Caractersticas y propiedades de los compuestos covalentes

Caractersticas:
Estn formados por no metales + no metal.
Forman molculas verdaderas.
Los no metales comparten electrones.
Propiedades:
Pueden presentarse en estado lquido o gaseoso aunque tambin pueden ser slidos,Por lo tanto sus puntos
de fusin y ebullicin no son elevados.
Son solubles en solventes apolares.
Son malos conductores del calor y la electricidad.
Estructura y propiedades de los compuestos qumicos orgnicos
Las propiedades fsicas de un compuesto dependen principalmente del tipo de enlaces que mantienen unidos
a los tomos de una molcula. stos puede indicar el tipo de estructura y predecir sus propiedades fsicas. A
continuacin se darn a conocer los tipos de enlaces que influencian las propiedades de los compuestos
qumicos.
Enlaces inicos: estos enlaces se forman cuando un tomo que pierde electrones, relativamente fcil (metal) ,
reacciona con otro que tiene una gran tendencia a ganar electrones (no metal).
El ejemplo tpico de compuesto inico son las sales. El cloruro de sodio, el yoduro de potasio, y el cloruro de
magnesio, son ejemplo de estos compuestos. En la figura se puede ver la estructura del cloruro de sodio. En la
forma (A) se indican las posiciones (centros) de los iones. En la forma (B) se representan los iones como
esferas empacadas.
Enlace covalente: este enlace constituye un tipo de unin bastante fuerte, donde los electrones son
compartidos por los tomos que forman el compuesto. Entre los compuestos que forman enlaces covalentes
se encuentran el oxgeno, hidrgeno, nitrgeno, dixido de carbono, naftaleno, agua y amoniaco, entre otros.
En la molcula de H2, por ejemplo, los electrones residen principalmente en el espacio entre los ncleos,
donde son atrados de manera simultnea por ambos protones. El aumento de fuerzas de atraccin en esta
zona provoca la formacin de la molcula de H2 a partir de dos tomos de hidrgeno separados.
La formacin de un enlace entre los tomos de hidrgeno implica que la molcula de H2 es ms estable por
determinada cantidad de energa, que dos tomos separados (energa de enlace).
La letra griega (delta) indica una carga parcial o fraccionaria.
Enlace Covalente Polar: en este enlace el par de electrones no se encuentra distribuido equitativamente entre
los tomos. Las molculas estn formadas por tomos que tienen diferente electronegatividad y que se
hallan dispuestos de manera que en la molcula existen zonas con mayor densidad de electrones que otras
(polo negativo y positivo respectivamente). Este es el caso, por ejemplo, de los gases fluoruro de hidrgeno
(HF), cloruro de hidrgeno (HCl), bromuro de hidrgeno (HBr) y ioduro de hidrgeno (HI).
Enlace Covalente Coordinado: en este enlace uno de los dos componentes de la ecuacin dona el par de
electrones para formar el enlace. Ejemplo: el amonaco que dona sus electrones para formar in amonio.
Enlace metlico: este es el tipo de enlace que existe entre los tomos de un metal, y determina propiedades
tales como: el carcter conductor del calor y la electricidad en estado slido, dureza, punto de fusin,
maleabilidad, etc. El enlace metlico tiene la posibilidad de deformacin sin que se produzca la rotura del
cristal como ocurre en los slidos inicos
Fuerzas intermoleculares: Cuando los tomos se unen mediante fuerzas intramoleculares representadas por
cualquiera de los enlaces ya mencionados, forman molculas. Por ejemplo, cada molcula de agua est
formada por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno unidos mediante enlaces covalentes. Sin embargo, el
agua es una sustancia que adems de encontrarse en estado gaseoso puede ser lquida o slida (hielo), lo cual
implica la intervencin de fuerzas intermoleculares que permita la unin de las molculas de agua entre s, ya
que si no existiera ninguna fuerza de enlace entre ellas, el agua siempre se encontrara en estado gaseoso.
Fuerzas de Van der Waals: Las fuerzas intermoleculares o fuerzas de Van der Waalspueden dividirse en tres
grandes grupos: las debidas a la existencia de dipolos permanentes, las de enlace de hidrgeno y las debidas a
fenmenos de polarizacin transitoria (fuerzas de London).
Atraccin entre dipolo y dipolo: Esta unin intermolecular se presenta entre molculas unidas por un enlace
covalente polar. La interaccin dipolo- dipolo es la atraccin que ejerce el extremo positivo de una molcula
polar por el negativo de otra semejante. En el cloruro de hidrgeno, por ejemplo, el hidrgeno relativamente
positivo de una molcula, es atrado por el cloro relativamente negativo de otra.
Enlace de Hidrgeno: es una unin de tipo intermolecular generada por un tomo de hidrgeno que se halla
entre dos tomos fuertemente electronegativos. Slo los tomos de F, O y N tienen la electronegatividad y
condiciones necesarias para intervenir en un enlace de hidrgeno. La clave de la formacin de este tipo de
enlace es el carcter fuertemente polar del enlace covalente entre el hidrgeno H y otro tomo (por ejemplo
O). La carga parcial positiva originada en el tomo de hidrgeno atrae a los electrones del tomo de oxgeno
de una molcula vecina. Dicha atraccin se ve favorecida cuando ese otro tomo es tan electronegativo que
tiene una elevada carga parcial negativa.

El hidrgeno es el nico tomo capaz de formar este tipo de enlace porque al ser tan pequeo permite que los
otros tomos ms electronegativos de las molculas vecinas puedan aproximarse lo suficiente a l como para
que la fuerza de atraccin sea bastante intensa. Este tipo de enlace intermolecular es el responsable, por
ejemplo, de la existencia de ocanos de agua lquida en nuestro planeta. Si no existiera, el agua se encontrara
en forma de vapor.
Fuerzas de London: En la mayora de los casos son fuerzas muy dbiles que suelen aumentar con el tamao
molecular. Son creadas por la formacin de dipolos transitorios en molculas no polares. Para entender como
se forman estos dipolos transitorios, supongamos que una molcula monoatmica de helio se acerca bastante
a otra. En ese caso, debido al movimiento de los electrones, aunque la molcula sea neutra, se pueden
producir en momentos determinados zonas de la molcula con mayor densidad de electrones que otras, es
decir, las molculas pueden tener a veces polaridad elctrica. De acuerdo con esta idea, se puede pensar en el
tomo de helio no polar como un tomo en el que los electrones se encuentran en los lados opuestos del
ncleo y alineados con ste (a).
En todas las dems posiciones los tomos de helio presentarn una cierta polaridad debido a que el centro de
la carga negativa no coincidir con el de la positiva (b).
Si dos tomos de helio convenientemente polarizados y orientados se acercan el uno al otro lo suficiente, la
fuerza de atraccin elctrica puede ser lo bastante intensa como para que se produzcan uniones
intermoleculares (c). Esto se puede conseguirse bajando mucho la temperatura con lo que el movimiento es
ms lento. Una molcula polarizada puede incluso polarizar a otra vecina a ella que no lo est y as inducir un
dipolo.
Una vez conocidos los tipos de enlaces qumicos estudiaremos su influencia en el comportamiento de los
compuestos qumicos con base en sus propiedades fsicas.
Punto de Fusin:
En un slido cristalino las partculas que actan como unidades estructurales, iones o molculas se hallan
ordenadas de algn modo muy regular y simtrico; hay un arreglo geomtrico que se repite a travs de todo
el cristal. La Fusin es el cambio del arreglo ordenado de las partculas en el retculo cristalino a uno ms
desordenado que caracteriza a los lquidos. La fusin se produce cuando se alcanza una temperatura a la cual
la energa trmica de las partculas es suficientemente grande como para vencer enlaces que las mantienen
en sus lugares.
Punto de ebullicin:
Aunque en un lquido las partculas tienen un arreglo menos regular y mayor libertad de movimiento que en
un cristal, cada una de ellas es atrada por muchas otras. La ebullicin implica la separacin de molculas
individuales, o pares de iones con carga opuesta, del seno del lquido. Esto sucede, cuando se alcanza una
temperatura suficiente para que la energa trmica de las partculas supere las fuerzas de cohesin que las
mantienen unidas en la fase lquida. Los compuestos polares presentan puntos de fusin y ebullicin ms
altos que los no polares de peso molecular semejante, debido a que las fuerzas intermoleculares son ms
fciles de vencer que las fuerzas interinicas. (ver tabla)
Las molculas que presentan enlaces de hidrgeno entre s tienen un punto de fusin y ebullicin ms elevado
que los que no lo presentan y tienen el mismo peso molecular. Esto es debido a que hay que emplear energa
adicional para romper las uniones moleculares. (ver tabla)
Solubilidad: Cuando se disuelve un slido o un lquido, las unidades estructurales (iones o molculas) se
separan unas de otras y el espacio entre ellas pasa a ser ocupado por molculas del solvente. Slo el agua y
otros solventes muy polares son capaces de disolver, apreciablemente compuestos inicos al formar los
enlaces in dipolo, que en conjunto aportan suficiente energa para romper las fuerzas interinicas en el
cristal. En la solucin cada in est rodeado por muchas molculas del solvente, por lo que se dice que est
solvatado (o hidratado si el solvente es agua)
Los compuestos no polares o dbilmente polares se disuelven en solventes no polares o apenas polares,
ejemplo el metano se disuelve en tetracloruro de carbono (CCl4) pero no en agua.
Los compuestos orgnicos que forman puentes de hidrgeno son solubles en agua, entre ellos tenemos: los
alcoholes, fenoles y cidos carboxlicosque presentan un grupo (OH). Tambin los aldehdos y cetonas forman
puente de hidrgeno con el agua al igual que los teres debido a la presencia del tomo de oxgeno (O=, -O-)
Las aminas primarias y secundarias forman puente de hidrgeno entre s y con el agua debido a la presencia
del grupo amino (-NH2), las aminas terciarias por no tener hidrgeno unido a nitrgeno no forman puente de
hidrgeno entre s, pero si lo forman con el agua; por esta razn casi todos los compuestos son solubles en
agua.
Los compuestos que contienen O- u OH sern solubles si la razn entre carbonos y grupos O- u OH no es
mayor que 3:1, as ninguno de los fenoles ser altamente soluble en agua pues ya que el miembro ms
pequeo contiene seis carbonos (C6H5OH).
Densidad:
Est relacionada con la dimensin de la molcula, la polaridad y el puente de hidrgeno. Los teres por
ejemplo, poseen un tomo de oxgeno (-O-) y una polaridad que tiende a acercar ms las molculas unas a
otras, esto los hace ms densos que los hidrocarburos correspondientes.
Sin embargo los teres son menos densos que sus ismeros alcoholes porque estos tienen adems puente de
hidrgeno entre s.
Viscosidad:
Es una medida de la dificultad con la cual se deslizan las molculas unas sobre otras. La viscosidad aumenta
con la longitud de la cadena molecular hasta llegar al estado slido.Para los miembros de una misma serie
homloga, las constantes fsicas aumentan a medida que las molculas alcanzan mayores dimensiones. (ver
tabla)
Al ser las molculas ms largas pueden enroscarse y mezclarse entre s unas con otras formando una maraa
que hace ms difcil separarlas ya que adems aumentan las fuerzas de Van der Waals.
La Simetra:
Al igual que los tipos de enlace, la conformacin estructural tiene gran influencia sobre las propiedades fsicas.
En una cadena recta hay mayor atraccin intermolecular, la ramificacin aumenta la distancia entre cadenas
adyacentes disminuyendo la atraccin intermolecular entre las molculas vecinas. A medida que aumentan las
ramificaciones la forma de la molcula tiende a aproximarse a la de una esfera, con lo que disminuye su
superficie, lo que se traduce en un debilitamiento de las fuerzas intermoleculares que pueden ser superadas a
temperaturas ms bajas.(ver tabla)
En el caso del punto de fusin la variacin no siempre es regular, debido a que en un cristal las fuerzas
intermoleculares no slo dependen del tamao de las molculas sino tambin de su acomodo ms o menos
perfecto en el retculo cristalino, pero generalmente a menor simetra es menor el punto de fusin.La
disposicin espacial de los tomos en las molculas modifica tambin las propiedades fsicas de compuestos
semejantes. (ver tabla)
Efecto inductivo:
Se presenta en el estado normal de las molculas con enlaces covalentes simples y permite que el par
electrnico se desplace ligeramente cuando en la molcula existe un tomo que ejerza sobre el par
electrnico una atraccin mayor o menor que el resto de los tomos. El efecto inductivo puede ejercerlo un
sustituyente, el cual va a polarizar de manera permanente un enlace. Esta accin se transmite a travs de la
cadena carbonada.

C= carbono
4= posicin del carbono
X= sustituyente
El efecto inductivo se presenta cuando se unen a un tomo de carbono, tomos o grupos atmicos aceptores
de electrones (agentes electroflicos); la excepcin ms importante la constituyen los grupos alquilo (-R) que
son dadores de electrones (agentes neutroflicos). Si un tomo o grupo de tomos es ms electronegativo que
el tomo de hidrgeno, se dice que posee un efecto inductivo negativo (-I), mientras que si es menos
electronegativo que el tomo de hidrgeno, se dice que tiene efecto inductivo positivo (+I). Este efecto es el
responsable del aumento o disminucin de la acidez o alcalinidad (basicidad) de algunos compuestos.
La constante de equilibrio (ionizacin o acidez) para la reaccin anterior, esta dada por la siguiente expresin:
Mientras mayor es la magnitud de Ka, indica mayor fuerza del cido.
Acidez:
La propiedad qumica caracterstica de los cidos carboxlicos, es la acidez. Segn Bronsted Lowry, son
cidos porque cada grupo carboxilo tiene la capacidad de donar un protn en un intercambio cido-base,
debido al grupo OH presente. En una solucin acuosa de un cido carboxlico cualquiera, el agua acta como
aceptor de protones, es decir como una base, establecindose un equilibrio entre el cido orgnico, agua, in
carboxilato y el in hidronio.
En aquellos compuestos que presentan sustituyentes, como en el ejemplo de la tabla donde el sustituyente es
el cloro (Cl), este da lugar a que haya un desplazamiento de la densidad electrnica hacia sus vecinos, con la
consiguiente disminucin de densidad electrnica en el grupo carboxilo -COOH. Esta es la causa de que el
tomo de hidrgeno del grupo COOH quede ms suelto y, por esta razn, la fuerza de atraccin que ejerce el
disolvente polar (agua) sobre este tomo de hidrgeno origina una mayor disociacin. (ver tabla)
Si se aleja el sustituyente inductivo del grupo COOH, el efecto inductivo ser ms dbil a medida que el
sustituyente se aleja del grupo COOH inducido. (ver tabla)
Este efecto est ntimamente relacionado con la electronegatividad de los elementos, por ello el a -fluor
etanoico es ms cido que el a - yodo etanoico.(ver tabla)
Basicidad:
El efecto inductivo tambin influye en la alcalinidad. Segn Bronsted Lowry, una base es un aceptor de
protones. En una solucin acuosa de amoniaco, el agua acta como un dador de protones (cido), los
protones son aceptados por el amoniaco que acta como una base, establecindose un equilibrio entre
amoniaco, agua in amonio e in oxhidrilo.

La constante de basicidad se calcula aplicando la siguiente frmula:

Segn la definicin de Lewis, una base es una sustancia donante de pares electrnicos y un cido un aceptor
de pares electrnicos. El amoniaco, las aminas, el agua y el in oxhidrilo son bases, pues tienen pares
electrnicos disponibles que pueden compartir, mientras que el protn y el in hidronio son cidos, por su
deficiencia en electrones.