ESCUELA POLITCNICA NACIONAL

FACULTAD DE INGENIERA ELCTRICA Y ELECTRNICA

QUMICA GENERAL I

CONSULTA N 5

TEMA: Propiedades coligativas de las soluciones

Nombre: Ariel Patricio Herrera Aguiar

Curso: GR-2

Aula: ICB-406

Fecha: 02 de agosto de 2016

Quito Ecuador
 Propiedades coligativas de las soluciones

Son aquellas propiedades fsicas que presenta una solucin, las cuales no dependen de la
naturaleza del soluto sino de la concentracin del mismo en la solucin, o simplemente, del
nmero de partculas de soluto presentes en la solucin.

Estas propiedades son caractersticas para todas y cada una de las soluciones y no dependen
tampoco de las caractersticas del solvente. (Recuperado de:
http://lacienciadelfuturo.galeon.com/contenido.htm)

Imagen 1. Propiedades Coligativas de las soluciones . Recuperado de

http://lacienciadelfuturo.galeon.com/coligativas.jpg

Tipos de disoluciones

1. ELECTROLTICA: el soluto se disocia en mayor o menor proporcin en iones

incrementando as el nmero de partculas de solucin.

2. NO ELECTROLTICA: el soluto disuelto permanece en forma molecular sin carga y no

presenta tendencia a la disociacin de iones con carga elctrica. NaCl + +
Glucosa + Urea +

(Recuperado de: http://es.slideshare.net/miryamconoepan/arrhenius-disociacin-

electroltica-propiedades-coligativas)
 Propiedades Coligativas en disoluciones no-electrolticas

Cuando se adiciona un soluto a un disolvente puro se modifican algunas de sus propiedades.

Estas se denominan propiedades coligativas de las disoluciones y dependen de la concentracin
del soluto y no de su naturaleza; as, disoluciones de igual concentracin con solutos muy
diferentes se comportan de la misma forma.

Variacin de la presin de vapor del solvente solucin

Esta propiedad surge del anlisis de la relacin solvente/soluto de la solucin en la que

estemos trabajando. Es una consecuencia de la disminucin de la concentracin efectiva del
solvente, por la presencia de las partculas del soluto.

La presin de vapor es la presin ejercida por un vapor en equilibrio con su lquido. Cuando
se aade un soluto no voltil a un disolvente puro, la presin de vapor del disolvente es menor
en esa solucin que si el disolvente es puro. Con esto se puede establecer que la adicin de un
soluto no voltil lleva a una disminucin de la presin de vapor del disolvente. Esto se debe a
que en una solucin el nmero de partculas de disolvente se reduce debido a la presencia del
soluto.

Dicho equilibrio se alcanza cuando la velocidad que el lquido emplea para evaporarse sea
igual a la velocidad con la que el vapor se condensa.

Esto se explica a travs de la Ley de Raoult. Esta ley fue planteada por el francs Franois
Marie Raoult, la cual establece que la presin de vapor del disolvente sobre una solucin es
igual a la presin de vapor del disolvente puro multiplicada por la fraccin molar del disolvente
en la solucin. (Recuperado http://lacienciadelfuturo.galeon.com/contenido2.htm)

Imagen 2.Presin de vapor. Recuperado de:

http://2.bp.blogspot.com/_8DBvjZdQGAI/TCGBwhd8WUI/AAAAAAAAAI8/-G_mCXrAK20/s400/raoult.gif
 La ley dice: La disminucin de la presin del vapor de la solucin dividida por la presin
del vapor del solvente puro, es igual a la concentracin molal del soluto por una constante que
es propia de cada solvente.

Se representa a travs de la siguiente ecuacin:

P a = P a . X a

Donde:

P a = P disolvente en solucin

P a = P disolvente puro

X a = fraccin molal del disolvente

La ley de Raoult se obedece en soluciones ideales, es decir en soluciones en la que el soluto

y disolvente son qumicamente similares de manera tal que las fuerzas intermoleculares entre
soluto y disolvente son similares a las de soluto con soluto y disolvente con disolvente. Muy
pocas soluciones son ideales: algunas se desvan positivamente (sus presiones de vapor son
mayor de lo esperado) y otras negativamente (sus presiones de vapor son menor de lo esperado).

Estos desvos se manifiestan debido a la interaccin existente entre las molculas de soluto
y las molculas de solvente. Si las interacciones entre el soluto y el solvente no es estable, el
solvente no permanecer mucho tiempo junto con el soluto, pasando al estado de vapor y
provocando choques de molculas en el vapor. Estos choques aumentan la energa y aumentan
la presin de vapor. Todo lo contrario ocurre si las interaccin entre el soluto y el solvente soy
muy fuertes, ya que las molculas de solvente no pasaran al estado de vapor y se disminuira
la presin de vapor.

(Recuperado de: http://lacienciadelfuturo.galeon.com/contenido3.htm)

Imagen 3. Presin de vapor del solvente solucin. Recuperado de:

http://www.ehu.eus/biomoleculas/agua/jpg/pv2.gif
 Disminucin del Punto de Fusin o Congelacin

El punto de congelacin de una disolucin es la temperatura a la cual se comienza a formar

los primeros cristales de disolvente puro en equilibrio con la disolucin. En el caso de la
formacin de una solucin, cuando a un solvente puro se le agrega un soluto, ste no slo
disminuye la presin de vapor del solvente sino que la solucin se congela a una temperatura
inferior a comparacin con el solvente.

Cuando una solucin que contiene un soluto no electrolito se congela, el elemento que llega
al punto de congelacin es el solvente; es decir, las molculas de soluto normalmente no se
disuelven en el soluto solidificado, y quedan en un resto de la solucin restante, la cual se
concentra con el paso del tiempo.

Esto conlleva a que la presin de vapor del slido se iguale a la presin de vapor del lquido
con el que est en solucin, provocando una cada en la presin de vapor del solvente, y a su
vez, una mayor interaccin entre las molculas del soluto y el resto del solvente en la solucin,
provocando la necesidad de liberacin de mayor cantidad de calor, por parte de la solucin
restante, para llegar a un estado de congelacin. Esto significa que la solucin congelar a una
temperatura inferior que la del solvente.

Al respecto, la ley de Raoult expresa sobre la disminucin del punto de congelacin lo

siguiente: El descenso crioscpico es directamente proporcional a la molalidad y a la constante
crioscpica del solvente.

(Recuperado de http://lacienciadelfuturo.galeon.com/contenido4.htm)

Imagen 4. Descenso crioscpico. Recuperado de:

https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/de/Fases_aigua_solut_ES.png/220p
x-Fases_aigua_solut_ES.png
 Por lo tanto, la ecuacin que representa la ley de Raoult para la disminucin del punto
de congelacin para una solucin que contenga un soluto no electrolito es:

Tc - Tc = m . Kc

Donde:

Tc: Temperatura de congelacin de la solucin (es la temperatura menor).

Tc: Temperatura de congelacin del solvente puro (es la temperatura mayor).

m: Concentracin molal.

Kc: Constante crioscpica.

Siendo la constante crioscpica (Kc) el descenso en el punto de congelacin que se

produce en el solvente cuando se tiene una solucin de 1 mol de cualquier soluto en el
disolvente.

Cada solvente puro contiene su propia constante crioscpica cuando pasa a la fase de
congelacin en una solucin. Aqu se encuentra una tabla de solventes con sus constantes
crioscpicas.

(Recuperado de http://lacienciadelfuturo.galeon.com/contenido5.htm)

Imagen 5 Descenso del punto de congelamiento. Recuperado de:

http://lacienciadelfuturo.galeon.com/fusion.gif
 Aumento del Punto de Ebullicin

En primer lugar, recordemos que la temperatura de ebullicin es aquella temperatura a la

cual es necesaria calentar un lquido para que la presin de vapor del mismo sea igual a la
presin externa que existe sobre el lquido.

Ahora bien, cuando se le agrega un soluto no electrolito a un solvente y se forma una

solucin, se produce una reduccin en la presin de vapor en el solvente. Si la presin de vapor
es menor, se requiere aumentar la temperatura a un valor mayor para que las interacciones entre
el soluto y el solvente cedan y las molculas de solvente pasen a un estado de vapor para buscar
el equilibrio entre la presin del solvente y la presin que se encuentre en el entorno.

En otras palabras, al aumentar la cantidad de molculas de soluto presentes en la solucin,

sta aumenta su concentracin, y para romper las interacciones entre el soluto y el solvente, y
por lo tanto, mayores son los puntos de ebullicin de estas.

El aumento en el punto de ebullicin de una solucin es directamente proporcional al nmero

de partculas de soluto disueltas en una masa fija de solvente.

(Recuperado de: http://lacienciadelfuturo.galeon.com/contenido6.htm)

Imagen 6. Aumento del punto de ebullicin. Recuperado de:

http://propicolquimica.galeon.com/foto5.jpg

Por esta razn, el aumento del punto de ebullicin de una solucin que contiene un soluto
no electrolito viene dada por la siguiente ecuacin:

Teb - Teb = Keb . m

Donde:
 Teb = Temperatura de ebullicin de la solucin.

Teb = Temperatura de ebullicin del solvente puro.

Keb = Constante molal de la elevacin del punto de ebullicin o constante ebulloscpica.

m = molalidad (nmero de moles de soluto / 1000 g de solvente).

La magnitud de Keb , denominada constante molal de elevacin del punto de ebullicin o

constante ebulloscpica, depende solo del solvente y representa el aumento del punto de
ebullicin cuando un mol de un soluto no electrolito no voltil se disuelve en 1000 g de solvente.

Hay que tomar en cuenta que para el caso del descenso crioscpico y el aumento
ebulloscpico, es necesario trabajar con la molalidad; ya que la misma se independiza de la
temperatura que modificara los volmenes y logra la relacin entre los gramos de soluto con
los gramos de solvente.

Cada solvente puro contiene su propia constante ebulloscpica en especfico. Aqu se

encuentra una tabla de solventes con sus constantes ebulloscpicas.

(Recuperado de: http://lacienciadelfuturo.galeon.com/contenido7.htm)

Imagen 7. Punto de ebullicin. Recuperado de:

http://lacienciadelfuturo.galeon.com/vapor.jpg

Presin Osmtica

La smosis es un proceso especial de difusin, y consiste al paso de un solvente por medio

de una membrana semipermeable desde una solucin ms concentrada a una solucin que tiene
menor concentracin.
 Existen diferentes materiales que componen las membranas, las cuales pueden ser
permeables (permiten el paso de una solucin lquida); impermeable (no permiten el paso de
una solucin); y tenemos las membranas semipermeables, las cuales permiten el paso del
solvente a travs de las mismas pero evitando el paso de soluto.

Para que la presin osmtica se de entre 2 soluciones, el solvente fluye de la solucin que
contenga menor concentracin de soluto hasta la solucin que contiene mayor concentracin
de soluto. Otra manera de interpretarlo es que el solvente viaja desde la solucin con mayor
cantidad de solvente a la solucin que contiene menor cantidad de solvente.En este caso, la
solucin que contiene mayor cantidad de soluto se diluye, provocando una igualacin en la
presin de vapor de los solventes en las 2 soluciones; y as, busca una estabilidad entre las 2
soluciones.

Para el establecimiento de la ecuacin de la presin osmtica, a partir de los estudios

realizados en 1877 por el botnico alemn Wilhelm Friedrich Philipp Pfeffer que durante su
investigacin del metabolismo de las plantas, desarroll una membrana semiporosa para
estudiar los fenmenos de smosis; en 1886 Jacobus Henricus van 't Hoff, basndose de los
estudios de Pfeffer, encontr una proporcionalidad entre la presin osmtica, la concentracin
y la temperatura, y sugiri una relacin entre dichas variables, similar a la ecuacin de un gas
ideal, llegando a la conclusin de que haba una aparente analoga entre las disoluciones y los
gases, y que la presin osmtica en una disolucin diluida era igual a la presin que el soluto
ejercera si fuese un gas y ocupara el mismo volumen.

Para una solucin que contenga un soluto no electrolito, la presin osmtica est relacionada
con su concentracin por:

= M.R.T

Donde:

p = presin osmtica.

M = molaridad de la solucin.

R = 0.08206atmL/Kmol que es la constante de los gases ideales.

T = temperatura expresada en grados absolutos (Kelvins).

(Recuperado de: http://lacienciadelfuturo.galeon.com/contenido9.htm)

 Imagen 8. Presin osmtica. Recuperado de:
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7e/%C3%93smosis_es.svg/
250px-%C3%93smosis_es.svg.png

Propiedades Coligativas Con Solutos Electroltos

Para las soluciones que contengan solutos electrolitos, las propiedades coligativas se miden
de diferente manera con respecto a las propiedades coligativas de las soluciones que contienen
un soluto no electrolito. Este fenmeno se debe a la disociacin de los solutos electrolitos en
iones, dando as a una separacin de un compuesto en diferentes iones o partculas.

Equilibrio Inico

HCl + H2O --> H3O+ + Cl-

Donde:

Keq=[H3O+][Cl-]/[HCl]

En el tiempo de equilibrio [HCl] tiende a cero, por ende Keq tiende a infinito

Cuando la disociacin es menor al 100%, se habla de un electrolito dbil. Los eletrolitos

dbiles forman equilibrios verdaderos

Ejemplo: HF + H2O <==> H3O+ + F-

 Esta reaccin no se completa, alcanza cierto equilibrio, con cierta constante, por eso debe
llevar dos medias flechas en direcciones opuestas (flecha doble)

Donde: Keq=[H3O+][F-]/[HF]

Como la disociacin no es completa, en el tiempo de equilibrio, [HF], [H3O+] y [F-]

permanecern constante, por ende estamos en presencia de un equilibrio qumico

Grado de disociacin

El grado de disociacin, , se define como el cociente entre la cantidad de sustancia

disociada, respecto de la cantidad de sustancia inicial o total. Estas cantidades de sustancia se
miden en moles, o en cualquier magnitud proporcional a los moles: masa, volumen de gas
medido en iguales condiciones.

Suele darse en forma de porcentaje o de tanto por ciento:

(Recuperado de: http://quimicaisabela.blogspot.com/2013/09/equilibrio-ionico-y-grado-de-

disociacion.html)

El Factor de Vant Hoff

Para las soluciones que contengan solutos electrolitos, las propiedades coligativas, se
miden de diferente manera con respecto a las propiedades coligativas de las soluciones que
contienen un soluto no electrolito. Este fenmeno se debe a la disociacin de los solutos
electrolitos en iones, dando as a una separacin de un compuesto en diferentes iones o
partculas.
 Es de importancia resaltar que las propiedades coligativas dependen de la concentracin del
soluto presente en la solucin. Por lo tanto, si se disocia un soluto electrolito aumentar la
cantidad de partculas en la solucin y, por ende, tendr variacin en las propiedades coligativas
con respecto de una solucin con soluto no electrolito.

Para electrolitos fuertes y dbiles, la concentracin de partculas en solucin es mayor que

la concentracin inicial del compuesto en cuestin, por lo tanto, si se determina
experimentalmente las propiedades coligativas de estos compuestos se observan desviaciones
de los resultados tericas esperados.

Estos valores tericos arrojados se acercaban ms a los valores estables que arrojan las
propiedades coligativas; no obstante, un qumico holands llamado Jacobus Hendricus Vant
Hoff demostr que los valores experimentales no concordaban con los tericos.

Vant Hoff tom una solucin de cloruro de sodio (NaCl) de 0,1 m y determin el punto de
congelacin de dicha solucin, que fue -0.348 C y posteriormente estableci, de manera
terica, el valor del punto de congelacin de la misma solucin, el cual fue de -0.372 C.

Se demostr que los valores tericos del punto de congelacin de la solucin de NaCl no se
acercaban a la realidad de los valores experimentales, y ste fenmeno se debe a las atracciones
electrostticas entre los iones que conforman a la solucin. Dichas atracciones conllevan a la
unin momentnea de los iones de cargas opuestas formando un par inico. Un par inico es la
unin de cationes y aniones a travs de fuerzas electrostticas.

Al formarse los pares inicos, disminuye la presencia de iones libres en la solucin, y por lo
tanto, provoca una leve cada en los valores de las propiedades coligativas.

Para el caso de los electrolitos fuertes, el factor de Van't Hoff es el nmero de iones totales
producidos, ya que los electrolitos fuertes se disocian por completo.

En los electrolitos dbiles que no se disocian por completo la ecuacin de Van't Hoff viene
expresada por:

i = 1 + a (q - 1)

Siendo:

i = factor de correccin de Van't Hoff

a = grado de ionizacin del soluto, que indica que cantidad de soluto se disoci.
 q = nmero total de iones liberados en la ionizacin de un compuesto.

Otra manera de representar el factor de Van't Hoff es a travs de la ecuacin:

"Esta ecuacin es para soluciones que se disocian completamente o no se disocian."

Para las soluciones de electrolitos fuertes, las ecuaciones de las propiedades coligativas
deben modificarse para su adaptacin a stas clases de soluciones. Con el factor de Vant Hoff,
las propiedades coligativas para las soluciones electrolticas son:

Disminucin del Punto de Congelacin

Tc - Tc = i . m . Kc

Aumento del Punto de Ebullicin

Teb - Teb = i . Keb . m

Presin Osmtica

= M .R .T . i

Gracias al estudio de los electrolitos, a travs de las propiedades coligativas de una solucin
electroltica se puede determinar el factor de Van't Hoff, y la relacin de los iones producidos
en la disociacin con respecto a los iones totales.

(Recuperado de: http://lacienciadelfuturo.galeon.com/contenido12.htm)

 Imagen 9. Factor de Vant Hoff. Recuperado de:
http://www.kentchemistry.com/images/links/math/aim6.h4.gif

Imagen 10. Factor de Vant Hoff, cuadro representativo. Recuperado de:

http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/quimica-de-los-materiales/Material-de-
clase/imagenes/disoluciones/dis36.gif
 Bibliografa

1. Chang, R., Qumica McGraw-Hill, 10ma edicin, Mxico, 2010. ISBN 978-607-15-
0307-7.
2. rea Ciencias. Disoluciones qumicas. Recuperado el 01 de agosto de 2016 de:
http://www.areaciencias.com/quimica/disoluciones-quimicas.html
3. Profesor en lnea. Soluciones (o disoluciones) qumicas. Recuperado el 01 de agosto
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4. Gmez, C. Disoluciones. Recuperado el 01 de agosto de 2016 de:
http://www.uv.es/~gomezc/BQMA/Tema6_presentacion.pdf
5. Apuntes cientficos. Soluciones electrolticos y no electrolticos. Recuperado el 01 de
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6. Galeon. Propiedades Coligativas. Recuperado el 01 de agosto de 2016 de:
http://lacienciadelfuturo.galeon.com/contenido.htm
7. Cooepn, M. (2015). Arrhenius: Disociacin electroltica. Recuperado el 01 de
agosto de 2016 de: http://es.slideshare.net/miryamconoepan/arrhenius-disociacin-
electroltica-propiedades-coligativas