EXTRACCIN POR

SOLVENTES
Extraccin del Cu

INGENIERA QUMICA
Electro Qumica Industrial
RESUMEN
El proceso de lixiviacin de minerales es un proceso no selectivo, el
cual genera una carga amplia de impurezas en sus soluciones
acuosas. Por lo anterior, es de suma importancia purificar estas
soluciones y concentrarlas para ingresar al proceso de EW.
Para esto, el proceso ms utilizado en la lnea de hidrometalurgia de
produccin de metales es la Extraccin por solvente, teniendo
aplicaciones en la industria de:

Co-Ni
Tierras Raras
Uranio
Mo
Re
As
Cu
Zn, etc
En general la extraccin por solventes se define como el paso de un
elemento disuelto en una fase acuosa impura a otra solucin acuosa
pura y concentrada, mediante una fase inmiscible llamada fase
orgnica.

FIGURA 1: Procesos de obtencin del Cu(s)

INTRODUCCIN:
La extraccin por solventes (SX), es uno de los procesos ms
efectivos y econmicos para purificar, concentrar y separar los
metales valiosos que se encuentran en las soluciones enriquecidas,
provenientes de procesos de lixiviacin. Este proceso encuentra su
principal aplicacin en la produccin de cobre, especficamente en la
separacin selectiva de metales, que luego se recuperan mediante el
proceso de electro-obtencin, a travs de soluciones de sulfato de
cobre. Tambin se utiliza para la recuperacin de uranio, vanadio,
molibdeno, zirconio, tungsteno, renio, elementos de tierras raras,
metales preciosos, cadmio, germanio, berilio y boro, entre otros.
Bsicamente, la extraccin por solventes es una operacin de
transferencia de masas en un sistema de dos fases lquidas. Se llama
tambin intercambio inico lquido y se fundamenta en el principio
por el cual un soluto o ion metlico puede distribuirse en cierta
proporcin entre dos solventes inmiscibles, uno de los cuales es
usualmente acuoso y el otro un solvente orgnico como benceno,
kerosene, cloroformo o cualquier solvente inmiscible al agua.
Lo anterior es posible debido a que ciertos reactivos qumicos
orgnicos, tienen un alto grado de afinidad selectiva con
determinados iones metlicos, formando compuestos
organometlicos y a su vez, no tienen casi ninguna afinidad con iones
contaminantes tales como iones de hierro, calcio, magnesio, aluminio,
etc.
Por esta razn, la principal aplicacin de la extraccin por solventes
es la separacin selectiva de metales. La posterior obtencin de
dichos metales se realiza mediante un proceso de electro-obtencin
aplicado a soluciones de sulfato de cobre.
 FIGURA 2: Vista area de la planta de extraccin
por solventes de Cerro Verde

OBJETIVOS

La recuperacin selectiva de un solo metal desde una solucin

de lixiviacin, liberndolo de sus impurezas y concentrndolo de
manera que facilite su posterior recuperacin
La purificacin de soluciones: la extraccin por solventes
permite extraer las impurezas dainas o contaminantes de una
solucin para dejarla limpia como solucin de partida
La separacin conjunta de varios metales desde una solucin,
ya que ciertos elementos qumicos como el Cu/Ni/Co, o del
V/U/Ti, presentan una similitud de propiedades qumicas.
Mediante la extraccin por solventes se separan conjuntamente
para su posterior separacin diferencial.

OBJETIVOS ESPECFICOS

Concentracin: Incrementar la concentracin de un in metlico

valioso en solucin.
Purificacin: Purificar una solucin de iones metlicos no
valiosos e indeseables. Por ejemplo: purificar una solucin de
Cu+2 de iones Fe+2, Fe+3, Al+3, etc.
GENERALIDADES
La extraccin por solventes consiste en un proceso de purificacin y
concentracin de soluciones basada en la separacin del elemento de
inters - como el cobre - desde las soluciones de lixiviacin. Para ello
se utiliza un medio extractante lquido de alta selectividad al
elemento a separar, pero inmiscible en dicha solucin.
Durante el contacto lquido-lquido se produce un equilibrio en el cual
el cobre en solucin se distribuye entre las fases acuosas y orgnicas
de acuerdo a sus respectivas solubilidades. Esta tcnica se aplica en
la metalurgia extractiva del cobre con fines fundamentales de
concentrar, purificar y separar este metal de otros elementos o
metales disueltos. En la operacin de extraccin por solventes la
solucin rica en cobre (PLS) que viene de la lixiviacin se contacta en
contracorriente e ntimamente con una oxima aromtica disuelto en
un diluyente adecuado, para la extraccin por solventes, realizndose
esta operacin en un equipo llamado mezclador- decantador. En la
etapa inicial de mezcla existe una transferencia de masa selectiva de
cobre desde la fase acuosa (PLS) a la fase orgnica (mezcla lquida
entre un extractante y un diluyente) aqu se produce la reaccin de
extraccin del cobre. El sentido de la reaccin qumica se puede
invertir mediante el contacto de la fase orgnica con una solucin
acuosa con alta concentracin de cido sulfrico. Con ese fin el cobre
es descargado o retrado de la fase orgnica al mezclarse con el
electrolito pobre de electroobtencin. El cobre es transferido
nuevamente hacia la fase acuosa obtenindose un electrolito rico que
es la alimentacin para el proceso de electroobtencin.
En el proceso global de la extraccin por solventes se distinguen tres
momentos fundamentales, que consisten en:

El lquido extractante se agrega a la solucin primaria y se

conecta con el ion metlico, que queda formando parte del
extractante.
 Enseguida, este complejo extractante - ion metlico - es
separado de la solucin y llevado a una solucin secundaria en
el ion metlico.
En esta solucin secundaria se produce la re-extraccin o
descarga, es decir, el elemento de inters es nuevamente
devuelto a una solucin acuosa, pero exenta de impurezas,
ptima para el proceso siguiente de electroobtencin.
En general, en el proceso de extraccin por solventes se reconocen
dos etapas fundamentales: la etapa de extraccin propiamente tal y
la de re-extraccin o stripping, tambin llamada descarga.

FIGURA 3: Concepto de extraccin por solventes resumido

grficamente
En el primer cuadro notamos la fase acuosa con diferentes iones metlicos, en el
segundo cuadro se adiciona la fase orgnica, donde podemos notar que estas no se
mezclan (no son miscibles) por lo que se origina una interfase acuoso/orgnico, en
el tercer cuadro ocurre la accin de mezclado de las dos fases y es donde ocurre el
intercambio de iones, en el cuarto cuadro no se tiene accin de mezclado por lo que
las fases nuevamente se separan pero podemos notar que la fase orgnica contiene
iones valiosos y la fase acuosa contiene el restante de los iones no valiosos.

Procedimiento bsico
Los sistemas de extraccin por solventes tienen tres componentes
bsicos, que son un soluto a extraer, un solvente acuoso y un
extractante orgnico. El proceso de extraccin por solventes se basa
en la reaccin reversible de intercambio inico que tiene lugar entre
dos fases inmiscibles, la fase orgnica que corresponde al reactivo
extractante disuelto en un diluyente orgnico, y la fase acuosa que
corresponde a la solucin. Se pone en contacto la solucin de
lixiviacin o fase acuosa con el reactivo orgnico o fase orgnica, y se
mezcla fuertemente por agitacin.
El reactivo orgnico contiene una molcula extractante, el que tiene
una alta afinidad por el ion metlico que se quiere recuperar. Este ion
de inters es transferido desde la fase acuosa o solucin de lixiviacin
a la orgnica, a travs de la interfase de los dos lquidos no
inmiscibles. La mezcla resultante por la agitacin se deja decantar
para que se separe en dos capas o fases. La fase superior
corresponde a la capa orgnica, que se mantiene all debido a su
menor peso especfico. En esta fase orgnica, que se conoce como
fase cargada o fase extracto, se encuentra retenido el ion metlico de
inters formando un complejo orgnico-metlico.
La capa acuosa inferior, denominada fase acuosa o de refino, es una
solucin estril respecto de iones metlicos y tiene un peso especfico
mayor al de la fase orgnica.
Al mezclarse las fases acuosa y orgnica, el equilibrio se ir dando
paulatinamente, debido a que la transferencia de masa dentro de un
reactor depende de los siguientes factores:

Tiempo de residencia.
rea de interfases acuosa/orgnica.
Potencial qumico en la interfase.
El equilibrio de la reaccin es el factor ms importante en el proceso
de intercambio y esto depende del tamao de los equipos utilizados,
la energa consumida en la agitacin y otros factores que afecten en
la totalidad de los costos del proceso.
Las dos etapas en que se puede subdividir el proceso, extraccin y
reextraccin, pueden ser consideradas una como la inversa de la otra.

Reacciones en la extraccin por solventes

Reaccin de extraccin

El extractante de fase orgnica es un componente

qumicamente activo, que extrae el cobre (Cu+2) de la solucin
rica de lixiviacin (PLS) de acuerdo a la siguiente reaccin:
 Donde RH es el extractante (ya sea aldoxima, ketoxima, o una
combinacin de ambos).

Reaccin de re extraccin

La reaccin de re-extraccin es lo opuesto a la reaccin de

extraccin.

FIGURA 5: Reacciones en las etapas de lixiviacin extraccin

por solventes y electroobtencin

Etapa de extraccin o carga del reactivo

La solucin impura proveniente de la lixiviacin en fase acuosa, rica
en iones de cobre y con una acidez baja (pH entre 1,4 y 1,9), se
introduce en mezcladores especiales donde se contacta con la fase
orgnica de muy bajo contenido de cobre, llamado orgnico
descargado.
Como ambas fases son inmiscibles, para realizar la extraccin y
mezcla, es necesario aplicar una accin mecnica de elementos
externos que proporcionan la energa necesaria para este propsito.
Al mezclarse ambas fases ocurre una transferencia de la especie
metlica disuelta en la fase acuosa, la que se desplaza qumicamente
con el reactivo extractante en la fase orgnica hasta alcanzar el
respectivo equilibrio qumico. As, se genera una fase orgnica
cargada con la especie metlica de inters y una solucin acuosa
descargada o refino.

Etapa de reextraccin o descarga del reactivo

La etapa de reextraccin del reactivo consiste en la recuperacin de
la especie metlica desde la fase orgnica, con la regeneracin
simultnea de las capacidades extractivas de la fase orgnica, lo que
permite ser reutilizada en otra extraccin.
En sntesis, de la etapa de reextraccin se obtiene una solucin de
orgnico descargado sin cobre, que es recirculado a la etapa de
extraccin, y una solucin rica en iones de cobre de baja acidez, la
que es enviada a la siguiente etapa, la electroobtencin.

Ejemplos tpicos de SX
En la hidrometalurgia del cobre, las configuraciones ms usadas en la
extraccin por solventes son etapas en serie de extraccin, lavado y
descarga, como por ejemplo: dos de extraccin, una de lavado y dos
de descarga; dos de extraccin, una de lavado y una de descarga.
En algunos casos se agrega una o ms etapas de extraccin en
paralelo y, en otras, la etapa de lavado no se utiliza.

Reactivos extractantes usados en SX para recuperacin de

cobre
El principal constituyente del solvente o fase orgnica es el reactivo
orgnico o extractante, aquel que tiene la capacidad de formar
complejos orgnicos con el elemento que se desea extraer. En un
principio, estos agentes extractantes estaban limitados para
funcionar de acuerdo con un rango de pH y concentracin de cobre en
las soluciones que se trataban, pero en la actualidad se utilizan en un
rango ms amplio de soluciones provenientes de lixiviacin.
Existe una amplia gama de propiedades que son usadas como patrn
para seleccionar un extractante en particular. En necesario considerar
que es poco probable que exista un reactivo que rena todas las
propiedades que se desean, ya que a menudo stas se encuentran en
contrastes unas de otras.

Reactivos extractantes usados comercialmente

En la siguiente tabla se presenta un listado en que se muestra el
nombre y la respectiva descripcin qumica de algunos reactivos
extractantes, usados en diversas aplicaciones industriales para
recuperacin de metales por SX.
TABLA 1: Nombre comercial y descripcin qumica de algunos
extractantes de SX usados en la industria para recuperacin de
metales.

Alamine Tricaprilamina
Cyanex 272 cido di-2,4,4 trimetril Pentil fosfnico
Cianex 301 cido bis/2,4,4 trimetril gentil fosfino
ditioico
Cianex 302 cido bis (2,4,4 Trimetril pentil)
Monotiososfinico
DBBP di butil butil fosfato
D2EHPA cido di 2 etil hexil fosfrico
EHEHPA cido di 2 etil hexil fosfnico mono-2
etil- hexil ster
HDDNS cido di dodecil naftalensulfnico
Hostarex Dk C16H22O2
- 16
Kelex 100 7 (5,5,7,7 tetrametil 1 octan 3 il)-8
hidroxiquinolina
Lix 54 Fenil alquil diketona
Lix 70 Oxima de 2 hidroxi 3 cloro 5 nonil
benzofenona
MIBK Metil iso butil quejona
NPPA cido nonil fenil fosfrico
 SME 529 Oxima de 2 hidroxi 5 nonil acetofenona
TBP Tri butil fosfato
TNOA Tri n Octilamina
Topo xido de tri n Octilifosfina

TIPOS DE EXTRACTANTES PAR LA EXTRACCION DEL COBRE

El reactivo inicial usado para recuperar cobre fueron los reactivos
ketoximas. Actualmente muchas plantas estn utilizando los reactivos
salicilaldoximas. Los reactivos oximas fueron la alternativa en la
extraccin por solventes por su alta selectividad de cobre respecto al
fierro.
Los reactivos salicylaldoxima son extractantes demasiado fuertes
para el cobre, ocurriendo que en la etapa de re-extraccin se generan
dificultades. Consecuentemente estos reactivos fueron modificados
para su uso comercial. La modificacin consisti en mezcla restos
reactivos con alcoholes, steres o alkilfenoles. La prdida de reactivo
extractante en las plantas de SX, es debido al atrapamiento
deorgnico en solucin acuosa y por degradacin cida. Los reactivos
oximas han demostrado una alta estabilidad a la degradacin cida.
La degradacin es particularmente significativa en mezcladores de re-
extraccin donde el orgnico entra en contacto con soluciones
fuertemente cidas.

HIDROXIOXIMAS
La estructura general para los reactivos hidroxioximas es
mostrada en la Figura 4
Estos reactivos pueden ser divididos por estructuras y
propiedades en dos clases:
- Las salicilaldoximas, son extractantes muy fuertes de cobre.
- Las ketoximas, son moderadamente fuertes extractantes de
cobre. Es importante conocer que la fuerza de extraccin y
re-extraccin de un reactivo respecto al cobre est basado
sobre el grado de equilibrio:

Una tercera clase de extractante, se gener a partir de las

mezclas de ketominas con salicilaldoximas en una razn
molar aproximada de 1:1, esta tercera clase se distingue de
las anteriores principalmente por la transferencia de cobre,
fuerza del reactivo respecto al cobre y sobre la formacin del
crudo.

SALICIALDOXIMAS
 Son extractantes muy fuertes, exhiben rpida cintica de
transferencia de cobre, y muestran excelente selectividad de
cobre respecto al fierro. Este reactivo y su respectivo complejo
de cobre, son solubles en los diluyentes, originando una rpida
separacin de fases y no transfieren cido sulfrico desde la
etapa de reextraccin hacia la etapa de extraccin. Como se
mencion, la desventaja es que necesitan de un modificador de
fases para mejorar las propiedades de re-extraccin. El uso de
modificador de equilibrio afecta adversamente las propiedades
del reactivo. Por ejemplo, los modificadores son conocidos para
acelerar la degradacin del extractante y los modificadores
nonilfenol generan efectos dainos sobre los materiales de
construccin. Las soluciones de lixiviacin contienen
frecuentemente silica disuelta, con lo cual estos modificadores
tienden a formar emulsiones estables cuando son contactados
con las soluciones de extraccin; esta tiende a aumentar con la
presencia de nonilfenol. Los modificadores contribuyen
significativamente a la generacin del crudo en los circuitos SX,
incrementan el atrapamiento de orgnico en las soluciones de
rafinato, tienden a incrementar el atrapamiento de acuoso en la
solucin de orgnico cargado.

FIGURA 4: Estructura qumica de una hidroxima

KETOXIMAS
Son extractantes moderadamente fuertes, tienen una cintica
de extraccin razonablemente rpida cuando son usados con
catalizador cintico, tienen buena selectividad de cobre sobre
fierro, y el reactivo y su complejo metlico son solubles en
diluyentes. El reactivo extractante es re-extrado con menos
cido, comparado con las aldoximas modificadores. Son usados
sin modificadores de equilibrio. Tienen buena performance
fsica, comparados con los reactivos anteriores, no son sensibles
a soluciones que contienen slidos o residuos de floculantes y
slice coloidal.
Prdidas de extractante
Las prdidas de extractantes tienen gran importancia en la viabilidad
econmica de una planta. Estas ocurren principalmente por
evaporacin, solubilidad o entrampamiento durante el procesamiento.
As como la solubilidad es sensible al pH, las prdidas tambin son
dependientes de la acidez y, ms an, teniendo fases acuosas
alcalinas.

Reactivos diluyentes usados en SX

Los diluyentes y modificadores corresponden a otros componentes de
la fase orgnica, que tienen funciones especficas en la optimizacin
del proceso de extraccin. En un crculo de extraccin por solventes
(SX) la fase orgnica normalmente est conformada por uno, dos o
tres componentes: el extractante, el diluyente y algn modificador.
Por lo general, el diluyente es el componente de la fase orgnica que
est presente en mayor proporcin dentro de ella.
Los diluyentes se utilizan para disminuir la viscosidad de la fase
orgnica para que fluya fcilmente y contribuya al contacto entre las
dos fases. Tambin se usan para reducir la excesiva concentracin del
extractante orgnico activo. Al igual que en el caso de los agentes
extractantes, el diluyente debe cumplir ciertos requisitos. Entre los
ms importantes se sealan los siguientes:

Ser capaz de disolver el extractante y de mantenerlo en

solucin.
Tener baja viscosidad y densidad.
Tener estabilidad qumica.
Presentar baja solubilidad en la fase acuosa.
Poseer un alto punto de inflamacin, baja toxicidad y baja tasa
de evaporacin.

Eleccin del diluyente

Dado que el diluyente es un componente importante y mayoritario de
la fase orgnica, todo operador de planta SX debe realizar las
mximas pruebas de control de calidad a cualquier nuevo embarque
de diluyente que llegue a su circuito SX. Las pruebas de control de
calidad deben reflejar adecuadamente todas las propiedades crticas
o que sean consideradas ms importantes para el xito de la
operacin.
El mejor diluyente para un determinado sistema de SX puede no ser
el ms recomendable para un sistema de SX diferente. Cada operador
de planta, debe preocuparse de solicitar la asesora de especialistas
para estudiar varios diluyentes antes de determinar cul es el ms
adecuado para sus propias condiciones de operacin y localizacin de
la planta.
Normalmente, el diluyente se puede comportar como un compuesto
qumicamente inerte, pero existen ocasiones, como en el proceso de
SX para cobre y uranio, en que el diluyente tambin influye en el
comportamiento del reactivo y puede ser un participante esencial en
el xito o eventuales dificultades operacionales del proceso.
Cuando el diluyente interacta con el reactivo en la fase orgnica
puede favorecer la polimerizacin del reactivo y restar as parte de los
componentes activos dentro de la fase orgnica. Otros diluyentes
producen el efecto contrario, lo que en los casos de extraccin por
intercambio catinico se puede detectar midiendo la constante
dielctrica del diluyente. El menor valor resultante es el que da las
mejores extracciones.
Los diluyentes para SX ms usados a escala industrial son:

Benceno (no se usa actualmente por ser cancergeno)

Hexano
Keroseno
Cloroformo
Tetracloruro de carbono.

Reactivos modificadores
Corresponden a cualquier producto orgnico que al ser aadido y
disuelto en la fase orgnica altera el comportamiento de un
determinado reactivo de SX. Los modificadores tienen como funcin
optimizar la separacin de las fases, mejorar la coalescencia,
aumentar la solubilidad de complejo metlico y evitar la formacin de
una tercera fase. Los modificadores son capaces de:
Actuar sobre la separacin de fases, para facilitar la coalescencia y
disminuir los arrastres.
Participar en el control de la generacin de crudo y/o terceras fases,
lo que favorece la solubilidad del complejo orgnico-metlico en la
fase orgnica cargada.
Estabilizar la molcula del reactivo, lo que permite su utilizacin
indefinida al reducir su degradacin. Por ejemplo, en el proceso SX del
cobre se aaden como modificadores al reactivo principal, que es una
oxima, alcoholes de cadena larga, fenoles y steres.

Solucin acuosa
La solucin acuosa normalmente es rica en lixiviacin y corresponde a
la fase portadora del metal o de los metales que interesa procesar por
extraccin; se denomina PLS (pregnant liquor solution). Luego de ser
procesada por extraccin SX, cambia de denominacin a solucin
pobre o refinado, RF de refinante y suele ser enviada de regreso a la
lixiviacin.
Existen cuatro caractersticas o propiedades del PLS, las que pueden
ser controladas o modificadas de manera de lograr una ms eficiente
separacin o purificacin del metal mediante SX:

Acidez libre
Potencial de xido-reduccin expresado por el nivel de Eh.
Concentracin de aniones que forman complejos como cloruro,
sulfato y cianuro.
Temperatura, la que influye directamente en el equilibrio de la
extraccin, las cinticas de transferencia del metal, la
solubilidad de las especies extradas, la separacin de fases y
en las prdidas por atropamiento y arrastre.

Equipamiento bsico de extraccin por solvente

A partir de la solucin de lixiviacin que se han desarrollado a escala
industrial, los procesos de extraccin de cobre por solventes ponen en
contacto la solucin lixiviada con el disolvente sin carga, lo que se
realiza en varias etapas (al menos dos), en que mezcladores y
sedimentadotes funcionan en contracorriente, dispuestos y
arreglados de manera de asegurar que el disolvente orgnico
entrante sin carga- tenga un contacto final con la solucin acuosa
cargada, la que al salir quedar con muy baja concentracin de cobre,
el refino, el que retornar a la operacin de lixiviacin para uso
posterior.
La transferencia de la fase orgnica recientemente cargada a la fase
acuosa, se realiza contactando el orgnico con el electrolito agotado,
o electrolito pobre fuertemente cido, lo que se desarrolla en una
serie de etapas (una, dos o hasta tres) en contracorriente, en
mezcladores y sedimentadotes. Despus de la etapa final de
agotamiento, la fase orgnica estril vuelve a la seccin de
extraccin. Despus de mezclar el electrolito enriquecido con
electrolito pobre, para obtener la concentracin justa de cobre, es
bombeado al circuito de separacin por electrlisis, la
electroobtencin.
El equipamiento bsico de una planta de SX consiste en:

Un mezclador relativamente profundo, que recibe por

bombeo las fases acuosa y orgnica, para su mezcla y
 emulsin. Este mezclador cuenta con un impulsor que evita el
arrastre de la fase orgnica en la fase acuosa, de acuerdo con
una configuracin y velocidad rotacional definida.
Un sedimentador poco profundo y de gran rea. Con este
equipo se separan las dos fases, facilitado por un sistema de
doble compuerta que va por todo su ancho. El aumento de la
temperatura en la emulsin, hasta cerca de 25 C, mejora la
rapidez de la reaccin y permite una mejor la separacin de
fases.
Una manguera distribuidora que va entre el mezclador y el
sedimentador, para asegurar un flujo laminar.
Equipos mezcladores del tipo perfil bajo, ambos equipos en
uno, formados por un cajn mezclador mltiple y un
decantador al mismo nivel que el mezclador. En el mezclador
se une la solucin acuosa con el reactivo de extraccin, gracias
a un agitador que bombea y mueve la mezcla mediante una
turbina.

FIGURA 3: Vista area de la planta de extraccin por solventes Faena Radomiro

Tomic.

Parmetros de la operacin
Los principales parmetros para la operacin en el proceso de
extraccin por solventes son los siguientes:

Relaciones de flujo orgnico / flujo acuoso, O/A, medidos en las

etapas de extraccin y de descarga. Se debe recircular el
electrolito necesario para alcanzar razn de O/A requerida en el
mezclador.
 Tiempo de residencia en mezcladores, la que se expresa en
minutos.
Flujo total en cada equipo (m3/min.) y equivalencia de (m3/h)
de flujo acuoso tratado.

Conclusiones
La extraccin por solventes consiste en un proceso de
purificacin y concentracin de soluciones basada en la
separacin del cobre desde las soluciones de lixiviacin.
Se utiliza un medio extractante lquido de alta selectividad al
elemento a separar, que en nuestro caso es el cobre, pero
inmiscible en la fase acuosa.
Para la extraccin por solventes se debe utilizar soluciones de
bajo contenido de cido as el cobre pasar de la fase acuosa
a la fase orgnica esto al contrario que el proceso de re-
extraccin . Esto quiere decir que la concentracin de cido
en la solucin influye en el proceso de extraccin y re-
extraccin.
En el proceso de extraccin se produce la mayor
concentracin de cobre en la fase orgnica.
Bibliografa
https://es.scribd.com/doc/109754743/1-TEORIA-DE-
EXTRACCION-POR-SOLVENTES
http://opac.pucv.cl/pucv_txt/txt-8000/UCF8045_01.pdf
https://es.scribd.com/document/281191299/Extraccion-por-
Solventes-de-Cobre-pdf
https://www.codelcoeduca.cl/procesos_productivos/tecnicos_lixi
viacion_extraccion.asp