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EPILEPSIA
I. NOMBRE Y CDIGO
EPILEPSIA
II. DEFINICIN
Definiciones
Crisis epilptica
Es la expresin clnica de una descarga neuronal excesiva y/o hipersincrnica que se
manifiesta como una alteracin sbita y transitoria del funcionamiento cerebral cuya
caracterstica depender de la regin cerebral afectada, pudindose encontrar o no
alteraciones de conciencia, motrices, sensoriales, autonmicas o psquicas.
Epilepsia
El concepto clnico y epidemiolgico de epilepsia como enfermedad segn la
Organizacin Mundial de la Salud y la Liga Internacional Contra la Epilepsia (ILAE)
exige la repeticin crnica de crisis epilpticas y, se hace el diagnstico cuando el
paciente ha tenido dos o ms crisis espontneas. Las crisis epilpticas nicas o
secundarias a una agresin cerebral aguda, no constituyen epilepsia.
Epilepsia en actividad
Epilepsia en la cual la persona afectada ha presentado al menos una crisis epilptica
en los ltimos cinco aos, estando o no con tratamiento de medicacin antiepilptica.
Epilepsia inactiva
Epilepsia en la cual la persona afectada tiene una remisin de las crisis por cinco aos,
recibiendo o no medicacin antiepilptica.
Epilepsia en remisin
Epilepsia que ha dejado de manifestarse por crisis en un perodo definido (seis meses
a un ao).
Sndrome epilptico
Conjunto de sntomas y signos que definen a un proceso epilptico, no simplemente
por el tipo de crisis, sino por su historia natural, que incluye varias causas reconocidas,
un determinado tipo de crisis y de anomalas en la electroencefalografia, la respuesta al
tratamiento y el pronstico.
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Enfermedad epilptica
Es una entidad patolgica con una etiologa nica y precisa.
Encefalopata epilptica
Entidad en la que se sospecha que las propias descargas o anomalas epileptgenas
contribuyen al deterioro progresivo de la funcin cerebral, por lo que se acompaan de
defectos motores y mentales graves.
Etiologa
Hereditarias y congnitas
Epilepsias genticamente determinadas
Displasias o disgenesias cerebrales
Algunos tumores cerebrales
Lesiones intratero
Malformaciones vasculares
Sndromes neurocutneos (neurofibromatosis, Sturge Weber, esclerosis
tuberosa).
Anomalas cromosmicas
Trastornos congnitos del metabolismo (aminoacidurias, leucodistrofias)
Epilepsias mioclnicas progresivas
Adquiridas
Traumatismos
Lesiones post-quirrgicas
Lesiones post-infecciosas
Infarto y hemorragia cerebrales
Tumores
Esclerosis del hipocampo (del lbulo temporal)
Txicos (alcohol y otras drogas)
Enfermedades degenerativas (demencias y otras)
Enfermedades metablicas adquiridas
Fisiopatologa
Aspectos epidemiolgicos
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mientras que la prevalencia es de 5000 casos por ao. En pases en vas de desarrollo
muestran cifras mucho ms elevadas como consecuencia del alto nmero de lesiones
cerebrales perinatales, traumas craneales e infecciones bacterianas y parasitarias, as
como la dificultad de acceso a un tratamiento farmacolgico efectivo. Los pacientes con
epilepsia sufren una morbilidad incrementada que deriva de la yatrogenia de los
frmacos y de accidentes durante las crisis. La mortalidad es debida mayormente a la
causa de la epilepsia y no a las crisis en s mismas. La mortalidad relacionada con las
crisis se debe al riesgo de sufrir estados de mal convulsivo y accidentes graves o asfixia
durante los ataques. Ocasionalmente los epilpticos sufren muerte sbita inexplicada. La
mortalidad por epilepsia es dos a tres veces mayor que la poblacin general.
a.Crisis generalizadas
Tonicoclnicas
Clnicas
Tnicas
Mioclnicas
Ausencias tpicas
Ausencias atpicas
Mioclona de los prpados (con o sin ausencias)
Mioclona negativa
Atnicas
b.Crisis focales
Sensitivas o sensoriales (elementales o de experiencias)
Motoras (con varios subtipos)
Gelsticas
Hemiclnicas
c. Crisis focales secundariamente generalizadas
2. Crisis continuas
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3. Estmulos precipitantes de las crisis reflejas
Visual
Cognitivo
Comer
Prxico
Somatosensitivo
Propioceptivo
Lectura
Agua caliente
Sobresalto
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V. DIAGNSTICO
a. CLNICO
El diagnstico de la epilepsia es esencialmente clnico, las pruebas
complementarias son de ayuda en la confirmacin de la sospecha clnica o
identifican una causa responsable del cuadro.
Ante la sospecha de epilepsia es importante:
1. Confirmacin mediante historia clnica que los episodios son verdaderas
crisis epilpticas.
2. Identificacin del tipo de crisis.
3. Definir el tipo de epilepsia o sndrome epilptico.
4. Identificar la etiologa del cuadro.
b. DIAGNSTICO DIFERENCIAL
Hasta el 30% de pacientes tratados por epilepsia presentan crisis cuyo
mecanismo no es epilptico, llamadas crisis pseudo-epilpticas. Es importante
establecer un diagnstico correcto de epilepsia.
Entre los fenmenos paroxsticos no epilpticos tenemos :
1. En la infancia
Espasmos del sollozo
Vrtigo paroxstico benigno
Parasomnias
Tics y movimientos repetitivos
Jaqueca basilar
2. En adolescentes y adultos jvenes
Sncopes vasodepresores
Narcolepsia-catapleja
Jaquecas clsicas y basilares
Crisis de inconsciencia psicgena
Movimientos anormales paroxsticos
3. En adultos y ancianos
Drop attacks
Vrtigo de Meniere
Crisis de isquemia cerebral transitoria
Sncopes cardiognicos y del seno carotdeo
4. A cualquier edad
Crisis de hipoglicemia
De Imgenes:
Tomografa computarizada craneal(TAC)
Resonancia magntica craneal (RMC)
Tomografa por emisin de positrones (PET)
Tomografa computarizada por emisin de fotn simple (SPECT).
Comprenden tcnicas neurofisiolgicas (electroencefalograma)
a. Electroencefalograma (EEG)
Es el examen ms importante en el estudio de las crisis epilpticas y sndromes
epilpticos. La epilepsia se traduce en el EEG como una hiperexcitabilidad elctrica
que refleja una descarga anormal de la corteza cerebral.
Un estudio de electroencefalograma (EEG) ser solicitado en todo paciente que
haya sufrido una crisis epilptica o es sospechoso de haberla presentado.
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El EEG es el registro objetivo, amplificado de la diferencia de potenciales elctricos
generados por las neuronas cerebrales y obtenido mediante electrodos en la
superficie del cuero cabelludo.
b. Monitoreo Video-EEG
El monitoreo video-EEG establece correlaciones electroclnicas a travs del
registro de crisis epilpticas utilizando simultneamente la electroencefalografa y
la filmacin en video.
Indicaciones :
Evaluacin pre-quirrgica en pacientes candidatos a ciruga de epilepsia. La
meta es registrar al menos dos eventos, cuya expresin clnica, mostrada a los
testigos de la crisis, es semejante a la semiologa habitual de las crisis del
paciente.
Diagnstico diferencial en eventos con sospecha de no ser epilpticos, cuando
la aproximacin clnica-anamnsica es insuficiente.
c. Neuroimgen
1. Resonancia magntica de cerebro
Es el procedimiento de imgenes de eleccin para el estudio de pacientes
con epilepsia refractaria.
Ventajas :
No uso de radiaciones ionizantes.
Mas alta sensibilidad y especificidad en relacin a TAC.
Mejor contraste de tejidos cerebrales blandos.
Gran capacidad de cortes y alta resolucin anatmica.
Permite realizar mediciones (volumetra) hipocampales.
Altamente especfica y sensitiva para diagnosticar esclerosis mesial
temporal.
Sensibilidad se aproxima al 100% en pacientes con tumores y
malformaciones vasculares.
Detecta malformaciones del desarrollo del SNC.
Detecta alteraciones cerebrales pre y perinatales.
2. Tomografa axial computarizada de cerebro
Es til para detectar tumores cerebrales, hemorragias, infartos,
malformaciones de mayor tamao, patologas del sistema ventricular y
lesiones calcificadas. En perodos peri-operatorios muestra hemorragias
recientes, hidrocefalia, cambios estructurales mayores y lesiones seas.
b. Medidas Generales
Insistir en la importancia de asumir responsabilidades en el manejo de su
enfermedad cumpliendo las indicaciones mdicas, conociendo los
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medicamentos y las dosis que ingieren, cumpliendo con la toma de exmenes
y de interconsultas, asistiendo a los controles y llevando un registro de crisis.
Informar a la persona con epilepsia sobre la naturaleza de su enfermedad y las
reglas de vida deseables para una adecuada integracin social. Esta
informacin tambin debe ser entregada a un familiar responsable.
Informar que la evolucin de la enfermedad es habitualmente compatible con
una vida normal.
Incentivar la insercin escolar y laboral, y el cumplimiento de las
responsabilidades familiares y sociales.
Mantener hbitos adecuados de sueo.
Controlar las enfermedades infecciosas y evitar temperatura corporal elevada.
Restringir el consumo de alcohol debido a que desciende el umbral convulsivo.
Informar a toda mujer en edad frtil sobre la necesidad de planificar sus
embarazos, de adoptar medidas de contracepcin adecuadas a este fin y de
consultar en urgencia en caso de embarazo no planificado.
Ensear al menos a un familiar del paciente la aplicacin de los primeros auxilios
en caso de crisis epilptica.
c. Medicacin Antiepilptica
Principios Generales:
Desarrollar un plan de tratamiento antes de comenzar o modificar el uso de
antiepilpticos. Considerar el tipo de crisis, clasificacin de la epilepsia, edad,
factores de riesgo y la posibilidad de que el seguimiento sea adecuado.
Antes de iniciar el tratamiento, solicitar hemograma, bioqumica, y pruebas
hepticas.
Indicar en lo posible monoterapia.
Iniciar tratamiento con dosis bajas de medicamento antiepilptico.
Incrementar la dosis hasta controlar las crisis o aparicin de efectos
colaterales.
Considerar las posibles interacciones con otros medicamentos o frmacos
antiepilpticos.
Considerar el riesgo de recada con el cambio o suspensin de frmaco
antiepilptico.
Si el paciente est libre de crisis y sin efectos colaterales del frmaco
antiepilptico, la dosis no debe ser modificada sea cual sea su nivel
plasmtico.
Informar al paciente y a su familia sobre los efectos colaterales que podran
presentarse.
Insistir en la necesidad de no suspender la continuidad del tratamiento sin
indicacin mdica.
Suspensin paulatina de los frmacos antiepilpticos.
Prevenir la prescripcin de medicamentos que bajen el umbral convulsivo,
poniendo al mdico al corriente de su enfermedad epilptica.
Evitar la automedicacin.
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El dosaje del nivel plasmtico de frmacos antiepilpticos se utiliza en:
fenobarbital, fenitona, carbamazepina, cido valproico y benzodiazepinas.
Las indicaciones para la solicitud de dichos niveles sricos son:
Luego de 2 meses de iniciado el tratamiento
Persistencia de crisis
En perodo de crecimiento o aumento importante de peso
Sospecha de probable efecto txico
Ingesta de otros frmacos
Embarazo y lactancia
Adherencia teraputica dudosa
Ajuste de politerapia antiepilptica
4. Ensayos de politerapia
Si no se ha logrado controlar las crisis con ningn medicamento dado en
monoterapia y si se tiene la certeza de que la ocurrencia de crisis se debe
a persistencia de actividad de la enfermedad, se proceder a ensayar
asociaciones de medicamentos, primero dos medicamentos y luego tres.
Si persisten las crisis con los antiepilpticos clsicos, se iniciarn ensayos
con medicamentos nuevos, adicionndolos, uno por uno. La dosis del
medicamento escogido ser aumentada progresivamente, hasta lograr el
control total de las crisis o hasta la aparicin de efectos secundarios
intolerables.
Si todos los ensayos han fracasado debe acordarse con el paciente y su
familia una solucin sub-ptima, consistente en tratar de reducir al mnimo
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posible la frecuencia de crisis manteniendo los efectos secundarios a un
nivel tolerable (VER ANEXO VIII).
5. Otros Medicamentos
El complemento de la dieta con cido flico, 4 mg. por da por va oral, es
necesario en toda mujer susceptible de embarazo.
Los pacientes que siguen con crisis deben acceder a otras alternativas:
Ensayo de medicamentos antiepilpticos no convencionales, teniendo en
cuenta de que ellos aportan slo un 5% de controles adicionales.
Dieta cetognica.
Ciruga de la epilepsia.
Estimulador vagal.
Complicaciones de la dieta:
Muy poco frecuentes. En pocos casos se ha descrito constipacin,
hipoproteinemia, clculos renales, nefropata, miocardiopata y alteraciones del
ritmo cardiaco.
La nutricionista debe realizar una evaluacin cada 3 meses o ms frecuente,
principalmente en el nio menor de 2 aos. No aplicar esta dieta en el nio
menor de 1 ao. La dieta debe balancearse segn el incremento pondo-
estatura del paciente. Tambin debe vigilarse la adherencia al tratamiento. En
los adultos an no se ha probado su uso.
Retiro de la dieta:
Es difcil de determinar. Se indica un retiro paulatino en un ao, tras 3 o 4 aos
de dieta, pudiendo reinstalarla si el paciente recayera sin riesgo de resistencia.
2. Ciruga de la Epilepsia
La ciruga como tratamiento de la Epilepsia Resistente al Tratamiento Mdico
constituye una herramienta teraputica muy efectiva si es empleada en casos
adecuadamente seleccionados y en los cuals se aplique una tcnica
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quirrgica conocida y estandarizada, empleando para ello un estudio coherente
y recursos poco invasivos que aseguren buenos resultados, como son: la
Resonancia Magntica Nuclear Cerebral y estudio EEG con monitoreo
continuo de las crisis. Esto debe ser realizado por profesionales que posean
experiencia y capacidad tcnica en este tema.
La meta de la ciruga de la epilepsia es la misma meta del tratamiento mdico
con antiepilpticos, es decir, dejar al paciente sin crisis para mejorar su calidad
de vida. La ciruga debe adems considerar que el paciente no debe tener
ningn tipo de secuela neurolgica que sea atribuible a ella.
Tipos de Ciruga
Los diferentes tipos de ciruga utilizados en la actualidad para tratar la
epilepsia, se pueden clasificar en intervenciones que interrumpen las vas de
propagacin de la descarga neuronal epileptognica e intervenciones
quirrgicas que resecan el foco lesional donde se inicia esta descarga
neuronal.
2. Ciruga Resectiva
Lesional Anatmica
Reseccin de Foco Epilptognico.
Reseccin Multilobar y Hemisferectoma
Normas de manejo:
Educacin a toda mujer con epilepsia en edad frtil
Prevenir embarazos no planificados
Prevenir malformaciones en las seis primeras semanas
Prevenir crisis convulsivas durante todo el embarazo
Prevenir complicaciones perinatales, en particular la enfermedad hemorrgica
del recin nacido en el curso del ltimo trimestre.
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En caso de estimar de riesgo la interrupcin total del tratamiento, intentar
reemplazarlo por una benzodiazepina como el clonazepam.
Evitar el cido valproico, excepto si ha demostrado ser el nico medicamento
capaz de controlar las crisis convulsivas generalizadas. En los casos que sea
realmente indispensable, hacer lo posible por mantenerlo a dosis no superiores
a los 500 mg, asociado con clonazepam.
Evaluar la indicacin de controlar la totalidad de las crisis no convulsivas.
Mantener cido flico 4 mg. al da.
Reforzar las normas de vida: Normalizar las horas de sueo, evitar
medicamentos potencialmente epileptgenos y evitar todos los factores que la
paciente haya identificado cmo capaces de favorecer sus crisis.
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Durante el parto pueden ocurrir convulsiones tnico-clnicas generalizadas en
1-2 % de las mujeres con epilepsia y en otro 1-2% dentro de las 24 horas post
parto. Ello hace necesario asegurar la mantencin del tratamiento
antiepilptico, particularmente durante el parto prolongado. En caso necesario
manejar con medicamentos parenterales como fenobarbital IM o EV o fenitona
EV.
Las crisis que ocurren durante el parto deben ser manejadas con fenitona EV,
bajo monitoreo cardaco. Cmo alternativa se pueden usar benzodiazepinas.
En caso de empleo de medicamentos depresores de la ventilacin deben
tomarse las medidas para intubar a la madre o al neonato.
VIII. COMPLICACIONES
Estado Epilptico
1. Definicin
Condicin caracterizada por una crisis epilptica que es suficientemente prolongada
o repetida a intervalos breves como para producir una condicin fija y duradera. Se
ha definido como ms de 30 minutos de actividad continua de crisis o con dos o ms
crisis seguidas, sin completa recuperacin de conciencia entre ellas. Si se desconoce
el tiempo de duracin de la convulsin, debe tratarse como un status epilptico. La
causa ms importante es la suspensin brusca de los medicamentos antiepilpticos.
2. Clasificacin
Desde el punto de vista clnico se divide en status convulsivo y status no convulsivo.
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Al comienzo de una nueva crisis en un paciente que ya convulsion en su
domicilio o durante su traslado.
3.2. Evaluacin completa:
Examen fsico.
Exmenes de laboratorio
Tomografa axial computarizada cerebral si existe indicacin mdica.
Considerar puncin lumbar.
3.3 Traslado a centro de nivel III en dos circunstancias:
Todo nio sin historia de convulsiones febriles o epilepsia en tratamiento, que
debuta con estado epilptico.
Signos vitales inestables o incapacidad de controlar crisis.
NIVEL I
El paciente que acude a un puesto o centro de salud con la presencia de una crisis
convulsiva mayormente tnico clnica generalizada, aplicando medidas generales
tales como:
Manejo de la va area
Posicin de la cabeza (entre 15 a 30 grados)
Oxigenoterapia para una saturacin >= 95%
Empleo de Benzodiazepina: Diazepan endovenoso
Manejo de temperatura
Manejo de fluidos
Referencia a un hospital de nivel II
NIVEL II
Es un establecimiento de salud donde se cuenta con un mdico especialista en
emergencia y con unidad de cuidados intensivos. En este nivel los pacientes sern
estabilizados con medidas teraputicas destinadas al cese del cuadro convulsivo, y
sometidos a exmenes auxiliares, tales como: TAC cerebral y EEG, destinados a
determinar la presencia de lesin estructural cerebral. Los pacientes que cursen
con mala evolucin clnica y requieran monitoreo o precisar el diagnstico, as
como recibir tratamiento especializado sern referidos a un nivel III.
NIVEL III
Los pacientes sern evaluados clnicamente debiendo tambin ser sometidos a
estudios de imgenes y de laboratorio para el diagnstico diferencial. As mismo, el
tratamiento sintomtico especfico deber realizarse en este nivel. Si es necesario
este paciente ser hospitalizado en una unidad de cuidados intensivos
neurolgicos y neuroquirrgicos para el tratamiento especializado.
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X. FLUXOGRAMA
Clasificacin y Estudio de las Crisis Epilpticas
SI NO
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XI. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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XII. ANEXOS
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II. FRMACOS DE ELECCIN SEGN TIPO DE EPILEPSIA
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III. FORMAS DE PRESENTACIN DE DROGAS ANTIEPILPTICAS CONVENCIONALES
PRESENTACIN Gotas de 10mg Suspensin 2%: Comprimido de Comprimido de Cpsula de 250 Comprimido de Ampolla de 10 mg
por gota 100mg/5 ml 100 mg 15 y de 100 mg mg 250 y 50 mg
Gel de 5 mg
Jarabe 250 gm/5 Comprimido de Frasco-ampolla Frasco ampolla Jarabe de 250 Jarabe de 50
Ampolla rectal de
ml 200 y 400 mg de 250 mg/5 ml de 200 mg mg/5ml mg/ml
5 y 10 mg
Comprimido con Comprimidos de
recubrimiento liberacin lenta de
entrico: 125, 200 y 400 mg
200, 250, 300,
400 y 500 mg
Comprimidos
recubiertos de
liberacin
prolongada: 500
mg
Cpsulas
dispersables: 125
mg
Cpsulas con
recubrimiento
entrico: 200,
250, 300 y 500
mg
Grageas
entricas
Frasco-ampolla
de 250 mg
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IV. FORMA DE ADMINISTRACIN DE FRMACOS ANTIEPILPTICOS CONVENCIONALES
ADMINISTRACION Cada 8 horas Cada 8 horas Cada 12 horas Cada 12 horas en Cada 12 horas, Cada 8 o 12 EV o Rectal
nios despus de las horas
Cada 12 horas Cada 12 horas
comidas
(liberacin lenta) (liberacin lenta) Cada 24 horas en
adultos
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V. EFECTOS ADVERSOS DE DROGAS ANTIEPILPTICAS CONVENCIONALES
EFECTOS Temblor Rash cutneo Hiperplasia Somnolencia Dolor abdominal Son los mismos Depresin
COLATERALES Cada del pelo Sndrome de gingival Cambios de Nuseas efectos del respiratoria (con
Aumento de peso Stevens-Johnson Hirsutismo rush conducta Vmitos fenobarbital ms va EV)
Trastornos Leucopenia cutneo Sedacin Somnolencia efectos propios
gastrointestinales Somnolencia Stevens-Johnson Inquietud Vrtigos como Sedacin
Hiperfagia Diplopia Acn Irritabilidad Fatiga somnolencia,
Alopecia Hiponatremia Teratogenicidad Disminucin del Prdida del nuseas y
Somnolencia Teratogenicidad Encefalopata rendimiento apetito alteraciones en la
Aumento de Agrava epilepsia Dficit intelectual Ataxia coordinacin de
enzimas de ausencia y Inmunolgico de Osteomalacia Reacciones los movimientos
hepticas epilepsia Ig A Teratogenicidad alrgicas
Trombocitopenia mioclnica Trastorno del Riesgo de status dermatolgicas y
Hiperamonemia metabolismo del epilptico ante la efectos
Teratogenicidad calcio y del suspensin hematolgicos
Reaccin alrgica fsforo abrupta son raros
ocasional Polineuritis Sndrome Contraindicada
Riesgo de Sndrome hombro-mano en el Lupus
hepatitis hombro-mano Leucopenia Eritematoso y en
fulminante Pseudolinfoma Anemia enfermedades
particularmente Atrofia cerebelosa psiquitricas
en lactantes con
tratamiento de
politerapia y en
ancianos
Ovario
poliqustico
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VI. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
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VII. FARMACOCINTICA DE DROGAS ANTIEPILPTICAS CONVENCIONALES
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VIII . ANTIEPILPTICOS NUEVOS (SEGUNDA GENERACION)
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GABAPENTINA LAMOTRIGINA OXCARBAMAZEPINA TOPIROMATO VIGABATRINA
PRESENTACIN 300-400-600-800 mg Tabletas de 25, 50, 100 Tabletas de 300 y 600 Tabletas de 25, 50 y Tabletas de 500 mg
mg mg 100 mg
DOSIS Nios: no en menores Nios de 2 a 12 aos: Nios: 10-30 mg/kg/da Nios: no en nios Nios: 40-60 mg/kg/da
de 12 aos menores de 12 aos
En co-medicacin con Adultos: 900-2400 Adultos: 1000-3000 mg
Adultos: 900-2400 cido valproico: 1-5 mg/da No en mujeres
La introduccin debe
mg/da mg/kg/da embarazadas o durante
La introduccin debe realizarse lentamente
la lactancia
La introduccin debe En co-medicacin con realizarse aumentando
realizarse en 10 das inductores enzimticos dosis cada 6 das No en hipersensibilidad
(carbamazepina,
Adultos: 400 mg/da
fenitona, fenobarbital,
primidona): 5-15
mg/kg/da.
Adultos:
En co-medicacin con
cido valproico: 100-
200 mg/da
En co-medicacin con
inductores enzimticos:
200-400 mg/da
La introduccin debe
realizarse lentamente
aumentando dosis cada
2 semanas
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GABAPENTINA LAMOTRIGINA OXCARBAMAZEPINA TOPIROMATO VIGABATRINA
INTERACCIN Ninguna Niveles disminuyen con Menos que Niveles de topiramato Puede disminuir los
inductores enzimticos carbamazepina disminuyen con niveles de fenitona
y aumentan cido carbamazepina,
valproico fenobarbital y fenitona
EFECTOS Somnolencia, mareos, Rash alrgico, discrasia Somnolencia, cefalea, Mareos, ataxia, cefalea, Sedacin, mareos,
COLATERALES exacerbacin de los sangunea, ataxia, mareos, rash, parestesias, fallas cefalea, ataxia,
crisis, ataxia, cefalea, astenia, diplopia, hiponatremia, alopecia, cognitivas, confusin, parestesias, agitacin,
temblor, diplopia, nuseas, vmitos, nuseas, molestias agitacin, amnesia, amnesia, cambio de
nuseas, vmitos y mareos, somnolencia, gastrointestinales, depresin, labilidad humor, depresin,
rinitis insomnio, depresin, sndrome cerebeloso- emocional, nuseas, psicosis, agresividad,
temblor vestibular diarrea, diplopia, baja confusin, aumento de
de peso peso, temblor, diplopia,
constriccin severa del
campo visual, diarrea
VENTAJAS Buen perfil frmaco- Efectivo y bien tolerado Bien tolerado y Muy efectiva Altamente efectiva
cintico menores interacciones
que carbamazepina
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GABAPENTINA LAMOTRIGINA OXCARBAMAZEPINA TOPIROMATO VIGABATRINA
DESVENTAJAS Escasos efectos Rash a veces severo Tiene un 25% de Tiene efectos Efectos colaterales
teraputicos en casos sensibilidad cruzada colaterales sobre el sobre el SNS y el
severos y exacerbacin con carbamazepina, SNC campo visual
de las crisis mayor incidencia de
hiponatremia que
carbamazepina y
disminuye efectividad
de anticonceptivos
orales
MECANISMO DE No se conoce. Posible Bloqueo de canales de Bloquea los canales de Bloquea los canales de Inhibe la GABA amino
ACCIN accin sobre los sodio dependientes de sodio. Modula la sodio, aumenta la transferasa
canales de calcio voltaje actividad de los canales accin sobre el GABA e
de calcio inhibe la accin del
glutamato e inhibe la
produccin de
anhidrasa carbnica
BIODISPONIBILIDAD Menos de 60% Oral es de 100%. 100%. Tiempo para 100%. Tiempo para Menos de 100%.
ORAL Tiempo para alcanzar alcanzar mximo nivel alcanzar mximo nivel Tiempo para alcanzar
mximo nivel es de 1 a es de 4-5 horas es de 2 horas mximo nivel: 2 horas
3 horas
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GABAPENTINA LAMOTRIGINA OXCARBAMAZEPINA TOPIROMATO VIGABATRINA
METABOLISMO Y Excrecin renal sin Glucoronizacin Hidroxilacin y Principalmente Excrecin renal sin
EXCRECIN metabolismo heptica conjugacin excrecin renal sin metabolismo
metabolismo
VIDA MEDIA 5-9 horas En monoterapia es de 9 8-10 horas (del 18-23 horas 4-7 horas
horas: en co- metabolito activo)
medicacin con
inductores es de 15
horas; en co-
medicacin con cido
valproico es de 60
horas
COMENTARIO Fcil de usar y escasos Medicacin til en Estructura similar a Altamente efectivo. No Altamente efectiva. Uso
efectos colaterales amplia variedad de carbamazepina pero indicar en personas limitado por los efectos
epilepsias mejor tolerada y menores de 5 aos. No sobre SNC y campo
escasas interacciones en insuficiencia renal visual
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IX. GUA DE TRATAMIENTO DE ESTADO EPILPTICO
Tiempo Accin
(minutos)
Diagnstico de Estado Epilptico al observar u obtener el dato de crisis
continua o varias crisis por perodo mayor o igual a 30 min.
Oxigeno va nasal o mascarilla a 100%; favorecer va area permeable; realizar
intubacin
Aspiracin de secreciones traqueo-bronquiales
Registro de signos vitales; monitoreo de electrocardiograma
Colocacin de sonda Foley
Va venosa permeable
En adultos tomar muestras de sangre para glicemia, electrolitos, estudios
hematolgicos, screening toxicolgico
0-5
Determinacin de niveles plasmticos de antiepilpticos si corresponde
Oximetra peridica y estudio de pH y gases en sangre arterial
Exmenes de laboratorio en el nio: Hemograma completo con velocidad de
sedimentacin globular, glicemia, cultivos (sangre, orina, otras secreciones),
gases arteriales, electrolitos en sangre, niveles plasmticos de medicamentos
anticonvulsivantes en caso de pacientes con epilepsia en tratamiento (tomar
antes de dosis de carga), screening toxicolgico de orina, sangre y aspirado
gstrico. Otros: Calcemia, Nitrgeno Ureico, Magnesemia, pruebas hepticas
y/o amonio en sangre.
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X . ANTICONVULSIVANTES NECESARIOS EN EL SERVICIO DE EMERGENCIA Y CUIDADOS INTENSIVOS
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XI . GLOSARIO DE TRMINOS TCNICOS
rea Epileptognica: Aquella rea del sistema nervioso que genera crisis epilpticas
cuya remocin o desconexin elimina las crisis.
Convulsin: episodios de contracciones musculares excesivas, anormales, usualmente
bilaterales, que pueden ser sostenidas o interrumpidas
Crisis Refleja: Crisis que demostrablemente es provocada de manera objetiva y
consistente por un estmulo aferente especfico o por la actividad del paciente. Los
estmulos aferentes pueden ser elementales (por ejemplo luz), elaborados (lectura,
juegos) o mixtos ( por ejemplo lectura en voz baja)
Crisis Catamenial: crisis que ocurren principalmente o exclusivamente en fase pre -
menstrual.
Duracin de la crisis: tiempo entre el comienzo de las primeras manifestaciones
crticas, tales cmo el aura, hasta el trmino de la actividad crtica experimentada u
observada. No incluye las premoniciones de crisis no especficas o estados post-
ictales.
EEG: Electroencefalograma
Epilepsia idioptica: Epilepsia en que con los medios tecnolgicos actuales no tiene
etiologa conocida. Generalmente es de causa gentica.
Epilepsia criptognica: Se supone de etiologa sintomtica.
Epilepsia sintomtica: Epilepsia en la cual hay etiologa comprobada
Factor provocativo: Elemento transitorio y espordico, endgeno o exgeno, capaz de
aumentar la incidencia de crisis en personas con epilepsia crnica y que evocan crisis
en individuos no-epilpticos susceptibles.
Epileptognesis Secundaria: Extensin del rea Epileptognica.
Fenmeno pre ictal: Fenmeno sensorial que puede preceder a una crisis de epilepsia.
Parlisis de Todd: Parlisis transitoria que puede ocurrir despus de una crisis
epilptica focal con compromiso motor focal o con sntomas somatosensoriales.
Fenmeno post ictal: Sintomatologa que puede ocurrir luego del cese de la crisis de
epilepsia
Prodromo: fenmeno pre-ictal debido a una alteracin clnica subjetiva u objetiva (por
ejemplo una sensacin mal localizada o agitacin, que anuncia el comienzo de una
crisis epilptica pero que no forma parte de ella)
Remisin: Perodo durante el cual las crisis desaparecen espontneamente o bajo el
efecto del tratamiento. Se expresa habitualmente en tasa de remisin con relacin a
una poblacin de pacientes.
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