BALANCE EN LA TORRE DE DESTILACIN 1

1. Especificacin de la alimentacin

Alimento
Corriente () de alimento:
Flujo de CH3CL 184.0292 kmol/hr
Flujo de CH2CL2 214.7075 kmol/hr
Flujo de CHCL3 53.84724 kmol/hr
Flujo de CCL4 2.162988 kmol/hr
Flujo total 456.236498 kmol/hr
Temperatura 48.83C

Presin 3 atm

Estado de agregacin Lquido

Es necesario calcular de temperatura de alimentacin ptima

- Se calcula temperatura de burbuja y de roco con flash isotrmico a la presin de la

alimentacin.

Tburbuja= 29.90C

Troco= 67.77C

Entonces se tiene que la temperatura ptima para la alimentacin se calcular con la

siguiente relacin derivada de los balances de materia global y por componente en la
mezcla de la alimentacin y del criterio de equilibrio L-V:
n
z K
(1+ (i K i1))=1.0= yi
i i

L
Donde, = =0.4288 es la fraccin de lquido, despus de aplicar un flash isotrmico
F
a 55.05C y 3 atm con las condiciones de alimentacin.
Ahora se procede a calcular la temperatura de alimentacin a 3 atm, evaluando diferentes
temperaturas en el rango entre las temperaturas de burbuja y la de roco, evaluando la
sumatoria mostrada anteriormente, hasta que el resultado sea uno.
La temperatura que satisface esta condicin es 55.05C. Los resultados se muestran a
continuacin:

zi Ki/1+fi(ki-
Component F X Y K
1)
CH3CL 0,404684867 0,193095062 0,68656115 3,55556034 0,686484078
0,44909935
0,472147225 0,277619363
CH2CL2 0,618169132 4 0,277637797
CHCL3 0,118411443 0,181288179 0,034648142 0,19112192 0,034652095
0,15727765
0,004756465 0,001171345
CCL4 0,007447628 9 0,001171488
0,428874939 suma 0,999945458

2. Definir funcin de la unidad de destilacin. Sustancias que requieren

separarse.
De la unidad de separacin se quiere obtener dos corrientes, un destilado rico en cloruro de
metilo que corresponde a la primera sustancia a separar despus de llevar a cabo el mtodo
CES y VM, con el nimo de recircularlo. Se espera obtener un fondo rico en los dems
clorometanos, principalmente nuestro producto (cloroformo). Los compuestos claves
liviano y pesado son cloruro de metilo y cloroformo respectivamente.
3. Seleccin modelo termodinmico
Se seleccion el modelo de UNIQUAC, el cual de acuerdo al asistente de mtodos de
seleccin de ASPEN, debido a que puede predecir el comportamiento de mltiples
componentes de mezclas que pueden ser completamente miscibles no polares y con
compuestos orgnicos presentes. Adems la presin ser una presin moderada.
4. Ordenar sustancias de acuerdo con la volatilidad.

Para poder ordenar las sustancias de acuerdo a la volatilidad, es preciso realizar un flash
adiabtico a las condiciones del alimento (3 atm, 35C), los resultados se presentan a
continuacin:
Tabla Punto de burbuja en el alimento

P=3 atm, T= 55.05C

Component F X Y K
CH3CL 0,404684867 0,145406767 0,599384483 4,12222605
CH2CL2 0,472147225 0,636471147 0,348751517 0,547963252
CHCL3 0,118411443 0,209324749 0,050141945 0,239549934
CCL4 0,004756465 0,008797338 0,001722054 0,195753256
 Tabla Volatilidades

Component
CH3CL 17.208212
CH2CL2 2.287469852
CHCL3 1
CCL4 0.817170987

Como se observa en las tablas generadas con los valores de las volatilidades se escoge
entonces el compuesto clave pesado y liviano:

Clave liviano (LK) CH2CL2

Clave pesado
(HK) CHCL3

5. Especificar compuestos claves. LK y HK.

Como se dijo en el punto anterior se escoge como compuestos claves liviano y pesado al
cloruro de metilo y al cloroformo respectivamente.

6. Definir grado de separacin de los compuestos claves.

Por topes ser recuperado el 99.90% del cloruro de metileno alimentado. Ya que el
cloroformo es nuestro producto de inters se requiere que la gran mayora de esta sustancia
salga por los fondos de la torre por tanto se recuperara el 99.99% alimentado a la torre. Por
tanto la distribucin en fondos y topes de los compuestos claves liviano y pesado ser la
siguiente:

Sutancia Destilado di (kmol/h) Fondos bi (kmol/h)

CH2CL2 (LK) 214.4927925 0.2147075
CHCL3 (Hk) 0.005384724 53.84185528

7. Estimar separaciones de los compuestos no claves.

Para estimar la separacin de los componentes no claves en el destilado y en los fondos, se
utiliza la ecuacin de Hengstebeck-Geddes.

d
log i =alog i ,HK + b
bi
Dnde:
,: Parmetros del modelo.

: Flujo molar del componente i en el destilado.

: Flujo molar del componente i en los fondos.

,: Volatilidad del componente i con respecto al HK (Clave pesado).

Como la ecuacin de Hengstebeck-Geddes es lineal, se necesita estimar los parmetros a y
b de la ecuacin.
Si se aplica al compuesto clave pesado la ecuacin anterior se tiene:

di
log
()
bi
=b

Se obtiene un valor de b=-3.99

Ahora aplicando la ecuacin de Hengstebeck-Geddes al componente clave ligero se depeja
el parmetro a=19.477

a 19.4779944
b -3.999956568

Determinacin de los flujos de salida de los componentes no clave:

di alog ( i ) +b
=10
bi
f i =d i + bi
Luego de resolver las ecuaciones anteriores se obtienen los siguientes resultados de
distribucin en los flujos de los componentes:

Compuestos no claves Fi bi di
184.0292 1.56743E-18 184.0292
CHCL3 (kmol/hr)
2.16298376
2.162988 2 4.23768E-06
CCL4 (kmol/hr)

8. Estimar flujo de destilado y del residuo.

Los flujos para todos los componentes en el destilado y el residuo fueron calculados usando
las ecuaciones de Hengstebeck-Geddes y se pueden observar en la siguiente tabla.

Sustancia Fi(kmol/h) Bi(kmol/h) Di(kmol/h)

CH3CL 184.0292 1.56743E-18 184.0292
CH2CL2 214.7075 0.2147075 214.4927925
CHCL3 53.84724 53.84185528 0.005384724
CCL4 2.162988 2.162983762 4.23768E-06

Total 454.746928 56.21954654 398.5273815

9. Definicin de presin de operacin en la columna y tipo de condensador

Para calcular la presin de la columna as como el tipo de condensador, seguiremos el

algoritmo propuesto por el libro Operaciones de separacin por etapas de equilibrio en
ingeniera qumica, el cual es:

Figura. Algoritmo para estimar la presin de operacin en la columna y tipo de

condensador
Llevando a cabo el anterior algoritmo tenemos:

La presin de burbuja en el destilado a 49C: Pd= 44.088534 Psi

Entonces se usa condensador total.

Pb= Pd+10 Psi= 93.69 Psi

Con esta presin se halla la temperatura en los fondos encontrando la temperatura de burbuja
Tb= 131.91C

Esta temperatura es menor que las Tcriticas de las sustancias que salen en los fondos por
tanto es adecuada.

Tabla .Temperaturas crticas de los componentes

Componente TC (K)
CH3CL 416,25
CH2CL2 510
CHCL3 536,4
CCL4 556,372

Ahora se calculan las temperaturas en destilado, topes y fondos:

Temperatura del destilado:

Se realiza un flash isotrmico a la presin del destilado ( 44.088534 Psi) en el punto
de burbuja, obteniendo una temperatura igual a 49 C.

Temperatura del tope:

Si se considera una cada de presin de 5 Psi desde el condensador, se tiene que la
presin en el tope de la torre es igual a 88.69 Psi. Ahora se calcula la temperatura en
el tope, realizando un flash isotrmico a la presin del tope (88.69 Psi) en el punto
de roco. La temperatura en topes es de 82.83C.

Temperatura de los fondos:

Se realiza un flash isotrmico a la presin de los fondos (88.69 Psi) en el punto de
burbuja, obteniendo una temperatura igual a 131.91C.

Se recalcular la presin de alimentacin y nuevamente la temperatura ptima.

Con una cada de presin de 2.5 Psi desde la parte superior de la torre hasta el alimento, se
tiene que la presin en el punto de alimentacin es 91.20 Psi.

10. Clculo flash adiabtico del alimento

P = PD + Pc + PT/2

P= 91.20 Psi

Se calcularon las temperaturas de burbuja y de roco para una presin de 91.20 psi,
obteniendo:
Tburbuja= 57.17C

Troco= 95.1C
Nuevamente para calcular la temperatura ptima, dentro de este rango de temperaturas se
procedieron a realizar varios flash adiabticos con diferentes temperaturas hasta que la
siguiente sumatoria fuera igual a 1:
n
z K
(1+ (i K i1))=1.0= yi
i i

Se obtiene que la temperatura de alimento ptima es 79.02C, ac los resultados:

P=91.20 Psi, T=79.02C

Componente F L V K zi Ki/1+fi(ki-1)
CH3CL 0,184808574 0,404684867 0,62317961 1,539913306 0,184399762
CH2CL2 0,616962444 0,472147225 0,32824195 0,695211019 0,618677517
CHCL3 0,190274589 0,118411443 0,0469998 0,396919442 0,192120377
CCL4 0,007954392 0,004756465 0,00157863 0,331891804 0,008056947

Suma 1.000325

11. Clculo de nmero mnimo de etapas tericas

En primera instancia para saber cul ecuacin se utilizar (Fenske o Winn) con el fin de
determinar el nmero de etapas mnimo, se calcular el cambio de volatilidad relativa en la
torre, para ello se realizan clculos de flash a temperatura de roco en el tope y temperatura
de burbuja en los fondos; utilizando las presiones halladas anteriormente.

Fondos P=93.69 Psi, T=131.91

Component F X Y K
CH3CL 0,404684867 0,103020664 0,40468487 8,57767412 9,355958663
CH2CL2 0,472147225 0,59945253 0,47214723 1,71988533 1,875936976
CHCL3 0,118411443 0,282026238 0,11841144 0,916814025 1
CCL4 0,004756465 0,015500568 0,00475647 0,670059322 0,730856317

Topes P=88.70 Psi, T=82.83C

Component F X Y K
CH3CL 0,404684867 0,149271444 0,55823515 3,73973169 13,13109517
CH2CL2 0,472147225 0,627532132 0,37873241 0,603526745 2,119127195
CHCL3 0,118411443 0,213997813 0,06094651 0,284799679 1
CCL4 0,004756465 0,009198611 0,00208592 0,226764857 0,796225817

Para determinar que tanto varan las volatilidades relativas en toda la torre de destilacin,
hallamos el porcentaje de desviacin entre la volatilidad relativa en el fondo y la volatilidad
relativa en el destilado, con respecto al clave liviano as:
 desviacion= | lk , B lk , D
lk , D |
100

desviacion= |1.87602.1191
2.1191 |100=12.96
Como la variacin de ninguno de los componentes es mayor al 15% se utiliza la ecuacin de Fenske

N min =
log
[( )( )]
di
dj
bj
bi
log ( m )

1/ 2
m=[ ( i , j ) N+ 1 ( i , j )1 ]

Dnde:

i: clave ligero

j: clave pesado

W: fondos

D: Tope o destilado

i , jme d : Volatilidad media entre topes y fondos

1
2
m=( 2.11911.8760 ) =1.9938

N min =
log ([ 214.4928
0.005385 0.2147 ) ]
)( 53.8419

log ( 1.9938 )

N min =23.35
 12. Clculo separacin de los no-claves

Por Fenske tenemos:

Componente Fi(kmol/h) Bi(kmol/h) Di(kmol/h)

CH3Cl (kmol/hr) 184.0292 1.8441e-08 184.0292
CCL4 (kmol/hr) 2.1629 2.1629 4.2377e-06

La distribucin final de los compuestos claves y no claves se tiene:

Sustancia Fi(kmol/h) Bi(kmol/h) Di(kmol/h)

CH3CL 184,0292 1,84416E-08 184,0292
CH2CL2 214,7075 0,2147075 214,492793
CHCL3 53,84724 53,84185528 0,00538472
CCL4 2,162988 2,162983762 4,2377E-06

Como no se presentan variaciones significativas entre los flujos recalculados y los iniciales
el algoritmo termina. A continuacin, las condiciones de operacin de la torre:

Condiciones T(C) P(PSI)

Alimento 79,02 91,19810226
Topes 82,83564 88,69810226
Fondos 131,9079 93,69810226
Destilado 49 83,69810226

Corriente () de destilado:
Flujo de CH3CL 184.0292 kmol/hr
Flujo de CH2CL2 214.4928 kmol/hr
Flujo de CHCL3 0.005384 kmol/hr
Flujo de CCL4 4,2377E-06 kmol/hr

Flujo total 398.5274 kmol/hr

Temperatura 49C

Presin 83.6981 Psi

Estado de agregacin Lquido saturado

Corriente () de fondos:
Flujo de CH3CL 1,84416E-08 kmol/hr

Flujo de CH2CL2 0,2147075 kmol/hr

Flujo de CHCL3 53,84185528 kmol/hr

Flujo de CCL4 2,162983762 kmol/hr

Flujo total 398.5274 kmol/hr

Temperatura 131.91C

Presin 93,69810226 Psi

Estado de agregacin Lquido saturado