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4.- Dibujar todas las posibles estructuras Haworth para los hemiacetales cclicos con
cinco carbonos. (Recuerde la designacin L y D).
6.- Para las estructuras Haworth de la pregunta 4 dibujar sus estructuras Fisher.
8.- Para las estructuras Haworth de la pregunta 7 dibujar sus estructuras Fisher.
9.- Indicar los productos formados al reaccionar cada una de las estructuras de la
pregunta 4 con la prueba de Fehling o Benedict.
10.- Indicar los productos formados al reaccionar cada una de las estructuras de la
pregunta 7 con la prueba de Fehling o Benedict.
11.- Indicar los productos formados al reaccionar cada una de las estructuras de la
pregunta 4 con H2/cat.
12.- Indicar los productos formados al reaccionar cada una de las estructuras de la
pregunta 7 con H2/cat.
13.- Azcar reductor son azcares que pueden oxidarse fcilmente a cido. Los
aldehdos pueden oxidarse fcilmente a cidos. Para las preguntas 4 y 7 indicar los
azcares reductores susceptibles de obtener por mutarrotacin de los anmeros
indicados en las preguntas 5 y 8.
14.- Indicar todas las formas estructurales de una cetohexosa obtenida por
mutarrotacin. Escoger libremente la estructura.
15.- Indicar todas las formas estructurales de una aldohexosa obtenida por
mutarrotacin. Escoger libremente la estructura.
16.- Dibujar todas los posibles hemiacetales cclicos obtenidos desde una cetopentosas.
Utilice representacin de Haworth y conformacional.
Unidad XI.- Aminocidos, pptidos y protenas
1.- Dibujar todas las posibles formas ionizadas de los aminocidos; lisina, arginina,
glicina, fenilalanina, cistena, glutamina, alanina, valina, serina y cido asprtico.
2.- Para los aminocidos indicados anteriormente estimar la carga neta de las estructuras
ionizadas.
4.- Escribir las estructuras que predominan a pH entre 2-9. Indicar la carga.
6.- Escribir los ismeros pticos para los aminocidos indicados en la pregunta 1.
Arg-Pro-Cli-Ser-Pro-Fen-Arg
10.- Identificar los grupo extremos (finales) y carga del polipptido de la pregunta 8.