El ciclo celular

Mdulo 16 Semana 2

Luis Carlos Alberto Marroquin Perez

Investiga sobre el Sndrome de Down. Investiga qu es, cmo se da y esquematiza el ciclo celular
y especifica en qu parte del ciclo se da la variacin gentica de este sndrome

Introduccin

Es un trastorno gentico de los cromosomas del par 21 que provoca retraso intelectual y del
desarrollo.

Desarrollo

Qu es el Sndrome de Down?

El sndrome de Down es un trastorno gentico ocasionado cuando una divisin celular anormal
produce material gentico adicional del cromosoma 21.El sndrome de Down se caracteriza por
una apariencia fsica tpica, discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo. Adems, puede
estar asociado con enfermedades cardacas o de la glndula tiroides.
Cmo se genera el Sndrome Down en el ciclo celular?

Independientemente del tipo de sndrome de Down que puede tener una persona, todas las
personas con sndrome de Down tienen una porcin extra, crtica del cromosoma 21 en todas o
algunas de sus clulas. Este material gentico adicional altera el curso del desarrollo y provoca las
caractersticas asociadas con el sndrome de Down. La causa de la no disyuncin es desconocida,
pero la investigacin ha demostrado que aumenta su frecuencia a medida que una mujer envejece.
Sin embargo, debido a mayores nmeros de nacimientos de bebes en mujeres ms jvenes, 80%
de los nios con sndrome de Down nacen a mujeres menores de 35 aos de edad. No hay ninguna
investigacin cientfica definitiva que indica que el sndrome de Down es causado por factores
ambientales o las actividades de los padres antes o durante el embarazo. La copia total o parcial
adicional del cromosoma 21 que causa el sndrome de Down se puede originar en el padre o la
madre. Aproximadamente el 5% de los casos se han rastreado al padre.

En qu parte del ciclo celular se da la variacin gentica?

Tres variaciones genticas pueden causar sndrome de Down. En la mayora de los casos
aproximadamente 92% de las veces el sndrome de Down est causado por la presencia de un
cromosoma 21 extra en todas las clulas del individuo. En esos casos el cromosoma extra se
origina en el desarrollo del vulo o del espermatozoide. Por consiguiente, cuando el vulo y el
espermatozoide se unen para formar el vulo fecundado, se hallan presentes tres cromosomas 21
en lugar de dos. A medida que el embrin se desarrolla, el cromosoma extra se repite en todas las
clulas. Esta condicin, en la que estn presentes tres copias del cromosoma 21 en todas las
clulas del individuo se denomina trisoma del cromosoma 21.
Conclusin

Cmo se dan los mecanismos de la herencia a travs del ciclo celular?

Se dan a travs de las fases de la divisin celular, mitosis o meiosis, para concluir con la formacin
de las clulas hijas, cada una con una nica copia de su ADN, (cromosomas sin replicar), que
marcan el inicio de un nuevo ciclo. Existen ahora diagnsticos para establecer si existe un
embarazo, con producto sospechoso de sndrome de Down