UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS ESPE-L

PETROQUIMICA

CINETICA QUIMICA

INFORME DE LABORATORIO

Nombre: Domnica Obando F.

Curso: 5to

Fecha: 28/06/2017

ENERGIA DE ACTIVACION

1. RESUMEN

Toda reaccin qumica tiene dos cualidades importantes que son la posicin de equilibrio y
la velocidad de reaccin, el inters principal de la prctica est centrado en energa de
activacin, la cual est relacionada con la velocidad de reaccin por medio de la temperatura
y la ecuacin de Arrenius. La prctica que se realiz, se trata de hallar la energa de activacin
a diferentes temperaturas, realizando una titulacin acido-base, a diferentes intervalos de
tiempos, tomando en cuenta los volmenes, en los cuales ciertas cantidades especficas de
solucin llegan a su punto de neutro, para esto se utilizara fenolftalena como indicador.

2. OBJETIVO

Determinar cmo afecta el efecto del cambio de la temperatura sobre la constante de

velocidad y la energa de activacin, utilizando los reactivos y equipos del laboratorio de
Petroqumica.

3. MARCO TEORICO

Cintica qumica

La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de la rapidez

de reaccin, cmo cambia bajo condiciones variables y qu eventos moleculares se efectan
mediante la reaccin general. La cintica qumica es un estudio puramente emprico y
experimental.

Cintica de reacciones

El objetivo de la cintica qumica es medir las velocidades de las reacciones qumicas y

encontrar ecuaciones que relacionen la velocidad de una reaccin con variables
experimentales.
Se sabe de forma experimental que la velocidad de una reaccin depende mayormente de la
temperatura y las concentraciones de las especies involucradas en la reaccin. En las
reacciones simples slo la concentracin de los reactivos afecta la velocidad de reaccin pero
en cuestiones ms complejas la velocidad tambin puede depender de la concentracin de
uno o ms productos. La presencia de un catalizador tambin afecta la velocidad de reaccin;
en este caso puede aumentar su velocidad. De los estudios de la velocidad de una reaccin y
su dependencia con todos estos factores se puede saber mucho acerca de los pasos en detalle
para convertir los reactivos a productos. Esto ltimo es el mecanismo de reaccin.

Las reacciones se pueden clasificar cinticamente en homogneas y heterogneas. Las

primeras ocurren en una fase y las segundas en ms de una fase. La reaccin heterognea
depende del rea de una superficie, por ejemplo las de un catalizador slido.

Velocidad de reaccin

La rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la rapidez

de descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores como la
concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de reaccin y
el estado fsico de los reactivos. Uno de los factores ms importantes es la concentracin de
los reactivos. Cuanto ms partculas existan en un volumen, ms colisiones hay entre las
partculas por unidad de tiempo. Al principio la concentracin de reactivos es mayor, tambin
es mayor la probabilidad de que se den colisiones entre molculas y la rapidez es mayor. A
medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos,
disminuye la probabilidad de colisin y con ella la rapidez de la reaccin. La medida de la
rapidez de reaccin implica la medida de la concentracin de uno de los reactivos o productos
a lo largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reaccin necesitamos medir ya
sea la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de
producto que aparece por unidad de tiempo.

La rapidez de reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es

decir moles/(l*s).

Para una reaccin de la forma:

La ley de la velocidad de formacin es la siguiente:

Donde VR es la rapidez de reaccin, (-CA) la disminucin de la concentracin del reactivo
en el tiempo t. Esta es la rapidez media de la reaccin, pues todas las molculas necesitan
tiempos distintos para reaccionar.

La velocidad de aparicin del producto es igual a la rapidez de la desaparicin del reactivo.

De este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la siguiente forma:

Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:

La activacin qumica, es decir, la concentracin efectiva.

La cantidad de los reactivos en proporcin a la cantidad de los productos y del disolvente.
La temperatura
La energa de colisin
Presencia de catalizadores
La presin parcial de gases

Factores que afectan a la velocidad de las reacciones

Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la concentracin de
los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la superficie de contacto tanto
de los reactivos como del catalizador. Los catalizadores pueden aumentar o disminuir la
velocidad de reaccin.

Temperatura

Por norma general la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque al aumentarla
incrementa la energa cintica de las molculas, stas se mueven ms rpido y chocan con
mayor frecuencia y con ms energa. El comportamiento de la constante de rapidez o
coeficiente con respecto a la temperatura puede ser descrito a travs de la ecuacin de
Arrhenius.

Dnde:
k: Constante cintica (dependiente de la temperatura)
A: Factor pre exponencial o factor de frecuencia. Refleja la frecuencia de las colisiones.
Ea: Energa de activacin expresada en J/mol*R
R: Constante universal de los gases su valor es 8.314J*K-1*mol-1
T: Temperatura absoluta [K]

Al linealizarla se tiene que el logaritmo de la constate de rapidez es inversamente

proporcional a la temperatura como sigue:

Para un buen nmero de reacciones qumica la rapidez se duplica aproximadamente cada 10

grados centgrados.

La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la dependencia de la rapidez
de reaccin con las concentraciones de reactivos es uno de los objetivos bsicos de la cintica
qumica. Esa ecuacin, que es determinada de forma emprica recibe el nombre de ecuacin
de rapidez. De este modo si consideramos de nuevo hipotticamente que la velocidad de
reaccin v puede expresarse como v=k[A] n[B]m, los trminos entre corchetes sern las
molaridades de los reactivos y los exponentes y coeficientes que, salvo en el caso de una
etapa elemental no tienen por qu estar relacionados con el coeficiente estequiomtrico de
cada uno de los reactivos. Lo valores de estos exponentes se conocen como orden de reaccin.

La ley de Arrhenius y la energa de activacin

Energa de activacin

En 1988, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que las molculas deben poseer una
cantidad mnima de energa para reaccionar. Esa energa proviene de la energa cintica de
las molculas que colisionan. La energa cintica sirve para originar las reacciones, pero si
las molculas se mueven muy lento, slo rebotan al chocar con otras molculas y la reaccin
no sucede. Para que reaccionen las molculas, stas deben de tener una energa cintica total
que sea igual o mayor que cierto valor mnimo de energa, llamada energa de activacin
(Ea). Para que se lleve a cabo la reaccin es necesario tambin que las molculas estn
orientadas correctamente. La constante de la velocidad de una reaccin (k) depende tambin
de la temperatura ya que la energa cintica depende de ella. La relacin entre k y la
temperatura est dada por la ecuacin de Arrhenius:

O tambin, expresada en forma de logaritmo (Ley de Arrhenius):

 4. MATERIALES Y REACTIVOS

REACTIVOS: INSUMOS: Varilla de agitacin

Acetato de etilo Vasos de precipitacin Barra de agitacin (para
Agua destilada Bureta Agitador magntico)
Hidrxido de sodio 0.2N Soporte universal Termmetro
cido clorhdrico 1N Piseta
Fenolftalena Pipetas de 5ml, 10ml EQUIPOS:
Hielo Erlenmeyer Agitador magntico
Balones de aforo de 100 Bao mara
ml, 250 ml
5. PROCEDIMIENTOS

RECOMENDACIONES ANTES DE LA PRCTICA

- Utilizar guantes de ltex durante toda la prctica.

- Usar gafas de proteccin
- Anotar las observaciones en su libreta o cuaderno de laboratorio.
- Manejar con responsabilidad los reactivos qumicos

ACTIVIDADES A DESARROLLASE

- Tomar 50 ml de HCl 0.5M y verter en un Erlenmeyer con 10 ml de agua destilada.

- Llevar la mezcla a un bao mara, y esperar que se mantenga la temperatura en equilibrio
de la mezcla con el bao.
- Pipetear 5ml de acetato de etilo y colocar en la mezcla de reaccin.
- Tomar 5ml de la nueva solucin de reaccin, y diluir en un Erlenmeyer con 10 ml de Agua
destilada.
- Valorar esta muestra con una solucin de NaOH, usando fenolftalena como indicador.
- Repetir la titulacin con fracciones de 5ml de la solucin de reaccin a intervalos de: 5, 10,
15, 20, 25, 30 minutos, y anotar los resultados en la tabla de los resultados obtenidos

6. CALCULOS Y TABLAS

Tabla 1.- T= 35C

 Tiempo, Volumen
minutos NaOH, ml
5 11,3
10 11,8
15 12,5
20 13,5
25 13,8
30 14
Calculo de

5 1000
= 0,9 = 0,7857
65

Calculo de

1 = 5 + 10 2 = 15

* Tiempo de 5 mins

1 1 = 2 2

1 (15 + 11,3 ) = 0,2(11,3 )

1 = 0,0893

* Tiempo de 10 mins

1 1 = 2 2

1 (15 + 11,8 ) = 0,2(11,8 )

1 = 0,0880

* Tiempo de 15 mins

1 1 = 2 2

1 (15 + 12,5 ) = 0,2(12,5 )

1 = 0,0909

* Tiempo de 20 mins

1 1 = 2 2

1 (15 + 13,4 ) = 0,2(13,4 )

1 = 0,0936
 * Tiempo de 25 mins

1 1 = 2 2

1 (15 + 13,8 ) = 0,2(13,8 )

1 = 0,0958

* Tiempo de 30 mins

1 1 = 2 2

1 (15 + 14 ) = 0,2(14 )

1 = 0,0965

Tabla de Concentraciones 35C

Cao (M) Ca (M)

0,7 0,0893
0,698 0,088
0,6951 0,0909
0,6913 0,0936
0,6899 0,098
0,6891 0,0965

Calculo de , se utilizara las ecuacin ln ( ) =

* Tiempo de 5 mins

ln ( ) =
5

0,0859
ln ( ) = (5)
0,7

= 0,4195 1

* Tiempo de 10 mins

ln ( ) =
5

0,0880
ln ( ) = (10)
0,698
 = 0,207 1

* Tiempo de 15 mins

ln ( ) =
5

0,0909
ln ( ) = (15)
0,6951

= 0,1356 1

* Tiempo de 20 mins

ln ( ) =
5

0,0936
ln ( ) = (20 )
0,6913

= 0,0995 1

* Tiempo de 25 mins

ln ( ) =
5

0,0958
ln ( ) = (25 )
0,6899

= 0,0789 1

* Tiempo de 30 mins

ln ( ) =
5

0,0955
ln ( ) = (30 )
0,6891

= 0,0655 1

* La = 0,1677 1

Calculo de Velocidad de Reaccin

=


= 0,0655 1 (0,7857 )


= 0,1312 1


= 2,187 1

Calculo de

=

ln = + ln

1
ln = ln

1
ln 0,167 = ln
0,0821 35 + 273
0,167
= 25,256 (ln )

GRFICO

Ca T
0 0
0,0859 5
0,088 10
0,0909 15
0,0943 20
0,0958 25
0,0965 30
 T=35C
0.12

0.1

0.08

0.06

0.04

0.02

0
1 2 3 4 5 6 7

Tabla 2.- T= 45C

Tiempo, Volumen
minutos NaOH, ml
5 14,1
10 14,8
15 15,8
20 16,1
25 16,9
30 17,3
Calculo de

5 1000
= 0,9 = 0,7857
65

Calculo de

1 = 5 + 10 2 = 15

* Tiempo de 5 mins

1 1 = 2 2

1 (15 + 14,1 ) = 0,2(14,1 )

1 = 0,0969

* Tiempo de 10 mins

1 1 = 2 2
 1 (15 + 14,8 ) = 0,2(14,8 )

1 = 0,0993

* Tiempo de 15 mins

1 1 = 2 2

1 (15 + 15,8 ) = 0,2(15,8 )

1 = 0,10

* Tiempo de 20 mins

1 1 = 2 2

1 (15 + 16,1 ) = 0,2(16,1 )

1 = 0,10

* Tiempo de 25 mins

1 1 = 2 2

1 (15 + 16,9 ) = 0,2(16,9 )

1 = 0,10

* Tiempo de 30 mins

1 1 = 2 2

1 (15 + 17,3 ) = 0,2(17,3 )

1 = 0,10

Tabla de Concentraciones 45C

Cao (M) Ca (M)

0,6888 0,0969
0,6864 0,0993
0,6827 0,1
0,6817 0.1
0,6797 0,1
0,6787 0,1

Calculo de , se utilizara las ecuacin ln ( ) =

* Tiempo de 5 mins

ln ( ) =
5

0,0969
ln ( ) = (5)
0,6888

= 0, 3923 1

* Tiempo de 10 mins

ln ( ) =
5

0,0993
ln ( ) = (10)
0,6864

= 0,1933 1

* Tiempo de 15 mins

ln ( ) =
5

0,103
ln ( ) = (15)
0,6827

= 0,1261 1

* Tiempo de 20 mins

ln ( ) =
5

0,104
ln ( ) = (20 )
0,6817

= 0,0940 1

* Tiempo de 25 mins

ln ( ) =
5
 0,106
ln ( ) = (25 )
0,6797

= 0,0743 1

* Tiempo de 30 mins

ln ( ) =
5

0,107
ln ( ) = (30 )
0,6787

= 0,0616 1

* La = 0,1569 1

Calculo de Velocidad de Reaccin

=


= 0,1569 1 (0,7857 )


= 0,1232 1


= 7,396 1

Calculo de

=

ln = + ln

1
ln = ln

1
ln 0,1569 = ln
0,0821 45 + 273
0,1569
= 26.076 (ln )

GRFICO
 Ca T
0 0
0,969 5
0,993 10
0,1 15
0,1 20
0,1 25
0,1 30

T= 45C
100%
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
1 2 3 4 5 6 7

7. RESULTADOS

* Para la temperatura de 35C

Al realizar la prctica, se obtuvo los siguientes resultados

Energa de Activacin:
0,167
= 25,256 (ln )

Constante de Velocidad:

= 0,1677 1
* Para la temperatura de 45C

Al realizar la prctica, se obtuvo los siguientes resultados

Energa de Activacin:
0,1569
= 26.076 (ln )

Constante de Velocidad:

= 0,1569 1

8. CONCLUCIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUCIONES

Al finalizar la prctica se obtuvo la Energa de activacin a las dos

diferentes temperaturas en funcin a A; y se puede comprobar que cuando
la temperatura del sistema aumenta, la energa de activacin va aumentar;
con respecto a la constante de velocidad, cuando menor sea la constante
de velocidad mayor ser la Energa de activacin.
Cuando se tiene una temperatura elevada, la velocidad de reaccin ser
ms alta, como ya se sabe la temperatura esta relacionada con la ecuacin
de Arrhenius y est a su vez con la Energa de activaciones. Es decir que
cuando se tiene la velocidad de reaccin sea grande se tendr una Energa
de activacin mayor.

RECOMENDACIONES

Para poder realizar la prctica correctamente, al momento de poner el

bao maria se debe llegar a las temperaturas que se pida y luego introducir
los matraces, de lo contrario cuando se le suministra todo el calor las
reacciones en la muestra empiezan a realizarce y eso perjidicara los
resultados. Como lo ocurrido en la prctica a 45 C se observ una
constante en la concentracin a partir de los 15 minutos en adelante, ya
que se le calent el bao maria al igual que la solucin y con esto se
consumi el reactivo.