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I. OBJETIVO:
Conocer las disposiciones espaciales de las molculas orgnicas.
Analizar la existencia de tensiones angulares, torsionales o de Van der
Waals.
Saber representar la molcula con conformaciones notables y
relacionarlas mediante una grfica de energa potencial versus ngulo
de rotacin.
Las conformaciones son las infinitas disposiciones espaciales que adoptan los
tomos de una molcula por la libre rotacin de los enlaces C-C. En la
conformacin eclipsada todos los tomos de hidrgeno del primer carbono son
paralelos a los tomos del hidrgeno en el segundo carbono. La conformacin
alternada tiene los tomos de hidrgeno del primer carbono a 60 desde los
tomos de hidrgeno en el segundo carbono. El ngulo diedro de las
conformaciones eclipsadas es de 0, mientras que el ngulo diedro para las
conformaciones alternadas es de 60.La conformacin Gauche en enlaces de
grupos voluminoso forman un ngulo diedral de 60; la energa de esta
conformacin es mayor que la alternada y menor que la eclipsada.
ANLISIS CONFORMACIONAL
Proyecciones
Newman
Torsional No Si (CH3-CH3) No
Angular No No No
Proyeccin en cuas
5.4
Variacion de energia potencial (Kcal/mol)
4.5
3.6
2.7
1.8
0.9
0
0 60 120 180 240 300 360
Angulo de rotacion ()
5- Repetir los pasos 1,2, 3 y 4 para la molcula del isopentano y alrededor
de los carbonos C2 y C3, desarrollar el anlisis conformacional.
Proyecciones
Newman
Torsional No Si (CH3-CH3) No
Angular No No No
Otras proyecciones:
Proyeccin en cuas
Diagrama de energa potencial VS ngulo e rotacin para el isopentano.
4.5
Variacion de energia potencial (Kcal/mol)
3.6
2.7
1.8
0.9
0
0 60 120 180 240 300 360
Angulo de rotacion ()
6-
3.6
Variacion de energia potencial (Kcal/mol)
2.7
1.8
0.9
0
0 60 120 180 240 300 360
Angulo de rotacion ()
Bote
Tensin Silla1 (axial) Semisilla Bote Silla2 (ecuatorial)
retorcido
Torsional No Si Si Si No
Angular No Si Si Si No
Van der
Si Si Si Si No
Waals
14
12
Variacion de energia potencial (Kcal/mol)
10
0
0 60 120 180 240 300 360
Angulo de rotacion ()