (i.e. da velocidade de sada), ou o quanto voc pesa (i.e. da
massa especfica do fluido)? O que acontece se voc caminhar da borda do carrossel
para o centro? Lembre-se que o oposto de uma bomba uma turbina.
Uma srie de partculas (um contnuo) escoa pelo rotor de uma mquina de fluxo. Logo, ns
podemos aplicar a equao do momento da quantidade de movimento para analisar o
escoamento num rotor. Se ns admitirmos que o regime do escoamento o permanente, ou
permanente em mdia, o balano de momento angular pode ser aplicada, ou seja:
( ) ( ) ( )
Lembre que o lado esquerdo desta equao representa a soma dos torques externos que atuam
sobre o contedo do volume de controle e que o membro direito representa o fluxo
212
lquido de momento da quantidade de movimento atravs da superfcie de controle. Ns
vamos indicar a seo de entrada do rotor por seo (1) e a de sada por seo (2). Se
admitirmos que o escoamento no rotor unidimensional, a componente axial da equao
anterior se torna igual a:
( ) ( )
onde Teixo o torque aplicado ao volume de controle. O sinal negativo associado com a
vazo em massa para dentro do volume de controle e o sinal positivo associado com a vazo
para fora do volume de controle. O sinal da componente V depende do seu sentido e do
sentido da velocidade da p, U. Se V e U apresentam mesmo sentido, ento V positivo. O
sinal do torque aplicado pelo eixo no rotor, Teixo, positivo se o sentido de Teixo o mesmo do
sentido da rotao.
Note que o torque de eixo diretamente proporcional vazo mssica. Assim, o torque
necessrio para bombear gua maior que o necessrio para "bombear" a mesma vazo
volumtrica de ar. O torque tambm depende da componente tangencial da velocidade
absoluta, V . A Equao acima geralmente chamada de equao de Euler para
turbomquinas. A potncia de eixo Weixo est relacionada com o torque de eixo e a velocidade
angular por:

Combinando a equao acima com ( ) ( ) e lembrando
que , tem-se:
( ) ( )
Novamente, o valor de V positivo quando V e U apresentam o mesmo sentido e negativo
quando ocorre o oposto. A potncia no eixo, Weixo, positiva quando o torque e a
rotao apresentam o mesmo sentido e negativo quando apresentam sentidos opostos.
213
Logo, Weixo positivo quando a potncia fornecida ao volume de controle (bombas) e
negativo quando ocorre o inverso (turbinas). Este resultado consistente com a
conveno de sinal envolvendo trabalho da equao da energia. Finalmente, o trabalho por
unidade de massa que escoa atravs do volume de controle dado por:
( ) ( )
Note que ns utilizamos a equao da continuidade para obter esta equao. As equaes

( ) ( )
( ) ( )
so as equaes bsicas para descrever a operao de todas as bombas e turbinas (mesmo que
apresentem escoamentos radiais, axiais ou mistos ou operem com escoamentos compressveis
ou incompressveis). Observe que tanto a componente axial quanto a radial da velocidade do
escoamento no esto presentes na equao do trabalho por unidade de massa.
Ns podemos obter uma outra verso da equao

( ) ( )
reescrevendo o lado direito da equao em funo dos tringulos de velocidade dos
escoamentos nas sees de entrada e sada do rotor. A componente do vetor velocidade Vx
uma componente genrica da velocidade do escoamento no rotor. Note que esta pode ser
axial, radial ou mista (depende da configurao do rotor). Analisando o tringulo retngulo da
figura, temos:
ou
A partir do tringulo retngulo menor ns observamos que:
214
Combinando as equaes acima ns temos:
que quando escrita para a entrada e a sada do rotor e combinada com a equao
( ) ( )
Produz:
Assim, a potncia e o trabalho de eixo por unidade de massa podem ser obtidos partir da
velocidade da p, U, da velocidade absoluta do fluido, V, e da velocidade relativa do fluido
em relao p, W. A equao contm mais termos do que a Eq. ( )
( ), porm uma equao muito importante porque mostra como o trabalho
transferido est relacionado com as variaes de velocidade absoluta, relativa e velocidade
da p. Devido a natureza genrica do tringulo de velocidades a equao acima aplicvel
para rotores de escoamento axial, radial e misto.
A Bomba Centrfuga
A bomba centrfuga uma das mquinas de fluxo radiais mais comuns. Este tipo de bomba
apresenta dois componentes principais: um rotor montado num eixo e uma carcaa (voluta)
que envolve o rotor.
215
O rotor contm uma srie de ps (geralmente curvas) arranjadas de um modo regular em

torno do eixo. Conforme o rotor gira, o fluido succionado atravs da seo de alimentao
da bomba e escoa radialmente para fora da bomba. A energia
adicionada ao fluido pelas ps mveis e tanto a presso quanto a
velocidade absoluta so aumentadas ao longo do escoamento no rotor.
No tipo mais simples de bomba centrfuga, o fluido descarregado
diretamente na carcaa. O formato da carcaa (voluta) projetado para
reduzir a velocidade do escoamento que descarregado do rotor.
Note que esta diminuio da energia cintica convertida, em parte, num aumento de presso.
O formato da carcaa (em formato de voluta) tal que a seo transversal do canal formado
pelo rotor e a carcaa aumenta na direo da seo descarga. Observe que isto feito
para que a velocidade do escoamento neste canal seja aproximadamente constante.
Normalmente, as grandes bombas centrfugas, apresentam um projeto
diferente no qual ps direcionadoras de escoamento envolvem o
rotor. Estas ps fixas desaceleram o fluido conforme ele
direcionado para dentro da carcaa. Este tipo de bomba centrfuga
conhecida como bomba difusora Bomba dgua para limpador
de pra-brisa).
Os rotores podem ser classificados em dois tipos bsicos: os abertos e os fechados.
216
A figura (a) mostra um rotor do tipo aberto onde as ps esto arranjadas numa placa
traseira e esto expostas para o lado da carcaa. A figura (b) mostra um rotor fechado. Nesta
configurao as ps esto confinadas entre duas placas. Os rotores tambm podem ser
classificados como de simples ou dupla suco. Para os rotores de suco simples, o fluido
entra no rotor por um dos lados da bomba.
J nos rotores de dupla suco, o rotor alimentado, ao

longo do eixo, pelos dois lados da bomba. A montagem
em dupla suco diminui a forca axial sobre o eixo
e tambm reduz as velocidades de entrada no rotor
(desde que a rea da seo transversal de alimentao
seja maior). As bombas podem apresentar um nico ou
mltiplos estgios. Para uma bomba de nico estgio,
somente um rotor montado no eixo, enquanto vrios
rotores so montados no mesmo eixo nas bombas multi-
estagiadas. Os estgios operam em srie, isto , a
descarga do primeiro estgio escoa para o olho do segundo e assim por diante. A vazo a
mesma atravs dos estgios, mas cada estgio fornece um aumento de presso. Normalmente,
as bombas de multiestagiadas so utilizadas nas aplicaes onde a presso na seo de
descarga da bomba alta. A variedade de bombas centrfugas comercialmente disponveis
imensa mas os princpios bsicos de funcionamento de todas elas so os mesmos. O trabalho
realizado no fluido pelas ps mveis (que induzem um aumento significativo da
velocidade do escoamento no rotor). Esta energia cintica convertida num aumento de
presso conforme o fluido escoa do rotor para a seo de descarga da bomba.
217
218
Consideraes Tericas
Ainda que o escoamento numa bomba seja muito complexo (tridimensional e transitrio), a
teoria bsica de operao de uma bomba centrfuga pode ser formulada considerando o
escoamento mdio unidimensional entre as sees de entrada e sada do rotor. A figura acima
mostra os diagramas de velocidade numa passagem do rotor de uma bomba. Note que a
velocidade absoluta do fluido que entra no rotor, V1, igual soma vetorial da velocidade da
p, U1, com a velocidade relativa, W1. Assim, V1 = W1 + U1.
De modo anlogo, na seo de sada do rotor temos V2 = W2 +
U2. Observe que U1 = r1 e U2 = r2 onde a velocidade
angular do rotor. Ns vamos considerar que estas
velocidades so iguais as velocidades mdias dos
escoamentos nas sees de entrada e de sada das passagens
das ps.
219
A figura tambm mostra as relaes entre as velocidades do escoamento no rotor da bomba.
Como foi discutida, a equao do momento da quantidade de movimento indica que o torque
de eixo, Teixo, na bomba dado pela equao:
( )
onde a vazo em massa na bomba. Ns podemos rescrever esta equao do seguinte

modo:
( )
onde V1 e V2 so as componentes tangenciais das velocidades absolutas V1 e V2. A
potncia transferida do eixo, , dada por:

Assim:
( )
Como e , temos:
( )
A equao mostra como a potncia fornecida para o eixo da bomba transferida para o fluido.
Consequentemente, a potncia de eixo por unidade de massa de fluido :
( )
Lembre que a equao energia pode ser escrita em funo das cargas carga de velocidade,
carga de presso e carga de elevao. Assim, a carga que a bomba adiciona ao fluido um
parmetro importante. A carga mxima, ou ideal, hi, pode ser calculada por:
( )
Logo ( ). Este aumento ideal, hi, a quantidade de energia por unidade
de peso de fluido transferida ao fluido pela bomba. O aumento de carga real do fluido
220
menor do que a quantidade ideal devido s perdas de carga do escoamento no equipamento.
Ns podemos entender melhor o significado da equao se combinarmos esta equao com a
equao:

Sabendo que Deste modo,
[( ) ( ) ( )]
Aumento de energia cintica do fluido.

Aumento de energia de presso do fluido.
Aumento de energia de presso do fluido.
Um exame detalhado da equao acima pode revelar o seguinte: o primeiro termo entre
parnteses do membro direito representa o aumento de energia cintica do fluido e os outros
dois termos representam o aumento de carga de presso que so desenvolvidos atravs do
rotor por efeito centrfugo, , e pelo escoamento nas passagens entre as ps,
. Uma relao apropriada entre a vazo e o aumento de carga na bomba pode ser obtida
da seguinte maneira. Normalmente, o fluido no apresenta componente tangencial de
velocidade, V1,na seo de entrada do rotor, ou seja, o ngulo entre a velocidade absoluta e a
direo tangencial 90 (1 = 90). Neste caso:
( )= ( )
Pois =0. Analisando o triangulo de velocidade abaixo na seo de sada 2, tem-se:

( ) logo
( )
Sabendo que a velocidade radial Vr2 no ponto 2 est relacionado a vazo da bomba por
onde b2 altura da p do rotor no raio r2.
221
( )
Esta equao mostra que o aumento de

carga ideal produzido numa bomba
centrfuga varia linearmente com Q para
uma dada geometria de p e velocidade
angular. O ngulo da p 2 nas bombas
comerciais est na faixa de 15 a 35
(normalmente na faixa 20 <2 < 25) e
com15 < 1 < 50. As ps com 2 < 90 so denominadas curvadas para trs enquanto que
as ps com 2> 90 so conhecidas como curvadas para frente.
A figura acima mostra a curva da carga ideal de uma bomba centrfuga em funo da vazo na
( )
bomba( ). O rotor desta bomba apresenta ps curvadas para trs (2 <
90). Ns utilizamos um modelo muito simples para o escoamento na bomba (ns no

inclumos as perdas na anlise do escoamento) e, assim, ns esperamos que o aumento real na
carga do fluido, hr, deve ser menor do que o aumento ideal de carga. A figura mostra que a
curva de hr versus Q fica abaixo da curva de aumento ideal de carga e tambm que a diferena
entre as cargas no constante. As diferenas entre as duas curvas so provocadas por
222
diversos motivos. Por exemplo, estas diferenas so devidas as perdas provocadas pelo atrito
nas passagens das ps, que variam com Q2 ,e outras perdas provocadas pela separao do
escoamento, ao escoamento nas folgas entre o rotor e a carcaa e outros efeitos tpicos de
escoamentos tridimensionais. Observe que algumas destas perdas podem ser minimizadas
quando a bomba opera numa condio prxima a de projeto (condio nominal de
projeto). O projeto de bombas centrfugas um campo altamente desenvolvido e
existem vrios procedimentos de projeto consagrados. Entretanto, devido a caracterstica
complexa do escoamento atravs de uma bomba centrfuga, o comportamento real de uma
bomba no pode ser previsto, de modo preciso, a partir de uma base terica. O
comportamento real de uma bomba sempre determinado por via experimental. A partir
destes testes, as caractersticas da bomba so determinadas e apresentadas numa curva
denominada curva caracterstica da bomba. Esta informao essencial para o projeto de
sistemas hidrulicos.
Caractersticas do Comportamento das Bombas
O aumento real da carga do fluido promovido por uma bomba pode ser determinado com um
arranjo experimental do tipo mostrado na figura abaixo e utilizando a equao da energia com
onde he a carga do trabalho de eixo ( idntica a hi ) e hL a perda de carga na
bomba). Nestas condies:
onde as sees (1) e (2) so, respectivamente, as sees de alimentao e descarga da bomba.
A carga, hr, igual a hp utilizada na equao da energia, onde hp interpretada como o
223
aumento lquido de carga real do fluido que passa pela bomba, isto , .
Normalmente, as diferenas de nveis e de velocidades so pequenas. Nestas condies,
A potncia transferida ao fluido, Potf, dada pela equao:
Se desejarmos conhecer a potncia transferida ao fluido em hp, necessrio utilizar a relao
onde est em N/m3 , Q em m3/s, e hr em m. Se o fluido bombeado no for gua, o que

aparece na equao deve ser o peso especfico do fluido que escoa na bomba. A eficincia
global da bomba (ou rendimento global da bomba), , outro parmetro importante na anlise
das bombas. Esta eficincia definida por
Como discutimos anteriormente, a eficincia global da bomba afetada pelas perdas

hidrulicas na bomba e, tambm, pelas perdas mecnicas nos mancais e vedaes. Podem
existir outras perdas de potncia relacionadas ao vazamento de fluido entre a superfcie
posterior do cubo do rotor e a carcaa, ou atravs de outros componentes da bomba. A
contribuio destes vazamentos para a eficincia global denominada perda volumtrica.
Logo, a eficincia global da bomba o resultado de trs eficincias bsicas:
Eficincia hidrulica, h.
Eficincia mecnica, m.
Eficincia volumtrica, v.
Observe que nestas condies, =h*m*v.
224
Curvas caractersticas das bombas
A curva caracterstica de uma bomba a representao grfica de seu comportamento

hidrulico, registrando as vazes de descarga correspondente s respectivas alturas de
recalque.
Configurao das curvas caractersticas na fabrica
O fabricante das bombas possui sua prpria bancada de testes. Entre outros recursos, os
seguintes dispositivos permitem caracterizar a curva caracterstica:
A bomba a ser estudada.
Registro de estrangulamento, para variar a abertura da descarga.
Manmetro ou mano-vacumetro para medir as presses resultantes.
Elemento primrio para medio das vazes.
Liga-se a bomba com o registro totalmente fechado, Obvia mente, a presso registrada no
manmetro corresponder mxima altura manomtrica passvel de ser alcanada pela
unidade, Essa presso de fechamento da bomba o shut-off-head. Esse porto inicial da curva
caracterstica da bomba corresponde presso mxima de trabalho (Hmax) com vazo nula
(Q0) de descarga. Com a bomba ligada, abre-se mais um pouco o registro de estrangulamento.
Nessa nova condio operacional, mede-se a presso (Hr) registrada no manmetro e a vazo
(Q1) apontada pelo elemento primrio de medio. Os valores medidos permitem alcanar um
novo ponto no sistema de coordenadas para configurar a curva caracterstica. Acompanhando
a mesma rotina obtm-se outros pontos da curva caracterstica, assim configurando o
comportamento hidrulico representado na figura.
225
Limites operacionais das bombas
Por curtos perodos, as bombas centrifugas podem funcionar em qualquer ponto da curva
caracterstica. O teste conduzido na fbrica, entretanto, permite observar que a operao
continuada da unidade satisfatria apenas dentro de determinados limites, Os extremos
operacionais esto caracterizados por dois pontos da curva caracterstica:
O limite de mnima capacidade de bombeamento, correspondente, portanto mxima

presso de recalque. Este ponto situa-se prximo ao shut-off-head da bomba. Essa
condio limite de funcionamento denomina-se limite de reentrncia.
O limite de mxima capacidade de bombeamento, correspondente, portanto mnima
presso de recalque. Essa condio limite de funcionamento denomina-se limite de
cavitao.
Sero a seguir descritos, de forma sucinta, os fenmenos que ocorrem na bomba quando a
operao continuada do equipamento extrapola esses limites.
Reentrncia
Quando a bomba opera num ponto operacional prximo mxima eficincia, o fluxo de gua
no rotor uniforme, com filetes paralelos encaminhando-se da boca da suco sempre em
direo boca de sada. Salvo ligeiras turbulncias, inevitveis, o deslocamento do lquido
permanentemente uniforme. Quando a bomba opera num ponto operacional prximo ao shut-
off-head a parte central do rotor tende a lanar um volume de gua semelhante ao alcanado
no ponto de mxima eficincia. Entretanto, em decorrncia de uma maior presso de recalque
exigida bomba, no todo esse volume de gua que chega at a periferia do rotor. Parte da
gua retorna em alta velocidade em direo suco. Os dois fluxos, correndo em direo
oposta, provocam uma significativa turbulncia no ponto de encontro. Como resultado dessa
turbulncia, constata-se a vibrao do equipamento, desalinhamento do conjunto,
sobreaquecimento do motor e desgaste da palheta do rotor. Frequentemente, as curvas
caractersticas das bombas no identificam os limites de reentrncia. Nesses casos, estima-se
que a mnima vazo de recalque deve ficar em torno de 25% da vazo da bomba
correspondente mxima eficincia da curva caracterstica. Bombas centrfugas que
226
inevitavelmente devam operar a pequenas vazes e elevadas alturas de recalque, como em
alguns sistemas de dosagem de cloro, a descarga das bombas est munida de uma canalizao
de by-pass que permite retirar o excesso de gua em direo suco.
A Figura acima mostra como variam a carga (carga manomtrica), a potncia de eixo
(potncia de freio) e a eficincia (rendimento) de uma determinada bomba que opera numa
dada rotao em funo de Q (capacidade da bomba). Note que apenas duas curvas so
necessrias j que hr, e W esto relacionados atravs da equao:
Observe que para a bomba caracterizada pelos dados na figura, a curva de carga (ha) cresce
continuamente quando a vazo decresce. Isto caracteriza uma bomba com curva de carga
ascendente. Algumas bombas apresentam comportamento contrrio ao apresentado. Nestes
casos, ns dizemos que a curva de carga da bomba descendente. A carga
desenvolvida por uma bomba com vazo nula (ou descarga zero) denominada a carga
de "shutoff" e representa o aumento da carga de presso com a vlvula de descarga
fechada. Como no h escoamento com a vlvula fechada, a eficincia nula e a potncia
fornecida a bomba ( Weixo em Q = 0) simplesmente dissipada em calor. Ainda que as
bombas centrfugas possam operar por curtos perodos de tempo com a vlvula de descarga
227
fechada, se esta condio operacional for mantida, ns detectaremos danos na bomba
provocados pelo superaquecimento e pelas tenses mecnicas resultantes.
De acordo com a figura, quando a vazo na

bomba aumentada a partir da vazo nula, a
potncia de acionamento da bomba
aumenta, atinge um mximo e apresenta
uma queda nas proximidades da descarga
mxima. Como foi anteriormente
observado, com hr e Weixo conhecidos, a
eficincia da bomba pode ser calculada.
A figura indica que a eficincia da bomba uma funo da vazo e que atinge um mximo
numa determinada vazo (vazo de projeto). muito interessante que a bomba sempre opere
numa condio prxima quela que apresenta rendimento mximo. Assim, as curvas das
bombas, como as mostradas na figura, so muito importantes para que o engenheiro selecione
as bombas de um sistema hidrulico de modo adequado. O mtodo utilizado para escolher
uma bomba para um dado sistema hidrulico ser discutido.
228
O comportamento das bombas tambm apresentado em diagramas do tipo mostrado na

figura. J que diferentes tipos de rotores podem ser utilizados numa determinada carcaa, os
fabricantes de bombas fornecem as curvas do comportamento de vrios conjuntos carcaa
rotores num mesmo grfico. Note que possvel obter as mesmas informaes nestes dois
tipos de grficos que mostram o comportamento das bombas. Observe que existe uma curva
adicional na figura. A linha tracejada indica as condies mnimas de suco na bomba.
NPSHR a abreviao de "required net positive suction head". Ns discutiremos na prxima
seo o significado desta curva.
NPSH (Net Positive Suction Head)
A presso na seo de alimentao (suco) das bombas normalmente baixa e, nestas

condies, existe a possibilidade de ocorrer cavitao dentro da bomba. A cavitao
ocorre quando a presso do lquido em um determinado ponto reduzida a presso de vapor
do lquido. Quando isto ocorre, ns detectamos bolhas de vapor (o lquido comea a
"ferver") e isto provoca uma perda na eficincia e danos estruturais na bomba. Para
caracterizar o potencial de cavitao, ns vamos utilizar a diferena entre a carga total na
seo de suco da bomba, perto da entrada do propulsor, , e a carga de presso
relativa a presso de vapor do lquido, . A posio de referncia para a carga de elevao
229
a linha de centro da seo de entrada do rotor. Esta diferena chamada NPSH (Net Positive
Suction Head). Deste modo:
Existem dois valores de NPSH que interessam; o primeiro o NPSH requerido, ou NPSHR,
que deve ser mantido ou excedido para que a cavitao no ocorra (j que existem
presses menores do que aquelas na seo de suco no escoamento nas passagens do
rotor). A determinao da curva de NPSHR experimental (uma curva tpica fornecida
pelo fabricante).
As bombas so testadas para a determinao do NPSHR tanto pela deteco de cavitao

quanto pela observao do comportamento da curva caracterstica da bomba. O segundo
NPSH de interesse o NPSH disponvel, ou NPSHD, que representa a carga que realmente
ocorre no sistema hidrulico que estamos considerando. Este valor pode ser obtido
experimentalmente ou calculado se os parmetros do sistema forem conhecidos.
230
Por exemplo, a figura acima apresenta uma configurao tpica da tubulao de

alimentao de uma bomba. A equao da energia aplicada entre a superfcie livre do
lquido, onde a presso atmosfrica (patm), e um ponto na seo de suco da bomba
(prximo seo de alimentao do rotor), fornece:
onde hL representa a perda de carga total no escoamento entre a superfcie livre do lquido e
a seo de entrada do rotor da bomba. Logo, a carga disponvel na entrada do rotor
Assim
[ ]
[ ]
[ ] [ ]
A definio de NPSHD indica que ele diminui com o aumento de z1 para o arranjo onde a
bomba est localizada acima da superfcie livre do lquido. Assim, existe um valor crtico para
z1 acima do qual a bomba no pode operar sem cavitao. O valor especfico desta altura
depende das perdas de carga e da presso de vapor do lquido que est sendo bombeado.
231
Observe que o NPSHD aumenta com z1 quando o tanque de fornecimento, ou reservatrio,
est posicionado acima da bomba.
Caractersticas do Sistema e a Escolha da Bomba
A figura mostra um sistema hidrulico tpico. A equao da energia aplicada entre os

pontos (1) e (2) indica que:
onde hb carga real transferida ao fluido atravs da bomba e representa todas as perdas
do escoamento no sistema (perdas de cargas distribudas e singulares). A partir do nosso
estudo do escoamento em condutos, ns sabemos que hL varia aproximadamente com o
quadrado da vazo, isto , . Deste modo, a equao pode ser reescrita como:
onde K depende do tamanho e comprimento dos condutos, dos fatores de atrito e dos
coeficientes de perdas localizadas. A equao acima denominada equao de sistema e
mostra como a carga real transferida ao fluido est relacionada com os parmetros do sistema.
232
Neste caso, os parmetros incluem a variao de altura, z2 z1, e as perdas no escoamento

(expressas por ). Cada sistema tem sua equao de sistema especfica. Observe
que as perdas por atrito so proporcionais a Q, ao invs de Q2, se o escoamento for laminar.
S existe uma relao entre a carga transferida ao fluido e a vazo (que definida pela curva
caracterstica da bomba). Note que necessrio utilizar a curva caracterstica da bomba e a
curva do sistema para escolher uma bomba adequada a uma determinada aplicao. Se as duas
curvas forem colocadas num mesmo grfico, do modo mostrado na figura acima, o ponto
de interseco delas (ponto A) representa o ponto de operao do sistema. Isto , este ponto
fornece a vazo e a carga que satisfazem tanto a equao de sistema quanto a equao da
bomba. No mesmo grfico mostrada a eficincia da bomba. Observe que muito
interessante que o ponto de operao esteja localizado o mais prximo possvel do ponto de
maior eficincia da bomba. Considere certa bomba instalada num sistema. Se a equao
que descreve o sistema for alterada, o ponto de operao ser deslocado. Por exemplo, se o
atrito do conduto aumentar devido s incrustaes, a curva do sistema mudar e isto
provocar um deslocamento do ponto de operao de A para B. Note que, nestas condies,
ns detectaremos uma reduo na vazo e na eficincia da bomba.
233
As bombas podem ser arranjadas em srie ou em paralelo para fornecer maior carga ou
vazo. Quando duas bombas so colocadas em srie, a curva caracterstica do conjunto de
bombas obtida adicionando-se as cargas das bombas na mesma vazo. A figura (a) mostra
duas bombas idnticas em srie. Note que a carga transferida ao fluido e a vazo aumentam
mas no so dobradas no mesmo sistema. O ponto de operao para um bomba (A)
deslocado para (B) com duas bombas em srie. Para duas bombas idnticas em paralelo, a
curva caracterstica do conjunto de bombas obtida adicionando-se as vazes na mesma carga
(veja a figura b). Como est ilustrada, a vazo para o sistema no ser igual ao dobro do valor
original com a utilizao de duas bombas em paralelo para o mesmo sistema. Entretanto, para
uma curva de sistema relativamente plana, como a mostrada na Fig. 12.16b, possvel obter
um aumento significativo da vazo no sistema quando o ponto de operao deslocado de (A)
para (B).
234
Parmetros Adimensionais e Leis de Semelhana
A anlise dimensional particularmente til no planejamento e na execuo de experimentos.

Como as caractersticas das bombas so normalmente determinadas experimentalmente, de
se esperar que a anlise dimensional e as consideraes de similaridade sejam muito teis no
estudo e documentao destas caractersticas.
As principais variveis dependentes de uma bomba so a carga real, hr, a potncia de

eixo,Weixo, e a eficincia,. Ns esperamos que estas variveis dependam da configurao
geomtrica da bomba (que pode ser representada por algum dimetro caracterstico, D,
e por outros comprimentos caractersticos, li) e tambm pela rugosidade superficial,.
Adicionalmente, outras variveis importantes so a vazo, Q, a rotao da bomba, , a
viscosidade do fluido, , e a massa especfica do fluido que escoa na bomba, . Ns iremos
considerar o fluido incompressvel. Assim, os efeitos de compressibilidade no nos
interessam neste momento. Logo, qualquer uma das variveis dependentes podem ser
expressas como:
( )
Aplicando anlise dimensional, obtemos:
( )
O termo dependente que envolve a carga normalmente expresso por onde

o aumento de carga real em termos de energia por unidade de massa (ao invs de
que apresenta dimenso de energia por unidade de peso). Este parmetro adimensional
denominado coeficiente de aumento de carga. O termo dependente que envolve a potncia de
eixo expresso por e denominado coeficiente de potncia. A potncia presente
neste parmetro adimensional normalmente baseada na potncia de eixo (ou potncia

de freio). A velocidade angular, ,que aparece nestes grupos adimensionais apresenta
dimenso de rad/s. Finalmente, o outro termo dependente a eficincia, , que j um
adimensional. Assim, em termos adimensionais, as caractersticas do comportamento das
bombas podem ser descritas com:
235
( )
( )
( )
O ltimo termo dependente em cada uma das equao acima uma forma do nmero de
Reynolds (representa a influncia dos efeitos viscosos). Quando o escoamento na bomba
apresenta nmero de Reynolds alto, como geralmente o caso, a experincia mostra que o
efeito de Re pode ser desprezado. Para simplificar ainda mais, ns vamos desprezar os efeitos
da rugosidade relativa, /D, nos escoamentos nas bombas (j que os efeitos provocados pela
forma irregular da carcaa da bomba so muito mais importantes do que os provocados pela
rugosidade relativa). Agora, se considerarmos apenas as bombas geometricamente
semelhantes (todas as dimenses caractersticas, li,apresentam uma escala comum), os termos
dependentes pi dependem apenas de , ou seja:
( )
( )
( )
O parmetro adimensional denominado coeficiente de vazo. Estas trs
equaes fornecem as relaes de semelhana desejadas para uma famlia de bombas

geometricamente semelhantes. Se duas bombas de uma mesma famlia so operadas em
pontos que apresentam o mesmo coeficiente de vazo, temos:
236
( ) ( )
( ) ( )
( ) ( )
( ) ( )
onde os subscritos 1 e 2 indicam duas bombas quaisquer de uma mesma famlia

geometricamente semelhante. Note que estas leis de semelhana (ou de escala) das bombas
nos permitem determinar as caractersticas de uma bomba em qualquer ponto de operao
desde que conheamos o comportamento de uma bomba da mesma famlia num ponto de
operao. A figura abaixo mostra algumas curvas tpicas obtidas numa bomba centrfuga e as
caractersticas adimensionais, CQ, CH, CB e , da mesma bomba.
Ns podemos utilizar estas curvas para prever o comportamento de bombas com dimenses
diferentes desde que elas sejam geometricamente semelhantes e tambm para analisar o
efeito da variao da rotao no comportamento da bomba. Observe que a eficincia, , est
relacionada aos outros coeficientes atravs da relao, .
237
Leis Especiais de Semelhana para Bombas
Existem duas leis de semelhana muito utilizadas nas anlises das operaes das bombas. A
primeira lei utilizada nos casos onde estamos interessados em variar a velocidade de
operao, ,de uma certa bomba (note que esta alterao afeta o comportamento das bombas).
A equao ( ) ( ) mostra que, para o mesmo coeficiente de vazo (e, assim,
para a mesma eficincia) e para os mesmos dimetros (i.e. a mesma bomba, D1 = D2).
Os subscritos 1 e 2 referem-se a mesma bomba mas que operam com rotaes diferentes e
apresentam o mesmo coeficiente de vazo. Nestas condies:
Assim, para uma determinada bomba, que opera com certo coeficiente de vazo, a vazo varia
diretamente com a rotao, a carga varia com o quadrado da rotao e a potncia varia com o
cubo da rotao. Esta lei de semelhana muito til para estimar o efeito da mudana da
rotao sobre o comportamento da bomba (quando esto disponveis os dados de operao da
bomba numa certa rotao). A segunda lei utilizada nos casos onde estamos
interessados em conhecer o efeito da mudana de dimetro do rotor, D, de uma famlia de
bombas geometricamente semelhantes que operam a uma determinada rotao, no
comportamento da bomba. Como vimos anteriormente para um mesmo coeficiente de vazo e
rotaes iguais (1=2).
( )
( )
Analogamente,
238
Assim, para uma famlia de bombas geometricamente semelhantes, operando a uma dada
rotao e apresentando o mesmo coeficiente de vazo, a vazo varia com o dimetro ao cubo,
a carga varia com o dimetro ao quadrado e a potncia varia com o dimetro quinta
potncia. Estas relaes de escala so baseadas na condio de manuteno da similaridade
geomtrica atravs da mudana em escala das variveis geomtricas importantes. Este tipo de
mudana de escala geomtrica no sempre possvel devido s dificuldades existentes na
fabricao das bombas. muito comum os fabricantes colocarem rotores com dimetros
diferentes numa mesma carcaa. Neste caso no h manuteno de uma similaridade
geomtrica completa e as relaes de escala no so totalmente vlidas. Entretanto, a
experincia mostra que estas leis de escala podem ser ainda utilizadas para estimar o efeito
da mudana de dimetro do rotor se a mudana de dimetro no for muito grande
(menor do que 20%). As leis de semelhana das bombas mostradas nas equaes so, algumas
vezes, denominadas de leis de afinidade das bombas. Note que os efeitos da viscosidade e da
rugosidade superficial foram desprezados nas anlises que levaram s relaes anteriores.
Porm, se o tamanho da bomba diminui, estes efeitos podem se tornar significativos (pois as
folgas e o tamanho das ps se tornam menores). Uma correlao emprica aproximada
que pode ser utilizada para estimar a influncia da diminuio do tamanho da bomba na
eficincia :
( )
Note que a preciso dos resultados propiciados pelas leis de semelhana se torna menor
quando os resultados de testes feitos na bomba modelo operando com gua forem utilizados
para prever o comportamento de uma bomba prottipo que operar com um fluido altamente
viscoso (como um leo). Devido ao nmero de Reynolds associado ao escoamento de leo ser
muito menor, a fsica do fenmeno bem diferente daquela associada ao escoamento da gua
(que apresenta um nmero de Reynolds maior).
239
Rotao Especfica
Um termo muito til pode ser obtido com a eliminao do dimetro D da combinao do
coeficiente de vazo com o coeficiente de carga real. Deste modo:
( )
( )
( )
O parmetro adimensional Ns denominado rotao especfica. Observe que este parmetro

varia em funo do coeficiente de vazo (como todos os outros coeficientes e a eficincia da
bomba). Entretanto, usual s especificar a rotao especfica no coeficiente de vazo
correspondente a eficincia mxima. A rotao especfica de uma bomba que apresenta Q
baixa e hr alta menor do que a rotao especfica de uma bomba que apresenta Q alta h r
baixa. Normalmente, as vazes nas bombas centrfugas so baixas e carga de bombeamento
alta. Deste modo, estas bombas apresentam rotaes especficas baixas. A rotao
especfica, como definida pela equao:

( )
adimensional, e assim independente do sistema de unidades utilizado, desde que as
unidades utilizadas no seu clculo sejam consistentes. Porm, uma forma modificada e
dimensional da rotao especfica, Nsd, normalmente utilizada nos Estados Unidos. A
definio desta rotao especfica :
Rad/s
( ) ( )
[ ( )] ( )
( ) ( )
[ ( )] ( )
e, neste caso, Nsd expresso em unidades estadunidenses. As bombas centrfugas

apresentam valores tpicos de Nsd na faixa de 500 < Nsd < 4000. Tanto Ns quanto Nsd tem o
mesmo significado fsico, mas suas magnitudes so diferentes por uma constante (
) quando estiver expresso em rad/s.
240
Cada famlia, ou classe de bombas, apresenta uma faixa particular de rotao especfica.
Logo, as bombas que operam com vazes baixas e cargas altas tm rotaes especficas mais
baixas do que bombas que operam com vazes altas e cargas baixas. O conceito de rotao
especfica muito til para os engenheiros e projetistas pois possvel selecionar o tipo de
bomba mais eficiente para uma determinada aplicao (desde que a carga necessria, a vazo
e a rotao forem especificadas). Conforme a rotao especfica, Nsd, aumenta acima de
2000, o pico de eficincia das bombas centrfugas de escoamento puramente radial comea
a cair e outros tipos de bombas mais eficientes so recomendadas. Assim como as bombas
centrfugas, as bombas de escoamento axial so bastante utilizadas. As bombas de fluxo
axial normalmente operam com vazes altas e cargas baixas e, por este motivo, apresentam
rotaes especficas altas (Nsd > 9000) quando comparadas s das bombas centrfugas. As
bombas de fluxo misto combinam as caractersticas das bombas centrfugas com as de
fluxo radial. Assim, os valores das rotaes especficas destas bombas esto entre os valores
referentes as bombas radiais e axiais.
241
Considere que U2 seja a velocidade da turbina, Vu2 e Vr2 a velocidade tangencial e radial do
lquido saindo das ps da turbina, respectivamente. V2 a velocidade total do fluxo (Vu2 e
Vr2). Considerando que Vu2 e k vezes a velocidade u2, ento:
Desde que u2 = Dan. O vazo volumtrica atravs da turbina :
Onde Ap a rea perpendicular a vazo de lquido:
onde Da dimetro da turbina e W altura das ps. Considerando a geometria dos fluxos:
e substituindo Vu2 tem-se:
A vazo volumtrica , portanto:
conclui-se, sabendo que W proporcional a Da:
A constante de proporcionalidade chamada de nmero de escoamento ou vazo ou

bombeamento (aerao), NQ ou Na.
Se 2 fixo NQ constante.
242
Rotao Especfica de Suco
O parmetro adimensional rotao especfica de suco,SS , pode ser obtido com uma anlise
similar quela utilizada para obter ao termo de rotao especfica. A definio da rotao
especfica de suco :

[ ( )]
onde o termo hr da equao

( )
foi substitudo pelo . Este parmetro adimensional muito til na determinao das
condies operacionais na suco da bomba. Como verificado para a rotao especfica, NS,
o valor de SS normalmente conhecido no ponto de eficincia mxima. Observe que o
valor de Ss constante numa famlia de bombas geometricamente semelhantes. Se o valor de
Ss conhecido, ento o pode ser estimado para as outras bombas da mesma
famlia que estejam operando com valores diferentes de e Q. A rotao especfica de

suco, definida pela equao , adimensional, e o valor de Ss
[ ( )]
independente do sistema de unidades utilizado (desde que seja coerente). Entretanto, como no
caso na rotao especfica, uma forma dimensional da rotao especfica de suco, Ssd ,
normalmente utilizada nos Estados Unidos. A definio de Ssd :
Rad/s
( ) ( )
[ ( )] ( )
( ) ( )
[ ( )] ( )
( ) ( )
A vazo Q na equao , no caso de bombas com suco dupla, deve ser
[ ( )]
considerada como igual metade da vazo total. Os valores tpicos de Ssd esto na faixa
delimitada por 7000 e 12000. Se o valor de Ssd conhecido, a equao pode ser utilizada para
estimar o . Entretanto, este clculo poder gerar um valor aproximado de , e
a determinao do NPSHR para uma bomba especfica deve ser feita experimentalmente
sempre que possvel. Observe que Ssd = 2733.Ss se a velocidade angular, estiver em rad/s.
243
INTRODUO A HIDROLOGIA FLUVIAL
No a toa que o Planeta Terra chamado de o Planeta Azul - dois teros de sua superfcie
so cobertos pela gua de mares e oceanos. Na realidade, existe gua em praticamente todo
lugar: sobre a superfcie terrestre, na forma de rios, lagos, mares e oceanos; sob a superfcie
terrestre, na forma de gua subterrnea e umidade do solo e na atmosfera, na forma de
vapor dgua. A gua, em certos locais, pode ocorrer de forma quase ilimitada, como nos
oceanos, ou em quantidades praticamente nulas, como nos desertos.
A palavra Hidrologia originada das palavras gregas HYDOR, que significa gua e
LOGOS, que significa cincia. Hidrologia , pois, a cincia que estuda a gua.
Hidrologia: Hidrologia a cincia que trata da gua na Terra, sua ocorrncia, circulao e
distribuio, suas propriedades fsicas e qumicas, e sua reao com o meio ambiente,
incluindo sua relao com as formas vivas relacionada com toda a gua da Terra, sua
ocorrncia, distribuio e circulao, suas propriedades fsicas e qumicas, seu efeito sobre o
meio ambiente e sobre todas as formas da vida.
gua no corpo humano
A gua representa 70% da massa do corpo humano. Sintomas de desidratao:

Perda de 1% a 5% de gua
Sede, pulso acelerado, fraqueza.
Dor de cabea, fala confusa, viso turva.
Delrio, lngua inchada, morte.
Uma pessoa pode suportar at 50 dias sem comer, mas apenas 4 dias sem beber gua.
244
Propriedades da gua
Na natureza a gua pode ser encontrada em todas as fases de agregao: slida,

lquida e gasosa.
Substncia CH4 NH3 H 2O HF H 2S

Ponto de fuso/C - -78 0 -83 -86
Ponto de ebulio/C 182
-164 -33 100 +19 -61
Sua capacidade de conduzir calor (condutividade trmica) e de estocar calor

(capacidade calorfica) tambm nica.
necessrio 1 caloria para elevar de 1 C a temperatura de 1 g de gua lquida.
So necessrios 540 calorias para evaporar 1 g de gua.
A densidade da gua na fase lquida maior que na fase slida.
gel
o Situao hipottica
caso a agua tivesse
um comportamento
normal
gel
o
A mistura de guas e recirculao de nutrientes s ocorre porque a gua tem densidade
mxima em 4 C, ou seja, na fase lquida.
4 C
A gua um solvente universal.

o destino final de todo poluente que tenha sido lanado, no apenas diretamente na
gua, mas tambm no ar e no solo.
245
Disponibilidades hdricas mundiais
A ordem de grandeza e a distribuio das disponibilidades hdricas no mundo so as

mostradas abaixo:
Oceanos
guas Subterrneas
Geleiras e Neve
4,39% Perptua
93,95% 0,005% Lagos
1,65%
Umidade do Solo
0,001%
gua na Atmosfera
0,0001% Rios
Superfcie Volume
Fonte % Volume Total
(106 km2) (106 km3)
Oceanos 360 1.370.323 93,95% 93,95% salgada

guas Subterrneas - 64.000 4,39%
Geleiras e Neve Perptua 16 24.000 1,65%
gua doce
Lagos - 230 0,016%
6,05%
Umidade do Solo - 75 0,005%
gua na Atmosfera 510 14 0,001%
Rios 1,2 0,0001%
Total 1.458.643 100,00%
Cerca de 94,0% de gua salgada e apenas 6,05%, de gua doce. Desconsiderando a

quantidade de gua doce sob forma de geleiras, guas subterrneas e umidade atmosfrica,
nfimos 0,02% do total da gua do Planeta esto disponveis em rios e lagos, os quais no se
encontram equitativamente distribudos sobre todo o Planeta. Para ter uma pequena ideia da
m distribuio espacial da gua, cita-se o exemplo do Brasil, que possui cerca de 12% das
reservas hdricas superficiais do mundo, mas com aproximadamente 65% destes recursos
concentrados na Amaznia.
246
A gua sempre desempenhou um papel fundamental na histria da humanidade. O surgimento
das cidades sempre se deu ao longo os rios. Entretanto, no se tinha a percepo da
importncia da gua como hoje, uma vez que sua qualidade e quantidade eram adequadas s
necessidades da poca abastecimento, diluio de dejetos,pesca , gerao de energia, entre
outros. Como as fontes hdricas no eram desenvolvidas no limite de sua possibilidades, havia
pouco interesse em se obter dados e conhecimento a respeito de suas capacidades mximas, e
assim a Hidrologia, como cincia, pouco se desenvolveu.
Hoje, o cenrio outro. Segundo a Organizao das Naes Unidas (ONU), o consumo
mundial de gua doce dobrou nos ltimos 50 anos e corresponde, atualmente, metade
de todos os recursos hdricos acessveis. Explorar tais recursos foi o motor do
desenvolvimento econmico de muitos pases, sobretudo na agricultura, abastecimento
humano e animal, gerao de energia, indstria e transporte.
Porm a competio por gua entre tais setores vem degradando as fontes naturais, das
quais o mundo depende. O ciclo natural da gua tem sido interrompido ou alterado em
regies muito artificializadas, como as megacidades.
consenso geral que a gesto das guas uma necessidade. E assim, a Hidrologia ressurge,
hoje, como ferramenta indispensvel para tal fim, uma vez a cincia que trata do
entendimento dos processos naturais que do base aos projetos de suprimento de gua. S
ela pode avaliar como e quanto o ciclo hidrolgico pode ser modificado pelas atividades
humanas.
No passado, j existiam estes sinais de desconhecimento da Hidrologia, mas os mesmos s

afetavam pequenas parcelas da populao e tinham pouca divulgao. Isto tem mudado
significativamente nos ltimos 30 anos. Hoje j se tem o entendimento que a prosperidade e a
sobrevivncia da humanidade funo da disponibilidade de gua doce e potvel e que, a
cada ano nascem mais alguns milhes de consumidores e no criada, sequer, uma gota
dgua a mais no Planeta.
Os mltiplos usos e usurios disputando um mesmo litro de gua e a perspectiva de

demandas ainda maiores no futuro indicam que mais e mais profissionais e no somente o
engenheiro necessitam ter conhecimentos de Hidrologia. Somente assim os tomadores de
deciso podero avaliar as vantagens e desvantagens de cada alterao proposta no ciclo
hidrolgico.
247
Aplicaes da hidrologia engenharia
A Hidrologia no uma cincia pura, uma vez que o objeto de estudo usualmente
dirigido para aplicaes prticas, sendo assim, o termo Hidrologia Aplicada
frequentemente utilizado. Eis algumas das aplicaes da hidrologia:
Escolha de fontes de abastecimento de gua.
o Subterrnea - locao do poo e capacidade de bombeamento
o Superficial locao da barragem, estimativa da vazo afluente e da
vazo a ser regularizada, dimensionamento do reservatrio e do sangradouro
Drenagem urbana dimensionamento de bueiros
Drenagem de rodovias dimensionamento de pontes e pontilhes
Irrigao fonte de abastecimento, estimativa da evapotranspirao da cultura
Controle de enchentes dragagem do leito do rio, construo de reservatrios de
controle de cheias
Relao da hidrologia com outras cincias
Devido a natureza complexa do ciclo hidrolgico e suas relaes com os padres climticos,
tipos de solos, topografia e geologia, as fronteiras entre a hidrologia e as outras cincias da
terra, tais como meteorologia, geologia, ecologia e oceanografia no so muito distintas.
Na realidade, tais cincias tambm podem ser consideradas ramos da hidrologia:
Meteorologia e Hidrometeorologia estudo da gua atmosfrica.
Oceanografia estudo dos oceanos.
Hidrografia estudo das guas superficiais.
Potamologia estudo dos rios.
Limnologia estudo dos lagos e reservatrios.
Hidrogeologia estudo das guas subterrneas.
Os problemas hidrolgicos no podem ficar limitados a apenas um desses ramos.

Frequentemente, devido a grande inter-relaes do fenmeno, a soluo do problema s
pode ser dada atravs de uma discusso interdisciplinar com profissionais de um ou mais
desses ramos. Muitas outras cincias podem ainda ser utilizadas na Hidrologia, tais como
fsica, qumica, geologia, geografia, mecnica dos fluidos, estatstica, economia,
computao, direito, etc.
248
Ciclo hidrolgico
Os estudos Hidrolgicos so importantes no tocante aos efeitos catastrficos das grandes

cheias e estiagem e evidentemente, o quanto o trabalho humano interfere positivamente ou
negativamente sobre o meio ambiente. A Hidrologia estuda as fases do ciclo hidrolgico,
descrevendo seu passado, tentando prever seu futuro.
No Planeta Terra nota-se a presena de gua no estado lquido, slidos e gasosos, na

atmosfera, na superfcie, no solo, no subsolo, nos rios, lagos oceano e mares, tambm nas
calotas polares e tambm na atmosfera, todos, seja em qualquer lugar, posio ou poca, em
constante movimento, os quais chamaram ou denominaram tecnicamente de Ciclo
Hidrolgico. Apesar da maior parte da gua do Planeta, em qualquer momento, estar
contida nos oceanos, a mesma est em contnuo movimento, em um ciclo cuja fonte
principal de energia o sol e cuja principal fora atuante a gravidade. A esta
transferncia ininterrupta da gua do oceano para o continente e do continente para o
oceano, d-se o nome de Ciclo Hidrolgico.
O ciclo hidrolgico, se considerado de maneira global, pode ser visto como um sistema
hidrolgico fechado, uma vez que a quantidade total da gua existente em nosso planeta
constante. A gua diferencia-se dos demais recursos naturais pela notvel propriedade de
renovar-se continuamente, graas ao ciclo hidrolgico. Embora o movimento cclico da gua
no tenha princpio nem fim, costuma-se iniciar seu estudo descritivo pela evaporao da
gua dos oceanos, seguida de sua precipitao sobre a superfcie que, coletada pelos cursos d
gua, retorna ao local de partida. Entretanto, comum o estudo, pelos hidrlogos, de
subsistemas abertos. A descrio acima simplifica sobremaneira o processo que realmente
ocorre, uma vez que no esto computadas as eventuais interrupes que podem ocorrer
249
em vrios estgios (Ex. precipitao sobre o oceano) e a ntima dependncia das intensidade
e frequncia do ciclo hidrolgico com a geografia e o clima local.
Pode ser destacados:
1. O sol constitui-se na fonte de energia para a realizao do ciclo. O calor por ele liberado
atua sobre a superfcie dos oceanos, rios e lagos estimulando a converso da gua
do estado lquido para gasoso.
2. A ascenso do vapor d gua conduz formao de nuvens, que podem se deslocar, sob
a ao do vento, para regies continentais.
3. Sob condies favorveis a gua condensada nas nuvens precipita (sob forma de
neve, granizo ou chuva) podendo ser dispersada de vrias formas:
o Reteno temporria ao solo prximo de onde caiu;
o Escoamento sobre a superfcie do solo ou atravs do solo para os rios;
o Penetrao no solo profundo.
4. Atingindo os veios d gua, a gua prossegue seu caminho de volta ao oceano,
completando o ciclo.
5. As depresses superficiais porventura existentes retm a gua precipitada
temporariamente. Essa gua poder retornar para compor fases seguintes do ciclo
pela evaporao e transpirao da plantas.
6. Os escoamentos superficial e subterrneo decorrem da ao da gravidade, podendo parte
desta gua ser evaporada ou infiltrada antes de atingir o curso d gua.
7. Atingindo os veios dgua, a gua prossegue seu caminho de volta ao oceano,
completando o ciclo.
8. A evaporao acompanha o ciclo hidrolgico em quase todas as suas fases, seja durante
a precipitao, seja durante o escoamento superficial.
250
Dotado de certa aleatoriedade temporal e espacial, o ciclo hidrolgico configura processos
bem mais complexos que os acima descritos. Uma vez que as etapas precedentes
precipitao esto dentro do escopo da meteorologia, compete ao hidrlogo conhecer
principalmente as fases do ciclo que se processam sobre a superfcie terrestre, quais
sejam, precipitao, evaporao e transpirao, escoamento superficial e escoamento
subterrneo.
- Precipitao;
- Escoamento (intercepo);
- Escoamento (subterrneo);
- Evaporao.
251
Bacia hidrogrfica
Bacia hidrogrfica uma rea definida topograficamente, drenada por um curso d gua ou
um sistema conectado de cursos d gua, dispondo de uma simples sada para que toda vazo
efluente seja descarregada. A bacia hidrogrfica destaca-se como regio de efetiva
importncia prtica devido simplicidade de que oferece na aplicao do balano hdrico.
Divisores
O primeiro passo a ser seguido na caracterizao de uma bacia , exatamente, a delimitao

de seu contorno, ou seja, a linha de separao que divide as precipitaes em bacias
vizinhas, encaminhando o escoamento superficial para um ou outro sistema fluvial. So 3 os
divisores de uma bacia:
Geolgico
Fretico
Topogrfico
252
Dadas as dificuldades de se efetivar o traado limitante com base nas formaes rochosas (os
estratos no seguem um comportamento sistemtico e a gua precipitada pode escoar antes de
infiltrar) e no nvel fretico (devido as alteraes ao longo das estaes do ano), o que se faz
na prtica limitar a bacia a partir de curvas de nvel, tomando pontos de cotas mais
elevadas para comporem a linha da diviso topogrfica.
Tipos de curso dgua.
Perenes: Mantm sempre uma vazo no talvegue ou lveo durante o ano todo.
NT
NF chuvoso
NF seco
1 Nvel Fretico Mximo: Perodo das Chuvas

2 Nvel Fretico Mnimo: Perodo das Estiagens
Intermitentes: Apresenta um fluxo de gua sazonal, somente no perodo chuvoso, onde o

nvel fretico se eleva e passa a contribuir sob forma de afloramento sub-superficial.
CHUVAS
NF mx.
SECAS
NF min.
253
Efmeros: S apresenta fluxo durante, e logo aps as chuvas valetas.
Caractersticas fsicas de uma bacia hidrogrfica
As caractersticas fsicas de uma bacia compem importante grupo de fatores que influem no
escoamento superficial.
rea de drenagem
Forma da bacia
Sistema de drenagem
Relevo da bacia
rea de drenagem
A rea de uma bacia a rea plana inclusa entre seus divisores topogrficos.
obtida com a utilizao de um planmetro. Determinadas topograficamente ou
planimtricamente, acompanhando os Espiges e fechando sempre ortogonalmente s
curvas de nvel em direo ao ponto do projeto. Ponto do Projeto Trata-se do local
definido para avaliar as vazes ou mais precisamente o local da obra a serem executadas,
como exemplo, pontes, barragens, bocas de lobo, sarjetas e sargetes.
Forma da bacia
Aps ter seu contorno definido, a bacia hidrogrfica apresenta um formato. evidente que
este formato tem uma influncia sobre o escoamento global; este efeito pode ser melhor
demonstrado atravs da apresentao de 3 bacias de formatos diferentes, porm de mesma
rea e sujeitas a uma precipitao de mesma intensidade. Dividindo-as em segmentos
254
concntricos, dentro dos quais todos os pontos se encontram a uma mesma distncia do
ponto de controle, a bacia de formato A levar 10 unidades de tempo (digamos horas) para
que todos os pontos da bacia tenham contribudo para a descarga (tempo de concentrao). A
bacia de formato B precisar de 5 horas e a C, de 8,5 horas. Assim a gua ser
fornecida ao rio principal mais rapidamente na bacia B, depois em C e A, nesta ordem.
Em uma bacia circular, toda a gua escoada tende a alcanar a sada da bacia ao mesmo
tempo. Uma bacia elptica, tendo a sada da bacia na ponta do maior eixo e, sendo a rea
igual a da bacia circular, o escoamento ser mais distribudo no tempo, produzindo
portanto uma enchente menor. As bacias do tipo radial ou ramificada so formadas por
conjuntos de sub-bacias alongadas que convergem para um mesmo curso principal. Neste
caso, uma chuva uniforme em toda a bacia, origina cheias nas sub-bacias, que vo se somar,
mas no simultaneamente, no curso principal. Portanto, a cheia crescer, estacionar, ou
diminuir a medida que forem se fazendo sentir as contribuies das diferentes sub-bacias.
255
A forma de uma bacia hidrogrfica pode ser caracterizada por meio de ndice numrico:
Coeficiente de compacidade (kc)
a relao entre os permetros da bacia e de um crculo de rea igual a da bacia:

e
com a definio de KC tem-se:
Quanto maior o fator KC menos propenso a enchente a bacia.
Fator de forma (KF)
a relao entre a largura mdia da bacia ( ) e o comprimento axial do curso d gua

(L). O comprimento L medido seguindo-se o curso d gua mais longo desde a cabeceira
mais distante da bacia at a desembocadura. A largura mdia obtida pela diviso da rea da
( )
bacia pelo comprimento da bacia logo:
Este ndice tambm indica a maior ou menor tendncia para enchentes de uma bacia. Uma
bacia com Kf baixo, ou seja, com o L grande, ter menor propenso a enchentes que outra
com mesma rea, mas K f maior. Isto se deve a fato de que, numa bacia estreita e
longa (Kf baixo), haver menor possibilidade de ocorrncia de chuvas intensas cobrindo
simultaneamente toda a sua extenso.
256
Sistema de drenagem
O sistema de drenagem de uma bacia constitudo pelo rio principal e seus efluentes; o
padro de seu sistema de drenagem tem um efeito marcante na taxa do runoff. Uma bacia
bem drenada tem menor tempo de concentrao, ou seja, o escoamento superficial concentra-
se mais rapidamente e os picos de enchente so altos. As caractersticas de uma rede de
drenagem podem ser razoavelmente descritos pela ordem dos cursos dgua, densidade de
drenagem, extenso mdia do escoamento superficial e sinuosidade do curso d gua.
Ordem dos cursos d gua
A ordem dos rios uma classificao que reflete o grau de ramificao dentro de uma bacia.
O critrio descrito a seguir foi introduzido. Designam-se todos os afluentes que no se
ramificam (podendo desembocar no rio principal ou em seus ramos) como sendo de primeira
ordem. Os cursos d gua que somente recebem afluentes que no se subdividem so de
segunda ordem. Os de terceira ordem so formados pela reunio de dois cursos d gua
de segunda ordem, e assim por diante.
257
Densidade de drenagem
A densidade de drenagem expressa pelo comprimento total de todos os cursos d gua de
uma bacia (sejam eles efmeros, intermitentes ou perenes) e sua rea total.

Extenso mdia do escoamento superficial (l )

Este parmetro indica a distncia mdia que a gua de chuva teria que escoar sobre os
terrenos da bacia do ponto onde ocorreu sua queda at o curso d gua mais prximo. Ele d
uma idia da distncia mdia do escoamento superficial. A bacia em estudo transformada
em retngulo de mesma rea, onde o lado maior a soma dos comprimentos dos rios da bacia
( ).

onde:
Sinuosidade do curso d gua (sin)

a relao entre o comprimento do rio principal (L) e o comprimento do talvegue (Lt).
Comprimento do talvegue (Lt) a medida em linha reta entre o ponto inicial e final do curso
d gua principal.
258
Relevo da bacia
Caractersticas Geolgicas
O estudo geolgico dos solos e subsolos tem por objetivo principal a sua classificao
segundo a maior ou menor permeabilidade, dada a influncia que tal caracterstica tem
na rapidez de crescimento das cheias. A existncia de terrenos quase, ou totalmente,
impermeveis, impede a infiltrao facilitando o escoamento superficial e originando cheias
de crescimento repentino. J os permeveis ocasionam o retardamento do escoamento devido
infiltrao, amortecendo as cheias. Bacia Impermevel ao receber uma certa precipitao,
d origem a um escoamento superficial com elevada ponta; Bacia Permevel d origem a
um escoamento superficial de forma achatada e cuja ponta mxima bastante retardada
em relao ao incio da precipitao.
Declividade mdia da bacia
A declividade dos terrenos de uma bacia controla em boa parte a velocidade com que
se d o escoamento superficial. Quanto mais ngreme for o terreno, mais rpido ser o
escoamento superficial, o tempo de concentrao ser menor e os picos de enchentes maiores.
A declividade da bacia pode ser determinada atravs do Mtodo das Quadrculas. Este mtodo
consiste em lanar sobre o mapa topogrfico da bacia, um papel transparente sobre o qual est
traada uma malha quadriculada, com os pontos de interseo assinalados. A cada um desses
pontos associa-se um vetor perpendicular curva de nvel mais prxima (orientado no
sentido do escoamento). As declividades em cada vrtice so obtidas, medindo-se na planta,
as menores distncias entre curvas de nveis subsequentes; a declividade o quociente entre a
diferena da cota e a distncia medida em planta entre as curvas de nvel.
259
Aps a determinao da declividade dos vetores, constri-se uma tabela de distribuio

de frequncias, tomando-se uma amplitude para as classes.
PONTO
Li Ls F F' f f'
MDIO
1 0 0,05 0,03 16 1 29,63% 29,63%

2 0,05 0,1 0,08 12 2 22,22% 51,85%
3 0,1 0,15 0,13 13 3 24,07% 75,93%
4 0,15 0,2 0,18 4 4 7,41% 83,33%
5 0,2 0,25 0,23 0 5 0,00% 83,33%
6 0,25 0,3 0,28 7 6 12,96% 96,30%
7 0,3 0,35 0,33 0 7 0,00% 96,30%
8 0,35 0,4 0,38 0 8 0,00% 96,30%
9 0,4 0,45 0,43 0 9 0,00% 96,30%
10 0,45 0,5 0,48 0 10 0,00% 96,30%
11 0,5 0,55 0,53 0 11 0,00% 96,30%
12 0,55 0,6 0,58 2 12 3,70% 100,00%
Ponto mdio de declividade dado por:
260
Somatrio da multiplicao da coluna 1 vezes coluna 2 dividido pela somatria coluna 1.

PONTO
PONTO
MDIO F
MDIO x F
PM
0,03 16,00 0,40
0,08 12,00 0,90
0,13 13,00 1,63
0,18 4,00 0,70
0,23 0,00 0,00
0,28 X 7,00 = 1,93

0,33 0,00 0,00
0,38 0,00 0,00
0,43 0,00 0,00
0,48 0,00 0,00
0,53 0,00 0,00
0,58 2,00 1,15
Total F 54,00 Total PM x F 6,70
Declividade mdia = (Total PM x F) / Total = 6,7/54 = 0,1241 m/m = 12,41%
70%
60%
50%
Declividade %
40%
30%
20%
10%
0%
0,00% 10,00% 20,00% 30,00% 40,00% 50,00% 60,00% 70,00% 80,00%
Porcentagem acumulada acima
A distribuio de frequncias pode ainda ser plotada no grfico declividade x frequncia

acumulada acima (curva de distribuio de declividade). Diferentes bacias num mesmo
261
grfico para fins de comparao podem dar indicao de escoamento mais rpido por
apresentar curvas mais ngremes.
Declividade do lveo
A velocidade de escoamento de um rio depende da declividade dos canais fluviais; quanto

maior a declividade, maior ser a velocidade de escoamento. A declividade mdia, dividindo-
se a diferena total de elevaes do leito pela extenso total horizontal.declividade do lveo
pode ser obtido de trs maneiras, cada uma com diferente grau de representatividade.
S1: linha com declividade obtida tomando a diferena total de elevao do leito pela
extenso horizontal do curso d gua.
S2: linha com declividade obtida por compensao de reas, de forma que a rea entre
ela e a abscissa seja igual compreendida entre a curva do perfil e a abscissa.
S3: linha obtida a partir da considerao do tempo de percurso; a mdia harmnica
ponderada da raiz quadrada das declividades dos diversos trechos retilneos, tomando-
se como peso a extenso de cada trecho.
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Distncia Distncia Acumulada Dist. Real
Distncia (na horizontal) (na horizontal) Declividade (na linha inclinada) Colunas
Cota (m) (km) (km) por segmento (Di)^0,5 (km) 6/7
0 0 0
680 7100 7,1 7,1 0,00282 0,0531 7,1 133,774
700 500 0,5 7,6 0,04000 0,2000 0,5 2,500 0,345
720 3.375 3,375 10,975 0,00593 0,0770 3,375 43,843 2,39625
740 5.375 5,375 16,35 0,00372 0,0610 5,375 88,116 3,92375
760 850 0,85 17,2 0,02353 0,1534 0,85 5,541 0,6375
780 1330 1,33 18,53 0,01504 0,1226 1,33 10,846 1,0241
800 350 0,35 18,88 0,05714 0,2390 0,35 1,464 0,2765
820 350 0,35 19,23 0,05714 0,2390 0,35 1,464 0,2835
840 880 0,88 20,11 0,02273 0,1508 0,88 5,837 0,7304
860 950 0,95 21,06 0,02105 0,1451 0,95 6,547 0,8075
880 400 0,4 21,46 0,05000 0,2236 0,4 1,789 0,348
900 540 0,54 22 0,03704 0,1925 0,54 2,806 0,4806
total 22 304,5272798 11,2531
S1 1,00%
S2 4,65%
S3 0,52%
262
263
Orientao da bacia
A orientao da bacia importante no que diz respeito a ventos prevalecentes e ao padro

de deslocamento de tempestades. O mtodo da quadrculas tambm utilizado, pela
determinao do ngulo formado pelo vetor conforme ocorrncias conforme os diversos
ngulos das rosas de vento obtendo as inferncias estatsticas dos fenmenos (mdia das
ocorrncia dos ventos).
264
Curva hipsomtrica
Representa o estudo da variao da elevao dos vrios terrenos da bacia com referncia ao
nvel do mar. Esta curva traada lanando-se em sistema cartesiano a cota versus o
percentual da rea de drenagem com cota superior; para isto deve-se fazer a leitura
planimtrica parceladamente. Os dados foram dispostos em quadro de distribuio de
frequncia.
Elevao mdia da bacia

Mdia ponderada da srie estatstica tendo como pesos as reas por classe estatstica.
( ) ( ) ( ) ( )

( )

265
Tempo de concentrao
Tempo de concentrao o tempo que uma gota de chuva que atinge a regio mais remota da
bacia leva para atingir o exutrio. A declividade mdia da bacia e do curso dgua
principal tambm so caractersticas que afetam diretamente o tempo de viagem da gua
ao longo do sistema. O tempo de concentrao de uma bacia diminui com o aumento da
declividade. A equao de Kirpich, apresentada abaixo, pode ser utilizada para estimativa do
tempo de concentrao de pequenas bacias:
( )
onde tc o tempo de concentrao em minutos; L o comprimento do curso dgua principal

em km; e h a diferena de altitude em metros ao longo do curso dgua principal. A
equao de Kirpich, apresentada acima, foi desenvolvida empiricamente a partir de dados de
bacias pequenas (menores do que 0,5 Km2 ). Para estimar o tempo de concentrao de
bacias maiores pode ser utilizada a equao de Watt e Chow, publicada em 1985:
( )

onde tc o tempo de concentrao em minutos; L o comprimento do curso dgua principal

em Km; e S a declividade do rio curso dgua principal (adimensional). Esta equao foi
desenvolvida com base em dados de bacias de at 5.840 Km2 .
266
Representao digital de uma bacia hidrogrfica
Tradicionalmente os estudos de hidrologia estiveram baseados em mapas topogrficos para a

caracterizao de bacias hidrogrficas. A partir da dcada de 1970 a popularizao dos
computadores permitiu que fossem criadas formas de representar o relevo digitalmente,
permitindo a armazenagem e processamento de dados topogrficos de uma forma prtica para
anlises hidrolgicas. Existem trs formas principais de representar o relevo em um
computador. Em primeiro lugar, o relevo pode ser representado em um computador utilizando
linhas digitalizadas representando as curvas de nvel. Esta forma de representao muito til
para a gerao de mapas. Em segundo lugar o relevo pode ser representado utilizando
faces triangulares inclinadas formadas a partir de trs pontos com cotas e coordenadas
conhecidas. Esta forma de representao muito utilizada para ferramentas de visualizao
em trs dimenses do terreno. A Figura apresenta um exemplo de um TIN (Triangular
Irregular Network) representando o relevo de uma regio.
267
A terceira forma de armazenar dados topogrficos baseada na utilizao de uma grade
ou matriz em que cada elemento contm um valor que corresponde altitude local. Esta
forma de armazenar dados topogrficos, denominada Modelo Digital de Elevao (MDE), a
forma de representao do relevo mais utilizada para extrair informaes teis para estudos
hidrolgicos. Para a visualizao, as altitudes so convertidas em cores, ou nveis de cinza.
Um MDE pode ser obtido a partir da digitalizao e interpolao de mapas em papel, atravs
da interpolao de dados obtidos em levantamentos topogrficos de campo (GPS); ou com
sensores remotos, a bordo de avies ou satlites. Uma caracterstica fundamental de um MDE
sua resoluo espacial, que corresponde ao tamanho do elemento em unidades reais do
terreno. Um MDE de alta resoluo de uma bacia urbana poderia ter uma resoluo espacial
de 2 m. Isto significa que cada clula representaria um quadrado de 2 m por 2 m de extenso.
Em grandes bacias rurais no h necessidade de informaes to detalhadas, neste caso
um MDE de resoluo espacial de 100 m seria, em geral, adequado. Utilizando um MDE
possvel identificar, para cada elemento da matriz, qual a direo preferencial de
escoamento. Admite-se que a gua deve escoar de uma clula para uma das oito clulas
vizinhas, de acordo com o critrio de maior declividade. Este clculo repetido para todas as
clulas de uma matriz. O resultado uma nova matriz em que cada clula recebe um valor
que um cdigo de direo de escoamento. A partir da matriz com os cdigos de direo
de escoamento possvel definir os divisores de uma bacia hidrogrfica automaticamente.
Contando o nmero de clulas existentes dentro de uma bacia delimitada possvel calcular a
268
rea da bacia. A Figura apresenta as direes de escoamento da gua sobre um terreno
representado na forma de uma grade, ou matriz, com altitudes indicadas em cada
clula.
Figura - Determinao das direes de escoamento sobre o relevo representado na forma de uma grade
(Modelo Digital de Elevao): a) altitudes; b) cdigos utilizados para definir as direes de fluxo; c) grade
com direes de fluxo codificadas; d) grade com direes de fluxo indicadas por setas.
269
Supondo que o objetivo da anlise seja determinar a rea da bacia a montante da clula
localizada na penltima linha e na penltima coluna, conforme indicado na Figura abaixo.
Figura - Delimitao de uma bacia hidrogrfica sobre uma grade com direes de fluxo calculadas a
partir do MDE. A figura da esquerda mostra a clula definida como o exutrio da bacia. A figura da
direita mostra a rea da bacia at este exutrio.
Seria fcil identificar as clulas que conduzem a gua at este local, simplesmente
analisado as direes das setas. Este tipo de procedimento pode ser automatizado em um
programa de computador, permitindo a anlise de bacias muito mais complexas. A
representao do relevo em grade obviamente resulta numa aproximao da forma real que
pode conduzir a erros. A Figura abaixo mostra a diferena entre o contorno de uma bacia
hidrogrfica real e o contorno aproximado para duas resolues espaciais diferentes.
Observa-se que quanto maior a resoluo espacial, menores os quadrados e melhor a

aproximao do contorno real da bacia.
270
Balano hdrico numa bacia
O balano entre entradas e sadas de gua em uma bacia hidrogrfica denominado balano
hdrico. A principal entrada de gua de uma bacia a precipitao. A sada de gua da bacia
pode ocorrer por evapotranspirao e por escoamento. Estas variveis podem ser medidas
com diferentes graus de preciso. O balano hdrico de uma bacia exige que seja satisfeita a
equao:
ou, num intervalo de tempo finito:
onde V a variao do volume de gua armazenado na bacia (m3); t o intervalo de

tempo considerado (s); P a precipitao (m3.s-1); E a evapotranspirao (m3.s-1); e Q o
escoamento (m3.s-1).
Figura: Relevo de uma bacia hidrogrfica e as entradas e sadas de gua: P a precipitao; ET a

evapotranspirao e Rs o escoamento (adaptado de Hornberger et al., 1998).
271
Em intervalos de tempo longos, como um ano ou mais, a variao de armazenamento pode ser
desprezada na maior parte das bacias, e a equao pode ser reescrita em unidades de
mm.ano -1 , o que feito dividindo os volumes pela rea da bacia.
P=E+Q
onde P a precipitao em mm.ano-1 ; E a evapotranspirao em mm.ano-1 e Q o

escoamento em mm.ano-1 . As unidades de mm so mais usuais para a precipitao e para a
evapotranspirao. Uma lmina de 1 mm de chuva corresponde a um litro de gua distribudo
sobre uma rea de 1m2 . O percentual da chuva que se transforma em escoamento chamado
coeficiente de escoamento de longo prazo e dado por:
O coeficiente de escoamento tem, teoricamente, valores entre 0 e 1. Na prtica os valores

vo de 0,05 a 0,5 para a maioria das bacias.
A Tabela abaixo apresenta dados de balano hdrico para as grandes bacias brasileiras, de
acordo com dados da Agncia Nacional da gua (ANA). A regio do Rio Grande do Sul est
contida nas bacias do rio Uruguai e na bacia do Atlntico Sul, onde a precipitao
mdia de 1699 e 1481 mm por ano, respectivamente. Na bacia do rio Uruguai o escoamento
de 716 mm por ano, o que corresponde a 4040 m3.s-1 de vazo mdia nesta bacia, que tem
rea de 178.000 km2 . Na bacia do Atlntico Sul, em que est inserida a bacia do rio Guaba, o
escoamento de 643 mm por ano, enquanto a evapotranspirao, que completa o balano,
de 838 mm por ano. O coeficiente de escoamento nas duas bacias um pouco superior a 40%,
o que significa que cerca de 40% da chuva transformada em vazo, enquanto 60%
retorna atmosfera pelo processo de evapotranspirao.
272
Tabela : Caractersticas de balano hdrico das grandes regies hidrogrficas do Brasil (valores em mm
correspondem s laminas mdias precipitadas, escoadas e evaporadas ao longo de um ano).
A tabela mostra que a evapotranspirao tende a ser maior nas bacias mais prximas do
Equador. Observa-se tambm que a disponibilidade de gua (vazo em mm por ano) menor
na bacia do rio So Francisco e na bacia Atlntico Leste (1) que inclui as regies mais secas
da regio Nordeste do Brasil.
273
GUA SUBTERRNEA
A gua subterrnea corresponde a, aproximadamente, 30% das reservas de gua doce do
mundo. Desconsiderando a gua doce na forma de gelo, a gua subterrnea corresponde
a 99% da gua doce do mundo. Seu uso especialmente interessante porque, em geral,
exige menos tratamento antes do consumo do que a gua superficial, em funo de uma
qualidade inicial melhor. Em regies ridas e semi-ridas a gua subterrnea pode ser o nico
recurso disponvel para consumo.
Armazenamento de gua subterrnea
A gua no subsolo fica contida em formaes geolgicas consolidadas ou no, em que os

poros esto saturados de gua, denominadas aqferos. A capacidade de um aqfero de
conter gua definida pela sua porosidade, definida como a relao entre o volume de vazios
e o volume total. Uma formao geolgica que pouco porosa contm pouca gua e,
principalmente, que impede a passagem da gua, denominada aqitardo. Existem dois tipos
de aqferos: confinados e no-confinados, ou livres. Um aqfero confinado est inserido
entre duas camadas impermeveis (aquitardos). Um aqfero livre o aqufero que pode ser
acessado desde a superfcie, sem a necessidade de passar atravs de uma camada
impermevel. A porosidade a medida relativa do volume de vazios em um meio
poroso. calculada pela diviso entre o volume de vazios e o volume total:
A presso, ou carga hidrulica em um determinado ponto de um aqfero depende do tipo de

aqfero e da posio em que est sendo medida. A carga hidrulica medida atravs de
piezmetros, que so poos estreitos para medio do nvel da gua. Em aqferos livres a
carga hidrulica pode ser considerada igual cota do lenol fretico, como mostra a Figura
abaixo. Em aqferos confinados, a carga hidrulica pode ser maior do que a altura da gua.
Isto ocorre quando a gua no aqfero est sob presso.
274
Fluxo de gua subterrnea
A gua subterrnea se movimenta atravs dos espaos vazios interconectados do solo e do

subsolo e ao longo de linhas de fratura das rochas. O fluxo da gua em um meio poroso pode
ser descrito pela equao de Darcy. Em 1856, Henry Darcy desenvolveu esta relao bsica
realizando experimentos com areia, concluindo que o fluxo de gua atravs de um meio
poroso proporcional ao gradiente hidrulico, ou s diferenas de presso.
onde Q o fluxo de gua (m3.s-1 ); A a rea (m2) q o fluxo de gua por unidade de rea
(m.s-1); K a condutividade hidrulica (m.s-1); h a carga hidrulica e x a distncia. A
condutividade hidrulica K fortemente dependente do tipo de material poroso. Assim, o
valor de K para solos arenosos prximo de 20 cm.hora-1. Para solos siltosos este valor cai
para 1,3 cm.hora-1 e em solos argilosos este valor cai ainda mais para 0,06 cm.hora-1. Portanto
os solos arenosos conduzem mais facilmente a gua do que os solos argilosos, e a infiltrao e
a percolao da gua no solo so mais intensas e rpidas nos solos arenosos do que nos solos
argilosos. A condutividade hidrulica das rochas tambm depende do tipo de rocha, sendo
maior em rochas sedimentares, como o arenito, e menor em rochas gneas ou metamrficas,
exceto quando estas so muito fraturadas, neste caso sua condutividade pode ser
relativamente alta.
Tabela : Condutividade hidrulica de materiais porosos e rochas.
A transmissividade de um aqufero definida como a condutividade hidrulica vezes a

espessura do aqufero. As unidades da transmissividade hidrulica so m2.s-1 , ou cm2 .s-1 ou
m2.dia-1. Assim um aqfero com condutividade de 10-4 cm.s-1, e com uma espessura de 10
m, tem uma transmissividade de 10-1 cm2.s-1.
275
Equao de continuidade
Considerando um volume de controle em um aqfero como o ilustrado na figura a seguir, a

massa de gua que entra no volume de controle menos a quantidade de gua que deixa um
volume de controle ao longo de um intervalo de tempo deve ser igual variao da massa de
gua armazenada no volume de controle durante este intervalo de tempo.
Geometria Eixo Lado rea Volume

Cartesiana x dx dy.dz
dx. dy. dz
y dy dx.dz
dv=dxdydz
z dz dx.dy
Sai entra + acumulado gerado + consumido = 0

0 0
Sai Entra Acumulado
x Ax+dx.qx+dx Ax.qx
y Ay+dy.qy+dy Ay.qy ( )
z Az+dz.qz+dz Az.qz
[( ) ( ) ]+[( ) ( ) ]
( )
[( ) ( ) ]
( ) ( )
Considerando volume de controle fixo no tempo e como V=dxdydz,
Ax=dydz, Ay=dxdz e Az=dxdy.
[( ) ( ) ]+[( ) ( ) ]
( )
[( ) ( ) ]
Dividindo por V=dxdydz segue:

[( ) ( ) ] [( ) ( ) ]
+
[( ) ( ) ] ( )
[( ) ( ) ] [( ) ( ) ]
+
276
[( ) ( ) ] ( )
Fazendo V=dxdydz tender a zero:
( ) ( ) ( ) ( )
( )
( )
Se houver extrao no volume de controle tem-se o termo referente a extrao por

metrocbico (-Rv<0):
( )
( )
Considerando a lei de Darcy e ,
( )
[ ( )]
Considerando gua incompressvel ao longo do eixos x,y e z (

) logo:
( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( )
em que h a presso, ou carga hidrulica e onde Kx , Ky e Kz correspondem

condutividade hidrulica nas direes x, y e z, respectivamente. Considerando o escoamento
em regime permanente, no h variao de volume armazenado, por isso o lado direito
da equao acima nulo. Alm disso, considerando um meio saturado e isotrpico, isto
,em que a condutividade hidrulica constante e igual em todas as direes, a equao acima
pode ser reescrita como:
( ) ( ) ( )
277
Conhecida como equao de Laplace. Se o aqfero tem um comportamento bidimensional,
a equao acima pode ser reduzida para:
As equaes acima podem ser resolvidas para algumas situaes tpicas de muito interesse
na hidrologia, como o fluxo de gua entre dois canais, e o fluxo de gua para um poo. O
poo o meio de comunicao do homem com o aqfero. Segundo CETESB (1974) um
poo uma estrutura hidrulica que, bem projetada e construda, permite a extrao
econmica de gua de uma formao saturada. A maneira de como o poo cumpre essa
finalidade depende de trs fatores.
Aplicao dos princpios da hidrulica na anlise do poo e do desempenho do

aqfero;
Percia na perfurao e construo do poo, que permita tirar as maiores vantagens
das formaes geolgicas;
Seleo de materiais que assegurem longa durabilidade
Aplicaes:
Abastecimento de gua: pblico, industrial e agrcola;
Intruso salina;
Remoo de poluentes do aqfero;
Rebaixamento do lenol fretico em: obras civis e minerao;
Reduo de presso em barragens;
Injeo: gua (recarga artificial ou ASR Aquifer Storage Recovery) e resduos.
278
Definies
Cone de depresso ou cone de bombeamento: depresso na forma de cone invertido, da
superfcie piezomtrica de uma massa de gua subterrnea, que define a rea de influncia de
um poo.
Rebaixamento (drawdown): quando um poo entre em operao, o nvel dgua em
qualquer ponto reduzido (dentro da rea de influncia do cone de depresso) em relao
posio inicial, esta reduo na direo vertical denominada de rebaixamento.
Objetivos
1. Estimar o rebaixamento s, conhecendo-se T, S e Q;
2. Estimar T e S, conhecendo-se s e Q.
Onde:
T = Transmissividade hidrulica (mm2.s-1)
S = O coeficiente de armazenamento pode ser definido como o volume de gua absorvido ou
expelido pelo aqfero por unidade de rea superficial, quando submetido a uma variao
unitria da altura piezomtrica. Esse parmetro adimensional e pode ser expresso pela
seguinte formulao (m-1).
279
Q = Vazo de bombeamento (m3/s);
h0 = Nvel potenciomtrico inicial, antes do bombeamento (m);
h = Nvel potenciomtrico num ponto qualquer a uma distncia r do poo de bombeamento
(m);
hp = Nvel potenciomtrico no poo bombeado (m);
sp = Rebaixamento no poo bombeado (m);
s = Rebaixamento num ponto qualquer a uma distncia r do poo bombeado (m);
R = Raio de ao ou de influncia; limite do cone de depresso (L);
rp = Raio do poo (L);
b = Espessura do aqfero (L).
Hipteses (Simplificaes) Bsicas
1. Aqfero confinado na base;

2. Formao geolgica horizontal e infinita;
3. Superfcie piezomtrica horizontal e permanente antes do bombeamento;
4. Aqfero homogneo e isotrpico;
5. Escoamento horizontal, radial com validade da lei de Darcy;
6. gua com densidade e viscosidade constantes;
7. Poos de bombeamento e monitoramento com penetrao total;
8. Dimetro do poo infinitesimal.
Clculo do Rebaixamento
Regime Permanente ou Estacionrio
Fluxo de gua em regime permanente entre dois canais aqfero livre
Em um aqfero no-confinado localizado entre dois poos ou canais, com recarga constante,
a soluo das equaes de movimento da gua subterrnea em regime permanente pode ser
obtida pela aproximao de Dupuit.
280
O nvel da gua h, em um ponto qualquer x, a partir do canal da esquerda, como mostra a

figura, pode ser calculado a partir da equao:
( )
( )
onde h o nvel da gua do aqfero livre num ponto qualquer x; h1 o nvel da gua
constante no canal da esquerda da figura; h2 o nvel constante no canal a direita da figura; x
a distncia a partir do canal da esquerda; L a distncia total entre os canais; w a taxa de
recarga (m.s-1); e K a condutividade hidrulica (m.s-1). A distncia d onde ocorre o mximo
nvel da gua no aqfero pode ser estimada por:
( )
A vazo por unidade de largura do aqfero (q) em um ponto qualquer x pode ser calculada
por:
( )
( )
e a vazo total do aqfero, considerando uma largura B, pode ser estimada por:
Se h1 e h2 forem iguais, d deve ser igual a L/2. E, em qualquer situao de h1 e h2 , na

posio x = d o fluxo de gua igual a zero (q=0).
281
Aqfero Livre (Dupuit, 1863).
Um poo bombeando gua de um aqfero livre (fretico) extrai gua por dois mecanismos.
Como no aqfero confinado, por decaimento na presso na produo de gua causado pelo
armazenamento elstico. O decaimento no nvel fretico tambm drena gua, por gravidade,
do meio. Sendo denominado de capacidade de campo.
Q = Vazo de bombeamento (m3/s);

H0 = Nvel potenciomtrico inicial, antes do bombeamento (m);
H = Nvel potenciomtrico num ponto qualquer a uma distncia r do poo de bombeamento
(m);
Hp = Nvel potenciomtrico no poo bombeado (m);
sp = Rebaixamento no poo bombeado (m);
s = Rebaixamento num ponto qualquer a uma distncia r do poo bombeado (m);
R = Raio de ao ou de influncia; limite do cone de depresso (L);
rp = Raio do poo (L);
b = Espessura do aqfero (L).
onde
Logo e :
( )
( )
( )
282
Fluxo de gua em regime permanente para um poo aqfero confinado
Aqfero Confinado (Thiem, 1906).
Quando um poo bombeado num aqfero confinado, a gua obtida do armazenamento

elstico ou especfico do aqfero. Armazenamento elstico a liberao de gua armazenada
pela expanso provocada pela reduo da presso no aqfero e por expulso quando o
espao poroso reduzido por compactao.
onde
Logo e :
( )
A soluo das equaes de movimento da gua subterrnea em regime permanente resulta

na equao de Thiem:
( )
( )
onde T a transmissividade hidrulica (m2.s-1); h1 e h2 so alturas piezomtricas

distantes respectivamente r1 e r2 do poo, respectivamente (m); e Q a vazo sendo retirada
do poo (m3.s-1). A uma distncia R do poo a altura piezomtrica do aqfero no sofre
influncia da extrao de gua do poo e permanece em seu valor original H. A equao
anterior pode ser utilizada, entre outras coisas, para estimar o rebaixamento do nvel
piezomtrico em funo da extrao de gua de um poo.
283
Regime Transiente
Aqfero Confinado (Theis, 1935).
A equao de Theis poderia ser aproximada para:
284
285
Rebaixamento do lenol fretico Simulao
Processo tempo-abaixamento
Pode-se determinar as caractersticas de um aqfero a partir de um conjunto de

determinaes de pares de valores de rebaixamento e tempo correspondente (si, ti), com o
tempo contado a partir do incio do bombeamento. Este mtodo conhecido como
processo tempo-abaixamento. Numa representao grfica conveniente, os rebaixamentos
observados versus os tempos de observao so plotados em papel monolog: s em ordenada,
escala aritmtica, e t em abscissa, escala logartmica. Para grandes perodos de durao (que
implica em pequenos valores de u), os dados alinham-se ao longo de uma reta. Com efeito,
reescrevendo-se a aproximao de equao de Theis conforme Jacob,
[ ( ) ( )]
que do tipo y = ax+b. A declividade da reta no grfico do rebaixamento versus o logaritmo

do tempo o coeficiente 0,183Q/T. Assim, o coeficiente de transmissividade pode ser
calculado a partir de dois pares de valores de s e t, situados sobre a reta s = f(logt),
correspondentes aos instantes t1 e t2:
286
- para o instante t1: [ ( ) ( )]
- para o instante t2: [ ( ) ( )]
Fazendo s2 s1, resulta: [ ( )]
( )
( )
Por questo de convenincia faz-se t2=10t1.
( )
O coeficiente de armazenamento tambm pode ser estimado com base na construo grfica
de s versus log(t) (ou s versus t, em papel monolog). Para isso, no grfico em papel monolog,
extrapola-se a tendncia linear para obter o tempo t0 correspondente a s = 0. Assim, com base
na Equao:
[ ( ) ( )]
que reduz a
| [ ( ) ( )] => [ ( ) ( )] ( )
, para s = 0 (rebaixamento nulo definido por t=to e r=Ro), uma vez que Q0 e conhecido T:
287
Exemplo: Ao lado de um poo artesiano (A), com o dimetro de 8 pol (200 mm), foi instalado um poo
de observao (B), situado a 110 m de distncia. Posta a bomba funcionam no poo (A) com a vazo
constante de 120 m3/h, o nvel dinmico no poo de observao sofreu os rebaixamentos anotados na
Tabela abaixo. Pelo processo de tempo-abaixamento, determinar os coeficientes de transmissividade e
armazenamento e a depresso de nvel do poo (A) para uma vazo de projeto de 180 m3/h.
( )
288
Transferncia de Calor
O QUE A TRANSFERNCIA DE CALOR? COMO OCORRE?
Energia trmica a frao da energia interna de um corpo que pode ser transferida
devido a uma diferena de temperaturas. Esta frao composta pelas formas de energia
microscpicas energia sensvel e energia latente . Por exemplo, um corpo colocado num
meio a uma temperatura diferente da que possui, recebe ou perde energia, aumentando ou
diminuindo a sua energia trmica (ou interna, armazenada). Esta energia trmica
transferida para o ou do corpo vulgarmente designada por Calor e o processo
designado por Transferncia de Calor. No ocorrendo mudana de estado fsico, a variao
de energia interna sofrida por um corpo, de massa m, igual ao calor transferido (Q) e
pode ser estimada pela variao de temperatura ocorrida (T), conhecido o seu calor
especfico, cP, como transcrito de uma forma simplista pela eq. 1. Havendo mudana de
estado, a temperatura mantm-se constante, por exemplo na evaporao de uma
massa m de um lquido, e o calor associado calculado com a eq. 2, onde Hvap a
entalpia especfica de vaporizao (obtida por subtrao da entalpia do lquido entalpia
do gs).
(1)
(2)
Existindo regies no espao a diferentes temperaturas (sendo esta diferena a driving-

force, a causa, ou a fora-motriz), ocorrer transferncia de calor no sentido das zonas
onde a temperatura mais baixa. Essa transferncia pode ocorrer pelo mecanismo da
conduo, conveco e/ou radiao dependendo se ela se efetua atravs de slidos ou de
fluidos, entre slidos separados por fluidos, entre fluidos separados por uma superfcie
slida ou ainda entre superfcies slidas entre as quais no existe matria (vcuo absoluto)
Fig. 1.
289
Fig 01: Modos de transferncia de calor: radiao nas mos, conduo na parede e conveco no ar, o qual aquece
ao percorrer o interior do tubo do recuperador de calor.
Muitas ocorrncias do dia-a-dia envolvem transferncia de calor (Fig. 2): aquecimento do

caf numa chvena, favorecido pelo sopro sobre a sua superfcie, aquecimento de gua
numa chaleira, a utilizao de garrafas-termos para evitar o rpido aquecimento de
lquidos quentes, aquecimento de alimentos no frigorfico ou o seu aquecimento num forno
eltrico, o aquecimento do radiador do carro pelo ar ambiente circulante; no conforto
humano refiram-se os sistemas de ar condicionado, o aquecimento central, os aquecedores
a leo, o aquecimento do ar por meio de uma lareira, o isolamento de casas (com placas de
poliuretano ou simplesmente uma camada de ar entre duas camadas de tijolo), a utilizao
de vidros duplos em vez de vidros simples.
290
Fig. 2 - Exemplos de situaes dirias onde ocorre transferncia de calor.
CONDUO DE CALOR
O mecanismo da Conduo de calor est associado transferncia de calor efetuada ao

nvel molecular, por transferncia de energia sensvel. As partculas mais energticas (que
se encontra em locais onde se regista uma maior temperatura) transferem parte da sua
energia vibracional, rotacional e translacional por contato com outras partculas contguas
menos energticas (que se encontram a uma menor temperatura) as quais recebem essa
energia. Essa transferncia efetuada, portanto, no sentido das temperaturas menores, ou
seja, no sentido do gradiente (dT/dx) negativo (Fig. 3). Ocorre em gases, lquidos ou
slidos. Nos fluidos (especialmente nos gases, onde existem menores foras de coeso)
surgem ainda colises entre as partculas. Nos slidos metlicos os eletros livres
favorecem esse processo. A lei fundamental que descreve a conduo trmica a lei de
Fourier (Joseph Fourier, 1768-1830) eq.3. O calor transferido por unidade de tempo, ou
291
a velocidade de transferncia de calor, na direo x proporcional rea de

transferncia perpendicular ao fluxo de calor (A=WH, m2), e ao gradiente de
temperaturas (dT/dx). A constante de proporcionalidade uma propriedade fsica do
material designada condutividade trmica (kT, W.m-1.K-1). O sinal negativo necessrio
sempre que o gradiente seja negativo para que o calor, por conveno, tome um valor
positivo.
Fig. 3 - Transferncia de calor atravs de uma parede. Para minimizar as perdas de calor para o exterior no
Inverno ou as entradas de calor no Vero, as nossas habitaes devem ter janelas e portas de vidro duplos e
serem construdas com telhados e paredes duplas entre as quais se coloca um material isolante, como espumas de
poliuretano, l de vidro ou l mineral.
(3)
Por integrao da eq.3 em estado estacionrio (temperaturas constantes no tempo), obtm-

se a eq. 4, considerando as condies fronteiras definidas na figura 3 e a condutividade
trmica constante nesse intervalo de temperaturas:
(4)
em que TS1 e TS2 so, respectivamente, as temperaturas na face esquerda e direita da

parede e Rparede a resistncia trmica da parede, definida pela eq.5.
292
(5)
Se o material possuir uma condutividade trmica elevada, como o caso dos metais
(Tabela 1), a parede oferece pouca resistncia transmisso de calor por conduo, e a
queda de temperatura atravs da parede baixa, isto , se kT , Rparede 0 , TS1 TS2.
Diz-se nesse caso que o material bom condutor. Pelo contrrio, se o material possuir uma
condutividade trmica baixa um pssimo meio de propagao de calor e diz-se que um
isolante. Isolantes como a l de rocha apresentada na Fig. 3 so usados no revestimento de
condutas, tectos e paredes, para minimizar as trocas de calor com o exterior. Em geral, a
condutividade trmica dos gases menor do que a dos lquidos e esta menor que a dos
slidos.
Tabela 1 Exemplos de valores de condutividade trmica para alguns materiais, a 300 K

(engel, 2003; Holman, 2002; Incropera, de Witt, 2002).
Material kT (W.m-1.K-1)
Diamante 2300
Cobre (puro) 401
Ferro (puro) 80
Vidro 0,78 - 1,4
Madeira 0,10 - 0,19
gua 0,61
Ar 0,026
Para as geometrias cilndrica e esfrica (como no caso de escoamento de fluidos no

interior de condutas cuja parede est mais quente ou mais fria, ou em depsitos esfricos
contendo fluidos armazenados), e considerando o fluxo de calor exclusivamente na direo
radial, a rea de transferncia no constante ao longo do raio e as equaes
correspondentes so (considerando estado estacionrio - temperaturas TS0 e TSi constantes
no tempo):
293
Fig. 4 - Transferncia de calor atravs de uma parede cilndrica e esfrica
::: INCIO :::
294
CONVECO DE CALOR
A existncia de um fluido em movimento (lquido ou gs), acelera o processo de

transferncia de calor se um fluido mais frio (T), ficar em contato com uma superfcie
mais quente (TS) como mostra a Fig. 5. Esta transferncia d-se em simultneo com a
transferncia de calor ao nvel molecular (por conduo) sendo, no entanto, mais eficaz. A
completa compreenso deste fenmeno requer o conhecimento da dinmica do
escoamento de fluidos, especialmente quando em contato com superfcies. O movimento
pode ser provocado por agentes externos, como por exemplo pela atuao de uma
ventoinha, de um agitador ou de uma bomba centrfuga, ou por diferenas de densidade
resultantes do prprio aquecimento do fluido (Fig. 6). No primeiro caso diz-se que a
transferncia de calor se processa por conveco forada, enquanto no segundo por
conveco natural ou livre. Assim, mesmo que um fluido se encontre em repouso (do
ponto de vista macroscpico), a diferena de temperaturas gera diferenas de densidade no
seio do fluido que podero ser suficientes para induzir um movimento ascendente do
fluido mais quente (sob a ao da gravidade). Em geral, a conveco de calor definida de
uma forma mais abrangente, associando-se o fenmeno da conduo e o da transferncia
de calor em presena de movimento macroscpico do fluido. Apesar da complexidade
matemtica acrescida pelo movimento do fluido, especialmente quando esse movimento
aleatrio, foi desenvolvido um modelo simples descrito pela eq. 10 para o clculo da
velocidade de transferncia de calor que traduz o resultado conjunto destes dois
fenmenos. Quando a velocidade do fluido diminui e tende para zero, a contribuio do
movimento macroscpico do fluido perde importncia face ao processo da conduo.
(10)
(11)
sendo h o coeficiente de transferncia de calor (W.m-2.K-1), A, a rea de transferncia de

calor perpendicular ao fluxo de calor e T a driving-force, isto , a causa para ocorrer a
transferncia de calor (p.e. pode ser (TS-T) em que TS a temperatura de uma superfcie e
T a temperatura do fluido que a envolve, estando este mais frio - Fig. 5). A Tabela 2
apresenta alguns valores tpicos para o coeficiente de transferncia de calor.
295
Fig. 5 - Transferncia de calor atravs de um fluido em movimento o movimento pode ser provocado, por
exemplo, por uma ventoinha conveco forada.
A eq. 10 conhecida pela lei de Newton para o aquecimento mas mais no do que a
equao de definio do coeficiente de transferncia de calor. Este coeficiente no uma
propriedade fsica como a condutividade trmica na lei de Fourier e depende de algumas
propriedades fsicas do fluido, do tipo de movimento do fluido e da geometria da
superfcie que o fluido percorre. Por exemplo, se a agitao do fluido for elevada, o valor
de h tambm ser elevado e a resistncia do fluido transferncia de calor, descrita pela
eq.11, ser muito pequena (diz-se que o fluido no oferece resistncia transmisso de
calor sendo TS T). Como se pode ver na Tabela 2, o coeficiente de transferncia de
calor toma valores mais elevados quando ocorre mudana de fase e mais baixos no caso de
conveco natural em gases, devido simultaneamente aos valores baixos da velocidade e
da condutividade trmica do fluido. Este coeficiente pode ser determinado por mtodos
analticos (em situaes muito simples) ou atravs de correlaes empricas .
Tabela 2 - Gamas de valores tpicos para o coeficiente de transferncia de calor, h

(Holman, 2002; Incropera, de Witt, 2002)
Tipo de conveco h (W.m-2.K-1)
Conveco natural em gases 2 - 15
Conveco natural em lquidos 50 - 1000
Conveco forada em gases 15 - 250
Conveco forada em lquidos 100 - 20000
Conveco com mudana de fase: ebulio e

2500 - 100000
condensao
296
Fig 6 - formao de correntes de conveco natural (ou livre) provocadas pelo aquecimento do leo numa frigideira
ou do ar em torno de um corpo quente.
::: INCIO :::
RADIAO TRMICA
Designa-se por radiao trmica, toda a energia radiante emitida na gama de

comprimentos de onda 0,1 a 100 m do espectro eletromagntico (Fig. 7). Resulta da
emisso e propagao de ondas eletromagnticas (ou fotes) por alterao na configurao
eletrnica de tomos e molculas. Qualquer corpo com uma temperatura superior a 0 K
emite energia radiante.
Fig. 7 Espectro da radiao eletromagntica.
A transferncia de calor por radiao trmica ocorre atravs de slidos, lquidos e gases e
no vcuo, exceto nos slidos e lquidos opacos radiao trmica (que so a maioria).
Como, em geral, os gases so pouco absorventes, a contribuio da radiao trmica para o
calor total transferido no deve ser descurada nos clculos de Engenharia quando se tm
superfcies separadas por gases (como p.e. o ar). A energia radiante que um corpo emite
297
dada pela Lei de Stefan-Boltzmann (Josef Stefan 1835-1893, Ludwig Boltzmann 1844-
1906) aplicada a um corpo real,
(12)
sendo =5,6710-8 W.m-2.K-4 a constante de Stefan-Boltzmann, , a emissividade da

superfcie emissora (0<1), A, a sua rea e Ts a sua temperatura absoluta (K). Como se v
na eq. 12, a energia emitida proporcional quarta potncia da temperatura absoluta, pelo
que a sua importncia, relativamente aos outros mecanismos, aumenta com esta. Um corpo
ideal (negro) emite a radiao mxima possvel j que a sua emissividade unitria. A
Tabela 3 mostra alguns valores de emissividade de superfcies.
Tabela 3. Valores da emissividade de algumas superfcies a 300 K (engel, 2003;

Incropera, de Witt, 2002)
Material Emissividade,
Vegetao, solo, gua, pele 0,92 0,96
Asfalto 0,85 0,93
Ao inox polido 0,17
Ouro, prata ou cobre polidos 0,018 0,035
O transporte de energia associado a este mecanismo qualitativamente diferente dos

mecanismos referidos nas sees anteriores (conduo e conveco). Contudo, uma vez
que todas as superfcies emitem radiao trmica, e esta ser tanto maior quanto mais
elevada for a temperatura, se um corpo emitir mais energia do que aquela que recebe
proveniente das superfcies envolventes, a temperatura desse corpo diminuir. Assim, para
o clculo da velocidade de perda ou ganho de energia, o que interessa conhecer o
resultado global da troca de energia radiante entre superfcies. Um exemplo, a energia
radiante trocada entre uma superfcie de rea A de um corpo pequeno temperatura Ts e
outra superfcie vizinha temperatura Tviz<TS que o envolve completamente, separadas por
um fluido no absorvente.
(13)
::: INCIO :::
298
MECANISMOS COMBINADOS
RESISTNCIAS TRMICAS EM SRIE
a) Geometria Plana
Fig. 9 - Transferncia de calor entre dois fluidos separados por uma parede constituda por
duas camadas de materiais diferentes.
Considere-se dois fluidos a diferentes temperaturas (T1 e T2) separados por uma parede
plana composta como ilustra a Fig. 9. A transferncia de calor efetuada no sentido das
temperaturas inferiores pelo mecanismo da conduo nas paredes e por conveco nos
fluidos. Considerando estado estacionrio (T1 e T2 constantes no tempo) e a resistncia
de contato entre superfcies desprezvel, o fluxo de calor atravs de cada camada o
mesmo:
Usando as eq. (4 a 5) e (10 a 11), obtm-se:
cuja soma :
299
(14)
isto , a velocidade de transferncia de calor a razo entre a diferena global de

temperaturas e a resistncia trmica total:
(15)
em que Rtotal a resistncia trmica total expressa por
(16)
sendo U designado coeficiente global de transferncia de calor.
b) Geometria Cilndrica
Fig. 10 - Transferncia de calor entre dois fluidos separados por uma parede cilndrica.
Considere-se agora dois fluidos, um quente e um frio, separados por uma parede cilndrica
como ilustra a Fig. 10. Em estado estacionrio,
De (6) e (10), obtm-se:
300
cuja soma :
isto , a velocidade de transferncia de calor a razo entre a diferena global de

temperaturas e a resistncia trmica total:
(17)
em que Ai=2riL, A0=2r0L sendo L o comprimento da conduta, Rtotal a resistncia

trmica total expressa por
(18)
sendo U0 e Ui o coeficiente global de transferncia de calor baseado na rea da superfcie

externa e interna, respectivamente.
c) Exemplo de aplicao: perda de calor atravs de uma conduta de vapor com

isolamento exterior (engel, 2003)
Uma conduta de ferro fundido (k=80 W.m-1.K-1) com o dimetro interno de 5 cm e 2,5 mm
de espessura de parede usada para transportar vapor de gua a 320C. A conduta est
revestida por uma camada de l de vidro (k=0,05 W.m-1.K-1) com 3 cm de espessura. A
perda de calor para o ar ambiente a 5C ocorre por conveco natural e radiao, cujo
coeficiente de transferncia de calor combinado 18 W.m-2.K-1. Supondo que no ocorre
condensao e que o coeficiente de transferncia de calor da superfcie interna da conduta
para o vapor 60 W.m-2.K-1, determine:
(a) a perda de calor por unidade de comprimento da conduta;

(b) a queda de temperatura na parede da conduta e na camada do isolamento
Anlise do problema e simplificaes:
Ocorre perda de calor atravs de uma conduta de vapor.

H conduo atravs da parede cilndrica de ferro e atravs do isolamento, ambos de
comprimento L; resistncia de contato desprezada; k constante.
Conveco forada no interior (fluido quente) e natural no exterior (fluido frio).
Radiao da sup. externa do isolamento para as paredes vizinhas englobada no
coeficiente transferncia de calor.
Estado estacionrio (Ti e T0 constantes no tempo), transferncia de calor unidirecional
(r)
301
a)
Ai=2r1 L=0,157L m2 ;
A0=2r3L=0,361L m2
b)
302
Comentrios:
o isolamento trmico que oferece a maior resistncia transferncia de calor e, por
isso, onde se verifica a maior queda de temperatura.
comum desprezar Rcond na parede metlica face s outras Resistncias; de notar que
devido sua baixa resistncia a queda de temperatura nesta parede praticamente nula.
Na realidade, devido perda de calor para o exterior, a temperatura do vapor (Ti) no

constante ao longo do comprimento da conduta (pelo que Q/L tambm varia) embora a
resistncia total se mantenha.
CORRELAES EMPRICAS
Como j referido, o coeficiente de transferncia de calor no uma caracterstica constante

do fluido. Pelo contrrio, depende, de uma forma complexa, no s das propriedades
fsicas do fluido (viscosidade, , densidade, , calor especfico, cP, condutividade
trmica,k) e da sua velocidade, u, mas tambm das dimenses da superfcie por onde este
se escoa, isto , para o caso do escoamento no interior de uma conduta, h=f(, , cP, k, u,
D, L). A previso terica do valor de h, aplicando balanos de quantidade de movimento e
trmico, s possvel ser efetuada para casos muitos simples. Por isso, h determinado
geralmente por via experimental. Contudo, a sua aplicabilidade limitada ao sistema e
condies estudadas.
Dado o elevado nmero de variveis envolvidas no processo de transferncia de calor

comum agrupar as variveis sob a forma de nmeros adimensionais e estabelecer
correlaes entre eles usando dados experimentais por isso, so designadas correlaes
303
empricas. Outra vantagem de se trabalhar com correlaes empricas, para alm da

reduo do nmero de variveis, a sua aplicao em diversas situaes/sistemas desde
que estas se situem na sua gama de validade. Mesmo assim, os erros nas previses dos
valores dos coeficientes de transferncia de calor, utilizando as correlaes empricas
podem ascender a 25%.
Usando uma tcnica de anlise das dimenses das vrias variveis, possvel obter os
nmeros adimensionais caractersticos de um processo de transferncia de calor por
conveco forada,neste caso aplicado ao escoamento no interior de uma conduta:
- o nmero de Reynolds, Re = u.D/ que caracteriza o escoamento do fluido

- o nmero de Prandtl, Pr = .cP/k = / que relaciona propriedades fsicas do fluido,
onde =k/(. cP) a difusividade trmica, m2.s-1 e =/ a viscosidade cinemtica, m2.s-1.
- o nmero de Nusselt, Nu = h.D/k que representa o aumento da transferncia de calor
como resultado do movimento do fluido (conveco) relativamente transferncia de
calor apenas ao nvel molecular (conduo)
- o fator geomtrico D/L
Existem ainda outros nmeros adimensionais possveis que resultam da combinao

destes:
- o nmero de Stanton para transferncia de calor, Sth = Nu/(Re.Pr) = h/(.u.cP)

- o nmero de Peclet para transferncia de calor, Peh = Re.Pr = (.u.cP.D)/k = u.D/
- o fator de Colburn, jH = Sth.Pr2/3
Seguem-se alguns exemplos de correlaes empricas para o clculo do coeficiente de

transferncia de calor no caso do escoamento de um fluido pelo interior de uma conduta
circular de dimetro interno D e comprimento L. As propriedades fsicas do fluido so
determinadas temperatura mdia do fluido , entre a entrada (Tf1) e a sada da
conduta (Tf2); se a viscosidade variar muito com a temperatura, deve ser utilizado o fator
(S/)0,14 a multiplicar Nu, sendo S determinada temperatura mdia da parede (TS). Na
zona de entrada de uma conduta, e em virtude da resistncia ao movimento do fluido,
exercida pela parede, estabelece-se um perfil de velocidade, para alm do perfil de
temperatura se TST. A velocidade e a temperatura variam, respectivamente, desde zero
e TS junto parede e um valor mximo no eixo central, sendo u e Tf a velocidade e a
temperatura mdias do fluido. Se TS>Tf, o fluido aquece e Tf2>Tf1. Os perfis de velocidade
e temperatura vo-se desenvolvendo at atingirem uma forma constante ao fim de um
comprimento designado comprimento de entrada hidrodinmico, Lh, e trmico, Lt. Se o
comprimento da conduta for superior a Lh e Lt, em simultneo, diz-se que ambos os perfis
esto completamente desenvolvidos.
304
- Exemplo de correlaes empricas para Regime laminar (Re< 2000):
Perfis de velocidade e temperatura em desenvolvimento (efeitos de entrada), sendo

Ts constante e Nu>3,66; Lh<0.05Re.D; Lt<0.05Re.Pr.D
ou, transformando Nu no fator jH, obtm-se:
Perfis de velocidade e temperatura completamente desenvolvidos (Lh>0.05Re.D;

Lt>0.05Re.Pr.D), sendo Ts constante
- Exemplo de correlaes empricas para Regime turbulento, tubos lisos, com perfis
de velocidade e temperatura completamente desenvolvidos (Lh>10D; Lt>10D):
sendo n=0,4 (para aquecimento), n=0,3 (para aquecimento), Re>104; L/D>10; 0,7<Pr<160.
- Exemplo de correlaes empricas para transferncia de calor no caso de

escoamento de um fluido em torno de cilindros
305
Re.Pr>0.2; 102<Re<107; propriedades avaliadas a T=(TS+T); Nu=h.D/k; Re=.u.D/.
- Exemplo de correlaes empricas para transferncia de calor no caso de

escoamento de um fluido em torno de esferas, cuja superfcie est temperatura TS
0,7<Pr<380; 3,5<ReD<8104; Nu=h.D/k ; Re=.u.D/ ; propriedades avaliadas a

T excepto S; de notar que no caso da velocidade do fluido ser nula (repouso), Nusselt
toma o valor 2: Re 0 Nu 2.
306
TROCADORES DE CALOR
So equipamentos que fazem a transferncia de energia de uma corrente quente

de fluido para uma corrente fria, permitindo ou no que os fluidos entrem em
contato.
307
Os equipamentos usados para implementar esta troca so denominados

trocadores de calor, e aplicaes especficas podem ser encontradas em
aquecimento e condicionamento de ambiente, recuperao de calor, processos
qumicos, etc. Como aplicaes mais comuns deste tipo de equipamento temos:
Aquecedores, resfriadores, condensadores, evaporadores, torres de refrigerao,
caldeiras, etc.
308
TROCADORES DE CALOR
309
310
Tipos de Trocadores de Calor
Tipicamente, os trocadores de calor so classificados em funo da configurao de escoamento e do tipo de construo.

Trocadores de calor de tubos concntricos
Escoamento Escoamento
Trocadores deparalelo
calor com escoamentos cruzados contracorrente
No-aletado com um fludo

Aletado com ambos os Misturado e outro no-misturado
fludos no misturados
311
Trocadores de calor casco e tubos
312
313
314
315
316
DETERMINAO DO CALOR TROCADO
Regime permanente + sem gerao de trabalho + Variaes de energia cintica e potencial

desprezveis.
317
COEFICIENTE GLOBAL DE ENERGIA
318
319
320
321
322
323
324
325
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327
328
329
330
331
332
Exemplo: Um composto qumico (Cp=1800 J/kgC) aquecido por gua (Cp=4180 J/kgC)
num trocador de calor de tubo duplo com fluxo paralelo. O composto qumico entra a
temperatura de 20 C e escoa com um fluxo de 3 kg/s e gua entra a 110C e escoa com um
fluxo de 2 kg/s. A rea de troca de calor de 7 m2 e o coeficiente global de transferncia de
calor de 1200 W/m2 C. Determine as temperaturas de sada dos fluidos.
Soluo:
333
Exemplo: Ar (Cp=1010 J/kgC) usado para aquecer gua (Cp=4180 J/kg.C) num
trocador de calor de fluxo cruzado com efetividade de 0,65. As temperaturas de entrada do ar
e da gua so de 20C e 100 C respectivamente. Os fluxos mssicos da gua e do ar so de 4
kg/s e 9 kg/s respectivamente. Se o coeficiente global de transferncia de calor for de 260
W/mC determine a rea de transferncia de calor no lado da gua sabendo que os fluidos no
se misturam.
Soluo:
334
Soluo:
CAr = (9 kg/s) . (1,01 kJ/kgoC) = 9,09 kW/oC
CAgua = (4 kg/s) . (4,18 kJ/kgoC) = 16,72 kW/oC
Cmnimo=9,09 kW/oC => CR=9,09/16,72=0,544
335
SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
336
Tabela de Converso de Unidades e Manual do SI 1
1 Unidades de massa
libra-massa slug quilograma unidade tcnica de massa

(lbm) (kg) (utm)
1 0,03108 0,4536 0,0463
32,1740 1 14,5939 1,4882
2,2046 0,06852 1 0,1020
21,6170 0,67197 9,80665 1
valor padro da acelerao da gravidade = 9,80665 m/s2

1 utm = 1 kgf x (1 m/s2)-1
1 slug = 1 lbf x (1 ft/s2)-1
2 Unidades de fora
poundal libra-fora newton quilograma-fora

(lbl) (lbf) (N) (kgf)
1 0,0311 0,1383 0,0141
32,1740 1 4,4482 0,4536
7,2330 0,2248 1 0,1020
70,9316 2,2046 9,8067 1
1 lbl = 1 lbm x 1 ft/s2

1 lbf = 1 lbm x 32,174 ft/s2
1 N = 1 kg x 1 m/s2
1 kgf = 1 kg x 9,80665 m/s2
3 Unidades de comprimento
metro centmetro p polegada milha

(m) (cm) (ft) (in) (mi)
1 100 3,2808 39,3696 6,214 x 10-4
10-2 1 0,0328 0,3937 6,214 x 10-6
0,3048 30,48 1 12,0000 1,894 x 10-4
0,0254 2,54 0,0833 1 1,578 x 10-5
1609 160900 5280 63360 1
1 ngstrom () = 10-10 m 1 ano-luz = 9,46 x 1012 km

1 parsec = 3,084 x 1013 km 1 jarda = 3 ft
1 milha martima = 1852 m
4 Unidades de massa especfica
kg/m3 g/cm3 = kg/L lb/ft3 lb/in3

1 0,001 6,243 x 10-2 3,613 x 10-5
1000 1 62,428 3,613 x 10-2
16,018 1,602 x 10-2 1 5,787 x 10-4
2,768 x 104 27,682 1728 1
337
Tabela de Converso de Unidades e Manual do SI 1
5 Unidades de tempo
hora minuto segundo
ano dia
(h) (min) (s)
1 365,25 8,766 x 103 5,259 x 105 3,156 x 107
2,738 x 10-3 1 24 1440 8,640 x 104
1,141 x 10-4 4,167 x 10-2 1 60 3600
-6 -4 -2
1,901 x 10 6,944 x 10 1,667 x 10 1 60
3,169 x 10-8 1,157 x 10-5 2,778 x 10-4 1,667 x 10-2 1
6 Unidades de velocidade
ft/s km/h m/s mi/h cm/s n
1 1,097 0,3048 0,6818 30,48 0,5925
0,911 1 0,2778 0,6214 27,78 0,5400
3,281 3,600 1 2,2370 100 1,9440
1,467 1,609 0,4470 1 44,70 0,8689
-2 -2 -2
3,281 x 10 3,6 x 10 0,0100 2,237 x 10 1 1,944 x 10-2
1,688 1,852 0,5144 1,1510 51,44 1
1 n = 1 milha martima/hora 1 mi/min = 88 ft/s = 60 mi/h
7 Unidades de viscosidade dinmica

Pa.s (kgf.s)/m2 lb/(ft.s) (lbf.s)/ft2 cp
1 0,102 0,672 0,021 103
9,807 1 6,590 0,205 9,087
1,488 0,152 1 0,031 1,488
47,880 4,822 32,174 1 4,788 x 104
10-3 1,02 x 10-4 6,72 x 10-4 2,09 x 10-5 1
cp = centipoise, viscosidade cinemtica medida em Stokes (st)
1 cst = 10-4 m2/s = 1,076 x 10-3 ft2/s
8 Unidades de temperatura
kelvin = graus Celsius + 273,15 (K = oC + 273,15)
rankine = grau Fahrenheit + 459,67 (R = oF + 459,67)
grau Fahrenheit = 1,8 x grau Celsius + 32 (oF = 1,8 oC + 32)
rankine = 1,8 kelvin (R = 1,8 K)
9 Unidades de volume especfico e volume molar

1 cm3/g = 10-3 m3/kg = 1,602 x 10-2 ft3/lbm
1 cm3/mol = 1,602 x 10-2 ft3/lbmol
10 Constante universal dos gases (R)

1,987 cal/(mol.K) 8,314 (Pa.m3)/(mol.K)
1,987 Btu/(lbmol.R) 8,314 J/(mol.K)
3
10,73 (psia.ft )/(lbmol.R) 8314 (kPa.cm3)/(mol.K)
3
0,7302 (atm.ft )/(lbmol.R) 83,14 (bar.cm3)/(mol.K)
1545 (ft.lbf)/(lbmol.R) 82,06 (atm.cm3)/(mol.K)
21,9 (inHg.ft3)/(lbmol.R) 62356 (torr.cm3)/(mol.K)
338
11 Unidades de presso
pascal lbf/in2 atmosfera torr
kgf/cm2 bar mm H2O in Hg
(Pa = N/m2) (= psi) (atm) (= mm Hg)
1 1,0194 x 10-5 10-5 1,45 x 10-4 9,869 x 10-6 7,5 x 10-3 0,102 2,953 x 10-4
9,807 x 104 1 0,981 14,223 0,968 735,570 104 28,951
5 4
10 1,0194 1 14,504 0,987 750,061 1,02 x 10 29,530
6,895 x 103 0,0703 0,069 1 0,068 51,715 703 2,036
5
1,013 x 10 1,0328 1,013 14,696 1 760 10330 29,921
2 -3 -2
1,333 x 10 0,0014 1,333 x 10 0,019 0,132 x 10 1 13,6 3,937 x 10-2
9,807 10-4 9,807 x 10-5 1,42 x 10-3 0,968 x 10-4 0,0735 1 2,894 x 10-3
3,387 x 103 3,4540 x 10-2 0,034 0,491 3,343 x 10-2 25,40 345,354 1
12 Unidades de energia, calor ou trabalho
joule caloria cavalo vapor-hora p-libra fora quilowatt-hora

Btu
(J) (cal) (hp-h) (ft-lbf) (kWh)
-4
1 0,239 9,481 x 10 3,725 x 10-7 0,738 2,778 x 10-7
4,184 1 3,968 x 10-3 1,559 x 10-6 3,086 1,163 x 10-6
1,055 x 103 2,520 x 102 1 3,929 x 10-4 7,782 x 102 2,930 x 10-4
2,685 x 106 6,416 x 105 2,545 x 103 1 1,980 x 106 7,457 x 10-1
1,356 0,324 1,285 x 10-3 5,051 x 10-7 1 3,766 x 10-7
3,600 x 106 8,606 x 105 3,413 x 103 1,341 2,665 x 106 1
joule = newton x metro (J = N.m) watt = joule por segundo (W = J/s)

Btu = British Thermal Unit caloria = caloria termoqumica
hp(cavalo-vapor)na tabela acima o hp ingls = 1,014 x hp mtrico (smbolo = cv)
339
13 Unidades de potncia
cal/s J/s kW (ft.lbf)/s Btu/h hp
-3
1 4,184 4,184 x 10 3,087 14,290 5,613 x 10-3
0,239 1 0,001 0,738 3,413 1,341 x 10-3
239,006 1000 1 737,560 3413 1,341
-3
0,324 1,356 1,356 x 10 1 4,628 1,818 x 10-3
0,070 0,293 2,930 x 10-4 0,216 1 3,929 x 10-4
178,154 7,457 x 102 0,746 550 2545 1
14 Unidades de volume
galo americano litros
in3 ft3 m3
(gal) (L)
1 5,787 x 10-4 4,329 x 10-3 1,639 x 10-2 1,639 x 10-5
1728 1 7,481 28,320 2,832 x 10-2
2,310 x 102 1,337 x 10-1 1 3,785 3,785 x 10-3
6,102 x 101 3,531 x 10-2 0,264 1 1,000 x 10-3
6,102 x 104 35,310 264,200 1000 1
15 Unidades de rea
metro quadrado centmetro quadrado p quadrado polegada quadrada
(m2) (cm2) (ft2) (in2)
1 104 10,76 1550
-4 -3
10 1 1,076 x 10 0,155
9,290 x 10-2 929,0 1 144
-4 -3
6,452 x 10 6,452 6,944 x 10 1
1 milha quadrada = 2,788 x 107 ft2 = 640 acres 1 acre = 43560 ft2 = 4047 m2
-28 2
1 barne = 10 m 1 are = 100 m2
340
Termodinmica, Fenmenos de Transporte, Mecnica dos Fluidos, Hidrulica e Fundamentos de
hidrologia Dr. Eng. Idalmo Montenegro de Oliveira
1 Introduo
Este manual tem por objetivo fornecer informaes sobre a forma correta de se
utilizar o Sistema Internacional de Unidades (SI), que tem sido cada vez mais exigido
em publicaes internacionais. So apresentadas algumas regras sobre a utilizao de
unidades do SI e tambm algumas convenes de estilos desse sistema. Dessa forma,
esse manual poder ser utilizado como fonte de consulta para a elaborao de diversos
tipos de trabalhos. A utilizao sistemtica das regras e convenes aqui apresentadas
contribui para padronizar a produo cientfica e acadmica. A difuso dessas normas
entre os alunos permite que eles utilizem corretamente o SI, possibilitando elaborar
trabalhos, relatrios e teses, dentro das normas utilizadas mundialmente, contribuindo
assim para sua formao profissional.
As informaes aqui apresentadas so a sntese do material contido na homepage
do NIST (National Institute of Standards and Technology) que pode ser acessada no
endereo http://www.nist.gov.
2 Aspectos internacionais do SI
O Sistema Internacional de Unidades, universalmente abreviado SI (do francs,

Le Systme International dUnits), o sistema mtrico moderno de medidas. O SI foi
estabelecido em 1960 pela 11a Conferncia Geral de Pesos e Medidas (CGPM
Confrence Gnrale des Poids et Mesures). A CGPM a autoridade internacional que
assegura a ampla difuso do SI e o modifica se necessrio, para refletir os ltimos
avanos da cincia e tecnologia.
A CGPM uma organizao intergovernamental criada por um tratado
diplomtico chamado de Conveno do Metro (Convention du Mtre), assinado em
Paris em 1875 por representantes de dezessete naes, sendo que hoje j fazem parte 48
naes. Esta conveno criou outras duas instituies: BIPM Bureau International des
Poids et Mesures e CIPM Comit International des Poids et Mesures, que so
submetidos autoridade da CGPM e que contribuem para a unificao mundial das
unidades de medida. A CGPM se rene a cada 4 anos, sendo que a prxima reunio, a
21a, ser realizada neste ano de 1999.
341
3 Breve histria do SI
A criao do sistema mtrico decimal, poca da Revoluo Francesa e o

subseqente depsito de dois padres de platina representando o metro e o quilograma
nos Archives de la Rpublique, em Paris, a 22 de junho de 1799, so vistos como o
primeiro passo no desenvolvimento do atual Sistema Internacional de Unidades.
Em 1832, Gauss promoveu fortemente a aplicao desse sistema mtrico,
juntamente com o segundo definido em astronomia, como um sistema coerente de
unidades para as cincias fsicas. Gauss foi o primeiro a realizar medidas absolutas da
fora magntica da Terra em termos de um sistema decimal baseado nas trs unidades:
milmetro, grama e segundo, respectivamente para quantidades de comprimento, massa
e tempo. Posteriormente, Gauss e Weber estenderam estas medidas para incluir
fenmenos eltricos.
Estas aplicaes no campo da eletricidade e do magnetismo foram desenvolvidas
mais tarde, na dcada de 1860, sob a liderana ativa de Maxwell e Thomson atravs da
British Association for the Advancement of Science (BAAS). Eles formularam a
necessidade de um sistema de unidades coerente, com unidades bsicas e unidades
derivadas. Em 1874 a BAAS introduziu o sistema CGS, um sistema coerente de trs
unidades, baseado no centmetro, grama e segundo, utilizando prefixos variando de
micro mega, para expressar submltiplos e mltiplos decimais. O posterior
desenvolvimento da fsica, como uma cincia experimental, foi amplamente baseado
neste sistema.
As unidades do sistema CGS se mostraram inconvenientes nos campos da
eletricidade e do magnetismo; assim, em 1880, a BAAS e o International Electrical
Congress (predecessor do International Electrotechnical Commission IEC) aprovaram
um conjunto de unidades prticas mutualmente coerentes. Entre elas estavam o ohm,
para resistncia eltrica, o volt para fora eletromotriz e o ampere para a corrente
eltrica.
Aps o estabelecimento da Conveno do Metro, a 20 de maio de 1875, a CIPM
concentrou seus esforos na construo de novos prottipos tomando o metro e o
quilograma como unidades bsicas de comprimento e massa. Em 1889, a 1a CGPM
sancionou os prottipos internacionais do metro e do quilograma. Junto com o segundo
astronmico como unidade de tempo, estas unidades constituram um sistema de
unidades tridimensional, similar ao CGS, mas com as seguintes unidades bsicas:
metro, quilograma e segundo.
Em 1901 Giorgi mostrou que possvel combinar as unidades do sistema metro-
quilograma-segundo com as unidades eltricas, de forma a obter um nico sistema
coerente de quatro dimenses, adicionando s trs unidades bsicas uma quarta unidade
de natureza eltrica, tal como o ampere ou o ohm, e reescrevendo as equaes que
ocorrem no eletromagnetismo na chamada forma racionalizada.
342
Aps a reviso da Conveno do Metro pela 6a CGPM em 1921, a qual estendeu

o escopo e as responsabilidades do BIPM para outros campos da fsica, e aps uma
discusso sobre a proposta de Giorgi, foi proposta em 1939 a adoo de um sistema de
quatro dimenses baseado no metro, quilograma, segundo e ampere, aprovada pela
CIPM em 1946.
Seguindo uma pesquisa internacional realizada pelo BIPM a partir de 1948, a 10a
CGPM aprovou, em 1954, a introduo do ampere, do kelvin e da candela, como
unidades bsicas, respectivamente para corrente eltrica, temperatura termodinmica e
intensidade luminosa. O nome Sistema Internacional de Unidades foi dado ao sistema
por ocasio da 11a CGPM em 1960. Na 14a CGPM em 1971 a verso atual do SI foi
completada pela adio do mole como unidade bsica para quantidade de substncia,
levando sete o nmero total de unidades bsicas do sistema.
4 Unidades bsicas do SI
A Tabela 1 apresenta as sete unidades bsicas do SI para sete grandezas fsicas

assumidas serem mutualmente independentes.
Tabela 1 Unidades bsicas do SI.
Grandeza
Unidades Bsicas do SI
Nome Smbolo
Comprimento metro m
Massa quilograma kg
Tempo segundo s
corrente eltrica ampere A
temperatura termodinmica kelvin K
quantidade de substncia mole mol
intensidade luminosa candela cd
4.1 Definies das unidades bsicas
Metro (unidade de comprimento): o comprimento do caminho percorrido

pela luz no vcuo durante um intervalo de tempo de 1/299 792 458 do segundo. Esta
definio foi adotada pela CGPM em 1983.
343
Quilograma (unidade de massa): o quilograma igual massa do prottipo

internacional do quilograma, feito de uma liga de platina-irdio, adotado como padro
de referncia (1889).
Segundo (unidade de tempo): a durao de 9 192 631 770 ciclos da radiao

correspondente uma transio especfica do tomo de csio 133 em seu estado slido a
0 kelvin (1967).
Ampere (unidade de corrente eltrica): o ampere aquela corrente que, se

mantida constante em dois condutores retos paralelos de comprimento infinito e de
seo transversal circular desprezvel, separados por uma distncia de 1 metro no vcuo,
produzir entre estes condutores uma fora igual a 2 x 10-7 newton por metro de
comprimento (1946).
Kelvin (unidade de temperatura termodinmica): o kelvin a frao de

1/273,16 da temperatura termodinmica do ponto triplo da gua. O termo grau
Kelvin, smbolo oK, foi abandonado em 1967 e utiliza-se atualmente apenas o nome
kelvin, smbolo K.
Mole (unidade de quantidade de substncia): a quantidade de substncia de

um sistema que contm um certo nmero de entidades elementares igual ao nmero de
tomos existentes em 0,012 kg de carbono 12. Quando se utiliza a unidade mole, deve-
se especificar qual a entidade elementar a que se refere, podendo por exemplo se tratar
de tomos, molculas, ons, eltrons ou outras partculas (1971).
Candela (unidade de intensidade luminosa): a candela a intensidade

luminosa, em uma dada direo, de uma fonte que emite radiao monocromtica de
freqncia igual a 540 x 1012 hertz e que tem uma intensidade radiante, nesta direo de
1/683 watt por esterradiano (1979). Esterradiano o cone de luz que se espalha de uma
fonte que iluminaria 1 m2 da superfcie interna de uma esfera de 1 m de dimetro e que
envolve a fonte de luz.
5 Unidades derivadas do SI
Outras grandezas, denominadas grandezas derivadas, so definidas em termos

das 7 grandezas bsicas atravs de um sistema de equaes . A Tabela 2 apresenta
alguns exemplos de unidades derivadas, devendo-se notar que o smbolo 1 para
grandezas de dimenso 1, tais como frao mssica, geralmente omitido.
344
Tabela 2 Exemplos de unidades derivadas do SI.

Grandeza derivada Unidades derivadas do SI
Nome Smbolo
rea metro quadrado m2
Volume metro cbico m3
Velocidade metro por segundo m/s
Acelerao metro por segundo ao quadrado m/s2
nmero de onda recproco do metro m-1
massa especfica quilograma por metro cbico kg/m3
volume especfico metro cbico por quilograma m3/kg
densidade de corrente ampere por metro quadrado A/m2
fora de campo magntico ampere por metro A/m
concentrao de quantidade mole por metro cbico mol/m3
de substncia
Luminosidade candela por metro quadrado cd/m2
frao mssica quilograma por quilograma kg/kg = 1
A Tabela 3 apresenta os 20 prefixos do SI utilizados para formar mltiplos e

submltiplos de unidades. Para mais fcil entendimento e por convenincia, 21 unidades
derivadas do SI receberam nomes e smbolos especiais, que so apresentados na Tabela
4. A Tabela 5 apresenta outras unidades derivadas, nas quais so utilizadas algumas das
unidades derivadas apresentadas na Tabela 4.
Tabela 3 Prefixos do SI.
Mltiplos Submltiplos
Fator Nome Smbolo Fator Nome Smbolo

1024 yota Y 10-1 deci d
21 -2
10 zeta Z 10 centi c
18 -3
10 exa E 10 mili m
1015 peta P 10-6 micro
12 -9
10 tera T 10 nano n
9 -12
10 giga G 10 pico p
6 -15
10 mega M 10 femto f
3 -18
10 kilo k 10 ato a
102 hecto h 10-21 zepto z
101 deca da 10-24 yocto y
345
Tabela 4 Unidades derivadas do SI com nomes e smbolos especiais.

Unidade derivada do SI
Grandeza derivada
Nome Smbolo Expresso em Expresso em termos
termos de outras de unidades bsicas
unidades do SI do SI
ngulo plano radiano rad - m.m-1 = 1
ngulo slido esterradiano Sr - m2.m-2 = 1
freqncia hertz Hz - s-1
fora newton N - m.kg.s-2
presso pascal Pa N/m2 m-1.kg.s-2
energia, trabalho, quantidade joule J N.m m2.kg.s-2

de calor
potncia, fluxo radiantte watt W J/s m2.kg.s-3
carga eltrica, quantidade de coulomb C - s.A

eletricidade
diferena de potencial eltrico, volt V W/A m2.kg.s-3.A-1

fora eletromotriz
capacitncia farad F C/V m-2.kg-1.s4.A2
resistncia eltrica ohm V/A m2.kg.s-3.A-2
condutncia eltrica siemens S A/V m-2.kg-1.s3.A2
fluxo magntico weber Wb V.s m2.kg.s-2.A-1
densidade de fluxo magntico tesla T Wb/m2 kg.s-2.A-1
indutncia henry H Wb/A m2.kg.s-2.A-2

o
temperatura Celsius grau Celsius C - K
fluxo luminoso lumen lm cd.sr m2.m-2.cd = cd
luminosidade lux lx lm/m2 m2.m-4.cd = m-2.cd
atividade (de um becquerel Bq - s-1

radionucldeo)
dose absorvida, energia gray Gy J/kg m2.s-2

especfica
dose equivalente sievert Sv J/kg m2.s-2
346
Tabela 5 Exemplos de unidades derivadas do SI cujos nomes e smbolos incluem

unidades derivadas do SI com nomes e smbolos especiais.
Grandeza Derivada Unidade derivada do SI
Nome Smbolo
viscosidade dinmica pascal segundo Pa.s
momento de fora newton metro N.m
tenso superficial newton por metro N/m
velocidade angular radiano por segundo rad/s
acelerao angular radiano por segundo ao rad/s2
quadrado
densidade de fluxo de calor, watt por metro quadrado W/m2
irradiao
capacidade calorfica, entropia joule por kelvin J/K
calor especfico, entropia joule por quilograma kelvin J/(kg.K)
especfica
energia especfica joule por quilograma J/kg
condutividade trmica watt por metro kelvin W/(m.K)
densidade de energia joule por metro cbico J/m3
fora de campo eltrico volt por metro V/m
densidade de carga eltrica coulomb por metro cbico C/m3
densidade de fluxo eltrico coulomb por metro quadrado C/m2
permissividade farad por metro F/m
permeabilidade henry por metro H/m
energia molar joule por mole J/mol
capacidade calorfica molar, joule por mole kelvin J/(mol.K)
entropia molar
exposio (raios X e ) coulomb por quilograma C/kg
taxa de dose absorvida gray por segundo Gy/s
intensidade radiante watt por esterradiano W/sr
radiao watt por metro quadrado W/(m2.sr)
esterradiano
347
6 Unidades fora do SI
Algumas unidades no fazem parte do Sistema Internacional de Unidades, ou

seja, esto fora do SI, mas so importantes e amplamente utilizadas. Seguindo as
recomendaes da CIPM, as unidades desta categoria que so aceitas para uso com o SI
so dadas na Tabela 6.
Tabela 6 Unidades fora do SI que so aceitas para uso com o SI.

Nome
Smbolo Valor em unidades do SI
minuto (tempo) min 1 min = 60 s
hora h 1 h = 60 min = 3600 s
dia d 1 d = 24 h = 86 400 s
o
grau (ngulo) 1o = (/180) rad
minuto (ngulo) 1 = (1/60)o = (/10 800) rad
segundo (ngulo) 1 = (1/60) = (/648 000) rad
litro L 1 L = 1 dm3 = 10-3 m3
tonelada mtrica t 1 t = 103 kg
neper Np 1 Np = 1
bel (1) B 1 B = (1/2) ln 10 Np (2)
1 eV = 1,602 18 x 10-19 J,
eletronvolt (3) eV
aproximadamente
unidade de massa 1 u = 1,660 54 x 10-27 kg,

(4) u
atmica unificada aproximadamente
1 ua = 1,495 98 x 10-11 m,
unidade astronmica (5) ua
aproximadamente
(1) O bel mais comumente utilizado com o prefixo deci do SI: 1db = 0,1 B.
(2) Apesar do neper ser coerente com unidades do SI e ser aceito pela CIPM, no foi adotado pela
CGPM e no considerado uma unidade do SI.
(3) O eletronvolt a energia cintica adquirida por um eltron que passa atravs de uma diferena de
potencial de 1 V no vcuo. O valor deve ser obtido experimentalmente e portanto no conhecido
exatamente.
(4) A unidade de massa atmica unificada igual a 1/12 da massa de um nucldeo de 12C, em repouso,
no estado slido. Este valor deve ser obtido experimentalmente e portanto, tambm no conhecido
exatamente.
(5) A unidade astronmica uma unidade de comprimento. Seu valor tal que, quando usada para
descrever o movimento de corpos no sistema solar, a constante de gravitao heliocntrica (0,017
202 098 95)2 ua3.d-2. Seu valor tambm no conhecido exatamente.
348
O litro na Tabela 6 requer um comentrio parte. Esta unidade e seu smbolo l

foram adotados pela CIPM em 1879. O smbolo alternativo para o litro, L, foi adotado
pela CGPM em 1979, de modo a evitar o risco de confuso entre a letra l e o nmero 1.
Assim, apesar de ambos l e L serem smbolos internacionalmente aceitos para o litro,
para evitar o risco mencionado, o smbolo L tem sido preferencialmente utilizado nos
Estados Unidos e nos principais peridicos cientficos internacionais.
Outras unidades fora do SI que so aceitas correntemente para uso com o SI so
apresentadas na Tabela 7. Estas unidades devem ser definidas com relao ao SI em
todo documento em que forem utilizadas; sendo seu uso contnuo uma prtica a ser
desencorajada. A CIPM freqentemente aceita o uso de todas as unidades da Tabela 7
com o SI, exceto para o curie, roentgen, rad e rem.
Tabela 7 Outras unidades fora do SI que so freqentemente

aceitas para uso com o SI.
Smbolo
Nome Valor em unidades do SI
milha nutica - 1 milha nutica = 1852 m
n - 1 milha nutica por hora = 0,514 4 m/s
are a 1 a = 1 dam2 = 100 m2
hectare ha 1 ha = 1 hm2 = 10 000 m2
bar bar 1 bar = 0,1 MPa = 100 kPa = 105 Pa
ngstron 1 = 0,1 nm = 10-10 m
barn b 1 b = 100 fm2 = 10-28 m2
curie Ci 1 Ci = 3,7 x 1010 Bq
roentgen R 1 R = 2,58 x 10-4 C/kg
rad rad 1 rad = 1 cGy = 10-2 Gy
rem rem 1 rem = 1 cSv = 10-2 Sv
349
8 Regras das unidades do SI e convenes de estilos

1 - Geral Apenas unidades do SI e aquelas reconhecidas para uso com o SI so
utilizadas para expressar valores de grandezas. Valores equivalentes em
outras unidades so dados entre parnteses, seguindo valores em
unidades aceitveis, somente quando se julgar necessrio para o
entendimento do leitor.
2 - Nomes das O nome das unidades, quando escrito por extenso sempre feito
unidades utilizando letras minsculas, exceto no nicio de uma frase. Para o caso
de temperatura em graus Celsius, o nome prprio Celsius conserva a
sua inicial maiscula. Com relao aos smbolos, no ocorre uma
generalizao, sendo alguns escritos com letras maisculas e outros com
minsculas.
certo: com temperatura de cem kelvin
errado: com temperatura de cem Kelvin
3 - Abreviaes Abreviaes tais como sec, cc, ou mps devem ser evitadas e somente
smbolos de unidades padro, smbolos de prefixos, nomes de unidades e
nomes de prefixos so utilizados.
certo: s ou segundo; cm3 ou centmetro cbico; m/s ou metro por

segundo
errado: sec; cc; mps
4 - Plural Smbolos de unidades permanecem inalterados no plural. Quando o nome

da unidade escrito por extenso, o plural de aplica.
certo: l = 75 cm; t = 8 h e 7 min; ... liberando 40 joules.
errado: l = 75 cms; t = 8 hs e 7 mins; ... liberando 40 joule.
5 - Pontuao Smbolos de unidades no so seguidos por um ponto, a menos que

estejam no final de uma sentena.
certo: O comprimento da barra 75 cm.

A barra tem 75 cm de comprimento.
errado: A barra tem 75 cm. de comprimento.
6 - Multiplicao & Um espao ou ponto meia altura so utilizados para representar a

Diviso multiplicao de unidades. Uma barra inclinada ou um expoente negativo
so utilizados para significar diviso de unidades. Esta barra inclinada
no deve ser repetida na mesma linha, a menos que sejam utilizados
parnteses.
certo: A velocidade do som aproximadamente 344 ms-1 (metro por
350
segundo)
113
Cs decai a uma taxa em torno de 21ms-1 (recproco de
milissegundo)
m/s, ms-2, mkg/(s3A), mkgs-3A-1
m/s, m s-2, m kg/(s3 A), m kg s-3 A-1
errado: A velocidade do som de aproximadamente 344 ms-1 (metro por

segundo)
113
Cs decai a uma taxa torno de 21 ms-1 (recproco de
milissegundo)
ms, m/s/s, mkg/s3/A
7 -Tipo grfico Variveis e smbolos de grandezas so escritos em itlico. Smbolos de

unidades so escritos em tipo romano. Nmeros devem ser geralmente
escritos em tipo romano. Estas regras se aplicam independente do tipo
grfico usado no texto que envolve estas variveis e smbolos.
certo: Ela exclamou, Aquele co pesa 10 kg !

t = 3 s, onde t tempo e s segundo
T = 22 K, onde T temperatura termodinmica e K kelvin
errado: Ele exclamou, Aquele co pesa 10 kg !

t = 3s, onde t tempo e s segundo
T = 22 K, onde T temperatura termodinmica e K kelvin
8 - Tipo grfico Sobrescritos e subscritos so escritos em itlico se eles representam

variveis, grandezas ou ndices. So escritos em romano se forem
descritivos.
grandezas so em itlico: cp , calor especfico presso
constante
descritivos so em romano: mp , massa de um prton
1 n
ndices so em itlico: xX Xi
n i 1
9 - Abreviaes As combinaes de letras ppm, ppb e ppt, e os termos parte por
milho, parte por bilho e parte por trilho e similares, no so usados
para expressar valores de grandezas.
certo: 2,0 L/L; 2,0 x 10-6 V;

4,3 nm/m; 4,3 x 10-19 l;
7 ps/s; 7 x 10-12 t;
sendo V, l e t os smbolos das grandezas de volume, comprimento
e tempo
errado: ppm, ppb, e ppt, e os termos parte por milho, parte por
bilho, parte por trilho e similares
10 - Modificaes de Smbolos de unidades (ou nomes) no so modificados pela adio de

unidades subscritos ou outras informaes.
351
certo: Vmx = 1000 V

uma frao mssica de 10%
errado: V = 1000 Vmx

10% (m/m) ou 10% (por peso)
11 - Porcentagem O smbolo % usado simplesmente para representar o nmero 0,01.
certo: l1 = l2 (1 + 0,2 %), ou D = 0,2 %

onde D definido pela relao D = (l1 + l2)/l2
errado: O comprimento de l1 excede o comprimento l2 de 0,2 %
12 - Informaes & Informaes no se misturam com os smbolos ou nomes de unidades

Unidades certo: o contedo de gua 20 mL/kg
errado: 20 mL H2O/kg
20 mL de gua/kg
13 - Notao Deve ficar claro a qual smbolo o valor numrico pertence e qual
matemtica operao matemtica se aplica ao valor da grandeza.
certo: 35 cm x 48 cm
1 MHz a 10 MHz ou (1 a 10) MHz
20 oC a 30 oC ou (20 a 30) oC
123 g 2 g ou (123 2) g
70 % 5 % ou (70 5) %
240 x (1 10) % V
errado: 35 x 48 cm
1 MHz 10 MHz ou 1 a 10 MHz
20 oC 30 oC ou 20 a 30 oC
123 2 g
70 5 %
240 V 10 % (no se pode somar 240 V e 10 %)
14 - Nomes e Smbolos e nomes de unidades no so misturados e operaes

smbolos matemticas no se aplicam a nomes de unidades.
de unidades
certo: kg/m3, kgm-3, ou quilograma por metro cbico
errado: quilograma/m3, kg/metro cbico, kg por m3, quilograma
3
por metro
15 - Nmeros e Valores de grandezas so expressos em unidades aceitveis utilizando

smbolos algarismos arbicos e smbolos para as unidades.
de unidades
certo: m = 5 kg
a corrente era de 15 A e a temperatura de 20 oC
errado: m = cinco quilogramas, m = cinco kg

352
a corrente era de 15 amperes e a temperatura de vinte graus

celsius
16 Espaamento da Deve haver um espao em branco entre o valor numrico e o smbolo da

unidade unidade, mesmo quando o valor estiver sendo usado como um adjetivo,
exceto no caso de unidades de sobrescritos para ngulos planos.
certo: uma esfera de 25 kg a uma temperatura de 20 oC

um ngulo de 2o 3 4
se for utilizado o nome de uma unidade por extenso, aplica-se um hfen:
um rolo de filme 35-milmetros foi utilizado
errado: uma esfera de 25-kg a uma temperatura de 20oC

uma esfera de 25kg a uma temperatura de 20-oC
um ngulo de 2 o 3 4
17 - Espaamento de Os valores numricos que possuem mais de quatro dgitos em um

dgitos determinado lado da marca decimal so separados em grupos de trs,
utilizando um espao em branco em ambos os lados da marca decimal.
No so utilizados pontos para separar os dgitos em grupos de trs.
certo: 15 739,012 53
errado: 15.739,01253
15739,01253
18 - Equaes de Equaes entre grandezas so usadas preferencialmente com relao a

grandezas equaes entre valores numricos e smbolos representando valores
numricos so diferentes de smbolos representando a grandeza
correspondente. Quando uma equao de valor numrico for utilizada,
escrita apropriadamente e a correspondente equao da grandeza
fornecida onde for possvel.
certo: (l/m) = 3,6-1 [v/(km/h)](t/s)
errado: l = 3,6-1vt, acompanhada por texto dizendo: em que l est em

metros, v est em quilmetros por hora e t est em segundos
19 - Smbolos padro So utilizados smbolos padronizados para as grandezas. De modo

similar, sinais matemticas padronizados e smbolos tambm so
utilizados. Mais especificamente, a base do log em equaes
determinada quando necessrio, escrevendo loga x (significando log de x
na base a), lb x (significando log2 x), ln x (significando loge x) ou lg x
(significando log10 x).
certo: tan x
R para resistncia
353
Ar para massa atmica relativa
errado: tg x para tangente de x

palavras, acrnimos ou grupos de letras
20 - Peso e massa Quando a palavra peso usada, a inteno clara. Em cincia e

tecnologia, peso uma fora, para a qual a unidade do SI o newton (N);
no dia-a-dia e na linguagem comercial, peso geralmente sinnimo de
massa, para a qual a unidade do SI o quilograma (kg).
21 - Quociente de O quociente entre grandezas escrito explicitamente.

grandezas
certo: massa dividida por volume
errado: massa por unidade de volume
22 - Objeto e Um objeto e qualquer grandeza que descreve o objeto so distintos. Note

grandeza a diferena entre superfcie e rea, corpo e massa, resistor e resistncia.
certo: Um corpo de massa 5 g
errado: Uma massa de 5 g
23 - Termos Os termos obsoletos molaridade, normalidade e molalidade no so

obsoletos usados, nem seus respectivos smbolos (M, N e m). Ao invs disso, as
concentraes so expressas em termos de unidades do SI. Exemplos:
mol/m3, mol/kg, etc.
354
BIBLIOGRAFIA E LIVROS CONSULTADOS

-AKAM , A. OSMAN. Open channel hydraulics. 1a ed. 2006, reprinted in 2008.
Elsevier,364 paginas. ISBN 978-0-7506-6857-6.
-BAPTISTA, MRCIO BENEDITO et al. Hidrulica Aplicada. ABRH, 2001, 619
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-CHAUDHRY, M. HANIF. Open-Channel Flow. Prentice Hall, 1993, 483pginas.
-CHIN, DAVID A. Water Resources Engineering. Prentice Hall, 2000, 750pginas
-CHOW, VEN TE. Open channel hydraulics. McGraw-Hill, 1986, 680 pginas.
-FOX, ROBERT W. E MCDONALD, ALAN T. Introduction to fluid mechanics. 3a ed.
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-SUBRAMANYA, K. Flow in open channels. McGraw-Hill, India,3a ed. 548p.
355

Fenômeno de Transporte Prof Idalmo 2013

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2013

Fenmenos de Transporte e Termodinmica

Dr. Eng. Idalmo Montenegro de Oliveira

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