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Der Zweck dieses Dokuments ist die Bereitstellung von


Informationen. Behandlungsanbieter und Patienten sind allein
verantwortlich fr ihre Handlungen. T. iboga Blume

Handbuch fr Ibogaine Therapie

Screening, Sicherheit, Monitoring & Nachsorge



Zweite Revision 1999
Das Ibogain Dossier
durch

Howard S. Lotsof & Boaz Wachtel

Mitwirkende Autoren

Marc Emery, Geerte Frenken, Sara Glatt


Brian Mariano, Karl Naeher
Martin Polanko, Marko Resinovic
Nick Sandberg, Eric Taub
Samuel Waizmann, Hattie Wells

2003

Korrespondenz

Inhaltsverzeichnis

Einfhrung in die zweite Auflage

Vorwort

Behandlung

Einnahme- und Sicherheitsprobleme


Dosis und Wirkung
Opioidentzug
Opioid-Entzugstabellen

Post Ibogaine Behandlung Therapie

Diskussion

berblick
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Behandlung Regime und Dosis
Produktidentitt
Post Ibogaine Therapie

Einladung zu beitragenden Autoren

Anhnge

Auswahl NIDA Draft Ibogaine Protocol


Verwandte Protokollbibliographie
Zustzliche Dokumentlinks

Einfhrung in die zweite Revision


Die zweite Revision des Ibogaine-Handbuchs folgt ein Jahr und
eine Hlfte nach der Verffentlichung der ersten Revision, die neue
Informationen fr das Feld bereitstellt.

Diese Revision des Handbuchs bietet zustzliche Informationen


ber ibogaine Therapie sowie unterschiedliche Philosophien von
ibogaine Anbietern und ihre Anstze zur Therapie. Es gibt Konsens
ber die Vorteile der Post ibogaine Therapie, aber keine
Vereinbarung, dass jede Therapie bietet Vorteile gegenber
anderen zu einer Mehrheit der Themen. Viele Autoren fhlen sich
die Ausschlusskriterien, die in dem Entwurf des Protokolls des
Nationalen Instituts fr Drogenmissbrauch (NIDA) angegeben
sind, nicht realistisch, um die Behandlung von heutigen chemisch
abhngigen Drogenkonsumenten zu ermglichen, die depressiv
sein oder andere psychiatrische Strungen anzeigen knnen, noch
erlaubt sie die Prvalenz von HCV und / oder HIV, damit diese
Personen mit ibogaine behandelt werden knnen. Die Autoren
berprfen breitere ibogaine Dosis Regimen und ihren Vorteil als
wurden in der ersten Revision dieses Handbuchs prsentiert. Das
neue Material findet sich vor allem im Abschnitt Diskussion Die
sich aus den Links des Inhaltsverzeichnisses referenzieren lassen,
obwohl einige nderungen und Korrekturen im gesamten Text als
Ganzes vorgenommen wurden. Die Meinungen der Autoren
bleiben vielfltig.

Links zu einer medizinischen Enzyklopdie sowie sowohl die


Home Edition als auch die Centennial / Professional Edition des
Merck Manuals sind im Abschnitt "Zustzliche Dokumente"
enthalten. "Das Merck-Handbuch, das Lehrbuch der Medizin, das
am hufigsten von Angehrigen der Gesundheitsberufe verwendet
wird, liefert wichtige Informationen ber Krankheiten, Diagnose,
Prvention und Behandlung." Das Ibogaine Manual enthlt nun
auch einen Link zu einer redaktierten Version des Diagnostic and
Statistical Manual of Mental Disorders (DSM IV), um ein besseres
Verstndnis von psychischen Strungen zu ermglichen, die
gleichzeitig bei Personen beobachtet werden knnen, die chemisch
abhngig sind.

Obwohl das Internet eine schnelle Verffentlichung ermglicht, hat


es auch einen Bestandteil der schnellen Desintegration mit
Webseiten, die mit dem Handbuch verbunden sind, das aus dem
Web durch Originalautoren entnommen wird. Daher haben die
Autoren dieses Handbuchs, wo mglich, mehrere Links zu einem
bestimmten Thema in den Anhngen enthalten, um den
Informationszugang fr den Leser zu pflegen.

Alle Links, die den Leser auerhalb des Ibogaine Manuals nehmen
werden, werden auf Mouseover mit den meisten, aber nicht allen
Browsern hervorheben. Diese Links finden Sie nur im Abschnitt
"Zustzlicher Dokument". Links, die den Leser auerhalb der
Ibogaine Dossier Webseite nehmen werden, erscheinen in
separaten Fenstern, wobei das Manual im Hintergrund sichtbar
bleibt.

Rckkehr zum Inhalt

Vorwort
Die Ibogaine-Therapie hat sich in den letzten zwanzig Jahren als eine
tragfhige Option fr motivierte, chemisch abhngige Individuen entwickelt,
die ihre Abhngigkeit einstellen wollen. Das uerst kostspielige
Zulassungsverfahren und die Zurckhaltung wichtiger Pharmaunternehmen,
die Zulassung im Westen zu verfolgen, fhrten in vielen Lndern zur Bildung
von nicht-medizinischen ibogainischen Behandlungsbewegungen. Dieses
Dokument ist sowohl fr rzte als auch fr Laienheiler gedacht, die wenig
oder keine medizinische Erfahrung haben, aber dennoch mit
Patientensicherheit und dem Ergebnis von Ibogaine-Behandlungen beschftigt
sind. Das NIDA-Entwurf des klinischen Protokolls kann jedoch fr Forscher
in der formalen Arzneimittelentwicklung ntzlich sein.

Es liegt in der Verantwortung dieser Behandlungsanbieter, das Verfahren trotz


mglicher Einschrnkungen des klinischen Wissens, der Patienten-
Compliance, des Geldes, der Zeit usw. sicher durchzufhren. Die Sicherheit
von Ibogaine-behandelten Patienten ist das Hauptziel dieses Dokuments.
Berichtete Ibogaine-Probleme oder Todesflle knnten sehr wahrscheinlich
vermieden werden, wenn einfache Screening-, Dosierungs- und
berwachungsrichtlinien eingehalten werden. Allerdings muss dies in einem
Kontext genommen werden, da im Jahr 1999 116.000 drogenbedingte
Todesopfer in den US-Krankenhusern mit FDA zugelassenen Medikamenten
assoziiert wurden.
Dieses Handbuch enthlt ausgewhlte Teile des Nationalen Instituts fr
Drogenmissbrauch (NIDA) Draft Ibogaine Clinical Protocol, das im Rahmen
eines Freihandelsinformationsgesetzes (FOIA) beantragt wurde. Die Auswahl
ist grundstzlich auf Sicherheitsfragen ausgerichtet. Aspekte der
therapeutischen Sitzungen aus dem NIDA-Protokoll sind ebenso enthalten wie
die bibliographischen Zitate, die fr die Abschnitte aus dem Protokoll relevant
sind. Neuere Berichte, die aktualisierte Informationen liefern, sind im
Abschnitt "Zustzliche Dokumente" enthalten.

Alle Kommentare des / der Autor (en) innerhalb des ausgewhlten


Protokolltextes sind mit "[]" Klammern gekennzeichnet. Das "*" - Sternchen
wird verwendet, um Testverfahren oder Umfragen anzugeben, die nicht in
NIDAs 1993 enthalten sind, Entwurf eines Protokolls, sondern vorgeschlagen,
entweder in Diskussion mit der FDA oder durch sptere Verffentlichung.

In einem Memorandum vom 10. Mrz 1995, Dr. Curtis Wright, Medical
Review Officer, Pilot Drug Evaluation Unit, FDA schrieb: "Ich denke, dass
ibogaine Forschung wird von seinen Befrwortern vorangetrieben werden, da
es sehr schwer sein wird, einen Fall zu machen Dass es unsicher ist, eine
Droge in den Menschen zu nehmen, wenn es eine so umfangreiche
dokumentierte menschliche Erfahrung gibt. Ich stimme dem Sprecher zu, dass
es sich um eine Risiko-Nutzen-Analyse handelt, aber alle diese
Entwicklungsentscheidungen werden schlielich reduziert Auf diese Basis Die
Frage der Frage ist, ob ibogaine sicher gegeben werden kann, und wenn ja,
wird es einen Vorteil bieten. "

Ibogaine wurde seither von seinen Anwlten angetrieben und in vielen


Lndern oft auerhalb der medizinischen Einrichtung verabreicht. Leider
werden Sicherheitsfragen nicht hufig adressiert oder ordnungsgem
ausgewertet. Unser Ziel ist es, grundlegende Richtlinien zu liefern und die
Patientensicherheit mit Informationen zu verbessern. Diese Informationen
werden zum Nutzen des Behandlungsanbieters und ihrer Patienten zur
Verfgung gestellt.

Rckkehr zum Inhalt

Behandlung
Einnahme- und Sicherheitsprobleme
Unntig zu sagen, es ist offensichtlich, dass die meisten Personen auerhalb
einer Forschungseinrichtung nicht in der Lage sein wrden, die im NIDA-
ibogaine-Protokoll vorgestellten Tests durchzufhren. Die primre Frage der
Autoren versuchen zu adressieren ist, dass keine medizinische Prfung ist die
Norm fr viele Personen erhalten ibogaine Therapie. Damit sind sowohl
Anbieter als auch Patienten gefhrdet. Risiko kann nicht beseitigt werden,
aber, wie von Dr. Curtis Wright in der Einleitung zu diesem Artikel gefolgert
werden, mssen Risiken gegen Leistungen abgewogen werden. Es ist aus den
Handlungen von beiden ibogaine Anbietern und chemisch abhngigen
Personen, die Behandlung suchen, dass die Vorteile sind signifikant. Doch mit
nicht weniger als drei dokumentierten ibogaine bezogenen Todesopfern sind
also die Risiken. Nachdem Sicherheitsverfahren in der Tat sind nicht
zugunsten der Mehrheit der Patienten, die durch ibogaine Therapie ohne
Probleme gehen, sondern um das berleben einer kleinen Minderheit der
Patienten, die eine Form von nachteiligen medizinischen Ereignis, das sein
kann, zu gewhrleisten Lebensbedrohlich

Einer der aufgezeichneten Todesopfer wurde im Jahr 1989 in Frankreich


stattgefunden. Der Patient, eine vierzigjhrige Frau, erhielt eine Dosis von 8
mg / kg gereinigtem ibogaine fr Zwecke der Psychotherapie, aus der sie etwa
vier Stunden nach der Verabreichung von ibogaine starb. Die gegebene Dosis
war die niedrigste Dosis, die mit einer ibogaine bezogenen Ttung verbunden
war, die aufgezeichnet wurde, und die Autopsie fand eine signifikante
Blockade der Hauptarterien fr das Herz. Es wurde darauf hingewiesen, dass
der Patient eine Geschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen hatte, die
mglicherweise nicht untersucht worden sind. Dies zeigt sofort zwei Bereiche
an, die von ibogaine-Anbietern vorrangig beachtet werden sollten: 1) Eine
Anamnese und 2) ein Elektrokardiogramm (EKG).

Die hufigste Form einer Anamnese ist in der Regel ein Fragebogen fr jeden
Patienten, der zum ersten Mal einen Arzt besucht und Ihr Arztbro ist eine
hervorragende Quelle fr ein solches Dokument. Unter den Informationen, die
auf solchen Formen erforderlich sind, sind Fragen im Zusammenhang mit
Herzerkrankungen und diese Fragen, wenn ehrlich beantwortet wird eine
Warnung auf die Existenz einer Herzstrung. Da vorher vorhergesagt wurde,
weil medizinische Bedingungen dem Patienten nicht bekannt sein knnen,
sollte ein Elektrokardiogramm (EKG) in jede Grundaufnahme fr die ibogaine
Therapie aufgenommen werden. Informationen zu Elektrokardiogrammen
finden Sie in den Dokumenten # 6 und # 7 . Jede Geschichte von
Herzinfarkten sollte ein Grund sein, einen Patienten mit ibogaine nicht zu
behandeln.

Ob im Krankenhaus oder auerhalb einer medizinischen Umgebung die


Sicherheit des Patienten am besten durch kontinuierliche Beobachtung des
Patienten gewhrleistet werden kann. Ein Pflegehelfer oder andere
ausgebildete Person sollte den Patienten kontinuierlich fr 48 Stunden oder
lnger beobachten, wenn die Patientenreaktion auf ibogaine es erfordert.
Whrend dieser Periode sollten Puls und Blutdruck in regelmigen Abstnden
berwacht werden und zu jeder Zeit, dass Patienten Unbequemlichkeit oder
der Beobachter Bedenken haben. Die regelmigen Intervalle knnen so kurz
wie 30 Minuten fr die ersten vier Stunden sein oder bis der Blutdruck und der
Puls stabil sind und dann zu Zeitpunkten von 1 Stunde bis 4 Stunden danach.

Beobachter sollten eine Ausbildung in der kardiopulmonalen Reanimation


haben und bereit sein, ein Krankenhaus oder Notfallmedizin anzurufen, falls
der Puls des Patienten unter 50 Schlge pro Minute fallen sollte. Wenn Sie
nicht bereit sind, fr Notfall medizinische Hilfe rufen Sie nicht bieten ibogaine
Therapie. Ein Krankenhaus sollte jederzeit angerufen werden, wenn ein Patient
das Bewusstsein verliert. Die anzurufende Notrufnummer sollte allen
Anbietern jederzeit zur Verfgung stehen. Die Beobachtung des Patienten ist
mehr Arbeit, dann kann eine Person realistisch erreichen. In einem
Krankenhausaufenthalt wrde das Pflegepersonal normalerweise auf 8 bis 12
Stunden verschieben.
Die Bewertung der Blutchemie ist ein Standard-Mittel zur Beurteilung der
Gesundheit eines Patienten und wird oft in medizinischen Auswertungen von
Patienten whrend der jhrlichen physischen verwendet oder um die
Gesundheit eines Patienten zu jeder Zeit fr jeden Zweck zu bestimmen. Die
SMA-20 (eine Reihe von Tests zur Auswertung der Blutchemie) zusammen
mit einem CBC (vollstndiger Blutbild) mit Differential erscheinen nun die
Werkzeuge der Wahl, um eine breite Palette von Informationen ber die
Blutchemie, die ein Leberprofil enthlt, zu bieten , Enthlt keine Hepatitis oder
HIV-Bildschirm. Ausgezeichnete Ressourcen bezglich SMA-20, CBC und
Definitionen, um ein Verstndnis der zugehrigen Terminologie zu
ermglichen, finden Sie unter # 3, # 4 und # 5 des Dokumentenabschnitts.

Die zweite aufgezeichnete Ttung war die einer Frau in der Mitte der
zwanziger Jahre in den Niederlanden, die 29 mg / kg in einer Split-Dosis von
23 mg / kg und zustzlich 6 mg / kg ca. 3 Stunden spter erhielten. Der Patient
starb 16 Stunden nach der Verabreichung von ibogaine. Die Autopsie hat die
Todesursache nicht bestimmt. Die unbeantwortete Frage nach der
Todesursache bringt uns zu einem weiteren wichtigen Problem. Es wurde
gezeigt, dass Ibogaine die Wirkung von Opiaten sowie die Opiattoxizitt
erhht. Ibogaine kann auch die Potenz und Toxizitt von Stimulanzien
erhhen. Daher sollten Patienten gewarnt werden, dass gleichzeitiger
Drogenkonsum whrend der ibogainischen Therapie tdlich sein kann. Es
bedeutet nicht, dass gleichzeitige Drogenkonsum wird immer tdlich sein, wie
ein frhes Bericht ber eine ibogaine Erfahrung, Reflexionen ber eine
Ibogaine Erfahrung in Dokument # 8 dieses Handbuchs gefunden zeigt
gleichzeitige Heroin Verwendung, die nicht zu einem Todesfall fhrte. Es muss
erkannt werden, dass die Reaktion auf Medikamente individuell ist und dass
jeder Patient eine dramatische oder nicht so dramatische Unterscheidung
darstellen kann, wie sie auf ibogaine oder andere Drogen reagieren. Ibogaine-
Anbieter sollten versuchen, die Gefahr fr den Patienten zu minimieren, indem
sie die Verwendung von nicht autorisierten Medikamenten durch den Patienten
unter dem Einfluss von ibogaine eliminieren. Viel Glck in dieser
Angelegenheit in Umstnden, wo Sie behandeln erfahrene und abhngige
Drogenkonsumenten. Deshalb ist es sehr wichtig, dass der Patient wissen
muss, dass die Wechselwirkung der Drogen tdlich sein kann.

Die dritte Todesrate der Rekord trat im Jahr 2000 in Grobritannien auf. Der
Patient war ein 38-jhriger Mann, der ber einen Zeitraum von sechs Stunden
insgesamt 5 oder 6 Gramm eines 15% igen iboga-Alkaloid-Extraktes
verabreicht wurde. Der Patient erschien vollkommen erholt, hatte das
Frhstck gegessen, auf die Toilette gegangen und starb pltzlich etwa 38
Stunden nach der Verabreichung des Pflanzenextrakts. Der Patient hatte
Hepatitis C, aber genaue Daten ber den Zustand der Krankheit sind nicht
verfgbar. Das Thema hatte 15 Jahre lang Heroin benutzt. Die
beunruhigendste Frage, die sich auf diese Ttung bezieht, ist, dass es nach der
offensichtlichen Wiederherstellung des Themas und ganz pltzlich auftrat. Der
Extrakt ist weit verbreitet und es scheint keine greren tdlichen Probleme zu
sein, die mit ihm verbunden sind als mit gereinigtem ibogaine.

NIDA in seinem Entwurf des Protokolls und der FDA in dem Protokoll, das es
1993 genehmigte, ausgeschlossen Patienten mit Hepatitis C. Einer der Autoren
glaubt, dass dies nicht so viel ein Sicherheitsproblem war, aber eine, die eine
Bestimmung der Umwandlung von ibogaine in seine erlauben wrde
Metaboliten durch die Leber und die damit verbundenen Plasmaspiegel in
pharmakokinetischen Studien in Bereichen, die normal und nicht von einer
kranken Leber schrg sind, validiert werden. Es wird berichtet, dass die St.-
Kitts-Anlage HCV- und HIV-Patienten ausschliet. NDA International, Inc. in
seiner Arbeit in den Niederlanden und Panama akzeptiert HCV und HIV, die
nicht symptomatisch fr die Krankheiten waren. Da viele chemisch abhngige
Drogenkonsumenten positiv auf HCV testen und da es keine bekannte
Korrelation von Todesopfern mit HCV gab, scheint es nicht, dass dies ein
vernnftiges Ausschlusskriterium in der realen Welt der chemischen
Abhngigkeit ist. Nicht-symptomatische HIV-Patienten wurden auch ohne
offensichtliche medizinische Ereignisse behandelt. NIDA entschied sich,
Patienten mit Leberenzymwerten von mehr als 400% ber dem normalen aus
einem spteren Studienentwurf auszuschlieen. Eine Entscheidung, NIDAs
Fustapfen in dieser Angelegenheit zu folgen, kann vernnftig sein, bis
weitere Informationen verfgbar sind.

Ibogaine scheint ein sehr sicheres Medikament in Bezug auf psychiatrische


Ereignisse zu sein. Einer der Autoren ist sich eines einzigen Ereignisses aus
einem Bericht bewusst, in dem ein Patient anscheinend regressiert, kindlich
gehandelt und fr zwei Tage im Bett gehtet und danach erholt wurde. Ein
frher Patient, der mehrmals bei der Leim-Sniffing-Psychose ins Krankenhaus
eingeliefert worden war, wurde whrend seiner ersten Behandlung paranoid
und zeigte whrend einer zweiten Therapie-Episode ein Verhalten, das sich
von jedem anderen ibogaine-Patienten unterscheidet. Ibogaine-Anbieter sollten
sich bewusst sein, dass chemisch abhngig oder nicht, viele Personen kommen
zu ihnen mit zugrunde liegenden und in einigen Fllen erhebliche zugrunde
liegende psychiatrische Strungen. NIDAs Ausschlusskriterien fr "Patienten
mit einer Geschichte aktiver neurologischer oder psychiatrischer
Erkrankungen wie zerebellre Dysfunktion, Psychose, bipolare Erkrankung,
Depression, Organische Hirnkrankheit oder Demenz, die eine Behandlung
erfordern ", kann gut durchdacht sein und diese Patienten sollten von Personen
vermieden werden, die keine beruflichen Fhigkeiten in der Psychiatrie und
Psychopharmakologie haben. Diese Fragen werden im Abschnitt" Diskussion
"dieses Handbuchs weiter berprft.

Alles, was ber den Patienten vor der Behandlung gelernt werden kann, ist
wertvoll. Und alles, was vor der Behandlung gelernt wird, wird
hchstwahrscheinlich eine grere Interpretation der Ereignisse nach der
Behandlung ermglichen. Zu diesem Zweck kann das Beck Depression
Inventory, Dokument # 9, das in der Sektion Zustzliche Dokumente verknpft
ist, ebenso wertvoll sein wie das Minnesota Multiphasic Personality Inventory-
2 (MMPI-2) Dokument # 10 . Die Tests sind in der Regel nur fr Personen, die
professionell in Psychologie oder Tests, die dann bieten sie an Patienten
beteiligt sind. Einmal mit einer Diagnose versehen ist es notwendig, diese
Strungen zu verstehen. Insofern ist das Diagnostische und Statistische
Handbuch der psychischen Strungen, 4.. Ausgabe, besser bekannt als die
DSM-IV, Dokument # 11 ist verffentlicht von der American Psychiatric
Association ist ein Standard auf dem Gebiet.

Unter Bercksichtigung dieser breiten Diskussion zu einer kurzen


Schlussfolgerung, sollte jeder ibogaine Patient eine SMA-20 und CBC
Blutprobe und ein EKG erhalten. Diese Diskussionen werden in der Hoffnung
gemacht, grere Assoziationen zwischen nicht-medizinischen ibogaine-
Anbietern und medizinischen Fachleuten zu initiieren, die ihnen bei der
Erhhung der Sicherheit von ibogainbehandelten Patienten helfen knnen.
Fragen, die aus der London Ibogaine Konferenz im Dezember 2001
stattfanden, betrafen die geforderten Tests, wie man es erhlt und wie man es
versteht. Die Internationale Koalition fr Addict Self-Help (ICASH) in ihrer
Arbeit in den spten 1980er und frhen 1990er Jahren konfrontiert die
gleichen Probleme. Ihre Lsung war, dass der Patient in eine Notaufnahme
oder einen Gemeinschaftsdienst mit einem Freund gehen und den Freund
informieren wrde, dass die Person mit ihnen einen Schmerz in der Brust hatte
und verstummte und wenn das Unbewusste in Krmpfe zu kommen schien.
Dies fhrte in der Regel dazu, dass der Patient eine Blutchemie, ein EKG und
EEG erhielt, um die Mglichkeit von Epilepsie und Herz-Kreislauf-
Erkrankungen zu untersuchen. ICASH wrde dann eine schriftliche
Genehmigung erhalten, um die medizinischen Unterlagen vom Patienten zu
erhalten und die Prfungsergebnisse und Berichte ber die Ergebnisse aus dem
Krankenhaus anzufordern, in dem der Patient ausgewertet wurde, dass der
Patient in ein Forschungsprogramm aufgenommen werden sollte. Die Tests
und Berichte wurden dann meist von einem Arzt berprft, der ein Interesse an
der ibogainischen Therapie hatte. In jedem Fall, mit der grundlegenden
medizinischen Tests durchgefhrt gibt es zumindest einen Ort, um mit der
sicheren ibogaine Therapie beginnen. Patienten Wer sich leisten konnte, fr die
Prfung zu bezahlen und wollte nicht darauf hinweisen, dass ihre chemische
Abhngigkeit einen Arzt informieren wrde, dass sie auf einer Wanderung in
einer krperlich steuerlichen geographischen Lage gegangen sind und dass
medizinische Tests erforderlich waren, um teilzunehmen.

Rckkehr zum Inhalt

Dosis und Wirkung


Nach Jahren der berprfung der Berichte ber Hunderte von ibogaine
Patientenbehandlungen wurde die effektive Dosis fr die Behandlung der
chemischen Abhngigkeit, einschlielich der Opioidabhngigkeit, zwischen 15
mg / kg und 20 mg / kg ibogain gesehen. Es wurde von einigen Forschern
berichtet, dass niedrigere Dosen wirksam sind, aber dies wurde umstritten.
Effekte von ibogaine werden sich in der Regel innerhalb von 45 Minuten bis
zu drei Stunden nach der Verabreichung deutlich machen. In den meisten
Fllen werden Opioid-Entzugserscheinungen innerhalb von 45 Minuten nach
ibogainischer Verabreichung reduziert. Ibogaine wird in der Regel anstelle von
dem, was wre die nchste geplante Dosis von Betubungsmittel verabreicht
werden. Dies wrde fr einen ibogaine Verabreichungsplan 8 Stunden nach der
letzten Dosis von Heroin, Morphin oder Demer und 24 Stunden nach der
letzten Dosis von Methadon sorgen. Es wird erwartet, dass der Patient zum
Zeitpunkt der ibogaine-Verabreichung kleinere Rckzugszeichen ausstellen
wrde. Es gibt keine Erfahrung mit ibogaine in der Behandlung von LAAM
Abhngigkeit.

Eine weitere Frage nach der Dosis ist die der Dosis steigt, sollten erwartete
Effekte einschlielich der Verminderung der Opioid-Entzug nicht gesehen
werden. Die Modifikation von ibogainischen Dosen wurde gelegentlich in
medizinischen Umgebungen und hufig von einigen Laienanbietern sowie im
afrikanischen religisen Kontext verwendet. Die Probleme bleiben von der
Fhigkeit, auf medizinische Notflle und die Erfahrung des Anbieters zu
reagieren, um die Sicherheit zu jeder Zeit des Patienten zu bestimmen. Es kann
klug sein, die Primrdosis von ibogaine zu erlauben, seinen Kurs zu fhren
und dann eine zweite Dosis eine Woche spter, wenn erforderlich, zur
Verfgung zu stellen. Das heit, wenn der Patient noch chemisch abhngig ist
oder Drogenkonsum zeigt?

Sobald ibogaine verabreicht wurde, folgen Effekte. Der Patient wird in der
Regel anfllig sein und sollte ermutigt werden, immer noch als belkeit und
Erbrechen zu bleiben, und als systemisch gesehen worden, um
bewegungsbezogen zu sein. Die Haut neigt dazu, taub zu werden. Die
Patienten berichten ber einen anfnglichen Summen oder oszillierenden
Klang. Eine Periode der traumhnlichen Visualisierung dauert 3 bis 4 Stunden
in den meisten, aber nicht alle Patienten gilt als die erste prominenten Stadium
der ibogaine Effekte. Diese Phase endet pltzlich, sollte es berhaupt
auftreten. Ein weiterer Aspekt des ibogaine Effektes, der blich ist, sind
zufllige Lichtblitze, die berall mit offenen Augen erscheinen. Dies kann fr
Stunden oder Tage dauern. Visualisierung auf der anderen Seite ist am
hufigsten mit geschlossenen Augen.

Die zweite Stufe, die der Visualisierung folgt, wurde als eine beschrieben, in
der das Subjekt prinzipiell eine kognitive Bewertung oder eine berprfung
von Themen, die fr das Thema wichtig sind, erkennt. Diese knnen alle
mglichen Szenarien von frhen Kindheitserfahrungen bis zu aktuellen
Gesundheitsproblemen abdecken. Dieser Zeitraum kann fr nur 8 Stunden
oder fr 20 Stunden oder lnger dauern.

Die dritte oder letzte Phase der ibogaine Effekte ist die der Reststimulation.
Dieses Stadium, weil es dazu neigt, das Thema / Patient erschpft zu lassen, ist
etwas unangenehm. Gegenstnde knnen zwei oder mehr Tage wach bleiben.
Die meisten Patienten werden innerhalb von 48 Stunden nach der ibogaine-
Verabreichung schlafen. Einige innerhalb von 24 Stunden nach der
Verwaltung. In der Regel gibt es eine langfristige langfristige Verringerung der
Notwendigkeit fr Schlaf ber Wochen oder Monate. Einige Patienten knnen
Sedierung verlangen oder verlangen. Sedativa, die verwendet wurden, sind
Benzodiazepine, Barbiturate und Melatonin.

Die hierin beschriebenen Effekte sind die von einzelnen Verabreichungs-


Hochdosis-Iibogain-Regimen. Ibogaine wurde auch in Regimen von kleinen
tglichen Dosen von 25 mg bis 300 mg / Tag und in kleinen tglichen Dosen
gegeben, wo die Dosis auf einer tglichen Basis erhht wird, bis die
gewnschte Unterbrechung der Drogenabhngigkeit erreicht ist. Diese
niedrigen Dosis-Modalitten wurden nicht fr die Wirksamkeit in dem
gleichen Ausma validiert, wie die vollen therapeutischen Dosen von ibogaine
haben. Allerdings knnen diese niedrigen Dosis-Regimen einige Jahrzehnte
auf die Arbeit von Leo Zeff zurckverfolgt werden, die im Falle eines
einzelnen Patienten ibogaine auf einer "wie ntigen" Basis ber die nasale
Verabreichung zur Verfgung stellte Zu einem Kokain-abhngigen Patienten,
um seinen Kokain-Gebrauch zu ersetzen. Linien von ibogaine waren etwas
gleichbedeutend mit Kokainlinien und der Patient hrte Kokain nach einer
Woche dieses tglichen selbstregulierten ibogaine Regimes auf. Darber
hinaus berichten aus kanadischen Quellen eine mehrwchige Niedrigdosis-
Iibogain-Therapie 20 mg / Tag nach einer therapeutischen Dosis von Ibogaine
bei der Behandlung von Kokainabhngigkeit. Weiterhin berichten die Berichte
ber die ibogaine-Provider-Community auf die Verwendung von
Mehrfachdosierungen unterschiedlicher Strkedosen ber unterschiedliche
Zeitrume bei der Behandlung der Opioidabhngigkeit. Wie bei allen
Bestimmungen in der Medizin mssen Entscheidungen ber die
Beobachtungen des Patienten und die Kenntnis der Strung und der
verwendeten Medikamente (n) getroffen werden.

Rckkehr zum Inhalt

Opioidentzug
Ein Problem, das alle ibogaine-Anbieter behandeln, die Opioid-abhngige
Patienten behandeln mssen, ist ein Unbehagen durch Opioid-
Entzugserschilder, real oder von dem Patienten vorgestellt. Zu diesem Zweck
kann es hilfreich sein, whrend eines Patienten Einlass Interview zu fragen,
was Rckzug Zeichen der Patient hatte in frheren Entzug Erfahrungen.
Whrend der ibogaine-Therapie wird diese Information ntzlicher sein, wenn
der Anbieter Erfahrung hatte, die Opiat-Entzugserscheinungen zu beobachten,
sowie die Beobachtung von Patienten, die ibogaine erhielten, die nicht opiat
oder chemisch abhngig waren. Der Grund dafr ist, dass bestimmte Effekte
von ibogaine den Opiatentzug nachahmen knnen. Diese Zeichen knnen
Unfhigkeit zu schlafen, belkeit, ein Gefhl der Erkltung oder Erbrechen.
Es ist die Fhigkeit des Anbieters, der es dem Anbieter ermglicht,
festzustellen, ob die Abzugszeichen real oder gedacht sind, und dem Patienten
beim Verstndnis des Unterschiedes zu helfen. Es muss erkannt werden, dass
die Beseitigung von Rckzugszeichen nicht unbedingt isolierte Enden in sich
selbst zu Heroin oder anderen Opioid-abhngigen Patienten ist. Krank zu sein
ist eine rationale Rechtfertigung fr die Erleichterung und die einfache
Prsentation durch den Patienten, dass sie Opiatentzug zu einem bedeutenden
anderen oder Peer oder einer anderen Person in ihrer Umgebung ausstellen,
wurde wahrscheinlich von dem Patienten benutzt, um Opiate oder das Geld zu
erhalten, um dies zu tun. Die konditionierte Antwort der Erlangung von
Befriedigung und / oder Aufmerksamkeit durch die Ausstellung von Opioid-
Entzugszeichen oder die Behauptung, Opiat-Entzugszeichen zu zeigen, war
ein erfolgreicher Verhaltensmechanismus Fr einige Patienten und sollte
erwartet werden. Im Allgemeinen, wenn die Beschwerde des Rckzugs
gemacht wird, kann es zwischen der 14. und 24. Stunde der Behandlung
erwartet werden und kann durch die Erholung von ibogaine Effekte fortsetzen.

Zwei ntzliche Erhebungen, die in die ibogaine-Therapie aufgenommen


werden sollten, sind die Ziel-Opiate-Entzugsskala (SOWS) und die Subjektive
Opiate Entzugswaage (SOWS). Beispiele fr diese Diagnosewerkzeuge
folgen.
***********
Ziel Opiate Entzugsskala (OOWS)

Anleitung: Bewerten Sie den Patienten auf der Grundlage dessen, was Sie
whrend einer Zeit von 10 Minuten beobachten.

Terminzeit: _________________

SCORE 1
PUNKT FR
ARTIKEL JEDES PUNKTE
EINZELTEIL
WENN:
Ghnen Geschenk
Rhinorrhoe 3 oder mehr
Pileorection (beobachten Sie pt Arm
Geschenk
oder Brust)
Lacrimation Geschenk
Mydriasis Geschenk
Tremors (Hnde) Geschenk
Hitzewallungen Geschenk
Kalte Blitze (zitternd oder drckend
Geschenk
fr Wrme)
Unruhe Geschenk
Erbrechen Geschenk
Muskelzuckungen Geschenk
Bauchkrmpfe (Magenmasse) Geschenk
Angst (Fingerspitzen, Zappeln,
Geschenk
Agitation)
TOTAL OOWS SCORE (Summe 1 - 13)

***********
Subjektive Opiate Entzugsskala (SOWS)

Anleitung: Beantworten Sie die folgenden Aussagen so genau wie Sie


knnen.

Umkreisen Sie die Antwort, die am besten passt, wie Sie sich jetzt fhlen

Terminzeit:________________

(1 = gar nicht) (2 = ein wenig) (3 = mig) (4 = ganz ein Bit) (5 = extrem)


Ich fhle mich ngstlich 1 2 3 4 5
Ich fhle mich ghnen 1 2 3 4 5
Ich schwitze 1 2 3 4 5
Meine Nase luft 1 2 3 4 5
Ich habe Gnsehaut 1 2 3 4 5
Ich zittere 1 2 3 4 5
Ich habe Hitzewallungen 1 2 3 4 5
Ich habe kalte Blitze 1 2 3 4 5
Meine Knochen und Muskeln
1 2 3 4 5
schmerzen
Ich fhle mich unruhig 1 2 3 4 5
mir ist schlecht 1 2 3 4 5
Ich fhle mich wie Erbrechen 1 2 3 4 5
Meine muskeln zucken 1 2 3 4 5
Ich habe Krmpfe in meinem
1 2 3 4 5
Bauch
Ich fhle mich wie jetzt
1 2 3 4 5
auftauchen

Um das Verstndnis der Vergleichseffekte von ibogainen und opioiden


Entzugswirkungen zu untersttzen, sollte der Leser Alper et al., Nr. 12 des
Abschnittes Zustzliche Dokumente sowie die Ergebnisse von Ibogaine bei
der Behandlung von Betubungsmittelentzug (Dokument Nr. 13 ) Von
Lotsof, Della Sera und Kaplan prsentiert whrend des 37. Internationalen
Kongresses ber Alkohol und Drogenabhngigkeit, Universitt von
Kalifornien, San Diego (1995). Die entsprechende Tabelle aus diesem Papier
finden Sie weiter unten.

********************

Ziel Opiate Entzug Zeichen und Ibogaine


Zeichen:
Menschliche Beobachtungen
Ibogaine +
Zeichen Opiate Entzug Ibogaine
Opiates

Durchfall Ja Nein * 3% - 12%, 6


Tage nach der Post
Ghnen Ja Selten Selten
Rhinorrhoe Ja Nein Nein
Piloerektion Ja Nein Nein
Lacrimation Ja Nein Nein
Mydriasis Ja Nein 5% (gemigt)
Zittern Ja Nein Nein
Post 20 Stunden Post 20 Stunden
Unruhe Ja
ibogaine ibogaine
Akut /
Akut / Bewegung
Erbrechen Chronisch Bewegung
bezogen
bezogen
Muskelzuckungen Ja Nein Nein
Bauchkrmpfe Ja Nein Nein
Schwitzen Ja Nein * 16% - 25%
Angst Ja Nein 3%
Schlaflosigkeit Ja Ja Ja

Rckkehr zum Inhalt

Post Ibogaine Behandlung Therapie


Die wichtigsten Effekte der ibogainen Behandlung, die in Lotsofs klinischen
Perspektiven (Dokument Nr. 14) , Frenks Ein Ibogaine-Behandlungsprotokoll
(Dokument Nr. 15) und Sandbergs Einfhrung in Ibogaine (Dokument # 16)
berprft werden, werden in der Regel innerhalb von zwei Tagen ihren Kurs
fhren. Es gibt Ausnahmen mit einigen Patienten, die sich in so wenig wie 24
Stunden erholen, whrend andere einen zustzlichen Tag verlangen knnen
oder sogar aus dem Bett vier Tage nach der Behandlung geschmckt werden
mssen. Danach werden die Patienten mit dem Rest ihres Lebens verlassen,
um zu erreichen und mit der Mehrheit der Einzelpersonen, die irgendeine
Form von Hilfe bentigen, um herauszufinden, wie man vorwrts geht. Einige
Patienten haben Angst, in den Rckzug zu gehen. Das ist keine realistische
Erwartung. Noch realistischer ist die Angst vor dem Rckfall zum
Drogenkonsum und auer in seltenen Fllen sollte dies besonders nach nur der
ersten Behandlung mit ibogaine vorweggenommen werden.

Sucht wurde als chronisch rezidivierende Bedingung angesehen. Ibogaines


Wert ist nicht nur die Unterbrechung des Rckzugs, sondern durch
Mechanismen, die nicht vollstndig verstanden sind, um den Patienten dabei
zu helfen, das gelehrte Verhalten zu verndern und sich strker auf ihr
Verhalten aufmerksam zu machen, um es zu verndern. Nach der ibogaine-
Therapie werden viele Patienten sich angenehmer zu ndern. So bietet
ibogaine eine einmalige Gelegenheit. Die Frage an die ibogaine Behandlung
Gemeinschaft ist, wie man am besten nutzen diese Gelegenheit?

Eine grundstzliche Frage bleibt. Ist jede Form von adjunct Therapie fr die
Verwaltung von ibogaine vorteilhafter als jede andere Form der post ibogaine
Behandlung Therapie? Die Frage wird vielfltiger, wo in Abwesenheit in
vielen Fllen die Mglichkeit einer zustzlichen Behandlung mit ibogaine,
opiatabhngige Patienten, die rezidiviert haben, die Methadon-Instandhaltung
als eine effektive intermittierende Therapie gut genutzt haben, so dass auch
Methadon in die Mischung aufgenommen werden muss Von Therapien, die
effektiv von ibogainbehandelten Patienten verwendet wurden, um sich
schlielich von der Sucht zu befreien. So sehen wir Patienten, die von der
Psychoanalyse Gebrauch machen, Psychotherapie sowohl Einzel-und
Sortengruppe so unterschiedlich wie die Personen, die solche Therapien,
Methadon Wartung und Assoziationen wie Narcotics Anonymous und
Alkoholiker Anonymous. Was ist offensichtlich, dass der Kontakt mit nicht-
schtigen Personen ist in der Regel von Vorteil fr Patienten und dass
weiterhin Kontakt mit den Nutzern von Drogen, die Abhngigkeit verursachen
ist schdlich fr ein Ziel der Abstinenz, wenn dies der Endpunkt gewnscht ist.
Dies unterscheidet sich nicht von den Befunden, die in Nicht-ibogainischen
Umgebungen beobachtet wurden.

Viele ibogaine Patienten selbst zeigen, dass sie eine Notwendigkeit und wollen
eine Form der Therapie oder Untersttzung haben. Die Probleme werden bei
Patienten, deren langfristige Sucht sie verlassen hat, ohne die Fhigkeiten oder
die Ausbildung, um auerhalb eines Drogenkonsums zu funktionieren,
komplexer. Bereitstellung von ibogaine ist ein relativ einfaches kurzfristiges
Ziel. Die Zeit, die bentigt wird, um Patienten von Trauma zu heilen, die sie
erlebt haben, und um Defizite im Leben des Patienten zu adressieren, ist
zeitaufwendiger und ein langfristigeres Ziel. In vielen Fllen wird die fehlende
finanzielle Fhigkeit des Patienten, Hilfe fr Therapie, Ausbildung oder
Berufsausbildung zu erhalten, gesellschaftliche Vermgenswerte oder private
Spenden zur Verfgung stellen.

Erst vor kurzem haben Agenturen wie das Zentrum fr Substanzmissbrauch


Behandlung und das National Institute on Drug Missbrauch in den Vereinigten
Staaten erkannt, dass die Vorurteile gegenber Drogenkonsumenten ist
schdlich fr sich selbst und schdlich fr Patienten, die Behandlung. Eine
wachsende Zahl von Einzelpersonen fragt, ob das Verbot der grte Schaden
von allen ist, whrend eine grere Anzahl von Personen eine
Schadensbegrenzungsphilosophie fordern, in der die Minimalisierung des
Schadens fr Drogenkonsumenten und die Gesellschaft als Prioritt fr jede
unmittelbare Anforderung angesehen wird Abstinenz.

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Diskussion
BERBLICK

Die Zweite Revision des Handbuch fr Ibogain-Therapie weiterhin auf


Sicherheitsfragen konzentrieren, whrend die Diskussion ber die Dosierung
und Formen von Ibogain erweitert, die gereinigten Formen der chemischen
sowie insgesamt Alkaloid Extrakt verschiedener Strken gehren. Diese
Angelegenheit ist wichtig als Ibogain Behandlungen stattfinden, in einer
wachsenden Zahl von Lndern und unter verschiedenen Umstnden. Einige
Ibogain-Anbieter in Forschungseinrichtungen bieten Prfung so komplex,
dass, wie in der National Institute on Drug Abuse (NIDA) Ibogain Protokoll
angegeben. Andere in nicht-medizinischen Umfeld, Wohnungen, Hotels oder
Kapellen drfen keine medizinischen Tests sind berhaupt nicht. Diese
Diskussion Abschnitt enthlt Standpunkte aller von den Autoren.

Ein Autor die Fragen der Sicherheit von Ibogain Staaten bei der Bewltigung
Die Droge ist gefhrlich und sollte nicht auf andere Tryptaminen verglichen
werden. Die Leute haben definitiv gestorben und es kann mehr Todesflle
nicht eingetragen sein. Sie mssen Leber berprfen und Herz und in der Lage
zu beurteilen, die Ergebnisse. Sie mssen Reanimation Verfahren kennen und
medizinische Notfallhilfe rufen, falls erforderlich, hergestellt werden. Diese
Aussagen bringen uns zu zentralen Fragen: Schlssel-Tests und die Fhigkeit,
sie zu verstehen. Whrend die Autoren erkennen, dass praktisch jedes
Medikament tdlichen Reaktionen in Verbindung gebracht haben, mit Ibogain
ist die Frage, wie es mit allen Drogen ist, dass die Verantwortung dafr, dass
der Patient / Thema, aber nicht nur, dass der Anbieter. Das allein sollte Grund
fr die Anbieter sein indiziert zur Gesundheitsstrungen zu screenen.

Sicherheitsbewertungen knnen hinsichtlich eines optimalen Screening /


Testprotokolls und ein nicht optimalen Screening / Testprotokolls angezeigt
werden. Die optimal ist so vollstndig und so weit wie mglich , einschlielich
Anamnese, Laboruntersuchungen zu erreichen, Auswertungen von rzten als
auf allgemeine, neurologische und psychische Gesundheit , einschlielich
einer breiten Palette von Fragebgen solche Bestimmungen zu ermglichen.
Eine ausgezeichnete Fragebogen eine strukturierte Anamnese bei Patienten
beginnen knnen es in den Richtlinien fr die psychiatrische Gutachten der
Erwachsenen, gefunden werden dokumentieren # 17 . Instrumente bei der
Beurteilung zu untersttzen , knnen in dem Katalog der Diagnose
Fragebogen, finden dokumentieren # 18 und der Brief Psychiatric Rating
Scale, Dokument # 19 .Nicht optimale Prfung wrde das Ntigste umfasst
Bereiche der medizinischen Sorge zu untersuchen, die in Ibogain Literatur
angesprochen wurden. Dazu gehren Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und
Absorption betrifft. Zustzlich Berichte von Ibogain Behandlung
Beobachtungen zeigen auch Atemdepression ein Problem sein kann, wie ein
Patient berichtet wurde, zu atmen aufgehrt zu haben, bevor dann wieder
belebt werden.

Es soll beachtet werden , dass Probandinnen empfindlicher sein knnte


aufgrund des hheren Blutspiegel von Ibogain und / oder dessen
Hauptmetaboliten (Noribogain) zu Ibogain als bei Mnnern zu sehen sind.
Eine, von einer ausgezeichneten Reihe von Artikeln in The Scientist
verffentlicht, die Ungleichheit der Drug Metabolism, beschftigt sich mit
dieser Angelegenheit zu dokumentieren # 20 . Whrend Aufnahme und dem
Metabolismus Faktoren Ibogain nicht unterscheidbar sind und zu viele
Drogen, individuelle Ansprechen der Patienten gemeinsam zu dosieren und
besonders Empfindlichkeit von Frauen zu Ibogain anerkannt werden mssen.
Offensichtlich ist weitere Forschung erforderlich , und die Autoren fordern die
Beteiligung von Ibogain Anbietern relevante Berichte und Daten fr knftige
nderungen dieses Handbuch zu liefern. Die FDA in ihrer Zustimmung von
Ibogainklinische Studien im Jahr 1993 ausgeschlossen Frauen. Dies war in
Konflikt mit dem Institut fr Medizin (IOM / USA) Richtlinien, die Frauen
zeigen, sollten in der frhesten Forschung Prfung von Arzneimitteln enthalten
sein. Die pharmazeutische Industrie, vor allem fr Fragen der Haftung und
Kosten, testet neue Medikamente nur auf Mnner in der Mehrzahl der frhen
klinischen Studien.

Whrend der Arzneimittelmetabolismus fr Ibogain und fr viele


pharmazeutischen Produkte kann besser fr Unterschiede zwischen Mnnern
und Frauen zu verstehen, gibt es noch keine grundstzliche Einigung ber die
Antworten von Mnnern und Frauen zu Ibogain. Wells in ihren sehr gut
durchdachten Artikeln, Hinweise fr Behandler, Dokument # 21 , stellt fest ,
dass Frauen weniger reagieren und problematischer als Patienten erscheinen ,
whrend Lotsof Frauen in seiner Arbeit findet reaktionsfhiger und weniger
problematisch als Ibogain Patienten. Sie hoffen, da immer mehr Menschen
behandelt werden , werden wir ein greres statistisches Verstndnis der
Patientenpopulation sehen.

Ein Autor schlgt vor, dass medizinische Tests sollen nicht enthalten sein,
wenn Ibogain als religises Sakrament verwendet wird und dass unter diesen
Bedingungen eine religise Befreiung zu medizinischen Tests sollte als gltig
betrachtet werden. Der Autor zeigt, dass Personen religise Initiation
durchlaufen werden ausfhrlich auf ihre Gesundheit in Frage gestellt und sie
sind nicht nur in Frage gestellt, sondern diejenigen, die sie whrend der
Einleitung begleiten werden auch in Bezug auf die Mglichkeit des Todes in
Frage gestellt und beraten. Der Autor zeigt, dass, wenn die Mglichkeit der
Todesflle erwhnt wird, dass in der Regel mehr signifikante Information in
Bezug auf die Gesundheit des Eingeweihten zur Verfgung gestellt. Der Autor
zeigt auch, dass Frauen Eingeweihten informiert sind sie strker gefhrdet sein
knnen und werden gebeten, sollten sie die Tr finden, die ihnen dieses Leben
zu verlassen erlaubt, dass sie nicht die Tr nehmen mssen, da es fr alle
Beteiligten zerstrerisch sein wrde. Diese Beschreibungen zu sein scheinen
im Einklang mit dem Protokoll oder Zeremonien innerhalb der afrikanischen
Bwiti Einweihungen.

Die primre Frage gehen die Autoren mssen, ist, die kann Ibogain verabreicht
werden?

Zu diesem Zweck mssen wir Einschlusskriterien fr Ibogain-Therapie oder


die Einleitung prsentieren. Die Begriffe Therapie und Einleitung
verwendet, wie Ibogain in Paradigmen zur Verfgung, die religisen Initiation,
die Behandlung fr die chemische Abhngigkeit und Verwaltung fr
psychotherapeutische oder explorative Zwecke umfassen.
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EINSCHLUSSKRITERIEN

Die Prfung auf sexuell bertragbare Krankheiten ist immer wichtig, in der
chemisch abhngigen Bevlkerung, sagt ein Autor, so wrde ich auch VDRL
ist fr Syphilis zu testen.

1. Gegenstand Teilnahme muss freiwillig und nicht gezwungen sein.

2. Gegenstand muss eine Einverstndniserklrung unterschreiben, und das


Verstndnis der Risiken und Nutzen der Ibogain Verwaltung angibt.

3. Gegenstand muss eine umfassende medizinische Untersuchung durch einen


Arzt unterziehen , die einen Bericht vorlegen werden.

4. Gegenstand muss eine Kopie ihrer Krankengeschichte Fragebogen ( in der


Regel erforderlich , bei der Aufnahme Besuch eines Arztes) liefern.

5. Gegenstand muss einen Beck Depression Inventory Fragebogen antworten.

6. Gegenstand muss ein EKG (Elektrokardiogramm) und Bericht erhalten.

7. Blutuntersuchungen , einschlielich:

* Albumin : 3,9 bis 5,0 mg / dl


* Alkalische Phosphatase : 44 bis 147 IU / L
* ALT ( SGPT ): 6-59 IU / L
* AST ( SGOT ): 10 bis 34 IU / L
* BUN : 7 bis 20 mg / dl
* Calcium - Serum : 8,5 bis 10,9 mg / dl
* Serumchlorid : 101 bis 111 mmol / L
* CO2 : 20 bis 29 mmol / L
* Kreatinin : 0,8 bis 1,4 mg / dl
* direkte Bilirubin : 0,0 bis 0,3 mg / dl
* gamma-GT : 0 bis 51 IU / L
* Glukose - Test : 64 bis 128 mg / dl
* Phosphor - Serum : 2,4 bis 4,1 mg / dl
* Kalium - Test : 3,7 bis 5,2 mEq / L
* Serum - Natrium : 136 bis 144 mEq / L
* Gesamt - Bilirubin : 0,2 bis 1,9 mg / dl
* Gesamtprotein : 6,3 bis 7,9 g / dl
* Harnsure : 4,1 bis 8,8 mg / dl

* RBC (mit der Hhe variiert): (mnnlich: 4,7-6100000 Zellen


/ mcl) (weiblich: 4,2 bis 5.400.000 Zellen / mcl)
* WBC 4.500 bis 10.000 Zellen / mcl
* Hmatokrit (variiert mit der Hhe): (mnnlich: 40,7 auf
50,3%) (weiblich: 36,1 bis 44,3%)
* Hmoglobin (variiert mit der Hhe): (mnnlich: 13,8 bis
17,2 g / dl) (female: 12,1-15,1 g / dl)
8. Nach dem Thema Sitzung alle anderen Einschlusskriterien und nicht durch
Ausschlusskriterien ausgeschlossen zu werden, wird Gegenstand einer 100 mg
(gesamt) Testdosis von Ibogain verabreicht werden. Sollte der Gegenstand
nicht negativ oder atypische Reaktion, eine volle therapeutische Dosis von
Ibogain kann in Betracht gezogen werden. Siehe Ausschlusskriterien # 4.

9. Ibogain Anbieter ein medizinisches Modell folgende knnen Bewertung der


Cytochrom - P450 - Enzym Aktivitt erfordern. Insbesondere P450 2D6
(CYP4502D6) spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Ibogain zu
Noribogain, seinem aktiven Metaboliten. Testing ermglicht eine Bestimmung,
ob der Patient eine "schlechte Metabolisierer" (PM), Zwischen metabolizer
(IM), umfangreiche Metabolisierer (EM) oder "ultraschnell" metabolizer (UM)
wird. Dieser Test ist ab sofort ber kommerzielle Labors.

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AUSSCHLUSSKRITERIEN

Um zu beginnen, die Sicherheit von Personen mit Ibogain behandelt werden


zu begegnen, sollten die folgenden Indikationen Behandlung mit Ibogain
auszuschlieen. Eine Diskussion dieser Fragen von verschiedenen Autoren
folgt in der Liste unten.

1. Patienten mit einer Vorgeschichte von aktiven neurologischen oder


psychiatrischen Erkrankungen, wie zerebellre Dysfunktion, Psychose,
bipolare Erkrankung, Depression, und hirnorganische Krankheit oder Demenz,
die einer Behandlung bedrfen.

2. Patienten , die eine Beck - Depressions - Inventar haben Wert von mehr als
oder gleich vierundzwanzig.

3. Bei Patienten , die Begleitmedikation, die schdliche Ibogain / andere


Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten fhren kann (zB
Antiepileptika, Antidepressiva, Neuroleptika, etc.)

4. Patienten mit einer Vorgeschichte von Empfindlichkeit oder


Nebenwirkungen der Behandlung Medikamente.

5. Patienten mit einer Vorgeschichte signifikanter Herzkrankheit oder einer


Vorgeschichte von Herzinfarkt.

6. Patienten mit Blutdruck ber 170 mm Hg systolisch / diastolisch 105 mm


Hg oder weniger als 80 mm Hg systolisch / 60 mm Hg diastolisch oder einem
Impuls von mehr als 120 Schlgen pro Minute oder weniger als 50 Schlge pro
Minute.

7. Bei Patienten , die eine Geschichte von Bluthochdruck durch konventionelle


medizinische Therapie unkontrolliert.

8. Patienten , die keine Arzneimittel erhalten haben , bekannt fr Toxizitt zu


einem groen Organsystem innerhalb des Monats ein gut definiertes Potential
zu haben , bevor die Studie zu betreten.

9. Patienten , die klinisch signifikante Laborwerte auerhalb der Grenzen


haben somit von normalen Laborparameter festgelegt.

10. Patienten , die jede Erkrankung des Magen - Darm - System, Leber oder
Nieren haben oder abnormaler Zustand , die eine Funktion dieser Systeme
kompromittiert und in der Mglichkeit einer vernderten Stoffwechsel oder die
Ausscheidung von Ibogain ausgeschlossen werden fhren knnen. Da es nicht
mglich ist , die viele Bedingungen aufzuzhlen , die durch den Nachweis
gefhrt, wie knnte Absorption, Stoffwechsel oder Ausscheidung
beeintrchtigen, kann der Anbieter sollte:

A. Geschichte des Magen - Darm - Trakt Chirurgie (zB


Gastrektomie, Gastrostomie, Darmresektionen., Etc.) oder eine
Geschichte oder Diagnose einer aktiven Magengeschwr oder
chronische Erkrankung des Magen - Darm - Trakt (zB Colitis
ulcerosa, Enteritis regionalis, Morbus Crohn oder Magen - Darm -
Blutungen).

B. Indication beeintrchtigter Leberfunktion.

C. Anzeige von eingeschrnkter Nierenfunktion.

11. Patienten mit aktiver Tuberkulose.

12. Schwangerschaft

************************

In Bezug auf das Handbuch ich mit einigen der Ausschlusskriterien


widersprechen wrde, sagt ein Autor. Durch die Patienten ohne die
depressive oder bipolare sind ausschlieen Sie einen betrchtlichen Teil der
Schtigen Bevlkerung. Da Ibogain die Metaboliten gezeigt wurde, eine
antidepressive Wirkung haben, ist es wahrscheinlich, diese Patienten helfen
wrde. Die richtige Behandlung fr psychiatrische Erkrankungen spter
verabreicht werden kann. Sie werden feststellen, unter einigen der Erfahrung
haben wir mit Patienten Antidepressiva vor Ibogain und da viele Patienten
haben psychiatrischen Erkrankungen, wir halten es nicht fr klug oder
notwendig auszusetzen Psychopharmaka lnger als 24 Stunden vor der
Behandlung. im folgenden sind prsentiert drei Beispiele fr solche hatte unter
Patienten. Alle diese Patienten ausgesetzt, ihre Medikamente 24 Stunden vor
der Behandlung und hatte anscheinend keine unterschiedliche Antworten auf
Ibogain oder unerwartete Nebenwirkungen.

1) 22 Jahre alter Mann auf Prozac (Fluoxetin) 20 mg fr 14 Monate.


2) 38 Jahre alter Mann auf Zoloft (Sertralin) 100 mg fr 2 Jahre.
3) 36 - jhrige Frau , die auf Paxil (Paroxetin) 40 mg fr 1 Jahr.

Da die meisten Patienten depressiv sind, ein schnell wirkendes


Antidepressivum in den Tagen nach Ibogain helfen kann. Wir haben gefunden,
S-Adenosyl-L-Methionin (samt) ntzlich sein. Bei Bedarf knnen wir SSRIs
auch verschreiben. Diese nimmt etwa zwei Wochen zu beginnen arbeiten. Eine
weitere einfache aber effektive Therapie ist DHA (Omega-3-Fettsuren). Diese
reduzieren Depression und Stimmung zu stabilisieren.

Kommentar zu den Ausschlusskriterien, ein anderen Autor sagt: Ich glaube


nicht, Depression als Kontraindikation genommen werden sollte. Ich eine
Dame mit einer extremen Depression behandelt habe gehofft, dass es helfen
wrde. Es dauerte nicht. Der Zustand unverndert geblieben. Von natrlich ein
Fall - kein Fall Menschen auf Oxycontin behaupten oft Depression kein
Wunder -.. das ist, was die Unterbrechung der oxycontin Verwendung fhrt in
der Regel zu Ibogain bentigt wird, um die Sucht zu beseitigen ich schlage
vor, Antidepressiva begonnen werden unmittelbar nach Ibogain-Therapie unter
der Aufsicht.. ein Physiker."

Ferner zeigt ein Autor dass Morbus Crohn nicht ein Ausschlusskriterium sein
sollte als ein Patient mit Morbus Crohn diagnostiziert, die Krankheit in
Remission nach Ibogain-Therapie gegeben hatte. Whrend andere Autoren
nicht solche Erfahrung gemacht haben, dass ein frhen Bericht aus dem
Niederlndischen Addict Selbsthilfe ber Hepatitis C in den meisten
Anbietern, einschlielich dann, NDA International, Inc. der Vereinbarung zur
Behandlung von Patienten mit HCV, deren Leber zur Folge soll beachtet
werden, in Remission gebracht werden Enzyme waren nicht grer als 400%
ber dem Normalwert. Es muss daran erinnert werden, dass wir ein
experimentelles medizinisches Verfahren diskutieren diese Definition
akzeptiert werden sollte und dass die Medizin selbst ist vielfltig in ihren
Auswirkungen, Erwartungen oder unerwnschte Ereignisse.

Eine Reihe von Autoren zeigt nonfatal unerwnschte medizinische Ereignisse


bei Patienten mit Magengeschwren. Ibogain kann zu Schmerzen und / oder
bei diesen Patienten Blutungen. Ob dies eine Frage der Reizung der
Magenschleimhaut ist oder eine systemische Wirkung ist somit zu diesem
Zeitpunkt unbekannt ist, ist es nicht bekannt, ob die rektale Verabreichung eher
als die orale Verabreichung wrde dieses Problem ovecome.

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Behandlungsschema UND DOSE

Im Vorgriff auf, dass das Subjekt und Anbieter haben diesen Punkt in der
Diskussion erreicht und oder Behandlung wird der Gegenstand alle
Einschlusskriterien und keine Ausschlusskriterien erfllt. Das bringt uns zur
eigentlichen Behandlung Anforderungen und Dosis.

1. Der Patient sollte gut ausgeruht.

2. Alle Medikamente, die nicht medizinisch notwendig und / oder kontra sollte
frh genug gestoppt werden , um durch das Subjekt unterziehen Ibogain
Verwaltung gelscht werden.

3. Bei der Behandlung von Opiatabhngigkeit, sollten kurz wirkendes Opioid -


Medikamente nicht weniger als acht Stunden vor Ibogain Verabreichung
gestoppt werden. Methadon soll nicht gestoppt werden , weniger als 24
Stunden vor der Ibogain Verwaltung.

4. Die Frage der Sedierung des Themas besonders bei der Behandlung von
Opiatabhngigkeit ist nicht ungewhnlich. Die Frage, ob Sedierung, Post 30
Stunden sollte es durch den Patienten angefordert oder erforderlich sein, von
Vorteil wre oder nicht Therapie Ibogain wurde nicht beantwortet. Einige ,
wenn nicht alle Anbieter das Gefhl , dass Ibogain Effekte wre am besten
ohne Sedierung abgeschlossen werden. Allerdings Komfort fr die Patienten
ist ein Problem , und Sedierung kann eine Anforderung bei der Behandlung
eines bestimmten Patienten worden.

Ibogain wurde sicher mit verschiedenen Formen der Sedierung einschlielich


Benzodiazepine, Barbiturate, Melatonin, Baldrian und Kamille verabreicht.

Auf Zusatz Problem sind Benzodiazepine vor ntzlich, whrend und / oder
nach der Ibogain Dosis, wenn es Angst ist. Wenn es erhebliche Angst ist einige
Tage nach der Entgiftung buspirone besser ist aufgrund seiner geringen
Haftung fr Sucht. Ein Autor Kommentare,

5. Eine Reihe von Autoren kommentiert die Frage der Feuchtigkeit oder in der
inversen Austrocknung. Post Ibogain das Trinken von Wasser ist sehr wichtig.
Initiiert werden gebeten , tglich mindestens 3 Liter Wasser zu trinken. Das ist
fr den Zweck nicht nur Austrocknung zu vermeiden , ist aber, wie es das
Gefhl des Autors ist , dass Ibogain lockert Toxine in der Krper und werden
sie whrend der Einleitung ausgeschieden und danach. das einzige Fahrzeug
das ist reines Wasser zu erreichen.

Auf einer Frage der Sicherheit, heit es in einen Autor, ich auch
Austrocknung zu vermeiden wrde. Viele Themen fr einige Zeit nach Ibogain
wie zu trinken und wenn sie nicht daran erinnert, nicht das Gefhl, sie wrden
einen Tropfen Wasser fr mehr als 24 Stunden nicht trinken. Diese fhren zu
Austrocknung kann auch ohne Erbrechen. Mit Erbrechen wrde mir den
Verlust von Flssigkeiten als bedrohlich ansehen.

Fortsetzung, einen anderen Autor erklrt: Ich habe Berichte Patienten


erhalten, die hufig in der Anlage IV Hydratation St. Kitts verwendet wird.
Dies ist nicht aus standardisierten Verfahren von feuchtigkeitsspendende
Patienten zu halten Chirurgie oder Chemotherapie unterziehen.

6. Emesis oder Erbrechen ist ein Patient an alle Ibogain - Anbieter bekannt
Zustand. Ob ein Anbieter glaubt , ist es Nutzen zu Erbrechen im Rahmen der
Ibogain - Therapie oder Rituals strittig ist , wenn genug von der Droge nicht
absorbiert werden kann , um die therapeutische Erfahrung zu ermglichen. Zu
diesem Zweck verschiedene Anbieter haben die Verwendung von subtances so
vielfltig wie Ingwer - Tee, gravol / Dramamin (Dimenhydrinat), Motillium
(Domperidon) und reglan (Metaclopramid) angegeben. Dieser Autor nahm an
Forschung all auer Ingwertee beteiligt und bei der Reflexion am ungewiss ,
ob Dimenhydrinat oder Domperidon darber keine Wirkung hatte , die
Patienten bewegungslos zu halten. Metoclopramid 20 mg IV war das einzige
Medikament , das sofort in Ibogain Patienten gestoppt Erbrechen. Keine
Bestimmung wurde durchgefhrt, ob die orale Metaclopramid vor Ibogain
verabreicht wrde erhebliche Auswirkungen wie die IV Verabreichung des
Arzneimittels hat. Ich gehe davon aus das bestimmt werden soll.

7. Wie zu dosieren , ein Autor kommentiert : den bescheidenen


Dosisbereich im Handbuch gegeben (und ich stimme ein ffentlich vorgestellt
Handbuch selbst zu warnen verleihen soll), die 15 bis 20 mg / kg
Krpergewicht neigt dazu, verlassen . 5 - 10% der Opiat -
Entzugserscheinungen ich eine Testdosis von 2 mg vorschlagen / kg Gewicht
mit einer antinauseant eine Stunde vor einer Dosis von 13 gegeben werden . -
16 mg / kg die Wirkung des 2 mg / kg " Testdosis wird produziert in der
Regel leichte Euphorie , die verleiht eine Person mehr liebenswrdig zu sein ,
die nchste und grte Dosis erhlt Ange Jahre in der ersten Reihe von
Sitzungen vor, nach dem vollen Betrag von 18 geben -. 22 mg / kg , die folgten
das 1 mg / kg Testdosis, fanden wir , dass eine kleinere Menge von 13 bis 16
mg / kg fr mehr Komfort fr eine Person ermglicht , die durch die Intensitt
der ersten Stufe und offener auf dem Empfang einen bersetzers offensichtlich
weniger traumatisiert geben von 6 - spter 8 mg / kg 5 bis 8 Stunden
gelegentlich nur bei Bedarf, wir einen zustzlichen Booster von 3 verabreichen
-. 4 mg / kg mit 24 Stunden des Beginns der Sitzung, in der Regel in den
frhen Morgenstunden vor Sonnenaufgang. Ich habe nur eine Synopse hier
geschrieben , wie es Grnde gibt, Ausschlsse, usw., jeden Schritt des Weges
nach den psychophysischen Reaktionen des Individuums als die Sitzung
fortschreitet.

8. Die Verwendung eines Mehrfachdosisregime von Ibogain, im Laufe der


Zeit, insbesondere fr Methadon ist, mit der Literatur im Einklang im Feld
(Kosten und Kleber, Am J Drug Alkoholmissbrauch 1984; 10 (2): 249-66) ,
was anzeigt krperliche Entzugserscheinungen zu Methadon , so lange werden
nach der Verabreichung von Methadon durch ein Narkotikum - Antagonist
Medikament wie Naltrexon als 14 Tage precipitatated.

Inklusive, hiermit ist ein Bericht eines Dosierungsschema verwendet, um einen


Patienten zu behandeln, die pro Tag 300 mg Methadon empfangen worden
war, die die hchste Dosis von Methadon Abhngigkeit noch mit Ibogain
behandelt, sagt ein Anbieter.

Wir haben vor kurzem verwendet das folgende Regime eine


Methadon pflegebedrftige Person zu lschen, die 300 mg
Methadon pro Tag fand.

Bei 52 Stunden nach dem letzten 300 mg des Patienten.


Methadondosis, gaben wir ihm 5.200 mg Indra-Extrakt.

Im Laufe der nchsten 72 Stunden hat der Patient keine physische


withdrawl wie blich (in anderen Worten, kein Durchfall,
Erbrechen, Schwitzen, laufende Nase, pochende Kopfschmerzen),
aber fhlte sich elend.

72 Stunden nach der ersten Dosis von Indra-Extrakt, wir gaben


ihm 100 mg Ibogain-Hydrochlorid.

96 Stunden nach der ersten Dosis von Indra-Extrakt, wir gaben


ihm 100 mg. Ibogain-Hydrochlorid.

120 Stunden nach der ersten Dosis von Indra-Extrakt, gaben wir
ihm 3.800 mg. Indra-Extrakt.

168 Stunden nach der ersten Dosis von Indra-Extrakt, gaben wir
ihm 100 mg. Ibo HCI.

192 Stunden nach der ersten Dosis von Indra-Extrakt, gaben wir
ihm 100 mg. Ibo HCI.

Durch seinen hier 11. Tag (12 Tage nach seiner letzten 300 mg.
Methadondosis), er war hell, scharf, klar, keine Vertuschung, keine
Anzeichen von Methadon, keinen Rckzug oder Verlangen oder
Beschwerden jeglicher Art. Patient sagte: Ich mag die Art, wie ich
jetzt denke.

Patient a wenig in den 12 Tagen. Verlor 25 Pfund. Sieht aus


robuster, gesunder Haut. Auf Methadon, gewann ich 110 Pfund,
kommentierte er.Die Ibogain ihn zu seinem regulren
Krpergewicht zurckkehrt ich fhle.

Etwas sollte ber Dosis und Produkt gesagt werden , sagt ein anderer Autor.
Erstens, einige neuen Fhrer, neu auf die Verwendung von Ibogain, knnen in
Dosis Unterschieden zwischen HCl und Extrakt verwechselt werden. Es ist ein
sehr unangenehmer Tod sein wrde, nehme ich an, mit 4 oder mehr Gramm
Ibogain HCl an Bord. Zweitens, meine Meinung nach 29 mg / kg HCl ist zu
viel ich mit Dosierungen im Bereich von 13 bis 22 mg / kg und kam zu dem
experimentiert. folgenden Schluss -. 15 mg / kg zum ersten Mal ist die
optimale Dosis Es ist wirksam fr Rckzug und Verlangen und fr die
berwiegende Mehrheit der Patienten ist weder zu schwach oder zu stark.
Dann wird aus der zweiten Behandlung auf (was ich nicht frher verwalten
lieber als 3 oder 4 Wochen spter) Gegenstand leicht mit 20 mg / kg
bewltigen und fhlt es sich nicht so strker ist als die erste Behandlung.

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PRODUKT IDENTITY

Der Vorschlag der Diskussion von Ibogain Produktidentitt besonders


zugunsten von neuen Anbietern und Patienten ist sicherlich legitim als drei
Hauptformen von Ibogain verschiedener Reinheiten im Einsatz in Ibogain -
Therapie sind. Diese Substanzen knnen sein, eine hochreine Form von
Ibogain, ein Extrakt von T. iboga , die als 90% oder so hoch wie 99% in
Reinheit so niedrig sein knnen. Die meisten Beispiele fr diese Produkte sind
95% rein Ibogain. Diese Produkte sind im Handel erhltlich Hersteller von
Chemikalien oder durch kundenspezifische Herstellung von qualifizierten
Chemikern in Universittslabors. Gereinigtes Ibogain kann auch durch direkte
Umwandlung von Voacangine erhalten werden. Dieses Produkt , wenn
verfgbar war bei 99,4% Reinheit beurteilt. Die zweite Hauptform von Ibogain
derzeit verfgbar ist ein grober Gesamt Alkaloid - Extrakt und enthlt ein
gemeldetes 15% bis 20% Gesamtalkaloid , von denen die Hlfte Ibogain ist.
Als die anderen iboga Alkaloide in den gesamten Alkaloide Produkten
enthaltenen aktiv sind, soll dieses Material als mit einer Potenz von 15% bis
20% in Abhngigkeit von Ibogain equivalency Quellen- und batch betrachtet
werden. Diese Gesamtalkaloide Extrakte wurden durch Quellen in Dnemark
und Kanada geliefert. Die dritte Form von Ibogain Material wird die rohe
Pflanzenwurzelrinde. Je nach Strke kann dieses Produkt von 1% bis 6%
Ibogain enthlt. 4% -Bereich - Die meisten Wurzelrinde in der 2% liegen wird.
Jede Person , die Ibogain oder Bereitstellung von Ibogain an einem anderen
Person als Verwirrung gereinigter Ibogain bestimmt die Identitt des Stoffes
sein und einen weniger potent Gesamt Alkaloid - Extrakt zu einer
schwerwiegenden Reaktion hervorrufen oder nicht ausreichend sein , als jene
Dosis chemische Abhngigkeit zu unterbrechen.

Whrend die anfngliche Entdeckung und frhe Forschung mit Ibogain


hauptschlich Einzeldosen in dem 15 mg / kg - 25 mg / kg-Bereich von
Ibogain, die wachsenden Basis von Daten prsentiert von Ibogain Provider auf
der ganzen Welt schlgt mehrere Dosierungsschemata. Diese Dosierungen
Verwendung von gereinigtem Ibogain HCl machen, Gesamtextrakte und
Wurzelrinde obwohl hauptschlich, Ibogain HCl und Gesamtextrakte auer in
dem afrikanischen religisen Modell. Dosen als von einer Vielzahl von
Anbietern volle therapeutische Dosen von 15 mg / kg variieren - 25 mg / kg
fr Ibogain HCl und 3 Gramm bis 5 Gramm fr Gesamt-Alkaloid-Extrakte zur
Behandlung chemischer Abhngigkeit. schlielich 1) Der Wach traumhaftem
Zustand, 2) die kognitive Bewertungszeitraum und 3) Rest Stimulation: Fr
die Zwecke dieser Diskussion eine volle therapeutische Dosis von Ibogain ist
eine, die alle drei Stufen der Ibogain Aktivitt fllen wird in den meisten, aber
nicht alle Patienten was zu schlafen. Je nach Umstnden und Bedrfnissen des
Patienten, volle therapeutische Dosen knnen auseinander in einer
Mehrfachdosis-Paradigma in der Woche Monate verabreicht werden.

Adjunct Dosierungen von Ibogain knnen mittelbare oder niedrig sein. Eine
mediate Dosis wrde von 300 mgs bis 400 mgs von Ibogain HCl oder
gegebenenfalls 1,5 bis 2 g Gesamtextrakt, whrend niedrige Dosen im Bereich
von 25 mg seinen Gesamtdosisbereich fr Ibogain HCl und 100 mg bis 300
mg der gesamten Alkaloid-Extrakte bis 50 mg . Mediate Dosen sind in der
Regel eine therapeutische Dosis steigern sollte Opiat Entzugserscheinungen
deutlich geworden oder in den Fllen von einigen Anbietern fr ein breiteres
Spektrum von Themen verwendet. Niedrige Dosierungen wurden fr die
Dauer von zehn bis zwanzig Tagen nach der Genesung von einer vollen
therapeutischen Dosis fr Antidepressiva, Anti-Angst-oder antiwithdrawal
Anwendungen implementiert. Diese Therapien wurden bei der Behandlung
von sowohl Opiat und Stimulans Strungen zur Frderung der vollen
therapeutischen Dosis von Ibogain verwendet. Es muss, dass Ibogain
Bereitstellung erkannt werden ist eine Kunst und eine Wissenschaft, und dass
Ibogain Anbieter werden eine Vielzahl von Dosen individuell bestimmt an
einem Patienten nach ambulanter Basis in bereinstimmung mit der Erfahrung
des Anbieters nutzen.

Fr weitere Informationen, vergleichende Dosis und Strke Tabellen aus


dem Kapitel von James und Renate Fernandez in Bd. 56 der Serie
Alkaloide verffentlicht von Academic Press (2001) sind unten angegeben.
Alper et al.
Ibogain Dosis persnliches Wachstum und Vernderung zu
10 mg / kg
erleichtern:
Ibogain Einzeldosis in Selbsthilfe-Netzwerk fr Sucht
20 mg / kg
Unterbrechung:
Tierstudien fr Neurotoxizitt:
Alternative Tagesdosis Ibogain ber 60 Tage [keine
10 mg / kg
Toxizitt]:
Ibogain Dosis ohne Anzeichen von Toxizitt [aber Rckgang
40 mg / kg
der Drogenselbstverwaltung:
Ibogain Dosis mit Kleinhirnschdigungen verbunden: 100 mg / kg
Lotsof
(persnliche Kommunikation in der Vorbereitung fr Ibogain Konferenz)
Ibogain Dosis verursacht bescheiden Psycho mit Euphorie,
90-120 mg
vernderte Wahrnehmung der Zeit:
Menge von Ibogain durch geschickt eingenommen, die
genug bleibt, erlauben wrde, zentriert in Initiationsritual zu 200 bis 300 mg
untersttzen:
Verhltnis von frischer Wurzel Schaben zu trockenen
15/1
Wurzelrinde:
Anteil der iboga Alkaloide in trockenen Wurzelrinde (50%
2 bis 3%
Ibogain):
Abgerundete Teelffel Wurzelrinde: 3 bis 4 g
Menge iboga Alkaloide in gehufter Teelffel pro obigen
60 bis 120 mg
Berechnungen:
Fernandez
Pick-up - Dosis, iboga Alkaloid - Gehalt von 1 gehufter
60 bis 120 mg
Teelffel trockener Wurzelrinde:
Groe Dosis fr die Einleitung in Bwiti, schrittweise
1000 g [ein
Aufnahme von frischem Wurzel scrapings, maximale Dosis
kilo]
beobachtet:
Dosis neu berechnet als trockene Schaben [1000-1015]: 67 g
Der Inhalt des iboga Alkaloiden der oben genannten Menge
von Wurzel Schaben, eine durchschnittliche 2,5% unter der 1,675 g
Annahme iboga Alkaloidgehalt:
Insgesamt maximal Bwiti iboga Alkaloid Dosis pro
Kilogramm Krper gewichtige berechnet in kleinen initiate 33,5 mg / kg
ein Gewicht von 50 kg [somit eine hohe Schtzung]:
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POST Ibogain THERAPY

Es gibt keine Klarheit, dass jede Form von Zusatztherapie whrend der Post
Ibogain Periode nach einem akuten Ibogain Wirkungen verabreicht ist
wirksamer als jede andere Form der Zusatztherapie in Abstinenzzeiten und die
Freiheit von Drogen craving verlngert wird. Dies ist auch mit den
Erkenntnissen in der chemischen Abhngigkeit Behandlung von nicht-Ibogain
Patienten zu halten. Es ist die Hoffnung der Autoren, die Ergebnisse von
Bedeutung Wirksamkeit oder Vorteile einer Form der therapeutische Modalitt
ber die andere betreffen, knnen in zuknftigen berarbeitungen des
Handbuchs angesprochen werden. Provider Beitrge sind erwnscht.

Ein Autor gibt an, wie fr die Zeit nach Ibogain-Therapie haben wir gefunden,
dass es wichtig ist fr Schtige Rauchtabak zu beenden. Nikotin hat sich auf
Rezeptoren wirken bewiesen, dass Kokain und andere Drogen auch bewirken.
Statistiken zeigen, dass 90% der Drogenabhngigen Rauch und Nikotin
Verlangen nach anderen Drogen verursachen knnen. Viele Patienten finden,
dass Zigaretten anders schmecken nach Ibogain und wir ermutigen sie, durch
die Verwendung Nikotinpflaster und Wellbutrin (Bupropion HCl) zu beenden.

Ein zweiter Autor fgt hinzu: Im Hinblick auf die Frage nach geeigneter post
Ibogain-Therapie, meiner Meinung nach, aus eigener Erfahrung und Bwiti
Literatur zu lesen, ist, dass Bio-Energetik oder andere Krperbasierten
Psychotherapien ist sehr ntzlich. Der Bwiti Tanz stndig auf iboga in den
regulren Gruppensitzungen im Tempel (nicht whrend der hohen Dosis
Initiations Session knnen Sie sich nicht bewegen, wie ich bin sicher, Sie
sind sich bewusst!) und ich bin sicher, dass dies ein Grund ist.

Meine persnliche Meinung, basierend auf meiner Erfahrung Ibogain zu tun,


tun ziemlich viel Therapie spter, und das Beobachten andere, die mit oder
spter ohne Therapie Ibogain getan haben, ist, dass es manchmal ist ein echtes
Problem mit der Ibogain Erfahrung richtig zu integrieren und nicht nur auf
einer Ego-Ebene. die Tendenz, eine Notwendigkeit fr alternative
Glaubenssysteme zur Entwicklung von Krper Integration der Erfahrung zu
vermeiden, ist, meiner Meinung nach, vor allem in Ibogain Benutzern
markiert. (dh die individuellen Bedrfnisse als etwas wahr ist, zu glauben, im
Gegensatz zu der Mglichkeit, einfach eine Idee nehmen oder lassen)

Deshalb Krperbasierten und emotionale Freisetzung Therapien wie


ursprnglich, Bioenergetik und Begegnung sind wahrscheinlich hoch
synergetisch mit der Ibogain Erfahrung, meiner Meinung nach. Meine
persnliche Empfehlung Humaniversity Therapie am Humaniversity up an der
niederlndischen Kste, zur Verfgung stehen wrde, und verfgbar zu den
Schtigen als Residential Sucht Foundation Program (RAF-Programm) mit
einer Dauer von 3-6 Monaten oder lnger.

Ein anderer Autor fgt hinzu: Ich immer wieder betonen, dass alle Vorteile
einer Sitzung zu nehmen ist es unerlsslich, mit der Therapie durch zu folgen.
Wenn die 12 Schritt Programme auf eine Person ansprechen dann, mit allen
Mitteln die Sitzungen in die Post-Session-Programm aufzunehmen. Ein Paar
Zutaten Medikamente speziell auf Menschen zu konsumieren gelten
gezwungen. Eins, ist sie wollen nicht jede Ebene der Schmerzen, dh
krperlichen, emotionalen Schmerz um jeden Preis vermieden werden soll.
Die zweite Erkenntnis ist, dass ein Prozentsatz irgendwo in den 90er Jahren
haben ein tiefes Niveau der krperlichen und / oder emotionaler Aufgabe aus
den gleichen Geschlecht Eltern erfhrt. Einzeltherapie, die einen gleichen
Sexualtherapeuten erfordert die Suche nach der therapeutischen Beziehung zu
etablieren, die bertragung von Anfngen Vorbild Fragen im Rahmen der
Beziehung beinhaltet ist heilendsten so von der Zeit, dass die Metaboliten
auswscht der Rezeptoren aus der Sitzung, die die tiefen Probleme der Sucht
erstellt zunchst aus dem Vorbild Beziehung Schiff betreffende fest wird aktiv
angegangen begonnen. Diese entscheidende Art der Therapie ist, gelinde
gesagt eine Herausforderung wegen der Bedrohung zu schaffen es bis in den
Kern Ich-Struktur aufzwingt. Und so im Namen der Therapie werden die
meisten Menschen einen Berater finden, den sie bequem sind mit und
berhaupt nicht eingeschchtert. Diese Art von Gesprchstherapie wird nicht
ausreichen.

Ein fnften Autor kommentiert: Es ist hufig, dass Kunden denken schtig,
wenn sie noch einige Entzugserscheinungen oder Verlangen nach mehr als 20
Stunden nach Ibogain Aufnahme fhlen, dann hat es nicht fr sie arbeitet, und
sie neigen dazu, fr eine Dosis von ihr zu suchen Mittel der Wahl. der
Behandler muss sich bewusst sein, dass Ibogain einige Tage oft braucht, um
seine Auswirkungen zu stabilisieren und damit seine Immunitt gegenber den
Schtigen herzzerreiende Leistungen erhhen sollte.

Es ist wichtig, die Unterschiede zwischen der Behandlung von Sucht als nur
eine physiologische Erkrankung und Behandlung von Sucht mit ihren
verbundenen psychologischen und sozialen Fragen. Trotz der Tatsache zu
verstehen, dass Ibogain aus nicht weit ist ein wunderbares
Behandlungswerkzeug zu sein, so, wie es ist in der Regel sehr ineffektiv und
Potenzial der Abflle Ibogain verwendet wird. ich spreche ber Nacht
Behandlungen, die kein integriertes Behandlungsprogramm enthalten. Ibogain
muss einfach in bereits bestehenden Suchtbehandlung Netzwerke integriert
wird und dann wird es sein wahres Potenzial zeigen. "

Und ein sechster Autor: Private-Therapie ist etwas hit and miss Es gibt
brillante Praktiker da drauen, aber nicht viele mit jeder Ibogain Erfahrung
(falls vorhanden).. ... Karosserie ist extrem wichtig. Also fr Menschen,
die von Therapeuten und Gruppenberatern verschiedene Formen der
Karosserie desillusioniert sind extrem effektiv sein kann - tief Akupunktur,
Rolfing, breath (Rebirthing oder Grofs), Tanz und Bewegungstherapie Alles,
was Sie mit dem Trauma erneut eine Verbindung in Ihrem Krper eingelegt..
wenn Sie seit Jahren schtig sind fr die Not an die Oberflche der Ibogain
kann die Grnde bringen, aber das wird nicht unbedingt freizulassen - vor
allem, wenn sie tief eingelegt werden -. weshalb die zuvor erwhnten
Praktiken helfen

Ich wrde auch vorschlagen, dass eine Selbsthilfegruppe uerst vorteilhaft


ist. Leider, egal wie viel ich habe ich versucht, die Leute nicht bekommen
konnte, die ich gesehen hatte, eine Ibogain Hilfegruppe zu bilden, und ich
denke, das ist wirklich helfen wrde. Ich habe es helfen gesehen auf der
Ibogain-Liste. Menschen knnen miteinander ber ihre Erfahrungen auf der
Leitung sprechen. Vielleicht ist dies der einzige Weg, es zu tun, aber es wre
gut, zum Beispiel eine Gruppe zu haben ..., die einmal im Monat traf, um ber
Dinge zu sprechen, .
Zum Schluss keine 3 Tage-Recovery-Programm selbst kann Jahre von
Drogenmissbrauch korrigieren. Es ist daher wichtig, darauf arrangieren folgen
zu lassen. Die Ibogain Erfahrung selbst lsst Sie offen und begeistert von
Vernderungen in Ihrem Leben zu schaffen. Nach der Behandlung Karosserie /
Beratung ist wesentlich, da sie diese positive Transformation helfen pflegen
und ein tieferes Verstndnis und die Freisetzung von Jahren des Missbrauchs
zu erleichtern.

Whrend noch ein anderer Ausdruck: Ich denke, dass es wichtig ist, haben
wir nicht nur fr die wichtigsten Endpunkt erreichen Ibogain-Therapie
anzubieten, sondern sehen, was wir von einer Schadensminderung Perspektive
und eine Pro-Patientenperspektive in diesem etwas tun, die die Patienten
zugute kommt, kurz- oder langfristige, sollte als ein wertvolles Ergebnis zu
sehen. ich denke, es ist allgemein, dass mehrere Ibogain Behandlungen im
Laufe der Zeit bessere Ergebnisse in den meisten Fllen als eine einzige
Verwaltung bieten. angenommen Dies ist nicht zu sagen, dass eine einzelne
Verabreichung nicht dramatisch ist in seine Fhigkeit, einen auer Kontrolle
Sucht-Syndroms zu unterbrechen. ich denke, es glcklich wre, wenn Ibogain
rechtlich zur Verfgung stand Medikamente sowohl durch soziale und private
Krankenversicherung Programme. Verfgbarkeit gekoppelt mit einer
Normalisierung der Sucht in dem Mainstream-medizinische Behandlung wird
das beste Ergebnis in unserer Gesellschaft bieten, die medizinisch ausgerichtet
ist. Unter anderen Umstnden tun wrde eine Religion genauso gut, und das ist
nicht die Selbsthilfegruppe oder Vereinigung Konzept auszuschlieen. Von
dem, was ich sehe, die Vorschlge von vielen der Autoren, ein Glaubenssystem
und die Fhigkeit, einige Manahmen zu ergreifen, einem Gefhl von Kraft
und Leistung zu ermglichen wichtig ist.

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Einladung zum Mitwirken


Viele Fragen, auf die wir Antworten suchen bleiben: Wie Ibogain Anbieter
beste Pflege fr Ibogain Patienten? Die primren Autoren weiterhin einen
Konsens von Ibogain und Patienten sowie andere suchen in der Suchtmedizin
arbeiten. Ist ein Konsens mglich? Das bleibt abzuwarten, aber mit jeder
neuen Version des Handbuchs wir nher kommen knnen.

Beitrge sollten getroffen werden , Howard Lotsof . Akzeptiert Arbeit


wird in die nchste berarbeitung dieser Anleitung eingebaut werden und
die Autoren angegeben als Autoren zu diesem Handbuch oder nicht, nach
eigenem Ermessen bei. Revisionen werden in regelmigen Abstnden
durchgefhrt werden.

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ANHNGER
***********

NIDA ENTWURF PROTOKOLL


Steigende Dosistoleranz Studie Einzel Administration ber Sicherheit und
vorlufige Wirksamkeit von Ibogain zur Beurteilung fr die Behandlung
von Kokain und / oder Heroin Abhngigkeit

Entwickelt / Stand

durch

MDD / NIDA

(10/19/93)
Einleitung Sicherheit und Ausschlusskriterien
Prklinische Studien
Ausschlusskriterien
psychologische Gutachten
Neurologische Assessments
Opiatentzugs Assessments
Allgemeine physikalische Zustand
Assessments whrend der Behandlung

Sicherheit und Ausschlusskriterien

[einleitende Erklrungen]
Bis heute gibt es keine verffentlichten Daten aus einer kontrollierten
klinischen Studie, die die Sicherheit von Ibogain bei der Behandlung von
Drogenabhngigkeit zu beurteilen hat. Informationen aus den anekdotischen
Berichten gibt es eine leichte vorbergehende Erhhung des Blutdruckes und
eine minimale Wirkung auf Puls und Atmung.

Bis heute gibt es keine verffentlichten Daten aus einer kontrollierten


klinischen Studie, die durchgefhrt wurde , die vorlufige Wirksamkeit von
Ibogain bei der Behandlung von Drogenabhngigkeit zu beurteilen. Die ersten
Beobachtungen von Effekten von Ibogain war eine Erzhlung Konto (LAC,
1991) ber die Ergebnisse von sieben Heroinabhngigen Ibogain in der Mitte
der 1960er Jahre nehmen, von denen fnf einige Tage spter keine Anzeichen
von Rckzug, Abstinenz berichtet, und keine Lust zu nehmen Heroin.

Von den 7-Clients in der Mitte der sechziger Jahre, 6 eine Behandlung von
Ibogain erhalten und die Auswirkungen waren, dass zwei spter Heroin 24
Stunden wieder aufgenommen, ein wiederaufgenommen Reiher nach Erhalt
Ibogain 5,5 Monate spter und die restlichen 3 waren drogenfrei 6 Monate
verwenden. Ein Thema, berichtet Ibogain 5mal empfangen und berichtet
Abstinenz von: Heroinkonsum fr 3 Jahre, Kokainkonsum fr 18 Monate und
Amphetaminen fr 6 Monate.

Von dem 18-Clients in einer zeitgemen Gruppe erhielt 17 eine Behandlung


von Ibogain und ein empfangenen 2 Behandlungen. Nach Ibogain setzte zwei
Kunden spter Heroin und eine wieder Heroin 5 Tage dauern. Sechs
Probanden waren drogenfrei von 2 Wochen bis 18 Monate, aber der Kontakt
mit ihnen verloren. Zwei Themen waren Heroin frei fr sechs Monate und
warteten auf eine erneute Behandlung mit Ibogain. Ein Thema war Kokain frei
fr 3,5 Jahre. Die restlichen fnf Probanden waren drogenfrei fr 2-10
Monate.

Rckkehr in den manuellen Inhaltsverzeichnis

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Prklinische Studien ber Ibogain


Sicherheitsprobleme

Die markantesten Sicherheitsproblem wird in den Ergebnissen enthalten sind


(O'Hearn et al., 1993) , dass bei Ratten hohe Dosen von Ibogain verabreicht
wurden (100 mg / kg ip) Gliazellen im Kleinhirn wurden aktiviert, wodurch
suggestive neuronaler Schden welche die Hypothese aufgestellt , Autoren
waren hchstwahrscheinlich die Purkinje - Zellen. [weitere Dokumente # 1
und # 2]

Andere Sicherheitsfragen ber die Auswirkungen von Ibogain sind in den


Berichten enthalten ist : Blutdruck und die Herzfrequenz bei wachen Hunden
erhht und verringerte den Blutdruck und die Pulsfrequenz in narkotisierten
Hunden (Gershon und Lang, 1962) , verminderter Blutzucker (Ibogain 20 mg /
kg oder 40 mg / kg) und erhhte Blutzucker mit hheren Dosen bei Ratten
(Dhahir, 1971) .

Sicherheitsmanahmen - Zerebellre Arbeits

Vor prklinischen Studien wiesen darauf hin , dass das


Hauptsicherheitsproblem mit der Verabreichung von Ibogain ist die entfernte
Mglichkeit , eine Beschdigung des Kleinhirn von bleibenden, vor allem der
Purkinje - Zellen. Die wiederholte neurologische Beurteilung von Kleinhirn
Funktion in unseren Themen wird eine umfassende neurologische
Untersuchung besteht , dass die meisten der leichten messbaren Dimensionen
des Kleinhirns Funktion bewertet. Die neurologische Untersuchung wurde von
der Anwendung der umfassenden prklinischen Arbeiten auf dem Cerebellum
angepasst , die in einem Buch von zusammengefasst wurden (Ito, 1984) bis
zum zeitgenssischen Texten auf neurologische Untersuchungen (Kaufman,
1990; Scheinberg, 1981) . Die wichtigsten neurologischen Anzeichen , dass
cerebellar Schaden anzuzeigen , sind: dysmetria (ungenaue Ausrichtung des
zielgerichteten Verhaltens), verzgerte Bewegungsinitiierung und verzgerte
Reaktionszeit, dysdiadochkinesia (Unfhigkeit , schnell durchzufhren , ich
wiederholende Aufgaben alternierend), Hypotonie (reduzierte Muskeltonus),
Strungen in Gang und Station und Intentionstremor. Die Checkliste fr die
Batterie Neurologische Beurteilung wird von 12 Verhaltensweisen bestehen ,
die durch die folgenden diskreten Kategorien von Wertminderung bewertet
werden: keine, mild, mittelschwerer und schwerer. Darber hinaus, whrend
auf stationren Zustand, PET - Scans whrend der stationren Phase 3 Tage
vor und 3 Tage nach der Ibogain Sitzung und whrend der Ein-Jahres -
Follow-up - Bewertung Batterie durchgefhrt werden.

Rckkehr in den manuellen Inhaltsverzeichnis

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Ausschlusskriterien
1. Patienten mit einer Vorgeschichte von aktiven neurologischen oder
psychiatrischen Erkrankungen, wie zerebellre Dysfunktion, Psychose,
bipolare Erkrankung, Depression, und hirnorganische Krankheit oder Demenz,
die einer Behandlung bedrfen oder das wrde Studie Compliance erschweren.

2. Patienten, die eine Beck-Depressions-Inventar haben Wert von mehr als


oder gleich vierundzwanzig.

3. Patienten erfordern Begleitmedikation, die auen mit einer klinischen Studie


oder Auswertung (zB Antiepileptika, Sedativa, Hypnotika, Antidepressiva,
Neuroleptika, Methadon, Meperidin, etc.) [Eine betrchtliche Anzahl von
Patienten behandelt in den letzten zehn Jahren stren diese Studie
vorgeschlagen, auf Methadon, Meperidin oder Beruhigungsmitteln abhngig
gewesen].

4. Patienten mit einer Vorgeschichte von Empfindlichkeit oder


Nebenwirkungen der Behandlung Medikamente.

5. Patienten mit einer Vorgeschichte von signifikanter Herzkrankheit oder


einer Vorgeschichte von Herzinfarkt.

6. Patienten mit Blutdruck ber 170 mm Hg systolisch / diastolisch 105 mm


Hg oder weniger als 80 mm Hg systolisch / 60 mm Hg diastolisch oder einem
Impuls von mehr als 120 Schlgen pro Minute oder weniger als 50 Schlge pro
Minute.

7. Bei Patienten, die eine Geschichte von Bluthochdruck durch konventionelle


medizinische Therapie unkontrolliert.

8. Patienten , die jede Prfprparat innerhalb von 6 Monaten erhalten haben ,


bevor die Studie eintritt. [ Die Autoren erhielten einen Bericht der
gleichzeitigen Verwendung von Ibogain und 5 Methoxy di isopropyl Tryptamin
(5meo DIPT), der einen medizinischen Fall nahe fatal Anteile przipitiert eine
Woche Krankenhausaufenthalt erfordern ber. Zustzlich war der Patient
Diabetiker und nicht den Blutzuckerspiegel berwachen. ]
9. Patienten, die keine Arzneimittel erhalten haben, bekannt fr Toxizitt zu
einem groen Organsystem innerhalb des Monats ein gut definiertes Potential
zu haben, bevor die Studie zu betreten.

10. Patienten, die klinisch signifikante Laborwerte auerhalb der Grenzen


haben somit von den Labors Ermittler festgelegt.

11. Patienten, die jede Erkrankung des Magen-Darm-System der Leber oder
Nieren haben oder abnormaler Zustand, die eine Funktion dieser Systeme
kompromittiert und in der Mglichkeit einer vernderten Stoffwechsel oder die
Ausscheidung der Studienmedikation ausgeschlossen werden fhren knnen.
Da es nicht mglich ist, die viele Bedingungen aufzuzhlen, die durch den
Nachweis gefhrt werden knnten, Absorption, Stoffwechsel oder die
Ausscheidung beeintrchtigen, soll der Prfer wie zum Beispiel:

A. Geschichte des Magen-Darm-Trakt Chirurgie (zB


Gastrektomie, Gastrostomie, Darmresektionen., Etc.) oder eine
Geschichte oder Diagnose einer aktiven Magengeschwr oder
chronische Erkrankung des Magen-Darm-Trakt (zB Colitis
ulcerosa, Enteritis regionalis, Morbus Crohn * oder Magen-Darm-
Blutungen).

B. Indication beeintrchtigter Leberfunktion.

C. Anzeige von eingeschrnkter Nierenfunktion.

12. Patienten, die fr HIV-Virus positiv getestet.

13. Patienten mit aktiver Tuberkulose.

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psychologische Gutachten
1. Interviews

A. Addiction Severity Index (ASI)


B. Diagnostic Interview Scale (DIS)

2. Fragebgen

A. visuellen Analogskala Verlangen nach Kokain (VAS)


B. Beck Depression Inventory (BDI)
C. Minnesota Multiphasic Personality Inventory-2 (MMPI-2) *

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neurologische Assessments
1. Elektroenzephalographie (EEG)

2. Neurologische Assessment Battery

A. Koordination / Tremor
ein. Finger-zu-Nase
B. Finger-zu-Finger
C. Heel-to-shin

B. Koordination / Tremor, eine schnelle Vernderung Tests


wiederholt

ein. Palm / zurck Hand Schlag ins Knie


B. Liegend / Rcken Unterarm

C. Koordination / Ataxie

ein. Heel-to-toe Fu
B. Romberg-Test (Fe zusammen, die Augen offen /
geschlossenen Augen)

D. Muskeltonus / Hypertonus

ein. Widerstand zu strecken

E. Reflexes

ein. Acoustical startle


B. Pupillre Lichtreflex
C. Vestibulo-occular Reflex

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Opioid-Entzug Assessments *
1. Ziel Opiatentzugs Scale (OOWS) *

2. Subjektive Opiatentzugs Scale (SOWS) *

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Allgemeiner physikalischer Zustand


1. Geschichte und Physikalische

2. Elektrokardiogramm (EKG)

3. Labor

Blut Arbeit

ein. CBC DIFF


B. AST ALT
C. Hepatitis-Bildschirm
D. Schilddrsen-Panel
E. SMA-18 Profil
F. CHEM-25

Urin

ein. Routine Urinanalyse


B. Toxicology Bildschirm (positiv fr Ziel Drogen)

1. Kokain
2. Morphin (Heroin)
3. Kokain
4. Ibogain

Dermal Tuberkulin (falls positiv oder vorher immunisiert, dann


Brust x-ray)

Breathalyzer

Die Vitalfunktionen mit Gewicht

HIV-Test und Beratung

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Die Support-Mitarbeiter und Gestaltung der Umwelt


Im Allgemeinen sollte der Sitzungsraum angenehm und die sozialen
Interaktionen mit Mitarbeitern untersttzend sein. Pastellfarbene Wnde,
bequemes Krankenhausbett, beruhigende Wandbilder, Gemlde oder Bilder,
ein bequemer Stuhl fr die Mitarbeiter oder Therapeuten beobachten stndig
das Thema whrend der Ibogain Erfahrung. Gedmpftes Licht und ganz
Einstellung. Der Dialog sollte durch den Patienten ausgelst werden.
Reduzieren Sie die Notwendigkeit, zu Fu durch einen Patienten Toilette in
der Nhe ist.

In diesem Zusammenhang kann der Patient schlafen und ruhig ad lib ruhen.
Andernfalls, wenn der Patient in der gesprchig Phase ist, sollte das Personal
aufmerksam und besucht unaufdringlich, aber nicht Konversation initiieren.

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Assessments [whrend der Behandlung]


Herz-Kreislauf - Anwenden ambulante Puls- und Blutdruckgert, das so
programmiert ist, digitale Gren q 30 min fr einen Zeitraum von 24 Stunden
zu erhalten und aufzuzeichnen. Wenden Sie Gert kurz vor der Dosierung.

Neurologische - Beachten Sie fr den Beginn (die Zeit von der Verabreichung
von Ibogain ist) fr drogenbedingte Vernderungen in der neurologischen
Funktion (zB das Auftreten von Vernderungen in dem Sprachmuster, belkeit
und Erbrechen)

Psychologische - beobachten und aufzuzeichnen, was Patienten spontan sagen,


den Beginn und die Dauer der somnolent Phase aufzuzeichnen.

Verwandte Protokoll Bibliographie


Dhahir. Eine vergleichende Untersuchung der Toxikologie von Ibogain und
Serotonin. Doktorarbeit. 1971 Rckkehr in Kapitel

Gershon S. , Lang WJ, eine psychopharmakologische Studie einiger Indol -


Alkaloiden. Bogen. Int. Phamacodyn. 85 , 31-62, 1962 Rckkehr nach
Kapiteln

Ito, M. Das Cerebellum und neuronale Kontrolle. New York: Raven Press,
1984, S.. 353-465. zurck zum Kapitel

Kaufman, DM Klinische Neurologie fr Psychiater (3. Aufl.). Philadelphia:


WB Sanders Co., Pp 18-20, 1990 Rckkehr nach Kapitel

LAC Kann eine psychedelische Droge Heilung Drogensucht? Die Ibogain


Geschichte. Drogen, giftige Chemikalien und Gesundheit 6, 1-2, 1991
Rckkehr in Kapitel

O'Hearn E. , Lange DB, Molliver ME Ibogain induziert glial Aktivierung in


parasagittal Zonen des Kleinhirns. Neruroreport. 4, 299-302, 1993. Rckkehr
in Kapitel

Scheinberg P. Moderne praktische Neurologie; Eine Einfhrung in die


Diagnose und das Management gemeinsam neurologischen Strungen (2.
Auflage). New York: Raven Press 1981 Rckkehr in Kapitel

*** Ende NIDA Protokollauswahl ***


zurck zum Inhalt des Handbuchs

zurck zum NIDA - Protokoll Inhalt

Zustzliche Dokumente
1. Eine Auswertung von Ibogain Neurotoxizitt , einschlielich
Zusammenfassungen der relevanten Papiere. Zurck zu Kapitel

2. Daniel Luciano MD beschreibt neurologische Beobachtungen der


Behandlung mit Ibogain. Zurck zu Kapitel

3. Was ist in einem Bluttest? (SMA-20) . Sie sind dabei , das herauszufinden.
Zurck zu Kapitel

4. Ein guter Ort , um die zu lernen , Begriffe in Bluttest Berichten


verwendet , deren Bedeutung und die Bedeutung zu gesundheitsbezogenen
Themen. Zurck zu Kapitel

5. Eine CBC oder Blutbild zusammen mit einem Differential , die den Abbau
in den Arten von weien Blutkrperchen geben bietet eine umfassende Sicht
der Blutchemie in Verbindung mit der SMA-20. Zurck zu Kapitel

6. Eine allgemeine bersicht ber Herz - Kreislauf - Erkrankungen finden Sie


unter The Open Directory Project und The Medical Center Online . Das
Thema ist auch gut in abgedeckt Abschnitt 16 des Merck Manual Zurck
zum Kapitel

7. Alles , was Sie wollen darber wissen , Elektrokardiogramme , wenn Sie


die Fragen denken knnen. Zurck zu Kapitel

8. Dieser frhe Bericht, berlegungen zu einer Ibogain Erfahrung , bietet


eine hervorragende Behandlung bersicht , die durch die Patienten
gleichzeitig Ibogain / Heroin umfasst. Das berleben dieser Patienten soll
nicht das berleben von anderen Patienten unter hnlichen Umstnden
anzuzeigen genommen werden. Zurck zu Kapitel

9. Eine Kopie des Beck Depression Inventory ist als FDA - Dokument zur
Verfgung. Diese Seite ldt automatisch die pdf - Datei von dem Beck -
Depressions - Inventar auf Ihren Computer. PDF - Dateien bentigen
Programme Adobe Reader, die kostenlos verfgbar sind von Adobe Rckkehr
in Kapitel

10. Das Minnesota Multiphasic Personality Inventory MMPI-2 kann ein


wertvolles Instrument bei der Beurteilung der Vor- und Nachbehandlung
Verhalten der Patienten nachweisen. Zurck zu Kapitel

11. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, vierte. Ausgabe,


besser bekannt als die DSM IV , bietet detaillierte Beschreibungen
weitreichende psychische Strungen. Zurck zu Kapitel

12. Behandlung der akuten Opioid - Entzug mit Ibogain. Alper et al. 'S
Sichtsartikel von Ibogain Auswirkungen auf die Opioid -
Entzugserscheinungen von Themen aus den Vereinigten Staaten, den
Niederlanden und Panama ber einen Zeitraum von drei Jahrzehnten ist jetzt
als herunterladbare PDF - Datei . Um eine PDF - Datei lesen Sie ein Adobe -
Reader - Programm bentigen werden von Adobe. Zurck zu Kapitel

13. Das frhe Papier (1995) Ibogain in der Behandlung von Sucht Entzug
von Lotsof, Della Sera und Kaplan bietet ntzliche Informationen ber die
vergleichende Wirkung von Ibogain und narkotischen Rckzug. Zurck zu
Kapitel

14. Ibogain in der Behandlung von chemischer Abhngigkeit Disorders:


Clinical Perspectives bietet einen berblick ber Ibogain - Therapie und was
whrend der Behandlung erwartet werden kann. Zurck zu Kapitel

15.e Frenken, ein frher Ibogain Forscher bietet ihre Ansichten ber Ibogain -
Therapie in Einem Ibogain Behandlungsprotokoll eine Ansicht der
niederlndischen Ibogain Selbsthilfebewegung bereitstellt. Zurck zu Kapitel

16. Nick Sandberg prsentiert eine grndliche berprfung der Ibogain


Sicherheit, Effekte und Geschichte in seiner ursprnglichen Arbeit
Einfhrung in die Ibogain Rckkehr in Kapitel

17. Ein guter Ort zu beginnen , um ein Verstndnis eines strukturierten


Berichtsformulars zu gewinnen. Richtlinien fr psychiatrische
Untersuchungen von Erwachsenen . zurck zum Kapitel

18. Katalog der Diagnosefragebogen . zurck zum Kapitel

19. Brief Psychiatric Rating Scale . zurck zum Kapitel

20. Die sexuelle Ungleichheit der Drug Metabolism . The Scientist 16 [6]:
29. zurck zum Kapitel

21. Erluterungen zur Behandlung Anbieter von H. Wells gibt den Blick
auf Ibogain Behandlungsfragen im Vereinigten Knigreich. zurck zum
Kapitel

22. Immer Wert, eine medizinische Enzyklopdie . zurck zum Kapitel


23. Merck & Co., Inc., ist stolz auf die Einfhrung The Merck Manual of
Medical Information -. Home Edition . Diese vllig neue Verffentlichung
auf der Basis Merck Manual von Diagnose und Therapie, Centennial
Ausgabe , gemeinhin als The Merck Manual, das Lehrbuch der Medizin am
hufigsten durch Fachkrfte des Gesundheitswesens in den USA eingesetzt
und weltweit. die Home Edition wandelt die Sprache der Version Profis in
Englisch hufig verwendet , whrend die lebenswichtigen Informationen ber
Krankheiten zu halten, Diagnose, Prvention und Behandlung . Der Leser
sollte sich beide Bnde , um festzustellen , welche am besten Ihren
Bedrfnissen entspricht. The Merck Manual of Medical Information -. Home
Edition, wie alle Merck Manuals und The Merck Index, wird von Merck &
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24. Wie sicher Ibogain verwenden , ein ffentliches Dokument der Iboga
Foundation, eine Non-Profit - Gruppe in Slowenien Ibogain Verwendung aus
einer religisen Perspektive nhern.

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