Ao del Buen Servicio al Ciudadano

INSTITUTO SUPERIOR TECNOLOGICO PRIVADO

REYNA DE LAS AMERICAS

TEMA
SISTEMA INMUNOLOGICO
CARRERA;
ENFERMERIA TECNICA

ASIGNATURA:
BIOSEGURIDAD

DOCENTE:
LIC. ISABEL TELLO CHANCHARI

CICLO
I

AULA:
B-17

TURNO:
MAANA

INTEGRANTES
BEXI PAREDES CORDOVA
EVELYN VASQUEZ RIOS
EWEN KAREN VASQUEZ MOSQUERA
CRISTINA GUZMAN BARDALES
ERICKA REATEGUI HUANIN
ANA GABRIELA GOMEZ RIMACHI.
DANUSKA DAVILA FLORES
BELLA GARCIA RODRIGUEZ.
IQUITOS PERU
2017
 DEDICATORIA:

Con mucho cario para nuestros padres,

quienes nos apoyan da a da para culminar
satisfactoriamente nuestra carrera profesional,
ya que sabemos que la mejor herencia que nos
dan nuestros padres es el estudio.

.
 AGRADECIMIENTO:

A nuestros padres por todo el apoyo

brindado a nuestras personas y no
cansarse de hacerlo, al ISTRA por
habernos acogido y hoy ser nuestra
segunda casa, formndonos para ser un
buenos profesionales en la sociedad.
 Introduccin

El siguiente trabajo Presenta lo que es el sistema Inmune, nos

muestra qu es, cmo se compone, cules son sus caractersticas
ms importantes, cmo es su estructura y qu componentes
intervienen en l para hacer las reacciones correspondientes.

Aparte de presentar el sistema inmune, se va a presentar algunas

descripciones de su caractersticas y significados y funcin de ellos
dentro de nuestro cuerpo.
 Capitulo i: EL SISTEMA INMUNOLOGICO
1.1. CONCEPTO:
El sistema Inmune o Inmunolgico es el encargado de mantener nuestro
cuerpo preparado para rechazar a los grmenes patgenos que nos
producen enfermedades. Es el sistema de defensa del cuerpo ante las
enfermedades que se pueden presentar, este sistema se adquiere al nacer,
y va madurando y consolidndose durante los primeros aos de vida.

El sistema inmunolgico est formado por un conjunto de mecanismos que

protegen al organismo de infecciones por medio de la identificacin y
eliminacin de agentes patgenos. Debido a que los patgenos abarcan
desde virus hasta gusanos parsitos intestinales, esta tarea es
extremadamente compleja y las amenazas deben ser detectadas con
absoluta especificidad distinguiendo los patgenos de las clulas y tejidos
normales del organismo.

Para protegerse, los organismos vivos han desarrollado varios mecanismos

para reconocer y neutralizar patgenos. Incluso los microorganismos
simples como las bacterias poseen un sistema de enzimas que las
protegen contra infecciones virales.

Otros mecanismos inmunolgicos bsicos evolucionaron en las antiguas

clulas eucariotas y permanecen hoy en sus descendientes modernos:
plantas, peces, reptiles e insectos. Estos mecanismos incluyen pptidos
antimicrobianos llamados de ensinas, el proceso de fagocitosis y el sistema
del complemento. Sin embargo, los mecanismos ms sofisticados se
desarrollaron ms recientemente de forma conjunta con la evolucin de los
 vertebrados. El sistema inmunolgico de los vertebrados como el de los
seres humanos comprende varios tipos de protenas, clulas, rganos y
tejidos, que interactan en una red elaborada y dinmica. Esta respuesta
inmune ms compleja que se manifiesta en los vertebrados incluye la
capacidad de adaptarse para as reconocer patgenos concretos en forma
ms eficiente. El proceso de adaptacin crea memorias inmunolgicas y
permite brindar una proteccin ms efectiva durante futuros encuentros con
estos patgenos. Este proceso de inmunidad adquirida es la base de la
vacunacin.

1.2.- TIPOS Y SUBDIVISIONES

Tenemos dos tipos de inmunidad especfica; la Innata y la Adaptativa. La
innata se da por factores genticos, es decir inmunidad a alguna
enfermedad que un miembro de la familia haya combatido que a travs de
los genes se va transmitiendo la informacin inmune al presentarse el
germen u otro organismo patgeno de esta enfermedad.

La Adaptativa tiene dos tipos de soluciones; Activas: en forma natural, los

anticuerpos que nuestro cuerpo produce, aqu es donde se produce la
respuesta a la invasin del ser patgeno, los anticuerpos lo combaten.
Luego tenemos las Pasivas: es un medio artificial, es decir vacunas,
inyecciones de anticuerpos exgenos osea que se producen fuera del
cuerpo y estn preparados para combatir ciertas enfermedades haciendo
refuerzos a los glbulos blancos apoyando su tarea combatiendo la
enfermedad especfica.

De la activa rescatamos la natura por exposicin de los agentes

infecciosos, y la otra es la Artificial; por efecto de vacunacin.
 De la Pasiva podemos dividirla en Natural; anticuerpos maternos y el medio
artificial son los anticuerpos de otro organismo por medio de inyeccin.

Los dos tipos de inmunidad Adaptativa combaten el organismo patgeno,

pero solo la respuesta inmune crea memoria a los anticuerpos para saber
como enfrentarlos la prxima vez que la enfermedad se presente.

1.3.- FUNCIONES
La funcin del sistema inmunolgico es mantener los microorganismos
infecciosos como determinadas bacterias, virus y hongos, fuera de nuestro
cuerpo, y destruir cualquier microorganismo infeccioso que logre invadir
nuestro organismo.

Este sistema est formado por una red compleja y vital de clulas y rganos
que protegen al cuerpo de las infecciones.

A los rganos que forman parte del sistema inmunolgico se les llama
rganos linfoides, los cuales afectan el crecimiento, el desarrollo y la
liberacin de linfocitos (un tipo de glbulos blancos). Los vasos sanguneos y
los vasos linfticos son partes importantes de los rganos linfoides debido a
que son los encargados de transportar los linfocitos hacia y desde diferentes
reas del cuerpo. Cada rgano linfoide desempea un papel en la produccin
y activacin de los linfocitos.Los rganos linfoides incluyen:

Las adenoides (dos glndulas que se encuentran en la parte posterior del

pasaje nasal).
Los vasos sanguneos (las arterias, las venas y los capilares a travs de
los cuales fluye la sangre).
La mdula sea (tejido suave y esponjoso que se encuentra en las
cavidades seas).
 Los ndulos linfticos (pequeos rganos con forma de frijol que se
encuentran en todo el cuerpo y se conectan mediante los vasos linfticos).
Los vasos linfticos (una red de canales que se extiende a travs de todo
el cuerpo y que transportan los linfocitos a los rganos linfoides y al
torrente sanguneo).
La placa de Peyer (tejido linfoide en el intestino delgado).
El bazo (rgano del tamao de un puo, que se encuentra en la cavidad
abdominal).
El timo (dos lbulos que se unen en frente de la trquea, detrs del
esternn).
Las amgdalas palatinas (dos masas ovales en la parte posterior de la
garganta).

1.4.- LOCALIZACION
El sistema inmunolgico se encuentra en todo el cuerpo. Todas las clulas
que constituyen el sistema inmunitario habitan en diferentes rganos
llamados linfoides. Estos rganos se pueden dividir en primarios o
secundarios.

Primarios: la mdula sea y el timo. All tiene lugar la produccin y

maduracin de las clulas

Secundarios: las amgdalas, las placas de Peyer del intestino, el bazo y los
ganglios linfticos. Son aquellos donde se disponen los linfocitos ya
maduros y se producen las diferentes respuestas inmunitarias frente a los
diversos agentes agresores.
1.5.- Componentes Celulares del Sistema Inmunolgico

1. Linfocitos B

Se desarrollan a partir de clulas madre en la mdula sea. Se encuentran

en la mdula sea, los nodos linfticos, el bazo, ciertas reas del intestino,
y en menos extensin, en el fluido sanguneo. Tienen como funcin
principal producir anticuerpos (tambin llamados inmunoglobulinas)

2. Linfocitos T

Se desarrollan a partir de clulas madre en la mdula sea. Temprano en

la vida del feto, clulas inmaduras migran al timo, un rgano ubicado en el
pecho

En el timo, los linfocitos inmaduros se convierten en linfocitos T maduros

(T por el Timo)

Los Linfocitos T maduros dejan el Timo y se van hacia otros rganos del
sistema inmunolgico como el bazo, los nodos linfticos, la mdula sea y
la sangre.

Las funciones especializadas de los linfocitos T son:

Atacar directamente antgenos extraos como virus, hongos, tejidos

trasplantados
Actuar como reguladores del sistema inmunolgico
Existen 3 tipos de de linfocitos T:
 Los Linfocitos T destructores (killer o effector), los cuales fijan su
blanco y lo destruyen

Los Linfocitos T de ayuda (helper) ayudan a los linfocitos B a producir

anticuerpos y ayudan a los linfocitos T destructores en el ataque

Los Linfocitos T supresores (supresor) suprimen o apagan a los

linfocitos T de ayuda

3. Fagocitos

Los fagocitos son clulas especializadas del sistema inmunolgico cuya

funcin primaria es ingerir o matar microorganismos

Los leucocitos (clulas blancas de la sangre) actan como organismos

unicelulares y son el segundo brazo del sistema inmune innato. Los
leucocitos innatos incluyen fagocitos (macrfagos, neutrfilos y clulas
dendrticas), mastocitos, eosinfilos, basfilos y clulas asesinas naturales.
Estas clulas identifican y eliminan patgenos, bien sea atacando a los
ms grandes a travs del contacto o englobando a otros

Se desarrollan a partir de clulas madre en la mdula sea

Migran a todos los tejidos del cuerpo pero especialmente hacia la sangre,
el bazo, el hgado, los ndulos linfticos y los pulmones.

Los fagocitos cumplen distintas funciones crticas en el cuerpo contra

infecciones
 4. Sistema de Complemento

Tiene 18 protenas que funcionan de manera ordenada e integrada para

ayudar en la defensa contra infecciones. Algunas de estas protenas son
producidas por el hgado y otras son producidas por ciertos fagocitos y
macrfagos

La ingestin de los microorganismos por los macrfagos es mucho ms

fcil cuanto estn recubiertos de anticuerpos, complementos o ambos.

1.6.- COMPONENTES
El sistema del complemento tiene 18 protenas que funcionan de manera
ordenada e integrada para ayudar en la defensa contra infecciones y
producen inflamacin. Algunas de las protenas del complemento las
produce el hgado, y otras las producen ciertos fagocitos, los macrfagos.

Para realizar sus funciones de proteccin, los componentes del

complemento deben convertirse de formas inactivas a formas activas. en
algunos casos, los micro-organismos primero tienen que combinarse con
anticuerpos para poder activar el complemento. En Otros casos los micro-
organismos pueden activar el complemento sin la ayuda de los
anticuerpos.

Ya activado, el complemento puede realizar funciones de defensa contra

infecciones. Como mencionamos una de las protenas del complemento
cubre a los micro-organismos para que puedan ser ingeridas con mayor
facilidad por los fagocitos. Otros componentes del complemento mandan
 seales qumicas para atraer fagocitos a los lugares de infeccin. Cuando
todo el sistema se encuentra en la superficie de algunos micro-
organismos, puede romper la membrana de la clula, y matarla.

1.7.- RESPUESTA INMUNE

1. Especificidad: garantiza que microorganismos distintos estimulen
respuestas inmunes especficas
2. Diversidad: gran repertorio de linfocitos/receptores
3. Memoria: respuestas ms rpidas e intensas frente a exposiciones
repetidas al mismo microorganismo
4. Especializacin: optimiza la eficacia/respuesta frente de los
microorganismos distintos (adaptacin)
5. Autolimitacin: mecanismo de homeostasis (regulacin)
6. Ausencia de autorreactividad: impide la produccin de lesiones
durante respuestas (tolerancia)
 Capitulo ii: LOS ANTIGENOS
CONCEPTO:

La inmunidad especfica, como su nombre lo dice tiene la caracterstica de ser

especfica y, esto quiere decir que la respuesta inmune se montaba hacia la
molcula extraa que la provocaba. Tambin tiene la caracterstica de ser
heterognea porque muchas clulas participan en ella, aumentndole su
funcionabilidad . Adems tiene memoria, que es una de las principales
caractersticas de esta inmunidad, es por eso que en la mayora de ocasiones
no se sufre la enfermedad dos veces. Esta inmunidad es adquirida, no
nacemos con ella, a diferencia de la inmunidad innata. Esta respuesta
inmune finalmente es montada o desencadenada cuando tenemos un desafo
a algo extrao. Esto implica que el sistema inmune debe aprender a combatir
selectivamente a una molcula extraa que va a ingresar al organismo, y esto
lo hace a travs de efectores humorales (los ms importantes son los
anticuerpos inmunoglobulinas), y a travs de clulas (efectores celulares).
As, cuando entran en accin los efectores humorales, se le llamar
Inmunidad mediada humoralmente; y cuando entran en accin las clulas, se
le llama Inmunidad mediada celularmente.

2.1.- PROPIEDADES
Estas molculas extraas que entran al organismo, poseen diferente forma,
propiedades fsicas y qumicas, y es por ello que el organismo, en la mayor
parte de las veces est preparado para defender, pelear contra todas esas
molculas que ingresan al cuerpo.
Inmunogenicidad: propiedad de una sustancia conocida como inmungeno ,
capaz de inducir una respuesta inmune. Induce a que se sinteticen productos
de la respuesta inmune. Ejemplo: induce la elaboracin de anticuerpos
sensibilizacin de clulas del sistema inmune (linfocitos T B). Es decir, que
al llegar la molcula extraa (inmungeno), aparecen anticuerpos y clulas
sensibilizadas que antes no existan.

Antigenicidad: propiedad de una sustancia conocida como antgeno, capaz

de interactuar con los productos del sistema inmune. Esto quiere decir que
los elementos como anticuerpos y clulas sensibilizadas anteriormente
producidas, interactan con una molcula particular, para la cual haban sido
sensibilizadas. O sea, que en este proceso no se induce la sntesis de
anticuerpos o clulas, porque stas ya existan.
Esta diferencia entre antgeno e inmungeno, tiende a causar confusin, por
lo que los autores los usan indiferentemente.
Todo inmungeno se va a comportar como antgeno, pero no todo antgeno
va a ser inmungeno.
Toda molcula para ser un antgeno debe de tener un volumen, un peso
molecular adecuado, que ms adelante veremos su valor.
Hapteno: es una molcula que tiene un bajo peso molecular (abajo de 10,000
daltones). Ej.: la penicilina. Estos haptenos solo van a funcionar como
antgenos, slo pueden reaccionar con los productos de la respuesta inmune.
Cuando un hapteno se une a una molcula grande (una molcula
transportadora, como los eritrocitos), se convierte en un inmungeno, y es
capaz de inducir una respuesta inmune. Cuando un hapteno se convierte en
un inmungeno , la respuesta inmune va a ir montada contra el hapteno,
contra la molcula transportadora, y contra una porcin que se traslapa entre
el hapteno y la molcula transportadora. Entonces, como se puede ver, es
mejor la respuesta inmune que se induce debido a que es ms completa.
 Alergeno: antgeno o inmungeno capaz de producir un proceso de
hipersensibilidad o alergia. Ej.: el polen de las plantas, la leche, el chocolate.
En la naturaleza, al enfrentarnos a los antgenos inmungenos nos
encontramos con una diversidad de tamaos de stos. Ya vimos que pueden
ser pequeos como lo haptenos, o pueden ser grandes y complejos como las
bacterias o lo glbulos rojos unidos a haptenos, los cuales (complejo hapteno-
clula) funcionan como inmungenos; pero no todas las partes de este
complejo van a unirse al sistema inmune, sino que solamente lo hacen ciertas
partes, y estas partes que se unen son las que van a provocar la elaboracin
de anticuerpos. A esto se le conoce con el nombre de Determinante
antignico epitopo. Entonces, los epitopos son agrupamientos de
superficie, que protruyen y elisitan o inducen una respuesta inmune. Entre
ms determinantes antignicos, la respuesta inmune va a ser ms intensa.
Tambin la sumatoria de todos ellos va a determinar la estrecha vinculacin o
interaccin entre los productos del sistema inmune y el antgeno; no todos van
a reaccionar por igual; algunos funcionan con mayor intensidad, pero a
merced de la sumatoria de la fuerza de los otros antgenos de superficie.
Entonces siempre existe un antgeno que domina sobre todos los dems, y de
esto se deriva el concepto de Inmunodominancia, que es el fenmeno que
est provocando la intensidad a un solo tipo de anticuerpos.
Los epitopos pueden ser aminocidos, pptidos, cadenas laterales de
azcares, glucopptidos, etc., excepto lpidos puros.

2.2.- CLASIFICACION
Los antgenos pueden ser clasificados por su origen en dos tipos:

a) Exgenos: son los que vienen de afuera; pueden haber de varios tipos
como polen, polvo, heces de ratas, protenas de la leche, bacterias, etc.
Como producto de stos podemos padecer de una enfermedad clnica con
sintomatologas, como diarrea, asma, tifoidea, etc.

b) Endgenos: son aquellos antgenos que se encuentran dentro de los

individuos; estos se subdividen a su vez en:
Xengeno o heterlogo: dentro de este grupo encontramos a los
xenoantgenos o heteroantgenos, que son aquellos que se encuentran en
diferentes especies animales, incluyendo al hombre. Ej.: antgeno de
Forssman que no lo tiene el hombre pero si otras especies inferiores de
animales. Pero los anticuerpos que se forman contra un antgeno de
Forssman por ejemplo, pueden reaccionar contra los antgenos de Forssman
que se encuentren en otra especie animal y esto tiene significacin clnica.
Pero adems estos anticuerpos contra el antgeno de Forssman pueden
atacar a molculas de estructura qumica similar a la del antgeno
mencionado, que es lo que sucede si una persona de sangre tipo A adquiere
estos anticuerpos. La estructura de la sangre de este individuo tiene similitud
con el antgeno y el anticuerpo la ataca. Esto se conoce como Respuesta
traslapada. Dentro de estos xenoantgenos se encuentran antgenos tisulares
establecen tambin reaccin cruzada. Ejemplo: fiebre reumtica es una
enfermedad que ataca articulaciones y provoca daos severos en el corazn.
Es una enfermedad considerada como enfermedad inmune, en la cual, en el
corazn del nio existen molculas de estructura similar a la del
Streptococcus B hemoltico, el sistema inmune del nio como ya est
sensibilizado , lo que hace es atacar a estructuras del corazn dek nio que
contienen configuracin similar a la del Streptococo, causndole un dao al
tejido cardiaco del nio. Esto es lo que se conoce con el nombre de Reaccin
Cruzada. Un proceso similar es lo que vamos a observar en la
glomerulonefritis y otras enfermedades autoinmunes.
Autlogo: en este encontramos al tipo autoantgeno, que son antgenos
especficos de cada quien. Son antgenos especficos de cada rgano, por
ejemplo: los antgenos tiroideos de una persona, no van a ser los mismo que
en otra. Lo que pasa con estos autoantgenos es que no estn expuestos
normalmente al sistema inmune, a pesar de que estn dentro de nuestro
organismo, debido a que cuando hay organognesis, existen ciertos rganos
que se forman antes que el sistema inmune; entonces, en la formacin
temprana de estos rganos quedan en su interior ciertos antgenos que el
sistema inmune no alcanza a conocer (debido a que an no se ha formado), y
estos antgenos son cubiertos por otros que van surgiendo a medida que el
rgano se va desarrollando, hasta que finalmente el rgano se cierra y se
completa su formacin , de manera que los antgenos quedan encerrados
dentro del rgano, y no son expuestos al sistema inmune. Esto tiene
repercusin a futuro, ya que si se produce una infeccin, por ejemplo, y hay
destruccin del tejido del rgano, los antgenos pueden ser expuestos, y el
sistema inmune al no reconocerlos desencadena una respuesta inmune que
da como resultado una enfermedad autoinmune. Ej.: Tiroiditis de Hashimoto,
esterilidad masculina por liberacin de antgenos que se encuentran dentro
del testculo y que no son reconocidos por el sistema inmune.
Otro tipo de antgeno autlogo es el idiotipo, ejemplos de stos son los
antgenos
Especficos de inmunoglobulina.
Algenos u homlogos: aqu se encuentran los tipos aloantgeno o
isoantgeno; estos son antgenos que se encuentran en la misma especie,
pero en diferentes individuos, ej,: antgenos de los grupos sanguneos; as,
el antgeno A y el antgeno B son aloantgenos. Otro ejemplo podran ser lo
antgenos de histocompatibilidad. Ejemplos de enfermedades que se puedan
dar son: enfermedad hemoltica del recin nacido, reacciones de transfusin,
inmunidad de transplantes.
2.3- Propiedades generales de los antgenos.
1. Como requisito bsico, tienen que tener la calidad de extraos al
cuerpo humano. Esto no significa que todos los antgenos vienen de
afuera, tambin pueden estar en nuestro cuerpo, en forma de
antgenos secuestrados.

2. Autoinmunidad: no todos los antgenos provocan respuesta inmune,

an siendo exgenos, debido a la cantidad de inculo que se introduce,
que debe ser de proporcin considerable para desencadenar una
respuesta. Ej.: el carbn activado, que solo llega a activar a los
macrfagos.

3. La respuesta inmune est bajo control gentico. Gracias a esto el

sistema inmune decide cundo responder y cundo no, y contra quin
va a responder y contra quin no.

4. El reconocimiento del inmungeno y la sensibilizacin van a depender

de propiedades fsicas, qumicas y receptores.

5. La estructura bsica de un antgeno tambin tiene una relevancia

importante. Esto se debe a que en la inmunidad mediada por clulas
intervienen los linfocitos T y B. Los linfocitos T regulan toda la
respuesta inmune, y los linfocitos B son los secundarios.

6. Hay ciertos antgenos que invariablemente tienen que ser reconocidos

por los linfocitos T para montar una respuesta, estos son llamados
Antgenos timo dependientes; y hay otros que no, a los que solo les
basta llegar al linfocito B para ser reconocidos como tales, estos son
llamados Antgenos timo independientes, y sus determinantes
 antignicos son seriados o continuos, es decir que es una molcula
lineal.

2.4.- Propiedades fsicas de los antgenos.

1. Volumen: sustancias arriba de 10,000 daltones funcionan como
inmungenos, con dos excepciones: la insulina y el glucagon, que a
pesar de tener bajo peso molecular funcionan como inmungenos.
2. La complejidad: esta depende del estado de agregacin de la
molcula. As , se puede tener una molcula lineal no agregada en la
cual puede no producirse la respuesta inmune deseada; pero a
medida que se vayan agregando ms molculas, hacindola ms
compleja, se va aumentando el volumen y la molcula se hace ms
inmunognica dndole una mayor complejidad a la respuesta.
3. Conformacin de la molcula: por ejemplo en las protenas, cuando se
desnaturaliza una protena y llega a su estructura primaria, se vuelve
lineal y tiene una menor cantidad de determinacin antignica. Pero a
medida que una protena vaya haciendo ms compleja su estructura,
como por ejemplo una protena globular, va a tener un mayor poder
inmunognico en el sentido en que su conformacin va formando una
mayor cantidad de determinantes antignicos.
4. La Carga elctrica: esta puede ser positiva, negativa o neutra. Su
importancia radica en que la sumatoria de la carga de las partculas le
confieren una carga neta a la molcula, y esta carga neta induce la
carga que tiene el anticuerpo. Por ejemplo, si es una molcula que
tiene carga negativa, el anticuerpo debe tener carga positiva para que
haya una atraccin entre ellos.
5. Accesibilidad: se refiere a la accesibilidad del determinante antignico.
Si un determinante antignico est en el centro de una estructura
compleja y densa, entonces no es accesible al sistema inmune, y por lo
tanto no se puede desarrollar ninguna respuesta inmune hacia l. En
 cambio, hay otros antgenos que pueden ser medianamente
accesibles, y estos van a dar una respuesta inmune dbil no
protectora. Aqu tambin se puede mencionar la formacin de
polipptidos sintticos que se forman a partir de la clonacin de la
secuencia gentica, de determinadas clulas que codifican para una
protena especfica. Esto con la finalidad de manipular la posicin en la
cual un determinante antignico se va a encontrar dentro de una
molcula compleja para hacerlo ms accesible al sistema inmune y que
de una respuesta adecuada.

2.5.- Propiedades qumicas de los antgenos.

La naturaleza qumica de los antgenos son principalmente
protenas. La mayor cantidad de antgenos son protenas, seguidos
de carbohidratos, glucoprotenas. Los lpidos puros no son
inmunognicos. La propiedad qumica es importante para efectos
de antigenicidad o inmunogenicidad, ya que un cambio de un
aminocido en la estructura de una protena, cambia la especificidad
de ste y la respuesta inmune que desencadena no es la misma.
a. La estructura qumica que influye en la inmunogenicidad es de dos
tipos:
Determinantes seriados o molculas seriadas, por ejemplo
la estructura primaria de una protena que es lineal.
Los determinantes de conformacin, que dependen de la
estructura secundaria, terciaria y cuaternaria de una
protena.
b. Digestibilidad: en ocasiones las estructuras son demasiado
complejas, a tal grado que necesitan ser digeridas para interactuar
con los linfocitos T. La eficacia con la cual tiene lugar la fagocitocis,
establece si un antgeno es eliminado o si persiste; este resultado
final es de gran significacin biolgica, pues la eliminacin de
 antgenos establecer si una respuesta inmunitaria resulta
beneficiosa o lesiva. Con eliminacin sucesiva (digestin ) del
antgeno el resultado es beneficioso; si el antgeno persiste, la
respuesta inmune no ha sido beneficiosa.

c. Factores relacionados con el husped.

d. Dentro de estos factores se encuentran la constitucin de la
persona, la edad, nutricin, el ambiente en que se encuentra la
persona.
e. Dentro de un determinado husped, el hecho de que se de una
buena o mala respuesta inmune, depende de la manipulacin del
antgeno; esto tiene relevancia con la fabricacin de vacunas, de las
cuales va a depender el xito de la respuesta inmune.
 CONCLUSIONES

El sistema inmunolgico participa en la inmunidad como mecanismo de

defensa del organismo contra virus, bacterias y otros agentes patgenos.

La inmunidad puede ser innata o aquirida y la respuesta inmunitaria celular

o humoral, las que estn intimamente relacionadas.

La reaccin antgeno - anticuerpo, se establece entre el agente infeccioso y

las inmunoglobulinas producidas por los linfocitos.

El desarrollo actual de la inmunologa ha tenido un gran impacto en la

sociedad en favor de la salud y calidad de vida de las personas.
 BIBLIOGRAFA
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A
N
E
X
O
S
Anexo 1.-

Anexo 2.-