ESTRUCTURA CRISTALINA

Los materiales slidos pueden ser cristalinos o amorfos. El concepto

de estructura cristalina est relacionada con la organizacin de los
tomos de forma geomtrica.

Las estructuras cristalinas estn presentes en varios materiales en los

que los tomos distribuidos dentro de su estructura forman una red
denominada red cristalina . Tienen, por lo tanto, las sales de
estructuras de cristal, metales y la mayora de los minerales.

Estructura cristalina NaCl

Las molculas de las estructuras cristalinas pueden tener dos tipos de

enlaces, direccional, que incluyen enlaces covalentes y dipolo-dipolo y
no direccional en que el metal es, enlaces inicos , de van der Waals.

Las estructuras cristalinas estn formadas por celdas unitarias que son
su unidad bsica, por tanto, constituyen el conjunto ms pequeo de
tomos asociados que se encuentran en una estructura cristalina.

Hay siete tipos de sistemas de cristales que cubren las sustancias

conocidas por el hombre:

CC: donde todos los ngulos son iguales a 90

Tetragronal: donde todos los ngulos son iguales a 90
Ortorrmbico: donde todos los ngulos son iguales a 90
Monoclnico: donde hay dos ngulos iguales a 90 y dos ngulos
de 90
Triclnico: donde todos los ngulos son diferentes y ninguna es
igual a 90
Hexagonal: donde dos ngulos son iguales a 90 y un ngulo es
igual a 120
Rombodrica: donde todos los ngulos son iguales pero
diferentes 90.

Para cada posible localizacin de los tomos, iones o molculas en

ciertos puntos, no es una clasificacin de las estructuras cristalinas en
las redes de Bravais. Por lo tanto, puede ser representado por una
tabla con los datos de los siete clasificaciones anteriores, de acuerdo
con el material elegido.

Estructura de diamante

Es caracterstico de la transformacin de metales de slido a lquido, la

adquisicin de estructuras densas de aspecto tales como centrado en
el cuerpo cbico.

Cuando el mismo elemento o compuesto qumico tiene diferentes

formas cristalinas de acuerdo con las condiciones de temperatura y
presin, este fenmeno se denomina polimorfismo. Como ejemplo est
el hierro (Fe) que pueden tener estructuras de CFC (centrada en las
caras de cristales cbicos) y CCC (cristalina cbica centrada en el
cuerpo), aspecto que se debe considerar en su uso en los procesos
metalrgicos. El carbono es tambin un ejemplo de polimrfica
elemento presente en el diamante, que es una estructura
extremadamente rgida, tambin en grafito, que es frgil.

La mayor parte del conocimiento sobre las estructuras cristalinas se

adquieren a travs de tcnicas de rayos x, por lo que es posible la
obtencin de informacin acerca de la ubicacin correcta de cada
tomo.

estructura de grafito

Las estructuras cristalinas tienen caractersticas tales como la

piezoelectricidad, que es la capacidad para generar una corriente
elctrica si hay algn tipo de presin mecnica; ferroelectricidad que,
aunque no conduce la corriente elctrica segn la temperatura
desarrollar polarizacin espontnea que puede ser revertida
permitiendo el uso de un campo elctrico externo; efecto piroelctrico
en el que el aumento de temperatura provocar que la polarizacin
espontnea puede ser usado donde el campo elctrico generado en la
superficie del material semiconductor y son.

Debido a estas propiedades, los materiales con estructuras cristalinas

son ampliamente utilizados por la industria en la fabricacin de
termmetros, transistores, cmaras, relojes y escalas.

Un mismo compuesto puede cristalizar con ms de una estructura. Se trata de la misma

molcula pero que se apila en el espacio de varias formas distintas creando estructuras
cristalinas diferentes. Se les llama polimorfos y al fenmeno polimorfismo, y es de
importancia vital. Cada una de esos polimorfos tiene su propio patrn de difraccin, tienen
un carnet de identidad diferente. Y lo que es ms importante, sus propiedades fsicas y
qumicas son distintas. Estamos hablando de grafito y diamante, de aragonito y calcita,
pero tambin de chocolates y de frmacos.

Una misma molcula puede cristalizar de varias formas distintas. Lo entender con un
sencillo ejemplo. Hagamos un cristal en el que las celdas unidad sean monedas. Lo
podemos hacer de dos maneras distintas, es decir con dos estructuras distintas:

Una estructura cuadrada (a la derecha) y una estructura hexagonal (izquierda). A las

distintas estructuras en las que puede cristalizar un mismo compuesto qumico se les llama
polimorfos. Los polimorfos, a pesar de tener la misma composicin, en este caso
monedas, tienen propiedades distintas. A simple vista, se observa que la estructura
hexagonal es ms densa (las monedas dejan huecos entre ellas ms pequeos) que la
estructura cuadrada.

El polimorfismo: El fenmeno por el cual una misma especie qumica puede

originar diversas estructuras y, en consecuencia, diferentes tipos de minerales se
denomina polimorfismo. Las estructuras correspondientes se denominan variantes o
bien modificaciones polimorfas. Cada una de ellas es estable en un determinado
campo de temperatura y de presin; representa la configuracin reticular de mnima
energa posible para unas determinadas condiciones. La transicin de una variante
polimorfa a otra puede ser rpida o lenta, reversible o irreversible, facilitado por las
condiciones de temperatura o presin. Ejemplos tpicos son los polimorfos minerales
del carbono puro: grafito y diamante, as como el dimorfismo del carbonato de
calcio: aragonito y calcita.

Dos POLIMORFOS presentan LA MISMA COMPOSICIN QUMICA pero DISTINTA

DISPOSICIN DE SUS TOMOS EN EL ESPACIO.

El CARBONO a elevadas presiones cristaliza en forma cbica, con un empaquetamiento denso,

originndose cristales transparentes de gran dureza y peso especfico, aislantes de la
electricidad, los DIAMANTES. Cuando la presin es baja, el CARBONO cristaliza con enlaces
covalentes planarios en el sistema hexagonal, formando cristales opacos, blandos, de bajo
peso especfico y buenos conductores de la electricidad, el GRAFITO.

PARA ESTA PRESENTACION TENEMOS DOS TIPO DE POLIFMORFISMO:

GRAFITO Y DIAMANTE:

En el mundo de los cristales reales, esa diferencia estructural es importantsima. Por

ejemplo, el carbono cristaliza en dos polimorfos que todo el mundo conoce: el diamante que
tiene una estructura cbica compacta y el grafito, una estructura hexagonal en capas.

Estructura del diamante Estructura del grafito

Las propiedades de ambos cristales son bien diferentes. El diamante tiene todos los tomos
de carbono enlazados por cristales covalentes lo que hace que sea un material muy duro, el
ms duro que se conoce. El grafito sin embargo tiene una estructura en capas. Los enlaces
dentro de las capas son idnticos a los enlaces del diamante. Sin embargo, los enlaces entre
los tomos de carbono entre las capas son mucho ms dbiles. Eso hace que el grafito sea
un material blando, porque cuando lo presionamos, por ejemplo sobre un papel, las capas
se separan y se pegan al papel. Seguramente sabe que por eso las minas de los lpices
son de grafito.
 NUMERO DE ATOMOS POR CELDA:

Para una celdilla cbica, este nmero puede calcularse

mediante la expresin siguiente:

Siendo
nI el nmero de tomos en el interior de la celdilla
nC el nmero de tomos en las caras
nV, el nmero de tomos en los vrtices.

La fraccin que multiplica estos nmeros surge del hecho

de que la celdilla debe entenderse como una porcin de todo el
cristal. Los tomos del interior de la celdilla pertenecen
nicamente a esa celdilla (de ah el factor 1), pero cada tomo
de un vrtice pertenece simultneamente a 8 celdillas
contiguas (de ah el factor 1/8), y cada tomo de una cara, a 2
celdillas vecinas (de ah el factor 1/2).

Por razones parecidas, si la celdilla es hexagonal,

entonces la expresin anterior ha de sustituirse por esta otra:
CELDAD UNIDAD:

Es la porcin ms simple de la estructura cristalina que al repetirse mediante TRASLACIN

TRIDIMENSIONAL reproduce todo el cristal.

Toda Celda Unidad es un PARALELEPPEDO. La Celda Unidad es el PATRN REPETITIVO de toda

ESTRUCTURA CRISTALINA.

De acuerdo al tipo de CELDA UNIDAD, los slidos pueden apilarse solo bajo SIETE SISTEMAS
CRISTALINOS

La posicin de un tomo dentro de la celda unidad se describe normalmente

usando coordenadas fraccionarias. La simetra traslacional de una estructura cristalina se
caracteriza mediante la red de Bravais, existen 14 redes de Bravais diferentes y todas las
estructuras cristalinas minerales conocidas encajan en una de esas 14 disposiciones.
Estas redes pueden ser:

Tipo P: Se denomina primitiva y tiene puntos de red en los vrtices de la celda.

Tipo I: Red centrada en el interior. Esta presenta puntos de red en los vrtices de la
celda y en el centro de la celda.
Tipo F: Red centrada en todas las caras. Presenta puntos de red en los centros de
todas las caras, as como en los vrtices.
Tipo C: Red centrada en la base. Una red tipo C se refiere al caso en el que la
simetra traslacional coloca puntos de red en los centros de las caras delimitados por
las direcciones a y b as como en el
origen.
 FACTOR EQUIPAMIENTO:

Generalmente se acepta que la naturaleza favorece los arreglos y estados de la materia

que tienden a minimizar los niveles de energa (energa potencial). por ello podemos
preguntarnos qu tan eficiente es en verdad el arreglo de un cristal y si es razonable
asumir un empaquetamiento denso; para este ultimo se realiza la convencin de:

Generalmente slo est presente un elemento, por lo que todos los radios atmicos
son iguales.
El enlace metlico no es direccional.
La distancia a los primeros vecinos tienden a ser cortas para disminuir la energa de
enlace.
la nube electrnica cubre a los ncleos.

Entonces, Para evaluar la eficiencia de la estructura cristalina o cun eficiente estan

arreglados los tomos se calcular el volmen atmico contenido en la celda unitaria en
relacin con el volmen total de la celda unitaria como sigue:

APF= volmen de tomos en una celda unidad/ volmen de la celda unidad

EJEMPLOS:
ELEMENTOS DE SIMETRIA:

Elementos que permiten referir a ellos la simetra de un cristal y aun siendo ideales son de
gran importancia para reconocer las diversas formas cristalogrficas. Son tres: centro, plano y
eje de simetra.
INDICE DE MILLER PARA UNA CELDA HCP:

Los planos en esta celda se identifican con cuatro ndices en vez de tres, llamados ndices de
Miller Bravais, y representados por las letras h, k ,i, l encerrados entre parntesis (h,k,i,l). Estos
ndices hexagonales estn basados en un sistema coordenado de cuatro ejes, tres ejes bsicos
a1, a2, a3 que forman 120 entre si, el cuarto eje es el eje vertical y est localizado en el centro
de la celdilla unidad. Los ndices de esta celda se obtienen igual de forma que para las celdas
cubicas, donde los recprocos de las intersecciones que un plano determina con los ejes a1, a2
, a3 proporcionan los ndices h,k y mientras que el reciproco de la interseccin con el eje da el
ndice l.