Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
FACULTAD DE INGENIERA
CARRERA DE INGENIERA METALRGICA
MANUAL DE GUAS
DE LABORATORIO DE PIROMETALURGIA
2 SECADO DE SLIDOS 5
2.1 Objetivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
2.2 Fundamento terico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
2.2.1 Humedad en base seca . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
2.2.2 Humedad en base hmeda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
2.3 Parte experimental . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
2.3.1 Procedimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
2.3.2 Equipos, materiales y reactivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
2.4 Datos adquiridos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
i
Manual de Guas de Laboratorio de Pirometalurgia
3 CALCINACIN DE LA CALIZA 11
3.1 Objetivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
4 TOSTACIN DE SULFUROS 15
4.1 Objetivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
5.3.1 Procedimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
5.3.2 Equipos, materiales y reactivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
5.4 Datos adquiridos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
6 ANLISIS DE GASES 22
6.1 Objetivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
7 FUSIN ESCORIFICANTE 25
7.1 Objetivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
8.1 Objetivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
8.2 Fundamento terico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
8.3 Parte experimental . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
8.3.1 Procedimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
8.3.2 Equipos, materiales y reactivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
8.4 Datos adquiridos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
9 SINTERIZACIN 31
9.1 Objetivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
10 MATIFICACION 34
10.1 Objetivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
10.7 Cuestionario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
11 CONVERSION DE MATA 37
11.1 Objetivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
5.1 Efecto de la temperatura sobre el potencial de oxgeno para 1 atm de SO2 del
sistema Zn-Fe-S-O, Diagrama escaneada , Ref. T.Rosenqvist . . . . . . . . 20
7.1 Diagrama de equilibrio de fases, sistema C aO F eO SiO2 . . . . . . . . 26
1.1 Objetivo
Un carbn comn contiene, adems del carbono fijo, sustancias perjudiciales que
tienen que ser eliminadas y estas son; la humedad, materias voltiles, cenizas, etc.
o
a) Humedad: La humedad se determinar por el secado de la muestra a 100 C
aproximadamente, segn la relacin:
%H2O = i f 100 (1.2)
i
1.3.1 Procedimiento
a) Humedad: Pesar 40 g. de carbn vegetal, reducir de tamao a 20# (mallas
Tyler), de estos 40 g. reducidos, pesar 2 muestras de 10 g. cada una, colocar las
muestras sobre un vidrio reloj, luego introducir al horno secador el cual debe
o
encontrarse a una temperatura de 100 C aproximadamente, durante 2 h.
luego sacar las muestras y pesar.
Calcular el caudal de nitrgeno que se necesita para las pruebas, para ello
con-sidera las dimensiones del tubo de almina.
M.Sc. L.C.Chambi Pgina 3
Manual de Guas de Laboratorio de Pirometalurgia
Calcular la cantidad de aire terico seco requerido para combustionar las
muestras, proporcionando el 60 % de exceso al terico requerido.
1.7 Cuestionario
2. Qu es ceniza?
3. Qu es carbn incombustible?
4. Qu es carbn mineral?
7. Qu es un coque?
3
a) Determinar los m de aire seco para combustionar un kilogramo de carbn.
b) Determinar el poder calorfico.
M.Sc. L.C.Chambi Pgina 4
Laboratorio 2
SECADO DE SLIDOS
2.1 Objetivo
m (2.1)
agua
HBS = ( ) 100
msolido seco
Donde: PV
P V : es la presin de vapor de agua.
: es el presin mxima de vapor a la temperatura T.
El material hmedo secar si su contenido de humedad es superior a la humedad
relativa del aire. El secado se produce hasta alcanzar la humedad de equilibrio
que se manifiesta cuando la presin de vapor del agua en el aire es igual a la
presin parcial del agua que acompaa al slido hmedo.
La humedad que pierde el material hmedo se llama humedad libre y est definida por:
HL = HT Heq (2.4)
Donde: HL : Humedad libre.
H : Humedad total.
T
H : Humedad de equilibrio
Eq
VS = ( dH ) (2.5)
A dt
El tiempo total que debe ser secado un material tiene dos componentes:
dt = dH integrando entre Ho y HC
(2.6)
A VS
HC
t = dH = (Ho HC ) (2.7)
AV AVS
S Ho
tP = H
(2.8)
C dH
A V
Ho S
M.Sc. L.C.Chambi Pgina 7
Manual de Guas de Laboratorio de Pirometalurgia
2.3.1 Procedimiento
500 g. de material slido dividir en dos partes y proceder de acuerdo a dos mtodos.
a) Primer mtodo:
o
Introducir al horno secador a una temperatura de 60 a 80 C.
b) Segundo mtodo:
o
Introducir al horno secador a una temperatura de 60 a 80 C.
2.7 Cuestionario
1. Cul es la diferencia entre secado y evaporacin?
2. Qu es un slido higroscpico?
M.Sc. L.C.Chambi Pgina 9
Manual de Guas de Laboratorio de Pirometalurgia
3.1 Objetivo
o
La descomposicin de la caliza se basa en la reaccin (3.1), a temperatura de 855 C
11
Manual de Guas de Laboratorio de Pirometalurgia
o
hC aC O3i hC aOi + C O2 GT = 42490 37,70T (cal/mol) (3.1)
K =P (3.2)
eq C O2
3.3.1 Procedimiento
o
Calentar el horno hasta 900 C.
Introducir las navecillas al horno y sacar de ella una navecilla cada 30 minutos.
0.00
30.00
60.00
3.7 Cuestionario
4.1 Objetivo
Por otra parte, en el diagrama kellogg tambin puede aplicarse la regla de fases
de gibbs descrita por la siguiente ecuacin:
(4.2)
V =C +2+
Donde: C Componentes en el sistema.
2 Dos propiedades intensivas T, P.
Nmero de fases en el sistema
El diagrama kellogg indica que la tostacin se realiza para oxidar del sulfuro M eS
a M eO, si embargo si el proceso ocurriera en forma incompleta se obtendr
sulfato M eSO4 como se observa en el diagrama de la Figura 4.1.
a) Primer mtodo
o
Introducir el anterior sistema a un horno (700 C) adecuadamente acondicionado para la
medicin de gases, para este aspecto considere el manual de uso del Horsat.
a) Segundo mtodo
4.7 Cuestionario
(SO2) para ser retirados por la chimenea. El mineral tostado contiene C uO, F e 2O3,
SiO2 y se uso el 100 % de aire en exceso del requerimiento terico para la tostacin
y la combustin. El combustible contiene 85 % C y 15 % H.
Calcular
3
a) Los m de aire usado por tonelada de mineral.
b) El peso del mineral tostado
c) El volumen de gases en la chimenea y
3
d) Los g. de H2O en la chimenea por m de gas.
M.Sc. L.C.Chambi Pgina 18
Laboratorio 5
TOSTACIN DE CONCENTRADOS DE ZINC
5.1 Objetivo
Figura 5.1: Efecto de la temperatura sobre el potencial de oxgeno para 1 atm de SO2 del
sistema Zn-Fe-S-O, Diagrama escaneada , Ref. T.Rosenqvist
3. A 30 min de trabajo sacar con precaucin la calcina del horno, esperar a que
enfre y pesar la muestra para enviar una alcuota a anlisis por Azufre y hierro.
5.7 Cuestionario
1. Si la presin de SO2 = 0.1 atm. Cul ser el comportamiento del cinc, hierro y
azufre?
6.1 Objetivo
Equipo Orsat
2. Realizada la anterior operacin, obtener una muestra representativa que ser llena-
do en la bureta graduada. Colocar el frasco nivelador al nivel del agua acidulada de
la bureta (nivel cero). Esto implica que ya se tiene la muestra de gases en la bureta,
si se tiene un exceso de gas permitir que est escape suavemente a la atmsfera
por medio del grifo sobre la bureta y el bulbo de muestreo.
b. C O2 solucin de K(OH) al 30 %
M.Sc. L.C.Chambi Pgina 23
Manual de Guas de Laboratorio de Pirometalurgia
SO2 = x %
C O2 = y %
O2 = z %
CO=i%
N2 = 100 (x + y + z + i) %
Con estos datos calcular el peso molecular y peso especfico en condiciones normales.
6.7 Cuestionario
7.1 Objetivo
C aO : SiO2 : F eO (7.1)
C aO : SiO2 : F eO (7.2)
2. Calcular los fundentes necesarios en gramos para que la escoria sea liquida
2. Determinar la temperatura del proceso para cada relacin en base a la Figura 7.1.
F eO = 1,3 C aO = 0,5
SiO2 SiO2
Tabla 7.1: Determinacin del rendimiento de calcinacin
Sn As Sb Fe SiO2 CaO Al2O3 S
Conc. A 44.50 0.49 0.18 12 3 0.5 0.6 11.11
Conc. B 44.22 0.69 0.15 15 2 0.2 0.8 6.06
Arena x 90
Caliza y 90
M.Sc. L.C.Chambi Pgina 27
Laboratorio 8
FUSIN REDUCTORA
8.1 Objetivo
Obtener estao metlico a partir de un concentrado de alta ley por fusin reductora.
El concentrado de estao trae otros metales como Pb, Bi, Cu, Fe, S, etc., siendo nece-
saria analizar el comportamiento de estos elementos en el diagrama de la Figura 8.1. Los
aM aesc
Sn F eO
Donde : Keq = M esc (8.6)
a a
Fe SnO
La anterior ecuacin (8.6) indica que la reduccin del estao depende de las
actividades de los constituyentes en la fase metlica y fase escoria.
6
5
Sb2O3 Cu2O
4 Sb
Cu
3
2
>
Fe3O4
log PCO /PCO
1
SnO2
2
Sn FeO
0
1 Fe
2
CO2 + C = 2CO
4 8 10 12 14 16
6
4 >
10 /T, K
6. Cuando la carga este fluida en el crisol, sacar del horno y vaciar en una lingotera.
8.7 Cuestionario
o
3. Explique en el diagrama log(P C O2 /PC O ) Vs. T Figura 8.1 a 1100 C, en que
rangos de PC O2 /PC O puede obtener:
9.1 Objetivo
o
2. introducir al horno a una temperatura de 1200 C
10.1 Objetivo
La fase escoria fue estudiada con detalle en anteriores laboratorios. La fase mata
(teri-camente) es considerado como una solucin fundida de C u 2S y F eS, en
donde el % de Cu en la mata (denominada grado de mata) determina el % del Fe
y S. En la prctica, la mata de cobre disuelve metales preciosos preferentemente y
contiene pequeas can-tidades de P bS, Z nS y otros sulfuros.
11.1 Objetivo
F eS + 3/2O = F eO + SO
(M ata) 2(g) (Esc) 2(g)
Una segunda etapa de conversin del sulfuro de cobre a cobre metlico segn la
siguiente reaccin:
CuS +O = 2C u + SO
2 (M ata) 2(g) (blister) 2(g)
2. La mata del anterior laboratorio se debe moler y mezclar con los fundentes
nece-sarios para obtener una escoria fluida.
2. Qu es metal blanco?